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根据法律政府第 53 条提出的临时公告
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诺瓦蒂斯国际股份有限公司
诺瓦蒂斯全球通讯 巴塞尔 CH-4002
瑞士
https://www.novartis.com https://twitter.com/novartisnews
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财务业绩 | 财务结果
资本结构及净债务
弃权书
诺瓦蒂斯在第三季继续强劲势头，销售增长 10%，核心营业收入增长 20%，以及重要的创新
里程碑；提高 2024 财年指引
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•
|
第三季净销售增长 10% (cc)1，增加 9% 美元），核心营业收入增加 20%（cc，+17% 美元）
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|
o
|
销售增长由于持续强劲的表现推动 恩特雷斯托 （升百分之二十六）， 科森提克斯
(升 28% 立方体), 基斯卡利 (升高 43% 立方体), 凯辛普塔 (升 28% 立方体), 布鲁维克托 （升 50％ 立方米）和 莱克维奥 (升百分比增加 119%)
|
|
o
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核心营业收益率 40.1%，增加 340 个基点（cc），主要由于净销售额上升驱动
|
|
•
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第三季营业收入增长 +123%（cc，增加 106% 美元）；净收益增加 121%（cc，+111% 美元）
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|
•
|
第三季核心每股盈利增长 20% (cc、+18% 美元) 至 2.06 美元
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•
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第三季自由现金流1 60亿美元（增加 18% 美元）由于营运活动的净现金流量较高的推动
|
|
•
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九个月表现强劲，销售额上升 11%（cc，+9% 美元），核心营业收益增加 20%（cc，+17% 美元）
|
|
•
|
第三季度精选创新里程碑：
|
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o
|
基斯卡利 美国食品药品监督管理局 衞生防护中心批准及积极意见 用于人力资源 + /HER2-
第二阶段及第三阶段电子健康
|
|
o
|
法巴尔塔 美国食品管理局加速批准 IgAN
|
|
o
|
布鲁维克托 美国食品药物管理局申请二氧烷前的 MCRPC
|
|
•
|
二零二四年全年指标提高2
|
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o
|
净销售预计将增长低两位数（从高单位数到低双位数）
|
|
o
|
核心营业收入预计将增长高青少年（从中至高中青少年）
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巴塞尔，二零二四年十月二十九日 — 诺瓦尔蒂斯行政总裁瓦斯·纳拉辛汉对 2024 年第三季度业绩表示：
「Novartis 在第三季度再度表现强劲的营运表现，销售额上升 10%，核心营业收入上升 20%。所有键
增长驱动因素促进了动力。我们实现了重要的指标扩展 基斯卡利 在早期乳腺癌中和 法巴尔塔 在伊加州
肾病，我们完成了 PSMAfore 申请 布鲁维克托 在美国。随著我们的业务和管道发展的动力，我们能够再次升级我们的全年指导，并保持续保持
对我们的中期前景非常有信心。」
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关键数字
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持续营运3
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Q3 2024
|
Q3 2023
|
变动百分比
|
9M 2024
|
9M 2023
|
变动百分比
|
|||
|
|
百万美元
|
百万美元
|
美元
|
cc
|
百万美元
|
百万美元
|
美元
|
cc
|
|
销售净额
|
12 823
|
11 782
|
9
|
10
|
37 164
|
34 017
|
9
|
11
|
|
营业收入
|
3 627
|
1 762
|
106
|
123
|
11 014
|
7 187
|
53
|
61
|
|
净收入
|
3 185
|
1 513
|
111
|
121
|
9 119
|
5 934
|
54
|
62
|
|
每股收益 (美元)
|
1.58
|
0.73
|
116
|
127
|
4.50
|
2.84
|
58
|
67
|
|
自由现金流
|
5 965
|
5 043
|
18
|
|
12 618
|
11 019
|
15
|
|
|
核心营业收入
|
5 145
|
4 405
|
17
|
20
|
14 635
|
12 551
|
17
|
20
|
|
核心净利
|
4 133
|
3 585
|
15
|
17
|
11 822
|
10 320
|
15
|
18
|
|
核心每股盈余 (美元)
|
2.06
|
1.74
|
18
|
20
|
5.83
|
4.95
|
18
|
21
|
1.固定货币 (cc)、核心业绩和自由现金流是非 IFRS 指标。有关非 IFRS 指标的说明，请参阅中期财务报告第 46 页。除非
另请注意，本公布中的所有增长率都是指前一年的同期。2.请参阅第 7 页 3 的详细指引假设。如中期财务报告第 35 页所定义，持续营运包括
Novartis 保留的业务活动，包括创新药业务和持续企业活动以及停止营运，包括 Sandoz 业务的营运业绩。
策略
我们的重点
2023 年，诺瓦蒂斯完成了转型为「纯粹游戏」创新药业务。我们清楚地关注 四
核心治疗领域 （心血管-肾脏代谢、免疫学、神经科学和肿瘤科学），在这些领域拥有多项重要的市场和管道资产，可解决高疾病负担，并具有重大量的市场资产
增长潜力。除了两个成立之外 技术平台 （化学和生物治疗），三个新兴平台（基因和细胞治疗，放射性物质疗法和 xRNA）正在推出
优先考虑对新的研发能力和制造规模的持续投资。在地理上，我们专注于在我们的地理上发展 优先地理位置 — 美国，中国，德国和日本。
我们的优先事项
|
1.
|
加速成长：重新关注提供高价值药物（NME），并专注于推出卓越，
在我们的核心治疗领域拥有丰富的管道。
|
|
2.
|
交付退货: 继续融入卓越的营运并提供更好的财务状况。诺瓦蒂斯
我们在资本配置方面仍保持纪律和专注于股东，拥有大量的现金产生和强大的资本结构，支持持续的灵活性。
|
|
3.
|
强化基础：释放员工的力量，扩展数据科学和技术
继续与社会建立信任。
|
金融的
在 2023 年 9 月 15 日，股东批准桑多斯的分销活动后，诺瓦蒂斯公布其合并财务报表为「持续
营运」和「停止的营运。」
持续业务包括诺瓦蒂斯保留的业务活动，包括创新药业务和持续公司
活动。停止的业务包括 Sandoz 部门以及属于 Sandoz 业务的部分公司活动，以及与分期有关的部分开支。
虽然下面的评论重点是持续营运，但我们还提供关于停止运营的信息。
持续营运
第三季
净销售额为 128亿美元（升 9%，升 10% cc），成交量为增长贡献 12 个百分点。通用竞争产生了 2 的负面影响
百分点和价格是平坦的。
营业收入为 36亿美元（+106％，升 123％），主要由减值减少和净销售上升所导致，部分由研发上升抵销
投资。
净收入为 32亿美元（升 111%、+121% 立方厘米），主要是由于营业收入较高的推动。每股收益为 1.58 美元（升 116%、升 127% 立方米），受益于下跌
加权平均已发行股份数目。
核心营业收入为 51亿美元（升 17%、+20% cc），主要是由净销售增加所带动，部分由研发投资更高抵消。核心营运
利润率为净销售额的 40.1%，增加 2.7 个百分点（升 3.4 个百分点三）。
核心净利润为 41亿美元（升 15%，升 17% cc），主要是由于核心营业收入较高。核心每股收益为 2.06 美元（升 18%，升 20% cc），受益于加权平均数量较低
未偿还的股票。
|
|
2
|
|
持续营运的自由现金流量为 60亿美元（+18% 美元），较上一季度的 50亿美元，受上升的推动
来自持续业务的营运活动的净现金流。
九个月
净销售额为 372亿美元（升 9%，升 11%），成交量为增长贡献 14 个百分点。通用竞争产生了 2 的负面影响
百分点和定价的负面影响为 1 个百分点。
营业收入为 110亿美元（升 53%，升 61% cc），主要是由于净销售上升、减少减值和重组费用所带动，部分抵销
过去一年来自法律事务和更高的研发投资的一次性收入。
净收入为 91亿美元（升 54%，升 62% cc），主要是由于营业收入较高的驱动。每股收益为 4.50 美元（升 58%、升 67% cc），受益于下跌
加权平均已发行股份数目。
核心营业收入为 146亿美元（升 17%、+20% cc），主要是由于净销售额上升，部分由研发投资更高抵消。核心营运
利润率为净销售额的 39.4%，增加 2.5 个百分点（升 3.2 个百分点）。
核心净利润为 118亿美元（升 15%、+18% cc），主要是由于核心营业收入较高。核心每股盈余为 5.83 美元（升 18%、升 21% 立方米），受益于
较低的加权平均已发行股份数目。
持续经营的自由现金流为 126亿美元（增加 15% 美元），较上年期的 110亿美元，以下情况下为
来自持续经营业务的营运活动净现金流量较高。
已停止营运
停止的业务包括 Sandoz 泛型制药和生物类似药部，属于 Sandoz 的某些公司活动和
与 Sandoz 业务分散相关的某些其他开支。
第三季
由于 Sandoz 分配项目于 2023 年 10 月 3 日完成，因此 2024 年第三季没有与停产业务有关的营运业绩。
2023 年第三季度，停止营业净销售额为 25 亿美元，营业亏损为 8600 万美元，停止营运净利润为 25000 万美元。有关详情，请参阅注 3「重要
收购业务并分开 Sandoz 业务」及简明中期合并财务报表的附注 11「停止业务」。
九个月
由于桑多斯分配项目于 2023 年 10 月 3 日完成，因此 2024 年首九个月没有与停产相关的营运结果
操作。2023 年首九个月，停止营运营业务净销售额为 74亿美元，营业收入为 26500万美元，停止营业净收入为 44000万美元。有关详细信息，请参阅
注 3 简明中期合并财务报表的附注 3「重大收购业务及分开 Sandoz 业务」及附注 11「停止业务」。
|
|
3
|
|
公司总数
第三季
2024 年，公司净利润总额为 32亿美元，与 2023 年的 18亿美元相比，基本每股收益为 1.58 美元，而前一年的 0.85 美元。
四分之一。公司的营运活动净现金流为 63亿美元，自由现金流为 60亿美元。
九个月
2024 年，公司净利润总额为 91亿美元，与 2023 年的 64亿美元相比，基本每股收益为 4.50 美元，而前一年的 3.05 美元。
公司的营运活动净现金流为 134亿美元，自由现金流为 126亿美元。
第三季主要增长动力
本季财务业绩的基础是持续关注主要增长驱动因素（按对第三季增长的贡献顺序排名），包括：
|
恩特雷斯托
|
（1 86500万美元，升 26% cc）持续稳健、需求导向的增长，按照指引导的心脏医疗治疗在美国和欧洲的普及率增加
失败，以及高血压渗透率增加的中国
|
|
科森提克斯
|
(1 69300万美元，增加 28% 立方公升) 的销售额主要在美国、欧洲和新兴增长市场上升，由于最近推出的推动（包括 HS 指标和 IV 指标）
美国配方）和核心适应症的量增长
|
|
基斯卡利
|
根据其人力资源 +/HER2-晚期乳癌的整体生存效益越来越广为认可，所有地区的销售额都大幅增长（78700万美元，升 43% cc）
及第一类 NCCN 指引建议
|
|
凯辛普塔
|
(83800万美元，升 28% cc) 销售额上升，反映了对高效性产品的需求增加，具有方便的自用剂量；前一年期受益
来自欧洲的一次性收入扣除调整
|
|
布鲁维克托
|
美国和欧洲销售额增长（38600万美元，升 50% cc）。第三季度销售受益于欧洲的一次性收入扣除调整。由于供应现在没有限制，
重点是增加已建立的 rLT 站点的份额，同时开设新的站点和转介途径，并启动新患者
|
|
莱克维奥
|
（19800万美元，升 119% cc）继续表现稳定增长，重点是增加账户和患者接受，以及持续医学教育
|
|
雅卡维
|
由于各种指标需求强劲，所有地区的销售额增长（50000万美元，增加 18% cc）
|
|
斯肯布利克斯
|
（18200万美元，升 72% cc）在所有地区的销售额增长，证明 CML 的需求持续很高
|
|
塔芬拉 + 机械师
|
（53400万美元，升 12% cc）销售主要在美国和新兴增长市场增长，由于需求增长的驱动
|
|
克索莱尔
|
（41800万美元，升 15% cc）主要在新兴增长市场和欧洲增长
|
|
法巴尔塔
|
（4400万美元）在人民国人民币继续推出，第三季度 IGAN 获批准
|
|
伊拉里斯
|
（37200万美元，升 12% cc）在美国和欧洲领导地区的销售额增长
|
|
卢塔瑟拉
|
由于美国和日本的需求增加和较早采用线路（指标范围内），所有地区的销售额增长（19000万美元，升 19% cc）
|
|
新兴增长市场 *
|
整体增长 +12% (cc)。中国增长 +18%（cc）至 10亿美元，主要是由 恩特雷斯托 (科森提克斯) 和 莱克维奥
|
* 美国，加拿大，西欧，日本，澳大利亚和纽西兰除外的所有市场
|
|
4
|
|
第三季和九个月前 20 个品牌的净销售额
|
Q3 2024
|
变动百分比
|
9M 2024
|
变动百分比
|
|||
|
百万美元
|
美元
|
cc
|
百万美元
|
美元
|
cc
|
|
|
恩特雷斯托
|
1 865
|
26
|
26
|
5 642
|
28
|
30
|
|
科森提克斯
|
1 693
|
27
|
28
|
4 545
|
24
|
25
|
|
凯辛普塔
-不包括PY 收入扣除调整。
|
838
|
28
55
|
28
56
|
2 274
|
49
61
|
49
62
|
|
基斯卡利
|
787
|
40
|
43
|
2 131
|
45
|
48
|
|
普罗马克特/
|
569
|
-1
|
0
|
1 633
|
-4
|
-3
|
|
塔芬拉 + 机械师
|
534
|
11
|
12
|
1 531
|
7
|
9
|
|
雅卡维
|
500
|
17
|
18
|
1 449
|
14
|
16
|
|
塔西尼亚
|
419
|
-10
|
-9
|
1 260
|
-10
|
-9
|
|
克索莱尔
|
418
|
13
|
15
|
1 244
|
15
|
17
|
|
伊拉里斯
|
372
|
11
|
12
|
1 096
|
12
|
16
|
|
布鲁维克托
-不包括收入扣除调整。
|
386
|
51
37
|
50
36
|
1 041
|
47
42
|
47
42
|
|
桑多斯塔廷 集团
|
305
|
-10
|
-8
|
973
|
-3
|
-1
|
|
佐尔根斯马
|
308
|
0
|
1
|
952
|
3
|
4
|
|
卢森蒂斯
|
245
|
-33
|
-32
|
834
|
-29
|
-28
|
|
埃克斯福格 集团
|
174
|
-7
|
-4
|
544
|
-2
|
1
|
|
卢塔瑟拉
|
190
|
19
|
19
|
534
|
17
|
17
|
|
莱克维奥
|
198
|
120
|
119
|
531
|
129
|
130
|
|
斯肯布利克斯
|
182
|
72
|
72
|
482
|
67
|
69
|
|
加尔沃斯 集团
|
159
|
-12
|
-6
|
458
|
-15
|
-8
|
|
迪奥万 集团
|
150
|
-2
|
2
|
450
|
-3
|
1
|
|
前 20 个品牌总计
|
10 292
|
17
|
18
|
29 604
|
17
|
19
|
研发最新情况-第三季度的主要发展
新批准
|
基斯卡利
（核糖尿酸）
|
FDA 批准 基斯卡利 具有广泛的适应性，患有高风险的 HR+/HER2-第二期和三期乳腺癌（eBC）
复发，大约增加了符合 CDK4/6 抑制剂辅助治疗合格的人群的一倍，包括没有结节参与的患者。此外，衞生防护中心亦提出积极意见 基斯卡利 10 月在 EBC 中。
|
|
法巴尔塔
（伊普塔科潘）
|
美国食品管理局批准加速批准 法巴尔塔 用于减少患有原发免疫球蛋白 A 的成人蛋白尿
肾病病（IgAN）有疾病快速进展的风险。
|
法规更新
|
布鲁维克托
（叶黄素 Lu177 维皮奥苷四氧烷）
|
已完成 FDA 提交申请 布鲁维克托 基于阳性三期 PSMAFORE 研究基于阳性黄酮 MCRPC 标签扩展。
|
|
|
5
|
|
|
斯肯布利克斯
（阿西米尼布）
|
FDA 授予「优先审查」状态 斯肯布利克斯 用于治疗新诊断的费城成年患者
慢性期的染色体阳性 CML（Ph+ CML-CP）。 斯肯布利克斯在全球主要国际市场（包括中国和日本）也在此指标上进行监管审查。
|
|
法巴尔塔
（伊普塔科潘）
|
已在欧盟、中国和日本完成 C3 肾小球病治疗（C3G）的治疗意见书。
|
正在进行的试验结果和其他重点
|
基斯卡利
（核糖尿酸）
|
对关键三期 NATALEE 试验进行四年后临时分析的结果显示，添加了 基斯卡利 到内分泌
治疗（ET）在第二期和第三期 HR+/HER2-eBC 患者中的治疗（ET）降低了 28.5％ 的单独使用 ET 的复发风险。这种侵入性无疾病的生存益处在所有预先指定的患者子组中都是一致的，
包括患有结节阴性疾病的人。结果在二次性有效性终点上也一致，整体存活率有改善的趋势。安全性和耐受性与先前报告保持一致
结果。在 2024 年 ESMO 大会上提供的数据。
|
|
莱克维奥
（包括在内）
|
在第三期 V-MONO 研究中， 莱克维奥 证明有临床意义和统计意义的低密度
对于患有低或中度发展动脉硬化心血管疾病（ASCVD）的患者，而且未接受降脂疗法的患者，则与安慰剂和埃塞提米比相比降低脂肪的患者中，可以降低脂蛋白胆固醇（LDL-C）。
Novartis 计划在即将举行的医疗会议上展示此试验的结果，并与包括 FDA 在内的监管机构分享。
|
|
凯辛普塔
（奥法图穆马布）
|
ALITHIOS 开放标签延伸研究的数据显示第一线 凯辛普塔 长达六年的治疗导致减少
最近诊断出的（≤3 岁）和未接受治疗的复发性多发性硬化症（RMS）人士的残疾和疾病进展，与转用特里弗隆米的人相比。
在美国独立的单臂 OLIKOS IIIb 期研究中，所有临床稳定的 RMS 患者从静脉抗 CD20 治疗转换为 凯辛普塔 在 12 个月后，没有出现新增加糖氨酸（Gd+）T1 病变。这两项研究的数据在 ECTRIMS 2024 年会上呈报。
|
|
佩拉布雷西布
|
根据 Novartis 对第三阶段宣言 2 研究的 48 周数据进行审查，需要更长的跟进时间，以及与衞生当局咨询，确定，
骨髓纤维化中佩拉贝西布的调节路径。我们将继续跟踪 Manifest -2 中的患者，并评估其他研究的潜力以支持注册。48 周数据将在即将到来的时间上展示
医疗会议。
|
|
XXB750
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在目前的科学评估和审查后，Novartis 不会推动 XXB750 在抵抗性高血压和心力衰竭的进一步发展
早期调查研究的数据。
|
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布德 & L
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诺瓦尔蒂斯与维桑特企业合作成立了博雷亚利斯生物科学，这是一家独立的探索阶段生物技术公司，专注于开发
下一代基于 RNA 的肾脏疾病药物。根据该协议，Novartis 有选择收购两个未来的开发准备计划，以扩大其肾脏产品组合，这是该公司的策略重点领域。
Novartis 与 Generate: 生物医学签订合作协议，在多个疾病领域发现和开发具有产生性的蛋白质治疗
AI。这项合作将将 Generate 的 AI 平台与 Novartis 在目标生物学、生物制品开发和临床开发方面的专业知识和能力结合，以创造新的治疗方法并加快药物的速度
发现和发展。
|
|
|
6
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|
在投资业务之间保持良好的平衡，稳固的资本结构和吸引力的股东回报仍然是首要任务。
在 2024 年首九个月内，诺瓦蒂斯于瑞士六交易所第二次交易，以 57亿美元购回合共 5270万股
线。这些购买包括在 2023 年 7 月宣布的高达 150亿美元的股份回购（最多 79亿美元）（最多 79 亿美元还待执行）的股份购买包括 4540万股（48亿美元）。此外，730万股（9 亿美元）
已被回购以减轻与关联公司参与计划有关的稀释，其余为此目的回购将于 2024 年第四季执行。此外，110万股（股票价值 1亿美元）为
从合伙人购回。同期，由于联营公司参与计划的股份交付，交付 910万股（股本价值 8亿美元）。因此，总数
未偿还股份与二零二三年十二月三十一日比较下跌 4470万。这些库务股票交易导致股票减少 50亿美元，净现金流出 55亿美元。
截至 2024 年 9 月 30 日，净债务增加至 163亿美元，而 2023 年 12 月 31 日的净债务为 102亿美元。增加主要是由于
126亿美元的自由现金流量超过 76亿美元的年度派付股息、并购/无形资产交易的现金流出净额为 55亿美元，以及库库股现金流出来的抵销
交易达 55 亿美元。
截至 2024 年第三季，该公司的长期信用评级为穆迪评级 Aa3 和标普全球评级的 AA-。
二零二四年展望
|
除非预期事件外，比去年增长 (cc)
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先前的指引
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销售净额
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预计将成长低两位数
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（从高单位到低双位数）
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核心营业收入
|
预计会成长青少年
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（中至高中青少年）
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主要假设：
|
•
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我们假设 塔西尼亚, 普罗马克塔 和 恩特雷斯托
用于预测目的，美国通用入口 2025 年中
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外汇影响
如果 2024 年剩余时间为 10 月下旬汇率，本年外汇影响净值将为负 1 个百分点
销售额及核心营业收入负 3 至负 4 个百分点。每月在我们的网站上提供汇率对我们的业绩的估计影响。
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7
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关键数字1
|
持续营运2
|
Q3 2024
|
Q3 2023
|
变动百分比
|
9M 2024
|
9M 2023
|
变动百分比
|
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|
百万美元
|
百万美元
|
美元
|
cc
|
百万美元
|
百万美元
|
美元
|
cc
|
|
|
销售净额
|
12 823
|
11 782
|
9
|
10
|
37 164
|
34 017
|
9
|
11
|
|
|
营业收入
|
3 627
|
1 762
|
106
|
123
|
11 014
|
7 187
|
53
|
61
|
|
|
作为销售额的百分比
|
28.3
|
15.0
|
|
|
29.6
|
21.1
|
|
|
|
|
净收入
|
3 185
|
1 513
|
111
|
121
|
9 119
|
5 934
|
54
|
62
|
|
|
每股收益 (美元)
|
1.58
|
0.73
|
116
|
127
|
4.50
|
2.84
|
58
|
67
|
|
|
营运活动现金流
|
6 286
|
5 304
|
19
|
|
13 426
|
11 673
|
15
|
|
|
|
非国际财务报告准则
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
自由现金流
|
5 965
|
5 043
|
18
|
|
12 618
|
11 019
|
15
|
|
|
|
核心营业收入
|
5 145
|
4 405
|
17
|
20
|
14 635
|
12 551
|
17
|
20
|
|
|
作为销售额的百分比
|
40.1
|
37.4
|
|
|
39.4
|
36.9
|
|
|
|
|
核心净利
|
4 133
|
3 585
|
15
|
17
|
11 822
|
10 320
|
15
|
18
|
|
|
核心每股盈余 (美元)
|
2.06
|
1.74
|
18
|
20
|
5.83
|
4.95
|
18
|
21
|
|
|
已停止营运2
|
Q3 2024
|
Q3 2023
|
变动百分比
|
9M 2024
|
9M 2023
|
变动百分比
|
|||
|
|
百万美元
|
百万美元
|
美元
|
cc
|
百万美元
|
百万美元
|
美元
|
cc
|
|
|
销售净额
|
|
2 476
|
奈米
|
奈米
|
|
7 428
|
奈米
|
奈米
|
|
|
营运（亏损）/收入
|
|
-86
|
奈米
|
奈米
|
|
265
|
奈米
|
奈米
|
|
|
作为销售额的百分比
|
|
-3.5
|
|
|
|
3.6
|
|
|
|
|
净收入
|
|
250
|
奈米
|
奈米
|
|
440
|
奈米
|
奈米
|
|
|
非国际财务报告准则
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
核心营业收入
|
|
250
|
奈米
|
奈米
|
|
1 185
|
奈米
|
奈米
|
|
|
作为销售额的百分比
|
|
10.1
|
|
|
|
16.0
|
|
|
|
|
公司总数
|
Q3 2024
|
Q3 2023
|
变动百分比
|
9M 2024
|
9M 2023
|
变动百分比
|
|||
|
|
百万美元
|
百万美元
|
美元
|
cc
|
百万美元
|
百万美元
|
美元
|
cc
|
|
|
净收入
|
3 185
|
1 763
|
奈米
|
奈米
|
9 119
|
6 374
|
奈米
|
奈米
|
|
|
每股收益 (美元)
|
1.58
|
0.85
|
奈米
|
奈米
|
4.50
|
3.05
|
奈米
|
奈米
|
|
|
营运活动现金流
|
6 286
|
5 378
|
奈米
|
奈米
|
13 426
|
11 911
|
奈米
|
奈米
|
|
|
非国际财务报告准则
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
自由现金流
|
5 965
|
5 043
|
奈米
|
奈米
|
12 618
|
11 038
|
奈米
|
奈米
|
|
|
核心净利
|
4 133
|
3 784
|
奈米
|
奈米
|
11 822
|
11 209
|
奈米
|
奈米
|
|
|
核心每股盈余 (美元)
|
2.06
|
1.83
|
奈米
|
奈米
|
5.83
|
5.37
|
奈米
|
奈米
|
|
nm = 没有意义
1.固定货币 (cc)、核心业绩和自由现金流是非 IFRS 指标。有关非 IFRS 指标的解释可在下面找到
中期财务报告第 46 页。除非另有注明，否则本公布中的所有增长率都是指前一年的同期。
二.如中期财务报告第 35 页所定义，持续业务包括 Novartis 的保留业务活动，
包括创新药业务和持续企业活动，以及停止营运，包括 Sandoz 业务的营运业绩。
本新闻稿随附的详细财务业绩载于中期财务报告，以下连结：
https://ml-eu.globenewswire.com/resource/download/6504f5e3-a14c-43ba-8b72-44dcc5a45156/
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8
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弃权书
本新闻稿包含《1995 年美国私人证券诉讼改革法案》的前瞻性声明，一般可以是
通过「可能」，「可以」，「愿意」，「继续」，「持续」，「成长」，「发布」，「期望」，「交付」，「专注」，「解决」，「加速」，「交付」，「保持」，「扩展」，「指导」，「前景」，「长期」，「优先」，「潜力」，「潜力」，「发展」等词来识别
「动力」或类似的表示，或通过有关潜在新产品的明确或暗示讨论，对现有产品的潜在新指示，潜在产品发布，或关于任何此类产品的未来潜在收入的明确或暗示讨论
产品；或关于正在进行临床试验的结果；或有关未来潜在、待处理或公布的交易；有关未来潜在销售或收入；或通过讨论策略、计划、期望或意图，
包括有关我们持续投资于新研发能力和制造业；或关于我们的资本结构；或关于 Sandoz 分散和我们转型为一家公司的后果的讨论。
「纯乐」创新药品公司。这些前瞻性声明基于管理层对未来事件的当前信念和期望，并且存在重大已知和未知的风险和不确定性。
如果其中一个或多个风险或不确定性发生，或者基础假设证明不正确，实际结果可能与前瞻性声明中所列出的结果重大不同。你不应该放置不当
依赖这些声明。不能保证本新闻稿中所述的调查或核准产品将在任何市场上提交或批准供销售或用于任何其他指示或标签，或
在任何特定时间。此类产品将来将来会获得商业成功，也不能保证。本新闻中所述的交易也不能有任何保证预期的利益或协同效益
发布将在预期的时间范围内完成，或完全完全实现。特别是，我们的期望可能受到影响，包括：关键产品成功、商业优先事项和策略的不确定性；
新产品的研究和开发中的不确定性，包括临床试验结果和对现有临床数据的额外分析；有关使用新和破坏性技术（包括人工）的不确定性
情报；医疗保健成本控制的全球趋势，包括持续的政府、付款人和普通公众定价和补偿压力，以及增加定价格透明度的要求；关于我们的不确定性
能够实现我们外部业务机会所期望的战略效益、营运效率或机会；我们能够实现 Sandoz 将 Sandoz 分为新的公开交易所带来的预期效益的能力
独立公司；我们获得或维持专有知识产权保护的能力，包括对关键产品的专利保护和独家权损失对 Novartis 的最终影响；
发展或采用潜在转型的数位技术和商业模式；关于我们新的 IT 项目和系统实施的不确定性；有关潜在重大漏洞的不确定性
资讯安全或我们的资讯科技系统中断；有关实际或潜在法律程序的不确定性，包括与产品相关的监管行动或延误或政府规管，以及
本新闻稿中描述的管线产品；安全、品质、数据完整性或制造问题；我们在符合环境、社会和管治措施和要求的表现和能力；主要政治，
宏观经济和商业发展，包括战争对世界某些地区的影响；对未来全球汇率的不确定性；对我们产品的未来需求的不确定性；以及其他风险和因素
在 Novartis AG 最近提交的 20-F 表格中，以及随后向美国证券交易委员会提交或提交给美国证券交易委员会的报告中提及。从此日起，Novartis 正在提供本新闻稿中的信息，以及
不承担任何义务，因新信息，未来事件或其他情况而更新任何前瞻性声明。
以斜体显示的所有产品名称均为 Novartis 所拥有或授权的商标。
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9
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关于诺瓦蒂斯
诺瓦蒂斯是一家创新药品公司。我们每天都努力重新构想医药，改善和延长人们的生活，以便患者和医疗保健
专业人士和社会在面对严重疾病的情况下获得权力。我们的药物接触到全球超过 25000万人。
与我们一起重新想像医学：访问我们在 https://www.novartis.com，并在 LinkedIn、脸书、X/Twitter 和 Instagram 上与我们联系。
诺瓦蒂斯今天将于中欧时间 14:00 和东部时间 9:00 与投资者进行电话会议，讨论此新闻稿
时间。您可以浏览 Novartis 网站，同时浏览投资者和其他有关人士的呼吁的网上广播。现场网络广播后，可以访问重播 https://www.novartis.com/investors/event-calendar.
本新闻稿随附的详细财务业绩，载于以下连结的简短中期财务报告中。
我们提供更多有关我们的业务和在末期开发中的精选化合物管线的信息。今天的收益通话简报副本可以在网址找到 https://www.novartis.com/investors/event-calendar.
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