別紙99.1

モレキュリンは、2024年11月8日に2024年第3四半期の決算を報告し、電話会議とウェブキャストを開催します

ヒューストン、2024年11月5日 —モレキュリンバイオテック株式会社、（ナスダック：MBRX）（「Moleculin」または「当社」）は、治療が困難な腫瘍やウイルスを標的とする医薬品候補の幅広いポートフォリオを持つ後期段階の製薬会社で、本日、2024年11月8日（金）に2024年9月30日に終了した四半期の決算を発表すると発表しました。Moleculinの経営陣は、2024年11月11日月曜日の午前8時30分（東部標準時）に、電話会議とライブ音声ウェブキャストを開催し、業務上および財務上の結果について話し合います。

興味のある参加者や投資家は、（877）407-0832（国内）または（201）689-8433（国際）にダイヤルし、Moleculin Biotech電話会議を参照して電話会議にアクセスできます。ライブ音声ウェブキャストは、MoleculinのウェブサイトMoleculin.comの投資家セクションのイベントページからアクセスでき、90日間アーカイブされます。

モレキュリンバイオテック社について

Moleculin Biotech, Inc. は、治療が難しい腫瘍やウイルスに対処する治療候補のパイプラインを進めているフェーズ3の臨床段階の製薬会社です。同社の主力プログラムであるアナマイシンは、多剤耐性メカニズムを回避し、現在処方されているアントラサイクリンに共通する心毒性を排除するために設計された次世代のアントラサイクリンです。アナマイシンは現在、再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）と軟部肉腫（STS）の肺転移の治療薬として開発中です。

会社は奇跡を起こしています（M分子ですinR/R AMLAナラックCl経済的E評価）試験（Mb-108）は、再発または難治性の急性骨髄性白血病の治療薬として、アナマイシンとシタラビン（総称してAnnaRacと呼ばれる）を併用して評価する、極めて重要な適応設計の第3相試験です。FDAからの情報を得て、第1B/2相試験（Mb-106）が成功した後、当社は、AMLの治療薬としてのアナマイシンの承認に向けた開発経路のリスクが大幅に軽減されたと考えています。この研究は、今後適切に提出される必要があり、FDAや海外の同等の機関から追加のフィードバックが得られる可能性があります。

さらに、同社は、脳腫瘍、膵臓、その他のがんを対象に、p-stat3やその他の発がん性転写因子を阻害すると同時に、自然な免疫反応を刺激できる免疫/転写調節剤であるWP1066を開発しています。Moleculinは、病原性ウイルスや特定のがん適応症の潜在的な治療薬としてのWP1122を含む、代謝拮抗薬のポートフォリオの開発にも取り組んでいます。

会社の詳細については、www.mulin.comにアクセスして、X、リンクトイン、フェイスブックでつながってください。

投資家の連絡先:
JTC チーム、合同会社
ジェネントーマスさん
(908) 824-0775
MBRX@jtcir.com