リガンドは2024年第3四半期の財務結果を報告し、2024年のガイダンスを引き上げました
強力なポートフォリオロイヤルティ収益の成長による第三四半期の業績
2024年の売上高予測は16000万ドルから16500万ドルに増加（以前は14000万ドルから15700万ドル）、および希薄化調整後1株あたりの基本調整後収益が5.50ドルから5.70ドルに増加しました（以前は5.00ドルから5.50ドル）1 5.00ドルから5.50ドルから増加しました
2024年12月10日にボストンで投資家とアナリスト向けの日を開催する予定
今日の午前8時30分（米国東部時間）に会議コールが始まります
2024年11月7日、フロリダ州ジュピター – バイキングセラピューティクス（Nasdaq: LGND）は、2024年9月30日の3ヶ月と9ヶ月の財務結果を発表し、運営予測とビジネスアップデートを提供しました。 バイキングセラピューティクスの経営陣は、今日午前8:30（東部時間）にこの発表を論じ、質問に答えるための会議コールとウェブキャストを開催します。
「バイキングセラピューティクスの歴史の中で最高の四半期の1つを迎えました。 この成功は、当社の成長中の商業段階プログラムの持続的な強みによるものであり、当社は今年2回目のガイダンス引き上げを発表できることを喜んでいます」と、バイキングセラピューティクスのCEOであるトッド・デイビスは述べています。「当社は今四半期、Ohtuvayre™やCAPVAXIVE™の商業的な成功フィルスパリ®の完全なFDA承認など、いくつかの主要なポートフォリオイベントを経験しました。 私たちは、これらの製品それぞれが、最近取得したQARZIBA®とともに、今後数年間でのバイキングセラピューティクスの売上成長の主要要因となると考えています。」
2024年第3四半期の財務結果
2024年第3四半期の総売上高および他の収入は5180万ドルで、2023年同期間の3290万ドルと比較して、印象主にヴェローナファーマ株式会社（Nasdaq: VRNA）のOhtuvayreの商業発売に伴うロイヤリティ収入およびマイルストーン支払いの増加による58%増でした。 2024年第3四半期のロイヤリティ収入は3170万ドルで、2023年同期間の2390万ドルと比較して、主に最近取得したQARZIBA製品によるロイヤリティとTravere Therapeutics（Nasdaq: TVTX）製品FILSPARIの売り上げ増に起因する33%増でした。 Captisol®の売り上げは2024年第3四半期に630万ドルで、2023年同期間の860万ドルと比較して、顧客注文のタイミング変化によるものです。 契約収入およびその他の収入は2024年第3四半期に1380万ドルで、2023年同期間の40万ドルと比較して、Ohtuvayreの商業発売に伴う1350万ドルのマイルストン支払いによる増加がありました。
2024年第3四半期のCaptisolの原価は240万ドルで、2023年同期間の350万ドルと比較して、Captisolの売り上げの顧客注文のタイミングによる変化によるものです。 無形資産の償却費は2024年第3四半期に830万ドルで、2023年同期間の820万ドルと比較しています。 研究開発費は2024年第3四半期に570万ドルで、2023年同期間の550万ドルと比較しています。 一般管理費は2024年第3四半期に2450万ドルで、2023年同期間の1470万ドルと比較しています。 これは主に高い株式ベースの
1 前向きな非GAAPコア調整後希薄化後株当たり利益と最も直接関連するGAAP対応対照となる数値の和解は、高い変動性、複雑さ、視認性の低さにより、合理的な努力なしには利用できません。特に、公開企業への投資の市場価値の変化、株式ベースの報酬費用、および任意の離散的所得税項目の影響による無形資産価値の変更に対する非現金調整は、希薄化後株当たり調整後コア利益の計算に直接影響します。
補償は、Ligandの元COOの退任に関連した一時的な非現金株式賞金の修正費用と、Pelthos Therapeutics事業の創業コストによる運営コストに主によるものです。
2024年第3四半期のGAAP継続事業からの純損失は720万ドル、希薄化後株当たり純損失は0.39ドルであり、2023年同期間の1030万ドル、0.59ドルの株当たり純損失と比較しています。2024年第3四半期のGAAP継続事業からの純損失には、同社のAgenus Inc.（Nasdaq：AGEN）デリバティブ資産に対する1500万ドルの非現金公正価値調整損失が含まれていました。2024年第3四半期の継続事業からのコア調整後純利益は、3530万ドル、希薄化後株当たり1.84ドルで、2023年同期間の1800万ドル、1.02ドルの希薄化後株当たり純利益と比較しています。2024年第3四半期や2023年の第3四半期には、Viking Therapeutics（Nasdaq：VKTX）の普通株式を売却していませんでした。コア調整後純利益の増加の主な要因は、売上高の58%増加に起因しています。コア調整後純利益（損失）の定義は、調整後純利益にViking Therapeutics普通株式の売却からの税引後の影響を加えたものです。継続事業からの純損失をコア調整後継続事業からの調整後純利益に和解した明細表は以下を参照してください。
2024年9月30日時点で、Ligandは現金、現金同等物および短期投資が21960万ドルあり、その中にViking Therapeutics普通株式6330万ドルが含まれます。Ligandは、2024年第3四半期に、重み付け平均株価が104.70ドルの条件下で、At-the-Market（ATM）株式公開プログラムの下で334,325株を発行し、3500万ドルの総収益になりました。LigandはATmプログラムの条件に基づき、時折、最大6500万ドルの一括公開価格を持つ当社普通株式を発行し続ける可能性があります。
年度累計の財務結果
2024年9月30日終了の9か月間の売上高およびその他の収入は12430万ドルで、2023年同期間の10320万ドルと比較しています。2024年9月30日終了の9か月間のロイヤリティは7400万ドルで、2023年同期間の6250万ドルと比較しており、この増加は主にQARZIBAで得たロイヤリティおよびTravere TherapeuticsのFILSPARIの販売増に起因しています。2024年9月30日終了の9か月間のCaptisolの売上は2300万ドルで、2023年同期間の2450万ドルと比較しており、変化の原因は顧客の注文タイミングにあります。2024年9月30日終了の9か月間の契約収入およびその他の収入は2740万ドルで、2023年同期間の1630万ドルと比較しており、この増加はVerona PharmaのOhtuvayreの承認および商業化の際に得た1920万ドルのマイルストーン支払いにより推進されました。
2024年9月30日終了の9か月間のCaptisolの原価は820万ドルで、2023年同期間の890万ドルと比較しており、この変化は顧客の注文タイミングに起因しています。無形資産の償却費は2024年9月30日終了の9か月間に2470万ドルで、2023年同期間の2530万ドルと比較しています。研究開発費用は2024年9月30日終了の9か月間に1700万ドルで、2023年同期間の1900万ドルと比較しており、この減少は主に従業員関連費用と実験室備品の削減によるもので、それは、2023年9月のPelican分社化からの結果です。この減少は一部、Pelthosビジネスの育成に関連する追加費用によって相殺されました。2024年9月30日終了の9か月間に、一般管理費は5300万ドルで、2023年同期間の3680万ドルと比較しています。この増加は、ビジネス開発および投資チームメンバーの新規採用株式賞への関連する費用による株式報酬経費の増加に主に起因しています。さらに、Ligandの元COOの退任に関連する一度きりの非現金株式報酬修正費用とPelthosビジネスの育成に関連する費用が増加に寄与しました。
2024年9月30日までの9か月間における継続事業からのGAAP当期純利益は2710万ドル、希薄化後1株当たり1.46ドルでした。これは、2023年の同期間における3560万ドル、希薄化後1株当たり2.00ドルと比較しています。前年期からのGAAP当期純利益の減少は、主に武田製薬のソチクレスタットに関連する金融ロイヤルティ資産の減損および2024年6月および7月にPrimrose Bioが受領した資本金に伴うPrimrose Bioへの投資の減少によるものです。2024年9月30日までの9か月間における調整後当期純利益は13080万ドル、希薄化後1株当たり7.04ドルで、2023年の同期間の8300万ドル、希薄化後1株当たり4.71ドルと比較しています。バイキングセラピューティクス株の売却利益の影響を除いた核となる調整後当期純利益は、2024年9月30日までの9か月間に8300万ドル、希薄化後1株当たり4.46ドルと、2023年の同期間の5300万ドル、希薄化後1株当たり3.01ドルと比較されます。核となる調整後当期純利益の増加は、主に売上高の増加によるものです。継続事業からの当期純利益を核となる調整後当期純利益に調整する詳細は、下記の表を参照してください。
2024年財務予測
Ligandは、7月に概説した2024年通年の財務ガイダンスを引き上げています。同社は、総売上高を16000万ドルから16500万ドル（以前は14000万ドルから15700万ドル）に見込み、希薄化後1株当たりのコア調整後収益を5.50ドルから5.70ドル（以前は5.00ドルから5.50ドル）に引き上げています。
ロイヤルティー収入は10500万ドルから10800万ドル（以前は10000万ドルから10500万ドル）、キャプチソールの売上は2700万ドルから2900万ドル（以前は2500万ドルから2700万ドル）、契約収入は2800万ドル（以前は1500万ドルから2500万ドル）を見込んでいます。このガイダンスには、バイキングセラピューティクス株の売却による短期投資からの6000万ドルの実現利益は含まれていません。
調整済財務指標
Ligandは、GAAPに準拠して計算された財務指標に代わるものとして、調整された純利益および希薄化後調整された純利益を報告しています。会社のGAAPに基づく財務指標には、株式報酬費用、債務関連費用の償却、取得および無形資産関連の償却、金融ロイヤルティ資産の償却、附帯 pass の変更、公開会社への株式投資に関連する金額に対するマークツーマーケット・調整金額、株式ベースの報酬による超過税利益、Pelthosの運用損失、金融ロイヤルティ資産の減損、Primrose Bioへの株式法での損失、調整された調整項目における所得税効果などが含まれます。また、GAAPと調整された財務指標との間の詳細な調整の比較は、本リリースの終わりに含まれるGAAPと調整された財務指標との項目別調査でリストされています。見通し非GAAPコア調整後希薄化後1株当たりの収益を最も直接的に比較可能なGAAP措置に調整する方法は理にかなう努力をしても利用できません。特に、変動が大きく、複雑で見通しが悪いため、一部の項目は合理的に予測することができないので、GAAPに基づく当期純利益に大きな影響を与えると予想される非現金調整として、附帯の責任変更、公開会社への投資の市場価値の変化、株式ベースの報酬費用、特定の離散的所得税項目の影響が直接的な影響を与えるものとがあります。
2024年第3四半期および企業のハイライト
ポートフォリオの最新情報
FILSPARI
トラベールセラピューティクスは9月5日、成人のIgA腎症（IgAN）の治療用にFILSPARIのFDAによる完全承認を受けたと発表しました。FDAの決定により、この稀な進行性腎臓疾患の治療に承認された免疫抑制療法以外の治療法への患者アクセスが拡大します。
トラベールセラピューティクスとCSL Viforは10月17日、スイス医薬品認可当局（Swissmedic）がFILSPARIを原発性IgANを有する成人の治療のために一時的な販売許可を承認したことを発表しました（尿タンパク排泄量が≥1.0 g/日（または尿タンパク/クレアチニン比が≥0.75 g/g）を有する）。スイス医薬品認可は、フィルスパリのIgA腎症（IgAN）の画期的な第3相PROTECt試験の結果に基づき、2024年9月の米国食品医薬品局による販売承認と2024年4月の欧州医薬品庁による条件付きの販売許可に続きました。
トラベールセラピューティクスは10月26日、アメリカ腎臓学会キッドニーウィーク2024において、IgANにおけるFILSPARIの臨床効果と局所性獲得性糸球体硬化症（FSGS）への潜在的な効果をさらに実証する新しいデータを発表しました。発表には、SPARTAN試験からの新データが含まれ、FILSPARIを初回治療として使用した患者のうち約60％が完全寛解を達成したことを示しました。また、SPARTACUS研究、PROTECtオープンラベル拡張、およびSGLT2阻害剤との併用治療でのIgANにおけるFILSPARIの初期の安全性と有効性データを強調する実証データが紹介されました。後発表により、スパルセンタンは遺伝的に、しばしば治療抵抗性のFSGSを有する患者の一部で迅速かつ持続的なタンパク尿低減と長期的な腎保護効果を実証しました。
オフタバイア
Verona Pharmaは11月4日、米国でのOhtuvayreの商業展開に関する最新情報を提供し、560万ドルの純売上高を報告し、10月の純売上高は第3四半期の売上高を超えました。さらに、10月までにVerona Pharmaは2,200以上の独自の処方医と広範囲なCOPD患者を対象とした5,000以上の処方がされたと報告しました。
9月に、ヴェローナファーマのグレーターチャイナにおける医薬品開発パートナーであるヌアンスファーマ(非公開)が、中国におけるCOPDの維持治療用オトバイレの決定的第3相臨床試験の登録を完了しました。試験結果は2025年に発表される予定です。
その他のプログラム
10月23日、Merck (NYSE: MRK)は、米国疾病予防管理センター（CDC）の免疫化対策諮問委員会（ACIP）が成人対象の肺炎球菌ワクチン接種ガイドラインを更新することを決議し、CAPVAXIVE（肺炎球菌21価共役ワクチン）を50歳以上の成人の肺炎球菌ワクチン接種に推奨すると発表しました。さらに、ACIPは、PCV13（肺炎球菌13価共役ワクチン）とPPSV23（肺炎球菌23価多糖ワクチン）の両方でワクチンシリーズを完了した65歳以上の成人に対してもCAPVAXIVEの補完用量を推奨しています。
10月9日、Viking Therapeuticsは、X連鎖性アドレノロイコジストロフィー患者を対象としたVK0214、甲状腺ホルモン受容体ベータ(TRβ)の新規小分子アゴニストの第10億相臨床試験において、肯定的なデータを発表しました。 この研究結果によれば、VK0214は28日間の投与後に安全でよく耐えられることが示されました。また、偽薬と比較して、非常に長鎖脂肪酸(VLCFAs)およびその他の脂質の血漿レベルに有意な低下が観察されました。リガンドは、将来のVK0214の正味売上高に対して3.5-7.5%のロイヤリティ、さらに臨床、規制、および商業的なマイルストーンを受け取る権利があります。
7月1日、Palvella Therapeutics (非公開)は、微小細胞リンパ管奇形（MLM）の治療のためのラパマイシンQTORIN™の24週間の決定的第3相単アーム基準対照臨床試験SELVAを開始しました。この研究の主要および主要な二次エンドポイントは臨床家報告アウトカムであり、研究は米国各地の主要な血管奇形センターで40人の被験者を募集します。
カンファレンスコールおよびウェブキャスト
リガンドの経営陣は、この発表について議論し、質問に答えるために、今日午前8時30分（東部時間）（午前5時30分（太平洋時間））に会議用のコールを開催します。 電話で参加するには、会議ID 8755336を使用して（888）596-4144までお電話ください。米国外からの電話は+1(646) 968-2525にかけることができます。 ライブまたはリプレイのウェブキャストで参加するには、リンクがhttps://www.ligand.comにあります。
リガンドファーマシューティカルズについて
リガンドは、高付加価値医薬品の臨床開発を支援することで科学の進歩を可能にするバイオ医薬品会社です。リガンドは、これを資金提供すること、技術のライセンス供与すること、またはその両方で実現しています。そのビジネスモデルは、効率的で低い企業コスト構造に支えられたバイオ医薬品製品収益ストリームの多様なポートフォリオを創出することで株主に価値を提供することを目指しています。リガンドの目標は、株主に生物医薬品業界の可能性に収益性豊かで多様な方法で参加する機会を提供することです。そのビジネスモデルは、経済的権利の取得の見返りに、中期から後期の薬物開発プログラムを資金提供し、開発段階または商業化されたバイオ医薬品製品のロイヤルティ権利を取得し、パートナーが医薬品を発見・開発するのを助けるために技術使用許諾を行うことに焦点を当てています。リガンドは、収益を得るために他の製薬会社と提携しており、その製薬会社が最も得意とする部分（後期開発、規制管理、商業化）を活用しています。リガンドのCaptisol®プラットフォーム技術は、薬物の溶解性と安定性を最適化するために設計された 構造を持つ化学的改変シクロデキストリンです。リガンドは、アムジェン、メルク、ファイザー、ジャズ、武田、ギリアドサイエンシズ、バクスターインターナショナルを含む世界をリードするバイオ医薬品会社との複数の提携、ライセンス、その他のビジネス関係を確立しています。詳細は、www.ligand.comをご覧ください。Xでリガンドをフォローしてください @Ligand_LGND.
私たちは、投資家関係のウェブサイトとXを利用して、重要な非公開情報を開示し、Regulation FDの開示義務を遵守する手段としています。投資家は、弊社のWebサイトや当社のX口座を監視し、弊社のプレスリリース、SECのファイリング、公開会議通話、Webキャストに従う必要があります。
キャプティソルについて®
リガンドテクノロジーであるキャプティソルは、特定の医薬品の溶解性、安定性、生体利用度を最適化する構造を持つ特許保護された化学修飾シクロデキストリンです。キャプティソルは、カンザス大学ヒグチバイオサイエンスセンターのバレンティーノ・ステラ博士の研究室で発明され、初期に開発されました。
このユニークなテクノロジーは、アムジェンのKYPROLIS®、バクスターのNEXTERONE、アクロテックバイオファーマのEVOMELA®、ギリアドのVEKLURY®、メルクのNOXAFIL®などを含む、いくつかのFDA承認製品を可能にしました。詳細はwww.captisol.comで入手できます。
将来を見据えた記述
このニュースリリースには、リガンドによって定義された第21E条の前向きな見通しに関する記述が含まれており、リスクと不確実性を伴い、リガンドの判断を本リリースの日付時点で反映しています。歴史的事実以外のすべての記述は、前向きな見通しであると見なされる可能性があります。一部の場合、"計画"、"信じる"、"期待する"、"予測する"、"する予定"などの言葉や同様の表現が前向きな見通しを特定するために意図されています。 これらの前向きな見通しには、リガンドのライフサイエンスロイヤルティ機会を拡大する能力; リガンドのパートナーによる臨床および規制イベントのタイミング、ZELSUVMIや他の製品の商業展開の予想されるタイミングなどが含まれます。リガンドやそのパートナーによる臨床前研究や臨床試験の開始や完了のタイミング、リガンドやそのパートナーによる製品の発売のタイミング、Apeiron取引からの予想される利益などが含まれます。
その他の免責事項と商標
特定のサードパーティー製品やプログラムに関するこのプレスリリース中の情報（ヴェローナファーマの製品であるOhtuvayre、メルクの製品であるCAPVAXIVE、武田の製品候補であるsoticlestat、Travere Therapeuticsの製品であるFILSPARI、Palvella Therapeuticsの製品候補であるQTORIN、CASIの製品であるEVOMELA、バイキングセラピューティクスの製品候補であるVK0214、RecordatiがE.U.で販売している製品および米国での製品候補であるQARZIBA（dinutuximab beta）、および本文で説明されているその他のプログラム）に関する情報は、それらの製品およびプログラムの所有者によって公開された情報に基づいています。リガンドは、そのような製品やプログラムの開発について一切の責任を負いませんし、関与しません。
リガンドは、企業名、ロゴ、ウェブサイトを含む事業運営に関連して使用している商標および著作権を所有または権利を有しています。このプレスリリースに掲載されているその他の商標および著作権は、それぞれの所有者の財産です。リガンドが所有する商標には、Ligand®、Captisol®、Pelthosの製品であるZELSUVMI™が含まれます。本プレスリリースに記載されている商標や著作権の一部は、商標登録記号®、著作権記号©、商標記号™を付けずに記されていますが、リガンドは、該当する法律の下で商標や著作権に対する権利を最大限まで主張します。
連絡先：
リガンドファーマシューティカルズ株式会社 ライフサイエンスアドバイザーズ
メラニー・ハーマン ボブ・イェディド
investors@ligand.com bob@lifesciadvisors.com
(858) 550-7761 (516) 428-8577
[表が続く]
リガンドファーマシューティカルズ インコーポレーテッド
簡易合算損益計算書
(未監査、千ドル単位の金額、1株当たりの金額を除く)
| 9月30日までの3か月間 | 9月30日までの9ヶ月間 | ||||||||||||||||||||||
| 2024 | 2023 | 2024 | 2023 | ||||||||||||||||||||
| 売上高およびその他の営業収益 | |||||||||||||||||||||||
| 無形特許権ロイヤルティ資産からの収益 | $ | 26,552 | $ | 23,863 | $ | 67,512 | $ | 61,447 | |||||||||||||||
| 金融ロイヤルティ資産からの収入 | 5,157 | 25 | 6,454 | 1,026 | |||||||||||||||||||
| ロイヤリティ | 31,709 | 23,888 | 73,966 | 62,473 | |||||||||||||||||||
| キャプチソル | 6,255 | 8,608 | 22,967 | 24,450 | |||||||||||||||||||
| 契約売上高およびその他の収入 | 13,848 | 372 | 27,388 | 16,290 | |||||||||||||||||||
| 総売上高およびその他の収益 | 51,812 | 32,868 | 124,321 | 103,213 | |||||||||||||||||||
| 運営コストと経費: | |||||||||||||||||||||||
| キャプチソルの原価 | 2,449 | 3,485 | 8,237 | 8,871 | |||||||||||||||||||
| 無形資産の償却 | 8,258 | 8,238 | 24,701 | 25,316 | |||||||||||||||||||
| 研究開発 | 5,675 | 5,532 | 17,000 | 19,049 | |||||||||||||||||||
| 一般管理費用 | 24,475 | 14,656 | 53,049 | 36,798 | |||||||||||||||||||
| 財務ロイヤルティ資産の減損 | — | — | 26,491 | — | |||||||||||||||||||
| パートナープログラムの派生商品の公正価値調整 | 7,812 | — | 7,812 | — | |||||||||||||||||||
| 全運営コストと費用 | 48,669 | 31,911 | 137,290 | 90,034 | |||||||||||||||||||
| ペリカンの売却利益 | — | (2,121) | — | (2,121) | |||||||||||||||||||
| 事業利益の収益（損失） | 3,143 | 3,078 | (12,969) | 15,300 | |||||||||||||||||||
| 非運営収入と費用： | |||||||||||||||||||||||
| 短期投資の利益（損失） | 2,407 | (13,184) | 98,923 | 30,340 | |||||||||||||||||||
| 利息収入、純額 | 606 | 2,262 | 3,970 | 5,493 | |||||||||||||||||||
| その他の非営業費用(純額) | (12,495) | (4,300) | (48,206) | (4,570) | |||||||||||||||||||
| その他の総収益（損失）、純額 | (9,482) | (15,222) | 54,687 | 31,263 | |||||||||||||||||||
| 継続する事業からの所得税課前収益（損失） | (6,339) | (12,144) | 41,718 | 46,563 | |||||||||||||||||||
| 所得税の特典（費用） | (833) | 1,871 | (14,662) | (10,932) | |||||||||||||||||||
| 継続するオペレーションからの当期純損益 | (7,172) | (10,273) | 27,056 | 35,631 | |||||||||||||||||||
| 営業停止からの純損失 | — | — | — | (1,665) | |||||||||||||||||||
| 最終（損失）収益 | $ | (7,172) | $ | (10,273) | $ | 27,056 | $ | 33,966 | |||||||||||||||
| 続くオペレーションからの基本的な純損失収益シェア | $ | (0.39) | $ | (0.59) | $ | 1.50 | $ | 2.07 | |||||||||||||||
| 廃業からの基本的な純損失シェア | $ | — | $ | — | $ | — | $ | (0.10) | |||||||||||||||
| 基本的な純損失収益シェア | $ | (0.39) | $ | (0.59) | $ | 1.50 | $ | 1.97 | |||||||||||||||
| 基本的なシェア計算に使用される株式数 | 18,419 | 17,380 | 18,061 | 17,241 | |||||||||||||||||||
| 続くオペレーションからの希薄化後の純損失収益シェア | $ | (0.39) | $ | (0.59) | $ | 1.46 | $ | 2.00 | |||||||||||||||
| 廃業からの希薄化後の純損失シェア | $ | — | $ | — | $ | — | $ | (0.09) | |||||||||||||||
| 1株当たりの希薄化後の純（損失）利益 | $ | (0.39) | $ | (0.59) | $ | 1.46 | $ | 1.91 | |||||||||||||||
| 希薄化後のシェア計算に使用される株式数 | 18,419 | 17,380 | 18,574 | 17,784 | |||||||||||||||||||
リガンドファーマシューティカルズ インコーポレーテッド
連結簡易貸借対照表
（単位：千）
| 2024年9月30日 | 2023年12月31日 | ||||||||||
| 資産 | |||||||||||
| 流動資産: | |||||||||||
| 現金、現金同等物および短期投資 | $ | 219,643 | $ | 170,309 | |||||||
| 売掛金、純額 | 34,318 | 32,917 | |||||||||
| 在庫 | 16,740 | 23,969 | |||||||||
| 未払法人税 | 7,813 | 6,395 | |||||||||
| 流動デリバティブ資産 | 11,133 | — | |||||||||
| その他の流動資産 | 19,741 | 3,839 | |||||||||
| 総流動資産 | 309,388 | 237,429 | |||||||||
| のれんおよびその他の無形資産、純額 | 380,155 | 402,976 | |||||||||
| 財務ロイヤルティ資産の長期部分、純額 | 199,251 | 62,291 | |||||||||
| 非流動デリバティブ資産 | 19,246 | 3,531 | |||||||||
| 有形固定資産、純額 | 15,094 | 15,607 | |||||||||
| 運用リース資産 | 7,157 | 6,062 | |||||||||
| ファイナンスリースの使用権資産 | 2,940 | 3,393 | |||||||||
| プライムロースバイオの持分法投資 | 1,245 | 12,595 | |||||||||
| その他の投資 | 11,908 | 36,726 | |||||||||
| 繰延税金資産、純額 | 78 | 214 | |||||||||
| その他の資産 | 8,404 | 6,392 | |||||||||
| 資産の合計 | $ | 954,866 | $ | 787,216 | |||||||
| 負債及び株主資本 | |||||||||||
| 流動負債： | |||||||||||
| 未払金および未払負債 | $ | 20,294 | $ | 14,894 | |||||||
| 未払法人税等 | 2,108 | — | |||||||||
| 前受収益 | 1,152 | 1,222 | |||||||||
| 現在のコンティンジェント債務 | 128 | 256 | |||||||||
| 現在の経営リース債務 | 1,066 | 403 | |||||||||
| 現在のファイナンスリース pass pass | 24 | 7 | |||||||||
| 総流動負債 pass pass | 24,772 | 16,782 | |||||||||
| 長期の潜在負債 pass pass | 3,863 | 2,942 | |||||||||
| 長期運用リース obligation pass pass | 6,267 | 5,755 | |||||||||
| 繰延所得税、純 pass pass | 46,404 | 31,622 | |||||||||
| その他の長期負債 pass pass | 32,382 | 29,202 | |||||||||
| 総負債 pass pass | 113,688 | 86,303 | |||||||||
| 株主資本合計 | 841,178 | 700,913 | |||||||||
| 負債合計と株主資本 | $ | 954,866 | $ | 787,216 | |||||||
リガンドファーマシューティカルズ インコーポレーテッド
調整済財務指標
(未監査、千ドル単位、1株当たり金額を除く)
| 9月30日までの3か月間 | 9月30日までの9ヶ月間 | ||||||||||||||||||||||
| 2024 | 2023 | 2024 | 2023 | ||||||||||||||||||||
| 継続する事業からの当期純利益 | $ | (7,172) | $ | (10,273) | $ | 27,056 | $ | 35,631 | |||||||||||||||
| 調整後: | |||||||||||||||||||||||
| 株式報酬費用 | 15,171 | 6,884 | 33,565 | 20,022 | |||||||||||||||||||
非現金利子費用 (1) | 647 | — | 1,938 | 159 | |||||||||||||||||||
| 無形資産の償却費 | 8,258 | 8,238 | 24,701 | 25,316 | |||||||||||||||||||
金融特許権資産の償却 (2) | 2,763 | (25) | 6,987 | (1,026) | |||||||||||||||||||
包括的負債の変動 (3) | (207) | 24 | 993 | 132 | |||||||||||||||||||
| Pelthos 操作損失 | 5,647 | 337 | 16,493 | 337 | |||||||||||||||||||
| 短期投資による損益（利益） | (2,407) | 13,184 | (98,923) | (30,340) | |||||||||||||||||||
| 短期投資からの実現損失（利益） | (44) | — | 59,918 | 37,197 | |||||||||||||||||||
| 取引コスト | — | 3,288 | — | 3,288 | |||||||||||||||||||
| ペリカンの売却による利益 | — | (2,121) | — | (2,121) | |||||||||||||||||||
| 金融特許資産に対する現在の予想クレジット損失の積立額 | 797 | 3,190 | (3,463) | 3,190 | |||||||||||||||||||
金融特許資産の減損 (4) | — | 924 | 26,491 | 924 | |||||||||||||||||||
プリムローズバイオへの投資減少 (5) | 1,223 | 68 | 37,364 | 68 | |||||||||||||||||||
| デリバティブ資産からの損失 | 16,351 | — | 14,655 | — | |||||||||||||||||||
その他 (6) | 3,725 | 490 | 4,074 | 686 | |||||||||||||||||||
| 上記の調整項目に対する所得税効果 | (9,092) | (6,285) | (21,680) | (9,960) | |||||||||||||||||||
| 認識されていない税金の利益増加に関連する離散税費用 | — | — | 426 | — | |||||||||||||||||||
株式報酬に起因する超過税（利益）不足 (7) | (337) | 36 | 226 | (529) | |||||||||||||||||||
| 調整後の継続事業による当期純利益 | $ | 35,323 | $ | 17,959 | $ | 130,821 | $ | 82,974 | |||||||||||||||
VKTX株式の売却に伴う実現損益、税引後 (8) | — | — | (47,857) | (29,940) | |||||||||||||||||||
| 継続事業からのコア調整後純利益 | $ | 35,323 | $ | 17,959 | $ | 82,964 | $ | 53,034 | |||||||||||||||
| 普通株主に帰属する1株あたり希薄化後金額： | |||||||||||||||||||||||
| 継続事業からの1株当たり希薄化後純利益 | $ | (0.39) | $ | (0.59) | $ | 1.46 | $ | 2.00 | |||||||||||||||
| 調整後: | |||||||||||||||||||||||
| 株式報酬費用 | 0.79 | 0.39 | 1.81 | 1.14 | |||||||||||||||||||
非現金利子費用 (1) | 0.03 | — | 0.10 | 0.01 | |||||||||||||||||||
| 無形資産の償却費 | 0.43 | 0.47 | 1.33 | 1.44 | |||||||||||||||||||
金融ロイヤルティ資産の償却 (2) | 0.14 | — | 0.38 | (0.06) | |||||||||||||||||||
潜在債務の変動 (3) | (0.01) | — | 0.05 | 0.01 | |||||||||||||||||||
| ペルトスの運営損失 | 0.29 | 0.02 | 0.89 | 0.02 | |||||||||||||||||||
| 短期投資による損益（利益） | (0.13) | 0.75 | (5.33) | (1.72) | |||||||||||||||||||
| 短期投資からの実現利益 | — | — | 3.23 | 2.11 | |||||||||||||||||||
| 取引コスト | — | 0.19 | — | 0.19 | |||||||||||||||||||
| Pelican売却益 | — | (0.12) | — | (0.12) | |||||||||||||||||||
| 金融特許資産における現行予想信用損失の設定 | 0.04 | 0.18 | (0.19) | 0.18 | |||||||||||||||||||
金融特許資産の減損 (4) | — | 0.05 | 1.43 | 0.05 | |||||||||||||||||||
Primrose Bioへの投資減少 (5) | 0.06 | — | 2.01 | — | |||||||||||||||||||
| デリバティブ資産からの損失 | 0.85 | — | 0.79 | — | |||||||||||||||||||
その他 (6) | 0.18 | 0.04 | 0.22 | 0.04 | |||||||||||||||||||
| 上記調整の調整に伴う所得税効果 | (0.49) | (0.36) | (1.17) | (0.57) | |||||||||||||||||||
| 認識されていない税制上の増加に関連する離散税費用 | — | — | 0.02 | — | |||||||||||||||||||
株式報酬に関連する超過税（費用）不足 (7) | (0.02) | — | 0.01 | (0.03) | |||||||||||||||||||
| GAAP純損失に対する希薄化効果により除外された株式の調整 | 0.07 | — | — | — | |||||||||||||||||||
ASU 2020-06に基づく偽装換算法を使用して除外された株式の調整 (9) | — | — | — | 0.02 | |||||||||||||||||||
| 継続する運用からの調整後希薄化純利益（1株当たり） | $ | 1.84 | $ | 1.02 | $ | 7.04 | $ | 4.71 | |||||||||||||||
税引後VKTX株式売却による実現損益 (8) | — | — | (2.58) | (1.70) | |||||||||||||||||||
| 継続する運用からのコア調整後希薄化純利益（1株当たり） | $ | 1.84 | $ | 1.02 | $ | 4.46 | $ | 3.01 | |||||||||||||||
| GAAP - 普通株式希薄後の加重平均株式数 | 18,419 | 17,380 | 18,574 | 17,784 | |||||||||||||||||||
| 負債価値配水効果により株式を除外 | 735 | 272 | — | — | |||||||||||||||||||
2023年ノートの希薄化効果 (9) | — | — | — | (159) | |||||||||||||||||||
| 調整後の希薄化株式の加重平均数 | 19,154 | 17,652 | 18,574 | 17,625 | |||||||||||||||||||
(1） 金額は、2023年9月に行われたNovan買収の一環として想定されたロイヤリティおよびマイルストーン支払い購入契約に関連する非現金利子費用、および手形振替信用枠及びキャッシュで解決される可能性のある転換社債で計算された非現金債務関連コストで算出される、財務会計基準に従った金額を表す。
(2） 金額は、期間中に認識された契約上支払われる総額に対する認識された効果的利子収入への調整を表す。
(3） 金額は、CyDexおよびMetabasis取引に関連するコンティンジェントコンサイダレーションの公正価値の変動を表す。
(4） 金額は、タケダの研究においてソチレスタットの主要エンドポイントを達成しなかったソチレスタットの試験に関連するOvid（ソチレスタット）に主に関連する金融ロイヤリティ資産の減損を表す。
(5） 2024年6月に、Primrose Bioはシリーズb優先株式の発行を発表した。マネジメントは、Primrose BioのシリーズA優先株式への投資に対して測定の代替手段を適用しています。マネジメントは、シリーズbのファイナンスが観察可能な価格変動を決定するための関連取引であると結論付け、シリーズA投資を再評価し、2024年9月30日終了時点での3か月間および9か月間で、シリーズA株式価格が0.03百万ドルと25.79百万ドルの下方調整となりました。シリーズA優先株式の未実現損失は、普通株式の損失が一時的でないことを示す指標でした。その結果、マネジメントは、リガンドのシェアも含まれ、2024年9月30日終了時点で認識されたPrimrose Bioの純損失のシェアに加えて、その普通株式投資に580万ドルの減損費を計上しました。
(6) 金額は、他の投資に関連する損失、リストラクチャリングコスト、およびNucorionへの株式投資に関連する損失に主に関連しています。
(7) 株式報酬に関連する超過税務利益は、会計基準（ASU 2016-09）の採用により、2017年1月1日に連結損益計算書の所得税引当として個別の項目として計上されています。採用前は、その金額が株主資本剰余金の連結株主資本計算書に認識されていました。
(8) 2024年9月30日および2023年9月30日までの9か月間に発生した金額は、バイキング普通株式の実現利益からの税引後影響を除外するために調整されています。
(9) 2022年1月1日に会社が元本残高を現金で清算する意向であったため、会計基準（ASU 2020-06）の適用による影響を除外しています。標準により、2023年のノートの希薄化効果をIF-CONVERTED方法の適用により反映することが求められています。
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