美国
证券交易委员会
华盛顿特区 20549
表单
当前报告
根据第 13 条或第 15 (d) 条
1934 年《证券交易法》
报告日期(最早报告事件的日期):
(章程中规定的注册人的确切姓名)
(州或其他司法管辖区) (注册成立) |
(委员会 文件号) |
(国税局雇主 身份证号) |
|
||
(主要行政办公室地址) | (邮政编码) |
注册人的电话号码,包括区号:
(如果自上次报告以来发生了变化,则为以前的姓名或以前的地址)
如果是表单,请选中下面的相应复选框 8-K 申报旨在同时履行注册人根据以下任何条款承担的申报义务(看到 一般指令 A.2.(见下文):
根据《证券法》(17 CFR 230.425)第 425 条提交的书面通信 |
根据规则征集材料 14a-12 根据《交易法》(17 CFR) 240.14a-12) |
启动前 根据规则进行通信 14d-2 (b) 根据《交易法》(17 CFR) 240.14d-2 (b)) |
启动前 根据规则进行通信 13e-4 (c) 根据《交易法》(17 CFR) 240.13e-4 (c)) |
根据该法第12(b)条注册的证券:
每个课程的标题 |
交易 |
每个交易所的名称 在哪个注册了 | ||
用复选标记表明注册人是1933年《证券法》第405条(本章第230.405节)或规则所定义的新兴成长型公司 12b-2 1934 年《证券交易法》 (§240.12b-2 本章的内容)。
新兴成长型公司
如果是新兴成长型公司,请用复选标记注明注册人是否选择不使用延长的过渡期来遵守根据《交易法》第13(a)条规定的任何新的或修订的财务会计准则。☐
项目7.01 | 监管FD披露。 |
2024年10月31日,Karyopharm Therapeutics Inc.(以下简称“公司”)发布新闻稿,宣布了基本报表中一个变动。 联合主要的终点改变为60毫克西来替尼每周一次,与每日二次盧索利替尼对安慰剂加盧索利替尼在JAKi原发患者中的临床试验阶段3中的终点。 LASaSaSaSa我/J(“SENTRY trial”)患有血小板计数的天生免疫缺陷的患者。 >100 x 109本报告的附件99.1是该新闻稿。 表格8-k。
本条款7.01的信息(包括附件99.1)仅供参考,并不视为根据经修订的1934年证券交易法(即“交易所法”)第18条的用途而“提交备案”,也不会受该条款的责任约束,也不会被视为在根据经修订的1933年证券法或交易所法的任何备案中,除非在该等备案中经明确参照设定。
项目8.01 | 其他事项。 |
2024年10月31日,公司宣布根据美国食品和药物管理局的反馈,公司将用绝对总症状评分代替SENTRY试验中≥50%的总症状评分改善等为两个共同首要研究终点之一。 共同 SENTRY试验中的一个终点
项目 9.01 | (d)展览品。 |
(d) | 展示文件 |
与项目7.01相关的99.1号附件将被视为已提供,而非已归档:
99.1 | Karyopharm Therapeutics Inc.于2024年10月31日发布的新闻稿 | |
104 | 封面互动数据文件(格式为行内XBRL) |
签名。
依据1934年证券交易法的要求,登记者已代表其授权签署了本报告。
KARYOPHARm THERAPEUTICS INC. | ||||||
日期: 2024年10月31日 | 通过: | /s/ Michael Mano | ||||
Michael Mano | ||||||
高级副总裁、总法律顾问和秘书 |