EX-32.1 4 trda-20240930x10qex321.htm EX-32.1 文件

附件32.1
根據要求,信安金融首席執行官和首席財務官的證明文件
根據2002年Sarbanes-Oxley法的§ 906所採納的18 U.S.C. 第1350節
2002年Sarbanes-Oxley法案第906條的規定:
關於 Entrada Therapeutics, Inc.("公司")截至 2024 年 9 月 30 日止季度報告(以下簡稱「報告」)以 18 U.S.C. § 1350 及 Sarbanes-Oxley Act of 2002 第 906 條規定的採用所提交給證券交易委員會的本日期報告,特此,簽署人依法確認,以最好的知識:
(1)報告完全符合1934年修正版的證券交易法第13(a)或15(d)條的要求;並且
(2)報告中所包含的信息在所有重要方面公正地展示了公司的財務狀況和運營結果。
日期:2024年11月5日
通過:本新聞稿包含涉及重大風險和不確定性的前瞻性陳述。除歷史事實陳述之外,本新聞稿中的所有陳述,包括關於Entrada的戰略、未來運營、前景和計劃、管理層目標、驗證和區分Entrada的方法及其爲患者提供潛在治療的能力、EN TR-601-44相 1期臨床試驗數據對EN TR-601-44未來臨床試驗的可翻譯性的期望、對Entrada的臨床前研究和臨床試驗能夠展示其治療候選藥物的安全性和有效性及其他積極結果的期望、對Entrada計劃的ENTR-601-44第2期臨床試驗的起始劑量的期望、對規定 的2024年第4季度計劃的EN TR-601-44和ENTR-601-45第2期臨床試驗以及2025年的ENTR-601-50的法規申請提交時間的期望、招募和完成 ENTR-601-44、ENTR-601-45和ENTR-601-50的全球第2期臨床試驗的能力,Entrada的EEV產品候選物的潛力,包括ENTR-601-44成爲一種有革命性的治療 選擇的潛力以及EEV平台,以及ENTR-601-44、ENTR-601-45和ENTR-601-50在DMD 的治療以及合作的產品候選物VX-670治療肌無力型1的繼續開發和推進,關於Entrada與Vertex的合作的進展和成功,包括具體和隱含聲稱Entrada可能在Vertex協議下獲得的任何未來款項,繼續擴大和開發其他治 療項目,包括進一步的外顯子跳躍項目,其EEV候選藥的潛在治療優勢以及在神經肌肉疾病以外領域推進EEV治療候選藥的能力,以及其現金資源足夠支持到2027年等方面的合理性構成 根據1995年的私人證券訴訟改革法案的前瞻性陳述。儘管並非所有前瞻性陳述都含有這些識別詞,但「預測」、「相信」、「繼續」、「可能」、「估計」、「期望」、「打算」、「可能」、「目標」、「進行中」、「計劃」、「預言」、「發展」的負面結果、對這些前瞻性陳述的計劃、意圖或預期實際結果或事件可能會與這些前瞻性陳述中披露的計劃、意圖和預期有重大差異。及時成因各方面的重要因素,包括:產品候選物的識別和開發的不確定性,包括研究活動的開展和臨床前研究和臨床試驗的啓動和完成的可用性和結果的時間不確定性。
2023
首席執行官
簽名:/s/ Ian Lee
日期:2024年11月5日
通過:/s/ 科裏·溫斯沃斯
科裏·溫斯沃斯
首席財務官
(信安金融及會計主管)