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已归档 根据第 424 (b) (5) 条

注册 333-268532号声明

 

招股说明书 补充

(至 招股说明书(日期为2022年12月2日)

 

 

APYX 医疗公司

 

3,000,000 普通股

2,934,690 份预先注资认股权证 最多购买2,934,690股普通股

预筹认股权证所依据的2,934,690股普通股

 

我们 正在发行我们的3,000,000股普通股,面值每股0.001美元,以及预先注资的认股权证( 根据本招股说明书,用于购买2,934,690股普通股机构投资者股票的 “预先注资认股权证”) 补编和随附的基本招股说明书。我们普通股的发行价格为每股1.18美元,这是平均水平 2024年11月7日之前五个交易日我们普通股的收盘价和每股发行价 预先注资的认股权证为1.179美元(代表普通股的每股发行价格减去每股行使价) 每份预先注资的认股权证为0.001美元)。我们发行的普通股是根据一项注册的 S-3表格(文件编号333-268532)上的有效货架注册声明,该声明于2022年12月2日宣布生效。我们是 未在本次发行中使用配售代理。

 

我们提供 向在本次发行中购买普通股的投资者发放预先注资的认股权证,否则将导致此类购买者, 连同其关联公司和某些关联方,实益持有我们9.99%以上的已发行普通股 在本次发行结束后立即发生。除有限的例外情况外,预先注资认股权证的持有人将没有 如果持有人及其关联公司将实益拥有超额股权,则有权行使其预先注资认股权证的任何部分 在该行使生效后立即流通的普通股数量的9.99%。本次优惠还涉及 适用于行使本次发行中出售的任何预筹认股权证后可发行的普通股。每份预先注资的认股权证都是立即 可按每股0.001美元的行使价行使一股普通股,并且可以随时行使直到行使为止 满的。

 

我们的 普通股在纳斯达克全球精选市场上市和交易,股票代码为 “APYX”。我们的最新销售价格 2024年11月7日,普通股为每股1.22美元。

 

那里 不是预先注资认股权证的既定交易市场,我们预计市场不会发展。我们不打算申请 预先注资认股权证在任何证券交易所或其他国家认可的交易系统上市。没有活跃的交易 市场,预先注资认股权证的流动性将受到限制。

 

如 自本招股说明书补充文件发布之日起,非关联公司持有的已发行普通股的总市值计算得出 参照我们上次于2024年11月7日在纳斯达克资本市场出售普通股的价格,即 根据截至本年度的34,643,886股已发行普通股,每股1.22美元,约合3,930万美元 本招股说明书补充文件发布日期,其中32,195,781股股票由非关联公司持有。根据一般指令 I.b.6 在S-3表格中,在任何情况下,我们都不会在公开募股中出售价值超过我们公开持股量三分之一的证券 只要我们的公众持股量保持在7,500万美元以下,任何12个月的期限。在之前和包括在内的 12 个日历月内 本招股说明书补充文件(不包括本次发行)的日期,我们没有根据第I.b.6号一般指令出售任何证券 表格 S-3。

 

   每股  每份预付认股权证  总计
发行价格  $1.18   $1.179   $7,000,000 
扣除支出前向我们收益 (1)  $3,540,000   $3,460,000   $7,000,000 

 

(1)这个 本表中列出的向我们提供的发行收益金额不具有任何效力 行使本次发行中发行的认股权证。

 

投资 我们的证券涉及高度的风险。在做出任何投资决定之前,您应该仔细审查并考虑所有因素 本招股说明书补充文件中的信息、随附的基本招股说明书以及此处以引用方式纳入的文件以及 其中,包括本招股说明书补充文件第S-7页开头的 “风险因素” 下描述的风险和不确定性 以及风险因素包括在本招股说明书补充文件和随附的基本招股说明书中,并以引用方式纳入其中。

 

都不是 美国证券交易委员会或任何州证券委员会已批准或不批准这些股票,或决定 本招股说明书补充文件或随附的基本招股说明书是否真实或完整。任何与此相反的陈述均属犯罪 进攻。

 

我们 预计根据本招股说明书补充文件和随附的基本招股说明书交付所发行的证券 将在 2024 年 11 月 8 日左右制作。

 

这个 本招股说明书补充文件的发布日期为2024年11月8日。

 

 
 

 

桌子 的内容

 

  页面
招股说明书 补充  
   
关于 这份招股说明书补充文件 S-2
特别的 关于前瞻性陈述的说明 S-3
招股说明书 补充摘要 S-5
那个 提供 S-6
风险 因素 S-7
使用 的收益 S-9
稀释 S-10
描述 我们提供的证券的数量 S-11
计划 的分布 S-13
合法的 事情 S-14
专家们 S-14
在哪里 你可以找到更多信息 S-14
公司 某些文件以引用为准 S-15

 

  页面
招股说明书  
   
招股说明书 摘要 4
警告 关于前瞻性陈述的说明 5
风险 因素 14
使用 的收益 14
描述 的资本存量 15
描述 的债务证券 15
描述 的认股权证 17
描述 单位数 23
计划 的分布 24
合法的 事情 24
专家们 26
在哪里 你可以找到更多信息 26
公司 某些信息以供参考 26

 

你 应仅依赖本招股说明书补充文件和随附基础中包含或以引用方式纳入的信息 招股说明书。我们未授权任何人向您提供不同的信息。如果有人向你提供的内容不同或不一致 信息,你不应该依赖它。本招股说明书补充文件和随附的基本招股说明书不构成要约 出售本招股说明书补充文件及随附基础中提供的证券或征求购买要约 在任何非法提出此类要约或招揽的司法管辖区的招股说明书。你应该假设信息包含 在本招股说明书补充文件或随附的基本招股说明书中,或本招股说明书中以引用方式纳入的任何文件中 补充文件或随附的基本招股说明书,仅在相应文件发布之日才是准确的。也不是交货 在任何情况下,本招股说明书补充文件或根据本招股说明书补充文件进行的任何证券分配, 暗示本招股说明书补充文件中以引用方式列出或纳入的信息没有变化 或者自本招股说明书补充文件发布之日起参与我们的事务。我们的业务、财务状况、经营业绩和前景 从那以后可能发生了变化。

 

S-1
 

 

关于 这份招股说明书补充文件

 

一个 S-3表格(文件编号 333-268532)上的注册声明,使用与所述证券相关的货架注册程序 在本招股说明书中,补充文件最初于2022年11月22日向美国证券交易委员会(SEC)提交, 并于 2022 年 12 月 2 日宣布生效。

 

这个 文档分为两部分。第一部分是本招股说明书补充文件,它描述了本次证券发行的具体条款。 第二部分是随附的基本招股说明书,它提供了更一般的信息,其中一些可能不适用于此 提供。本招股说明书补充文件中包含或以引用方式纳入的信息还增加、更新和变更信息 以引用方式包含或纳入随附的基本招股说明书中。对你来说,阅读和考虑也很重要 本招股说明书补充文件和随附的基本招股说明书中包含的所有信息,包括我们拥有的文件 在本招股说明书补充文件下方标题为 “在哪里可以找到更多信息” 的部分中提到了你。如果信息 本招股说明书补充文件中包含或以引用方式纳入的内容与随附的基本招股说明书或 其中以引用方式纳入的信息,然后是本招股说明书补充文件或本招股说明书中以引用方式纳入的信息 补充文件将适用,并将取代随附的基本招股说明书和包含的文件中的信息 参考其中。你应该假设本招股说明书补充文件中包含的信息,即随附的基本招股说明书 而且其中以引用方式纳入的文件仅在各自的日期才是准确的.

 

我们 除本招股说明书中包含的内容外,未授权任何人向您提供任何信息或作出任何陈述 补充或随附的基本招股说明书以及此处及其中以引用方式纳入的信息。我们没有 对他人可能向您提供的任何信息承担任何责任,但不能对这些信息的可靠性提供任何保证。这个 本招股说明书补充文件及随附的基本招股说明书中包含或以引用方式纳入的信息是 仅在本招股说明书补充文件发布之日或包含合并信息的文件发布之日才准确,除非 此类文件中另有说明。自那以后,我们的业务、财务状况、经营业绩和前景可能发生了变化 日期。

 

这个 本招股说明书补充文件和随附的基本招股说明书的分发以及某些普通股的发行 司法管辖区可能会受到法律的限制。在任何没有要约的司法管辖区,我们都不会提供证券要约 允许的。持有本招股说明书补充文件和随附的基本招股说明书的人应告知自己 了解并遵守任何此类限制。本招股说明书补充文件和随附的基本招股说明书不构成,而且 在任何不提供此类要约或招揽的司法管辖区,不得与任何人的要约或招标一起使用 已获授权,或者提出此类要约或招揽的人没有资格这样做,或者对任何非法的人来说 提出这样的要约或招标。

 

我们 进一步请注意,我们在作为任何文件附录提交的任何协议中做出的陈述、担保和承诺 以引用方式纳入本招股说明书补充文件中,随附的基本招股说明书仅针对 此类协议当事方的利益,包括在某些情况下用于在当事方之间分担风险 此类协议,除非您是此类协议的当事方,否则不应被视为对您的陈述、担保或承诺。 此外,此类陈述、保证或承诺仅在其中作出或明确提及之日起才是准确的。 因此,不应依赖此类陈述、担保和承诺来准确地代表我们的现状 事务。

 

除非 上下文另有说明,在本招股说明书补充文件和随附的基本招股说明书中,“Apyx 医疗”、“Apyx”、“公司”、“我们”、“我们的” 或 “我们” 指的是 Apyx 医疗公司及其全资子公司。

 

S-2
 

 

特别的 关于前瞻性陈述的说明

 

这个 招股说明书补充文件以及本招股说明书补充文件和随附的基本招股说明书中以引用方式纳入的文件 包括经修订的1933年《证券法》第27A条或证券所指的前瞻性陈述 与未来事件或我们的未来有关的法案和经修订的1934年《证券交易法》或《交易法》第21E条 运营或财务业绩,涉及已知和未知的风险、不确定性和其他可能导致我们实际业绩的因素, 活动水平、表现或成就与任何未来的结果、活动水平、表现或成就存在重大差异 这些前瞻性陈述所表达或暗示。这些前瞻性陈述不是历史事实,仅代表 我们对未来事件的看法,其中许多事件本质上是不确定的,是我们无法控制的。在某些情况下,我们可能 案例,使用 “项目”、“相信”、“预测”、“计划”、“期望” 等词语, “估计”、“打算”、“应该”、“将”、“可能”、“可能”、“可能”, “可能” 或其他表达未来事件或结果不确定性的词语来识别这些前瞻性陈述。

 

在 与1995年《私人证券诉讼改革法》的 “安全港” 条款有关,我们正在确定 无论是单独还是总体而言,都可能导致实际结果与任何因素中包含的结果存在重大差异的重要因素 我们做出的前瞻性陈述。任何此类前瞻性陈述均参照以下警示性陈述进行限定。

 

前瞻性 本招股说明书补充文件和随附的基本招股说明书中的陈述受许多风险和不确定性的影响, 其中一些是我们无法控制的,除其他外,包括:

 

更改 美国或全国的总体经济、商业或人口状况或趋势 世界或政治环境的变化,包括国内生产总值、军事和 贸易战、利率、经济衰退和通货膨胀;

 

我们的 保持充足的流动性、履行当前债务契约和保持工作的能力 维持运营所需的资金;

 

我们的 有能力完成足够数量的有吸引力的增长项目,进行投资 金额符合我们的目标并实现了目标风险调整后的目标 任何增长项目的回报,包括我们的氦等离子体的持续商业化 科技;

 

这 监管环境,包括我们获得美国食品必要批准的能力 以及药物管理局 (“FDA”) 和其他政府和监管机构;

 

我们的 估算合规成本、遵守合规成本的任何变动、实施费率的能力 监管机构,以及我们在政府机构下的关系和权利以及与政府机构的合同 和当局;

 

中断 或其他特殊或不可抗力事件,以及为由此造成的损失投保的能力 来自此类干扰或事件,包括全球流行病造成的干扰;

 

突然 或组件价格和可用性(包括供应链)的极端波动 中断;

 

更改 在影响我们的业务和整个医疗器械行业的竞争动态中 包括用于减肥的 GLP-1 药物对该行业的潜在影响;

 

技术性的 创新导致医疗器械行业竞争加剧;

 

更改 在医疗保健政策中;

 

S-3
 

 

我们的 能够做出其他安排以应对可能出现的任何中断或停机 影响供应商的设施或我们业务所依赖的运营 包括技术和机械系统;

 

继续 美国环保局对环氧乙烷灭菌(ETO)商用工厂的严格监管导致 由于工厂的进一步关闭,导致我们手机的可用性降低, 经过商业消毒;

 

我们的 实施运营和内部增长战略的能力;

 

环境的 风险,包括气候变化和天气条件的影响;

 

这 天气事件的影响,包括可能的飓风、龙卷风和/或季节性极端情况;

 

计划外的 技术和机械系统的中断和/或故障;

 

现有的 或与我们的氦等离子体技术和我们的解决能力相关的潜在诉讼 保险限额内的诉讼;

 

网络安全 影响关键系统或数据的漏洞;以及

 

工作 中断或其他停工。

 

我们的 实际业绩、业绩、前景或机会可能与前瞻性报告所表达或暗示的结果存在重大差异 声明。我们在本招股说明书补充文件中、以引用方式纳入的文件中纳入了重要的警示性声明 在本招股说明书补充文件和随附的基本招股说明书中,以及我们定期报告的章节中,包括我们的 最新的10-k表年度报告,标题为 “业务”、“风险因素” 和 “管理层的讨论” 以及《财务状况和经营业绩分析》,并辅之以我们随后的10-Q表季度报告 以及我们的 8-k 表最新报告,讨论了我们认为可能导致实际结果或事件不同的一些因素 主要来自我们做出的前瞻性陈述,包括但不限于研究和产品开发 不确定性、监管政策和批准要求、来自其他类似企业的竞争以及市场和总体情况 经济因素。无法预测或确定所有风险因素,您不应考虑 “风险” 下的描述 因素” 是对可能导致实际结果不同的所有潜在风险或不确定性的全面讨论。

 

在 鉴于这些风险、不确定性和假设,您不应过分依赖任何前瞻性陈述。前瞻性 本招股说明书补充文件以及本招股说明书补充文件及随附文件中以引用方式纳入的文件中讨论的事件 基本招股说明书可能不会出现。这些前瞻性陈述是自本招股说明书补充文件发布之日起作出的。我们承诺 没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述,无论是由于新信息、未来事件还是其他原因。 但是,您应该查阅我们在未来向美国证券交易委员会提交的文件中可能作出的进一步披露。过去的表现 不是未来业绩的指标。

 

S-4
 

 

 

招股说明书 补充摘要

 

这个 以下业务摘要重点介绍了本招股说明书中其他地方包含或以引用方式纳入的一些信息 补编和随附的基本招股说明书。但是,由于这只是摘要,因此它并不包含所有信息 这对你来说可能很重要。你应该仔细阅读本招股说明书补充文件和随附的基本招股说明书,包括 此处及其中以引用方式纳入的文档,这些文档在 “在哪里可以找到更多信息” 中进行了描述 以及本招股说明书补充文件中的 “以引用方式纳入某些文件”。你还应该仔细考虑 本招股说明书补充文件中题为 “风险因素” 的部分中讨论的事项。

 

概述

 

Apyx Medical Corporation是一家先进的能源技术公司,热衷于通过创新产品改善人们的生活, 包括我们在整容手术市场上以Renuvion® 的名义销售和销售的氦等离子体技术产品以及在美国以Renuvion® 的名义销售和销售的J-Plasma® 产品 医院外科市场。我们的主要重点是整容手术市场,Renuvion提供整形外科医生、面部整形服务 外科医生和美容医生具有向组织提供可控热量以达到预期效果的独特能力。我们也是 通过原始设备制造(“OEM”)利用我们在独特波形方面的深厚专业知识和数十年的经验 与其他医疗器械制造商的协议。

 

额外 信息

 

对于 与我们的业务和运营相关的其他信息,请参阅此处以引用方式纳入的报告,包括 我们截至2023年12月31日止年度的10-k表年度报告,如 “某些公司注册成立” 标题所述 本招股说明书补充文件第S-14页上的 “参考文件”。

 

企业 信息

 

Apyx 医疗公司根据特拉华州法律于1982年成立,其主要行政办公室位于5115号 佛罗里达州克利尔沃特市乌尔默顿路 33760。我们的电话号码是 (727) 384-2323。我们在 www.apyxmedical.com 上维护着一个网站。这个 本招股说明书补充文件中包含、关联或可通过我们的网站访问的信息不属于本招股说明书补充文件的一部分, 随附的基本招股说明书。我们已将我们的网站地址作为非活跃文本包含在本招股说明书补充文件中 仅供参考,不能作为活动超链接。

 

我们的 10-k 表年度报告、10-Q 表季度报告、8-k 表最新报告以及对已提交报告的所有修正案或 根据《交易法》第13(a)或15(d)条提供的,可通过投资者关系页面免费获得 在我们以电子方式归档此类材料或提供此类材料后,尽快在合理可行的情况下尽快提供我们的互联网网站 对美国证券交易委员会来说。

 

启示 成为一家规模较小的申报公司

 

我们 是《交易法》中定义的 “规模较小的申报公司”,并选择利用部分规模的优势 向小型申报公司提供的披露信息,包括注册声明中某些减少的披露义务 本招股说明书补充文件是其中的一部分。因此,我们提供给股东的信息可能不同于 您可能会收到来自您持有股权的其他公开申报公司的信息。

 

 

S-5
 

 

 

那个 提供

 

常见 本次发行中提供的股票   3,000,000 我们普通股的股份。
     
本次发行中提供的预先注资认股权证   预先注资的认股权证最多可购买 2,934,690股普通股。我们向购买股票的机构投资者提供预先注资认股权证 否则,本次发行中的普通股将导致该购买者及其关联公司和某些关联方, 在本次发行结束后,立即实益持有我们9.99%以上的已发行普通股。 每份预先注资的认股权证均可立即行使一股普通股,行使价为每股0.001美元,并且可能是 在充分行使之前随时行使。本招股说明书补充文件还涉及普通股的发行 可在行使预先注资认股权证时发行。行使时可发行的普通股的行使价和数量 如本文所述,预先注资的认股权证将进行某些进一步的调整。
     
常见 本次发行前已发行的股票   34,643,886 普通股。
     
常见 本次发行后股票将流通   40,578,576 普通股,假设所有 本次发行中发行的预先注资认股权证已行使。
     
使用 所得款项   我们 在扣除我们应付的预计发行费用后,估计本次发行给我们的净收益约为 假设预融资认股权证已全部行使,则为690万美元。 我们目前打算将本招股说明书补充文件提供的证券出售净收益用于工作 资本和其他一般公司用途,包括扩大我们的销售和营销、资本支出、收购 互补的业务、产品或技术,以及偿还我们可能不时产生的债务。请参阅 “使用 收益”,第 S-9 页。
     
风险 因素   投资 我们的证券涉及高度的风险。在决定投资我们的证券之前,您应该谨慎行事 完整阅读本招股说明书补充文件,仔细考虑 “风险因素” 中描述的风险和不确定性 从本招股说明书补充文件第S-7页开始,从随附的基本招股说明书的第4页和我们的年度报告开始 在截至2023年12月31日的财政年度的10-k表格上,因此此类风险因素可能会定期修改、更新或修改 我们向美国证券交易委员会提交的报告,以及此处和其中以引用方式纳入的财务数据和相关附注以及报告。
     
纳斯达 全球精选市场代码   “APYX"。

 

这个 本次发行后立即发行的普通股数量以37,643,886股普通股为基础 截至2024年11月7日的已发行股票,不包括截至该日的以下已发行证券:

 

  155,500 行使股票期权后可发行的普通股,加权平均行使价为每股3.46美元,低于 我们的 2012 年股票激励计划;
     
  1,300,750 行使股票期权时可发行的普通股,加权平均行使价为每股6.00美元,低于 我们的 2015 年高管和员工股票期权计划;
     
  199,513 根据我们的2015年高管和员工股票期权计划未发行和保留的普通股;
     
  2,771,498 行使股票期权后可发行的普通股,加权平均行使价为每股5.83美元 我们的2017年高管和员工股票期权计划;
     
  118,555 根据我们的2017年高管和员工股票期权计划未发行和保留的普通股;
     
  1,775,899 行使股票期权后可发行的普通股,加权平均行使价为每股8.59美元,低于 我们的 2019 年股票激励计划;
     
  224,100 根据我们的2019年股票激励计划未发行和保留的普通股;
     
  1,232,756 行使股票期权时可发行的普通股,加权平均行使价为每股2.63美元,低于 我们的 2021 年股票激励计划;
     
  142,206 根据我们的2021年股票激励计划未发行和保留的普通股;
     
  716,493 行使股票期权时可发行的普通股,加权平均行使价为每股2.30美元,低于 我们的 2023 年股票激励计划;
     
  883,507 根据我们的2023年股票激励计划未发行和保留的普通股;
     
 

1,500,000 行使未偿还认股权证时可发行的普通股,加权平均值 每股2.59美元的行使价;以及

     
 

2,934,690 股普通股可发行于 行使预融资认股权证,行使价为每股0.001美元。

 

 

S-6
 

 

风险 因素

 

投资 我们的普通股涉及高度的风险。你应该仔细考虑风险、不确定性和其他因素 在我们最新的10-k表年度报告中进行了描述,并由随后的10-Q表季度报告进行了补充和更新 我们已经或将要向美国证券交易委员会提交的关于8-k表的最新报告,以及参考我们的申报文件而纳入的其他文件中的最新报告 根据《交易法》第 13 (a)、13 (c)、14 或 15 (d) 条以及由美国证券交易委员会包含或纳入的所有其他信息 本招股说明书补充文件和随附的基本招股说明书中的参考文献,包括我们的合并财务报表和 在投资我们的普通股之前的相关注意事项。如果出现任何这些风险,我们的业务、财务状况或业绩 的运营可能会受到重大和不利影响。在这种情况下,我们普通股的交易价格可能会下跌,并且 您可能会损失部分或全部投资。我们描述的风险和不确定性并不是我们面临的唯一风险和不确定性。其他风险 我们目前不知道,或者我们目前认为不重要,也可能损害我们的业务运营。如果这些风险中的任何一个 如果发生这种情况,我们的业务、财务状况或经营业绩可能会受到影响。在这种情况下,我们共同的交易价格 股票可能会下跌,你可能会损失全部或部分投资。

 

风险 与本次发行相关

 

我们 将在使用本次发行的净收益方面拥有广泛的自由裁量权,并且可能无法有效使用此类收益。

 

我们 尚未将本次发行的净收益的特定金额分配用于任何特定目的。我们的管理层将有广泛的自由裁量权 在使用本次发行的净收益时,包括用于标题为 “使用” 的部分中描述的任何目的 的收益”,而且作为投资决策的一部分,你将没有机会评估收益的方式 使用净收益。由于决定我们使用本次发行净收益的因素的数量和可变性, 它们的最终用途可能与其目前的预期用途有很大差异。我们的管理层可能不会使用由此产生的净收益 以最终增加您的投资价值的方式提供资金,以及我们的管理层未能使用这些资金 实际上可能会损害我们的业务。在使用之前,我们可能会将本次发行的净收益投资于短期、投资级、 计息证券或我们不时生效的投资政策中另有规定的以及这些投资 可能不会给我们的股东带来丰厚的回报。

 

如果 您购买本次发行中出售的证券,将立即被摊薄。

 

因为 我们普通股的每股价格以及 所发行的每份预先注资认股权证的公开发行价格高于调整后的每股有形账面净值 本次发行生效后,我们的普通股将立即被稀释。您可能会经历额外的稀释 在行使根据我们的股权激励计划可能授予的未偿还股票期权和其他股权奖励后,行使 未偿认股权证以及我们何时发行更多普通股。更多信息请参阅 “稀释”。

 

这个 我们股票的市场价格一直波动很大,而且可能会继续保持高度波动。

 

我们的 普通股在纳斯达克全球精选市场上市,股票代码为 “APYX”。我们股票的市场价格有 波动性很大,而且可能会继续保持高度波动,我们或第三方的公告可能会对我们的股票产生重大影响 价格。这些公告可能包括:

 

我们的 纳斯达克全球精选市场的上市状态;

 

我们的 经营业绩低于公开市场分析师和投资者的预期;

 

发展 在我们与主要客户的关系或影响我们主要客户的事态发展中;

 

S-7
 

 

负面的 对我们的新产品采取监管行动或监管部门不予批准;

 

政府 与我们或我们的产品相关的监管、政府调查或审计;

 

发展 与我们的专利或其他所有权或竞争对手的专利或其他专有权利有关;以及

 

更改 就我们的股票而言,处于证券分析师的位置。

 

这个 股票市场不时经历极端的价格和交易量波动,这尤其影响了市场价格 适用于医疗技术行业的公司,这些公司通常与其经营业绩无关。这些广泛的市场波动 可能会对我们普通股的市场价格产生不利影响。此外,我们的证券持有人未来的销售可能会降低我们的价格 普通股,这可能会给我们的股东带来损失。

 

我们 目前无意为普通股支付股息,即使我们修改了该政策,我们也可能无法支付股息。

 

我们 目前,预计在可预见的将来不会为我们的普通股支付任何股息,并且我们受到以下限制 我们根据2023年11月签订的信贷协议支付股息的能力。我们目前打算保留未来的收益, 如果有的话,为运营融资和投资我们的业务。向普通股持有人申报和支付未来股息的任何情况 将由董事会自行决定,并将取决于许多因素,包括我们的财务状况、收益、资本 要求、负债水平、适用于支付股息的法定和合同限制以及其他注意事项 这是我们董事会认为相关的。

 

如果 我们更改了政策并开始支付股息,我们没有义务继续支付这些股息,我们的股东也没有义务继续支付这些股息 将得不到保证,也不具有获得股息的合同或其他权利。如果我们将来开始派发股息,我们的 董事会可随时自行决定降低分红频率,以其他方式修改或废除 分红政策或完全停止支付股息。根据特拉华州法律,我们的董事会不得授权 支付股息,除非从我们的法定盈余中支付。

 

那里 可能是我们证券的未来出售或股票的其他稀释,这可能会对我们普通股的市场价格产生不利影响。

 

我们 通常不受发行额外普通股的限制,包括任何可转换为或可交换的证券 用于普通股或代表获得普通股的权利;但是,作为本次发行的一部分,我们同意不发行任何普通股 股票或普通股等价物,或提交任何注册声明或其修正或补充,为期五次交易 自本次发行结束之日起,但惯例例外情况除外。结果,我们普通股的市场价格可能会下跌 普通股或可兑换成普通股或可兑换成普通股或代表获得权的证券的销售 本次发行后的股票或对可能发生此类销售的看法。

 

那里 对于我们在本次发行中提供的预先注资的认股权证,不是公开市场。

 

那里 不是预先注资认股权证的既定公开交易市场,我们预计市场不会发展。此外,我们没有 打算申请在任何国家证券交易所或其他国家认可的交易系统上架预先注资的认股权证。没有 市场活跃,预先注资认股权证的流动性将受到限制。

 

这个 预先注资的认股权证本质上是投机性的。

 

这个 特此发行的预先注资认股权证不赋予其持有人任何普通股所有权,例如投票权 或获得股息的权利,而只是代表以固定价格收购普通股的权利。具体而言, 自发行之日起,预筹认股权证的持有人可以收购行使后可发行的普通股 此类认股权证的行使价为每股普通股0.001美元。此外,在本次发行之后,该产品的市场价值 预先注资认股权证尚不确定,无法保证预先注资认股权证的市场价值将等于或超过 他们各自的公开募股价格。无法保证普通股的市场价格将永远相等 或超过预先注资认股权证的行使价,以及预先注资认股权证的持有人能否获利 行使预先注资认股权证的认股权证。

 

持有者 在此发行的预融资认股权证中,对于我们的普通股标的股份,将没有作为普通股股东的权利 此类认股权证直到此类持有人行使预先注资认股权证并收购我们的普通股为止,除非另有规定 预先注资的认股权证。

 

直到 预筹认股权证的持有人在行使普通股时将收购我们的普通股,此类持有人对此没有任何权利 适用于我们作为此类认股权证基础的普通股,除非此类认股权证的持有人将拥有某些权利 参与认股权证中规定的普通股分配或分红。行使预先注资的认股权证后, 持有人只有在记录日期之后的事项上才有权行使普通股股东的权利 锻炼日期。

 

S-8
 

 

使用 的收益

 

我们 在扣除我们应付的预计发行费用后,估计本次发行给我们的净收益约为 假设预融资认股权证已全部行使,则为690万美元。我们目前打算使用来自的净收益 出售本招股说明书补充文件提供的证券,用于营运资金和其他一般公司用途,包括扩张 我们的销售和营销、资本支出、互补业务、产品或技术的收购以及偿还债务 我们可能会不时招致。我们实际支出的时间和金额将基于许多因素,包括现金流 来自运营和我们业务的预期增长。

 

S-9
 

 

稀释

 

如果 您投资我们的证券,您将立即经历大幅稀释,摊薄幅度相当于两者之间的差额 本次发行中支付的每股金额以及发行后我们普通股每股的净有形账面价值。

 

我们的 每股净有形账面价值是通过从有形资产总额(即总资产)中减去我们的总负债来确定的 减去无形资产,然后将该金额除以已发行普通股的数量。历史网络有形书 根据截至2024年11月6日的已发行普通股,截至2024年11月6日,我们的普通股价值约为1,100万美元,合每股0.32美元。

 

之后 使本次发行中以1.18美元的发行价发行和出售5,934,690股普通股生效 每股,假设2,934,690份预融资认股权证已全部行使,扣除预计应付的发行费用 就我们而言,截至2024年11月6日,我们调整后的有形账面净值约为1,800万美元或 每股0.44美元。这意味着应占的每股有形账面净值立即增加0.12美元 本次发行,并立即向本次发行的新投资者摊薄每股0.74美元。

 

这个 下表说明了对新投资者的即时摊薄:

 

公开 每股发行价格           $ 1.18  
历史的 2024 年 11 月 6 日的每股净有形账面价值   $ 0.32          
增加 归因于本次发行的每股净有形账面价值   $ 0.12          
如 本次发行生效后,截至2024年11月6日的调整后每股净有形账面价值           $ 0.44  
稀释 在本次发行中向新投资者提供的每股净有形账面价值           $ 0.74  

 

这个 上述讨论和表格并未考虑到新投资者可能出现的进一步稀释情况 行使未兑现的期权或认股权证。此外,由于市场状况或战略原因,我们可能会选择筹集额外资金 即使我们认为我们有足够的资金来执行当前或未来的运营计划,也要考虑这些因素。在额外资本的范围内 是通过出售股票或可转换债务证券筹集的,这些证券的发行可能会导致进一步稀释 致我们的股东。

 

这个 上面的讨论和表格基于 34,643,886 截至2024年11月6日我们的已发行普通股股份,以及 不包括截至该日已发行的以下证券:

 

  行使股票期权后可发行的155,500股普通股,加权平均值 根据我们的2012年股票激励计划,每股行使价为3.46美元;
     
  行使股票期权后可发行的1,300,750股普通股,加权平均值 根据我们的2015年高管和员工股票期权计划,每股行使价为6.00美元;
     
  在我们2015年高管和员工股票下未发行和保留的199,513股普通股 期权计划;
     
  行使股票期权后可发行的2,771,498股普通股,加权平均值 根据我们的2017年高管和员工股票期权计划,每股行使价为5.83美元;
     
  我们在2017年高管和员工股票下未发行和保留的118,555股普通股 期权计划;
     
  行使股票期权后可发行的1,775,899股普通股,加权平均值 根据我们的2019年股票激励计划,每股行使价为8.59美元;
     
  根据我们的2019年股票激励计划,未发行和保留的224,100股普通股;
     
  行使股票期权后可发行的1,232,756股普通股,加权平均值 根据我们的2021年股票激励计划,每股行使价为2.63美元;
     
  根据我们的2021年股票激励计划,未发行和保留的142,206股普通股;
     
  行使股票期权后可发行的716,493股普通股,加权平均值 根据我们的2023年股票激励计划,每股行使价为2.30美元;
     
  根据我们的2023年股票激励计划未发行和保留的883,507股普通股;以及
     
  1,500,000 股普通股可发行于 行使未偿还认股权证,加权平均行使价为每股2.59美元。

 

S-10
 

 

描述 我们提供的证券的数量

 

我们 正在发行普通股。以下对我们普通股的描述总结了重要条款和条款 其中,包括我们在本招股说明书补充文件及随附文件下发行的普通股的实质性条款 基本招股说明书。

 

常见 股票

 

对于 与普通股相关的权利的描述,见随附的 “股本描述” 基本招股说明书。我们的普通股在纳斯达克全球精选市场上市,股票代码为 “APYX”。我们的转账 代理人是曼哈顿过户登记公司。

 

预先注资 认股权证

 

这个 以下是特此发行的预融资认股权证的重要条款和条款摘要。这个摘要是 受本次发行中向投资者提供的预先注资认股权证的形式完全受其约束并受其资格限制 并将作为与本次发行相关的8-k表最新报告的附录向美国证券交易委员会提交并注册成立 参照本招股说明书补充文件构成的注册声明。潜在投资者应谨慎行事 查看预先注资认股权证表格的条款和规定,以完整描述预先注资认股权证的条款和条件 逮捕令。

 

持续时间 和行使价

 

每个 特此发行的预筹认股权证的每股普通股初始行使价等于0.001美元。预先注资的认股权证 将立即行使,并在全部行使后过期。可发行普通股的行使价和数量 如果股息分红、股份分割、重组或类似事件影响,行使时须进行适当调整 我们的普通股和行使价。根据适用交易市场的规则和规定,我们可以在任何时候 在预先注资认股权证的期限内,在持有人事先书面同意的前提下,减少当时的行使量 在我们董事会认为适当的任何时间段和金额范围内定价。预先注资的认股权证将发行于 仅限认证表格。

 

可锻炼性

 

这个 预先注资的认股权证可由每位持有人选择全部或部分行使,方法是向我们交付正式执行的认股权证 通知附上行使时购买的普通股数量的全额付款(除非 无现金活动,如下所述)。持有人(及其关联公司)不得行使预先注资认股权证的任何部分 以至于持有人在行使后将立即拥有超过9.99%的已发行普通股。

 

S-11
 

 

无现金 运动

 

在 代替支付行使总行使价时本来打算向我们支付的现金, 相反,持有人可以选择在行使时(全部或部分)获得确定的普通股净数 根据预先注资认股权证中规定的公式。

 

分数 股票

 

没有 普通股的部分股份将在行使预先注资认股权证时发行。相反,在公司的选举中, 待发行的普通股数量将四舍五入至下一整股,否则公司将支付现金调整费 金额等于该分数乘以行使价。

 

可转移性

 

主题 根据适用的法律,预先注资认股权证交还给后,持有人可以选择将预先注资的认股权证转让给该认股权证 我们以及相应的转让文书。

 

交易 市场

 

那里 在任何证券交易所或国家认可的交易系统上都没有预先注资认股权证的交易市场,而且我们 不要指望交易市场会发展。我们不打算在任何证券交易所或全国范围内上市预先注资的认股权证 公认的交易市场。如果没有交易市场,预先注资的认股权证的流动性将极其有限。的股份 行使预先注资认股权证后可发行的普通股目前在纳斯达克全球精选市场上市。

 

对 作为股东

 

除了 如预先注资认股权证中另有规定或凭借该持有人对普通股的所有权,持有人 的预筹认股权证不享有我们普通股持有人的权利或特权,包括任何投票权, 直到他们行使预先注资的认股权证。预先注资认股权证将规定预先注资认股权证的持有人有 参与我们普通股的分配或分红的权利。

 

基本面 交易

 

在 基本交易事件,如预融资认股权证中所述,通常包括任何重组、资本重组 或对我们的普通股进行重新分类,出售、转让或以其他方式处置我们的全部或几乎所有财产 或资产,我们与他人合并或合并,收购我们50%以上的已发行普通股 股票,或任何个人或团体成为我们已发行普通股所代表的50%投票权的受益所有人 股票,预先注资认股权证的持有人将有权在行使预先注资认股权证时获得种类和金额 持有人如果在不久之前行使预先注资认股权证本来可以获得的证券、现金或其他财产 以净行权为基础进行此类基本交易。

 

豁免 和修正案

 

这个 根据我们和持有人的书面意见,可以修改或修改预先注资的认股权证的条款,也可以免除预先注资认股权证的条款 同意。

 

S-12
 

 

计划 的分布

 

我们 已直接与机构投资者签订了与此次发行有关的证券购买协议。我们是 未在本次发行中使用配售代理。此次发行预计将于11月8日左右结束, 2024 年,视惯例成交条件而定。

 

转移 代理人和注册商

 

这个 我们普通股的过户代理人和注册机构是曼哈顿过户登记公司。它的电话号码是 (877) 645-8691。

 

清单

 

我们的 普通股在纳斯达克全球精选市场上交易,股票代码为 “APYX”。

 

S-13
 

 

合法的 事情

 

这个 根据本招股说明书补充文件发行的证券的有效性将由拉斯金·莫斯科·法尔蒂舍克转交给我们, P.C.,尤宁代尔,纽约。杜安·莫里斯将向投资者移交与本次发行有关的某些法律事务 LLP,纽约,纽约。

 

专家们

 

这个 Apyx Medical Corporation截至2023年12月31日和2022年12月31日以及该两年中每年的合并财务报表 截至2023年12月31日的期间,以引用方式纳入本招股说明书补充文件,已由独立公司RsM US LLP审计 注册会计师事务所,如其以引用方式纳入的报告中所述。此类合并财务报表 是根据该公司的报告列入的, 这些公司被授予会计和审计专家的权力.

 

在哪里 你可以找到更多信息

 

我们 受《交易法》的报告要求的约束,并提交年度、季度和当前报告、委托书和其他报告 向美国证券交易委员会提供的信息。您可以在 SEC 的公开参考处阅读和复制这些报告、委托声明和其他信息 设施位于美国东北部 F 街 100 号 1580 号房间,华盛顿特区 20549。您可以写信给美国证券交易委员会,索取这些文件的副本 并支付复印费用。请致电 1-800-SEC-0330 致电美国证券交易委员会,了解有关公共参考资料运作的更多信息 设施。美国证券交易委员会的文件也可以在美国证券交易委员会的网站上查阅 http://www.sec.gov.

 

这个 招股说明书补充文件和随附的基本招股说明书是我们提交的S-3表格注册声明的一部分 根据《证券法》向美国证券交易委员会提交,因此省略了注册声明中包含的某些信息。我们也提交了申请 本招股说明书补充文件和随附基础中未包含的附有注册声明的证物和附表 招股说明书,您应参阅适用的附录或附表,以了解有关任何内容的任何声明的完整描述 合同或其他文件。您可以免费查看注册声明的副本,包括证物和时间表, 在公共参考室或在支付美国证券交易委员会规定的费用后向美国证券交易委员会索取副本。

 

我们 还要维护一个名为www.apyxmedical.com的网站,通过该网站你可以访问我们的美国证券交易委员会文件。我们网站上列出的信息 不是本招股说明书补充文件或随附的基本招股说明书的一部分。

 

S-14
 

 

公司 某些文件以引用为准

 

这个 SEC 允许我们 “以引用方式纳入” 我们向其提交的其他文档中的信息,这意味着我们可以 通过向您推荐这些文件来向您披露重要信息。以引用方式纳入的信息被视为 成为本招股说明书补充文件的一部分。本招股说明书补充文件中的信息取代了以引用方式纳入的信息 我们在本招股说明书补充文件发布之日之前向美国证券交易委员会提交了文件。

 

我们 以引用方式纳入本招股说明书补充文件以及本招股说明书补充文件所属的注册声明 我们向美国证券交易委员会提交的下列信息或文件(委员会文件编号 001-31885):

 

我们的 截至年度的10-k表年度报告 十二月 2023 年 31 日,于2024年3月21日向美国证券交易委员会提交;

 

我们的 截至季度的10-Q表季度报告 三月 2024 年 31 日六月 2024 年 30 日,分别于2024年5月9日和2024年8月8日向美国证券交易委员会提交;

 

我们的 向美国证券交易委员会提交的有关8-k表的最新报告 一月 2024 年 22 日, 二月 2024 年 21 月 21 日, 五月 2024 年 9 月 9 日, 八月 2024 年 12 月 12 日,以及 2024 年 11 月 8 日 (在每种情况下,其中所含信息是提供的,而不是归档的); 和

 

这 对注册声明中包含的我们普通股的描述 表格 8-A/A,于2018年12月31日向美国证券交易委员会提交,包括所有修正案和报告 提交的目的是更新此类描述。

 

全部 我们根据《交易法》第 13 (a)、13 (c)、14 或 15 (d) 条向美国证券交易委员会提交的文件,任何报告的任何部分除外 或在本招股说明书补充文件发布之日或之后被视为未根据此类条款提交的文件,直至终止 本次发行的内容应视为以引用方式纳入本招股说明书补充文件和随附的基本招股说明书中 并自提交这些文件之日起成为本招股说明书补充文件的一部分。

 

我们 将向向其交付本招股说明书补充文件副本的每个人,包括任何受益所有人,提供任何一份副本 或本招股说明书补充文件中以引用方式纳入但未随本招股说明书一起提供的所有信息 补充(其中未以引用方式特别纳入的此类文件的证物除外);我们将提供 请求者可向以下地址免费提供这些信息:位于克利尔沃特乌尔默顿路 5115 号的 Apyx Medical Corporation, 佛罗里达州 33760,收件人:首席财务官。你也可以致电 (727) 803-8615 给我们打电话。

 

在 根据《证券法》第412条,此处以引用方式纳入的文件中包含的任何声明均应被视为 修改或取代,但仅限于此处或随后提交的任何其他文件中包含的声明,该文件也是 此处视为以引用方式纳入的声明将修改或取代此类声明。

 

S-15
 

 

招股说明书
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$100,000,000
常见 股票
首选 股票
债务 证券
认股权证
单位

我们 可以不时地提供和出售一项或多笔不超过1亿美元的产品,总金额为:
股份 我们的普通股;
股份 我们的优先股,分为一个或多个系列;
我们的 一个或多个系列的债务证券,可以是优先债务证券,也可以是次级债务证券;
认股权证 购买我们的普通股或优先股;
单位 由普通股、债务证券和/或购买普通股和/或债务证券的认股权证组成 任意组合;或
任何 上述内容的组合。

这个 招股说明书描述了这些证券的一般条款以及发行这些证券的总体方式。每次 我们提供证券,我们将在本招股说明书的一份或多份补充文件中提供所发行证券的具体条款。我们可能 还授权向您提供一份或多份与这些产品相关的免费写作招股说明书。招股说明书补充文件 任何相关的免费写作招股说明书也可能添加、更新或更改本招股说明书中包含的信息。你应该小心 阅读本招股说明书、适用的招股说明书补充文件和任何相关的免费写作招股说明书,以及所包含的任何文件 在购买任何所发行证券之前,以参考方式进行。

这个 本招股说明书中提供的证券可以由我们通过不时指定的代理人直接出售给投资者,也可以向或通过 承销商或交易商。我们将列出所有承销商或代理人的姓名以及任何适用的费用、佣金、折扣和 附带的招股说明书补充文件中的超额配股。有关销售方法的更多信息,您应参阅 标题为” 的部分分配计划” 在本招股说明书和适用的招股说明书补充文件中。价格 向公众公开此类证券以及我们预计从此类出售中获得的净收益也将在招股说明书补充文件中列出。

我们的 普通股在纳斯达克股票市场有限责任公司上市,股票代码为 “APYX”。我们普通股上次报告的销售价格 2022年11月21日的股票为每股1.42美元。截至2022年11月21日,我们持有的已发行普通股的总市值 非关联公司约为2990万美元。就本披露而言,知名人士持有的普通股 由我们实益拥有注册人高级职员和董事持有的已发行普通股和股份的5%以上 已被排除在外,因为这些人可能被视为关联公司。

投资 我们的证券涉及高度的风险。你应该仔细阅读标题下提到的风险和不确定性 ”风险因素” 在页面上 14 其中
1


招股说明书 以及适用的招股说明书补充文件和任何相关的免费写作招股说明书以及其他文件中包含的内容 以引用方式纳入本招股说明书。

也不 证券交易委员会或任何州证券委员会均已批准或不批准这些证券或通过了 视本招股说明书的准确性或充分性而定。任何与此相反的陈述均属刑事犯罪。

这 本招股说明书的日期是2022年12月2日

2



你 应阅读本招股说明书,包括此处以引用方式纳入的所有文件,以及描述的其他信息 在” 下在哪里可以找到更多信息.”

你 可以按照” 中的说明免费获取以引用方式纳入的信息在哪里可以找到 更多信息.”



关于 这份招股说明书

这个 招股说明书是我们向美国证券交易委员会(“SEC”)提交的S-3表格注册声明的一部分, 利用 “货架” 注册程序。

在下面 在上架注册过程中,我们可能会发行我们的普通股和优先股、各种系列的债务证券和/或 认股权证以一次或多次发行的形式单独或单位购买任何此类证券,总金额不超过美元 100,000,000 美元。本招股说明书向您概述了我们可能提供的证券。每次我们都提供一个类型或系列 对于本招股说明书下的证券,我们将提供一份招股说明书补充文件,其中将包含有关具体证券的更具体信息 发行条款。我们还可能授权向您提供一份或多份可能包含重要信息的免费写作招股说明书 与这些产品有关。我们可能授权提供的每份此类招股说明书、补充文件(以及任何相关的免费写作招股说明书) 对您而言)还可以添加、更新或更改本招股说明书或以引用方式纳入本招股说明书的文件中包含的信息。 我们敦促您仔细阅读本招股说明书、任何适用的招股说明书补充文件和任何相关的免费写作招股说明书 如标题下所述,此处以引用方式纳入此处的信息在哪里可以找到更多信息” 和”以引用方式纳入某些信息” 在购买所发行的任何证券之前。 这个 除非附有招股说明书补充文件,否则不得使用招股说明书来发行或出售证券。 至 任何招股说明书补充文件、本招股说明书和任何以引用方式纳入的文件之间存在不一致的程度, 以最新日期的文档为准。

你 应仅依赖本招股说明书、任何适用的招股说明书补充文件中包含或以引用方式纳入的信息 任何相关的免费写作招股说明书。我们未授权任何人向您提供除或不同之外的其他信息 来自本招股说明书、任何适用的招股说明书补充文件和任何相关的免费写作招股说明书中的内容。没有经销商、销售人员 或其他人有权提供任何信息或陈述本招股说明书、任何适用的招股说明书中未包含的任何信息 我们可能授权向您提供的补充材料或任何相关的免费写作招股说明书。您不得依赖任何未经授权的内容 信息或陈述。本招股说明书是仅出售特此提供的证券的提议,但仅限于在某些情况下和 在合法的司法管辖区。你应该假设本招股说明书中的信息,任何适用的招股说明书补充文件 或任何相关的自由写作招股说明书仅在文件正面以及所包含的任何信息之日起才是准确的 无论本招股说明书的交付时间如何,仅在以引用方式纳入的文件之日起才是准确的, 任何适用的招股说明书补充文件或任何相关的免费写作招股说明书,或任何证券的出售。

这个 招股说明书包含此处描述的某些文件中包含的某些条款的摘要,但提及 提供完整信息的实际文档。所有摘要全部由实际文件作了限定。一些副本 本文提及的文件中已提交、将要提交或将以引用方式纳入注册凭证 本招股说明书是其中的一部分,您可以按下文 “” 标题下所述获得这些文件的副本在哪里 你可以找到更多信息.”

我们 进一步请注意,我们在作为任何文件附录提交的任何协议中做出的陈述、担保和承诺 以提及方式纳入随附招股说明书的内容仅为该协议各方的利益而制定,包括, 在某些情况下, 为了分担此类协议的当事方之间的风险, 不应将其视为一种代表, 对您的担保或承诺。此外,此类陈述、保证或承诺仅在作出之日时才是准确的。因此, 不应依赖此类陈述、保证和承诺来准确地代表我们当前的事务状况。

4


招股说明书 摘要

这个 以下重点介绍了本招股说明书中其他地方包含或以引用方式纳入的有关注册人和我们业务的信息。 它不完整,也不包含您在投资我们的任何证券之前应考虑的所有信息。你 应仔细阅读本招股说明书以及本招股说明书中以引用方式包含的更详细信息。

我们的 公司

概述

Apyx 医疗公司(“公司”、“Apyx Medical”、“我们” 或 “我们的”)是 根据特拉华州法律于1982年注册成立,其主要行政办公室位于克利尔沃特的乌尔默顿路5115号, 佛罗里达州 33760。

我们 是一家先进的能源技术公司,热衷于通过化妆品中的创新产品来改善人们的生活 和手术市场。Apyx 以我们创新的氦等离子体技术而闻名,专注于提供变革性的解决方案 致医生和他们的病人。我们的氦等离子体技术以Renuvion® 的名义在整容手术市场上销售和销售 以及医院外科市场上的 J-Plasma®。我们的主要重点是整容手术市场,Renuvion® 在该市场提供整形服务 外科医生、筋膜整形外科医生和整形医生具有向组织提供可控热量的独特能力,以实现他们的目标 期望的结果。我们还通过原始设备制造利用我们在独特波形方面的深厚专业知识和数十年的经验 (“OEM”)与其他医疗器械制造商的协议。

我们的 目标是通过增加我们在先进能源类别中的市场份额来实现盈利的可持续增长,包括 在为外科医生产生的结果方面有可能带来变革的产品的商业化,以及 他们的病人。为了实现这一目标,我们计划利用我们在该行业的悠久历史以及良好的声誉 质量、可靠性以及我们的品牌在医学界享有的基于科学的方法。

意义重大 子公司

Apyx 保加利亚,EOOD是一家根据保加利亚法律注册成立的全资有限责任公司,位于保加利亚索非亚。它订婚了 从事先进能源发电机的开发和制造业务,以及一次性手机的制造业务 以及 OEM 发电机和配件。该设施还直接向某些国际市场的客户分销产品, 提供保修和维修服务。

工业

这个 整容手术市场是医疗领域的一个特殊细分市场,涉及修复、重建或改造 人体的外观,从而增强人体的外观。整容手术市场包括外科手术,微创, 以及非手术整容手术。预计该市场将逐年稳步增长,这种增长是由社交推动的 以及诸如社交媒体的影响、外表和美貌的同伴压力以及可支配收入增加等文化因素。

我们 相信我们在整容手术市场上具有可持续的竞争优势,原因有很多:我们悠久的历史 开发独特的能源设备以满足医生的需求,我们独特的氦等离子体技术,我们卓越的产品质量 得益于强大的工程和研发能力,以及我们不断扩大的全球医疗机构的临床支持 事务团队为我们的客户提供。我们认为,我们的产品和我们作为以客户为中心的美容医疗设备制造商的战略 已经并将继续改善医生及其患者的生活。

知识分子 财产

我们 依赖我们多年来开发或获得的知识产权,包括专利、商业秘密、技术创新 以及各种许可协议,以促进我们的未来增长并建立我们的竞争地位。我们已经获得了 40 项专利 美国专利和28项外国专利。我们在美国有22份待处理的专利申请和58份待处理的外国申请。 我们有 9 个美国注册商标、5 个国际注册商标和 4 个待处理的国际商标申请。就像我们一样 继续扩大我们的知识产权组合,我们认为继续投资于提交专利申请对我们来说至关重要 保护我们的技术、发明和改进。但是,我们无法保证竞争对手不会侵犯我们的专利 权利或以其他方式创造类似或非侵权的竞争产品,这些产品本身在技术上可以获得专利。


制造业 和供应商

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我们 致力于生产市场上同类产品中技术最先进、质量最高的产品。我们制造 我们位于佛罗里达州克利尔沃特的工厂和位于保加利亚索非亚的工厂的大部分产品都是 经过 ISO 国际质量标准认证,并受到美国的持续监管和例行检查 美国食品药品监督管理局(“FDA”)将确保遵守与我们的质量体系、医疗器械相关的法规 投诉举报,以及遵守美国食品和药物管理局对促销和广告的限制。此外,我们受以下法规的约束 《职业安全与健康法》、《环境保护法》和其他联邦、州和地方法规以及国际 法律和法规。

Apyx 保加利亚,EOOD 运营着占地约 25,000 平方英尺、经 ISO13485 认证并在 FDA 注册的制造工厂,位于 首都索非亚,这里是制造、开发和装配业务的所在地。

我们 与我们的供应商密切合作,确保我们的原材料库存(即半导体和塑料)需求得到满足,同时维持 高品质和高可靠性。迄今为止,我们在寻找和获取履行我们的要求所需的材料方面遇到了一些延迟 生产需求,但这种延迟并未造成大量销售订单的积压。但是,很长一段时间内 COVID-19 对全球供应链的中断可能会导致未来的销售订单积压。我们将继续努力寻找其他人 在可行的情况下提供供应来源,并有 加快 某些原材料的运输,以充分维持我们的生产和安全 库存水平,导致运费上涨。到目前为止,我们的原材料购买价格也受到了一些影响 导致通货膨胀、全球库存短缺。以及整个制造业需求的增加。

我们 与三家外国供应商保持合作安排,包括我们位于中国宁波的合同组件制造商, 根据该条款,我们要求开发根据采购订单购买的某些产品。我们的采购订单承诺 持续时间永远不会超过一年,并得到我们销售预测的支持。据我们所知,我们采购的产品都不是 是通过新疆省的生产实体进行的。

期间 2019年底,我们与中国供应商成立了一家合资企业,为我们的制造和销售奠定基础 先进能源产品进入中国市场。截至本报告编写之日,该合资企业尚未开始其主要业务。

待办事项

这个 未发货的工厂订单的价值不是实质性的。

可持续性

我们 通过引入新的跨职能ESG团队,建立了强大的环境、社会和治理(“ESG”)结构 该公司一直在与高级管理层、我们的董事会和其他利益相关者合作,制定符合我们的 ESG 框架 企业使命、愿景和价值观。在2022年第三季度,我们在特定行业下发布了首份以ESG为重点的披露信息 可持续发展会计准则委员会(“SASB”)发布的ESG标准。

人类 资本管理

在 2022年11月21日,我们在全球拥有 282 名全职员工,其中 4 名是执行官,43 名是监管人员,38 名是 销售人员,197人是技术支持、行政和生产员工。我们目前的员工都不在 集体谈判协议,我们从未遇到过停工的情况。2021 年,我们的自愿员工离职率为 大约 15%。

多样性, 公平与包容

我们 一直在努力营造一种促进员工参与度的文化,在这种文化中,多元化的人才富有成效并对工作充满热情 做。我们不断将精力集中在培育和加强我们拥护平等、多元化和包容性的工作文化上。 目前,我们的全球员工队伍中有一半以上由女性代表,其中包括我们的执行管理团队的一半。此外,在 在美国,我们大约 40% 的员工来自少数民族\ 种族群体。

招聘, 培训与发展

这个 我们的增长战略的实施在很大程度上取决于我们雇用、培训和留住员工的能力。我们的招聘惯例 包括跨职能部门面试,不仅为特定部门提供最合适的面试,还要为公司提供最合适的面试 整个。我们还确保所有员工都经过全面培训,能够胜任他们所担任的职位。此外,我们 培训我们的销售专业人员,以全面了解我们的氦等离子体技术和我们的竞争市场,包括 我们的技术如何增加客户的收入以及他们能够为患者取得的成果。

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补偿 和福利

我们的 薪酬计划旨在使员工的薪酬与我们的绩效保持一致,并提供适当的激励措施 吸引、留住和激励他们取得卓越成果。我们的薪酬计划的结构平衡了激励收益 对于短期和长期业绩,特别是:

我们 提供具有竞争力且与员工职位、技能水平、经验、知识和地理位置相一致的工资;
我们的 从我们的执行官到我们的小时工,组织各级的薪酬做法都是公平和公平的;
我们 与当地和全国认可的外部薪酬和福利咨询公司合作,独立评估其有效性 我们的高管和非执行薪酬和福利计划,并提供与业内同行相比的基准;
我们 可能会以股票期权的形式为我们的非按小时计薪的美国员工提供长期激励措施,以帮助培养所有权文化, 并赋予个人推动持续改进以提高股东价值的能力;
每年 加薪和激励性薪酬以绩效为基础,在招聘时将其告知员工,并记录在案 我们的人才管理流程是我们年度评估程序的一部分,也是在内部调动和/或晋升时进行的;
全部 员工有资格获得健康保险、带薪和无薪休假、退休计划以及人寿和伤残/事故保险。 我们还提供各种自愿福利,允许员工选择满足其需求的选项。

文化

我们 是整容手术市场和更广泛的医疗技术领域中一家专注于解决方案的公司,并努力提供独特的 以及为我们的医生客户及其患者不断变化的需求提供创新的解决方案。我们的使命和愿景是成为 全球领先的独特能源解决方案创新者,不断重塑美容和医疗程序的可能性 通过创新的解决方案。

我们的 改变医生及其患者生活、诚信行事和推动创新的共同价值观 我们公司文化的核心。我们通过三个核心价值观阐明与这些行为相关的品质:

开拓者: 我们对所做的工作充满热情。我们精力追求 我们的目标,目标更高,目标更远。当我们遇到挫折时,我们会看到创新和改进的机会。当我们清理时 这是一个商业障碍,我们庆祝一下,然后提高门槛。
挑战者: 我们大声说出来,不怕质疑、重新构想、 换个角度思考。我们通过创新来打破现状,为我们的客户和公司创造新的可能性。
球队 玩家: 我们尊重每个人的贡献,绝对是 致力于提升我们的团队成员、客户及其患者的地位。

员工 健康与安全

这个 员工的健康和安全是我们的重中之重,这符合我们的经营理念。我们提供安全和 按照《职业安全与健康法》的要求为员工提供健康的工作场所。我们的目标是防止任何员工, 访客、客户或个人免受任何健康或安全风险的影响。我们提供年度培训,并期望我们的员工 努力维护安全和健康的工作条件,遵守正确的操作惯例和程序 旨在防止受伤和疾病,并认真遵守所有安全法规。我们对安全和福祉的承诺 我们的安全委员会向我们的员工展示了安全演练,并制定了允许员工的开放政策 放心地向管理层或人力资源部提出任何安全问题。已确定的问题和潜在危害已得到解决 立即,我们每季度的低安全事故率就证明了这一点。2021 年,我们只有一次失时事故。

在 此外,在应对全球各地的 COVID-19 疫情时,我们通过以下方式支持我们的员工及其家人:

添加 灵活的居家办公;
调整 鼓励病人待在家里的出勤政策;
增加 清洁协议;
建立 为需要到现场的员工制定了新的保持身体距离的程序;
提供 额外的个人防护设备和清洁用品;
实施 处理实际和疑似 COVID-19 病例以及潜在暴露的协议;
限制 所有员工的国内和国际非必要旅行;以及
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需要 在当地法律允许的所有地点佩戴口罩。

我们的两个业务板块

我们 目前有两个可报告的细分市场:先进能源和OEM。公司和其他类别包括某些未分配的公司 以及未具体归入这两个可报告细分市场的管理费用.因此,净资产是共享的,而不是分配的 转到可报告的细分市场。

对于 截至 2021 年 12 月 31 日的年度,o我们的OEM板块贡献了我们合并总额的11.4% 收入和我们的先进能源板块贡献了我们合并总收入的88.6%。

先进能源板块

我们的 产品组合包括我们的氦等离子体技术,该技术作为Renuvion® 在整容手术市场上销售和销售 以及医院外科市场上的 J-Plasma®。我们的主要重点是整容手术市场,Renuvion® 在该市场提供整形服务 外科医生、筋膜整形外科医生和整形医生具有向组织提供可控热量的独特能力,以实现他们的目标 期望的结果。该技术具有美国食品药品管理局的许可、CE 标志和在其他多个国家销售的许可,通常是 适用于软组织的切割、凝固和消融。该系统由电外科发电机组(“ESU”)组成, 手持设备和氦气供应。专有的射频(“RF”)能量由手机传送到手机 ESU,用于给电极通电。当氦气穿过带电电极时,会生成氦等离子体,这允许 以精确的氦等离子体束的形式将射频能量从电极传导给患者。能量输送到 患者通过氦等离子束的独特之处在于,它允许以不可能的方式向组织施加热量 传统的单极或双极技术。这项技术已成为四十二篇经过同行评审的期刊文章、书籍的主题 章节、摘要和海报。它也仍然是传统和整容外科会议上众多演讲的主题 在世界各地。

这个 该技术最初于2012年获得美国食品药品管理局的批准,并于2014年12月获得CE标志,这使我们能够在欧洲销售该产品 联盟。2014 年,我们创建并培训了一支专门销售这项技术的直销队伍。2015 年,我们继续商业化 我们的氦等离子体技术流程,采用旨在加快产品采用的多方面策略。这个策略 主要涉及部署专门的销售队伍、开发产品线扩展以及扩大其所涉及的专业领域 技术可以成为某些手术的 “护理标准”。

我们 继续我们在美容和整形外科市场为Renuvion® 进行全面的全球商业化努力。截至9月 2022年30日,我们拥有一支由35名现场销售专业人员组成的直销队伍,并使用了3家独立销售机构。我们还有 4 名销售经理。该销售组织专注于在整容手术市场中使用Renuvion®,并得到我们的支持 全球医疗事务小组。这个由临床支持专家组成的全球团队专注于为我们的用户提供支持,以确保最佳疗效 为了他们的病人。此外,我们还投资了培训计划和营销相关活动,以支持加速采用 将 Renuvion® 应用到医生的实践中。

来自 2015 年至今,我们在氦等离子产品系列中推出了许多新的扩展产品,以瞄准新的外科手术 程序、用户和市场。最值得注意的是,在整个 2021 年,我们继续推出 Renuvion® Apyx 等离子射频手机 (“APR”)遍布世界各地。这些手机的设计改进了人体工程学和可用性,可满足我们的 Renuvion® 客户的需求。 由于我们的销售、营销和产品开发举措,我们使用该产品的医生数量显著增加 我们的氦等离子体技术通过扩大使用范围,将美国的整容手术市场和整容手术市场包括在内 以及美国以外的外科肿瘤学市场

如 这是我们加快发展先进能源业务并为其提供全额资金的计划的一部分,重点是整容手术市场, 我们在2018年出售了核心业务,总收益为9700万美元。这些收益用于启动广泛的营销和销售计划 这使得截至2021年12月31日和2022年第一季度的销售额实现了快速增长。该业务的计划增长 与此同时,还扩大了业务规模,包括采购组件,扩大了制造能力,将这些材料转化为 可销售的库存,额外的全权支出,包括增加全球对展会的参与,增加员工 培训、用户会议、增加的差旅和娱乐费用、更广泛的研发项目等 统计人员以支持这些活动。此外,我们过去和现在仍然有一些巨额的非经常性全权支出 与完成与皮肤修复和皮肤松弛清除相关的多年营销计划有关。

我们 继续对我们的 Renuvion® 技术的开发和营销进行大量投资,以实现长期利益 公司及其利益相关者的利益,这可能会对我们的短期经营业绩和现金流产生不利影响,尤其是 在接下来的12到18个月中。虽然我们认为这些投资有可能产生额外的收入和利润 将来,无法保证我们的氦等离子体技术将继续取得成功,也无法保证未来的收入 盈利能力将得以实现。
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在 为了帮助我们在多个外科专业中利用我们的氦等离子体技术的精度和有效性,我们 继续使用我们的医疗顾问委员会,该委员会目前由代表整形外科、筋膜整形的5名成员组成 手术和整容手术专业。

我们的 美国和美国以外的商业战略主要侧重于推进Renuvion® 在整容手术中的使用 市场。在我们的一些国际市场中,我们将继续为采用我们的 J-Plasma® 技术的客户提供支持 用于医院外科市场。我们将继续制定临床和监管策略以及相应的营销活动,以 支持我们的市场重点。我们还继续扩大全球医疗事务团队的影响范围,以提供临床支持 致所有市场的客户。

开启 2022年2月18日,我们收到了美国食品和药物管理局的请求,要求提供有关我们向其提交的某些医疗器械报告的信息 该机构。我们与该机构充分合作,并向美国食品和药物管理局提供了所需的信息。2022年3月14日,美国食品药品管理局发布了 医疗器械安全通信(“安全通信”),警告消费者和医疗保健提供者不要 在 FDA 批准的适应症之外使用我们的 Advanced Energy 产品,一般用于切割、凝血和消融 开腹和腹腔镜手术中的软组织。在《安全沟通》发布之后,我们遇到了需求放缓的情况 采用我们的氦等离子体技术。

开启 2022年5月26日,我们宣布已获得美国食品药品管理局的510(k)份许可,允许将Renuvion Dermal Handpiece用于特定的皮肤治疗 重铺路面的程序。2022年7月18日,我们宣布已获得美国食品药品管理局的510(k)份使用Renuvion® 许可 APR 手柄用于某些皮肤收缩手术。虽然我们预计获得这些许可将大大缓解 安全通信的财务影响在未来一段时间内,我们对采用和使用的需求将继续减少 我们的技术,我们认为这可能会在未来产生不利影响。

开启 2022年6月2日和2022年7月21日,美国食品和药物管理局更新了安全通报,认可了Renuvion® 的新510(k)许可 真皮手套,以及Renuvion® APR手机的扩展适应症。Renuvion® Dermal 的 510 (k) 许可证 handpiece 允许外科医生进行皮肤修复手术,以治疗中度至重度的皱纹和皱纹,但有限 适用于菲茨帕特里克皮肤类型 I、II 或 III 的患者。Renuvion® APR手机的510(k)间隙现在可以解决改善的问题 颈部和下肢区域出现松弛(松弛)的皮肤。

顾客

在 在美国,我们主要通过直接销售队伍向医生、整容外科办公室和外科手术室销售我们的Renuvion® 产品 中心。在美国以外,我们所有的产品主要通过我们的分销商网络销售。

产品

我们的 先进能源产品由我们的氦等离子体技术系列(Renuvion® 和 J-Plasma®)组成。这些产品线包括 包括一台多功能发电机、一部手机和一套氦气供应。射频能量由发电机传送到手机并使用 为电极通电。当氦气穿过带电电极时,会生成氦等离子体,从而进行传导 以精确的氦等离子体束的形式将射频能量从电极传送到患者。通过以下方式传递给患者的能量 氦等离子体束的独特之处在于它允许以传统方式无法实现的方式向组织施加热量 单极或双极技术。

氦气 等离子发生器

始终如一 2021 年,我们继续向外部市场推出最新一代的 Renuvion® 发电机 Renuvion® System 3 美国这种高频电外科发生器可用于输送射频能量和/或氦等离子体进行切割、凝固 并在开腹和腹腔镜手术中消融软组织。这款新发电机专为搭配我们的 Renuvion® 使用而设计 APR 手机,并具有增强功能,例如焦耳计数器,能够显示输送给患者的能量,以及 新的自动双极功能,扩展了系统的手术能力。这些新产品的发布范围继续扩大 我们的氦等离子体技术的手术基础,为外科医生提供访问其他解剖位置所需的工具 并执行特定程序。

一次性 投资组合

我们 为开腹手术和腹腔镜手术提供各种不同的手部件。这些设备产生的氦基等离子体具有 事实证明,与 CO2 激光、氩等离子体和射频能量相比,可提供更高的精度和控制力,对组织造成的热损伤更少 目前市场上可用的产品。该技术具有一般指示,可用于切割、凝固和消融 软组织。整个医学和科学界仍在继续研究氦等离子体的优点。我们相信 整容手术的应用是这项技术的主要机会领域。2020 年,我们完成了新一代产品的发布 美国市场上的 APR 手机。2021 年,我们开始推出这些新的
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手柄 在我们的国际市场上,专为微创用途而设计,具有改进的人体工程学和安全功能。

竞争

目前, 我们是唯一一家提供氦基等离子体和可伸缩刀片产品的公司。但是,也有基于射频的竞争对手,氩等离子体 我们的目标市场的竞争对手和二氧化碳激光器的竞争对手。我们认为我们的竞争地位没有改变。

诉讼

这个 医疗器械行业的特点是索赔和诉讼频繁,公司可能会面临各种索赔、诉讼 以及我们正常业务过程中的程序。此类索赔可能包括现任或前任员工、分销商和分销商提出的索赔 竞争对手、与我们的产品营销和促销有关的索赔以及产品责任索赔。

在 除了先前向美国证券交易委员会披露的证券集体诉讼外,该公司还参与了多起法律诉讼 与我们的氦等离子体技术的使用有关,原因是有人指控在营销、促销标签外用途方面存在疏忽 本公司的产品、产品责任索赔和/或对雇员涉嫌医疗过失的投诉 公司的设备。这些法律诉讼的结果不在公司的控制范围内,可能不为人所知 很长一段时间。它认为此类索赔已由保险充分承保;但是,就该公司的一项索赔而言 承运人,该公司在可用的总体承保水平上存在争议。尽管如此,在意见中 就管理层而言,公司有合理的辩护,此类索赔不论是个人还是总体而言,预计都不会导致 对其财务状况、经营业绩和现金流产生了重大的不利影响。但是,如果损害赔偿超过 管理层认为公司保单的总承保限额,或者如果其保险公司放弃保险 与这些索赔相关的费用有可能对我们的合并财务状况和业绩产生重大不利影响 运营和现金流量。

食品药品管理局 和其他政府法规

我们的 产品是受美国食品和药物管理局以及美国其他监管机构广泛监管的医疗器械 各州和国外。美国食品和药物管理局根据与医疗器械相关的风险将医疗器械分为三类之一 以及合理确保设备安全性和有效性所必需的控制措施。这三个类别是:
课堂 I,风险最低的产品,要求遵守医疗器械的一般控制措施,包括标签、机构注册, 设备产品清单、不良事件报告,对于某些产品,还要遵守 FDA 规定的良好生产规范 质量体系法规;
课堂 II,包括中等风险设备,还要求遵守一般控制措施,在某些情况下,还要求遵守所谓的特殊控制措施 其中可能包括绩效标准、特定标签要求或上市后监督义务;通常为一类 II 设备还需要美国食品和药物管理局对上市前通知(也称为 “510 (k) 申请”)进行上市前审查和批准 以及遵守设备的质量体系法规/良好制造规范;以及
课堂 三、通常可植入或维持生命的高风险设备,还要求遵守医疗器械的通用控制规定 和质量体系法规,但通常必须经过更长的上市前审批才能进入市场 批准(PMA)申请。批准的 PMA 可以包括批准后的条件和上市后的监管要求,类似于 可能对二类设备实施的一些特殊控制。

之前 在引入美国市场时,我们的产品必须通过510(k)上市前获得美国食品和药物管理局的上市许可或批准 通知或上市前批准流程。迄今为止,我们的产品已被归类为二类中等风险医疗器械 它们基本上等同于合法销售的设备,因此需要经过510(k)审查和许可程序。

510 (k) 上市前通知流程

课堂 II 设备通常需要美国食品和药物管理局的上市前审查和许可,这是通过提交上市前的 510(k)份来完成的 在设备上市之前发出通知。要获得 510 (k) 许可,我们必须证明新设备基本上是等效的 移至另一台具有 510 (k) 许可或祖父身份的设备,或从 III 类重新归类为 II 类或类的设备 我-与新设备进行比较的这个设备被称为 “谓词设备”。在某些情况下,我们可能需要这样做 进行临床试验以支持实质等效的主张。如果需要临床试验,我们可能需要提交 研究设备豁免(IDE)的申请,必须在临床研究开始之前获得美国食品和药物管理局的批准, 除非该设备和临床研究被美国食品和药物管理局视为非重大风险或不受IDE要求的约束。
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是否 无论涉及医疗器械的临床研究是否需要IDE,相应的机构审查委员会(IRB)都必须进行审查 并在研究方案启动之前予以批准。自上市前通知提交之日起,通常需要三个月的时间 获得美国食品和药物管理局的最终510(k)许可决定,但可能要长得多。医疗器械获得 510 (k) 许可后 信函,授权对新设备进行商业营销,以提供一种或多种具体的使用指示,任何可能的修改 严重影响其安全性或有效性,或者可能构成其预期用途的重大变化,需要提交 新的510(k)通知,或者可能需要从头分类或PMA。美国食品和药物管理局允许每家公司做出这样的决定, 但是美国食品和药物管理局可以将该决定作为公司例行合规审计的一部分进行审查。如果美国食品和药物管理局不同意公司的观点 决定不事先寻求美国食品和药物管理局的授权,美国食品和药物管理局可能会要求该公司寻求额外的510(k)许可或上市前批准。 美国食品和药物管理局还可以要求该公司停止销售和/或召回相关医疗器械,直至其监管状态 已解决。

售后营销 合规义务

无论如何 医疗器械通过哪种上市前途径进入美国市场,在设备投放市场后,有许多监管机构 要求继续适用。其中包括:

这 美国食品和药物管理局的质量体系法规(“QSR”),要求制造商,包括第三方制造商,必须遵守 在各个方面均采用严格的设计、测试、控制、文档和其他良好的生产规范和质量保证程序 制造过程(除非某一设备类别不受美国食品和药物管理局的此项要求的约束,例如许多类别的设备 I 设备);
标签 法规和美国食品和药物管理局禁止促销用于未经批准或未经批准的用途(称为标签外用途)的产品,以及 作为提供有关风险和收益的充分信息的要求;
医疗的 设备报告法规,要求制造商向食品和药物管理局报告公司得知的设备可能发生的任何事件 造成或促成死亡或重伤或故障,可能导致或促成死亡或 如果再次发生故障,则会受到严重伤害;
更正 以及移除报告法规,要求制造商向食品和药物管理局报告现场更正和设备召回或拆除情况 如果旨在降低设备对健康的风险或补救由以下原因引起的违反《美国食品、药品和化妆品法》的行为 可能对健康构成风险的设备;
上市后 监控法规,如果美国食品和药物管理局发布了上市后监管令且出现故障,则适用于 II 类或 III 类设备 的设备有合理的可能性会对健康造成严重的不利影响,预计该设备将得到大量使用 在儿科人群中,该设备计划在人体内植入一年以上,或者该设备打算植入人体 用于维持或维持生命,也可在用户设施之外使用;
定期的 以及美国食品和药物管理局的因果检查,以审查制造商的设施及其是否符合美国食品和药物管理局的适用要求;以及
这 美国食品和药物管理局的召回权限,它可以要求或命令设备制造商从市场上召回违规产品 适用的法律和法规。

因为 我们的客户是医疗保健提供商,我们的业务也可能受到州、联邦和外国法律法规的约束 医疗保健欺诈、浪费和滥用,需要定价和财务关系的透明度。


开启 2022年2月18日,我们收到了美国食品和药物管理局的请求,要求提供有关我们向其提交的某些医疗器械报告的信息 该机构。我们与该机构充分合作,并向美国食品和药物管理局提供了所需的信息。2022年3月14日,美国食品药品管理局发布了 一项安全通讯,警告消费者和医疗保健提供者不要在其之外使用我们的先进能源产品 美国食品药品管理局批准的适应症,一般用于在开腹和腹腔镜外科手术中切割、凝固和消融软组织。 我们将继续与美国食品和药物管理局合作,争取获得更多适应症的510(k)许可。我们正在评估什么 《安全通报》将对我们的经营业绩、现金流和财务状况产生任何影响(如果有)。

开启 2022年6月2日和2022年7月21日,美国食品和药物管理局更新了医疗器械安全通讯,认可了Renuvion® 新的510(k)许可 真皮手套,以及Renuvion® APR手机的扩展适应症。Renuvion® Dermal 的 510 (k) 许可证 handpiece 允许外科医生进行皮肤修复手术,以治疗中度至重度的皱纹和皱纹,但有限 适用于菲茨帕特里克皮肤类型 I、II 或 III 的患者。Renuvion® APR手机的510(k)间隙现在可以解决改善的问题 颈部和下肢区域出现松弛(松弛)的皮肤。

医疗 设备单一审核计划 (“MDSAP”)

这个 国际医疗器械监管机构论坛(“IMDRF”)认识到,全球审计和监测方法 医疗器械的制造可以在国际范围内提高其安全性和监督水平。IMDRF 创立了一部作品 该小组为推进 MDSAP 制定了具体的文件。医疗器械单一审核计划允许 MDSAP
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认可的 审计组织将对医疗器械制造商进行单一监管审计,以满足以下方面的相关要求 参与该计划的监管机构。根据其对MDSAP最终试点报告的评估,MDSAP监管机构 管理局理事会(国际MDSAP管理机构)确定,MDSAP试点项目令人满意地证明了其可行性 医疗器械单一审核计划。2021 年 10 月,我们成功地对我们的注册商 GMED SAS 进行了年度 MDSAP 审计。那里 在这次MDSAP审核中,没有发现与我们产品的安全性或有效性相关的观察结果。FDA 接受 MDSAP 审计报告 作为原子能机构例行视察的替代品.

OEM 分段

我们 利用我们在设计、开发和制造电外科设备方面的专业知识,生产发电机及相关设备 通过 OEM 协议为大型知名医疗器械制造商以及有需求的初创公司提供配件 我们的能源设计。关于2018年与Symmetry Surgical签订的资产购买协议,我们签订了制造协议 以及为期十年的供应协议,根据该协议,我们将生产某些产品并按商定的价格向他们出售。收入, 本协议产生的成本和支出作为收入的一部分在我们的《合并运营报表》中报告,或 我们的原始设备制造商报告板块的运营亏损。

这个 我们可能提供的证券

我们 可以发行我们的普通股、优先股、各种系列的债务证券和/或认股权证,以购买任何此类股票 根据本招股说明书,不时按价格计算总价值不超过1亿美元的个别证券或单位证券 其条款将在任何发售时确定。本招股说明书向您提供了证券的一般描述 我们可以提供。每当我们根据本招股说明书提供某种类型或系列的证券时,我们都会提供一份招股说明书补充文件,该补充文件将 描述证券的具体金额、价格和其他重要条款,在适用范围内,包括:

指定 或分类;
聚合 本金金额或总发行价格;
成熟, 如果适用;
原版的 发放折扣(如果有);
比率 以及支付利息或股息的时间(如果有);
兑换, 转换、行使、交换或偿债基金条款(如有);
首选项 超过我们其他类别的证券(如果有);
限制性的 契约(如果有);
投票 或其他权利(如果有);
转换 或交换价格或汇率(如果有),以及(如果适用)任何有关转换或交换价格变更或调整的规定 或兑换或交换时的利率和证券或其他应收财产中的利率;以及
重要的 美国联邦所得税注意事项。
这个 招股说明书补充文件以及我们可能授权向您提供的任何相关的免费写作招股说明书也可以添加、更新或更改 本招股说明书或我们以引用方式纳入的文件中包含的信息。但是,没有招股说明书的补充或免费 撰写招股说明书将提供在本招股说明书生效时未在本招股说明书中注册和描述的证券 注册声明,本招股说明书是其中的一部分。

常见 股票。我们可能会不时发行普通股。普通股的持有人有权投一票 每股所有事项均由股东投票表决,且不具有累积表决权。视以下偏好而定 可能适用于当时已发行的任何优先股,普通股的持有人有权按比例分享 从合法可用资金中分红(如果有),董事会可自行决定不时申报 因此。如果我们进行清算、解散或清盘,我们的普通股持有人将有权按比例分股 在偿还所有债务和其他负债后,可以合法分配给股东的净资产中。主题 以满足向任何已发行优先股持有人、普通股持有人提供的任何清算优先权 股票没有优先权或其他认购权,此类股票没有转换权或赎回权。

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首选 股票。我们可能会不时以一个或多个系列发行优先股。权利、偏好和特权 每个完全未发行系列的股份及其任何资格、限制或限制,包括股息权, 转换权、优先购买权、赎回或回购条款、清算优惠、偿债基金条款和数量 构成任何系列的股份或任何系列的指定将在将要提交的指定证书中列出 与特拉华州国务卿会面。可转换优先股将可转换为我们的普通股或可兑换成其他股票 证券。转换可能是强制性的,也可以由您选择,并且将按规定的转换率进行转换。

债务 证券。我们可能会不时发行一个或多个系列的债务证券,既可以是优先债券,也可以是次级债券,也可以作为优先债券 或次级可转换债务。优先债务证券的排名将与任何其他无抵押和无次级债务相同。这个 在工具中描述的范围和方式下,次级债务证券在支付权方面将处于次要地位和次要地位 管理债务,归结为我们所有的优先债务。可转换债务证券将可转换为我们的普通债券或可兑换成我们的普通股证券 股票或其他证券。转换可能是强制性的,也可以由您选择,并且将按规定的转换率进行转换。

这个 债务证券将根据一份或多份称为契约的文件发行,契约是我们与全国银行协会之间的合同 或其他符合条件的当事方,作为受托人。在本招股说明书中,我们总结了债务证券的某些一般特征。我们敦促 但是,您需要阅读适用的招股说明书补充文件(以及我们可能授权向您提供的任何免费书面招股说明书) 与所发行的一系列债务证券以及包含债务证券条款的完整契约有关。 一份契约形式已作为注册声明的附物提交,本招股说明书是其中的一部分,还有补充契约 包含所发行债务证券条款的债务证券形式将作为证物提交登记 本招股说明书是其中的一部分或将以引用方式纳入我们向美国证券交易委员会提交的报告中的声明。

认股权证。我们 可以发行认股权证,购买一个或多个系列的普通股、优先股和/或债务证券。我们可能会签发认股权证 独立或与普通股、优先股和/或债务证券一起使用,认股权证可以附着或分开 来自这些证券。在本招股说明书中,我们总结了认股权证的某些一般特征。但是,我们敦促您阅读 与特定内容相关的适用的招股说明书补充文件(以及我们可能授权向您提供的任何免费书面招股说明书) 所提供的一系列认股权证,以及包含以下条款的完整认股权证协议和/或认股权证证书 认股权证。

单位。 我们可能会以一个或多个系列发行由普通股、优先股、债务证券和/或认股权证组成的单位,用于收购 普通股、优先股和/或债务证券的任意组合。在本招股说明书中,我们总结了某些一般情况 单位的特点。但是,我们敦促您阅读适用的招股说明书补充文件(以及我们可能提供的任何免费写作招股说明书) 授权向您提供)与所提供的系列商品以及包含以下内容的完整单位协议 单位的条款。

我们 可以通过我们将颁发的单位证书来证明每个系列的单位。单位可以根据我们签订的单位协议发行 和单位特工在一起。如果适用,我们将在与之相关的招股说明书补充文件中注明单位代理人的名称和地址 提供的特定系列的单元。

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警告 关于前瞻性陈述的说明

这个 招股说明书包含《证券法》第27A条所指的有关我们业务、财务的前瞻性陈述 状况、经营结果和前景。诸如 “期望”、“预期”、“打算” 之类的词语 “计划”、“目标”、“预测”、“相信”、“寻求”、“估计”, 以及此类词语的类似表述或变体旨在识别前瞻性陈述。但是,这些并不是排他性的 识别前瞻性陈述的方法。尽管本招股说明书中包含的前瞻性陈述反映了我们的诚意 判断,这样的陈述只能基于我们目前已知的事实和因素。因此,前瞻性陈述是 本质上受风险和不确定性的影响,实际结果可能与中讨论的结果和结果存在重大差异 前瞻性陈述,包括但不限于与监管环境相关的风险、不确定性和假设 公司受其约束,包括公司获得美国产品必要批准的能力 食品药品监督管理局以及国内外其他政府和监管机构;其影响 美国食品和药物管理局最近关于我们业务和运营的安全通报;与 COVID-19 疫情影响相关的因素;突然 或商品价格和供应的极端波动,包括供应链中断;总体经济、商业的变化 或人口状况或趋势;地缘政治环境的变化和影响;负债和成本 公司可能会因未决或威胁的诉讼、索赔、争议或调查而招致损失。你应该审查风险和不确定性 本招股说明书中以” 为标题提及风险因素。”你不应该过分依赖前瞻性 声明,这些声明仅代表截至本招股说明书发布之日。我们没有义务公开更新任何前瞻性陈述 为了反映本招股说明书发布之日之后发生的任何事件或情况或目前未知的事实或条件或 意外事件的发生。此外,我们过去的业绩不一定代表未来的业绩,因此,我们不能 保证未来的结果、活动水平、表现或成就。可能导致实际结果与这些因素不同的因素 前瞻性陈述中讨论的内容包括但不限于:

更改 就美国或世界各地的总体经济、商业或人口状况或趋势或政治环境的变化而言, 包括国内生产总值的变化, 贸易战, 利率和通货膨胀;
我们的 能够完成足够数量的有吸引力的增长项目,部署与我们的目标相符的增长资本 对这些项目进行起诉,并在任何增长项目(包括持续的商业化)中实现有针对性的风险调整后回报 我们的氦等离子体技术;
这 监管环境,包括我们获得美国食品药品管理局和其他政府和监管机构必要批准的能力 国内和国际,包括最近的 FDA 医疗器械安全通报对新兴安全的影响 我们产品的信号;
我们的 估算合规成本、遵守合规成本的任何变动、监管机构实施的费率以及我们的关系和权利的能力 根据政府机构和当局签订的合同以及与之签订的合同;
中断 或其他特殊或不可抗力事件,以及为此类事件或干扰造成的损失投保的能力,包括 由 COVID-19 或其他全球流行病造成的干扰;
突然 或商品价格和供应的极端波动,包括供应链中断;
更改 在影响我们的业务和整个医疗器械行业的竞争动态中;
技术性的 创新导致医疗器械行业竞争加剧;
更改 在医疗保健政策中;
我们的 能够做出其他安排以应对可能影响供应商设施的任何中断或停工 我们的业务所依赖的业务;
继续 美国环保局对环氧乙烷灭菌商用工厂的严格监管导致更多工厂关闭,导致 我们经过商业消毒的手机的供应减少;
我们的 实施运营和内部增长战略的能力;
环境的 风险,包括气候变化和天气条件的影响;
这 天气事件的影响,包括可能的飓风、龙卷风和/或季节性极端情况;
计划外的 技术和机械系统的中断和/或故障;
网络安全 影响关键系统或数据的漏洞;
工作 劳动中断或其他停工;

风险 因素
投资 我们的证券涉及某些风险。你应该仔细考虑标题下第 1A 项中包含的风险因素”风险 因素” 以及我们截至财政年度的10-k表年度报告中的其他内容 2021 年 12 月 31 日以及我们截至2022年9月30日的财季的 10-Q 表季度报告,这些报告已纳入 本招股说明书以引用为准,由我们提交的后续财政年度或财政季度的年度或季度报告所更新 与美国证券交易委员会合并。参见”在哪里可以找到更多信息” 以获取有关如何获取这些文档副本的信息。您还应仔细考虑风险和其他信息 可能包含在与特定证券发行有关的任何招股说明书补充文件中,或以引用方式纳入其中。 每个 的参考风险和不确定性可能会对我们的业务、经营业绩和财务状况产生不利影响,以及 对我们证券投资的价值产生不利影响。我们不知道或我们认为的其他风险和不确定性 非实质性也可能对我们的业务、经营业绩和财务状况以及对我们的投资的价值产生不利影响 证券。

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使用 的收益
除非 在适用的招股说明书补充文件中另有规定,我们目前打算使用出售证券的净收益 本招股说明书提供的用于营运资金和其他一般公司用途,包括扩大我们的销售和营销、资本 支出、设施扩建、补充业务或产品、技术或业务的收购以及偿还债务 我们可能会不时招致。我们实际支出的时间和金额将基于许多因素,包括现金流 来自运营和我们业务的预期增长。因此,除非招股说明书补充文件中另有说明,否则我们的 管理层将有广泛的自由裁量权来分配发行的净收益。

描述 的资本存量

这个 以下只是我们普通股和优先股的实质条款摘要, 一起 通过其他信息,我们可能会在任何适用的招股说明书补充文件中包含这些信息。 因为它只是一个摘要,所以确实如此 不包含所有可能对您很重要的信息。因此,你应该仔细阅读以下更详细的规定 我们的公司注册证书(经修订)和我们的章程(均已向美国证券交易委员会提交)以及适用的条款 特拉华州法律。

已授权 资本化

我们的 法定股本包括75,000,000股普通股,面值每股0.001美元,以及1,000万股 “空白” 股票 查看” 优先股,面值每股0.001美元。截至2022年11月21日,共发行了34,597,822股普通股 以及未偿还的,由大约600名登记在册的股东持有。由于许多股东选择以该名义持有股份 我们估计他们的经纪公司的实际股东人数超过3500人。

常见 股票

持有者 的普通股有权在所有由股东投票的事项上每股投票一票,并且没有 累积投票权,视当时任何已发行优先股可能适用的优惠而定。持有者 的普通股有权按比例分摊股息(如果有),正如董事会可能不时宣布的那样 由其自行决定使用因此合法可用的资金。如果我们进行清算、解散或清盘,我们的持有人 普通股将有权按比例分享付款后合法可分配给股东的净资产 我们所有的债务和其他负债。普通股持有人没有优先权或其他认购权,也没有 此类股份的转换权或赎回。

首选 股票

我们的 经修订的公司注册证书规定,我们的董事会有权在股东不采取进一步行动的情况下, 在一个或多个系列中发行不超过指定数量的优先股,并确定权利、优惠、特权和 对该优先股的限制,包括股息权、转换权、投票权、赎回条款、清算优惠, 偿债基金条款和构成任何系列的股票数量或系列的指定,无需进一步投票或采取行动 股东。

如果 我们发行优先股,董事会将确定优先股的权利、优惠、特权和限制 与该系列相关的指定证书中的每个系列。我们将以引用方式将其作为附录纳入注册中 包含本招股说明书或作为 8-k 表格最新报告(任何指定证书的形式)的附录的声明 这描述了我们在发行相关系列优先股之前发行的优先股系列的条款。 此描述将包括:

这 标题和规定价值;
这 我们发行的股票数量;
这 每股清算优先权;
这 购买价格;
这 股息率、期限和支付日期以及股息的计算方法;
是否 股息将是累积的或非累积的,如果是累积的,则为股息累积的起始日期;
这 任何拍卖和再营销的程序(如果有);
这 偿债基金的准备金(如果有);
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这 赎回或回购条款(如果适用),以及对我们行使这些赎回和回购能力的任何限制 权利;
任何 优先股在任何证券交易所或市场上市;
是否 优先股将转换为我们的普通股,如果适用,还将转换价格或计算方式, 以及转换周期;
投票 优先股的权利(如果有);
先发制人 权利(如果有);
限制 转让、出售或其他转让(如果有);
一个 讨论适用于优先股的任何重要或特殊的美国联邦所得税注意事项;
这 如果我们清算、解散或清盘业务,优先股在股息权和权利方面的相对排名和偏好;
任何 对发行任何类别或系列优先股的限制,优先股排名高于或等于该系列优先股 至于我们清算、解散或清盘事务时的股息权和权利;以及
任何 优先股的其他具体条款、优先权、权利或限制或限制。

这个 优先股的发行,无论是根据本次发行还是以其他方式发行,都可能对投票权、转换或其他方面产生不利影响 我们普通股持有人的权利。优先股可以快速发行,其条款旨在延迟或防止控制权的变化 我们公司或使解雇管理层变得更加困难。此外,优先股的发行可能会产生减少的效果 我们普通股的市场价格。

转移 代理人和注册商

这个 我们普通股的过户代理人和注册机构是曼哈顿过户登记公司。它的电话号码是 877-645-8691。

清单

我们的 普通股在纳斯达克股票市场有限责任公司上市,股票代码为 “APYX”。

特拉华 一般公司法第 203 条

如 根据特拉华州法律组建的公司,我们受特拉华州通用公司法第203条的约束 (“DGCL”),它限制了我们与 “感兴趣的股东” 之间的某些业务合并(一般而言, 在随后的三年内拥有我们已发行有表决权股票15%或以上的股东或其关联公司或关联公司 股东成为 “感兴趣的股东” 的日期。如果 (i) 在利害关系人之前,这些限制不适用 股东变成,董事会批准业务合并或股东参与的交易 (ii)在任何人成为利益股东的交易完成后成为利益股东,例如 感兴趣的股东拥有交易开始时我们已发行的有表决权股票的至少 85%(不包括所拥有的股份) 由某些员工持股计划和同时是我们的董事和高级职员的人员(或(iii)在该日期或之后提交 感兴趣的股东变成这样,业务合并既要经过董事会的批准,又要每年获得授权 或我们的股东特别会议,非经书面同意,由至少未缴表决票的66-2/ 3%投赞成票 股票不归感兴趣的股东所有。

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局限性 责任与美国证券交易委员会在《证券法》负债赔偿问题上的立场披露

如 根据特拉华州法律的允许,我们在公司注册证书中采用了限制或取消个人责任的条款 我们的董事违反了其作为董事的信托谨慎义务。谨慎义务通常要求在采取行动时这样做 董事代表公司根据合理获得的所有重要信息做出明智的商业判断 他们。因此,董事不会就金钱损失或违反信托义务向我们或我们的股东承担个人责任 作为董事,以下方面的责任除外:

任何 违反董事对我们或我们的股东的忠诚义务;
任何 非诚意的行为或不作为或涉及故意不当行为或故意违法的行为;
任何 根据DGCL第174条,与非法股票回购、赎回或其他分配或支付股息有关的行为;或
任何 董事从中获得不正当个人利益的交易。
这些 责任限制不影响公平补救措施的可用性,例如禁令救济或撤销。我们的证书 注册还授权我们在特拉华州允许的最大范围内对我们的高管、董事和其他代理人进行赔偿 法律。

就此而言 因为可以允许董事、高级管理人员和控股人赔偿根据1933年《证券法》产生的责任 根据上述规定或其他规定,我们被告知,美国证券交易委员会认为此类赔偿 违反了1933年《证券法》中表述的公共政策,因此不可执行。

描述 的债务证券

我们 可以发行一个或多个系列的有担保或无担保债务证券,可以是优先债务或次级债券,也可以作为优先债务或次级债券 可转换债务。尽管我们在下文总结的条款将普遍适用于我们在本招股说明书中可能提供的任何债务证券, 我们将在适用的招股说明书补充文件中更详细地描述我们可能提供的任何债务证券的特定条款。 根据招股说明书补充文件提供的任何债务证券的条款可能与下述条款不同。当你阅读本节时, 请记住,适用的招股说明书补充文件中描述的债务证券的具体条款将予以补充,并且可能会 修改或替换本节中描述的一般条款。适用的招股说明书补充文件之间是否有任何差异 而本招股说明书中,适用的招股说明书补充文件将占主导地位。除非上下文另有要求,否则每当我们提到 契约,我们还指任何规定特定系列债务证券条款的补充契约。

我们 可以根据契约发行债务证券,我们将与契约中注明的受托人签订该契约。如果我们进入 契约,该契约将符合1939年《信托契约法》的资格,该契约自契约签订之日起生效。我们使用 “受托人” 一词是指契约下的受托人。

普通的

如果 我们发行债务证券,我们将在适用的招股说明书补充文件中描述所发行系列债务证券的条款, 包括:

这 债务证券的所有权或名称;
是否 债务证券将是有担保或无抵押的,以及任何有担保债务的条款;
这 任何系列次级债务证券的从属条款;
任何 对债务证券的总本金额的限制;
这 债务证券的发行日期以及我们将支付债务证券本金的一个或多个日期;
这 利率,可以是固定的,也可以是可变的,或者确定利率和利息开始累积日期的方法, 支付利息的一个或多个日期以及利息支付日期的记录日期或确定此类日期的方法;
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这 确定债务证券本金、溢价或利息金额的方式,前提是这些金额 可以参照基于债务证券计价以外的一种或多种货币的指数来确定 或指定为应付款,或参照商品、商品指数、证券交易所指数或金融指数;
这 债务证券的面值货币;
如果 债务证券的本金、溢价或利息将以一种或多种货币或货币单位支付,但不是 那个或那些以债务证券计价的债券,这些付款的汇率将以何种方式计算 待定;
这 支付债务证券本金、溢价和利息的一个或多个地点,任何系列的债务证券 可提交转让、交换或转换登记,以及就以下事项向我们发出或向我们提出的通知和要求 可以发行债务证券;
这 支付债务证券本金、溢价或利息的对价形式;
这 我们赎回债务证券的条款和条件;
任何 我们必须根据任何偿债基金、摊销或类似条款赎回或购买债务证券的义务或 债务证券持有人的选择权;
这 我们可以根据债务证券持有人的选择回购债务证券的日期和价格 以及这些回购义务的其他详细条款和条款;
这 发行债务证券时使用的面额,如果面额为1,000美元及其任何整数倍数除外;
这 如果不是本金,则在宣布加速到期日时应付的债务证券本金的一部分 金额;
是否 债务证券将按任何原始发行折扣以及此类债务证券可能获得的折扣金额发行 发行;
是否 债务证券将以认证债务证券或全球债务证券的形式发行,在这种情况下,将以存托人的形式发行 此类全球证券或证券以及此类全球证券或证券权益所依据的条款和条件(如果有) 可以全部或部分兑换成由此所代表的个别证券;
供应, 如果有,用于抵押该系列的全部或部分债务证券,以及相关条款中的任何增加或更改 达到满意和解除负担;
这 债务证券的形式;
这 债务证券可兑换或兑换为他人证券或财产的条款和条件, 如果有,以及为允许或促进此类转换或交换而进行的任何增补或更改(如果有);
是否 债务证券将受从属地位的约束,此类从属地位的条款也将受其约束;
供应, 如果有,在特定事件发生时向债务证券持有人授予特殊权利;
任何 对债务证券可转让性的限制或条件;
任何 增加或修改适用于此类系列证券的与受托人薪酬和报销有关的条款;
任何 本招股说明书或契约中描述的债务证券违约事件的补充或变更;以及 本招股说明书或契约中与债务证券有关的加速条款的任何变化;
任何 本招股说明书或契约中描述的债务证券契约的补充或变更;以及
任何 债务证券的其他条款,这些条款可能会修改或删除契约的任何条款。

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转换 或交换权

如果 我们发行债务证券,我们将在招股说明书的补充中列出一系列债务证券可能依据的条款(如果有) 可以兑换成我们的普通股或其他证券,也可以兑换成我们的普通股或其他证券。我们将包括关于是否转换的条款 或者交换是强制性的,由持有人选择或由我们选择。我们可能会包括股票数量所依据的条款 该系列债务证券持有人获得的普通股或其他证券的数量将受到调整。

整合, 合并或出售

除非 我们在适用于特定系列债务证券的招股说明书补充文件中另有规定,契约将不包含 任何限制我们合并、整合、出售、转让、转让或以其他方式处置全部或实质性资产的能力的协议 我们所有的资产。但是,此类资产的任何继承人或收购者都必须承担我们在契约或 债务证券,视情况而定。

除非 我们在适用的招股说明书补充文件中另有规定,债务证券将不包含任何可能为持有人提供费用的条款 在我们发生控制权变更或发生高杠杆交易的情况下,债务证券的额外保障 (不论此类交易是否导致控制权的变更), 这可能会对债务证券的持有人产生不利影响.

活动 契约下的违约

除非 我们在适用于特定系列债务证券的招股说明书补充文件中另有规定,以下是违约事件 根据契约,我们可能发行的任何系列债务证券:

如果 我们未能在到期应付利息时支付利息,我们的违约持续了30天以上,还款时间没有延长 或延期;
如果 我们未能在到期应付时支付本金、保费或偿债基金(如果有),而且我们的失败持续了超过 30 天,付款时间没有延长或延迟;
如果 我们没有遵守或履行与该系列债务证券或契约中包含的此类系列有关的任何其他契约, 除了专门与另一系列债务证券持有人有关并使其受益的契约外,我们的失败仍在继续 在我们收到本金总额不少于多数的受托人或持有人书面通知后的60天内 适用系列的未偿债务证券;
如果 特定的破产、破产或重组事件发生在我们身上;以及
任何 适用协议或契约(如果有)或招股说明书补充文件中规定的其他违约事件 转到该系列的债务证券。

除非 我们在适用于特定系列债务证券的招股说明书补充文件中另有规定,没有违约事件 对特定系列的债务证券(某些破产、破产或重组事件除外)必然构成 任何其他系列债务证券的违约事件。违约事件的发生可能构成事件 根据我们可能不时达成的任何银行信贷协议,违约行为。此外,某些事件的发生 根据我们的某些其他未偿债务,违约或契约下的加速偿还可能构成违约事件 不时。

如果 未偿还时任何系列债务证券的违约事件发生并仍在继续,则受托管理人 或者持有该系列未偿债务证券本金不少于多数的持有人可以通过发出通知 写信给我们(如果持有人给出,则写信给受托人),宣布本金到期并立即支付(如果是债务) 该系列的证券是折扣证券,即该系列条款中可能规定的本金部分) 该系列所有债务证券的溢价以及应计和未付利息(如果有)。本金多数的持有者 受影响系列的未偿债务证券金额可以免除该系列的任何违约或违约事件 及其后果,与本金、保费(如果有)或利息支付有关的违约行为或违约事件除外,除非我们有 根据契约纠正了违约或违约事件。任何豁免均应纠正违约或违约事件。
我们 请您参阅与任何系列债务证券相关的招股说明书补充文件,这些债务证券是特定条款的折扣证券 涉及在违约事件发生时加速支付此类折扣证券的部分本金。
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主题 根据契约的条款,如果契约下的违约事件发生并持续下去,则受托人将无效 应适用契约持有人的要求或指示,有义务行使该契约规定的任何权利或权力 一系列债务证券,除非这些持有人向受托人提供了合理的赔偿。本金多数的持有者 任何系列的未偿债务证券的金额将有权指示进行任何程序的时间、方法和地点 要求受托人就债务证券行使任何可用的补救措施,或行使赋予受托人的任何信托或权力 在该系列中,前提是,根据契约的条款,受托人无需采取其认为的任何行动 律师的建议可能涉及个人责任, 或者可能对未参与诉讼的持有人造成不当的偏见.

一个 任何系列债务证券的持有人只有权根据契约提起诉讼或指定接管人 或受托人,或在以下情况下寻求其他补救措施:

这 持有人此前曾以书面形式通知受托人,该系列违约事件仍在继续;
这 该系列未偿债务证券本金总额中至少占多数的持有人已提出书面申请, 并且这些持有人已向受托人提供了合理的赔偿,以受托人身份提起诉讼;以及
这 受托人没有提起诉讼,也没有从多数持有人那里获得未偿还款项的总本金额 该系列的债务证券(或在该系列有法定人数的持有人会议上,多数股权的持有人) 在该会议上代表的该系列债务证券的本金金额(其他相互冲突的指示),此后60天内 通知、请求和报价。

这些 如果我们违约支付本金、溢价,则限制不适用于债务证券持有人提起的诉讼, 债务证券的利息(如果有)或利息。

我们 将定期向适用的受托人提交声明,说明我们对适用契约中特定契约的遵守情况。

修改 契约;豁免

这个 受托人和我们可以在未经任何持有人同意的情况下签订补充契约,以更改相关的适用契约 针对具体问题,除其他外,包括:

到 交出赋予我们的任何权利或权力;
到 提供、更改或取消对债务证券本金或溢价(如果有)支付的任何限制;前提是 任何此类行动均不得在任何重大方面对任何系列债务证券持有人的利益产生不利影响;
到 更改或取消契约的任何条款;前提是任何此类变更或取消只能生效 当在执行此类补充契约之前设立的任何系列中没有任何未偿债务证券时 有利于此类条款以及此类补充契约将适用于哪些条款;
到 证明另一家公司继承给我们;
到 提供证据,并规定继任受托人接受对一个或多个系列债务证券的任命;以及 增加或修改契约的条款,以促进多名受托人管理契约下的信托;
到 纠正契约中的任何模棱两可、错误、明显的错误、遗漏、缺陷或不一致之处,或使任何条款的案文保持一致 在契约中或任何补充契约中招股说明书、招股说明书补充文件适用部分中任何描述的补充契约中 或其他旨在逐字背诵契约或任何补充契约条款的要约文件;
到 根据契约的任何修正案,在必要或可取的情况下增加、修改或删除契约的任何条款 1939年的《信托契约法》;
到 对任何不会在任何实质方面对持有人利益产生不利影响的任何系列债务证券进行任何更改 此类债务证券;以及
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到 在允许或促进违约和解除所必需的范围内补充契约的任何条款 任何系列债务证券;前提是任何此类行动都不会对债务证券持有人的利益产生不利影响 此类系列或任何其他系列的债务证券。

在 此外,根据契约,我们和受托人可以通过书面文件更改一系列债务证券持有人的权利 每个系列未偿债务证券本金总额中至少占多数的持有人的同意,即 受影响。但是,除非我们在适用于特定系列债务证券的招股说明书补充文件中另有规定,否则我们 而且,受托人只有在征得任何受影响未偿债务证券的每位持有人的同意后才能进行以下更改:

延伸 该系列债务证券的固定到期日;
减少 本金、降低利息利率或延长利息支付时间,或减少赎回时应付的任何保费 任何债务证券;
减少 加速到期时应付的折扣证券的本金;
制作 以债务证券中所述货币以外的货币支付的任何债务证券的本金、溢价或利息;
削弱 有权提起诉讼,要求在任何系列债务证券的固定到期日当天或之后强制执行任何付款;
物质上 对转换或交换任何债务证券的任何权利的经济条款产生不利影响;以及
减少 债务证券的百分比,债务证券的持有人必须同意任何修订、补充、修改或豁免。

除了 对于某些特定条款,任何系列未偿债务证券本金中至少占多数的持有人 (或者,在达到法定人数的此类系列的持有人会议上,债务证券本金占多数的持有人) 在该系列会议上派代表的此类系列中)可以代表该系列所有债务证券的持有人放弃我们的合规 附有契约的规定。任何系列未偿债务证券本金过半数的持有人可以 代表该系列所有债务证券的持有人,免除契约下过去与该系列相关的任何违约行为 及其后果,但拖欠支付该系列任何债务证券的本金、溢价或任何利息除外; 但是,前提是任何系列未偿债务证券本金过半数的持有人可以撤销 加速及其后果,包括加速导致的任何相关付款违约。

排放

这个 契约规定,我们可以选择解除对一个或多个系列债务证券的债务。在 为了行使我们对一系列债券的解除权,我们必须向受托人存入资金或政府债务 足以在付款之日支付该系列债务证券的所有本金、溢价(如果有)和利息 到期了。

表格, 交换和转账

我们 将仅以完全注册的形式发行每个系列的债务证券,不包括息票,除非我们在适用条款中另有规定 招股说明书补充材料,面额为1,000美元及其任何整数倍数。我们可能会临时发行一系列的债务证券 或永久的全球形式,作为账面记账证券,将存放在由我们指定并在招股说明书中注明的存托机构 关于该系列的补充。

在 持有人的期权,但须遵守契约条款和适用于全球证券的限制 适用的招股说明书补充文件,任何系列债务证券的持有人都可以将债务证券兑换成其他债务证券 同一系列,以任何授权面额计算,期限和本金总额相同。

主题 遵守适用的招股说明书补充文件中规定的契约条款和适用于全球证券的限制, 债务证券的持有人可以出示债务证券进行交易或进行转让登记,经正式认可或向债务证券持有人出示 根据我们或证券登记员的要求,在上面认可的转让表格,在安全登记处正式签署 或在我们为此目的指定的任何过户代理人的办公室办理。除非持有人在债务证券中另有规定 用于转让或交换的礼物或契约中的礼物,我们不会为任何转让或交换的注册收取任何服务费,但是 我们可能要求支付任何税款或其他政府费用。

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我们 将在适用的招股说明书补充文件中列出证券注册商以及除证券注册商之外的任何过户代理人, 我们最初为任何债务证券指定的。我们可能随时指定其他转让代理人或撤销该指定 任何过户代理人,或批准任何过户代理人行事的办公室变更,但我们需要维持的除外 每个系列债务证券的每个付款地点都有过户代理人。

如果 我们选择赎回任何系列的债务证券,我们不需要:

问题, 在营业开始后的15天内登记该系列的任何债务证券的转让或交换 在邮寄任何可能被选用于赎回的债务证券的赎回通知之日之前,并在收盘时结束 邮寄当天的营业时间;或
注册 全部或部分转让或交换任何如此选择赎回的债务证券,但任何债务证券的未赎回部分除外 我们正在部分赎回的债务证券。

信息 关于受托人

这个 受托人承诺只履行契约下的违约事件发生和持续期间 契约中特别规定的职责。在契约下发生违约事件时,受托人必须使用相同的程度 谨慎行事的人在处理自己的事务时会谨慎行事或使用。根据本条款,受托人是 没有义务应任何债务证券持有人的要求行使契约赋予的任何权力,除非 为其可能产生的成本、费用和负债提供合理的担保和赔偿。

付款 和向代理付款

除非 我们在适用的招股说明书补充文件中另有规定,我们将为任何利息支付任何债务证券的利息 向营业结束时以其名义注册债务证券或一种或多种前身证券的人的付款日期 在定期记录利息的日期。

除非 我们在适用的招股说明书补充文件中另有规定,我们将支付债务证券的本金以及任何溢价和利息 在契约受托人办公室购买特定系列,或者根据我们的选择,通过向持有人支付的电汇或支票付款。除非我们另有安排 在招股说明书补充文件中指出,我们将把受托人的公司信托办公室指定为唯一的付款代理人 关于特定系列的债务证券。我们将在适用的招股说明书补充文件中列出任何其他付款代理商 我们最初指定特定系列的债务证券。我们将在每个付款地点设立一个付款代理 特定系列的债务证券。我们向付款代理人或受托人支付的所有款项,用于支付本金或任何款项 在该等本金、溢价或利息后的两年结束时仍未申领的任何债务证券的溢价或利息 已到期,将向我们偿还,此后证券持有人只能向我们付款。

治理 法律

除非 我们在适用的招股说明书补充文件中另行规定,每份契约和债务证券都将受监管和解释 根据特拉华州的法律。

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描述 的认股权证

我们 可以发行认股权证购买债务证券、优先股或普通股。我们可以独立发行认股权证,也可以与之一起签发认股权证 我们在招股说明书补充文件下提供的任何其他证券。认股权证可以附在证券上或与证券分开。我们可能 根据单独的认股权证协议发行每系列认股权证,我们将与作为认股权证代理人的银行或信托公司签订该协议。 本节中与认股权证协议有关的陈述仅为摘要。这些摘要不完整。当我们发行时 认股权证,我们将在招股说明书补充文件中提供认股权证的具体条款和适用的认股权证协议。到 招股说明书补充文件中包含的信息与本摘要描述有何不同,您应该依赖这些信息 在招股说明书补充文件中。欲了解更多详情,我们建议您参阅适用的认股权证协议本身,我们将将其作为附录提交 以引用方式纳入万亿.e 注册声明,或以引用方式纳入注册声明。

普通的

我们 将在适用的招股说明书补充文件中描述与所发行认股权证相关的条款,包括:

这 认股权证的发行价格和总数量;
如果 适用、发行认股权证的证券的名称和条款以及每种认股权证发行的数量 此类证券或此类证券的每笔本金;
如果 适用,认股权证和相关证券可单独转让的日期和之后;
在 购买普通股或优先股的认股权证的情况,可购买的普通股或优先股的数量 在行使一份认股权证后,以及行使该认股权证时可以以的价格购买这些股票;
这 任何赎回或赎回认股权证的权利条款;
任何 关于变更或调整行使认股权证时可发行证券的行使价或数量的规定;
这 认股权证行使权的开始和到期日期;
这 可以以何种方式修改认股权证协议和认股权证;
联邦 持有或行使认股权证的所得税后果(如果重要);
这 行使认股权证时可发行的证券的条款;以及
任何 认股权证的其他具体条款、偏好、权利或限制或限制。

以前 在行使认股权证时,认股权证持有人将不享有行使认股权证时可购买的证券持有人的任何权利, 就购买普通股的认股权证而言,包括获得股息(如果有)或清算时付款的权利, 解散或结束我们的事务或行使投票权(如果有)。

运动 认股权证

每个 认股权证将使持有人有权以行使价购买我们在适用的招股说明书补充文件中指定的证券 我们在适用的招股说明书补充文件中对此进行了描述。除非我们在适用的招股说明书补充文件中另有规定,否则持有人 的认股权证可以在我们在适用条款中规定的到期日的指定时间内随时行使认股权证 招股说明书补充资料。到期日营业结束后,未行使的认股权证将失效。

持有者 的认股权证可以通过交付代表将要行使的认股权证的认股权证来行使认股权证 特定信息,并按照适用条款的规定,以即时可用的资金向认股权证代理人支付所需的款项 招股说明书补充资料。我们打算在任何认股权证协议和适用的招股说明书中补充以下信息 逮捕令持有人将被要求向授权代理人交付。

23


随后 所需款项的收据以及行使所需的任何认股权证或其他表格,正确填写并正式签署 在认股权证代理人的公司信托办公室或适用的招股说明书补充文件中指定的任何其他办公室,我们将发行 并交付行使后可购买的证券。如果少于认股权证或认股权证所代表的所有认股权证 行使后,我们将为剩余的认股权证签发新的认股权证或认股权证证书。如果我们在 适用的招股说明书补充文件,认股权证持有人可以将证券作为认股权证行使价的全部或部分交出。

治理 法律

除非 我们在适用的招股说明书补充文件中另有规定,认股权证和认股权证协议将受以下条款的管辖和解释 根据特拉华州的法律。

描述 单位数

我们 可以以任何组合发行由一种或多种债务证券、普通股、优先股和/或认股权证组成的单位。 每个单位的发放将使该单位的持有人也是该单位中每种证券的持有人。因此,持有者 单位的权利和义务将与每种所含证券的持有人相同。发行单位时所依据的单位协议可以 规定该单位中包含的证券不得在特定时间或任何时候单独持有或转让 日期。本节中有关单位协议的陈述仅为摘要。这些摘要不完整。当我们 发行单位,我们将在招股说明书补充文件中提供单位的具体条款和适用的单位协议。在某种程度上 招股说明书补充文件中包含的信息与本摘要描述不同,您应该依赖招股说明书补充文件中的信息 招股说明书补充资料。欲了解更多详情,我们建议您参阅适用的单位协议本身,我们将将其作为附录提交给,或 以引用方式纳入万亿.e 注册声明。

我们 将在适用的招股说明书补充文件中描述所发行系列单位的条款,包括:

这 单位和构成这些单位的证券的名称和条款,包括这些证券是否以及在何种情况下 可以单独持有或转让;
任何 管理单位协议中与下述条款不同的条款;以及
任何 有关单位或构成单位的证券的发行、支付、结算、转让或交换的规定。

所描述的条款 在本节中,以及 “股本描述”、“债务证券描述” 中描述的内容 而且 “认股权证描述” 将适用于每个单位以及每个单位中包含的任何普通股、债务证券或认股权证 分别是单位。

我们可能会发放单位 这样的数额和我们确定的许多不同的序列。

计划 的分布

我们 可以通过承销商或交易商、代理人或直接向一个或多个购买者出售证券。我们可能会出售证券 不时以固定价格进行一项或多笔交易,价格可能会不时更改,价格按现行市场价格进行 在销售时,以与该现行市场价格相关的价格或按议定的价格出售。随附的招股说明书补充文件 将描述证券的发行条款,包括:

这 任何承销商的姓名;
这 所发行证券的购买价格以及我们将从出售中获得的收益;
任何 超额配股期权,承销商可以根据该期权向我们购买更多证券;
任何 代理费或承保折扣以及其他构成代理人或承保人薪酬的项目;
任何 公开发行价格;
任何 允许或重新允许或支付给经销商的折扣或优惠;以及
任何 证券交易所或证券可能上市的市场。

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如果 承销商用于出售,他们将为自己的账户收购证券,并可能不时将证券转售给 以固定公开发行价格或按出售时确定的不同价格进行一项或多笔交易的时间。义务 购买证券的承销商将受适用的承保协议中规定的条件的约束。 我们可能会通过由管理承销商或承销商代表的承保集团向公众提供证券,但不是 一个辛迪加。在某些条件下,承销商将有义务购买招股说明书中提供的所有证券 补充。任何公开发行价格以及允许或重新允许或支付给经销商的任何折扣或优惠可能会不时变更为 时间。我们可能会使用与我们有实质关系的承销商。我们将在招股说明书补充文件中描述这种关系 指定承销商以及任何此类关系的性质。

我们 可以根据《证券法》第415条进行 “在市场上” 发行我们的普通股,这些股票是 在国家证券交易所或通过国家证券交易所的设施以非固定价格向现有交易市场发行 或通过交易所以外的做市商或通过做市商。

我们 可以直接出售证券,也可以通过我们不时指定的代理人出售证券。我们将列出参与发行和销售的任何代理商 证券,我们将在招股说明书补充文件中描述我们将向代理人支付的任何佣金。除非招股说明书附录 否则,我们的代理人将在其任命期间尽最大努力采取行动。

我们 可以与第三方进行衍生品交易,或私下向第三方出售本招股说明书未涵盖的证券 谈判的交易。如果适用的招股说明书补充文件表明,与这些衍生品有关的是,第三方可以 出售本招股说明书和适用的招股说明书补充文件所涵盖的证券,包括卖空交易。如果是这样,第三个 一方可以使用我们质押的证券或向我们或其他人借来的证券来结算这些销售或结清任何相关的未平仓借款 普通股,并可能使用从我们那里收到的证券来结算这些衍生品来结算任何相关的未平仓借款 的普通股。此类销售交易中的第三方将是承销商,如果本招股说明书中未指定,则将 在适用的招股说明书补充文件或本注册声明的生效后修正案中确定。

一些 或者我们通过本招股说明书提供的所有证券,除普通股外,可能是尚未发行的新证券 交易市场。我们向其出售证券进行公开发行和出售的任何承销商均可为这些证券开市, 但他们没有义务这样做,他们可以随时停止任何做市活动,恕不另行通知。因此,我们不能 向您保证我们提供的任何证券的流动性或持续交易市场。

全部 除普通股外,我们提供的证券将是尚未建立交易市场的新发行证券。任何 承销商可以交易这些证券,但没有义务这样做,可以停止任何做市活动 随时随地,恕不另行通知。我们无法保证任何证券交易市场的流动性。

我们 可能会向代理人和承销商提供与本次发行相关的民事责任的赔偿,包括以下方面的责任 《证券法》,或代理人或承销商可能为这些负债支付的款项缴纳的款项。 代理人和承销商可以在正常业务过程中与我们进行交易或为我们提供服务。

任何 承销商还可以根据第104条参与稳定交易、承保交易的辛迪加和罚款出价 根据经修订的1934年《证券交易法》。稳定交易涉及出价购买标的证券 在公开市场上以挂钩、固定或维持证券价格为目的。涵盖交易的辛迪加 涉及在分发完成后在公开市场上购买证券,以弥补辛迪加的空头头寸。

罚款 投标允许承销商在辛迪加最初出售证券时从辛迪加成员那里收回出售特许权 成员以银团形式购买,涵盖交易以弥补辛迪加的空头头寸。稳定交易,辛迪加 涵盖交易和罚款出价可能会导致证券价格高于没有交易时的价格。这个 承销商如果开始这些交易,可以随时终止这些交易。

类似 用于其他收购交易,承销商为弥补辛迪加的卖空或稳定市场价格而进行的购买 我们的证券可能起到提高或维持我们证券的市场价格或防止或缓解下跌的作用 以我们证券的市场价格为准。因此,证券的价格可能会高于原本可能存在的价格 在公开市场上。如果罚款出价会阻碍股票的转售,也可能会对股票价格产生影响 证券。

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任何 作为纳斯达克股票市场有限责任公司合格做市商的承销商可以共同参与被动做市交易 根据m条例第103条,在纳斯达克股票市场有限责任公司定价前的一个工作日内,在纳斯达克股票市场有限责任公司的股票 在普通股要约或出售开始之前发行。被动做市商必须遵守适用的交易量和价格 局限性,必须被认定为被动做市商。通常,被动做市商必须以不在的价格显示出价 超过此类证券的最高独立出价;如果所有独立出价均降至被动做市商的出价以下 但是,当超过某些购买限额时,必须降低被动做市商的出价。

承销商, 可能参与我们证券销售的经纪交易商或代理人可能会与之进行交易并提供其他服务 在他们的正常业务过程中为我们服务,他们因此获得报酬。

合法的 事情

这个 位于纽约尤宁代尔的拉斯金·莫斯科·法尔蒂舍克律师事务所将向我们传递特此发行的证券的有效性。

专家们

这个 Apyx Medical Corporation截至2021年12月31日和2020年12月31日以及两年内每年的合并财务报表 截至2021年12月31日的期限已纳入本招股说明书,引用了Apyx Medical Corporation的10-K表年度报告 截至2021年12月31日的年度已由独立注册会计师事务所RsM US LLP进行了审计,如上所述 他们就此提出的报告以引用方式纳入此处,并已据此纳入本招股说明书和注册声明 根据此类报告以及会计和审计专家等公司的授权.

在哪里 你可以找到更多信息

我们 向美国证券交易委员会提交年度、季度和当前报告、委托书和其他信息。我们向美国证券交易委员会提交的文件可供查阅 在美国证券交易委员会的网站www.sec.gov上通过互联网公开。

这个 注册声明和下文” 中提及的文件以引用方式纳入某些信息” 也可以在我们的网站上找到,网址为 http://www.Apyxmedical.com。我们尚未以引用方式纳入本招股说明书 我们网站上的信息,您不应将其视为本招股说明书的一部分。

公司 某些信息以供参考

这个 美国证券交易委员会允许我们以引用方式纳入我们向其提交的信息,这意味着我们可以向其披露重要信息 你可以向你推荐这些文件。以引用方式纳入的信息被视为本招股说明书的一部分,并且 我们稍后向美国证券交易委员会提交的文件中的信息将自动更新并取代本招股说明书中的信息。 我们以引用方式将以下所列文件以及我们未来根据本节向美国证券交易委员会提交的任何文件纳入本招股说明书 经修订的1934年《证券交易法》第13(a)、13(c)14或15(d)条,直到本次发行完成并且所有证券都是 已出售或直到我们终止根据本招股说明书出售证券为止。

这个 招股说明书是我们向美国证券交易委员会提交的S-3表格注册声明的一部分。本招股说明书不包含所有信息 在注册声明中。根据规章制度,我们省略了注册声明的某些部分 美国证券交易委员会的。您可以在美国证券交易委员会网站上查看和查看注册声明和证物(见上文”你在哪里 可以找到更多信息”).

我们的 截至2021年12月31日止年度的10-k表年度报告于2022年3月17日向美国证券交易委员会提交。
我们的 截至2022年3月31日的财政期的10-Q表季度报告于2022年5月12日向美国证券交易委员会提交。
我们的 截至2022年6月30日的财政期的10-Q表季度报告于2022年8月11日向美国证券交易委员会提交。
我们的 截至2022年9月30日的财政期的10-Q表季度报告于2022年11月10日向美国证券交易委员会提交。
我们的 2022年3月14日、2022年3月21日、2022年4月4日、2022年5月26日、6月13日向美国证券交易委员会提交的关于8-k和8-K/A表的最新报告 2022年、2022年7月18日和2022年8月17日。
描述 2018年12月31日向美国证券交易委员会提交的8-A/A表格注册声明中包含的注册人的普通股, 包括为更新此类描述而提交的任何修正案或报告.
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随后 请求,Apyx 将免费向招股说明书的每位收件人(包括受益所有人)提供一份招股说明书的副本 以引用方式纳入招股说明书但未与招股说明书一起提供的任何或所有信息。任何此类请求 可以口头或书面形式向佛罗里达州克利尔沃特市乌尔默顿路 5115 号 Apyx Medical Corporation 提出 33760,收件人:Tara Semb, 首席财务官,电话编号:(727) 803-8615。
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