附录99.1
Recursion Provides Business Updates and Reports Third Quarter 2024 Financial Results
•Multiple clinical trial milestones were achieved, including encouraging topline data for a Phase 2 trial in CCm, the first patient dosed for a Phase 2 trial in recurrent C. difficile infection, and IND clearance for a Phase 1/2 trial in biomarker-enriched solid tumors and lymphoma (Target RBM39), which highlight a growing number of potential clinical program catalysts
•Our first neuroscience phenomap was optioned by Roche-Genentech for $3000万 as part of a fee structure that could exceed a total of $50000万 across multiple maps before program-specific milestones or royalties
•Entered into an expanded collaboration with Google Cloud to leverage technologies to support our drug discovery platform, which continues to highlight Recursion’s close partnership with leading technology companies like Google, NVIDIA, Tempus, and others
•与Exscientia的潜在业务组合持续向前推进，特别股东大会预定于2024年11月12日举行，安排好的组织安排日期为2024年11月20日。
盐湖城，2024年11月6日 — 医学美国阶段技术生物公司Recursion (Nasdaq: RXRX)继续解码生物学以工业化药物发现，今日报告了截至2024年9月30日的第三季度业务更新和财务业绩。
“我们很兴奋地继续快速迈向与Exscientia提议的业务合并的结束，在几周内领先于原始指引，”Recursion的联合创始人兼首席执行官Chris Gibson博士说。 “我们相信与Exscientia的组合将有助于建立一个强大和多元化的科技启用临床和近临床项目组合，并通过与生物制药和科技公司的多个转型伙伴关系创造重要的价值创造机会，以及行业首个全套技术启用的小分子发现平台。最终，我们对我们将工作转化为患者潜在医药品的能力感到更有信心。这些发展将带动超出我们在过去几个月中看到的临床试验触媒的更多价值，包括我们在CCm Phase 2试验中的鼓舞人心的数据，首位在C. difficile Phase 2试验中受药的患者，以及我们在生物标记富集的固体肿瘤和淋巴瘤（Target RBM39）的Phase 1/2试验的IND通过。” C. difficile 感染的“C. difficile”，以及我们在生物标记富集的固体肿瘤和淋巴瘤（Target RBM39）的Phase 1/2试验的IND通过。
业务亮点摘要
•管道
◦脑室内异常(CCM)(REC-994)： 在九月份，我们宣布我们的2期SYCAMORE临床试验已达到主要安全性终点，这是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，研究了REC-994的两个剂量在CCm参与者中的应用，并展示了在最高剂量上对客观MRI探索性效能指标呈现鼓舞人心的趋势，减少了病变体积和含铁素环大小。我们计划与FDA会面，推进REC-994用于治疗症状性CCm的潜在研究。我们还计划在医学会议上呈现2期数据，并在同行评审的科学期刊上发表结果。
◦神经纤维瘤2型(NF2)(REC-2282)： 我们的自适应2/3期POPLAR临床试验是一项开放标签的、分两部分的REC-2282研究，针对逐渐恶化的NF2突变脑膜瘤参与者。研究的第1部分探讨了REC-2282的两个剂量在成人和儿童参与者中的应用。该研究的第1部分成人患者招募已经完成(共24例)。我们预计在2024年第4季提供更新。
◦家族性腺瘤性息肉症(FAP)(REC-4881)： 我们的1b/2期TUPELO临床试验是一项开放标签、多中心、分两部分的REC-4881研究，针对患有FAP的参与者。第1部分已经完成，第2部分的招募已经开始。我们预计在2025年上半年分享2期安全性和初步效能数据。
◦APC或AXIN1突变癌症（REC-4881）： 我们的第2期LILAC临床试验是一项REC-4881的开放标签、多中心研究，对具有不可切除、晚期局部或转移性AXIN1或APC突变的参与者。我们预计将于2025年上半年分享第2期安全性和初步有效性数据。
◦Clostridioides difficile今天翻译成什么意思？ 感染（REC-3964）： 十月，我们宣布REC-3964的第一位接受剂量的患者，这是我们的第二期临床研究，REC-3964是一种可能是首款的口服非抗生素小分子，用于反复感染的 Clostridioides difficile 感染。我们的2期ALDER临床试验是一项开放标签、多中心的研究
该随机研究旨在评估患者在用万古霉素初次治愈后，在两种剂量的REC-3964与观察性群体之间的复发率。我们预期到2025年底将有初步发表。
◦生物标记富集的实体肿瘤和淋巴癌，目标RBM39（REC-1245）： 十月，我们宣布FDA已清授予REC-1245的IND，这是一种潜在的生物标记富集的实体肿瘤和淋巴癌的第一类RBM39降解剂。 RBM39是由Recursion OS识别的一种新型CDK12相邻目标。我们计划在2024年第4季度开始进行第1/2期的REC-1245评估。预计第1阶段资料从该研究的剂量逐步增加部分将在2025年底前出炉。
◦未公开的纤维化指示，目标为Epsilon： 我们正在推进我们的主导候选药并预期于2025年初提交IND申请。
•合作伙伴关系
◦转型性合作： 我们持续与 Bayer 在不可治疗的肿瘤领域以及 Roche-Genentech 在神经科学和胃肠肿瘤的单一指标领域进行潜在新药物的发现努力。 我们的第一个神经科学表型图已在八月由 Roche-Genentech 选项收购，作为可能超过 50000万美元的费用结构的一部分。 短期内，与合作伙伴计划和图上建设倡议或数据共享相关的选项行使可能性。
•平台
◦Google Cloud 合作： 我们与 Google Cloud 达成扩大合作，以利用 Google Cloud 的技术来支持我们的药物发现平台。 这一战略合作伙伴关系包括探索生成式人工智能功能，包括 Gemini 模型，以支持 RecursionOS，透过 BigQuery 实现改进的搜索和访问，并有助于扩展计算资源。 此外，我们还将探索在 Google Cloud 上提供一些我们的人工智能模型。
其他企业更新
•与Exscientia合并： 为了投票决定Recursion与Exscientia提出的合并方案，将于2024年11月12日下午5:00（东部时间）/下午3:00（山区时间）举行特别股东大会。股东可以提前透过电话、邮件或线上投票此次会议，网址为 www.virtualshareholdermeeting.com/RXRX2024SM。在这次股东大会后，我们预计安排的安排方案日期将是2024年11月20日。
•学习看涨通话： 关于第三季度的业务更新和财务情况，我们将不会举行一场有关学习看涨的通话。相反，我们预计将在预计的安排方案日期周围，即2024年11月20日举行一次更新通话。我们将通过Recursion的X（前身为Twitter）、LinkedIn和YouTube账户进行现场直播，股东可以提问公司相关问题。
•首席人才与影响官员： Erica Fox于十月加入Recursion担任首席人力与影响官。Fox女士拥有超过20年的人力资源及系统策略师经验，曾在科技公司Primer.ai和Google领导过各种人力资源功能。
2024年第三季度财务结果
•现金状况： 截至2024年9月30日，现金及现金等价物为4.276亿美元。
•营业收入： 2024年第三季度营业收入为2,610万美元，较2023年第三季度的1,050万美元增加。增加的原因是来自我们与Roche和Genentech的合作所认可的营收，以及完成神经科学表型图的3000万美金接受费。
•研发支出： 2024年第三季度研发支出为7,460万美元，较2023年第三季度的7,000万美元增加。研发支出增加主要是由于我们的平台和人员成本，因为我们继续扩展和升级我们的平台，包括我们的化学技术、机器学习和转录体学平台。
•总务及行政费用： 总务及行政费用为2024年第三季度为3780万美元，较2023年第三季度的2920万美元增加。与前一期相比，总务及行政费用的增加主要是由软体和租赁费用增加所驱动。
•净亏损： 净亏损为2024年第三季度为9580万美元，较2023年第三季度的9300万美元的净亏损增加。
•净现金： 用于营运活动的净现金为2024年第三季度为5920万美元，较2023年第三季度的7290万美元减少。与去年同期相比，用于营运活动的净现金变化主要是2024年第三季度收到的3000万美元承兑费用的净结果，部分抵消了用于研发和总务活动的较高营运成本。
关于递回
Recursion是一家临床阶段的生命科技公司，通过解码生物学来工业化药物发现，在该领域领先。推动其使命的是Recursion OS，这是一个跨越不同技术构建的平台，持续扩展世界上最大的专有生物学、化学和以患者为中心的数据集之一。Recursion运用复杂的机器学习算法，从数据集中提取出数以兆计的可搜索的生物学和化学关系，并不受人类偏见的限制。通过指挥庞大的实验规模--每周进行高达百万次实验室实验--以及巨大的计算规模--拥有并运营世界上最强大的超级计算机之一，Recursion正在结合技术、生物学、化学和以患者为中心的数据，推动医学未来的发展。
Recursion总部位于盐湖城，在那里是BioHive的创始成员，也是犹他州生命科学产业集团的一员。Recursion还在多伦多、蒙特利尔和旧金山湾区设有办公室。欲了解更多，请浏览www.Recursion.com，或在X（前称Twitter）上联系 LinkedIn。
媒体联络方式
Media@Recursion.com
投资者联系
Investor@Recursion.com
Recursion Pharmaceuticals, Inc.
缩表合并损益表（未经审计）
(以千为单位，股票和每股金额除外)
| 截至9月30日的三个月内， | 九个月结束了 九月三十日， | |||||||||||||||||||
| 2024 | 2023 | 2024 | 2023 | |||||||||||||||||
| 营业收入 | ||||||||||||||||||||
| 营业收入 | $ | 26,082 | $ | 10,102 | $ | 53,977 | $ | 33,252 | ||||||||||||
| 资助营业收入 | — | 431 | 316 | 432 | ||||||||||||||||
| 营业总收入 | 26,082 | 10,533 | 54,293 | 33,684 | ||||||||||||||||
| 营业成本及费用 | ||||||||||||||||||||
| 营业成本 | 12,079 | 10,877 | 32,444 | 32,706 | ||||||||||||||||
| 研发费用 | 74,600 | 70,007 | 216,087 | 171,744 | ||||||||||||||||
| 总务与行政 | 37,757 | 29,199 | 100,998 | 80,364 | ||||||||||||||||
| 营业成本和费用总额 | 124,436 | 110,083 | 349,529 | 284,814 | ||||||||||||||||
| 营运亏损 | (98,354) | (99,550) | (295,236) | (251,130) | ||||||||||||||||
| 其他收益，净额 | 2,679 | 6,533 | 9,347 | 16,060 | ||||||||||||||||
| 扣除所得税前亏损 | (95,675) | (93,017) | (285,889) | (235,070) | ||||||||||||||||
| 所得税补充 | (167) | — | 1,134 | — | ||||||||||||||||
| 综合损益净额 | $ | (95,842) | $ | (93,017) | $ | (284,755) | $ | (235,070) | ||||||||||||
| 每股数据 | ||||||||||||||||||||
| Class A股及可交换普通股的每股基本和稀释净亏损 | $ | (0.34) | $ | (0.43) | $ | (1.12) | $ | (1.16) | ||||||||||||
| 加权平均股份（Class A股及可交换）的基本和稀释流通股数 | 282,583,048 | 214,327,186 | 253,447,099 | 203,090,637 | ||||||||||||||||
Recursion Pharmaceuticals, Inc.
缩表合并资产负债表（未经审计）
（以千为单位）
| 九月三十日， | 12月31日， | |||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 资产 | ||||||||
| 流动资产合计 | ||||||||
| 现金及现金等价物 | $ | 427,647 | $ | 391,565 | ||||
| 限制性现金 | 1,555 | 3,231 | ||||||
| 其他应收款项 | 2,255 | 3,094 | ||||||
| 其他流动资产 | 42,715 | 40,247 | ||||||
| 全部流动资产 | 474,172 | 438,137 | ||||||
| 限制性现金，非流动 | 6,629 | 6,629 | ||||||
| 物业及设备，扣除折旧后净值 | 84,410 | 86,510 | ||||||
| 营运租赁权使用资产 | 47,882 | 33,663 | ||||||
| 融资租赁使用资产权 | 26,897 | — | ||||||
| 无形资产，扣除累计摊销 | 34,093 | 36,443 | ||||||
| 商誉 | 52,056 | 52,056 | ||||||
| 其他非流动资产 | 360 | 261 | ||||||
| 资产总额 | $ | 726,499 | $ | 653,699 | ||||
| 负债及股东权益 | ||||||||
| 流动负债 | ||||||||
| 应付账款 | $ | 2,260 | $ | 3,953 | ||||
| 应计费用及其他负债 | 40,597 | 46,635 | ||||||
| 未来收入 | 49,579 | 36,426 | ||||||
| 营业租赁负债 | 8,233 | 6,116 | ||||||
| 应付票据及融资租赁负债 | 8,219 | 41 | ||||||
| 流动负债合计 | 108,888 | 93,171 | ||||||
| 未来收入，非流动 | 15,712 | 51,238 | ||||||
| 营运租赁负债，非流动 | 53,663 | 43,414 | ||||||
| 应付票据及融资租赁负债，非流动 | 20,510 | 1,101 | ||||||
| 递延所得税负债 | 168 | 1,339 | ||||||
| 其他非流动负债 | 2,999 | — | ||||||
| 总负债 | 201,940 | 190,263 | ||||||
| 合约和可能负债 | ||||||||
| 股东权益 | ||||||||
普通股（A级股和可交换股） | 3 | 2 | ||||||
| 资本公积额额外增资 | 1,776,933 | 1,431,056 | ||||||
| 累积亏损 | (1,252,377) | (967,622) | ||||||
| 股东权益总额 | 524,559 | 463,436 | ||||||
| 负债总计及股东权益 | $ | 726,499 | $ | 653,699 | ||||
前瞻性陈述
本文件包含基于或基于“前瞻性陈述”的信息，根据1995年证券诉讼改革法意义内容，包括但不限于与早期和晚期发现，预临床和临床计划相关的期望，包括招募研究的时间表，数据读取和走向IND启动研究的进展；与Exscientia plc完成拟议的商业交易的时间和可能性；Google Cloud协议对我们的药物发现平台的影响；Roche-Genentech的期权行使以及与未来地图的潜在相关收入；正在建立的其他地图的完成和用途；我们预期与FDA就REC-994举行的会议；将在医学会议上提交SYCAMORE试验数据和将数据提交以获得发表的计划；Recursion OS和其他技术的发展，包括建立基础模型和扩充我们的数据集；我们转录组学技术的发展，包括全基因组敲除转录图的开发时间表；授权和合作方面的期望和发展，包括合作伙伴的期权行使和其他合作；潜在产品及其潜在未来指示和市场机遇；对于商业和财务计划和绩效的期望，包括现金流量情况；Recursion计划在数据生成和聚合以及推动医学未来方面保持领先地位；以及所有非历史事实的其他陈述等。前瞻性陈述可能包括识别字词，如“计划”，“将”，“期望”，“预期”，“打算”，“相信”，“潜在”，“可能”，“继续”和类似用语。这些陈述受已知或未知的风险和不确定性影响，这些风险和不确定性可能使实际结果与此类陈述中所述的结果有实质性差异，包括但不限于：制药研究和开发中固有的挑战，包括预临床和临床计划的时间和结果，在这种情况下，由于缺乏充分的功效，安全性考量或其他因素，失败风险很高，且在监管机构批准之前或之后的任何阶段都可能发生失败；我们利用和增强我们的药物发现平台的能力；我们为开发活动和其他公司目的获得融资的能力；合作活动的成功；我们获得药物候选的监管批准，最终商业化的能力；我们获得，维持和实施知识产权保护的能力；网络攻击或对我们技术系统的其他干扰；我们吸引，激励和留住关键员工并管理我们的增长的能力；通货膨胀和其他宏观经济问题；以及其他风险和不确定性，如我们在美国证券交易委员会（“SEC”）的申报文件中描述的那样，包括在2024年10月10日向SEC提交的关于拟议商业组合的最终联合代理书，我们最近的10-K年度报告，以及随后的10-Q季度报告中描述的《风险因素》下的描述。所有前瞻性陈述均基于管理层目前的估计、预测和假设，Recursion承诺不会矫正或更新任何此类陈述，无论是由于新消息、未来发展还是其他原因，除非适用法律有所要求。
更多资讯及寻找方式
本通讯涉及Recursion和Exscientia plc之间提议的业务组合。Recursion和Exscientia已向Recursion的股东和Exscientia的股东交付了有关提议的业务组合的明确联合委托书，该联合委托书于2024年10月10日提交给美国证券交易委员会（SEC）。明确的联合委托书提供了有关提议的业务组合以及相应的利益和风险的全部细节，包括安排计划以及根据英国2006年公司法的相关规定需向Exscientia的股东提供的其他信息。本通讯并非取代
明确的联合委托书或Recursion或Exscientia可能在与提议的业务组合有关的情况下向美国证券交易委员会（SEC）提交或发送给其各自安全持有人的任何其他文件。 积极建议证券持有人阅读明确的联合委托书以及随后提交给Recursion的股东或Exscientia的股东的所有有关文件，因为它们将包含有关提议的业务组合的重要信息。 所有文件，一经提交，将可在SEC网站（www.sec.gov）免费获得。您也可以通过联系Recursion的投资者关系部门investor@recursion.com获取这些文件；又或通过联系Exscientia的投资者关系部门investors@exscientia.ai获取。本通讯并不构成出售或要约买入任何证券或任何投票或批准的邀请。
建议投资者和安全持有人仔细阅读明确的代理声明（包括有关根据英国2006年公司法要求的Exscientia计划安排的说明声明）和任何可能与SEC提交的其他相关文件以及这些文件的任何修正或补充，在他们变为有效时仔细阅读并完整阅读，因为它们包含或将包含有关提议交易的重要信息。
诱募参与者
公司、Exscientia及其各自的董事和执行主管可能被视为在有关拟议的业务合并中就代理权进行征求的参与者。
Recursion的董事和高管的信息可在Recursion截至2024年4月23日的代理声明中找到，该声明涉及2024年股东年度大会。Exscientia的董事和高管的信息可在Exscientia截至2024年3月21日的20-F表格年度报告中找到。有关代理征求参与者及其直接和间接利益（包括持有证券等）的描述，均包含在最终联合代理声明中。我们敦促投资者在做出任何投票或投资决定之前，仔细阅读最终联合代理声明以及有关拟议业务合并将提交给证监会的任何其他相关材料。
无要约或邀请
此通讯并非意在构成任何买入或卖出要约或要约购买或销售任何证券的招揽，也不构成任何投票或批准的招揽，亦不得在任何未进行证券登记或符合该等司法管辖区证券法律规定的情况下，在该等司法管辖区内进行任何要约、招揽或销售证券。预期在拟议的业务合并中发行的公司证券将预期依据1933年证券法第3(a)(10)条修改而发出的登记要求之豁免。