EXHIBIT 99.4

フォーム52-109F2

中間報告書の認証

フル・証明書

私は、Quantum Biopharma Ltd. の chief financial の Donal Carroll です。以下を証明します。

1. Rレビュー： 私は、2024年9月30日終了の中間期間に関するQuantum Biopharma Ltd.（「発行者」）の中間財務報告書および中間MD&A（合わせて「中間報告書」）をレビューしました。

2. N誤解を招く表現: 私の知識に基づいて、適切な注意を払いながら適切な勤勉さで行使した結果、中間報告書には重要事実の虚偽の陳述や記述されるべきである事実の省略、またはその作成時の状況において誤解を招かないような陳述の必要性がない事実の省略は含まれていません。中間報告書でカバーされる期間に関して

3. F航空のプレゼンテーション: 私の知識に基づいて、合理的な注意を払った結果、中間財務報告書および中間提出物に含まれるその他の財務情報は、中間提出物に表示される日付および期間における発行体の財務状態、財務パフォーマンスおよびキャッシュフローをすべての重要な点で適切に反映しています。

4. R責任: 発行者のその他の認定役員と私は、国家機関52-109に定義されている開示管理と手順（DC&P）および財務報告に関する内部管理（ICFR）を確立および維持する責任があります。 発行者の年次および四半期報告書における開示の認証 その発行体に対して。

5. D電子署名: 制限がある場合は、5.2および5.3の段落に記載されている送信者のその他の証明責任者と共に、私たちは、中間の提出書類の対象期間の終了時点で、次のことを行いました。

(a) DC&Pを設計したか、または私たちの監督の下で設計されるようにしたことにより、合理的な保証を提供しました。

(i) 発行者に関する重要な情報が、特に中間提出が準備される期間中に他者から私たちに知らされること。

(ii) 証券法に基づいて発行者が年間提出、中間提出またはその他の報告書を提出または提出するために開示される必要がある情報が、証券法に指定された期間内に記録、処理、要約、および報告されること。

(b) ICFRを設計したか、または私たちの監督の下で設計されるようにしたことにより、財務報告の信頼性と、発行者のGAAPに従った外部目的のための財務諸表の作成に関して合理的な保証を提供しました。

5.1 C管理フレームワーク: 発行者のその他の証明責任者と私が発行者のICFRを設計するために使用した管理フレームワークは、Treadway Commission（COSO）の寄付団体によって発表された内部統制 - 統合フレームワーク (COSOフレームワーク2013) です。

5.2 ICFR – 設計に関する重要な弱点: 該当なし

5.3 デザインの範囲に制限があります： N/A

6. RICFRの変更に関する報告: 発行者は、2024年7月1日から2024年9月30日までの期間に発生した発行者のICFRの変更を、重要に影響を与えた、または重要に影響を与える可能性があることを、その中間MD&Aで開示しています。

日付: 2024年11月11日。

ドナル・キャロル

最高財務責任者