EX-99.2 3 gkos-20241104xex99d2.htm EX-99.2

展覽99.2

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2024年11月4日

glaukos公司(紐交所:GKOS)

2024年第三季度回顧

重要資訊

本文件旨在供投資者在定期舉行的季度業績會前提前閱讀,並旨在對Glaukos Corporation最近的財務和運營表現以及一般業務展望進行回顧。

請參見本文件“前瞻性聲明”和“有關非依據GAAP財務指標使用情況”的“附加信息”部分。

會議呼叫資訊

日期: 2024年11月4日

時間: 美東時間下午4:30 / 太平洋時間下午1:30

撥入號碼: 1-888-210-2212(美國),1-646-960-0390(國際)

確認 ID: 7935742

現場網路轉播:

在Glaukos投資者關係網站的事件頁面http://investors.glaukos.com或此連結。

網路轉播重播:

網路轉播的重播將於通話結束後存檔在Glaukos投資者關係網站。

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2024年11月4日

2024年第三季度財務結果摘要

業務描述

專注於開發和商業化新型滴眼療法的眼科藥品和醫療技術公司,旨在顛覆傳統的標準護理方式,改善患有慢性眼疾的患者預後。

疾病分類

青光眼

角膜健康

視網膜疾病

營業收入(增長)

3Q 2024

9670萬美元

(比 2023年第3季增長24%)

毛利率 (非GAAP)

3Q 2024

~82%

(較2023年第3季的約83%高)

現金與現金等價物、短期投資和限制性現金

26720萬美元 截至2024年9月30日(較2024年6月30日的26640萬美元)

2024財年銷售指引

2024財年全球合併營收為 377 - 37900萬美元 預計(先前為370 - 37600萬美元)

請參閱本文件的「關於非依據美國通用會計原則財務指標使用的聲明」以及本文件附錄資訊部分中包含的非依據美國通用會計原則的和解。將本文件披露的每項固定幣值營收增長、非依據美國通用會計原則的毛利率以及其他非依據美國通用會計原則的財務指標與最直接可比的美國通用會計原則財務指標進行和解。

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2024年11月4日

營收表現及商業概述

全球合併營收表現

Glaukos報告第三季度淨收入創記錄,為9670萬美元,較2023年第三季度增長24%。我們的第三季表現反映了我們在全球青光眼和角膜健康事業部門持續穩健的執行。

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專營權營收表現

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2024年11月4日

美國青光眼

我們第三季度美國青光眼淨收入約為5160萬美元,較2023年第3季度同比增長35%, 受到早期但不斷增長的貢獻驅動, iDose® TR 隨著我們整體業務持續強勁增長, iStent®產品組合強勁增長,主要是因為 iStent infinite®.

對於那些未能從醫療和手術治療中受益的青光眼患者提供的 iStent infinite 的接觸和使用範圍不斷擴大,隨著我們持續進行臨床教育努力以及市場進入形勢的改善。

在第三季度,我們成功推進了詳細的發布計劃的執行。 iDose TR 一种首次率的眼内程序藥品,旨在提供長達三年的青光眼藥物治療。第三季度見證了一個獨特的J-Code,J7355,用於 iDose TR 註冊的: ,自2024年7月1日起生效。現在我們還擴大了 iDose TR 的銷售團隊的全面訪問。更重要的是,越來越多病例和受過訓練的外科醫生的結果和反饋仍然非常積極,並且再次確認了我們的看法:隨著 iDose TR,我們有潛力重塑眼壓青光眼管理,如今我們所知道的那樣。

國際青光眼

我們的第三季國際青光眼淨收入約為2450萬美元,較去年同期增長21%,較2023年第三季。 今年第三季在國際市場的強勁增長是全面的,因為我們在不斷擴大國際基礎設施,並進一步推動MIGS成為全球各地區和主要市場的護理標準。與今年前幾季相一致,我們新的法國CEPS協議對我們第三季的營收報告有利。

在全球擴展我們的IG和產品組合倡議的初期階段,預計新產品的批准和未來幾年擴大市場準入之前。與此同時,我們預計在進入2025年時,在我們主要國際市場推出新競爭產品將成為日益對我們造成的阻力。

角膜健康

我們的第三季度角膜健康營業收入約為2060萬美元,較2023年第3季度增長5%,其中包括1790萬美元的美國Photrexa®銷售額。 正如上一季度所討論的,這些第三季度的結果反映了我們作為一家公司進入MDRP後實現的Photrexa收入影響。

我們繼續致力於擴大對患有這種罕見疾病的角膜膨出症患者的接觸。

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2024年11月4日

其他商業更新及評論

我們有幾項額外的積極商業更新值得在這裡強調:

愛文思控股在美國的先進商業推出活動 iStent 無限 於2024年第三季度
o干預性青光眼教育努力和改善設施經濟形勢,推動對 藥品的增加接觸和利用 iStent infinite 在獨立手術程序中,針對曾經失敗於先前醫療和手術治療的患者
o專注於關鍵市場進入倡議,以支持穩定可靠的專業費用支付,七家MAC中有六家現在在最新的收費時間表中包括CPt代碼671兆
o七家MAC中有五家發布了最終的LCD再考慮,提供與FDA批准一致的覆蓋範圍,基於我們的覆蓋範圍再考慮請求(預定於2024年11月生效) iStent infinite 與FDA批准一致,並基於我們的覆蓋範圍再考慮請求(預定於2024年11月生效)
愛文思控股的初期商業推出活動 iDose TR
o擴展了 iDose TR 對所有我們的銷售人員進行擴大使用,有助於支持越來越多訓練有素的外科醫生和擴大使用
o獨特,永久性的J代碼 iDose TR,J7355,自2024年7月1日起生效;預計此J代碼將增加美國患者的接觸,並應提供更簡便,一致和可靠的覆蓋和支付 iDose TR 隨著我們的業務推進,最終會加快我們的初始商業推出活動。 進入2025年
oJ7355被納入CMS最新的HOPD和ASC季度更新補充說明中,適當地將J7355的定價設置在ASP +6%,自10月1日生效。
o已採取進一步努力與MACs確保專業費用報銷和支付,並確立商業和醫療保險優勢報銷計劃,因為永久J碼生效。
o擴大一系列同行評審文獻,目前包括8篇不同的同行評審出版物,突顯iDose TR作為一種對患有青光眼和眼壓高的患者有革命性的新治療替代方案。 iDose TR 作為一種對患有青光眼和眼壓高的患者有革命性的新治療替代方案,iDose TR
已獲得數個國際監管機構的批准,包括 iStent inject W 在中國單獨使用指示的可行性批准 iStent inject W 在日本的獨立使用指示,以及 iStent infinitePRESERFLO 今年早些時間在巴西

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2024年11月4日

CMS日歷2025年最後規則-醫院門診先進支付系統(OPPS)和門診手術中心(ASC)設施費用表更新:
o獨立小樑路徑旁路程序的APC分配,CPT 671兆,最終確定保持在APC 5493(與2024年未變)
o結合白內障加網膜副角旁路手術的APC分配,CPt 66989和CPt 66991,最終確定留在APC 5493(與2024年相比保持不變)
oAPC分配為 iDose TR 程序性藥品,CPt 660兆和661兆,最終確定留在APC 5492
o這些規則將於2025年1月1日生效

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2024年11月4日

2024年營業收入預測提升,反映持續強勢勢頭

Glaukos現在預期全年2024年全球綜合淨銷售額為$3.77 - $3.9 億,較先前預測的$3.7 - $37600萬有所提升。這一上調的預測試圖考慮到:

潛在來自 iDose TR 隨著確立的補償信心增強
由於愛文思控股領域廣泛的IG計劃開始落地,潛在增長貢獻 iStent Infinite 隨著更廣泛的IG倡議掌握住支持
完成的五個MAC中的MIGS LCD的潛在影響
相對於其他更侵入性選擇,由專業費用報銷引起的美國青光眼手術量的持續估計影響
我們進入MDRP計劃作為一家公司,可能會對我們在美國角膜健康業務中帶來潛在風險
根據我們在2024年第三季度業績會上於2024年11月4日公布的實際匯率,最新預期的外匯匯兌影響
全球混合性白內障MIGS競爭

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2024年11月4日

研發/產品管道概觀

管道總結

我們的五大降壓技術治療平臺旨在顛覆傳統治療範式,並引發未來創新的連鎖作用。

iStent® 微型手術設備
iDose® 持續釋放程序性藥品
iLution™ 經皮藥品
iLink® 活性生物製藥
Retina XR 生物可侵蝕持續釋放製藥

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2024年11月4日

重要的研發和產品線更新

自2018年以來,我們持續審慎投資並推動我們豐富的核心新平台管線,單單在研發項目方面就投入超過60000萬美元。最近我們管線的更新包括:

宣布Epioxa在第二期3期確認性關鍵性試驗中取得積極的頂層結果™ (Epi-on)
o成功完成與FDA的臨床前NDA會議,機構同意我們的臨床數據包足以支持NDA提交和審核。
o預計2024年底第二階段3驗證性關鍵性試驗的結果,連同已完成的第一階段3關鍵性試驗,將支持我們預期的Epioxa NDA提交。
準備在2024年底開始進行iDose TREX的第三階段臨床試驗 iDose TREX,我們下一代iDose療法的 iDose 療法,預計在2024年底前開展。
積極與FDA對話,就重新使用諾成強 iDose TR
完成iLution™的第2a階段臨床試驗的病人招募 iLution™ Travoprost
愛文思控股正在推進 PMA 關鍵試驗的病人招募。 iStent infinite 在輕度至中度青光眼患者中推進患者招募
推進首次人體試驗的病人招募 為濕性年齡相關性黃斑部病變患者(GLk-401)的 Retina XR 臨床開發計畫進行病人招募 推進 IVt 多激酶抑制劑在濕性 AMD 患者中的第一批人體試驗
完成了第三代治療的兩個第2期試驗的患者招募 iLink 治療
PRESERFLO MicroShunt
o美國調查設備豁免(IDE)申請已開始;目標在2025年上半年開始臨床研究
o在拉丁美洲進行持續的監管提交和批准

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2024年11月4日

產品/管道圖

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2024年11月4日

其他財務表現概觀

請注意,我們以非GAAP基礎討論財務表現並總結我們的GAAP財務表現。我們鼓勵投資者查看我們的GAAP與非GAAP調和,該調和可在我們的盈利新聞稿、這裡包含的其他信息部分以及我們網站的投資者關係部門找到。

2024年第三季度財務表現摘要:

2023: 83%

∆: -100 bps

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毛利率

(非通用會計原則)

3Q 2024: 82%

3Q 2023: 83%

YoY ∆:-100 個基點

請注意,我們對營業成本進行的非GAAP調整包括與Avedro收購會計相關的大量金額

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SG&A

(非通用會計原則)

2024年第3季:$63.3百萬

2023年第3季:$53.5百萬

年度同比增長率:+18%

相對第2季2024年的$6550萬下降3%
年度增長主要反映了全球商業和管理投資以及新產品推出活動

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研發費用

(非通用會計原則)

2024年第三季:$34.7百萬

2023年第三季:$33.3百萬

年增率:+4%

+1%的環比增加,相對於2024年第二季的$3440萬
年增率和季增率主要反映繼續投資於和推進研發計畫。

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銷售及管理費用 + 研發

(非通用會計原則)

2024年第三季:9800萬美元

2023年第三季:8680萬美元

年增率變動:+13%

(2%)與2024年第二季度的9990萬美元相比,環比下降。
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累積盈餘

營運虧損(非依據通用會計原則)

2024年第三季度(18.4百萬美元)

2023年第三季度:(21.8百萬美元)

淨虧損(非通用會計原則)

2024年第三季:(15.2百萬美元)

2023年第三季:(24.2百萬美元)

每股收益(非通用會計原則)

2024年第三季:(0.28美元)

2023年第三季:(0.50美元)

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資本支出

2024年第三季: $1.4百萬

2023年第三季: $3.4百萬

年增率變動: (-$1.9百萬)

資本支出在更符合歷史標準水準的情況下趨於穩定,預計這一趨勢將持續到2024年。
年度同比下降反映Aliso Viejo, CA和Burlington, MA設施的實質完工。
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現金

2024年第三季:267.2百萬美元

2024年第二季:266.4百萬美元

季度間增加:+0.8百萬美元

營業費用、資本性支出和營運資本變動

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2024年11月4日

其他重要更新

Ø2024年10月4日,我們發出了贖回通知,關於到期日為2027年的可轉換債券剩餘5750萬美元本金。根據通知,我們預計這些債券將在2024年12月16日贖回前轉換為普通股,有助於通過對資產負債表進行去槓桿化和降低風險,以及大幅減少未來的現金利息支出來進一步鞏固我們已經強勁的資本位置。更多信息請參閱相關的8-k提交(點此)。

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額外資訊

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2024年11月4日

前瞻性陳述

本通訊包含根據聯邦證券法所述的“前瞻性陳述”。本簡報中除了涉及我們預期、相信或預期將來可能發生的活動、事件或發展的歷史記錄之外的所有陳述均屬前瞻性陳述。這些陳述基於管理層目前的期望、假設、估計和信念。儘管我們認為我們對此包含的前瞻性陳述有合理基礎,但我們提醒您,它們基於目前對影響我們的未來事件的期望,並且受到與我們業務環境有關的風險、不確定性和相關因素的影響,所有這些風險和不確定性均難以預測,其中許多不在我們控制範圍內,可能導致我們的實際結果與本簡報中的前瞻性陳述所表達或暗示的結果有實質差異。這些可能導致實際結果與前瞻性陳述中所描述的不符的潛在風險和不確定性包括但不限於,我們成功商業化我們的療法的能力; 一般宏觀經濟條件包括外匯波動和未來公共衛生危機對我們業務的影響; 我們繼續產生我們商業化產品的銷售並開發和商業化其他產品的能力; 我們對少數第三方供應商(其中一些是單一來源)的產品部件的依賴; 在我們主要設施發生毀滅性事故、自然災害或其他中斷,可能會對我們的製造能力和業務產生實質影響; 安全或保持第三方支付者對使用iStent進行程序的適當覆蓋或報銷 iDose TR 療法;一般宏觀經濟狀況的影響,包括外匯波動和未來公共衛生危機對我們業務的影響; 我們繼續銷售我們商業化產品和開發商業化其他產品的能力; 我們對少數第三方供應商的產品部件的依賴,其中一些是單一來源; 在我們主要設施發生重大事故、自然災害或其他中斷,可能會對我們的製造能力和業務產生實質影響; 確保或維持第三方支付者對使用iStent進行程序的足夠覆蓋或報銷 iStent 2024年3月 iStent inject W, iAccess, iPRIME, iStent infinite, iDose TR,我們的角膜交聯產品或其他開發中的產品,以及我們在聯邦醫療計劃(如Medicare和Medicaid)參與要求方面的符合性;我們正確培訓、獲得眼科外科醫生對我們產品使用的接受和信任的能力;我們遵守聯邦、州和外國法律和規定,批准、銷售和營銷我們產品以及我們製造過程的過程;冗長且昂貴的臨床試驗過程,以及任何特定臨床試驗或監管批准過程的時間和結果的不確定性;我們產品召回或嚴重安全問題風險,以及患者結果的不確定性;我們保護信息系統免受網絡威脅和網絡安全事件的能力,以及遵守州、聯邦和外國數據隱私法律和規定;我們保護知識產權免受第三方和競爭對手的侵權或盜用及與我們相關的任何侵權或第三方知識產權權利的任何訴訟的影響的能力及保護的費用和耗時的性質;以及我們服務我們的債務的能力。這些以及其他已知的風險、不確定性和因素在我們提交給證券交易委員會(SEC)的文件的標題“風險因素”和其他地方詳細描述,包括我們於2024年6月30日結束的季度的表格10-Q,該表於2024年8月2日向SEC提交,以及我們預期將在2024年11月12日或之前提交的截至2024年9月30日的表10-Q。我們在SEC的文件可在我們網站的投資者部分獲得,網址為 www.glaukos.com 或者在 www.sec.gov。此外,有關我們產品的風險和收益信息可在我們網站上找到 www.glaukos.com。本新聞稿中包含的所有前瞻性陳述均已在其整體上得到前述謹慎聲明的明確資格。請注意,不應對本新聞稿中的前瞻性陳述給予過度依賴,該等陳述僅於本日期作出。我們不承擔因新信息、未來事件或其他原因而更新、修改或澄清這些前瞻性陳述的任何義務,除非依適用證券法所需。

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2024年11月4日

關於非通用會計財務指標使用的聲明

為了補充依據普遍公認會計原則("GAAP")編製的合併財務結果,公司使用某些非GAAP歷史財務指標。管理層對GAAP指標進行調整以考慮(包括收費和收益在內)不反映公司核心營運活動、在公司所在行業中常被調整以增強公司財務結果與同儕群體可比性或在不同期間金額或頻率不一致(儘管這些項目與核心業務相對應地被監控和控制)的項目(“非GAAP的目的”)。公司使用術語“非GAAP”以排除某些開支、收入和損失以實現非GAAP目的,包括外部為實現業務組合而產生的採購相關費用、商業組合中獲得的無形資產攤銷、購買資產交易或其他合同關係中的無形資產損耗、某些研發過程中的費用、對商業組合產生的預期負債和收購前的不確定性的公平值調整、與商業組合有關的整合和過渡成本、商業組合中獲得的庫存的公平市值調整或購買資產交易、組織調整費用、重疊的營運費用或與退出或大幅縮小業務有關的資產清理(或撤銷)費用、出售業務的盈利或虧損、長期投資的按市值調整、損耗或出售的盈利或虧損、對未來期間的收入或支出風險進行對沖的衍生工具的按市值調整、重大法律訴訟費用和/或解決費用或收入、與政府或公司內部調查有關的罕見且顯著的法律和其他相關費用、支出、債券發行成本的加速攤提以及與兌換或贖回可換股債券相關的收益或損失、與交易相關的重大離散收入和其他稅收調整以及有關購併日期稅收影響的變動以及稅法變更和解決方案的影響。請參見“主要GAAP至非GAAP對照”以查看提出的每個非GAAP指標與相應GAAP財務指標的對照調整。從2022年第二季度開始,我們將不再排除與合作和許可安排以及研發過程中的某些預先支付和條件性里程碑支付有關的非GAAP報告和披露目的。

此外,為了消除外匯匯率波動的影響,公司還以固定貨幣基礎報告某些淨銷售信息,這代表在本期匯率與可比先前期的平均匯率相同的情況下即可能發生的結果。請參閱“附加普通會計原則至非普通會計原則和固定貨幣基礎協調”以查看特定淨銷售信息在報告、普通會計原則和固定貨幣基礎上的呈現。

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2024年11月4日

普通會計原則收入表

glaukos 公司

綜合營業損益匯縮陳述

(未經審計)

(以千為單位,除每股金額外)

三個月結束時

結束的九個月

9月30日,

9月30日,

    

2024

    

2023

    

2024

    

2023

淨銷售額

$

96,670

$

78,048

$

277,982

$

232,346

銷貨成本

22,584

18,510

65,392

56,684

毛利潤

74,086

59,538

212,590

175,662

營業費用:

銷售,一般及行政費用

64,000

54,247

192,163

161,034

研發費用

34,746

33,301

99,898

101,706

取得中之研發前期支出

14,229

3,000

營業費用總計

98,746

87,548

306,290

265,740

營運虧損

(24,660)

(28,010)

(93,700)

(90,078)

非營業收入(費用):

利息收入

2,700

2,710

8,611

6,252

利息費用

(1,663)

(3,398)

(8,468)

(10,205)

可轉換優先票據相關費用

(18,012)

其他收入(費用),淨額

2,391

(1,709)

(338)

(2,978)

營業外收益(費用)總額

3,428

(2,397)

(18,207)

(6,931)

稅前損失

(21,232)

(30,407)

(111,907)

(97,009)

所得稅負擔

177

37

885

873

淨損失

$

(21,409)

$

(30,444)

$

(112,792)

$

(97,882)

每股基本及稀釋淨虧損

$

(0.39)

$

(0.63)

$

(2.18)

$

(2.03)

用於計算加權平均股份的股份

每股基本及摊薄净亏损

55,037

48,675

51,804

48,284

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2024年11月4日

GAAP資產負債表

glaukos 公司

縮表合併資產負債表

(以千為單位,除普通股面值外)

    

9月30日,

    

12月31日

2024

2023

(未經審計)

資產

流動資產:

現金及現金等價物

$

100,143

$

93,467

短期投資

162,330

201,964

應收帳款淨額

56,408

39,850

存貨

59,895

41,986

預付費用及其他流動資產

18,506

18,194

全部流動資產

397,282

395,461

限制性現金

4,733

5,856

物業及設備,扣除折舊後淨值

98,581

103,212

營運租賃權使用資產

27,321

27,146

財務租賃使用權資產

42,365

44,180

無形資產,扣除累計攤銷

269,418

282,956

商譽

66,134

66,134

存款及其他資產

20,709

15,469

資產總額

$

926,543

$

940,414

負債及股東權益

流動負債:

應付賬款

$

11,103

$

13,440

應付負債

60,581

60,574

流動負債合計

71,684

74,014

可轉換高級票據

56,759

282,773

營業租賃負債

30,656

30,427

財務租賃負債

69,712

70,538

递延所得税負债,淨额

7,143

7,144

其他負債

22,080

13,752

總負債

258,034

478,648

股東權益:

優先股,面值$0.001;核准發行5,000股;無發行或流通股

普通股,面值$0.001;授權150,000股;於2024年9月30日及2023年12月31日分別發行55,122和49,148股,目前流通55,094和49,120股

55

49

資本公積額額外增資

1,377,825

1,059,751

其他綜合收益累計額

2,620

1,165

累積虧損

(711,859)

(599,067)

庫藏股較少(截至2024年9月30日和2023年12月31日,28股)

(132)

(132)

股東權益總額

668,509

461,766

負債總額及股東權益合計

$

926,543

$

940,414

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2024年11月4日

GAAP主要財務類比至非GAAP和解

glaukos 公司

GAAP與非GAAP調節

(以千為單位,除每股金額和百分比數據外)

(未經審計)

2024年第三季

2023年第三季

    

GAAP

    

調整項目

    

非美國通用會計準則

    

GAAP

    

調整項目

    

非美國通用會計準則

銷貨成本

$

22,584

$

(5,523)

(a)

$

17,061

$

18,510

$

(5,523)

(a)

$

12,987

 

毛利率

76.6

%  

5.8

%

82.4

%  

76.3

%  

7.1

%

83.4

%

營業費用:

銷售,一般及行政費用

$

64,000

$

(705)

(b)

$

63,295

$

54,247

$

(705)

(b)

$

53,542

營運虧損

$

(24,660)

$

6,228

$

(18,432)

$

(28,010)

$

6,228

$

(21,782)

淨損失

$

(21,409)

$

6,228

(c)

$

(15,181)

$

(30,444)

$

6,228

(c)

$

(24,216)

每股基本及稀釋淨虧損

$

(0.39)

$

0.11

$

(0.28)

$

(0.63)

$

0.13

$

(0.50)


(a)

與收購Avedro, Inc.(Avedro)相關的開發技術無形資產攤提調整成本為550萬美元。

(b)

Avedro收購相關之客戶關係無形資產攤提支出為70萬美元。

(c)

包括非GAAP稅前調整項目的總稅項影響。對於與美國相關的非GAAP調整項目,由於公司在2024年和2023年均處於稅損地位,稅項影響為0美元。

18


Graphic

2024年11月4日

主要GAAP至非GAAP和解

glaukos 公司

GAAP與非GAAP調節

(以千為單位,除每股金額和百分比數據外)

(未經審計)

截至2024年第三季度的本年度

截至2023年第三季度的本年度

    

GAAP

    

調整項目

    

非美國通用會計準則

    

GAAP

    

調整項目

    

非美國通用會計準則

銷貨成本

$

65,392

$

(16,569)

(a)

$

48,823

$

56,684

$

(16,569)

(a)

$

40,115

 

毛利率

76.5

%  

5.9

%  

82.4

%  

75.6

%  

7.1

%  

82.7

%

營業費用:

銷售,一般及行政費用

$

192,163

$

(2,115)

(b)

$

190,048

$

161,034

$

(2,115)

(b)

$

158,919

營運虧損

$

(93,700)

$

18,684

$

(75,016)

$

(90,078)

$

18,684

$

(71,394)

非營業收入(費用):

可轉換優先票據相關費用

$

(18,012)

$

18,012

(c)

$

$

$

$

淨損失

$

(112,792)

$

36,696

(d)

$

(76,096)

$

(97,882)

$

18,684

(d)

$

(79,198)

每股基本及稀釋淨虧損

$

(2.18)

$

0.71

$

(1.47)

$

(2.03)

$

0.39

$

(1.64)


(a)與收購Avedro, Inc.(Avedro)相關的開發技術無形資產攤銷的銷售成本調整為1660萬美元。
(b)Avedro收購相關的客戶關係無形資產攤銷費用為210萬美元。
(c)與可轉換優先票據交換相關的費用,包括1740萬美元的非現金誘因費用和60萬美金的直接交易成本。
(d)包括與非GAAP稅前調整相關的總稅收效應。對於與美國相關的非GAAP調整,由於公司在2024年和2023年的美國應稅虧損位置,因此稅效為0美元。

19


Graphic

2024年11月4日

额外的通用会计准则转非通用会计准则对账

报告的销售额与之前期间相比(以千为单位)

    

    

    

    

年度同比百分比變動

    

季度同比百分比變動

2024年第三季

2023年第三季度

2024年第二季度

報告的

業務板塊(1)

货币(2)

報告的

業務(1)

货币(2)

國際青光眼

  

$

24,467

  

$

20,280

  

$

26,131

  

20.6

%  

20.9

%  

(0.2%)

  

(6.4%)

(8.2%)

1.8

%

總淨銷售額

$

96,670

$

78,048

$

95,690

23.9

%  

23.9

%  

(0.0%)

  

1.0%

0.5%

0.5

%


(1)

業務增長不包括貨幣翻譯影響

(2)通過使用前期平均外匯匯率轉換當前期數字來計算

有關公司過去季度結果的非GAAP披露,有關序列比較均包含在此處,請查看對帳單。

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