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UNITED STATES
証券取引委員会
ワシントンDC20549
フォーム 10-Q

☒ セクション13または15(d)に基づく四半期報告書
1934年証券取引法の第15(d)条

報告期間が終了した2023年6月30日をもって2024年9月29日

OR

☐ セクション13に基づく移行報告書
1934年の証券取引所法の15(d)条

移行期間：________ から ________ まで


書類記号 1-3619

----

ファイザー.
（会社設立時の指定名）
デラウェア13-5315170
（設立州）（国税庁雇用者識別番号）

ハドソン・ブルバード東66番地, ニューヨーク, ニューヨーク  10001-2192
(本社所在地の住所)　(郵便番号)
(212) 733-2323
（登録者の電話番号（地域コードを含む））
法第12条（b）に基づく登録証券
各クラスの名称取引シンボル登録されている各取引所の名称
普通株式、0.05ドルの割引優待ファイザーニューヨーク証券取引所
2027年に償還される1.000%のノートPFE27ニューヨーク証券取引所
チェックマークを付けてください：（1）12か月以内に（または発行者がそのような報告書を提出する必要があったより短い期間に）証券取引法のセクション13または15（d）によって提出する必要のあるすべての報告書を提出し、（2）過去90日間にそのような報告書提出の要件に遭遇していたかどうか。
はいxNo
☐

申立人が、規則405に基づいて提出が必要なすべてのインタラクティブデータファイルを、前の12か月間（または申立人がこれらのファイルを提出する必要があったより短い期間）に電子的に提出したかどうかを示してください。
はいxNo
☐

事業者が大規模アクセラレーションフィラーやアクセラレーションフィラー、ノンアクセラレーションフィラー、小規模報告会社、または新興成長企業であるかどうかをチェックマークで示します。Exchange Actのルール12b-2で定義される「大型アクセラレーションフィラー」、「アクセラレーションフィラー」、「小規模報告会社」、「新興成長企業」の定義については、ルール120億2を参照してください。

大型加速ファイラー x加速ファイラー ☐ 非加速ファイラー☐より小規模な報告会社☐新興成長企業☐

新興成長企業の場合、会計基準に関してセクション13(a)に基づいて提供される新しいまたは改訂された財務会計基準の遵守に対する拡張移行期間を使用しないことを選択した場合は、チェックマークで示してください。☐

発行者が取り決めの12b-2の定義に該当するシェル企業であるかどうかを示すチェックマークを付けてください。
はい☐No
x

2024年10月30日、 5,666,990,035 発行会社の普通株式議決権株式は発行済みでした。


目次
ページ
 
 
アイテム 2.
 
 
 
 
 
 
項目3。 
優先有価証券に対する債務不履行該当なし
項目4。 
鉱山安全開示該当なし
項目5。 
その他の情報
 
N/A = 該当なし
2

定義

本文書10-Q（以下で定義される）において、文脈により別段の意味がない限り、「ファイザー」、「同社」、「我々」、「私たち」、「弊社」は、ファイザー株式会社およびその子会社を指すものとします。ファイザーの子会社に関する会計区切りは、国外で営業する子会社については2024年8月25日および2023年8月27日の3か月および9か月、米国内で営業する子会社については2024年9月29日および2023年10月1日の3か月および9か月をもって行われます。「本文書10-Qにおける「ノート」とは、本文書10-Qの要約または連結財務諸表のノートまたは当社の2023年度の10-Kに記載されているノートを指します。また、本文書10-Qには他にもいくつかの用語を使用しており、そのうちのほとんどは以下で説明されているか定義されています。
*
計算が意味をなさないか、結果が100％を超えることを示しています
2023年10-Kフォーム
2023年12月31日に終了した年次報告書フォーム10-K
アッヴィ
アッヴィ
アレクシオン
アストラゼネカPLCの子会社であるアレクシオンファーマインターナショナルオペレーションズリミテッド
会社は、規制FDに基づく公平な開示の一環として、投資家に運営および財務業績に関する情報を提供する投資家向け更新を発行しました。この情報は投資家にとって重要なものですが、特に将来の開示書類で明確に言及される場合を除き、証券取引委員会との正式な書類には含まれないことに注意する価値があります。このアプローチは、開示された情報の重要性を譲ることなく、透明性を維持することを目的としています。アナプラストマ・リンフォーマキナーゼ
アライアンス収益他社または当社が発見・開発した製品の共同販売を行う提携契約からの売上高
アステラスアステラス製薬株式会社、アステラス US LLC、およびアステラスファーマ US，Inc.
ATTR-CMトランスサイレチンアミロイド心筋症
バイオヘブン
バイオヘブン医薬品ホールディングスカンパニーリミテッド
バイオエヌテックバイオンテック
バイオファーマ グローバル バイオ医薬品 ビジネス
BMSブリストルマイヤーズ スクイブ
BOD取締役会
CDC米国疾病管理予防センター
CerevelまたはCerevelセラピューティクス
Cerevelセラピューティクスホールディングス株式会社
Comirnaty(a)
特に記載がない限り、許可または承認されている場合は、ファイザー・バイオンテックCOVID-19ワクチン; Comirnaty（COVID-19ワクチン、mRNA）元単一価式; ファイザー・バイオンテックCOVID-19ワクチン、二価式（オリジナルおよびOmicron BA.4 / BA.5）; ファイザー・バイオンテックCOVID-19ワクチン（2023-2024式）; Comirnaty（COVID-19ワクチン、mRNA）2023-2024式; Comirnaty（COVID-19ワクチン、mRNA）2024-2025式; Comirnaty元/オミクロンBA.1; Comirnaty元/オミクロンBA.4/BA.5; ComirnatyオミクロンXBb.1.5; Comirnaty JN.1およびComirnaty KP.2。
COVID-19novel coronavirus disease of 2019
先進国市場
Includes, but is not limited to, the following markets: Western Europe, Japan, Canada, Central Europe, Australia, Scandinavian countries, South Korea, the Balkans, New Zealand and Finland
DMD
Duchenne muscular dystrophy
EMA欧州医薬品庁
新興市場
以下の市場を含みますが、これに限定されるものではありません: アジア（日本と韓国を除く）、ラテンアメリカ、アフリカ、中東、一部の東欧諸国およびトルコ
EPS
EPS
esg
環境、社会、およびガバナンス
EU欧州連合
EUA緊急使用許可
取引所法修正された1934年の有価証券取引法
FASB米国公認会計士協会
FCPA
外国腐敗行為防止法
FDA米国食品医薬品局
10-Qフォーム2024年9月29日に終了した四半期に関するこのForm 10-Qの四半期報告書
米国会計原則米国公認会計原則
gsk plcGSK株式会社
ハレオンHaleon株式会社
HIPAA1996年の健康保険移転責任法
HospiraHospira, Inc.
HRR
ホモロゴス組換え修復
知的財産研究開発（IPR&D）研究開発中
IRAインフレ低減法（2022年）
Internal Revenue Service米国内国歳入庁
JVジョイントベンチャー
キングKing Pharmaceuticals LLC（旧King Pharmaceuticals, Inc.）
LPS1株当たりの損失
mCRC結腸直腸がん転移
mCRPC
前立腺がん転移耐性性前立腺がん
mCSPC
前立腺がんの転移性去勢感受性
長期介護（LTC）の稼働率 - 2023年第4四半期の平均稼働率は97.6％で、前年同期比で150ベーシスポイント（「bps」と呼ばれる）増加しました。経営陣による財務状況と業績に関する会話と分析
MDL複数地区訴訟
3

メリディアンメリディアン・メディカル・テクノロジーズ社
ムーディー’s
ムーディーズ・レーティングス（以前のムーディーズ・インベスターズ・サービス）
mRNAメッセンジャーリボ核酸
マイランマイラン N.V.
新薬承認申請
新薬承認申請
Nimbus
ナイアガラ・セラピューティクス、LLC
nmCRPC
非転移性去勢抵抗性前立腺がん
nmCSPC
非転移性去勢感受性前立腺がん
非小細胞肺がん非小細胞肺がん
ODT口の中で崩壊する錠剤
ORD
腫瘍学の研究開発
その他、以前に公開されたように、2024年2月13日（「請願日」）に、Invitae Corporation（「会社」）とその直接および間接の子会社の一部（会社を含む、以下「会社当事者」という）が、米国ニュージャージー州地方連邦裁判所（「破産裁判所」）でタイトル11の第11章（「11章ケース」）の自主申請を提出しました。米国法典。11章ケースは、Invitae Corporation、et alのキャプションの下で共同管理されています。Paxlovid*
パクスロビド(a)
口から摂取するCOVID-19治療（ニルマトレビル錠およびリトナビル錠）
Pfizer CentreOneファイザーセンターワン
ファーマシアファーマシアLLC（旧ファーマシア・コーポレーション）
固定資産
固定資産
PRD
ファイザーの研究開発
プレビナールファミリー
小児および成人向けのPrevnar 20 / Apexxnar、Prevnar 13 / Prevenar 13を含む
PsA乾癬性関節炎
四半期四半期末または終了した3か月
RA関節リウマチ
RCC腎細胞癌
研究開発研究開発
RSVRSウイルス
S＆P
S&P Global (formerly Standard & Poor’s)
シアジェン
Seagen Inc. and its subsidiaries
SEC米国証券取引委員会
SNS
Strategic National Stockpile
タケダ
タケダファーマシューティカルズ株式会社
UC潰瘍性大腸炎
イギリスイギリス
米国アメリカ
ViiVViiVヘルスケア株式会社
Vyndaqel familyIncludes Vyndaqel, Vyndamax and Vynmac
年初累計
Year-to-date or nine months ended
(a)バイオエヌテックとファイザーのCOVID-19ワクチンおよびPaxlovidの特定の使用は、FDAによって承認またはライセンスされていません。Paxlovidは、12歳以上の小児患者（体重が少なくとも40 kgの）が重症のCOVID-19、入院、または死亡に進行するリスクが高い症例の緩和のためにFDAによって緊急時使用のために承認されました。PfizerとBioNTechからのCOVID-19ワクチンの緊急使用、Pfizer-BioNTech COVID-19ワクチン（2024-2025年の製剤）を含む、FDAによって6か月以上の個人にCOVID-19を予防するための緊急使用のために承認されました。緊急使用は、COVID-19パンデミック中の緊急使用の承認を正当化する状況が存在するという宣言の有効期間にのみ許可されます。この緊急使用は、米国連邦食品医薬品化粧品法第564(b)(1)条の下での緊急使用の許可が取り消されるか、宣言が早期に終了されるまで、その期間だけが許可されます。EUAファクトシートを参照してください。 www.covid19oralrx.com および www.cvdvaccine-us.com.

このフォーム10-Qには、各ライン製品および/または製品候補に関連する特定の臨床研究についての議論が含まれています。これらの研究は通常、そうした製品や製品候補に関連する臨床データの一部であり、ここでの議論はそのデータ全体の文脈で考慮すべきです。さらに、臨床試験データは異なる解釈の対象となります。また、製品候補またはライン製品の新しい適応の安全性および/または有効性をサポートする十分なデータと見なしても、規制当局が私たちの見解を共有せず、追加データの提出を要求する可能性があるか、承認を拒否する可能性があります。
この 10-Q フォームに含まれる一部の金額は、丸め処理により合計が合わない場合があります。全セクターは、丸め処理を行わない金額を使用して計算されています。言及されているすべての商標は、それぞれの所有者の財産です。
当社のウェブサイト、Facebook、Instagram、YouTube、LinkedInページ、またはX（以前のTwitterとして知られています）アカウント、またはいかなる第三者のウェブサイトに含まれる情報は、このフォーム10-Qに参照のために組み込まれている訳ではありません。
この10-Qフォームで議論されている製品および製品候補の一部は、ファイザーの権利が市場によって異なるその他の企業との共同研究、共同開発、および/または共同販売が行われており、ファイザーが特定の市場において商業化権利を有している契約の対象となっています。
4

パートI.財務情報
項目1.財務諸表
ファイザー及び子会社
要約連結営業明細書
（未审核）
 終了した三ヶ月間終了した9か月間
（百万ドル、1株当たりのデータを除く）2023年9月29日,
2024		10月1日,
2023		2023年9月29日,
2024		10月1日,
2023
収益:
製品収益(a)
$15,417 $11,587 $38,731 $38,575 
アライアンス収益(a)
1,900 1,645 6,140 5,672 
ロイヤルティ収入(a)
384 260 992 737 
収益合計17,702 13,491 45,864 44,984 
コストと費用：
売上原価(b), (c)
5,263 9,269 11,942 17,391 
販売、情報、および管理費用(b)
3,244 3,281 10,456 10,196 
研究開発費用(b)
2,598 2,711 7,787 7,864 
取得済みのプロセス研究および開発費用13 67 20 122 
無形資産の摘早償却1,312 1,179 3,927 3,466 
リストラクチャリング費用および特定の買収関連費用313 155 1,669 377 
その他の（収益）/控除 ‒ ネット243 181 2,030 381 
所得（損失）・法人所得税引当（又は適格）控除前の継続する事業からの利益（損失）4,715 (3,352)8,033 5,187 
所得税引当金/（費用）234 (964)393 (320)
継続する事業からの利益（損失）4,481 (2,388)7,640 5,507 
法人税調整前の中断された事業(8)12 4 11 
非支配株主に配分する前の当期純利益（損失）4,473 (2,376)7,644 5,518 
非支配株主に帰属する当期純利益8 6 23 30 
ファイザーの普通株主に帰属する当期純利益/(損失)$4,465 $(2,382)$7,621 $5,488 
1株当たり利益（損失）――基本:
    
継続する事業からの当期純利益／（損失）は、ファイザーの普通株主に帰属$0.79 $(0.42)$1.35 $0.97 
法人税調整前の中断された事業— — — — 
ファイザーの普通株主に帰属する当期純利益/(損失)$0.79 $(0.42)$1.35 $0.97 
一株当たり利益（損失）――希薄化後:
    
継続する事業からの当期純利益／（損失）は、ファイザーの普通株主に帰属$0.79 $(0.42)$1.34 $0.96 
法人税調整前の中断された事業— — — — 
ファイザーの普通株主に帰属する当期純利益/(損失)$0.78 $(0.42)$1.34 $0.96 
加重平均株数――基本5,667 5,646 5,663 5,642 
加重平均株数――希薄化後5,705 5,646 5,699 5,714 
(a)「」を参照 メモ1A.
(b)無形資産の償却を除いて
(c)参照：ノート13A.
付属の注をご覧ください。
5

ファイザー社及びその子会社
包括利益（損失）に関する連結総合損益計算書
（未审核）
 終了した三ヶ月間終了した9か月間
（百万単位）2023年9月29日,
2024		10月1日,
2023		2023年9月29日,
2024		10月1日,
2023
非支配株主に配分する前の当期純利益（損失）$4,473 $(2,376)$7,644 $5,518 
外貨翻訳差額当期純利益131 (109)200 234 
デリバティブ金融商品に対する未実現保有益/(損失), 当期純利益に含まれない部分(303)408 41 519 
当期純利益に含まれる再分類調整/(利益)/(損失)(a)
(175)(67)(334)73 
 (477)341 (293)593 
売り出し用証券に対する未実現保有益/(損失), 当期純利益に含まれない部分59 (83)(17)30 
当期純利益に含まれる再分類調整/(利益)/(損失)(b)
(6)51 80 (442)
 54 (32)63 (411)
従前の勤務報奨費用の償却及びその他に関連する再分類調整, 当期純利益に含まれない部分(27)(29)(83)(88)
従前の勤務報奨費用の削減及びその他に関連する再分類調整, 当期純利益に含まれない部分(2)(1)(2)(14)
 (29)(30)(85)(102)
その他包括利益または損失（税引前）(322)170 (115)313 
その他包括利益/(損失)に対する税引前準備/(利益)(157)36 (81)(17)
非支配持分に割り当てられる前のその他包括利益/(損失)$(166)$134 $(35)$330 
非支配持分に割り当てられる前の包括利益/(損失)$4,307 $(2,242)$7,609 $5,848 
非支配持分に帰属する包括利益/(損失)(3)4 (2)23 
ファイザーに帰属する包括利益/(損失)$4,310 $(2,247)$7,611 $5,826 
(a)その他に再分類 その他（収入）/差し引き−純額 および 販売費用Garmin.com/ataccuracy をご覧ください。注記7E.
(b)再分類されました その他（収入）/控除—純額。
付属のメモを参照してください。
6

ファイザー及び子会社
連結簡易貸借対照表
（百万単位）2023年9月29日,
2024		2023年12月31日
（未確定）
資産
現金及び現金同等物$1,092 $2,853 
新規売投資8,860 9,837 
売掛金取引、貸倒引当金を控除した残高：2024年―$465; 2023—$470
14,451 11,566 
在庫 11,721 10,189 
流動繰延税金資産3,243 3,978 
その他の流動資産3,855 4,911 
流動資産合計43,223 43,333 
持分法投資8,582 11,637 
長期投資2,180 3,731 
資産、プラントおよび設備、累積償却前の額：2024年—$16,675; 2023—$16,045
18,541 18,940 
識別できる無形資産59,986 64,900 
のれん68,570 67,783 
非流動の繰延税金資産およびその他の非流動税金資産7,909 3,706 
その他の非流動資産10,486 12,471 
総資産$219,476 $226,501 
負債および資産  
短期借入金（当期債務のうち2024年―$）3,746; 2023—$2,254
$9,699 $10,350 
取引債務5,314 6,710 
配当が支払われます。— 2,372 
未払法人税等2,877 2,349 
未払給与および関連項目3,383 2,776 
前受収益2,020 2,700 
その他の流動負債19,917 20,537 
流動負債合計43,211 47,794 
新規買債務58,002 61,538 
年金および退職福利費用負担2,073 2,167 
非流動性の繰延税金 passの項目2,158 640 
その他の支払うべき税金5,905 8,534 
その他の長期負債15,569 16,539 
負債合計126,918 137,213 
コミットメントとコンティンジェンシー
普通株式480 478 
追加の資本金93,477 92,631 
自己株式(114,760)(114,487)
留保利益121,059 118,353 
その他の総合損失(7,971)(7,961)
ファイザー総資産92,286 89,014 
非支配株主持分に帰属する自己資本272 274 
総資本92,558 89,288 
負債および純資産合計$219,476 $226,501 
付属の注をご覧ください。
7

ファイザー及び子会社
株主資本の構成概要
（未审核）
ファイザーシェアホルダー
普通株式自己株式
(百万，株式データを除く)株式額面価格追加
資本金超過額		株式コスト保留利益累積その他包括利益
損失		シェア-
株主資本		非支配株主持分株式ファンド
2024年6月30日の残高9,592 $480 $93,197 (3,925)$(114,757)$116,596 $(7,816)$87,700 $275 $87,975 
当期純利益
4,465 4,465 8 4,473 
その他の包括利益/(損失)、税引前
(155)(155)(10)(166)
1株当たりの宣言配当: $—
普通株式— — — 
株式ベースの支払取引— — 281 — (3)(2)276 276 
他(1)— — — — — — 
バランス、2024年9月29日9,592 $480 $93,477 (3,926)$(114,760)$121,059 $(7,971)$92,286 $272 $92,558 
ファイザー株主
普通株式自己株式
(百万ドル、普通株式データを除く)株式額面価格Add’l
資本金超過額		株式コスト保留利益その他の包括利益
損失		シェア-
株主資本		非支配株主持分株式ファンド
2023年7月2日の残高9,561 $478 $92,329 (3,916)$(114,482)$128,796 $(8,102)$99,019 $274 $99,293 
当期純利益
(2,382)(2,382)6 (2,376)
税引前その他包括利益（損失）135 135 (2)134 
1株当たりの配当金：$—
普通株式— — — 
非支配株主持分— (8)(8)
シェアベースの支払取引1 — 167 — (4)(2)161 161 
他— — — — — — — 
バランス、2023年10月1日9,562 $478 $92,496 (3,916)$(114,485)$126,411 $(7,966)$96,934 $270 $97,204 
ファイザー株主
普通株式自己株式
（百万、株当たりデータを除く）株式額面価格Add'l
資本金超過額		株式コスト保留利益その他包括利益累計
損失		シェア-
株主資本		非支配株主持分株式ファンド
2024年1月1日の残高9,562 $478 $92,631 (3,916)$(114,487)$118,353 $(7,961)$89,014 $274 $89,288 
当期純利益
7,621 7,621 23 7,644 
その他包括利益/(損失)、税引前(10)(10)(25)(35)
1株当たりの宣言配当額: $0.84
普通株式(4,760)(4,760)(4,760)
シェアベースの支払取引30 2 846 (10)(273)(155)420 420 
他(1)— — — — — — 
バランス、2024年9月29日9,592 $480 $93,477 (3,926)$(114,760)$121,059 $(7,971)$92,286 $272 $92,558 
ファイザー株主
普通株式自己株式
（百万ドル、普通株式データを除く）株式額面価格追加
資本金超過額		株式コスト保留利益その他包括収益累計額
損失		シェア-
株主資本		非支配株主持分株式ファンド
2023年1月1日の残高9,519 $476 $91,802 (3,903)$(113,969)$125,656 $(8,304)$95,661 $256 $95,916 
当期純利益
5,488 5,488 30 5,518 
税引き後のその他包括利益（損失）338 338 (8)330 
一株当たりの宣言配当：$0.82
普通株式(4,629)(4,629)(4,629)
非支配株主持分— (8)(8)
株式報酬取引43 2 694 (12)(516)(104)77 77 
他— — — — — — — 
バランス、2023年10月1日9,562 $478 $92,496 (3,916)$(114,485)$126,411 $(7,966)$96,934 $270 $97,204 
付属の注をご覧ください。
8

ファイザー及び子会社
キャッシュフローの概要
（未审核）
 終了した9か月間
（百万単位）2023年9月29日,
2024		10月1日,
2023
営業活動  
非支配株主に配分する前の当期純利益$7,644 $5,518 
税引後の中断された業務4 11 
非支配株主に割り当てられる前の継続する業務からの当期純利益7,640 5,507 
当期純利益から非支配持分に割り当てられる前の継続する運営活動による純現金提供調整:  
減価償却費および償却費5,222 4,620 
資産減損および減価償却1,080 499 
繰延税金(1,706)(1,584)
シェアベースの報酬費用700 404 
経費/収入を超える福利計画への貢献(466)(467)
COVID-19製品に関連する在庫の減損および関連諸経費(a)
— 5,847 
その他の調整、純額(455)(744)
その他、取得と売却を差し引いた資産および負債の変動です(5,992)(10,622)
営業活動による現金流入／（流出）6,023 3,460 
投資活動  
固定資産の購入(1,992)(2,863)
短期投資の取得(3,957)(30,138)
新規売の償還/売却からの収益2,630 18,018 
元本満期が3ヶ月以下の短期投資の買取り/償還からの当期利益2,649 (6,102)
長期投資の購入(75)(166)
長期投資の償還／売却による収益1,541 189 
Haleonへの投資部分売却による収益(b)
3,491 — 
ビジネスの買収、受け取ったキャッシュを差し引いた金額
— (25)
その他の投資活動、純額(13)(193)
投資活動による純キャッシュ・フロー4,275 (21,282)
財務活動  
新規売入金8,175 14 
短期借入金の支払い(7,774)— 
3か月以内の元本満期の短期借入金に関する純(支払い/収益)
(2,590)(106)
長期債券発行による受取額— 30,831 
長期債務の支払い(2,250)(2,569)
現金配当(7,132)(6,932)
その他の財務活動の純増減(455)(613)
財務諸表の内容に基づき、(資金調達活動による)正味現金流入/(流出)(12,026)20,624 
現金及び現金同等物と制限付現金及び現金同等物への為替変動の影響
(37)(39)
現金及び現金同等物と制限付現金及び現金同等物の純増減(1,765)2,764 
期初の現金及び現金同等物と制限付き現金及び現金同等物2,917 468 
期末の現金及び現金同等物と制限付き現金及び現金同等物$1,152 $3,233 
補足的なキャッシュ・フロー情報
期間中に支払われた現金：  
所得税
$3,172 $2,907 
支払利息
1,833 1,153 
金利ヘッジ31 98 

(a) 参照：ノート13A.
(b) 参照：ノート2B.

付属のメモを参照してください。
9

ファイザー及び子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
(未経査)

注意事項1. 以下の会計方針要約は、「ASC」を参照しています。
A. 「Performance-Based Awards（成果に基づく受賞）」は、第7.7条に基づき、委員会によって設定されたパフォーマンス目標や他の事業目標の達成に依存して現金、株式またはその他の受賞を受け取るための受賞です。
当社は、これらの要約連結財務諸表を、2023年に提出されたフォーム10-Kで適用されたものと全ての重要な点で一貫性のある米国公認会計基準に従って準備しました。四半期報告に関するSECの要件に基づき、一部の注釈やその他の財務情報は簡略化されたり省略されたりしています。
これらの財務諸表には、提出された中間期の結果を公正に記載するために必要と考えられるすべての通常および継続的な調整が含まれています。この10-Qフォームに含まれる情報は、2023年の10-Kフォームに記載されている連結財務諸表および関連する注記と併せて読む必要があります。. 収益、経費、資産、負債は年間の各四半期ごとに異なる可能性があります。したがって、これらの中間財務諸表の結果やトレンドは、全年度のものとは異なる可能性があります。
ファイザーの米国外で運営する子会社の決算期末は2024年8月25日および2023年8月27日に終了し、米国の子会社の決算期末は2024年9月29日および2023年10月1日に終了します。
私たちは、商業活動を次のように管理しています。 過去1週間は株主にとって大変な期間であったため、基本的なファンダメンタル分析を行い、何を学ぶことができるかを調べてみましょう。 オペレーティングセグメントを通じて、それぞれが単一のマネージャーによって率いられています: バイオファーマ、PC1、そしてファイザーイグナイト。 バイオファーマは唯一の報告セグメントです。 詳細は ノート13A.
以前の期間の金額を現在の表示に整合させるために、特定の再分類調整を行いました。
•2024年第1四半期において、我々は収入印税（ほぼ全てがバイオファーマに関連する）を再分類し、 その他の（収益）/控除 ‒ ネット 別の項目として提示することを開始しました。 ロイヤルティ収入 当社の連結損益計算書の建物または固定装置の改善と同様に、 収益合計 財務諸表の一体された業績において、そしてそれに関連する印税の未収金を再分類しました その他の流動資産売上高 調整後 EBITDA の買掛金（未回収金の債権）から不回収金引当金を差し引いた額 当社の連結貸借対照表には、
•2023年第4四半期に、私たちは「開始しました。 製品収益 と アライアンス収益 個別の項目として 収益合計 我々の連結損益計算書内で。そして
•2024年1月1日に発効した商業再編に関連してセグメントレポーティングおよび地理情報（詳細は ノート13).
ビジネス開発活動は、2023年12月にシアジェンを買収したことが、提示された期間の財務結果に影響を与えました。詳細は以下をご覧ください。 注2 以下を参照してください。 ノート1A と 2 2023年10-Kフォームの中
B. 2024年に採用された新しい会計基準
2024年1月1日に、契約上の売却制限が公正な価値で株式を測定する際に考慮されないと明確にする新しい会計基準を採用しました。新しいガイダンスは、既存の方針と一致しており、したがって、当社の連結財務諸表に影響はありませんでした。
C. 収益と取引の売掛金
顧客––当社の処方生体製品は、2023年を除いて、主に卸売業者に販売されていますが、小売業者、病院、クリニック、政府機関、薬局にも直接販売しています。2023年には主にPaxlovidを世界の政府機関に販売しました。米国のワクチンは主に連邦政府（CDCを含む）、卸売業者、個々の医療提供者事務所、小売薬局、統合デリバリーシステムに直接販売されています。米国外のワクチンは、主に政府機関および非政府機関に販売されます。当社のポートフォリオに含まれる製品の一部は需要の季節的変動の影響を受け、Paxlovidの収益は感染率とトレンドします。
収益からの控除––当社のメディケア、メディケイドおよび関連州プログラム、業績に基づく契約リベート、チャージバック、販売手当、販売返品および現金割引の債務引当金は次のとおりです:
（百万単位）2023年9月29日,
2024		2023年12月31日
反対側に予約する 買掛金（未回収金の債権）から不回収金引当金を差し引いた額
$1,955 $1,770 
その他の流動負債:
積立償還金8,252 5,546 
その他の未払い勘定1,068 902 
その他の長期負債
822 796 
その他の販売関連債務およびその他の販売関連債務の総額$12,097 $9,014 
10

ファイザー及び子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
（未审核）
売掛金の取引—売掛金は、正味実現価値で計上されています。信用損失引当金は、売掛金ポートフォリオの予想信用損失額の最良の見積もりを反映しており、これは、歴史的な経験、現在の情報、および将来の経済状況の予測に基づいて決定されています。予想信用損失の見積もりを開発する際には、市場（米国対国際）、延滞ステータス、顧客タイプ（ハイリスク対低リスク、政府対非政府）に応じて取引売掛金が資産プールに分割され、各取引売掛金プールに対して固定の引当率が設定されます。
取引先の売掛金プールごとの準備率を決定する際には、特定の顧客や顧客タイプに対する過去の経験、規制環境や法的環境、国や政治リスク、およびその他の関連する現在および将来の予測されるマクロ経済ファクターを考慮しました。管理陣がクレジットリスクに影響を与える特定の顧客固有の要因に気付いた場合、これらの既知のトラブルアカウントに対する特定の引当金が記録されます。
2024年9月29日および2023年10月1日に終了した三か月および九か月の間に、貸倒引当金の追加、売掛金の債権の帳消し、回収は、当社の要約された連結財務諸表に対して重要でありませんでした。当社の商品売掛金に関する詳細は、参照してください。 ノート1G 2023年10-Kフォームの中
注記2 取得と持分法投資
A. 取得
シアジェン––2023年12月14日（取得日）に、グローバルなバイオテクノロジー企業であるシアジェンを取得しました。この企業は、画期的ながん治療薬の開発・商品化を行っています。取得額は1株あたり$229 で、譲渡された対価の合計公正価値は$44.2（約150億米ドル）43.4十億ドルであり、取得された現金の差引額）。一部のファイザーやシアジェンの実体が各管轄区域で保留中であり、統合はさまざまな地元の法的および規制上の手続きの完了に応じて進行します。
取得した資産および引き受けた負債についての仮認識額をまとめた表は、2024年の最初の9か月間（計測期間の調整）において行われた調整を含み、これに応じて、のれんの変更があります。推定値はまだ最終決定されておらず（以下参照）、重要な変更が加えられる可能性があります。取得日から1年以内には認識額を最終決定しますが、それ以降にはなりません。
（百万単位）
取得日に認識された金額
取得日時点で報告された金額
(2023年12月31日時点で報告された金額として以前に報告された金額)
測定期間の調整(a)
取得日時点で調整後の金額として認識された金額
在庫を除く運転資本
$736 $(114)$622 
在庫 (b)
4,195 (891)3,304 
固定資産524 (234)290 
開発途中の研究および開発を除く識別可能な無形資産(c)
7,970 (575)7,395 
未完成の研究および開発20,800 (50)20,750 
その他の非流動資産174 (96)77 
当期純利益税務会計
(6,123)1,332 (4,790)
その他の長期負債(167)(33)(200)
識別可能な純資産合計28,108 (661)27,447 
のれん16,126 661 16,787 
当期純利益調整後/支払総額$44,234 $— $44,234 
(a)見積もられた公正価値の変化は、主に買収日現在の市場参加者の仮定についてより適切に反映するためです。計測期間の調整は、買収日以降の介入事象によるものではありません.
(b)調整後、$で構成されています1.2 billionの流動資産と$で構成されています2.1 billionの固定資産で構成されています。
(c)調整後、主に$で構成されています6.9成熟したテクノロジーの権利のうち、推定加重平均寿命は約 18 年.
測定期間の調整は、当社の収益に実質的な影響を与えませんでした。
次のアイテムは変更の対象となります:
•一部の残高額（在庫を除く）、および特定の法的見込みに関する金額が作業資本に含まれており、仮収録金額に影響を及ぼす可能性のある情報の提供を待っています。法的見込みに関する調整が財務諸表に与える影響は重大でないと考えています。
•識別可能な無形資産、在庫、契約上のコミットメント、PP&E、および運用リースの使用権資産と負債の金額は、評価作業の最終化および特定の物理的在庫のカウントの完了を待っている。
11

ファイザー及び子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
(未経査)
•シアジェンの買収前の税務申告書の提出および情報の受領を待っている間に、収入税の資産、債権、負債の金額が確定せず、税務当局などからの情報によって一部の見積もりや前提が変わる可能性がある
以下の表は、シアジェンの買収が2022年1月1日に発生したかのような監査されていない米国GAAPの補足プロフォーマ情報を提供します。
未監査の補足
プロフォーマ統合結果
終了した3ヶ月九ヶ月終了
（百万ドル、普通株式データを除く）10月1日,
2023		10月1日,
2023
収入$14,140 $46,756 
ファイザーの普通株主に帰属する当期純利益/(損失)
(3,338)2,702 
ファイザーの普通株主に帰属する希薄化後の1株当たり当期純利益（損失）
(0.59)0.47 
未監査の補足プロフォーマ連結業績は、買収が2022年1月1日に発生した場合の合併会社の業績を反映するものではなく、また合併会社の将来の業績を予測するものでもありません。また、買収に関連するコスト削減の期待される実現を反映してもいません。合併会社の実際の業績は、ここに反映されているプロフォーマの調整とは異なる可能性があり、多くの要因により大きく異なるかもしれません。
未監査の補足プロフォーマ財務情報には、資産の取得価額の初期割当てに関連するものや、Seagenから引き受けた負債に関するいくつかの仮定が含まれています。PfizerとSeagenの歴史的な米国会計基準（GAAP）に関する財務情報は、主に2023年10月1日までの3か月および9か月間に対する以下の税引前の調整のために調整されました。
•約$の追加の償却費142それぞれ1億ドルと1億ドルの資産減損とその他の費用が含まれ、427それに関連する、取得した識別可能な無形資産の公正価値の初期推定に基づく、それぞれ百万。
•取得時点の在庫の見積もりに関連する追加費用は、およそ$に売却されたと見積もられる224それぞれ1億ドルと1億ドルの資産減損とその他の費用が含まれ、673百万ドル
•約$の追加見積利子費用114それぞれ1億ドルと1億ドルの資産減損とその他の費用が含まれ、905それぞれ、ファイザーが発行した債務とM&Aの一部を資金化するためのコマーシャルペーパー借入に関連する百万ドル
•約$の利息収入の排除474それぞれ1億ドルと1億ドルの資産減損とその他の費用が含まれ、804取得日以前に投資され、取得を部分的に資金調達するためにこれらのファンドの一部が清算されることを前提としたマネーマーケットファンドに関連する、発行された債務の収益に関連するそれぞれの百万。
上記の調整は、適用可能なプロフォーマ調整に適用される推定加重平均法定税率を使用して、適用可能な税金影響を考慮して調整後されました。
b. 株式法投資
Haleon––当社は2023年12月31日時点でHaleonの 32所有割合はその他 30で、2024年3月に、Haleonへの投資の 791％を売却し、グローバルの株式公募により、通常株発行数の 102百万株を売却し、さらにHaleonへの直接売却で、総額3.5 ドルを受け取りました。2024年第1四半期にHaleon株の売却益として150百万ドルを認識しました。 2024年第１四半期に、ハレオン株式の売却による利益x百万ドルが、その他の(収益)/損失－純額の項目で計上されました。 (参照 注4)。シェア売却後、2024年9月29日時点でハレオンの発行済株式の約％を所有していました。 23)の発行済株式の約％を保有していました。
2024年9月29日時点でのHaleonへの投資の公正価値は、Haleonの株式の市場価格に基づき、$11.0 十億です。Haleonは海外の被投資先で、その報告通貨はイギリスポンドであるため、財務諸表を米ドルに翻訳し、為替換算調整の影響を投資の簿価およびその他の包括利益に認識します。Haleonからの利益のシェアを四半期ごとに一四半期の遅れで記録します。 その他の（収益）/控除 ‒ ネット.
12

ファイザー及び子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
(未経査)
以下の表は、Haleonへの投資評価額の変化を要約したものです:
終了した3ヶ月九ヶ月終了
（百万単位）2023年9月29日,
2024		10月1日,
2023		9月29日,
2024		10月1日,
2023
報告された開始時の持ち株価値 持分法投資
$7,796 $11,228 $11,451 $10,824 
売却株式の持ち株価値
— — (3,312)— 
配当
(55)(65)(212)(154)
為替換算調整その他(a)
471 (446)341 (172)
基準差額の調整および償却(b), (c)
10 — (91)(1)
ファイザーがハレオン投資企業の資本取引におけるシェア(b), (d)
46 — (44)— 
ファイザーのハレオン収益におけるシェア(b)
88 122 224 341 
報告されたエンディング・キャリング・バリュー 持分法投資
$8,356 $10,838 $8,356 $10,838 
(a)参照：注釈6.
(b)含まれている その他（収入）/控除––当期純利益.
(c)2024年9月29日までの9か月間の調整には、(i) Haleonのブランドの売却と無形資産の減損の影響、および(ii) Haleonの税率の変更が無形資産に関連する繰延税金 pass性 pass債務に与えた影響が含まれています。
(d)2024年9月29日を終える9か月には、(i) ファイザーの投資先の取引におけるヘイリオンが記録した$の減少が含まれ、これはヘイリオンが2024年第2四半期に購入した自己株式の取引に対するものであり、(ii) ファイザーの所有権がおよそ%から%へと減少した影響について、2024年第3四半期に記録した$の調整が含まれます。これは、2024年第1四半期の配当基準日を持つ配当金がヘイリオンの2024年第2四半期の財務諸表で認識されたものです。91 2024年9月29日を終える9か月は、2024年第2四半期にファイザーの投資先の取引のファイザーの持分として記録された$の減少（i）と、2024年第3四半期に記録された$の調整（ii）が含まれます。この調整は、ファイザーの所有権が2024年第1四半期の配当基準日を持つ配当金に適用されたもので、ヘイリオンの2024年第2四半期の財務諸表で認識されました。46 2024年第3四半期に記録された$の調整には、ファイザーの所有権がおよそ%から%に低下した影響が含まれます。この低下は、2024年第1四半期に配当基準日を持つ配当金がヘイリオンの2024年第2四半期の財務諸表で認識されたことによるものです。 32ディビデンドの記録日が2024年第1四半期にある場合、ファイザーの所有権が約%から約%に低下した影響を2024年第3四半期に記録された$の調整を通じて反映しました。 232024年第3四半期に記録された$の調整は、ファイザーの所有権が%から%に低下した影響を追加しました。これは、2024年第1四半期の配当基準日を持つ配当金がヘイリオンの2024年第2四半期の財務諸表で認識されたためです。
2024年6月30日までの三か月および九か月のHaleonの要約財務情報、最新の期間について、2023年6月30日までの三か月および九か月の情報は以下の通りです。
終了した3ヶ月九ヶ月終了
（百万単位）6月30日
2024		6月30日
2023		6月30日
2024		6月30日
2023
ネット売上$3,503 $3,490 $10,636 $10,379 
売上原価(1,346)(1,323)(4,312)(4,211)
粗利益$2,157 $2,167 $6,324 $6,168 
継続する事業からの収入400 403 1,019 1,133 
当期純利益400 403 1,019 1,133 
株主に帰属する所得388 382 971 1,066 
注3　アライアンス企業再編費用およびその他の取得に関連する費用とコスト削減/生産性向上の取り組み
A. コストベースプログラムの再調整
2023年の第4四半期に、私たちはコストを長期的な売上高期待に合わせることを目的とした、数年にわたる企業全体のコスト再調整プログラムを立ち上げたことを発表しました。この数年にわたる取り組みに関連するコストは主に2024年を通じて続くと予想しており、約$2.3十億で、その大部分は退職金および実施コストに対する現金支出を表しています。その中で$1.7十億は私たちのバイオファーマ部門に関連しています。このプログラムの開始から2024年9月29日までの間に、私たちはこのプログラムに基づいて$1.8億ドルで、そのうち$百万は2026年に支払われます。1.4 十億が私たちのバイオファーマ部門に関連しています（$1.3 十億のリストラ費用を含む）。
b. 製造業最適化プログラム
2024年第2四半期に、当社は販売原価削減のための多年間の多段階プログラムを開始したことを発表しました。このプログラムには、運用効率化、ネットワーク構造の変更、および製品ポートフォリオの強化が含まれる見込みです。このプログラムの第1フェーズは、運用効率化に焦点を当てており、この第1フェーズのコストはおおむね約$（ドル）と見込まれています。1.7集中的にキャッシュ支出が発生する一方、全セクターの業績に関する現金支出が主な割合を占めている償却費や実施コストに対する支出は、2024年を主として、2025年および2026年に引き続き支出が予定されています。このプログラムのスタートから2024年9月29日まで、当社は全セクターの再編コストとして主に$（ドル）を支出しました。1.32024年9月29日までの当プログラムにおける支出は総額$（ドル）であり、そのうちほぼすべてがバイオファーマ部門の再編コストです。
13

ファイザー及び子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
(未経査)
C. 主な活動
以下は、取得やコスト削減/生産性向上の取り組みに関するコストと収益を要約しています。
終了した3ヶ月九ヶ月終了
（百万単位）2023年9月29日,
2024		10月1日,
2023		9月29日,
2024		10月1日,
2023
再編成費/(クレジット):    
従業員の解雇$25 $16 $1,009 $77 
資産減損111 40 177 45 
退職のコスト
82 15 145 44 
再構築に伴う費用/(繰り上げ償却)(a)
217 71 1,331 165 
取引コスト(b)
— 5 5 14 
統合/事前統合コストおよびその他(c)
96 78 333 198 
リストラクチャリング費用および特定の買収関連費用313 155 1,669 377 
当社の略称連結損益計算書に記載された正味期間ベネフィット費用/(貸借)は その他の（収益）/控除 ‒ ネット
2 — 7 (7)
その他 廃棄資産再編に伴う 追加償却 当社の略称連結損益計算書に次のように記載されています(d):
    
売上原価6 5 11 27 
販売、情報、および管理費用2 — 5 — 
その他 廃棄資産再編に伴う 追加償却の合計
8 5 16 28 
当社の略称連結損益計算書に次のように記載される 実施費用(e):
    
売上原価30 16 95 43 
販売、情報および管理費用13 71 77 196 
研究開発費33 29 66 59 
実施総費用75 116 238 298 
買収とコスト削減・生産性向上イニシアチブに関連する総コスト$398 $276 $1,930 $696 
(a)主にコスト削減の取り組みを表しています。バイオファーマセグメントに関連する金額：2024年9月29日終了の3か月間の費用は$141百万（主にコストベースの再調整プログラムに関連する費用を含む）と、$1.2十億は2024年9月29日終了の9か月間の費用です（$1.3十億は製造業の最適化プログラムの費用であり、$69百万はコストベースの再調整プログラムのクレジットです）。2023年10月1日終了の3か月間および9か月間に関連するバイオファーマセグメントの金額は重要ではありませんでした。
(b)銀行、法律、会計その他の類似サービスに関する外部コストを表しています。
(c)バイオヘブンやグローバルブラッドセラピューティクスの買収、およびその後予定されているシアジェンの買収に関連するコンサルティング費用やシステム・プロセスの統合にかかる経費、および特定のその他の評価対象とされる費用といった、外部および増加の直接的費用が含まれています。2023年10月1日に終了した9か月間の統合/事前統合コストおよびその他は、他の費用と主に関連しています。
(d)資産の見積もり有用寿命の変化が再編行動に関与した資産に与える影響を示しています。
(e)当社の非取得関連コスト削減/生産性向上イニシアティブの実装に直接関連する外部の増加コストを表します。
以下は、再構築引当金の部品と変更点をまとめたものです：
（百万単位）従業員
終了
コスト		アセット
減損
減じる額		退職費用未払費用
2023年12月の残高(a)
$1,978 $— $11 $1,988 
引当金/(クレジット)1,009 177 145 1,331 
利用状況とその他(b)
(867)(177)(144)(1,187)
残高、2024年9月29日(c)
$2,120 $— $12 $2,132 
(a)含まれている その他の流動負債 ($1.3 十億) と その他の長期負債 ($6632023年12月31日現在、総純繰延所得税資産額は$ millionで、非流動的な繰延税金資産($ million)と非流動的な繰延税金負債($ million)に含まれています。
(b)その他の活動には、当社の要約連結財務諸表にとって重要ではない外国通貨換算の調整が含まれます。
(c)含まれている その他の流動負債 ($1.1 その他の数十億ドル）および その他の長期負債 ($1.1 20億ドル）。
14

ファイザー及び子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
(未経査)
注4　未払金及び前受金その他（収入）/控除—純額
部品の 2024年第１四半期に、ハレオン株式の売却による利益x百万ドルが、その他の(収益)/損失－純額の項目で計上されました。 次のものを含む：
 終了した3ヶ月九ヶ月終了
（百万単位）2023年9月29日,
2024		10月1日,
2023		9月29日,
2024		10月1日,
2023
利息所得$(116)$(523)$(374)$(1,015)
利払い783 695 2,352 1,521 
純利子負担(a)
668 173 1,977 505 
期中に認識された株式に関する純（利益）/損失
(446)393 (129)709 
コラボレーション、アウトライセンス契約、および化合物/製品権の売却からの収入(1)(10)(25)(84)
サービス費用以外のその他の年周期的給付コスト/(クレジット)(102)(92)(311)(260)
ある法的な問題、純(b)
45 71 422 246 
ある資産の価値減少(c)
— — 349 264 
Haleonの持分法による収益/(損失)(d)
(150)(131)(102)(354)
その他、純額(e)
228 (222)(153)(645)
その他の（収益）/控除 ‒ ネット$243 $181 $2,030 $381 
(a)2024年第3四半期の純利息支出の増加は、(i) 当社のドル決済完了後の投資残高の減少による利息収入の減少を反映しています43.4 2023年12月に10億のSeagenを買収し、（ii）当社のドル残高による支払利息の増加8 シーゲンの買収資金の一部として、2023年の第4四半期に発行された10億枚のコマーシャルペーパー。2024年の最初の9か月間の純利息支出の増加は、（i）当社のドルによる支払利息の増加を反映しています312023年5月に発行されたシニア無担保債券の元本総額は10億ドル、および残りの残高8 2023年の第4四半期に発行された10億枚のコマーシャルペーパー。どちらもSeagenの買収のための資金調達の一部であり、（ii）当社の資金調達が完了した後の投資残高の減少による利息収入の減少の一部です43.4 2023年12月にシーゲンを10億件買収しました。
(b)2024年の第3四半期と第1四半期は、主にファイザーが中止または売却した製品に関連する特定の製品責任費用を含んでいます。2023年の第3四半期には、買収前の問題に関連する法的義務とファイザーによって中止または売却された製品に関連する特定の製品責任費用が含まれていました。2023年の第1-9か月は、主にファイザーが中止または売却した製品に関連する特定の製品責任およびその他の法的費用、および買収前の問題に関連する法的義務が含まれていました。
(c)2024年の最初の9か月には、バイオファーマ事業に関連する$240百万の無形資産減損費用が含まれており、これはDMD治療のための第3相試験に関連するIPR&Dを表し、臨床試験の結果が不利であることを反映しています。2023年の最初の9か月は主に無形資産減損費用を表し、(i) $128 百万はその他のビジネス活動に関連し、IPR&Dおよび取得したソフトウェア資産のためのテクノロジー権に関連しており、不利な重要試験の結果と更新された商業予測を反映しています。また、(ii) $120百万は前立腺癌治療のためのライセンスアウトされたIPR&D資産に関連する研究の中止の結果、バイオファーマ事業に関連しています。
(d)参照：ノート2B.
(e)2024年の第3四半期と最初の9か月には、主にその他の事項として、$420 百万が含まれています。 1 DMDプログラムの中止に伴う当社の施設の150最初の9か月には、その他の事項として、2024年第1四半期におけるHaleonへの投資の部分売却による$183 百万の利益とViiVへの投資からの$222 百万の配当収入が含まれています。2023年第3四半期と最初の9か月には、その他の事項として、$百万の利益がAlexionへの初期段階の希少疾患遺伝子治療ポートフォリオの売却に含まれています。2023年の最初の9か月には、その他の事項が含まれています。 ViiVへの投資からの配当収入は$213　百万211 Nimbusへの投資からの百万で、武田がNimbusの経口の選択的アロステリックチロシンキナーゼ2（TYK2）阻害剤プログラム子会社を買収したことによる。
2024年に減損された無形資産に関する追加情報が以下に続きます。
九ヶ月終了
公正な価値(a)
2024年9月29日
（百万単位）金額レベル 1レベル2レベル3減損
無形資産－－IPR＆D(b)
$— $— — $— $240 
無形資産－－開発されたテクノロジー権利(b)
102 — — 102 109 
合計
$102 $— $— $102 $349 
(a)減損日に提示された公正価値金額は、この資産が継続的に公正価値で計測されていないため、その日付のままです。また、以下も参照してください 注釈1E 2023年のForm 10-Kにもあります.
(b)2024年に無形資産が廃棄価値に書き換えられました。公正価額は、収益アプローチを使用して決定されました。具体的には、多期間余剰利益法、割引キャッシュフロー法としても知られています。資産の見込み純現金流れ全体の予測から始め、それから資産固有の割引率を適用して正味現在価値を算出しました。この手法において重要な推定値と仮定には、以下が含まれます：予測される純現金流れの金額とタイミング（競争力、法的、規制上の影響期待も含む）；割引率（予測される現金流れに内在するさまざまなリスクを反映しようとするもの）；税率（予測される現金流れの地理的多様性を組み込もうとするもの）。
15

ファイザー及び子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
(未経査)
注記5。税務上の事項
A. 継続事業からの所得（損失）に対する税金
継続事業の実効税率は、 5.0%は2024年の第3四半期で、 28.8%は2023年の第3四半期で、 4.9%は2024年の最初の9か月で、6.2)%は2023年の最初の9か月である。2024年の第3四半期の実効税率は、主に収益の管轄区域の組み合わせおよび副次的に複数の税年度にわたるIRS監査の終了に関連する税利益の結果である。2023年の第3四半期のプラスの実効税率は、税前損失に対する税利益を反映している。2024年9月29日までの最初の9か月間の実効税率の上昇は、2023年の第2四半期に複数の税管轄におけるグローバルな所得税解決に関連する税利益の発生がないことが主な要因であり、複数の税年度にわたるIRS監査の終了に関連する税利益によって部分的に相殺されている。
2018年の米国連邦連結所得税申告書を提出した際に、当初の推定金額を支払うことにしました15 1986年以降に2026年までの8年間にわたって累積された海外収益に対する10億の帰国税負債。第6回年次分割払いは、2024年4月15日の期日までに支払われました。第7回年次分割払いの期限は2025年4月15日で、現在報告されています 支払うべき所得税 2024年9月29日現在です。残りの負債は非流動負債で報告されます その他の未払税金。 当社の義務は、外国税やその他のクレジット繰越または繰越などの項目の有無によって異なる場合があります。
2023年12月31日をもって、税金の還付を差し引いた現金支払いは$3.1十億ドルであり、その内訳は$1.9 億ドルが米国で支払われました。
b. 税務に関するリスク
私たちは多くの法域で所得税の対象となり、所得税に関連する資産や負債を記録する際には一定程度の推定が必要です。全セクターの税務ポジションは、それぞれの税法域における地方税務当局の監査を受ける対象となります。これらの税務監査は、複雑な問題、解説コメント、および判断が関与する可能性があり、特に交渉や訴訟の対象となる場合、問題の解決には複数年を要することがあります。
アメリカは主要な税制管轄区の1つであり、私たちは定期的にIRSによって監査を受けています。2024年第3四半期に、2016年から2018年のファイザーの連邦所得税申告の監査を効果的に解決しました。2019年から2024年の税務年度はオープンですが、監査中ではありません。その他のすべての税務年度はクローズドです。アメリカでのオープンな監査年度に加えて、2012年以降の特定の主要国際税務管轄区において、オープンな監査年度や関連する一定の監査、控訴、調査があります。
参照：2023 年のフォーム 10-k に関するノート 5D 2023年のフォーム10-kに
C. その他の包括利益/(損失)に対する税金の引当金/(利益)
部品の 税金引当金/(利益) その他の包括利益/(損失) 次のものを含む：
終了した3ヶ月九ヶ月終了
（百万単位）9月29日,
2024		10月1日,
2023		9月29日、
2024		10月1日、
2023
外貨翻訳差額当期純利益(a)
$(50)$(28)$(7)$(33)
デリバティブ金融商品に対する未実現保有益/(損失), 当期純利益に含まれない部分(65)80 5 108 
当期純利益に含まれる再分類調整/(利益)/(損失)
(42)(5)(68)(16)
(107)75 (63)91 
売り出し用証券に対する未実現保有益/(損失), 当期純利益に含まれない部分7 (10)(2)4 
当期純利益/(損失)に含まれる（利益）/損失の再分類調整
(1)6 10 (55)
7 (4)8 (51)
従前の勤務報奨費用の償却及びその他に関連する再分類調整, 当期純利益に含まれない部分(6)(7)(20)(21)
従前の勤務報奨費用の削減及びその他に関連する再分類調整, 当期純利益に含まれない部分— (1)1 (3)
(6)(7)(18)(24)
その他包括利益/(損失)に対する税引前準備/(利益)$(157)$36 $(81)$(17)
(a)外貨換算調整に関連する税金は、我々が無期限に保有しようとする国際子会社への投資には適用されません。
16

ファイザー及び子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
(未経査)
Celgene 買収計画非支配持分を除くその他の包括的損失の累積
税金を控除した変更の要約は次のとおりです その他の総合損失:
 未実現損益福利厚生計画 
（百万単位）
外貨翻訳調整(a)
デリバティブ金融商品。売買可能有価証券以前の役務（費用）/クレジットおよびその他累積その他包括利益／損失
2023年12月の残高
$(7,863)$(217)$(9)$128 $(7,961)
その他包括利益/(損失)(b)
232 (230)55 (67)(10)
バランス、2024年9月29日$(7,631)$(447)$46 $61 $(7,971)
(a)金額には、非支配持分に起因する外国通貨換算調整は含まれていません。
(b)外国通貨換算調整には、Haleonへの持分法投資に関連する純利益が含まれています（参照 ノート2B）および、当社の純投資ヘッジプログラムの影響に関連する純損失が含まれています。
17

ファイザー及び子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
(未経査)
2,770金融商品
A. 公正価値測定
定期的に再発生する基準で測定された金融資産および負債、市場アプローチを使用した公正価値および公正価値階層：
2024年9月29日2023年12月31日
（百万単位）合計レベル 1レベル2合計レベル 1レベル 2
金融資産：
新規売
公正価値が容易に決定できる株式証券：
マネーマーケットファンド$1,420 $— $1,420 $5,124 $— $5,124 
債券・債務証券:
政府および機関-米国外
3,493 — 3,493 817 — 817 
政府および機関-米国
2,120 — 2,120 2,601 — 2,601 
企業およびその他
1,236 — 1,236 982 — 982 
6,849 — 6,849 4,400 — 4,400 
総短期投資8,269 — 8,269 9,524 — 9,524 
その他の流動資産
派生資産：
金利契約
1 — 1 — — — 
外国為替契約
280 — 280 298 — 298 
その他の流動資産の合計281 — 281 298 — 298 
長期投資
公正な価値を容易に決定できる株式証券(a)
1,368 1,368 — 2,779 2,772 7 
売却可能な債券・債務証券：
政府及び機関（米国外)
— — — 124 — 124 
企業及びその他
6 — 6 26 — 26 
6 — 6 150 — 150 
総長期投資1,374 1,368 7 2,929 2,772 156 
その他の非流動資産
デリバティブ資産：
金利契約
192 — 192 144 — 144 
外国為替契約
160 — 160 258 — 258 
デリバティブ資産の合計352 — 352 402 — 402 
保険契約(b)
878 — 878 790 — 790 
その他の固定資産合計1,231 — 1,231 1,191 — 1,191 
総資産$11,154 $1,368 $9,787 $13,943 $2,772 $11,170 
金融負債：
その他の流動負債
派生債務：
金利契約$28 $— $28 $16 $— $16 
外国為替契約
488 — 488 404 — 404 
その他の流動負債合計516 — 516 420 — 420 
その他の長期負債
派生 pass負債:
金利契約216 — 216 275 — 275 
外国為替契約
777 — 777 725 — 725 
その他の非流動負債合計993 — 993 1,000 — 1,000 
負債合計$1,508 $— $1,508 $1,420 $— $1,420 
(a)新規買の株式証券は$127 百万で2024年9月29日現在、$130 百万で2023年12月31日現在、米国の非適格従業員福利厚生プランのために制限された信託に保有されていました。
(b)これには、その他の米国非適格従業員給付プランのために制約付き信託に保持されている生命保険契約が含まれます。これらの契約における基礎となる投資資産は、公正価値評価で記載された売買可能証券であり、公正価値の変動は認識されます。 その他（収入）/差し引き−純額 (参照 注4).
公正価値で定期的に測定されない金融資産および負債––長期債務の帳簿価額（現行部分を除く）は、582024年9月29日現在、62$58十億、2023年12月31日現在、61$
満期保有の債券・債務証券、pe、長期債権および公正価値で繰り返し測定されない短期借入金の推定公正価値と簿価の差異は大きなものではなかった
18

ファイザー及び子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
(未経査)
2024年9月29日および2023年12月31日現在。保有満期債券・債務証券および新規売の公正価値測定は、レベル2の入力に基づいています。長期債権およびpe証券の公正価値測定は、レベル3の入力に基づいています。
b.投資
総合新規売、新規買及び持分法による投資
以下は、分類タイプ別に当社の投資を要約しています:
（百万単位）9月29日、
2024		2023年12月31日
新規売
公正な価値が容易に決定可能な株式証券(a)
$1,420 $5,124 
売却可能な債券・債務証券6,849 4,400 
償還まで保有する債券・債務証券591 313 
短期投資合計$8,860 $9,837 
長期投資
公正価値が容易に決定可能な株式証券(b)
$1,368 $2,779 
売却可能な債券・債務証券6 150 
満期まで維持する債券・債務証券47 47 
pe証券の原価(b)
759 755 
新規買投資合計$2,180 $3,731 
持分法投資8,582 11,637 
総長期投資および持分法投資$10,762 $15,368 
償還までの現金同等物$236 $207 
(a)主に米国財務省と政府債務に投資されたマネーマーケットすべて投信を表しています。
(b)ライフサイエンスセクターへの投資を表す.
債券・債務証券
私たちの投資ポートフォリオは、多様な政府、企業、ファイナンシャルインスティテューションズから発行された投資適格の債券・債務証券で構成されています。
2024年9月29日2023年12月31日
総未実現損益 契約上または推定満期（年単位）未実現粗利益
（百万単位）償却原価 利益損失公正な価値1以内1年以上
から5		5以上償却原価利益損失公正価値
売却可能な債券・債務証券
政府および機関––非米国
$3,443 $51 $(2)$3,493 $3,493 $— $— $953 $2 $(14)$941 
政府および機関––アメリカ
2,120 — — 2,120 2,120 — — 2,601 — — 2,601 
企業およびその他1,239 4 (1)1,242 1,236 6 — 1,006 4 (2)1,007 
償還まで保有する債券・債務証券
預金・その他
759 — — 759 716 23 20 561 — — 561 
政府及び機関––米国以外
115 — — 115 111 4 1 4 — — 4 
債券・債務証券の合計$7,677 $55 $(3)$7,729 $7,676 $33 $21 $5,126 $6 $(16)$5,115 
これらのポートフォリオに見込まれる信用損失は、当社の財務諸表には無視できるほどのものです。
株式証券
報告日に保有されている株式証券（持分法投資を除く）に関連する未実現利益／損失の部分の計算を示しています。
終了した3ヶ月九ヶ月終了
（百万単位）9月29日、
2024		10月1日、
2023		9月29日,
2024		10月1日,
2023
期中に認識された株式に関する純（利益）/損失(a)
$(446)$393 $(129)$709 
当期に売却された株式に認識された純（利益）/損失のうち処理されるもの(914)(1)(1,129)(48)
報告期に引き続き保有している株式についての未実現の（利益）/損失(b)
$468 $394 $1,000 $757 
19

ファイザー及び子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
(未経査)
(a)報告された その他（収入）/控除––ネット。Garmin.com/ataccuracy をご覧ください。注4.
(b)未実現（利益）/損失に含まれるのは、明確に決定可能な公正価値がない株式の価格変動です。2024年9月29日現在、累積の減損および下方調整額は$323 百万ドルの減損額と上方調整が含まれています。198 百万でした。減損、下方および上方調整は、2024年および2023年の第3四半期および最初の9ヶ月において、当社の業務にとって重要ではありませんでした。
C. 新規売借入金
短期借入金には以下が含まれます:
（百万単位）9月29日、
2024		2023年12月31日
コマーシャルペーパー、元本額
$5,841 $7,965 
1年以内返済予定の長期借入金の現在分、元本額3,750 2,250 
その他の短期借入金、元本額(a)
160 252 
総短期借入金、元本額
9,751 10,467 
ヘッジおよび購入会計に関連する純公正価値の調整
— 5 
未償還の割引、プレミアムおよび債務発行費用の純額(52)(121)
合計 その他、長期債務の現在の債務の一部を含む短期借入金、収益損益を登録額で、調整後
$9,699 $10,350 
(a)主に現金担保を含みます。See 注釈7F.
D. 新規買債
以下は、当社のシニア無担保長期債務の合計元本額と、合計長期債務を報告するための調整をまとめたものです。
（百万単位）9月29日、
2024		2023年12月31日
合計長期債務、元本額$57,371 $60,982 
ヘッジおよび購入会計に関連するネット公正価値調整1,083 1,039 
未償却ディスカウント、プレミアムおよび債務発行コストのネット(453)(483)
調整後の合計長期債務、歴史的収益に基づいて評価$58,002 $61,538 
E. 金融派生商品およびヘッジ取引活動
Foreign Exchange Risk––当社の収益、利益、および外国子会社への純投資の大部分は、外国為替レートの変動にさらされています。外国為替リスクが他のリスクで相殺されない場合、私たちは主にデリバティブ金融商品や外貨建て債務を利用して外国為替リスクを管理しています。これらの金融商品は、他の通貨に再計測された場合や、一部の外国為替建て取引が米ドルに換算された場合の当期純利益への影響を軽減するために役立っています。
デリバティブ金融商品は主に、ユーロ、英国ポンド、中国人民元、日本円、カナダドル、スウェーデンクローナにおけるエクスポージャーをヘッジまたは相殺し、外国為替で denominated の社内在庫販売に対する予測の一部もヘッジしています。 2年以内外国ビジネスエンティティの報告された純投資の減少に対して保護を求める可能性があります。
金利リスク––当社の軸受投資および借入は金利リスクの影響を受けます。市場の状況によっては、金利スワップなどのデリバティブ金融商品を利用して、固定金利のヘッジ項目の公正価値の変動に対するエクスポージャーをヘッジまたは相殺するために、未払いの債務または投資のプロファイルを変更する場合があります。また、変数金利の債務または投資を固定金利に転換することもあります。デリバティブ金融商品は主に米ドルの固定金利債務をヘッジします。
20

ファイザー及び子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
(未経査)
以下は、デリバティブ金融商品および名目金額の公正価値を要約したものです：
2024年9月29日2023年12月31日
公正価値公正価値
(百万)名目金額アセット責任名目資産負債
Derivatives designated as hedging instruments:
外国為替契約(a)
$23,870 $305 $1,115 $18,750 $403 $916 
金利契約6,750 193 244 6,750 144 290 
498 1,359 546 1,206 
ヘッジとして指定されていないデリバティブ:
外国為替契約$19,245 135 150 $25,609 154 214 
合計$633 $1,508 $700 $1,420 
(a)私たちの企業間予測在庫販売をヘッジする未決済外国為替契約の名義金額は$5.22024年9月29日現在、4.9$
21

ファイザー及び子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
(未経査)
以下は、運用上の外国為替または金利リスクエクスポージャーをヘッジまたは相殺するために発生した利益/(損失)に関する情報をまとめたものです：
 
利益/(損失)
OIDに認識(a)
利益/(損失)
OCIに認識(a)
利益/(損失)
OCIからOIDとCOSに再分類されたもの
OCIからOIDとCOSへ(a)
終了した3ヶ月
（百万単位）2024年9月29日2023年10月1日2024年9月29日2023年10月1日2024年9月29日2023年10月1日
キャッシュフロー・ヘッジ関係におけるデリバティブ金融商品：
外国為替契約(b)
$— $— $(306)$359 $171 $20 
有効性テストから除外され、収益に償却される金額(c)
— — 3 49 3 46 
公正価値ヘッジ関係におけるデリバティブ金融商品：
金利契約
332 (213)— — — — 
ヘッジ対象
(332)195 — — — — 
ネット投資ヘッジ関係におけるデリバティブ金融商品：      
外国為替契約
— — (695)297 — — 
有効性テストから除外され、収益に償却された金額(c)
— — 93 5 40 35 
ネット投資ヘッジ関係における非デリバティブ金融商品(d):
      
外国通貨新規買長期債務— — (37)22 — — 
ヘッジとして指定されていないデリバティブ金融商品:
外国為替契約
64 57 — — — — 
 $64 $39 $(941)$733 $215 $102 
損益
OIDにおいて認識される(a)
損益
OCIで認識された(a)
損益
から再分類された
OCIからOIDおよびCOSに(a)
九ヶ月終了
(百万)2024年9月29日2023年10月1日2024年9月29日2023年10月1日2024年9月29日2023年10月1日
キャッシュフロー・ヘッジ関係におけるデリバティブ金融商品:      
金利契約$— $— $— $68 $— $— 
外国為替契約(b)
— — 21 312 313 (210)
効果検証から除外され、収益に償却される金額(c)
— — 20 139 20 136 
公正価値ヘッジ関係におけるデリバティブ金融商品：
金利契約
107 (210)— — — — 
ヘッジアイテム
(107)192 — — — — 
純投資ヘッジ関係におけるデリバティブ金融商品：
外国為替契約
— — (380)14 — — 
有効性テストから除外され、収益に償却される金額(c)
— — 145 81 116 102 
純投資ヘッジ関係における非デリバティブ金融商品(d):
外国通貨の新規買長期債務— — (11)5 — — 
ヘッジとして指定されていないデリバティブ金融商品:
外国為替契約
106 173 — — — — 
$106 $155 $(204)$620 $450 $29 
(a)その他の（収益）/差し引き（純額）、収益計算書に含まれています その他（収益）/控除―純額 損益計算書の簡約版に含まれる. COS = 売上原価、損益計算書の簡約版に含まれています 売上原価 OCI = その他包括利益/(損失)、包括利益/(損失)計算書に含まれています.
(b)OCIからCOSに再分類された金額は次の通りです：
22

ファイザー及び子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
(未経査)
•$の純増37 2024年第3四半期に百万;
•2024年の最初の9か月間の純利益は1000万ドル増加しました;106 million in the first nine months of 2024;
•2023年第三四半期に$の純利益が49 百万;
•2023年の最初の9か月で100万ドルの正味利益。 195
残りの金額はOCIからOIDへ再分類されました。四半期末の為替レートに基づき、変動する可能性があるため、税引前の損失を$91 百万を今後12ヶ月以内に収益に再分類することを期待しています. 将来の外国為替キャッシュフローの変動に対するヘッジの最大期間はおよそ 19 年であり、外貨建ての債務に関連しています。
(c)OCIから再分類された金額はOIDに再分類されました。
(d)新規買債務には外貨建ての借入金が含まれており、これは純投資ヘッジで使用されています。2024年9月29日および2023年12月31日時点の関連する帳簿価額は$836 百万および$824百万株、それぞれ。
以下は、公正価値ヘッジにおける長期債務の累積ベース調整をまとめたものです。
2024年9月29日2023年12月31日
公正価値ヘッジ調整の累積額 増加/（減少）
帳簿価額		公正価値ヘッジ調整の累積額 増加/（減少）
帳簿価額
（百万単位）
ヘッジ資産/負債の帳簿価額(a)
アクティブなヘッジ関係中止されたヘッジ関係
ヘッジ資産/負債の帳簿価額(a)
アクティブなヘッジ関係中止されたヘッジ関係
新規買債務$7,165 $(24)$908 $7,196 $(131)$957 
(a)持続額には、公正価値ヘッジ調整の累積額が含まれていません。
F. クレジットリスク
当社の取引債権残高の重要な部分は、卸売業者や政府からのものです。重要な顧客との取引債権に関する追加情報については、 下記のノート13Cを参照してください。 以下を参照してください および 2023年のフォーム10-Kの注記17Cを参照してください。
As of September 29, 2024, the largest investment exposures in our portfolio consisted primarily of U.S. government money market funds, as well as sovereign debt instruments issued by the U.S.
金融機関とのデリバティブ金融商品契約に関しては、取引相手の破綻によって大きな損失を被ることはないと予想しています。デリバティブ金融商品は、エクスポージャーのレベルに応じて担保を毎日交換することを要求するゼロ閾値条項を含む信用支援附属書付きの国際スワップ・デリバティブ協会の基本契約に基づいて執行されます。その結果、どの金融機関にも信用リスクが大きく集中していることはありません。2024年9月29日現在、正味買掛金状態にあるこれらのデリバティブ金融商品の公正価値の合計は910百万、そのために$の担保を転記しました917 百万、それに対応する金額が報告されています 短期投資。2024年9月29日現在、純売掛金状態にある当社のデリバティブ金融商品の公正価値の合計は104百万、そのために私たちは$の担保を受け取りました129百万、それに対応する金額が報告されています 長期負債の現在の部分を含む短期借入金。
注8。その他の財務情報について
A. 在庫
以下は部品の要約です 棚卸資産:
（百万単位）9月29日,
2024		2023年12月31日
製品$3,280 $3,495 
作業中7,267 5,688 
原材料及び消耗品1,174 1,007 
在庫(a)
$11,721 $10,189 
上記に含まれない非流動在庫(b)
$2,765 $4,568 
(a)2023年12月31日からの増加は、主にネット市場の需要の変化、供給の回復、そしてネットワーク戦略により、特定の製品の在庫レベルが高くなることを反映しています。
(b)含まれている その他の非流動資産2023年12月31日からの減少は、取得したシアジェンの在庫の減少によって主に引き起こされています。取得会計における公正価値のステップアップを含みます。参照してください 注釈2A. 現在の見積もりと仮定に基づくと、これらの金額に関して回収可能性の問題はありません。
b. その他の流動負債
その他の流動負債 その他の事項の中には、コミルナティの粗利益の分配に対してバイオエヌテックに支払うべき金額が含まれており、その総額は$3752024年9月29日現在で$百万および$2.0$
23

ファイザー及び子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
(未経査)
C. Supplier Finance Program Obligation
We maintain voluntary supply chain finance agreements with several participating financial institutions. Under these agreements, participating suppliers may voluntarily elect to sell their accounts receivable with Pfizer to these financial institutions. As of September 29, 2024 and December 31, 2023, respectively, $628 million and $791 million of our trade payables to suppliers who participate in these financing arrangements were outstanding.
Note 9. Identifiable Intangible Assets and Goodwill
A. Identifiable Intangible Assets
The following summarizes the components of Identifiable intangible assets:
September 29, 2024December 31, 2023
(MILLIONS)Gross
Carrying
Amount		Accumulated
Amortization		Identifiable
Intangible
Assets, less
Accumulated
Amortization		Gross
Carrying
Amount		Accumulated
Amortization		Identifiable
Intangible
Assets, less
Accumulated
Amortization
Finite-lived intangible assets
Developed technology rights(a)
$99,373 $(64,067)$35,306 $99,267 $(60,493)$38,773 
Brands(b)
1,749 (961)788 922 (877)45 
Licensing agreements and other2,720 (1,474)1,246 2,756 (1,458)1,297 
103,842 (66,502)37,340 102,944 (62,828)40,116 
Indefinite-lived intangible assets
Brands(b)
— — 827 827 
IPR&D(c)
21,976 21,976 23,193 23,193 
Licensing agreements and other670 670 763 763 
22,646 22,646 24,784 24,784 
Identifiable intangible assets(d)
$126,488 $(66,502)$59,986 $127,728 $(62,828)$64,900 
(a)The increase in the gross carrying amount includes the transfer of IPR&D to developed technology rights of $727 million for talazoparib (Talzenna), partially offset by $385 million of measurement period adjustments related to our acquisition of Seagen (see Note 2A) and impairments of $109 million (see Note 4).
(b)The changes in the gross carrying amounts reflect the transfer of $827 million from indefinite-lived brands to finite-lived brands for Depo-Medrol.
(c)The decrease in the gross carrying amount reflects the transfer of IPR&D to developed technology rights of $727 million for talazoparib (Talzenna), $250 million of measurement period adjustments related to our acquisition of Seagen (see Note 2A) and impairments of $240 million (see Note 4).
(d)減少は主に償却費用の $3.9 十億と、シアジェンの取得に関連する測定期間の調整の $625百万（参照 注釈 2A）および $349 百万（参照 注4).
B. Goodwill
以下は、運搬金額の変動を要約したものです。 Goodwill:
（百万単位）
合計(a)
2024年1月1日の残高
$67,783 
追加(b)
661 
外国為替の影響
125 
残高、2024年9月29日
$68,570 
(a)全セクターの goodwill はバイオファーマの報告セグメント内に割り当てられています。2024年第1四半期に施行されるバイオファーマの営業セグメント内の商業構造に対する組織変更の結果（参照）、 ノート13A当社の goodwill は影響を受ける報告単位の間で再配分する必要がありました。goodwill の配分は複雑なプロセスであり、その他の要素の中で、古いおよび新しい組織構造の下で各報告単位の公正価値と転送される部分を判断する必要があります。したがって、まだ配分を完了していませんが、今年中には完了する予定です。
(b)追加は、シアジェンの取得に関連する測定期間の調整を表します（参照してください、 注 2A).
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ファイザー及び子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
(未経査)
注10。年金および退職後の給付制度
次に、純期間給付費用／（貸借）の成分を要約しています：
 年金計画
 米国国際的退職給付リザーブ
計画
終了した3ヶ月
（百万単位）2024年9月29日2023年10月1日2024年9月29日2023年10月1日2024年9月29日2023年10月1日
サービスコスト$— $— $21 $21 $4 $3 
利息費用139 147 78 73 6 5 
計画資産の予想収益(208)(194)(80)(77)(13)(11)
前勤務給付原価/(信用)— — 1 — (28)(29)
算定上の(利益)/損失
2 (11)— — — — 
特別解雇給付— — 2 — — — 
収益に報告される純期間ベネフィットコスト/(信用)$(68)$(58)$23 $17 $(31)$(32)
 年金計画
 米国国際退職後
計画
九ヶ月終了
（百万）2024年9月29日2023年10月1日2024年9月29日2023年10月1日2024年9月29日2023年10月1日
サービス費用$— $— $65 $65 $11 $9 
利息費用416 442 233 216 17 16 
計画資産の予想収益(624)(583)(240)(229)(38)(33)
前任務費用の償却/(貸借)1 1 3 — (87)(90)
会計的な（利益）/損失
2 4 — 3 — — 
縮小— — (2)(1)— (12)
特別終了給付— 6 9 — — — 
収入に報告される純期間給付コスト/(クレジット)$(206)$(131)$68 $53 $(96)$(109)
そのほかの部品には、サービスコスト部品以外の純周期的給付費用/(貸借)の部品が主に含まれています。 2024年第１四半期に、ハレオン株式の売却による利益x百万ドルが、その他の(収益)/損失－純額の項目で計上されました。 (参照 注4).
2024年9月29日までの9ヶ月間で、私たちは米国年金プランに$96 百万を、国際年金プランに$135 百万を一般的な資産から拠出しました。これには直接雇用主による給付金支払いが含まれます。
ノート11。ファイザー株主に帰属する1株当たり利益/(損失)
以下は eps/(lps) の詳細な計算を示します:
 終了した3ヶ月九ヶ月終了
（百万単位）9月29日,
2024		10月1日,
2023		9月29日、
2024		10月1日、
2023
eps/(lps) 分子
継続する事業からの当期純利益／（損失）は、ファイザーの普通株主に帰属$4,473 $(2,394)$7,617 $5,477 
法人税調整前の中断された事業(8)12 4 11 
ファイザーの普通株主に帰属する当期純利益/(損失)$4,465 $(2,382)$7,621 $5,488 
eps/(lps) 分母
    
加重平均普通株式平均発行済株式数––基本5,667 5,646 5,663 5,642 
普通株式換算(a)
39 — 36 72 
加重平均普通株式平均発行済株式数––希薄化後5,705 5,646 5,699 5,714 
希薄化防止の普通株式に相当するもの(b)
25 58 25 2 
(a)2023年10月1日までの3ヶ月間、ファイザー株主に帰属する純損失のため、希薄化後のLPSの計算には含まれていませんでした 56百万株が含まれていない因子は、希薄化後のLPSの計算に含まれていませんでした それらの含有は希薄化効果を持っていたため、反希薄効果が生じる可能性があるため、含まれていませんでした
(b)これらの普通株式の換算は、提示された期間中に発行されていましたが、その期間の希薄化後eps/(lps)の計算には含まれていませんでした。なぜなら、これらを含むことで希薄化効果が逆効果になるためです。
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ファイザー及び子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
(未経査)
注12. 偶発事象および特定のコミットメント
当社および特定の子会社は、ビジネスの通常の過程で発生する多くの不確実性の影響を受けています。これには、税務および法務の不確実性、保証および補償が含まれます。以下に、当社の法務の不確実性、保証、および補償を概説します。税務の不確実性についての議論は、 注記5B.
A. 法的手続き
当社の法的予備策には、以下が含まれますが、これに限りません:
•特許訴訟は、通常、さまざまな製品、プロセス、または投与形態に関する特許の範囲や妥当性への挑戦を含みます。 逆の結果は、製品に対する特許保護の喪失、製品からの収益の著しい喪失、または関連する資産の価値の悪化を引き起こす可能性があります。 これらの訴訟の大多数で我々は原告です。
•現行または過去の製品に関連する製品責任およびその他の訴訟には、個人の負傷、消費者、オフラベルのプロモーション、証券、独禁法および契約違反請求などが含まれることがあり、医療原因、ラベルの警告およびその警告への依存、科学的証拠と所見、実際の証拠可能な負傷などに関連する非常に複雑な問題がしばしば含まれます。
•商業およびその他主張されたまたは主張されていない問題は、取得に関連する、ライセンスに関連する、知的財産に関連する、協力に関連する、または共同販売に関連するクレームや製品価格に関連するクレームおよび環境クレームや手続き等を含む、事案ごとに異なる複雑さが関わる可能性があります。
•政府の調査は、しばしばアメリカやその他の管轄区域における国家、州、地方政府機関による医薬品会社の広範な規制に関連しています。
これらの事態のいくつかは、重大な損害やロイヤルティの支払い、罰金および/または民事上の罰則を含む費用や損失の増加を引き起こす可能性があります。
当社は、原告として関与する問題において、当社の主張と弁護が実質的であると信じていますが、訴訟は本質的に予測困難であり、過剰な判決が下されることがあります。これらの問題のいずれも、当社の財務状況に重大な悪影響を及ぼすとは考えていません。ただし、判決を受けることがあり、和解をすることがあり、または問題の結果に関する期待を修正することがあります。これにより、当該金額が計上されるまたは支払われる期間において、業績および/または現金流に重大な悪影響が生じる可能性があります。
損失が発生する可能性が高く、合理的に見積もることができるため、それに対する引当金を計上しています。ほぼすべての偶発事象は大きな不確実性があるため、損失の可能性や損失の測定を決定することは複雑です。その結果、引当金を超える合理的に可能性のある損失の範囲を見積もることができません。私たちの評価は、将来の出来事や不確実性に関する複雑な判断の結果であり、経営陣によって合理的と見なされた見積もりや前提に基づいていますが、それらが不完全または不正確である可能性があり、予期しない出来事や状況が発生することによって、これらの見積もりや前提を変更する必要が生じる可能性があります。
法的およびenvironmentalな偶発事項に関して記録された金額は、将来の出来事や不確実性に関する複雑な判断の系列から生じる可能性があり、推定や仮定に大きく依存することがあります。政府機関が当事者となる環境法に基づく手続きについては、$の開示閾値を採用しています。1 政府による潜在的または実際の金銭的制裁に関して、$万を設定しています。
当社が当事者である主要な未処理事項については、以下で議論されています。 未処理事項が主要事項であるかどうかを決定する際には、損害額や求められているその他の救済の性質など、数量的および質的要因の両方を考慮して、その重要性を評価しています。具体的には、クレームの根拠や当事務所の弁護の強さに対する当社の見解、訴訟がクラス訴訟を意図しているか否か、または実際にクラス訴訟であるか、そして認定されていない場合は、裁判所がクラス訴訟を認定する可能性に対する当社の見解、訴訟が提起されている管轄区域、他の訴訟が多地裁判に移転されているかどうか、当社または明らかな他の企業が同様の訴訟で経験してきたこと、訴訟の開示が財務諸表の読者にとって重要であるかどうか（開示が読者の財務諸表に関する判断を変える可能性があるかどうか）、訴訟が当社の評判に及ぼす潜在的影響、および当事項に対する公衆の関心の程度も考慮しています。さらに、原告として特許関連の問題がある場合は、その特許で保護されている製品の財務的重要性を含め、様々な要因を考慮しています。以下で議論される事項の中には、管理部門が、未払額を超える可能性のある損失の発生の見込みが極めて低いと考えるものも含まれています。
法的手続き−特許訴訟
私たちは、特許に関連する訴訟に関与しております（または、ライセンスや共同販売権を有する共同開発/ライセンスパートナーの特許に関連するものを含むがこれに限られない）。以下で議論されている訴訟に関連するものを含みます。一方で、ジェネリック医薬品メーカーからの請求に直面しております。
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ファイザー及び子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
(未経査)
私たちの製品（または、ライセンスまたは共同宣伝権を有する協力/ライセンスパートナーの製品）をカバーする特許、過程、または投与形態は、無効であるか、または後発医薬品メーカーの製品をカバーしていないと主張しています。また、不当競争を構成し、または競争法違反とされる特定製品に関する特許権の主張や、またはそれを強制執行しようとする試みに関する反論、および様々な独立行動が提起されています。以下で議論されている米国特許に対する挑戦に加えて、私たちの特定製品または共同提携/ライセンスパートナーの特許権は、さまざまな他の管轄区域で挑戦を受けています。私たちの協力またはライセンスパートナーの中には、米国以外の管轄区域で特許権の有効性に対する挑戦に直面しているものもいます。たとえば、2022年4月、英国高等裁判所は2026年に満了するEliquisに関連するBMSの特許を無効と判断しました。2023年5月に控訴裁判所はBMSの控訴を棄却し、2023年10月には最高裁判所がBMSの控訴を拒否しました。その他の管轄区域でも追加の挑戦が進行中です。また、2022年7月には、CureVac AG（CureVac）がComirnatyが特定のドイツ実用新案特許および特定の期限が切れていない欧州特許を侵害していると主張し、バイオエヌテックとそのいくつかの子会社をドイツ地域裁判所に特許侵害訴訟を起こしました。Comirnaty特許に関する追加の挑戦が将来、私たちやバイオエヌテックを含む他の管轄区域で提起される可能性があります。これらの問題に関する不利な決定は、当社の業績に重大な影響を与える可能性があります。 後発医薬品メーカー、支払い者、政府、またはその他の当事者が、我々に対して後発医薬品の導入の遅れを引き起こしたと主張し、我々から損害賠償を求める特許損害訴訟において、さまざまな管轄区域で訴訟相手となっています。
We also are often involved in other proceedings, such as inter partes review, post-grant review, re-examination or opposition proceedings, before the U.S. Patent and Trademark Office, the European Patent Office, or other foreign counterparts, as well as court proceedings relating to our intellectual property or the intellectual property rights of others, including challenges to such rights initiated by us. Also, if one of our patents (or one of our collaboration/licensing partner’s patents) is found to be invalid by such proceedings, generic or competitive products could be introduced into the market resulting in the erosion of sales of our existing products. For example, several of the patents in our pneumococcal vaccine portfolio have been challenged in inter partes review and post-grant review proceedings in the U.S. Patent and Trademark Office, as well as outside the U.S. The invalidation of any of the patents in our pneumococcal portfolio could potentially allow additional competitor vaccines, if approved, to enter the marketplace earlier than anticipated. In the event that any of the patents are found valid and infringed, a competitor’s vaccine, if approved, might be prohibited from entering the market or a competitor might be required to pay us a royalty.
We are also subject to patent litigation pursuant to which one or more third parties seek damages and/or injunctive relief to compensate for alleged infringement of its patents by our commercial or other activities. If one of our marketed products (or a product of our collaboration/licensing partners to which we have licenses or co-promotion rights) is found to infringe valid patent rights of a third party, such third party may be awarded significant damages or royalty payments, or we may be prevented from further sales of that product. Such damages may be enhanced as much as three-fold if we or one of our subsidiaries is found to have willfully infringed valid patent rights of a third party.
Actions In Which We Are The Plaintiff
Xeljanz (tofacitinib)
Beginning in 2017, we brought patent-infringement actions against several generic manufacturers that filed separate abbreviated new drug applications (ANDAs) with the FDA seeking approval to market their generic versions of tofacitinib tablets in one or both of 5 mg and 10 mg dosage strengths, and in both immediate and extended release forms. To date, we have settled actions with several manufacturers on terms not material to us. The remaining actions continue in the U.S. District Court for the District of Delaware as described below.
2021年10月、当社はシノセラピュティクス社（シノセラピュティクス）に対して、トファシチニブの拡張放出製剤に関する特許侵害訴訟を提起し、シノセラピュティクスが11mg拡張放出錠剤のジェネリック版の販売を承認するためのANDAで当社の特許を争った侵害および有効性を主張しました。2022年11月、当社はシノセラピュティクスに対して、当社の拡張放出製剤および治療法特許への挑戦に関連する追加の特許侵害訴訟を提起し、22mg拡張放出錠剤のトファシチニブのジェネリック版の販売を承認するためのANDAで当社の特許を争いました。2024年10月、当社はシノセラピュティクスに対する訴訟を当社にとって重要でない条件で和解しました。
2024年6月、当社は、生物製薬株式会社、バイオコン・ファーマ株式会社、およびバイオコン・ファーマ・インク（以下、「バイオコン」といいます）に特許侵害訴訟を提起し、バイオコンが特許侵害を主張し、承認を求めているアンドンダにおいて、トファシチニブ11 mgおよび22 mgの拡張放出錠の市販に関する一般的版の販売承認を求める特許の有効性について当社の特許の侵害を主張しました。2024年9月、バイオコンに対する訴訟は当社にとって重要でない条件で和解しました。
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ファイザー及び子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
(未経査)
2024年8月、当社は別の特許侵害訴訟をSpecGx LLC（SpecGX）に提起し、当社の組成特許の侵害および有効性を主張しました。この特許は、SpecGXによって挑戦された、ジェネリック版のトファシチニブ5mgおよび10mgの直接摂取錠剤に関する即時投与製剤をカバーしています。
2024年10月に、Breckenridge Pharmaceutical, Inc.（ブレッケンリッジ）に対して、当社の特許権の侵害と有効性を主張する別の特許侵害訴訟を提起しました。この特許は、ブレッケンリッジがトファシチニブ10mgの即時放出錠剤のジェネリックの市場承認を求めたANDAにおいて争われた、トファシチニブの即時放出製剤を含んでいます。
メクトビ（ビニメチニブ）
2022年8月から、複数のジェネリック企業が、Mektoviのジェネリック版を販売するためにFDAにANDAを提出したことを通知しました。これらの企業は2030年に満了する使用方法特許、2031年に満了する使用方法特許、2033年に満了する2つの使用方法特許、および2033年に満了する工程特許の無効性と非侵害を主張しています。 2 2022年9月から、我々はデラウェア地区連邦地裁で、これらの特許の有効性と侵害を主張して、ジェネリック製造業者に特許侵害訴訟を提起しました。 2つ 全セクターの特許の有効性と侵害を主張して、2022年9月から、米国デラウェア地区連邦地裁でジェネリック製造業者に特許侵害訴訟を提起しました。 カテゴリー6の6つの記録を破るウォータースライダーや、海から154フィート上空にあるクラウンズエッジ体験など、昼も夜も楽しめる8つの目的地には、それぞれ楽しめるアドレナリンがドクドクわくわくするような初めてのものや次のレベルのお気に入りがあります。そして、1週間のうちの1日用の7つのプールがあり、海上初の吊り下げ式無限プールなど、くつろぎの方法は比類ありません。 全セクターの特許
In August 2022, we received notice from Teva Pharmaceuticals, Inc. (Teva) that it had filed an ANDA seeking approval to market a generic version of Mektovi. Teva asserts the invalidity and non-infringement of two method of use patents expiring in 2033 and a product by process patent expiring in 2033. In June 2023, we brought a patent infringement action against Teva in the U.S. District Court for the District of Delaware, asserting the validity and infringement of the three patents.
Vyndaqel-Vyndamax (tafamidis/tafamidis meglumine)
Beginning in June 2023, several generic companies notified us that they had filed ANDAs with the FDA seeking approval to market generic versions of tafamidis capsules (61 mg) or tafamidis meglumine capsules (20 mg), challenging some or all of the patents listed in the FDA’s Orange Book for Vyndamax (tafamidis) and Vyndaqel (tafamidis meglumine). Scripps Research Institute (Scripps) owns the composition of matter patent and the method of treatment patents covering the products, and Pfizer is the exclusive licensee. Pfizer separately owns the crystalline form patent. Beginning in August 2023, we and Scripps brought patent infringement actions against the generic filers in the U.S. District Court for the District of Delaware, asserting the validity and infringement of the patents in suit. Pfizer is the sole plaintiff in actions that assert only the infringement and validity of the crystalline form patent.
Oxbryta (voxelotor)
In January 2024, Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc., Zydus Lifesciences Limited, and Zydus Worldwide DMCC (collectively, Zydus) and MSN Pharmaceuticals Inc. and MSN Laboratories Private Ltd. (collectively, MSN) separately notified us that they had filed ANDAs with the FDA seeking approval to market generic versions of voxelotor tablets, challenging some of the patents listed in the FDA’s Orange Book for Oxbryta (voxelotor tablets in 300 mg and 500 mg strengths and/or for oral suspension) on non-infringement grounds. In March 2024, we filed patent infringement actions against both generic filers in the U.S. District Court for the District of Delaware, asserting the validity and infringement of the challenged patents. Zydus and MSN have not challenged our composition of matter patents or method of treatment patents for Oxbryta.
Nurtec (rimegepant)
In April 2024, Rubicon Research Private Limited, Teva Pharmaceuticals, Inc., Changzhou Pharmaceutical Factory, Natco Pharma Limited and Natco Pharma, Inc., MSN, Aurobindo Pharma Limited, Apitoria Pharma Private Limited and Aurobindo Pharma U.S.A. Inc. (collectively, Aurobindo) and Apotex Inc. and Apotex Corp. (collectively, Apotex) notified us that they had filed ANDAs with the FDA seeking approval to market generic versions of rimegepant orally disintegrating tablets, claiming noninfringement and/or challenging the validity of some or all of the patents listed in the FDA’s Orange Book for Nurtec (rimegepant orally disintegrating tablets Eq 75 mg base). In May 2024, we filed patent infringement actions against all the generic filers in the U.S. District Court for the District of Delaware.
Xtandi (enzalutamide)
Beginning in August 2024, several generic companies notified us that they had filed ANDAs with the FDA seeking approval to market generic versions of Xtandi, challenging some or all of the patents listed in the FDA’s Orange Book for Xtandi. Beginning in August 2024, we brought patent infringement actions against the generic filers in the U.S. District Court for the District of New Jersey, asserting the validity and infringement of the patents in suit.
Actions in Which We are the Defendant
Comirnaty (tozinameran)
In March 2022, Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Alnylam) filed a complaint in the U.S. District Court for the District of Delaware against Pfizer and Pharmacia & Upjohn Company LLC, our wholly owned subsidiary, alleging that Comirnaty infringes a U.S. patent issued in February 2022, and seeking unspecified monetary damages. In July 2022, Alnylam filed a
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PFIZER INC. AND SUBSIDIARY COMPANIES
NOTES TO CONDENSED CONSOLIDATED FINANCIAL STATEMENTS
(UNAUDITED)
second complaint in the U.S. District Court for the District of Delaware against Pfizer, Pharmacia & Upjohn Company LLC, BioNTech and BioNTech Manufacturing GmbH, alleging that Comirnaty infringes a U.S. patent issued in July 2022, and seeking unspecified monetary damages. In May 2023, Alnylam filed a separate complaint in the U.S. District Court for the District of Delaware against Pfizer and Pharmacia & Upjohn Company LLC alleging that Comirnaty infringes four additional U.S. patents issued on various dates in 2023 and seeking unspecified monetary damages.
In August 2022, ModernaTX, Inc. (ModernaTX) and Moderna US, Inc. (Moderna) sued Pfizer, BioNTech, BioNTech Manufacturing GmbH and BioNTech US Inc. in the U.S. District Court for the District of Massachusetts, alleging that Comirnaty infringes three U.S. patents. In its complaint, Moderna stated that it is seeking damages for alleged infringement occurring after March 7, 2022. In March 2024, the U.S. Patent Office Patent Trial & Appeal Board instituted a review of two of the three patents in suit.
In August 2022, ModernaTX filed a patent infringement action in Germany against Pfizer and certain subsidiary companies, as well as BioNTech and certain subsidiary companies, alleging that Comirnaty infringes two European patents. In September 2022, ModernaTX filed patent infringement actions in the U.K. and in the Netherlands against Pfizer and certain subsidiary companies, as well as BioNTech and certain subsidiary companies, on the same two European patents. In its complaints, ModernaTX stated that it is seeking damages for alleged infringement occurring after March 7, 2022. In November 2023, one of the European patents was revoked by the European Patent Office. In December 2023, the other European patent was declared invalid by a court in the Netherlands (the invalidity decision is limited to the Netherlands). In July 2024, the U.K. court revoked one patent, ruling that it was invalid, and held that the other patent was valid and infringed. ModernaTX has also filed additional patent infringement actions against Pfizer and BioNTech in certain other ex-U.S. jurisdictions.
In April 2023, Arbutus Biopharma Corporation (Arbutus) and Genevant Sciences GmbH (Genevant) filed a complaint in the U.S. District Court for the District of New Jersey against Pfizer and BioNTech alleging that Comirnaty and its manufacture infringe five U.S. patents, and seeking unspecified monetary damages.
In April 2024, GlaxoSmithKline Biologicals SA and GlaxoSmithKline LLC sued Pfizer and Pharmacia & Upjohn Company LLC, BioNTech, BioNTech Manufacturing GmbH and BioNTech US Inc. in the U.S. District Court for the District of Delaware, alleging that Comirnaty infringes five U.S. patents and seeking unspecified money damages. In August 2024, GlaxoSmithKline Biologicals SA and GlaxoSmithKline LLC filed an amended complaint alleging that Comirnaty infringes three additional U.S. patents.
Paxlovid
In June 2022, Enanta Pharmaceuticals, Inc. filed a complaint in the U.S. District Court for the District of Massachusetts against Pfizer alleging that the active ingredient in Paxlovid, nirmatrelvir, infringes a U.S. patent issued in June 2022, and seeking unspecified monetary damages.
Abrysvo
In August 2023, GlaxoSmithKline Biologics SA and GlaxoSmithKline LLC (collectively, GSK Group) filed a complaint in the U.S. District Court for the District of Delaware against Pfizer alleging that the active ingredient in Abrysvo infringes four U.S. patents. The complaint seeks unspecified monetary damages and a permanent injunction against sales of Abrysvo for use in adults over 60 years of age. In November 2023, GSK Group amended its complaint to assert infringement of two additional patents.
In addition, we have challenged certain of GSK’s RSV vaccine patents in certain ex-U.S. jurisdictions, including the U.K., the Netherlands, Belgium and the Unified Patent Court, and GSK has asserted that Abrysvo infringes these patents. In October 2024, the U.K. Court held that two of GSK’s U.K. patents were invalid and not infringed.
Matters Involving Pfizer and its Collaboration/Licensing Partners
Comirnaty (tozinameran)
In July 2022, Pfizer, BioNTech and BioNTech Manufacturing GmbH filed a declaratory judgment complaint against CureVac in the U.S. District Court for the District of Massachusetts seeking a judgment of non-infringement for three U.S. patents relating to Comirnaty. In May 2023, the case was transferred to the U.S. District Court for the Eastern District of Virginia. Also in May 2023, CureVac asserted that Comirnaty infringes the three patents that were the subject of our declaratory judgment complaint, and in May and July 2023, CureVac asserted that Comirnaty infringes a number of additional U.S. patents.
In the U.K., Pfizer and BioNTech have sued CureVac seeking a judgment of invalidity of several patents and CureVac has made certain infringement counterclaims. In September 2024, the U.K. Court held that both of the CureVac patents in suit are invalid.
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PFIZER INC. AND SUBSIDIARY COMPANIES
NOTES TO CONDENSED CONSOLIDATED FINANCIAL STATEMENTS
(UNAUDITED)
A2. Legal Proceedings––Product Litigation
We are defendants in numerous cases, including but not limited to those discussed below, related to our pharmaceutical and other products. Plaintiffs in these cases seek damages and other relief on various grounds for alleged personal injury and economic loss.
Asbestos
Between 1967 and 1982, Warner-Lambert owned American Optical Corporation (American Optical), which manufactured and sold respiratory protective devices and asbestos safety clothing. In connection with the sale of American Optical in 1982, Warner-Lambert agreed to indemnify the purchaser for certain liabilities, including certain asbestos-related and other claims. Warner-Lambert was acquired by Pfizer in 2000 and is a wholly owned subsidiary of Pfizer. Warner-Lambert is actively engaged in the defense of, and will continue to explore various means of resolving, these claims.
Numerous lawsuits against American Optical, Pfizer and certain of its previously owned subsidiaries are pending in various federal and state courts seeking damages for alleged personal injury from exposure to products allegedly containing asbestos and other allegedly hazardous materials sold by Pfizer and certain of its previously owned subsidiaries.
There also are a small number of lawsuits pending in various federal and state courts seeking damages for alleged exposure to asbestos in facilities owned or formerly owned by Pfizer or its subsidiaries.
Effexor
Beginning in 2011, actions, including purported class actions, were filed in various federal courts against Wyeth and, in certain of the actions, affiliates of Wyeth and certain other defendants relating to Effexor XR, which is the extended-release formulation of Effexor. The plaintiffs in each of the class actions seek to represent a class consisting of all persons in the U.S. and its territories who directly purchased, indirectly purchased or reimbursed patients for the purchase of Effexor XR or generic Effexor XR from any of the defendants from June 14, 2008 until the time the defendants’ allegedly unlawful conduct ceased. The plaintiffs in all of the actions allege delay in the launch of generic Effexor XR in the U.S. and its territories, in violation of federal antitrust laws and, in certain of the actions, the antitrust, consumer protection and various other laws of certain states, as the result of Wyeth fraudulently obtaining and improperly listing certain patents for Effexor XR in the Orange Book, enforcing certain patents for Effexor XR and entering into a litigation settlement agreement with a generic drug manufacturer with respect to Effexor XR. Each of the plaintiffs seeks treble damages (for itself in the individual actions or on behalf of the putative class in the purported class actions) for alleged price overcharges for Effexor XR or generic Effexor XR in the U.S. and its territories since June 14, 2008. All of these actions have been consolidated in the U.S. District Court for the District of New Jersey.
In 2014, the District Court dismissed the direct purchaser plaintiffs’ claims based on the litigation settlement agreement, but declined to dismiss the other direct purchaser plaintiff claims. In 2015, the District Court entered partial final judgments as to all settlement agreement claims, including those asserted by direct purchasers and end-payor plaintiffs, which plaintiffs appealed to the U.S. Court of Appeals for the Third Circuit. In 2017, the U.S. Court of Appeals for the Third Circuit reversed the District Court’s decisions and remanded the claims to the District Court. In April 2024, the parties reached agreements to settle the litigation. Those settlements that required court approval have been approved and this matter is now resolved.
Lipitor
2011年から、リピトールに関連するとされる集団訴訟が、ファイザー、特定のファイザー関連会社、そしてほとんどの訴訟でランバクシー・ラボラトリーズリミテッド（ランバクシー）および特定のランバクシー関連会社などに対して、さまざまな連邦裁判所に提起されました。これらのさまざまな訴訟の原告は、2010年3月から被告の違法行為とされる行為が中止されるまで（集団訴訟期間）まで、いずれかの被告からリピトール（または一部の訴訟ではジェネリックリピトール）の購入のために患者を直接購入、間接的に購入、または払い戻した個人または団体で構成される、全国、多州、または州全体の集団を代表しようとしています。原告は、(i) ファイザーとランバクシーが関係する特定の特許訴訟を解決した2008年の合意により、ジェネリックリピトールの発売が遅れたと主張しています。これは、(i) ファイザーとランバクシーがリピトールに関する特定の特許訴訟を解決した2008年の合意により、ジェネリック版リピトールの発売が遅れたと主張しています。(ii) 特定の訴訟では、リピトールの特定の特許の調達および/または執行です。それぞれの訴訟は、とりわけ、クラス期間中にリピトール（または特定の訴訟ではジェネリックリピトール）の価格超過請求があったとして、推定クラスに代わって3倍の損害賠償を求めています。さらに、ファイザー、ランバクシー、およびそれらの関連会社の一部などに対して、請求を主張し、原告の救済を求める個別の訴訟が提起されています。これらの訴訟は、上記の集団訴訟で主張された請求および求められた救済と実質的に類似しています。これらのさまざまな訴訟は、公判前の手続きとして米国地区のMDLに統合されました ニュージャージー州裁判所。
In September 2013 and 2014, the District Court dismissed with prejudice the claims of the direct purchasers. In October and November 2014, the District Court dismissed with prejudice the claims of all other MDL plaintiffs. All plaintiffs appealed the District Court’s orders dismissing their claims with prejudice to the U.S. Court of Appeals for the Third Circuit. In addition, the
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PFIZER INC. AND SUBSIDIARY COMPANIES
NOTES TO CONDENSED CONSOLIDATED FINANCIAL STATEMENTS
(UNAUDITED)
direct purchaser class plaintiffs appealed the order denying their motion to amend the judgment and for leave to amend their complaint to the Court of Appeals. In 2017, the Court of Appeals reversed the District Court’s decisions and remanded the claims to the District Court. In April 2024, the parties reached agreements to settle the litigation. Those settlements that required court approval have been approved and this matter is now resolved.
Also, in 2013, the State of West Virginia filed an action in West Virginia state court against Pfizer and Ranbaxy, among others, that asserts claims and seeks relief on behalf of the State of West Virginia and residents of that state that are substantially similar to the claims asserted and the relief sought in the purported class actions described above.
Docetaxel
A number of lawsuits have been filed against Hospira and Pfizer in various federal and state courts alleging that plaintiffs who were treated with Docetaxel developed permanent hair loss. Hospira is a wholly-owned subsidiary that we acquired in September 2015. The significant majority of the cases also name other defendants, including the manufacturer of the branded product, Taxotere. Plaintiffs seek compensatory and punitive damages. Additional lawsuits have been filed in which plaintiffs allege they developed blocked tear ducts following their treatment with Docetaxel.
In 2016, the federal cases were transferred for coordinated pre-trial proceedings to a MDL in the U.S. District Court for the Eastern District of Louisiana. In 2022, the eye injury cases were transferred for coordinated pre-trial proceedings to an MDL in the U.S. District Court for the Eastern District of Louisiana.
Zantac
A number of lawsuits have been filed against Pfizer in various federal and state courts alleging that plaintiffs developed various types of cancer, or face an increased risk of developing cancer, purportedly as a result of the ingestion of Zantac. The significant majority of these cases also name other defendants that have historically manufactured and/or sold Zantac. Pfizer has not sold Zantac since 2006, and only sold an OTC version of the product. In 2006, Pfizer sold the consumer business that included its Zantac OTC rights to Johnson & Johnson and transferred the assets and liabilities related to Zantac OTC to Johnson & Johnson in connection with the sale. Plaintiffs in these cases seek compensatory and punitive damages.
In February 2020, the federal actions were transferred for coordinated pre-trial proceedings to a MDL in the U.S. District Court for the Southern District of Florida (the Federal MDL Court). Plaintiffs in the MDL filed against Pfizer and many other defendants a master personal injury complaint, a consolidated consumer class action complaint alleging, among other things, claims under consumer protection statutes of all 50 states, and a medical monitoring complaint seeking to certify medical monitoring classes under the laws of 13 states. In December 2022, the Federal MDL Court granted defendants’ Daubert motions to exclude plaintiffs’ expert testimony and motion for summary judgment on general causation, which has resulted in the dismissal of all complaints in the litigation. Plaintiffs have appealed the Federal MDL Court’s rulings.
In addition, (i) Pfizer has received service of Canadian class action complaints naming Pfizer and other defendants, and seeking compensatory and punitive damages for personal injury and economic loss, allegedly arising from the defendants’ sale of Zantac in Canada; and (ii) the State of New Mexico and the Mayor and City Council of Baltimore separately filed civil actions against Pfizer and many other defendants in state courts, alleging various state statutory and common law claims in connection with the defendants’ alleged sale of Zantac in those jurisdictions. In April 2021, a Judicial Council Coordinated Proceeding was created in the Superior Court of California in Alameda County to coordinate personal injury actions against Pfizer and other defendants filed in California state court. Coordinated proceedings have also been created in other state courts. The large majority of the state court cases have been filed in the Superior Court of Delaware in New Castle County.
Many of these Zantac-related cases have been outstanding for a number of years and could take many more years to resolve. From time to time, Pfizer has explored and will continue to explore opportunistic settlements of these matters. As of July 2024, Pfizer had settled, or entered into definitive agreements or agreements-in-principle to settle, subject to certain conditions, a substantial majority of the cases filed in state courts in which the plaintiff alleges use of a Pfizer product. The remaining unresolved state court cases continue in various state courts.
Chantix
Beginning in August 2021, a number of putative class actions have been filed against Pfizer in various U.S. federal courts following Pfizer’s voluntary recall of Chantix due to the presence of a nitrosamine, N-nitroso-varenicline. Plaintiffs assert that they suffered economic harm purportedly as a result of purchasing Chantix or generic varenicline medicines sold by Pfizer. Plaintiffs seek to represent nationwide and state-specific classes and seek various remedies, including damages and medical monitoring. In December 2022, the federal actions were transferred for coordinated pre-trial proceedings to an MDL in the U.S. District Court for the Southern District of New York. Similar putative class actions have been filed in Canada and Israel, where the product brand is Champix.
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PFIZER INC. AND SUBSIDIARY COMPANIES
NOTES TO CONDENSED CONSOLIDATED FINANCIAL STATEMENTS
(UNAUDITED)
A3. Legal Proceedings––Commercial and Other Matters
Monsanto-Related Matters
In 1997, Monsanto Company (Former Monsanto) contributed certain chemical manufacturing operations and facilities to a newly formed corporation, Solutia Inc. (Solutia), and spun off the shares of Solutia. In 2000, Former Monsanto merged with Pharmacia & Upjohn Company to form Pharmacia. Pharmacia then transferred its agricultural operations to a newly created subsidiary, named Monsanto Company (New Monsanto), which it spun off in a two-stage process that was completed in 2002. Pharmacia was acquired by Pfizer in 2003 and is a wholly owned subsidiary of Pfizer.
In connection with its spin-off that was completed in 2002, New Monsanto assumed, and agreed to indemnify Pharmacia for, any liabilities related to Pharmacia’s former agricultural business. New Monsanto has defended and/or is defending Pharmacia in connection with various claims and litigation arising out of, or related to, the agricultural business, and has been indemnifying Pharmacia when liability has been imposed or settlement has been reached regarding such claims and litigation.
In connection with its spin-off in 1997, Solutia assumed, and agreed to indemnify Pharmacia for, liabilities related to Former Monsanto’s chemical businesses. As the result of its reorganization under Chapter 11 of the U.S. Bankruptcy Code, Solutia’s indemnification obligations relating to Former Monsanto’s chemical businesses are primarily limited to sites that Solutia has owned or operated. In addition, in connection with its spin-off that was completed in 2002, New Monsanto assumed, and agreed to indemnify Pharmacia for, any liabilities primarily related to Former Monsanto’s chemical businesses, including, but not limited to, any such liabilities that Solutia assumed. Solutia’s and New Monsanto’s assumption of, and agreement to indemnify Pharmacia for, these liabilities apply to pending actions and any future actions related to Former Monsanto’s chemical businesses in which Pharmacia is named as a defendant, including, without limitation, actions asserting environmental claims, including alleged exposure to polychlorinated biphenyls. Solutia and/or New Monsanto are defending Pharmacia in connection with various claims and litigation arising out of, or related to, Former Monsanto’s chemical businesses, and have been indemnifying Pharmacia when liability has been imposed or settlement has been reached regarding such claims and litigation. In 2018, Bayer AG acquired Monsanto Company (New Monsanto), which is now a subsidiary of Bayer AG. Since the acquisition, New Monsanto has continued to defend and indemnify Pharmacia for these liabilities.
Environmental Matters
In 2009, as part of our acquisition of Wyeth, we assumed responsibility for environmental remediation at the Wyeth Holdings LLC (formerly known as Wyeth Holdings Corporation and American Cyanamid Company) discontinued industrial chemical facility in Bound Brook, New Jersey. Since that time, we have executed or have become a party to a number of administrative settlement agreements, orders on consent, and/or judicial consent decrees, with the U.S. Environmental Protection Agency, the New Jersey Department of Environmental Protection and/or federal and state natural resource trustees to perform remedial design, removal and remedial actions, and related environmental remediation activities, and to resolve alleged damages to natural resources, at the Bound Brook facility. We have accrued for the currently estimated costs of these activities.
We are also party to a number of other proceedings brought under the Comprehensive Environmental Response, Compensation, and Liability Act of 1980, as amended, and other state, local or foreign laws in which the primary relief sought is the cost of past and/or future remediation.
Contracts with Iraqi Ministry of Health
2017年に、米国の軍人、民間人、その家族が、ファイザーやその子会社を含むいくつかの医薬品および医療機器会社に対して、米国コロンビア特別区地区裁判所に訴えを起こしました。訴えは、被告が米国の対テロリズム法に違反したと主張しています。訴状では、被告がイラク保健省との医薬品および医療機器に関する契約に基づく販売活動を通じて、テロ組織に資金を提供したと主張しており、金銭的救済を求めています。2020年7月、地区裁判所は被告の棄却申立てを認め、原告のすべての請求を棄却しました。2022年1月、控訴裁判所は地区裁判所の決定を覆しました。2024年6月、米国最高裁判所は上訴を認め、控訴裁判所の決定を無効とし、事件を控訴裁判所に差し戻しました。
Allergan Complaint for Indemnity
2019年、ファイザーは、キングとともに、アレルガンファイナンスLLC（アレルガン）によって提起されたクレームで被告として州ニューヨーク最高裁判所に名指しされました。このクレームは、2008年にキングが所有していたKadianに関連する免責請求を主張しており、2010年にファイザーがキングを取得する前の短期間でした。この訴訟は2021年1月に不利益なしで自主撤回されました。
契約違反 – コミルナティ
2023年に、ファイザーとバイオエヌテック製造業は、ポーランド共和国、ルーマニア共和国、ハンガリー共和国に対して、ベルギーのブリュッセル初審裁判所で別々の正式手続きを開始しました。ファイザーとバイオエヌテックは、注文を求めています。
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ファイザー及び子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
(未経査)
裁判所が2021年に署名された契約の一部として出されたCOVID-19ワクチンの注文に対する各国のコミットメントを守るよう求めています。
A4. 法的手続き−−政府の調査
他の多国籍医薬品企業と同様に、私たちは米国、その他の先進国市場および私たちが事業を展開する複数の新興市場において政府機関による広範な規制の対象となっています。犯罪の告発、巨額の罰金および/または民事的罰則、適用される管轄区域内でのビジネスを行う能力の制限、企業の誠実性または起訴猶予契約、さらには評判の損傷およびこの問題に対する公的関心の高まりが、米国および私たちがビジネスを行っている他の管轄区域における政府の調査から生じる可能性があります。これらの問題はしばしば、政府が情報を自発的に要求したり、召喚状を通じて要求したりすることを含み、その後政府は追加の要求やさらなる召喚状を通じて追加情報を求める場合があります。さらに、政府が介入しないqui tam訴訟において、告発者は依然として政府を代表して民事的損害賠償および罰金の回収のために訴訟を追求することができます。政府機関による調査の中には、以下で述べる問題が含まれています。
グリーンストーン反トラスト訴訟
2019年5月、50以上の州と地域の司法長官が、グリーンストーンやファイザーを含む複数の医薬品会社に対して、コネチカット地区で訴訟を起こしました。グリーンストーンは、ジェネリック医薬品を販売したかつてのファイザーの子会社です。この問題は、アメリカ・ペンシルベニア州東部地区連邦地方裁判所にあるMDLに調整されるために移送されました。グリーンストーンとファイザーに関しては、その他、連邦及び州の反トラスト法及び州の消費関連法に違反する反競争的行為が主張されています。2020年6月、州の司法長官は、グリーンストーンやファイザーを含む複数の企業に対して、異なる薬物に関する類似の主張を行う新しい訴訟を起こしました。この訴訟は、2020年7月にMDLに移送されました。MDLには、私的原告や州の郡がファイザーやグリーンストーン、他の数多くの被告に対して提起した市民訴訟も含まれており、州の司法長官が主張する内容と一般的に重複する主張がなされています。2024年4月、州の司法長官によって提起されたグリーンストーンとファイザーの2つの訴訟は、コネチカット地区に送り返されました。
Tris Pharma/Quillivant XRに関連する召喚状
2018年10月、米国南部地区ニューヨーク連邦検察局（SDNY）からサブポーナを受け取り、当社と他の薬品製造業者との関係、Quillivant XRを含む薬品の製造および製造に関連する記録を求めました。 この要求に応じて記録を提出しました.
メリディアン医療関連に関する政府の問い合わせ
2019年2月、私たちは米国検事総長のSDNY（ニューヨーク南部地区連邦検察庁）から民事捜査要求（CID）を受け取りました。CIDは、Meridianのサイトでの自動注射器の製造に関する品質問題の疑いに関連する記録と情報を求めています。2019年8月、米国検事総長の消費者保護部門と連携してミズーリ州東部連邦地区のイースタンカンパニーからHIPAAの召喚状を受け取りました。同様の記録と情報を求めています。これらおよびその後の要求に対応するため、私たちは記録を提出しました。
ドセタキセル––ミシシッピ州司法長官による政府の調査
参照：法的措置––製品訴訟––ドセタキセル––ミシシッピ州検事総長による政府の行動 ドセタキセルのマーケティング慣行に関連する政府の調査に関する情報は上記をご覧ください。
米国司法省によるインド運営に関する調査
2020年3月、アメリカ合衆国司法省の消費関連保護部門から、インドの製造業に関連する文書を求める非公式なリクエストを受け取りました。これには、インドのイランガットゥコッタイにある旧施設も含まれています。2020年4月、インドの当社施設に関する民事捜査に関して、SDNYのアメリカ合衆国検事局から同様のリクエストを受け取りました。これらのリクエストに応じて記録を提出しています。
米国司法省/証券取引委員会の中国事業に関する調査
2020年6月、私たちはアメリカ合衆国司法省のFCPAユニットから、中国での業務に関連する文書を求める非公式な要請を受け取りました。2020年8月、私たちはSECのFCPAユニットから同様の要請を受けました。これらの要請に基づいて、私たちは記録を提出しました。
ザンタック - ニューメキシコ州およびボルチモア市長と市議会の民事訴訟
参照：法的手続 – 製品訴訟 – ザンタック ニューメキシコ州およびボルチモア市長および市議会によって別個に提起された民事訴訟に関する情報については、上記を参照してください。これらの訴訟は、被告のザンタックの販売に関連するさまざまな州法の主張および一般法の主張を含んでいます。
バイオヘブンに関する政府の問い合わせ
2022年6月、米国司法省商業訴訟部と米国検事総長事務所は、バイオヘブンに対して調査文書命令書（CID）を発行しました。CIDは、その他の事項に関連する記録および情報を求めています。
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ファイザー及び子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
(未経査)
バイオヘブンは、PfizerがBiohavenを買収する前に、医療関係者と連携し、自己負担割引クーポンカードを利用していました。2023年3月、カリフォルニア州保険局はCIDが要求したものに類似した記録を求める裁判状を発行しました。Biohavenは、2022年10月に私たちが買収した完全子会社です。これらの要求に応じて記録を提出しています。これらの問題の潜在的な解決策について話し合っています。
アメリカ合衆国司法省のメキシコ業務に関する調査
2023年3月、米国司法省FCPAユニットから、メキシコでの業務に関連する文書を求める非公式な要求を受けました。この要求に従い、記録を提出しました。
ゼルジャンスに関する政府の問い合わせ
2023年4月、バージニア州西部地区のアメリカ合衆国検事局から発行されたHIPAAの召喚状を受け取りました。これは、司法省の商業訴訟部門との協調のもと、ファイザーがリテール薬局で提供したXeljanzに関連するプログラムに関する記録と情報を求めるものでした。私たちはこの要請に従って記録を提出しました。
b. 保証と賠償
通常のビジネス運営や資産・事業の売却およびその他の取引に関連して、しばしば当事者に特定の責任を補償する保証を設けています。この保証に基づいて補償を請求された場合、私たちは損失の補償を行う可能性があります。これらの保証は一般的にさまざまな規制と制限を受けています。これまでに私たちはこれらの規定に基づいて著しい金額を支払ったことはなく、2024年9月29日時点で、これらの補償の義務の見積もり公正価値はファイザーにとって重要でないです。
さらに、特定の契約やその他の取引に係る私たちの参加に関連して、当事者は私たちに補償する義務が生じる場合があります。たとえば、COVID-19感染を防ぐためのmRNAベースの新型コロナウイルスワクチンプログラムを共同開発するバイオエヌテックとのグローバル契約には、Comirnatyに関連する特定の第三者請求について生じる可能性のある特定の責任について、バイオエヌテックとファイザーのそれぞれが補償することに同意した規定が含まれています。
「」を参照 メモ 7D ファイザー・インベストメント・エンタープライズ社が発行した債務に対するファイザー社の保証については、2023年のフォーム10-kをご覧ください。2023年5月、株式会社（ファイザーの完全子会社）。また、買収した特定の会社、現在はファイザーの子会社の長期債務を保証しています。
C. 買収における条件付き対価
将来の出来事や結果に依存する一部の過去のビジネス組み合わせに関して、売り手に支払いを行う必要がある場合があります。参照 注釈1D 2023年のフォーム10-kに
ノート13セグメント、地理、およびその他の売上高情報
A. セグメント情報
私たちは、商業活動を次のように管理しています。 3つ 運営セグメントは、各セグメントが単一のマネージャーによって管理されており、バイオファーマ、PC1、ファイザー・イグナイトの3つがあります。バイオファーマは、世界中でバイオ医薬品の発見、開発、製造、マーケティング、販売、流通に従事しています。PC1は、契約開発および製造機関であり、特定の医薬品原材料の主要供給者です。ファイザー・イグナイトは、ファイザーの研究開発のフォーカス領域に合致する革新的なバイオテクノロジー企業に戦略的なガイダンスとエンドツーエンドの研究開発サービスを提供するオファリングです。2024年6月以前は、PC1とファイザー・イグナイトは、旧ビジネスイノベーション運営セグメントの一部として、単一のマネージャーによって一緒に管理されていました。バイオファーマは唯一の報告対象セグメントです。当社の商業部門は製品のマーケティング、流通、販売を行い、グローバルオペレーション機能は製品の研究、開発、製造、供給に責任を持っています。各運営セグメントは、グローバルのコーポレート支援機能によって支えられています。当社の最高執行意思決定者は、パフォーマンス評価やリソース配分のために、運営セグメントの収益や利益を他の要因とともに使用しています。私たちは、セグメントとマネジメントによるパフォーマンス評価やリソース配分のためのアプローチを定期的に見直しています。
2024年の初めに、私たちはシアジェンを組み入れ、焦点、スピード、実行力を向上させるために商業組織に変更を加えました。具体的には、バイオファーマの報告セグメント内で、ファイザーがん部門、ファイザー米国商業部門、ファイザー国際商業部門を設立しました：
•ファイザーのオンコロジー部門は、米国のオンコロジー商業組織、グローバルなオンコロジーマーケティング組織、並びにファイザーとシアジェンの両方からのグローバルおよび米国のオンコロジー医療関連を統合しています。
•ファイザーの米国営業部門には、米国一次医療および米国専門医療の顧客グループ、最高マーケティング責任者、グローバル最高医務官事務所、グローバルアクセス＆バリューが含まれています。
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ファイザー及び子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
(未経査)
•ファイザーインターナショナルコマーシャルディビジョンは、全セクターの製品ポートフォリオをカバーするファイザーの米国外の商業および医療関連業務を含んでいます。
2024年1月1日以降、バイオファーマの収益には、当社のバイオファーマセグメントの製品に関連する研究開発、医療安全、製造と供給、販売およびマーケティング活動に関連する費用が含まれます。2024年以前、当社の世界規模のORDおよびPRD組織が管理する研究開発、医療安全活動に関連する費用と当社の製造業務に関連する一般管理費は、その他のビジネス活動の一部として提示されていました。以前の期間のセグメント情報を、現在の期間のプレゼンテーションに適合するよう再分類しました。
その他のビジネス活動および調整項目––その他のビジネス活動には、PC1およびファイザーイグナイトの運営結果、および運営セグメントの結果に割り当てられていない特定の事前税コスト、企業の機能強化機能およびその他の企業コストに関連するコスト、およびハレオンからの利益シェアを含みます。調整項目には、次の項目、取引、およびイベントが含まれます。これらは、我々の運営セグメントに割り当てられていないものです。(i)無形資産のすべての償却;(ii)取得に関連する項目;および(iii)特定の重要な項目、その他、実質的および/または異例であり、場合によっては繰り返し発生する可能性がある項目で、マネジメントによって個別に評価され、その性質または規模のため、通常業務の一環として定期的に発生することは期待されていない項目が含まれます。
セグメント資産––当社の資産は、運営セグメントごとではなく、会社全体の観点から管理しています。運営資産は共有または混合されているため、最高の運営決定メイカーは運営セグメントごとの資産情報を定期的に確認しておらず、それに応じて運営セグメントごとの資産情報は報告していません。総資産は$219 億で、2024年9月29日時点であり、$227 億で、2023年12月31日時点です。
選択された損益計算書情報
以下は報告セグメント別の選択された情報を提供します:
終了した3ヶ月九ヶ月終了
 
総売上高
決算(a)
総収入
収益(a)
（百万単位）2024年9月29日2023年10月1日2024年9月29日2023年10月1日2024年9月29日2023年10月1日2024年9月29日2023年10月1日
報告対象セグメント:
バイオファーマ (b)
$17,392 $13,188 $8,319 $(137)$44,987 $44,051 $21,838 $14,422 
その他のビジネス活動(c)
310 303 (1,527)(1,100)877 933 (5,520)(3,325)
調整項目:
無形資産の摘早償却(1,312)(1,179)(3,927)(3,466)
関連する取得項目(465)(227)(1,590)(778)
特定の重要事項(d)
(299)(708)(2,768)(1,666)
$17,702 $13,491 $4,715 $(3,352)$45,864 $44,984 $8,033 $5,187 
(a)税引前の継続業務の収入/(損失)。 上記の通り、2024年第1四半期に効力を持つ組織変更に関連して、我々のグローバルORDおよびPRD組織が管理する医療および安全活動とR&Dに関連するコスト、および製造業務に関連する一般管理費がバイオファーマの収益に含まれるようになりました。我々は、2023年第3四半期と第1-9か月の純コストをそれぞれその他のビジネス活動からバイオファーマへ再分類し、現在期の提示に適合させました。7.7 十億ドルと$11.1 2023年第三四半期および第1-9か月の他のビジネス活動からバイオファーマへの純コストを合わせて、現在期の提示に適合させるために10億ドルを再編成しました。
(b)バイオファーマの2024年の最初の9か月間の収益と収益は、現金以外の有利な製品収益調整額を反映しています771 2024年の第1四半期に記録された百万ドル（を参照してください ノート 13Cです). バイオファーマの収益には、ViiVへの投資による配当収入も含まれています48 2024年の第3四半期には百万ドル、そして30 2023年の第3四半期には百万ドル、そして183 2024年の最初の9か月で百万と213 2023年の最初の9か月で100万です。2023年の第3四半期と最初の9か月におけるバイオファーマの収益には、約$が含まれます5.610億ドルと5.8在庫の償却と関連費用は、それぞれ10億件です 売上原価 主に、当社の新型コロナウイルス製品に対する需要が予想を下回ったためです。
(c)その他のビジネス活動には、PC1とファイザー・イグナイトに関連する収益と費用、および上記の各事業セグメントに割り当てない費用が含まれます。
(d)特定の重要な項目は、実質的であり/または珍しい項目で、場合によっては繰り返し発生する項目です（上記のとおり）。2024年の第3四半期と最初の9か月の収益には、他の項目の中でも、次の項目が含まれます その他（収入）/控除額——純額 $ の420 の予想売却額に関連する100万ドル 一つ DMDプログラムの中止により生じた当社の施設の。2024年の最初の9か月の収益には、リストラ費用/（クレジット）と実施費用、および追加の減価償却、つまり$の資産再編も含まれます1.510億 (主に に記録されました リストラ費用と特定の買収関連費用)。2023年の最初の9か月間の収益には、とりわけ、株式の純損失ドルが含まれていました711 に100万件が記録されました その他（収入）/控除額——純額。 見る メモ 3 と 4.
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ファイザー及び子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
(未経査)
b. 地理情報
次に、地域別収益をまとめます:
 終了した3ヶ月九ヶ月終了
(百万)9月29日、
2024		10月1日、
2023		%
変化		9月29日,
2024		10月1日,
2023		%
変更
アメリカ合衆国$12,064 $8,064 50 $29,470 $23,233 27 
国際電話：
先進国市場
3,412 3,335 2 9,774 13,094 (25)
新興市場2,226 2,092 6 6,620 8,656 (24)
総売上高
$17,702 $13,491 31 $45,864 $44,984 2 
C. その他の売上高情報
重要な顧客
2023年10月、米国政府との修正契約を発表し、パクスロビドを2023年11月から米国の従来の商業市場に移行することを容易にしました。この契約に基づき、米国政府のEUAラベル付き在庫の約見込みの復帰に関連して、2023年第4四半期に非現金売上高の差し戻し額20億ドルを計上しました。3.5 アメリカ合衆国政府の保有する推定への返却が予定されたEUAラベル付き治療薬のトリートメントコースの推定数量の関連で、2024年第1四半期に、20億ドルの非現金有利な最終調整を計上しました。 6.5 2024年第3四半期には、この修正契約に関連して、米国政府または納税者に【ファイザー】が運営する米国政府患者支援プログラムを通じてパクスロビドへの引き続きのアクセスを支援するボリュームベースのクレジットに転換された20億ドルの売上高を記録しました。771 2024年2月29日までに返却されたEUAラベル付き治療薬のトリートメントコース【出来高】に関連して、2024年第1四半期に、最終調整による2000万ドルの有利調整を記録しました。 5.1 治療コースが提供されるにつれて売上げを認識していますが、これらの治療コースに関して現金の引き渡しはありません。 1.0 2028年までの将来のパンデミックの備えを可能にするために、米国政府または納税者に無償で供給された2000万のトリートメントコースの米国SNSを記録し、売上高20億ドルを記録しました。442 2024年第1四半期には、2024年2月29日までに返還された2000万のEUAラベル付きトリートメントコースを反映するように、最終的に2000万ドルの有利な最終調整が計上されました。 6.1 治療コースが提供されるにつれて売上げを認識していますが、これらの治療コースに関して現金の引き渡しはありません。
アメリカ政府からの収入は総収入の 9%を占め、2024年9月29日までの3か月間と 7%を占めましたが、2024年9月29日および2023年10月1日までの9か月間の終わりにも同じく%となりました。2023年10月1日までの3か月間のアメリカ政府からの収入は重要ではありませんでした。重要な卸売顧客に関する情報は、 ノート17Cを参照してください 2023年10-Kフォームの中
製品別の重要な収益
以下は、いくつかの主要製品に関する詳細な売上高情報を提供しています:
（百万単位）終了した3ヶ月九ヶ月終了
PRODUCT主要な指標またはクラス2024年9月29日2023年10月1日2024年9月29日2023年10月1日
売上高合計$17,702 $13,491 $45,864 $44,984 
グローバルバイオファーマビジネス（バイオファーマ）
$17,392 $13,188 $44,987 $44,051 
Primary Care$9,060 $6,310 $21,224 $23,755 
エリキュース(a)
非弁膜性心房細動、深部静脈血栓症、肺塞栓症1,617 1,498 5,534 5,135 
パクスロビド(b)
特定のハイリスク患者におけるCOVID-192,703 202 4,989 4,414 
プレビナールファミリー肺炎球菌による肺炎、侵襲性疾患および中耳炎を予防するためのアクティブ免疫化1,803 1,843 4,853 4,877 
Comirnaty
COVID-19を予防するためのアクティブ免疫化
1,422 1,306 1,970 5,858 
Nurtec ODT/Vydura片頭痛の急性治療およびエピソード性片頭痛の予防337 233 870 646 
Abrysvo
RSV感染を予防するためのアクティブ免疫化
356 375 557 375 
プレマリンファミリー
更年期の症状
90 92 283 299 
FSME-IMMUN/TicoVac
マダニ脳炎の予防のためのアクティブ免疫
81 91 246 237 
全セクターのプライマリーケアその他652 670 1,921 1,914 
スペシャルティケア$4,289 $3,763 $12,215 $11,035 
Vyndaqel familyATTR-Cmと多発神経障害1,447 892 3,907 2,360 
ゼルジャンス
RA、PsA、UC、活動性多関節経過の若年性特発性関節炎、強直性脊椎炎
321 503 818 1,210 
エンブレル（アメリカとカナダ以外）
RA、若年性特発性関節炎、PsA、プラーク状乾癬、小児プラーク状乾癬、強直性脊椎炎および非放射線性軸性脊椎炎
169 208 507 627 
スルペラゾン細菌感染156 122 468 619 
ザビセフタ細菌感染152 130 427 378 
36

ファイザー及び子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
(未経査)
（百万単位）終了した3ヶ月九ヶ月終了
PRODUCTプライマリインディケーションまたはクラス2024年9月29日2023年10月1日2024年9月29日2023年10月1日
オクタガム(c)
成人における原発性免疫不全、慢性免疫性血小板減少性紫斑病、および成人の皮膚筋炎
221 53 400 164 
インフレクトラ
クローン病、小児クローン病、UC、小児UC、メトトレキサートとの併用でのRA、側弯症、PsAおよび円板状乾癬
126 121 382 373 
ジェノトロピンヒト成長ホルモンの置換療法119 158 358 379 
ジスロマックス細菌感染83 60 357 254 
ベネフィックスヘモフィリアＢ88 107 294 321 
オックスブリータ(d)
鎌状赤血球症17 85 193 232 
シビンコアトピー性皮膚炎63 37 152 91 
全セクターの病院(e)
その他
1,108 1,086 3,296 3,452 
全セクターのその他専門医療Various218 202 658 575 
がん$4,043 $3,115 $11,549 $9,261 
IbranceHR陽性/HER2陰性転移性乳がん1,087 1,244 3,272 3,635 
Xtandi(f)
mCRPC、nmCRPC、mCSPC、nmCSPC561 440 1,474 1,202 
Padcev
進行性または転移性の尿路上皮癌409 — 1,144 — 
がんバイオシミラー(g)
各種
285 310 828 1,085 
Adcetrisホジキンリンパ腫および特定のT細胞リンパ腫268 — 804 — 
Inlyta進行性の腎細胞がん247 252 736 773 
ロルブレナ
ALK陽性の転移性非小細胞肺がん
206 159 538 393 
ボスリフフィラデルフィア染色体陽性の慢性骨髄性白血病161 160 474 463 
ブラフトビ/メクトビ
BRAF遺伝子の変異を持つ患者における転移性メラノーマV600E/k 変異を持つ患者に対する転移性非小細胞肺がんV600E 変異；およびBraftoviでは、Erbitux（セツキシマブ）と併用して(h) BRAFの治療にV600E‐前治療後のV600E‐変異mCRC
173 131 437 346 
Tukysa
切除不能または転移性HER2陽性乳癌；RASワイルドタイプ、HER2陽性切除不能または転移性結腸癌124 — 351 — 
Tivdak
再発または転移性子宮頸癌34 — 94 — 
タルセンナ
HRR遺伝子変異mCRPCを有する成人患者におけるXtandi（エンザルタミド）との併用；BRCA遺伝子変異、HER2陰性、不適合または再発乳がんの治療36 20 91 42 
全セクターオンコロジー
種々453 399 1,306 1,322 
ファイザーセンターワン(i)
$285 $293 $820 $908 
ファイザーイグナイト
$25 $10 $56 $25 
バイオファーマ
$17,392 $13,188 $44,987 $44,051 
ファイザー米国営業部（米国内科および米国特殊医療）、
8,938 5,864 20,702 16,679 
ファイザー腫瘍学部門
3,026 2,111 8,516 6,260 
ファイザー国際営業部
5,428 5,214 15,769 21,112 
上記に含まれる合計提携収入$1,900 $1,645 $6,140 $5,672 
上記に含まれる合計ロイヤルティ収入
$384 $260 $992 $737 
(a)主にアライアンス収入と製品収入を反映しています。
(b)2024年第3四半期と第1四半期には、米国SNSの設立に関連して記録された売上高が含まれています。442 2024年の最初の9ヶ月には、2024年第1四半期に記録された非現金売上高反転の推定額$億に対する2024年第4四半期に記録された$億の有利な最終調整も含まれており、これは2023年第4四半期に記録された$百万のEURラベル付き治療コースの米国政府による返却、2024年2月29日までに予想されていた$百万の治療コースと比較しています。771 2024年第3四半期と第1四半期には、米国SNSの設立に関連して記録された売上高が含まれています。3.5 2024年の最初の9ヶ月には、2024年第1四半期に記録された非現金売上高反転の推定額$億に対する2024年第4四半期に記録された$億の有利な最終調整も含まれており、これは2023年第4四半期に記録された$百万のEURラベル付き治療コースの米国政府による返却、2024年2月29日までに予想されていた$百万の治療コースと比較しています。 5.1 2024年の最初の9ヶ月には、2024年第1四半期に記録された非現金売上高反転の推定額$億に対する2024年第4四半期に記録された$億の有利な最終調整も含まれており、これは2023年第4四半期に記録された$百万のEURラベル付き治療コースの米国政府による返却、2024年2月29日までに予想されていた$百万の治療コースと比較しています。 6.5 2024年の最初の9ヶ月には、2024年第1四半期に記録された非現金売上高反転の推定額$億に対する2024年第4四半期に記録された$億の有利な最終調整も含まれており、これは2023年第4四半期に記録された$百万のEURラベル付き治療コースの米国政府による返却、2024年2月29日までに予想されていた$百万の治療コースと比較しています。
(c)2024年の第3四半期と最初の9ヶ月には$129 当社の商業化パートナーとの一度限りの販売調整精算契約に関連する百万が含まれています。
(d)2024年9月に、承認されているすべての市場において鎌状赤血球病の治療のためにOxbrytaのすべてのロットを自発的に撤回することを発表しました。また、承認された鎌状赤血球患者集団においてOxbrytaの全体的な利益がリスクを上回らないことを示す臨床データの全体に基づき、世界中でのすべての進行中のvoxelorotor臨床試験および拡張アクセスプログラムを中止することも発表しました。データは血管閉塞性危機および致命的な出来事における不均衡を示唆しており、さらなる評価が必要です。
(e)その他の病院製品を含む、以前に全セクターの抗感染薬およびIgポートフォリオとして提示されていた金額。
(f)主にアライアンス収益とロイヤルティ収益を反映しています。
(g)バイオシミラーは承認されたおよび認可された生物学的医薬品の非常に類似したバージョンです。がん治療用バイオシミラーには主にRetacrit、Ruxience、Zirabev、Trazimera、Nivestymが含まれています。
(h)ErbituxはImClone LLCの登録商標です。
(i)PC1には、契約製造および医薬品有効成分の販売事業からの収益が含まれており、また、従来のファイザー企業との製造および供給契約に関連する収益も含まれています。
37

ファイザー及び子会社
コンデンスド連結財務諸表の注記
(未経査)
残りのパフォーマンス義務––顧客にComirnatyとPaxlovidを供給するための長期契約における残りのパフォーマンス義務から認識されることが期待される契約売上高は、2024年9月29日時点で約$6私たちの入力によると、この文書には数字がありません。1　億ドルであり、これは前払いおよび繰延額を含み、今後の期間にこれらの製品を顧客に提供する際に請求される金額も含まれます。これらの金額のうち、現在の契約条件は、2024年から2028年までの契約売上高を伴う製品の納品が期待されており、そのタイミングは再交渉される可能性があります。残りのパフォーマンス義務は、2024年度の第3四半期末時点での外国為替レートに基づいており、契約期間が1年未満の原契約は除外されています。2024年9月29日または2023年12月31日時点でのその他製品およびサービスに関連する残りのパフォーマンス義務は重要ではありません。
Deferred Revenues––Our deferred revenues primarily relate to advance payments received or receivable from various government or government sponsored customers for supply of Paxlovid and Comirnaty. The deferred revenues related to Paxlovid and Comirnaty totaled $3.5 billion as of September 29, 2024, with $2.0 billion and $1.5 billion recorded in current liabilities and noncurrent liabilities, respectively. The deferred revenues related to Paxlovid and Comirnaty totaled $5.1 billion as of December 31, 2023, with $2.6 billion and $2.5 billion recorded in current liabilities and noncurrent liabilities, respectively. The decrease in Paxlovid and Comirnaty deferred revenues during the first nine months of 2024 was primarily driven by amounts recognized in Product revenues as we delivered the products to our customers (including $442 million associated with the U.S. SNS for Paxlovid) as well as the aforementioned $771 million favorable final adjustment recorded in the first quarter of 2024 for Paxlovid, partially offset by additional advance payments received in the first nine months of 2024 as we entered into amended contracts. During the third quarter and first nine months of 2024, we recognized revenue of approximately $1.1 billion and $2.3 billion, respectively, that was included in the balance of Paxlovid and Comirnaty deferred revenues as of December 31, 2023. The Paxlovid and Comirnaty deferred revenues as of September 29, 2024 will be recognized in Product revenues proportionately as we transfer control of the products to our customers and satisfy our performance obligations under the contracts, with the amounts included in current liabilities expected to be recognized in Product revenues within the next 12 months, and the amounts included in noncurrent liabilities expected to be recognized in Product revenues from 2025 through 2028. Deferred revenues associated with contracts for other products were not significant as of September 29, 2024 or December 31, 2023.
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ITEM 2. MANAGEMENT’S DISCUSSION AND ANALYSIS OF FINANCIAL CONDITION AND RESULTS OF
OPERATIONS
GENERAL
The following MD&A is intended to assist the reader in understanding our financial condition and results of operations, including an evaluation of the amounts and certainty of cash flows from operations and from outside sources, and is provided as a supplement to and should be read in conjunction with the condensed consolidated financial statements and related notes in Item 1. Financial Statements in this Form 10-Q.
References to operational variances pertain to period-over-period changes that exclude the impact of foreign exchange rates. Although foreign exchange rate changes are part of our business, they are not within our control and because they can mask positive or negative trends in the business, we believe presenting operational variances excluding these foreign exchange changes provides useful information to evaluate our results.
In the first quarter of 2024, we reclassified royalty income (substantially all of which is related to our Biopharma segment) from Other (income)/deductions––net and began presenting Royalty revenues as a separate line item within Total revenues in our consolidated statements of operations. Prior-period amounts have been recast to conform to the current presentation.
OVERVIEW OF OUR PERFORMANCE, OPERATING ENVIRONMENT, STRATEGY AND OUTLOOK
Our Business and Strategy––Pfizer Inc. is a research-based, global biopharmaceutical company. We apply science and our global resources to bring therapies to people that extend and significantly improve their lives. Our 2024 key priorities are:
•Achieve world-class oncology leadership
•Deliver next wave of pipeline innovation
•Maximize performance of our new products
•Expand margins by realigning our cost base
•Allocate capital to enhance shareholder value
One way we believe we will be more efficient, effective and able to execute on these five strategic priorities is through technology, including artificial intelligence.
We manage our commercial operations through a global structure consisting of three operating segments: Biopharma, PC1 and Pfizer Ignite. Biopharma is the only reportable segment. See Note 13A.
In the fourth quarter of 2023, we announced that we launched a multi-year, enterprise-wide cost realignment program (Realigning Our Cost Base Program) that aims to realign our costs with our longer-term revenue expectations. In the second quarter of 2024, we announced that we launched a multi-year, multi-phased program to reduce our costs of goods sold (Manufacturing Optimization Program), which is expected to include operational efficiencies, network structure changes, and product portfolio enhancements. See Note 3. For a description of anticipated savings related to these programs, see the Costs and Expenses––Restructuring Charges and Other Costs Associated with Acquisitions and Cost-Reduction/Productivity Initiatives section within MD&A.
For additional information about our business, strategy and operating environment, see the Item 1. Business section and Overview of Our Performance, Operating Environment, Strategy and Outlook section within MD&A of our 2023 Form 10-K.
Our Business Development Initiatives––We are committed to strategically capitalizing on growth opportunities, primarily by advancing our own product pipeline and maximizing the value of our existing products, but also through various business development activities. For a description of the more significant recent transactions through February 22, 2024, the filing date of our 2023 Form 10-K, see Note 2 in our 2023 Form 10-K. See Note 2 for significant recent activities.
Our Third Quarter 2024 and First Nine Months of 2024 Performance
Total Revenues––Total revenues increased $4.2 billion, or 31%, in the third quarter of 2024 to $17.7 billion from $13.5 billion in the third quarter of 2023, reflecting an operational increase of $4.3 billion, or 32%, partially offset by an unfavorable impact of foreign exchange of $133 million, or 1%. The operational increase was primarily driven by growth from Paxlovid, revenues from legacy Seagen products acquired in December 2023 and growth from the Vyndaqel family, partially offset by declines in Xeljanz and Ibrance. Excluding contributions from Paxlovid and Comirnaty, Total revenues increased $1.7 billion, or 14%, operationally.
Total revenues increased $880 million, or 2%, in the first nine months of 2024 to $45.9 billion from $45.0 billion in the first nine months of 2023, reflecting an operational increase of $1.3 billion, or 3%, partially offset by an unfavorable impact of foreign exchange of $411 million, or 1%. The operational increase was primarily driven by revenues from legacy Seagen
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products acquired in December 2023 as well as growth from the Vyndaqel family, Paxlovid and Eliquis, partially offset by declines from Comirnaty. Excluding contributions from Paxlovid and Comirnaty, Total revenues increased $4.6 billion, or 13%, operationally.
See the Total Revenues by Geography and Total Revenues––Selected Product Discussion sections for more information, including a discussion of key drivers of our revenue performance. Certain of our vaccines, including Comirnaty, are subject to seasonality of demand, with a greater portion of revenues anticipated in the fall and winter seasons, and Paxlovid revenues trend with infection rates. See also The Global Economic Environment––COVID-19 section below for information about our COVID-19 products. For information regarding the primary indications or class of certain products, see Note 13C.
Income/(Loss) from Continuing Operations Before Provision/(Benefit) for Taxes on Income (Loss)–– Income from continuing operations before provision/(benefit) for taxes on income/(loss) in the third quarter of 2024 was $4.7 billion, compared to a loss of $3.4 billion in the third quarter of 2023, primarily due to (i) higher revenues, (ii) a decrease in Cost of sales and (iii) net gains on equity securities in the third quarter of 2024 versus net losses on equity securities in the third quarter of 2023, partially offset by (iv) higher net interest expense and (v) a charge in the third quarter of 2024 to Other (income)/deductions––net related to the discontinuation of our DMD program.
The increase in Income from continuing operations before provision/(benefit) for taxes on income of $2.8 billion, to $8.0 billion in the first nine months of 2024 from $5.2 billion in the first nine months of 2023, was primarily due to (i) a decrease in Cost of sales, (ii) higher revenues and (iii) net gains on equity securities in the first nine months of 2024 versus net losses on equity securities in the first nine months of 2023, partially offset by (iv) higher net interest expense, (v) increases in Restructuring charges and certain acquisition-related costs and Amortization of intangible assets and (vi) charges in 2024 to Other (income)/deductions––net related to the discontinuation of our DMD program.
See the Analysis of the Condensed Consolidated Statements of Operations section within MD&A and Note 4. For information on our tax provision and effective tax rate, see the Provision/(Benefit) for Taxes on Income/(Loss) section within MD&A and Note 5.
Our Operating Environment––We, like other businesses in our industry, are subject to certain industry-specific challenges. These include, among others, the topics listed below, as well as in the Item 1. Business––Government Regulation and Price Constraints and Item 1A. Risk Factors sections, and the Overview of Our Performance, Operating Environment, Strategy and Outlook––Our Operating Environment section of the MD&A of our 2023 Form 10-K.
Intellectual Property Rights and Collaboration/Licensing Rights––The loss, expiration or invalidation of intellectual property rights, patent litigation settlements and judgments, and the expiration of co-promotion and licensing rights can have a material adverse effect on our revenues. Certain of our products have experienced patent-based expirations or loss of regulatory exclusivity in certain markets in the last few years, and we expect certain products to face increased generic competition over the next few years. While additional patent expiries will continue, we expect a moderate impact of reduced revenues due to patent expiries from 2024 through 2025. We anticipate a more significant impact of reduced revenues from patent expiries in 2026 through 2030 as several of our in-line products experience patent-based expirations. We continue to vigorously defend our patent rights against infringement, and we will continue to support efforts that strengthen worldwide recognition of patent rights while taking necessary steps to help ensure appropriate patient access.
For additional information on patent rights we consider most significant to our business as a whole, see the Item 1. Business––Patents and Other Intellectual Property Rights section of our 2023 Form 10-K. For a discussion of recent developments with respect to patent litigation involving certain of our products, see Note 12A1.
Regulatory Environment/Pricing and Access––Government and Other Payor Group Pressures––Governments globally, as well as private third-party payors in the U.S., may use a variety of measures to control costs, including, among others, legislative or regulatory pricing reforms, drug formularies (including tiering and utilization management tools), cross country collaboration and procurement, price cuts, mandatory rebates, health technology assessments, forced localization as a condition of market access, “international reference pricing” (i.e., the practice of a country linking its regulated medicine prices to those of other countries), quality consistency evaluation processes and volume-based procurement. We anticipate that these and similar initiatives will continue to increase pricing and access pressures globally. In the U.S., we expect to see continued focus by Congress and the Presidential Administration on regulating drug pricing regardless of which party comes to power following the upcoming November 2024 elections. Implementation of the drug pricing provisions of the IRA, which was signed into law in August 2022, will continue over the next several years. In August 2023, the Biden Administration unveiled the first ten medicines subject to the Medicare Drug Price Negotiation Program (the Program), which requires manufacturers of select drugs to engage in a process with the federal government to set new Medicare prices which would go into effect in 2026. Eliquis was among the first ten medicines subject to the Program. On August 15, 2024, the U.S. government released the new Medicare price for Eliquis, which, effective January 1, 2026, will be $231.00 for a 30-day equivalent supply. The Eliquis Medicare price will be factored into our long-term financial planning, in accordance with our standard financial reporting and forecasting protocols. It is possible that more of our products could be selected in future years, which could, among other things, lead to
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lower revenues prior to expiry of intellectual property protections. We continue to evaluate the impact of the IRA on our business, operations and financial condition and results as the full effect of the IRA on our business and the pharmaceutical industry remains uncertain. In addition, changes to the Medicaid Drug Rebate Program or the 340B Drug Pricing Program (the 340B Program), including legal or legislative developments at the federal or state level with respect to the 340B Program, could have a material impact on our business. See the Item 1. Business––Pricing Pressures and Managed Care Organizations and ––Government Regulation and Price Constraints and the Item 1A. Risk Factors––Pricing and Reimbursement sections, and the Overview of Our Performance, Operating Environment, Strategy and Outlook––Our Operating Environment section of the MD&A of our 2023 Form 10-K.
Impact of the July 2023 Tornado in Rocky Mount, North Carolina (NC)––Our manufacturing facility in Rocky Mount, NC was damaged by a tornado in July 2023. The facility is a key producer of sterile injectables and is responsible for manufacturing nearly 25 percent of all our sterile injectables, including anesthesia, analgesia, and micronutrients. Supply of medicines has recovered from the impact of the tornado.
We incurred losses in 2023 and 2024 that were partially offset by insurance recoveries received in 2023. We expect to record additional insurance recoveries in the fourth quarter of 2024.
Product Supply––We periodically encounter supply delays, disruptions and shortages, including due to voluntary product recalls and natural or man-made disasters. In response to requests from various regulatory authorities, manufacturers across the pharmaceutical industry, including Pfizer, are evaluating their product portfolios for the potential presence or formation of nitrosamines. In 2021, Pfizer recalled all lots of Chantix in the U.S. due to the presence of a nitrosamine, N-nitroso-varenicline, at or above the FDA interim acceptable intake limit. Regulatory authorities have issued updated guidance on nitrosamine acceptable intake levels. With this guidance, which included an updated intake level for N-nitroso-varenicline, we have started making regulatory submissions to potentially enable Chantix to return to market in the U.S. and in certain international markets.
Except for the impact of the tornado in Rocky Mount, NC discussed above, we have not seen a significant disruption of our supply chain in the first nine months of 2024 and through the date of filing of this Form 10-Q, and all of our manufacturing sites globally have continued to operate at or near normal levels. We continue to monitor industry demand for certain components and raw materials and implement mitigation strategies in an effort to reduce any potential risk or impact to product supply, including active supplier management, qualification of additional suppliers and advanced purchasing to the extent possible. For information on risks related to product manufacturing, see the Item 1A. Risk Factors––Product Manufacturing, Sales and Marketing Risks section of our 2023 Form 10-K.
Voluntary Withdrawal of Oxbryta––See the Product Developments section within MD&A.
The Global Economic Environment––In addition to the industry-specific factors discussed above, we, like other businesses of our size and global extent of activities, are exposed to economic cycles. See the Overview of Our Performance, Operating Environment, Strategy and Outlook––The Global Economic Environment section of the MD&A of our 2023 Form 10-K.
COVID-19––In response to COVID-19, we developed Paxlovid and collaborated with BioNTech to jointly develop Comirnaty. As part of our strategy for COVID-19, we are continuing to make significant investments in breakthrough science. This includes continuing to evaluate Comirnaty and Paxlovid, including against new variants of concern, developing variant adapted vaccine candidates and developing potential combination respiratory vaccines and potential next generation vaccines and therapies. We are also evaluating Paxlovid for additional populations. See the Product Developments section within MD&A.
In 2023, we principally sold Comirnaty globally under government contracts. In September 2023, Comirnaty transitioned to traditional commercial market sales in the U.S., triggered by the expiration of contracts and the COVID-19 vaccines from Pfizer and BioNTech purchased through them becoming either depleted or not used following the introduction of a new variant vaccine. Internationally, sales of Comirnaty in international developed markets were generally under government contracts in 2023, and in emerging markets, under a combination of private channels and government contracts; in both cases, we started transitioning to commercial markets in 2024. Due to the commercial market transition as well as the anticipated seasonality of demand for COVID-19 vaccinations, we expect approximately 60% of our 2024 global revenues for Comirnaty to be recorded in the fourth quarter.
In 2023, we principally sold Paxlovid globally to government agencies. On October 13, 2023, we announced an amended agreement with the U.S. government, which facilitated the transition of Paxlovid to traditional commercial markets in the U.S. in November 2023, with minimal uptake of NDA-labeled commercial product before January 1, 2024 (see Note 13C). Internationally, for Paxlovid, most markets have now transitioned to commercial markets, and we are expecting most revenue for Paxlovid to be generated through commercial channels in 2024.
For information on risks associated with our COVID-19 products, including certain assumptions made for purposes of our operational planning and financial projections and the uncertainty of future developments, as well as COVID-19 intellectual property disputes, see the Item 1A. Risk Factors—COVID-19, —Intellectual Property Protection and —Third-Party Intellectual
41

Property Claims sections of our 2023 Form 10-K, as well as Notes 12A1 and 13 and the Forward-Looking Information and Factors that May Affect Future Results section of this Form 10-Q.
Israel/Hamas Conflict––Our local operations have been impacted by the armed conflict between Israel and Hamas that began on October 7, 2023. For both the nine months ended September 29, 2024 and the fiscal year ended December 31, 2023, the business of our Israeli subsidiary represented less than 1% of our consolidated revenues and assets. We are closely monitoring developments in this conflict, including evaluating potential impacts to our business, customers, suppliers, employees, and operations in Israel and elsewhere in the Middle East that may impact global operations. At this time, longer term impacts to the Company are uncertain and subject to change.
Russia/Ukraine Conflict––Our local operations have been impacted by the armed conflict between Russia and Ukraine. For both the nine months ended September 29, 2024 and the fiscal year ended December 31, 2023, the business of our Russia and Ukraine subsidiaries represented less than 1% of our consolidated revenues and assets. While we are monitoring the effects of the conflict between Russia and Ukraine, the situation continues to evolve and the long-term implications, including the broader economic consequences of the conflict, potential additional sanctions, and actions by our customers or suppliers (including financial institutions) are difficult to predict at this time.
For information on risks associated with these conflicts, see the Item 1A. Risk Factors—Global Operations section of our 2023 Form 10-K.
SIGNIFICANT ACCOUNTING POLICIES AND APPLICATION OF CRITICAL ACCOUNTING ESTIMATES AND ASSUMPTIONS
For a description of our significant accounting policies, see Note 1 in our 2023 Form 10-K. Of these policies, the following are considered critical to an understanding of our consolidated financial statements as they require the application of the most subjective and the most complex judgments: Acquisitions (Note 1D); Fair Value (Note 1E); Revenues (Note 1G); Asset Impairments (Note 1M); Restructuring Charges and Other Costs Associated with Acquisitions and Cost-Reduction/Productivity Initiatives (Note 1N); Tax Assets and Liabilities and Income Tax Contingencies (Note 1Q); Pension and Postretirement Benefit Plans (Note 1R); and Legal and Environmental Contingencies (Note 1S).
For a discussion about the critical accounting estimates and assumptions impacting our consolidated financial statements, see the Significant Accounting Policies and Application of Critical Accounting Estimates and Assumptions section within MD&A of our 2023 Form 10-K. See also Note 1C in our 2023 Form 10-K for a discussion about the risks associated with estimates and assumptions.
For a discussion of a recently adopted accounting standard, see Note 1B.
ANALYSIS OF THE CONDENSED CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS
Total Revenues by Geography
The following presents worldwide Total revenues by geography:
Three Months Ended
 WorldwideU.S.InternationalWorld-wideU.S.Inter-national
(MILLIONS)Sept. 29, 2024Oct. 1, 2023Sept. 29, 2024Oct. 1, 2023Sept. 29, 2024Oct. 1, 2023% Change
Operating segments:
Biopharma$17,392 $13,188 $11,964 $7,975 $5,428 $5,214 32 50 4 
Pfizer CentreOne
285 293 76 79 210 214 (3)(5)(2)
Pfizer Ignite
25 10 25 10 — — **— 
Total revenues$17,702 $13,491 $12,064 $8,064 $5,638 $5,427 31 50 4 
Nine Months Ended
WorldwideU.S.InternationalWorld-wideU.S.Inter-national
(MILLIONS)Sept. 29, 2024Oct. 1, 2023Sept. 29, 2024Oct. 1, 2023Sept. 29, 2024Oct. 1, 2023% Change
Operating segments:
Biopharma$44,987 $44,051 $29,218 $22,939 $15,769 $21,112 2 27 (25)
Pfizer CentreOne
820 908 195 269 625 639 (10)(27)(2)
Pfizer Ignite
56 25 56 25 — — **— 
Total revenues$45,864 $44,984 $29,470 $23,233 $16,394 $21,750 2 27 (25)
42

The following provides an analysis of the worldwide change in Total revenues by geographic areas in the third quarter of 2024 compared to the third quarter of 2023:
(MILLIONS)WorldwideU.S.International
Operational growth/(decline):
Worldwide growth from Paxlovid
$2,510 $2,313 $197 
Revenues from legacy Seagen, which was acquired in December 2023
854 815 39 
Worldwide growth from the Vyndaqel family, Eliquis, Xtandi and Nurtec ODT/Vydura, partially offset by worldwide declines from Xeljanz, Ibrance, the Prevnar family, Abrysvo and Inlyta
546 435 111 
Worldwide growth from Comirnaty
119 169 (51)
Other operational factors, net315 268 47 
Operational growth/(decline), net4,344 4,000 344 
Unfavorable impact of foreign exchange(133)— (133)
Total revenues increase/(decrease)
$4,211 $4,000 $210 
The following provides an analysis of the worldwide change in Total revenues by geographic areas in the first nine months of 2024 compared to the first nine months of 2023:
(MILLIONS)WorldwideU.S.International
Operational growth/(decline):
Revenues from legacy Seagen, which was acquired in December 2023
$2,440 $2,333 $107 
Worldwide growth from the Vyndaqel family, Eliquis, Xtandi, Nurtec ODT/Vydura and Abrysvo, partially offset by declines from Xeljanz, Ibrance and Inlyta, while the Prevnar family was flat
1,967 1,563 404 
Worldwide growth from Paxlovid
592 2,221 (1,629)
Worldwide decline from Comirnaty
(3,879)— (3,879)
Decline in oncology biosimilars, largely due to lower net price in the U.S.(250)(246)(4)
Other operational factors, net422 366 56 
Operational growth/(decline), net1,292 6,237 (4,945)
Unfavorable impact of foreign exchange(411)— (411)
Total revenues increase/(decrease)
$880 $6,237 $(5,356)
See the Total Revenues––Selected Product Discussion section within MD&A for additional analysis and Note 13C.
Product Revenue Deductions––Our gross product revenues are subject to a variety of deductions, which generally are estimated and recorded in the same period that the revenues are recognized. These deductions represent estimates of the related obligations and, as such, knowledge and judgment are required when estimating the impact of these product revenue deductions on gross sales for a reporting period. Historically, adjustments to these estimates to reflect actual results or updated expectations, have not been material to our overall business and generally have been less than 1% of revenues. Product-specific rebates, however, can have a significant impact on year-over-year individual product revenue growth trends.
The following presents information about product revenue deductions:
 Three Months EndedNine Months Ended
(MILLIONS)September 29,
2024		October 1,
2023		September 29,
2024		October 1,
2023
Medicare rebates$1,801 $286 $3,278 $718 
Medicaid and related state program rebates720 406 1,846 1,228 
Performance-based contract rebates1,836 1,363 4,884 3,784 
Chargebacks3,805 2,627 9,467 7,216 
Sales allowances1,569 1,732 4,654 4,841 
Sales returns and cash discounts
1,123 379 1,474 1,130 
Total(a)
$10,855 $6,793 $25,603 $18,918 
(a)The increase in revenue deductions in the third quarter and first nine months of 2024 is primarily driven by the transition of Paxlovid and Comirnaty to commercial markets, our acquisition of Seagen in December 2023, and higher sales of other recently acquired products, partially offset in the first nine months of 2024 by a $771 million favorable final adjustment recorded in the first quarter of 2024 to the estimated non-cash Paxlovid revenue reversal of $3.5 billion recorded in the fourth quarter of 2023 (see Note 13C).
Product revenue deductions are primarily a function of product sales volume, mix of products sold, contractual or legislative discounts and rebates.
43

For information on our accruals for product revenue deductions, including the balance sheet classification of these accruals, see Note 1C.
Total Revenues––Selected Product Discussion
Biopharma
(MILLIONS)Revenue% Change
ProductPeriodGlobal
Revenues		RegionSept. 29, 2024Oct. 1, 2023TotalOper.Operational Results Commentary
EliquisQTD
$1,617

Up 9%

(operationally)
U.S.$1,002 $883 13 
Growth driven primarily by continued oral anti-coagulant adoption and market share gains in the non-valvular atrial fibrillation indication in the U.S. and certain markets in Europe, partially offset by declines due to loss of patent-based exclusivity and generic competition in certain international markets.
Int’l.616 615 —2 
Worldwide$1,617 $1,498 8 9 
YTD
$5,534

Up 9%

(operationally)
U.S.$3,677 $3,296 12 
Int’l.1,857 1,838 1 4 
Worldwide$5,534 $5,135 8 9 
PaxlovidQTD
$2,703

Up *

(operationally)
U.S.$2,313 $— *
QTD growth primarily driven by:
• strong demand, particularly in the U.S., driven by higher utilization during a recent global COVID-19 wave;
• the one-time contractual delivery of treatment courses to the U.S. SNS in the third quarter of 2024; and
• no third quarter 2023 U.S. sales in anticipation of transition to commercial markets in November 2023. See Note 13C.

YTD growth primarily driven by:
• strong demand, particularly in the U.S., driven by higher utilization;
• a $771 million favorable final adjustment recorded in the first quarter of 2024 to the estimated non-cash revenue reversal of $3.5 billion recorded in the fourth quarter of 2023; and
• the one-time contractual delivery of treatment courses to the U.S. SNS in the third quarter of 2024,
partially offset by:
• lower contractual deliveries in most international markets as a result of the transition to traditional commercial market sales; and
• lower demand in China, largely due to the non-recurrent surge in COVID-19 infection during the first quarter of 2023.
Int’l.389 202 93 97 
Worldwide$2,703 $202 **
YTD
$4,989

Up 13%

(operationally)
U.S.$4,181 $1,960 *
Int’l.807 2,454 (67)(66)
Worldwide$4,989 $4,414 13 13 
Prevnar familyQTD
$1,803

Down 2%
(operationally)
U.S.$1,308 $1,299 1 
QTD decline primarily driven by fewer adult vaccinations in the U.S. and lower pediatric indication sales in most international developed markets and certain emerging markets, partially offset by growth in the pediatric indication in the U.S. reflecting recovered market share as a result of the Prevnar 20 launch in 2023, as well as strong uptake of the adult indication in certain international markets.

YTD performance primarily driven by growth in the pediatric indication in the U.S. reflecting recovered market share as a result of the Prevnar 20 launch in 2023, as well as strong uptake of the adult indication in certain international markets, offset by fewer adult vaccinations in the U.S. and lower pediatric indication sales in most international developed markets and certain emerging markets.
Int’l.495 544 (9)(7)
Worldwide$1,803 $1,843 (2)(2)
YTD
$4,853

Flat
(operationally)
U.S.$3,289 $3,252 1 
Int’l.1,564 1,624 (4)(1)
Worldwide$4,853 $4,877 ——
Vyndaqel familyQTD
$1,447

Up 63%

(operationally)
U.S.$960 $511 88 
Growth largely driven by continued strong demand, primarily in the U.S. and international developed markets.
Int’l.486 381 28 31 
Worldwide$1,447 $892 62 63 
YTD
$3,907
Up 67%

(operationally)
U.S.$2,572 $1,329 94 
Int’l.1,334 1,031 29 32 
Worldwide$3,907 $2,360 66 67 
IbranceQTD
$1,087

Down 12%
 
(operationally)
U.S.$717 $838 (14)Declines primarily driven by lower demand due to competitive pressure globally and price decreases in certain international developed markets, partially offset by increased clinical trial supply orders in certain international developed markets versus prior year.
Int’l.371 406 (9)(6)
Worldwide$1,087 $1,244 (13)(12)
YTD
$3,272

Down 9%

(operationally)
U.S.$2,136 $2,438 (12)
Int’l.1,135 1,197 (5)(3)
Worldwide$3,272 $3,635 (10)(9)
Comirnaty
QTD
$1,422

Up 9%

(operationally)
U.S.$1,164 $994 17 
QTD growth largely driven by timing of stocking as a result of earlier approval of the new variant vaccine in the U.S. in 2024 compared to 2023, partially offset by lower contractual deliveries and demand in international markets.
YTD decline largely driven by lower contractual deliveries and demand in international markets, reflecting the anticipated seasonality of demand for vaccinations and as certain markets, including the U.S., transition to traditional commercial market sales.
Int’l.258 312 (17)(16)
Worldwide$1,422 $1,306 9 9 
YTD
$1,970

Down 66%

(operationally)
U.S.$1,339 $1,339 —
Int’l.631 4,519 (86)(86)
Worldwide$1,970 $5,858 (66)(66)
44

(MILLIONS)Revenue% Change
ProductPeriodGlobal
Revenues		RegionSept. 29, 2024Oct. 1, 2023TotalOper.Operational Results Commentary
XtandiQTD
$561

Up 28%

(operationally)
U.S.$561 $440 28 
Growth largely driven by strong demand due to uptake of the nmCSPC indication following approval in the fourth quarter of 2023.
Int’l.— — ——
Worldwide$561 $440 28 28 
YTD
$1,474

Up 23%

(operationally)
U.S.$1,474 $1,202 23 
Int’l.— — ——
Worldwide$1,474 $1,202 23 23 
PadcevQTD
$409
 
*
U.S.$407 $— *
Growth driven by the acquisition of Seagen in the fourth quarter of 2023 as well as strong demand.
Int’l.2 — **
Worldwide$409 $— **
YTD
$1,144
 
*
U.S.$1,128 $— *
Int’l.16 — **
Worldwide$1,144 $— **
Nurtec ODT/VyduraQTD
$337

Up 45%

(operationally)
U.S.$314 $227 38 
Growth primarily driven by strong demand in the U.S. and, to a much lesser extent, recent launches in international markets.

YTD growth was partially offset by lower net price in the U.S. due to unfavorable changes in channel mix.
Int’l.23 6 **
Worldwide$337 $233 45 45 
YTD
$870

Up 35%

(operationally)
U.S.$820 $633 30 
Int’l.50 13 **
Worldwide$870 $646 35 35 
XeljanzQTD
$321

Down 35%

(operationally)
U.S.$203 $371 (45)
Declines driven primarily by decreased prescription volumes globally resulting from ongoing shifts in prescribing patterns related to label changes, as well as lower net price in the U.S. and the impact of regulatory exclusivity expiry in Canada.
Int’l.118 132 (11)(7)
Worldwide$321 $503 (36)(35)
YTD
$818

Down 31%

(operationally)
U.S.$459 $794 (42)
Int’l.360 416 (13)(11)
Worldwide$818 $1,210 (32)(31)
AdcetrisQTD
$268
 
*
U.S.$260 $— *
Growth driven by the acquisition of Seagen in the fourth quarter of 2023.
Int’l.8 — **
Worldwide$268 $— **
YTD
$804
 
*
U.S.$784 $— *
Int’l.20 — **
Worldwide$804 $— **
InlytaQTD
$247

Down 1%

(operationally)
U.S.$150 $153 (2)
Declines primarily driven by lower demand in the U.S. as well as lower volumes and lower net price in international markets, partially offset by higher demand in China.
Int’l.97 98 (2)—
Worldwide$247 $252 (2)(1)
YTD
$736

Down 4%

(operationally)
U.S.$442 $476 (7)
Int’l.294 297 (1)1 
Worldwide$736 $773 (5)(4)
AbrysvoQTD
$356

Down 5%

(operationally)
U.S.$318 $375 (15)
QTD decline primarily due to a slower start to the RSV season in 2024 in the U.S. as well as higher U.S. sales in the third quarter of 2023 due to launch stocking for the older adult indication, partially offset by launch uptake in certain international markets as well as launch of the maternal indication in the U.S. in December 2023.

YTD growth primarily driven by U.S. launches of the older adult indication in July 2023 and the maternal indication in December 2023, as well as launch uptake in certain international markets.
Int’l.38 — **
Worldwide$356 $375 (5)(5)
YTD
$557
 
Up 48%

(operationally)
U.S.$490 $375 31 
Int’l.66 — **
Worldwide$557 $375 48 48 
Pfizer CentreOne
(MILLIONS)Revenue% Change
Operating SegmentPeriodGlobal
Revenues		RegionSept. 29, 2024Oct. 1, 2023TotalOper.Operational Results Commentary
PC1
QTD
$285

Down 2%

(operationally)
U.S.$76 $79 (5)
Declines primarily driven by lower manufacturing of divested and other third-party products under manufacturing and supply agreements, partially offset by growth in manufacturing-related services.
Int’l.210 214 (2)(1)
Worldwide$285 $293 (3)(2)
YTD
$820

Down 9%

(operationally)
U.S.$195 $269 (27)
Int’l.625 639 (2)(1)
Worldwide$820 $908 (10)(9)
See the Item 1. Business—Patents and Other Intellectual Property Rights section of our 2023 Form 10-K for information regarding the expiration of various patent rights, Note 12 for a discussion of recent developments concerning patent and product
45

litigation relating to certain of the products discussed above and Note 13C for additional information regarding the primary indications or class of the selected products discussed above.
Costs and Expenses
Costs and expenses follow:
Three Months EndedNine Months Ended
(MILLIONS)September 29,
2024		October 1,
2023		%
 Change		September 29,
2024		October 1,
2023		%
 Change
Cost of sales$5,263 $9,269 (43)$11,942 $17,391 (31)
Percentage of Total revenues
29.7 %68.7 %26.0 %38.7 %
Selling, informational and administrative expenses3,244 3,281 (1)10,456 10,196 3 
Research and development expenses2,598 2,711 (4)7,787 7,864 (1)
Acquired in-process research and development expenses13 67 (80)20 122 (84)
Amortization of intangible assets1,312 1,179 11 3,927 3,466 13 
Restructuring charges and certain acquisition-related costs313 155 *1,669 377 *
Other (income)/deductions—net243 181 34 2,030 381 *
Third Quarter of 2024 vs. Third Quarter of 2023 and First Nine Months of 2024 vs. First Nine Months of 2023
Cost of Sales
Cost of sales decreased $4.0 billion in the third quarter of 2024, primarily due to:
•the non-recurrence of a non-cash charge of $5.6 billion recorded in the third quarter of 2023 for inventory write-offs and related charges ($4.7 billion for Paxlovid and $0.9 billion for Comirnaty),
partially offset by:
•an unfavorable change in sales mix of $1.5 billion, primarily driven by higher sales of Paxlovid and Comirnaty, including a charge for the 50% gross profit split with BioNTech and applicable royalty expenses; and
•an impact of $490 million from our Seagen acquisition, inclusive of the amortization of the fair value step-up of inventory.
Cost of sales decreased $5.4 billion in the first nine months of 2024, primarily due to:
•the non-recurrence of the aforementioned non-cash charge of $5.6 billion recorded in the third quarter of 2023; and
•a favorable change in sales mix of $845 million, primarily driven by lower sales of Comirnaty,
partially offset by:
•an impact of $1.4 billion from our Seagen acquisition, inclusive of the amortization of the fair value step-up of inventory.
The decrease in Cost of sales as a percentage of revenues in the third quarter and the first nine months of 2024 reflects the non-recurrence of the aforementioned non-cash charge of $5.6 billion recorded in the third quarter of 2023.
Certain of our vaccines, including Comirnaty, are subject to seasonality of demand, with a greater portion of revenues and related cost of sales anticipated in the fall and winter seasons. See also Overview of Our Performance, Operating Environment, Strategy and Outlook—The Global Economic Environment––COVID-19 section for information about our COVID-19 products.
Selling, Informational and Administrative Expenses
Selling, informational and administrative expenses were relatively flat in the third quarter of 2024, primarily due to:
•a decrease of $210 million due to lower U.S. healthcare reform fees primarily related to Paxlovid and Comirnaty,
largely offset by:
•an increase of $165 million in marketing and promotional expenses for recently launched and acquired products.
Selling, informational and administrative expenses increased $260 million in the first nine months of 2024, primarily due to:
•an increase of $600 million in marketing and promotional expenses for recently launched and acquired products,
partially offset by:
•a decrease of $310 million for marketing and promotional expenses for Paxlovid.
46

Research and Development Expenses
Research and development expenses decreased $113 million in the third quarter and $77 million in the first nine months of 2024, primarily due to:
•lower spending of $430 million in the third quarter and $930 million in the first nine months related to certain ongoing vaccine programs and as a result of our cost realignment program,
partially offset by:
•a net increase in spending of $310 million in the third quarter and $850 million in the first nine months mainly to develop certain product candidates acquired from Seagen.
Amortization of Intangible Assets
Amortization of intangible assets increased $133 million in the third quarter of 2024 and $461 million in the first nine months of 2024, primarily driven by:
•increases of $140 million in the third quarter and $400 million in the first nine months from our December 2023 acquisition of Seagen; and
•increases of $120 million in the third quarter and $360 million in the first nine months related to assets reclassified in 2023 from IPR&D to developed technology rights,
partially offset by:
•decreases of $130 million in the third quarter and $350 million in the first nine months related to changes in asset lives and fully amortized assets.
Restructuring Charges and Other Costs Associated with Acquisitions and Cost-Reduction/Productivity Initiatives
Realigning our Cost Base Program––This program is expected to deliver net cost savings of at least $4 billion, to be achieved primarily from 2023 through 2024.
Manufacturing Optimization Program––The first phase of this multi-phased program is expected to deliver savings of approximately $1.5 billion by the end of 2027, some of which is expected to begin being realized in 2025.
Certain qualifying costs for these programs in all periods since inception were recorded and reflected as Certain Significant Items and excluded from our non-GAAP measure of Adjusted Income/(Loss). See the Non-GAAP Financial Measure: Adjusted Income/(Loss) section within MD&A.
For a description of our programs, as well as the anticipated and actual costs, see Note 3A. The program savings discussed above may be rounded and represent approximations. In addition to these programs, we continuously monitor our operations for cost reduction and/or productivity opportunities, especially in light of patent-based and regulatory exclusivity expiries as well as the expiration of collaborative arrangements for various products. Improvement of operating margin will continue to be an important focus for the Company.
Seagen acquisition––In connection with our acquisition of Seagen, we are focusing our efforts on achieving an appropriate cost structure for the combined company. We expect to generate approximately $1 billion of annual cost synergies, to be achieved by 2026. The one-time costs to generate these synergies are expected to be approximately $1.5 billion, incurred primarily from 2023 through 2025.
Other (Income)/Deductions—Net
The unfavorable period-over-period changes of $62 million in the third quarter of 2024 and $1.6 billion for the first nine months of 2024 were primarily driven by higher net interest expense and a charge in the third quarter of 2024 related to the expected sale of one of our facilities resulting from the discontinuation of our DMD program, partially offset by net gains on equity securities in 2024 versus net losses on equity securities in 2023. See Note 4.
Provision/(Benefit) for Taxes on Income/(Loss)
 Three Months EndedNine Months Ended
(MILLIONS)September 29,
2024		October 1,
2023		%
Change		September 29,
2024		October 1,
2023		%
Change
Provision/(benefit) for taxes on income/(loss)
$234 $(964)*$393 $(320)*
Effective tax rate on continuing operations5.0 %28.8 %4.9 %(6.2)% 
For information about our effective tax rate and the events and circumstances contributing to the changes between periods, as well as details about discrete elements that impacted our tax provisions, see Note 5.
47

Cash paid for income taxes, net of refunds, consisted of:
Year Ended December 31,
(MILLIONS)202320222021
United States
$1,923 $3,867 $4,455 
International
1,224 4,000 2,972 
Total
$3,147 $7,867 $7,427 
Changes in Tax Laws––Many countries outside the U.S. have enacted legislation for global minimum taxation resulting from the Organization for Economic Co-operation and Development’s (OECD) Base Erosion and Profit Shifting “Pillar 2” project. The EU has approved a directive requiring member states to incorporate the OECD provisions into their respective domestic laws, and countries outside the EU are also enacting the provisions into their domestic law. The provisions are generally effective for Pfizer in 2024, though significant details and guidance around the provisions are still pending. Income tax expense could be adversely affected as the legislation becomes effective in countries in which we do business, and such impact could be material to our results of operations. We continue to monitor pending OECD guidance and legislation enactment and implementation by individual countries.
PRODUCT DEVELOPMENTS
A comprehensive update of Pfizer’s development pipeline was published as of October 29, 2024 and is available at www.pfizer.com/science/drug-product-pipeline. It includes an overview of our research and a list of compounds in development with targeted indication and phase of development, as well as mechanism of action for some candidates in Phase 1 and all candidates from Phase 2 through registration.
This section provides information as of the date of this filing about significant marketing application-related regulatory actions by, and filings pending with, the FDA and regulatory authorities in the EU and Japan.
The table below includes filing and approval milestones for products that have occurred in the last twelve months and generally does not include approvals that may have occurred prior to that time. The table includes filings with regulatory decisions pending (even if the filing occurred outside of the last twelve-month period).
48

Products
PRODUCTINDICATION OR PROPOSED INDICATION
APPROVED/FILED^
U.S.EUJAPAN
Prevnar 20/Prevenar 20
(Vaccine)
Active immunization to prevent invasive disease and pneumonia caused by the 20 Streptococcus pneumoniae (pneumococcus) serotypes in the vaccine in adults ages 18 years and older.
Approved
June
2021
Approved
February
2022
Approved
August
2024
Active immunization to prevent invasive pneumococcal disease caused by the 20 Streptococcus pneumoniae (pneumococcal) serotypes contained in the vaccine in infants and children six weeks through 17 years of age, and for the prevention of otitis media in infants six weeks through five years of age caused by the original seven serotypes contained in Prevnar(a).
Approved
April
2023
Approved
March
2024
Approved
March
2024
TicoVac
(Vaccine)
Active immunization to prevent tick-borne encephalitis in individuals 1 year of age and older
Approved
August
2021
Approved
March
2024
Nurtec ODT/Vydura
(rimegepant)
Acute treatment of migraine with or without aura in adults
Approved
February
2020
Approved
April
2022
Prevention of episodic migraine in adults
Approved
May
2021
Approved
April
2022
Penbraya
(Vaccine)
Active immunization to prevent serogroups ABCWY meningococcal infections in adolescents and young adults 10 through 25 years of age
Approved
October
2023
Filed
June
2023
Abrysvo
(Vaccine)
Active immunization of pregnant individuals for the prevention of lower respiratory tract disease caused by RSV in infants from birth through 6 months of age
Approved
August
2023
Approved
August
2023
Approved
January
2024
Active immunization for the prevention of lower respiratory tract disease caused by RSV in individuals 60 years and older
Approved
May
2023
Approved
August
2023
Approved
March
2024
Active immunization for the prevention of lower respiratory tract disease caused by RSV in individuals 18-59 years of age
Approved
October
2024
Filed
June
2024

Velsipity (etrasimod)
Moderately to severely active ulcerative colitis in adults
Approved
October
2023
Approved
February
2024
Filed
June
2024
Braftovi (encorafenib) and Mektovi (binimetinib)(b)
BRAFV600E-mutant metastatic non-small cell lung cancer in adult patients
Approved
October
2023
Approved
August
2024
Elrexfio (elranatamab)
Triple-class relapsed/refractory multiple myeloma in adult patients
Approved
August
2023
Approved
December
2023
Approved
March
2024
Talzenna (talazoparib)
Combination with Xtandi (enzalutamide) for adult patients with HRR gene-mutated mCRPC(c)
Approved
June
2023
Approved
January
2024
Approved
January
2024
Treatment of adult patients with germline breast cancer susceptibility gene (gBRCA)1/2-mutations, who have human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-) locally advanced (LA) or metastatic breast cancer (MBC)
Approved
October
2018
Approved
June
2019
Approved
January
2024
Beqvez (fidanacogene elaparvovec)(d)
Moderate to severe hemophilia B in adults
Approved
April
2024
Approved
July
2024
Filed
June
2024
Xtandi (enzalutamide)(e)
nmCSPC with biochemical recurrence at high risk for metastasis (high-risk BCR)
Approved
November
2023
Approved
April
2024
Hympavzi
(marstacimab-hncq)
Hemophilia A and B
Approved
October
2024
Filed
October
2023
Filed
February
2024
Emblaveo
(aztreonam-avibactam)(f)
Treatment of infections in adult patients caused by Gram-negative bacteria with limited or no treatment options
Approved
April
2024
Padcev
(enfortumab vedotin-ejfv)(g)
In combination with Keytruda®(h) (pembrolizumab) for locally advanced or metastatic urothelial cancer in adults
Approved
December
2023
Approved
August
2024
Approved
September
2024
Tivdak
(tisotumab vedotin-tftv)(i)
Recurrent or metastatic cervical cancer with disease progression on or after first-line therapy
Approved
April
2024
Filed
February
2024
Filed April 2024
Comirnaty (COVID-19 Vaccine, mRNA) 2024-2025 Formula, Omicron KP.2-adapted(j)
Active immunization to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 for individuals 12 years of age and older
Approved August 2024
Approved September 2024

Comirnaty (COVID-19 Vaccine, mRNA) 2024-2025 Formula, Omicron JN.1-adapted
Active immunization to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 for individuals 6 months of age and older
Approved
July
2024
Approved
August
2024
Ngenla (somatrogon)(k)
Adult growth hormone deficiency
Filed
June
2024
Adcetris
(brentuximab vedotin)(l)
Relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma
Filed
July
2024
49

^     For the U.S., the filing date is the date on which the FDA accepted our submission. For the EU, the filing date is the date on which the EMA validated our submission.
(a)Listed indication applies to U.S. only. For the EU, approved indications are pneumococcal invasive disease pneumonia and otitis media. For Japan, approved indication is invasive pneumococcal disease.
(b)Pierre Fabre is the Marketing Authorization Holder for Braftovi (encorafenib) and Mektovi (binimetinib) in the EU. We have exclusive rights to Braftovi and Mektovi in the U.S., Canada and certain emerging markets, and Ono Pharmaceutical Co., Ltd., Medison Pharma and Pierre Fabre Laboratories have exclusive rights in all other markets.
(c)Listed indication applies to U.S. only. EU indication (all comers): mCRPC in whom chemotherapy is not clinically indicated; Japan indication: BRCA gene-mutated mCRPC.
(d)Being developed in collaboration with Spark Therapeutics, Inc. In July 2024, Beqvez (previously Durveqtix) received Conditional Marketing Authorization in the EU.
(e)Being jointly developed and commercialized with Astellas Pharma Inc.
(f)Being developed in collaboration with AbbVie. AbbVie has the exclusive commercialization rights to this investigative therapy in the U.S. and Canada; Pfizer leads the joint development program and has commercialization rights in all other countries.
(g)Being jointly developed and commercialized with Astellas Pharma Inc.
(h)Keytruda® is a registered trademark of Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.
(i)Being developed in collaboration with Genmab A/S. The April 2024 approval date in the U.S. refers to the conversion of a prior accelerated approval to full approval.
(j)In September 2024, the European Commission (EC) approved the Pfizer/BioNTech Omicron KP.2-adapted monovalent COVID-19 vaccine for active immunization to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. U.S. approval (August 2024) is for individuals 12 years of age and older, with EUA granted for individuals 6 months through 11 years of age.
(k)Being developed in collaboration with OPKO Health, Inc.
(l)Being developed in collaboration with Takeda. Takeda has ex-U.S./Canada rights.
The following provides information about additional indications and new drug candidates in late-stage development:
PRODUCT/CANDIDATEPROPOSED DISEASE AREA
LATE-STAGE CLINICAL PROGRAMS FOR ADDITIONAL USES AND DOSAGE FORMS
FOR IN-LINE AND IN-REGISTRATION PRODUCTS
Ibrance (palbociclib)(a)
ER+/HER2+ metastatic breast cancer
Talzenna (talazoparib)Combination with Xtandi (enzalutamide) for DNA Damage Repair-deficient mCSPC
Braftovi (encorafenib) and Erbitux® (cetuximab)(b)
First-line BRAFV600E-mutant mCRC
Paxlovid (nirmatrelvir; ritonavir)COVID-19 in high-risk children (6-11 years of age; >88lbs)
Litfulo (ritlecitinib)Vitiligo
Elrexfio (elranatamab)Multiple myeloma double-class exposed
Newly diagnosed multiple myeloma post-transplant maintenance
Newly diagnosed multiple myeloma transplant-ineligible
2nd line + relapsed refractory multiple myeloma
Eliquis (apixaban)(c)
Venous thromboembolism (pediatric)
Padcev (enfortumab vedotin)(d)
Cisplatin-ineligible/decline muscle-invasive bladder cancer
Cisplatin-eligible muscle-invasive bladder cancer
Tukysa (tucatinib)HER2+ adjuvant breast cancer
2nd line/3rd line HER2+ metastatic breast cancer
1st line HER2+ maintenance metastatic breast cancer
1st line HER2+ metastatic colorectal cancer 
NEW DRUG CANDIDATES IN LATE-STAGE DEVELOPMENT
giroctocogene fitelparvovec
(PF-07055480)(e)
Hemophilia A
PF-06425090 (vaccine)
Immunization to prevent primary clostridioides difficile infection
sasanlimab (PF-06801591)Combination with Bacillus Calmette-Guerin for non-muscle-invasive bladder cancer
VLA15 (PF-07307405) vaccine(f)
Immunization to prevent Lyme disease
vepdegestrant (PF-07850327)(g)
Breast cancer metastatic - 2nd line ER+/HER2-
inclacumab (PF-07940370)Sickle cell disease
Ibrance + vepdegestrant(g)
ER+/HER2- metastatic breast cancer
dazukibart (PF-06823859)
Dermatomyositis, polymyositis
disitamab vedotin(h)
1st line HER2 (≥IHC1+) metastatic urothelial cancer
sisunatovir (PF-07923568)Respiratory syncytial virus infection (adults)
PF-07926307 (COVID-19/flu combo vaccine)(i)
Immunization to prevent COVID-19 infection and influenza
sigvotatug vedotin (PF-08046047)
2nd line non-small cell lung cancer
osivelotor (PF-07940367)
Sickle cell disease
atirmociclib (PF-07220060)
2nd line metastatic breast cancer
(a)Being developed in collaboration with The Alliance Foundation Trials, LLC.
(b)Erbitux is a registered trademark of ImClone LLC. In the EU, we are developing in collaboration with the Pierre Fabre Group. In Japan, we are developing in collaboration with Ono Pharmaceutical Co., Ltd. We have exclusive rights to Braftovi and Mektovi in the U.S., Canada and certain emerging markets, and Ono Pharmaceutical Co., Ltd., Medison Pharma and Pierre Fabre Laboratories have exclusive rights in all other markets.
(c)Being developed in collaboration with BMS.
(d)Being jointly developed and commercialized with Astellas Pharma Inc.
50

(e)Being developed in collaboration with Sangamo Therapeutics, Inc.
(f)Being developed in collaboration with Valneva SE.
(g)Vepdegestrant is being developed in collaboration with Arvinas, Inc.
(h)Being developed in collaboration with RemeGen Co., Ltd.
(i)Being developed in collaboration with BioNTech.
The late stage development flu program has been removed from the table above as it represented the first-generation quadrivalent candidate. Pfizer is developing second-generation candidates with the goal of improving immunogenicity and potentially breadth of protection, including new trivalent formulations that match updated recommendations by the World Health Organization and the FDA’s Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee. These candidates are currently in Phase 2. Pfizer will continue to evaluate its influenza vaccine program and discuss next steps with health authorities.
In August 2024, Pfizer announced Phase 3 top-line results for Pfizer and BioNTech’s combination mRNA vaccine candidate against influenza and COVID-19 in healthy individuals 18-64 years of age. The trial did not meet one of its primary immunogenicity objectives of non-inferiority against the influenza B strain despite obtaining higher influenza A responses and comparable COVID-19 responses versus the comparator vaccines. The companies are evaluating adjustments to the candidate and are discussing next steps with health authorities.
In September 2024, Pfizer announced that it is voluntarily withdrawing all lots of Oxbryta (voxelotor) for the treatment of sickle cell disease in all markets where it is approved. Pfizer is also discontinuing all active voxelotor clinical trials and expanded access programs worldwide. Pfizer’s decision is based on the totality of clinical data that now indicates the overall benefit of Oxbryta no longer outweighs the risk in the approved sickle cell patient population. The data suggest an imbalance in vaso-occlusive crises and fatal events, which requires further assessment. Pfizer has notified regulatory authorities about these findings and its decision to voluntarily withdraw Oxbryta from the market and discontinue distribution and clinical studies while further reviewing the available data and investigating the findings.
In July 2024, the EMA initiated a referral procedure under Article 20 of Regulation (EC) No 726/2004 for Oxbryta (voxelotor) to review the product’s benefits and risks. In October, the EC suspended the Oxbryta marketing authorization while the EMA’s review of data is ongoing. In addition, the FDA has initiated an evaluation of newly identified safety signals. The FDA also has placed the Oxbryta (voxelotor) investigational new drug application on clinical hold following Pfizer’s market withdrawal. Pfizer is working with the EMA, FDA, and other regulators globally in relation to this matter.
For additional information about our R&D organization, see Note 13 and the Item 1. Business—Research and Development section of our 2023 Form 10-K. For additional information regarding certain collaboration arrangements see the Item 1. Business—Collaboration and Co-Promotion Agreements section of our 2023 Form 10-K.
NON-GAAP FINANCIAL MEASURE: ADJUSTED INCOME/(LOSS)
Adjusted income/(loss) is an alternative measure of performance used by management to evaluate our overall performance as a supplement to our GAAP Reported performance measures. As such, we believe that investors’ understanding of our performance is enhanced by disclosing this measure. We use Adjusted income/(loss), certain components of Adjusted income/(loss) and Adjusted diluted EPS/(LPS) to present the results of our major operations––the discovery, development, manufacture, marketing, sale and distribution of biopharmaceutical products worldwide––prior to considering certain income statement elements as follows:
MeasureDefinitionRelevance of Metrics to Our Business Performance
Adjusted income/(loss)
Net income/(loss) attributable to Pfizer Inc. common shareholders(a) before the impact of amortization of intangible assets, certain acquisition-related items, discontinued operations and certain significant items
•Provides investors useful information to:
◦evaluate the normal recurring operational activities, and their components, on a comparable year-over-year basis
◦assist in modeling expected future performance on a normalized basis
•Provides investors insight into the way we manage our budgeting and forecasting, how we evaluate and manage our recurring operations and how we reward and compensate our senior management(b)
Adjusted cost of sales, Adjusted selling, informational and administrative expenses, Adjusted research and development expenses and Adjusted other (income)/deductions––net
Cost of sales, Selling, informational and administrative expenses, Research and development expenses and Other (income)/deductions––net(a), each before the impact of amortization of intangible assets, certain acquisition-related items, discontinued operations and certain significant items, which are components of the Adjusted income/(loss) measure
Adjusted diluted EPS/(LPS)
EPS/(LPS) attributable to Pfizer Inc. common shareholders––diluted(a) before the impact of amortization of intangible assets, certain acquisition-related items, discontinued operations and certain significant items
(a)Most directly comparable GAAP measure.
51

(b)The short-term incentive plans for substantially all non-sales-force employees worldwide are funded from a pool based on our performance, measured in significant part versus three budgeted metrics, one of which is Adjusted diluted EPS (as defined for annual incentive compensation purposes), which is derived from Adjusted income/(loss) and accounts for 40% of the bonus pool funding tied to financial performance. Additionally, the payout for performance share awards is determined in part by Adjusted net income/(loss), which is derived from Adjusted income/(loss). Since 2022, we no longer exclude any expenses for acquired IPR&D from our non-GAAP Adjusted results but we continue to exclude certain of these expenses for our financial results for annual incentive compensation purposes. The bonus pool funding, which is largely based on financial performance, is adjusted by our R&D pipeline performance, as measured by three metrics, and performance against certain of our ESG metrics, and may be further modified by our Compensation Committee’s assessment of other factors.
Adjusted income/(loss) and its components and Adjusted diluted EPS/(LPS) are non-GAAP financial measures that have no standardized meaning prescribed by GAAP and, therefore, are limited in their usefulness to investors. Because of their non-standardized definitions, they may not be comparable to the calculation of similar measures of other companies and are presented to permit investors to more fully understand how management assesses performance. A limitation of these measures is that they provide a view of our operations without including all events during a period, and do not provide a comparable view of our performance to peers. These measures are not, and should not be viewed as, substitutes for their most directly comparable GAAP measures of Net income/(loss) attributable to Pfizer Inc. common shareholders, components of Net income/(loss) attributable to Pfizer Inc. common shareholders and EPS/(LPS) attributable to Pfizer Inc. common shareholders—diluted, respectively.
We also recognize that, as internal measures of performance, these measures have limitations, and we do not restrict our performance-management process solely to these measures. We also use other tools designed to achieve the highest levels of performance. For example, our R&D organization has productivity targets, upon which its effectiveness is measured. In addition, total shareholder return, both on an absolute basis and relative to a publicly traded pharmaceutical index, plays a significant role in determining payouts under certain of our incentive compensation plans.
Adjusted Income/(Loss) and Adjusted Diluted EPS/(LPS)
Amortization of Intangible Assets—Adjusted income/(loss) excludes all amortization of intangible assets.
Acquisition-Related Items—Adjusted income/(loss) excludes certain acquisition-related items, which are composed of transaction, integration, restructuring charges and additional depreciation costs for business combinations because these costs are unique to each transaction and represent costs that were incurred to restructure and integrate businesses as a result of an acquisition. We have made no adjustments for resulting synergies. Acquisition-related items may include purchase accounting impacts such as the incremental charge to cost of sales from the sale of acquired inventory that was written up to fair value, depreciation related to the increase/decrease in fair value of acquired fixed assets, amortization related to the increase in fair value of acquired debt, and the fair value changes for contingent consideration.
Discontinued Operations—Adjusted income/(loss) excludes the results of discontinued operations, as well as any related gains or losses on the disposal of such operations. We believe that this presentation is meaningful to investors because, while we review our product portfolio for strategic fit with our operations, we do not build or run our business with the intent to discontinue parts of our business. Restatements due to discontinued operations do not impact compensation or change the Adjusted income/(loss) measure for the compensation in respect of the restated periods, but are presented for consistency across all periods.
Certain Significant Items—Adjusted income/(loss) excludes certain significant items representing substantive and/or unusual items that are evaluated individually on a quantitative and qualitative basis. Certain significant items may be highly variable and difficult to predict. Furthermore, in some cases it is reasonably possible that they could reoccur in future periods. For example, although major non-acquisition-related cost-reduction programs are specific to an event or goal with a defined term, we may have subsequent programs based on reorganizations of the business, cost productivity or in response to generic or biosimilar entry or economic conditions. Legal charges to resolve litigation are also related to specific cases, which are facts and circumstances specific and, in some cases, may also be the result of litigation matters at acquired companies that were inestimable, not probable or unresolved at the date of acquisition, or legal matters related to divested products or businesses. Gains and losses on equity securities and pension and postretirement actuarial remeasurement gains and losses have a very high degree of inherent market volatility, which we do not control and cannot predict with any level of certainty, and we do not believe including these gains and losses assists investors in understanding our business or is reflective of our core operations and business. Unusual items represent items that are not part of our ongoing business; items that, either as a result of their nature or size, we would not expect to occur as part of our normal business on a regular basis; items that would be non-recurring; or items that relate to products we no longer sell. See the Reconciliations of GAAP Reported to Non-GAAP Adjusted information—Certain Line Items below for a non-inclusive list of certain significant items and the Non-GAAP Financial Measure: Adjusted Income section within MD&A of our 2023 Form 10-K.
52

Reconciliations of GAAP Reported to Non-GAAP Adjusted Information––Certain Line Items
Three Months Ended September 29, 2024
Data presented will not (in all cases) aggregate to totals.
(MILLIONS, EXCEPT PER SHARE DATA)
Cost of sales(a)
Selling, informational and administrative expenses(a)
Other (income)/deductions––net(a)
Net income/(loss) attributable to Pfizer Inc. common shareholders(a), (b)
Earnings/(loss) per common share attributable to Pfizer Inc. common shareholders––diluted
GAAP Reported$5,263 $3,244 $243 $4,465 $0.78 
Amortization of intangible assets— — — 1,312 
Acquisition-related items(355)(9)(11)465 
Discontinued operations
— — — 6 
Certain significant items:
Restructuring charges/(credits) and implementation costs and additional depreciation—asset restructuring(c)
(36)(13)— 304 
(Gains)/losses on equity securities
— — 446 (446)
Actuarial valuation and other pension and postretirement plan (gains)/losses— — (4)4 
Other(d)
1 (4)(430)437 
Income tax provision—non-GAAP items(498)
Non-GAAP Adjusted$4,874 $3,219 $243 $6,050 $1.06 
Nine Months Ended September 29, 2024
Data presented will not (in all cases) aggregate to totals.
(MILLIONS, EXCEPT PER SHARE DATA)
Cost of sales(a)
Selling, informational and administrative expenses(a)
Other (income)/deductions––net(a)
Net income/(loss) attributable to Pfizer Inc. common shareholders(a), (b)
Earnings/(loss) per common share attributable to Pfizer Inc. common shareholders––diluted
GAAP Reported$11,942 $10,456 $2,030 $7,621 $1.34 
Amortization of intangible assets— — — 3,927 
Acquisition-related items(1,117)(25)(32)1,590 
Discontinued operations
— — — (14)
Certain significant items:
Restructuring charges/(credits) and implementation costs and additional depreciation—asset restructuring(c)
(106)(77)— 1,502 
Certain asset impairments(e)
— — (349)349 
(Gains)/losses on equity securities
— — 129 (129)
Actuarial valuation and other pension and postretirement plan (gains)/losses— — (9)9 
Other(d)
(41)(11)(971)1,036 
Income tax provision—non-GAAP items
(1,769)
Non-GAAP Adjusted$10,678 $10,342 $797 $14,124 $2.48 
53

Three Months Ended October 1, 2023
Data presented will not (in all cases) aggregate to totals.
(MILLIONS, EXCEPT PER SHARE DATA)
Cost of sales(a)
Selling, informational and administrative expenses(a)
Other (income)/deductions––net(a)
Net income/(loss) attributable to Pfizer Inc. common shareholders(a), (b)
Earnings/(loss) per common share attributable to Pfizer Inc. common shareholders––diluted(f)
GAAP Reported$9,269 $3,281 $181 $(2,382)$(0.42)
Amortization of intangible assets— — — 1,179 
Acquisition-related items(127)(2)(8)227 
Discontinued operations
— — — (13)
Certain significant items:
Restructuring charges/(credits) and implementation costs and additional depreciation—asset restructuring(c)
(20)(71)— 185 
(Gains)/losses on equity securities
— — (393)393 
Actuarial valuation and other pension and postretirement plan (gains)/losses— — 6 (6)
Other(d)
(216)(4)85 137 
Income tax provision—non-GAAP items(687)
Non-GAAP Adjusted$8,906 $3,205 $(128)$(968)$(0.17)
Nine Months Ended October 1, 2023
Data presented will not (in all cases) aggregate to totals.
(MILLIONS, EXCEPT PER SHARE DATA)
Cost of sales(a)
Selling, informational and administrative expenses(a)
Other (income)/deductions––net(a)
Net income/(loss) attributable to Pfizer Inc. common shareholders(a), (b)
Earnings/(loss) per common share attributable to Pfizer Inc. common shareholders––diluted
GAAP Reported$17,391 $10,196 $381 $5,488 $0.96 
Amortization of intangible assets— — — 3,466 
Acquisition-related items(360)(7)(158)778 
Discontinued operations
— — — (11)
Certain significant items:
Restructuring charges/(credits) and implementation costs and additional depreciation—asset restructuring(c)
(70)(196)— 450 
Certain asset impairments(e)
— — (264)264 
(Gains)/losses on equity securities
— — (711)711 
Actuarial valuation and other pension and postretirement plan (gains)/losses— — — — 
Other(d)
(238)(18)21 242 
Income tax provision—non-GAAP items
(1,478)
Non-GAAP Adjusted$16,723 $9,974 $(730)$9,908 $1.73 
(a)Items that reconcile GAAP Reported to non-GAAP Adjusted balances are shown pre-tax. Our effective tax rates for GAAP Reported income/(loss) from continuing operations were: 5.0% and 4.9% in the three and nine months ended September 29, 2024, respectively, and 28.8% and (6.2)% in the three and nine months ended October 1, 2023, respectively. See Note 5. Our effective tax rates for non-GAAP Adjusted income/(loss) were 10.8% and 13.3% in the three and nine months ended September 29, 2024, respectively, and 22.3% and 10.4% in the three and nine months ended October 1, 2023, respectively.
(b)The amounts for the three and nine months ended September 29, 2024 and October 1, 2023 include reconciling amounts for Research and development expenses that are not material to our non-GAAP consolidated results of operations.
(c)Includes employee termination costs, asset impairments and other exit costs related to our cost-reduction and productivity initiatives not associated with acquisitions. See Note 3.
(d)For the third quarter and first nine months of 2024, the total Other (income)/deductions––net adjustments of $430 million and $971 million, respectively, include charges of (i) $420 million related to the expected sale of one of our facilities resulting from the discontinuation of our DMD program and (ii) $45 million for the third quarter and $422 million for the first nine months for certain legal matters, primarily representing certain product liability expenses related to products discontinued and/or divested by Pfizer. For the first nine months of 2024, the total Other (income)/deductions––net adjustment of $971 million also includes charges of $312 million mostly related to (a) our equity-method accounting pro-rata share of intangible asset amortization, impairments and restructuring costs recorded by Haleon, as well as (b) adjustments to our equity-method basis differences and (c) Pfizer's share of investee capital transactions recognized by Haleon (see Note 2B), partially offset by a $150 million gain on the partial sale of our investment in Haleon. For the third quarter and first nine months of 2023, the total Cost of sales adjustments of $216 million and $238 million, respectively, primarily included $209 million in inventory losses, overhead costs related to the period in which the facility could not operate, and incremental costs resulting from tornado damage to our manufacturing facility in Rocky Mount, NC. For the third quarter of 2023, the total Other (income)/deductions––net adjustment of $85 million primarily included a $222 million gain on the divestiture of our early-stage rare disease gene therapy portfolio to Alexion, partially offset by charges of $71 million for certain legal matters, representing legal obligations related to pre-acquisition matters and certain product liability expenses related to products discontinued and/or divested by Pfizer. For the first nine months of 2023, the total Other (income)/deductions––net adjustment of $21 million primarily included (i) the $222 million gain on the divestiture of our early-stage rare disease gene therapy portfolio to Alexion, and (ii) dividend income of $211 million related to our investment in Nimbus resulting from Takeda’s acquisition of Nimbus’s oral, selective allosteric tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitor program subsidiary, partially offset by charges of (i) $246 million for certain legal matters, primarily representing certain product liability and other legal expenses related to
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products discontinued and/or divested by Pfizer and legal obligations related to pre-acquisition matters, and (ii) $92 million mostly related to our equity-method accounting pro-rata share of intangible asset amortization and impairments, costs of separating from GSK and restructuring costs recorded by Haleon.
(e)See Note 4.
(f)For the third quarter of 2023, basic weighted-average shares outstanding of 5,646 million (excluding common share equivalents) were used to calculate GAAP Reported and non-GAAP Adjusted Loss per common share attributable to Pfizer Inc. common shareholders––diluted.

ANALYSIS OF THE CONDENSED CONSOLIDATED STATEMENTS OF CASH FLOWS
 Nine Months Ended
(MILLIONS)September 29,
2024		October 1,
2023		Drivers of change
Cash provided by/(used in):
Operating activities$6,023 $3,460 
The change was primarily driven by the timing of receipts and payments in the ordinary course of business (which includes a decrease in deferred revenue driven by utilization of the U.S. government volume-based credit for Paxlovid), partially offset by a decrease from net income adjusted for non-cash items.
Investing activities$4,275 $(21,282)
The change was driven mainly by $19.5 billion greater net redemptions of short-term investments in 2024, $3.5 billion of proceeds from the partial sale of the Haleon investment in 2024, as well as $1.4 billion greater proceeds from the sale of long-term investments including $1.2 billion in proceeds from our investment in Cerevel.
Financing activities$(12,026)$20,624 
The change was driven mainly by $30.8 billion of proceeds from the issuance of long-term debt in 2023 as well as $2.1 billion greater repayments of commercial paper in 2024.
ANALYSIS OF FINANCIAL CONDITION, LIQUIDITY, CAPITAL RESOURCES AND MARKET RISK
Our historically robust operating cash flows, which we expect to continue over time, is a key strength of our liquidity and capital resources and our primary funding source. We expect operating cash flows to be below typical levels this year largely due to the timing of certain payments and one-time expenses. Additionally, with an anticipated heavy weighting of revenue to the fourth quarter of 2024 due to the expected seasonality of certain products in our portfolio, a potentially higher level of cash collections may carry over into the first quarter of 2025. We continue to believe that with our ongoing operating cash flows, together with our financial assets, access to capital markets, revolving credit agreements, and available lines of credit, we have and will maintain the ability to meet our liquidity needs to support ongoing operations, our capital allocation objectives, and our contractual and other obligations for the foreseeable future. For information about the sources and uses of our funds and capital resources, as well as our operating cash flows, see our Condensed Consolidated Statements of Cash Flows, Condensed Consolidated Balance Sheets, Condensed Consolidated Statements of Equity, and the Analysis of the Condensed Consolidated Statements of Cash Flows section within MD&A. For information on our money market funds, available-for sale-debt securities and long-term debt, see Note 7.
For information about our diverse sources of funds, off-balance sheet arrangements, contractual and other obligations, global economic conditions and market risk, see the Analysis of Financial Condition, Liquidity, Capital Resources and Market Risk section within MD&A of our 2023 Form 10-K. For more information on guarantees and indemnifications, see Note 12B.
Credit Ratings––The cost and availability of financing are influenced by credit ratings, and an increase or decrease in our credit rating could have a beneficial or adverse effect on financing. Our long-term debt is rated high-quality by both S&P and Moody’s.
As of the date of the filing of this Form 10-Q, the following ratings have been assigned to our commercial paper and senior unsecured long-term debt:
NAME OF RATING AGENCYPfizer Short-Term RatingPfizer Long-Term RatingOutlook/Watch
Moody’sP-1
A2
Stable Outlook
S&PA-1
A
Stable Outlook
These ratings are not recommendations to buy, sell or hold securities and the ratings are subject to revision or withdrawal at any time by the rating organizations. Each rating should be evaluated independently of any other rating.
Debt Capacity––Lines of Credit––As of the date of the filing of this Form 10-Q, we had access to a total of $15 billion in committed U.S. revolving credit facilities, consisting of an $8.0 billion facility maturing in October 2025 and a $7.0 billion facility maturing in October 2029, which may be used for general corporate purposes including to support our global commercial paper borrowings. In addition to the U.S. revolving credit facilities, our lenders have provided us an additional
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$281 million in lines of credit, of which $246 million expire within one year. Essentially all lines of credit were unused as of the date of the filing of this Form 10-Q.
Capital Allocation Framework––Our capital allocation framework is primarily devised to enhance shareholder value and is based on three core pillars: maintaining and growing our dividend over time, reinvesting in the business and making share repurchases after de-levering our balance sheet. In October 2024, our BOD declared a dividend of $0.42 per share, payable on December 2, 2024, to shareholders of record at the close of business on November 8, 2024. As of September 29, 2024, our remaining share-purchase authorization was $3.3 billion, with no repurchases in the first nine months of 2024. See Note 12 in our 2023 Form 10-K for more information on our publicly announced share-purchase plans.
In March 2024, we sold a portion of our investment in Haleon for $3.5 billion reducing our ownership interest from 32% to approximately 23% (see Note 2B). In the fourth quarter of 2024, we sold an additional portion of our investment in Haleon for $3.5 billion further reducing our ownership interest to approximately 15%. Pfizer intends to use the proceeds to support its capital allocation priorities. With the reduction of our Haleon ownership percentage, we will no longer apply the equity method to our investment in Haleon. We expect to begin accounting for our remaining investment in Haleon as an equity security with a readily determinable fair value, which is carried at fair value, with changes in fair value reported in Other (income)/deductions––net. We intend to continue to monetize our remaining 15% stake in Haleon in a disciplined fashion, with an objective of maximizing value for Pfizer shareholders.
NEW ACCOUNTING STANDARDS
Recently Adopted Accounting Standard
See Note 1B.
Recently Issued Accounting Standards, Not Adopted as of September 29, 2024
Standard/DescriptionEffective DateEffect on the
Financial Statements
In November 2023, the FASB issued final guidance to improve transparency of segment disclosures. The final guidance requires the disclosure of significant segment expenses that are regularly provided to the chief operating decision maker and included within each reported measure of segment profit or loss, other segment items by reportable segment and a description of its composition, and requires all current annual disclosures be provided in interim periods.
2024 for annual reports and 2025 for interim reports. Early adoption is permitted.
This new guidance will result in increased disclosures in the notes to our financial statements.
In December 2023, the FASB issued final guidance to improve income tax disclosures. The final guidance requires enhanced disclosures primarily related to existing rate reconciliation and income taxes paid information.
2025 for annual reports. Early adoption is permitted.
This new guidance will result in increased disclosures in the notes to our financial statements.
FORWARD-LOOKING INFORMATION AND FACTORS THAT MAY AFFECT FUTURE RESULTS
This Form 10-Q contains forward-looking statements. We also provide forward-looking statements in other materials we release to the public, as well as public oral statements. Given their forward-looking nature, these statements involve substantial risks, uncertainties and potentially inaccurate assumptions.
We have tried, wherever possible, to identify such statements by using words such as “will,” “may,” “could,” “likely,” “ongoing,” “anticipate,” “estimate,” “expect,” “project,” “intend,” “plan,” “believe,” “assume,” “target,” “forecast,” “guidance,” “goal,” “objective,” “aim,” “seek,” “potential,” “hope” and other words and terms of similar meaning or by using future dates.
We include forward-looking information in our discussion of the following, among other topics:
•our anticipated operating and financial performance, including financial guidance and projections;
•reorganizations, business plans, strategy, goals and prospects;
•expectations for our product pipeline, in-line products and product candidates, including anticipated regulatory submissions, data read-outs, study starts, approvals, launches, clinical trial results and other developing data; revenue contribution and projections; potential pricing and reimbursement; potential market dynamics, including demand, market size and utilization rates; and growth, performance, timing of exclusivity and potential benefits;
•strategic reviews, capital allocation objectives, dividends and share repurchases;
•plans for and prospects of our acquisitions, dispositions and other business development activities, and our ability to successfully capitalize on growth opportunities and prospects;
•sales, expenses, interest rates, foreign exchange rates and the outcome of contingencies, such as legal proceedings;
•expectations regarding the impact of or changes to existing or new government regulations or laws;
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•our ability to anticipate and respond to and our expectations regarding the impact of macroeconomic, geopolitical, health and industry trends, pandemics, acts of war and other large-scale crises; and
•manufacturing and product supply.
In particular, forward-looking information in this Form 10-Q includes statements relating to specific future actions, performance and effects, including, among others, the expected benefits of the organizational changes to our operations; our anticipated operating and financial performance; our ongoing efforts to respond to COVID-19, including our plans and expectations regarding Comirnaty and Paxlovid, and any potential future vaccines or treatments, including anticipated revenue and expectations for the commercial market for Comirnaty and Paxlovid; our expectations regarding the impact of COVID-19 on our business; the expected seasonality of demand for certain of our vaccines, including Comirnaty and the anticipated percentage of Comirnaty revenue to be recorded in the fourth quarter of 2024; expected patent terms; the expected impact of patent expiries and generic and biosimilar competition; the expected pricing pressures on our products and the anticipated impact to our business; the benefits expected from our business development transactions, including our December 2023 acquisition of Seagen; our anticipated cash flows and liquidity position; the anticipated costs, savings and potential benefits from certain of our initiatives, including our enterprise-wide Realigning our Cost Base Program, which we launched in October 2023 and our Manufacturing Optimization Program to reduce our cost of goods sold, which we announced in May 2024; our expectations regarding the impact from the 2023 tornado on our manufacturing facility in Rocky Mount, NC; our planned capital spending; and our capital allocation framework.
Given their nature, we cannot assure that any outcome expressed in these forward-looking statements will be realized in whole or in part. Actual outcomes may vary materially from past results and those anticipated, estimated, implied or projected. These forward-looking statements may be affected by underlying assumptions that may prove inaccurate or incomplete, or by known or unknown risks and uncertainties, including those described in this section and in the Item 1A. Risk Factors section in our 2023 Form 10-K.
Therefore, you are cautioned not to unduly rely on forward-looking statements, which speak only as of the date of this Form 10-Q. We undertake no obligation to update forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise, except as required by applicable securities law. You are advised, however, to consult any further disclosures we make on related subjects.
Some of the factors that could cause actual results to differ are identified below, as well as those discussed in the Item 1A. Risk Factors section in our 2023 Form 10-K and within MD&A. We note these factors for investors as permitted by the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. The occurrence of any of the risks identified below, in the Item 1A. Risk Factors section in our 2023 Form 10-K or within MD&A, or other risks currently unknown, could have a material adverse effect on our business, financial condition or results of operations, or we may be required to increase our accruals for contingencies. It is not possible to predict or identify all such factors. Consequently, you should not consider the following to be a complete discussion of all potential risks or uncertainties:
Risks Related to Our Business, Industry and Operations, and Business Development
•the outcome of R&D activities, including the ability to meet anticipated pre-clinical or clinical endpoints, commencement and/or completion dates for our pre-clinical or clinical trials, regulatory submission dates, and/or regulatory approval and/or launch dates; the possibility of unfavorable pre-clinical and clinical trial results, including the possibility of unfavorable new pre-clinical or clinical data and further analyses of existing pre-clinical or clinical data; risks associated with preliminary, early stage or interim data; the risk that pre-clinical and clinical trial data are subject to differing interpretations and assessments, including during the peer review/publication process, in the scientific community generally, and by regulatory authorities; and whether and when additional data from our pipeline programs will be published in scientific journal publications, and if so, when and with what modifications and interpretations; and uncertainties regarding the future development of our product candidates, including whether or when our product candidates will advance to future studies or phases of development or whether or when regulatory applications may be filed for any of our product candidates;
•our ability to successfully address comments received from regulatory authorities such as the FDA or the EMA, or obtain approval for new products and indications from regulators on a timely basis or at all;
•regulatory decisions impacting labeling, including the scope of indicated patient populations, product dosage, manufacturing processes, safety and/or other matters, including decisions relating to emerging developments regarding potential product impurities; uncertainties regarding the ability to obtain, and the scope of, recommendations by technical or advisory committees, and the timing of, and ability to obtain, pricing approvals and product launches, all of which could impact the availability or commercial potential of our products and product candidates;
•claims and concerns that may arise regarding the safety or efficacy of in-line products and product candidates, including claims and concerns that may arise from the conduct or outcome of post-approval clinical trials, pharmacovigilance or Risk Evaluation and Mitigation Strategies, which could impact marketing approval, product labeling, and/or availability or commercial potential;
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•the success and impact of external business development activities, such as the December 2023 acquisition of Seagen, including the ability to identify and execute on potential business development opportunities; the ability to satisfy the conditions to closing of announced transactions in the anticipated time frame or at all; the ability to realize the anticipated benefits of any such transactions in the anticipated time frame or at all; the potential need for and impact of additional equity or debt financing to pursue these opportunities, which has in the past and could in the future result in increased leverage and/or a downgrade of our credit ratings and could limit our ability to obtain future financing; challenges integrating the businesses and operations; disruption to business and operations relationships; risks related to growing revenues for certain acquired or partnered products; significant transaction costs; and unknown liabilities;
•competition, including from new product entrants, in-line branded products, generic products, private label products, biosimilars and product candidates that treat or prevent diseases and conditions similar to those treated or intended to be prevented by our in-line products and product candidates;
•the ability to successfully market both new and existing products, including biosimilars;
•difficulties or delays in manufacturing, sales or marketing; supply disruptions, shortages or stock-outs at our facilities or third-party facilities that we rely on; and legal or regulatory actions;
•the impact of public health outbreaks, epidemics or pandemics (such as COVID-19) on our business, operations and financial condition and results, including impacts on our employees, manufacturing, supply chain, sales and marketing, R&D and clinical trials;
•risks and uncertainties related to our efforts to continue to develop and commercialize Comirnaty and Paxlovid or any potential future COVID-19 vaccines, treatments or combinations, as well as challenges related to their manufacturing, supply and distribution, including, among others, the risk that as the market for COVID-19 products continues to become more endemic and seasonal, demand for our COVID-19 products has and may continue to be reduced or not meet expectations, or may no longer exist, which has and may continue to lead to reduced revenues, excess inventory on-hand and/or in the channel which, for Paxlovid and Comirnaty, resulted in significant inventory write-offs in 2023 and could continue to result in inventory write-offs, or other unanticipated charges; risks related to our ability to develop and commercialize variant adapted vaccines; challenges related to the transition to the commercial market for our COVID-19 products; uncertainties related to the public’s adherence to vaccines, boosters, treatments or combinations; risks related to our ability to accurately predict or achieve our revenue forecasts for Comirnaty and Paxlovid or any potential future COVID-19 vaccines or treatments; and potential third-party royalties or other claims related to Comirnaty or Paxlovid;
•trends toward managed care and healthcare cost containment, and our ability to obtain or maintain timely or adequate pricing or favorable formulary placement for our products;
•interest rate and foreign currency exchange rate fluctuations, including the impact of currency devaluations and monetary policy actions in countries experiencing high inflation or deflation rates;
•any significant issues involving our largest wholesale distributors or government customers, which account for a substantial portion of our revenues;
•the impact of the increased presence of counterfeit medicines, vaccines or other products in the pharmaceutical supply chain;
•any significant issues related to the outsourcing of certain operational and staff functions to third parties;
•any significant issues related to our JVs and other third-party business arrangements, including modifications or disputes related to supply agreements or other contracts with customers including governments or other payors;
•uncertainties related to general economic, political, business, industry, regulatory and market conditions including, without limitation, uncertainties related to the impact on us, our customers, suppliers and lenders and counterparties to our foreign-exchange and interest-rate agreements of challenging global economic conditions, such as inflation or interest rate fluctuations, and recent and possible future changes in global financial markets;
•the exposure of our operations globally to possible capital and exchange controls, economic conditions, expropriation, sanctions and/or other restrictive government actions, changes in intellectual property legal protections and remedies, unstable governments and legal systems and inter-governmental disputes;
•the impact of disruptions related to climate change and natural disasters, including uncertainties related to the impact of the tornado at our manufacturing facility in Rocky Mount, NC in 2023;
•any changes in business, political and economic conditions due to actual or threatened terrorist activity, geopolitical instability, political or civil unrest or military action, including the ongoing conflicts between Russia and Ukraine and in the Middle East and the resulting economic or other consequences;
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•the impact of product recalls, withdrawals and other unusual items, including uncertainties related to regulator-directed risk evaluations and assessments, such as our ongoing evaluation of our product portfolio for the potential presence or formation of nitrosamines, and our voluntary withdrawal of all lots of Oxbryta in all markets where it is approved and any potential regulatory or other impact on other sickle cell disease assets;
•trade buying patterns;
•the risk of an impairment charge related to our intangible assets, goodwill or equity-method investments;
•the impact of, and risks and uncertainties related to, restructurings and internal reorganizations, as well as any other corporate strategic initiatives and growth strategies, and cost-reduction and productivity initiatives, including any potential future phases, each of which requires upfront costs but may fail to yield anticipated benefits and may result in unexpected costs, organizational disruption, adverse effects on employee morale, retention issues or other unintended consequences;
•the ability to successfully achieve our climate goals and progress our environmental sustainability and other ESG priorities;
Risks Related to Government Regulation and Legal Proceedings
•the impact of any U.S. healthcare reform or legislation or any significant spending reduction or cost control efforts affecting Medicare, Medicaid or other publicly funded or subsidized health programs, including the IRA, or changes in the tax treatment of employer-sponsored health insurance that may be implemented;
•U.S. federal or state legislation or regulatory action and/or policy efforts affecting, among other things, pharmaceutical product pricing, intellectual property, reimbursement or access or restrictions on U.S. direct-to-consumer advertising; limitations on interactions with healthcare professionals and other industry stakeholders; as well as pricing pressures for our products as a result of highly competitive biopharmaceutical markets;
•legislation or regulatory action in markets outside of the U.S., such as China or Europe, including, without limitation, laws related to pharmaceutical product pricing, intellectual property, medical regulation, environmental protections, reimbursement or access, including, in particular, continued government-mandated reductions in prices and access restrictions for certain biopharmaceutical products to control costs in those markets;
•legal defense costs, insurance expenses, settlement costs and contingencies, including without limitation, those related to legal proceedings and actual or alleged environmental contamination;
•the risk and impact of an adverse decision or settlement and risk related to the adequacy of reserves related to legal proceedings;
•the risk and impact of tax related litigation and investigations;
•governmental laws and regulations affecting our operations, including, without limitation, the IRA, changes in laws and regulations or their interpretation, including, among others, changes in tax laws and regulations internationally and in the U.S., the adoption of global minimum taxation requirements outside the U.S. generally effective in most jurisdictions since January 1, 2024 and potential changes to existing tax laws following the November 2024 U.S. elections;
Risks Related to Intellectual Property, Technology and Security
•any significant breakdown or interruption of our information technology systems and infrastructure (including cloud services);
•any business disruption, theft of confidential or proprietary information, security threats on facilities or infrastructure, extortion or integrity compromise resulting from a cyber-attack, which may include those using adversarial artificial intelligence techniques, or other malfeasance by, but not limited to, nation states, employees, business partners or others;
•risks and challenges related to the use of software and services that include artificial intelligence-based functionality and other emerging technologies;
•the risk that our currently pending or future patent applications may not be granted on a timely basis or at all, or any patent-term extensions that we seek may not be granted on a timely basis, if at all; and
•risks to our products, patents and other intellectual property, such as: (i) claims of invalidity that could result in patent revocation; (ii) claims of patent infringement, including asserted and/or unasserted intellectual property claims; (iii) claims we may assert against intellectual property rights held by third parties; (iv) challenges faced by our collaboration or licensing partners to the validity of their patent rights; or (v) any pressure, or legal or regulatory action by, various stakeholders or governments that could potentially result in us not seeking intellectual property protection or agreeing not to enforce or being restricted from enforcing intellectual property rights related to our products, including Comirnaty and Paxlovid.
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ITEM 3. QUANTITATIVE AND QUALITATIVE DISCLOSURES ABOUT MARKET RISK
Information required by this item is incorporated by reference from the discussion in the Analysis of Financial Condition, Liquidity, Capital Resources and Market Risk section within MD&A of our 2023 Form 10-K.
ITEM 4. CONTROLS AND PROCEDURES
As of the end of the period covered by this report, we carried out an evaluation, under the supervision and with the participation of our principal executive officer and principal financial officer, of the effectiveness of the design and operation of our disclosure controls and procedures (as such term is defined in Rules 13a-15(e) and 15d-15(e) under the Exchange Act). Based on this evaluation, our principal executive officer and principal financial officer concluded that our disclosure controls and procedures are effective in alerting them in a timely manner to material information required to be disclosed in our periodic reports filed with the SEC.
During our most recent fiscal quarter, there has not been any change in our internal control over financial reporting (as such term is defined in Rules 13a-15(f) and 15d-15(f) under the Exchange Act) that has materially affected, or is reasonably likely to materially affect, our internal control over financial reporting.
PART II.  OTHER INFORMATION
ITEM 1. LEGAL PROCEEDINGS

Certain legal proceedings in which we are involved are discussed in Note 12A.
ITEM 1A. RISK FACTORS
We refer to the Overview of Our Performance, Operating Environment, Strategy and Outlook—Our Operating Environment and —The Global Economic Environment sections and the Forward-Looking Information and Factors That May Affect Future Results section within MD&A of this Form 10-Q and of our 2023 Form 10-K and to the Item 1A. Risk Factors section of our 2023 Form 10-K.
ITEM 2. UNREGISTERED SALES OF EQUITY SECURITIES AND USE OF PROCEEDS
The following summarizes purchases of our common stock during the third quarter of 2024:
Period
Total Number of
Shares Purchased(a)
Average Price
Paid per Share(a)
Total Number of Shares Purchased as Part of Publicly Announced Plan
Approximate Value of Shares That May Yet Be Purchased Under the Plan(b)
July 1 through July 28, 2024
14,581 $27.73 — $3,292,882,444 
July 29 through August 25, 2024
22,257 $30.44 — $3,292,882,444 
August 26 through September 29, 2024
57,730 $29.02 — $3,292,882,444 
Total94,568 $29.16 — 
(a)Represents (i) 91,700 shares of common stock surrendered to the Company to satisfy tax withholding obligations in connection with the vesting of awards under our long-term incentive programs and (ii) the open market purchase by the trustee of 2,868 shares of common stock in connection with the reinvestment of dividends paid on common stock held in trust for employees who deferred receipt of performance share awards.
(b)See the Analysis of Financial Condition, Liquidity, Capital Resources and Market Risk—Capital Allocation Framework section within MD&A of this Form 10-Q and Note 12 in our 2023 Form 10-K.
ITEM 5. OTHER INFORMATION
During the three months ended September 29, 2024, none of our directors or officers adopted or terminated a “Rule 10b5-1 trading arrangement” or “non-Rule 10b5-1 trading arrangement,” as each term is defined in Item 408 of Regulation S-K.
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ITEM 6. EXHIBITS
 Certification by the Chief Executive Officer Pursuant to Section 302 of the Sarbanes-Oxley Act of 2002.
 Certification by the Chief Financial Officer Pursuant to Section 302 of the Sarbanes-Oxley Act of 2002.
 Certification by the Chief Executive Officer Pursuant to 18 U.S.C. Section 1350, as Adopted Pursuant to Section 906 of the Sarbanes-Oxley Act of 2002.
 Certification by the Chief Financial Officer Pursuant to 18 U.S.C. Section 1350, as Adopted Pursuant to Section 906 of the Sarbanes-Oxley Act of 2002.
 Exhibit 101:  
EX-101.INSXBRL Instance Document - the instance document does not appear in the Interactive Data File because its XBRL tags are embedded within the Inline XBRL document.
 EX-101.SCH
EX-101.CAL
EX-101.LAB
EX-101.PRE
EX-101.DEF		 Inline XBRL Taxonomy Extension Schema
Inline XBRL Taxonomy Extension Calculation Linkbase
Inline XBRL Taxonomy Extension Label Linkbase
Inline XBRL Taxonomy Extension Presentation Linkbase
Inline XBRL Taxonomy Extension Definition Document
Exhibit 104Cover Page Interactive Data File––the cover page interactive data file does not appear in the Interactive Data File because its XBRL tags are embedded within the Inline XBRL document.
SIGNATURE

Pursuant to the requirements of the Securities Exchange Act of 1934, the registrant has duly caused this report to be signed on its behalf by the undersigned thereunto duly authorized.
 Pfizer Inc.
 (Registrant)
  
  
Dated:November 4, 2024/s/ Jennifer B. Damico
 Jennifer B. Damico
Senior Vice President and Controller
(Principal Accounting Officer and
Duly Authorized Officer)
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