附录 99.1

2024 年 11 月 Crescent 生物制药概述

2 免责声明本演示文稿仅供参考，仅概述与公司相关的某些信息。它并不声称完整，也不包含投资者在做出投资决策时可能需要考虑的所有信息。此处包含的信息不构成投资、法律、会计、监管、税收或其他建议，并且该信息未考虑您的投资目标或法律、会计、监管、税收或财务状况或特殊需求。投资者必须对投资机会进行自己的调查，并仅根据该投资者对公司前景的独立审查和判断，评估收购证券的风险，这些审查和判断是根据该投资者掌握的或该投资者从公司获得的信息（包括所涉及的利弊和风险）确定的。除非此处另有说明，否则本演示文稿中的陈述均自本演示文稿发布之日起作出，在任何情况下，本演示文稿的交付或任何证券的出售均不暗示此处包含的信息在该日期之后的任何时候都是正确的。公司没有义务更新或保持本文件中包含的信息。对于此处包含的信息或意见的公平性、准确性、完整性或正确性，不作任何明示或暗示的陈述或保证，也不应依赖这些陈述或保证，您对这些信息或意见的任何依赖将由您自行承担风险。对于因使用本文件或其内容而直接或间接产生的任何损失，或与本次发行相关的其他损失，本公司及其关联公司和顾问不承担任何责任。前瞻性陈述本演示文稿中包含的某些不描述历史事实的陈述是 “前瞻性陈述”。当我们使用 “有可能”、“将”、“预测”、“可能”、“期望”、“说明性”、“估计” 或不只涉及历史问题的类似表述时，我们是在发表前瞻性陈述。前瞻性陈述并不能保证未来的表现，并且涉及风险和不确定性，可能导致我们的实际业绩与前瞻性陈述中讨论的预期存在重大差异。这可能是多种因素造成的，包括但不限于：我们的管理团队对未来的预期、希望、信念、意图或战略，包括但不限于以下方面的声明：本次发行和合并协议所考虑的交易、预期效果、感知的收益或机会及其相关时机、对发现、临床前研究、临床试验、研发计划和疗法的预期或计划；对使用的预期收益以及我们的资本资源足以为预期业务提供资金的时间段；以及有关实体瘤治疗和疗法市场和潜在机会的声明。本演示文稿中包含的所有前瞻性陈述，无论是明示的还是暗示的，均受本警告声明的全部明确限制。提醒你不要过分依赖任何前瞻性陈述。除非适用法律另有要求，否则我们不承担更新任何前瞻性陈述以反映本演示之日之后的事件或情况的责任，这些陈述均受本警示声明的明确限制。行业和市场数据本演示中使用的市场和行业数据及预测来自独立的行业来源以及为其他目的编写的研究报告。尽管我们认为这些第三方来源是可靠的，但我们尚未独立验证从这些来源获得的数据，我们无法向您保证数据的准确性或完整性。从这些来源获得的预测和其他前瞻性信息与本演示文稿中的其他前瞻性陈述具有相同的限定条件和不确定性。关于我们的市场和竞争地位数据的陈述基于我们目前可用的市场数据，以及管理层对公司的内部分析和假设，其中涉及某些假设和估计。这些内部分析尚未得到任何独立来源的证实，也无法保证假设或估计的准确性。尽管我们没有发现有关此处提供的行业数据的任何错误陈述，但我们的估计涉及风险和不确定性，可能会因各种因素而发生变化。因此，我们无法保证本演示文稿中包含的此类信息的准确性或完整性。

3 Crescent Biopharma 旨在推进下一波癌症疗法创新潜在适应症阶段 MoA 计划临床试验——支持 Discovery NSCLC、其他实体瘤 YE25/1Q26 PD-1 x 血管内皮生长因子（与 ivonescimab 相同的合作备忘录）CR-001 1 实体瘤中期-26 未公开 #1（ADC，TopoI 有效载荷）CR-002 实体瘤未公开 #2（ADC，TopoI 有效载荷）CR-002 实体瘤未公开（ADC，TopoI 有效载荷）CR-002 实体瘤未公开（ADC，TopoI 有效载荷）CR-002 实体瘤未公开 003 Crescent 的产品线包括可能最好的治疗实体瘤的同类疗法。• Crescent 是第五家在发现和正在开发资产的情况下成立的公司由Fairmount Funds于2021年创立的领先生物技术孵化器Paragon Therapeutics自主开发。• 之前使用百丽宫资产成立的公司共筹集了超过20亿美元的资金并创造了可观的价值。• 2024年10月的约2亿美元融资预计将为2027年前的运营提供资金。备注：1 已提交的临时专利的预计到期时间为2045年以上

4 Crescent 正在推进三项极具影响力的肿瘤学项目，其潜力最佳 CR-001 PD-1 x VEGF 合作四价bsAb；与具有拓扑异构酶抑制剂有效载荷的 ivonescimab CR-002 和 CR-003 ADC 相同；可能是同类最佳 • 两个独特、未公开的靶标在实体瘤中具有巨大潜力。• 每种都有潜力在联合研究中与 CR-001 协同作用，进一步提高临床疗效。• 两者都使用最佳的模内细胞毒性有效载荷：拓扑异构酶抑制剂。• CR-002 IND预计在26年中期。• 中期PoC数据预计将于2027年公布。• 旨在重现依文西单抗的既定药理学。• 在实体瘤适应症方面有望进入500亿美元以上的PD-(L) 1免疫疗法市场的一线使用。• IND预计为YE25/26年第一季度。• 中期PoC数据预计为26年下半年。Anti-VEGF Anti-PD-1 SCFV

5 PD-（L）1-靶向疗法，年收入超过500亿美元，已经改变了肿瘤学——Keytruda现在是世界上最畅销的药物注：1. 5年随访显示，MoS为22.0个月而不是10.6个月。NSQ：非鳞状的。NSCLC：非小细胞肺癌。mOS：总存活率中位数。来源：2018 Gandhi（NEJM）；2023 Garassino（J Clin Oncol）；GlobalData；FactSet；Pembrolizumab FDA Label PD-（L）1 抑制剂可显著延长存活时间，将 1L 治疗转向免疫疗法 PD-（L）1-靶向疗法是最大的药物类别之一，Keytruda（pembrolizumab）是主导者 21 25 29 9 10 11 4 5 4 4 4 0 10 20 30 40 50 600亿美元抗PD-(L) 1 全球销售额 3 2022 2024E 380亿美元 450亿美元 510亿美元 +33% Keytruda Opdivo Imfinzi Tecentriq Libtayo Bavencio Jemperli Keytruda 仅 Keytruda Keytruda 在 20 多个肿瘤学适应症中获批，预计将获批2024 年的收入约为 300 亿美元。Pembrolizumab + 化疗 0 18 24 • 例如，在 1L NSQ NSQ NSCLC 中，在化疗中添加派姆罗利珠单抗可显著改善 mO（NR 与 11.3 个月 1 相比 HR 为 0.49）。100 90 存活患者（%）80 70 60 50 40 30 20 10 死亡危险比，0.49（P <0.001）0 3 6 9 12 个月

6 Ivonescimab，一种合作性 PD-1 x 血管内皮生长因子双特异性，双倍进展-在 P3 NSCLC 试验中与 Keytruda 对比 Keytruda 自由存活注意事项：HR：危险比。PFS：进展-免费生存。AE：不良事件。NSQ：非鳞状 SQ：鳞状。Akeso已向北美、南美、欧洲、非洲、中东和日本的Summit授权。Akeso在亚洲（例如日本/中东）和大洋洲拥有权利。资料来源：2024 Zhou（WCLC关于Harmoni的演示——2）；Summit Therapeutics；2018 Paz-Area（NEJM）；2019 Mok（Lancet）；2022年小德卡斯特罗（J Clin Oncol）；阿瓦斯汀标签更广泛的疗效：伊沃内西单抗对历来抗PD-（L）1疗效不高（例如，鳞状，PD-（L）1低）的患者显示出益处。艾旺西单抗是第一种在随机3期表现出PFS优于派姆罗利珠单抗的药物 • 1 艾旺西单抗的新型 MoA 提高了疗效和安全性的门槛 Squamous Non-squamous PD-L1 高（TPS ≥ 50%）PD-L1 低（TPS 1-49%）0.48 0.54 0.46 0.54 HR • 2 安全性前景看好：Ivenescimab 与抗 VEGF 单一疗法相比，onescimab 的 AE 低于预期。这表明在合作性驱动的组织靶向的驱动下，存在差异化特征。进展——自由生存 (%) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 时间（月）9 10 11 12 13 14 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 Ivonescimab Pembrolizum ab 9-mo：40% 9-mo：56% 随访中位数：8.67 mos Pembrolizub Ivonescimab Ivonescimab pembrolizum ab 9-mo：56% 随访中位数：8.67 mos Pembrolizum 艾文西单抗 5.82 11.14 MPFS，mos 0.51 PFS HR 38.5 0.0 ORR，% 通过合作双特异性抗体对PD-1和血管内皮生长因子进行双重阻断，取得了前所未有的临床结果，显示出优于pembrolizumab的优势... 而ivo的中国外赞助商Summit Therapeutics的市值超过150亿美元。

7 CR-001 合作型、四价 PD-1 x VEGF 双特异性抗体

8 倍合作性：VEGF 与 ivonescimab 结合可增加对 PD-1 的亲和力，反之亦然，增强 t 细胞活化和 VEGF-信号阻断。这有助于解释依旺西单抗与抗 PD-L1 + 抗血管内皮生长因子组合相比的交叉试验表现优于此。x 肿瘤靶向：PD-1 臂将血管内皮生长因子抑制浓缩在 TME 中，有可能保护健康组织并减少 AE。据推测，依旺西单抗的新型合作MoA可以在保持耐受性的同时增强抗肿瘤活性。注：AE：不良事件。TME：肿瘤微环境来源：2023 Zhong（SITC Poster）；Summit Therapeutics PD-1/PD-L1 相互作用并抑制 VEGF 结合使 PD-1 亲和力增加 PD 约 18 倍-1 结合使血管内皮生长因子亲和力提高约 4 倍 A b VEGF 推动肿瘤血管生成 Ivo 的合作结合阻断 PD-1 PD-L1 Ivonescimab t 细胞肿瘤 VEGF 细胞二聚体和 PD-L1 表达抑制 T 细胞通过具有协同结合效应的新型四价双特异性形式对 PD-1 和 VEGF 进行双重阻断，在第三方试验中取得了前所未有的临床结果。

9 CR-001 是一种高效的 PD-1 x VEGF bsAb 旨在概述依文西单抗的合作药理学设计用于匹配依旺西单抗 Pk • 原生 fcRN 结合以匹配依文西单抗效应剂的分布和消除-人类 IgG Fc 为空 • 相当于依文西单抗 • ADCC 具有额外的 AE 风险高效且稳定的单核细胞病毒 • 专为最佳而设计可能的抗 PD-1 表位/结合域 • 在实体瘤研究的荟萃分析中，从历史上看，抗 PD-1 的表现优于抗 PD-L1 的表位/结合域 • 包含专有工程技术，可实现功能稳定的 SCFV 有可能降低 AE • 合作结合可增加 TME 中的抗 VEGF 活性，降低健康组织中的 AE 风险 • 相同的 VEGF 效力可保持安全 CR-001 与 ivonescimab 相同的设计 • 配对抗 VEGF IgG 和抗 PD-1 SCFV • 避免使用临床上前所未有的替代结构（例如 VEGF 陷阱、抗 PD-L1 IgG、ADG）的风险 CC)

10 CR-001 复制了依旺西单抗的合作作用，在存在血管内皮生长因子的情况下，对PD-1信号的结合和抑制效果更强。注：依旺西单抗根据已发布的序列内部生成。PD-1/PD-L1 信号抑制以 RLU（相对光单位）测量，这是一种发光度量度，随着抑制力增大而增加。以MFI（平均荧光强度）测量的PD-1结合度，这是一种荧光的测量，随着结合而增加，通过FACS测量。来源：内部数据 CR-001 铅，如依旺西单抗，在血管内皮生长因子存在的情况下，在 nFAT 报告测定中更有效... 并且在存在血管内皮生长因子的情况下，还会增加 PD-1 与 PD-1+ Jurkat 细胞的结合。CR-001 铅在多项试验中表现出与依文西单抗相同的协同作用。

11 复制依文西单抗的四价形式和协作性，并使用稳定的单核细胞活性，需要复杂的蛋白质工程艾文西单抗独特的结构和几何结构——以及由此产生的合作功能——难以复制；替代结构有可能无法在临床实践中重现依文西单抗的卓越疗效和安全性。标准单克隆抗体可以通过既定的蛋白质工程方法进行改进... 但是，要确保四价 PD-(L) 1 x VEGF 双特异性抗体的协同效应、稳定性和可开发性更难通过多样化和/或亲和力成熟来改善 CDR 以最大限度地提高效力 Fc 工程调整 ADCC、CDC、半衰期等。IgG 格式与血管内皮生长因子二聚体结合后需要菊花链才能改变动力学和 VEGF 陷阱几何结构不起作用 scfV 格式可能需要大量的工程设计才能确保稳定性 Fc 消音有助于降低 AeS 的风险 CR-001 具有与专有的、稳定的短链氟化物有关的新物质成分 IP 领先的反 PD-1 不稳定，以 scfV 格式聚合，可能会阻碍可开发性

12 CR-001 有可能在多种肿瘤适应症中实现 SoC 转型，并有许多同类首创的机会注：eGFRM = 突变表皮生长因子受体。来源：Keytruda 标签；Opdivo 标签；Tecentriq 标签；Imfinzi 标签；Libtayo 标签；Bavencio 标签；Loqtorzi 标签；Zynyz 标签；阿瓦斯汀标签；Cyramza 标签；Lenvima 标签；Votrient Label 反 PD-(L) 1 批准抗血管内皮生长因子和抗 PD (L)-1 项批准正在进行/已宣布来自 Summit 或 BioNTech 胃肠道结直肠的全球研究（所有来者）结直肠癌（MSI-H/dmMR）胃/胃食管交界处（GEJ）原发性腹膜脑胶质母细胞瘤血液学经典霍奇金淋巴瘤原发性纵隔大 b 细胞淋巴瘤 (PMBCL) 肝脏和胆道胆道肝细胞癌 (HCC) 软组织肺泡软组织肉瘤软组织肉瘤组织-不可知的高微卫星不稳定性 (MSI-H) /缺乏 DNA 失配修复 (dmMR) 高肿瘤突变负担 (tmB-H) 皮肤基底细胞癌皮肤鳞状细胞癌黑色素瘤默克尔细胞癌肾脏肾细胞癌 (RCC) 头颈部头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 鼻咽甲状腺胸部/胸腔食管 eGFRM 非小细胞肺癌 (NSCLC) 非-鳞状非小细胞肺癌鳞状非小细胞肺癌（SCLC）胸膜间皮瘤生殖宫颈子宫内膜输卵管卵巢（上皮）三阴性乳腺癌（TNBC）尿路上皮

13 个主要后期竞争对手计划在 Summit 和 BioNTech BNT327（全球）开发项目之间进行多个全球第 2/3 期和第 3 阶段，其中包括许多具有 PFS 和操作系统读数的 P3，为 CR-001 铺平道路 *Summit 已宣布在 1L PD-L1+ NSCLC 中进行第 3 阶段，单一疗法对比 pembro，但尚未公布试验细节。注意：试验清单并不详尽。NSCLC = 非小细胞肺癌；TNBC = 三阴性乳腺癌；SCLC = 小细胞肺癌；NSQ = 非鳞状肺癌；SQ = 鳞状肺癌。PFS和操作系统读数是根据ClinicalTrials.gov上列出的PEP（主要终点）和完成日期估算的。来源：ClinicalTrials.gov；公司网站；公司演示文稿领先的PD-（L）1 x VEGF计划的多个第三阶段，其合作性与CR-001相似，应在未来几年产生大量的PFS和操作系统催化剂-（L）1 比较器时序阶段组合人口指示计划公司2028 2027 2026 2025年操作系统读数预计将在2025年推出 3 无 1L PD-L1+ mnsCLC Ivonescimab（中国/澳大利亚）预计于 2025 年发布操作系统 3 Chemo 1L 鳞状操作系统预计于 2027 年发布 3 Chemo 1L NSQ & SQ mnsCLC Ivonescimab（全球）时机待定已宣布 3 无 1L PD-L1+* 待公布 SCLC TNBC NSCLC

14条平行临床开发路径为CR-001 Plan在临床验证与抗PD-（L）1具有高度差异化的适应症中快速效仿依旺西单抗提供了潜在的同类首创和较低风险的机会 • 坚信CR-001可以在结构相似和等效的MoA下复制依旺西单抗的疗效。NSCLC TNBC TBD 待定基于正在进行的三期试验，重点关注潜在的同类首创机会，快速进入市场（即高效的开发策略、PFS 和操作系统成功的预期可能性）• 许多具有临床意义的抗 PD-（L）1 +/-VEGF 疗效以及与化疗/正交药物 MOA 结合的潜力。潜在适应症 CR-001 1 2

15 概念数据对于 CR-001 来说可能具有重要价值的初步数据为项目提供了实质性的验证，因为 CR-001 的结构设计和临床前数据与依文西单抗类似。• 作为单一药物并与 SoC 联合使用，早期的 1 期数据可快速实现多种实体瘤类型的后期开发，从而快速开启同类首创的广泛途径-追随者机会。• CR-001 与新结构有明显区别与 ivonescimab 的 MoA 断开连接。在启动3期之前，替代格式可能需要更多患者在肿瘤特异扩展组和/或2期中获得更多安全性和有效性数据，以确立信念。说明性的 CR-001 1 期数据提供了早期消除风险的潜力，这对于实体瘤肿瘤肿瘤学项目第 3 阶段（经过验证的适应症）2/3 阶段（同类首创机会）1 期（实体瘤所有进入者）CR-001 IND • 关键风险消除初步数据：x Pk x 安全性 x 功效（例如，ORR）YE25/1Q26 PoC 中期 2H26 • 更高的资金信心鉴于依文西单抗的合作药理学得到复制，并在 P1 中期数据之后将CR-001加速进入P3。对CR-001临床特征的高度信心可以在大约9-12个月内达到，为早期价值的重大变动提供了可能性。

16 • 抗 PD-L1 IgG，具有增强的 ADCC • 血管内皮生长因子陷阱只有四种可能表现出伊万西单抗的已知结构，例如合作药理学来源：内部数据；Simmit Therapeutics 2023 SITC 海报；BioNTech 2024 ESMO 演示；LaNova 专利申请；ImmuneOnCo 专利申请；2017 年 Lee（科学报告）；2007 Rudge（PNAS）抗 PD-L 1 VHHS H 基抗 PD-1 VHH-based Anti-PD-1 scfV-based BNT327/PM8002 Lm-299 Ivonescimab CR-001 项目公司第 2 阶段（全球）/第 3 阶段（中国）第 1/2 期启动（中国）第 3 阶段（全球）) 临床前阶段 Bevacizumab Bevacizumab Bevacizumab Anti-VEGF IgG 新型抗体 PD-L 1 vHHS 新型抗 PD-1 vHHS Penpulimab SCFVs 抗 PD-1 SCFV 抗 PD-(L) 1 Fc null，以避免潜在的 AES Fc null，以避免潜在的 AEs Fc null，以避免潜在的 AEs Fc null，以避免潜在的 AEs Fc null，以避免潜在的 AEs Fc null 空，以避免潜在的 AeS Fc 功能预期（未披露）；PD 的影响不明确-L1 VHH 预期（未披露）；VHH 结构的影响不明确合作药理学替代结构示例 • 抗 PD-1 mAb，非靶向 VEGFR2 结合相同的变量域 • 抗 PD-1 IgG • 新型抗 VEGF vHS • 倒置格式 • Bevacizumab • 抗 PD-1 Fabs • PD-1 Fabs • PD-1 个结构域连接到 IgG N-末端而不是 C 末端

17 CR-001 临床前数据再现了依文西单抗的突破性药理学，并正在迅速发展以产生显著的价值前所未有的第三方数据证实了 PD-1 x VEGF 的合作性 CR-001 的专有工程旨在复制依文西单抗由久经考验的 Paragon 团队制造 CR-001 是一种高效的 PD-1 x VEGF bsAb 再现合作结合品质对依文西单抗至关重要 Paragon 在发现和开发同类最佳分子方面有着良好的记录 Ivonescimab与pembrolizumab相比，在1L NSCLC的3期中PFS显著改善——这是第一种正对头治疗的疗法有望改变非小细胞肺癌的护理标准，广泛应用于价值超过500亿美元的抗PD-（L）1市场

18 种针对已验证靶标的 CR-002 和 CR-003 拓扑异构酶抑制剂 ADC

19 CR-002 和 CR-003 可能是同类中最好的拓扑异构酶抑制剂 ADC，适用于实体瘤最佳模态拓扑异构酶抑制剂有效载荷 • 拓扑异构酶抑制剂有效载荷一直表现出优于微管抑制剂有效载荷的卓越疗效和安全性 • 每个 ADC 都有旁观者——杀伤效果经过验证、未公开的实体瘤 ADC 靶标 • 每个独特的靶标都可能出现在多种实体瘤适应症中，有可能与 CR-001 和其他免疫疗法协同作用 • 每个 ADC 都可以在实体瘤的联合研究中得到利用 • 多种适应症正在进行的 PD-(L) 1 x VEGF 双特异性开发和单独开发 ADC 有助于降低组合的风险临床路径 CR-002 和 CR-003 的靶点将在项目临近临床试验时公开。

20种具有拓扑异构酶抑制剂有效载荷的ADC已显示出最佳的模内功效和安全性。在交叉试验比较中，基于TopoI有效载荷的ADC表现出优于基于微管抑制剂的ADC... 注：NSCLC = 非小细胞肺癌；GEJ = 胃食管交界处；A = 已获批准；R = 注册中。PN 率是按患者数量划分的适应症/试验的加权平均值，分别测量时包括 PN、PSN、PMN 和 PSMN；完整的试验和参考文献清单可应要求提供。Disitamab vedotin 已在中国获批，全球处于第三阶段开发阶段。资料来源：Enhertu Label；2024 Smit（Lancet Onc）；Kadcyla Label；2019 Peters（临床癌症研究）；2017 年 Thuss——Patience（Lancet Onc）；2024 Oaknin（ESMO Pres）；2024 Ahn（JCO）；2018 King（投资新药）交叉试验比较... 并显示周围神经病变的发病率要低得多，这是一种可以推动剂量减少和停药的临界AE CR-002 和 CR-003 在同类产品中使用了最佳的 ADC 有效载荷。0 20 40 60 80 100 ORR (%) 83% 44% 54% 20% 41% 21% 49% 0% 26% 0% 拓扑异构酶抑制剂有效载荷 Microtubule抑制剂有效载荷 HER2 ADC 的唯一区别是有效载荷——均使用曲妥珠单抗 0 20 40 60 13% PN（所有等级，%）2% 0% 0% 41% 40% 27% 16% 48% 适应症靶乳房 HER2（Enhertu 与 Kadcyla）非小细胞肺癌胃病/GEJ 卵巢 TROP2（Dato-dxD 与 PF-06664178）NSCLC 阶段分子靶标 A Enhertu HER2 TopoI 有效载荷 R Dato-dxD TROP2 R Patritumab-dxD HER3 3 Ifinatamab-dxD B7-H3 2 Raludotatug-dxD CDH6 A Adcetris CD30 Mt 有效载荷 A Padcev Nectin-4 A Tivdak TF A Kadcyla HER2 3 Disitamab vedotin HER2 3 Disitamab vedotin HER2 3 Disitamab vedotin HER2

21 企业版

22 埃文·汤普森首席运营官 Neta Batscha 战略与运营高级副总裁 Mike Meehl 生物制剂研究高级副总裁 Hussam Shaheen 研究主管 Jason Oh 生物学高级副总裁 Shawn Russell 高级副总裁 CMC Jonathan Violin临时首席执行官达蒙·班克斯财务主管彼得·哈文董事会Chris Doughty CBO领导层在建立领先生物技术公司方面拥有丰富经验与 Paragon Therapeutics 的合作关系提供了经过验证的合作关系抗体工程和开发方面的专业知识

23 26：IND 2H：初始临床数据 YE25/1Q CR-001（合作药品——1 x VEGF bsAb）年中：IND 2H：DC CR-002（未公开，带有 TopoI 有效载荷的 ADC #1）1H：DC CR-003（未公开，带有 TopOI 有效载荷的 ADC #2）正在进行或计划中的多项 P3 试验（例如 SCLC、TNBC、NSCLC）预计将在2026年上半年及以后发布大量PFS和操作系统数据：BNT327 P2/3 eGFRM NSQ mnsCLC中期（中国）上半年：Ivo P3 1L SQ MnsCLC中期（中国）下半年：Ivo P3 Harmoni-2 1L mnsCLC操作系统（中国）2H：BNT327 P2/3 1L ES-SCLC中期（中国）2H：Ivo P3 Harmoni-2 1L mnsCLC 操作系统（中国）2H：P2/3 1L ES-SCLC中期（中国）2H：Ivo P3 P3 Harmoni eGFRM NSQ mnsCLC 临时版 (全球) 下半年：Ivo P3 Harmoni——eGFRM NSQ MnsCLC完成（中国）主要外部事件预计将通过关键预期价值——2026年2025年催化剂为Crescent项目提供资金备注：mnsCLC =转移性非小细胞肺癌；TNBC=三阴性乳腺癌；SCLC =小细胞肺癌；ES =广泛阶段。NSQ = 非鳞状；SQ = 鳞状；egFrm = 突变体 EGFR。资料来源：ClinicalTrials.gov；公司网站

24 交易收盘后的估计市值合并后公司的普通股总股数预计为2,081,292,577股折算为64,532,953股•流通普通股GlycoMimetics•流通普通股105,137,814股Crescent Biopharma • A系列股票298,298,000股收盘前融资1,339,680,730股 • 普通股股份 • 预先融资认股权证 273,643,080 合并后公司的预期所有权 3.1% 96.9%

谢谢