附錄99.1
glycomimetics 宣布Uproleselan的國家癌症研究所2/3期研究未達到主要終點。
馬里蘭州羅克維爾-(業務線)—2024年10月29日-- GlycoMimetics, Inc.(納斯達克股票代號:GLYC)一家晚期臨床階段的生物技術公司,專注於為癌症和炎症性疾病開發基於糖生物學的治療方法,今天宣佈了美國新華保險(NCI)和臨床腫瘤試驗聯盟正在進行的基於第二/三期適應性研究中uproleselan第2期分析的結果。這項研究針對新診斷的年齡在60歲或以上並適合接受強化化療的急性骨髓性白血病(AML)患者。這項研究顯示,與單獨化療相比,接受uproleselan與7+3化療組合治療的患者在事件無轉歸生存(EFS)方面沒有顯著統計學改善。
glycomimetics正與新華保險合作,轉移完整的試驗數據進行額外分析,包括次分組分析,以評估是否有任何患者人群中的有效信號,可能值得在未來臨床試驗中進一步研究。預計新華保險/聯盟試驗的頂線結果將由新華保險在未來的醫學會議上發表。
關於GlycoMimetics, Inc.
GlycoMimetics是一家生物技術公司,這家公司處於臨床後期階段,專注於發現和開發基於糖生物學的癌症治療和炎症疾病的治療方法,包括AML。該公司的科學方法基於對碳水化合物在電芯識別中的作用的理解。其專門的化學平臺可以用於發現小分子藥物,即glycomimetics,這些藥物可改變碳水化合物介導的識別,涵蓋各種疾病狀態,包括癌症和炎症。該公司的目標是為高度不滿足醫療需求的疾病開發具有變革性的治療方法。GlycoMimetics總部位於紐約洲羅克維爾的BioHealth地域板塊。更多資訊請參閱www.glycomimetics.com。
前瞻性陳述
本新聞稿包含前瞻性陳述。這些前瞻性陳述可能包括但不限於對臨床試驗進行、分析和數據展示的時間表和進展;以及潛在的開發和監管活動。實際結果可能與這些前瞻性陳述中描述的有實質不同。關於這些陳述所涉風險的進一步描述,以及GlycoMimetics面臨的其他風險,請參閱公司於2024年3月27日向美國證券交易委員會(SEC)提交的年度報告10-K中描述的風險因素,以及公司於2024年5月9日和8月8日向SEC提交的季度報告10-Q,以及GlycoMimetics不時向SEC提交的其他申報文件。前瞻性陳述僅於本公告發布日期起具有效力,GlycoMimetics不承擔更新或修訂這些陳述的義務,除非法律另有要求。
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