|
|
6-Kから
証券
と交換手数料
ワシントン、
ワシントンD.C. 20549さん
報告してください
外国発行者の
に従って
のルール13a-16または15d-16に
の
1934年の証券取引法
にとって
2024年11月の
手数料
ファイル番号:001-1960
アストラゼネカ株式会社
1
フランシス・クリック・アベニュー
ケンブリッジ
生物医学キャンパス
ケンブリッジ
CB2 0AA
ユナイテッド
王国
示してください
登録者が年次申告をするか、申告する予定があるかをチェックマークしてください
フォーム20-Fまたはフォーム40-Fの表紙に基づくレポート。
フォーム
20-F X フォーム 40-F __
示してください
登録者がフォーム6-kを紙で提出する場合は、チェックマークを付けてください
規則s-Tルール101 (b) (1) で許可されているように：
示してください
登録者がフォーム6-kを紙で提出する場合は、チェックマークを付けてください
規則s-Tルール101 (b) (7) で許可されているとおり:______
示してください
チェックマークを付けて、登録者が情報を提供したかどうか
このフォームに含まれていることは、それによって情報を提供することでもあります
証券の規則12g3-2（b）に従って委員会に
1934年の取引法。
はい __
いいえ X
もし
「はい」とマークされています。ファイル番号の下に表示してください
ルール12g3-2（b）に関連して登録者に割り当てられました：
82-_____________
アストラゼネカ株式会社
索引
展示品へ
1.
900万件と2024年第3四半期の結果
アストラゼネカさん
2024年11月12日
900万件と2024年第3四半期の結果
堅調な基盤に支えられた2024年通期のガイダンスへのアップグレード
成長の勢い
収益とEPSの概要
|
|
|
9M 2024
|
% 変更
|
Q3 2024
|
% 変更
|
||
|
|
|
$m
|
実際の
|
CERさん[1]
|
$m
|
実際の
|
CERさん
|
|
-製品販売
|
|
37,576
|
16
|
19
|
12,947
|
18
|
20
|
|
-
アライアンス収益
|
|
1,498
|
49
|
50
|
559
|
48
|
50
|
|
-
コラボレーション収益
|
|
108
|
(66)
|
(66)
|
59
|
(39)
|
(40)
|
|
合計
収入
|
|
39,182
|
16
|
19
|
13,565
|
18
|
21
|
|
報告しました
EPSです
|
|
$3.57
|
11
|
21
|
$0.92
|
4
|
17
|
|
コア[2]EPSです
|
|
$6.12
|
5
|
11
|
$2.08
|
20
|
27
|
900万人の財務実績
2024(成長 番号は常に交換されます
料金)
‒ 合計
製品が 19% 増加したことにより、収益は 19% 増の39,182万ドルになりました
パートナーからの売上とアライアンス収益の継続的な成長
医薬品
‒ 合計
オンコロジーからの収益成長率は22％、CVRMは21％、研究開発は24％でした。
希少疾患 14%
‒ コア
製品販売売上総利益[3]の
82%
‒ コア
営業利益率は 32%
‒ コア
20% の税率
‒ コア
EPSは 11% 増加して6.12ドルになりました。前年同期では、コアEPS
売却による合計9億5300万ドルの利益を含みます
のパルミコート
フレックスヘイラー米国の権利と
の契約上の取り決めを更新しましたベイフォートス
‒ ガイダンス
2024年度のCERでの総収益とコアEPSの成長率を次のようにアップグレードしました
10代前半の成長率
アストラゼネカの最高経営責任者、パスカル・ソリオー、
言った：
「当社は、引き続き力強い成長を続けてきました
2024年の最初の9か月間。総収益とコアEPSは21％増加しました
と第3四半期はそれぞれ 27% でした。これは
オンコロジー全体で当社の医薬品に対する需要が高まっています。
バイオ医薬品と希少疾患、そしてアップグレードのサポート
2024年通年のガイダンス。
今年初来、複数の結果を発表しました
ポジティブで価値の高い試験を実施し、これらの新しい試験を実現するために取り組んでいます
できるだけ早く患者さんに選択肢を。さらに、
私たちの科学研究の質と影響はよく認められました
この四半期には、アストラゼネカの医薬品のデータが
2つのメジャーでの前例のない5回の大統領本会議
9月に開催される腫瘍学会議。
私たちは、幅広い基盤となる勢いに非常に勇気づけられています。
2024年には全社的に見られ、成長が見込まれています
2025年まで継続し、実現するための強固な基盤を提供します
私たちの2030年の野望。
最後に、私たちは中国の問題を非常に深刻に受け止めています。もし要求されれば
私たちは当局に全面的に協力します。私たちはこれからも全力を尽くします
の患者さんに人生を変える革新的な医薬品を届けるために
中国。」
前回の結果以降に達成された主なマイルストーン
発表
‒ ポジティブです
の読み出しタグリッソさんプラスオルパシーズにEGFR私はMETレベルが高いNSCLCです
過剰表現および/または
増幅（サバンナ）、カルクエンスベネトクラックスと組み合わせて、または
以前に治療していないCLL（AMPLIFY）にオビヌツズマブを使用せず、
次世代推進剤用ブレズトリさん. コセルゴさんでは、NF1-PNの成人患者
(コメット)、テズパイア鼻を伴う重度の慢性鼻副鼻腔炎で
ポリープ (ウェイポイント)
‒ 私たち
の承認タグリッソさんで、切除できません、ステージ
IIIEGFR私はNSCLC（ローラ）とイムフィンジさらに、切除可能な初期段階での化学療法
NSCLC（エーゲ海）とフルミスト自己管理用です。EUの承認
のイムフィンジさらに化学療法を続けました
によってイムフィンジミスマッチ修理不備で一人で
子宮内膜がん（DUO-E）、イムフィンジさらに化学療法を続けました
によってリンパーザとイムフィンジミスマッチ修復に熟練した子宮内膜症で
がん (DUO-E) とファセンラEGPA（マンダラ）用。中国の承認
のエネルトゥ切除不能、局所的に進行した、または
転移性彼女2-変異したNSCLC（デスティニー肺02）、
デスティニー・ルング (05)、エネルトゥ局所進行型または転移性型
HER2陽性の胃または胃食道接合部腺がん
（デスティニー・ガストリック06）、そしてファセンラ重度の好酸球性喘息の場合は
(奇跡)
ガイダンス
基盤となる製品販売とアライアンスの強みを考えると
収益、および特定の達成への信頼の高まり
売上ベースのマイルストーン、会社は総収益を増やし、
CERでの2024年度のコアEPSガイダンス.
総収入は増加する見込みですによって10代という高いパーセンテージ
（以前は10代半ばのパーセンテージ）
コアEPSは10パーセント高い割合で増加すると予想されています
（以前は10代半ばのパーセンテージ）
‒ その他の
損益計算書の要素はほぼ一致すると予想されます
当社の2024年上半期決算で発表された表示と一緒に
ステートメント
当社は、報告に基づくガイダンスを提供することはできません
の重要な要素を確実に予測できないからです
報告された結果（以下で生じる公正価値調整を含む）
買収関連の負債、無形資産の減損
料金と法的和解規定。を参照してください
将来の見通しに関する記述に関する注意事項のセクション
この発表の最後に。
通貨への影響
2024年10月から2024年12月までの外国為替レートが
2024年9月に見られた平均レートを維持しています、それは
2024年度の総収益は低くなると予想していました
業績と比較して一桁の数字の不利な影響のパーセンテージ
でCER（以前のガイダンスと変わりません）、Core EPSは発生します
一桁台半ばの悪影響率（以下と変わりません）
以前のガイダンス)。会社の為替レートの感度
分析は表17に記載されています。
中国
以前に開示したように、当社は以下を認識しています
中国当局による現在の個別調査
およびアストラゼネカの元従業員。会社の最善を尽くして
ご存知のとおり、調査には医療の申し立ても含まれます
保険詐欺、違法薬物の輸入、個人情報
違反。最近、国際およびアストラゼネカ担当副社長、レオン・ワン
中国大統領は拘留されました。会社は何も受け取っていません
それ自体が調査中であるという通知。要求されたら、
アストラゼネカは中国に全面的に協力します
当局。
テーブル 1: キー
第3四半期の総収益実績の要素
2024
|
|
% 変更
|
|
|
|
||||||
|
収益タイプ
|
|
$m
|
実際の%
|
CER %D
|
|
|
||||
|
製品販売
|
|
12,947
|
18
|
20
|
|
|
||||
|
アライアンス収益
|
|
559
|
48
|
50
|
|
∗4900万ドルですベイフォートス(2023年第3四半期):
1700万ドル)
∗3億6100万ドルエネルトゥ(2023年第3四半期):
(2億6,600万ドル)
∗1億2300万ドルテズパイア(2023年第3四半期):
(7400万ドル)
|
||||
|
コラボレーション収益
|
|
59
|
(39)
|
(40)
|
|
∗5600万ドルベイフォートス(2023年第3四半期):
7,100万ドル)
|
||||
|
総収入
|
|
13,565
|
18
|
21
|
|
|
||||
|
セラピーエリア
|
|
$m
|
実際の%
|
CER %D
|
|
|
||||
|
オンコロジー
|
|
5,569
|
19
|
22
|
|
∗ タグリッソさんで 14% (17%) 増加しました
サール)、カルクエンスで 24% (25%) 増加しました
サール)、エネルトゥ総収益は50％（55％増加）
で (CER)
|
||||
|
CVRM
|
|
3,159
|
18
|
20
|
|
∗ ファルシーガで 25% (27%) 増加しました
サール), ロケルマで 40% (42%) 増加しました
サール)
|
||||
|
研究開発
|
|
1,959
|
26
|
29
|
|
∗ ブレズトリさんで 56% (57%) 増加しました
サール)。サフネロさんアップ
63%（CERでは 64%）、テズパイアアップ
>2x、シンビコート27% (31%) 増加しました
サール)
|
||||
|
V&I
|
|
460
|
48
|
49
|
|
∗ ベイフォートス総収益は 73% 増加しました
（CERでは 72%）、フルミストで 34% (31%) 増加しました
サール)
|
||||
|
希少疾患
|
|
2,148
|
9
|
11
|
|
●ウルトミリス
33%（CERでは35％）上昇しましたが、ソリリスの22％の下落によって一部相殺されました
（CERで18％）、ストレンシックは20％（CERで21％）、コセルゴは37％（39％）上昇しました
で (CER)
|
||||
|
その他の医薬品
|
|
270
|
(12)
|
(8)
|
|
|
||||
|
総収入
|
|
13,565
|
18
|
21
|
|
|
||||
|
地域
|
|
$m
|
実際の%
|
CER %D
|
|
|
||||
|
私たち
|
|
6,008
|
23
|
23
|
|
|
||||
|
新興市場
|
|
3,423
|
15
|
23
|
|
|
||||
|
-中国
|
|
1,671
|
15
|
15
|
|
|
||||
|
-中国以外の新興市場
|
|
1,752
|
16
|
31
|
|
|
||||
|
ヨーロッパ
|
|
2,875
|
22
|
22
|
|
|
||||
|
RoWを設立しました
|
|
1,260
|
(1)
|
4
|
|
|
||||
|
総収入
|
|
13,565
|
18
|
21
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
主要なアライアンス医薬品
‒ 組み合わせた
の販売エネルトゥ、第一三共株式会社によって録音されました
（第一三共）とアストラゼネカは、900万2024年に27億2900万ドルに達しました
(900万2023:18億4400万ドル)。
‒ 組み合わせた
の販売テズパイア、アムジェンとアストラゼネカが記録した金額は
900万2024年には8億4300万ドル（900万2023：4億3800万ドル）。
テーブル 2: キー
2024年第3四半期の財務実績の要素
|
メトリック
|
報告しました
|
報告された変更
|
コア
|
コアチェンジ
|
|
コメント[4]
|
|
総収入
|
13,5億6500万ドル
|
18% 実際は 21% CER
|
13,5億6500万ドル
|
18% 実際は 21% CER
|
|
∗ 表1とこれの「総収入」セクションを参照してください
詳細については、この文書を参照してください
|
|
製品販売売上総利益
|
76%
|
-5pp実際は -4ppCERです
|
81%
|
安定版の実績値とCER値
|
|
∗ 製品の売上総利益率にはばらつきがあります
製品の季節性により、期間が変わると予想されます
(例えばフルミストとベイフォートス売上高は、下半分に加重されます
年）、為替変動など
効果
‒報告しました
PAAGRの影響を受ける製品売上総利益率[5]インベントリ
に関連してかかったリストラ費用
四半期
|
|
研究開発
費用
|
3,115万ドル
|
21% 実際には 21% CER
|
30億6800万ドルです
|
23% 実際は 24% CER
|
|
+
パイプラインへの投資の増加
∗ コア研究開発と総収益の比率は23％（第3四半期）
2023:22%)
|
|
販売管理費
|
5,143万ドルです
|
7% 実際の 8% CER
|
36億5百万ドル
|
8% 実際の 9% CER
|
|
+
最近の発売と発売前の市場開発
アクティビティ
∗ 総収益に対する中核販売管理費の比率は 27%（第3四半期）
2023:29%)
|
|
その他の営業収益と費用[6]
|
2500万ドルです
|
-65% 実際の -61% CER
|
2400万ドル
|
-65% 実際の -61% CER
|
|
|
|
営業利益率
|
16%
|
1ppの実際の安定版CER
|
32%
|
+1pp実績 +2pp CERです
|
|
∗ 売上総利益、研究開発については、上記の解説を参照してください。
販管費およびその他の営業収益と費用
|
|
純金融費用
|
2億7400万ドルです
|
-6% 実際の -15% CER
|
3億2900万ドルです
|
46% 実際の 35%
|
|
+
より高い金利で発行された新規債務
+
より高い水準の純負債
|
|
税率
|
22%
|
+5pp実績 +5pp CERです
|
19%
|
安定版の実績値とCER値
|
|
∗税率の変動により
ピリオドの合間には予想されます
|
|
EPSです
|
$0.92
|
4% 実際は 17% CER
|
$2.08
|
20% 実際の 27% CER
|
|
∗ 報告された内容の違いの詳細
とコアを表12に示します
|
テーブル 3:
前回の結果以降のパイプラインのハイライト
発表
|
イベント
|
医学
|
適応症/試用
|
イベント
|
|
規制当局の承認やその他の規制措置
|
タグリッソさん
|
切除不可、ステージIIIEGFR私はNSCLC（ローラ）
|
規制当局の承認（米国）
|
|
イムフィンジ
|
ミスマッチを伴う原発性進行性または再発子宮内膜がん
修理不具合（DUO-E）
|
規制当局の承認（EU）
|
|
|
イムフィンジ+リンパーザ
|
ミスマッチを伴う原発性進行性または再発子宮内膜がん
修理能力（DUO-E）
|
規制当局の承認（EU）
|
|
|
イムフィンジ
|
切除可能な初期段階（IIA-IIIB）NSCLC（エーゲ海）
|
規制当局の承認（米国）
|
|
|
エネルトゥ
|
局所進行性または転移性のHER2陽性胃または
胃食道接合部腺がん
(デスティニー・ガストリック06)
|
規制当局の承認（CN）
|
|
|
エネルトゥ
|
局所的に進行した切除不能または
転移性です彼女2m
NSCLC（デスティニールング02、デスティニールング05）
|
規制当局の承認（CN）
|
|
|
ファセンラ
|
EGPA（マンダラ）
|
規制当局の承認（米国、EU）
|
|
|
ファセンラ
|
ファセンラ(奇跡)
|
規制当局の承認（CN）
|
|
|
フルミスト
|
自己管理
|
規制当局の承認（米国）
|
|
|
規制当局への提出または承認*
|
タグリッソさん
|
EGFRm NSCLC（ステージ）
III
切除できません) (LAURA)
|
規制当局への提出（EU、日本、CN）
|
|
イムフィンジ
|
筋肉浸潤性膀胱
がん (ナイアガラ)
|
規制当局への提出（EU）
|
|
|
イムフィンジ
|
NSCLC（ネオアジュバント）エーゲ海
|
規制当局への提出（JP）
|
|
|
イムフィンジ
|
SCLC（限定ステージ）（アドリア海）
|
規制当局への提出（米国、EU、日本、中国）
|
|
|
カルクエンス
|
マントル細胞リンパ腫（第一選択線）（ECHO）
|
規制当局への提出（米国、EU、日本）
|
|
|
カルクエンス
|
コール（エレベート-TN）
|
規制当局への提出（CN）
|
|
|
リンパーザ
|
McRPC（プロペル）
|
規制当局への提出（CN）
|
|
|
エネルトゥ
|
HER2-低乳がん
（2行目）（デスティニー-ブレスト06）
|
規制当局への提出（米国、EU、日本）
|
|
|
ワイヌア
|
遺伝性トランスサイレチンを介したアミロイドポリニウロパチー
(ニューロトランスフォーム)
|
規制当局への提出（CN）
|
|
|
ブレズトリさん と
hfo1234ze
|
中等度から重度のCOPD
|
規制当局への提出（EU）
|
|
|
シパビバートさん
|
新型コロナウイルスの予防
(超新星)
|
規制当局への提出（JP）
|
|
|
ウルトミリス
|
NMOD（チャンピオン-NMOD）
|
規制当局への提出（CN）
|
|
|
フェーズIII/登録データの読み出しとその他
開発
|
タグリッソさん+オルパシーズ
|
EGFR私のNSCLCは高レベルです
MeTの過剰発現および/または増幅
(サバンナ)
|
臨床的に意味のあるORR
|
|
カルクエンス修正しました
期間
|
慢性リンパ性白血病（増幅）
|
主要エンドポイントが満たされました
|
|
|
ファセンラ
|
鼻ポリープを伴う好酸球性慢性鼻副鼻腔炎
(蘭)
|
プライマリエンドポイントが満たされていません
|
|
|
テズパイア
|
鼻ポリープを伴う重度の慢性鼻副鼻腔炎
(ウェイポイント)
|
主要エンドポイントが満たされました
|
|
|
コセルゴさん
|
NF1-PN（コメット）の成人
|
主要エンドポイントが満たされました
|
*米国、EU、中国の規制当局への提出は申請を意味します
承認
今後のパイプライン触媒
最近の試験の開始予定と主要試験の予定時期については
読み出しについては、入手可能な臨床試験の付録を参照してください
でwww.astrazeneca.com/investor-relations.html.
企業開発と事業開発
2024年10月、アストラゼネカは独占ライセンスを締結しました
CSPC製薬グループ株式会社（CSPC）との契約を進めるための合意
初期段階の新しい小分子リポタンパク質の開発 (a)
（Lp（a））追加機能を提供する可能性のあるディスラプター
脂質異常症の患者さんへのメリット。これはさらに強化します
重大疾患への対応に役立つ同社の心臓血管製品ポートフォリオ
慢性心血管疾患を引き起こす危険因子。の下に
契約条件により、アストラゼネカはCSPCにアクセスできるようになります
前臨床候補の小分子、YS2302018、経口Lp (a)
ディスラプター、これを小説として発展させることを目的として
さまざまな心血管系の可能性を秘めた脂質低下療法です
病気の適応症を単独で、または組み合わせて（併用を含む）
アストラゼネカの経口小分子PCSK9阻害剤、AZD0780。CSPC
アストラゼネカから1億ドルの前払い金を受け取ります。
CSPCは、さらに最大19.2億ドルを受け取る資格もあります
開発と商品化のマイルストーンに加えて階層化されています
ロイヤリティ。
2024年10月、アストラゼネカは次の契約を締結しました
アウトライセンスALXN1840（ビスコリンテトラチオモリブデン酸塩）、医薬品
ウィルソン病の候補者はモノパー・セラピューティクス社（Monopar）へ。
Monoparは将来のすべてのグローバル開発を担当し、
商業化活動。アストラゼネカは 9.9% になります
発行時のモノパーの受益所有権と
400万ドルの前払い。アストラゼネカも
マイルストーンとロイヤリティを受け取る資格があります。
サステナビリティのハイライト
9月、アストラゼネカはClimateで大きな存在感を示しました
ニューヨーク週と第79回国連総会の会期は新しく
ヨーク、代表団はエグゼクティブ・バイス・プレジデントのパム・チェンが率いています
のグローバルオペレーションとITおよび最高サステナビリティ責任者と
同社の米国の経営陣。50人以上のプログラム
政府、メディア、NGO、民間部門との関わり
気候危機、健康の相互に関連する問題に焦点を当てました
公平性と医療システムのレジリエンスと会社の取り組み
より持続可能で、回復力があり、公平な健康に貢献してください
システム。
電話会議
投資家やアナリスト向けの電話会議とウェブキャストが始まります
今日、2024年11月12日、英国時間の 14:00 に。詳細にアクセスできます
経由でアストラゼネカ.com.
レポートカレンダー
同社は、2024年度および第4四半期の結果を6日に発表する予定です
2025年2月。
運営と財務のレビュー
このセクションの成長と結果に関するすべての説明は、以下に基づいています
実際の為替レートと財務数値は百万米ドルです
($m)、特に明記されていない限り。これに示されているパフォーマンス
この発表は、2024年9月30日までの9か月間を対象としています
（「期間」または「900万2024」）を30までの9か月間の期間と比較
2023年9月（'900万2023'）、または30日までの3か月の期間
2024年9月（「四半期」または「2024年第3四半期」）との比較
特に明記されていない限り、2023年9月30日までの3か月間（「2023年第3四半期」）
そうでなければ。
コア財務指標、EBITDA、純負債、製品売上高
マージン、営業利益率、CERは非GAAP財務指標です
グループのCondensedから直接導き出すことはできないからです
連結財務諸表。経営陣はこれらを信じています
非GAAP財務指標（と組み合わせて提供する場合）
報告された結果は、投資家やアナリストに役立ちます
財務をよりよく理解するための補足情報
グループの業績と位置付けを基準にして比較すると
期間ごとに。これらの非GAAP財務指標は
で作成された財務指標の代替または優先
GAAPに準拠しています。
中核となる財務指標は、特定の重要な指標を除外するように調整されています
アイテム:
‒ 料金
および当社のグローバルリストラプログラムに関連する規定
私たちの資本化された製造資産とIT
資産
‒ 償却
そして無形資産の減損（減損取消を含む）
しかし、IT資産に関連する費用を除きます
‒ その他の
特定の項目、主に帰属金融費用と公平
ビジネス上の偶発的対価に関連する価値の動き
組み合わせ、帰属金融費用、再測定の調整
無形資産から生じる特定のその他の買掛金について
買収、法的和解、再測定の調整
から引き受けた特定のその他の買掛金および債務項目に関連する
アレクシオンの買収
‒ ザ・
上記の調整による税効果は、コア税から除外されます
充電
中核となる財務指標の性質に関する詳細は、以下に記載されています
の 61 ページ目年次報告書とフォーム
20世紀の情報 2023年。
コアに報告された内容の調整を参照する必要があります
財務実績に含まれる財務指標表
この発表のセクション。
製品の売上総利益率は、その差を割って計算されます
製品の売上と製品別の売上原価の間
セールス。の計算
報告対象製品およびコア製品の売上総利益率には、以下の影響は含まれていません
アライアンス収益とコラボレーション収益、および関連するすべて
コスト、つまり製品の基礎となるパフォーマンスを反映しています
セールス。
EBITDAは、加算後の税引前報告利益として定義されます
純金融費用、合弁事業および関連会社の業績、
減価償却、償却、減損の費用。リファレンス
税引前報告利益の調整に行ってください
この財務実績セクションに含まれるEBITDAに
発表。
営業利益率は、営業利益の割合として定義されます
総収入。
純負債は有利子ローンと借入と定義され、
リース負債、現金および現金同等物を差し引いたもの、その他
投資、および純デリバティブ金融商品。リファレンス
の注記に含まれる注記3の「純負債」にする必要があります
この発表の中間財務諸表。
当社は、投資家やアナリストには信頼しないよう強く勧めています
任意の単一の財務指標についてですが、アストラゼネカの財務指標を見直すには
財務諸表（その注記を含む）、その他
入手可能な企業レポートは、慎重に、そして
全部です。
四捨五入のため、いくつかのドル値の合計と
この発表のパーセンテージは同意しないかもしれません
合計。
総収入
テーブル 4: 合計
治療分野と医療別の収益[7]
|
|
|
900万2024
|
Q3 2024
|
||||||
|
|
|
|
|
% 変更
|
|
|
% 変更
|
||
|
|
|
$m
|
% 合計
|
実際の
|
CERさん
|
$m
|
% 合計
|
実際の
|
CERさん
|
|
オンコロジー
|
|
16,009
|
41
|
19
|
22
|
5,569
|
41
|
19
|
22
|
|
-タグリッソ
|
|
4,877
|
12
|
11
|
15
|
1,674
|
12
|
14
|
17
|
|
-インフィンジ
|
|
3,463
|
9
|
18
|
22
|
1,203
|
9
|
13
|
16
|
|
-カルクエンス
|
|
2,321
|
6
|
26
|
27
|
813
|
6
|
24
|
25
|
|
-リンパーザ
|
|
2,228
|
6
|
8
|
10
|
778
|
6
|
11
|
13
|
|
-エンヘルトゥ
|
|
1,442
|
4
|
57
|
60
|
510
|
4
|
50
|
55
|
|
-ゾラデックス
|
|
845
|
2
|
17
|
24
|
278
|
2
|
12
|
18
|
|
-義柔道
|
|
208
|
1
|
30
|
32
|
72
|
1
|
20
|
22
|
|
-トラップ
|
|
267
|
1
|
n/m
|
n/m
|
125
|
1
|
n/m
|
n/m
|
|
-オルパシーズ
|
|
36
|
-
|
5
|
8
|
11
|
-
|
(11)
|
(11)
|
|
-
その他の腫瘍学
|
|
322
|
1
|
(18)
|
(12)
|
106
|
1
|
(10)
|
(5)
|
|
バイオ医薬品:CVRM
|
|
9,379
|
24
|
18
|
21
|
3,159
|
23
|
18
|
20
|
|
- ファルシーガ
|
|
5,779
|
15
|
32
|
34
|
1,943
|
14
|
25
|
27
|
|
- ブリリンタ
|
|
992
|
3
|
-
|
1
|
327
|
2
|
(1)
|
(1)
|
|
- クレストール
|
|
894
|
2
|
4
|
9
|
304
|
2
|
10
|
14
|
|
- ロケルマ
|
|
392
|
1
|
31
|
34
|
143
|
1
|
40
|
42
|
|
- セロケン/トッププロル-XL
|
|
466
|
1
|
(6)
|
(1)
|
151
|
1
|
(2)
|
1
|
|
-
ロクサデュスタット
|
|
261
|
1
|
23
|
26
|
95
|
1
|
26
|
25
|
|
- アンデクサ
|
|
159
|
-
|
24
|
26
|
54
|
-
|
36
|
38
|
|
- ワイヌア
|
|
44
|
-
|
n/m
|
n/m
|
23
|
-
|
n/m
|
n/m
|
|
-
その他の CVRM
|
|
392
|
1
|
(27)
|
(26)
|
120
|
1
|
(22)
|
(20)
|
|
バイオ医薬品：研究開発
|
|
5,750
|
15
|
22
|
24
|
1,959
|
14
|
26
|
29
|
|
- シンビコート
|
|
2,195
|
6
|
19
|
22
|
705
|
5
|
27
|
31
|
|
- ファセンラ
|
|
1,218
|
3
|
7
|
8
|
436
|
3
|
12
|
13
|
|
- ブレズトリさん
|
|
721
|
2
|
51
|
53
|
266
|
2
|
56
|
57
|
|
- パルミコート
|
|
517
|
1
|
5
|
9
|
138
|
1
|
(6)
|
(4)
|
|
- テズパイア
|
|
471
|
1
|
>2x
|
>2x
|
191
|
1
|
>2x
|
>2x
|
|
- サフネロさん
|
|
327
|
1
|
71
|
72
|
124
|
1
|
63
|
64
|
|
- エアスープラ
|
|
41
|
-
|
n/m
|
n/m
|
21
|
-
|
n/m
|
n/m
|
|
-
その他の研究開発
|
|
259
|
1
|
(28)
|
(27)
|
78
|
1
|
(32)
|
(32)
|
|
バイオ医薬品：V&I
|
|
811
|
2
|
(14)
|
(12)
|
460
|
3
|
48
|
49
|
|
- ベイフォートス
|
|
319
|
1
|
>2x
|
>2x
|
238
|
2
|
73
|
72
|
|
- シナジス
|
|
346
|
1
|
(10)
|
(4)
|
93
|
1
|
(6)
|
3
|
|
-
COVID-19 mAb
|
|
31
|
-
|
(90)
|
(90)
|
28
|
-
|
>10x
|
>10x
|
|
- フルミスト
|
|
109
|
-
|
24
|
21
|
100
|
1
|
34
|
31
|
|
-
その他のV&I
|
|
6
|
-
|
(79)
|
(80)
|
0
|
-
|
(63)
|
n/m
|
|
希少疾患
|
|
6,391
|
16
|
10
|
14
|
2,148
|
16
|
9
|
11
|
|
- ウルトミリス
|
|
2,835
|
7
|
32
|
35
|
1,031
|
8
|
33
|
35
|
|
- ソリリス
|
|
2,045
|
5
|
(16)
|
(11)
|
606
|
4
|
(22)
|
(18)
|
|
- ストレンシーク
|
|
996
|
3
|
18
|
19
|
343
|
3
|
20
|
21
|
|
- コセルゴさん
|
|
366
|
1
|
49
|
55
|
119
|
1
|
37
|
39
|
|
- 鹿沼市
|
|
149
|
-
|
15
|
16
|
49
|
-
|
10
|
9
|
|
その他の医薬品
|
|
843
|
2
|
(10)
|
(4)
|
270
|
2
|
(12)
|
(8)
|
|
- ネキシウム
|
|
685
|
2
|
(8)
|
(2)
|
216
|
2
|
(13)
|
(8)
|
|
-
その他
|
|
157
|
-
|
(17)
|
(15)
|
54
|
-
|
(7)
|
(7)
|
|
合計
|
|
39,182
|
100
|
16
|
19
|
13,565
|
100
|
18
|
21
|
表5：アライアンスの収益
|
|
|
9M 2024
|
Q3 2024
|
||||
|
|
|
|
% 変更
|
|
% 変更
|
||
|
|
|
$m
|
実際の
|
CERさん
|
$m
|
実際の
|
CERさん
|
|
エネルトゥ
|
|
1,045
|
41
|
42
|
361
|
36
|
38
|
|
テズパイア
|
|
303
|
69
|
69
|
123
|
65
|
65
|
|
ベイフォートス
|
|
75
|
>4x
|
>4x
|
49
|
>2x
|
>2x
|
|
その他の
アライアンス収益
|
|
75
|
11
|
11
|
26
|
29
|
29
|
|
合計
|
|
1,498
|
49
|
50
|
559
|
48
|
50
|
表 6: コラボレーション収益
|
|
|
9M 2024
|
Q3 2024
|
||||
|
|
|
|
% 変更
|
|
% 変更
|
||
|
|
|
$m
|
実際の
|
CERさん
|
$m
|
実際の
|
CERさん
|
|
ファルシーガ: セールス
マイルストーン
|
|
52
|
87
|
87
|
3
|
12
|
14
|
|
ベイフォートス:セールスマイルストーン
|
|
56
|
(21)
|
(23)
|
56
|
(21)
|
(23)
|
|
合計
|
|
108
|
(66)
|
(66)
|
59
|
(39)
|
(40)
|
テーブル 7: 合計
治療分野別の収益
|
|
|
9M 2024
|
Q3 2024
|
||||||
|
|
|
|
|
% 変更
|
|
|
% 変更
|
||
|
|
|
$m
|
% 合計
|
実際の
|
CERさん
|
$m
|
% 合計
|
実際の
|
CERさん
|
|
オンコロジー
|
|
16,009
|
41
|
19
|
22
|
5,569
|
41
|
19
|
22
|
|
バイオ医薬品
|
|
15,940
|
41
|
17
|
20
|
5,578
|
41
|
23
|
25
|
|
CVRM
|
|
9,379
|
24
|
18
|
21
|
3,159
|
23
|
18
|
20
|
|
研究開発
|
|
5,750
|
15
|
22
|
24
|
1,959
|
14
|
26
|
29
|
|
V&I
|
|
811
|
2
|
(14)
|
(12)
|
460
|
3
|
48
|
49
|
|
希少疾患
|
|
6,391
|
16
|
10
|
14
|
2,148
|
16
|
9
|
11
|
|
その他の医薬品
|
|
843
|
2
|
(10)
|
(4)
|
270
|
2
|
(12)
|
(8)
|
|
合計
|
|
39,182
|
100
|
16
|
19
|
13,565
|
100
|
18
|
21
|
テーブル 8: 合計
地域別の収益
|
|
|
900万2024
|
Q3 2024
|
||||||
|
|
|
|
|
% 変更
|
|
|
% 変更
|
||
|
|
|
$m
|
% 合計
|
実際の
|
CERさん
|
$m
|
% 合計
|
実際の
|
CERさん
|
|
私たち
|
|
16,703
|
43
|
20
|
20
|
6,008
|
44
|
23
|
23
|
|
新興市場
|
|
10,541
|
27
|
14
|
23
|
3,423
|
25
|
15
|
23
|
|
中国
|
|
5,049
|
13
|
12
|
15
|
1,671
|
12
|
15
|
15
|
|
新興市場例中国
|
|
5,492
|
14
|
16
|
30
|
1,752
|
13
|
16
|
31
|
|
ヨーロッパ
|
|
8,240
|
21
|
22
|
22
|
2,875
|
21
|
22
|
22
|
|
エスタブリッシュ・ロー
|
|
3,698
|
9
|
(4)
|
4
|
1,260
|
9
|
(1)
|
4
|
|
合計
|
|
39,182
|
100
|
16
|
19
|
13,565
|
100
|
18
|
21
|
オンコロジー
2024年のオンコロジーの総収益は160億900万ドルで、19％（22％）増加しました
で、CER）、総収入（900万2023）の 41% を占めています。
40%)。
タグリッソさん
|
900万2024、百万ドル
|
|
世界的に
|
|
私たち
|
新興市場
|
ヨーロッパ
|
RoWを設立しました
|
|
総収入
|
|
4,877
|
|
1,996
|
1,365
|
956
|
560
|
|
実際の変更
|
|
11%
|
|
19%
|
8%
|
16%
|
(10%)
|
|
CERの変更
|
|
15%
|
|
19%
|
16%
|
16%
|
(2%)
|
|
地域
|
|
ドライバーと解説
|
|
世界的に
|
|
∗ に対する世界的な強い需要タグリッソさんアジュバント（ADAURA）とファーストラインの設定で
(フローラ、フラウラ-2)
|
|
私たち
|
|
∗ アジュバントと、両方で継続的な需要の伸び
メタスタティック設定。他にもメリットがあります
手頃な価格の向上
|
|
新興市場
|
|
∗ 需要の伸びを後押ししますが、NRDLによって一部相殺されました
前年同期の値下げ
|
|
ヨーロッパ
|
|
∗ アジュバント全体での継続的な需要の伸び
メタスタティック設定
|
|
RoWを設立しました
|
|
∗ アジュバント全体での継続的な需要の伸び
価格を反映した前年比比較によるメタスタティック設定
2023年6月の日本での削減
|
イムフィンジ
|
900万2024、百万ドル
|
|
世界的に
|
|
私たち
|
新興市場
|
ヨーロッパ
|
RoWを設立しました
|
|
総収入
|
|
3,463
|
|
1,883
|
365
|
695
|
520
|
|
実際の変更
|
|
18%
|
|
18%
|
37%
|
30%
|
(3%)
|
|
CERの変更
|
|
22%
|
|
18%
|
61%
|
29%
|
6%
|
|
地域
|
|
ドライバーと解説
|
|
世界的に
|
|
∗ BTC（トパーズ-1）、HCCに牽引された堅調な需要の伸び
（ヒマラヤ）、そしてステージIVのNSCLCにおける患者シェアの増加
(ポセイドン) とエクステンシブステージSCLC (カスピ海)
|
|
私たち
|
|
∗ 主にHCCに牽引された継続的な需要の増加
と拡張段階のSCLCは、ピーク市場シェアを達成しました
BTCで確立された標準治療
|
|
新興市場
|
|
∗ 承認されたすべての地域で堅調な需要の伸びが牽引
適応症、特にBTC
|
|
ヨーロッパ
|
|
∗ 広範囲にわたる段階での株価上昇による成長
SCLCだけでなく、HCC、BTC、そして
NSCLC
|
|
RoWを設立しました
|
|
∗ GIの需要の増加
適応症、前年比の比較を反映して
の25% と 11% の必須価格
日本での削減は、2024年2月1日と8月1日から有効です
それぞれ2024です
|
カルクエンス
|
900万2024、百万ドル
|
|
世界的に
|
|
私たち
|
新興市場
|
ヨーロッパ
|
RoWを設立しました
|
|
総収入
|
|
2,321
|
|
1,617
|
116
|
489
|
99
|
|
実際の変更
|
|
26%
|
|
21%
|
68%
|
38%
|
23%
|
|
CERの変更
|
|
27%
|
|
21%
|
90%
|
38%
|
27%
|
|
地域
|
|
ドライバーと解説
|
|
世界的に
|
|
∗ 最前線のCLLにおけるBTKiの継続的なリーダーシップ
(エレベート-TN)
|
|
私たち
|
|
∗ 新規患者のトップシェアによる成長
最前線のCLLで始まり、さらに好感度が増します
手頃な価格の向上から
|
|
ヨーロッパ
|
|
∗ 最前線のCLLの力強い成長の勢い、
1Lの新規患者のシェアを維持することは競争から始まる
環境
|
リンパーザ
|
900万2024、百万ドル
|
|
世界的に
|
|
私たち
|
新興市場
|
ヨーロッパ
|
RoWを設立しました
|
|
総収入
|
|
2,228
|
|
954
|
475
|
612
|
187
|
|
実際の変更
|
|
8%
|
|
6%
|
16%
|
13%
|
(13%)
|
|
CERの変更
|
|
10%
|
|
6%
|
25%
|
12%
|
(7%)
|
|
地域
|
|
ドライバーと解説
|
|
世界的に
|
|
∗ リンパーザ 残ります
世界中のPARP阻害剤クラスの主要医薬品
4種類の腫瘍（卵巣、乳房、前立腺、膵臓）、
総処方量で測定されます
∗ コラボレーション収益はありません
のリンパーザ9万2024年または900万人に認められました
2023
|
|
私たち
|
|
∗ 競争の激しいPARPにおける継続的なリーダーシップ
阻害剤クラス、全体的に需要が伸びています
徴候
|
|
新興市場
|
|
∗ シェアの増加による中国の販売量の増加
HRD陽性の卵巣がん（PAOLA-1）を含めて
値下げなしの NRDL
|
|
ヨーロッパ
|
|
∗ 市場シェアの拡大による成長と
早期乳がん（オリンピア）と転移性の追加発売
前立腺がん (プロペル)
|
|
RoWを設立しました
|
|
∗ PARPクラスのリーダーシップは維持されています
日本の 7.7% の値下げを反映した前年比比較
2023年11月に
|
エネルトゥ
|
900万2024、百万ドル
|
|
世界的に
|
|
私たち
|
新興市場
|
ヨーロッパ
|
RoWを設立しました
|
|
総収入
|
|
1,442
|
|
642
|
353
|
400
|
47
|
|
実際の変更
|
|
57%
|
|
24%
|
97%
|
95%
|
>2x
|
|
CERの変更
|
|
60%
|
|
24%
|
>2x
|
95%
|
>2x
|
|
地域
|
|
ドライバーと解説
|
|
世界的に
|
|
∗ HER2陽性の標準治療を確立しました
（デスティニー・ブレスト03）とHER2-ロー（デスティニー・ブレスト04）が転移しました
乳がん
∗ 早めの取り込みを促します、特に
腫瘍にとらわれない承認後の婦人科適応症
2024年4月（デスティニー・パントゥーモール02、デスティニー・ルング01）
デスティニー-CRC (02)
∗ の合計売上高エネルトゥ、第一三共とアストラゼネカによって録音されました、
900万2024年には27億2900万ドルに達しました（2023年900万ドル）：
18億4400万ドル)
|
|
私たち
|
|
∗米国の市場内売上、記録済み
第一三共は、900万2024年に13億4200万ドル（2023年900万ドル）に達しました。
10億8700万ドル)
|
|
新興市場
|
|
∗ コマーシャルに続く需要の増加
2024年第1四半期に中国で乳がんが発売
|
|
ヨーロッパ
|
|
∗ 採用の増加による継続的な需要の増加
HER2陽性乳房とHER2低転移性乳房
がん
|
|
RoWを設立しました
|
|
∗ アストラゼネカのアライアンス収益には中額が含まれています
第一三共の売上高に対する一桁のロイヤリティパーセンテージ
日本
|
その他の腫瘍治療薬
|
|
9M 2024
|
変更します
|
|
|||
|
総収入
|
|
$m
|
実際の
|
CERさん
|
ドライバー
と解説
|
|
|
ゾラデックス
|
|
845
|
17%
|
24%
|
∗ 中国と新興国の堅調な基礎成長
ヨーロッパの市場と緩やかな成長、しかしヨーロッパでの普及は鈍化しています
日本
|
|
|
義柔道
|
|
208
|
30%
|
32%
|
∗ 全体にわたる継続的な成長
市場
|
|
|
トラップ
|
|
267
|
n/m
|
n/m
|
∗ での堅調な普及と堅調な需要の伸び
HR陽性HER2陰性転移のバイオマーカー変化サブグループ
乳がん (第291章)
|
|
|
オルパシーズ
|
|
36
|
5%
|
8%
|
∗ 以下を含む患者の治療に対する中国での需要
MeTエクソン14のスキッピング変更を伴うNSCLC
|
|
|
その他の腫瘍学
|
|
322
|
(18%)
|
(12%)
|
∗ で辞退しますファスロデックスVBPの導入による総収入
2024年3月の中国と、一般的な浸食
ヨーロッパ
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
バイオ医薬品
バイオ医薬品の総収益は 17%（CERでは 20%）増加しました
90万2024ドルから159億4000万ドル、総収益（900万ドル）の41％に相当します
2023:40%)。
バイオ医薬品-CVRM
CVRMの総収益は、900万で 18%（中央登録時には 21%）増加して93億7900万ドルになりました
2024年で、総収入（900万2023年）の24％を占めていました。
23%)。
ファルシーガ
|
900万2024、百万ドル
|
|
世界的に
|
|
私たち
|
新興市場
|
ヨーロッパ
|
RoWを設立しました
|
|
総収入
|
|
5,779
|
|
1,280
|
2,225
|
1,903
|
371
|
|
実際の変更
|
|
32%
|
|
28%
|
34%
|
40%
|
(2%)
|
|
CERの変更
|
|
34%
|
|
28%
|
41%
|
39%
|
5%
|
|
地域
|
|
ドライバーと解説
|
|
世界的に
|
|
∗ ファルシーガ ボリューム
すべての主要なSGLT2市場全体よりも速く成長し続けました
心不全の継続的な需要に牽引されている地域と
CKD
∗ 更新によって支えられたSGLT2クラスの成長は
心腎ガイドライン
|
|
私たち
|
|
∗ HfREFの根底にある需要に牽引された成長と
CKD
∗ 最初に認定ジェネリック医薬品を発売しました
2024年の四半期
|
|
新興市場
|
|
∗ 堅調な成長を支える償還金の増加
一部ではジェネリック医薬品の競合他社が参入しているにもかかわらず
市場
|
|
ヨーロッパ
|
|
∗堅調なクラス成長が続いています
と市場シェアの増加
|
|
RoWを設立しました
|
|
∗ 継続的な需要の伸びは、によって部分的に相殺されます
カナダにおけるジェネリック医薬品の競争
∗ 日本では、アストラゼネカは協力者の小野に販売しています
市場での取引を記録している製薬株式会社
セールス
|
その他のCVRM薬
|
|
9M 2024
|
変更します
|
|
|||
|
総収入
|
|
$m
|
実際の
|
CERさん
|
ドライバー
と解説
|
|
|
ブリリンタ
|
|
992
|
-
|
1%
|
∗ 新興市場における継続的な売上成長、
東部では衰退しています。RoWはジェネリックの競争に駆り立てられています
カナダ
|
|
|
クレストール
|
|
894
|
4%
|
9%
|
∗ 新興国の継続的な売上成長
市場
|
|
|
セロケン
|
|
466
|
(6%)
|
(1%)
|
∗ 中国以外の新興市場市場の成長が下落を相殺
他の地域では
|
|
|
ロケルマ
|
|
392
|
31%
|
34%
|
∗ すべての主要地域、特に堅調な成長
ヨーロッパと新興市場では。新品での継続的な発売
市場
|
|
|
ロクサデュスタット
|
|
261
|
23%
|
26%
|
∗継続的な患者と量
成長
|
|
|
アンデクサ
|
|
159
|
24%
|
26%
|
∗需要の伸び
|
|
|
ワイヌア
|
|
44
|
n/m
|
n/m
|
∗ローンチへの関心を高めます
2023年12月に米国でATTRV-PNが承認されたことを次に示します
|
|
|
その他の CVRM
|
|
392
|
(27%)
|
(26%)
|
∗ジェネリック
競争
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
バイオ医薬品-研究開発
研究開発用医薬品からの総収益は57億5000万ドルで 22%（24%）増加しました
で CER）で、総収入（900万2023）の 15% を占めていました。
14%)。
ファセンラ
|
900万2024、百万ドル
|
|
世界的に
|
|
私たち
|
新興市場
|
ヨーロッパ
|
RoWを設立しました
|
|
総収入
|
|
1,218
|
|
750
|
68
|
294
|
106
|
|
実際の変更
|
|
7%
|
|
4%
|
43%
|
12%
|
(1%)
|
|
CERの変更
|
|
8%
|
|
4%
|
52%
|
11%
|
6%
|
|
地域
|
|
ドライバーと解説
|
|
世界的に
|
|
∗ で引き続き厳しい喘息市場シェアをリードしています
主要市場のIL-5クラス
|
|
私たち
|
|
∗ 2桁の持続取引量
成長
|
|
新興市場
|
|
∗ 引き続き堅調な需要の伸びに牽引されています
によって 打ち上げ加速
主要市場全体で
|
|
ヨーロッパ
|
|
∗ における持続的なリーダーシップ
重度の好酸球性喘息
|
|
RoWを設立しました
|
|
∗日本では、クラスを維持しています
概ね安定した市場におけるリーダーシップ
|
ブレズトリさん
|
900万2024、百万ドル
|
|
世界的に
|
|
私たち
|
新興市場
|
ヨーロッパ
|
RoWを設立しました
|
|
総収入
|
|
721
|
|
367
|
199
|
102
|
53
|
|
実際の変更
|
|
51%
|
|
40%
|
62%
|
86%
|
42%
|
|
CERの変更
|
|
53%
|
|
40%
|
68%
|
85%
|
51%
|
|
地域
|
|
ドライバーと解説
|
|
世界的に
|
|
∗ 最も急成長しています
内側に一口吸入器と三重の薬拡大するFDCです
トリプルクラス
|
|
私たち
|
|
∗ 一貫したシェアの増加
拡大するFDCのトリプルクラス内
|
|
新興市場
|
|
∗ 中国で市場シェアのリーダーシップを維持
強力なFDCトリプルクラスペネトレーション
∗ 追加のローンチによるさらなる拡大
地理
|
|
ヨーロッパ
|
|
∗ 新規事業に牽引される市場全体の持続的な成長
打ち上げる
|
|
RoWを設立しました
|
|
∗ の市場シェアの増加
日本
|
テズパイア
|
900万2024、百万ドル
|
|
世界的に
|
|
私たち
|
新興市場
|
ヨーロッパ
|
RoWを設立しました
|
|
総収入
|
|
471
|
|
303
|
8
|
105
|
55
|
|
実際の変更
|
|
>2x
|
|
70%
|
n/m
|
>3x
|
>2x
|
|
CERの変更
|
|
>2x
|
|
70%
|
n/m
|
>3x
|
>2x
|
|
地域
|
|
ドライバーと解説
|
|
世界的に
|
|
∗ の合計売上高テズパイア、アムジェンとアストラゼネカが記録した金額は
900万2024年には8億4300万ドル（900万2023：4億3800万ドル）
|
|
私たち
|
|
∗ 処方総数の継続的な増加、
バイオ医薬品に不慣れな患者の大多数
|
|
ヨーロッパ
|
|
∗ 達成し、維持されています
複数の市場における新ブランドリーダーシップ、新規発売
進歩を続けてください
|
|
RoWを設立しました
|
|
∗持続的な市場シェアの成長
日本と他の主要地域では、続き
打ち上げる
|
シンビコート
|
900万2024、百万ドル
|
|
世界的に
|
|
私たち
|
新興市場
|
ヨーロッパ
|
RoWを設立しました
|
|
総収入
|
|
2,195
|
|
887
|
653
|
415
|
240
|
|
実際の変更
|
|
19%
|
|
51%
|
9%
|
2%
|
(2%)
|
|
CERの変更
|
|
22%
|
|
51%
|
19%
|
1%
|
-
|
|
地域
|
|
ドライバーと解説
|
|
世界的に
|
|
∗ シンビコートグローバルなままでした
安定したICS/LABAクラスのマーケットリーダー
|
|
私たち
|
|
∗ 引き続き強い需要
認可されたジェネリック医薬品については、患者の自己負担の制限があります
経費と好都合なチャネル構成
|
|
新興市場
|
|
∗全域での持続的な需要の伸び
市場
|
|
ヨーロッパ
|
|
∗一部では継続的な成長
軽度の喘息の市場は、一般的な侵食を部分的に相殺し、
市場全体の鈍化
|
|
RoWを設立しました
|
|
∗での一般的な浸食が続いています
日本
|
その他の研究開発用医薬品
|
|
9M 2024
|
変更します
|
|
||||
|
総収入
|
|
$m
|
実際の
|
CERさん
|
ドライバー
と解説
|
||
|
サフネロさん
|
|
327
|
71%
|
72%
|
∗米国での需要の加速、
そして、ヨーロッパでの継続的な発売によって推進されるさらなる成長
RoWを設立しました
|
||
|
エアスープラ
|
|
41
|
n/m
|
n/m
|
∗米国での発売の勢いが強く、
ボリュームアップテイク。当期の収益は導入時を反映しています
早期アクセスが増え続けるにつれて割引します
|
||
|
パルミコート
|
|
517
|
5%
|
9%
|
∗収益の 80% 以上から
新興市場
|
||
|
その他の研究開発
|
|
259
|
(28%)
|
(27%)
|
∗ジェネリックの続き
競争
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
バイオ医薬品-V&I
V&I医薬品からの総収益は 14%（CERでは 12%）減少しました
8億1100万ドル（9万2023年：9億4400万ドル）で、総収益の2％を占めていました
(900万2023:3%)。
V&I医薬品
|
|
9M 2024
|
変更します
|
|
||||
|
総収入
|
|
$m
|
実際の
|
CERさん
|
ドライバー
と解説
|
||
|
ベイフォートス
|
|
319
|
>2x
|
>2x
|
∗ 成長は需要の増加と拡大を牽引しました
生産能力
∗ 製品販売は、アストラゼネカの売上を認識しています
製造されましたベイフォートス製品をサノフィに
∗ アライアンス収益はアストラゼネカの 50% を認識しています
売上総利益に占める割合ベイフォートス米国以外の主要市場、および 25% の
その他の世界市場におけるブランド収入
∗ アストラゼネカは米国の利益には参加していません、または
損失
|
||
|
シナジス
|
|
346
|
(10%)
|
(4%)
|
∗ 予想どおり、シナジス急速な採用により需要は減少しました
のベイフォートス
|
||
|
COVID-19 mAb
|
|
31
|
(90%)
|
(90%)
|
∗で辞退しますEvusheleld販売とコラボレーション
収益（総収益900万2023年：3億600万ドル）
|
||
|
フルミスト
|
|
109
|
24%
|
21%
|
∗主要地域全体の需要の伸び
特にヨーロッパの市場では、インフルエンザの早期発症による恩恵を受けています
2024年第3四半期のシーズンと前年の比較
|
||
|
その他のV&I
|
|
6
|
(79%)
|
(80%)
|
∗ で辞退しますバクゼヴリア売上 (900万2023:2800万ドル)
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
希少疾患
希少疾患用医薬品の総収入は 10%（14%）増加しました
CER）は90万2024ドルから63億91万ドルで、全体の16％に相当します
収益 (900万2023:17%)。
ウルトミリス
|
900万2024、百万ドル
|
|
世界的に
|
|
私たち
|
新興市場
|
ヨーロッパ
|
RoWを設立しました
|
|
総収入
|
|
2,835
|
|
1,629
|
92
|
649
|
465
|
|
実際の変更
|
|
32%
|
|
29%
|
97%
|
31%
|
37%
|
|
CERの変更
|
|
35%
|
|
29%
|
>2x
|
30%
|
50%
|
|
地域
|
|
ドライバーと解説
|
|
世界的に
|
|
∗ 神経科での使用の増加による増加、
地理的拡大、さらなる患者需要と転換
からソリリス
∗ ウルトミリス 合計
収益には、の売上が含まれますヴォイデヤ、これは追加治療として承認されています
にウルトミリスとソリリスPNH患者の10〜20％のために
臨床的に重要なEVHの経験
|
|
私たち
|
|
∗ gMgでの患者需要の急成長
（チャンピオン-MG）とNMOSD（チャンピオン-NMOSD）、どちらもブランド化されたのは初めてです
医薬品、そして継続的な変換
からソリリス
|
|
新興市場
|
|
∗ 新しい市場への拡大と患者の増加
デマンド
|
|
ヨーロッパ
|
|
∗ 最近のローンチに続いて需要が堅調に伸びています。
特に神経学の適応症、加速コンバージョンから
からソリリス、確保のための値下げによって一部相殺されます
新しい適応症の払い戻し
|
|
RoWを設立しました
|
|
∗ からの継続的な変換ソリリスそして新作に続く強い需要
打ち上げる
|
ソリリス
|
900万2024、百万ドル
|
|
世界的に
|
|
私たち
|
新興市場
|
ヨーロッパ
|
RoWを設立しました
|
|
総収入
|
|
2,045
|
|
1,170
|
365
|
346
|
164
|
|
実際の変更
|
|
(16%)
|
|
(11%)
|
8%
|
(35%)
|
(34%)
|
|
CERの変更
|
|
(11%)
|
|
(11%)
|
39%
|
(35%)
|
(31%)
|
|
地域
|
|
ドライバーと解説
|
|
私たち
|
|
∗ コンバージョンの成功による衰退
のソリリス患者はウルトミリス
|
|
新興市場
|
|
∗ 患者さんが原動力となる成長
デマンド
|
|
ヨーロッパ
|
|
∗ PNHのバイオシミラーの浸食による衰退と
ああ、そしてからの変換が成功しましたソリリスにウルトミリス
|
|
RoWを設立しました
|
|
∗ コンバージョンの成功による衰退
からソリリスにウルトミリス
|
ストレンシーク
|
900万2024、百万ドル
|
|
世界的に
|
|
私たち
|
新興市場
|
ヨーロッパ
|
RoWを設立しました
|
|
総収入
|
|
996
|
|
815
|
39
|
73
|
69
|
|
実際の変更
|
|
18%
|
|
18%
|
34%
|
15%
|
8%
|
|
CERの変更
|
|
19%
|
|
18%
|
48%
|
14%
|
18%
|
|
地域
|
|
ドライバーと解説
|
|
世界的に
|
|
∗ 強い患者によって推進される成長
デマンド
|
その他の希少疾患薬
|
|
9M 2024
|
変更します
|
|
||||
|
総収入
|
|
$m
|
実際の
|
CERさん
|
ドライバー
と解説
|
||
|
コセルゴさん
|
|
366
|
49%
|
55%
|
∗ 患者さんの需要と新規事業の拡大に牽引されています
市場
|
||
|
鹿沼市
|
|
149
|
15%
|
16%
|
∗ 世界的な需要の継続
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
他の薬（主な治療分野以外）
|
|
9M 2024
|
変更します
|
|
||||
|
総収入
|
|
$m
|
実際の
|
CERさん
|
ドライバー
と解説
|
||
|
ネキシウム
|
|
685
|
(8%)
|
(2%)
|
∗ 新興国市場では安定しており、これが現在占めています
の3分の2ですネキシウム収益は、その他の一般的な減少によって相殺されました
市場
|
||
|
その他
|
|
157
|
(17%)
|
(15%)
|
∗ ジェネリックの継続的な影響
競争
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
財務実績
テーブル 9:
報告された利益と損失
|
|
|
9M 2024
|
9M 2023
|
% 変更
|
Q3 2024
|
Q3 2023
|
% 変更
|
||
|
|
|
$m
|
$m
|
実際の
|
CERさん
|
$m
|
$m
|
実際の
|
CERさん
|
|
総収入
|
|
39,182
|
33,787
|
16
|
19
|
13,565
|
11,492
|
18
|
21
|
|
-製品販売
|
|
37,576
|
32,466
|
16
|
19
|
12,947
|
11,018
|
18
|
20
|
|
-アライアンス収益
|
|
1,498
|
1,004
|
49
|
50
|
559
|
377
|
48
|
50
|
|
-コラボレーション収益
|
|
108
|
317
|
(66)
|
(66)
|
59
|
97
|
(39)
|
(40)
|
|
売上原価
|
|
(7,482)
|
(5,960)
|
26
|
28
|
(3,081)
|
(2,095)
|
47
|
48
|
|
総利益
|
|
31,700
|
27,827
|
14
|
17
|
10,484
|
9,397
|
12
|
15
|
|
流通経費
|
|
(412)
|
(394)
|
4
|
7
|
(145)
|
(129)
|
12
|
15
|
|
研究開発費
|
|
(8,906)
|
(7,862)
|
13
|
14
|
(3,115)
|
(2,584)
|
21
|
21
|
|
販売管理費
|
|
(14,567)
|
(13,845)
|
5
|
7
|
(5,143)
|
(4,800)
|
7
|
8
|
|
その他の営業収益と費用
|
|
152
|
1,233
|
(88)
|
(88)
|
25
|
70
|
(65)
|
(61)
|
|
営業利益
|
|
7,967
|
6,959
|
14
|
23
|
2,106
|
1,954
|
8
|
18
|
|
純金融費用
|
|
(919)
|
(945)
|
(3)
|
(7)
|
(274)
|
(291)
|
(6)
|
(15)
|
|
合弁事業および関連会社
|
|
(23)
|
(12)
|
n/m
|
97
|
(4)
|
(11)
|
(53)
|
(54)
|
|
税引前利益
|
|
7,025
|
6,002
|
17
|
28
|
1,828
|
1,652
|
11
|
24
|
|
課税
|
|
(1,484)
|
(1,000)
|
48
|
62
|
(395)
|
(274)
|
44
|
62
|
|
税率
|
|
21%
|
17%
|
|
|
22%
|
17%
|
|
|
|
税引き後の利益
|
|
5,541
|
5,002
|
11
|
21
|
1,433
|
1,378
|
4
|
17
|
|
一株当たりの利益
|
|
3.57ドルです
|
3.22ドルです
|
11
|
21
|
0.92 ドル
|
0.89ドル
|
4
|
17
|
テーブル 10:
報告された税引前利益の調整は
EBITDA
|
|
|
9M 2024
|
9M 2023
|
% 変更
|
Q3 2024
|
Q3 2023
|
% 変更
|
||
|
|
|
$m
|
$m
|
実際の
|
CERさん
|
$m
|
$m
|
実際の
|
CERさん
|
|
報告された税引前利益
|
|
7,025
|
6,002
|
17
|
28
|
1,828
|
1,652
|
11
|
24
|
|
純金融費用
|
|
919
|
945
|
(3)
|
(7)
|
274
|
291
|
(6)
|
(15)
|
|
合弁事業および関連会社
|
|
23
|
12
|
n/m
|
97
|
4
|
11
|
(53)
|
(54)
|
|
減価償却、償却、減損
|
|
4,351
|
4,060
|
7
|
7
|
1,817
|
1,282
|
41
|
41
|
|
EBITDA
|
|
12,318
|
11,019
|
12
|
17
|
3,923
|
3,236
|
21
|
27
|
|
9M 2024
|
|
報告しました
|
リストラ
|
無形資産の償却と減損
|
その他の
|
コア
|
コア
% 変更
|
||||
|
|
|
$m
|
$m
|
$m
|
$m
|
$m
|
実際の
|
CERさん
|
|||
|
総利益
|
|
31,700
|
655
|
24
|
4
|
32,383
|
15
|
19
|
|||
|
製品販売売上総利益
|
|
80%
|
|
|
|
82%
|
-
|
-
|
|||
|
流通経費
|
|
(412)
|
-
|
-
|
-
|
(412)
|
4
|
7
|
|||
|
研究開発費
|
|
(8,906)
|
221
|
38
|
9
|
(8,638)
|
17
|
18
|
|||
|
総収入の％
|
|
23%
|
|
|
|
22%
|
-
|
-
|
|||
|
販売管理費
|
|
(14,567)
|
180
|
3,343
|
291
|
(10,753)
|
11
|
13
|
|||
|
総収入の％
|
|
37%
|
|
|
|
27%
|
+1pp
|
+1pp
|
|||
|
営業経費合計
|
|
(23,885)
|
401
|
3,381
|
300
|
(19,803)
|
13
|
15
|
|||
|
その他の営業収益と費用
|
|
152
|
(2)
|
-
|
(1)
|
149
|
(87)
|
(87)
|
|||
|
営業利益
|
|
7,967
|
1,054
|
3,405
|
303
|
12,729
|
8
|
13
|
|||
|
営業利益率
|
|
20%
|
|
|
|
32%
|
-2pp
|
-2pp
|
|||
|
純金融費用
|
|
(919)
|
-
|
-
|
60
|
(859)
|
18
|
13
|
|||
|
課税
|
|
(1,484)
|
(189)
|
(621)
|
(67)
|
(2,361)
|
15
|
22
|
|||
|
EPSです
|
|
3.57ドルです
|
0.56
|
1.80ドルです
|
0.19ドルです
|
6.12ドルです
|
5
|
11
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
テーブル 12:
報告された財務指標と中核財務指標の調整：第3四半期
20247
|
Q3 2024
|
|
報告しました
|
リストラ
|
無形資産の償却と減損
|
その他の
|
コア
|
コア
% 変更
|
||||
|
|
|
$m
|
$m
|
$m
|
$m
|
$m
|
実際の
|
CERさん
|
|||
|
総利益
|
|
10,484
|
619
|
8
|
1
|
11,112
|
18
|
21
|
|||
|
製品販売売上総利益
|
|
76%
|
|
|
|
81%
|
-
|
-
|
|||
|
流通経費
|
|
(145)
|
-
|
-
|
-
|
(145)
|
12
|
15
|
|||
|
研究開発費
|
|
(3,115)
|
44
|
1
|
2
|
(3,068)
|
23
|
24
|
|||
|
総収入の％
|
|
23%
|
|
|
|
23%
|
-1pp
|
-1pp
|
|||
|
販売管理費
|
|
(5,143)
|
42
|
1,460
|
36
|
(3,605)
|
8
|
9
|
|||
|
総収入の％
|
|
38%
|
|
|
|
27%
|
+3pp
|
+3pp
|
|||
|
営業経費合計
|
|
(8,403)
|
86
|
1,461
|
38
|
(6,818)
|
14
|
16
|
|||
|
その他の営業収益と費用
|
|
25
|
-
|
-
|
(1)
|
24
|
(65)
|
(61)
|
|||
|
営業利益
|
|
2,106
|
705
|
1,469
|
38
|
4,318
|
22
|
27
|
|||
|
営業利益率
|
|
16%
|
|
|
|
32%
|
+1pp
|
+2pp
|
|||
|
純金融費用
|
|
(274)
|
-
|
-
|
(55)
|
(329)
|
46
|
35
|
|||
|
課税
|
|
(395)
|
(109)
|
(254)
|
5
|
(753)
|
21
|
28
|
|||
|
EPSです
|
|
0.92 ドル
|
0.38ドルです
|
0.78ドルです
|
-
|
2.08ドルです
|
20
|
27
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
利益と損失の推進要因
総利益
‒ ザル
報告およびコア製品の売上総利益率の計算
アライアンスの収益とコラボレーションの影響を除きます
収入
‒ ザ・
900万2024年の製品売上総利益（報告およびコア）の変化
次の影響を受けました：
‒ ポジティブです
製品構成による影響。レアからの寄付の増加
疾病治療薬と腫瘍治療薬は製品に良い影響を与えました
売上総利益率
‒ 希釈剤
製品構成による影響。製品販売の貢献度の高まり
利益分配の取り決め付き（リンパーザ、
エネルトゥ, テズパイア、
コセルゴ)はマイナスです
アストラゼネカの記録によると、製品売上、粗利益への影響
特定の市場での製品売上、総額の一部が支払われます
利益はコラボレーションパートナーに寄付します。成長
にベイフォートスまた、製品の売上に希薄化作用があります
粗利益、アストラゼネカが製造を担当しているので、そして
サノフィは流通を担当しています。アストラゼネカは
サノフィへの販売は製品販売で、その売上は減少しています
製品売上総利益率は会社を上回ります
平均的です
‒ 希薄剤
地理的組み合わせによる影響。新興市場では、製品の売上
売上総利益は会社を下回る傾向があります
平均的です
‒ その
報告された製品売上総利益には、在庫とそれに関連するものが含まれます
第3四半期に関連して記録された6億3800万ドルの契約引当金
にアンデクサ、これはPAAGRのリストラの一環でした
プログラム（暫定財務に関する注記の注記2を参照）
ステートメント (セクション)
‒ バリエーション
で、期間間の製品売上総利益率パフォーマンスは
製品の季節性により、引き続き期待されています、外国産
為替変動やその他の影響
研究開発費
‒ ザ・
この期間の研究開発費（報告額とコア費）の変化は
影響を受けます:
‒ ポジティブです
優先度の高いいくつかの医薬品のデータ読み出し
ゲートなしの後期試験
‒ 投資
研究開発を強化するためのプラットフォーム、新技術、機能で
能力
‒ 追加
以前に発表された完了後の研究開発プロジェクトの
アイコサバックス、グラセル、フュージョンを含む事業開発活動
とアモリット
‒ ザル
報告された研究開発費の変化は、無形資産の影響も受けました
前期の資産減損
販売管理費
‒ その
この期間の販管費とコア経費（報告額とコア費）の変化は
主に発売のための市場開発活動によって推進され、
既存ブランドの継続的な成長をサポートするために
‒ その
報告された販管費には、3番目の減損費用が含まれていました
に対して記録された5億400万ドルの四半期分アンデクサ無形資産
その他の営業収益と費用
‒ に
前年の期間、その他の営業利益と費用を含みます
米国の権利の処分による2億4100万ドルの利益
にパルミコート
フレックスヘイラーと7億1,200万ドルの利益
の契約上の取り決めに関するベイフォートス
純金融費用
‒ コア
純金融費用は 18% 増加しました（CERでは 13% 増加）。
負債水準の上昇と、より高い利子で発行された新規債務
料金
課税
‒ その
9月30日までの9か月間の実効報告税率
2024年は 21%（900万2023：17％）で、実効コア税率は 20% でした
(900万2023:19%)
‒ その
2024年9月30日までの9か月間に支払われた現金税は19億7800万ドルでした
(900万2023:17億1000万ドル)、報告された税引前利益の 28% に相当します
(900万2023:26%)
テーブル 13: 現金
フローのまとめ
|
|
|
900万2024
|
900万2023
|
変更します
|
|
|
|
$m
|
$m
|
$m
|
|
報告された営業利益
|
|
7,967
|
6,959
|
1,008
|
|
減価償却、償却、減損
|
|
4,351
|
4,060
|
291
|
|
運転資金と短期引当金の動き
|
|
(543)
|
150
|
(693)
|
|
無形資産の処分による利益
|
|
(34)
|
(247)
|
213
|
|
偶発的な対価による公正価値の変動
から
企業結合
|
|
251
|
202
|
49
|
|
非現金やその他の動き
|
|
15
|
(623)
|
638
|
|
支払った利息
|
|
(1,075)
|
(826)
|
(249)
|
|
税金が支払われました
|
|
(1,978)
|
(1,710)
|
(268)
|
|
営業活動による純キャッシュインフロー
|
|
8,954
|
7,965
|
989
|
|
財務活動前の純キャッシュインフロー
|
|
2,155
|
4,978
|
(2,823)
|
|
財務活動による純キャッシュインフロー/（流出）
|
|
(3,325)
|
(6,276)
|
2,951
|
の財務活動前の純キャッシュインフローの変化
23億2300万ドルは、主に子会社の買収によるものです（控除後）
Gracellの買収に関連して、27億7100万ドルの現金を取得
バイオテクノロジー社を7億7400万ドルで買収し、フュージョンを買収
ファーマシューティカルズ社、買収と比較して1900万9,700万ドル
ネオジーン・セラピューティクス社は、2023年に900万8900万ドルで売却されました。
の財務活動による純現金流出の減少
295.1万ドルは、主に長期発行の増加によるものです
この期間に発行された38億1,600万ドルに対し、当期の融資額は64億9200万ドルでした
比較期間。
資本支出
資本支出は、900万2024年（900万2023年）に12億1600万ドルに達しました。
(8億3,600万ドル)。2024年の資本支出の増加は
いくつかの主要な製造プロジェクトに投資し、継続しました
テクノロジーのアップグレードへの投資。
テーブル 14: ネット
負債の概要
|
|
30歳の時
2024年9月
|
31歳の時
2023年12月
|
30歳の時
2023年9月
|
|
|
$m
|
$m
|
$m
|
|
現金および現金同等物
|
4,797
|
5,840
|
4,871
|
|
その他の投資
|
133
|
122
|
244
|
|
現金と投資
|
4,930
|
5,962
|
5,115
|
|
当座貸越と短期借入金
|
(769)
|
(515)
|
(515)
|
|
コマーシャルペーパー
|
(472)
|
-
|
-
|
|
リース負債
|
(1,422)
|
(1,128)
|
(979)
|
|
現在のローンの分割払い
|
(12)
|
(4,614)
|
(4,857)
|
|
非流動ローンの分割払い
|
(28,887)
|
(22,365)
|
(22,225)
|
|
有利子ローンと借入金（総負債）
|
(31,562)
|
(28,622)
|
(28,576)
|
|
ネットデリバティブ
|
284
|
150
|
90
|
|
純負債
|
(26,348)
|
(22,510)
|
(23,371)
|
9月30日までの9か月間で純負債は38億3800万ドル増加しました
2024年から263億4800万ドルまで。未払いの銀行ファシリティの詳細
は、注記1の継続的な懸念事項のセクションに開示されています。詳細
当社が求めている信用格付けと詳細の
純負債は注記3に開示されています。
資本配分
会社の資本配分の優先事項には以下が含まれます：への投資
ビジネスとパイプライン、堅調な投資適格の維持
信用格付け、価値を高める可能性のある事業開発
機会、そして累進配当政策を支持しています。として
2024年4月11日の年次総会で発表されました、合計は
2024年度の配当金は、1株あたり0.20ドル増加して3.10ドルになります
シェア。
配当申告を承認する際、取締役会は両方を考慮します
会社の流動性と法定準備金のレベル
配布可能です。配当金は以下から株主に支払われます
アストラゼネカPLCは、直接業務を行わないグループ持株会社です。
アストラゼネカPLCが株主分配を行う能力は
分配による利益の創出と
子会社からの資金の受け取り。統合グループ
要約連結計算書に記載されている準備金
財政状態は、得られる利益を反映していません
アストラゼネカPLCの株主への配布。
の有価証券保証のための要約財務情報
子会社
アストラゼネカ・ファイナンスLLC（「アストラゼネカ・ファイナンス」）は
2026年満期手形 1.2%、2027年満期手形 4.8%、2028年満期手形 4.875%、
2028年満期手形1.75％、2029年満期手形4.85％、2030年満期手形4.9％、
2031年満期手形 4.9％、2031年満期手形2.25％、2033年満期手形4.875％
2034年満期の 5% ユーロ紙幣、2030年満期ユーロ紙幣 3.121%、および 3.278% ユーロ紙幣
2033年まで（「アストラゼネカファイナンスノート」）。の各シリーズ
アストラゼネカファイナンスノートは、完全かつ無条件に
アストラゼネカPLCによって保証されています。アストラゼネカ・ファイナンスは 100% 所有されています
アストラゼネカPLCとアストラゼネカが発行する各保証
PLCはフルで無条件で、ジョイントといくつかあります。
アストラゼネカのファイナンスノートは、の優先無担保債です
アストラゼネカの財務状況とランクは、アストラゼネカ全体と同等です
財務部門の既存および将来のシニア、無担保および劣後関係
負債。アストラゼネカ社のアストラゼネカPLCによる保証
ファイナンスノートはアストラゼネカPLCの優先無担保債務です
そして、アストラゼネカPLCの既存および将来のすべてと同等にランクされています
シニア無担保および劣後債務。それぞれの保証は
アストラゼネカPLCは、実質的にどの有担会社にも従属しています
アストラゼネカPLCの負債は、その価値の範囲内です
そのような負債を担保する資産。アストラゼネカファイナンスノート
構造的に負債やその他の負債に従属している
AstraZeneca PLCの子会社の、いずれも保証していません
アストラゼネカファイナンスノート。
アストラゼネカPLCは、実質的にすべての業務を以下を通じて管理しています
子会社への部門、支店、および/または投資
アフィリエイト。したがって、アストラゼネカPLCのサービス能力
その負債と保証義務も
子会社、関連会社、支店、部門の収益、
配当、分配、ローン、または
そうでなければ。
の連結財務諸表を参照してください
AstraZeneca PLCに提出されたフォーム20-Fの年次報告書に記載されています
SECとここに記載されている情報は、さらなる財務上の参考になります
アストラゼネカPLCとその連結に関する情報
子会社。の詳細、利用規約については
アストラゼネカ財務メモアストラゼネカPLCのレポートを参照してください
2024年7月30日、2024年2月22日に証券取引委員会に提出されたフォーム6-kでは、
2023年3月3日と2021年5月28日。
規則S-Xの規則13-01および規則3-10に従って
改正された1933年の証券法（「証券法」）、私たちは
アストラゼネカの財務情報の概要を以下に示します
保証人としてのPLC（連結子会社を除く）、および
発行者としてのアストラゼネカ・ファイナンス（連結対象を除く）
子会社。次の要約財務情報
アストラゼネカPLCとアストラゼネカファイナンスは組み合わせて表示されています
合併後の事業体間の基本と取引は
排除しました。非保証会社の財務情報は
除外されました。会社間残高と企業間の取引
債務者グループと非債務者の子会社は以下のとおりです
行を分けてください。
テーブル 15:
債務者グループの要約包括的声明
収入
|
|
|
9M 2024
|
9M 2023
|
|
|
|
$m
|
$m
|
|
総収入
|
|
-
|
-
|
|
総利益
|
|
-
|
-
|
|
営業損失
|
|
-
|
(2)
|
|
当期の損失
|
|
(894)
|
(695)
|
|
発行体ではない子会社との取引、または
保証人
|
|
1,342
|
9,758
|
テーブル 16:
債務者グループの要約財務諸表
ポジション
|
|
|
2024年9月30日に
|
2023年9月30日
|
|
|
|
$m
|
$m
|
|
現在の資産
|
|
10
|
6
|
|
非流動資産
|
|
84
|
-
|
|
現在の負債
|
|
(801)
|
(4,760)
|
|
非流動負債
|
|
(28,906)
|
(22,077)
|
|
発行体ではない子会社から支払うべき金額、または
保証人
|
|
16,705
|
12,921
|
|
発行体ではない子会社に支払うべき金額、または
保証人
|
|
-
|
(295)
|
外国為替
会社の取引通貨エクスポージャーが運転資本に及ぼす影響
通常、最長3か月続く残高はヘッジされています
可能であれば、外国為替先物契約を使用してください
個々の企業の報告通貨。外国為替
取引のために取引された先渡契約の利益と損失
ヘッジは、利益を得るために行われるか、その他の包括利益に向けられます
契約は指定されたキャッシュフローヘッジにあります。さらに、
会社の対外配当金の支払い。主にポンドで支払われます
英ポンドとスウェーデンクローナは、発表からまで完全にヘッジされています
支払い日。
テーブル 17:
通貨の機密性
会社は以下の情報を提供します
通貨感度:
|
|
|
|
平均
レートと米ドル
|
|
5% 強化による年間インパクト（百万ドル）（2024年度の平均レートと会計年度の比較）
2023 (平均) [9]
|
|||||||||||
|
通貨
|
主な関連性
|
|
2023年度[10]
|
ティード 2024[11]
|
変更します
(%)
|
9月 2024[12]
|
変更します
(%)
|
|
総収入
|
コア営業利益
|
||||||
|
ユーロ
|
総収入
|
|
0.92
|
0.92
|
0
|
0.90
|
3
|
|
397
|
179
|
||||||
|
CNY
|
総収入
|
|
7.09
|
7.21
|
(2)
|
7.08
|
0
|
|
322
|
182
|
||||||
|
JPY
|
総収入
|
|
140.60
|
151.23
|
(7)
|
143.04
|
(2)
|
|
177
|
119
|
||||||
|
その他の[13]
|
|
|
|
|
|
|
|
|
453
|
227
|
||||||
|
GBP
|
営業経費
|
|
0.80
|
0.78
|
3
|
0.76
|
6
|
|
60
|
(126)
|
||||||
|
SEKさん
|
営業経費
|
|
10.61
|
10.50
|
1
|
10.23
|
4
|
|
9
|
(63)
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
サステナビリティ
9月、アストラゼネカはClimateで大きな存在感を示しました
ニューヨーク週と第79回国連総会の会期は新しく
ヨーク、代表団はエグゼクティブ・バイス・プレジデントのパム・チェンが率いています
のグローバルオペレーションとITおよび最高サステナビリティ責任者と
同社の米国の経営陣。50人以上のプログラム
政府、メディア、NGO、民間部門との関わり
気候危機、健康の相互に関連する問題に焦点を当てました
公平性と医療システムのレジリエンスと会社の取り組み
より持続可能で、回復力があり、公平な健康に貢献してください
システム。
関連するコミュニケーションには、が公開した意見記事が含まれていました
製薬会社のあり方についての世界経済フォーラム（WEF）
人間と地球の健康を改善するために自然に投資し、
持続可能な医療システムの構築に関する外交政策の記事に
非感染性疾患の負担を管理します。
医療へのアクセス
‒ によって
2024年8月末、当社の主力製品であるヘルシー・ハート・アフリカ
このプログラムでは、6100万を超える血圧を測定しました
スクリーニングでは、1210,000人を超える高度の人が特定されました
血圧と487万円以上の高血圧
圧力
‒ に
10月、当社は最初の会議を開催しました
そのグローバル・ヘルス・エクイティ・アドバイザリー・ボード（HEAB）、15人のグループ
11か国の代表を持つ外部の利害関係者と
疾病分野全体にわたって、会社の支援アプローチについてアドバイスします
公平な医療成果をグローバルに改善しましょう
‒ アストラゼネカさん
ミシェル・デマレ議長、ワクチンおよび副社長
免疫療法、Iskra Reicは医療システムについての見解を共有しました
健康におけるレジリエンス：政治的選択-レジリエンスの構築と
トラストは、世界保健サミットで発表された出版物です
世界保健機関との協力
組織
‒ 中に
当四半期、医療システムの持続可能性のためのパートナーシップ、
レジリエンス（PHSSR）イニシアチブは、専門家諮問グループを招集しました
持続可能な医療を支援する上でのEU機関の役割
加盟国の資金調達。PHSSRはセッション中もアクティブでした
欧州健康フォーラムガスタインと共同で
アストラゼネカ、脱炭素化ケア経路の重要性について
人と地球の健康。セッションで強調されたのは
早期の、的を絞った、患者中心の介入の必要性
統合されたEUと国の公共政策
戦略
‒ に
9月、ヤング・ヘルス・プログラム（YHP）を通じて、24歳
世界中の保健指導者がフェローシップを受け取りました
カナダのモントリオールで開催されるワン・ヤング・ワールド・サミットに出席して
より健康的で公平な生活を築くことに注力することを支持します
未来。さらに、8月に、YHPは奨学金を授与しました
健康への影響に取り組んでいる7人の若いグローバルリーダー
気候危機を感じて気候アントレプレナーシップ・アカデミーに入学してください
ニューヨークです。四半期中、YHPはコーポレート・ソーシャルで優勝しました
英国製薬業界のレスポンシビリティ・プログラム・オブ・ザ・イヤー
アワード
環境保護
‒ その
同社は「アンビション・ゼロ」で持続可能性に関する重要なマイルストーンに達しました
世界の50％以上を占める炭素脱炭素化戦略
現在、ヨーロッパや日本を含め、車両は完全電動化されています
米国。アストラゼネカには現在10,000個以上のバッテリーが搭載されています
オランダでは完全電動車両を搭載した車両（BEV）、
ギリシャとジョージア
‒ アストラゼネカの
スウェーデンのセーデルテリエにある製造拠点-当社の
世界最大の製造拠点-スコープ1と2を縮小しました
温室効果ガス（GHG）排出量は2015年と比べて 98% 増加し、
予定より早くこの目標を達成した会社の6番目のサイト。
このマイルストーンにより、スウェーデン国内を含むすべての拠点が
ヨーテボリの戦略的研究開発センターは、今やその成果を上げています
スコープ1と2の野心的なゼロカーボン目標
‒ を通して
持続可能な市場イニシアティブ保健システムタスクフォース、
CEOのパスカル・ソリオが議長を務め、当社が立ち上げに貢献しました
気候と健康教育に関する欧州ネットワークの
ベルリンで開催された世界保健サミットでの場所。ネットワークがもたらすのは
ヨーロッパ各地の25の主要大学を合わせて
次のスキルを身に付けた10,000人の医学生を養成することを約束しています
気候変動の健康への影響に取り組み、それを実現します
持続可能な医療
‒ ザ・
同社は、ネット・ゼロ：オペレーション・トランスフォーメーション・アワードを受賞しました
10月に開催される2024年ロイター・サステナビリティ・アワードは、その功績が認められました
事業全体で徹底的な脱炭素化を推進することへの取り組みと
アンビション・ゼロカーボン戦略による艦隊。WEFも
当社の2つの先進製造拠点が認められました
第四産業としての無錫（中国）とセーデルテリエ（スウェーデン）
レボリューション（4IR）灯台、そのグローバル灯台ネットワークの一部
高度なテクノロジーを活用している組織にスポットライトを当てています
次世代の業務を推進するデジタルやAIなど
エクセレンス、環境の持続可能性、そして労働力
開発
‒ に
8月、当社はマイ・グリーン・ラボから賞を受賞し、
国際サステイナブルラボラトリーズ研究所-2024年度
フリーザーチャレンジがバイオテクノロジーと分野で連勝しました
医薬品、セクターのトップに立ち、それを上回っています
2023年の省エネ、そしてトップスモールラボ賞-製薬
とバイオテクノロジーセクター-アリゾナ州ヨーテボリ地域HBSに授与
センター
‒ ザル
会社は最初の規制当局への提出を裏付ける調査を完了しました
の移行についてブレストリ/トリクセオ
エアロスフィアに
グローバルで 99.9% 削減された、革新的な次世代推進剤
現在入手可能な推進剤よりも温暖化係数
吸入薬。二酸化炭素への影響を減らす
加圧式定量吸入器は、製品関連の重要な要素です
アストラゼネカのアンビション・ゼロカーボン戦略と
患者さんの改善に対する会社の取り組み
結果
倫理と透明性
‒ に
9月、アストラゼネカはTIMEワールドベストに選ばれました
2024年企業、製薬会社の中で1位にランクされています
持続可能性の透明性、1,000社中上位70位に入っています
全体的に
‒ に
メキシコ、アストラゼネカは働きがいのある会社（GPTW）で3位でした
ランキングと会社のグアダラハラ・グローバル・イノベーションと
テクノロジーセンターは、GPTW西部地域でナンバーワンでした
で4年目の従業員数が500〜5,000人を超える企業
行
‒ アストラゼネカさん
そして他の33のパートナー組織が立ち上げを発表しました
VICT3Rプロジェクト、削減を目指す官民パートナーシップ
バーチャルを通して実験研究に使われた動物の数
最先端の統計を使用して作成されたコントロールグループ（VCG）と
人工知能 (AI) 技術。このプロジェクトの目的は
宣伝しながら、医薬品と化学物質の安全性評価を変革します
倫理的研究慣行と環境
持続可能性
研究開発
このセクションでは、次のような研究開発イベントやマイルストーンについて説明します
2024年7月25日の前回の結果発表以降に発生しました。
2024年11月11日のイベントまで、そしてそれも含めて。
アストラゼネカの医薬品パイプラインの全体像
人体試験は、最新の臨床試験付録に記載されています。
で利用可能www.astrazeneca.com/investor-relations。
臨床試験の付録には、以下の詳細が記載された表が含まれています
アストラゼネカの医薬品と新分子の臨床試験が進行中です
パイプライン中のエンティティ。
オンコロジー
アストラゼネカは、その多様なポートフォリオにわたる新しいデータを発表しました
以前から2つの主要な医学会議でのがん治療薬
結果発表：IASLC 2024世界肺会議
国際研究協会が主催するがん（WCLC）
肺がんと2024年の欧州臨床腫瘍学会
(ESMO) コングレス。2回の会議で、130件以上のアブストラクトがありました
17種類の承認済みおよび潜在的な新薬が紹介されました
5回の大統領シンポジウムと41回の口頭シンポジウムを含みます
プレゼンテーション。
タグリッソさん
|
イベント
|
|
|
解説
|
|
承認
|
私たち
|
|
切除不能な、ステージングの成人患者の治療に
IIIEGFRm、またはその間に病気が進行していないNSCLC
次の同時または逐次プラチナベースの化学放射線療法
セラピー。(ローラ、2024年9月)
|
|
フェーズII登録試験の読み出し
|
サバンナ
|
|
タグリッソさんプラスオルパシーズ高い、臨床的に意味のあることを示しました
そして、患者に対する永続的な客観的回答率
とEGFRm 間葉系上皮細胞のレベルが高いNSCLC
遷移因子（MET）の過剰発現および/または増幅、
病気が進行したIHC90+および/またはFISH10+と定義されています
との治療タグリッソさん。(2024年10月)
|
イムフィンジと義柔道
|
イベント
|
|
|
解説
|
|
承認
|
ヨーロッパ
|
|
イムフィンジプラス化学療法
続いてイムフィンジ単独は、以下の患者さんに承認されています
ミスマッチ修復欠陥疾患。(デュオ-E、オーガスト
2024)
|
|
承認
|
ヨーロッパ
|
|
イムフィンジプラス化学療法
第一選択治療として、その後にリンパーザとイムフィンジミスマッチ修理に堪能な患者さん向け
病気。(デュオ-E、2024年8月)
|
|
優先レビュー
|
私たち
|
|
イムフィンジ限定ステージ用
病気が進行していない小細胞肺がんは
プラチナベースの同時化学放射線療法。(アドリア海、8月
2024)
|
|
承認
|
私たち
|
|
イムフィンジ組み合わせて
成人患者の治療のための化学療法と一緒に
切除可能な初期段階（IIA-IIIB）NSCLCと、いいえ
知られているEGFR突然変異、または話す再配置。(エーゲ海、8月
2024)
|
|
フェーズIIIのプレゼンテーション：ESMO
|
ナイアガラ
|
|
予定されている中間分析では、以下の治療を受けた患者
のイムフィンジ周術期レジメンは 32% の減少を示しました
病気が進行したり、再発したり、病気にかかったりしないリスクがあります
手術、または死亡対比較群（EFS HR 0.68; 95％CI）
0.56-0.82、p<0.0001)。EFSの推定中央値にはまだ達していません
にとってイムフィンジアーム対比較器の46.1か月
腕。さらに、イムフィンジ周術期レジメンは、以下のリスクを軽減しました
ラジカルによるネオアジュバント化学療法と比べて 25% の死亡率です
膀胱切除術（OS HR 0.75; 95％CI 0.59-0.93、p=0.0106）。(9月
2024)
|
|
フェーズIIIのプレゼンテーション：ESMO
|
ヒマラヤ
|
|
5年間のフォローアップ、ヒマラヤの最新の探索的分析
それを示したのは、1回のプライミング用量義柔道に追加しましたイムフィンジ、STRIDEレジメン（シングルトレメリムマブ）と呼ばれます
定期インターバル（デュルバルマブ）は、死亡リスクを 24% 減らしました
ソラフェニブ（HR 0.76、95％CI 0.65-0.89）と比較してください。見積もり
STRIDEレジメンで治療された患者の19.6％は、
ソラフェニブで治療された人の9.4％に対して、5年間です。(9月
2024)
|
リンパーザ
|
イベント
|
|
|
解説
|
|
承認
|
ヨーロッパ
|
|
イムフィンジプラス化学療法
第一選択治療として、その後にリンパーザとイムフィンジミスマッチ修理に堪能な患者さん向け
病気。(デュオ-E、2024年8月)
|
エネルトゥ
|
イベント
|
|
|
解説
|
|
承認
|
中国
|
|
成人の治療のための単剤療法としての条件付き承認
局所進行性または転移性のHER2陽性胃の患者
または2つ受けた胃食道接合部腺がん
またはそれ以上の以前の治療計画。(デスティニー・ガストリック06、8月
2024)
|
|
フェーズ IIIb/IV プレゼンテーション：ESMO
|
デスティニー・ブレスト12
|
|
エネルトゥ実証されました
大規模な、全体的および頭蓋内の臨床活動が充実しています
HER2陽性の転移性乳がん患者のコホート
脳転移があり、以前に受けたのは2回までです
転移環境での治療で、PFS率が12か月の
61.6%。(2024年9月)
|
|
優先レビュー
|
私たち
|
|
切除不能または転移した成人患者の治療に
HER2-Low（IHC 1+またはIHC 2+/ISH-）またはHER2-ウルトラロー（IHC 0）と
膜染色）少なくとも1回受けた乳がん
転移状態での内分泌療法。(デスティニー・ブレスト06、
2024年10月)
|
|
承認
|
中国
|
|
成人の治療のための単剤療法としての条件付き承認
切除不能、局所進行または転移性NSCLCの患者
どの腫瘍が活性化しているか彼女2突然変異と以前に受けた人
全身療法。(デスティニールング02、デスティニールング05、10月
2024)
|
カルクエンス
|
イベント
|
|
|
解説
|
|
フェーズIII試験読み出し
|
増幅します
|
|
AMPLIFY第III相試験の中間分析では、期間が一定であることが示されました
のカルクエンスベネトクラックスと組み合わせて、または
オビヌツズマブなしでは、統計的に有意で
と比較して、PFSが臨床的に有意義に改善されました
以前に治療を受けていない成人を対象とした標準治療化学免疫療法
慢性リンパ性白血病の患者。(7月
2024)
|
|
優先レビュー
|
私たち
|
|
以前に治療を受けていない成人患者の治療に
マントル細胞リンパ腫。（エコー、2024年10月）
|
ダトポタマブ・デルクステカン（Dato-DXD）
|
イベント
|
|
|
解説
|
|
フェーズIIIのプレゼンテーション：WCLC
|
トロピオン-ルング01
|
|
トロピオン-Lung01第III相試験の探索的分析によると
アストラゼネカ独自の計算で測定されたTROP2です
病理学プラットフォーム、定量的連続採点、予測的でした
進行性または転移性NSCLC患者の臨床転帰の
Dato-DXDで治療された人。(2024年9月)
|
|
フェーズIIIのプレゼンテーション：WCLC
|
トロピオン-ルング01
|
|
臨床的には意味があるが、統計的には意味がないことを示しました
Dato-DXDによるOSの改善に向けた重要な傾向は
局所進行または転移患者のドセタキセル
少なくとも1つの治療ラインで治療された非扁平上皮性NSCLC
（14.6か月対12.3か月、HR0.84、95％CI 0.68-1.05）。で
試験対象集団全体、OSの結果は数値的に有利なDATO-DXDです
ドセタキセルと比較（12.9か月対11.8か月）しましたが、届きませんでした
統計的有意性（心拍数 0.94、95% 信頼区間 0.78-1.14、p=0.530）。
(2024年9月)
|
|
フェーズIII試験読み出し
|
トロピオン-ブレスト01
|
|
トロピオン-ブレスト01データ-DXDの第III相試験との比較
研究者が選択した化学療法、以前は
PFSのデュアル・プライマリー・エンドポイント、統計的には達成しませんでした
手術不能患者の最終OS分析における意義
または転移性ホルモン受容体陽性、HER2低または陰性（IHC）
0、IHC 1+またはIHC 2+/ISH-）以前に治療された乳がん
内分泌系療法と少なくとも1つの全身療法。
(2024年9月)
|
|
規制の更新
|
私たち
|
|
アクセラレーテッドの新しい生物製剤ライセンス申請書の提出
成人患者の治療のためのDato-DXDの承認
局所進行性または転移性EGFR私は以前に全身検査を受けたことがあるNSCLCです
EGFR指向療法を含む治療法。自発的に
Dato-DXDの生物製剤ライセンス申請の撤回です
に基づいて進行または転移した非扁平上皮性NSCLCの患者
トロピオン-Lung01フェーズIII試験。での追加トライアル
セカンドライン非扁平上皮性NSCLCのバイオマーカー陽性患者
セッティングも予定されています。（トロピオン-肺05、トロピオン-パンテューモール01、
トロピオン-ルング01、2024年11月)
|
ゾラデックス
|
イベント
|
|
|
解説
|
|
承認
|
中国
|
|
ゾラデックス乳房の場合は10.8ミリグラム
ホルモン療法に適した閉経前および閉経周辺期の女性のがん
操作。（調査11、2024年10月）
|
バイオ医薬品-CVRM
ワイヌア
|
イベント
|
|
|
解説
|
|
CHMPポジティブオピニオン
|
EU
|
|
遺伝性トランスサイレチン媒介アミロイドーシスの治療に
ステージ1またはステージ2の多発ニューロパチーの成人患者、一般的には
Hattr-PNまたはAttrV-PNと呼ばれます。(ニューロトランスフォーム、10月
2024)
|
バイオ医薬品-研究開発
エアスープラ
|
イベント
|
|
|
解説
|
|
フェーズIII試験読み出し
|
バトゥーラ
|
|
第IIIb相BATURA試験の中間分析
示したエアスープラ主要なエンドポイントを満たし、次のことを示しました
統計的に有意で臨床的に意味のある減少
必要に応じて救済策として使用すると、重度の悪化のリスクがあります
必要に応じて投与するアルブテロールと比較して、症状に応じた投薬を行います。
(2024年10月)
|
ブレズトリさん
|
イベント
|
|
|
解説
|
|
臨床プログラムの修了
|
NGP
|
|
移行を支援する臨床プログラムの完成
のブレズトリさんほぼゼロの次世代推進剤に
地球温暖化の可能性。(2024年9月) A マーケティング
の承認申請ブレズトリさん次世代の推進剤と一緒に
欧州医薬品庁に承認されました（11月）
2024)。その他の提出
英国と中国では、年末までに予定されています
2024。(11月
2024)
|
ファセンラ
|
イベント
|
|
|
解説
|
|
承認
|
私たち
|
|
好酸球の成人患者の治療に
多発血管炎を伴う肉芽腫症。(マンダラ、9月
2024)
|
|
CHMPポジティブオピニオン
|
EU
|
|
再発した成人患者の追加治療として、または
多発血管炎を伴う難治性好酸球性肉芽腫症。(マンダラ、
2024年9月)
|
|
承認
|
中国
|
|
12歳以上の患者の維持療法に
重度の好酸球性喘息と一緒に。(奇跡、2024年8月)
|
|
フェーズ III トライアルの更新
|
蘭
|
|
第III相ORCHID試験評価ファセンラ鼻ポリープを伴う慢性鼻副鼻腔炎で
そして喘息は、改善の主要評価項目を満たしていませんでした
鼻ポリープの大きさと鼻詰まり。安全性と
の許容性プロファイルファセンラ試験では既知のものと一致していました
治療のプロフィール。ORCHIDの結果は次の人に共有されます
将来の科学界。(11月
2024)
|
テズパイア
|
イベント
|
|
|
解説
|
|
フェーズIII試験読み出し
|
ウェイポイント
|
|
テズパイア両方に会いました
統計的に有意であることを示す共同主要エンドポイント
鼻ポリープのサイズが臨床的に意味のある縮小と改善されました
プラセボと比較して鼻づまり。(11月
2024)
|
バイオ医薬品-V&I
フルミスト
|
イベント
|
|
|
解説
|
|
承認
|
私たち
|
|
49歳までの成人による自己管理用
2歳から17歳の個人に親/介護者によって管理されます
年齢。フルミストが承認されている唯一のインフルエンザワクチンです
米国での自己管理。(2024年9月)
|
希少疾患
アストラゼネカ希少疾病のアレクシオンは、主要な疾患からのデータを発表しました
米国神経筋学会のGMGポートフォリオ
電気診断医学年次総会と重症筋無力症
10月のアメリカ財団科学セッション
2024です。
同社は、臨床と医学にまたがる11の要約を発表しました
現実世界のデータにより、広範な証拠が増えます
の安全性と有効性をサポートしますウルトミリスとソリリス抗アセチルコリン受容体の治療で
抗体陽性gMG、そして臨床に役立つ新しい洞察を提供します
練習。
コセルゴさん
|
イベント
|
|
|
解説
|
|
フェーズIII試験読み出し
|
コメットさん
|
|
成人を対象とした第III相コメット試験の肯定的なハイレベル結果
NF1-PNはそれを示しましたコセルゴさん主要なエンドポイントを満たし、次のことを示しました
統計的に有意で臨床的に有意なORR vs.
これらの成人患者にはプラセボが必要です。(11月
2024)
|
中間財務諸表
テーブル 18:
要約連結包括利益計算書：900万円
2024
|
にとって9か月です9月30日に終了しました
|
|
2024
|
2023
|
|
|
|
$m
|
$m
|
|
総収入
|
|
39,182
|
33,787
|
|
製品販売
|
|
37,576
|
32,466
|
|
アライアンス収益
|
|
1,498
|
1,004
|
|
コラボレーション収益
|
|
108
|
317
|
|
売上原価
|
|
(7,482)
|
(5,960)
|
|
総利益
|
|
31,700
|
27,827
|
|
流通経費
|
|
(412)
|
(394)
|
|
研究開発費
|
|
(8,906)
|
(7,862)
|
|
販売費、一般管理費
|
|
(14,567)
|
(13,845)
|
|
その他の営業収益と費用
|
|
152
|
1,233
|
|
営業利益
|
|
7,967
|
6,959
|
|
金融収入
|
|
394
|
236
|
|
財務経費
|
|
(1,313)
|
(1,181)
|
|
関連会社と共同の税引き後損失のシェア
ベンチャー
|
|
(23)
|
(12)
|
|
税引前利益
|
|
7,025
|
6,002
|
|
課税
|
|
(1,484)
|
(1,000)
|
|
当期の利益
|
|
5,541
|
5,002
|
|
その他の包括収益：
|
|
|
|
|
損益に再分類されない項目：
|
|
|
|
|
確定給付年金負債の再測定
|
|
136
|
(1)
|
|
株式投資の純利益は、以下の期間を通じて公正価値で測定されます
その他の包括収益
|
|
264
|
45
|
|
指定債券の自己信用リスクに関連する公正価値の変動
利益または損失による公正価値として
|
|
12
|
5
|
|
利益を得るために再分類されない品目に対する税金、または
損失
|
|
(50)
|
-
|
|
|
|
362
|
49
|
|
利益を得るために後で再分類される可能性のあるアイテム、または
損失:
|
|
|
|
|
連結によって生じる外国為替
|
|
543
|
(201)
|
|
純額の指定負債から生じる外国為替
投資ヘッジ
|
|
(84)
|
(63)
|
|
キャッシュフローヘッジの公正価値の動き
|
|
(42)
|
62
|
|
利益に転嫁されたキャッシュフローヘッジの公正価値変動と
損失
|
|
1
|
28
|
|
純投資に指定されたデリバティブの公正価値の変動
生け垣
|
|
13
|
47
|
|
ヘッジの利益/（費用）
|
|
2
|
(3)
|
|
利益を得るために後で再分類される可能性のある品目に対する税金、または
損失
|
|
16
|
(7)
|
|
|
|
449
|
(137)
|
|
その他の包括利益/（費用）、税引後
|
|
811
|
(88)
|
|
その期間の包括利益の合計
|
|
6,352
|
4,914
|
|
に帰属する利益:
|
|
|
|
|
親会社の所有者
|
|
5,535
|
4,995
|
|
非支配権益権
|
|
6
|
7
|
|
|
|
5,541
|
5,002
|
|
以下に帰属する包括利益の合計：
|
|
|
|
|
親会社の所有者
|
|
6,346
|
4,907
|
|
非支配権益権
|
|
6
|
7
|
|
|
|
6,352
|
4,914
|
|
普通株0.25ドルあたりの基本収益
|
|
3.57ドルです
|
3.22ドルです
|
|
普通株0.25ドルあたりの希薄化後の利益
|
|
3.54ドルです
|
3.20ドル
|
|
発行中の普通株式の加重平均数
(数百万)
|
|
1,550
|
1,549
|
|
発行された普通株式の希薄化後の加重平均数
(数百万)
|
|
1,562
|
1,560
|
テーブル 19:
要約連結包括利益計算書：第3四半期
2024
|
にとって四半期9月30日に終了しました
|
|
|
|
|
|
|
2024
|
2023
|
|
|
|
$m
|
$m
|
|
総収入
|
|
13,565
|
11,492
|
|
製品販売
|
|
12,947
|
11,018
|
|
アライアンス収益
|
|
559
|
377
|
|
コラボレーション収益
|
|
59
|
97
|
|
売上原価
|
|
(3,081)
|
(2,095)
|
|
総利益
|
|
10,484
|
9,397
|
|
流通経費
|
|
(145)
|
(129)
|
|
研究開発費
|
|
(3,115)
|
(2,584)
|
|
販売費、一般管理費
|
|
(5,143)
|
(4,800)
|
|
その他の営業収益と費用
|
|
25
|
70
|
|
営業利益
|
|
2,106
|
1,954
|
|
金融収入
|
|
183
|
101
|
|
財務経費
|
|
(457)
|
(392)
|
|
関連会社と共同の税引き後損失のシェア
ベンチャー
|
|
(4)
|
(11)
|
|
税引前利益
|
|
1,828
|
1,652
|
|
課税
|
|
(395)
|
(274)
|
|
当期の利益
|
|
1,433
|
1,378
|
|
その他の包括収益：
|
|
|
|
|
損益に再分類されない項目：
|
|
|
|
|
確定給付年金負債の再測定
|
|
35
|
(8)
|
|
株式投資の純利益は、以下の期間を通じて公正価値で測定されます
その他の包括収益
|
|
175
|
93
|
|
指定債券の自己信用リスクに関連する公正価値の変動
利益または損失による公正価値として
|
|
-
|
1
|
|
利益を得るために再分類されない品目に対する税金、または
損失
|
|
(23)
|
5
|
|
|
|
187
|
91
|
|
利益を得るために後で再分類される可能性のあるアイテム、または
損失:
|
|
|
|
|
連結によって生じる外国為替
|
|
1,097
|
(306)
|
|
純額の指定負債から生じる外国為替
投資ヘッジ
|
|
12
|
38
|
|
キャッシュフローヘッジの公正価値の動き
|
|
96
|
(27)
|
|
利益に転嫁されたキャッシュフローヘッジの公正価値変動と
損失
|
|
(101)
|
99
|
|
純投資に指定されたデリバティブの公正価値の変動
生け垣
|
|
(32)
|
7
|
|
ヘッジ費用
|
|
(12)
|
(2)
|
|
利益を得るために後で再分類される可能性のある品目に対する税金、または
損失
|
|
(22)
|
(19)
|
|
|
|
1,038
|
(210)
|
|
その他の包括利益/（費用）、税引後
|
|
1,225
|
(119)
|
|
その期間の包括利益の合計
|
|
2,658
|
1,259
|
|
に帰属する利益:
|
|
|
|
|
親会社の所有者
|
|
1,429
|
1,374
|
|
非支配権益権
|
|
4
|
4
|
|
|
|
1,433
|
1,378
|
|
以下に帰属する包括利益の合計：
|
|
|
|
|
親会社の所有者
|
|
2,654
|
1,255
|
|
非支配権益権
|
|
4
|
4
|
|
|
|
2,658
|
1,259
|
|
普通株0.25ドルあたりの基本収益
|
|
0.92 ドル
|
0.89ドル
|
|
普通株0.25ドルあたりの希薄化後の利益
|
|
0.91ドルです
|
0.88ドルです
|
|
発行中の普通株式の加重平均数
(数百万)
|
|
1,550
|
1,549
|
|
発行された普通株式の希薄化後の加重平均数
(数百万)
|
|
1,562
|
1,560
|
テーブル 20:
要約連結財務諸表
ポジション
|
|
|
9月30日に
2024
|
12月31日に
2023
|
9月30日に
2023
|
|
|
|
$m
|
$m
|
$m
|
|
資産
非流動資産
|
|
|
|
|
|
不動産、プラント、設備
|
|
10,135
|
9,402
|
8,723
|
|
使用権資産
|
|
1,378
|
1,100
|
977
|
|
グッドウィル
|
|
21,139
|
20,048
|
19,939
|
|
無形資産
|
|
39,394
|
38,089
|
37,687
|
|
関連会社や合弁事業への投資
|
|
290
|
147
|
62
|
|
その他の投資
|
|
1,855
|
1,530
|
1,228
|
|
デリバティブ金融商品
|
|
319
|
228
|
151
|
|
その他の売掛金
|
|
915
|
803
|
761
|
|
繰延税金資産
|
|
5,342
|
4,718
|
4,057
|
|
|
|
80,767
|
76,065
|
73,585
|
|
現在の資産
|
|
|
|
|
|
インベントリ
|
|
5,662
|
5,424
|
5,292
|
|
取引およびその他の売掛金
|
|
11,879
|
12,126
|
11,300
|
|
その他の投資
|
|
133
|
122
|
244
|
|
デリバティブ金融商品
|
|
16
|
116
|
97
|
|
所得税の売掛金
|
|
1,668
|
1,426
|
697
|
|
現金および現金同等物
|
|
4,797
|
5,840
|
4,871
|
|
|
|
24,155
|
25,054
|
22,501
|
|
総資産
|
|
104,922
|
101,119
|
96,086
|
|
負債
現在の負債
|
|
|
|
|
|
有利子ローンと借入金
|
|
(1,253)
|
(5,129)
|
(5,372)
|
|
リース負債
|
|
(317)
|
(271)
|
(235)
|
|
貿易およびその他の買掛金
|
|
(21,684)
|
(22,374)
|
(20,542)
|
|
デリバティブ金融商品
|
|
(17)
|
(156)
|
(83)
|
|
規定
|
|
(1,187)
|
(1,028)
|
(1,193)
|
|
支払うべき所得税
|
|
(1,468)
|
(1,584)
|
(1,163)
|
|
|
|
(25,926)
|
(30,542)
|
(28,588)
|
|
非流動負債
|
|
|
|
|
|
有利子ローンと借入金
|
|
(28,887)
|
(22,365)
|
(22,225)
|
|
リース負債
|
|
(1,105)
|
(857)
|
(744)
|
|
デリバティブ金融商品
|
|
(34)
|
(38)
|
(75)
|
|
繰延税金負債
|
|
(3,568)
|
(2,844)
|
(2,752)
|
|
退職給付義務
|
|
(1,361)
|
(1,520)
|
(1,048)
|
|
規定
|
|
(1,063)
|
(1,127)
|
(1,189)
|
|
支払うべき所得税
|
|
(174)
|
-
|
-
|
|
その他の買掛金
|
|
(1,999)
|
(2,660)
|
(2,244)
|
|
|
|
(38,191)
|
(31,411)
|
(30,277)
|
|
負債総額
|
|
(64,117)
|
(61,953)
|
(58,865)
|
|
純資産
|
|
40,805
|
39,166
|
37,221
|
|
エクイティ
の株主に帰属する資本と準備金
親
|
|
|
||
|
株式資本
|
|
388
|
388
|
387
|
|
プレミアムアカウントを共有する
|
|
35,203
|
35,188
|
35,166
|
|
その他の準備金
|
|
1,990
|
2,065
|
2,078
|
|
利益剰余金
|
|
3,138
|
1,502
|
(434)
|
|
|
|
40,719
|
39,143
|
37,197
|
|
非支配権益権
|
|
86
|
23
|
24
|
|
エクイティ総額
|
|
40,805
|
39,166
|
37,221
|
表 21：要約された連結変更報告書
エクイティ
|
|
|
株式資本
|
プレミアムアカウントを共有する
|
その他の準備金
|
利益剰余金
|
合計 帰属 のオーナーに 親
|
非支配権益権
|
エクイティ総額
|
|
|
|
$m
|
$m
|
$m
|
$m
|
$m
|
$m
|
$m
|
|
2023年1月1日
|
|
387
|
35,155
|
2,069
|
(574)
|
37,037
|
21
|
37,058
|
|
当期の利益
|
|
-
|
-
|
-
|
4,995
|
4,995
|
7
|
5,002
|
|
その他の総合経費
|
|
-
|
-
|
-
|
(88)
|
(88)
|
-
|
(88)
|
|
他の準備金への振替
|
|
-
|
-
|
9
|
(9)
|
-
|
-
|
-
|
|
所有者との取引
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
配当
|
|
-
|
-
|
-
|
(4,487)
|
(4,487)
|
-
|
(4,487)
|
|
非支配持分に支払われる配当
|
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
(4)
|
(4)
|
|
普通株式の発行
|
|
-
|
11
|
-
|
-
|
11
|
-
|
11
|
|
その期間の株式ベースの支払い手数料
|
|
-
|
-
|
-
|
429
|
429
|
-
|
429
|
|
株式プラン特典の決済
|
|
-
|
-
|
-
|
(700)
|
(700)
|
-
|
(700)
|
|
ネットムーブメント
|
|
-
|
11
|
9
|
140
|
160
|
3
|
163
|
|
2023年9月30日
|
|
387
|
35,166
|
2,078
|
(434)
|
37,197
|
24
|
37,221
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2024年1月1日
|
|
388
|
35,188
|
2,065
|
1,502
|
39,143
|
23
|
39,166
|
|
当期の利益
|
|
-
|
-
|
-
|
5,535
|
5,535
|
6
|
5,541
|
|
その他の包括収益
|
|
-
|
-
|
-
|
811
|
811
|
-
|
811
|
|
他の準備金への振替
|
|
-
|
-
|
1
|
(1)
|
-
|
-
|
-
|
|
所有者との取引
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
配当
|
|
-
|
-
|
-
|
(4,602)
|
(4,602)
|
-
|
(4,602)
|
|
非支配持分に支払われる配当
|
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
(4)
|
(4)
|
|
普通株式の発行
|
|
-
|
15
|
-
|
-
|
15
|
-
|
15
|
|
非支配持分の変化
|
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
61
|
61
|
|
従業員給付信託が保有する株式の動き
|
|
-
|
-
|
(76)
|
-
|
(76)
|
-
|
(76)
|
|
その期間の株式ベースの支払い手数料
|
|
-
|
-
|
-
|
487
|
487
|
-
|
487
|
|
株式プラン特典の決済
|
|
-
|
-
|
-
|
(594)
|
(594)
|
-
|
(594)
|
|
ネットムーブメント
|
|
-
|
15
|
(75)
|
1,636
|
1,576
|
63
|
1,639
|
|
2024年9月30日に
|
|
388
|
35,203
|
1,990
|
3,138
|
40,719
|
86
|
40,805
|
テーブル 22:
要約連結キャッシュフロー計算書：900万円
2024
|
にとって9か月です9月30日に終了しました
|
|
2024
|
2023
|
|
|
$m
|
$m
|
|
営業活動によるキャッシュフロー
|
|
|
|
|
税引前利益
|
|
7,025
|
6,002
|
|
金融収入と支出
|
|
919
|
945
|
|
関連会社と共同の税引き後損失のシェア
ベンチャー
|
|
23
|
12
|
|
減価償却、償却、減損
|
|
4,351
|
4,060
|
|
運転資金と短期引当金の動き
|
|
(543)
|
150
|
|
無形資産の処分による利益
|
|
(34)
|
(247)
|
|
から生じる偶発的対価による公正価値の変動
企業結合
|
|
251
|
202
|
|
現金以外
およびその他の動き
|
|
15
|
(623)
|
|
事業から生み出される現金
|
|
12,007
|
10,501
|
|
支払った利息
|
|
(1,075)
|
(826)
|
|
税金が支払われました
|
|
(1,978)
|
(1,710)
|
|
営業活動による純キャッシュインフロー
|
|
8,954
|
7,965
|
|
投資活動によるキャッシュフロー
|
|
|
|
|
子会社の買収、取得した現金を差し引いたもの
|
|
(2,771)
|
(189)
|
|
に帰属する従業員株式報奨の権利確定時の支払い
企業結合
|
|
-
|
(84)
|
|
企業からの偶発対価の支払い
組み合わせ
|
|
(737)
|
(610)
|
|
不動産、プラント、設備の購入
|
|
(1,216)
|
(836)
|
|
資産、プラント、設備の処分
|
|
53
|
131
|
|
無形資産の購入
|
|
(2,415)
|
(1,996)
|
|
無形資産の処分
|
|
107
|
288
|
|
利益参加責任の動き
|
|
-
|
190
|
|
非流動資産投資の購入
|
|
(96)
|
(109)
|
|
非流動資産投資の処分
|
|
73
|
32
|
|
短期投資、定期預金、その他の動き
投資商品
|
|
67
|
(12)
|
|
関連会社や合弁事業への支払い
|
|
(158)
|
-
|
|
関連会社および共同投資の処分
ベンチャー
|
|
13
|
-
|
|
利息を受け取りました
|
|
281
|
208
|
|
投資活動からの純現金（流出）
|
|
(6,799)
|
(2,987)
|
|
財務活動前の純キャッシュインフロー
|
|
2,155
|
4,978
|
|
財務活動によるキャッシュフロー
|
|
|
|
|
株式資本の発行による収入
|
|
15
|
12
|
|
従業員給付信託が購入した自己株式
|
|
(81)
|
-
|
|
ローンと借入金の発行
|
|
6,492
|
3,816
|
|
ローンと借入金の返済
|
|
(4,647)
|
(4,655)
|
|
配当金が支払われました
|
|
(4,626)
|
(4,479)
|
|
配当支払いに関するヘッジ契約
|
|
16
|
(19)
|
|
リース契約に基づく債務の返済
|
|
(233)
|
(194)
|
|
短期借入金の動き
|
|
572
|
110
|
|
Acerta Pharmaの株式購入責任の支払い
|
|
(833)
|
(867)
|
|
財務活動からの純現金（流出）
|
|
(3,325)
|
(6,276)
|
|
の現金および現金同等物の純額（減少）
ピリオド
|
|
(1,170)
|
(1,298)
|
|
開始時の現金および現金同等物
ピリオド
|
|
5,637
|
5,983
|
|
為替レートの影響
|
|
(32)
|
(66)
|
|
期末の現金および現金同等物
|
|
4,435
|
4,619
|
|
現金および現金同等物の構成は次のとおりです。
|
|
|
|
|
現金および現金同等物
|
|
4,797
|
4,871
|
|
オーバードラフト
|
|
(362)
|
(252)
|
|
|
|
4,435
|
4,619
|
暫定財務諸表の注記
注1：準備の基礎と会計方針
これらは未監査です 凝縮した
統合されました
9月30日に終了した9か月間の中間財務諸表
2024年は国際会計に従って作成されました
によって発行された標準34、「中間財務報告」（IAS 34）
国際会計基準審議会（IASB）、IAS 34は
欧州連合で採用、英国で採用されたIAS 34とディスクロージャー
英国のガイダンスと透明性規則のソースブック
金融行動監視機構と、以下の要件に従って
それらに基づいて報告する企業に適用される2006年会社法
基準。
9か月間の未監査の中間財務諸表
2024年9月30日に終了し、取締役会によって承認されました
2024年11月12日に公開されました。
この結果発表は、法定会計にはなりません
のセクション434（3）と435（3）の意味におけるグループ
2006年の会社法。グループの年次財務諸表
2023年12月31日に終了した年度については、次のように作成されました
英国で採用されている国際会計基準と
2006年の会社法の要件。年間財務
また、明細書はIFRS会計基準に完全に準拠しています
IASBと国際会計基準によって
欧州連合で採用されました。の見積もりを除いて
暫定所得税、暫定財務諸表には
に適用された会計方針を適用する準備が整いました
グループが公表する連結財務情報の準備
2023年12月31日に終了した年度のステートメント。
12月31日に終了した会計年度の比較数値
2023はその財務に関するグループの法定会計ではありません
年。これらのアカウントは、グループの監査人によって報告されています
そして企業登記官に提出されました。彼らの報告書
（i）不適格でした、（ii）何への言及も含まれていませんでした
監査人が強調して注目した事項
レポートには資格がなく、（iii）には以下が含まれていませんでした
会社法のセクション498（2）または（3）に基づく声明
2006。
ゴーイング・コンサーン
このグループにはかなりの財源があります。30歳の時点で
2024年9月、グループには117億ドルの財源（現金）があります
と48億ドルの現金同等残高と未払いの預金銀行
69億ドルの施設、そのうち16億ドルの借り入れがその中で支払われるべきもの
年)。これらの施設には金銭的契約は含まれておらず、
2024年9月30日に描かれていません。未抽選で49億ドルがコミットされています
銀行施設は2029年4月まで利用できます。さらに、そこには
さらに20億ドルの未払いのコミット銀行ファシリティが利用可能ですか
2025年2月までです。
グループの収益は主に医薬品の販売から得られます
比較的高いレベルの特許の対象です
政府ではありますが、キャッシュインフローに対する回復力と予測可能性
予算上の制約に応じた価格介入は
当社の一部の事業では、引き続き収益に悪影響が及ぶと予想されます
重要な市場。しかし、グループは新たな収益を見込んでいます
最近発売された医薬品と、その中の医薬品の両方からのストリーム
開発、そしてグループには多種多様な顧客がいます
さまざまな地域のサプライヤー。
したがって、取締役は、グループ全体として、
ビジネスリスクをうまく管理するのに適しています。したがって、
彼らは引き続きゴーイング・コンサーンの基本を採用して準備しています
中間財務諸表。
法的手続き
注記6に含まれる情報は、開示内容を更新します
における法的手続きと偶発債務について
グループの年次報告書とフォーム
20世紀の情報 2023年。
従業員給付信託
従業員給付信託（EBT）証書の修正後
2024年6月10日、アストラゼネカが支配権を取得して事業を開始しました
eBTの統合。したがって、購入時に支払われる現金
アストラゼネカの普通株式または米国預託証券は
キャッシュフローの財務活動に表示されます
ステートメント。
注2: 無形資産
IAS 36の「資産の減損」に従い、以下のレビューを行っています
個人における減損または減損の逆転の引き金
資産または現金生成単位レベルが実施され、減損が発生しました
トリガーが特定された場所でテストを実施しました。フォローして
ポートフォリオの優先事項、ビジネスの戦略的見直し
プロモーション活動を中止する決定が下されました
のアンデクサその結果、5億400万ドルの減損費用が発生しました
に対して記録されましたアンデクサ使用モデルの価値を下回る無形資産
7.5% の割引率（修正後の帳簿価額：$nil）を適用すると、
純減損費用の総額は5億2500万ドルでした
2024年9月30日に終了した9か月間の無形資産
(900万2023:3億7,600万ドルの純手数料)。900万2023で、純減損費用
ALXN1840の無形資産の2億4400万ドルの減損を含めました。
この開発プログラムを中止するという決定を受けて
ウィルソン病。
アイコサバックス社の買収は2024年2月19日に完了しました。
取引は、以下に基づいて資産取得として記録されます
IFRS第3号「企業結合」で許可されている集中力テスト、
主に6億3900万ドルに関連して、8億4,100万ドルの対価で
無形資産、1億4100万ドルの現金および現金同等物、5,100万ドルの
市場性のある証券。最大3億ドルの偶発対価
規制上および販売上のマイルストーンを達成したときに支払われる可能性があります。
これらの潜在的な負債は、該当する場合に計上されます
規制や販売のマイルストーンの表彰イベントは
達成しました。
アモリットファーマの買収は2024年7月15日に完了しました。その
取引は、以下に基づく資産取得として記録されます
IFRS第3号「企業結合」で許可されている集中力テスト、
主に8億ドルに関連する8億5700万ドルの対価で
無形資産と9800万ドルの現金および現金同等物。偶発的
を達成すると、最大2億5000万ドルの対価が支払われる可能性があります
規制上のマイルストーン。この潜在的な負債は記録されます
規制上のマイルストーンに関連する表彰イベントが
達成しました。
注3: 純負債
以下の表は純負債の分析と純額の調整
純負債の動きに対するキャッシュフロー。グループは純負債を監視しています
の注記28に記載されている資本管理方針の一環として
の 年次報告書とフォーム
20-F 情報 2023。純負債
は非GAAPベースの財務指標です。
テーブル 23: ネット
借金
|
|
|
2024年1月1日
|
キャッシュフロー
|
買収
|
現金以外、その他
|
為替の動き
|
2024年9月30日に
|
|
|
|
$m
|
$m
|
$m
|
$m
|
$m
|
$m
|
|
非流動ローンの分割払い
|
|
(22,365)
|
(6,499)
|
(3)
|
69
|
(89)
|
(28,887)
|
|
現在のリース以外の分割払い
|
|
(857)
|
1
|
(12)
|
(233)
|
(4)
|
(1,105)
|
|
長期負債総額
|
|
(23,222)
|
(6,498)
|
(15)
|
(164)
|
(93)
|
(29,992)
|
|
現在のローンの分割払い
|
|
(4,614)
|
4,586
|
(9)
|
(3)
|
28
|
(12)
|
|
現在のリースの分割払い
|
|
(271)
|
271
|
(6)
|
(311)
|
-
|
(317)
|
|
コマーシャルペーパー
|
|
-
|
(472)
|
-
|
-
|
-
|
(472)
|
|
デリバティブ取引相手から受け取った担保
|
|
(215)
|
(72)
|
-
|
-
|
-
|
(287)
|
|
当座貸越を除くその他の短期借入金
|
|
(97)
|
(28)
|
-
|
(1)
|
6
|
(120)
|
|
オーバードラフト
|
|
(203)
|
(158)
|
-
|
1
|
(2)
|
(362)
|
|
現在の負債総額
|
|
(5,400)
|
4,127
|
(15)
|
(314)
|
32
|
(1,570)
|
|
総借入額
|
|
(28,622)
|
(2,371)
|
(30)
|
(478)
|
(61)
|
(31,562)
|
|
純デリバティブ金融商品
|
|
150
|
41
|
-
|
93
|
-
|
284
|
|
純借入金
|
|
(28,472)
|
(2,330)
|
(30)
|
(385)
|
(61)
|
(31,278)
|
|
現金および現金同等物
|
|
5,840
|
(1,254)
|
242
|
(1)
|
(30)
|
4,797
|
|
その他の投資-現在の
|
|
122
|
(67)
|
87
|
-
|
(9)
|
133
|
|
現金と投資
|
|
5,962
|
(1,321)
|
329
|
(1)
|
(39)
|
4,930
|
|
純負債
|
|
(22,510)
|
(3,651)
|
299
|
(386)
|
(100)
|
(26,348)
|
純負債は9か月で38億3800万ドル増加し、263億4800万ドルになりました。
約束された未払いの銀行ファシリティの詳細が開示されています
注1の「継続懸案事項」セクションにあります。の現金以外の動き
この期間には、IFRS第9号「財務」に基づく公正価値調整が含まれます
インストゥルメント。
2024年2月、アストラゼネカは以下を発表しました。
-12億5000万ドル
2月に満期を迎えるクーポンが 4.8% の固定金利紙幣の
2027
-12億5000万ドル
2月に満期を迎えるクーポンが 4.85% の固定金利紙幣の
2029
-10億ドル
2月に満期を迎えるクーポンが 4.9% の固定金利紙幣の
2031
-15億ドル
2月に満期が 5% のクーポン付きの固定金利紙幣の
2034
2024年8月、アストラゼネカは以下を発表しました。
-6億5000万ユーロ
8月に満期を迎えるクーポンが 3.121% の固定金利紙幣の
2030
-7億5000万ユーロ
8月に満期を迎えるクーポンが3.278％の固定金利紙幣の
2033
アストラゼネカは、帳簿価額25億6900万ドルの変動債を2社返済しました
9か月間の20億ドルの銀行ローンのレートは
ローンや借入金の返済による現金流出に含まれます
46億4700万ドルです。
当グループは、いくつかの銀行取引相手と契約を結んでいます。
両当事者は、金融デリバティブに現金担保を転記することに同意します。
他方の利益、市場評価と同等です
所定のしきい値を上回るデリバティブポジション。キャリング
9月30日にグループが保有していたそのような現金担保の価値
2024年は2億8,700万ドル（2023年12月31日：2億1500万ドル）で、帳簿価額は
2024年9月30日にグループが掲示したそのような現金担保は
6,800万ドル（2023年12月31日：1億200万ドル）。
純負債と同等のGAAP指標は「発生する負債」です
資金調達活動から。これには現金の金額は含まれていません
当座貸越、その他の投資、非金融デリバティブが表示されています
上記には、Acerta Pharmaの株式購入責任が含まれます
ゼロドル（2023年12月31日：8億3,300万ドル）。
2024年9月30日に終了した四半期中、スタンダード・アンド・プアーズ
当社が求めている長期信用格付けをA+に格上げしました
A. 短期格付けはA-1のままでした。に変更はありませんでした
ムーディーズの信用格付け（長期：A2、短期：
P-1)。
注4: 金融商品
グループの最新の年次財務諸表に詳述されているように、
主要な金融商品はデリバティブ金融です
商品、その他の投資、貿易およびその他の売掛金、現金
と現金同等物、貿易およびその他の買掛金、リース負債
と有利子ローンと借入金。
グループには、次のように分類される特定の株式投資があります
3億7000万ドル（31）で保有されている公正価値階層のレベル3
2023年12月：3億1300万ドル）で、その公正価値利益がゼロドルであれば
2024年9月30日に終了した9か月間に表彰されました（900万ポンド）
2023:1700万ドル)。特定の市場データがない場合、これらは非公開です
投資は投資費用に基づく公正価値で行われます
新規の減損や再評価のために必要に応じて調整しています
資金調達ラウンドは、公正価値に近いと見られています。すべて
ネットで表示されるその他の公正価値の利益および/または損失
株式投資による利益は、その他を通じて公正価値で測定されます
包括利益、要約連結計算書では
2024年9月30日に終了した9か月間の包括利益、
は、レベル1の公正価値の測定値で、見積もり価格に基づいて評価されます
活発な市場で。
公正価値で測定される金融商品には、19億2000万ドルが含まれます
その他の投資、34億800万ドルはマネーマーケットファンド、2億8400万ドルは
2024年9月30日現在のデリバティブ。を除いて
デリバティブはレベル2の公正価値あり、特定の株式
レベル3に分類される3億7900万ドルの商品、前述の
残高はレベル1の公正価値です。で測定された金融商品
償却費用には、担保として差し入れられた6800万ドルの現金担保が含まれます
取引相手。有利子ローンの公正価値の合計と
2024年9月30日現在の借入金。帳簿価額は
要約連結財務諸表では31,5億6200万ドルです
ポジションは313億9600万ドルでした。
テーブル 24:
金融商品-偶発的
考慮
|
|
|
2024
|
|
2023
|
|
|
|
糖尿病アライアンス
|
その他の
|
合計
|
合計
|
|
|
|
$m
|
$m
|
$m
|
$m
|
|
1月1日
|
|
1,945
|
192
|
2,137
|
2,222
|
|
企業結合による追加
|
|
-
|
198
|
198
|
60
|
|
決済
|
|
(736)
|
(1)
|
(737)
|
(610)
|
|
再評価
|
|
220
|
32
|
252
|
202
|
|
割引でおくつろぎください
|
|
77
|
8
|
85
|
99
|
|
9月30日に
|
|
1,506
|
429
|
1,935
|
1,973
|
企業結合から生じる偶発的な考慮事項は公平です
ディシジョンツリー分析を使用して評価され、次のような重要なインプットがあります
成功の確率、潜在的な遅延の考慮、そして
将来の収益の予想水準。
BMSの株式に関連する偶発的対価残高
15億600万ドルのグローバル糖尿病アライアンス（2023年12月31日）：
19億4500万ドル）は、増減すると1億5100万ドル増減します
現在と比較して、売上高は10％です
見積もり。
注5: 企業結合
グラセル
2024年2月22日、アストラゼネカは買収を完了しました
グローバルな臨床段階であるグラセル・バイオテクノロジーズ株式会社（Gracell）
革新的な細胞療法を開発しているバイオ医薬品会社
がんと自己免疫疾患の治療。
購入価格配分の見直しは、現在完了しています
2024年上半期と第2四半期に報告された金額に変更はありません
結果発表。取引は事業として記録されます
での会計の取得方法を使用した組み合わせ
IFRS第3号「企業結合」に準拠しています。
対価の公正価値の合計10億3700万ドルには現金が含まれています
9億8300万ドルの検討と将来の規制上のマイルストーンに基づく
5400万ドルの対価。認識された無形資産は
開発中の製品、主にAZD0120。1億3600万ドルののれんは
認められました。Gracellの業績は統合されました
2024年2月22日からのグループの業績に反映されます。
フュージョン
2024年6月4日、アストラゼネカはフュージョンの買収を完了しました
ファーマシューティカルズ社（フュージョン）は臨床段階のバイオ医薬品です
次世代放射性コンジュゲートを開発している会社。
購入価格配分の見直しは、現在完了しています
2024年上半期と第2四半期に報告された金額に変更はありません
結果発表。取引は事業として記録されます
での会計の取得方法を使用した組み合わせ
IFRS第3号「企業結合」に準拠しています。
対価の公正価値総額22億9500万ドルには現金が含まれています
20億5100万ドルの検討と将来の規制上のマイルストーンに基づく
1億4400万ドルの対価。の製品に関連する無形資産
開発には、FPI-2265（8億4800万ドル）、FPI-2059（1億6500万ドル）、および
AZD2068（3億1300万ドル）のプログラム。9億4700万ドルののれんが認められました。
Fusionの業績はグループの業績に統合されました
2024年6月4日からです。
注6: 法的手続きと偶発的責任
アストラゼネカは、検討中のさまざまな法的手続きに関与しています
訴訟や調査など、その事業に特有のものです。
製造物責任に関する政府の調査を含め、
商事紛争、知的財産（IP）の侵害
権利、特定の特許の有効性、独占禁止法と販売
とマーケティング慣行。以下で説明する事項は
開示情報の公開以来のさらに重要な進展です
会社の年次報告書の法的手続きについて
フォーム20-F情報2023と暫定財務
2024年6月30日までの6か月間の明細書（
情報開示)。事件の性質と事実に関する情報
IAS 37に従って開示されています。
開示に記載されているように、請求の大半には
非常に複雑な問題。多くの場合、これらの問題の対象となります
かなりの不確実性、したがって確率は
損失があった場合、受けている損失および/または推定金額です
どんな損失でも確認するのは難しいです。
和解または裁定されたケース、または
定量化可能な罰金と罰則が課せられましたが、どれが
控訴の対象にはならない、または損失が発生する可能性が高く、私たちができる場合
損失を合理的に見積もるために、アストラゼネカは
損失を吸収するか、最良の見積もりを準備します
予想損失。ポジションは時間とともに変わる可能性があり、
会社が行った、そしてその見積もりに基づいて会社が行った見積もり
計算に依拠するこれらの規定は本質的に不正確です。
したがって、結果的に損失が発生するという保証はありません
どんな法的手続きの結果からしても、それを上回ることはありません
口座に計上された引当金の金額。その
この不確実性を引き起こす主な要因については、以下で詳しく説明しています
開示事項とこちら。
アストラゼネカは、に全幅の信頼を寄せており、積極的に守っていきます
強制します、そのIP。
2024年第3四半期および12年までに開示された事項
2024年11月
テーブル 25: 特許
訴訟
|
アストラゼネカに対して提起された法的手続き
|
||
|
ファスロデックス特許
議事録、日本
偶発資産とみなされます
|
|
∗2021年の日本では、アストラゼネカは
日本特許庁（JPO）から、Sandoz k.k. という通知を受け取りました。
(Sandoz) とサンファーマジャパン株式会社 (Sun) は無効化を求めていました
のファスロデックス定式化
特許。
∗アストラゼネカは
特許に異議を申し立てて、SunはJPO特許から撤回しました
挑戦。
∗2023年7月、特許庁は
異議を申し立てられた特許のさまざまな主張を支持する最終決定
そして、他の特許請求は
無効です。
∗2023年8月、サンドス
特許庁の判決を日本知財高等裁判所（高等裁判所）に控訴しました
裁判所)。
∗2024年10月、最高潮は
裁判所は特許庁の決定を支持しました。
|
|
タグリッソさん特許
議事録、米国
偶発負債とみなされます
|
|
∗2021年9月、プーマは
バイオテクノロジー株式会社（Puma）とWyeth LLC（Wyeth）が特許を申請しました
米国地方裁判所での侵害訴訟
アストラゼネカに関連する、デラウェア州（地方裁判所）
にタグリッソさん.
∗2024年3月、ディストリクト
裁判所はプーマを解任しました。
∗陪審裁判は、ワイスが
原告は、2024年5月に起こりました。陪審員はWyeth'sを見つけました
特許が侵害され、過去にWyethに1億750万ドルの損害賠償が与えられました。その
陪審員はまた、侵害は故意ではないと判断しました。
∗その後の手続きでは
陪審員賞、地方裁判所はアストラゼネカを却下しました
不定性と公平な抗弁ですが、判決は下されました
アストラゼネカに有利な法律の問題
特許は説明が書かれていないために無効でした
イネーブルメント。ワイスは上訴しました。
|
|
アストラゼネカが提起した法的手続き
|
||
|
ロケルマ特許
議事録、米国
偶発資産とみなされます
|
|
∗2022年8月、への返答として
第4項の通知、アストラゼネカはANDAに対して訴訟を起こしました
米国地方裁判所での複数のジェネリックファイラー
デラウェア州（地方裁判所）。アストラゼネカはジェネリックだと主張しました
のバージョンロケルマ特許を侵害します
アストラゼネカが所有またはライセンスしている。
∗アストラゼネカは
4つのジェネリックメーカーとの個別の和解契約
その結果、該当者は却下されました
訴訟。
∗との追加手続き
残りのジェネリック医薬品メーカーは地区で事業を続けています
裁判所。トライアルは2025年3月に予定されています。
|
|
ソリリス特許
議事録、カナダ
偶発資産とみなされます
|
|
∗2023年5月、アレクシオンは始めました
アムジェンファーマシューティカルズを主張するカナダでの特許訴訟
株式会社。's（アムジェン）のバイオシミラーであるエクリズマブ製品はアレクシオンを侵害します
特許。
∗2023年9月、アレクシオン
Samsungを主張してカナダで特許訴訟を起こしました
バイオエピス株式会社株式会社。's（サムスン）バイオシミラーのエクリズマブ製品は
アレクシオンの特許を侵害します。訴訟の提起
それぞれの承認が自動的に24か月間保留されました
被告のバイオシミラーであるエクリズマブ製品。
∗アムジェンに対する裁判は
サムスンに対する裁判が始まる間、2025年1月に開始される予定です
2025年6月に開始する予定です。
∗2023年7月と8月に、
カナダ、アムジェンとサムスンの両方が挑戦的な行動を起こしました
エクリズマブの使用に関するアレクシオンの特許の有効性
ハウスを扱っています。トライアルは11月に開始される予定です
2025。
|
|
ソリリス特許
議事録、米国
問題は終わりました
|
|
∗2024年1月、アレクシオン
サムスン・バイオエピスに対する特許侵害訴訟を開始
株式会社。Ltd.（サムスン）が米国地方地方裁判所に出廷しました
サムスンのバイオシミラーを主張するデラウェア州（地方裁判所）
サムスンが現在FDAを求めているエクリズマブ製品
承認は、6つを侵害しますソリリス関連特許。
∗6人のうち5人が断言しました
特許も当事者間の審査手続の対象でした
米国特許商標庁の前に。
∗アレクシオンは申請書を提出しました
サムスンに発売を禁じることを求める仮差止命令
バイオシミラーのエクリズマブ製品はFDAの承認が必要です。地方裁判所
アレクシオンの申立てを却下し、アレクシオンはそれに対して上訴しました
決断。
∗2024年8月、両当事者は
問題が解決しました。米国でのすべての法的手続き
裁判所は終了し、当事者間の審査も終了しました
議事録。
|
|
タグリッソさん特許
議事録、ロシア
偶発資産とみなされます
|
|
∗ロシアでは、2023年8月、
アストラゼネカはモスクワの仲裁裁判所に訴訟を提起しました
ロシア保健省に対する地域（裁判所）
アクセルファームに関連するフェデレーションとアクセルファームLLC（アクセルファーム）
許可を得るためのアストラゼネカの情報の不適切な使用
のジェネリック版を販売するタグリッソさん。2023年12月、裁判所は
ロシア保健省に対する訴訟を却下しました
フェデレーション。控訴裁判所は3月に解任を確認しました
2024です。アストラゼネカはさらに控訴しましたが、却下されました
2024年7月。Axelpharmに対する訴訟は9月に却下されました
2024年、アストラゼネカは控訴しました。
∗2023年11月、アクセルファーム
アストラゼネカに対して強制ライセンス訴訟を起こしました
対象となる特許に関連する裁判所タグリッソさん。強制ライセンス
アクションは保留中のままです。アストラゼネカも以前に挑戦したことがあります
ロシア特許商標庁（PTO）の有効性
強制ライセンス手続きの対象となるアクセルファームの特許
前提です。2024年8月、PTOはアクセルファームが
特許は無効です。
∗2024年7月、アストラゼネカ
特許侵害訴訟を起こしましたが、未解決のままです、そして
連邦独占禁止局による不当競争の申し立て
ロシア（FAS）は、AxelPharmやその確保に関連する他の企業に反対しています
ジェネリック版のロシアの国家契約の
オシメルチニブ。
∗2024年8月、FASが開始されました
アクセルファームとOncoTargetベースの不公正競争訴訟
アストラゼネカの不公正競争の申し立てについて。
∗2024年11月、FAS
アクセルファームが不公正な競争を犯したと判断し、
OncoTargetはしていませんでした。FASはアクセルファームに販売を停止するよう命じました
ジェネリックオシメルチニブとその収入をロシア政府に支払います
ジェネリック医薬品のオシメルチニブの販売から受け取りました。
|
テーブル 26:商事訴訟
|
アストラゼネカに対して提起された法的手続き
|
||
|
アミンダスの企業秘密訴訟、米国
偶発負債とみなされます
|
|
∗アストラゼネカは弁護してきました
アミンダスファーマシューティカルズ会員PCが提出した案件です
とアミンダス・ファーマシューティカルズ合同会社、米国地区
企業秘密を主張するマサチューセッツ州裁判所
アレクシオンに対する不正流用および契約違反の請求
アミンダスのC3阻害剤に関連するジーランド・ファーマ・US社
候補者。
∗試用日はありません
セットします。
|
|
Caelumの企業秘密訴訟、米国
問題は終わりました
|
|
∗アストラゼネカは弁護してきました
テネシー大学研究財団が提出した案件です
米国テネシー州東部地区地方裁判所で
カエル-101に関連します。
∗2024年9月、両当事者は
和解によって問題を解決しました。
|
|
セロクエル XR独占禁止法
訴訟、米国
偶発負債とみなされます
|
|
∗2019年、アストラゼネカは命名されました
現在、米国地方裁判所で審理中のいくつかの関連する訴えに
デラウェア州（地方裁判所）で、複数の推定クラスを含む
階級を代表して提起されたとされる訴訟は
の直接購入者または最終支払者のセロクエル XR、それはアストラゼネカを主張しています
ジェネリック医薬品メーカーは、次のような場合に米国の独占禁止法に違反しました
に関連する特許訴訟の和解セロクエル XR.
∗2022年7月、ディストリクト
裁判所は、ジェネリック医薬品メーカーの1つに関する請求を却下しました
一方、2番目のジェネリック医薬品メーカーに関するクレームは認めています
続けるには。
∗2024年9月、アストラゼネカ
原告クラスの1つと和解合意に達しました
そして両当事者は現在、司法審査と承認を求めています
決済。
∗残りのクラスでのトライアル
の原告は現在、2025年5月に予定されています。
|
|
シンティミューンのマイルストーン訴訟、米国
偶発負債とみなされます
|
|
∗アレクシオンさんに関連して
2020年12月にシンティミューン株式会社（シンティミューン）を買収しました。
アレクシオンは株主から提起された訴訟を受けました
デラウェア州裁判所のSyntimmuneの代理人は、次のように主張しました。
とりわけ、2018年の合併違反
同意します。
∗株主の
代表者は、アレクシオンが義務を果たせなかったと主張しています
合併契約の下で、商業的に合理的な努力を払って
マイルストーンを達成するために。アレクシオンはまた、違反の申し立ても行いました
2018年の合併における代表
同意します。
∗7月に裁判が行われました
2023。
∗裁判所は一部判決を下しました
2024年9月の決定、最初のマイルストーンは
達成しました、そしてアレクシオンは契約上の義務に違反しました
マイルストーンを達成するために商業的に合理的な努力を払うこと。
裁判所は損害賠償に関する追加の説明を求めています
アレクシオンの請求に関するさらなる手続き
違反。
|
|
ビエラバイオ株式会社株主訴訟、米国
偶発負債とみなされます
|
|
∗2023年2月、アストラゼネカ
デラウェア州裁判所に提起された訴訟で審理されました
アストラゼネカと特定の役員（総称して被告）、
Viela Bio, Inc.（Viela）の推定株主層を代表しています。
訴状は、被告が受託者を侵害したと主張していました
ビエラの2021年の合併過程におけるビエラの株主に対する義務
ホライゾン・セラピューティクス社と
∗2024年7月、裁判所は
アストラゼネカの申立ては偏見を持って承認されました
却下します。
∗2024年8月、原告は
解雇を上訴しました。
|
テーブル 27:政府の調査と
議事録
|
アストラゼネカが提起した法的手続き
|
||
|
3400億州の訴訟、米国
偶発資産とみなされます
|
|
∗アストラゼネカは訴訟を起こしました
アーカンソー州、カンザス州、ルイジアナ州、メリーランド州、ミネソタ州に対して
ミシシッピ州、ミズーリ州、ウェストバージニア州が挑戦しています
各州の3400億法の合憲性。
∗アーカンソー州の問題では、裁判
2025年4月に予定されています。介入者が解雇の動きを見せました
アストラゼネカからの苦情。
∗ルイジアナ州の件では、
裁判所は州の略式判決の申立てを認めました。
アストラゼネカは上訴しました。
∗メリーランド州の件では、
裁判所はアストラゼネカの仮差止命令の申立てを却下しました。その
州の却下の申立ては保留中です。
∗ミネソタ州の件では、
州はアストラゼネカの苦情を却下する動きをしました。
∗ミシシッピ州の件では、
アストラゼネカは仮差止命令を出しました。
∗残りの事項は
彼らの準備段階。
|
その他の
その他の政府からの問い合わせ
すべてではないにしても、ほとんどの主要な処方薬がそうです
企業、アストラゼネカは現在、複数の問い合わせに関わっています
医薬品のマーケティングと価格設定の実務に。に加えて
上記の調査、さまざまな法執行機関
時々、グループに情報を要求してきました。
それらには重要な進展はありませんでした
事項。
注 7
表 28:900万2024-製品の売上高の前年比
分析[14]
|
|
世界
|
私たち |
新興市場
|
ヨーロッパ
|
RoWを設立しました
|
|||||||||
|
|
$m
|
行為% chg
|
CER% chg
|
$m
|
% chg
|
$m
|
行為% chg
|
CER% chg
|
$m
|
行為% chg
|
CER% chg
|
$m
|
行為% chg
|
CER% chg
|
|
オンコロジー
|
14,934
|
18
|
21
|
6,870
|
22
|
3,445
|
18
|
28
|
3,000
|
24
|
23
|
1,619
|
(4)
|
4
|
|
タグリッソさん
|
4,877
|
11
|
15
|
1,996
|
19
|
1,365
|
8
|
16
|
956
|
16
|
16
|
560
|
(10)
|
(2)
|
|
イムフィンジ
|
3,463
|
18
|
22
|
1,883
|
18
|
365
|
37
|
61
|
695
|
30
|
29
|
520
|
(3)
|
6
|
|
カルクエンス
|
2,321
|
26
|
27
|
1,617
|
21
|
116
|
68
|
90
|
489
|
38
|
38
|
99
|
23
|
27
|
|
リンパーザ
|
2,228
|
8
|
10
|
954
|
6
|
475
|
16
|
25
|
612
|
13
|
12
|
187
|
(13)
|
(7)
|
|
エネルトゥ
|
397
|
n/m
|
n/m
|
-
|
-
|
258
|
n/m
|
n/m
|
92
|
n/m
|
n/m
|
47
|
n/m
|
n/m
|
|
ゾラデックス
|
817
|
17
|
24
|
11
|
(4)
|
622
|
19
|
28
|
111
|
14
|
13
|
73
|
7
|
15
|
|
義柔道
|
208
|
30
|
32
|
134
|
25
|
11
|
n/m
|
n/m
|
26
|
n/m
|
n/m
|
37
|
(8)
|
1
|
|
トラップ
|
267
|
n/m
|
n/m
|
260
|
n/m
|
2
|
n/m
|
n/m
|
2
|
n/m
|
n/m
|
3
|
n/m
|
n/m
|
|
オルパシーズ
|
34
|
4
|
7
|
-
|
-
|
34
|
4
|
7
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
その他
|
322
|
(18)
|
(12)
|
15
|
5
|
197
|
(18)
|
(13)
|
17
|
(34)
|
(34)
|
93
|
(15)
|
(7)
|
|
バイオ医薬品:CVRM
|
9,316
|
18
|
21
|
2,221
|
13
|
4,146
|
18
|
24
|
2,385
|
31
|
30
|
564
|
(3)
|
5
|
|
ファルシーガ
|
5,723
|
31
|
34
|
1,278
|
28
|
2,225
|
35
|
41
|
1,903
|
40
|
39
|
317
|
(9)
|
(1)
|
|
ブリリンタ
|
992
|
-
|
1
|
543
|
(1)
|
232
|
4
|
11
|
203
|
-
|
(1)
|
14
|
(21)
|
(18)
|
|
クレストール
|
892
|
4
|
9
|
33
|
(18)
|
726
|
7
|
12
|
32
|
(22)
|
(22)
|
101
|
-
|
9
|
|
セロケン/トッププロル-XL
|
465
|
(6)
|
(1)
|
-
|
84
|
452
|
(6)
|
(1)
|
10
|
27
|
27
|
3
|
(47)
|
(45)
|
|
ロケルマ
|
392
|
31
|
34
|
181
|
16
|
68
|
84
|
90
|
66
|
61
|
61
|
77
|
17
|
30
|
|
ロクサデュスタット
|
257
|
23
|
26
|
-
|
-
|
257
|
23
|
26
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
アンデクサ
|
159
|
24
|
26
|
61
|
7
|
3
|
n/m
|
n/m
|
60
|
38
|
37
|
35
|
25
|
39
|
|
ワイヌア
|
44
|
n/m
|
n/m
|
44
|
n/m
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
その他
|
392
|
(27)
|
(26)
|
81
|
(52)
|
183
|
(19)
|
(14)
|
111
|
(16)
|
(15)
|
17
|
11
|
9
|
|
バイオ医薬品：研究開発
|
5,431
|
20
|
23
|
2,419
|
27
|
1,489
|
13
|
20
|
1,026
|
21
|
20
|
497
|
9
|
14
|
|
シンビコート
|
2,195
|
19
|
22
|
887
|
51
|
653
|
9
|
19
|
415
|
2
|
1
|
240
|
(2)
|
-
|
|
ファセンラ
|
1,218
|
7
|
8
|
750
|
4
|
68
|
43
|
52
|
294
|
12
|
11
|
106
|
(1)
|
6
|
|
パルミコート
|
517
|
5
|
9
|
13
|
(39)
|
427
|
9
|
14
|
51
|
4
|
2
|
26
|
(13)
|
(9)
|
|
ブレズトリさん
|
721
|
51
|
53
|
367
|
40
|
199
|
62
|
68
|
102
|
86
|
85
|
53
|
42
|
51
|
|
テズパイア
|
168
|
n/m
|
n/m
|
-
|
-
|
8
|
n/m
|
n/m
|
105
|
n/m
|
n/m
|
55
|
n/m
|
n/m
|
|
サフネロさん
|
327
|
71
|
72
|
294
|
65
|
5
|
n/m
|
n/m
|
17
|
n/m
|
n/m
|
11
|
66
|
82
|
|
エアスープラ
|
41
|
n/m
|
n/m
|
41
|
n/m
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
その他
|
244
|
(26)
|
(25)
|
67
|
(48)
|
129
|
(15)
|
(12)
|
42
|
4
|
3
|
6
|
(13)
|
(11)
|
|
バイオ医薬品：V&I
|
680
|
2
|
5
|
201
|
n/m
|
168
|
(7)
|
1
|
189
|
(6)
|
(8)
|
122
|
(48)
|
(44)
|
|
シナジス
|
346
|
(10)
|
(4)
|
(1)
|
n/m
|
168
|
6
|
15
|
80
|
(26)
|
(27)
|
99
|
(15)
|
(7)
|
|
ベイフォートス
|
188
|
n/m
|
n/m
|
148
|
n/m
|
-
|
n/m
|
n/m
|
39
|
n/m
|
n/m
|
1
|
n/m
|
n/m
|
|
フルミスト
|
109
|
40
|
37
|
26
|
61
|
-
|
n/m
|
n/m
|
61
|
5
|
1
|
22
|
n/m
|
n/m
|
|
COVID-19 mAb
|
31
|
(75)
|
(75)
|
28
|
n/m
|
-
|
n/m
|
n/m
|
3
|
(59)
|
(60)
|
-
|
n/m
|
n/m
|
|
その他
|
6
|
(79)
|
(80)
|
-
|
-
|
-
|
(99)
|
n/m
|
6
|
(43)
|
(45)
|
-
|
n/m
|
n/m
|
|
希少疾患
|
6,391
|
10
|
14
|
3,842
|
11
|
628
|
29
|
56
|
1,189
|
2
|
1
|
732
|
9
|
18
|
|
ウルトミリス
|
2,835
|
32
|
35
|
1,629
|
29
|
92
|
97
|
n/m
|
649
|
31
|
30
|
465
|
37
|
50
|
|
ソリリス
|
2,045
|
(16)
|
(11)
|
1,170
|
(11)
|
365
|
8
|
39
|
346
|
(35)
|
(35)
|
164
|
(34)
|
(31)
|
|
ストレンシーク
|
996
|
18
|
19
|
815
|
18
|
39
|
34
|
48
|
73
|
15
|
14
|
69
|
8
|
18
|
|
コセルゴさん
|
366
|
49
|
55
|
156
|
9
|
108
|
n/m
|
n/m
|
74
|
93
|
93
|
28
|
81
|
99
|
|
鹿沼市
|
149
|
15
|
16
|
72
|
15
|
24
|
(1)
|
7
|
47
|
25
|
25
|
6
|
8
|
16
|
|
他の薬
|
824
|
(9)
|
(4)
|
87
|
(17)
|
564
|
(3)
|
5
|
75
|
12
|
12
|
98
|
(38)
|
(33)
|
|
ネキシウム
|
670
|
(9)
|
(2)
|
77
|
(13)
|
458
|
-
|
9
|
40
|
12
|
10
|
95
|
(37)
|
(33)
|
|
その他
|
154
|
(12)
|
(10)
|
10
|
(35)
|
106
|
(13)
|
(10)
|
35
|
13
|
13
|
3
|
(53)
|
(49)
|
|
製品の総売上高
|
37,576
|
16
|
19
|
15,640
|
19
|
10,440
|
16
|
25
|
7,864
|
20
|
20
|
3,632
|
(4)
|
3
|
表29：2024年第3四半期-製品の売上高の前年比
分析[15]
|
|
世界
|
私たち
|
新興市場
|
ヨーロッパ
|
RoWを設立しました
|
|||||||||
|
|
$m
|
行為% chg
|
CER% chg
|
$m
|
% chg
|
$m
|
行為% chg
|
CER% chg
|
$m
|
行為% chg
|
CER% chg
|
$m
|
行為% chg
|
CER% chg
|
|
オンコロジー
|
5,197
|
18
|
21
|
2,484
|
25
|
1,145
|
18
|
28
|
1,032
|
22
|
22
|
536
|
(8)
|
(3)
|
|
タグリッソさん
|
1,674
|
14
|
17
|
714
|
24
|
446
|
9
|
16
|
328
|
17
|
17
|
186
|
(6)
|
(1)
|
|
イムフィンジ
|
1,203
|
13
|
16
|
680
|
19
|
120
|
40
|
66
|
236
|
16
|
16
|
167
|
(19)
|
(15)
|
|
カルクエンス
|
813
|
24
|
25
|
570
|
22
|
41
|
47
|
70
|
169
|
32
|
32
|
33
|
11
|
14
|
|
リンパーザ
|
778
|
11
|
13
|
347
|
8
|
155
|
18
|
24
|
214
|
21
|
21
|
62
|
(12)
|
(8)
|
|
エネルトゥ
|
148
|
n/m
|
n/m
|
-
|
-
|
97
|
n/m
|
n/m
|
35
|
n/m
|
n/m
|
16
|
83
|
86
|
|
ゾラデックス
|
268
|
12
|
18
|
4
|
(34)
|
207
|
14
|
21
|
33
|
8
|
10
|
24
|
16
|
21
|
|
義柔道
|
72
|
20
|
22
|
46
|
15
|
4
|
n/m
|
n/m
|
10
|
99
|
n/m
|
12
|
(15)
|
(10)
|
|
トラップ
|
125
|
n/m
|
n/m
|
119
|
n/m
|
1
|
-
|
-
|
2
|
-
|
-
|
3
|
-
|
-
|
|
オルパシーズ
|
10
|
(16)
|
(16)
|
-
|
-
|
10
|
(16)
|
(16)
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
その他
|
106
|
(10)
|
(5)
|
4
|
2
|
64
|
(14)
|
(8)
|
5
|
(27)
|
(26)
|
33
|
(1)
|
5
|
|
バイオ医薬品:CVRM
|
3,152
|
17
|
20
|
739
|
7
|
1,396
|
20
|
25
|
826
|
26
|
26
|
191
|
9
|
14
|
|
ファルシーガ
|
1,938
|
25
|
27
|
411
|
12
|
750
|
30
|
35
|
670
|
32
|
32
|
107
|
4
|
8
|
|
ブリリンタ
|
327
|
(1)
|
(1)
|
189
|
(2)
|
66
|
3
|
6
|
67
|
(1)
|
(1)
|
5
|
(11)
|
(16)
|
|
クレストール
|
304
|
10
|
14
|
11
|
(18)
|
252
|
15
|
18
|
10
|
4
|
2
|
31
|
(6)
|
-
|
|
セロケン/トッププロル-XL
|
150
|
(2)
|
1
|
-
|
n/m
|
145
|
(3)
|
1
|
4
|
n/m
|
98
|
1
|
(58)
|
(58)
|
|
ロケルマ
|
143
|
40
|
42
|
66
|
28
|
26
|
99
|
n/m
|
25
|
61
|
61
|
26
|
18
|
27
|
|
ロクサデュスタット
|
93
|
26
|
25
|
-
|
-
|
93
|
26
|
26
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
アンデクサ
|
54
|
36
|
38
|
19
|
(4)
|
1
|
n/m
|
n/m
|
20
|
39
|
39
|
14
|
n/m
|
n/m
|
|
ワイヌア
|
23
|
n/m
|
n/m
|
23
|
n/m
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
その他
|
120
|
(22)
|
(20)
|
20
|
(57)
|
63
|
3
|
6
|
30
|
(28)
|
(26)
|
7
|
50
|
40
|
|
バイオ医薬品：研究開発
|
1,830
|
26
|
28
|
852
|
40
|
457
|
8
|
14
|
346
|
30
|
30
|
175
|
13
|
18
|
|
シンビコート
|
705
|
27
|
31
|
289
|
86
|
203
|
4
|
13
|
130
|
5
|
6
|
83
|
2
|
5
|
|
ファセンラ
|
436
|
12
|
13
|
271
|
9
|
27
|
41
|
50
|
102
|
19
|
19
|
36
|
1
|
5
|
|
パルミコート
|
138
|
(6)
|
(4)
|
5
|
7
|
110
|
(8)
|
(5)
|
14
|
10
|
9
|
9
|
(11)
|
(8)
|
|
ブレズトリさん
|
266
|
56
|
57
|
142
|
45
|
68
|
62
|
65
|
37
|
98
|
98
|
19
|
61
|
68
|
|
テズパイア
|
68
|
n/m
|
n/m
|
-
|
-
|
3
|
n/m
|
n/m
|
43
|
n/m
|
n/m
|
22
|
n/m
|
n/m
|
|
サフネロさん
|
124
|
63
|
64
|
110
|
55
|
3
|
n/m
|
n/m
|
7
|
n/m
|
n/m
|
4
|
37
|
67
|
|
エアスープラ
|
21
|
n/m
|
n/m
|
21
|
n/m
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
その他
|
72
|
(21)
|
(21)
|
14
|
(54)
|
43
|
(8)
|
(8)
|
13
|
7
|
7
|
2
|
(16)
|
(14)
|
|
バイオ医薬品：V&I
|
355
|
59
|
61
|
145
|
n/m
|
37
|
18
|
37
|
108
|
23
|
20
|
65
|
18
|
23
|
|
シナジス
|
93
|
(6)
|
3
|
-
|
n/m
|
37
|
16
|
36
|
13
|
(19)
|
(20)
|
43
|
(15)
|
(9)
|
|
ベイフォートス
|
134
|
n/m
|
n/m
|
95
|
n/m
|
-
|
-
|
-
|
39
|
n/m
|
n/m
|
-
|
-
|
-
|
|
フルミスト
|
100
|
34
|
31
|
22
|
43
|
-
|
-
|
-
|
56
|
-
|
(3)
|
22
|
n/m
|
n/m
|
|
COVID-19 mAb
|
28
|
n/m
|
n/m
|
28
|
n/m
|
-
|
n/m
|
n/m
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
その他
|
-
|
n/m
|
n/m
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
-
|
|
希少疾患
|
2,148
|
9
|
11
|
1,325
|
12
|
174
|
7
|
29
|
395
|
-
|
-
|
254
|
8
|
14
|
|
ウルトミリス
|
1,031
|
33
|
35
|
597
|
34
|
26
|
53
|
84
|
238
|
30
|
30
|
170
|
30
|
37
|
|
ソリリス
|
606
|
(22)
|
(18)
|
362
|
(14)
|
110
|
(11)
|
14
|
86
|
(47)
|
(47)
|
48
|
(36)
|
(33)
|
|
ストレンシーク
|
343
|
20
|
21
|
286
|
21
|
8
|
52
|
55
|
25
|
17
|
17
|
24
|
15
|
23
|
|
コセルゴさん
|
119
|
37
|
39
|
55
|
2
|
25
|
n/m
|
n/m
|
29
|
90
|
94
|
10
|
52
|
62
|
|
鹿沼市
|
49
|
10
|
9
|
25
|
11
|
5
|
(27)
|
(29)
|
17
|
27
|
23
|
2
|
1
|
7
|
|
他の薬
|
265
|
(11)
|
(7)
|
35
|
(3)
|
179
|
(6)
|
-
|
22
|
18
|
16
|
29
|
(45)
|
(41)
|
|
ネキシウム
|
212
|
(13)
|
(9)
|
30
|
3
|
140
|
(9)
|
(2)
|
14
|
31
|
29
|
28
|
(45)
|
(41)
|
|
その他
|
53
|
-
|
(1)
|
5
|
(28)
|
39
|
7
|
8
|
8
|
(1)
|
(1)
|
1
|
(52)
|
(51)
|
|
製品の総売上高
|
12,947
|
18
|
20
|
5,580
|
23
|
3,388
|
15
|
23
|
2,729
|
20
|
20
|
1,250
|
-
|
5
|
テーブル 30:
アライアンス収益
|
|
|
9M 2024
|
9M 2023
|
|
|
|
$m
|
$m
|
|
エネルトゥ
|
|
1,045
|
741
|
|
テズパイア
|
|
303
|
179
|
|
ベイフォートス
|
|
75
|
16
|
|
その他のアライアンス収益
|
|
75
|
68
|
|
合計
|
|
1,498
|
1,004
|
テーブル 31:
コラボレーション収益
|
|
|
9M 2024
|
9M 2023
|
|
|
|
$m
|
$m
|
|
ファルシーガ: セールス
マイルストーン
|
|
52
|
28
|
|
ベイフォートス:セールス
マイルストーン
|
|
56
|
71
|
|
新型コロナウイルス mAbs のライセンス料
|
|
-
|
180
|
|
その他のコラボレーション収入
|
|
-
|
38
|
|
合計
|
|
108
|
317
|
テーブル 32:
その他の営業収益と費用
|
|
|
9M 2024
|
9M 2023
|
|
|
|
$m
|
$m
|
|
ブラジクマブのライセンス終了資金
|
|
-
|
75
|
|
米国の権利の売却パルミコート フレックスヘイラー
|
|
-
|
241
|
|
契約関係の更新
のベイフォートス(ニルセビマブ)
|
|
-
|
712
|
|
その他の
|
|
152
|
205
|
|
合計
|
|
152
|
1,233
|
その他の株主情報
財務カレンダー
2024年度および第4四半期の発表
結果:2月6日
2025
2025年第1四半期の結果の発表：
2025年4月29日
配当金は通常、次のように支払われます。
最初の暫定：
半期決算を発表し、支払いを行いました
9月
第二次暫定：全文で発表されました
年度の結果、3月に支払われました
連絡先
投資家向け広報チームへの連絡方法の詳細については、
お願いしますクリック
ここ。メディア用
連絡先、クリック
ここ.
連絡用の住所
|
登録事務所
|
レジストラと移管事務所
|
スウェーデン中央証券保管所
|
米国預託機関
ドイツ銀行信託会社アメリカズ
|
|
1 フランシス・クリック・アベニュー
ケンブリッジ・バイオメディカル・キャンパス
ケンブリッジ
CB2 0AA
|
エクイニティ・リミテッド
アスペクトハウス
スペンサーロード
ランシング
ウエスト・サセックス
BN99 6DAさん
|
ユーロクリアスウェーデン Ab 私書箱 191
SE-101 23 ストックホルム
|
米国株式振替
6201 15番アベニュー
ブルックリン
ニューヨーク 11219%
|
|
イギリス
|
イギリス
|
スウェーデン
|
アメリカ合衆国
|
|
+44 (0) 20 3749 5000
|
0800 389 1580
|
+46 (0) 8 402 9000
|
+1 (888) 697 8018
|
|
|
+44 (0) 121 415 7033
|
|
+1 (718) 921 8137
|
|
|
|
|
db@astfinancial.com
|
商標
アストラゼネカグループの商標はいたるところに表示されています
この文書は斜体です。医学出版物も掲載されます
ドキュメント全体が斜体になっています。アストラゼネカ、アストラゼネカ
ロゴタイプとアストラゼネカのシンボルはすべて
アストラゼネカグループの企業。以外の会社の商標
この文書に登場するアストラゼネカは
含みます:ベイフォートス、サノフィパスツールの商標
株式会社;エネルトゥ、ダイイチの商標
サンキョー;セロケン、アストラゼネカまたは大洋製薬株式会社が所有
(地域によって異なります);シナジス、アストラゼネカまたはソビ、別名スウェーデンの孤児が所有しています
バイオビトラム・アブ（出版社）。(地域によって異なります);
とテズパイア、アムジェン社の商標です。
アストラゼネカのウェブサイトにある、またはアストラゼネカのウェブサイトを通じてアクセスできる情報
含みますアストラゼネカ.com、
の一部ではなく、これにも組み込まれていません
発表。
アストラゼネカさん
アストラゼネカ（LSE/STO/ナスダック：AZN）は、科学主導型のグローバル企業です
発見に焦点を当てているバイオ医薬品会社、
での処方薬の開発と商品化
オンコロジー、希少疾患、バイオ医薬品、以下を含む
心臓血管、腎臓と代謝、呼吸器と
免疫学。イギリスのケンブリッジに拠点を置くアストラゼネカは、海外で事業を展開しています
100か国とその革新的な医薬品は何百万もの人々に使用されています
世界中の患者。訪問してくださいアストラゼネカ.comと
ソーシャルメディアで会社をフォローしてください@AstraZeneca.
将来の見通しに関する注意事項
ステートメント
とりわけ、「セーフハーバー」を利用するために
米国民間証券訴訟改革法の規定
1995年、アストラゼネカ（以下「グループ」）は以下を提供します
注意事項:
この文書には、将来の見通しに関する特定の記述が含まれています
の運営、業績、財政状態に関して
グループ（とりわけ、期待に関する記述を含む）
収益、マージン、1株当たり利益、その他の財務またはその他
対策。グループはその期待は次のようなものに基づいていると考えていますが
合理的な仮定、将来の見通しに関する記述、彼らによるもの
自然そのもの、リスクと不確実性を伴い、影響を受ける可能性があります
実際の結果や結果を引き起こす可能性のある要因によって
予想とは大きく異なります。将来を見据えた
明細書には、その時点で入手可能な知識と情報が反映されています
この文書の準備についてですが、グループは何もしないことを約束します
これらの将来の見通しに関する記述を更新する義務。グループ
将来の見通しに関する記述を次の言葉で識別します
「期待する」、「信じる」、「期待する」、「意図する」など
そのような声明の中の表現。原因となる可能性のある重要な要因
実際の結果は、に含まれるものとは大きく異なります
将来の見通しに関する記述、その一部はグループのものではない
コントロール、とりわけ以下を含みます：
‒ の
パイプラインの納入や打ち上げの失敗や遅延のリスク
新薬
‒ の
規制上または倫理上の要件を満たさないリスク
医薬品の開発または承認
‒ の
品質や実行の失敗や遅延のリスク
グループの商業戦略
‒ の
価格設定のリスク、手頃な価格、アクセスと
競争圧力
‒ の
コンプライアンスの供給を維持できないリスク、
高品質の医薬品
‒ の
での違法取引のリスク
グループの医薬品
‒ の
サードパーティ製品への依存の影響
とサービス
‒ の
情報技術の失敗のリスク
またはサイバーセキュリティ
‒ の
重要なプロセスの失敗のリスク
‒ の
法律に従ってデータを収集および管理できないリスクと
規制要件と
戦略目標
‒ の
多様な人材の誘致、育成、エンゲージメント、維持に失敗するリスク、
有能で有能な労働力
‒ の
規制上または倫理上の期待に応えられないリスク
環境への影響、以下を含む
気候変動
‒ の
市販医薬品の安全性と有効性のリスク
質問されています
‒ の
訴訟の不利な結果のリスク、および/または
政府の調査
‒ 知的
への不動産関連のリスク
グループの製品
‒ の
戦略計画の達成や目標の達成に失敗するリスク
または期待
‒ の
財務管理の失敗や発生のリスク
詐欺の
‒ の
グループの予想外の悪化のリスク
財政状態
‒ の
グローバルおよび/または地政学的な出来事がもたらす、または継続する可能性のある影響
これらのリスクを背負って、グループが継続できるかどうか
これらのリスクと、グループの運営、財務上のリスクを軽減します
結果または財政状態
用語集
1リットル、
2リットル、
など
1行目、2行目、など
ADC
抗体薬物コンジュゲート
ハウス
非定型溶血性尿毒症症候群
AKT
プロテインキナーゼ B
すべて
アミロイドーシス
軽鎖アミロイドーシス
アンダ
新薬申請書の簡略版（米国）
麻生です
アンチセンスオリゴヌクレオチド
ATTR-CM
トランスサイレチン媒介アミロイド心筋症
attrv
/-PN /-CM 遺伝性
トランスサイレチン媒介アミロイド/多発神経障害/
心筋症
BCMA
B細胞成熟抗原
BRCA
/
m
乳がんの遺伝子/突然変異
BTC
胆道がん
BTK
ブルートンチロシンキナーゼ
C5
補体コンポーネント5です
カート
キメラ抗原受容体 T細胞
CCRT
同時化学放射線療法
CD19
B細胞で発現する遺伝子
CERさん
一定の為替レート
チャンプ
ヒト用医薬品委員会（EU）
CI
信頼区間
CKD
慢性腎臓病
電話してください
慢性リンパ球性白血病
風邪をひきました
慢性閉塞性肺疾患
コップ2828番目
毎年恒例の国連（UN）気候変動会議
CRC
大腸がん
CRL
回答書を完成させてください
CRPC
去勢抵抗性前立腺がん
CSPC
去勢感受性前立腺がん
CTLA-4
細胞傷害性Tリンパ球関連抗原4
CVRM
心臓血管、腎臓、代謝
DDR
DNAダメージレスポンス
DNA
デオキシリボ核酸
EBITDA
利息、税金、減価償却費を控除する前の収益
償却
EGFR/
m
上皮成長因子受容体遺伝子/
突然変異
エグパ
多発血管炎を伴う好酸球性肉芽腫症
EPSです
一株当たりの利益
えー
エストロゲン
レセプター
ERBB2
v-erb-b2鳥赤芽球性白血病ウイルス性癌遺伝子?$#@$ログ2
遺伝子
EVH
血管外溶血
FDAさん
食品医薬品局（米国）
FDC
固定用量の組み合わせ
魚
FISH10+のように、蛍光その場でのハイブリダイゼーション
g
生殖細胞系、例えばgbrCamなど
ギャップ
一般に認められている会計原則
GEJ
胃食道接合部
GI
消化器系
GLP1
/
-RA
グルカゴン様ペプチド-1 /受容体アゴニスト
gMG
全身性重症筋無力症
HCC
肝細胞がん
彼女2
/+/-/low/m ヒト上皮成長因子受容体
2 /陽性/陰性/低レベル発現/遺伝子
突然変異体
HF/
pF/reF
心不全/排出率が維持されている/低下している
排出率
HMPV
ヒトメタニューモウイルス
時間
ハザード比
時間
/+/
-
ホルモン受容体/陽性/陰性
ハードです
相同組換え欠損症
HRR
/
m
相同組換え修復遺伝子/突然変異
i.m。
筋肉内注射
i.v。
静脈注射
アス
/
B
国際会計
規格/理事会
ICSです
吸入コルチコステロイド
IFRS
国際財務報告基準
iGaN
免疫グロブリンAニューロパシー
IHC
免疫組織化学（IHC90+など）
IL-5、
33歳です
など
インターロイキン-5、インターロイキン-33など
IP
知的財産
アイヴィグ
静脈内免疫グロブリン
ラバ
長時間作用型のベータアゴニスト
ラマ
長時間作用型ムスカリン作動薬
LS-SCLC
限定ステージの小細胞肺がん
株式会社
下気道疾患
m
転移性、例えばmBTC、mCRPC、McSPCなど
mAb
モノクローナル抗体
MDL
多地区訴訟
会いました
間葉系上皮転移
NF1-PN
網状神経線維腫を伴う1型神経線維腫症
n/m
意味がありません
NMOSD
神経脊髄炎視スペクトラム障害
NRDL
全国償還薬リスト
NSCLC
非小細胞肺がん
OECD
経済機構です
協力と開発
おい
その他の営業収益
または
全体的な回答率
OS
全体的な生存
パガー
アレクシオン買収グループレビューを投稿してください
パープ
/i/
-1セル
ポリ ADP リボースポリメラーゼ /阻害剤 /-1 選択的
PCR
病理学的完全奏効
パック9
プロプロテインコンバーターゼサブチリシン/ケキシン9型
PD
進行性疾患
PD-1
プログラムされた細胞死タンパク質1
PD-L1
プログラムされた細胞死リガンド1
パドゥファ
処方薬ユーザー料金法
PHSSR
医療システムの持続可能性のためのパートナーシップと
レジリエンス
PFS
プログレッションフリーサバイバル
PIK3CA
ホスファチジルイノシトール-4,5-ビスリン酸3-キナーゼ、触媒サブユニット
アルファジーン
PMDIです
圧力計式用量吸入器
PNH
/
-EVH
発作性夜行性ヘモグロビン尿症/血管外を伴う
溶血
PPI
プロトンポンプ阻害剤
PSR
プラチナ感受性再発
PTEN
ホスファターゼとテンシン?$#@$ログ遺伝子
Q3W、
Q4W、など
3週間ごと、4週間ごとなど
研究開発
研究開発
研究開発
呼吸器と免疫学
RSVです
呼吸器合胞体ウイルス
sBLA
生物製剤ライセンスの補足申請（米国）
SCLC
小細胞肺がん
s.c。
皮下注射
海
重度の好酸球性喘息
SEC
証券取引委員会（米国）
SG&A
営業、一般、管理
SGLT2
ナトリウム-グルコース共輸送体2
すべて
小リンパ球性リンパ腫
SMI
持続可能な市場イニシアチブ
snDa
新薬の補足申請
スパ
株式購入契約
2番目です
2型糖尿病
レース
経動脈化学塞栓術
THP
治療法：ドセタキセル、トラスツズマブと
ペルツズマブ
TNBC
トリプルネガティブ乳がん
TNF
腫瘍壊死因子
トップ1
トポイソメラーゼI
TROP2
栄養膜細胞表面抗原2
上に
米国特許商標庁
V&I
ワクチンと免疫療法
VBP
ボリュームベースの調達
VLP
ウイルスのような粒子
-文書の終わり-
[1]コンスタント
為替レート。実際の変化とCERの違い
変動は、次の期間間の外国為替の動きによるものです
2024対2023年。CERの財務指標は考慮されていません
一般に認められている会計原則（GAAP）に従って
通貨の動きの影響がレポートから削除されるからです
結果。
[2]コア
財務指標は特定の項目を除外するように調整されています。その
報告指標と中核指標の違いは、主に次の理由によるものです
無形資産、減損の償却に関連する費用、
法的和解とリストラ費用。完全な和解
報告されたEPSとコアEPSの間を表11と表に示します
この財務実績セクションに12件あります
文書。
[3]ザル
報告売上高とコア製品の売上総利益率の計算
アライアンスの収益とコラボレーションの影響を除外します
収入。
[4]に
表2、プラス記号とマイナス記号は方向の影響を示しています
議論されている項目の、例えばコメントの横にある「+」記号
研究開発費に関連するものは、その商品の成果を示しています
以前と比較した研究開発費の増加
年。
[5]投稿します
アレクシオン買収グループのレビュー。と組み合わせて
アレクシオンの買収、ポスト・アレクシオン買収グループレビュー
グループは統合を目的とした包括的なレビューを開始しました
システム、構造、プロセス、グローバルフットプリントの最適化
そして、資源配分と投資に優先順位を付けます。これら
活動は年末までに実質的に完了する予定です
2026。
[6]収入
資産や事業の処分から、グループが処分しない場合の
継続的な経済的利益を維持し、引き続き
会社のその他の営業利益と費用に計上されます
財務諸表。
[7]その
表4のプレゼンテーションが更新され、総収益が表示されるようになりました
薬、アライアンス収益とコラボレーション収益を含めて
各収益額の範囲内。以前は、この表には製品が表示されていました
各医療・治療分野の売上高、および会社の合計
アライアンスの収益とコラボレーションの収益は別々に表示されました
表の一番下にある行。
[8]その
この表のプレゼンテーションは、を削除して更新されました
の項目が重要ではないため、「アレクシオンの買収」コラム
このカテゴリ
[9]ベースです
通貨に関する最も一般的な仮定に基づいて
プロフィール。
[10]ベースです
2023年1月1日から12月31日までの1日の平均スポットレート
2023。
[11]ベースです
2024年1月1日から9月30日までの1日の平均スポットレート
2024です。
[12]ベースです
2024年9月1日から9月30日までの1日の平均スポットレート
2024。
[13]その他
通貨には、オーストラリアドル、ブラジルレアル、カナダドル、韓国ウォン、ロシアルーブルが含まれます。
[14]その
表には、前年比の製品売上高の分析が示されています。
前年比成長を反映した実際の成長率とCER成長率。理由により
四捨五入、つまり複数のドルの値とパーセンテージの合計は
合計には同意しません。
[15]その
表には、前年比の製品売上高の分析が示されています。
前年比成長を反映した実際の成長率とCER成長率。理由により
四捨五入、つまり複数のドルの値とパーセンテージの合計は
合計には同意しません。
署名
に従って
1934年の証券取引法の要件については、
登録者は、登録者に代わってこのレポートに正式に署名させました
以下の署名者によって、そこで正式に承認されました。
|
|
アストラゼネカさん
PLC
|
日付:
2024年11月12日
|
|
投稿者:/s/
エイドリアン・ケンプ
|
|
|
名前:
エイドリアン・ケンプ
|
|
|
タイトル:
会社秘書
|