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百济神州宣布2024年第三季度财务业绩和企业更新

•继续财务进展，季度总营业收入10亿美元，减少GAAP亏损，并连续第二个季度实现正非GAAP营业收入

•在慢性淋巴细胞白血病（CLL）领域强化了基础治疗BRUKINSA的领先地位，全球收入69000万美元，快速推进晚期血液学管线的关键项目

•通过本季度有四个新的分子实体（NMEs）进入临床（截至年底已有八个）来拓展肿瘤管线；重申计划年底前实现进入10个以上的目标；内部创新的“快速概念验证”策略快速探索并行分子的临床潜力，并具有行业领先的执行速度

加州圣马特奥 - （BUSINESS WIRE） - 全球肿瘤公司百济神州有限公司（纳斯达克：BGNE；香港交易所：06160；上证交易所：688235）今日宣布了2024年第三季度的财务业绩和企业更新。

“我们卓越的第三季度业绩凸显了公司全球肿瘤领导力，受到我们独特的研发和临床优势以及BRUKINSA巨大的推出轨迹的推动，”百济神州联合创始人，董事长兼CEO约翰·O·欧拉在美国表示。 “在美国，BRUKINSA作为任何BTk抑制剂中标签最广的药物，不仅在一线治疗和复发/难治（R/R）CLL患者中的新增患者启动方面处于领先地位，而且在所有其他批准的B细胞恶性肿瘤中也是领先者。作为我们血液学事业的基石，BRUKINSA在单药疗法和作为一种与我们晚期BCL2抑制剂sonrotoclax和BTk降解剂BGb-16673最佳组合的支柱时，为患者展示了巨大的希望。在固体肿瘤领域，我们正在为全球患者扩大访问我们的PD-1抑制剂TEVIMBRA，并构建全球商业能力，以支持我们众多令人兴奋的潜在癌症药物管线。我们正在为未来在乳腺、肺和胃肠癌领域的事业奠定基础，这包括多特异性抗体、蛋白质降解剂和抗体药物共轭物这三大标志性平台技术。这一进展不仅强调了我们的成就，还强调了我们致力于积极影响全球患者生活，培育对抗癌症的希望和进步的承诺。”

2024年第三季度财务快照

(金额以千美元计，未经审计)


	截至9月30日止三个月						截至9月30日止九个月
（以千计，百分比除外）	2024		2023		% Change		2024		2023		% 变化
净产品收入	$	993,447	$	595,290	67	%	$	2,661,511	$	1,559,326	71	%
合作伙伴方面的净收入	$	8,152	$	186,018	(96)	%	$	20,906	$	265,044	(92)	%
总营业收入	$	1,001,599	$	781,308	28	%	$	2,682,417	$	1,824,370	47	%

来自操作的GAAP亏损	$	(120,265)	$	(133,968)	(10)	%	$	(488,774)	$	(823,941)	(41)	%
调整后的经营收入（亏损）*	$	65,630	$	(16,339)	502	%	$	(33,247)	$	(485,249)	(93)	%

*查看我们对非GAAP财务指标的使用说明，请参阅后面的"使用非GAAP财务指标"部分，并查看每个非GAAP财务指标与最具可比性的GAAP指标的对照表，请参阅本新闻稿末尾的表格。

重要业务更新信息。

BRUKINSA® （非布替尼）是一种口服小分子BTk抑制剂，旨在通过优化生物利用度、半衰期和选择性实现对BTk蛋白的完全和持续抑制。与其他已批准的BTk抑制剂相比，BRUKINSA具有差异化的药代动力学，在许多与疾病相关的组织中已证明能够抑制恶性B细胞的增殖。 BRUKINSA在全球拥有任何BTk抑制剂中最广泛的标签，并且是唯一一种提供一次或两次每日剂量灵活性的BTk抑制剂。全球BRUKINSA临床开发项目包括约6,000名患者参与了30个国家和地区的35多项试验。 BRUKINSA已在超过70个市场获批准，全球治疗患者超过100,000人。


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•2024年第三季度BRUKINSA在美国的销售额达到50400万美元，同比增长87%，其中超过60%的季度需求增长来自CLL扩大用途，因为BRUKINSA在CLL新患者启动中继续获得份额；2024年第三季度欧洲BRUKINSA销售额达到9700万美元，增长217%，主要是由于在包括德国、意大利、西班牙、法国和英国在内的所有主要市场上的市场份额增加；

•来自第3期SEQUOIA研究中队列1的五年随访结果显示，BRUKINSA在治疗原发性（TN）CLL或小型淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者中表现出持续的无进展生存（PFS）益处（54个月PFS率为80%），并且没有观察到新的安全信号；详细数据将在2024年年会美国血液学会（ASH）上呈现；和

•在TN CLL BOVen（非布替尼，奥比单抗，维诺替克）研究的五年随访数据显示外周血（96%）和骨髓（92%）中频繁出现无法测量的微小残留病灶（uMRD），并且uMRD具有持久性，中位MRD无病生存达34个月；详细数据将在ASH 2024年会上呈现。

TEVIMBRA® (tislelizumab) is a uniquely designed humanized immunoglobulin G4 (IgG4) anti-programmed cell death protein 1 (PD-1) monoclonal antibody with high affinity and binding specificity against PD-1; it is designed to minimize binding to Fc-gamma (Fcγ) receptors on macrophages, helping to aid the body’s immune cells to detect and fight tumors. TEVIMBRA is the foundational asset of BeiGene’s solid tumor portfolio and has shown potential across multiple tumor types and disease settings. The global TEVIMBRA clinical development program includes almost 14,000 patients enrolled to date in 34 counties and regions across 66 trials, including 20 registration-enabling studies. TEVIMBRA is approved in 42 countries and regions, and more than 130万 patients have been treated globally.

•Sales of tislelizumab totaled $16300万 in the third quarter of 2024, representing growth of 13% compared to the prior-year period;

•Announced commercial availability in the U.S. for second-line esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) and in the first European countries for second-line ESCC and first- and second-line non-small cell lung cancer (NSCLC);

•Received positive opinions from the European Medicines Agency Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) as a first-line treatment for advanced/metastatic gastric or gastroesophageal junction cancer and ESCC;

•Received China National Medical Products Administration approval for neo-adjuvant/adjuvant NSCLC; and

•Further expanded global footprint with new approvals in Brazil (second-line NSCLC, second-line ESCC), Singapore (first- and second-line NSCLC, second-line ESCC), Thailand (first- and second-line NSCLC, first- and second-line ESCC and first-line gastric cancer) and Israel (second-line ESCC).

Key Pipeline Highlights

百济神州的投资组合策略强调通过其速度和成本优势（"快速概念验证"）全球临床行动方式快速生成早期临床概念验证数据。公司拥有3600名内部临床运营团队成员，在五大洲进行试验，通过与45多个国家的监管机构和调查人员合作，确保严格的数据质量。这种战略方法通过将数据门控投资引入最具前景的临床分化候选者，并将其他候选者放在次要位置来最大化资源利用。作为行业内拥有最大肿瘤学研究团队之一，百济神州在转化小分子和生物制品发现方面表现出色，包括三种平台技术：多特异性抗体、嵌合降解激活化合物（CDACs）和抗体药物偶联物（ADCs）。对于进入临床试验的新化学实体（NMEs），百济神州拥有行业领先的临床前阶段、剂量递增队列和剂量递增到剂量扩展的时间。公司内创新规模化带来的速度优势的两个示例:

•CDK4i于2023年12月进入临床；平均剂量递增队列超过100名患者，平均6.4周；

•B7H4 ADC于2024年4月进入临床；平均剂量递增队列有30名患者入组，平均6.6周；


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血液学

Sonrotoclax（BCL2抑制剂）

•迄今为止，该计划已有1300多名患者入组；

•继续参加全球阶段2试验，在Waldenström’s macroglobulinemia（WM）和全球阶段3的CELESTIAL试验中，预计2025年第一季度完成招募；

•预计2025年上半年在全球阶段3计划中首次招募R/R CLL和R/R Mantle Cell Lymphoma（MCL）的病例；并

•宣布即将在ASH 2024上进行口头报告，介绍与BRUKINSA结合用于TN CLL/SLL患者的阶段1研究，强调持续深刻和持久的反应以及可管理的耐受性。

BGb-16673（BTk CDAC）

•到目前为止，该计划已有超过350名患者参与；继续招募潜在的登记启用扩展队列在R/R CLL中；

•预计在2025年上半年启动在R/R CLL中的第3阶段试验；并

•获得美国FDA对R/R CLL/SLL的快速跟踪指定。

实体瘤

肺癌

•BG-T187（EGFR x MEt三特异性抗体）：启动剂量递增；EGFR和MEt双重靶向以应对大规模EGFR突变NSCLC人群和其他EGFR或MEt驱动人群，例如结直肠癌；具有差异化的MEt双特异设计，具有最佳MEt抑制活性，以追求最佳类机会；

•BGb-58067（MTA协同PRMT5抑制剂）：计划于2024年第四季度进入临床阶段；有选择性地杀死MTAP缺失肿瘤细胞，这类细胞存在于大约15%的所有肿瘤类型中；旨在避免一代抑制剂中出现的靶向性血液毒性；具有高效、选择性和血脑屏障渗透力的最佳类潜力；

•BG-60366（EGFR CDAC）：计划于2024年第四季度进入临床阶段；具有差异化的降解机制，完全废除EGFR信号传导；对奥希替尼敏感和耐药的EGFR突变具有极高的效力；具有口服和每日给药的强大临床前疗效数据；

乳腺和妇科癌症

•BGb-43395（CDK4抑制剂）：在预期的有效剂量范围内继续单药和与富维三和雷罗莫司合用的剂量递增；迄今已有100多名患者入组；

•BG-68501（CDK2抑制剂）和BG-C9074（B7H4 ADC）：继续单药剂量递增，药代动力学符合预期，未观察到剂量限制性毒性；

•在圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）上接受了四个摘要的报告，包括BGb-43395首次人体内第一阶段剂量递增研究的临床前表征和数据。

胃肠癌

•第三季度进入临床试验的新分子实体包括:

▪BGb-B2033（GPC3 x 4-1Bb双特异性抗体）:在GPC3高表达肿瘤中开始剂量递增；由于高效的4-1Bb激动剂抗体，通过同时结合两个4-1Bb分子实现更好的受体聚集和t细胞激活，具有最佳的潜力；

▪BG-C477（CEA ADC）:在多种癌症类型中高表达的肿瘤相关抗原；不同寻常的ADC设计使其能够广泛靶向，包括在中低靶点表达的患者中；在结直肠癌、胃癌和非小细胞肺癌的临床模型中具有强效的抗肿瘤活性；和


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▪BGb-B3227（MUC-1 x CD16A 双特异性抗体）：启动对高度上调的MUC-1肿瘤（包括肺癌、胃肠道癌和乳腺癌）的剂量扩张试验；差异化的MUC-1抗体针对SEA区域，以减少可溶性MUC-1的吸附效应；可能作为首创类天然杀伤 NK 细胞激活受体 CD16A 的 NK 细胞结合剂（engager），在 MUC-1阳性肿瘤中产生作用；

•NME（新分子实体药品）计划于2024年第四季度进入临床阶段；

▪BGb-53038（PanKRAS 抑制剂）：高效而选择性，对多种肿瘤类型的 KRAS 突变具有广泛活性；通过保留其他 RAS 蛋白的方式限制毒性；并

▪BG-C137（FGFR20亿抗体药物复合物）：作为上消化道和乳腺癌中一个经过验证的靶点的首创类 ADC，预期在高和中表达模型中具有优越的疗效，可能优于领先的单克隆抗体；

炎症和免疫学

•BGb-45035（IRAK4 CDAC）：目前在 SAD 和 MAD 队列中剂量逐步增加；作用强大而选择性，针对 IRAK4 的激酶和脚手架功能进行靶向降解；深度迅速的降解导致更强的细胞因子抑制和更优越的体内疗效。

公司更新

•任命Matt Shaulis为北美总经理，并将Shalini Sharp任命为董事会，加强了全球领导团队。


						附件99.1

2024年第三季度财务亮点

营业收入截至2024年9月30日的三个月，收入为100200万美元，相比于2023年同期的78100万元，主要受美国和欧洲BRUKINSA产品销售增长87%和217%的推动。2023年第三季度重新取得ociperlimab和TEVIMBRA的全球商业权利导致未结转收入的剩余部分来自前Novartis合作，为去年同期总收入贡献了18300万美元。

2024年4月1日至9月30日期间在公司达到自研药物肺健王PH（除许可收益之外）的总收入的前提下，公司可获得的最高1000万美元。截至2024年9月30日的三个月，净利润为99300万美元，相比于2023年同期的59500万美元，增长了67%。产品收入的增加主要归功于BRUKINSA销售增加。截至2024年9月30日的三个月，美国是公司最大的市场，产品收入为50400万美元，相比于去年同期的27000万美元。除了BRUKINSA收入增长外，产品收入受到安进和tislelizumab的授权产品的增长的积极影响。

毛利率 2024年第三季度全球产品营收毛利率为83%，较去年同期84%的GAAP基础下有所下降，与上年同期的85%相比，调整后为84%。与去年同期相比，GAAP毛利率下降的原因是由于向tislelizumab更高效、更大规模的生产线转移导致的折旧费用加速支出为1700万美元，这一举措还将在第四季度产生类似数额的费用。调整后的毛利率百分比，不包括加速折旧，主要是由于全球BRUKINSA销售比例相对较高，使得整体投资组合中其他产品的销售比例增加。

研究和开发

以下表格总结了2024年第三季度和2013年第三季度的营业费用。



	普通会计准则						非通用会计准则
(未经审计，以千为单位，除百分比外)	Q3 2024		Q3 2023		% 变化		Q3 2024		Q3 2023		涨幅
研究和开发	$	496,179	$	453,259	9	%	$	405,545	$	396,146	2	%
销售、总务及管理费用	$	455,223	$	365,708	24	%	$	380,737	$	308,493	23	%
总营业费用	$	951,402	$	818,967	16	%	$	786,282	$	704,639	12	%

以下表格总结了截至2024年9月30日和2023年同期的营业费用：



	普通会计准则						非普通会计准则
（未经审计，以千为单位，除了百分比）	2024年前三季度		2023年Q3累计		变动百分比		2024年前三季度		2023年前三季度		变动百分比
研发费用	$	1,411,283	$	1,284,607	10	%	$	1,193,494	$	1,121,577	6	%
销售管理费用	$	1,326,379	$	1,089,616	22	%	$	1,116,805	$	923,254	21	%
全球货币营业费用总额	$	2,737,662	$	2,374,223	15	%	$	2,310,299	$	2,044,831	13	%

研发费用为2024年3月31日止季度950万美元，而2023年同期研发费用为660万美元，增加了290万美元，主要是由于首席项目CTX-009的临床费用增加了220万美元。2024年第三季度，与去年同期相比，基于GAAP和调整基础，主要是由于将临床前项目推进到临床阶段以及将早期临床项目推进到后期，导致营业费用总额增加。2024年第三季度，由于授权资产的研发费用和里程碑支付，总计为500万美元，而去年同期为1500万美元。2024年第三季度GAAP研发支出中包括2490万美元的加速折旧费用，与将临床生产转移到更大、更高效的生产线相关，约有200万美元将在第四季度发生。

销售、总务和行政支出 2024年第三季度，与去年同期相比，基于GAAP和调整基础，由于继续投资支持全球商业推出BRUKINSA，主要是在美国和欧洲，导致销售、总务和行政支出增加。2024年第三季度，销售、总务和行政支出占产品销售额的比例为46%，而去年同期为61%。

全球货币营业收入（损失） 2024年第三季度，营业损失相比去年同期减少了10%，主要是由于增加了营运杠杆。基于调整基础，我们实现了6600万美元的营业利润，比去年同期增加了8200万美元。去年同期的GAAP和调整基础的营业亏损受益于减记来自诺华合作协议的剩余递延收入。


						附表99.1

表 - 2 cont.for the quarter ended September 30, 2024 was $12100万, compared to net income of $21500万 in the prior-year period. Net income in the prior year period benefited from the non-operating gain of $36300万 (pre and after-tax) related to the BMS arbitration settlement and the recognition of the remaining deferred revenues from the Novartis collaboration agreements. Net loss in the period continued to improve sequentially, as our product revenue growth and management of expenses is driving increased operating leverage.

For the quarter ended September 30, 2024, net loss per basic ordinary share was $(0.09) and net loss per basic American Depositary Share (ADS) was $(1.15), compared to net income per basic ordinary share of $0.16 and net income per basic ADS of $2.06 in the prior-year period.

Cash Provided by Operations for the quarter ended September 30, 2024, was $18800万, an increase of $267 million over the prior-year period. The improvement in operating cash flows in the period was primarily driven by improved non-GAAP operating income and favorability in the period from working capital seasonality.

For further details on BeiGene’s Third Quarter 2024 Financial Statements, please see BeiGene’s Quarterly Report on Form 10-Q for the third quarter of 2024 filed with the U.S. Securities and Exchange Commission.


						Exhibit 99.1

关于百济神州

百济神州是一家全球肿瘤公司，致力于发现和开发更加平价且更易于获取的创新治疗方案，以惠及全球癌症患者。凭借庞大的产品组合，我们通过内部能力和合作关系加速开发多样化的新疗法管线。我们致力于大幅提高更多需要药物的患者获得药品的机会。我们庞大的全球团队有近11,000名员工，遍布五大洲。欲了解更多关于百济神州的信息，请访问www.beigene.com，并关注我们在领英、X（前身是Twitter）、Facebook和Instagram上的账号。

百济神州打算使用其网站的投资者板块，其X（前身是Twitter）账号为x.com/BeiGeneGlobal，其领英账号为linkedin.com/company/BeiGene，其Facebook账号为facebook.com/BeiGeneGlobal，以及其Instagram账号为instagram.com/BeiGeneGlobal，披露重要信息并遵守根据FD法规的披露义务。因此，投资者应监控百济神州的网站、其X账号、领英账号、Facebook账号和Instagram账号，以及百济神州的新闻稿、SEC文件、公开电话会议、演示和网络广播。

前瞻性声明

本新闻稿包含“1995年私人证券诉讼改革法”和其他联邦证券法意义下的前瞻性声明，包括有关扩大TEVIMBRA用于全球患者的声明；百济神州管线的未来和成功；以及百济神州计划、承诺、志向和目标下的标题“关于百济神州”的计划。由于多种重要因素，实际结果可能与前瞻性声明中指示的结果存在实质性差异，包括百济神州展示其候选药物的功效和安全性的能力；其候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或获得营销批准；监管机构的行动可能影响临床试验和营销批准的启动、时间和进展；百济神州的市场药物和获得批准的候选药物要取得商业成功的能力；百济神州获得和保护其药品和技术的知识产权的能力；百济神州依靠第三方进行药物开发、制造、商业化和其他服务；百济神州在获得监管批准和商业化制药产品方面经验有限；百济神州获得额外资金支持营运并完成其候选药物的开发并实现和保持盈利的能力；以及更全面地讨论在百济神州最近提交的10-Q表格等文件的“风险因素”一节中更全面地讨论。以及在百济神州接下来向美国证券交易委员会提交的文件中讨论潜在风险、不确定性和其他重要因素。本新闻稿中的所有信息截至本新闻稿日期，百济神州没有义务除非法律要求更新此类信息。


投资者联系						媒体联系
Liza Heapes						凯尔·布兰肯希普
+1 857-302-5663						+1 667-351-5176
ir@beigene.com						media@beigene.com


						附件99.1

简明综合经营报表（美国通用会计准则）

（以千美元为单位，除每股、美国存托股份（ADS）、每股和每ADS数据外）


	三个月结束 9月30日，				结束九个月 9月30日,
	2024		2023		2024		2023

	(未经审计)				(未经审计)
收入
产品收入，扣除折扣	$	993,447	$	595,290	$	2,661,511	$	1,559,326
合作收入	8,152		186,018		20,906		265,044
总收入	1,001,599		781,308		2,682,417		1,824,370
产品成本	170,462		96,309		433,529		274,088
毛利润	831,137		684,999		2,248,888		1,550,282
营业费用：
研发	496,179		453,259		1,411,283		1,284,607
销售、一般和管理费用	455,223		365,708		1,326,379		1,089,616

总营业费用	951,402		818,967		2,737,662		2,374,223
营运亏损	(120,265)		(133,968)		(488,774)		(823,941)
利息收入净额	10,643		26,649		40,028		57,735
其他收入，净额	11,318		336,657		1,096		291,142
（亏损）所得税前收入	(98,304)		229,338		(447,650)		(475,064)
所得税费用	23,046		13,925		45,255		39,091
净（损失）收益	(121,350)		215,413		(492,905)		(514,155)



（亏）盈利每股
基本	(0.09)		0.16		(0.36)		(0.38)
稀释	(0.09)		0.15		(0.36)		(0.38)
基本每股权重平均股数	1,376,751,873		1,360,716,279		1,361,216,763		1,358,392,470
摊薄每股权重平均股数	1,376,751,873		1,390,331,833		1,361,216,763		1,358,392,470

(美国存托股份（“ADS”）每股亏损收益)
基本	(1.15)		2.06		(4.71)		(4.92)
摊薄	(1.15)		2.01		(4.71)		(4.92)
基本每股美国存托凭证权重平均数	105,903,990		104,670,483		104,708,982		104,491,728
摊薄每股美国存托凭证权重平均数	105,903,990		106,948,603		104,708,982		104,491,728


						附件 99.1

选择未经审计的简明综合资产负债表数据（美国通用会计准则）

（以千美元计）



	截至
	9月30日		运营租赁负债：
	2024		2023
	(未经审计)		（审计过）
资产:
现金、现金等价物和受限制的现金	$	2,713,428	$	3,185,984
应收账款净额	569,047		358,027
存货	431,676		416,122
物业、厂房和设备，净值	1,562,965		1,324,154
总资产	5,830,860		5,805,275
负债和所有者权益：
应付账款	307,532		315,111
应计费用及其他应付款项	717,343		693,731
研发成本分担责任	187,052		238,666
债务	1,051,316		885,984
负债合计	2,394,787		2,267,948
总股权	$	3,436,073	$	3,537,327


						展览99.1

选择未经审计的简明合并现金流量表（美国通用会计原则）

（以美元千计）


	截至三个月的 9月30日
	2024		2023

	（未经审计）
期初现金、现金等价物及受限制的现金余额	$	2,617,931	$	3,421,574
经营活动产生的净现金流量	188,369		(78,150)
投资活动产生的净现金流出	(133,882)		(186,275)
筹集资金的净现金流量	12,662		(76,782)
汇率变化的净效应	28,348		525
现金、现金等价物和受限制的现金的净增加（减少）	95,497		(340,682)
期末现金、现金等价物及受限制的现金余额	$	2,713,428	$	3,080,892


						附件99.1

关于使用非GAAP财务指标的注释

百济神州提供某些非GAAP财务指标，包括调整后的营业费用和调整后的营业亏损以及某些其他非GAAP损益表项目，每一项包括对GAAP数据的调整。这些非GAAP财务指标旨在提供有关百济神州经营绩效的额外信息。百济神州对GAAP数据的调整除了如适用的非现金项目，如股权报酬、折旧和摊销之外，还会排除某些其他特殊项目或实质性事件，当其金额在发生期内显著时，这些项目也可能被纳入非GAAP调整中。百济神州遵守既定的非GAAP政策，指导确定在非GAAP财务指标中将排除哪些成本以及与此类指标的使用相关的协议、控制和批准。百济神州相信，这些非GAAP财务指标与GAAP数据一起考虑时，可以增进对百济神州经营绩效的整体理解。非GAAP财务指标旨在向投资者提供对公司历史和预期财务结果和趋势的更全面理解，以便比较不同时期的数据以及关于预期信息的比较。此外，这些非GAAP财务指标是百济神州管理层用于规划和预测以及衡量公司绩效的指标之一。这些非GAAP财务指标应当另外考虑，并不应作为根据GAAP计算的财务指标的替代品或优越品。公司使用的非GAAP财务指标可能与其他公司使用的非GAAP财务指标计算方式不同，因此可能无法进行比较。


						附件 99.1

挑选的GAAP指标与非GAAP指标的调和表

（金额以美元千为单位）

(未经审计)


	三个月结束了				结束九个月
	9月30日，				9月30日，
	2024		2023		2024		2023

GAAP与调整后销售成本之间的对账 - 产品:
GAAP销售成本 - 产品	$	170,462	$	96,309	$	433,529	$	274,088
减：折旧费用	19,589		2,320		24,618		6,680
减：无形资产摊销	1,186		981		3,546		2,620
调整后销售成本 - 产品	$	149,687	$	93,008	$	405,365	$	264,788

GAAP与调整后研发费用之间的对账:
根据通用会计准则的研发	$	496,179	$	453,259	$	1,411,283	$	1,284,607
减：股权基础报酬成本	47,670		44,150		141,121		124,126
减少：折旧	42,964		12,963		76,668		38,904
调整后的研发	$	405,545	$	396,146	$	1,193,494	$	1,121,577

GAAP调整为调整后的销售、总务和管理对账
GAAP销售、总务和管理	$	455,223	$	365,708	$	1,326,379	$	1,089,616
减少：股份报酬成本	66,933		51,969		192,890		150,710
减少：折旧	7,475		3,959		16,606		13,990
减少：无形资产摊销	78		1,287		78		1,662
调整后的销售、总务和管理	$	380,737	$	308,493	$	1,116,805	$	923,254

GAAP与调整后营业费用的对账
-	$	951,402	$	818,967	$	2,737,662	$	2,374,223
少: 股权补偿成本	114,603		96,119		334,011		274,836
少: 折旧	50,439		16,922		93,274		52,894
少: 无形资产摊销	78		1,287		78		1,662
调整后的营业费用	$	786,282	$	704,639	$	2,310,299	$	2,044,831

GAAP与调整后经营收入（损失）的对账:
来自操作的GAAP亏损	$	(120,265)	$	(133,968)	$	(488,774)	$	(823,941)
加：基于股份的报酬成本	114,603		96,119		334,011		274,836
加：折旧	70,028		19,242		117,892		59,574
加：无形资产摊销	1,264		2,268		3,624		4,282
调整后的营业收入（亏损）	$	65,630	$	(16,339)	$	(33,247)	$	(485,249)