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美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
表格 10-Q
(标记一个)
☒根据1934年证券交易所法第13或15(d)条款的季度报告
截止至本季度结束 2024年9月30日
或
☐根据1934年证券交易法第13或15(d)条款的规定，提交过渡报告。
在从　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　到　　　　　　　　　期间
委员会档案编号 1-15525
爱德华生命科学股份有限公司
（依凭章程所载的完整登记名称）
特拉华州
36-4316614
(成立地或组织其他管辖区)
（联邦税号）

One Edwards Way
艾尔文, 加利福尼亚州 92614
(主要营运地之地址及邮递区号)

(949) 250-2500
(注册公司之电话号码，包括区号)
根据法案第12(b)条规定注册的证券：
每种类别的名称交易标的（s）每个注册交易所的名称
普通股，每股面值为$1.00EW纽约证券交易所
请在方框内选上，表示申报人（1）在过去12个月（或规定申报人须申报报告的较短时间内），已如期申报证券交易法案第13条或15(d)条文件；及（2）已在过去90天内遵守该申报要求。是 ☒否☐
请以勾选标记表示，登记者在过去12个月内（或登记者被要求提交这类文件的缩短期间）按照424条的规定提交了每一个应提交的互动数据文件。是 ☒否☐
用勾选标记指示登记公司是大型加速递交者、加速递交者、非加速递交者、较小的报告公司还是新兴成长型公司。请参阅《交易所法》第120亿2条中对"大型加速递交者"、"加速递交者"、"较小的报告公司"和"新兴成长型公司"的定义。
大型加速归档人☒加速归档人☐非加速归档人☐小型报告公司☐新兴成长型企业☐
如果是新兴成长公司，请勾选指示，如果登记人已选择不遵守根据《交易所法》第13(a)条规定提供的任何新的或修订后的财务会计标准的扩展过渡期。☐
请勾选是否该登记者为外壳公司（依据交易所法案第1202条）。是☐否☒
截至2024年10月31日，申报人普通股$1.00面值的流通股份数为 589.8 百万美元之间。



爱德华生命科学股份有限公司
表格10-Q
截至2024年9月30日季度结束。

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第六项。



关于前瞻性陈述的备注
本报告包含在1933年证券法第27A条和1934年证券交易法第21E条的意义内提供前瞻性陈述。我们期望这份报告中包含的前瞻性陈述将受到这些法案的安全港条款的规定保护。本报告中除了历史或目前事实之外的陈述，或者在本报告中提及或引用的内容，都是为了这些安全港条款而提供的"前瞻性陈述"。这些陈述有时可以通过使用如"可能"、"相信"、"将"、"期待"、"项目"、"估计"、"应该"、"预测"、"期望"、"计划"、"目标"、"继续"、"寻求"、"形式上"、"预测"、"打算"、"指引"、"乐观"、"渴望"、"自信"等前瞻性词语来识别。过去表现、努力或结果，有可能归纳或假设也是前瞻性陈述，并且不代表将来的表现或结果；这些陈述可以通过使用如"初步的"、"最初的"、"潜在的"、"可能的"、"尽职"、"行业领先的"、"合规的"、"指示"或"初步反馈"等词语来识别。这些前瞻性陈述受到重大风险和不确定性的影响，可能会导致我们的结果或未来业务、财务状况、营运结果或绩效与我们的历史结果或经验，或本报告中包含的任何前瞻性陈述表达或暗示的结果存在实质差异。这些风险和不确定性包括但不限于：我们完成或实现已出售我们急救产品组预期的利益的能力；我们开发新产品并避免制造和质量问题；与我们最近的待完成收购相关的风险，包括我们能否及时或根本关闭交易；临床试验或商业结果或新产品的批准和治疗接受程度；国内和全球条件的影响；我们在运营市场上的竞争；我们对供应商、供应商和其他第三方的依赖；我们信息技术系统的损坏、故障或中断的影响；公共卫生危机的影响；医疗保健行业的整合；我们保护知识产权的能力；我们遵守适用法规；我们受到产品责任索赔的风险；在未经批准的情况下使用我们的产品；对我们产品的报销更改的影响；货币汇率的影响；美国食品药品监督管理局和其他监管机构的意外行动；税收法律的变化；诉讼或内部或政府调查的意外影响或开支；以及在我们的年度报告的"风险因素"中详细说明的其他风险，该报告截至2023年12月31日结束，并在本报告中进行了修正，这些风险和不确定性可能会随著我们随后向美国证券交易委员会提交的10-Q和8-k报告进一步修改、补充或取代。这些前瞻性陈述仅在其被提出的日期起作用，我们不承担任何更新前瞻性陈述以反映其后事件或情况的义务。如果我们更新或更正一个或多个这些陈述，投资者和其他人不应该断定我们将进行额外的更新或更正。

除非另有说明或根据上下文需要，"我们"，"我们的"，"它"，"它的"，"公司"，"爱德华"和"爱德华生命科学"这些术语指的是爱德华生命科学公司及其子公司。



第I部分. 财务信息

项目1. 基本报表
爱德华生命科学公司
合并简明资产负债表
(以百万为单位，除面值外；未经审计)
 2024年9月30日2023年12月31日
资产  
流动资产  
现金及现金等价物$3,676.4 $1,132.3 
短期投资（注释6）769.7 500.5 
应收账款，扣除$（2024年）和$（2023年）的拨备12.6 和 $8.2 的坏账准备
716.0 771.5 
其他应收款95.5 56.6 
库存（注2）1,104.2 903.5 
预付费用114.9 128.8 
其他资产231.0 224.9 
停止运营业务的流动资产（附注5）20.0 317.6 
总流动资产6,727.7 4,035.7 
长期投资（注释6）319.6 583.9 
固定资产净额1,675.7 1,591.0 
经营租赁权利资产 104.4 84.4 
商誉 1,605.3 1,145.1 
其他无形资产，净额956.1 399.4 
延迟所得税888.4 749.4 
其他资产（注释2）683.5 463.2 
停止运营的非流动资产（注释5）10.5 311.1 
资产总额$12,971.2 $9,363.2 
负债和股东权益  
流动负债  
应付账款$172.8 $186.6 
应付和其他负债（附注2）1,745.3 856.4 
经营租赁负债24.2 22.9 
停止经营的流动负债（附注5）1.8 129.5 
流动负债合计1,944.1 1,195.4 
长期负债597.5 597.0 
应付税款1.1 80.6 
营运租赁负债85.0 65.2 
不确定的税务立场345.6 335.0 
诉讼和解赔偿准备金63.9 94.2 
其他负债322.6 251.3 
已停止经营的非流动负债（附注5）— 25.1 
负债合计3,359.8 2,643.8 
承诺和业务风险（注13）
股东权益  
优先股，$0.00010.01股票的面值，已授权50.0股，否 流通在外股份          
— — 
普通股，每股面值为 $0.0001；1.00每股面值，1,050.0 654.3 和 650.5已发行股份为589.8 和 601.1分别拥有 和 股已发行股份
654.3 650.5 
额外实收资本2,452.1 2,274.4 
保留盈余12,781.4 8,992.4 
其他综合亏损累计额（注14）(252.5)(242.8)
截至2024年3月31日和2023年12月31日，公司的库藏股票分别有2,279,784股和2,693,653股。64.5 和 49.4，分别为
(6,089.7)(5,024.5)
爱德华生命科学公司股东权益合计9,545.6 6,650.0 
非控股权益65.8 69.4 
股东权益合计9,611.4 6,719.4 
负债和所有者权益总额$12,971.2 $9,363.2 
附注是这些简明合并财务报表的重要组成部分。
1

爱德华生命科学公司
基本报表中的合并简明收益表
(以百万为单位，除每股信息外；未经审计)
 三个月结束
September 30,		九个月结束
September 30,
 2024202320242023
净销售额$1,354.4 $1,243.4 $4,053.7 $3,743.6 
销售成本262.9 250.6 825.3 727.4 
毛利润1,091.5 992.8 3,228.4 3,016.2 
销售、一般和管理费用421.4 381.9 1,297.3 1,165.9 
研发费用253.4 242.8 781.9 720.8 
知识产权协议和某些诉讼费用（注释3）
10.8 2.2 27.8 193.6 
在计入为期待的成本负债的公允价值变动（注释9）— — — (26.2)
重组费用（注释4）32.9 — 32.9 — 
其他营业费用，净额22.4 — 22.4 — 
净营收收入350.6 365.9 1,066.1 962.1 
利息收入，净额(24.3)(15.1)(56.3)(32.8)
其他非运营净收入(27.9)(6.6)(35.6)(10.3)
扣除所得税前持续经营利润402.8 387.6 1,158.0 1,005.2 
所得税费用40.7 52.7 107.0 118.3 
持续经营活动的净利润362.1 334.9 1,051.0 886.9 
来自终止经营的收入税后2,707.3 48.8 2,734.4 142.8 
净利润3,069.4 383.7 3,785.4 1,029.7 
归属于非控股股权持有人的净损失(1.4)(1.2)(3.6)(2.8)
归属于爱德华生命科学公司的净利润$3,070.8 $384.9 $3,789.0 $1,032.5 
股票信息 （附注15）
    
每股收益:    
基础
持续经营业务$0.61 $0.55 $1.76 $1.47 
停止运营的业务$4.53 $0.08 $4.55 $0.23 
基本每股收益$5.14 $0.63 $6.31 $1.70 
摊薄后
持续经营业务$0.61 $0.55 $1.75 $1.46 
停止运营的业务$4.52 $0.08 $4.54 $0.23 
摊薄每股收益$5.13 $0.63 $6.29 $1.69 
普通股股份加权平均数：    
基础597.2 607.0 600.3 607.2 
摊薄后598.1 609.5 602.2 610.2 
附注是这些简明合并财务报表的重要组成部分。
2

爱德华生命科学公司
综合收益简表
（以百万计；未经审计）
 三个月结束
September 30,		九个月结束
September 30,
 2024202320242023
净利润$3,069.4 $383.7 $3,785.4 $1,029.7 
其他综合（损失）收益，税后净额（注14）：
外币翻译调整4.3 (23.4)(20.8)(31.1)
对冲的未实现损益
(42.7)18.2 (8.9)6.3 
未实现的养老金信贷
— — 0.2 0.1 
可供出售金融资产未实现收益
6.1 10.6 19.8 29.5 
其他综合损益，净额税后
(32.3)5.4 (9.7)4.8 
综合收益3,037.1 389.1 3,775.7 1,034.5 
归属于非控制股东的综合亏损
(1.4)(1.2)(3.6)(2.8)
归属于爱德华生命科学公司的综合收入$3,038.5 $390.3 $3,779.3 $1,037.3 
附注是这些简明合并财务报表的重要组成部分。
3

爱德华生命科学公司
合并简明现金流量表
（以百万计；未经审计）
 九个月结束
September 30,
 20242023
经营活动现金流  
净利润$3,785.4 $1,029.7 
调整净利润以计入经营活动现金流量:  
折旧和摊销112.6 108.2 
非现金营业租赁成本21.6 20.7 
股票补偿（附注11）130.6 108.9 
业务出售收益（附注5）(3,337.4)— 
在计入为期待的成本负债的公允价值变动（注释9）— (26.2)
延迟所得税(224.9)(180.7)
收购前持有权益重新计量收益（附注8）(24.6)— 
其他2.7 8.8 
经营性资产和负债变动:  
应收账款及其他应收账款，净额15.3 (123.0)
存货(204.9)(189.7)
应付账款及应计费用92.6 112.6 
所得税301.8 106.3 
预付费用和其他流动资产27.4 (63.7)
知识产权协议应计(24.3)(26.0)
长期预付版税（附注3）6.2 (111.9)
其他(10.3)(14.8)
经营活动产生的现金流量净额669.8 759.2 
投资活动现金流量  
资本支出(202.6)(164.7)
持有至到期投资购买（注6）(36.3)(23.5)
持有至到期投资收益（注6）50.4 91.5 
可供出售投资购买（注6）(518.8)(8.4)
可供出售投资收益（注6）539.1 486.9 
无形资产投资(25.4)(13.3)
出售业务收到的款项3,927.4 — 
业务组合，扣除现金(763.6)(141.2)
支付用于收购期权（附注7）(16.2)(15.0)
应收票据发行(28.0)(47.5)
其他(36.4)(5.1)
投资活动提供的净现金流量2,889.6 159.7 
筹资活动现金流量  
购买公司股票(1,059.3)(431.2)
与加速回购协议相关的权益远期合约（附注12）(100.0)— 
股票计划的收益150.9 136.7 
其他(3.2)(3.3)
筹集资金净额(1,011.6)(297.8)
货币兑换汇率变动对现金、现金等价物和受限现金的影响(12.4)20.2 
现金、现金等价物及受限制的现金净增加额2,535.4 641.3 
期初现金、现金等价物和受限制的现金余额1,148.0 772.6 
期末现金、现金等价物和受限现金（注2）$3,683.4 $1,413.9 
附注是这些简明合并财务报表的重要组成部分。
4

爱德华生命科学公司
股东权益简明合并财务报表
（以百万计；未经审计）
 普通股库存股
 股份票面价值股份金额股本外溢价未分配利润累计其他综合损失爱德华生命科学公司股东权益合计非控股权益股东权益总计
2023年12月31日结余为650.5 $650.5 49.4 $(5,024.5)$2,274.4 $8,992.4 $(242.8)$6,650.0 $69.4 $6,719.4 
净利润     351.9  351.9 (0.9)351.0 
其他全面收益，净额      9.5 9.5 9.5 
根据股票计划发行的普通股1.3 1.3   60.8   62.1 62.1 
股票补偿费用    44.6   44.6 44.6 
购买公司股票  — (0.2)  (0.2)(0.2)
2024年3月31日结存余额
651.8 $651.8 49.4 $(5,024.7)$2,379.8 $9,344.3 $(233.3)$7,117.9 $68.5 $7,186.4 
净利润366.3 366.3 (1.3)365.0 
其他综合收益，税后净额13.1 13.1 13.1 
通过股权计划发行的普通股
1.7 1.7 52.6 54.3 54.3 
股票补偿费用43.9 43.9 43.9 
购买公司股票1.8 (158.1)(158.1)(158.1)
2024年6月30日余额
653.5 $653.5 51.2 $(5,182.8)$2,476.3 $9,710.6 $(220.2)$7,437.4 $67.2 $7,504.6 
净利润3,070.8 3,070.8 (1.4)3,069.4 
其他综合损失，净额(32.3)(32.3)(32.3)
根据股权计划发行的普通股
0.8 0.8 33.7 34.5 34.5 
股票补偿费用42.1 42.1 42.1 
购买公司股票13.3 (906.9)(100.0)(1,006.9)(1,006.9)
2024年9月30日的余额
654.3 $654.3 64.5 $(6,089.7)$2,452.1 $12,781.4 $(252.5)$9,545.6 $65.8 $9,611.4 
附注是这些简明合并财务报表的重要组成部分。

5

爱德华生命科学公司
股东权益简明合并财务报表
（以百万计；未经审计）
 普通股库存股
 股份票面价值股份金额股本外溢价未分配利润累计其他综合损失爱德华生命科学股东权益总额非控股权益股东权益总计
2022年12月31日结存余额646.3 $646.3 38.0 $(4,144.0)$1,969.3 $7,590.0 $(254.9)$5,806.7 $— $5,806.7 
净利润     340.5  340.5 — 340.5 
其他综合损失，净额      (0.5)(0.5)(0.5)
根据股票计划发行的普通股0.8 0.8   41.1   41.9 41.9 
股票补偿费用    38.9   38.9 38.9 
购买公司股票  3.1 (249.5)  (249.5)(249.5)
非控股权益变动84.0 84.0 
2023年3月31日的余额
647.1 $647.1 41.1 $(4,393.5)$2,049.3 $7,930.5 $(255.4)$5,978.0 $84.0 $6,062.0 
净利润307.1 307.1 (1.6)305.5 
其他综合损失，净额(0.1)(0.1)(0.1)
股票发行于权益计划下
2.0 2.0 58.8 60.8 60.8 
股票补偿费用37.4 37.4 37.4 
购买公司股票0.1 (7.5)(7.5)(7.5)
非控股权益变动(11.6)(11.6)
2023年6月30日的余额
649.1 $649.1 41.2 $(4,401.0)$2,145.5 $8,237.6 $(255.5)$6,375.7 $70.8 $6,446.5 
净利润384.9 384.9 (1.2)383.7 
其他综合损失，净额5.4 5.4 5.4 
股票发行（股权计划下）
0.8 0.8 33.2 34.0 34.0 
股票补偿费用32.6 32.6 32.6 
购买公司股票2.2 (175.1)(175.1)(175.1)
2023年9月30日结余
649.9 $649.9 43.4 $(4,576.1)$2,211.3 $8,622.5 $(250.1)$6,657.5 $69.6 $6,727.1 
附注是这些简明合并财务报表的重要组成部分。
6


1.     提供的基础

附注的中期综合简明基本报表及相关披露已根据证券交易委员会（"SEC"）的规定和法规编制，应与爱德华生命科学包含的年度10-K表格中的综合财务报表和附注一起阅读，截至2023年12月31日。根据美国一般公认会计原则（"GAAP"）编制的财务报表通常包括的某些信息和脚注披露已被简化或省略。

综合简明的基本报表包括所有全资子公司和变量利益实体的账户，其中公司是主要受益方。公司使用假设清算净账面价值法将其综合变量受益实体的净利润或损失归属于控股权和非控股权益。所有公司间账户和交易在合并中已被消除。

公司于2024年9月3日卖出了其重症护理产品组（"重症护理"）。 重症护理的历史业绩反映在公司所有报告期的合并简明基本报表中作为终止经营部分。此外，作为公司处置计划的下一步，退出那些不专注于可植入医疗创新以治疗结构性心脏疾病的业务，公司计划出售的一小部分非核心产品组的历史业绩也包括在终止经营部分。除非另有说明，合并简明基本报表附注中的信息仅涉及爱德华生命科学的持续经营。有关更多信息，请参阅附注5。

按照通用会计准则编制基本报表需要管理层进行估计和假设，这些估计和假设会影响基本报表中报告的金额。 实际结果可能会与这些估计不同。

在管理层的意见中，未经审计的中期综合简明基本报表反映了所呈现中期时段结果的公平陈述所需的所有调整。所有此类调整，除非在此处另有说明，均属于正常、经常性质。中期时段的经营结果并不一定能反映出预期全年经营结果。

公司的重要会计政策自2023年12月31日结束的年度报告10-k中描述的政策未发生重大变化。

近期采纳的会计准则

2023年3月，财务会计准则委员会（"FASB"）发布了针对投资税收信贷结构的会计准则修订，允许实体选择根据比例摊销方法对其税收资本投资进行核算，无论所收取的所得税抵免来自任何税收信贷计划，只要满足一定条件。该指导意见对于2023年12月15日后开始的财政年度以及财政年度内的中间期间有效。公司于2024年1月1日采纳了这一指导。采纳该指导对公司的合并财务报表没有实质性影响。

未采用新会计准则

2024年11月，FASB发布了有关利润表呈现的会计指引修订，要求在基本报表的附注中披露有关某些成本和费用的细分信息，包括库存采购、员工薪酬以及包含在持续经营中每个相关费用项目中的折旧和摊销。该指引自2026年12月15日后开始的财政年度和2027年12月15日后开始的中期报告生效。公司目前正在评估该指引对其合并财务报表的影响。

2024年3月，美国证券交易委员会发布了最终的与气候相关的披露规则，要求披露所拥有或控制的运营活动的重要与气候相关的风险和直接温室气体排放（范围1）以及购买的能源在所拥有或控制的运营活动中消耗的间接温室气体排放（范围2）。此外，该规则要求在基本报表附注中披露严重天气事件和其他自然条件的影响，受到一定物质性门槛的限制。新规则将对2025财年开始的年度报告期起生效，除了关于温室气体排放披露的部分，该部分将在2026财年开始的年度报告期起生效。规则发布后，成为诉讼主题，美国证券交易委员会发出了一项暂缓令。
7

为了允许法律程序继续进行。公司目前正在评估该指引对其综合财务报表的披露影响。

2023年12月，FASB发布了关于所得税会计指引的修订，要求实体在税率调整和附加分解披露中提供额外信息。该指引要求上市实体在其税率调整表中披露有关联邦、州和外国所得税的额外信息类别，并在某些类别中提供有关调和项目的更多细节，如果这些项目达到定量门槛。该指引适用于2024年12月15日之后开始的年度期间。公司不预计采纳这一指引会对其财务报表产生影响，但这一指引将影响其所得税披露。

2023年11月，FASB发布了对板块报告会计指引的修订。修订要求披露重要板块费用和其他板块项目，并要求企业在中期期间提供有关报告板块的利润或损失和资产的所有披露，这是目前每年所要求的。修订还要求披露首席营运决策者（"CODM"）的职务和职位，并说明CODM如何使用已报告的板块利润或损失衡量板块绩效并决定资源分配。该指引适用于2023年12月15日后开始的财政年度，以及2024年12月15日后开始的财政年度内的中期期间。要求进行追溯执行，可允许提前采纳。公司目前正在评估该指引对其合并基本报表的影响。

2.     其他综合财务报表细节

某些财务报表项目的组成
（单位百万）

选定标题的合并简明资产负债表中的元件包括以下内容:
9月30日,
2024		2023年12月31日
存货
原材料$248.8 $196.3 
在制品244.4 195.8 
成品611.0 511.4 
$1,104.2 $903.5 

2024年9月30日和2023年12月31日，公司的成品库存分别为$187.8万美元和164.6 百万，其中公司的成品库存以寄售方式持有。

8

9月30日,
2024		2023年12月31日
其他
应收税款（附注16）$293.7 $— 
票据及其他应收款项132.9 155.1 
收购期权117.5 161.3 
长期预付版税103.7 109.9 
衍生工具的公允价值21.8 23.4 
其他长期资产13.9 13.5 
$683.5 $463.2 
应计负债及其他负债 
员工薪酬和代扣款$312.1 $316.4 
应付税款（注5）715.1 52.7 
财产、工资和其他税金83.7 53.8 
研发费用预提79.0 71.6 
应计折扣140.0 123.5 
衍生工具公允价值24.3 15.2 
应计营销费用14.5 13.7 
法律和保险29.5 28.9 
诉讼和解75.1 69.1 
已计提的搬迁成本16.2 16.9 
应计专业服务费62.2 8.5 
已计提的重新调整准备金39.6 6.4 
不利合同责任66.0 — 
其他应计负债88.0 79.7 
$1,745.3 $856.4 

补充现金流信息
（单位百万）
九个月结束
9月30日,
20242023
年内支付的现金:
所得税 (a) (附注16)
$633.8 $219.1 
包括在经营租赁负债计量中的金额$21.0 $19.1 
非现金投资和融资交易  
通过换取新租赁负债获得的使用权资产$38.9 $19.9 
资本支出应计$22.9 $32.5 
______________________________________
(a) 包括来自已停止经营业务的所支付的所得税现金$29.71百万美元和22.7百万美元分别于2024年和2023年截至9月30日的九个月中确认的收入。
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现金、现金等价物和受限制的现金
（单位百万）
九月三十日
2024		2023 年 12 月 31 日
持续运营
现金和现金等价物$3,676.4 $1,132.3 
限制性现金包含在其他流动资产中3.2 3.3 
限制性现金包含在其他资产中0.9 0.7 
总计$3,680.5 $1,136.3 
已停止的业务
现金和现金等价物$2.9 $11.7 
总计$2.9 $11.7 
现金、现金等价物和限制性现金总额$3,683.4 $1,148.0 

受限现金中包括的金额主要代表与诉讼相关的托管资金。

3.    知识产权协议和部分诉讼费用

2023年4月12日，爱德华兹与美敦力公司（“美敦力”）签订了知识产权协议（“知识产权协议”），根据该协议，双方同意 15 年 全球不起诉（“中枢神经系统”）侵犯彼此拥有或控制的结构心脏空间中的某些专利。作为全球CNS和相关共同获得某些知识产权的对价，爱德华兹一次性向美敦力支付了美元的一次性付款300.0百万美元，每年支付与爱德华兹某些产品的净销售额挂钩的特许权使用费。根据知识产权协议的条款，公司确定了用于会计目的的相关要素并分配了美元300.0根据各自的公允价值预付一百万美元。该公司录得了 $37.0百万的税前费用 知识产权协议和某些诉讼费用 2023 年 3 月主要与截至 2023 年 3 月 31 日的先前商业销售有关。该公司记录了美元的预付特许权使用费资产124.02023年4月的百万美元与未来的商业销售有关，这笔款项将在知识产权协议期限内摊销为支出。另外，该公司记录了美元139.0百万的税前费用 知识产权协议和某些诉讼费用 2023 年 4 月与目前正在开发的产品有关。

4.    重组费用

2024年9月，公司记录了一笔支出美元。32.9主要与全球范围内影响约员工的裁员费用相关。 360 截至2024年9月30日，公司剩余的裁员义务美元预计将在接下来的12个月内基本支付。30.6截至2024年9月30日，公司剩余的裁员义务美元预计将在接下来的12个月内基本支付。

5.    已停用业务

2024年6月3日，公司签署了一项明确的协议，将其重症护理产品部门（" Critical Care "）卖给贝克顿迪金森公司（" BD "）。此外，作为公司处置计划的下一步，退出不专注于可植入式心脏病医疗创新的业务，公司已承诺计划出售非核心产品部门，预计出售将在未来12个月内发生。

重症护理和前述的非核心产品组（统称“已停产产品组”）历来在公司各个部门（美国、欧洲、日本和世界其他地区）中报告。

公司确定，公司的危重护理产品组在2024年6月符合作为待售类别进行分类的标准，而非核心产品组在2024年9月符合作为待售类别进行分类的标准。公司确定，在终止的产品组方面，终止运营展示的条件已被满足。在符合待售分类标准后，实体的组成部分将在终止运营中进行报告，如果处置代表对实体的经营和财务结果产生重大影响实现或将会实现的战略转变。公司分析了与终止产品组相关的定量和定性因素，包括它们对公司整体净利润和总资产的重要性，并确定那些
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终止业务报告条件已达到。因此，终止产品组的历史财务状况和结果已在公司综合简表中作为终止业务反映出来。与终止产品组相关的资产和负债被分类为公司综合简表中终止业务的资产和负债。往期金额已经调整以反映终止业务的报告。

2024年9月3日，Critical Care以0美元售出4.2十亿美元，需要进一步的运营资本调整，导致收益3.3十亿美元计入 收入从 终止运营，税后净额.

关于Critical Care的销售，公司签署了过渡服务协议(TSA)，将提供最长为 months 的一些支持服务。 36 从销售结束日期起，这些支持服务可能涉及会计、信息技术、人力资源、质量保证、监管事务、客户支持、全球供应链等领域（另有延期权利）。115.1与TSA相关，公司认定了一个不利合同负债，金额为  百万美元，在TSA期间将分期确认。

此外，爱德华公司和BD达成了其他协议，为公司与BD在销售之后直至TSA结束期间的持续活动提供框架，包括但不限于支持商业运营的临时运营模式协议，直至所有监管许可证完全转移给BD并完成TSA协议下的服务的制造和供应协议以及质量协议。根据这些协议，公司将继续在协议期内向BD提供某些服务，包括作为BD重症护理业务的未公开销售和采购代理，代表BD提供服务长达 36 个月。

截至2024年9月30日，公司对BD的服务协议应收款约为$24.6百万。公司在截至2024年9月30日的三个月和九个月内从TSA记录了$百万的收入，记录在7.6其他营业费用中。 公司的综合损益表中。 公司的综合损益表中。

详情如下 已停业务的经营活动所得 （单位：百万）

 三个月截至
9月30日,		九个月结束
9月30日,
 2024202320242023
净销售额$177.2 $237.5 $708.4 $727.1 
销售成本65.4 99.8 265.1 295.5 
毛利润111.8 137.7 443.3 431.6 
销售、一般和管理费用40.9 57.7 163.2 178.7 
研发费用21.4 27.5 81.3 81.0 
分离成本81.5 — 202.5 — 
营业亏损收入，净利润(32.0)52.5 (3.7)171.9 
其他非经营性收入/支出，净额(3,338.9)0.8 (3,337.5)0.7 
停止经营业务前税前利润3,306.9 51.7 3,333.8 171.2 
停止经营业务的税收准备599.6 2.9 599.4 28.4 
终止经营的净收入2,707.3 48.8 2,734.4 142.8 

与危重护理部门出售相关的分拆费用主要涉及咨询、法律、税务和其他专业咨询服务。

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已停止运营业务的资产和负债详情如下（单位：百万美元）：

 9月30日,
2024		12月31日,
2023
现金及现金等价物$2.9 $11.7 
应收账款净额— 3.6 
其他应收款— 5.2 
存货17.1 264.7 
预付费用— 18.0 
其他资产— 14.4 
终止经营的总流动资产$20.0 $317.6 
固定资产净额3.1 158.4 
经营租赁权利资产 — 9.6 
商誉 7.4 108.4 
其他无形资产，净额— 29.0 
延迟所得税— 5.2 
其他— 0.5 
停止经营的非流动资产总额$10.5 $311.1 
应付账款$— $14.8 
应计负债及其他负债1.8 112.7 
营业租赁负债— 2.0 
终止经营的总流动负债$1.8 $129.5 
营运租赁负债— 7.8 
不确定的税务立场— 4.3 
其他负债— 13.0 
终止运营的非流动负债合计$— $25.1 

与公司停止经营有关的现金流量已纳入公司综合简表现金流量表。与已停止经营有关的重大非现金经营活动和投资活动包括以下内容（单位：百万美元）：

 九个月结束
9月30日,
 20242023
折旧和摊销12.1 16.2 
基于股票的报酬16.7 11.6 
存货冲销17.0 13.2 
资本支出16.4 21.0 

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6.     投资

债务证券

每个时期末的债务证券投资如下（以百万计）：
 2024 年 9 月 30 日2023 年 12 月 31 日
持有至到期摊销成本未实现收益总额未实现亏损总额公允价值摊销成本未实现收益总额未实现亏损总额公允价值
银行定期存款$50.5 $— $— $50.5 $64.5 $— $— $64.5 
可供出售
银行定期存款$17.6 $— $— $17.6 $— $— $— $— 
商业票据112.9 — — 112.9 — — — — 
美国政府和机构证券185.2 0.1 (1.2)184.1 72.7 0.1 (2.8)70.0 
资产支持证券80.2 — (1.6)78.6 192.1 — (7.8)184.3 
公司债务证券502.2 0.1 (4.0)498.3 658.5 — (16.7)641.8 
市政证券2.8 — (0.1)2.7 2.8 — (0.2)2.6 
总计$900.9 $0.2 $(6.9)$894.2 $926.1 $0.1 $(27.5)$898.7 
截至2024年9月30日，按合同到期日分类的债务证券投资的成本和公允价值分别如下：
持有至到期投资证券可供出售证券
 摊销成本公正价值摊销成本公正价值
 （单位百万）
一年或更短时间到期$50.5 $50.5 $721.1 $719.2 
1年后至5年内到期— — 81.4 79.2 
工具不在单一到期日到期 (a)
— — 98.4 95.8 
$50.5 $50.5 $900.9 $894.2 
_______________________________________
(a) 由抵押贷款支持证券和资产支持证券组成。
实际到期日可能会因为看涨或预付权利而与合同到期日不同。
以下表格显示了截至2024年9月30日和2023年12月31日处于未实现损失位置的那些投资的总体未实现损失和公允价值，按投资类别和个别证券处于持续损失位置的时间长度进行汇总（单位：百万美元）：

2024 年 9 月 30 日
少于 12 个月12 个月或更长时间总计
公允价值未实现亏损总额公允价值未实现亏损总额公允价值未实现亏损总额
美国政府和机构证券$— $— $34.0 $(1.2)$34.0 $(1.2)
资产支持证券3.6 (0.1)65.3 (1.5)68.9 (1.6)
公司债务证券— — 193.0 (4.0)193.0 (4.0)
市政证券— — 2.7 (0.1)2.7 (0.1)
$3.6 $(0.1)$295.0 $(6.8)$298.6 $(6.9)
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2023 年 12 月 31 日
少于 12 个月12 个月或更长时间总计
公允价值未实现亏损总额公允价值未实现亏损总额公允价值未实现亏损总额
美国政府和机构证券$— $— $67.1 $(2.8)$67.1 $(2.8)
资产支持证券10.2 (1.8)172.7 (6.0)182.9 (7.8)
公司债务证券25.0 (0.1)601.3 (16.6)626.3 (16.7)
市政证券— — 2.6 (0.2)2.6 (0.2)
$35.2 $(1.9)$843.7 $(25.6)$878.9 $(27.5)

公司审查其投资于债务证券的状况，以判断公允价值是否出现非暂时性下降。考虑以下因素：1）发行人的财务状况和近期前景，包括证券发行人的信用质量，2）公司出售证券的意图，以及3）公司在摊销成本恢复之前是否更可能不得不出售证券。债务证券上的未实现损失主要是由于利率变化，而非信用质量，截至2024年9月30日，公司并无意向出售这些证券，并不太可能在恢复未实现损失之前必须出售这些证券，因此，这些未实现损失被视为暂时性。

非并表实体投资

公司在未合并实体中有多项股权投资。 这些投资记录在 开多期投资 的合并简明资产负债表上，分别如下：
 9月30日,
2024		12月31日,
2023
 （单位百万）
权益法投资  
权益法投资的账面价值$32.3 $33.6 
股权证券  
可交易权益证券的账面价值7.4 — 
非可交易权益证券的账面价值104.9 87.6 
在未纳入合并范围的实体中的总投资$144.6 $121.2 

公司通过新市场税收抵免计划向有资格的社区发展实体（"CDEs"）进行股权投资。该计划为投资者提供联邦税收激励，以便在困难社区进行投资，并通过发展这些社区中的成功企业促进经济改善。NMTC相当于 39的合格投资金额，并分步抵免 七年。这些有限责任公司是变量利益实体（"VIEs"）。公司已确定自身并非VIE的主要受益人，因为公司无权指导最显著影响VIE经济绩效的活动，因此公司未对这些实体进行合并。相反，NMTC投资被视为权益法投资。

有价股票证券包括公允价值易于确定的投资，我们对这些投资不拥有控股权或行使重大影响力。非有价股权证券包括对私人控股公司的投资，公允价值不易确定，按成本减去减值（如果有）加上或减去因同一发行人相同或相似投资的有序交易中可观察到的价格变化而产生的变动进行报告。该公司的上调幅度为 $0.5 百万美元和向下调整的美元2.4 根据可观察到的价格变化，截至2024年9月30日的九个月内为百万美元。截至2024年9月30日，该公司的累计上调幅度为美元9.3 百万美元，基于可观察到的价格变化以及累计向下调整 $5.5 百万美元是由于减值和可观察到的价格变动造成的。

2024年9月30日结束的三个月和九个月内，可供出售投资的已实现总收益或损失不具有重大影响。

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7.     在利率变量实体的投资

公司审查其在其他实体的投资，以确定公司是否是VIE的主要受益人。如果公司具有指导实体的重要活动的权力和吸收损失或从实体获得可能对VIE重要的益处的义务，公司将成为VIE的主要受益人，并被要求合并VIE。公司对变量利益实体的最大损失风险，在行使收购实体的期权之前，仅限于其对变量利益实体的投资，其中包括股权投资、收购期权和本票。

合并的可变利益实体

2023年2月，公司根据优先股购买协议收购了医疗科技公司的多数股权，并修订并重新发行了以前的期权协议，以收购剩余的股权。爱德华兹得出结论称其为主要受益人，并对VIE进行了合并。公司合并的VIE的总资产和负债分别为$258.1万美元和26.7 百万，截至2024年9月30日分别为$272.1万美元和31.5 百万，截至2023年12月31日分别为$。VIE的资产只能用于偿还VIE的债务，一般债权人无法追索公司。

非合并的 VIE

爱德华与多家VIE有关系，但由于爱德华缺乏指导显著影响这些实体经济成功的权力，因此未对其进行合并。

2022年6月，该公司与一家医疗器械公司签订了一份可转换期票，并修改了其现有的认股权协议。根据可转换期票协议，该公司同意向该医疗器械公司贷款高达$47.5万美元用于推迟的承销佣金和分配给衍生证券认购证明的发行成本，分别。42.5万美元已于2024年9月30日前拨款。剩余的$5.0万美元于2024年10月拨款。此外，2019年，该公司支付了$35.0万美元用于购买该医疗器械公司的收购期权。该期权和应收票据已包含在 其他资产 在合并资产负债表中。

2021年4月，公司与一家私人持有的医疗器械公司签订了一份本票协议、优先股购买协议和期权协议。担保本票协议提供最高借款额达45.0百万美元。截至2024年9月30日和2023年12月31日，公司已根据本票协议取得30.0百万美元的资金（包括在 其他资产）。截至2024年9月30日和2023年12月31日，公司分别投资了42.81百万美元和39.3百万美元的投资公司优先股权益（包括在 开多期投资）并已支付了$20.91百万美元和13.1百万，分别用于购买可转换为（ 其他资产）的期权。根据协议，公司可能需要再向投资方投资高达额外$3.0百万用于投资投资方的优先股权，以及高达额外$6.6百万购买投资方的期权。

2023年3月，公司同意支付最多$ 给一家器械公司作为选择权的考虑45.0 百万作为考虑
为收购该器械公司，其中$30.0 百万已于2024年9月30日支付。另外，于2023年3月，爱文思控股向该器械公司发放了$5.0 百万的可转换应付票据。此外，截至2024年9月30日和2023年12月31日，公司分别投资了$3.5万美元和3.3 百万的优先股份。该期权和票据已纳入 其他资产 资产负债表，而股权投资已纳入 开多期投资。2024年7月，公司行使了其收购该医疗器械公司的选择权，并于2024年10月完成交易。更多信息，请参阅附注18。

此外，爱德华公司通过NMTC计划对被视为VIEs的有限责任公司进行了股权投资。更多信息请参阅附注6。

8.     业务组合

Endotronix，公司。

2024年8月19日，公司收购了Endotronix公司（"Endotronix"）所有其余未清偿的股份。 Endotronix是一家开发可植入式传感器的公司，用于管理心力衰竭患者。 此次收购主要是为了将公司的结构性心脏产品组合扩展到一个新的治疗领域，以满足心力衰竭患者的巨大未满足需求。

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在收购日期之前，公司先前支付了$60.0 百万美元，用于购买Endotronix的期权，这在 其他资产 中被历史性地按公允价值衡量的选择记录，并且在Endotronix拥有10.0 百万美元的优先股投资，这代表了大约 7%的Endotronix所有权利益（统称“先前持有的股权利益”）。2024年7月，公司行使了其收购Endotronix余下股权的期权，根据《会计准则法典第805号，"业务合并"》，这被视为逐步收购。因此，公司根据其初步估计的公允价值，将收购公司的购买价格分配给购买的净有形资产和无形资产。公司重新衡量了先前持有的股权利益至其公允价值，截至收购日期。公司在确定先前持有的股权利益公允价值时考虑了多个因素，包括(i)与出售股东为剩余 93%的Endotronix权益协商的价格和(ii)一种收入途径估值模型。由于重新衡量先前持有的股权利益，公司确认了一笔收益$24.6百万美元其他收入，净额 在2024年第三季度。

收购Endotronix的购买考虑金额为$798.8 百万美元，包括现金支付的$649.1 百万美元（扣除已获取的$1.2 百万美元的公允价值以及公司之前持有的股权利益的公允价值为$94.6 百万美元，以及解决现有关系的$53.1 百万美元。此外，公司同意支付额外的$2.0 百万美元的预定里程碑驱动的付款，取决于在2025年6月30日之前获得CorPASS的CE标志批准。公司确认了$2.0百万美元的有条件支付责任，用于估计有条件里程碑付款的公允价值。有条件里程碑付款的公允价值将每个季度重新计量，在合并利润表的营业费用中承认公允价值变动。
关于收购Endotronix，公司将$支付的现金收益中的百万美元，放入托管账户，以满足根据并购协议提出的任何赔偿要求和购买价调整的要求。35.0 在截至2024年9月30日的九个月内，收购相关成本为$。5.6 百万美元记录在 销售、普通及行政费用 在截至2024年9月30日的九个月内，收购相关成本为$。

以下表格总结了转让的考虑的公允价值，以及所收到的资产和承担的责任的公允价值（单位：百万）：

收盘时支付的现金对价$650.3 
解决先前关系53.1 
先前持有股权的公允价值94.6 
待定对价的公允价值2.0 
总购买价格800.0 
购买价格的分配是初步的，因为公司正在收集其他信息。在2024年3月29日结束的第十份归档报告中披露的估计购买价格分配已在2024年第二季度进行了修订，因为收到和分析了新信息，导致无形资产增加了1000万美元，存货增加了2000万美元，递延所得税负债增加了500万美元，商誉减少了1000万美元。Motion Solutions的无形资产的公允价值由以下部分组成:(1.2)
扣除收到的现金后的总购买价格。$798.8 
流动资产$7.7 
资产和设备，净值12.6 
商誉412.0 
研发中的项目69.0 
开发的科技资产385.0 
经营租赁权使用资产9.9 
其他0.7 
负债(26.3)
递延税款负债(70.6)
已获得净资产800.0 
购买价格的分配是初步的，因为公司正在收集其他信息。在2024年3月29日结束的第十份归档报告中披露的估计购买价格分配已在2024年第二季度进行了修订，因为收到和分析了新信息，导致无形资产增加了1000万美元，存货增加了2000万美元，递延所得税负债增加了500万美元，商誉减少了1000万美元。Motion Solutions的无形资产的公允价值由以下部分组成:(1.2)
扣除收到的现金后的总购买价格。$798.8 

上述购买价格分配是初步的，并且在收购日期后的一年测量期内可能会进行修订，因为有关各项资产和负债的公允价值的额外信息可供获取。无形资产、商誉和递延所得税的初步计量可能会发生变化。收购的净资产估计公允价值的变化将导致可归属商誉的购买价格金额发生变化。

16

商誉包括Endotronix的组装式工作人员和公司认为将从收购中产生的预期协同效应商誉被分配给了公司的美国业务部门，不可用于税务目的开发技术的公平价值是通过收入法确定的。该方法根据现金流量预测来确定公平价值，这些现金流量按使用风险调整后的回报率贴现为现值。用于确定开发技术公平价值的折现率是 15.5%.确定知识产权研究与开发的公允价值也是通过收入法确定的。知识产权研究与开发被列为无限期使用的无形资产，并将在随后的时期进行减值评估。用于确定知识产权研究与开发公平价值的折现率是 18.0%.在销售任何产品之前，成功完成设计开发、台架测试、临床前研究和人类临床研究是必要的。完成开发的风险和不确定性包括与在合理时间内完成开发相关的设计、开发和产品制造性的风险，临床前研究和临床研究的成功以及监管批准的时间。估值假设在产品推出日期之前的时间里将额外支出$47.1 百万用于额外的研究与开发支出产品的净现金流入量被预测从2027年开始在美国获得，并在2028年在日本和欧洲启动。开发完成后，基础研究与开发资产将在其估计寿命内进行摊销。

Endotronix的运营结果已经包含在并购之日起的附带合并基本报表中。由于Endotronix的结果与爱德华生命科学的合并基本报表不具有实质性关系，因此未提供基本报表。

JC 医疗 公司。

2024年7月22日，公司收购了JC Medical, Inc.（“JC Medical”）的所有未流通股，并支付了$116.3 百万美元作为购买考量，扣除已收现金。此外，公司同意在接下来的200.0 年内根据预先规定的里程碑驱动支付，最高可支付$ 12 百万美元。公司确认了$1.8 百万美元的待定支付责任，以估计的待定里程碑付款的公平价值。待定里程碑支付的公平价值将每个季度重新计量，变化的公允价值将在合并利润表中列示为营业费用。

公司将$12.0 现金交易金额中的百万美元存入托管账户，以满足根据并购协议提出的赔偿要求。任何剩余的所有基金类型 15 个月后的收购日期将分配给JC医疗的前股东。相关收购成本为$1.6 百万美元记录在 销售、普通及行政费用 在2024年9月30日结束的九个月内。

JC医疗公司是一家主要从事设计和开发经皮瓣膜置换产品，用于治疗结构性心脏病的结构性心脏公司。此次收购主要是为了扩大该公司的TAVR产品组合，以便治疗主动脉反流患者。此次收购作为一项业务合并进行会计处理。在收购日期，根据它们的估计公允价值记录所获得的有形和无形资产。购买价格超出所获净资产公允价值的部分被记录为商誉。

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以下表格总结了转让的考虑的公允价值，以及所收到的资产和承担的责任的公允价值（单位：百万）：

收盘时支付的现金对价$114.8 
或有对价的公允价值1.8 
总购买价格116.6 
减去：获得的现金(0.3)
总收购价格，扣除获得的现金$116.3 
流动资产$0.3 
财产和设备，净额0.3 
善意46.9 
正在进行的研究和开发86.6 
假设的流动负债(1.0)
递延所得税负债(16.5)
收购的净资产116.6 
减去：获得的现金(0.3)
总收购价格，扣除获得的现金$116.3 

上述购买价格分配是初步的，并且在收购日期后的一年测量期内可能会进行修订，因为有关各项资产和负债的公允价值的额外信息可供获取。无形资产、商誉和递延所得税的初步计量可能会发生变化。收购的净资产估计公允价值的变化将导致可归属商誉的购买价格金额发生变化。

商誉包括JC医疗的组装工作人员和公司认为将从收购中产生的预期协同效应。商誉分配给了公司的美国部门，不可在税收方面扣除。 IPR&D 被资本化为具有无限寿命的无形资产，并将在随后的时期进行减值评估。 IPR&D的公允价值是使用收入法确定的。该方法基于现金流量预测来确定公允价值，使用风险调整的回报率贴现现值。用于确定IPR&D公允价值的贴现率是 15.0%. 在销售任何产品之前，需要完成成功的设计开发、台架测试、临床前研究和人体临床研究。完成开发需要在合理的时间内完成的风险和不确定性包括与产品设计、开发和可制造性相关的风险，临床前和临床研究的成功，以及监管批准的时间。 估值假定产品推出日期之前将发生额外的研发支出 $55.8 百万。在估值中，预计净现金流入将于2028年在美国开始，在2029年在 欧洲。 完成开发后，基础研究与开发资产将按照其预计有用寿命进行摊销。

JC Medical的业务结果已包括在附属的基本报表中，自收购日起。未提供实形结果，因为JC Medical的结果与爱德华生命科学的基本报表关系不大。

9.     公允价值计量

公允价值被定义为在市场参与者之间进行有序交易时，出售资产或转让负债所能获得的价格。公司优先考虑以下三类中用于判断公允价值的输入：

一级-对于相同资产或负债，在活跃市场中的报价市场价格。
2级 - 可观察到的输入，除了在活跃市场中的报价价格之外，可以直接或间接地观察到。
3级—市场数据未证实的不可观察输入。

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在某些情况下，用于衡量公允价值的输入可能属于公允价值层次结构的不同级别。在这种情况下，将公允价值全面衡量所处的层次是基于对整体公允价值衡量中最重要的最低级别输入的确定。

综合简明基本报表包括金融工具，这些工具的公允市场价值可能与历史成本基础反映的金额不同。 公司的金融工具包括现金存款、应收账款和其他应收款、投资、应付账款、某些应计负债以及根据循环信贷协议借款。 这些金融工具的账面价值通常接近公允价值，因其具有短期性质。 金融工具还包括应付票据。 截至2024年9月30日，根据2级输入计算，应付票据的公允价值为$600.0百万美元。

以公允价值计量的资产和负债的重复计量

下表总结了公司按照重新计量的公允价值对金融工具进行测量的情况（单位：百万美元）：
2024年9月30日一级二级Level 3总计
资产    
现金等价物$2,287.8 $852.3 $— $3,140.1 
净未实现收益（损失）变动
银行定期存款
— 17.6 — 17.6 
企业债券
— 498.3 — 498.3 
资产支持证券
— 78.6 — 78.6 
美国政府和机构证券49.3 134.8 — 184.1 
商业票据
— 112.9 — 112.9 
市政债券
— 2.7 — 2.7 
投资于未合并实体的股票投资7.5 — — 7.5 
用于延期报酬计划的投资143.9 — — 143.9 
衍生品— 27.6 — 27.6 
$2,488.5 $1,724.8 $— $4,213.3 
负债    
衍生品$— $24.3 $— $24.3 
有关事项的待定责任负债— — 3.8 3.8 
其他— — 5.0 5.0 
$— $24.3 $8.8 $33.1 
2023年12月31日    
资产    
现金等价物$579.2 $— $— $579.2 
净未实现收益（损失）变动
企业债券
— 641.8 — 641.8 
资产支持证券
— 184.3 — 184.3 
美国政府和机构证券— 70.0 — 70.0 
市政债券
— 2.6 — 2.6 
用于延期薪酬计划的投资资产125.8 — — 125.8 
衍生品— 39.5 — 39.5 
$705.0 $938.2 $— $1,643.2 
负债    
衍生品$— $15.2 $— $15.2 
其他— — 10.3 10.3 
$— $15.2 $10.3 $25.5 

19

货币及货币性资产和可供出售金融资产

现金等价物包括所以上述时期的货币市场基金。公司根据活跃市场上相同资产的报价价格估计其货币市场基金的公允价值。公司通过考虑从第三方定价服务获得的估值来估计其公司债券、资产支持证券、商业票据、美国和外国政府债券与机构债券以及市政债券的公允价值。这些定价服务采用行业标准的估值模型，包括基于收入和市场的方法，所有重要输入均可观察到，直接或间接，以估算公允价值。这些输入包括同一或类似证券的报告交易和经纪商报价、基准收益率、信贷担保、基于历史数据的预付和违约投影以及其他可观察到的输入。公司独立审查并验证从第三方定价服务接收的定价，通过将这些价格与次级定价来源报告的价格进行比较。公司的验证程序未导致对从定价服务接收的定价进行调整。

递延补偿计划

公司持有与其递延薪酬计划相关的投资。 这些投资涉及各种股票、债券和货币市场型共同基金。 这些投资的公允价值基于报价市场价格。

衍生金融工具

本公司使用衍生金融工具，例如外汇远期汇率合约和跨货币互换合约，管理外汇风险。所有衍生工具按其公允价值在资产负债表上得到确认，其公允价值是使用报价的汇率、利率、收益率曲线和跨货币互换基础利率测量的。在此处呈现的估计并不一定代表公司在当前市场汇率下可以获得的金额。

可能产生的考虑负债

公司的某些收购涉及到后续支付安排。 支付额外金额取决于收购公司达到特定的绩效里程碑，例如达到特定的销售水平或获得监管批准等。 这些后续支付义务以估计的公允价值进行衡量，采用概率加权折现现金流分析或蒙特卡洛模拟模型，这两种方法都考虑了重要的不可观察输入。 这些输入包括（1）用于贴现预测现金流量的折现率
（范围从 0.0可以降低至0.75%每年11.7%；加权平均为 5.6），（2）里程碑达成的概率（范围从 60可以降低至0.75%每年100%；加权平均为 80.9%），（3）预期支付日期（范围从2025年至2032年；加权平均为2029年），以及（4）未来营业收入的波动性（27%）。以上各项输入的加权平均值是基于每项义务的相对公允价值确定的。使用不同的假设可能对估算的公允价值金额产生重大影响。

以下表格总结了以重复计量公允价值的Level 3金融工具的公允价值变化情况（单位：百万美元）：
 待定对价其他总计
2023年12月31日结余为
$— $10.3 $10.3 
加法3.8 — 3.8 
付款— — — 
公允价值变动— (5.3)(5.3)
2024年9月30日的余额$3.8 $5.0 $8.8 
待定对价其他总计
2022年12月31日结存余额
$26.2 $14.0 $40.2 
公允价值变动(26.2)(3.7)(29.9)
2023年9月30日结余$— $10.3 $10.3 


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10.    衍生工具和对冲活动

公司使用衍生金融工具来管理其货币兑换汇率风险和利率风险，如下所总结。名义金额以各自日期的即期汇率折合美元为基准。公司并不是为了交易或投机目的而进行这些安排。
 名义金额
 9月30日,
2024		2023年12月31日
 （单位百万）
外汇远期汇率交易合同$2,219.8 $1,460.3 
货币互换合约300.0 300.0 

衍生金融工具涉及信用风险，当交易对手出现违约时。公司的政策是与公司认为信用良好的全球金融机构执行此类工具。公司将其衍生金融工具分散在各个交易对手之间，以最小化对这些实体的暴露。公司还使用国际掉期经纪商协会主净结协议。主净结协议规定，在出现违约的情况下，通过一次支付以单一货币清理所有合同。根据协议的定义。

公司使用外币远期汇率交易合约和跨货币互换合约来管理其对货币兑换汇率变动的敏感度，涵盖了(a) 预计发生在大约未来的公司间交易和某些当地货币费用相关的未来现金流量（指定为现金流量套期保值），(b) 其对某些外国子公司的净投资（指定为净投资套期保值），以及(c) 外币计价资产或负债（指定为公允价值套期保值）。公司还使用未指定为套期工具的外币远期汇率交易合约，以抵消与某些以非其功能货币计价的资产和负债的重新计价有关的交易获利和损失（主要源自公司间和当地货币交易）。 一年 公司还使用未指定为套期工具的外币远期汇率交易合约，以抵消与某些以非其功能货币计价的资产和负债的重新计价有关的交易获利和损失（主要源自公司间和当地货币交易）。

所有衍生金融工具均以公允价值计量，并纳入合并简明资产负债表。对于指定为公允价值套期保值的每一项衍生工具，包含在套期保值效率评估中的衍生工具的损益会立即确认为收益，抵消基础被套期风险工具的损益。公司报告... 累计其他综合损失 指定并符合现金流量套期保值的衍生金融工具的损益被报告在，营收中相同的项目和同一期间。净投资套期保值的公允价值变动在，累计翻译调整的一部分中报告，并在基础净投资被出售或大规模清算时重新分类为收入。与套期保值有效性评估排除的元件相关的公允价值变动部分在衍生工具的周期内摊销到收入中。公司没有选择套期会计处理的衍生金融工具的损益根据衍生金融工具的公允价值变动在各期合并经营活动的损益表中确认。净投资套期保值的现金流量被报告为合并经营活动中的投资活动，并所有其他衍生金融工... 累计其他综合损失 所有衍生金融工具均以公允价值计量，并纳入合并简明资产负债表中。对于指定为公允价值套期保值的每一项衍生工具，包含在套期保值效率评估中的衍生工具的损益会立即确认为收益，抵消基础被套期风险工具的损益。公司报告...

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以下表格显示了在综合简明财务报表中报告的衍生工具的地点和公允价值金额（以百万美元计）：
  公允价值
被指定为对冲工具的衍生品资产负债表
地点		九月三十日
2024		2023 年 12 月 31 日
资产   
外币合约其他流动资产$5.8 $16.1 
跨货币互换合约其他资产$21.8 $23.4 
负债   
外币合约应计负债和其他负债$21.2 $15.2 
未指定为对冲工具的衍生品    
负债
外币合约应计负债和其他负债$3.1 $— 

下表介绍了主净结汇协议和抵销权对合并简明资产负债表的影响（以百万计）：
    总额
未抵消
财务报表
资产负债表：		 
  总额
已抵消
合并后的
资产负债表：		 
  净值
以以下方式呈现
合并后的
资产负债表：
2024年9月30日毛利
金额		金融
实验室		现金
抵押物
2021年8月		净利
金额
衍生工具资产      
外币合同$5.8 $— $5.8 $(3.8)$— $2.0 
货币互换合约$21.8 $— $21.8 $— $— $21.8 
衍生工具负债      
外币合同$24.3 $— $24.3 $(3.8)$— $20.5 
2023年12月31日      
衍生工具资产      
外币合同$16.1 $— $16.1 $(9.4)$— $6.7 
货币互换合约$23.4 $— $23.4 $— $— $23.4 
衍生工具负债   
外币合同$15.2 $— $15.2 $(9.4)$— $5.8 
以下表格展示了衍生和非衍生对冲工具对综合收益表和综合收益表的影响（单位：百万美元）：
 其他衍生品综合收益中确认的收益或（亏损）金额
（有效部分）
 三个月已结束
九月三十日		九个月已结束
九月三十日
 
2024202320242023
现金流套期保值
外币合约$(40.9)$33.5 $17.0 $60.4 
净投资套期保值
跨货币互换合约$(8.7)$3.8 $(1.6)$(5.2)

跨货币互换合同的到期日为2028年6月15日。在跨货币互换合同到期时，公司将交付€名义金额257.2 百万，并将从对手方收到$百万。公司根据固定利率从对手方收取半年利息支付，直到协议到期为止。300.0 百万，并将从对手方收到$百万。公司根据固定利率从对手方收取半年利息支付，直到协议到期为止。

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以下表格展示了衍生工具对综合利润简表的影响（单位：百万美元）：
 在损益中公允价值变动跟踪项目及金额
 三个月截至
2024年9月30日		九个月结束
2024年9月30日
 销售成本利息收入，净额其他非运营净收入销售成本利息收入，净额其他非经营性收入，净额
在综合损益表中列示的总金额$(262.9)$24.3 $27.9 $(825.3)$56.3 $35.6 
公允价值套期交易的影响：
外汇合约：
被套期保值项目$— $— $— $— $— $(4.0)
被指定为套期保值工具的衍生工具$— $— $— $— $— $4.0 
不计入有效性测试的金额（摊销）$— $— $— $— $— $0.8 
现金流量套期交易的影响：
外汇合约：
从累计其他全面收益转入收入的收益（损失）金额$17.0 $— $— $31.9 $— $— 
净投资套期交易的影响：
跨货币互换合约：
不计入有效性测试的金额$— $1.6 $— $— $5.1 $— 
非指定套期交易的影响：
外币合同$— $— $(29.6)$— $— $3.7 
 收入中确认的收益或（损失）的地点和数量
 三个月截至
2023年9月30日		九个月结束
2023年9月30日
 销售成本利息收入，净额其他非运营净收入销售成本利息收入，净额其他非经营收入，净额
在合并简明财务状况表中列示的总金额$(250.6)$15.1 $6.6 $(727.4)$32.8 $10.3 
公允价值套期保值的影响：
外汇合约：
被套期保值项目$— $— $(3.6)$— $— $(12.5)
被指定为套期保值工具的衍生工具$— $— $3.6 $— $— $12.5 
在效能测试中排除的金额（摊销）$— $— $1.2 $— $— $3.6 
现金流量套期交易的影响：
外币合同：
从累积其他综合损益重新分类为收入的损益金额$9.3 $— $— $53.0 $— $— 
净投资套期交易的影响：
跨货币掉期合同：
在效能测试中排除的金额$— $1.7 $— $— $5.2 $— 
非指定套期交易的影响：
外币合同$— $— $14.6 $— $— $19.1 

公司预计在接下来的十二个月内，将重新分类为收益该公司当前记录的一笔$4.1 百万美元收益。 累计其他综合损失.

23

11.    股票补偿

2024年和2023年截至9月30日三个月和九个月的公司激励性报酬计划下发放的奖励相关的股权补偿费用如下（单位：百万美元）：
 三个月已结束
九月三十日		九个月已结束
九月三十日
 2024202320242023
销售成本$6.1 $4.7 $20.8 $16.3 
销售费用、一般费用和管理费用20.4 17.2 62.4 57.3 
研究和开发费用8.7 7.2 28.3 23.7 
股票薪酬支出总额35.2 29.1 111.5 97.3 
所得税优惠(6.0)(4.7)(17.5)(14.5)
扣除税后的股票薪酬支出总额$29.2 $24.4 $94.0 $82.8 

截至2024年9月30日，与未投放期权、受限股票单位、以市场为基础的受限股票单位和员工股票购买计划（“ESPP”）订阅奖励相关的总剩余补偿费用为$289.7 百万，将按照每项奖励所需服务期间的直线基础进行摊销。加权平均剩余所需服务期限为 33 个月。

2024年5月7日，公司股东批准了修正和重订公司的长期股票激励计划（“长期股票计划”），以增加公司普通股发行总股数上限 6.9百万股至新的总股数上限 334.5百万股，（2）将公司普通股发行总股数上限作为限制性股票和限制性股票单位奖励在长期股票计划下可用的股数增加 2.0百万股至这些类型奖励可用股数的新上限 35.6百万股，并（3）延长可在长期股票计划下授予新奖励的期限至2034年2月21日。

截至2024年9月30日的九个月，公司授予 1.5 百万股期权的加权平均数
每股行权价为$85.94和 1.9 拥有100万受限股单位，每股加权平均授予日公允价值为$85.09截至2024年9月30日九个月结束时，公司还授予了 0.1 拥有100万基于市场的受限制股单位，每股加权平均授予日公允价值为$97.66截至2024年9月30日九个月结束时授予的基于市场的受限制股单位根据一定的服务和市场条件而设定。根据公司的股东总回报相对于所选行业同行群体的情况，实际发行的股票数量将根据 三年 绩效期间而范围可能涉及的 0可以降低至0.75%每年175授予目标股份数量的%

公允价值披露

市场限制性股票单位的公允价值是使用蒙特卡洛模拟模型来确定的，该模型使用多个输入变量来判断满足市场条件要求的概率。用于确定2024年和2023年9月30日结束的九个月期间授予的市场限制性股票单位的公允价值的加权平均假设包括一个无风险利率 4.5%和3.6％，分别为，以及一个预期波动率 32.4%和32.6，分别。

以下表格包括指示期间授予的股票期权的加权平均授予日公允价值，以及在Black-Scholes期权定价模型中使用的相关加权平均假设。
 期权奖励
三个月截至
9月30日,		九个月结束
9月30日,
 2024202320242023
无风险利率4.2 %4.3 %4.5%3.4%
预期股息收益NoneNoneNoneNone
预期波动率31.0 %32.7 %30.9%32.8%
预期剩余合同期限(年)5.55.25.35.1
每个期权的公允价值$32.15 $31.16 $31.30 $31.02 
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以下表格包括了在指定时期内授予的ESPP订阅的加权平均授予日期公允价值，以及在Black-Scholes期权定价模型中使用的相关加权平均假设：
 ESPP
三个月截至
9月30日,		九个月结束
9月30日,
 2024202320242023
无风险利率5.3 %5.3 %5.2%4.6%
预期股息收益NoneNoneNoneNone
预期波动率29.5 %34.8 %33.5%31.5%
预期剩余合同期限(年)0.60.60.60.6
每股公平价值$16.51 $18.53 $25.01$19.03 

12.    加速股份回购

在2024年和2023年，公司签订了加速股份回购（"ASR"）协议，根据适用协议期间公司普通股的成交量加权平均价格（"VWAP"）进行回购，折扣后。 以下表格总结了ASR协议的条款（以百万美元和百万股为单位，除每股数据外）。
  初始交付最终结算
协议签订日期金额
已付款		股份
2021年8月		每股价格
分享		价值为
股份占比%
合同的
Value		结算
日期		总股份
2021年8月		平均价格
每股
2023年2月$200.0 2.0 $80.44 80 %2023年3月2.5 $79.28 
2024年4月$150.0 1.4 $85.95 80 %2024年5月1.7 $86.72 
2024年8月$500.0 5.8 $68.93 80 %(a)
______________________________________
(a) ASR协议的计划结算日期为2024年12月27日。在ASR协议结束时，公司可能会收到额外的股票，或者可能需要支付额外的现金或股票（根据我们的选择）。

ASR协议分为两笔独立的交易：(1) 初始交付股份的价值记录为在收购日期记录的作为库存股交易中获得的普通股份，和（2）支付购买价格的剩余金额记录为公司自身普通股指数的远期合同，并最初记录在 股本外溢价 ，并在结算后转移至 库存股 的合并简明资产负债表。股份的初始交付导致用于计算基本和稀释每股收益的权重平均普通股份立即减少。公司确定与公司普通股挂钩的远期合同符合所有适用的权益分类条件，因此不作为衍生工具进行核算。

13.    承诺和 contingencies

2021年，公司启动了一项内部审查和调查，以确定在日本和其他市场的某些业务活动是否违反了《外国腐败行为法》（FCPA）的规定。 公司自愿通知了证券交易委员会（SEC）和美国司法部（DOJ）有关此事，并随后提供了情况更新。 2024年9月，公司收到了SEC工作人员的一封信，其中指出SEC不建议采取强制执行行动。

2021年9月28日，非实践实体主张创新有限责任公司针对爱德华生命科学公司及其子公司（以下简称“爱德华”）在美国特拉华州联邦地区法院提起诉讼，声称爱德华的 SAPIEN 3 Ultra 产品侵犯了其专利。公司无法预测此事的最终结果或估计可能的风险区间；因此，尚未计提任何金额。公司正在积极捍卫自己在此诉讼中的权益。

欧洲委员会（“委员会”）正在调查Edwards的某些业务做法，包括其单方面的亲创新（反复制者）政策和专利做法。公司正在与委员会合作，并相信其业务做法支持健康竞争。公司无法预测调查结果或潜在对基本报表的影响。

25

2024年10月14日，爱德华生命科学公司的一名所谓股东针对公司及公司的某些高管在加利福尼亚州中部地方法院提起了一起名义上的证券集体诉讼诉状，标题为 Patel诉爱德华生命科学公司等，案号为24-cv-02221。 诉状声称违反了各种证券法，基于涉嫌虚假或误导性陈述有关公司业务前景的。 诉状请求赔偿金、利息、费用和其他费用。 公司无法预测此事的最终结果或估计可能面临的风险区间；因此，没有计提任何金额。 公司打算积极捍卫针对此诉讼的辩护。

公司可能涉及或可能对进行中或威胁的诉讼承担责任，其中包括与公司当前或曾经制造或执行的产品和服务有关的诉讼、工作场所和雇佣事务、涉及房地产、公司运营或医疗保健监管的事项、附条件事项或政府调查（“诉讼”）。诉讼涉及复杂和疑难的事实和法律问题，受到许多不确定性的影响，包括但不限于每个特定案件或索赔的事实和情况、诉讼提起的管辖权以及适用法律的差异。管理层认为与诉讼有关的任何损失不太可能对公司的整体财务状况、经营业绩或现金流量产生重大不利影响。然而，对于任何法定报表期中涉及的一项或多项诉讼的解决可能对该期公司的财务业绩产生重大不利影响。公司无法估计与诉讼相关的法律义务的任何损失金额或区间，对于尚无储备或总额已有储备的事项，也无法预计额外的损失。 之一 或许在任何报告期内，诉讼中的一项或多项可能对该期公司的财务业绩产生重大不利影响。公司无法估计与诉讼有关的法律义务的任何损失金额或区间，对于尚无储备或总额已有储备的事项，也无法估计额外的损失。

公司受各种美国境内外环保法律法规约束。公司的经营，如其他医疗器械公司一样，涉及受环保法规约束的物质，主要用于制造和灭菌过程。虽然难以量化继续遵守环保法律的潜在影响，管理层认为遵守这些法规不会对公司财务业绩产生重大影响。公司披露涉及政府机构以潜在货币制裁为主的重大环保法律程序的门槛为 $1股票回购活动以及因员工基于股票的补偿目的而重新发行国库股的情况如下：

26

14.    累计其他综合损失

以下表格总结了每个组件的活动情况 累计其他综合损失 （以百万计）：
 外币
货币
累计折算差额(2)
调整
对冲的未实现盈利（损失）

可供出售投资的未实现损失
未实现的
养老金
成本
总计
累积的
Other
综合
亏损
2023年12月31日$(214.5)$0.7 $(24.8)$(4.2)$(242.8)
重新分类前综合（损失）收益
(23.3)43.4 7.0 0.4 27.5 
重新分类的累计其他综合损失中的金额(1.7)(7.2)2.5 — (6.4)
递延所得税费用
(1.1)(9.3)(1.1)(0.1)(11.6)
酒精饮料销售 $ 32,907 45.5％ $ 30,136 42.1％ $ 66,223$(240.6)$27.6 $(16.4)$(3.9)$(233.3)
其他综合收益（损失）在再分类之前
3.4 21.8 4.2 (0.1)29.3 
重新分类的累计其他综合损失中的金额(1.8)(12.5)1.0 — (13.3)
递延所得税（费用）收益
(0.6)(2.4)0.1 — (2.9)
2024年6月30日$(239.6)$34.5 $(11.1)$(4.0)$(220.2)
其他综合收益（损失）在再分类之前
3.8 (41.0)6.8 — (30.4)
重新分类的累计其他综合损失中的金额(1.6)(17.0)(0.8)(19.4)
递延所得税收益
2.1 15.3 0.1 — 17.5 
2024年9月30日$(235.3)$(8.2)$(5.0)$(4.0)$(252.5)

 外币
货币
累计折算差额(2)
调整		对冲未实现收益
可供出售投资未实现损失		未实现的
养老金
抵免		总计
累积的
Other
综合
亏损
2022年12月31日$(218.8)$23.8 $(65.6)$5.7 $(254.9)
其他综合收益（损失）在再分类之前
4.9 6.7 9.0 (0.1)20.5 
重新分类的累计其他综合损失中的金额(1.7)(29.8)4.0 — (27.5)
递延所得税收益
0.6 5.9 — — 6.5 
2023年3月31日$(215.0)$6.6 $(52.6)$5.6 $(255.4)
重新分类前综合（损失）收益
(11.3)33.5 2.1 0.2 24.5 
重新分类的累计其他综合损失中的金额(1.8)(25.2)3.8 — (23.2)
递延所得税收益（费用）
1.6 (3.0)— — (1.4)
2023年6月30日$(226.5)$11.9 $(46.7)$5.8 $(255.5)
重新分类前综合（损失）收益
(20.7)38.6 9.4 — 27.3 
重新分类的累计其他综合损失中的金额(1.7)(14.1)1.2 — (14.6)
递延所得税（支出）好处
(1.0)(6.3)— — (7.3)
2023年9月30日$(249.9)$30.1 $(36.1)$5.8 $(250.1)

27

下表提供了关于重新分类金额的信息。 累计其他全面收益亏损 （以百万计）：
 截至三个月
9月30日,		截至九个月
9月30日,		 
 关于合并简明报表受影响的行
损益表
关于累计其他详细信息
综合损益的组成部分
2024202320242023
外币转化调整$1.6 $1.7 $5.1 $5.2 其他非经营性收入，净额
(0.5)(0.5)(1.3)(1.3)所得税准备金
$1.1 $1.2 $3.8 $3.9 税后净额
套期交易损益
$17.0 $9.3 $31.9 $53.0 销售成本
— 4.8 4.8 16.1 其他非经营性收入，净额
17.0 14.1 36.7 69.1 税前合计
(4.2)(2.9)(8.9)(14.8)所得税准备金
$12.8 $11.2 $27.8 $54.3 税后净额
可供出售投资减值损失
$0.8 $(1.2)$(2.7)$(9.0)利息收入，净额
(0.2)0.4 0.7 2.3 所得税准备金
$0.6 $(0.8)$(2.0)$(6.7)税后净额

15.    每股收益

基本每股收益是通过将净利润除以期间内的加权平均普通股份计算得出。摊薄每股收益是基于加权平均普通股份增加了期间内使用库藏股票方法计算的具有摊薄效应的潜在普通股份。具有摊薄效应的潜在普通股份包括公司授予的员工股票期权、未定股份和类似的权益工具。如果包括这些潜在普通股份会导致净每股收益增加的情况下，潜在普通股份等效项已被排除在外。

28

下表列出了每股基本和摊薄收益的计算（单位：百万美元，每股信息除外）：
 截至三个月
9月30日,		截至九个月
9月30日,
 2024202320242023
用于每股收益计算的净利润：
持续经营收入，税后$362.1 $334.9 $1,051.0 $886.9 
归属于非控股权益公司的净亏损(1.4)(1.2)(3.6)(2.8)
归属于爱德华生命科学公司的持续经营收入363.5 336.1 1,054.6 889.7 
停止运营业务收入2,707.3 48.8 2,734.4 142.8 
归属于爱德华生命科学公司的净利润$3,070.8 $384.9 $3,789.0 $1,032.5 
加权平均股数：
基本平均流通股数597.2 607.0 600.3 607.2 
股票计划的稀释效应0.9 2.5 1.9 3.0 
稀释加权平均流通股数598.1 609.5 602.2 610.2 
每股收益：
基本的：
持续经营$0.61 $0.55 $1.76 $1.47 
已停止的营运4.53 0.08 4.55 0.23 
每股基本收益$5.14 $0.63 $6.31 $1.70 
稀释的：
持续经营$0.61 $0.55 $1.75 $1.46 
已停止的营运4.52 0.08 4.54 0.23 
每股摊薄收益$5.13 $0.63 $6.29 $1.69 

股票期权、限制性股票单位和基于市场的限制性股票单位可购买总计 10.4 百万美元和 6.5 万股普通股，截止2024年和2023年9月30日的三个月内，分别为 7.8 百万美元和 6.1 万股，截止2024年和2023年9月30日的九个月内，分别为，已发行，但未纳入稀释每股收益的计算，因为其效果将是反稀释的。此外， 1.9万股，如果截至2024年9月30日结算的ASR协议（在附注12中讨论）所获得的股票，也未纳入稀释每股收益的计算，因为其效果将是反稀释的。

16.    所得税

公司的有效所得税率归属于持续经营的部分分别为 10.1%和 13.6%分别为2024年和2023年截至九月三十日的三个月， 9.2%和 11.8%分别为2024年和2023年截至九月三十日的九个月。 在2024年和2023年截至九月三十日的九个月间，有效税率下降主要是因为 外国收益税率降低所带来的税收优惠增加，以及有利的全球货币税务审计结算。另外，2024年和2023年截至九月三十日的九个月的有效税率低于21%的联邦法定税率，主要是因为(1)外国收益按较低税率征税，(2)联邦和加利福尼亚州的研发抵免，以及(3)员工股权激励带来的税收优惠。 有效税率包括员工股份分红所带来的税收优惠。基于 与持续经营有关的赔偿为$0.6 百万美元和美元1.8 截至2024年9月30日和2023年，分别为百万美元。10.1 百万美元和美元12.8 百万，用于 2024年9月30日结束的九个月 和 2023，分别为。

美国国税局（"IRS"）和其他税务机构正在审查公司各个纳税年度的不同阶段。 在这些审计期间，公司可能收到提议的审计调整，这些调整可能具有实质性影响。 这些审计的不利结果可能会对公司的经营业绩和财务状况产生重大影响。 公司努力与每个税务机构在审查阶段解决未决事项，并可能随时与税务机构达成协议。 虽然公司已为其认为更可能需要解决的事项计提准备金，但与税务机构的最终结果可能导致资产负债表中反映的税务责任大相径庭。 此外，公司可能会在以后决定挑战任何评估，如果发生的话，公司可能会行使申诉权。 不确定的税务立场每季度进行审查，并随着影响事件的发生而进行调整。
29

潜在的负债包括额外的税款，比如适用诉讼时效期的失效、税务机构提出的税务评估、税务机构之间的谈判、发现新问题，以及新立法、法规或判例的颁布。

截至2024年9月30日和2023年12月31日，与不确定的税务事项相关的所得税应交负债总额为$656.5 百万美元和美元583.9 百万美元，分别为。公司估计，这些负债将分别减少$326.1 百万美元和美元250.7 百万美元，从关联潜在转让定价调整、州所得税和时间调整的抵销税收益。如果没有必要，净金额分别为$330.4 百万美元和美元333.2 百万美元，将有利于公司的有效税率。管理层相信已经为可能由于这些不确定的税务事项而导致的任何调整提供了足够的税款及相关罚款和利息。

该公司于2018年签署了美国和瑞士政府之间的预先定价协议（“APA”），该协议涵盖了2009至2020年的纳税年度，涵盖了各种但不是全部的转让定价问题。未商定的转让定价问题，即外科结构心脏和经导管主动脉瓣置换术（统称为 “Surgical/TAVR”）公司间特许权使用费交易，随后作为相应年度定期税务审计的一部分恢复到美国国税局审查以作进一步考虑。此外，公司还执行了其他双边APA如下：在2017年，美国和日本之间的APA涵盖2015至2019纳税年度；在2018年期间，新加坡和日本之间以及瑞士和日本之间的APA涵盖2015至2019纳税年度。该公司已申请续订所有内容 三 2020年及以后与日本签订的APA协议。瑞士和日本之间涵盖2020年至2024纳税年度的APA已于2021年执行。美国和日本之间涵盖2020年至2024纳税年度的APA于2023年执行。新加坡和日本之间涵盖2020年至2026纳税年度的APA续订尚待审批。

公司的美国联邦所得税申报经过2014年的审计已经结束。2015年至2017年税收年度的IRS审计工作已于2021年第二季度完成，除了转让定价和相关事项。IRS目前正在审查2018年至2020年的税收年度。公司在州、地方和外国所得税事项方面的审计已经于2015年前结束。

在2021年，公司收到了美国国税局（IRS）针对2015年至2017年税务年度的拟议调整通知（“NOPA”），涉及公司美国和瑞士子公司间与外科手术/TAVR相关的内部转让定价的专利费用交易。NOPA提议对公司的美国应税收入进行大幅增加，这可能导致2015至2017年期间的额外税费约为$250 百万，并反映出公司与IRS之前达成的转让定价方法的偏离。公司不同意NOPA，并向IRS独立上诉办公室（“上诉”）提出了行政上诉。上诉过程在2023年第三季度结束，公司与上诉双方达成共识，认为在行政层面上无法对该事项达成令人满意的解决方案。

在2023年第四季度，上诉部门发出了一份不足通知("NOD")，增加了公司2015年至2017年的美国联邦所得税金额，这些金额是先前在NOPA中反映的收入调整结果。 超过公司申报立场的额外税款为$269.3 百万美元，未考虑利息和遣返税抵销。

公司计划通过司法程序积极抗辩IRS要求的额外税款。这一事项的最终解决方案可能不太可能在接下来的12个月内达成。公司认为先前为这一不确定税务立场设定的计提金额是合适的，理由包括适用于公司实际情况的相关税法和会计准则的解释和应用，因此基于NOD和其他迄今进程并未设定任何额外金额的计提。尽管司法程序的结果无法确定，但该程序的结果可能会对公司的合并财务报表产生重大影响。如下面所述，2018年至2024年税务年度可能会出现类似的重大税务争议。虽然目前尚未要求支付与NOPA或NOD有关的任何金额，但公司于2022年11月向IRS存入了$75百万以防止公司可能最终需要支付的任何额外税款中的部分产生进一步利息。 2024年3月，公司向IRS再次存入了$305百万以进一步减少潜在税务责任和利息，并在公司准备通过司法程序抗辩IRS企图获得任何额外税款的权利期间减少利息。

关于2018年至2024税年的外科/TAVR跨公司特许权交易仍然受到国税局的审核，这些交易和相关的税务立场截至2024年9月30日仍然不确定。公司在评估时考虑了这些信息，以及上述NOD和其他程序相关的信息。
30

关于其不确定的税务情况。这些未解决的转让定价问题的影响，扣除任何相关的税务调整，可能对公司的综合基本报表产生重大影响。根据目前可获得的信息和众多可能的结果，公司无法合理估计在接下来的12个月内其现有的不确定税务情况可能发生的变化，因此继续将不确定的税务情况记录为长期负债。

在2024年第一季度，公司收到以色列税务局（"ITA"）发来的一份评估通知，ITA声称公司欠下约$110百万的税款，不包括利息和罚款，涉及声称于2017年转让的知识产权。公司坚称并未将知识产权转移到以色列以外，并打算通过行政程序坚决捍卫这一立场，包括在2024年第三季度提起的对评估的正式上诉。如有必要，公司将通过司法程序捍卫该立场。不能保证此事将以公司的利益解决，不利结果可能对公司的基本报表产生重大影响。

17.    板块信息

爱德华生命科学在全球范围内开展业务，并在以下地理区域进行管理：美国、欧洲、日本和世界其他地区。所有板块销售用于治疗先进心血管疾病的产品。

公司的地理业务部门的报告基于提供给首席营运决策者（首席执行官）的财务信息。公司根据净销售额和营业利润评估其地理业务部门的绩效。业务部门的净销售额和业务部门的营业利润基于内部确定的汇率期货，并不包括业务部门之间的利润。由于报告部门之间相互依存，呈现的营业利润可能不代表如果部门之间没有相互依存时可能发生的地理分布。按地理区域划分的净销售额基于客户的位置。没有任何客户占公司总净销售额的10%以上。

某些项目在公司层面维护，不分配给各个业务部门。这些未分配的项目包括企业研发费用、制造业-半导体差异、企业总部成本、净利息收入、全球货币营销费用、特殊收益和费用、基于股票的补偿、外汇对冲活动、某些诉讼费用、或有对价负债公允价值的变动，以及公司的大部分摊销费用。虽然公司的大部分折旧费用包含在各个业务部门的经营收入中，但由于公司的成本计算方法，判断每个业务部门中包含的折旧费用量是不切实际的，因此部分费用保留在公司层面。公司既不单独将资产分配给其经营部门，也不使用离散资产信息评估经营部门。

下表提供了爱德华生命科学的报告部门信息（单位：百万美元）：
 三个月已结束
九月三十日		九个月已结束
九月三十日
 2024202320242023
细分市场净销售额    
美国$804.6 $735.9 $2,393.1 $2,203.6 
欧洲315.1 282.7 968.4 878.0 
日本85.8 84.9 265.6 251.5 
世界其他地区153.2 136.1 440.9 399.0 
分部净销售总额$1,358.7 $1,239.6 $4,068.0 $3,732.1 
分部营业收入    
美国$551.2 $498.4 $1,619.2 $1,510.2 
欧洲177.3 156.1 540.3 489.2 
日本54.4 53.7 159.8 158.5 
世界其他地区67.2 59.5 184.7 170.6 
分部总营业收入$850.1 $767.7 $2,504.0 $2,328.5 
31

下表显示了分部净销售额与公司综合净销售额的对账，以及分部营业收入与公司税前收入的对账（单位：百万美元）：
 截至三个月
9月30日,		截至九个月
9月30日,
 2024202320242023
净销售对账    
分段净销售额$1,358.7 $1,239.6 $4,068.0 $3,732.1 
外币(4.3)3.8 (14.3)11.5 
合并净销售额$1,354.4 $1,243.4 $4,053.7 $3,743.6 
税前收入调解    
部门营业收入$850.1 $767.7 $2,504.0 $2,328.5 
未分配金额：    
企业项目(468.7)(410.1)(1,396.5)(1,259.4)
重组费用（注释4）(32.9)— (32.9)— 
知识产权协议和某些诉讼费用
(10.8)(2.2)(27.8)(193.6)
变动的应计可变偿付额负债的公允价值— — — 26.2 
外币12.9 10.5 19.3 60.4 
综合营业收入350.6 365.9 1,066.1 962.1 
非营业收入52.2 21.7 91.9 43.1 
合并税前收入$402.8 $387.6 $1,158.0 $1,005.2 

企业范围信息
(以百万为单位)

以下全公司信息是基于公司综合简明财务报表中使用的实际外汇汇率。
 截至三个月
九月三十日，		九个月结束
九月三十日，
 2024202320242023
按地域板块划分的净销售额    
美国$804.6 $735.9 $2,393.1 $2,203.6 
欧洲319.8 286.5 978.0 877.7 
日本81.4 85.8 253.9 266.4 
世界其他地区148.6 135.2 428.7 395.9 
$1,354.4 $1,243.4 $4,053.7 $3,743.6 
主要产品组的净销售额    
经导管主动脉瓣置换$1,023.3 $960.9 $3,069.8 $2,900.4 
经导管二尖瓣和三尖瓣治疗91.1 52.4 247.0 141.6 
外科结构性心脏病240.0 230.1 736.9 701.6 
$1,354.4 $1,243.4 $4,053.7 $3,743.6 

18.    后续事件

在2024年10月，公司收购了Innovalve Bio Medical Limited（“Innovalve”）的所有剩余未结股份，合并现金购买价格为$300.0 百万美元，根据一定调整，再加上另外$25.0 百万美元，待达到某项监管里程碑时再增加$。Innovalve是一家开发经皮二尖瓣替换系统的公司。

在收购日期之前，公司之前支付了$30.0 百万美元，用于获得收购Innovalve的选项，公司于2024年7月行使了该选项，并且在Innovalve已有$3.5 百万的优先股投资，代表大约一个 4%的Innovalve股份（统称为“之前持有的权益”）。预计收购Innovalve的剩余股权将根据会计标准编纂主题805 "业务组合"作为步骤收购进行会计处理。
32

第2项。管理层的财务状况和经营业绩讨论与分析        
概览

以下讨论和分析包含根据联邦证券法定义的前瞻性陈述，应与我们关于可能影响我们业务和运营结果的风险及其他因素的披露一起阅读。请参见“关于前瞻性陈述的说明”，该说明位于本季度10-Q报告的第I部分，第1项之前。

我们是专注于结构性心脏病患者的医疗创新的全球领导者。出于帮助患者的热情，我们与世界顶级的临床医生和研究人员合作，投资于研究和开发，旨在改善受结构性心脏病影响的患者的护理。我们在全球范围内开展业务，管理区域包括：美国、欧洲、日本以及其他地区。我们的产品分类如下：经导管主动脉瓣置换术（"TAVR"）、经导管二尖瓣和三尖瓣治疗（"TMTT"）以及外科结构性心脏（"外科"）。

2024年6月3日，我们已签署最终协议，将我们的重症护理产品组（"Critical Care"）以全现金交易方式出售给百特医药公司，交易金额为42亿美元，视协议中规定的一些惯常调整条款而定。 我们于2024年9月3日完成了对Critical Care的出售。 我们相信此次出售将使我们能够追求扩大TAVR、TMTt和外科患者的机会，并进行新的投资于介入性心力衰竭技术。此外，作为我们处置计划的下一步，退出那些不侧重于结构性心脏疾病可植入式医疗创新的业务，我们已承诺计划出售一个非核心产品组，预计在接下来的12个月内完成。 我们分析了与重症护理和前述非核心产品组（统称为"停产产品组"）分割相关的定量和定性因素，包括其对我们整体净利润和总资产的重要性，并确定当综合考虑时，停产产品组已满足按停产经营方式呈现的条件。 因此，停产产品组的历史财务状况和结果已在我们的合并简表财务报表中作为停产经营呈现，其中包括对Critical Care出售的33亿美元税前收益。 往期金额已根据停产经营方式呈现进行调整。 我们对业绩的讨论和分析反映了我们持续经营的情况。 有关更多信息，请参阅附注5。 合并简表 供更多信息，请查阅附注5。

财务亮点
23612362
2024年前9个月我们的净销售额为41亿美元，比2023年前9个月增长3.1亿美元，主要受TAVR和TMTt产品销售推动。

截至2024年9月30日的九个月内，我们的毛利润因销售增长而增加。毛利润占销售额的百分比下降，主要是由于货币汇率波动。我们的稀释每股收益增加。
33

2024年9月30日结束的九个月受到2023年9月30日结束的九个月与一项知识产权协议相关的12870万美元税后一次性费用的影响。
医疗环境、机会与挑战

医疗科技行业竞争激烈，不断发展。我们的成功既来源于创新产品的开发，也来源于为利益相关方带来的价值。我们致力于开发新科技和创新，秉持保护知识产权以支持这些发展的承诺。我们的增长愿景是治疗患有瓣膜性和非瓣膜性结构性心脏疾病的患者，如心力衰竭，对于许多患有主动脉瓣狭窄、二尖瓣和三尖瓣反流等疾病自然发展的患者。

我们致力于生成强大的临床、经济和生活质量证据，在当前医疗环境中，患者、临床医生和支付方越来越期望，鼓励采纳展示出优越结果的创新医疗疗法。

新的会计准则

关于新会计准则的信息已包括在注释1中。 合并简表.

业务运营结果

地域板块净销售额
（以百万美元计）
 三个月已结束
九月三十日		九个月已结束
九月三十日
 变化百分比变化百分比
 20242023改变20242023改变
美国$804.6 $735.9 $68.7 9.3 %$2,393.1 $2,203.6 $189.5 8.6 %
欧洲319.8 286.5 33.3 11.6 %978.0 877.7 100.3 11.4 %
日本81.4 85.8 (4.4)(5.1)%253.9 266.4 (12.5)(4.7)%
世界其他地区148.6 135.2 13.4 10.1 %428.7 395.9 32.8 8.3 %
在美国以外549.8 507.5 42.3 8.4 %1,660.6 1,540.0 120.6 7.8 %
总净销售额$1,354.4 $1,243.4 $111.0 8.9 %$4,053.7 $3,743.6 $310.1 8.3 %

美国以外的净销售额包括外汇兑换率波动的影响。 外汇兑换率波动对净销售额的影响并不一定代表对净利润的影响，因为外汇兑换率波动对国际制造业和运营成本以及我们的套期保值活动产生了相应影响。

按产品组的净销售额
(以百万计的美元)
 三个月已结束
九月三十日		九个月已结束
九月三十日
 变化百分比变化百分比
 20242023改变20242023改变
经导管主动脉瓣置换$1,023.3 $960.9 $62.4 6.5 %$3,069.8 $2,900.4 $169.4 5.8 %
经导管二尖瓣和三尖瓣疗法91.1 52.4 38.7 73.4 %247.0 141.6 105.4 74.4 %
外科结构心脏240.0 230.1 9.9 4.3 %736.9 701.6 35.3 5.0 %
总净销售额$1,354.4 $1,243.4 $111.0 8.9 %$4,053.7 $3,743.6 $310.1 8.3 %

34

经导管主动脉瓣置换手术销售
565
截至2024年9月30日的三个月和九个月，TAVR产品的净销售额增加，主要受以下因素推动：

•更高的销售额 Edwards SAPIEN 平台在2024年主要是 Edwards SAPIEN 3 Ultra RESILIA 美国和日本的瓦尔VE以及 Edwards SAPIEN 3 Ultra 瓦尔在欧洲;

部分抵消的：

•外币汇率波动导致2024年9月30日结束的三个月和九个月净销售额在美国以外的国家减少了590万美元和1840万美元，主要是由于日币对美元的贬值。

虽然我们在2024年前九个月的全球货币竞争地位和定价保持稳定，但我们在美国某些医院中心经历了一些区域型销售压力，以及由于包括但不限于资源和优先事项的各种因素导致的手术量减少。

在2024年1月，我们完成了PROGRESS关键试验中的患者治疗，该试验研究中度主动脉狭窄患者的治疗，并获得了CE标志批准， 爱德华SAPIEN 3 Ultra RESILIA 瓣膜在欧洲。 在2024年9月，我们获得了CE标志， 爱德华SAPIEN 3 经导管肺动脉瓣系统， Alterra 用于管理重度肺动脉返流患者的自适应预支架。

35

经导管二尖瓣和三尖瓣治疗销售
1741
截至2024年9月30日的三个月和九个月，TMTt产品的净销售额主要由于我们的销售额增加 PASCAL 经皮边缘修复（"TEER"）系统以及我们继续在美国和欧洲推出的 EVOQUE 三尖瓣置换系统。在美国和欧洲。


36


外科结构性心脏销售
2308
截至2024年9月30日的三个月和九个月内，外科产品的净销售额增长，主要是由于以下产品的销售增加， INSPIRIS RESILIA 美国和欧洲的主动脉瓣， KONECt RESILIA 美国的组织瓣导管，以及 MITRIS RESILIA 美国和欧洲的瓣膜。
我们已经完成了在美国和加拿大对患者的MOMENTIS临床研究的入组，以证明 RESILIA 在二尖瓣位置的组织的耐久性。

37

毛利润
2780
毛利润作为净销售额的百分比在2024年9月30日结束的三个月内增加，受外币汇率波动的0.3个百分点影响，包括外币套期保值合同的结算和变量费用的时间安排。毛利润作为净销售额的百分比在2024年9月30日结束的九个月内减少，受外币汇率波动的0.8个百分点影响，包括外币套期保值合同的结算。

销售、一般及行政费用（简称"SG&A"）
3210
SG&A费用在2024年9月30日结束的三个月和九个月内增加，主要是由于支持我们增长战略举措中较高的现场人员相关成本，主要是在美国和欧洲，以及与我们最近的业务组合相关的成本。货币汇率波动减少了2024年9月30日结束的三个月和九个月的支出分别为290万美元和860万美元，主要是由于美元对日币的升值。
38


研发（"R&D"）支出
3647
研发费用在2024年9月30日结束的三个月和九个月内增加，主要是由于我们在主动脉经皮瓣膜创新方面持续投资增加，包括增加的临床试验活动。

知识产权协议和某些诉讼费用

我们在2024年和2023年截至9月30日的三个月内分别发生了和知识产权诉讼和税务诉讼相关的1080万美元和220万美元的诉讼费用，在2024年和2023年截至9月30日的九个月内分别发生了2780万美元和1760万美元的诉讼费用。此外，于2023年4月12日，我们与美敦力公司（"美敦力"）签订了一份知识产权协议（"知识产权协议"），并于2023年3月和2023年4月分别记录了3700万美元和13900万美元的费用。更多信息请参见附注3。 合并简表.
更改应付有条件款项责任的公允价值

在截至2023年9月30日的九个月期间，或有对价负债的公允价值变动导致获得了2620万美元的收益。2023年的收益主要是由于对里程碑达成预测概率的变化。有关更多信息，请参见第9条， 综合简要基本报表。

所得税准备

所得税准备金包括联邦、州和外国所得税的准备金。我们在国际环境下经营，各地点的运营重点在于美国以外，这些地点的法定税率通常低于美国税率。因此，综合所得税率是反映各地点收入和适用税率的综合税率。

我们来自持续经营的有效所得税率在2024年和2023年三个月（截至9月30日）分别为10.1%和13.6%，在2024年和2023年九个月（截至9月30日）分别为9.2%和11.8%。2024年和2023年九个月有效税率的下降主要是由于 来自以较低税率征税的外国收入的税收利益增加，以及有利的全球货币所得税审计结算。此外，2024年和2023年九个月的有效税率低于联邦法定税率21%，主要是由于（1）以较低税率征税的外国收入，（2）联邦和加利福尼亚州的研究与开发税收抵免，以及（3）来自员工基于股份的补偿的税收利益。

美国国家税务局（"IRS"）和其他税务机关正在审查我们多年的纳税申报。在这些审计过程中，我们可能会收到拟议的审计调整，这些调整可能具有重大影响。这些审计可能对我们的运营结果和财务控件产生重大影响。我们努力解决与每个税务机关在审查级别的未决事项，并可能随时与税务机关达成协议。虽然我们已经为我们认为很可能需要解决的问题做出了准备金，但最终与税务机关的结果可能
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可能导致的税务负债与合并基本报表中反映的内容有实质性不同。此外，我们可能会决定对任何评估进行挑战（如果有的话），并可能行使我们的上诉权。对不确定的税务状况进行季度审核，并根据影响额外税务潜在负债的事件进行调整，例如适用的时效规定的失效、税务机关的拟议评估、税务机关之间的谈判、新问题的识别，以及新法律、法规或案例法的发布。我们认为，已为可能由这些不确定的税务状况引起的任何调整提供了足够的税款及相关罚金和利息。

我们在2018年与美国和瑞士政府签署了一份提前定价协议（"APA"），涵盖2009年至2020年的税务年度，涉及各种但不是所有的转让定价事项。未经达成一致的转让定价事项，即外科结构性心脏手术和经导管主动脉瓣置换（统称为"外科/TAVR"）的公司间特许权使用费交易，随后重新回到IRS审查以作为各年度常规税务审计的进一步考虑。此外，我们还签署了其他双边APA，如：在2017年与日本签署的一份涵盖2015年至2019年税务年度的APA；以及在2018年与新加坡和日本签署的APA，以及与瑞士和日本签署的APA，均涵盖2015至2019年的税务年度。我们已申请续签与日本的三份APA，适用于2020年及以后。2021年与瑞士和日本签署了一份涵盖2020年至2024年税务年度的APA。2023年与美国和日本签署了一份涵盖2020至2024年税务年度的APA。与新加坡和日本的APA续签，涵盖2020至2026年税务年度，目前尚在等待中。

截至2014年，我们的美国联邦所得税申报已经结案。2015年至2017年的IRS审计实地工作在2021年第二季度完成，除了一些转让定价和相关事项。IRS目前正在审查2018年至2020年的税务年份。我们的州税、地方税和外国所得税事项的审计已经结束，截至2015年。

2021年，我们收到了美国国内税收局（IRS）关于2015年至2017年涉及我司美国和瑞士子公司之间的外科/TAVR公司间权利金交易的转让定价的拟调整通知（"NOPA"）。 NOPA建议显着增加我们美国可征税收入，可能导致2015年至2017年期间额外税费约25000万美元，并表示与我们此前与IRS达成一致的转让定价方法有所偏离。我们不同意NOPA并在IRS独立上诉办公室（"上诉"）展开了行政上诉。上诉流程在2023年第三季度达到顶峰，当时我们和上诉机构一致认为在行政层面无法达成满意解决此事。

在2023年第四季度，上诉部门发布了一份缺失通知（"NOD"），增加了我们2015年至2017年的美国联邦所得税，这些增加是基于先前在NOPA中反映的收入调整。要求的额外税款在未考虑利息和汇回税的情况下为26930万美元。
偏移。

我们计划通过司法程序积极抗辩IRS要求的额外税款。在接下来的12个月内不太可能最终解决此事。我们认为之前为此不确定税务立场预提的金额对于多个原因是合适的，包括适用相关税法和会计准则到我们的事实的解释和应用，因此，根据迄今为止的NOD和其他程序，我们没有预提任何额外数额。然而，司法程序的结果无法确定，这一过程的结果可能会对我们的合并财务报表产生重大影响。如下所述，2018年至2024年可能出现类似重大税务纠纷。尽管尚未被要求支付任何与NOPA或NOD有关的金额，但我们于2022年11月向IRS存入部分资金7500万美元，以防止我们最终可能被认定应付的任何额外税款部分产生更多利息。 2024年3月，我们向IRS再次存入30500万美元，以进一步减少可能的税务责任和利息，同时准备通过司法程序抗辩IRS对所要求的任何额外税款的权利。

2018年至2024年税务年度涵盖的手术/TAVR子公司版税交易仍然受IRS审计，截至2024年9月，这些交易及相关税务立场仍然存在不确定性。我们已考虑了这些信息，以及关于上述NOD和其他程序的信息，用于评估我们不确定的税务立场。这些未解决的转让定价事项的影响，减去任何相关税收调整，可能对我们的合并基本报表产生重大影响。根据目前可获得的信息和多种可能的结果，我们无法合理估计在接下来的12个月内我们现有的不确定税务立场可能发生什么样的变化，因此，我们继续将不确定的税务立场记录为长期负债。

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在2024年第一季度，我们收到了以色列税务局（“ITA”）的评估通知，其中ITA声称我们在涉及2017年知识产权转让的事项中，欠大约11000万美元的税款，不包括利息和罚款。我们坚称我们并未将知识产权转移至以色列以外，并打算通过行政程序坚决捍卫这一立场，包括在2024年第三季度提出的评估正式上诉。如有必要，我们将通过司法程序捍卫该立场。不能保证此事将以我们的利益解决，不利结果可能对我们的合并基本报表产生重大影响。

此外，许多国家正在实施经济合作与发展组织的基础侵蚀和利润转移第二支柱规则（"第二支柱"），该规则规定全球最低税率为15%。根据第二支柱，企业需要判断在一个法域内所有实体的综合有效税率。如果该法域的有效税率低于15%，则需要缴纳补充税，以使该法域的有效税率达到15%。我们将继续监测各国对第二支柱的实施情况以及第二支柱对我们有效税率的潜在影响。我们不预计第二支柱在2024年对我们的合并基本报表产生重大影响。2025年生效的条款可能在2025年及未来几年对我们的合并基本报表产生重大影响，这取决于未来的立法、监管指导和业务事件。

流动性和资本资源

我们的现金流动性来源包括现金及现金等价物、短期投资、经营活动现金流入以及信贷额度下的可用金额。我们相信这些来源足以满足工作资本、资本支出和其他财务承诺的当前和长期需求。然而，我们会定期考虑各种融资替代方案，并可能不时利用有利的利率环境或其他市场条件。

截至2024年9月30日，持有的现金及现金等价物和开空投资在美国境内外分别为41亿和33390万。

我们有一份五年期贷款协议（"贷款协议"），该协议提供75000万美元的多币种无担保循环信用额度，截止日期为2027年7月15日。我们可以在贷款协议下增加最高25000万美元的金额，并将到期日期延长一年，前提是经过贷方的同意。截止到2024年9月30日，贷款协议下没有任何未偿还金额。

在2018年6月，我们发行了60000万美元的4.3%固定利率无担保高级票据（"2018票据"），到期日为2028年6月15日。我们可以在任何时间选择按指定赎回价格全部或部分赎回2018票据。截至2024年9月30日，我们尚未选择赎回任何2018票据。截至2024年9月30日，2018票据的账面价值为59750万美元。

我们不时根据董事会授权的股票回购计划回购我们的普通股。在确定何时执行股票回购时，我们考虑多个因素，包括预期的股权计划稀释、现金能力以及我们普通股的市场价格。截止至2024年9月30日的九个月内，根据董事会授权的回购计划，我们共回购了1500万股，累计成本为12亿美元，包括根据50000万美元的加速回购协议进行的回购（见注释12）。 合并简表截至2024年9月30日，我们在股票回购计划下还有权回购价值14亿美元的普通股。

2024年7月，我们签署了几项协议和合并计划，以总计15亿美元的现金购买价格收购多家器械公司，但须遵循特定调整。其中两笔交易已在2024年第三季度完成，交易结束时我们支付了76360万美元；第三笔交易在2024年10月完成。这些协议涉及达到某些监管、绩效和销售里程碑时最多可额外支付67000万美元。更多信息，请参阅基本报表附注8和18。 合并简表.

在2024年6月，我们达成了一项最终协议，将我们的危重护理产品组（"危重护理"）以全现金交易的方式出售给贝克顿、迪金森公司，交易金额为42亿美元，具体将根据协议中规定的某些惯常调整进行。我们于2024年9月初完成了危重护理的出售。

2023年4月12日，根据《知识产权协议》，我们与美敦力达成协议，双方同意对彼此在结构性心脏领域拥有或控制的特定专利侵权进行15年的全球不起诉（"CNS"）。作为全球CNS的代价，我们向美敦力支付了一次性的总额支付
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$3亿和支付与某些爱德华产品的净销售额挂钩的年 royalties。有关更多信息，请参见注释3。 合并简表.

我们已经购买了期权以收购，并同意向各个实体提供 promissory notes。这些安排可能会导致未来需要额外的现金支出，如果我们决定行使期权或者这些实体
在 promissory note 上画画。

截至2024年9月30日，我们的现金需求没有因已知的合同和其他义务（包括资本支出承诺）而发生实质性变化，具体如在第7项中披露， Management's Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operations在我们截至2023年12月31日的年度报告10-K表格中。

已合并现金流量表 - 截至2024年9月30日和2023年九个月止：
4062 4066 4069
提供的净现金流量 经营活动 截至2024年9月30日止的九个月内为66980万的现金流量比去年同期减少了8940万，主要由于截至2024年9月30日的九个月内税款支付为63380万，其中包括我们为减轻正在通过司法程序质疑的潜在税务负债的利息而支付的存入资金30510万（见附注16， 合并简表）。截至2023年9月30日的九个月内包括税款支付21910万及根据一项知识产权协议支付的30000万。

经营活动产生的净现金流量 投资活动现金提供的（使用） 于2024年9月30日结束的九个月内，总计29亿美元的收入主要来自我们紧急护理产品组的销售，销售额为39亿美元，部分偿还的资本支出为20260万美元，以及投资净购买额为230万美元

截至2023年9月30日的九个月内，投资活动提供的净现金为15970万美元，主要包括来自投资的净收益54110万美元，部分被支付给另一家公司以收购多数股份的14120万美元和资本支出16470万美元所抵消。

净现金流出 筹资活动现金提供的（使用） 2024年9月30日结束的九个月内，10亿美元主要用于购买12亿的库存，部分偿还自股票计划获得的15090万美元。

截至2023年9月30日的九个月，融资活动中使用的净现金为29780万元，主要包括购买43120万元的库存股，部分被股票计划收益13670万元抵消。

关键会计政策和估计

合并的简明基本报表已根据美国通用会计原则编制，这要求我们进行估计和假设，这些估计和假设影响合并简明基本报表日期的资产和负债的报告金额以及报告期间的销售和费用。实际结果可能与这些估计不同。有关我们关键会计政策和估计的信息，我们认为这些信息可能对我们的报告结果产生最重要的影响，并且需要管理层进行主观或复杂判断的信息已包含在第38-40页的第7项中， 管理层的财务状况和经营成果的讨论与分析， 在我们截至2023年12月31日的10-k表格年度报告中。所讨论信息没有重大变化。

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项目3.关于市场风险的定量和定性披露

利率风险、外汇风险、信用风险和风险集中

关于我们面临的利率风险、外汇风险、信用风险和风险集中情况的完整讨论，请参阅我们截至2023年12月31日的10-K表格年报中的第7A项。 有关市场风险的定量和定性披露 从其中讨论的信息来看，没有重大变化。

投资风险

我们所面临的投资风险与某些投资的基础财务状况和信用能力的变化有关。 截至2024年9月30日，我们在债务证券上的投资达到94470万美元，其中17500万美元为长期投资。此外，我们还投资了14460万美元的上市和私人公司的股权工具。 如果这些公司经历财务表现、财务状况或信用能力下降，或未能达到某些发展里程碑，投资价值可能会下降，导致未实现或已实现的损失。 请参阅附注6。 合并简表获得更多信息。

项目4.控制和程序

披露控制和程序的评估。我们的管理团队，包括首席执行官和致富金融(临时代码)，对我们的披露控件和程序的设计和控件运行效果（按照1934年证券交易所法修订后的规则13a-15(e)和15d-15(e)中的定义）于2024年9月30日进行了评估。根据他们的评估，首席执行官和致富金融(临时代码)已于2024年9月30日得出结论：我们的披露控件和程序在合理保证水平设计，并且在提供我们在根据修订后的1934年证券交易所法规定的报告中所需披露的信息记录，处理，归纳和报告方面是有效的，以及在证券交易委员会的规则和表格中规定的时间段内累积和传达这些信息给我们的管理团队，包括首席执行官和致富金融(临时代码)，允许及时做出有关所需披露的决定。

财务报告内部控制变化 截至2024年9月30日的季度内，我们的财务报告内部控制没有发生任何变化，这些变化在实质上影响，或者合理地可能影响我们的财务报告内部控制。
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第二部分 其他信息
项目1.法律诉讼。

请参见本季度报告第10-Q表格的第I部分、第1项、第11条，了解我们法律诉讼的描述，这里引用了该内容。合并简表该描述在此引用。

事项1A.    风险因素

与我们业务相关的风险因素的描述包含在“风险因素”部分中，位于我们截至2023年12月31日的财年10-K表格的年度报告和截至2024年6月30日的季度报告的10-Q表格中。我们之前报告的风险因素没有实质性变化。

项目2.非注册出售股权及使用收益。

发行人购买股权证券
Period股票总数
 的分享  
已购买		平均
购买价格
每股		总数
股份
作为公开宣布的计划或项目的一部分进行购买		到期前未提前报名。
美元价值
股份
可能仍然是
已购买
计划
或计划
(以百万计) (a) (b)
2024年7月1日至2024年7月31日444,999 $62.91 444,999 $870.5 
2024年8月1日至2024年8月31日6,741,892 66.81 6,741,892 1,919.9 
2024年9月1日至2024年9月30日6,108,421 68.99 6,108,421 1,398.5 
总计13,295,312 67.68 13,295,312 
(a)    在2023年12月，董事会批准了一项股票回购计划，允许回购最多10亿美元的普通股。在2024年8月，董事会批准了该计划下额外的15亿美元回购。该计划下的回购可以在公开市场进行，包括根据规则10b5-1计划进行，也可以在私下协商的交易中进行。回购计划没有到期日期。
(b)    在2024年8月，我们签订了一项50000万美元的加速股票回购（"ASR"）协议，并于2024年9月5日收到了580万股普通股的首次交付，代表了合同总价值的约80%。在ASR协议结束时，我们可能会收到额外的股份或者可能需要支付额外的现金或股份（由我们选择）。最终结算基于协议期限内的成交量加权平均价格，减去折扣。ASR的预计终止日期为2024年12月27日。根据ASR协议购买的股份在上表中列出，按照收到的时期进行展示。


项目5.其他信息

10b5-1规则 交易计划

在2024年第三季度，以下是任何执行官或董事与旨在满足交易法第10b5-1(c)条款的积极防御的10b5-1交易计划（每个称为"计划"）有关的活动列表：

在 2024年8月19日, Scott B. Ullem, 企业副总裁，首席财务官, 进入 制定计划，为可能于2024年12月9日开始出售公司股份做准备。 56,250 Ullem先生的计划将在以下两者中较早的日期终止 2025年5月9日 或者在所有股份出售日期。

此外，关于 2024年9月23日, 伯纳德·J·佐维基安, 首席执行官和董事, 终止 一项计划，该计划考虑到潜在的股票出售 25,147 自2024年5月20日起开始出售公司股票。在终止日期后，计划下不再允许出售剩余股票。



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项目6.陈列品

以下展示的展品目录中的展品作为本10-Q表格报告的一部分进行了归档、提供或引用。

附件编号描述
3.1 
3.2 
3.3 
3.4 
31.1 
31.2 
32 
101.INS
XBRL内联实例文档- 实例文档未出现在交互数据文件中，因为其XBRL标记嵌入在内联XBRL文档中
101.SCHXBRL分类扩展架构文档
101.CALXBRL分类扩展计算链接库文档
101.DEFXBRL分类扩展定义链接库文档
101.LABXBRL分类扩展标签链接库文档
101.PREXBRL分类扩展演示链接库文档
104 封面页面交互式数据文件（格式为行内XBRL，包含在展览101中）
______________________________________________________________________________
* 代表管理合同或补偿计划
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签名

根据1934年的证券交易法的要求，注册人已经指定代表签署本报告。

 爱德华生命科学公司
 （注册人）
日期： 2024年11月6日由：/s/ SCOTt b. ULLEM
Scott B. Ullem
企业副总裁，首席财务官
(信安金融官; 获得授权的官员)
日期： 2024年11月6日由：/s/ ANDREW m. DAHL
Andrew m. Dahl
高级副总裁，人形机器人-电机控制器
（主管会计官）

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