付属書99.1
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非凡なものを信じる者 |
Karyopharmは2024年第3四半期の財務結果を報告し、最近の企業の進捗状況をハイライト
– 2024年第3四半期の売上高は3880万ドルで、米国XPOVIO（selinexor）の純製品収益は2950万ドル。継続的な規制承認および世界中での払い戻し承認を達成®– FDAの方針調整の後、総症状スコアの絶対変化が続いて発生
(Abs-TSS) JAKi未経験の骨髄線維症（MF）において、フェーズ3SENTRYトライアルにてTSS50のエンドポイントとして置き換えられる予定です。 共同主要エンドポイント 2025年下半期に予定されているデータは進行中です。 トップライン 2025年下半期に予定されているデータは進行中です。 リードアウト 2025年下半期に予定されているデータは進行中です。
2024年の純売上高見通しを14500万ドルから15500万ドルに縮小し、米国XPOVIO純製品売上高の見通しを11000万ドルから11500万ドルに範囲縮小; 研究開発費用とSG&A費用の見通し範囲を25500万ドルから26500万ドルに縮小-
ニュートン、マサチューセッツ2024年9月30日を終了した四半期の財務結果を報告し、主要な企業のマイルストーンと主要な臨床開発プログラムの進捗状況を紹介する医薬品先進医療企業である商業段階のKaryopharm Therapeutics Inc.（Nasdaq：KPTI）は、本日、2024年11月5日に財務結果を報告し、選択した企業の節目と主要な臨床開発プログラムの進捗状況を強調しました。
「今四半期、高度競争の多発性骨髄腫市場での米国XPOVIO純製品売上高成長を3四半期連続で達成しました。 臨床パイプラインでは、FDAとの協議を経てPhase 3 SENTRY骨髄線維症試験のエンドポイントが変更され、この試験の成功した結果に向けた自信が高まっています。 成長の次の段階に向けて新しい骨髄線維症と子宮内膜がんの新しい適応を見据えながら、費用管理と試験の実施を継続しています」と述べました、Karyopharmのリチャード・ポールソン社長兼最高経営責任者。
「骨髄線維症における重要な未解決の問題点が残っており、承認されたJAKi阻害剤のいずれかでSVR35を達成する患者は半数未満です。 Selinexorとruxolitinibの組み合わせを評価した第1相試験には大きな期待をしており、歴史的なJAKiモノ治療に比べてSVR35の2倍の約80％、およびベースラインに比べて24週の意味のある18.5ポイントの改善が見られました」と、Phase 3 SENTRY試験主任研究者、マウントサイナイ医科大学の医学教授であり、血液がんおよび骨髄系障害の卓越センターのディレクターであるジョン・マスカレニアス博士は述べています。」 Abs-TSS “” Abs-TSS as a 共同主要エンドポイント endpoint signifies a new era in the evaluation of combination therapy and reflects a growing willingness by the FDA to incorporate more sensitive methods of evaluating symptoms in trials with active comparators.”
Third Quarter 2024 and Recent Highlights
XPOVIO Commercial Performance
| • | Achieved U.S. net product revenue of $29.5 million for the third quarter of 2024, compared to $28.0 million for the second quarter of 2024 and $30.2 million for the third quarter of 2023. |
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BELIEVERS IN THE EXTRAORDINARY |
| • | XPOVIO net product revenue was supported by quarter-over-quarter double digit growth in demand, partially offset by higher 希薄化後の売上高 第四半期対比は、3400億円の業務比率の増加によるもので主に拡大しました。 |
| • | コミュニティ設定での需要成長が引き続き強く、全体の網羅的な製品売り上げの約60%を占めます。学術設定では、競争が続く圧力の中、XPOVIOの需要は四半期を重ねるごとに拡大し、継続して使用されています。サノフィの細胞は、眼科分野を除く、すべての治療、予防、対症緩和、および診断用途に関する、3つの臨床段階のマスクドt細胞エンゲージャーと、腫瘍および感染症に関するSanofiのプロテアーゼ分解可能なマスキングプラットフォームを含みます。 後発治療法。 |
| • | 2024年第三四半期にセリネクソールの世界的な患者へのアクセスが拡大し、フランスとイタリアで好都合な払い戻しの決定を受けました。 |
研究開発（R&D）ハイライト
骨髄線維症
| • | 最近FDAとの調整に従い、24週時点での症状総合スコアの絶対変化 (Abs-TSS) Week 24における合計症状改善率≥50％（TSS50）の代わりになります 共同主要エンドポイント JAKi未治療の骨髄線維症におけるSelinexorとルクソリチニブの組み合わせの画期的な第3相SENTRY試験においてエンドポイントとして使用されます Abs-TSS 24週間にわたる患者の症状スコアの平均改善を患者の基準となる症状スコアに対して測定しており、他の第3相骨髄線維症臨床試験で使用されてきた受容される尺度であり、治益効果の評価に用いられています 売上、使用、 現在の治療、例えばセリネクソールなどに対する標準治療への追加。24週時の脾臓体積の減少率≥35％（SVR35）は、 共同主要エンドポイント エンドポイントとして維持されます。これら2つの 共同主要エンドポイント エンドポイントは、SVR35に続いてテストされます Abs-TSSで置き換える |
| • | セントリートライアルの総標本数を約350人に積極的に増やし、統計的パワーをさらに向上させます。トライアルは強い勢いで患者を登録し続け、予想される 上位ライン データ 読み出し 2025年の後半に残っている。 |
| • | SENTRY-2 中等度血小板減少症を持つJAKi未治療患者におけるセリネクソール単剤療法の第2相試験は引き続き患者を登録しています。同社は、この試験からの予備データを2024年末か2025年初めに発表する予定です。 |
子宮内膜がん
| • | 新規買取 中央値フォローアップ 資産からのデータ 予め指定された 先進または再発の患者を対象とした探索的サブグループ分析のデータ TP53 シエンド研究（NCT03555422）から、術後における進行期または再発エンドメトリアルがん患者の探索的サブグループ解析データが、国際婦人がん学会（IGCS）2024年10月の会議で提示され、proficient mismatched repair status（pMMR）TP53 wild-type サブグループの品質調整された症状や毒性のない時間（Q-TWiST）が拡張されました。これらのデータによると、selinexorのQ-TWiSTの平均が30か月で、プラセボの17か月と比較して13か月の差が示されました。 |
| • | 画期的な XPORt-EC-042 TP53 wild-type エンドメトリアルがんにおける第3相臨床試験は、引き続き患者を登録し、 読み出し 上位ライン 2026年初頭のデータ。 |
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EXTRAORDINARYを信じる人々 |
多発性骨髄腫
| • | 画期的な XPORt-Mm-031 (EMN29) ヨーロッパマイェローマネットワークとの共同研究で、40mgのセリネクソール、ポマリドミド、デキサメタゾン（SPd）の組み合わせを患者に評価する第3相試験が、以前に治療を受けた多発性骨髄腫患者を対象に、SPd 40mgで観察されたデータの肯定的な進化を活用し、約120人の患者の目標入れ増しを行いました。更新されたプロトコルに関する規制当局からのフィードバックを待って、会社はガイダンスを提供する予定です。 上位ライン この試験からのデータ読み取りタイムライン。 |
2024年の財務見通し
現在の営業計画に基づいて、カリヨファームは2024年の通年ガイダンスを以下の通りさらに絞り込んでいます。
| • | 総売上高は145.0百万ドルから155.0百万ドルの範囲内で、会社の以前の145.0百万ドルから160.0百万ドルのガイダンスと比較しています。 総売上高には、米国のXPOVIO純製品売上高とライセンス、ロイヤルティー、パートナーから得たマイルストーン収益が含まれます。 |
| • | 米国のXPOVIO純製品売上高は、105.0百万ドルから120.0百万ドルに対する会社の以前のガイダンスと比較して、110.0百万ドルから115.0百万ドルの範囲内にあります。 |
| • | 研究開発費用および販売、一般管理（SG＆A）費用は、約20.0百万ドルを見込んだ255.0百万ドルから265.0百万ドルの範囲内にあります。 一時的で非現金の 会社は、前回のガイダンスが250.0百万ドルから265.0百万ドルに対する株式報酬費用が予想より少なくなると予想しています。 |
| • | 会社は、既存の現金、現金同等物および投資、XPOVIO純製品販売およびライセンス契約から見込む収益、および継続的な経費管理とコスト削減措置によって、2026年第1四半期までの計画された事業を資金調達するのに十分であると予想しています。1 |
| 1 | 為替レートを除く再返済 2025年10月期限の残りの優先変換社債（2025ノート）の総元本額24.5百万ドルと、2028年期限の会社の優先保証期限貸付金に対する25.0百万ドルの最低流動性契約金の返済を考慮に入れると、カリヨファームは2025年第4四半期までの事業資金を十分確保できると予想しています。 |
2024年第3四半期の財務結果
売上高合計: 2024年第3四半期の合計売上高は3800万ドルで、2023年第3四半期の3600万ドルと比較しています。
ネット 製品売上高: 2024年第3四半期の製品の純売上高は2950万ドルであり、2023年第3四半期の3020万ドルと比較していました。
ライセンスおよびその他の収益: 2024年第3四半期のライセンスおよびその他の収益は930万ドルであり、2023年第3四半期の580万ドルと比較していました。増加の主な理由は、2024年第3四半期にMenariniから認可承認に関連するマイルストーン収益として60万ドルが認識されたことによるものでした。この収益はNEXPOVIOの承認に関連しており、一方、Menariniからの開発関連費用の払い戻しに関連する収益が時期の関係で330万ドル減少しましたので、一部相殺されました。
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信じる者たちへの驚くべき情熱 |
販売原価: 2024年第3四半期の売上原価は130万ドルで、2023年第3四半期の90万ドルと比較していました。売上原価は、XPOVIOユニットの販売コストとパートナー企業への製品販売コストを反映しています。
研究開発経費： 2024年第3四半期の研究開発(R&D)費は3,610万ドルで、2023年第3四半期の3,560万ドルと比較しています。 この増加は主に、既存の骨髄線維症に関する第3相SENTRY試験の活動増加に伴う臨床試験および関連費用の増加に起因しています。
SG＆A経費： 2024年第3四半期の営業一般管理(SG&A)費は2,760万ドルで、2023年第3四半期の3,080万ドルと比較しています。 この減少は主に、当社の持続的なコスト削減イニシアティブと従業員数の減少によるものです。
利息収入： 2024年第3四半期の利子収入は180万ドルで、2023年第3四半期の280万ドルと比較しています。これは四半期間の現金残高と投資残高が低下したことによるものです。
利子費用： 2024年第3四半期の利子費用は1140万ドルで、2023年第3四半期の610万ドルと比較しています。 利子費用の増加は、当社の新規の期限付きローンおよび新規の担保付き可換社債に起因しています。
その他の収入: 2024年第3四半期のその他の収入は、埋め込みデリバティブの再計測と負債に分類された普通株式ワラントに関連して認識された利益により、380万ドルでした。 一時的で非現金の 同社は、2023年第3四半期には無形のその他の収入がありました。
純損失: カリヨファームは、2024年第3四半期に基本株式および希薄化後株式あたりの損失が0.26ドルで、3200万ドルの純損失を報告しました。対して、2023年第3四半期には基本株式および希薄化後株式あたりの損失が0.30ドル、3450万ドルの純損失がありました。
現金残高: 2024年9月30日時点での現金、現金相当物、制限付き現金および投資総額は、1億3390万ドルであり、2023年12月31日時点の1億9240万ドルと比較しています。
会議の情報
Karyopharm will host a conference call today, November 5, 2024, at 8:00 a.m. Eastern Time, to discuss the third quarter 2024 financial results and provide business highlights. To access the conference call, please dial (800) 836-8184 (local) or (646) 357-8785 (international) at least 10 minutes prior to the start time and ask to be joined into the Karyopharm Therapeutics call. A live audio webcast of the call, along with accompanying slides, will be available under “Events & Presentations” in the Investor section of the Company’s website. An archived webcast will be available on the Company’s website approximately two hours after the event.
XPOVIOについて® (selinexor)
XPOVIO is a クラス初の oral exportin 1 (XPO1) inhibitor and the first of Karyopharm’s Selective Inhibitor of Nuclear Export (SINE) compounds for the treatment of cancer. XPOVIO functions by selectively binding to and inhibiting the nuclear export protein XPO1. XPOVIO is approved in the U.S. and marketed by Karyopharm in multiple oncology indications, including: (i) in combination with VELCADE® (bortezomib) and dexamethasone (XVd) in patients with multiple myeloma after at least one prior therapy; (ii) in combination with dexamethasone in patients with heavily 事前治療を受けた多発性骨髄腫の患者 multiple myeloma; and (iii) under accelerated approval in patients with diffuse large b-細胞 lymphoma (DLBCL), including DLBCL arising from follicular lymphoma, after at least two lines of
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BELIEVERS IN THE EXTRAORDINARY |
systemic therapy. XPOVIO (also known as NEXPOVIO® in certain countries) has received regulatory approvals in a growing number of 米国以外の territories and countries, including Europe, the United Kingdom, China, South Korea and Israel, and is marketed in those areas by Karyopharm’s global partners. Selinexor is also being investigated in several other 中期および and late-stage clinical trials across multiple high unmet need cancer indications, including in endometrial cancer and myelofibrosis.
For more information about Karyopharm’s products or clinical trials, please contact the Medical Information department at: Tel: +1 (888) 209-9326; Eメール： medicalinformation@karyopharm.com
XPOVIO® （セリネクソール）は処方薬として承認されています：
| • | 硼酸ボルテゾミブとデキサメタゾンとの併用療法により、少なくとも1回の治療を受けた成人患者の多発性骨髄腫の治療（XVd）。 |
| • | デキサメタゾンとの併用療法により、少なくとも4回の治療を受け、少なくとも2種類のプロテアソーム阻害剤、少なくとも2種類の免疫調節剤、および抗CD38に耐性のある、再発性または難治性の多発性骨髄腫を有する成人患者の治療。 monoclonal antibody (Xd). |
| • | For the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-細胞 lymphoma (DLBCL), not otherwise specified, including DLBCL arising from follicular lymphoma, after at least two lines of systemic therapy. This indication is approved under accelerated approval based on response rate. Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in confirmatory trial(s). |
SELECt IMPORTANt SAFETY INFORMATION
Warnings and Precautions
| • | 血小板減少症治療中は血小板数を監視してください。投薬中断、減量、支持療法で対応してください。 |
| • | 好中球減少症治療中は好中球数を監視してください。投薬中断、減量、好中球増殖因子で対応してください。 コロニー刺激 要因。 |
| • | 胃腸毒性吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、体重減少が起こる場合があります。抗悪心剤の予防を行う。投与中断および/または減量、抗悪心剤、支持療法で管理する。 |
| • | 低ナトリウム血症治療中の血清ナトリウム濃度をモニタリングする。低血糖や高血清パラプロテイン濃度を補正する。投与中断、減量、または中止、支持療法で管理する。 |
| • | 重篤な感染症感染をモニタリングし、迅速に治療する。 |
| • | 神経毒性：神経毒性が解消されるまで、運転や危険な職業や活動を控えるよう患者に指示してください。めまいや意識状態の変化を避けるために、水分補給状態と併用薬の最適化を行ってください。 |
| • | 胚性-胎児 毒性：胎児への危険を引き起こす可能性があります。生殖能力のある女性および生殖能力のある女性パートナーを持つ男性に胎児への潜在的なリスクと有効な避妊の使用について助言してください。 |
| • | 白内障白内障は発症または進行する可能性があります。白内障の治療には通常、白内障の手術的摘出が必要です。 |
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非凡を信じる人々 |
副作用
| • | XVdを受ける多発性骨髄腫患者の最も一般的な副作用（20％以上）は、疲労、吐き気、食欲減退、下痢、末梢神経障害、上気道感染、体重減少、白内障、嘔吐です。補正しきい値 3-4 実験室の異常（10％以上）は、血小板減少症、 リンパ球減少症、低リン血症、貧血、低ナトリウム血症、好中球減少症です。BOSTON試験では、致命的な副作用が治療終了後30日以内に約6％の患者で発生しました。重篤な副作用は患者の約52％で発生しました。副作用による治療中止率は19％でした。 |
| • | Xdを受ける多発性骨髄腫患者の最も一般的な副作用（20％以上）は、血小板減少症、疲労、吐き気、貧血、食欲減退、体重減少、下痢、嘔吐、低ナトリウム血症、好中球減少症、白血球減少症、便秘、呼吸困難、上気道感染です。STORm試験では、致命的な副作用は患者の約9％で発生しました。 重篤な副作用は患者の約58％で発生しました。副作用による治療中止率は27％でした。 |
| • | DLBCL患者の最も一般的な副作用（発生率≥20％）は、疲労、吐き気、下痢、食欲減退、体重減少、便秘、嘔吐、発熱です。補正しきい値 3-4 SADAL試験では、30日以内に3.7％の患者で致命的な副作用が、治療終了後60日以内に5％の患者で致命的な副作用が発生し、最も頻度が高かった致命的な副作用は感染症（患者の約4.5％）でした。重篤な副作用は患者の約46％で発生しました。 最も頻度の高い重篤な副作用は感染症でした（患者の約21％）。副作用による治療中止は患者の17％で発生しました。 |
特定の人口での使用
授乳：母乳を与えないようにアドバイスします。
製品情報など、詳細な処方情報については、www.XPOVIO.com.
疑わしい副作用を報告する場合は、カリヨファーム・セラピテクスに連絡してください。 1-888-209-9326 またはFDAに連絡してください。 FDA（1-800-FDA-1088）に電話してください。 またはwww.fda.gov/medwatch。
カリオファームセラピューティクスについて
カリオファームセラピューティクス 株式会社（ナスダック：KPTI）は、がん治療を先駆ける新しい療法を推進することに尽力している商業段階の医薬品会社であり、これはがん患者の非凡な力強さと勇気に支えられています。カリオファームは設立以来、核輸送異常に対処する経口複合体の業界リーダーであり、これはがんの起因機序の基本的なメカニズムです。カリオファームの主力複合体および クラス初の XPOVIO（セリネクソル）® 配向性輸送タンパク質 1（XPO1）インヒビターであるXPOVIO（セリネクソル）は、米国で承認され、同社によってがん治療の3つの適応症で販売されています。ヨーロッパやイギリス（取引名NEXPOVIOにおいて）を含む、さまざまな範囲や国々での規制当局からの承認も得ています 米国以外の 、欧州やイギリス（ NEXPOVIO）など®) and China. Karyopharm has a focused pipeline targeting indications in multiple high unmet need cancers, including in multiple myeloma, endometrial cancer, myelofibrosis, and diffuse large b-細胞 lymphoma (DLBCL). For more information about our people, science and pipeline, please visit www.karyopharm.com, and follow us on LinkedIn and on X at @Karyopharm.
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BELIEVERS IN THE EXTRAORDINARY |
「将来に向けた声明」
This press release contains forward-looking statements within the meaning of The Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Such forward-looking statements include those regarding Karyopharm’s guidance on its 2024 total revenue, 2024 U.S. net product revenue and 2024 R&D and SG&A expenses; Karyopharm’s expected cash runway; expectations with respect to commercialization efforts; the ability of selinexor to treat patients with multiple myeloma, endometrial cancer, myelofibrosis, diffuse large b-細胞 lymphoma, and other diseases; and expectations with respect to the clinical development plans and potential regulatory submissions of selinexor. Such statements are subject to numerous important factors, risks and uncertainties, many of which are beyond Karyopharm’s control, that may cause actual events or results to differ materially from Karyopharm’s current expectations. For example, there can be no guarantee that Karyopharm will successfully commercialize XPOVIO or that any of Karyopharm’s drug candidates, including selinexor, will successfully complete necessary clinical development phases or that development of any of Karyopharm’s drug candidates will continue. Further, there can be no guarantee that any positive developments in the development or commercialization of Karyopharm’s drug candidate portfolio will result in stock price appreciation. Management’s expectations and, therefore, any forward-looking statements in this press release could also be affected by risks and uncertainties relating to a number of other factors, including the following: the adoption of XPOVIO in the commercial marketplace, the timing and costs involved in commercializing XPOVIO or any of Karyopharm’s drug candidates that receive regulatory approval; the ability to obtain and retain regulatory approval of XPOVIO or any of Karyopharm’s drug candidates that receive regulatory approval; Karyopharm’s results of clinical trials and preclinical trials, including subsequent analysis of existing data and new data received from ongoing and future trials; the content and timing of decisions made by the U.S. Food and Drug Administration and other regulatory authorities, investigational review boards at clinical trial sites and publication review bodies, including with respect to the need for additional clinical trials; the ability of Karyopharm or its third party collaborators or successors in interest to fully perform their respective obligations under the applicable agreement and the potential future financial implications of such agreement; Karyopharm’s ability to enroll patients in its clinical trials; unplanned cash requirements and expenditures; substantial doubt exists regarding Karyopharm’s ability to continue as a going concern; development or regulatory approval of drug candidates by Karyopharm’s competitors for products or product candidates in which Karyopharm is currently commercializing or developing; the direct or indirect impact of the COVID-19 カリオファームセラピューティクスのビジネス、業績、財務状況に対するパンデミックや将来のパンデミックの影響、およびカリオファームが製品または製品候補の特許およびその他の知的財産権保護を取得し、維持し、施行する能力。これらを含むその他のリスクは、カリオファームの四半期報告書の「リスクファクター」の見出しの下で説明されています。 10-Q 2024年6月30日に終了した四半期のカリオファームの四半期報告書は2024年8月6日に証券取引委員会（SEC）に提出されました。今後、カリオファームがSECに提出するその他の報告書にも、これらのリスクを含めた内容が記載されています。このプレスリリースに含まれる見通しに関する声明は、本日までにのみ有効であり、法律上義務付けられる限り、新しい情報や将来の出来事などによって、いつでもその見通しに関する声明を更新する義務は一切ないことをカリオファームは明示的に否定します。
XPOVIO® およびNEXPOVIO® はカリオファームセラピューティクスの登録商標です。本リリースで言及されているその他の商標は、それぞれの所有者の財産です。
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非凡を信じる人々 |
連絡先
投資家：
Elhan Webb、CFA
投資家関係シニアバイス・プレジデント
617.658.0600 | elhan.webb@karyopharm.com
メディア：
デビッド・ローゼン
Argot Partners
646.461.6387 | david.rosen@argotpartners.com
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非凡の信者 |
カリヨファーム・セラピテクス株式会社
連結損益計算書（抜粋）
(未確認); (単位: 千, 1株当たり金額を除く)
| 終了した三ヶ月間 9月30日 |
終了した9か月間 9月30日 |
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| 2024 | 2023 | 2024 | 2023 | |||||||||||||
| 収益: |
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| 製品売上高、純額 |
$ | 29,516 | $ | 30,207 | $ | 83,554 | $ | 86,955 | ||||||||
| ライセンスおよびその他の収益 |
9,267 | 5,802 | 31,141 | 25,331 | ||||||||||||
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| 合計売上高 |
38,783 | 36,009 | 114,695 | 112,286 | ||||||||||||
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| 営業費用： |
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| 売上原価 |
1,300 | 911 | 4,676 | 3,456 | ||||||||||||
| 研究開発 |
36,134 | 35,553 | 109,930 | 99,369 | ||||||||||||
| 販売・一般管理費用 |
27,632 | 30,805 | 88,251 | 101,193 | ||||||||||||
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| 営業費用合計 |
65,066 | 67,269 | 202,857 | 204,018 | ||||||||||||
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| 営業損失 |
(26,283 | ) | (31,260 | ) | (88,162 | ) | (91,732 | ) | ||||||||
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| その他の収益（費用）: |
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| 利息収入 |
1,832 | 2,750 | 5,918 | 8,423 | ||||||||||||
| 利子費用 |
(11,385 | ) | (6,073 | ) | (26,218 | ) | (17,615 | ) | ||||||||
| 債務帳消しによる利益 |
— | — | 44,702 | — | ||||||||||||
| その他の収益（費用）、純額 |
3,792 | 89 | 18,284 | (145 | ) | |||||||||||
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| その他の収益（費用）合計、純 |
(5,761 | ) | (3,234 | ) | 42,686 | (9,337 | ) | |||||||||
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| 所得税前損失 |
(32,044 | ) | (34,494 | ) | (45,476 | ) | (101,069 | ) | ||||||||
| 事業税調整前当期純利益 |
(28 | ) | (12 | ) | (166 | ) | (193 | ) | ||||||||
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| 純損失 |
$ | (32,072 | ) | $ | (34,506 | ) | $ | (45,642 | ) | $ | (101,262 | ) | ||||
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| シェアあたりの基本純損失 |
$ | (0.26 | ) | $ | (0.30 | ) | $ | (0.38 | ) | $ | (0.89 | ) | ||||
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| 希薄化後の当期純損失1株あたり |
$ | (0.26 | ) | $ | (0.30 | ) | $ | (0.69 | ) | $ | (0.89 | ) | ||||
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| 普通株式の基本純利益シェア計算に使用される普通株式の加重平均数 |
125,010 | 114,401 | 120,513 | 114,033 | ||||||||||||
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| 希薄化後純利益シェア計算に使用される普通株式の加重平均数 |
125,010 | 114,401 | 126,606 | 114,033 | ||||||||||||
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非凡を信じる者たち |
カリヨファーム・セラピテクス社
要約連結貸借対照表
(未監査); (千単位)
| 9月30日 2024 |
12月31日 2023 |
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| 資産 |
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| 現金、現金同等物および投資 |
$ | 133,526 | $ | 191,443 | ||||
| 制限付き現金 |
339 | 961 | ||||||
| 売掛金 |
31,778 | 26,962 | ||||||
| その他の資産 |
23,833 | 21,072 | ||||||
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| 総資産 |
$ | 189,476 | $ | 240,438 | ||||
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| 債務および株主の赤字 |
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| 2025年満期の転換社債 |
$ | 24,392 | $ | 170,919 | ||||
| 2029年満期の転換型優先債 |
72,091 | — | ||||||
| 優先担保期間ローン |
94,109 | — | ||||||
| 支払い延期されたロイヤルティー義務 |
73,499 | 132,479 | ||||||
| その他の負債 |
85,032 | 73,246 | ||||||
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| 負債合計 |
349,123 | 376,644 | ||||||
| 株主資本の赤字合計 |
(159,647 | ) | (136,206 | ) | ||||
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| 合計負債および株主資本の欠損; 発行済み株式総数125,303株および2024年9月30日、2023年12月31日時点で発行済み株式総数114,915株 |
$ | 189,476 | $ | 240,438 | ||||
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