6-K 1 caq32024.htm 6-K 文件

美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549

_________________________

6-K表格

_________________________


外国私人发行人报告

根据规则13a-16或15d-16
证券交易法（1934年）第13条或第15(d)条规定


2024年11月6日。

_________________________

诺和诺德控股公司
（根据其章程规定的准确名称）

_________________________

Novo Allé
Dk-2880 Bagsværd
丹麦
，（主要行政办公地址）

请在20-F表格或40-F表格封面下勾选是否报告或将报告年度报告

20-F 表格 x 40-F 表格 o


请用勾号表示，申报人通过提供本表格中所包含的信息也根据1934年证券交易所法案规则12g3-2(b)向委员会提供信息：

Yes o 否 x


如果标记为“是”，请在与Rule 12g-32(b)相关的分配给注册者的文件号下方标出82-________。





newheader.jpg                          nn_logoxcmykxbluexsmall.jpg                        

2024年1月1日至2024年9月30日的财务报告

2024年11月6日

Novo Nordisk's sales increased by 23% in Danish kroner and by 24% at constant exchange rates to DKk 2047亿 in the first nine months of 2024

•Operating profit increased by 21% in Danish kroner and by 22% at constant exchange rates (CER) to DKk 916亿.
•北美业务销售额以丹麦克朗计增长31%（按CER计算为31%）。美国销售增长受益于与往年相关的固定净销售调整。国际业务销售额以丹麦克朗计增长13%（按CER计算为15%）。

•Sales within Diabetes and Obesity care increased by 25% in Danish kroner to DKk 1918亿 (26% at CER), mainly driven by GLP-1 diabetes sales growth of 25% in Danish kroner (26% at CER) and Obesity care growing by 44% in Danish kroner to DKk 437亿 (44% at CER). Rare disease sales increased by 3% in both Danish kroner and at CER.

•Within R&D, Novo Nordisk completed the phase 2a trial with monlunabant in obesity and expects to initiate a larger phase 20亿 trial in obesity in 2025 to further investigate the dosing and safety profile of monlunabant over a longer duration in a global population. Further, within diabetes, Novo Nordisk announced that oral semaglutide statistically significantly reduced the risk of major adverse cardiovascular events in the SOUL cardiovascular outcomes trial.

•在研发领域，也宣布了ESSENCE试验的头条结果，其中2.4毫克塞马鲁肽对MASH和肝纤维化成人的改善表现优异，表现出比安慰剂更好的效果。
•针对2024年展望，销售增长预计将达到CER 23-27%，预计营业利润增长将达到CER 21-27%。以丹麦克郎报告的增长预计将比销售的CER增长低1个百分点，而营业利润将比CER增长低2个百分点。

损益表9M 20249M 2023增长
按报告而记 		增长
以CER*
丹麦克郎百万
净销售额204,720 166,398 23 %24 %
营业利润91,602 75,808 21 %22 %
净利润72,758 61,720 18 %无数据
每股摊薄收益（以DKK计）16.29 13.71 19 %无数据
* CER: 恒定汇率（2023年平均）
Lars Fruergaard Jørgensen，总裁兼首席执行官：“我们对2024年前九个月的表现感到满意。销售增长得益于对我们基于GLP-1的糖尿病和肥胖治疗方案需求的增加，我们为比以往任何时候都服务更多患者。在研发方面，我们对包括SOUL试验（针对糖尿病和心血管疾病患者）和ESSENCE试验（针对MASH患者）在内的semaglutide产品组合继续的成果感到非常满意。”

2024年11月6日下午13:00（中欧时间），对应美国东部时间上午07:00，将举行业绩电话会议。投资者可以通过novonordisk.com上的链接收听，该链接可在“投资者”下找到（公司网站的内容不构成本6-K表格的一部分）。
诺和诺德
投资者关系
Novo Alle 1
2880 Bagsværd
丹麦		电话:
+45 4444 8888
www.novonordisk.com		登记证号：
24 25 67 90
公司公告编号 81 / 2024


2024年1月1日至2024年9月30日的财务报告
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战略愿景
2025年战略愿景
战略愿景是诺和诺德打算努力实现的目标，不代表诺和诺德的财务前景或预期增长。诺和诺德打算在持续基础上描述其活动在每个四个维度中的发展情况。

业绩亮点为 2024年头九个月 (蓝色表示第三季度的发展)

业绩亮点
目标与可持续发展（ESG）
朝着零环保影响的进展：
–整体CO2排放量（范围1、2和全范围3）较2023年头九个月增加34%
为社会创造价值：
–向4150万患有糖尿病和180万患有肥胖症的人提供医疗服务
–在改变糖尿病儿童项目中接触到超过59,000名儿童® 在儿童项目中

被确认为可持续雇主：
–女性在高级领导职位中所占比例已从2023年9月底的41%提高了0.5个百分点





创新和治疗方向
进一步提高糖尿病治疗的创新水平：
–Successful completion of FLOW kidney outcomes trial
–Awiqli® approved in the EU, Japan and China
–Complete Response Letter received for insulin icodec in the US
–Successful completion of COMBINE phase 3a programme with IcoSema    
–Successful completion of SOUL cardiovascular outcomes trial
–Successful completion of STRIDE functional outcomes trial

开发出优越的肥胖治疗方案：
–已启动一周一次的GIP/GLP-1双重激动剂的2期试验
–为更新Wegovy标签获得了欧盟正面意见® 基于SELECt、STEP 9 (OA)、STEP HFpEF以及STEP HFpEF-DM试验的标签更新 试验
–完成了单抗试验的2a期
–已启动了带有amylin 355的1期试验




加强和推进罕见疾病管道：
–第三阶段试验FRONTIER 2，使用Mim8在血友病A患者中成功完成
–Concizumab在美国重新提交，用于治疗带抑制剂的血友病A和bs
–Alhemo获得欧盟正面意见® （Concizumab）用于治疗带抑制剂的血友病A和b
–成功完成etavopivat HIBISCUS阶段2/3试验的第2部分（中期）

在心血管和新兴治疗领域建立业务
–同意收购Cardior Pharmaceuticals及主力资产CDR132L，用于心力衰竭治疗的2期开发
–ziltivekimab在HFpEF和AMI中启动3期开发
–CLARION-CKD试验的3期试验因卫修诺（ocedurenone）未达到主要终点而终止
–ESSENCE第三期试验部分I成功完成，使用2.4毫克Semaglutide治疗MASH

商业执行
加强糖尿病领导地位，超过三分之一：
–糖尿病价值市场份额增加0.6个百分点至33.9%（MAT）
到2025年超过DKk 250亿的肥胖护理销售额：
–肥胖症护理销售额按照CER增长了44%，达到437亿丹麦克朗

确保罕见疾病的持续增长前景：
–罕见疾病销售额按照CER增长了3%，达到129亿丹麦克朗

金融
实现稳健的销售和营业利润增长：
–销售增长24%（按照CER计算）
–营业利润增长22%（按照CER计算），受到与ocedurinone相关的减值损失的影响。
推动运营效率的提升：
–反映销售增长的营运杠杆，不包括与oprocedu氮有关的减值损失

为股东提供有吸引力的资本配置：
–自由现金流718亿丹麦克朗
–向股东返还了568亿丹麦克朗







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2024年1月1日至2024年9月30日期间的财务报告
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业绩亮点
2024年前九个月财务要点
利润与损失9M 20249M 2023 % 变化
 900万 2024 至
 900万 2023		 % 变化
900万2024年
900万2023年按CER¹
(金额以DKK百万为单位，每股收益除外)
净销售额
204,720166,39823 %24 %
毛利润173,222140,64723 %24 %
毛利率84.6%84.5%
销售和分销成本(43,400)(39,573)10 %10 %
销售额百分比21.2%23.8%
研究开发费用(34,260)(21,983)56 %56 %
销售额百分比16.7%13.2%
行政成本(3,696)(3,399)9 %9 %
销售额百分比1.8%2.0%
其他营业收入和支出(264)116无数据无数据
营业利润（EBIT）
91,60275,80821 %22 %
营业利润率44.7%45.6%
财务项目（净额）321,246无数据              不适用
税前利润91,63477,05419 %              不适用
所得税(18,876)(15,334)23 %              不适用
有效税率20.6%19.9%
净利润72,75861,72018 %N/A
净利润率35.5%37.1%
其他关键数字
折旧、摊销和减值损失 13,9096,421117 %N/A
资本支出（固定资产和无形资产）31,06316,39989 %未适用
现金净流量来源于运营活动108,66799,3579 %未适用
EBITDA1)
105,51182,22928 %30 %
自由现金流1)
71,76075,576(5 %)未适用
每股摊薄收益/美国存托凭证（按丹麦克朗计）16.2913.7119 %未适用
Full-time equivalent employees end of period71,88061,41217 %              N/A
1) See appendix 7: Non-IFRS financial measures (additional information).

These unaudited consolidated financial statements for the first nine months of 2024 have been prepared in accordance
with IAS 34 ‘Interim Financial Reporting’ and additional Danish disclosure requirements for listed companies.
The accounting policies adopted in the preparation are consistent with those applied in the Annual Report 2023 of Novo
Nordisk.

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商业执行
治疗领域销售发展
2024年前9个月，销售增长了23%，以丹麦克朗计算增长了24%，受到21%（CER）的糖尿病护理销售增长和44%（CER）的肥胖护理销售增长的推动。罕见病销售增长了3%（CER）。销售增长导致一些产品和地理位置的周期性供应约束及相关药品短缺通知。美国的销售增长受到与往年相关的毛净销售调整和2023年折扣的分阶段影响。

按疗法分割的销售额销售额 900万 2024
丹麦克朗百万		销售额 900万 2023
丹麦克朗百万		增长
按报告而记 		增长
按CER计		增长份额
在不同寻常的
糖尿病和肥胖护理领域
注射用GLP-190,568 72,531 25 %26 %47 %
- 奥塞普®
86,489 65,653 32 %32 %54 %
- 维图®
4,079 6,878 (41 %)(40 %)(7 %)
Rybelsus®
16,384 12,840 28 %29 %9 %
GLP-1总量106,952 85,371 25 %26 %56 %
长效胰岛素1
13,937 11,179 25 %26 %7 %
混合胰岛素2
7,922 7,451 6 %8 %2 %
快速效胰岛素3
12,505 11,807 6 %6 %2 %
人类胰岛素5,122 5,605 (13 %)(11 %)(2 %)
胰岛素总量39,486 36,042 9 %10 %9 %
其他糖尿病护理4
1,608 1,990 (7 %)(5 %)0 %
全部糖尿病护理148,046 123,403 20 %21 %65 %
Wegovy®
38,340 21,729 76 %77 %42 %
Saxenda®
5,400 8,674 (38 %)(37 %)(8 %)
全部肥胖症护理43,740 30,403 44 %44 %34 %
糖尿病和肥胖症护理总计191,786 153,806 25 %26 %99 %
罕见疾病板块
罕见血液疾病5
8,740 8,842 (1 %)(1 %)0 %
罕见内分泌疾病6
3,070 2,572 19 %21 %1 %
其他罕见疾病7
1,124 1,178 (5 %)(4 %)0 %
罕见疾病合计12,934 12,592 3 %3 %1 %
总销售额204,720 166,398 23 %24 %100 %
1) 包括信立坦®, Xultophy®, Levemir®和 Awiqli®
2) 包括Ryzodeg®和诺和Mix®.
3) 包括Fiasp®和诺速®.
4) 主要是诺维诺®，针和葡萄糖原® HypoKit®.
5) 包括诺和七®，诺和八®，埃舒保克®, 瑞飞西嗪®，诺华十三®和艾修美®.
6) 主要是Norditropin® 和Sogroya®.
7) 主要是Vagifem® 和Activelle®.



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糖尿病和肥胖关怀
糖尿病护理、销售及市场份额发展
丹麦克朗计量的糖尿病护理销售额增长了20％，按固定汇率计算则增长了21％，达到14804600丹麦克朗，由GLP驱动增长。Novo Nordisk在过去12个月内改善了全球糖尿病价值市场份额，从33.3％提高到33.9％，以加强糖尿病护理领导地位为战略目标，并力争在2025年达到全球超过三分之一的市场份额。市场份额增加主要受到北美运营​​和国际运营​​市场份额增长的推动。 为了加强糖尿病护理领导地位的战略愿景，旨在在2025年达到全球价值市场份额超过三分之一。市场份额增加是由于在北美运营​​和国际运营​​中市场份额的增长。 市场份额的增加是由于在北美运营​​和国际运营​​中市场份额的增长。市场份额的增加是由于在北美运营​​和国际运营​​中市场份额的增长。

在接下来的各节中，除非另有说明，市场数据基于独立数据提供商IQVIA提供的自2023年8月至2024年8月的移动年度总和（MAT）。 EMEA涵盖欧洲，中东和非洲；中国地区涵盖中国大陆，香港和台湾；世界其他地区包括北美以外的所有其他国家。
糖尿病护理，按地理区域划分的发展Novo Nordisk在总糖尿病市场（价值，MAT）中的份额糖尿病护理，销售发展
八月八月销售 900万 2024
丹麦克朗百万		增长
按CER计
20242023
全球33.9 %33.3 %148,046 21 %
北美业务运营35.4 %34.7 %84,480 31 %
- 美国34.9 %34.2 %78,261 33 %
国际业务28.1 %27.8 %63,566 10 %
- 欧洲、中东、非洲 *29.4 %30.1 %32,229 8 %
- 中国地区 **32.7 %32.3 %13,707 12 %
- 世界其他地区 ***24.2 %22.4 %17,630 11 %
资料来源：IQVIA，2024年8月数据。*欧洲、中东、非洲数据适用于欧洲市场以及在欧洲以外的七个市场，约占诺和诺德糖尿病关怀业务销售额的90%。**中国大陆数据，不含香港和台湾。***世界其他地区数据适用于七个市场，约占诺和诺德糖尿病关怀业务总销售额的70%。

GLP-1类糖尿病2型疗法
Sales of GLP-1-based products for type 2 diabetes (Rybelsus®, Ozempic的重要安全信息® and Victoza®) increased by 25% measured in Danish kroner and by 26% at CER to DKk 10695200万. The estimated global GLP-1 share of total diabetes prescriptions has increased to 6.4% compared with 5.8% 12 months ago. Novo Nordisk continues to be the global market leader in the GLP-1 segment with a 55.6% value market share.
GLP-1糖尿病，按地区发展诺和诺德在糖尿病GLP-1市场的份额（价值，滚动年度）GLP-1糖尿病，销售发展
八月八月销售额达到900万2024
丹麦克朗百万		增长
at CER
20242023
全球55.6 %54.4 %106,952 26 %
North America Operations54.3 %52.7 %73,807 32 %
 - The US53.3 %51.6 %68,318 33 %
International Operations66.8 %68.7 %33,145 16 %
 - EMEA *59.0 %62.9 %17,554 12 %
 - Region China **79.1 %74.6 %5,709 19 %
 - Rest of World ***84.8 %82.1 %9,882 21 %
来源：IQVIA，2024年8月数据。*欧洲市场和欧洲以外七个市场的EMEA数据，代表诺和诺德GLP-1销售的约90%。**中国大陆数据，不包括香港和台湾。***环球其他地区数据适用于代表该地区诺和诺德糖尿病护理销售约70%的七个市场。注：预估的处方中GLP-1份额基于IQVIA的成交量包装。根据世卫组织对平均每日剂量的假设，或者如果不可用，根据诺和诺德的假设，将成交量包装转换为全年患者/处方。

Rybelsus® 销售额以丹麦克朗计，以28%的增长率增至1638400万丹麦克朗。销售增长主要由EMEA、环球其他地区以及北美业务推动。

Ozempic销售额以丹麦克朗计，以32%的增长率增至8648900万丹麦克朗。销售增长主要由北美业务和国际业务推动。销售增长导致一些地区出现周期性供应约束以及相关药品短缺通知。® 战略愿景

销售额以丹麦克朗计，以28%的增长率增至1638400万丹麦克朗。销售增长主要由EMEA、环球其他地区以及北美业务推动。业绩亮点商业执行金融现金流和资本配置展望创新和治疗重点宗旨和可持续性法定储备金财务信息
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Victoza® 销售额以丹麦克朗计算同比下降41%，按CER计算下降40%，至407900万元。这主要受到GLP-1糖尿病市场向一周一次治疗转变的影响，北美业务和国际业务均有表现，以及第三季度美国的负毛利率调整。


北美业务
Sales of GLP-1 Diabetes care products in North America Operations increased by 31% measured in Danish kroner and by 32% at CER. Novo Nordisk is the market leader with a 54.3% value market share. The estimated GLP-1 share of total diabetes prescriptions has increased to 17.2% compared with 14.7% 12 months ago.

Sales of GLP-1 Diabetes care products in the US increased by 33% at CER. The sales increase was mainly driven by continued uptake of Ozempic®.

Sales growth in the US was driven by a prescription volume growth of the GLP-1 class above 15% in the third quarter of 2024 compared with the third quarter of 2023 as well as Novo Nordisk market share gains. Novo Nordisk is the market leader with 53.9% measured by total monthly prescriptions and 50.0% measured by new-to-brand prescriptions.

International Operations
Sales of GLP-1 Diabetes care products in International Operations increased by 14% measured in Danish kroner and by 16% at CER. Sales growth is driven by all Regions. The estimated GLP-1 share of total diabetes prescriptions has increased to 4.0% compared with 3.7% 12 months ago. Novo Nordisk is the market leader with a value market share of 66.8% compared with 68.7% 12 months ago. The sales growth has resulted in periodic supply constraints and related drug shortage notifications across a number of products and geographies.

欧洲、中东、非洲
在歌帕克克科維年程和CER刚，EMEA的销售增加12%。销售增长反映了唱布爾简化各元的提高化，根据CER。 Rybelsus®和Ozempic®, 邦比尔萨®。诺比克在5.1%的的总协六所占的注里系数并没有增加到5.5%。 12个月前。

中国地区
中国地区的销售额以丹麦克朗计算增长了16%，以CER增长了19%。销售增长主要反映了奥塞康的接受度®, p部分地受到维多士降低销售额的影响®GLP-1销售增长受周期性供应限制的影响较大。与12个月前的3.3%相比，GLP-1在总糖尿病处方中的占比下降到了3.1%。 诺和诺德在中国地区是市场领导者，价值市场份额为79.1%。

其余地区
世界其他地区的销售额以丹麦克朗计算增长了17％，按恒定汇率计算增长了21％。销售增长反映了Rybelsus和Ozempic的销售增加，部分抵消了Victoza的销售下降。预计GLP-1在所有糖尿病处方中的份额已从12个月前的2.2％增至2.6％。诺和诺德仍然是市场领导者，市值份额为84.8％。 Rybelsus®和Ozempic®，部分抵消了Victoza®。估计GLP-1在所有糖尿病处方中的份额已从12个月前的2.2％增至2.6％。诺和诺德仍然是市场领导者，市值份额为84.8％。


战略目标绩效亮点商业执行金融现金流和资本配置展望创新和治疗重点目标与可持续性法定储备金财务信息
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胰岛素
胰岛素销售额以丹麦克朗计算增长了9%，以可比汇率增长了10%，达到了DKk 3948600万。 Awiqli® 已在第一个国家推出。
胰岛素，按地理区域的发展诺和诺德在总胰岛素市场的份额（成交量，滚动年度数据）胰岛素，销售发展
八月八月销售额900万 2024年
DKk百万		增长
按固定汇率
20242023
全球44.5 %45.4 %39,486 10 %
北美业务34.0 %37.1 %10,471 31 %
- 美国33.7 %36.7 %9,781 35 %
国际业务48.0 %48.4 %29,015 4 %
- 欧洲、中东、非洲 *47.5 %47.2 %14,156 4 %
地域板块 中国 **41.4 %42.4 %7,390 10 %
地域板块 其他 ***56.5 %57.4 %7,469 0 %
资料来源：IQVIA，2024年8月数据。 *欧洲市场和除欧洲外另外七个市场组成的EMEA的数据，代表Novo Nordisk胰岛素在该地区约90%的销售额。 **中国大陆数据，不包括香港和台湾。 ***其他地区数据可在代表该地区约70%的七个市场获得，代表诺和诺德糖尿病护理销售总额的70%。

北美业务
丹麦克朗和恒定汇率计价的北美业务胰岛素销售额增长了31%。美国的销售增长受到以往年度毛净销售调整的积极影响，部分受成交量下降的抵消。诺和诺德在美国整体胰岛素市场的成交量市场份额为33.7%。

国际业务
丹麦克朗计价的国际业务胰岛素销售额增长了3%，恒定汇率计价增长了4%. 恒定汇率计价的销售增长主要来源于地域板块 中国 和EMEA。 诺和诺德在国际业务中拥有48.0%的总胰岛素市场份额。

欧洲、中东、非洲
销售额以丹麦克朗计算，欧洲、中东、非洲（EMEA）地区胰岛素销售额增长了3%，按常态调整汇率（CER）计算增长了4%。CER计算的销售增长受长效胰岛素和快速胰岛素推动，部分被人类胰岛素抵消。诺和诺德在整体胰岛素市场中拥有47.5%的成交量市场份额。长效胰岛素和快速胰岛素的推动，部分被人类胰岛素抵消。诺和诺德在整体胰岛素市场中拥有47.5%的成交量市场份额。

中国地域板块
销售额以丹麦克朗计算，中国地域板块胰岛素销售额增长了7%，按常态调整汇率（CER）计算增长了10%。销售增长主要受长效胰岛素和混合胰岛素推动，部分被人类胰岛素抵消。诺和诺德在整体胰岛素市场中拥有41.4%的成交量市场份额。

其余地区
销售额以丹麦克朗计算，其余地区胰岛素销售额下降了2%，按常态调整汇率（CER）保持不变。CER计算的销售下降主要是由人类胰岛素和快速胰岛素推动，部分被混合胰岛素抵消。诺和诺德在整体胰岛素市场中拥有56.5%的成交量市场份额。






战略愿景绩效亮点商业执行金融现金流和资本配置展望创新和治疗重点目标和可持续发展法定储备金财务信息
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肥胖管理，销售发展
Wegovy肥胖管理产品销售® 和Saxenda®，以丹麦克朗和CER均增长44%，达到DKk 4374000万。销售增长受到了北美地区运营和国际运营的推动。全球品牌肥胖市场的体积增长率为95%。诺和诺德在全球市场上拥有74.0%的体积市场份额，是市场领导者。

肥胖护理，按地理区域发展全球品牌肥胖市场增长（体积，MAT）肥胖护理，销售发展
八月销售额为900万 2024
DKK百万		增长
按CER
2024
全球95 %43,740 44 %
北美业务133 %32,124 32 %
- 美国136 %31,106 30 %
国际业务45 %11,616 95 %
欧洲、中东、非洲 *
69 %7,233 82 %
中国地区**
无数据244 92 %
其他地区***
(3 %)4,139 122 %
数据来源: IQVIA，2024 年 8 月数据。* EMEA 数据适用于欧洲市场以及欧洲之外的七个市场，占诺华肥胖护理销售额约 90%。**中国大陆数据，不包括香港和台湾。***其他地区数据适用于七个市场，代表该地区诺和诺德糖尿病护理销售额的约 70%。

Wegovy® 销售额以丹麦克朗计算，按照实际汇率测得增长了 76%，按照常规汇率也增长了 77%，达到 3834000 丹麦克朗。Saxenda 销售额®以丹麦克朗计量，递减38%，按固定汇率计算下降37%，至540000万丹麦克朗，因为肥胖护理市场正朝向一周一次的治疗方向发展。

北美区业务
丹麦克朗计量，北美区肥胖护理产品销售增长32%，固定汇率计算下为3212400万丹麦克朗。Wegovy销售额® 以丹麦克朗计量，Wegovy销售额增长55%，按固定汇率计算为3115800万丹麦克朗，由成交量增加推动，部分抵消了较低的实现价格。Wegovy已实现广泛的商业表单访问®。在美国，Wegovy® has around 215,000 weekly prescriptions in total, compared to around 100,000 weekly prescriptions in January of 2024, and above 25,000 weekly new-to-brand prescriptions. Novo Nordisk strives to safeguard continuity of care. Lastly, Wegovy® has been launched in Canada.

Sales of Saxenda® decreased by 73% in both Danish kroner and CER to DKk 96600万 as the obesity care market is moving towards once-weekly treatments. The volume growth of the branded obesity market in the US was 136%.

International Operations
Sales of Obesity care products in International Operations increased by 93% measured in Danish kroner and by 95% at CER to DKk 1161600万, driven by increased sales in EMEA and Rest of World. Sales of Saxenda® in International Operations decreased by 13% measured in Danish kroner and by 12% at CER to DKk 443400万, and sales of Wegovy® 达到718200万元。 Wegovy® 已在15个以上国家推出。 在国际业务中。国际业务中品牌肥胖药市场的量增长率为45%。

欧洲、中东、非洲
欧洲、中东、非洲(EMEA)的肥胖护理产品销量分别以丹麦克朗和CER计算增长了82%，达到了723300万克朗，反映了Wegovy的接受度提高。®，部分抵消了Saxenda的销售下降。®欧洲、中东、非洲地区品牌肥胖市场的销量增长率为69%。

其余地区
其余地区的肥胖护理产品销量分别以丹麦克朗为单位计算增长了117%，以CER计算增长了122%，达到了413900万克朗，推动力来自Wegovy的接受。®，包括来自供应链管道填充的积极影响。全球其他地区品牌肥胖市场的交易量下降了3%。
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罕见疾病，销售发展
Rare disease sales increased by 3% in both Danish kroner and at CER to DKk 1293400万. Sales of rare endocrine disorder products increased by 19% measured in Danish kroner and by 21% at CER to DKk 307000万. Novo Nordisk is working on gradually re-establishing supply of rare endocrine disorder products following a reduction of manufacturing output. Sogroya® has been launched in six countries, and the initial feedback from patients and physicians is encouraging. Sales of rare blood disorder products decreased by 1% in both Danish kroner and CER to DKk 874000万 driven by NovoSeven®and haemophilia A sales, partially countered by increased haemophilia b sales.

Rare disease, development per geographical areaRare disease, sales development
销售额为900万，2024年
丹麦克朗百万		增长
按不变汇率计算
全球12,934 3 %
北美业务6,204 21 %
- 美国5,663 22 %
国际业务6,730 (9 %)
- 欧洲、中东、非洲4,181 0 %
- 中国地区226 (61 %)
- 世界其他地区2,323 (12 %)
北美业务
在丹麦克朗和CER（固定汇率）方面，北美业务中罕见疾病的销售额增长了21%。这种销售增长主要是由于在丹麦克朗计价时罕见内分泌紊乱产品的增加了82%，在CER时增长了83%，这反映了Sogroya的推出，以及与美国往年相关的毛利调整。罕见血液疾病产品的销售额在丹麦克朗计价时增加了9%，在CER时增加了10%，主要是由于NovoSeven的销量增长。® 血液疾病产品的销售额在丹麦克朗计价时增加了9%，在CER时增加了10%，主要是由于新增NovoSeven等产品驱动。® 和血友病B销售。

国际业务
国际业务中的罕见病销售额在丹麦克朗计算下减少了10％，在恒定汇率下减少了9％。销售额下降的原因是罕见的血液紊乱和罕见的内分泌紊乱产品。罕见的血液紊乱产品的销售额在丹麦克朗和恒定汇率下均减少了9％，这是由NovoSeven的销售下降所驱动的。®和血友病A产品，部分抵消了血友病B产品的增加销量。罕见的内分泌紊乱产品在丹麦克朗计算下减少了14％，在恒定汇率下减少了12％，反映出 制造产量减少。Sogroya® 在国际业务中，已在五个国家推出，初期反馈积极。

欧洲、中东、非洲
罕见病销售在丹麦克朗和CER中保持不变。罕见血液疾病产品销售额分别下降了8%，受到较低的NovoSeven和血友病A产品销售的影响，部分抵消了血友病B产品销售的增加。血友病B产品销售的增加反映出延长半衰期产品的持续接受。罕见内分泌紊乱产品在丹麦克朗的销售额增长了50%，在CER中增长了49%。® 和血友病A销售量略有下降，部分抵消了增加的血友病B销售量。血友病B销售量的增加反映出延长半衰期产品的持续接受。罕见内分泌紊乱产品的销售在丹麦克朗中增长了50%，在CER中增长了49%。

中国地区
罕见病销售额在丹麦克朗中下降了62%，在CER中下降了61%，主要受到罕见内分泌产品和罕见血液疾病产品销售的降低影响。

其余地区
罕见疾病销售额以丹麦克朗计算下降了13%，按CER计算下降了12%。罕见内分泌紊乱产品的销售额以丹麦克朗计算下降了28%，按CER计算下降了25%，反映出制造产出减少。罕见血液疾病产品的销售额以丹麦克朗和CER计算下降了4%，主要是受NovoSeven销量下降影响。®部分被血友病A产品销量增加部分抵消。

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财务状况
地域销售发展
2024年前九个月销售额以丹麦克朗计算增长23%，按不变汇率计算增长24%，达到DKk 20472000万。 美国销售增长受2023年历史销售调整和2023年度折扣阶段性调整的积极影响。销售增长导致了一些产品和地理区域出现周期性供应限制和相关药物短缺通知。 北美业务销售额以丹麦克朗计算增长31%，按不变汇率计算增长31%。国际业务销售额以丹麦克朗计算增长13%，按不变汇率计算增长15%。

销售额按地理区域划分2024年销售额为900万丹麦克朗
丹麦克朗百万		增长
按报告而记 		增长
按CER计		增长份额
按恒定汇率
北美业务运营122,808 31 %31 %73 %
- 美国115,030 32 %32 %70 %
国际业务81,912 13 %15 %27 %
欧洲、中东、非洲43,643 14 %15 %14 %
中国区域14,177 7 %10 %3 %
其余世界24,092 15 %18 %10 %
总销售额204,720 23 %24 %100 %

北美洲业务
北美洲业务销售额以丹麦克朗和恒定汇率计算均增长31%。销售增长主要反映GLP-1糖尿病销售以恒定汇率计算增长32%，肥胖治疗销售以恒定汇率计算增长32%。美国的GLP-1糖尿病销售增长受到涉及以往年销售回扣的正面影响。胰岛素销售以恒定汇率计算增长31%，主要反映涉及以往年销售回扣，部分抵消了销售量下降。罕见病销售以恒定汇率计算增长21%，主要由罕见内分泌紊乱和罕见血液紊乱产品推动。

国际业务
国际业务销售额以丹麦克朗计算增长13%，按CER计算增长15%。销售增长受到驱动， 肥胖症护理销售额按CER计算增长95%， GLP-1型糖尿病药品销售额按CER计算增长16%。GLP-1型糖尿病药品销售增长受定期供应限制的影响。胰岛素销售额按CER计算增长4%，部分抵消了罕见疾病销售额按CER计算下降9%的情况，这反映了制造产量的下降。

欧洲、中东、非洲
欧洲、中东、非洲地区销售额以丹麦克朗计算增长14%，按CER计算增长15%。销售增长受到肥胖症护理按CER计算增长82%的推动。糖尿病护理销售额按CER计算增长8%，受 GLP-1型糖尿病药品销售额按CER计算增长12%，胰岛素销售额按CER计算增长4%。 罕见疾病销售额按CER计量持平。

地域板块 中国
中国地区的销售额以丹麦克朗计算增长了7％，按CER计算增长了10％。 CER的销售增长主要受到驱动 GLP-1糖尿病销售按CER增长了19％， 胰岛素销售按CE增长了10％R.其他糖尿病护理销售按CER下降了11％。罕见疾病销售按CER下降了61％。

其余地区
世界其他地区销售额以丹麦克朗计算增加了15％，按CER计算增加了18％。 销售增长主要受到肥胖护理销售按CER增长了122％，糖尿病护理增长了11％的驱动，反映GLP-1糖尿病销售按CER增长了21％。 罕见疾病减少 12% 在CER。


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费用和营业利润的发展
The 营业成本 丹麦克朗和恒定汇率下的销售额增长了22%，达到了3149800万丹麦克朗，毛利率为84.6%，用丹麦克朗计量，与2023年前9个月的84.5%相比。毛利率的增加主要反映了由于美国往年的总-净销售调整而产生的正面价格影响，以及由GLP-1类治疗产品销量增加推动的正面产品组合变化。这部分受到与持续扩大产能相关的成本的部分抵消。

销售和分销成本 丹麦克朗和恒定汇率下的销售和分销成本增长了10%，达到了4340000万丹麦克朗。成本的增加由北美业务和国际业务驱动。在北美业务中，成本增加主要是由于与Wegovy相关的促销活动。在国际业务中，增长主要与肥胖护理市场开发活动和Wegovy的推出活动以及GLP-1糖尿病产品的促销活动有关。2013年第二季度调整法律准备金对销售和分销成本产生了影响，占销售额的21.2%。he cost increase is mainly driven by promotional activities related to Wegovy®。 在国际业务中，增长主要与肥胖护理市场开发活动和Wegovy®推出活动以及GLP-1糖尿病产品的促销活动。销售和分销成本的增加受2023年第二季度调整法律准备金的影响，占销售额的21.2%。

研究开发费用 以丹麦克朗和在CER计算后增长了56%，达到了DKK 3426000万，相比2023年前九个月，主要反映了增加的后期临床试验活动以及增加的早期研究活动，还包括与无形资产相关的减值损失，其中包括57亿丹麦克朗的过程。 研发成本占销售额的16.7%。

管理费用 以丹麦克朗和在CER计算后增长了9%，达到了DKK 369600万。 管理费用占销售额的1.8%。

其他营业收入和支出（净额） 与2023年前九个月的11600万丹麦克朗收入相比，出现了26400万丹麦克朗的亏损。这主要反映了与先前由Novo Nordisk收购的公司的合作协议相关的减值。

营业利润以丹麦克朗计算，销售额增长了21%，以CER计算增长了22%，达到DKK 9160200万，反映了销售增长和涉及57亿克朗的损失减值。 以丹麦克朗计算，EBITDA增长了28%，以CER计算增长了30%。

财务项目（净） 净收益为3200万丹麦克朗，较2023年前9个月的124600万丹麦克朗的净收益有所增加。

与诺和诺德的财务政策一致，诺和诺德最重要的外汇风险已通过外汇远期合同进行了对冲。外汇交易结果是获得 获得 了3200万丹麦克朗的盈利。k 4700万 相比2023年DKk 119000万的净利润增长。

截至2024年9月底，约DKk 1亿的金融合同市值已延迟确认至2024年和2025年。

有效税率 2024年前9个月的税率为20.6%，相比2023年前9个月的税率19.9%有所增长。

净利润 在2023年同期的97.8%的基础上，第二季度增长了 净利润下降18%至DKk 7275800万，每股摊薄收益增长19%至DKk 16.29。净利润和每股摊薄收益受涉及DKk 57亿odecntýœæ的减值损失影响。

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2024年第三季度的主要发展情况
2024年第三季度销售额丹麦克朗计价增长21%，在恒等货币条件下增长23% 增长了21%，以丹麦克朗计算，货币条件下增长了23%与2023年相比，美国销售增长受到了安比特的不利影响由于2023年折扣的分阶段，运以丹麦克朗计算，营业利润增加了26%，按固定汇率计算增加了28%销售增长导致了一些产品在多个地区出现周期性供应限制和相关的药品短缺通知 和 地理上 请参阅附录1以了解以丹麦克朗为单位的季度数字概况，并参考附录6了解2024年第三季度销售的详细信息。

销售额按地理区域分布销售2024年第三季度
丹麦克朗百万		增长
按报告而记 		增长
按CER计算		增长份额
按CER计算
北美洲业务42,598 22 %23 %60 %
- 美国39,844 21 %22 %55 %
国际业务28,713 21 %22 %40 %
- 欧洲、中东、非洲14,736 17 %18 %17 %
- 中国地区4,708 8 %8 %3 %
- 其他地区9,269 37 %40 %20 %
总销售额71,311 21 %23 %100 %

在CER下，全球销售额增长了23%，主要是因为组合中的销售额增加。GLP-1糖尿病销售额按CER增长了15%，肥胖症护理销售额按CER增长了55%。胰岛素销售额按CER增长了10%，罕见疾病销售额按CER增长了17%。

北美 操作
Sales in North America Operations increased by 22% measured in Danish kroner and by 23% at CER, negatively impacted by phasing of rebates in 2023. Sales growth was driven by GLP-1 diabetes sales growing by 19% at CER. Victoza® sales were mainly impacted by negative gross-to-net sales adjustments as well as lower volumes. Obesity care sales increased by 29% at CER. Insulin sales increased by 20% at CER, positively impacted by channel and payer mix and gross-to-net sales adjustments related to prior years, partially countered by lower realised volumes. Rare disease sales increased by 36% at CER, mainly driven by volume growth for rare endocrine disorder products as well a positive impact from phasing of rebates in 2023.

International Operations
Sales in International Operations increased by 21% measured in Danish kroner and by 22% at CER. Sales growth was driven by all Regions.

Sales growth was driven by Diabetes and Obesity 在CER方面，护理业务增长了24% 由肥胖症护理业务的增长提振，CER方面增加了189% Wegovy的接受情况®，包括供应链管道填充所带来的积极影响 GLP-1糖尿病销售在CER方面增长了8%，胰岛素销售增长了7% 罕见疾病销售在CER方面增长了3%
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损益表Q3 2024Q3 2023变化百分比
2024年第三季度至
2023年第三季度		百分比变化
2024年第三季度至
2023年第三季度核算汇率
净销售额71,31158,73121 %23 %
毛利润60,00349,01822 %24 %
毛利率84.1%83.5%
销售和分销成本(15,210)(12,819)19 %20 %
销售额百分比21.3%21.8%
研究开发费用(9,488)(8,128)17 %17 %
销售额百分比13.3%13.8%
行政成本(1,382)(1,256)10 %10 %
销售额百分比1.9%2.1%
其他营业收入和支出(101)98无数据无数据
营业利润（EBIT）33,82226,91326 %28 %
营业利润率47.4%45.8%
财务项目（净额）5621,150(51 %)无数据
税前利润34,38428,06323 %无数据
所得税(7,083)(5,585)27 %无数据
有效税率20.6%19.9%
净利润27,30122,47821 %无数据
净利润率38.3%38.3%

成本和营业利润
毛利率 2024年第三季度的毛利率为84.1%，与2023年的83.5%相比实现了增长。0.6个百分点的毛利率增长是由积极的产品组合推动的，主要是由GLP-1类治疗产品销量增加推动的部分受到相关固定资产持续扩张以及2023年回扣核销时机的影响，主要与价格影响的成本部分抵消。

销售和分销成本 以丹麦克朗计，增长了19％，以固定汇率计算，与2023年相比增长了20%。T成本增加部分由北美业务和国际业务驱动。在北美业务中，成本增加主要源于与Wegovy相关的促销活动。在国际业务中，增长主要与肥胖关怀市场开发活动和Wegovy推出活动以及GLP-1糖尿病产品的促销活动有关。销售和分销成本占销售额的21.3%。®以丹麦克朗计，增长了19％，以固定汇率计算，与2023年相比增长了20%。T®在国际业务中，增长主要与肥胖关怀市场开发活动和Wegovy推出活动以及GLP-1糖尿病产品的促销活动有关。销售和分销成本占销售额的21.3%。
研究开发费用 与2023年相比，丹麦克朗和CER均增长了17％，主要是由于增加了晚期临床试验和主要与肥胖治疗相关的研究活动。研发费用占销售额的13.3％。
行政成本 与2023年同期相比，丹麦克朗和CER均增长了10％。管理费用占销售额的1.9％。

其他运营收入和支出 2024年第三季度亏损了10100万丹麦克朗。


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营业利润 以丹麦克朗计算，同比增长26％，按CER计算同比增长28％，与2023年第三季度相比，EBITDA以丹麦克朗计算增长22％，按CER计算增长24％。

财务项目（净额） 与2023年第三季度相比，显示净收益为DKK 56200万，而不是DKK 115000万，反映了在对冲货币（主要是美元）上的收益。

有效税率 2024年第三季度的有效税率为20.6％，而不是2023年第三季度的19.9％。

净利润增加 增长21%至丹麦克朗2730100万，每股稀释收益增加22%至丹麦克朗6.12。

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现金流和资本配置

2024年前9个月的自由现金流和资本支出
2024年前9个月的自由现金流达到了718亿丹麦克朗，而2023年前9个月为756亿丹麦克朗。2024年较低的自由现金流反映出资本支出的增加，部分抵消了运营活动产生的净现金。

在3400亿计划下的收入已部分确认。

截至2024年前9个月，用于房地产、厂房和设备的资本支出为311亿丹麦克朗，而2023年为164亿丹麦克朗，主要反映在原料药（API）生产的额外产能投资以及当前和未来注射剂和口服药品的填充产能方面的投资。2024年前9个月无形资产的资本支出为37亿丹麦克朗，而2023年为61亿丹麦克朗，反映了业务发展活动。

诺和诺德将从诺琪控股有限公司处收购三家填充/完成厂
I2024年2月，诺和诺德宣布与诺琪控股有限公司（Novo Holdings）达成协议，收购三家填充/完成厂，以配合诺琪控股有限公司同意收购西尔特伦公司（Catalent），这是全球一家合同研发和制造组织。各种习惯性成交条件的实现正在进行中，诺和诺德仍然期望该收购将在2024年年底完成。

权益和资本配置
2024年9月底，总权益为12052200万丹麦克朗，占总资产的30.3%，而2023年9月底为31.0%。请参阅附录5，以了解权益变化的更多详细信息。诺和诺德通过2024年前9个月的127亿丹麦克朗的股份回购和441亿丹麦克朗的股息向股东返还了568亿丹麦克朗。

2024 share repurchase programme
截至 4 November 2024, Novo Nordisk has repurchased 13,891,849 b shares of DKk 0.10 for an amount of DKk
12,127,705,653 as part of the overall share repurchase programme of up to DKk 200亿 to be executed during a 12-month period beginning 6 February 2024.




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展望
2024年的当前预期如下表所述:
r
除非另有说明，否则预期均如实报告预期
2024年11月6日		预期
2024年8月7日
销售增长
按CER计23%至27%22%至28%
按报告而记
比本地货币计算的低了大约1个百分点
比本地货币计算的低了大约1个百分点
营业利润增长
在本地货币计算下21% 和 27%20% 和 28%
按报告而记 比CER低了约2个百分点比CER低了约1个百分点
财务项目（净额）约亏损0.1十亿丹麦克朗约亏损0.5十亿丹麦克朗
有效税率
20%至21%
19%至21%
资本支出（PP&E）约450亿丹麦克朗约450亿丹麦克朗
折旧、摊销及减值损失约170亿丹麦克朗约170亿丹麦克朗
自由现金流（不包括业务发展影响）57至65 bDKK之间在59到69亿丹麦克朗之间
销售增长 目前预计汇率固定为23%到27%。鉴于当前汇率与丹麦克朗之间的比率，DKK报告的销售增长预期仍将比CER低1个百分点。

该指导反映了对北美业务和国际业务销售增长的预期，主要由肥胖和糖尿病护理基于GLP-1的治疗剂量增长推动。继续包括糖尿病和肥胖护理领域的定价压力在该指导中。

近年来体积增长高于预期，包括Ozempic等基于GLP-1的产品® 和Wegovy®结合继续成交量增长和一些制造厂点的产能限制的预期，展望还反映了预计持续的周期性供应约束以及相关产品和地理位置的药品短缺通知。诺和诺德正在投资内部和外部产能，以增加短期和长期供应。

预计营业利润增长现在将达到21%至27%的本币汇率(CER)。鉴于当前汇率与丹麦克朗的对比，以丹麦克朗报告的增长预计将比本币汇率低2个百分点。

营业利润增长的预期主要反映了销售增长展望以及在研究、开发和商业领域内继续投资于未来和当前的成长驱动因素。在研发中，投资涉及继续扩张和推进早期和晚期的项目管线。商业投资主要涉及肥胖治疗市场发展活动以及与GLP-1糖尿病治疗相关的投资。 肥胖保健市场发展活动以及与GLP-1糖尿病保健相关的投资。

诺和诺德现在预期 财务项目(净额)将达到约10亿丹麦克朗的亏损。 预计财务项目(净额)将达到约1亿丹麦克朗的亏损。

The 有效税率 2024年的预期范围现在被认为是为20-21%。

资本支出 2024年仍预计达到约450亿丹麦克朗, 反映了全球供应链的扩张。这些投资将在整个供应链中创造额外的产能，包括原料药的制造、额外的无菌生产和成品生产流程，以及包装能力。在未来几年，资本支出与销售比预计仍将保持在两位数的低水平。

折旧、摊销和减值损失 仍预计为约170亿丹麦克朗，包括 手术酮的减值。

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The 自由现金流 现预计为DKk 570-650亿，反映了销售增长，美国退款带来的有利影响及对资本支出的投资。更新后的现金流预期主要反映了与美国退款相关的付款阶段以及与资本支出相关的投资时间安排。

与Catalent交易预计关闭有关的财务影响未包括在财务指引中.

以上所有预期均基于假设，即全球或地区宏观经济和政治环境在2024年不会显着改变诺和诺德的业务环境，包括能源和供应链中断，主要医疗改革和立法变化可能带来的潜在影响，以及与美国3400亿医药价格计划相关的诉讼案件及诉讼的结果，以及汇率，尤其是美元兑丹麦克朗的持续与当前水平持平。该指引还基于对美国毛销售净额发展估计的假设。最后，该指引不包括2024年任何新重大业务发展交易和无形资产的重大减值的财务影响。
外汇期货（平均汇率）Q3 2024Q3 2023％变化9M 20249M 2023％变化即期汇率
2024年10月30日
美元指数679 685 (1 %)686 688 0 %690 
人民币中國95 95 0 %95 98 (3 %)97 
JPY4.56 4.74 (4 %)4.55 4.99 (9 %)4.50 
加元498 511 (3 %)504 511 (1 %)495 
巴西雷亚尔123 140 (12 %)131 137 (4 %)119 
诺和诺德已经对预期的净现金流量进行了避险，假如其他条件不变，主要开票货币的波动将影响诺和诺德的营业利润，如下表所述。
主要开票货币货币汇率变动5%会对诺和诺德未来12个月的营业利润产生影响
避险期（月）1
美元指数590000万丹麦克朗12 
人民币中國2
66000万丹麦克朗12
加元48000万丹麦克朗0
巴西雷亚尔25000万丹麦克朗0
JPY24000万丹麦克朗12 
1) 截至2024年9月30日。
2) 在对赫定诺和斯克（Novo Nordisk）的人民币货币敞口进行对冲时，使用离岸人民币（CNH）作为代理货币。

来自外汇对冲的财务影响包含在财务项目（净额）中。


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2024年1月1日至2024年9月30日的财务报告
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创新和治疗重点
糖尿病护理
一周一次IcoSema已提交申请在欧盟获得监管批准
2024年10月，诺和诺德为治疗2型糖尿病患者提交了IcoSema的一周一次组合基础胰岛素icodec和塞麦格列汀的监管批准申请。该提交是基于由三个包括2500多名2型糖尿病成年人的全球3a期临床试验项目COMBINE组成的。

带有1.0毫克塞麦格列汀的FLOW数据已提交申请在中国获得监管批准
2024年8月，诺和诺德为Mark认真疾病（CKD）标签扩展申请向中国药品评价中心（CDE）提交了监管批准申请，以用于欧赐匹克在中国。® to include results from the kidney outcomes trial FLOW.

Successful completion of STRIDE with semaglutide 1.0 mg, a functional outcomes trial in peripheral arterial disease (PAD)
In September 2024, Novo Nordisk successfully completed the phase 30亿 trial STRIDE, a 52-week trial comparing semaglutide 1.0 mg with placebo as an adjunct to standard of care in people living with type 2 diabetes and PAD with intermittent claudication (muscle pain in legs when active). After 52 weeks, the trial achieved its primary objective by demonstrating a statistically significant and superior improvement in maximum walking distance of 13% for people treated with semaglutide 1.0 mg compared to placebo. The results are considered clinically relevant. In the semaglutide 1.0 mg arm, the maximum walking distance increased by 21% (baseline: 185m) compared to 8% in the placebo arm (baseline: 186m). In the trial, semaglutide 1.0 mg appeared to have a safe and well-tolerated profile in line with previous semaglutide 1.0 mg trials. Novo Nordisk expects to file for regulatory approvals of a label expansion for Ozempic® in the US and EU in the first half of 2025.

Successful completion of the SOUL cardiovascular outcomes trial with oral semaglutide in people with type 2 diabetes
In October 2024, Novo Nordisk announced the headline results from the SOUL cardiovascular outcomes trial, comparing oral semaglutide with placebo, as an adjunct to standard of care, in people with type 2 diabetes and established cardiovascular disease (CVD) and/or chronic kidney disease (CKD). As part of standard of care, 49% of patients received SGLT2i at some point during the trial. The trial achieved its primary objective by demonstrating a statistically significant and superior reduction in major adverse cardiovascular events (MACE) of 14% for people treated with oral semaglutide compared to placebo. In the trial, oral semaglutide appeared to have a safe and well-tolerated profile in line with previous oral semaglutide trials. Novo Nordisk expects to file for regulatory approval of a label expansion for Rybelsus® 在新年前后，诺和诺德公司在美国和欧盟都有进展。欲了解更多信息，请查看公司公告链接：https://www.novonordisk.com/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=171480（公司网站内容不构成此6-K表格的组成部分）。

已启动一项第2期试验，使用一周一次皮下注射和每日一次口服的amycretin来治疗2型糖尿病患者。
2024年8月，诺和诺德公司启动了一项第2期剂量寻找试验，试验药物amycretin是GLP-1和amylin受体双激动剂。这项为期36周的试验研究了一周一次皮下注射和每日一次口服不同剂量的amycretin与安慰剂在约440名2型糖尿病患者身上的疗效、安全性和耐受性。

完成了DNA免疫治疗的第1期试验。
2024年8月，诺和诺德成功完成了一项针对1型糖尿病的DNA免疫治疗的第1期试验，该DNA质粒旨在保留内源胰岛素产生，从而减缓或停止高风险人群中发生1型糖尿病的发展，而不会出现临床诊断。这项为期12周的多剂量第1期试验主要研究了皮下一周一次给予DNA质粒的安全性、耐受性和药代动力学，对象群是被诊断出患有1型糖尿病但在过去48个月内被诊断出的患者。试验证实了明确的试验目标，DNA质粒似乎具有安全和良好耐受的特征。诺和诺德正在分析详细数据，并将根据数据进一步评估DNA免疫治疗的下一阶段的临床发展。

肥胖治疗
Wegovy更新获得CHMP积极意见® 在欧盟的标签
九月份，诺和诺德宣布欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对Wegovy更新持积极意见® 在欧盟的标签上。该标签更新融合了显示Wegovy®加入标准治疗时，可以减少与心力衰竭相关症状和
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改善与肥胖相关的HFpEF的人群的身体限制和运动功能，无论是否患有2型糖尿病。积极意见基于STEP HFpEF和STEP HFpEF-Dm试验的结果。此外，在2024年10月，根据对肥胖和膝关节骨关节炎（OA）患者进行的STEP 9试验数据，CHMP也发布了积极意见。STEP 9试验显示，与安慰剂相比，在WOMAC（西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数）疼痛评分和减轻体重方面，有明显的优势。

单灶邦特的2a期试验已完成
2024年9月，诺和诺德宣布完成了与单灶邦特进行的2a期临床试验的主要结果。该试验研究了一种每日一次的单灶邦特10毫克、20毫克和50毫克剂量与安慰剂在243名肥胖和代谢综合征患者中进行了16周体重对比的疗效和安全性。根据结果，诺和诺德预计将在肥胖人群中启动更大的第2期试验，以进一步研究单灶邦特的用药剂量和安全性在全球人群中更长时间的表现。有关更多信息，请参阅公司公告：https://www.novonordisk.com/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=170501（公司网站的内容不构成本6-K表格的一部分）。

与Amylin 355进行的1期试验已启动
In September 2024, Novo Nordisk initiated a phase 1 trial with once-weekly subcutaneous amylin 355. The 12-week trial is investigating safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of different doses of amylin 355 in people with overweight or obesity.
Rare disease
Alhemo® receives positive opinion by the European Medicines Agency for people living with haemophilia A or b with inhibitors
In October 2024, the European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) adopted a positive opinion for Alhemo® (the brand name for concizumab) for prophylactic treatment for people living with haemophilia A or b with inhibitors. The CHMP positive opinion is based on data from the phase 3 explorer7 study and Novo Nordisk expects a final approval by the European Commission within approximately two months.

Mim8阶段30亿试验FRONTIER 5成功完成
2024年10月，诺和诺德成功完成了阶段30亿试验FRONTIER 5，这是一项针对血友病A成年人和青少年（无论是否有抑制剂）进行的开放式安全性研究。这项为期26周的试验旨在评估从emicizumab预防治疗转换为Mim8预防治疗的安全性。在试验中，从emicizumab治疗转换为Mim8治疗耐受性良好。此外，研究参与者对Mim8设备有很强的偏好，并报告Mim8针剂注射器使用方便。经过监管机构的互动，诺和诺德现在预计将在2025年首次提交Mim8进行审批。

etavopivat HIBISCUS第2/3期试验第2部分（中期）成功完成
诺和诺德成功完成了针对镰状细胞病（SCD）成年人和青少年的HIBISCUS第2/3期试验第2部分（中期），研究了口服etavopivat 200mg和400mg每日一次与安慰剂在约60名患者中的安全性和有效性。经过52周的etavopivat治疗，中期分析证实了etavopivat在SCD中的概念验证，并且etavopivat似乎具有安全和良好的耐受性。HIBISCUS的第3部分目前正在进行中，预计将于2026年完成。第2阶段的中期结果将在2024年晚些时候在科学会议上展示。

血友病中使用Inno8进行的第1期试验已启动
2024年10月，诺和诺德启动了一项与Inno8有关的第1期试验，这是一种口服、每日一次的抗体片段，用于治疗血友病。该试验旨在研究Inno8不同剂量的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学。

Hereditary Haemochromatosis中使用TMPRSS6和GalXC进行的第1期试验已启动
2024年9月，诺和诺德启动了一项与TMPRSS6和GalXC有关的第1期试验，这是一种新型RNAi用于罕见血液病。该试验旨在研究Hereditary Haemochromatosis患者中TMPRSS6的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学。


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心血管与新兴治疗领域
MASH上成功完成了semaglutide 2.4 mg的第III期试验ESSENCE第I部分
2024年11月，诺和诺德宣布了一项第III期临床试验的最新结果，该试验成功完成了semaglutide 2.4 mg。该试验通过证明与安慰剂相比，semaglutide 2.4 mg在改善肝纤维化方面显著优越且统计学显著，并且在不恶化脂肪肝炎的情况下解决了脂肪肝炎，semaglutide 2.4 mg达到了主要终点。在第72周，37.0%的接受semaglutide 2.4 mg治疗的人在不恶化脂肪肝炎的情况下获得了肝纤维化改善，而安慰剂组为22.5%。62.9%的接受semaglutide 2.4 mg治疗的人解决了脂肪肝炎而且肝纤维化没有恶化，而安慰剂组为34.1%。在该试验中，semaglutide 2.4 mg表现出与以往semaglutide 2.4 mg试验一致的安全、良好的耐受性。诺和诺德预计将于2025年上半年在美国和欧盟申请监管批准。有关更多信息，请参阅此公司公告链接：https://www.novonordisk.com/news-and-media/news-and-ir-materials/news-details.html?id=171971（公司网站的内容不构成此表格6-K的一部分）。

停止了跨适应症的第3阶段oprocedurenone的开发
继停止oprocedurenone CLARION-CKD第3期试验后，诺和诺德进一步分析了详细试验数据，并决定终止oprocedurenone的进一步开发。

用于心血管疾病的CNP的第1期试验已启动
2024年10月，诺和诺德启动了一项C型利钠肽（CNP）类似物用于心力衰竭的第1期试验。这项单升剂量（SAD）试验正在研究CNP的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学。

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目的和可持续发展
环境
环境表现单位9M 20249M 2023变化率
900万 2024至
900万 2023
781
二氧化碳总计2排放量
1,000 吨CO2e
3,4462,57434 %
- 一氧化碳排放量2排放量1
1,000 吨CO2e
59549 %
- 二氧化碳排放量2排放量2
1,000吨二氧化碳2e
171155 %
- 范围3 二氧化碳2二氧化碳排放3
1,000吨二氧化碳2e
3,3702,50934 %
1. 范围1：Novo Nordisk Group 拥有或控制的源头直接二氧化碳排放22. 范围2：从购买的电力、热力和蒸汽间接排放的二氧化碳。基于CO₂排放因子计算市场导向的排放量来自前一年。
2. 范围2：从购买的电力、热力和蒸汽间接排放的二氧化碳。基于CO₂排放因子计算市场导向的排放量来自前一年。23. 范围2：从购买的电力、热力和蒸汽间接排放的二氧化碳。基于CO₂排放因子计算市场导向的排放量来自前一年。
3. 范围 3: 从诺和诺德全价值链间接排放。
排放量
诺和诺德旨在到2030年实现零二氧化碳排放。2此外，到2030年，诺和诺德旨在实现运营和运输领域的碳排放为零。此外，旨在到2030年，供应商提供的货物和服务将100%基于可再生能源供应。2024年前九个月，诺和诺德将二氧化碳排放量从运营和运输方面（范围1、2和部分范围3）较2019年同期减少了38%。减排措施包括增加可再生能源和生物燃料的使用以及减少商务航班等。2与2023年前九个月相比，范围1的二氧化碳排放增加了9%，反映出产量增加。这在一定程度上得到了节能措施和可再生能源的利用对抗。

与2023年前九个月相比，范围1的二氧化碳排放增加了9%，反映出产量增加。这在一定程度上得到了节能措施和可再生能源的利用对抗。2与2023年前九个月相比，范围1的二氧化碳排放增加了9%，反映出产量增加。这在一定程度上得到了节能措施和可再生能源的利用对抗。

范围2CO2排放量较2023年前九个月增加了55%，主要反映了设施扩张，部分抵消了可再生能源使用量的增加。

与2023年前九个月相比，范围3 CO2由于在财产、厂房和设备的资本支出增加，二氧化碳排放量较2023年前九个月增加了34%。

社交
社交绩效单位9M 20249M 2023 % 变化
 900万 2024 到
 900万 2023
患者
患者总数达到
以百万计的估计1
43.340.67 %
–使用诺和诺德糖尿病产品的患者数目
以百万计的估计1
41.539.65 %
–使用诺和诺德肥胖症产品的患者数目
以百万计的估计1
1.81.080 %
通过改变糖尿病项目帮助儿童® 在儿童项目中
儿童数量2
59,29446,52227 %
可持续雇主
领导职位中的性别3
男性:女性53:4755:45无数据
高级领导层中的性别4
男性：女性59:4159:41无数据
1. 计算为移动年度总数。估计全年患者总数在12个月内达到。
2. 儿童累计总数。自2009年合作伙伴关系启动以来，通过改变儿童糖尿病护理治疗所触及的儿童人数。® 2009年合作伙伴关系启动以来，自始，通过儿童糖尿病项目改变治疗护理所触及的儿童的累计总数。
3. 定义为团队领导、经理、董事、副总裁、企业副总裁、高级副总裁和执行管理层。
4. 定义为副总裁、企业副总裁、高级副总裁和执行管理层。




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患者
2024年9月底，诺和诺德产品覆盖的糖尿病和肥胖症患者达到了4330万人。与2023年9月底相比，患者净增加270万人。

The Changing Diabetes® in Children programme aims to reach 100,000 children by 2030. By the end of September 2024, more than 59,294 children were reached with diabetes care treatment, an increase of 27% compared to the end of September 2023.

Sustainable employer
Novo Nordisk aspires to be a sustainable employer. In 2021, two aspirational gender diversity targets were launched: achieve a balanced gender representation across all managerial levels and achieve a minimum of 45% women and a minimum of 45% men in senior leadership positions by the end of 2025.

At the end of September 2024, 47% of all leaders were women and 41% of leaders in senior leadership positions were women, compared to 45% and 41%, respectively, at the end of September 2023.

The number of full-time employees at the end of September 2024 increased by 17% compared to 12 months ago. The total number of full-time employees was 71,880. The increase is mainly driven by Product Supply.

国际危机、地缘政治紧张局势和自然灾害
诺和诺德致力于支持员工的福祉，并确保在人道主义危机期间对必要药品的不间断访问。我们的首要任务包括保护我们的员工，并与人道主义组织合作，为受影响地区提供关键药物。

在最近的危机事件中，包括以色列-哈马斯冲突和俄罗斯入侵乌克兰，我们保持了必要物资的供应，以确保患者可以继续接受治疗，突显了我们对支持需要帮助的社区的承诺。

公司治理
高管管理变动
在诺和诺德工作超过13年，其中包括担任北美业务主管7年的Doug Langa决定于2024年底辞去目前的职位，专注于个人首要事务，并担任诺和诺德高管的高级顾问。

商业发展和公司战略负责人Dave Moore将负责诺和诺德在美国的商业运作，并继续负责诺和诺德全球的业务发展活动。

财务长Karsten Munk Knudsen将负责诺和诺德的公司战略，同时保留其现有的责任。

加拿大，之前隶属于北美业务，将来将成为国际业务的一部分。

随着这些变化，执行管理层将于2025年1月1日之后享有以下成员：
•Lars Fruergaard Jørgensen，主席兼首席执行官
•Maziar Mike Doustdar，执行副总裁，国际业务
•Ludovic Helfgott，执行副总裁，罕见病
•Karsten Munk Knudsen，执行副总裁，首席财务官
•Martin Holst Lange，执行副总裁，发展
•Dave Moore，执行副总裁，美国业务及业务发展
•Tania Sabroe，副总裁，人力资源与组织
•Marcus Schindler，副总裁，首席科学家，研发与早期开发
•Camilla Sylvest，副总裁，商业策略与企业事务
•Henrik Wulff，副总裁，产品供应，质量与信息技术

*只有CEO和CFO被登记为丹麦商务管理局的高管
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法律事项 除非适用的招股说明书另有说明，否则本招股说明书所提供证券的有效性将由纽约Ellenoff Grossman & Schole LLP律师事务所审核。如果与本招股说明书有关的法律事项由承销商、经销商或代理商的法律顾问通过审核，则这些律师将在适用的招股说明书中命名。
关于美国食品和药物管理局（FDA）有关利拉鲁肽的简化新药申请的更新
诺和诺德已收到多家制药厂商的通知，称他们已向FDA提交了有关维多泽的仿制药的简化新药申请（ANDAs）® 和赛�？夹�®. The ANDAs contain Paragraph IV certifications to obtain approval to engage in the commercial manufacture, use, or sale of such products before the expiration of some or all of the patents currently listed for those products in the Orange Book. Novo Nordisk filed complaints for patent infringement against these manufacturers and has now entered into settlement agreements to resolve all ANDA litigation related to Victoza® and Saxenda®. All terms of the agreements are confidential. All agreements are reviewed by the U.S. Federal Trade Commission and the U.S. Department of Justice.

Novo Nordisk does not expect these matters to have a material impact on Novo Nordisk’s financial position, operating profit or cash flow.

Update on ANDAs with the FDA relating to semaglutide
Novo Nordisk has received notifications from several manufacturers that they have filed ANDAs with the FDA for generic versions of Ozempic® 和Wegovy® novo Nordisk已对这些制造商侵犯专利提起诉讼。Novo Nordisk已与其中五家制造商就Ozempic达成和解协议®。这些协议的条款是保密的。这些协议由美国联邦贸易委员会和美国司法部审核。

此外，Novo Nordisk还收到Apotex Inc.的通知，称其已向FDA提交Rybelsus的仿制药通用名称申请。®诺和诺德已针对阿波特士公司提起了专利侵权投诉。

诺和诺德预计这些事项对诺和诺德的财务状况、营业利润或现金流没有实质影响。

美国半对半回顾（IPR）挑战涉及塞马鲁替德
2023年3月，迈兰制药有限公司（迈兰）在美国提出了一项IPR，质疑‘462专利’的有效性，该专利声称利用1毫克塞马鲁替德治疗2型糖尿病的方法。随后，另外三家公司加入了这个诉讼。在听证会之前，诺和诺德已与四个申请人达成和解，并且美国专利审判和上诉委员会将立即终止IPR而不进行听证或裁决。

诺和诺德预计这些事项对诺和诺德的财务状况、营业利润或现金流没有实质影响。



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2024年1月1日至2024年9月30日的基本报表
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管理声明
诺和诺德A/S董事会和执行管理层已审查并批准了2024年前九个月的基本报表
。该基本报表尚未经公司审计或审查
独立审计师。

2024年前九个月的基本报表是根据IAS 34“中期财务报告”和丹麦上市公司额外的披露要求编制的
在编制基本报表时采用的会计政策
准备工作与2023年Novo Nordisk的年度报告相一致。

我们认为，2024年前九个月的财务报告真实反映了集团的资产、负债和财务状况，截至2024年9月30日，以及集团经营活动和现金流的结果，时间跨度为2024年1月1日至2024年9月30日。此外，我们认为，管理层报告包括对经营活动和财务状况的发展的真实反映，以及有关该时期经营结果的财务状况和集团的描述，以及根据丹麦上市公司的披露要求，对集团面临的最重大风险和不确定因素的描述。
截至2024年9月30日，我们认为，2024年1月1日至2024年9月30日期间的运营和现金流结果的财务报告真实反映了集团的资产、负债和财务状况。此外，我们认为，管理层审查包括对经营情况和财务情况的发展情况的真实反映，以及该时期运营结果的财务状况和集团财务状况的描述，以及根据丹麦上市公司的披露要求描述的最重要风险和不确定性因素。
在季度财务报告中披露的内容之外，集团最重大风险和
经营情况和财务状况的发展情况的管理层审查的真实反映，以及该时期运营结果的财务状况和集团财务状况的描述，以及根据丹麦上市公司的披露要求描述的最重要风险和不确定性因素。
根据丹麦上市公司的披露要求描述的最重要风险和不确定因素。
根据丹麦上市公司的披露要求描述的最重要风险和不确定因素。

没有在季度财务报告中披露的集团最重大风险和
uncertainties have occurred relative to what was disclosed in the consolidated Annual Report 2023.


Bagsværd, 6 November 2024
Executive Management:
Lars Fruergaard Jørgensen
总裁和首席执行官
Karsten Munk Knudsen
首席财务官
所有非员工成员
Helge Lund
主席
Henrik Poulsen
副主席
Elisabeth Dahl Christensen
Laurence DebrouxAndreas FibigSylvie Grégoire
Liselotte HyveledMette Bøjer JensenKasim Kutay
Christina LawMartin MackayThomas Rantzau

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公司公告第81/2024号

2024年1月1日至2024年9月30日的财务报告
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诺和诺德是一家领先的全球医疗保健公司，致力于研发创新药品，帮助患糖尿病的患者过上更长寿、更健康的生活，这一传统已有100多年。这种传统为我们提供了经验和能力，使我们能够推动变革，帮助人们战胜其他严重的慢性疾病，如肥胖症、罕见的血液和内分泌紊乱。我们始终坚信，持久的成功公式是保持专注，长远思考，并以财务、社会和环境负责任的方式做生意。诺和诺德在新泽西州设有美国总部，在7个州加上华盛顿特区拥有商业、生产和研究设施，在全国约有8000名员工。有关更多信息，访问novonordisk-us.com，Facebook、Instagram和X。
诺和诺德（Novo Nordisk）是一家领先的全球医疗保健公司，成立于1923年，总部位于丹麦。我们的宗旨是推动变革，战胜严重慢性疾病，建立在我们在糖尿病领域的传统基础上。我们通过引领科学突破，扩大药品获取途径，努力预防并最终治愈疾病来实现这一目标。诺和诺德在80个国家雇佣约X人，并在170左右的国家销售其产品。诺和诺德B股在哥本哈根纳斯达克（NOVO-B）上市。其ADR分别在纽约证券交易所（NVO）上市。欲了解更多信息，请访问novonordisk.com、Facebook、X、LinkedIn和YouTube。t 72,000 请使用moomoo账号登录查看

财务日历
2025年2月5日2024年财务报表
2025年3月27日年度股东大会
2025年5月7日2025年前三个月的财务结果
2025年8月6日2025年前六个月的财务结果
2025年11月5日2025年前9个月财务业绩

进一步信息，请参见以下联系方式
媒体:
安布尔·詹姆斯-布朗
+45 3079 9289
abmo@novonordisk.com
Liz Skrbkova（美国）
+1 609 917 0632
lzsk@novonordisk.com
  
投资者:
Jacob Martin Wiborg Rode
+45 3075 5956
jrde@novonordisk.com
大卫·海伯格·朗斯特德
+45 3077 6915
dhel@novonordisk.com
西纳·迈耶
+45 3079 6656
azey@novonordisk.com
Frederik Taylor Pitter（美国）
+1 609 613 0568
fptr@novonordisk.com
Ida Schaap Melvold
+45 3077 5649
idmg@novonordisk.com
前瞻性声明 本新闻稿中包括的关于未来表现和结果、预期、规划、策略、重点、承诺和其他声明（包括与我们社会、环境和其他可持续性目标有关的声明）的非历史事实的前瞻性声明，是根据美国联邦证券法的定义而作出的前瞻性声明。本新闻稿中关于我们环境和其他可持续性计划和目标的前瞻性声明以及其他声明并不意味着这些声明对于投资者、我们的业务、运营结果、财务状况、前景或策略、对我们在可持续发展事项上的影响或其他当事方来说均是重要的，或者必须披露在我们向证券交易委员会（“SEC”）或其他监管机构的备案中。此外，历史、现有及未来涉及社会、环境和可持续性的相关声明可能是基于仍在发展的衡量进展的标准、不断演变的内部控制和流程以及假设，在将来可能会发生变化。前瞻性声明基于当前的信仰、期望和假设，并受到可能导致实际结果与前瞻性声明有实质性差异的重大风险、不确定性和情况变化的影响。
诺和诺德提交给美国证券交易委员会（SEC）的报告，包括本文件以及公司的2023年度法定年度报告和2024年1月提交给SEC的20-F表格，继续发布2023年度报告，并由诺和诺德本人或代表其发表的书面信息，或以后向公众发布的口头声明，可能包含前瞻性声明。诸如“相信”、“预计”、“可能”、“将”、“计划”、“策略”、“前景”、“预见”、“估计”、“项目”、“预测”、“ 可以”、“打算”、“目标”等词语和类似含义的其他词语与未来运营或财务业绩的讨论有关联的前瞻性声明。此类前瞻性声明的例子包括但不限于：

•目标、计划、目标或未来业务目标的声明，包括与诺和诺德产品、产品研究、产品开发、产品推出和产品批准以及与之相关合作有关的声明，
•包含对收入、成本、利润（或损失）、每股收益、资本支出、股利、资本结构、净财务状况和其他财务指标的预测或目标的声明，
•关于未来经济表现、未来行动以及对法律诉讼等应激情况的未来结果的声明，以及
•关于这些声明基础或与之相关的假设的声明。

在本文档中，可以在“展望”、“研发更新”和“股权”标题下找到前瞻性声明的示例。

这些声明基于当前的计划、估计和投影。由于其固有的风险和不确定性，前瞻性声明涉及一般及特定风险。 诺和诺德提醒称，包括本文件中描述的许多重要因素，都可能导致实际结果与任何前瞻性声明中思考的结果存在实质性差异。

可能影响未来结果的因素包括，但不限于，全球和当地政治和经济条件，如利率和汇率波动，与研究和/或开发相关的项目延迟或失败，专利意外丧失，供应和生产中断，包括由于影响诺和诺德供应链的中断或延迟，供应短缺，包括能源供应，产品召回，意外合同违约或终止，政府强制或市场驱动的对诺和诺德产品的价格下降，竞争产品的推出，依赖信息技术，包括网络安全漏洞风险，诺和诺德成功营销当前和新产品的能力，产品责任和法律诉讼与调查，政府法律及相关解释的变化，包括关于报销、知识产权保护和监管控制测试、批准、生产和营销的规定，被认为或实际上风险违反道德营销实践，对国内外公司的投资和剥离，成本和费用意外增长，罢工和其他劳动市场纠纷，未能招聘和留住合适员工，未能保持遵从性文化，流行病、大流行或其他公共卫生危机，以及国内或国际危机、内乱、战争或其他冲突的影响，以及与上述事项和其他未被特别列明的因素相关的因素。

关于可能对诺和诺德的业绩或本文件中前瞻性声明准确性产生不利影响的一些风险概述，请参阅2023年年度报告中“风险管理”部分的风险因素概述。

除非法律要求，诺和诺德无义务并承诺在本文件分发后更新或修订任何前瞻性声明，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。
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公司公告第81/2024号

2024年1月1日至2024年9月30日的财务报告
第26页 34
附录1：以丹麦克朗报告的季度数据
(单位：以亿丹麦克朗计，除全职等价员工数量、每股收益和股本数外)。
％变化
202420232024年第三季度对比。
Q3Q2Q1Q4Q3Q2Q1Q3 2023
净销售额71,31168,06065,34965,86358,73154,30053,36721 %
毛利润60,00357,78655,43355,84949,01846,44445,18522 %
毛利率84.1%84.9%84.8%84.8%83.5%85.5%84.7%
销售和分销成本(15,210)(14,934)(13,256)(17,170)(12,819)(14,342)(12,412)19 %
销售额百分比21.3%21.9%20.3%26.1%21.8%26.4%23.3%
研究开发费用1
(9,488)(16,166)(8,606)(10,460)(8,128)(7,127)(6,728)17 %
销售额百分比13.3%23.8%13.2%15.9%13.8%13.1%12.6%
行政成本(1,382)(1,157)(1,157)(1,456)(1,256)(1,072)(1,071)10 %
销售额百分比1.9%1.7%1.8%2.2%2.1%2.0%2.0%
其他营业收入和支出(101)405(568)398(15)33无数据
营业利润（EBIT）33,82225,93431,84626,76626,91323,88825,00726 %
营业利润率47.4%38.1%48.7%40.6%45.8%44.0%46.9%
财务收入(821)9602,146(944)3,318(281)852(125 %)
财务费用1,383(1,562)(2,074)1,798(2,168)647(1,122)(164 %)
财务项目(净)562(602)728541,150366(270)(51 %)
税前利润34,38425,33231,91827,62028,06324,25424,73723 %
所得税(7,083)(5,282)(6,511)(5,657)(5,585)(4,826)(4,923)27 %
净利润27,30120,05025,40721,96322,47819,42819,81421 %
折旧、摊销和减值损失1
2,1508,8452,9142,9922,5252,1771,719(15 %)
资本支出(PP&E)12,11910,4708,4749,4075,8285,8784,693108 %
现金净流量来源于运营活动43,85050,50314,3149,55140,96628,57729,8147 %
EBITDA35,97234,77934,76029,75829,43826,06526,72622 %
自由现金流30,45136,2895,020(7,250)30,03920,77324,7641 %
资产总额397,441369,383298,921314,486300,101280,753250,02532 %
股东权益总计120,522112,52298,911106,56192,99190,47379,87430 %
股权比率30.3%30.5%33.1%33.9%31.0%32.2%31.9%
期末全职员工等同全职员工71,88069,26066,01563,37061,41259,33757,08917 %
基本每股收益/ADR（以丹麦克朗计）6.134.505.704.925.024.334.4022 %
每股摊薄收益/ADR（以丹麦克朗计）6.124.495.684.915.004.324.3922 %
平均流通股数（百万）4,452.34,457.74,459.64,464.74,476.94,490.44,499.2(1 %)
平均摊薄流通股数（百万）4,460.54,465.44,470.54,477.44,489.04,502.64,513.2(1 %)
按业务板块销售：
   总GLP-134,93537,03534,98237,76130,63527,92526,81114 %
   长效胰岛素4,0354,7375,1653,7263,6923,3544,1339 %
   混合胰岛素2,5182,4362,9682,1232,2192,4562,77613 %
   快速胰岛素4,1503,8684,4874,1423,8083,5114,4889 %
人类胰岛素1,8061,5711,7451,9891,6261,9672,01211 %
总胰岛素12,50912,61214,36511,98011,34511,28813,40910 %
其他糖尿病护理492533583322594667729(17 %)
总糖尿病护理47,93650,18049,93050,06342,57439,88040,94913 %
Wegovy®
17,30411,6599,3779,6149,6487,5184,56379 %
Saxenda®
1,4972,2451,6581,6152,6072,7883,279(43 %)
肥胖症总服务
18,80113,90411,03511,22912,25510,3067,84253 %
糖尿病和肥胖症总服务66,73764,08460,96561,29254,82950,18648,79122 %
罕见血液疾病2,9882,8642,8882,9342,9572,8363,0491 %
罕见内分泌疾病1,2277301,1131,2645429021,128126 %
其他罕见疾病359382383373403376399(11 %)
罕见疾病总服务4,5743,9764,3844,5713,9024,1144,57617 %
按地理区段销售：
北美洲运营42,59840,93039,28042,62135,04829,66329,29722 %
- 美国39,84438,40436,78240,06732,93627,20927,32221 %
国际业务28,71327,13026,06923,24223,68324,63724,07021 %
- 欧洲、中东、非洲14,73614,58114,32612,70612,56312,85612,74217 %
- 中国地区4,7084,9634,5063,4184,3414,4674,4618 %
- 其余地区9,2697,5867,2377,1186,7797,3146,86737 %
业务板块利润：
糖尿病和肥胖管理33,47326,98431,21826,03226,72122,70724,16325 %
罕见病349(1,050)6287341921,18184482 %
1) 2024年第二季度的研发费用中包括与Ocedurenone相关的DKK 57亿元的减值损失。减值损失确认在糖尿病和肥胖症板块。
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附录 2: 损益表和综合收益表
DKK 百万9M 20249M 2023Q3 2024Q3 2023
损益表
净销售额204,720166,39871,31158,731
营业成本(31,498)(25,751)(11,308)(9,713)
毛利润173,222140,64760,00349,018
 
销售和分销成本(43,400)(39,573)(15,210)(12,819)
研究开发费用1
(34,260)(21,983)(9,488)(8,128)
行政成本(3,696)(3,399)(1,382)(1,256)
其他营业收入和支出(264)116(101)98
营业利润91,60275,8087580800000033,82226,913
财务收入2,2853,889(821)3,318
财务费用(2,253)(2,643)1,383(2,168)
税前利润91,63477,05434,38428,063
所得税(18,876)(15,334)(7,083)(5,585)
净利润72,75861,7206172000000027,30122,478
每股基本收益（丹麦克朗）16.3313.756.135.02
每股摊薄收益（丹麦克朗）16.2913.716.125.00
分段信息
分区销售:
     糖尿病和肥胖治疗191,786153,80666,73754,829
     罕见疾病12,93412,5924,5743,902
分区营业利润率:
     糖尿病和肥胖治疗91,67573,59133,47326,721
       营业利润率47.8%47.8%50.2%48.7%
     罕见疾病(73)2,217349192
营业利润率(0.6%)17.6%7.6%4.9%
所有部门的营业利润91,60275,80833,82226,913
综合收益表
净利润
72,75861,72027,30122,478
其他综合收益
(98)127(64)97
不会重新分类到损益表的项目
(98)127(64)97
对子公司投资的汇率调整
(1,628)692(2,822)1,649
现金流量套期损益：
以往延期实现的（利润）/损失
(1,033)(497)(354)(778)
在期间发生的延期收益/(损失)
(466)(2,238)2,024(2,727)
其他项目
(1)6(1)2
与这些项目相关的所得税
259398(367)757
随后将重新分类至损益表的项目
(2,869)(1,639)(1,520)(1,097)
其他全面收益
(2,967)(1,512)(1,584)(1,000)
综合收益总额
69,79160,20825,71721,478
1) 2024年第二季度研发费用中包括与ocedurenone相关的57亿丹麦克朗的减值损失。减值损失确认在糖尿病和肥胖症板块。
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附录3：现金流量表
丹麦克朗百万9M 20249M 2023
净利润72,758 61,720 
非现金项目调整：
所得税在损益表中18,876 15,334 
折旧、摊销及减值损失13,909 6,421 
其他非现金项目30,109 32,922 
变动的营运资本(11,014)(2,562)
利息收入1,071 699 
支付的利息(359)(351)
所得税已付款项(16,683)(14,826)
现金净流量来源于运营活动108,667 99,357 
 
收购成本（b）(3,688)(6,061)
出售固定资产收益1 — 
购买固定资产和设备(31,063)(16,399)
收购业务(668)— 
其他财务资产出售所得— 33 
购买其他金融资产 (433)(259)
购买有市场流通的证券(19,028)(12,082)
可交易证券的销售17,200 5,593 
投资活动产生的净现金流出(37,679)(29,175)
购买公司库存股(12,690)(20,163)
分红派息(44,140)(31,767)
债券发行收益34,513 — 
借款收入119 — 
偿还借款(5,902)(1,112)
筹集资金净额(28,100)(53,042)
经营活动产生的净现金
42,888 17,140 
年初现金及现金等价物余额14,392 12,653 
现金及现金等价物的汇兑收益/(损失)(262)90 
期末现金及现金等价物57,018 29,883 

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附录4：资产负债表
DKK百万2024年9月30日2023年12月31日
资产
无形资产54,488 60,406 
资产：固定资产119,832 90,961 
关联公司投资404 410 
递延所得税资产23,458 20,380 
其他应收款及预付款项2,456 1,430 
其他金融资产1,643 1,253 
总非流动资产202,281 174,840 
存货37,944 31,811 
交易应收款66,299 64,770 
应收税款3,198 2,423 
其他应收款和预付款10,132 8,068 
有价证券17,863 15,838 
衍生金融工具2,706 2,344 
银行存款57,018 14,392 
总流动资产195,160 139,646 
资产总计397,441 314,486 
所有者权益和负债
股本446 451 
库藏股(1)(5)
保留盈余121,670 104,839 
其他储备金(1,593)1,276 
总股本120,522 106,561 
借款51,452 20,528 
递延所得税负债8,655 10,162 
养老福利责任793 742 
其他负债16 189 
准备金7,645 6,649 
所有非流动负债68,561 38,270 
借款5,520 6,478 
交易应付款24,079 25,606 
应交税费14,651 7,116 
其他负债30,637 28,705 
衍生金融工具4,481 1,272 
准备金128,990 100,478 
流动负债合计208,358 169,655 
负债合计276,919 207,925 
负债及股东权益合计397,441 314,486 

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附录5: 股权报表
DKk 百万分享
资本		国库
股份		留存收益
盈余公积		其他储备金总计
9M 2024
年初余额451 (5)104,839 1,276 106,561 
期间净利润72,758 72,758 
本期其他综合收益(98)(2,869)(2,967)
期间综合收益总额72,660 (2,869)69,791 
股东期间交易:
股息(44,140)(44,140)
股份支付1,291 1,291 
购买公司库存股(1)(12,689)(12,690)
B股本金的减少(5)5 — 
与业主交易相关的税款
(291)(291)
期末余额446 (1)121,670 (1,593)120,522 
丹麦克朗百万分享
资本		国库
股份		留存收益
盈余公积		其他储备金总计
9M 2023
年初余额456 (6)80,587 2,449 83,486 
期间净利润61,720 61,720 
本期其他综合收益127 (1,639)(1,512)
期间综合收益总额61,847 (1,639)60,208 
与所有者的交易:
股息(31,767)(31,767)
股份支付1,242 1,242 
购买公司库存股(4)(20,159)(20,163)
减少b类股本(5)5 — 
与业主的交易相关税费
(15)(15)
期末余额451 (5)91,735 810 92,991 

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附录6：区域销售分布
2024年第三季度销售区域拆分
丹麦克朗百万总计北美洲
操作		美国国际
运营		欧洲、中东、非洲地域板块
中国		其他地区
全球
糖尿病和肥胖护理板块
注射用GLP-129,48221,59119,7977,8913,9781,9821,931
CER汇率下的变化百分比14%22%22%(4%)(6%)11%(10%)
Ozempic的重要安全信息®
29,80422,84121,0746,9633,6171,8121,534
CER汇率变动百分比26%37%38%(1%)(1%)14%(13%)
维多莎®
(322)(1,250)(1,277)928361170397
CER汇率变动百分比(114%)(219%)(226%)(21%)(41%)(14%)7%
Rybelsus®
5,4532,5092,4342,9441,786431,115
在恒定汇率下的变化百分之比23%(3%)(3%)60%69%55%48%
总GLP-134,93524,10022,23110,8355,7642,0253,046
在恒定汇率下的变化百分之比15%19%19%8%9%11%5%
长效胰岛素4,0351,0118443,0241,828600596
在恒定汇率下的变化百分之比10%8%7%10%6%37%4%
Awiqli®
7——77——
在恒定汇率下的变化百分之比———————
Tresiba®
2,1105353831,575930235410
通货膨胀率变动百分比11%27%34%6%3%15%11%
Xultophy®
1,0395957980537313130
通货膨胀率变动百分比32%(37%)(36%)41%26%117%6%
Levemir®
8794174044623545256
在CER方面的变化率(11%)(1%)(2%)(19%)(10%)(43%)(34%)
预混胰岛素2,51899952,4196601,109650
在CER方面的变化率13%0%0%9%9%4%20%
Ryzodeg®
1,153——1,153167642344
在CER方面的变化率35%——35%33%33%39%
NovoMix®
1,36599951,266493467306
在CER变化百分比0%0%0%(7%)2%(20%)3%
快速作用胰岛素4,1501,5551,5082,5951,734360501
在CER变化百分比9%21%22%2%8%(3%)(11%)
Fiasp®
3946(6)388316—72
在CER变化百分比(32%)(97%)(102%)14%15%—13%
NovoRapid®
3,7561,5491,5142,2071,418360429
% CER变化16%47%50%1%6%(3%)(14%)
人类胰岛素1,8063883781,418380214824
% CER变化8%23%25%4%(9%)(17%)21%
总胰岛素12,5093,0532,8259,4564,6022,2832,571
% CER变化10%20%21%7%6%7%9%
其他糖尿病护理1
492705742216616492
% CER变化0%21%30%(3%)(4%)2%(10%)
总糖尿病护理47,93627,22325,11320,71310,5324,4725,709
同等汇率下变化百分比14%19%19%7%7%9%7%
Wegovy®
17,30412,82712,4884,4772,1851662,126
同等汇率下变化百分比81%40%37%—389%——
Saxenda®
1,497225891,27263722613
同等汇率下变化百分比(41%)(77%)(90%)(17%)(27%)(21%)(3%)
肥胖全护理 18,80113,05212,5775,7492,8221882,739
按恒定汇率计算的变化百分比55%29%26%189%111%0%331%
糖尿病和肥胖治疗总计66,73740,27537,69026,46213,3544,6608,448
按恒定汇率计算的变化百分比23%22%21%24%20%13%41%
罕见疾病部门
罕见血液疾病2
2,9881,5241,4561,46491846500
按恒定汇率计算的变化百分比1%12%15%(8%)(5%)(49%)(6%)
A型血友病56812812444029323124
按恒定汇率计算的变化百分比4%(10%)(11%)8%(8%)64%67%
B型血友病30513992166109552
经常转换率变化百分比6%2%3%10%15%67%(2%)
NovoSeven®
2,0031,1891,17681448718309
经常转换率变化百分比(3%)12%14%(19%)(9%)(76%)(23%)
罕见内分泌疾病3
1,2276856755422772263
经常转换率变化百分比126%248%256%56%56%(98%)396%
其他罕见疾病4
35911423245187—58
货币基础变化率(11%)(25%)(65%)(2%)(5%)—12%
罕见疾病总计4,5742,3232,1542,2511,38248821
货币基础变化率17%36%41%3%3%(77%)29%
总销售额71,31142,59839,84428,71314,7364,7089,269
货币基础变化率23%23%22%22%18%8%40%
报告的变化率21%22%21%21%17%8%37%
增长份额100%60%55%40%17%3%20%
1) 主要是诺和诺美平®, needles and GlucaGen® HypoKit®.
2) Comprises NovoSeven®, NovoEight®，埃派地欧科特®, 瑞菲维欧®，诺和十三®和艾赫莫®.
3) 主要是诺迪瑞泼® 和索格洛雅®.
4) 主要是维脂凡® 和阿塞威®.


战略愿景绩效亮点商业执行金融现金流和资本配置展望创新和疗效重点目的和可持续性法定储备金财务信息
公司公告第81/2024号

2024年1月1日至2024年9月30日期间的财务报告
第32页 34
900万2024年各地区销售额分布
DKK百万总计北美洲
操作		美国国际
操作		欧洲、中东、非洲地域板块
中国		其他地区
全球
糖尿病和肥胖护理领域
可注射的GLP-190,56865,92960,63924,63912,4435,5586,638
CER汇率变动率26%36%38%5%(2%)18%9%
Ozempic的重要安全信息®
86,48964,68659,46621,80311,3484,7475,708
汇率不变百分比变化32%42%45%11%5%28%12%
维多扎®
4,0791,2431,1732,8361,095811930
汇率不变百分比变化(40%)(57%)(58%)(28%)(42%)(19%)(10%)
Rybelsus®
16,3847,8787,6798,5065,1111513,244
汇率不变百分比变化29%5%4%64%69%64%58%
总GLP-1106,95273,80768,31833,14517,5545,7099,882
% change at CER26%32%33%16%12%19%21%
Long-acting insulin13,9374,3983,8959,5395,7341,9291,876
% change at CER26%68%81%13%8%56%1%
Awiqli®
92—77——
% change at CER———————
Tresiba®
7,1702,3041,8544,8662,9007251,241
CER汇率变化%24%58%76%13%13%16%11%
Xultophy®
3,2292092053,0201,601970449
CER汇率变化%35%(21%)(21%)42%19%213%(4%)
Levemir®
3,5291,8831,8361,6461,226234186
CER汇率变化%22%110%118%(17%)(13%)(23%)(31%)
Premix胰岛素7,9223653547,5571,9643,6541,939
汇率不变化百分比变化8%31%33%7%1%8%15%
Ryzodeg®
3,583——3,5835392,0181,026
汇率不变化百分比变化31%——31%23%37%25%
NovoMix®
4,3393653543,9741,4251,636913
汇率不变化百分比变化(5%)31%33%(8%)(6%)(15%)5%
快速胰岛素12,5054,6544,5127,8515,1131,1711,567
% CER变动6%18%21%0%3%(1%)(5%)
Fiasp®
1,5263523171,174936—238
% CER变动(1%)(19%)(21%)7%2%—31%
NovoRapid®
10,9794,3024,1956,6774,1771,1711,329
% CER变动7%23%26%(1%)3%(1%)(10%)
人类胰岛素5,1221,0541,0204,0681,3456362,087
汇率变动%(11%)(9%)(9%)(11%)(4%)(30%)(8%)
总胰岛素39,48610,4719,78129,01514,1567,3907,469
汇率变动%10%31%35%4%4%10%0%
其他糖尿病护理1
1,6082021621,406519608279
汇率变动%(5%)(2%)(1%)(6%)7%(11%)(12%)
总糖尿病护理148,04684,48078,26163,56632,22913,70717,630
汇率变动%21%31%33%10%8%12%11%
Wegovy®
38,34031,15830,6277,1824,8891662,127
年中汇率不变百分比变动77%50%47%0%437%——
Saxenda®
5,4009664794,4342,344782,012
年中汇率不变百分比变动(37%)(73%)(85%)(12%)(23%)(38%)6%
总肥胖治疗43,74032,12431,10611,6167,2332444,139
年中汇率不变百分比变动44%32%30%95%82%92%122%
糖尿病和肥胖治疗总计191,786116,604109,36775,18239,46213,95121,769
CER汇率下变动%26%32%32%17%17%13%22%
罕见疾病板块
罕见血液疾病2
8,7404,1803,9414,5602,8522121,496
CER汇率下变动%(1%)10%9%(9%)(8%)(40%)(4%)
尿母素A1,7844194111,365903157305
CER汇率下变动%(6%)(2%)(1%)(7%)(5%)(35%)12%
尿母素B92846133546731014143
CER汇率下变动%27%45%60%14%18%67%4%
NovoSeven®
5,7573,1273,0322,6301,571411,018
%变动在固定汇率下(4%)7%7%(14%)(13%)(60%)(10%)
罕见内分泌紊乱3
3,0701,6271,5991,4437637673
%变动在固定汇率下21%83%84%(12%)49%(97%)(25%)
其他罕见疾病4
1,1243971237275667154
%变动在固定汇率下(4%)(8%)(33%)(1%)(2%)75%(2%)
罕见疾病总计12,9346,2045,6636,7304,1812262,323
CER汇率变动%3%21%22%(9%)0%(61%)(12%)
总销售额204,720122,808115,03081,91243,64314,17724,092
CER汇率变动%24%31%32%15%15%10%18%
报告的变动百分比23%31%32%13%14%7%15%
增长份额100%73%70%27%14%3%10%
1) 主要是诺和诺®、针头和GlucaGen® HypoKit®.
2) 包括NovoSeven®NovoEight®，Esperoct®，Refixia®，NovoThirteen®和Alhemo®.
3) 主要是Norditropin® 及Sogroya®.
4) 主要是Vagifem® 及Activelle®.
战略愿景绩效亮点商业执行金融现金流和资本配置展望创新和治疗重心使命和可持续性法定储备金财务信息
公司公告编号81 / 2024

2024年1月1日至2024年9月30日的财务报告
第33页 34
附录7：非IFRS财务指标（额外信息）
在本公司公告中，Novo Nordisk披露了集团财务表现、财务状况和现金流的某些财务指标，这些指标反映了根据IFRS计算和呈现的直接可比指标的调整。其他公司可能无法以相同方式定义和计算这些非IFRS财务指标，因此可能无法与这些指标进行比较。公司公告中呈现的非IFRS财务指标包括净销售额、调整后营业利润、EBITDA和自由现金流。

净销售额和调整后营业利润按常态汇率增长
‘按常态汇率增长’意味着排除汇率变动的影响。它被定义为以同一前一期平均汇率测量的该期净销售额/营业利润，与前一期同一时期净销售额/营业利润相比较。根据IAS 29‘高通货膨胀经济体中的财务报告’，超级通货膨胀国内的价格调整被排除在计算之外，以避免按常态汇率增长被人为夸大。

按不变汇率口径的增长被认为是投资者了解净销售额和营业利润基本发展情况的相关信息，通过调整货币波动的影响。

净销售额按不变汇率计算
丹麦克朗百万9M 20249M 2023变化百分比
2024年的900万
9M 2023		Q3 2024Q3 2023变化百分比
2024年第三季度至
Q3 2023
净销售额204,720 166,398 23 %71,311 58,731 21 %
汇率变动的影响 1,471 — 689 — 
CER下的净销售额
206,191 166,398 24 %72,000 58,731 23 %
CER下的营业利润
丹麦克朗百万9M 20249M 2023变化率
2024年900万
9M 2023		Q3 2024Q3 2023变化率
2024年第三季度至
Q3 2023
营业利润91,602 75,808 21 %33,822 26,913 26 %
汇率影响1,134 — 506 — 
CER的营业利润92,736 75,808 22 %34,328 26,913 28 %

EBITCER的DA和EBITDA
诺和诺德在近年来显著增加了其业务发展并进行了大规模的资本支出用于物业、厂房和设备。诺和诺德将EBITDA定义为'净利润'调整后的'所得税'、'财务项目'、'折旧及摊销'和'减值损失'。EBITDA是广泛被投资者和分析师使用的指标，因为它有助于分析核心业务运营的营运结果，而不包括资本结构、税率、折旧和摊销以及减值损失的影响。这些因素在公司之间可能有很大的差异。'CER下的EBITDA'意味着通过以同一期前年度的平均汇率衡量EBITDA（如上定义），排除汇率变化的影响。

EBITDA
丹麦克朗百万9M 20249M 2023 % change
900万 2024 to
9M 2023		Q3 2024Q3 2023 % change
Q3 2024 to
Q3 2023
净利润72,758 61,720 18 %27,301 22,478 21 %
所得税18,876 15,334 23 %7,083 5,585 27 %
财务收入
(2,285)(3,889)(41 %)821 (3,318)(125 %)
财务费用
2,253 2,643 (15 %)(1,383)2,168 (164 %)
营业利润（EBIT）91,602 75,808 21 %33,822 26,913 26 %
折旧、摊销和减值损失13,909 6,421 117 %2,150 2,525 (15 %)
EBITDA105,511 82,229 28 %35,972 29,438 22 %
汇率影响1,172 — 539 — 
报告期汇率下的息税折旧及摊销前利润（EBITDA）106,683 82,229 30 %36,511 29,438 24 %


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2024年1月1日至2024年9月30日的财务报告
第34页 34
自由现金流
Novo Nordisk将自由现金流定义为'净经营活动现金流量'减去'投资活动使用的净现金流'，减去租赁负债还款，并排除可交易证券的净变动。自由现金流是衡量期间内可用于董事会在诸如分红、股份回购和债务偿还（不包括租赁负债偿还）之间分配给Novo Nordisk资金提供方，或留存在业务中用于未来增长资金的现金金额。 以下表格显示了自由现金流与最直接可比的IFRS财务指标-净经营现金流的协调：董事会可以将此现金用于在Novo Nordisk的资金提供方之间分配，例如通过分红、股份回购和债务偿还（不包括租赁负债偿还），或者用于留存以资助未来的业务增长。

2024年1月1日至2024年9月30日的财务报告

自由现金流
DKK百万9M 20249M 2023Q3 2024Q3 2023
现金净流量来源于运营活动108,667 99,357 43,850 40,966 
投资活动产生的净现金流出(37,679)(29,175)(20,904)(13,243)
有价证券的净购买1,828 6,489 8,000 2,611 
租赁负债的偿还(1,056)(1,095)(495)(295)
自由现金流71,760 75,576 30,451 30,039 








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公司公告 2024年第81号

签名

根据1934年证券交易法的要求，作为申报人，特此代表被授权签署本报告。

日期：2024年11月6日
诺和诺德

Lars Fruergaard Jørgensen
首席执行官