付録99.3
フォーム52-109F2
中間申告書の認証
フル・証明書
私、Zeeshan Saeed、Quantum Biopharma Ltd.の最高経営責任者は、以下を証明します:
1. Rレビュー: Quantum Biopharma Ltd.(以下「発行会社」という)の2024年9月30日までの中間期間の中間財務諸表および中間MD&A(以下、総称して「中間申告書」という)を確認しました。
2. N誤った表現: 私の知識に基づいて、適切な注意を払いながら適切な勤勉さで行使した結果、中間報告書には重要事実の虚偽の陳述や記述されるべきである事実の省略、またはその作成時の状況において誤解を招かないような陳述の必要性がない事実の省略は含まれていません。中間報告書でカバーされる期間に関して
3. F空気のプレゼンテーション: 私の知識に基づいて、合理的な注意を払った結果、中間財務報告書および中間提出物に含まれるその他の財務情報は、中間提出物に表示される日付および期間における発行体の財務状態、財務パフォーマンスおよびキャッシュフローをすべての重要な点で適切に反映しています。
4. R責任: 発行者のその他の認定役員と私は、国家機関52-109に定義されている開示管理と手順(DC&P)および財務報告に関する内部管理(ICFR)を確立および維持する責任があります。 発行者の年次および四半期報告書における開示の認証 その発行体に対して。
5. Design: 有効期限内の規定に従い、発行者のその他の認定役員および私は、中間報告書の期間終了時点までに次のようにしています
(a) DC&P を設計し、または私たちの監督の下で設計させて、合理的な保証を提供するようにしています
(i) 発行者に関する重要な情報が特に中間報告書の作成期間中に他者から開示されるようになっていること
(ii) 発行者が証券法に基づく年次報告書、中間報告書、またはその他の報告で開示する必要がある情報が、証券法で指定された期間内に記録され、処理され、要約され、報告されること
(b) ICFR を設計し、または私たちの監督の下で設計させて、発行者の会計基準に従い、外部目的の財務諸表の信頼性および作成に関する合理的な保証を提供するようにしています
5.1 Control framework: 発行者のICFRを設計するために発行者のその他の認定役員と私が使用した制御フレームワークは、COSOが発行した内部統制統合フレームワーク(COSO Framework 2013)です。Treadway委員会(COSO)が発表したものです。
5.2 内部統制上の重要な欠陥 - デザインに関するもの: 不適用
5.3 デザインの範囲に制限があります: N/A
6. ICFRの報告: 発行者は、2024年7月1日から2024年9月30日までの期間に発生した、または発生する可能性があり、発行者の内部統制に重大な影響を与えた、または重大な影響を与える可能性のある発行者の内部統制について、中間の経営陣の議論と分析に開示している。
日付:2024年11月11日
Zeeshan Saeed
最高経営責任者
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