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2024年11月4日星期一上午5:30 点 Pt, 上午7:30 点 CT

内克塔宣布与Ampersand资本合作达成最终协议，出售其位于阿拉巴马州的商业PEG基因修饰试剂制造业务

总部位于亨茨维尔的设施将作为独立的Ampersand投资组合公司独立运营。

内克塔将获得9000万美元的总代价，其中包括7000万美元现金和2000万美元新投资组合公司的股权。

战略剥离使内克塔能够简化其业务，并继续专注于在免疫学核心研发项目上的战略重点。

旧金山-- 2024年11月4日 内克塔治疗（纳斯达克：NKTR）是一家全球生物技术公司，专注于发现和开发新型治疗方法，用于治疗自身免疫性疾病。 a 今天宣布，全球生物技术公司内克塔治疗已与位于波士顿的私募股权公司Ampersand Capital Partners达成明确协议，将其位于亚拉巴马州亨茨维尔的制造设施和试剂供应业务出售。该私募公司在生命科学和医疗保健领域拥有数十年的投资记录，涵盖合同制造和药品服务业务。

Ampersand同意收购内克塔的商业化制造设施和聚乙二醇试剂供应业务，总代价为9000万美元，包括7000万美元的现金款项和2000万美元的内克塔在新成立的Ampersand组合公司中保留的股权。 Ampersand还承诺向新的组合公司投资额外的增长股权资本。交易完成后，内克塔将有权指定代表加入新的Ampersand组合公司董事会。

亨茨维尔工厂是一座占地124,000平方英尺的商用规模专业制造设施，长期支持全球市场上聚乙二醇疗法的商用供应链。该设施与多家领先制药公司签订了几份商业规模的供应链合同。内克塔在亨茨维尔设施的所有员工将被邀请在新成立的组合公司工作，确保高质量制造和聚乙二醇专业知识的持续性，长期客户信赖并依赖此专业知识。

内克塔治疗的总裁兼首席执行官霍华德·W·罗宾表示：“这次销售将简化内克塔的运营，我们将继续专注于未来治疗药物rezpegaldesleukin以及其他基于抗体的免疫学管线资产的成功和临床推进，其中包括我们的TNFR2抗体和双特异性项目。我们相信Ampersand是领导亨茨维尔工厂制造活动的最佳合作伙伴。重要的是，Ampersand承诺投资于该厂的业务，将有助于确保内克塔现有的聚乙二醇试剂商业客户得到良好服务，并且还将为内克塔的需求提供持续无缝的聚乙二醇试剂供应。此外，此次交易还将进一步延长内克塔的现金储备期至2026年第四季度。”

内克塔和新的Ampersand投资组合公司将进入制造供应协议，以满足内克塔对rezpegaldesleukin和某些管线项目的PEG试剂需求。

“我们立刻对该设施的世界一流的PEG化试剂制造能力印象深刻。”Ampersand Capital Partners的总合伙人David Anderson说，“ 亨茨维尔工厂及其员工在FDA批准的重要PEG化治疗药物的开发中起到了重要作用。我们期待投资并发展该工厂，使其成为致力于为现有和新客户提供服务的独立制造业务。”

这笔交易不受融资条款限制。交易将符合惯例的关闭条件和费用，并预计将在2024年12月2日前完成。交易完成后，Nektar 将保留与现有PEG化产品许可协议相关的当前和未来的所有版税和里程碑权益。

瑞银投资银行担任内克塔治疗的独家财务顾问，Sidley Austin LLP担任内克塔治疗的法律顾问。Goodwin Procter LLP担任Ampersand Capital Partners的法律顾问。

内克塔治疗是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发治疗方法，治疗自身免疫和慢性炎症性疾病的根本免疫功能失调。Nektar的主导产品候选药物rezpegaldesleukin（REZPEG，或NKTR-358）是一种新颖的、第一类的调节性T细胞刺激剂，正在进行两个第20亿阶段的临床试验，一个在特应性皮炎中，一个在斑秃斑中。我们的管线还包括一种临床前候选药物 NKTR-0165，这是一种二价肿瘤坏死因子受体II拮抗体。Nektar与各种合作伙伴共同，也正在评估NKTR-255，这是一种研究性IL-15受体激动剂，旨在增强免疫系统对抗癌症的天然能力，在几项正在进行的临床试验中。Nektar总部位于加利福尼亚州旧金山。欲了解更多信息，请访问www.nektar.com 并关注我们的LinkedIn。

成立于1988年的Ampersand Capital Partners是一家中小型股权投资公司，管理着30亿美元的资产，致力于在医疗保健领域进行以增长为导向的投资。总部设在波士顿，马萨诸塞州，并在荷兰的阿姆斯特丹设有办事处，Ampersand Capital Partners充分利用股权投资和运营经验的独特组合，与其投资组合公司管理团队共同创造价值和推动长期绩效。在公司的核心医疗保健领域，Ampersand Capital Partners帮助打造了许多领先市场的公司。欲了解更多信息，请访问ampersandcapital.com或关注我们的LinkedIn。

本新闻稿包含前瞻性声明，可以通过诸如“将”，“预计”，“开发”，“延伸”，“进展”，“预期”，“可以”等词语来识别，以及对未来时期的类似参考。前瞻性声明的例子包括，但不限于，关于respegaldesleukin，NKTR-0165和我们其他药物候选品的治疗潜力，未来发展计划以及已宣布的最终协议的所有关闭条件是否满足。前瞻性声明既不是历史事实，也不是未来绩效的保证。相反，它们仅基于我们对我们的业务未来，未来计划和策略，预期事件和趋势，经济和其他未来条件的当前信念，期望和假设。由于前瞻性声明涉及未来，因此它们受到难以预测的固有不确定性，风险和环境变化的影响，其中许多是我们无法控制的。我们实际的结果可能与前瞻性声明中指示的结果有实质性差异。因此，您不应依赖于任何这些前瞻性声明。导致我们实际结果与前瞻性声明中指示的结果有实质性差异的重要因素包括但不限于：(i)关于respegaldesleukin，NKTR-0165和我们其他药物候选品治疗潜力的声明是基于临床前和临床研究结果和观察结果，随着研究和开发的继续可能发生变化；(ii) respegaldesleukin，NKTR-0165和我们其他药物候选品是探索性药物，继续为这些药物候选品进行研究和开发面临重大风险，包括在未来临床研究中出现负面安全性和疗效结果（尽管在较早的临床前和临床研究中出现了积极结果）；(iii) respegaldesleukin，NKTR-0165和我们其他药物候选品正在进行临床前和临床开发，失败风险很高且可以在获得监管批准之前的任何阶段意外发生；(iv) 临床试验的开始或结束时间以及临床数据的可用性可能会因监管延迟，患者招募进展较慢，制造挑战，治疗标准的变化，监管要求的演变，临床试验设计，临床结果，竞争因素，或由于无法最终在一个或多个重要市场获得监管批准而导致延迟或失败；(v)我们药物候选品的专利可能不会从我们的专利申请中颁发，已颁发的专利可能无法执行，或可能需要从第三方获得其他知识产权许可；(vi) 我们在2024年8月9日向证券交易委员会提交的季度报告中阐明的其他重要风险和不确定性。我们在本新闻发布中所作的任何前瞻性声明，仅基于我们目前掌握的信息，并仅适用于其作出的日期。我们不承担更新任何可能随时发表的任何前瞻性声明的义务，无论是书面的还是口头的，无论是因为新信息，未来发展或其他原因。