展示物99.1
ヴェリカ・ファーマシューティカルズは2024年第3四半期の財務成績を報告しました
およびリーダーシップの移行を発表しました
– 会社は2024年第3四半期に製品出荷額が$0を報告し、$1.9百万の負の純製品売上高を認識しました。その中には返品のための予備金$170万も含まれています–
– 会社は既存のディストリビューター在庫が2025年第1四半期までにディスペンスされるアプリケーターの需要の大部分を支援すると予想しています–
– 会社は経費の管理方法やYCANTHへのアクセス拡大策を引き続き探しています® 軟疣性イボの治療には、
– ヴェリカファーマシューティカルズは、ジェイソン・リーガー博士を最高経営責任者、ジョン・カービーを臨時最高財務責任者に任命するなど、新たなシニアリーダーシップを発表しました。
– ヴェリカファーマシューティカルズは、財務体質を強化する戦略を検討しています。
– ヴェリカファーマシューティカルズは、財務顧問としてジェフリーズを起用しています。
PAウェストチェスター、2024年11月4日（グローブ・ニュースワイヤー）- ヴェリカ・ファーマシューティカルズ（以下「ヴェリカ」または「同社」）（ナスダック：VRCA）は、皮膚疾患に医療介入が必要な皮膚疾患用医薬品を開発している皮膚科治療会社であるVerrica Pharmaceuticals Inc.が2024年9月30日に終了した三半期の財務結果を発表し、YCANTHへの市場アクセス拡大のための商業戦略の導入と営業費用の削減に向けた再編の最新情報を提供しました。
「第3四半期の終了後、私たちは営業費用を大幅に削減する決定的な措置を講じました。これらの措置により、来年のヴェリカのキャッシュバーン率が著しく低下することが期待されています。また、財務体質を強化する戦略を検討しています。」とヴェリカの取締役会議長であるポール・B・マニングは述べています。「重要なことは、このよりスリムで効率的な業務構造が、先に発表したように、小児軟疣性イボの有病率が高く、適切な報酬を受ける一連のよりターゲット化された地域でYCANTHの需要を喚起することに適していることです。洗練された商業戦略に焦点を当てる中、患者と医療関係者の両方からYCANTHに対する好評を続けて受けています。
ヴェリカは2023年9月の商業展開以来のYCANTHの販売第1年を終えたので、過去の財務開示に加え、ディスペンサーのアプリケーターユニットを発表することにしました。
2024年第3四半期のディスペンサーのアプリケーターユニットの販売数量は7,706個で、前期の2024年第2四半期の5,975個と比較しています。企業は、既存の販売代理店在庫レベルが2025年第1四半期までのディスペンサーのアプリケーターユニットのほとんどの需要をサポートすると予想しています。企業は、ビジネスの透明性を継続する適切な指標を評価し続けます。
これらの運用変更を監督し実施するために、同社は2024年11月5日より発効し、ジェイソン・リーガー博士を社長兼最高経営責任者、取締役、およびジョン・カービーを臨時最高財務責任者として任命することを発表しました。
リーガー博士はPBM Capitalのマネージング・パートナーであり、リーダーシップ、事業開発、運用、医薬品発見、生命科学業界における製品開発を含むリーダーシップ経験を20年以上積み重ねています。カービー氏は公開された複数の小規模製薬会社での会計および財務経験が25年を超えています。 中規模 カービー氏は、Verricaに加わる前は、2022年に両社の間で合併した際にAceragenチームに移籍した後、2019年以来Idera Pharmaceuticalsの同じ役割を務めていました。アセラゲンの最高財務責任者を務めていたアセラゲンでの役割を務めていました。
マニング氏は「また、Ted White氏にVerricaへのご尽力に感謝申し上げます。同氏は、YCANTHが陰部イボの治療薬としてFDAに承認された最初の治療法になりました。今後の活動に幸運を祈ります。」
ビジネスのハイライトと最近の動向
法人
| • | 11月に、同社はJefferies LLCを財務顧問として採用しました。 |
| • | 2024年10月1日、会社は商業活動を再編し、費用を削減し、営業部隊の効率を最適化することを完了しました。営業地域の数を減らし、これまでにイボカントライダの高い頻度、以前のカンサリジン使用者の集中地、YCANTHに対する強力な保険補償を示してきた地域に焦点を当てました。会社はまた、一部のサポート機能における人員を削減しました。再編後の総営業費用は、約50％削減される見込みです。会社は約0.9百万ドルの再編に関連した費用を負担しました。 一回限りの 再編に関連する費用は約0.9百万ドルでした。 |
YCANTH®（VP-102）
| • | 2024年7月1日、会社はDormer Laboratories, Inc.（「Dormer Labs」）との訴訟の和解を発表しました。和解の一環として、Dormer Labsはカンサリジンを含む製品の販売を中止し、DormerブランドのCantharone（液体）およびCantharone Plusを含む全製品をアメリカ合衆国に対して終了しました。 |
VP-315
| • | 2024年8月14日、会社は悪性乳頭腫の治療を評価する第2相試験から前向きな予備結果を報告しました。 VP-315 第2相試験は、安全性および耐容性、投与スケジュール、および効果を評価するために設計されたオープンラベル、概念証明試験です。 VP-315 皮膚生検による悪性乳頭腫腫瘍での有効性評価のための第2相試験です。 |
| • | 93病変中90病変を対象とした予備的有効性データによると、の治療は悪性乳頭腫の約51%の完全組織腫瘍除去率となり、患者の半数以上がもはやいかなる種類の治療も必要としなくなりました。 VP-315 は、基底細胞がんの約51%の完全組織腫瘍除去率となり、患者の半数以上がもはやいかなる種類の治療も必要としなくなりました。 |
| • | 残存癌を持つ被験者では、腫瘍のサイズが約71%減少しました。これにより、必要に応じて後続の外科治療が行われた場合、治療成績が大幅に改善されることが期待されています。 |
| • | 残存腫瘍のない被験者と残存腫瘍のある被験者を含む全被験者における腫瘍サイズの総減少率は86%でした。 |
| • | 研究においては、治療に関連する重篤な有害事象は報告されませんでした。治療に関連する多くの有害事象は、予想通り軽度から中等度に分類され、注射部位の痛みが最も一般的な副作用でした。 |
財務結果
2024年第3四半期の財務結果
| • | ヴェリカ・ファーマシューティカルズは、2024年第3四半期に1.9百万ドルの負の純製品収益を計上しました。これは、特定の流通業者からの返品の見込み返品保留金の引き上げに関連しています（1.7百万ドル）。同社は、特定の流通業者が保有する製品が、その製品の有効期限の満了と、その流通業者による従来の予測より低い販売促進に基づいて返品される可能性が非常に高いことを判断しました。第3四半期には、需要の引き出しが遅れたため、納品先工場への販売はありませんでした。 ex-factory 2024年第3四半期には、需要が低下したため、工場出荷販売は行われませんでした。 |
| • | Verrica recognized collaboration revenue of $0.1 million for the three months ended September 30, 2024 related to the Collaboration and License Agreement (the “Torii Agreement”) with Torii Pharmaceutical Col, Ltd (“Torii”) for supplies and development activity with Torii. |
| • | Selling, general and administrative expenses were $16.1 million in the third quarter of 2024, compared to $20.1 million for the same period in 2023. The decrease of $4.1 million was primarily due to a decrease in stock compensation of $7.0 million due to restricted stock units vested on FDA approval in July 2023 and a decrease in advertising costs of $1.0 million partially offset by increased compensation, benefits and travel due to 新しい下流処理施設の完全な稼働 of sales force of $1.6 million, severance costs of $0.4 million, increased legal costs of $0.4 million and loss on disposal of assets of $0.3 million. |
| • | Research and development expenses were $2.4 million in the third quarter of 2024, compared to $6.5 million for the same period in 2023. The decrease of $4.1 million was primarily related to decrease in VP-315 clinical trial costs of $2.5 million, a decrease of stock compensation of $0.6 million related to restricted stock units vested on FDA approval in July 2023 and a reduction of costs related to YCANTH (VP-102) プレローンチ 活動の活動は50万ドルで部分的に相殺し、増加した人件費関連費用は30万ドルでした。 |
| • | 2024年9月30日までの四半期の製品売上高のコストは400万ドルで、2024年9月30日までの期間の廃棄在庫の売上高は300万ドルであり、2023年9月30日までの四半期の費用と比較して、0.1百万ドルでした。 |
| • | 協力収益の費用は、2024年9月30日および2023年9月30日の四半期ごとにそれぞれ100万ドルでした。これらの費用は、Torii Clinical Supply Agreement に基づく開発およびテストサービスのために必要な製造供給に関連していました。 |
| • | 2024年9月30日までの3か月間の利息収入は200万ドルで、2023年と同じ期間の800万ドルに比べて、0.6百万ドルの減少が主に現金残高の低下によるものでした。 |
| • | 2024年9月30日までの3か月間の利息費用は240万ドルであり、2023年9月30日までの3か月間の170万ドルに比べて、OrbiMed Credit Agreement の下に行われた借入に関連しています。 |
| • | 2024年9月30日までの四半期の純損失は2290万ドル、株式1株あたり0.49ドルで、2023年の同期間の純損失は2480万ドル、株式1株あたり0.54ドルでした。 |
| • | 2024年9月30日までの四半期について、 そして、そのような消極的なコメント-投資家たちのネガティブな反応を考慮すると、今日シャッターストックを売却するべきかどうかの問題が生じます。そして答えは：売却することはおすすめしません。 net loss was $20.2 million, or $0.43 per share, compared to a そして、そのような消極的なコメント-投資家たちのネガティブな反応を考慮すると、今日シャッターストックを売却するべきかどうかの問題が生じます。そして答えは：売却することはおすすめしません。 net loss of $14.8 million, or $0.32 per share, for the same period in 2023. |
年度累計 September 2024 Financial Results
| • | Verrica recognized product revenue of $6.3 million in the nine months ended September 30, 2024 compared to $2.8 million for the same period in 2023. The increase of $3.4 million relates to additional sales of YCANTH (VP-102) FFFへ、予測需要引き起こしに関連した我々の主力流通パートナーに対して、特殊流通ネットワークの拡大によって、 導入 さらに特別な流通業者を迎え入れ、およびその流通業者からの在庫注文の関連影響による、ネットYCANTHの約32%を占める 一回限りの 入庫 その（VP-102）純額売上高のおよそ32%を表す流通業者からの在庫注文 （VP-102）の工場出荷価格を除いたもの ex-factory 売上高 （VP-102） 当社初のFDA承認製品である(VP-102) は、2023年8月から商業販売が可能になり、それ以前に製品売上高は認識されなかった。 |
| • | ヴェリカは、2024年9月30日までの9か月間に、Toriiとの臨床供給契約に関連する協力収益で、2024年9月30日までの9か月間に100万ドルの収益を認識しました。これは、2023年の同期間に30万ドルだった収益と比較されます。 |
| • | 2024年9月30日までの9か月間に、売上総利益と一般管理費は合計4890万ドルであり、これは2023年の同期間の3030万ドルに比べて増加しています。この１８６０万ドルの増加は、YCANTH（VP-102）の商業活動に関連する経費が増加したことに主に起因しています。これには、増加した報酬、採用手数料、手当、旅行費などが含まれます。 （VP-102） 2016年以降、製造業、物流、保険、リースを含むその他の再現費、財務戦略、IR等の完全株式のオプションの売却に係るコストを除いた運全費の増加も影響しています。その他、医療機器、医薬品、医療、研究開発、製造、販売業などの業種におけるさまざまな戦略的投資への支出、IR活動、およびそれに付随する支出も含まれます。 新しい下流処理施設の完全な稼働 売上高は1380万ドルのセールスフォース、マーケティングとスポンサーシップの費用が250万ドル増加、その他の商業活動のコストが330万ドル増加、法的コストが130万ドル増加、解雇コストが40万ドル、ドーマー法的和解が80万ドル、財務コストが60万ドル増加。これらは、2023年7月のFDA承認に伴う制限株付与による500万ドルの減少に部分的に相殺されました。 |
| • | 研究開発費は2024年9月30日までの9か月間で1070万ドルであり、2023年同期間の1500万ドルに比べて430万ドルの減少。この減少は、YCANTH(VP-102)に関連するコストの削減が主な要因であった。 (VP-102)の事前立ち上げ活動に関連するコストの32百万ドル減、臨床試験コストの9百万ドル減、研究開発における医学部門コストの7百万ドル減、2023年7月のFDA承認に伴う制限株付与に関連する600万ドルの株式報酬の減少などが一部相殺されました。 事前立ち上げ コストのうち VP-315 9月30日までの9か月での製品売上コストは130万ドルであり、2023年同期間の10万ドルに比べて120万ドルの増加。この増加は、追加の製品販売と陳腐化した在庫に関連していました。 |
| • | 製品売上高のコストは、2024年9月30日までの9か月間で130万ドルであり、2023年同期間の10万ドルに比べて120万ドルの増加。この増加は、追加の製品販売と陳腐化した在庫に関連していました。 の 2024年9月30日までの9か月間における売上額は60万ドルでした。 |
| • | 協力収益のコストは2024年9月30日までの9か月間で90万ドルで、2023年と比較して30万ドルでした。この増加は、Torii Clinical Supply Agreementに基づく開発およびテストサービスをサポートするために必要な製造供給の増加に主に起因しています。 |
| • | 2024年9月30日までの9か月間の利子収入は120万ドルで、2019年と比較して190万ドルでした。この700,000ドルの減少は、現金残高が低かったためです。 |
| • | 2024年9月30日までの9か月間の利子費用は710万ドルで、2019年と比較して170万ドルでした。540万ドルの利子費用増加は、Verricaが2019年7月26日にOrbiMed Creditを借り入れたことに起因しています。 |
| • | 2024年9月30日までの9か月間、GAAPベースの純損失は6040万ドル、つまり株式1株当たり1.30ドルでした。これに対して、2019年と比較して純損失は4240万ドル、株式1株当たり0.94ドルでした。 |
| • | 2024年9月30日までの9か月間、 そして、そのような消極的なコメント-投資家たちのネガティブな反応を考慮すると、今日シャッターストックを売却するべきかどうかの問題が生じます。そして答えは：売却することはおすすめしません。 純損失は$52.4百万、株当たり$1.12で、2023年と比較して そして、そのような消極的なコメント-投資家たちのネガティブな反応を考慮すると、今日シャッターストックを売却するべきかどうかの問題が生じます。そして答えは：売却することはおすすめしません。 純損失は$29.7百万、株当たり$0.66で、2023年の同じ期間に比べて |
| • | 2024年9月30日時点で、ヴェリカは現金及び現金同等物が$2300万ありました。ヴェリカは、2024年9月30日時点の現在の現金及び現金同等物が2025年第1四半期までの計画された業務をサポートするのに十分であると考えています。 |
非GAAP 財務対策
ヴェリカのビジネスの営業パフォーマンスを評価する際、ヴェリカの経営陣は そして、そのような消極的なコメント-投資家たちのネガティブな反応を考慮すると、今日シャッターストックを売却するべきかどうかの問題が生じます。そして答えは：売却することはおすすめしません。 営業損失、 そして、そのような消極的なコメント-投資家たちのネガティブな反応を考慮すると、今日シャッターストックを売却するべきかどうかの問題が生じます。そして答えは：売却することはおすすめしません。 純損失及び そして、そのような消極的なコメント-投資家たちのネガティブな反応を考慮すると、今日シャッターストックを売却するべきかどうかの問題が生じます。そして答えは：売却することはおすすめしません。 種については、これらの財務指標は、株式報酬の費用を除外しています。 そして、そのような消極的なコメント-投資家たちのネガティブな反応を考慮すると、今日シャッターストックを売却するべきかどうかの問題が生じます。そして答えは：売却することはおすすめしません。 買債授与約費用と 一時的で非現金の GAAPによって必要とされる利子費用。ヴェリカはこれらを除外します。 一時的で非現金の この指標からは株式ベースの報酬費用が除外されています。そして、そのような消極的なコメント-投資家たちのネガティブな反応を考慮すると、今日シャッターストックを売却するべきかどうかの問題が生じます。そして答えは：売却することはおすすめしません。 同様の開示を行う他の競合他社との比較を容易にするため、および経営が内部的にビジネスをどのように管理しているかを反映しているため、ヴェリカはこれらを除外します。 そして、そのような消極的なコメント-投資家たちのネガティブな反応を考慮すると、今日シャッターストックを売却するべきかどうかの問題が生じます。そして答えは：売却することはおすすめしません。 さらに、ヴェリカはこれらを除外します。 一時的で非現金の これらからの利子費用 そして、そのような消極的なコメント-投資家たちのネガティブな反応を考慮すると、今日シャッターストックを売却するべきかどうかの問題が生じます。そして答えは：売却することはおすすめしません。 債務サービスの影響を理解しやすくするための手段 会社の流動性および同様の開示を提供する他のピアグループ企業との比較の作成 そして、そのような消極的なコメント-投資家たちのネガティブな反応を考慮すると、今日シャッターストックを売却するべきかどうかの問題が生じます。そして答えは：売却することはおすすめしません。 開示があり、また管理職がビジネスを内部でどのように管理しているかを反映しているため非GAAP 営業損失、 そして、そのような消極的なコメント-投資家たちのネガティブな反応を考慮すると、今日シャッターストックを売却するべきかどうかの問題が生じます。そして答えは：売却することはおすすめしません。 純損失及び そして、そのような消極的なコメント-投資家たちのネガティブな反応を考慮すると、今日シャッターストックを売却するべきかどうかの問題が生じます。そして答えは：売却することはおすすめしません。 GAAPに準拠した結果と併せて純損失割合を考慮すべきですが、GAAP結果の代替または優れたものとはみなされるべきではありません。 非GAAP 運営損失から、 そして、そのような消極的なコメント-投資家たちのネガティブな反応を考慮すると、今日シャッターストックを売却するべきかどうかの問題が生じます。そして答えは：売却することはおすすめしません。 純損失及び そして、そのような消極的なコメント-投資家たちのネガティブな反応を考慮すると、今日シャッターストックを売却するべきかどうかの問題が生じます。そして答えは：売却することはおすすめしません。 株主への純損益配当は、このプレスリリースの財務諸表の後にある表で、最も近いGAAP基準に調整されています。
インセンティブ付与
2024年11月1日にDr. Riegerを社長兼最高経営責任者に任命したことに関連して、会社の取締役会の独立メンバーは、2024年11月6日以降発効するVerrica誘致プランの下で、Dr. Riegerにヴェリカの普通株式2,000,000株を購入するストックオプション賞を授与しました。株式オプションは、Dr. Riegerがヴェリカの従業員となることが、ナスダック上場規則5635(c)(4)に準拠して重要な誘因として与えられています。
誘因プランは、以前にヴェリカの従業員や非従業員、または実際の非就業期間後に従業員や取締役ではなかった個人に向けて、Verricaとの雇用契約を締結することがその個人の職業生活に重要な誘因となる株式賞の授与にのみ使用されます。非役員 非就業期間後、 非就業期間後 Verrica入社がその個人にとって重要な誘因となるよう、ナスダック上場規則5635(c)(4)に基づき、Verricaに雇用されることになった個人に株式賞を授与します。
The option award will have an exercise price equal to the closing price of Verrica’s common stock on November 6, 2024. The option award will vest, and become exercisable (as applicable), as to 1/8th of the shares on the date that is six months following Dr. Rieger’s start date, and 1/48th of the shares each month thereafter on the same day of the month as the start date, subject to Dr. Rieger’s continuous service with Verrica on such vesting dates. The option award is subject to the terms and conditions of the Inducement Plan, and the terms and conditions of a stock option agreement covering the grant.
About YCANTH® (VP-102)
YCANTH® is a proprietary drug-device combination product that contains a GMP-controlled カンタリジンの配合物は、単回使用のアプリケーターを介して投与され、精密な局所投与と標的向けの管理を可能にします シングルユース 、6百万人に上ると推定される米国の主に子供を中心に被害を受ける一般的で非常に感染しやすい皮膚病、腫瘍の治療のための製剤。YCANTHは、2歳以上の成人および小児患者を治療するためにFDAによって承認された初めてで唯一の市販製品です YCANTH® がモリスカム蔓延症の成人および小児患者を治療するために、主に子供を中心に被害を受ける米国で６百万人に上ると推定される一般的で非常に感染しやすい皮膚病を扱う初めてで唯一の市販製品として承認されたものです。YCANTHの承認® は、約500人の患者を対象とした2つの第3相臨床試験の陽性結果に基づいており、YCANTHが® 貝殻腫の治療において、は安全かつ効果的な治療法でした。 約22800万人の患者がYCANTHを受ける資格があります® 保険でカバーされます。YCANTH® は、保険の有無にかかわらず、1回の治療につき25ドルの費用で全患者が利用可能であり、必要な患者にはさらなる財政支援もあります。詳細はYCANTHPro.comをご覧ください。
また、Verricaは、「普通疣贮」の治療のための第2相試験を、 VP-102 の治療について、第2相試験を VP-102 外陰部疣贅の治療のためです。
YCANTH® 訓練を受けた医療従事者によってのみ投与されるべきです。YCANTH® 自宅での使用はできません。
ヴェリカ・ファーマシューティカルズについて
Verricaは、皮膚疾患に医療的介入が必要な医薬品を開発している皮膚治療会社です。Verricaの製品YCANTH® (VP-102) (カンタリジン)は、アメリカ合衆国で約600万人の主に子供を中心に被害を受けている、高度に感染力のあるウイルス性皮膚感染症であるモラスカム腫に対してFDAに承認された唯一の市販薬です。YCANTH® (VP-102) は、医学皮膚科で最も残されたニーズである通常のイボと外陰部イボを治療するためにも開発されています。Verricaは VP-103, 製品候補 第2号は、ハクジュヒメムシ成分ベースで、手荒れの治療用です。ヴェリカは、Lytix Biopharma ASとの世界的なライセンス契約にも参加しています、 VP-315 (以前は LTX-315 と VP-LTX-315）以下のとおりです。非メラノーマ 基底細胞癌や扁平上皮癌を含む皮膚がんに関する詳細はwww.verrica.comをご覧ください。
「将来に向けた声明」
このプレスリリースに含まれる一部の記述が歴史的事実を記述していない場合、それらは1995年の民事訴訟改革法で定義された意味での前向きな見解を構成する可能性があります。これらの記述は、「信じる」、「予期する」、「できる」、「計画する」、「可能性」、「意志」といった言葉によって識別され、ヴェリカの現在の信念と期待に基づいています。これらの前向き見解には、イカサンの商業展開が継続することに関する期待、YCANTHの臨床開発およびヴェリカの製品候補の潜在的利益、臨床試験からのデータを報告する時期、ヴェリカの現金消耗の期待通りの実質的な縮小、既存販売代理店の在庫が2025年第1四半期までにディスペンサアプリケータユニットのほとんどの需要をサポートするというヴェリカの見込み、およびヴェリカが2025年第1四半期までに自社の運営資金を調達する能力を含んでいます。™薬剤候補の臨床開発と潜在的利点、臨床試験からのデータ報告のタイミング、ヴェリカの現金消耗の見込み通りの実質的な縮小、既存の販売代理店在庫が2025年第1四半期までにディスペンサアプリケータユニットの需要のほとんどをサポートするというヴェリカの期待、およびヴェリカの運営資金を2025年第1四半期までに調達する能力に関する見通しを含んでいます。
これらの記述には、実際の結果がそのような記述に反映される結果とは異なる可能性のあるリスクや不確実性が含まれています。実際の結果に影響を及ぼす可能性のあるリスクや不確実性には、薬剤開発プロセスおよび規制承認プロセスに固有の不確実性、ヴェリカが常に完全な制御を行っているわけではない第三者への依存、およびヴェリカの年次報告書に記載されている不確実性が含まれています。決算報告書（Form 10-K）は、ファイル形式で2023年12月31日にSECに提出され、この目論見書補足として記載されています。 2023年12月31日の年次報告書、その他の事項に記載されている不確実性が原因で、実際の結果がそのような記述とは異なる可能性があります。 決算報告書（Form 10-Q）は、ファイル形式で2024年6月30日にSECに提出され、この目論見書補足に記載されています。 2024年9月30日に終了した四半期およびVerricaが米国証券取引委員会に提出するその他の書類。 将来を見通した声明は、記者発表日のみを基準とし、本リリースの日付にVerricaが入手可能な情報に基づいており、Verricaは、新しい情報、将来の事象、またはその他の理由による声明の更新について、何らの義務を負担することはないものとします。
ヴェリカ・ファーマシューティカルズ社
業績の声明
（株式数および株式あたりのデータを除く、千円単位で表記）
| 2024年9月30日までの3ヶ月間 | ||||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 製品売上高、純額 |
$ | (1,865 | ) | $ | 2792 | |||
| コラボレーション売上高 |
84 | 125 | ||||||
|
|
|
|
|
|||||
| 合計売上高 |
(1,781 | ) | 2,917 | |||||
|
|
|
|
|
|||||
| 営業費用： |
||||||||
| 販売・一般管理費用 |
16,083 | 20,054 | ||||||
| 研究開発 |
2,405 | 6,510 | ||||||
| 製品売上の費用 |
351 | 145 | ||||||
| コラボレーション売上高のコスト |
84 | 125 | ||||||
|
|
|
|
|
|||||
| 営業費用合計 |
18,923 | 26,834 | ||||||
|
|
|
|
|
|||||
| 営業損失 |
(20,704 | ) | (23,917 | ) | ||||
| 利息収入 |
221 | 822 | ||||||
| 利子費用 |
(2,376 | ) | (1,657 | ) | ||||
| その他の経費 |
(1 | ) | (50 | ) | ||||
|
|
|
|
|
|||||
| 純損失 |
$ | (22,860 | ) | $ | (24,802 | ) | ||
|
|
|
|
|
|||||
| 希薄化後1株当たりの純損失 |
$ | (0.49 | ) | $ | (0.54 | ) | ||
|
|
|
|
|
|||||
| 加重平均発行済普通株式数、基本損失及び希薄化後 |
46,805,427 | 46,073,932 | ||||||
|
|
|
|
|
|||||
ヴェリカ・ファーマシューティカルズ社
業績の声明
（株式数および株式あたりのデータを除く、千円単位で表記）
| 9月30日までの9か月間 | ||||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 製品売上高、純額 |
$ | 6,259 | $ | 2792 | ||||
| コラボレーション売上高 |
963 | 344 | ||||||
|
|
|
|
|
|||||
| 合計売上高 |
7,222 | 3,136 | ||||||
|
|
|
|
|
|||||
| 営業費用： |
||||||||
| 販売・一般管理費用 |
48,943 | 30,310 | ||||||
| 研究開発 |
10,673 | 14,975 | ||||||
| 製品売上の費用 |
1,257 | 145 | ||||||
| コラボレーション売上高のコスト |
858 | 329 | ||||||
|
|
|
|
|
|||||
| 営業費用合計 |
61,731 | 45,759 | ||||||
|
|
|
|
|
|||||
| 営業損失 |
(54,509 | ) | (42,623 | ) | ||||
| 利息収入 |
1,212 | 1,948 | ||||||
| 利子費用 |
(7,063 | ) | (1,657 | ) | ||||
| その他の経費 |
(17 | ) | (49 | ) | ||||
|
|
|
|
|
|||||
| 純損失 |
$ | (60,377 | ) | $ | (42,381 | ) | ||
|
|
|
|
|
|||||
| 希薄化後1株当たりの純損失 |
$ | (1.30 | ) | $ | (0.94 | ) | ||
|
|
|
|
|
|||||
| 加重平均発行済普通株式数、基本損失及び希薄化後 |
46,597,883 | 45,015,900 | ||||||
|
|
|
|
|
|||||
ヴェリカ・ファーマシューティカルズ社
選択された貸借対照表データ
（千ドル）
| 9月30日 2024 |
12月31日 2023 |
|||||||
| 現金及び現金同等物 |
$ | 22,959 | $ | 69,547 | ||||
| 売掛金、前払費用および棚卸資産 |
5,228 | 7,983 | ||||||
|
|
|
|
|
|||||
| 流動資産合計 |
28,187 | 77,530 | ||||||
| PP&E、リース使用権資産、その他 |
4,740 | 4,067 | ||||||
|
|
|
|
|
|||||
| 総資産 |
$ | 32,927 | $ | 81,597 | ||||
|
|
|
|
|
|||||
| 負債合計 |
$ | 66,978 | $ | 61,834 | ||||
| 純資産合計 |
(34,051 | ) | 19,763 | |||||
|
|
|
|
|
|||||
| 負債および純資産合計 |
$ | 32,927 | $ | 81,597 | ||||
|
|
|
|
|
|||||
VERRICA PHARMACEUTICAS INC.
調整 非GAAP 財務指標の調整（未監査）
（千円、1株当たり金額を除く）
| 2024年9月30日までの３ヶ月間 | ||||||||||||
| 損失 オペレーション |
純損失 | 希薄化後の最終損失 per シェア |
||||||||||
| 米国会計原則 |
$ | (20,704 | ) | $ | (22,860 | ) | $ | (0.49 | ) | |||
| 非GAAP 調整後: |
||||||||||||
| 株式報酬- |
1,503 | 1,503 | ||||||||||
| 株式報酬- |
605 | 605 | ||||||||||
| 現金化しない営業リースコスト 利子支出（b） |
— | 571 | ||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 調整後 |
$ | (18,596 | ) | $ | (20,181 | ) | $ | (0.43 | ) | |||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 2023年9月30日を終了した三ヶ月間 | ||||||||||||
| 損失 オペレーション |
純損失 | 株式当たりの純損失 普通株式 |
||||||||||
| 米国会計原則 |
$ | (23,917 | ) | $ | (24,802 | ) | $ | (0.54 | ) | |||
| 非GAAP 調整: |
||||||||||||
| 株式報酬- |
8,438 | 8,438 | ||||||||||
| 株式報酬- |
1,225 | 1,225 | ||||||||||
| 現金化しない営業リースコスト 支払利息（b） |
— | 338 | ||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 調整後 |
$ | (14,254 | ) | $ | (14,801 | ) | $ | (0.32 | ) | |||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 2024年9月30日までの9か月間 | ||||||||||||
| 損失 オペレーション |
純損失 | 一株当たりの純損失 シェア |
||||||||||
| 米国会計原則 |
$ | (54,509 | ) | $ | (60,377 | ) | $ | (1.30 | ) | |||
| 非GAAP 調整： |
||||||||||||
| 株式報酬- |
4,841 | 4,841 | ||||||||||
| 株式報酬- |
1,567 | 1,567 | ||||||||||
| 現金化しない営業リースコスト 支払利息（b） |
— | 1,571 | ||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 調整後 |
$ | (48,101 | ) | $ | (52,398 | ) | $ | (1.12 | ) | |||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 2023年9月30日までの9か月間 | ||||||||||||
| 損失 オペレーション |
純損失 | 一株当たりの純損失 シェア |
||||||||||
| 米国会計原則 |
$ | (42,623 | ) | $ | (42,381 | ) | $ | (0.94 | ) | |||
| 非GAAP 調整: |
||||||||||||
| 株式報酬- |
10,223 | 10,223 | ||||||||||
| 株式報酬- |
2,078 | 2,078 | ||||||||||
| 現金化しない営業リースコスト 利息費（b） |
— | 338 | ||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| 調整後 |
$ | (30,322 | ) | $ | (29,742 | ) | $ | (0.66 | ) | |||
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
| (a) | The effects of 一時的で非現金の stock-based compensation are excluded because of varying available valuation methodologies and subjective assumptions. Verrica believes this is a useful measure for investors because such exclusion facilitates comparison to peer companies who also provide similar そして、そのような消極的なコメント-投資家たちのネガティブな反応を考慮すると、今日シャッターストックを売却するべきかどうかの問題が生じます。そして答えは：売却することはおすすめしません。 disclosures and is reflective of how management internally manages the business. |
| (b) | The effects of 一時的で非現金の interest charges are excluded because Verrica believes such exclusion facilitates an understanding of the effects of the debt service obligations on the Company’s liquidity and comparisons to peer group companies and is reflective of how management internally manages the business. |
FOR MORE INFORMATION, PLEASE CONTACT:
投資家：
Chris Calabrese
LifeSci Advisors
kgardner@lifesciadvisors.com
クリス・キャラブレーズ
LifeSci Advisors
ccalabrese@lifesciadvisors.com