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プレスリリース
 
アッヴィは2024年第3四半期の財務結果を報告しました
•希薄化後epsで0.88ドルを記録し、GAAPベースで12.0パーセント減少しました。調整後の希薄化後epsは3.00ドルで、1.7パーセント増加しました。これらの結果には、取得したIPR&Dおよびマイルストン費用に関連する株当たり0.04ドルの不利な影響が含まれています。

•第3四半期の純収益は144.6億ドルで、報告基準では3.8％増、運用基準では4.9％増となりました。

•グローバル免疫学ポートフォリオからの第3四半期の純利益は70.46億ドルで、報告ベースで3.9パーセント増加し、運用ベースで4.8パーセント増加しました。グローバルHumiraの純売上は22.27億ドルで、グローバルSkyriziの純売上は32.05億ドル、グローバルRinvoqの純売上は16.14億ドルでした。

•オンコロジーポートフォリオの第三四半期のグローバル純収益は16.87億ドルで、報告ベースでは11.6パーセント増、運用ベースでは13.0パーセント増でした。グローバルImbruvicaの純収益は82800万ドル。グローバルVenclextaの純収益は67700万ドルです。

•神経科ポートフォリオからの第三四半期のグローバル純収益は23.63億ドルで、報告基準では15.6％増、運営基準では16.0％増でした。グローバルボトックス治療薬の純収益は84800万ドルで、グローバルのVraylarの純収益は87500万ドルでした。合計されたグローバルのUbrelvyとQuliptaの純収益は44500万ドルでした

•美容ポートフォリオからの第3四半期のグローバル純収益は12.39億ドルで、報告ベースでは0.1パーセント減少し、運営ベースでは1.8パーセント増加しました。グローバルボトックス化粧品の純収益は67100万ドルです。グローバルジュビダームの純収益は25800万ドルです。

•アッヴィの既存の神経科ポートフォリオに高度に補完的な資産のパイプラインを追加することでCerevelの買収を成功裏に完了しました。

•2024年の調整後希薄化後epsの予測範囲を10.67ドルから10.87ドルから10.90ドルから10.94ドルに引き上げ、これには今後の第3四半期までの企業買収IPR&Dおよびマイルストーンの費用に関連するシェアあたり0.64ドルの不利な影響が含まれています

•2025年の配当増加率が5.8%で、2025年2月に支払われる配当から開始されることが発表されました
 
イリノイ州ノースシカゴ、 2024年10月30日 - アッヴィ（nyse:ABBV）は2024年9月30日に終了した第三四半期の財務結果を発表しました。
 
アッヴィの最高経営責任者、ロバート・A・マイケル氏は、「強力な商業施策の実行と重要なパイプラインの進展を続けた」と述べました。「アッヴィのビジネスの勢いと長期成長展望に対する信懇智能を基に、再度当社の通期の見通しを引き上げ、四半期配当を増額しています。」

注意: 「運用」に関する比較は、前年の外国為替レートでの比較的な地元通貨の純収益を反映する一定の為替レートで提示されています。1

第3四半期の結果

•世界的な純収益は144.6億ドルで、報告されたベースでは3.8％増加し、運用ベースでは4.9％増加しました。

•免疫学ポートフォリオからのグローバルネット収益は、報告ベースで3.9％増の70.46億ドルであり、運用ベースで4.8％増でした。
・グローバルHumiraの純収益は22.27億ドルで、報告ベースで37.2パーセント減少し、オペレーショナルベースでは36.5パーセント減少しました。米国のHumira純収益は17.65億ドルで、41.6パーセント減少しました。国際的には、Humiraの純収益は46200万ドルで、報告ベースでは12.4パーセント減少し、オペレーショナルベースでは7.8パーセント減少しました。
・グローバルSkryiziの純売上高は32.05億ドルであり、報告ベースでは50.8％増、運営ベースでは51.5％増となりました。
・グローバルのリンボクの正味売り上げは16.14億ドルで、報告基準では45.3％増、運用基準では47.4％増でした。

•がんポートフォリオからのグローバルネット収入は16.87億ドルで、報告基準では11.6％増、運用基準では13.0％増加しました。
・Imbruvicaのグローバル純収益は8,2800万ドルで、前年比8.8％減少し、アメリカの純収益は6,1800万ドル、国際利益分配は2,1000万ドルとなっています。
・グローバルVenclextaの純売上高は67700万ドルで、報告ベースで14.8％増加し、稼働ベースで18.2％増加しました。
・グローバルエラヒアの純売上高は139百万ドルでした。

•神経科学ポートフォリオからのグローバルネット収益は23.63億ドルで、報告ベースで15.6パーセント増、運用ベースで16.0パーセント増となりました。
・グローバルボトックス治療製品の純売上高は84800万ドルで、報告ベースで13.4%、オペレーショナルベースで14.4%増加しました。
・グローバルのVraylarの純売上高は8億7500万ドルで、16.6パーセント増加しました。
・グローバルUbrelvyの純売上高は2億6900万ドルで、15.3％増加しました。
・グローバル Qulipta の純売上高は 1億7600万ドルで、33.6 パーセント増加しました。

•美容ポートフォリオからのグローバルネット収益は12.39億ドルで、報告ベースでは0.1％減少し、運営ベースでは1.8％増加しました。
・グローバルボトックス医療美容製品の純収益は67100万ドルで、報告ベースで8.2パーセント、オペレーションベースで9.9パーセント増加しました。
・グローバルのジュビダームの純売上高は2億5800万ドルで、報告基準では19.7％減少し、運用基準では16.9％減少しました。

•第3四半期の粗利率は、GAAPベースで70.9パーセントでした。調整後の粗利率は84.4パーセントでした。

•GAAPベースでは、売上総利益率は純収益の29.1パーセントでした。調整後の売上総利益率は純収益の23.0パーセントでした。

•GAAPベースでは、研究開発（R&D）費用は純売上高の14.7％でした。調整後のR&D費用は純売上高の14.2％でした。

•取得したIPR&Dおよびマイルストーンの費用は、売上高の0.6％でした。

•第3四半期の営業利益率は、GAAPベースで26.5パーセントでした。調整後の営業利益率は46.7パーセントでした。

•純利息費用は59100万ドルでした。

•四半期の税率は、GAAPベースで25.0パーセントでした。 調整後の税率は16.2パーセントでした。

•第3四半期の希薄化後epsは、米国一般会計原則に基づいて0.88ドルでした。特定アイテムを除く調整後希薄化後epsは、3.00ドルでした。これらの結果には、取得IPR&Dおよびマイルストーン費用に関連する1株当たり0.04ドルの不利な影響が含まれています。
注: 「運用」の比較は、前年の為替レートで比較した現地通貨純収入を反映しています。
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最近のイベント

•アッヴィは、Cerevelを買収しました。これにより、Cerevelの既存の神経科学ポートフォリオに非常に補完的な資産のパイプラインが追加されました。Cerevelのパイプラインには、統合失調症の治療のために研究されている、最高クラスの次世代抗精神病薬であるエムラクリジンを含むものがあります。パーキンソン病（PD）の管理のための第1世代のドーパミンD1/D5選択的部分作動薬であるタバパドン、および大うつ病（MDD）の治療のために研究されている、最高クラスのκオピオイド受容体（KOR）拮抗剤であるCVL-354も含まれています。Cerevelはアッヴィにとって強力な戦略的な適合となっており、来たるべき10年以内に売上高に有意な影響を及ぼす可能性があります。

•アッヴィは、早期PDにおける固定用量単剤治療としてtavapadonを評価する決定的第3相TEMPO-1試験の肯定的な最上位結果を発表しました。研究では、tavapadonは第26週時点のMovement Disorder Society - 統合パーキンソン病評価尺度（MDS-UPDRS）パートIIおよびIIIの結合スコアにおいて、ベースラインから統計的に有意な改善を示しました。Tavapadonはまた、MDS-UPDRS パートIIのスコアにおいて、ベースラインから統計的に有意な改善を示しました。TEMPO-1試験からの完全な結果は、将来の医療関連会議での発表用に提出され、PDの治療としてのtavapadonの規制当局への提出をサポートします。tavapadonの治療としての規制当局への提出をサポートします。tavapadonの柔軟な用量単剤試験である第3相TEMPO-2の最上位結果は、2024年末までに期待されています。

•アッヴィは、FDAがVyalev（foscarbidopaおよびfoslevodopa）を承認し、初めて皮下投与の24時間持続リボドパベース療法として、advanced PDを患う成人の運動ゆらぎの治療に使用することを承認しました。 承認は、主要な第3相のヘッドツーヘッド、無作為化および対照臨床試験の結果によって支持され、口述即時リリースのカルビドパ/リボドパ（CD/LD）と比較して、「問題のない運動異常のない」時間の有意な改善と「オフ」時間の減少が示されました。

•アッヴィとアリアダ・セラピューティクスは、アッヴィがアリアダを買収するための最終合意を発表しました。このバイオテクノロジー企業は、画期的な血液脳関門（BBB）を越えるテクノロジーを使った治療法を展開し、中枢神経系（CNS）疾患に取り組んでいます。アリアダの主力治験資産である、このデリバリーテクノロジーを利用したALIA-1758は、アルツハイマー病（AD）の治療のために開発されたアンチ-ピログルタム酸アミロイドベータ（3pE-Aβ）抗体です。買収によって、アッヴィはアリアダの画期的なBBBを越えるテクノロジーを活用し、神経科学全般の研究開発活動を強化することも可能となります。

•アッヴィとゲデオン・リヒターは、脳神経精神疾患の治療のための新しい標的の開発、共同開発、およびライセンス契約の発表を行いました。この協力関係は、CNSプロジェクトにおける約20年にも及ぶ成功をさらに拡大します。

•アッヴィは、欧州委員会（EC）がSkryizi（リサンキズマブ）を中等度から重度の潰瘍性大腸炎（UC）を患う成人患者の治療に承認したことを発表しました。これらの患者は、従来の治療法または生物学的治療に適切な反応がなかった、反応を失った、または耐性がある患者です。承認は、Skyriziが臨床寛解と主要な二次エンドポイントを達成した、という2つの重要な第3相試験データに支えられています。Skyriziのこのマーケティング承認は、欧州連合（EU）での4番目の承認指示を示しています。Skyriziは、ベーリンガーインゲルハイムとアッヴィの提携の一環であり、開発と世界的な商品化を主導するアッヴィの一部です。

•2024年の欧州皮膚科および性感染症学アカデミースポーツアウトドアーズ（EADV）大会で、アッヴィは、アッヴィの皮膚科ポートフォリオの深さと強さを示した30以上のプレゼンテーションを共有しました。プレゼンテーションでは、Rinvoq（upadacitinib）、Skyrizi、lutikizumabのデータが、さまざまな皮膚疾患にわたって強調されました。

•アッヴィは、欧州委員会がTepkinly（epcoritamab）を成人の再発性または難治性の転移性リンパ腫（FL）患者の単剤療法として条件付きのマーケティング承認を付与したことを発表しました。Tepkinlyは、過去の治療を2回またはそれ以上受けたr/r FLおよびr/r弥漫性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）の両方を治療するためにEUで単剤療法として条件付きで承認された最初の皮下双特異的抗体です。欧州委員会の承認は、r/r FL患者を対象としたTepkinlyの安全性と有効性を評価した第1/2相EPCORE NHL-1臨床試験のデータで裏付けられています。Tepkinlyは、アッヴィとジェンマブによって共同開発されています。

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最近の出来事（続き）

•アッヴィは、欧州医薬品庁（EMA）の人用医薬品委員会（CHMP）が、エラヒア（ミルベツキシマブ・ソラブタンシン）の販売承認を推奨する肯定的意見を採択し、受精卵受容体アルファ（FRα）陽性、プラチナ耐性で高度浸潤性卵巣、卵管、または原発性腹膜がんを患う成人患者の治療に使用することを勧めています。CHMPの意見は、第3相MIRASOL臨床試験の結果に基づいており、このエラヒアの適応に関するECの決定は今年後半に予定されています。

•アッヴィは、成人の前治療を行った局所進行性または転移性の表皮成長因子受容体（EGFR）野生型、非扁平非小細胞肺がん（NSCLC）におけるc-Metタンパク質の過剰発現を持つ患者に対するTeliso-V（telisotuzumab vedotin）の加速承認（AA）のための生物製剤許可申請（BLA）をFDAに提出したことを発表しました。BLAは、第2相LUMINOSITY臨床試験のデータで裏付けられており、BLAの審査はFDAの腫瘍学センターオブエクセレンス（OCE）リアルタイム腫瘍学審査（RTOR）プログラムの下で実施されます。現在、c-Met過剰発現のNSCLCに特化した承認された抗がん治療はありませんが、承認されれば、Teliso-Vはこの患者集団向けの初のクラスであり、最初の治療法となります。

•2024年に開催された欧州医療腫瘍学会議（ESMO）で、アッヴィは、高い未練のある腫瘍タイプに関する新しいデータを革新的な抗体薬物複合体（ADC）プラットフォームで展示しました。登壇内容には、高FRα発現プラチナ感受性の卵巣がん（PSOC）向けにエラヘレを評価する、陽性の単剤第2相PICCOLO試験の主要解析の完全データを含むハイライトがありました。さらに、進行期NSCLCでのTeliso-Vの評価である第2相LUMINOSITY試験からの患者報告された結果もありました。また、進行期NSCLCおよび胃食道癌（GEA）患者の事前治療済み患者に関する新しい安全性および有効性データも、ABBV-400（テリソツズマブアジズテカン）の第1相研究から提供されました。

•アラガンエステティックスは、成人の顎と首をつなぐ中程度から重度の垂直バンド（プラティスマバンド）の見た目の一時的な改善のためにBotox Cosmetic（オナボツリヌムトキシンA）がFDAに承認されたことを発表しました。Botox Cosmeticは、額のしわ、べそくり、目尻のしわ、そして今、プラティスマバンドの4つの美容指標エリアを持つ最初の製品であり、これにより、これまでの顔以外の製品として初の製品となります。

•アラガン・エステティックスは、中国でマセター筋突出症（MMP）の治療用ボトックス・コスメティックの発売を発表しました。承認は、ボトックス・コスメティックの確立された安全性プロフィールと、ボトックス・コスメティックがマセター筋の突出を軽減するのに効果的であることを示す臨床試験データによってサポートされています。ボトックス・コスメティックは、グローバルで最も大きいMMP市場である中国で初めて承認された神経毒素です。アラガン・エステティックスは、他のグローバル市場でのMMPのボトックス・コスメティック治療の開発を意図しており、ボトックス・コスメティックの下顔部への使用を拡大する予定です。

•アメリカン・ソサエティー・フォー・ダーマル・サージェリー（ASDS）で、アラガン・エステティックスは、患者転帰へのコミットメントを示し、異なる患者セグメントにおける主要な懸念事項に対する詳細な洞察と理解を披露するため、合計12の抽象を発表しました。ハイライトには、4つの最優秀化粧品抽象の他に、美容治療を考える際のソーシャルメディアの患者体験と期待への影響に関するパネル討論が含まれていました。





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2024年の見通し

アッヴィは、2024年の希薄化後epsの調整後ガイダンスを10.67ドルから10.87ドルから10.90ドルから10.94ドルに引き上げています。これには、2024年第3四半期までに発生した取得済みのipr＆Dおよびマイルストーンに関連する1株当たり0.64ドルの不利な影響が含まれています。アッヴィの2024年の調整後希薄化後epsガイダンスには、2024年第3四半期以降に発生する可能性のある取得済みのipr＆Dおよびマイルストーンからの影響は含まれておらず、どちらも信頼性の高い予測ができないためです。最近発表されたAliada Therapeuticsの買収に関連する可能性のあるipr＆Dおよびマイルストーンの費用も、2024年のアッヴィの調整後希薄化後epsのガイダンスから除外されています。取引は2024年第4四半期に閉じる見込みです。
会社は配当を5.8％増やすことを宣言しました。
アッヴィは本日、取締役会が会社の四半期配当を株1株当たり$1.55から$1.64に引き上げることを宣言したことを発表しています。この増額は2025年1月15日時点の株主に対して2025年2月14日に支払われる配当から始まります。これは約5.8パーセントの増額であり、株主に対するシェアの増配を通じたアッヴィの堅固なコミットメントを継続しています。2013年の設立以来、アッヴィは四半期配当を310パーセント増額しています。アッヴィは、配当貴族indexのメンバーであり、少なくとも25年連続して配当を増額してきた企業を追跡しています。
アッヴィについて

アッヴィの使命は、今日の深刻な健康問題を解決し、明日の医療課題に取り組む革新的な医薬品を発見し提供することです。私たちは免疫学、腫瘍学、神経科学、眼科を含むいくつかの主要治療領域で、アレルガンエステティックスポートフォリオの製品とサービスを通じて、人々の生活に注目すべき影響を与えることを目指しています。アッヴィについて詳しくは、以下のウェブサイトをご覧ください。 www.abbvie.comをフォローしてください @abbvie （以前はTwitter）、 Facebook、Instagram, YouTubeまたはLinkedIn.

コンファレンスコール
 
アッヴィは本日午前8:00（中央時間）に投資家向けのカンファレンスコールを開催し、第3四半期の業績について議論します。このコールは、アッヴィの投資家向けウェブサイトでウェブキャストされます。 investors.abbvie.comコールのアーカイブ版は中央時間午前11:00以降にご利用いただけます。

調整後の非米国会計基準に基づく決算結果：2024年3月期の調整後の粗利益は18億4800万ドル、売上高の48.7％、調整後の営業費用は6億9800万ドル、調整後の営業利益は売上高の30.3％、調整後の希薄化後1株あたりの当期純利益は7.79ドルです。これに対し、2023年12月四半期の調整後の粗利益は17億9000万ドル、売上高の47.6％、調整後の営業費用は6億6200万ドル、調整後の営業利益は売上高の30.0％、調整後の希薄化後1株あたりの当期純利益は7.52ドルでした。
 
2024年と2023年の財務結果は、報告および非GAAPベースの両方で示されています。報告された結果は、GAAPに従って準備されており、期間中に認識されたすべての売上高と費用が含まれています。非GAAP結果は、特定のノンキャッシュアイテムと予測不能または予測不能な要因に対する調整を行い、このリリースの後の調整表に提示されている特定のコスト、費用、およびその他の指定された項目を除外します。アッヴィの経営陣は、非GAAP財務指標がアッヴィの業績に関する投資家に有用な情報を提供し、経営陣、アナリスト、および投資家がビジネスのパフォーマンスを評価するのに役立つと考えています。非GAAP財務指標は、GAAPに従って準備された財務パフォーマンスの指標と併せて検討すべきですが、それらの代替とはなりません。



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将来の見通しに関する記述
このニュースリリースには、1995年の民事訴訟改革法（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）の目的のために、前向き見通しに関する記述が含まれる場合があります。 「信じる」「期待する」「予測する」「予想する」といった表現や未来形や仮定法を使うことで、一般的に前向きな見通しを特定します。アッヴィは、これらの前向きな見通しはリスクおよび不確実性にさらされており、実際の結果が前向きな見通しで表明された内容とは異なる可能性があることに注意を喚起します。 これらのリスクや不確実性には、知的財産の課題、その他製品からの競争、研究開発プロセスに inherent な難しさ、不利な訴訟や政府の行動、および業界に適用される法律や規制の変更などが含まれます。アッヴィの業務に影響を及ぼす経済、競争、政府、技術その他の要因に関する追加情報は、アッヴィの2023年の10-Kフォームに記載された『リスク要因』（Item 1A）およびその後更新された四半期報告書の他、その他のアッヴィが証券取引委員会に提出する情報に補足、追加、更新される何らかの文書に記載されています。 アッヴィは、法律で要求される限りを除き、後の出来事や展開の結果として前向きな見通しに対する修正を公に発表する義務を負うものとし、特にそうした見直しを公開することを断ります。
 
メディア：投資家：
ギャビーターバートリズシア
(224) 244-0111(847) 935-2211
  
 トッドボッシー
 (847) 936-1182
  
 ジェフリーバーン
 (847) 938-2923


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アッヴィ
主要製品の収益
2024年9月30日に終了した四半期
(未監査) 
    % 変化 vs 3Q23
 純売上高（百万単位）報告ベース
オペレーションa
米国インターナショナル総計米国国際.総計国際.総計
売上高$11,148$3,312$14,4602.7%7.7%3.8%12.4%4.9%
免疫学5,7131,3337,0460.322.73.928.44.8
ヒュミラ1,7654622,227(41.6)(12.4)(37.2)(7.8)(36.5)
スカイリジ2,7784273,20548.370.050.875.751.5
リンボーク1,1704441,61445.944.045.351.647.4
がん1,1135741,68714.46.511.610.313.0
イムブルビカb
618210828(8.9)(8.4)(8.8)(8.4)(8.8)
ベンクレクスタ34033767721.58.914.815.418.2
エラヘア139—139n/mn/mn/mn/mn/m
エプキンリーc
16274313.4>100.0>100.0>100.0>100.0
美容7914481,2393.9(6.4)(0.1)(1.6)1.8
ボトックス・コスメティック4142576716.510.98.215.59.9
ジュビダーム・コレクション105153258(10.2)(25.1)(19.7)(20.8)(16.9)
その他の美容272383106.4(10.0)4.0(2.0)5.1
神経科学2,0882752,36314.921.215.625.116.0
ボトックス・セラピー70814084813.114.613.420.714.4
Vraylar873287516.549.316.651.916.6
Duodopa2487111(4.7)(7.1)(6.6)(6.4)(6.0)
Ubrelvy261826913.6>100.015.3>100.015.3
Qulipta168817628.3>100.033.6>100.033.6
その他Neuroscience543084(4.1)>100.036.4>100.037.1
眼科240285525(22.9)(3.5)(13.5)1.2(11.2)
Ozurdex3386119(2.3)(0.3)(0.9)2.51.1
Lumigan/Ganfort5858116>100.0(7.0)27.2(2.7)30.2
アルファガン/コンビガン263662(15.3)(10.0)(12.3)(4.5)(9.2)
レスタシス81321(92.5)2.1(82.2)8.1(81.5)
その他の眼科医療115922071.7(2.0)—4.22.8
その他の主力製品710164874(5.6)(22.1)(9.3)(19.5)(8.7)
マビレット147155302(12.7)(23.1)(18.4)(20.5)(17.0)
クレオン338—33810.6n/m10.6n/m10.6
リンゼス/コンステラ2259234(19.2)0.4(18.6)2.0(18.6)
a 「運用上の」比較は、為替レートを一定にしたものであり、前年の外国為替レートでの比較地域通貨純収益を示しています。
b Imbruvicaの国際収益に対する利益分配を反映しています。
c Epkinlyの米国の収益は利益配分を反映しています。国際収益は製品収益と特定の国際地域からの利益配分を反映しています。
n/m = 意味がない

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アッヴィ
主要製品の収益
2024年9月30日までの9ヶ月間
（未確定）
    9M23に対する変化率
 純収入（百万単位）報告済み
オペレーショナルa
アメリカ国際。合計アメリカ国際。合計国際。合計
純収入$31,295$9,937$41,2321.7%7.5%3.0%12.2%4.1%
免疫学15,5823,80619,388(2.4)18.21.124.22.1
ヒュミラ5,8961,4157,311(37.4)(15.8)(34.1)(10.8)(33.3)
スカイリジ6,7741,1667,94045.861.847.966.648.5
Rinvoq2,9121,2254,13753.649.652.458.555.1
腫瘍学3,1171,7474,86411.19.210.412.711.7
インブルビカb
1,8236762,499(8.0)(4.9)(7.2)(4.9)(7.2)
ベンクレクスタ9211,0071,92813.613.413.519.716.8
エラヘアc
331—331n/mn/mn/mn/mn/m
エプキンリーd
4264106>100.0>100.0>100.0>100.0>100.0
美学2,4301,4483,8782.7(7.0)(1.2)(2.2)0.7
ボトックス化粧品1,2537802,0332.94.53.59.15.3
ジュビダーム・コレクション349549898(4.1)(19.3)(14.0)(14.6)(10.9)
その他の美学8281199475.6(8.7)3.5(1.8)4.5
神経科学5,6977936,49015.614.115.417.015.8
ボトックス治療薬1,9884222,4108.88.68.813.19.6
ヴレイラー2,33852,34318.976.018.976.918.9
デュオドパ72267339(3.3)(4.4)(4.1)(4.0)(3.8)
ウブレルビー6851870319.3>100.020.9>100.020.9
クリプタ4421545751.3>100.055.5>100.055.5
その他の神経科学17266238(11.6)>100.013.5>100.014.1
アイケア7068901,596(24.7)(0.3)(12.8)3.8(10.8)
オズルデックス102272374(4.4)10.05.713.17.8
ルミガン/ガンフォート129181310(9.5)(8.7)(9.0)(5.9)(7.4)
アルファガン/コンビガン54116170(40.3)(0.1)(17.7)6.9(13.8)
レスタシス7040110(73.4)(7.4)(64.2)(2.2)(63.5)
その他のアイケア3512816325.3(2.4)1.72.13.8
その他の主要製品2,1465902,736(3.4)(4.2)(3.6)(0.9)(2.9)
マビレット4585621,020(13.9)(4.6)(9.0)(1.2)(7.2)
クレオン995—99511.5n/m11.5n/m11.5
リンゼス/コンステラ69328721(13.2)6.2(12.6)6.0(12.6)
a 「稼働」比較は、前年の為替レートで表された比較的な現地通貨の純収益を反映しています。
b Imbruvicaの国際収益に対する利益分配を反映しています。
c イミュノジェンの買収のクローズ日が2024年2月12日であるため、部分年次のElahere売上高を反映しています。
d Epkinlyの米国の収益は利益配分を反映しています。国際収益は製品収益と特定の国際地域からの利益配分を反映しています。
n/m = 意味がない

8

アッヴィ
収益の総括計算書
（未監査）
 
（百万ドル、1株当たり金額を除く）第三四半期
9月30日終了		9ヶ月
9月30日終了
2024202320242023
純売上高$14,460 $13,927 $41,232 $40,017 
製品販売原価4,212 6,485 12,508 14,711 
販売・一般管理費用4,205 3,372 10,897 9,679 
研究開発2,130 1,723 6,017 5,748 
IPR&Dおよびマイルストーンの取得82 66 1,183 496 
その他の営業収益— — — (179)
総運営費用および費用10,629 11,646 30,605 30,455 
オペレーティング利益3,831 2,281 10,627 9,562 
金利費用、純額591 398 1,550 1,306 
外国為替の純損失（利益）(3)25 2 97 
その他の費用（収入）、純額1,159 (95)3,090 3,121 
所得税費用前益利2,084 1,953 5,985 5,038 
法人税等課税当期純利益520 172 1,676 989 
純利益1,564 1,781 4,309 4,049 
非支配株主持分に帰属する純利益3 3 9 8 
アッヴィに帰属する純利益$1,561 $1,778 $4,300 $4,041 
アッヴィに帰属する希薄化後一株当たりの純利益$0.88 $1.00 $2.41 $2.26 
調整後の希薄化後の一株当たりの利益a
$3.00 $2.95 $7.96 $8.32 
ウェート平均希薄化株数1,772 1,771 1,772 1,772 

a    GAAP報告された情報と非GAAP調整後情報の調整について詳細は参照してください。




9

アッヴィ
GAAP報告された情報と非GAAP調整後情報の調整
（未監査）
1. 次の指定アイテムが結果に影響を与えました:
2024年9月30日に終了した四半期
（百万ドル、1株当たり金額を除く）決算希薄化後
 税引前
税後a
EPS
報告された値（GAAP）$2,084 $1,561 $0.88 
指定された項目に対する調整後:   
無形資産の減価償却1,888 1,600 0.89 
買収および統合費用307 283 0.16 
可変報酬金額の変化1,356 1,321 0.75 
訴訟問題692 543 0.31 
他30 19 0.01 
調整後 (非GAAP)$6,357 $5,327 $3.00 
a     アッヴィに帰属する純利益を表す
取得および統合費用は主にCerevel Therapeuticsの取得に関連する費用を反映しています。訴訟問題には、主に訴訟の実際の解決および潜在的な和解に関連する費用が含まれています。
2024年9月30日終了の3か月間の報告されたGAAP純利益および調整後の非GAAP純利益には、IPR&Dおよびマイルストーン費用の取得額82億ドルが含まれました。これは税引前で7400万ドル、税引後で7400万ドルの不利な影響を表しており、希薄化後epsおよび調整後の希薄化後epsの両方に0.04ドルの不利な影響を及ぼしています。
2. 特定のアイテムごとの影響は、次の通りでした:
2024年9月30日に終了した四半期
(百万単位)製品の販売コストSG&A研究開発その他の費用（収入）、純額
報告どおり (GAAP)$4,212 $4,205 $2,130 $1,159 
指定項目に合わせて調整済み：
無形資産の償却(1,888)— — — 
購入コストと統合コスト(43)(189)(75)— 
条件付対価の公正価値の変更— — — (1,356)
訴訟問題— (692)— — 
その他(30)2 — (2)
調整後 (非GAAP)
$2,251 $3,326 $2,055 $(199)
2024年第3四半期の調整後税率は16.2パーセントで、以下に詳細を示す:
 2024年9月30日に終了した四半期
(千万ドル)税引前収益所得税税率
報告された値（GAAP）$2,084 $520 25.0 %
指定されたアイテム4,273 507 11.9 %
調整後 （非 GAAP）
$6,357 $1,027 16.2 %

10

アッヴィ
GAAP報告された情報と非GAAP調整後情報の調整
（未監査）
 
1. 次の指定アイテムが結果に影響を与えました:
 2023年9月30日に終了した四半期
（百万単位、1株あたりのデータを除く）収益希釈しました
 税引前
税引き後a
EPSです
報告どおり (GAAP)$1,953 $1,778 $1.00 
指定項目に合わせて調整済み：   
無形資産の償却2,039 1,728 0.98 
無形資産の減損2,114 1,660 0.93 
購入コストと統合コスト60 54 0.03 
条件付対価の公正価値の変更 8 8 — 
その他59 22 0.01 
調整後（非GAAP）$6,233 $5,250 $2.95 
a     アッヴィに帰属する純利益を表す
無形資産の減損は、Pharmacyclics, Inc.の2015年の買収の一環として取得された米国Imbruvicaの無形資産に関連する部分的な減損料金を反映しています。無形資産の減損料金は、2022年のIRAの一環としてImbruvicaが価格交渉の対象となったことによって触発され、製品の将来のキャッシュフローの推定値の大幅な減少に貢献しました。
2023年9月30日までの3ヶ月間の報告されたGAAP純利益と調整後の非GAAP純利益には、税引前および税引後の取得済みIPR&Dおよびマイルストーン費用が含まれ、希薄化後epsと調整後希薄化後epsの双方に0.04ドルの不利な影響を与えました。
2. 指定されたアイテムの影響は、行ごとに以下のとおりでした：
 2023年9月30日に終了した四半期
(百万単位)製品の販売コストSG&A研究開発その他の費用（収入）、純額
報告どおり (GAAP)$6,485 $3,372 $1,723  $(95)
指定項目に合わせて調整済み：
無形資産の償却(2,039)— — — 
無形資産の減損(2,114)— — — 
購入コストと統合コスト(18)(40)(2)— 
条件付対価の公正価値の変更 — — — (8)
その他(13)(2)(1) (43)
調整後 (非GAAP)
$2,301 $3,330 $1,720 $(146)
第3四半期の調整後税率は、以下に詳細が示されている通り15.7％でした。
 2023年9月30日に終了した四半期
(千万ドル)税引前収益所得税税率
報告された値（GAAP）$1,953 $172 8.8 %
指定されたアイテム4,280 808 18.9 %
調整後 （非 GAAP）
$6,233 $980 15.7 %

11

アッヴィ
GAAP報告された情報と非GAAP調整後情報の調整
（未監査）
1. 次の指定アイテムが結果に影響しました:
 2024年9月30日に終了した9か月間
（百万単位、1株あたりのデータを除く）収益希釈しました
 税引前
税引き後a
EPSです
報告どおり (GAAP)$5,985 $4,300 $2.41 
指定項目に合わせて調整済み：   
無形資産の償却5,726 4,854 2.73 
購入コストと統合コスト963 894 0.50 
条件付対価の公正価値の変更 3,492 3,402 1.92 
訴訟問題737 585 0.33 
その他96 122 0.07 
調整後（非GAAP）$16,999 $14,157 $7.96 
a     アッヴィに帰属する純利益を表す
取得および統合コストは、主にイミュノジェンおよびCerevel Therapeuticsの取得に関連するコストを反映しています。訴訟問題は、主に訴訟の実際のおよび潜在的な和解に関連する費用を含んでいます。
2024年9月30日までの9か月間の報告されたGAAP利益と調整後の非GAAP利益には、事前税額と事後税額で合計12億ドルの取得したIPR&Dおよびマイルストーン費用が含まれており、希薄化後epsおよび調整後の希薄化後epsの両方に0.64ドルの不利な影響をもたらしています。
2. 特定の項目別の影響は次のとおりでした:
 2024年9月30日に終了した9か月間
(百万単位)製品の販売コストSG&A研究開発支払利息、純額その他の費用（収入）、純額
報告どおり (GAAP)$12,508 $10,897 $6,017 $1,550 $3,090 
指定項目に合わせて調整済み：
無形資産の償却(5,726)— — — — 
購入コストと統合コスト(201)(504)(234)(24)— 
条件付対価の公正価値の変更 — — — — (3,492)
訴訟問題— (737)— — — 
その他(87)17 — — (26)
調整後 (非GAAP)
$6,494 $9,673 $5,783 $1,526 $(428)
2024年の最初の9ヶ月間の調整後税率は、以下に詳細が示されている通り16.7%でした:
 2024年9月30日までの9ヶ月間
(千万ドル)税引前収益所得税税率
報告された値（GAAP）$5,985 $1,676 28.0 %
指定されたアイテム11,014 1,157 10.5 %
調整後 （非 GAAP）
$16,999 $2,833 16.7 %

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アッヴィ
GAAP報告された情報と非GAAP調整後情報の調整
（未確定）
 
1. 次の指定アイテムが結果に影響しました:
 2023年9月30日に終了した9か月間
（百万単位、1株あたりのデータを除く）収益希釈しました
 税引前
税引き後a
EPSです
報告どおり (GAAP)$5,038 $4,041 $2.26 
指定項目に合わせて調整済み：   
無形資産の償却6,057 5,101 2.87 
無形資産の減損2,824 2,289 1.29 
購入コストと統合コスト38 15 0.01 
条件付対価の公正価値の変更 3,432 3,348 1.88 
その他75 16 0.01 
調整後（非GAAP）$17,464 $14,810 $8.32 
a     アッヴィに帰属する純利益を表す

獲得および統合コストは、主にAllerganの買収に関連する統合コストを反映しており、以前に売却された製品に関連する開発負債の解消に伴う1回限りの利益16900万ドルを含んでいます。 無形資産の減損は主に、2015年のPharmacyclics，Inc.の買収の一環として取得した米国Imbruvica無形資産に関連する21億ドルの部分的な減損費用を反映しています。イムブルビカが2022年のIRAの一環として価格交渉のために選択され、製品の将来の現金流の見積もりが大幅に減少したことにより、無形資産の減損が引き起こされました。
2023年9月30日に終了した9ヶ月間の米国公認会計原則（GAAP）に基づく純利益と調整後の非GAAP純利益には、事前税および事後税のベースで取得されたIPR&Dとマイルストーン費用が合わせて4億9600万ドル、事後納税で4億7700万ドル計上され、希薄化後epsと調整後希薄化後epsの双方に0.27ドルの不利な影響を与えた。
2. 特定の項目別の影響は次のとおりでした:
 2023年9月30日に終了した9か月間
(百万単位)製品の販売コストSG&A研究開発その他の営業利益その他の費用（収入）、純額
報告どおり (GAAP)$14,711 $9,679 $5,748 $(179)$3,121 
指定項目に合わせて調整済み：
無形資産の償却(6,057)— — — — 
無形資産の減損(2,194)— (630)— — 
購入コストと統合コスト(66)(134)(7)169 — 
条件付対価の公正価値の変更— — — — (3,432)
その他(45)(13)(4)10 (23)
調整後 (非GAAP)
$6,349 $9,532 $5,107 $— $(334)
調整後の2023年上半期の税率は15.2％であり、以下に詳細を示す：
 すべて投信
(千万ドル)税引前収益所得税税率
報告された値（GAAP）$5,038 $989 19.6 %
指定されたアイテム12,426 1,657 13.3 %
調整後 （非 GAAP）
$17,464 $2,646 15.2 %

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