6-K 1 a7967l.htm 9M AND Q3 2024 RESULTS a7967l

 
表格 6-K
 
证券 和交易所佣金
华盛顿， D.C. 20549
 
 
举报 外国发行人的
 
依照 遵循第13a-16条或第15d-16条
这 1934 年《证券交易法》
 
对于 2024 年 11 月
 
佣金 文件编号：001-11960
 
阿斯利康公司
 
1 弗朗西斯·克里克大道
剑桥 生物医学园区
剑桥 CB2 0AA
联合的 王国
 
 
指示 通过复选标记注册人是否每年申报或将要申报 在 20-F 表格或 40-F 表格的封面下提交的报告。
 
表格 20-F X 表单 40-F __
 
指示 如果注册人以纸质形式提交 6-k 表格，请使用复选标记 在 S-t 法规第 101 (b) (1) 条允许的情况下：
 
指示 如果注册人以纸质形式提交 6-k 表格，请使用复选标记 在 S-t 法规第 101 (b) (7) 条允许的情况下：______
 
指示 通过复选标记注册人是否通过提供信息 因此，本表格中包含的信息也提供了信息 根据《证券》第 12g3-2 (b) 条向委员会提交 1934 年的《交换法》。
 
是的 __ 没有 X
 
如果 标记 “是”，在文件编号下方注明 根据规则 12g3-2 (b) 分配给注册人： 82-_____________
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
阿斯利康公司
 
索引 到展品
 
 
1.
900万和2024年第三季度业绩
 
 
 
阿斯利康
2024 年 11 月 12 日
900万和 2024 年第三季度业绩
 
在强劲的标的支持下，上调至2024年全年指引 增长势头
 
收入和每股收益摘要
 
 
 
 
9M 2024
百分比变化
Q3 2024
百分比变化
 
 
$m
实际
CER[1] 
$m
实际
CER 
-产品销售
 
37,576 
16 
19 
12,947 
18 
20 
- 联盟收入
 
1,498 
49 
50 
559 
48 
50 
- 协作收入
 
108 
(66)
(66)
59 
(39)
(40)
总计 收入
 
39,182 
16 
19 
13,565 
18 
21 
已举报 EPS
 
$3.57 
11 
21 
$0.92 
4 
17 
核心[2]EPS
 
$6.12 
5 
11 
$2.08 
20 
27 
 
900万美元的财务业绩 2024（增长 不断交换的数字 费率）
‒   总计 受产品增长19％的推动，收入增长了19％，至391.82亿美元 来自合作伙伴的销售额和联盟收入的持续增长 药品
‒   总计 肿瘤学的收入增长了22％，cvRM增长了21％，研发收入增长了24％， 罕见病 14%
‒   核心 产品销售毛利率[3]的 82%
‒   核心 营业利润率为 32%
‒   核心 20% 的税率
‒   核心 每股收益增长了11％，至6.12美元。在上一年期间，核心每股收益 包括出售所得总额为9.53亿美元的收益 的Pulmicort Flexhaler美国的权利和 更新的合同安排Beyfortus
‒   指导 2024财年的总收入和按CER计算的核心每股收益增长已上调至 青少年的增长百分比
 
阿斯利康首席执行官帕斯卡尔·索里奥特 说过：
“我们公司继续保持强劲的增长轨迹 2024 年的前九个月。总收入和核心每股收益增长了21％ 第三季度分别为27％，反映了 肿瘤学领域对我们药物的需求不断增加， 生物制药和罕见病以及支持升级到 我们的 2024 年全年指导方针。
 
今年迄今为止，我们已经公布了多项比赛的结果 高价值试验呈阳性，并正在努力带来这些新试验 尽快为患者提供选择。此外， 我们科学研究的质量和影响力得到了广泛认可 本季度的阿斯利康药物数据显示在 前所未有的五次总统全体会议在两大会议上举行 9月的肿瘤学会议。
 
我们基础广泛的潜在势头使我们深受鼓舞 2024年，我们公司各部门都看好了，而且增长有望实现 持续到 2025 年，为交付奠定坚实的基础 我们在2030年的雄心壮志。
 
最后，我们非常认真地对待中国的问题。如果要求 我们将与当局充分合作。我们仍然坚定不移 为患者提供改变生活的创新药物 中国。”
 
自上次取得业绩以来取得的关键里程碑 公告
‒   阳性 的读物塔格里索加Orpathys在EGFRm MET 水平高的 NSCLC 过度表达和/或 放大（萨凡纳），Calquence与 venetoclax 联合使用，使用或 以前未经治疗的 CLL (AMPLIFY) 中不含奥宾妥珠单抗，以及 下一代推进剂布雷兹特里. Koselugo在 NF1-PN 的成年患者中 （彗星），Tezspire严重的慢性鼻窦炎伴鼻窦炎 息肉（WAYPOINT）
‒   我们 的批准塔格里索处于不可切除的阶段 IIIEGFRm NSCLC（LAURA）和Imfinzi加上可切除的早期化疗 非小细胞肺癌（爱琴海）和Flumist用于自我管理。欧盟批准 为了Imfinzi再加上随后的化疗 通过Imfinzi单独存在不匹配修复缺陷 子宫内膜癌（DUO-E），Imfinzi再加上随后的化疗 通过Lynparza和Imfinzi在失配修复中熟练的子宫内膜 癌症（DUO-E）和法森拉适用于 EGPA (MANDARA)。中国批准 为了Enhertu处于不可切除状态、局部高级状态或 转移HER2-突变的 NSCLC（destiny-lung02， destiny-lung05)，Enhertu处于局部晚期或转移期 HER2 阳性的胃或胃食管交界处腺癌 （Destiny-Gastric06），以及法森拉用于严重的嗜酸性哮喘 （奇迹）
 
指导
鉴于基础产品销售和联盟的实力 收入，以及实现某些目标的信心增强 基于销售的里程碑，公司提高了总收入和 CER对2024财年的核心每股收益指导.
 
总收入预计将增加通过青少年的百分比很高 （以前是青少年的百分比）
 
预计核心每股收益将以十几％的比例增长 （以前是青少年的百分比）
 
‒   其他 损益表的内容预计将大致保持一致 根据公司2024年上半年的财报中发布的指示 声明
 
公司无法在报告的基础上提供指导 因为它无法可靠地预测物质的要素 报告的业绩，包括因以下原因产生的任何公允价值调整 收购相关负债、无形资产减值 收费和法律和解条款。请参阅 关于前瞻性陈述的警示性陈述部分 在本公告的结尾。
 
货币影响
如果 2024 年 10 月至 2024 年 12 月的外汇汇率为 保持在2024年9月的平均水平，确实如此 预计2024财年的总收入将降至较低水平 与业绩相比的个位数百分比的不利影响 按CER计算（与先前的指导方针保持不变），核心每股收益将产生 不利影响百分比为中等的个位数（不变） 先前的指导）。该公司的外汇汇率敏感度 分析如表 17 所示。
 
中国
正如先前披露的那样，该公司知道有很多 中国当局对当前情况的个别调查 以及阿斯利康的前员工。尽力而为 知道，调查包括医疗指控 保险欺诈、非法药品进口和个人信息 违规行为。最近，国际和阿斯利康执行副总裁Leon Wang 中国国家主席被拘留。该公司尚未收到任何 通知其本身正在调查中。如果要求， 阿斯利康将与中国人全面合作 当局。
 
桌子 1：密钥 第三季度总收入表现的要素 2024
 
 
 
百分比变化
 
 
 
收入类型
 
$m
实际百分比
CER%
 
 
产品销售
 
12,947 
18 
20 
 
 
联盟收入
 
559 
48 
50 
 
∗4900 万美元Beyfortus（2023 年第三季度： 1700 万美元）
∗3.61 亿美元Enhertu（2023 年第三季度： 2.66 亿美元）
∗1.23 亿美元Tezspire（2023 年第三季度： 7400 万美元）
 
协作收入
 
59 
(39)
(40)
 
∗5600 万美元Beyfortus（2023 年第三季度： 71 万美元）
 
总收入
 
13,565 
18 
21 
 
 
治疗区域
 
$m
实际百分比
CER%
 
 
肿瘤学
 
5,569 
19 
22 
 
∗ 塔格里索上涨14％（增至17％） CER），Calquence上涨24％（涨幅为25％） CER），Enhertu总收入增长了50％（55％） 在CER）
 
CVRM 
 
3,159 
18 
20 
 
∗ Farxiga上涨25％（达到27％） CER), 洛克玛上涨40％（达到42％） CER)
 
R&I
 
1,959 
26 
29 
 
∗ 布雷兹特里上涨56％（达到57％） CER）。Saphnelo向上 63%（按恒定汇率计算为 64%），Tezspire向上 >2x，Symbicort上涨27％（31％） CER)
 
V&I
 
460 
48 
49 
 
∗ Beyfortus总收入增长 73% （按CER计算为72％），Flumist上涨34％（增至31％） CER)
 
罕见病 
 
2,148 
9 
11 
 
●Ultomiris 上涨33％（按恒定汇率计算为35％），部分被Soliris下降22％所抵消 （按CER计算为18％），Strensiq上涨20％（按CER计算为21％），Koselugo上涨37％（39％） 在CER）
 
其他药物
 
270 
(12)
(8)
 
 
总收入
 
13,565 
18 
21 
 
 
地区
 
$m
实际百分比
CER%
 
 
我们
 
6,008 
23 
23 
 
 
新兴市场
 
3,423 
15 
23 
 
 
-中国
 
1,671 
15 
15 
 
 
-前中国新兴市场
 
1,752 
16 
31 
 
 
欧洲
 
2,875 
22 
22 
 
 
成立 RoW
 
1,260 
(1)
4 
 
 
总收入
 
13,565 
18 
21 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
联盟的关键药物
‒   合并 的销售额Enhertu，由第一三共株式会社录制 （第一三共公司）和阿斯利康在2024年的900万美元总额为27.29亿美元 （900万 2023 年：18.44 亿美元）。
‒   合并 的销售额Tezspire，由安进和阿斯利康记录，共计为 2024 年 900万 8.43 亿美元（900万 2023 年：4.38 亿美元）。
 
桌子 2: 钥匙 2024 年第三季度财务业绩要素
 
公制
 
已举报
报告的变更
核心
核心变化
 
评论意见[4]
总收入
13,565 亿美元
18% 实际 21% CER
13,565 亿美元
18% 实际 21% CER
 
∗ 请参阅表 1 和其中的总收入部分 有关更多细节的文档
 
产品销售毛利率
76%
-5pp 实际值 -4pp CER
81%
稳定的实际值和CER
 
∗ 产品销售毛利率的变化可能是 由于产品的季节性，预计在两段时间之间 （例如Flumist和Beyfortus销售额加权至下半年 年）、外汇波动等 效果
‒已举报 产品销售毛利率受PAAGR影响[5]库存 收取的相关重组费用 25美分硬币
 
研发
费用
3,115 亿美元
21% 实际 21% CER
3,068 亿美元
23% 实际减排量 24%
 
+ 增加对管道的投资
∗ 核心研发与总收入的比率为 23%（第三季度） 2023 年：22%）
 
销售和收购费用
5,143 亿美元
7% 实际减排量 8%
3,605 亿美元
8% 实际 9% CER
 
+ 近期发布和预发布的市场发展 活动
∗ 核心销售总额与总收入比率为 27%（第三季度） 2023 年：29%）
 
其他营业收入和支出[6]
2500 万美元
-65% 实际减排量 -61%
2,400 万美元
-65% 实际减排量 -61%
 
 
营业利润率
16%
-1pp 实际稳定版
32%
+1pp 实际值 +2pp CER
 
∗ 见上面关于毛利率、研发、 销售和收购及其他营业收入和支出
 
净财务费用
2.74 亿美元
-6% 实际 -15% CER
3.29 亿美元
46% 实际减排量 35%
 
+ 以更高利率发行的新债
+ 更高的净负债水平
 
税率
22%
+5pp 实际值 +5pp CER
19%
稳定的实际值和CER
 
∗税率的变化可以 在两个月之间是可以预料的
 
EPS
$0.92
4% 实际 17% CER
$2.08
20% 实际 27% CER
 
∗ Reported 之间差异的更多细节 和核心如表 12 所示
 
 
桌子 3: 自公布业绩以来的管道亮点 公告
 
事件
医学
适应症/试验
 
事件
监管批准和其他监管行动
塔格里索
不可切除，第三阶段EGFRm NSCLC（劳拉）
监管批准（美国）
Imfinzi
伴有不匹配的原发性晚期或复发性子宫内膜癌 修复缺陷 (DUO-E)
监管批准（欧盟）
Imfinzi+Lynparza
伴有不匹配的原发性晚期或复发性子宫内膜癌 维修能力 (DUO-E)
监管批准（欧盟）
Imfinzi
可切除的早期阶段 (IIA-IIB) 非小细胞肺癌（爱琴海）
监管批准（美国）
Enhertu
局部晚期或转移性 HER2 阳性胃或 胃食管交界处腺癌 （Destiny-Gastric06）
监管批准 (CN)
Enhertu
无法切除的局部高级或 转移HER2m NSCLC（Destiny-lung02、Destiny-lung05）
监管批准 (CN)
法森拉
EGPA（曼达拉）
监管批准（美国、欧盟）
法森拉
法森拉（奇迹）
监管批准 (CN)
Flumist
自我管理
监管批准（美国）
监管机构提交或接受*
塔格里索
EGFRm NSCLC（阶段） III
不可切除) (LAURA)
监管申报（欧盟、日本、中国）
Imfinzi
肌肉浸润性膀胱
巨蟹座（尼亚加拉）
监管申报（欧盟）
Imfinzi
NSCLC（新辅助）AEGEAN
监管申报 (JP)
Imfinzi
SCLC（限定阶段）（亚得里亚海）
监管申报（美国、欧盟、日本、中国）
Calquence
套细胞淋巴瘤（第一线）（ECHO）
监管申报（美国、欧盟、日本）
Calquence
CLL (ELEVATE-TN)
监管申报 (CN)
Lynparza
mcRPC (ProPel)
监管申报 (CN)
Enhertu
HER2-低乳腺癌
（第二行）（Destiny-breast06）
监管申报（美国、欧盟、日本）
Wainua
遗传性甲状腺素介导的淀粉样多发性神经病 （神经变换）
监管申报 (CN)
布雷兹特里 和 Hfo1234ze
中度至重度 COPD
监管申报（欧盟）
西帕维巴特
COVID-19 的预防
（超新星）
监管申报 (JP)
Ultomiris
NMOSD（CHAMPION-MOSD）
监管申报 (CN)
第三阶段/注册数据读出及其他 发展
塔格里索+Orpathys
EGFRm 非小细胞肺癌的水平很高 meT 过度表达和/或扩增 （大草原）
具有临床意义的 ORR
Calquence固定 持续时间
慢性淋巴细胞白血病 (AMPLIFY)
满足主要终点
法森拉
伴有鼻息肉的嗜酸性慢性鼻窦炎 （兰花）
未满足主要终点
Tezspire
伴有鼻息肉的严重慢性鼻窦炎 （航点）
满足主要终点
Koselugo
患有 NF1-PN (KOMET) 的成年人
满足主要终点
 
*美国、欧盟和中国监管机构提交的文件表示已申报 接受
 
即将推出的管道催化剂
了解最近审判的开始时间和关键审判的预期时间 读数，请参阅临床试验附录，可用 上www.astrazeneca.com/投资者关系.html.
 
企业和业务发展
2024 年 10 月，阿斯利康签订了独家许可 与CSPC制药集团有限公司（CSPC）达成协议，以推进 开发早期阶段的新型小分子脂蛋白 (a) (Lp (a)) 颠覆剂，有可能提供更多 对血脂异常患者的益处。这进一步加强 该公司的心血管产品组合可帮助解决主要问题 导致慢性心血管疾病的危险因素。在下面 协议条款，阿斯利康将获得CSPC的访问权限 临床前候选小分子，YS2302018，口服 Lp (a) 颠覆者，目的是将其开发为一款新颖的游戏 在一系列心血管领域具有潜力的降脂疗法 单独或联合使用疾病适应症，包括 阿斯利康的口服小分子 PCSK9 抑制剂 AZD0780。CSPC 将从阿斯利康获得1亿美元的预付款。 CSPC还有资格获得高达19.2亿美元的进一步收入 开发和商业化里程碑加分层 特许权使用费。
 
2024 年 10 月，阿斯利康签订了一项协议 超出许可 ALXN1840（双胆碱四硫钼酸酯），一种药物 Monopar Therapeutics Inc（Monopar）的威尔逊病候选人。 Monopar将负责所有未来的全球发展和 商业化活动。阿斯利康将达到9.9％ 发行时Monopar的实益所有权权益以及 400万澳元的预付现金。阿斯利康也是 有资格获得里程碑和特许权使用费。
 
可持续发展亮点
9月，阿斯利康在Climate上大放异彩 纽约周和第79届联合国大会 约克，由执行副总裁Pam Cheng率领的代表团 全球运营与信息技术部和首席可持续发展官以及 该公司在美国的领导地位。50人以上的节目 与政府、媒体、非政府组织和私营部门的接触 重点关注气候危机、健康等相互关联的问题 公平和卫生系统的弹性以及公司的承诺 促进更可持续、更有弹性和更公平的健康 系统。
 
电话会议
投资者和分析师的电话会议和网络直播将开始 今天，2024 年 11 月 12 日，英国时间 14:00。可以访问详细信息 通过astrazeneca.com.
 
报告日历
该公司打算于6日公布其2024财年和第四季度的业绩 2025 年 2 月。
 
运营和财务审查
本节中关于增长和结果的所有叙述均基于 实际汇率，财务数字以百万美元计 ($m)，除非另有说明。此处显示的性能 公告涵盖截至 2024 年 9 月 30 日的九个月期间 （“时期” 或 “900万 2024”）与九个月期限相比为 30 2023 年 9 月（'900万 2023 '），或截至 30 的三个月期限 与 2024 年 9 月（“季度” 或 “2024 年第三季度”）相比 截至 2023 年 9 月 30 日（“2023 年第三季度”）的三个月期限，除非另有说明 否则。
 
核心财务指标、息税折旧摊销前利润、净负债、产品销售总额 利润、营业利润率和CER是非公认会计准则财务指标 因为它们不能直接从小组的简要汇编中得出 合并财务报表。管理层认为这些 非公认会计准则财务指标，如果与之相结合 报告业绩，为投资者和分析师提供帮助 补充信息以更好地了解财务状况 集团在可比基础上的业绩和地位 一段又一段时间。这些非公认会计准则财务指标不是 替代或优于中制定的财务措施 根据公认会计原则。
 
对核心财务指标进行了调整，将某些重要指标排除在外 物品：
 
‒   收费 以及与我们的全球重组计划相关的条款 我们的资本化制造资产和 IT 资产
‒   摊销 以及无形资产减值，包括减值逆转 但不包括与信息技术资产有关的任何费用
‒   其他 特定项目，主要是估算的财务费用和公平 与业务或有对价相关的价值变动 组合、估算的财务费用和重新计量调整 关于由无形资产产生的某些其他应付账款 收购、法律和解和重新计量调整 与从中承担的某些其他应付账款和债务项目有关 收购 Alexion
‒   这个 上述调整的税收影响不包括在核心税中 收费
 
有关核心财务措施性质的详细信息可参见 的第 61 页年度报告和表格 20-F 信息 2023.
 
应参考 “汇报与核心的对账” 财务业绩中包含的财务指标表 本公告中的部分。
 
产品销售毛利率是通过除以差额来计算的 在产品销售和产品销售成本之间 销售。的计算 报告的和核心产品销售毛利率不包括以下因素的影响 联盟收入和合作收入及任何相关收入 成本，从而反映产品的基本表现 销售。
 
息税折旧摊销前利润定义为加回后的税前申报利润 净财务支出、合资企业和关联企业的业绩以及 折旧、摊销和减值费用。参考 应提交税前申报利润对账表 至本财务业绩部分中包含的息税折旧摊销前利润 公告。
 
营业利润率定义为营业利润的百分比 总收入。
 
净负债定义为计息贷款和借款，以及 扣除现金和现金等价物的租赁负债，其他 投资和净衍生金融工具。参考 应记入附注3中包含的 “净债务” 本公告中的中期财务报表。
 
公司强烈鼓励投资者和分析师不要依赖 以任何单一的财务指标为依据，但要审查阿斯利康的 财务报表，包括其附注，及其他 可用的公司报告，请仔细阅读并填写 整个。
 
由于四舍五入，多个美元价值的总和和 本公告中的百分比可能不同意 总数。
 
总收入
 
桌子 4：总计 按治疗领域和药物划分的收入[7]
 
 
 
 
900万 2024
2024 年第三季度
 
 
 
 
百分比变化
 
 
百分比变化
           
 
$m
% 总计
实际
CER
$m
% 总计
实际
CER
肿瘤学
 
16,009 
41 
19 
22 
5,569 
41 
19 
22 
-塔格里索
 
4,877 
12 
11 
15 
1,674 
12 
14 
17 
-Imfinzi
 
3,463 
9 
18 
22 
1,203 
9 
13 
16 
-Calquence
 
2,321 
6 
26 
27 
813 
6 
24 
25 
-Lynparza
 
2,228 
6 
8 
10 
778 
6 
11 
13 
-Enhertu
 
1,442 
4 
57 
60 
510 
4 
50 
55 
-Zoladex
 
845 
2 
17 
24 
278 
2 
12 
18 
-Imjudo
 
208 
1 
30 
32 
72 
1 
20 
22 
-Truqap
 
267 
1 
n/m
n/m
125 
1 
n/m
n/m
-Orpathys
 
36 
- 
5 
8 
11 
- 
(11)
(11)
- 其他肿瘤学
 
322 
1 
(18)
(12)
106 
1 
(10)
(5)
生物制药：CVRM
 
9,379 
24 
18 
21 
3,159 
23 
18 
20 
- Farxiga 
 
5,779 
15 
32 
34 
1,943 
14 
25 
27 
- Brilinta 
 
992 
3 
- 
1 
327 
2 
(1)
(1)
- Crestor
 
894 
2 
4 
9 
304 
2 
10 
14 
- 洛克玛
 
392 
1 
31 
34 
143 
1 
40 
42 
- 塞洛肯/toprol-XL 
 
466 
1 
(6)
(1)
151 
1 
(2)
1 
- roxadustat
 
261 
1 
23 
26 
95 
1 
26 
25 
- Andexxa
 
159 
- 
24 
26 
54 
- 
36 
38 
- Wainua
 
44 
- 
n/m
n/m
23 
- 
n/m
n/m
- 其他 CVRM
 
392 
1 
(27)
(26)
120 
1 
(22)
(20)
生物制药：R&I
 
5,750 
15 
22 
24 
1,959 
14 
26 
29 
- Symbicort 
 
2,195 
6 
19 
22 
705 
5 
27 
31 
- 法森拉
 
1,218 
3 
7 
8 
436 
3 
12 
13 
- 布雷兹特里
 
721 
2 
51 
53 
266 
2 
56 
57 
- Pulmicort 
 
517 
1 
5 
9 
138 
1 
(6)
(4)
- Tezspire
 
471 
1 
>2x
>2x
191 
1 
>2x
>2x
- Saphnelo 
 
327 
1 
71 
72 
124 
1 
63 
64 
- Airsupra
 
41 
- 
n/m
n/m
21 
- 
n/m
n/m
- 其他 R&I
 
259 
1 
(28)
(27)
78 
1 
(32)
(32)
生物制药：V&I
 
811 
2 
(14)
(12)
460 
3 
48 
49 
- Beyfortus
 
319 
1 
>2x
>2x
238 
2 
73 
72 
- 犹太教堂
 
346 
1 
(10)
(4)
93 
1 
(6)
3 
- COVID-19 mAbs
 
31 
- 
(90)
(90)
28 
- 
>10x
>10x
- Flumist
 
109 
- 
24 
21 
100 
1 
34 
31 
- 其他 V&I
 
6 
- 
(79)
(80)
0 
- 
(63)
n/m
罕见病
 
6,391 
16 
10 
14 
2,148 
16 
9 
11 
- Ultomiris 
 
2,835 
7 
32 
35 
1,031 
8 
33 
35 
- 索利里斯
 
2,045 
5 
(16)
(11)
606 
4 
(22)
(18)
- Strensiq 
 
996 
3 
18 
19 
343 
3 
20 
21 
- Koselugo 
 
366 
1 
49 
55 
119 
1 
37 
39 
- 鹿沼 
 
149 
- 
15 
16 
49 
- 
10 
9 
其他药物
 
843 
2 
(10)
(4)
270 
2 
(12)
(8)
- Nexium 
 
685 
2 
(8)
(2)
216 
2 
(13)
(8)
- 其他
 
157 
- 
(17)
(15)
54 
- 
(7)
(7)
总计
 
39,182 
100 
16 
19 
13,565 
100 
18 
21 
 
表 5：联盟收入
 
 
 
9M 2024
Q3 2024
 
 
 
百分比变化
 
百分比变化
 
 
$m
实际
CER 
$m
实际
CER 
Enhertu
 
1,045 
41 
42 
361 
36 
38 
Tezspire
 
303 
69 
69 
123 
65 
65 
Beyfortus
 
75 
>4x
>4x
49 
>2x
>2x
其他 联盟收入
 
75 
11 
11 
26 
29 
29 
总计
 
1,498 
49 
50 
559 
48 
50 
 
表 6：协作收入
 
 
 
9M 2024
Q3 2024
 
 
 
百分比变化
 
百分比变化
 
 
$m
实际
CER 
$m
实际
CER 
Farxiga: 销售 里程碑
 
52 
87 
87 
3 
12 
14 
Beyfortus：销售里程碑
 
56 
(21)
(23)
56 
(21)
(23)
总计
 
108 
(66)
(66)
59 
(39)
(40)
 
桌子 7：总计 按治疗领域划分的收入
 
 
 
9M 2024
Q3 2024
 
 
 
 
百分比变化
 
 
百分比变化
 
 
$m
% 总计
实际
CER
$m
% 总计
实际
CER
肿瘤学
 
16,009 
41 
19 
22 
5,569 
41 
19 
22 
生物制药
 
15,940 
41 
17 
20 
5,578 
41 
23 
25 
CVRM
 
9,379 
24 
18 
21 
3,159 
23 
18 
20 
R&I
 
5,750 
15 
22 
24 
1,959 
14 
26 
29 
V&I
 
811 
2 
(14)
(12)
460 
3 
48 
49 
罕见病
 
6,391 
16 
10 
14 
2,148 
16 
9 
11 
其他药物
 
843 
2 
(10)
(4)
270 
2 
(12)
(8)
总计
 
39,182 
100 
16 
19 
13,565 
100 
18 
21 
 
桌子 8：总计 按地区划分的收入
 
 
 
900万 2024
Q3 2024
 
 
 
 
百分比变化
 
 
百分比变化
 
 
$m
% 总计
实际
CER
$m
% 总计
实际
CER
我们
 
16,703 
43 
20 
20 
6,008 
44 
23 
23 
新兴市场
 
10,541 
27 
14 
23 
3,423 
25 
15 
23 
中国
 
5,049 
13 
12 
15 
1,671 
12 
15 
15 
新兴市场 ex.中国
 
5,492 
14 
16 
30 
1,752 
13 
16 
31 
欧洲
 
8,240 
21 
22 
22 
2,875 
21 
22 
22 
成立 ROW
 
3,698 
9 
(4)
4 
1,260 
9 
(1)
4 
总计
 
39,182 
100 
16 
19 
13,565 
100 
18 
21 
 
肿瘤学
2024 年 900万，肿瘤学总收入为16009亿美元，增长了19％（22％） 按CER计算），占总收入的41％（900万 2023: 40%）。
 
塔格里索
 
900万 2024，百万美元
 
世界各地
 
我们
新兴市场
欧洲
成立 RoW
总收入
 
4,877
 
1,996
1,365
956
560
实际变化
 
11%
 
19%
8%
16%
(10%)
CER变动
 
15%
 
19%
16%
16%
(2%)
 
 
区域
 
驱动程序和评论
世界各地
 
∗ 全球需求强劲塔格里索在辅助 (ADAURA) 和第一行设置中 （FLAURA，FLAURA-2）
 
我们
 
∗ 辅助剂和辅助剂的需求持续增长 转移设置，还有一些额外的好处来自 提高了可负担性
 
新兴市场
 
∗ 令人鼓舞的需求增长，但部分被NRDL所抵消 去年同期的降价
 
欧洲
 
∗ 辅助剂和辅助剂的需求持续增长 转移设置
 
成立 RoW
 
∗ 辅助剂和辅助剂的需求持续增长 转移性设置，同比比较反映价格 日本在 2023 年 6 月有所减少
 
 
Imfinzi
 
 
900万 2024，百万美元
 
世界各地
 
我们
新兴市场
欧洲
成立 RoW
总收入
 
3,463
 
1,883
365
695
520
实际变化
 
18%
 
18%
37%
30%
(3%)
CER变动
 
22%
 
18%
61%
29%
6%
 
 
区域
 
驱动程序和评论
世界各地
 
∗ 在比特币（TOPAZ-1）、HCC的推动下，需求强劲增长 （喜马拉雅），以及IV期非小细胞肺癌患者比例增加 （波塞冬）和扩展阶段 SCLC（里海）
 
我们
 
∗ 需求持续增长主要由HCC推动 和广泛阶段的SCLC，已达到峰值市场份额 在 BTC 中建立了护理标准
 
新兴市场
 
∗ 所有批准的需求均强劲增长 适应症，特别是 BTC
 
欧洲
 
∗ 在广泛阶段，由股价上涨推动增长 SCLC 以及 HCC、BTC 和 NSCLC
 
成立 RoW
 
∗ 地理信息需求增加 适应症，反映了同比对比 这25% 和 11% 的强制性价格 日本从 2024 年 2 月 1 日和 8 月 1 日起实行减免 分别是 2024
 
 
Calquence
 
 
900万 2024，百万美元
 
世界各地
 
我们
新兴市场
欧洲
成立 RoW
总收入
 
2,321
 
1,617
116
489
99
实际变化
 
26%
 
21%
68%
38%
23%
CER变动
 
27%
 
21%
90%
38%
27%
 
 
区域
 
驱动程序和评论
世界各地
 
∗ BtKi 在前线 CLL 中保持领先地位 (ELEVATE-TN)
 
我们
 
∗ 新患者比例领先推动增长 从前线 CLL 开始，还有一些额外的好处 来自可负担性的提高
 
欧洲
 
∗ 一线CLL的强劲增长势头， 保持 1L 新患者的份额从竞争开始 环境
 
 
Lynparza
 
 
900万 2024，百万美元
 
世界各地
 
我们
新兴市场
欧洲
成立 RoW
总收入
 
2,228
 
954
475
612
187
实际变化
 
8%
 
6%
16%
13%
(13%)
CER变动
 
10%
 
6%
25%
12%
(7%)
 
 
区域
 
驱动程序和评论
世界各地
 
∗ Lynparza 遗迹 全球PARP抑制剂类别的领先药物 四种肿瘤类型（卵巢、乳房、前列腺、胰腺），如 按处方总量测量
∗ 没有协作收入 为了Lynparza在 900万 2024 或 900 万中获得认可 2023
 
我们
 
∗ 在竞争激烈的 PARP 中继续保持领导地位 抑制剂类别，所有国家的需求均在增长 适应症
 
新兴市场
 
∗ 由于份额的增加，中国的销量增长 在纳入 HRD 阳性卵巢癌 (PAOLA-1) 后 不降价的 NRDL
 
欧洲
 
∗ 市场份额的增加推动了增长，以及 在早期乳腺癌（OlympIA）和转移癌中又推出了更多产品 前列腺癌 (ProPel)
 
成立 RoW
 
∗ PARP 班级领导力得以维持 同比比较反映了日本价格下降了7.7％ 于 2023 年 11 月
 
 
 
Enhertu
 
900万 2024，百万美元
 
世界各地
 
我们
新兴市场
欧洲
成立 RoW
总收入
 
1,442
 
642
353
400
47
实际变化
 
57%
 
24%
97%
95%
>2x
CER变动
 
60%
 
24%
>2x
95%
>2x
 
 
区域
 
驱动程序和评论
世界各地
 
∗ 确立了 HER2 阳性的护理标准 （Destiny-breast03）和 HER2-Low（Destiny-Breast04）转移 乳腺癌
∗ 鼓励尽早吸收，特别是 肿瘤无关获批后的妇科适应症 2024 年 4 月（Destiny-pantumor02、Destiny-lung01、 DESTINY-CRC02)
∗ 的总销售额Enhertu，由第一三共和阿斯利康录制， 2024 年 900万（2023 年 9 月）总额为 27.29 亿美元： 18.44亿美元）
 
我们
 
∗美国市场销量，创纪录 作者：第一三共在 900-2024 年的总额为 13.42 亿美元（2023 年 9 月）： 10.87 亿美元）
 
新兴市场
 
∗ 商业化之后需求增长加快 中国将于2024年第一季度推出乳腺癌
 
欧洲
 
∗ 由于采用率的提高，需求持续增长 在 HER2 阳性和 HER2 低转移乳房中 癌症
 
成立 RoW
 
∗ 阿斯利康的联盟收入包括中等收入 第一三共在200年的销售额中占个位数百分比的特许权使用费 日本
 
 
其他肿瘤药物
 
 
9M 2024
改变
 
总收入
 
$m
实际
CER
司机 和评论
Zoladex
 
845
17%
24%
∗ 中国和新兴市场的强劲基础增长 欧洲市场和温和增长，吸收率下降 日本
 
Imjudo
 
208
30%
32%
∗ 各地持续增长 市场
 
Truqap
 
267
n/m
n/m
∗ 强劲的需求增长和强劲的吸收量 生物标志物改变了 HR 阳性 HER2 阴性转移亚组 乳腺癌（第 291 章）
 
Orpathys
 
36
5%
8%
∗ 中国对治疗肺炎患者的需求 带有 MeT 外显子 14 跳过变异的 NSCLC
 
其他肿瘤学
 
322
(18%)
(12%)
∗ 下降Faslodex由于实施VBP而产生的总收入 2024 年 3 月的中国以及仿制药的侵蚀 欧洲
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
生物制药
生物制药的总收入增长了17％（按CER计算为20％） 2024年900万美元至159.4亿美元，占总收入（900万美元）的41％ 2023 年：40%）。
 
生物制药-CVRM
cvRM 总收入在900万美元增长了18％（按CER计算为21％），达到93.79亿美元 2024 年，占总收入的 24%（900万 2023 年： 23%）。
 
Farxiga
 
900万 2024，百万美元
 
世界各地
 
我们
新兴市场
欧洲
成立 RoW
总收入
 
5,779
 
1,280
2,225
1,903
371
实际变化
 
32%
 
28%
34%
40%
(2%)
CER变动
 
34%
 
28%
41%
39%
5%
 
 
区域
 
驱动程序和评论
世界各地
 
 
∗ Farxiga 卷 在所有主要市场中，增长速度继续快于整个 SGLT2 市场 各地区，受心力衰竭需求的持续推动，以及 CKD
∗ SGLT2 类别的增长由更新的支撑 心肾指南
 
我们
 
∗ 增长是由HFref的潜在需求推动的，以及 CKD
∗ 首次推出授权仿制药 2024 年季度
 
新兴市场
 
 
∗ 增加报销额以支持稳健增长 尽管有些国家进入了仿制药竞争 市场
 
欧洲
 
∗班级持续强劲增长 和市场份额的增加
 
成立 RoW
 
∗ 需求的持续增长被部分抵消 加拿大的仿制药竞赛
∗ 在日本，阿斯利康向合作者小野销售 制药有限公司，其上市记录在案 销售
 
 
其他 cvRM 药物
 
 
9M 2024
改变
 
总收入
 
$m
实际
CER
司机 和评论
Brilinta
 
992
-
1%
∗ 新兴市场的销售持续增长， 美国东部地区下跌RoW 受仿制药竞争的推动 加拿大
 
Crestor
 
894
4%
9%
∗ 新兴市场的销售持续增长 市场
 
塞洛肯
 
466
(6%)
(1%)
∗ 中国以外新兴市场的增长抵消了下滑 在其他地区
 
洛克玛
 
392
31%
34%
∗ 所有主要地区的强劲增长，尤其是 在欧洲和新兴市场。继续推出新品 市场
 
Roxadustat
 
261
23%
26%
∗持续的患者和体积 增长
 
Andexxa
 
159
24%
26%
∗需求增长
 
Wainua
 
44
n/m
n/m
∗令人鼓舞的发射率 继 2023 年 12 月美国批准 Attrv-PN 之后
 
其他 CVRM
 
392
(27%)
(26%)
∗通用 竞争
 
 
 
 
 
 
 
 
 
生物制药-R&I
来自研发药物的总收入为57.5亿美元，增长了22％（24％） 按CER计算），占总收入（900万 2023 年）的15％： 14%)。
 
法森拉
 
900万 2024，百万美元
 
世界各地
 
我们
新兴市场
欧洲
成立 RoW
总收入
 
1,218
 
750
68
294
106
实际变化
 
7%
 
4%
43%
12%
(1%)
CER变动
 
8%
 
4%
52%
11%
6%
                                                          
 
区域
 
驱动程序和评论
世界各地
 
∗ 继续保持严重哮喘市场份额的领先地位 主要市场的 IL-5 级别
 
我们
 
∗ 持续的两位数音量 增长
 
新兴市场
 
∗ 需求持续强劲增长驱动 通过 启动加速 跨关键市场
 
欧洲
 
∗ 持续的领导力 严重嗜酸性哮喘  
 
成立 RoW
 
∗在日本，维持了班级 在广泛稳定的市场中处于领先地位
 
 
布雷兹特里
 
900万 2024，百万美元
 
世界各地
 
我们
新兴市场
欧洲
成立 RoW
总收入
 
721
 
367
199
102
53
实际变化
 
51%
 
40%
62%
86%
42%
CER变动
 
53%
 
40%
68%
85%
51%
 
 
区域
 
驱动程序和评论
世界各地
 
∗ 增长最快 内含单吸入器三联药不断扩大的FDC 三等舱
 
我们
 
∗ 份额持续增长 在不断扩大的FDC三类中
 
新兴市场
 
∗ 通过以下方式保持中国市场份额的领先地位 强大的 FDC 三级渗透力
∗ 进一步扩展，推出更多产品 地形
 
欧洲
 
∗ 在新兴市场推动下，各市场持续增长 启动
 
成立 RoW
 
∗ 增加的市场份额 日本
 
 
Tezspire
 
900万 2024，百万美元
 
世界各地
 
我们
新兴市场
欧洲
成立 RoW
总收入
 
471
 
303
8
105
55
实际变化
 
>2x
 
70%
n/m
>3x
>2x
CER变动
 
>2x
 
70%
n/m
>3x
>2x
 
 
区域
 
驱动程序和评论
世界各地
 
∗ 的总销售额Tezspire，由安进和阿斯利康记录，共计为 2024 年 900万 8.43 亿美元（900万 2023 年：4.38 亿美元）
 
我们
 
∗ 处方总量持续增长， 大多数患者刚接触生物制剂
 
欧洲
 
∗ 已实现并保持不变 跨越多个市场的新品牌领导地位，新上市 继续进步
 
成立 RoW
 
∗市场份额持续增长 在日本和其他主要地区，继续 启动
 
 
Symbicort
 
900万 2024，百万美元
 
世界各地
 
我们
新兴市场
欧洲
成立 RoW
总收入
 
2,195
 
887
653
415
240
实际变化
 
19%
 
51%
9%
2%
(2%)
CER变动
 
22%
 
51%
19%
1%
-
 
 
区域
 
驱动程序和评论
世界各地
 
∗ Symbicort仍然是全球性的 在稳定的ICS/LABA类别中处于市场领先地位
 
我们
 
∗ 需求持续强劲 对于授权的仿制药，患者自付限额 费用和有利的渠道组合
 
新兴市场
 
∗各地需求持续增长 市场
 
欧洲
 
∗一些国家持续增长 轻度哮喘的市场部分抵消了仿制药的侵蚀和 整体市场放缓
 
成立 RoW
 
∗美国的仿制药持续侵蚀 日本
 
 
其他 R&I 药物
 
 
9M 2024
改变
 
总收入
 
$m
实际
CER
司机 和评论
Saphnelo
 
327
71%
72%
∗美国的需求加速， 以及欧洲持续推出的产品所推动的额外增长 成立 RoW
 
Airsupra
 
41
n/m
n/m
∗强劲的美国发射势头和 音量摄取。该期间的收入反映了入门情况 随着抢先体验的不断增加，折扣
 
Pulmicort
 
517
5%
9%
∗超过 80% 的收入来自 新兴市场
 
其他 R&I
 
259
(28%)
(27%)
∗继续通用 竞争
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
生物制药-V&I
V&I 药物的总收入减少了 14%（按恒定汇率计算为 12%） 8.11 亿美元（2023 年 900万：9.44 亿美元），占总收入的 2% (900万 2023:3%)。
 
V&I 药物
 
 
9M 2024
改变
 
总收入
 
$m
实际
CER
司机 和评论
Beyfortus
 
319
>2x
>2x
∗ 增长推动了需求的增加和扩张 生产能力
∗ 产品销售认可了阿斯利康的销售额 制造Beyfortus赛诺菲的产品
∗ 联盟收入确认了阿斯利康的50％ 销售毛利占销售额的份额Beyfortus在美国以外的主要市场，25% 世界其他市场的品牌收入
∗ 阿斯利康没有参与美国的利润或 损失
 
犹太教堂
 
346
(10%)
(4%)
∗ 正如预期的那样，犹太教堂快速采用后需求下降 的Beyfortus
 
COVID-19 mAbs
 
31
(90%)
(90%)
∗下降Evusheld销售与协作 收入（2023 年总收入 900万：3.06 亿美元）
 
Flumist
 
109
24%
21%
∗关键领域的需求增长 市场，尤其是欧洲，受益于较早出现流感 2024 年第三季度的赛季与去年同期相比
 
其他 V&I
 
6
(79%)
(80%)
∗ 下降Vaxzevria销售额（900万 2023 年：2,800 万美元）
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
罕见病
罕见病药物的总收入增长了10％（14％） CER) 在 2024 年的 900万，达到63.91亿美元，占总额的 16% 收入（900万 2023：17%）。
 
Ultomiris
 
900万 2024，百万美元
 
世界各地
 
我们
新兴市场
欧洲
成立 RoW
总收入
 
2,835
 
1,629
92
649
465
实际变化
 
32%
 
29%
97%
31%
37%
CER变动
 
35%
 
29%
>2x
30%
50%
 
 
区域
 
驱动程序和评论
世界各地
 
∗ 增长是由于神经病学用途的增加所致， 地域扩张、进一步的患者需求和转化率 从索利里斯
∗ Ultomiris 总计 收入包括以下产品的销售Voydeya，这被批准为附加疗法 到Ultomiris和索利里斯对于 10-20% 的 PNH 患者 经历具有临床意义的 EVH
 
我们
 
∗ GmG 患者需求强劲增长 （CHAMPION-MG）和 NMOSD（CHAMPION-NMOSD），均为新品牌 药物，以及持续的转换 从索利里斯
 
新兴市场
 
∗ 向新市场扩张和患者增长 要求
 
欧洲
 
∗ 近期推出后，需求强劲增长， 尤其是来自神经学适应症，加速转化 从索利里斯，部分被为确保而降价所抵消 新适应症的补偿
 
成立 RoW
 
∗ 继续转换自索利里斯以及随之而来的强劲需求 启动
 
 
 
索利里斯
 
900万 2024，百万美元
 
世界各地
 
我们
新兴市场
欧洲
成立 RoW
总收入
 
2,045
 
1,170
365
346
164
实际变化
 
(16%)
 
(11%)
8%
(35%)
(34%)
CER变动
 
(11%)
 
(11%)
39%
(35%)
(31%)
 
 
区域
 
驱动程序和评论
我们
 
∗ 成功转化推动下滑 的索利里斯患者到Ultomiris
 
新兴市场
 
∗ 成长由患者驱动 要求
 
欧洲
 
∗ 下降是由PNH生物仿制药的侵蚀推动的 AHU 和成功转换自索利里斯到Ultomiris
 
成立 RoW
 
∗ 成功转化推动下滑 从索利里斯到Ultomiris
 
 
Strensiq
 
900万 2024，百万美元
 
世界各地
 
我们
新兴市场
欧洲
成立 RoW
总收入
 
996
 
815
39
73
69
实际变化
 
18%
 
18%
34%
15%
8%
CER变动
 
19%
 
18%
48%
14%
18%
 
 
区域
 
驱动程序和评论
世界各地
 
∗  成长是由强大的患者推动的 要求
 
 
其他罕见病药物
 
 
9M 2024
改变
 
总收入
 
$m
实际
CER
司机 和评论
Koselugo
 
366
49%
55%
∗ 受患者需求和新增需求的推动 市场
 
鹿沼
 
149
15%
16%
∗ 持续的全球需求
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
其他药物（主要治疗区域外）
 
 
9M 2024
改变
 
总收入
 
$m
实际
CER
司机 和评论
Nexium
 
685
(8%)
(2%)
∗ 在新兴市场稳定，现在占比 的三分之二Nexium收入，被其他方面的仿制药侵蚀所抵消 市场
 
其他
 
157
(17%)
(15%)
∗ 仿制药的持续影响 竞争
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
财务业绩
 
桌子 9: 报告的损益
 
 
 
9M 2024
9M 2023
百分比变化
Q3 2024
Q3 2023
百分比变化
 
 
$m  
$m  
实际
CER
$m
$m
实际
CER
总收入
 
39,182 
33,787 
16 
19 
13,565 
11,492 
18 
21  
-产品销售
 
37,576 
32,466 
16 
19 
12,947 
11,018 
18 
20  
-联盟收入
 
1,498 
1,004 
49 
50 
559 
377 
48 
50  
-协作收入
 
108 
317 
(66)
(66)
59 
97 
(39)
(40)
销售成本
 
(7,482)
(5,960)
26 
28 
(3,081)
(2,095)
47 
48  
毛利润
 
31,700 
27,827 
14 
17 
10,484 
9,397 
12 
15  
分销费用
 
(412)
(394)
4 
7 
(145)
(129)
12 
15  
研发费用
 
(8,906)
(7,862)
13 
14 
(3,115)
(2,584)
21 
21  
销售和收购费用
 
(14,567)
(13,845)
5 
7 
(5,143)
(4,800)
7 
8  
其他营业收入和支出
 
152 
1,233 
(88)
(88)
25 
70 
(65)
(61)
营业利润
 
7,967 
6,959 
14 
23 
2,106 
1,954 
8 
18 
净财务费用
 
(919)
(945)
(3)
(7)
(274)
(291)
(6)
(15)
合资企业和联营企业
 
(23)
(12)
n/m
97 
(4)
(11)
(53)
(54)
税前利润
 
7,025 
6,002 
17 
28 
1,828 
1,652 
11 
24 
税收
 
(1,484)
(1,000)
48 
62 
(395)
(274)
44 
62 
税率
 
21% 
17% 
 
 
22% 
17% 
 
 
税后利润
 
5,541 
5,002 
11 
21 
1,433 
1,378 
4 
17 
每股收益
 
3.57 美元
3.22 美元
11 
21 
0.92 美元
0.89 美元
4 
17 
 
桌子 10: 税前申报利润对账至 EBITDA
 
 
 
 
9M 2024
9M 2023
百分比变化
Q3 2024
Q3 2023
百分比变化
 
 
$m 
$m  
实际
CER
$m 
$m
实际
CER
税前报告的利润
 
7,025 
6,002 
17 
28 
1,828 
1,652 
11 
24 
净财务费用
 
919 
945 
(3)
(7)
274 
291 
(6)
(15)
合资企业和联营企业
 
23 
12 
n/m
97 
4 
11 
(53)
(54)
折旧、摊销和减值
 
4,351 
4,060 
7 
7 
1,817 
1,282 
41 
41 
EBITDA
 
12,318 
11,019 
12 
17 
3,923 
3,236 
21 
27 
 
桌子 11： 已报告财务指标与核心财务指标的对账：900万美元 2024 [8]
 
9M 2024
 
已举报
重组
无形资产摊销和减值
其他
核心
核心
百分比变化
 
 
$m 
$m 
$m 
$m
$m
实际
CER
毛利润
 
31,700 
655 
24 
4 
32,383 
15
19
产品销售毛利率
 
80% 
 
 
 
82% 
-
-
分销费用
 
(412)
- 
- 
- 
(412)
4
7
研发费用
 
(8,906)
221 
38 
9 
(8,638)
17
18
占总收入的百分比
 
23% 
 
 
 
22% 
-
-
销售和收购费用
 
(14,567)
180 
3,343 
291 
(10,753)
11
13
占总收入的百分比
 
37% 
 
 
 
27% 
+1pp
+1pp
总运营费用
 
(23,885)
401 
3,381 
300 
(19,803)
13
15
其他营业收入和支出
 
152 
(2)
- 
(1)
149 
(87)
(87)
营业利润
 
7,967 
1,054 
3,405 
303 
12,729 
8
13
营业利润率
 
20% 
 
 
 
32% 
-2pp
-2pp
净财务费用
 
(919)
- 
- 
60 
(859)
18
13
税收
 
(1,484)
(189)
(621)
(67)
(2,361)
15
22
EPS
 
3.57 美元
0.56 美元
1.80 美元
0.19 美元
6.12 美元
5
11
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
桌子 12： 已报告财务指标与核心财务指标的对账：第三季度 20247
 
Q3 2024
 
已举报
重组
无形资产摊销和减值
其他
核心
核心
百分比变化
 
 
$m 
$m 
$m 
$m
$m
实际
CER
毛利润
 
10,484 
619 
8 
1 
11,112 
18 
21 
产品销售毛利率
 
76% 
 
 
 
81% 
- 
- 
分销费用
 
(145)
- 
- 
- 
(145)
12 
15 
研发费用
 
(3,115)
44 
1 
2 
(3,068)
23 
24 
占总收入的百分比
 
23% 
 
 
 
23% 
-1pp
-1pp
销售和收购费用
 
(5,143)
42 
1,460 
36 
(3,605)
8 
9 
占总收入的百分比
 
38% 
 
 
 
27% 
+3pp
+3pp
总运营费用
 
(8,403)
86 
1,461 
38 
(6,818)
14 
16 
其他营业收入和支出
 
25 
- 
- 
(1)
24 
(65)
(61)
营业利润
 
2,106 
705 
1,469 
38 
4,318 
22 
27 
营业利润率
 
16% 
 
 
 
32% 
+1pp
+2pp
净财务费用
 
(274)
- 
- 
(55)
(329)
46 
35 
税收
 
(395)
(109)
(254)
5 
(753)
21 
28 
EPS
 
0.92 美元
0.38 美元
0.78 美元
- 
2.08 美元
20 
27 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
损益驱动因素
 
毛利润
‒   这个 报告和核心产品销售毛利率的计算 不包括联盟收入与合作的影响 收入
‒   这个 2024年900万美元产品销售毛利率（报告和核心）的变化万 受到以下因素的影响：
‒   阳性 产品组合的影响。来自 Rare 的捐款增加 疾病和肿瘤学药物对产品产生了积极影响 销售毛利率
‒   稀释剂 产品组合的影响。产品销售的贡献不断上升 附有利润分享安排 (Lynparza， Enhertu, Tezspire， Koselugo）有负数 对产品销售毛利率的影响，因为阿斯利康创下了记录 某些市场的产品销售额并支付总额的份额 为其合作伙伴带来利润。增长 在Beyfortus也会对产品销售产生稀释影响 毛利率，因为阿斯利康负责制造，以及 赛诺菲负责分销。阿斯利康记录了其 向赛诺菲的销售作为产品销售，而这些销售产生的收入较低 产品销售毛利率高于公司 平均的
‒   稀释剂 地理组合的影响。在新兴市场，产品销售 毛利率往往低于公司 平均的
‒   这个 报告的产品销售毛利率包括库存及相关信息 第三季度相关的合同条款为6.38亿美元 到Andexxa，这是 PAAGR 重组的一部分 计划（见中期财务附注中的附注2） 陈述部分）
‒   变体 在产品销售中，各期之间的毛利率表现可以 由于产品的季节性，国外仍在预料之中 汇率波动和其他影响
 
研发费用
 
‒   这个 该期间研发支出（报告和核心）的变化为 受以下因素影响：
‒   阳性 几种具有高优先级药物的数据读数 未封闭的后期试验
‒   投资 在平台、新技术和能力方面，以加强研发 能力
‒   加法 先前宣布的研发项目完成后的研发项目 业务开发活动包括 Icosavax、Gracell、Fusion 还有 Amolyt
‒   这个 报告的研发支出的变化也受到无形资产的影响 前一时期的资产减值
 
销售和收购费用
‒   这个 该期间销售和收购支出（报告和核心）的变化为 主要由发布的市场开发活动驱动，以及 支持现有品牌的持续增长
‒   这个 报告的销售和收购支出包括第三部分的减值费用 本季度录得5.04亿美元Andexxa无形资产
 
其他营业收入和支出
‒   在 上一年度，包括其他营业收入和支出 出售美国版权的2.41亿美元收益 到Pulmicort Flexhaler以及7.12亿美元的收益 与以下方面的合同安排有关Beyfortus
 
净财务费用
‒   核心 净财务支出增加了18％（按CER计算增长了13％），这是由于 债务水平增加和以更高利率发行的新债 比率
 
税收
‒   这个 截至9月30日的九个月的有效申报税率 2024 年为 21%（900万 2023：17%），有效核心税率为 20% (900万 2023:19%)
‒   这个 截至2024年9月30日的九个月中缴纳的现金税为19.78亿美元 (900万 2023:17.1 亿美元)，占税前报告利润的 28% (900万 2023:26%)
 
桌子 13：现金 流量摘要
 
 
 
900万 2024
900万 2023
改变
 
 
$m
$m
$m
报告的营业利润
 
7,967 
6,959 
1,008 
折旧、摊销和减值
 
4,351 
4,060 
291 
营运资金和短期准备金的变动
 
(543)
150 
(693)
处置无形资产的收益
 
(34)
(247)
213 
因或有对价而产生的公允价值变动 从
业务组合
 
251 
202 
49 
非现金和其他流动
 
15 
(623)
638 
已付利息
 
(1,075)
(826)
(249)
已缴税款
 
(1,978)
(1,710)
(268)
经营活动产生的净现金流入
 
8,954 
7,965 
989 
融资活动前的净现金流入
 
2,155 
4,978 
(2,823)
融资活动产生的净现金流入/（流出）
 
(3,325)
(6,276)
2,951 
 
融资活动前净现金流入的变化 28.23亿美元主要由子公司的收购推动，扣除了 收购的现金为27.71亿美元，与收购Gracell有关 Biotechnologies, Inc. 出价7.74亿美元并收购Fusion 制药公司，售价19.97亿美元，而收购的是 Neogene Therapeutics, Inc.在2023年900万的售价为1.89亿美元。
 
来自融资活动的净现金流出减少 29.51亿美元主要是由长期发行量的增加所推动的 该期间的贷款为64.92亿美元，而该期间发放的贷款为38.16亿美元 比较时期。
 
资本支出
2024 年 900万（900万）的资本支出为12.16亿美元（2023年900万： 8.36 亿美元）。2024年资本支出的增加是由以下因素推动的 投资几个主要的制造项目，并继续 投资技术升级。
 
桌子 14：网络 债务摘要
 
 
在 30 岁时
2024 年 9 月
在 31 岁时
2023 年 12 月
在 30 岁时
2023 年 9 月
 
$m
$m
$m
现金和现金等价物
4,797 
5,840 
4,871 
其他投资
133 
122 
244 
现金和投资
4,930 
5,962 
5,115 
透支和短期借款
(769)
(515)
(515)
商业票据
(472)
- 
- 
租赁负债
(1,422)
(1,128)
(979)
当前的分期贷款
(12)
(4,614)
(4,857)
非当期分期贷款
(28,887)
(22,365)
(22,225)
计息贷款和借款（总债务）
(31,562)
(28,622)
(28,576)
净衍生品
284 
150 
90 
净负债
(26,348)
(22,510)
(23,371)
 
 
在截至9月30日的九个月中，净负债增加了38.38亿美元 2024 年至 263.48 亿美元。承诺的未支用银行贷款的详情 已在附注1的持续经营部分中披露。详情 该公司征求的信用评级以及以下方面的更多详细信息 净负债在附注3中披露。
 
资本分配
公司的资本配置优先事项包括：投资 业务和管道；保持强劲的投资级别 信用评级；潜在的增值业务发展 机会；并支持累进分红政策。如 在 2024 年 4 月 11 日的年度股东大会上公布，总数 2024财年的股息将增加每股0.20美元，至每股3.10美元 分享。
 
在批准分红申报时，董事会同时考虑两者 公司的流动性和合法的储备金水平 可供分发。向股东支付的股息来自 阿斯利康有限公司，一家没有直接业务的集团控股公司。 阿斯利康公司进行股东分配的能力是 取决于分配利润的创造以及 从子公司收到资金。合并后的集团 简明合并报表中列出的储备金 财务状况不反映可获得的利润 向阿斯利康公司的股东分配。
 
证券担保的财务信息摘要 子公司
阿斯利康金融有限责任公司（“阿斯利康金融”）是以下产品的发行人 1.2% 2026年到期票据，4.8% 2027年到期票据，4.875% 2028年到期票据， 1.75% 的2028年到期票据，4.85％的2029年到期票据，4.9％的2030年到期票据， 4.9% 的2031年到期票据，2.25％的2031年到期票据，4.875％的2033年到期票据， 2034年到期的5％票据，3.121％的2030年到期的欧元票据和3.278％的欧元票据 2033年到期（“阿斯利康财务票据”）。每个系列 阿斯利康财务票据已全部无条件发行 由阿斯利康公司保证。阿斯利康金融由 100% 持有 AstraZeneca PLC和阿斯利康发行的每项担保 PLC 是完整的、无条件的、联合的。
 
阿斯利康财务票据是以下国家的优先无抵押债务 阿斯利康的财务和排名与所有阿斯利康相同 财务部门现有和未来的优先权无抵押和非次级资格 债务。阿斯利康集团对阿斯利康的担保 财务票据是阿斯利康公司的优先无担保债务 与阿斯利康公司现有和未来的所有产品排名相同 优先无抵押和无次级债务。每项担保均由 AstraZeneca PLC实际上隶属于任何有担保的 阿斯利康公司的债务以其价值为限 为此类债务提供担保的资产。阿斯利康财务笔记 在结构上从属于债务和其他负债 阿斯利康集团的子公司中，没有一家可以保证 阿斯利康财务票据。
 
阿斯利康公司几乎通过以下方式管理其所有业务 分部、分支机构和/或对子公司的投资，以及 附属公司。因此，阿斯利康PLC的服务能力 其债务和担保义务也取决于 其子公司、关联公司、分支机构和部门的收益， 无论是通过股息、分配、贷款还是 否则。
 
请参考以下的合并财务报表 阿斯利康公司在我们向阿斯利康提交的20-F表年度报告中 美国证券交易委员会和此处包含的信息以获取进一步的财务信息 有关阿斯利康公司及其合并后的信息 子公司。欲了解更多详情、条款和条件 阿斯利康财务说明请参阅阿斯利康公司的报告 在 2024 年 7 月 30 日、2024 年 2 月 22 日向美国证券交易委员会提供的 6-k 表格中， 2023 年 3 月 3 日和 2021 年 5 月 28 日。
 
根据第 13-01 条和第 S-X 条例第 3-10 条 经修订的1933年《证券法》（“证券法”），我们 以下是阿斯利康的财务信息摘要 PLC，作为担保人，不包括其合并子公司，以及 作为发行人的阿斯利康金融，不包括其合并后的股份 子公司。以下财务信息摘要 阿斯利康集团和阿斯利康金融合并上市 合并实体之间的基础和交易是 被淘汰。非担保实体的财务信息有 已被排除在外。公司间余额和之间的交易 债务人集团和非债务人子公司列示于 单独的行。
 
桌子 15: 债务人集团总结综合声明 收入
 
 
 
9M 2024
9M 2023
 
 
$m
$m
总收入
 
- 
- 
毛利润
 
- 
- 
营业损失
 
- 
(2)
该期间的损失
 
(894)
(695)
与非发行人的子公司的交易或 担保人
 
1,342 
9,758 
 
桌子 16： 债务人集团摘要财务报表 位置
 
 
 
于 2024 年 9 月 30 日
于 2023 年 9 月 30 日
 
 
$m
$m
流动资产
 
10 
6 
非流动资产
 
84 
- 
流动负债
 
(801)
(4,760)
非流动负债
 
(28,906)
(22,077)
非发行人的子公司应付的款项或 担保人
 
16,705 
12,921 
应付给非发行人的子公司的款项或 担保人
 
- 
(295)
 
外汇
公司的交易货币对营运资金的敞口 余额通常最长可延续三个月，被套期保值 在可行的情况下使用远期外汇合约 个别公司的报告货币。外汇 为交易而交易的远期合约的收益和损失 如果出现以下情况，套期保值将被视为获利或其他综合收益 合约处于指定的现金流套期保值中。此外， 公司的外部股息支付，主要以英镑支付 英镑和瑞典克朗，从公告开始就进行了全面套期保值 付款日期。
 
桌子 17： 货币敏感度
公司提供以下信息 货币敏感度：
 
 
 
 
 
平均值
利率兑美元
 
年度影响力（百万美元）增强 5%（2024财年与财年的平均利率） 2023 年平均值） [9]
货币
主要相关性
 
2023 财年[10]
2024 年至今[11]
改变
 (%)
九月   2024[12]
改变
 (%)
 
总收入
核心营业利润
欧元
总收入
 
0.92 
0.92 
0 
0.90 
3 
 
397
179 
中国新年
总收入
 
7.09 
7.21 
(2)
7.08 
0 
 
322
182 
日元
总收入
 
140.60 
151.23 
(7)
143.04 
(2)
 
177
119 
其他[13]
 
 
 
 
 
 
 
 
453
227 
英镑
运营费用
 
0.80 
0.78 
3 
0.76 
6 
 
60
(126)
瑞典克朗
运营费用
 
10.61 
10.50 
1 
10.23 
4 
 
9
(63)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
可持续性
 
9月，阿斯利康在Climate上大放异彩 纽约周和第79届联合国大会 约克，由执行副总裁Pam Cheng率领的代表团 全球运营与信息技术部和首席可持续发展官以及 该公司在美国的领导地位。50人以上的节目 与政府、媒体、非政府组织和私营部门的接触 重点关注气候危机、健康等相互关联的问题 公平和卫生系统的弹性以及公司的承诺 促进更可持续、更有弹性和更公平的健康 系统。
 
相关来文包括发表的一篇观点文章 世界经济论坛（WEF）关于制药公司的现状 投资自然以改善人类和地球的健康，以及 《外交政策》中关于建立可持续卫生系统的文章 管理非传染性疾病的负担。
 
获得医疗保健的机会
‒   由 2024 年 8 月底，该公司的旗舰 “非洲健康心脏” 该计划已经进行了超过6100万的血压 筛查，识别出超过1210万名高血压患者 血压和诊断高血压超过487万人 压力
‒   在 10月，公司召开了成立大会 其全球健康股权咨询委员会（HEAB），由15人组成 外部利益攸关方，代表来自11个国家，以及 跨疾病领域，就公司的帮助方法提供建议 改善全球公平的健康成果
‒   阿斯利康 主席米歇尔·德马雷兼疫苗和执行副总裁 免疫疗法，Iskra Reic分享了对卫生系统的看法 健康中的韧性：政治选择——增强抵御能力和 信任, 在世界卫生峰会期间发布的出版物 与世界卫生组织合作 组织
‒   期间 本季度，卫生系统可持续发展伙伴关系和 复原力（PHSSR）倡议召集了一个专家咨询小组 欧盟机构在支持可持续医疗保健方面的作用 为会员国筹措经费。PHSSR 在会话中也很活跃 与加施泰因合作在欧洲健康论坛上 阿斯利康，论医疗途径脱碳的重要性 人类和地球的健康。会议强调了 内部需要早期、有针对性和以患者为中心的干预措施 整合欧盟和国家公共政策 战略
‒   在 9月，通过青年健康计划（YHP），24名年轻人 来自世界各地的卫生领袖获得了奖学金 参加在加拿大蒙特利尔举行的 “一个年轻的世界” 峰会 支持他们专注于建设更健康、更公平的环境 未来。此外，在8月，YHP向以下人员发放了奖学金 七位年轻的全球领导人正在应对健康影响 加入气候创业学院的气候危机 纽约。在本季度，YHP赢得了企业社交奖 英国制药行业年度责任计划 奖项
 
环境保护
‒   这个 公司在《零雄心壮志》中达到了关键的可持续发展里程碑 碳脱碳战略，其全球占比超过50％ 车队现在全电动化，包括欧洲、日本和 美国。阿斯利康目前拥有超过10,000块电池 汽车（BEV），在荷兰拥有全电动车队， 希腊和格鲁吉亚
‒   阿斯利康的 位于瑞典南泰利耶的制造基地-该公司的生产基地 全球最大的制造基地-已缩小其范围 1 和 2 自2015年以来，温室（GHG）气体排放量下降了98％，使其成为 该公司的第六个工厂提前实现了这一目标。 有了这个里程碑，瑞典的所有地点，包括 哥德堡的战略研发中心现已实现了他们的目标 范围 1 和 2 雄心壮志零碳目标
‒   通过 可持续市场倡议卫生系统工作组， 该公司由首席执行官帕斯卡尔·索里奥特主持，为发布做出了贡献 欧洲气候与健康教育网络的 在柏林世界卫生峰会上举行。网络带来了 共有来自欧洲各地的25所顶尖大学 致力于培训 10,000 名医学生掌握以下技能 应对气候变化的健康影响并交付 可持续医疗保健
‒   这个 公司获得了 “净零排放：运营转型” 奖 10 月颁发的 2024 年路透社可持续发展奖，旨在表彰其 承诺在其运营中推动深度脱碳，以及 通过 “野心零碳战略” 进行舰队。世界经济论坛也是 认可了公司的两个先进制造基地 无锡（中国）和南泰利耶（瑞典）作为第四产业 Revolution（4IR）灯塔，其全球灯塔网络的一部分 它聚焦了利用先进技术的组织 例如数字和人工智能来推动下一代运营 卓越、环境可持续性和员工队伍 发展
‒   在 8 月，公司获得了 My Green Lab 颁发的奖项和 国际可持续实验室研究所-2024 年 冰柜挑战赛生物技术与连胜奖 制药业，在行业中名列前茅并超越 2023 年节能，以及最佳小型实验室奖——制药 和生物技术领域——授予亚利桑那州哥德堡地区哈勃银行 中心
‒   这个 公司完成了支持第一批监管申报的研究 为了过渡Breztri/Trixeo 大气层到 创新的下一代推进剂全球降低 99.9% 升温潜能值高于目前可用的推进剂 吸入药物。减少碳的影响 加压计量吸入器是与产品相关的关键元素 阿斯利康的野心零碳战略，以及 公司对改善患者状况的承诺 结果
 
道德和透明度
‒   在 9月，阿斯利康入选《时代》杂志世界最佳 2024 年公司，在制药公司中排名第一 可持续性透明度，在1,000人中名列前70名 总的来说
‒   在 墨西哥，阿斯利康在 “最佳工作场所”（GPTW）中排名第三 排名和公司的瓜达拉哈拉全球创新和 技术中心在GPTW西部地区排名第一 连续第四年拥有超过 500-5,000 名员工的公司 行
‒   阿斯利康 和其他33个伙伴组织宣布启动 VICT3R 项目，一项旨在减少公私合作伙伴关系 通过虚拟进行实验研究的动物数量 使用尖端统计数据创建的对照组 (VCG) 和 人工智能 (AI) 技术。该项目旨在 在推广的同时转变药物和化学品安全评估 伦理研究实践和环境 可持续性
 
研究和开发
本节涵盖了具有以下特点的研发活动和里程碑 自上次于 2024 年 7 月 25 日公布业绩以来发生的， 直至并包括 2024 年 11 月 11 日的活动。
 
全面了解阿斯利康的药品管道 人体试验可以在最新的临床试验附录中找到， 上可用www.astrazeneca.com/投资者关系。 临床试验附录包括详细信息的表格 正在进行的阿斯利康药物和新分子临床试验 管道中的实体。
 
肿瘤学
阿斯利康提供了其多样化产品组合的新数据 自上次以来，两次主要医学大会上的抗癌药物 结果公布：IASLC 2024 世界肺病大会 癌症（WCLC）由国际研究协会主办 肺癌学会和 2024 年欧洲肿瘤内科学会 （ESMO）国会。在这两次会议中，有 130 多份摘要 展示了17种已获批准和潜在的新药 包括五次主席座谈会和41次口头研讨会 演示文稿。
 
塔格里索
 
事件
 
 
评论
批准
我们
 
用于治疗无法切除的成年患者 IIIEGFRm 病情未进展的非小细胞肺癌 在同时或顺序的铂基化疗之后 疗法。（劳拉，2024 年 9 月）
 
第二阶段注册试验读数
萨凡纳
 
塔格里索加Orpathys表现出很高，具有临床意义 和患者的持久客观反应率 和EGFRm 间充质上皮水平高的非小细胞肺癌 过渡因子（MET）过度表达和/或扩增， 定义为 IHC90+ 和/或 FISH10+，其病情继续发展 用治疗塔格里索。（2024 年 10 月）
 
 
Imfinzi和Imjudo
 
事件
 
 
评论
批准
欧洲
 
Imfinzi再加上化疗 其次是Imfinzi已获准单独用于以下患者 错配修复缺陷疾病。（DUO-E，八月 2024)
 
批准
欧洲
 
Imfinzi加上化疗 作为一线治疗，然后是Lynparza和Imfinzi适用于精通错配修复的患者 疾病。（DUO-E，2024 年 8 月）
 
优先审查
我们
 
Imfinzi限定阶段 病情未进展的小细胞肺癌 基于铂的同步放化疗。（亚得里亚海，八月 2024)
 
批准
我们
 
Imfinzi组合在一起 用化疗治疗成年患者 可切除的早期 (IIA-IIB) 非小细胞肺癌但没有 已知的EGFR突变或说话重新安排。（爱琴海，八月 2024)
 
第三阶段演示：ESMO
尼亚加拉
 
在计划中的中期分析中，接受治疗的患者有 这Imfinzi围手术期方案显示减少了32％ 有疾病进展、复发、未经治疗的风险 与比较组相比，手术或死亡（EFS HR 0.68；95% 置信区间） 0.56-0.82，p<0.0001）。尚未达到估计的EFS中位数 对于Imfinzi相比之下，比较器为46.1个月 手臂。此外，Imfinzi围手术期方案降低了以下风险 与使用自由基的新辅助化疗相比，死亡率降低了25％ 膀胱切除术（OS HR 0.75；95% 置信区间 0.59-0.93，p=0.0106）。（九月 2024)
 
第三阶段演示：ESMO
喜马拉雅
 
经过五年的随访，对喜马拉雅的最新探索性分析 表明单一的引物剂量为Imjudo已添加到Imfinzi，名为 STRIDE 方案（单一的 Tremelimumab） 定期间隔（Durvalumab），将死亡风险降低了24％ 与索拉非尼（HR 0.76，95% 置信区间0.65-0.89）相比。据估计 在接受STRIDE方案治疗的患者中，有19.6％还活着 五年，而接受索拉非尼治疗的患者为9.4％。（九月 2024)
 
 
Lynparza
 
事件
 
 
评论
批准
欧洲
 
Imfinzi加上化疗 作为一线治疗，然后是Lynparza和Imfinzi适用于精通错配修复的患者 疾病。（DUO-E，2024 年 8 月）
 
 
Enhertu
 
事件
 
 
评论
批准
中国
 
有条件地批准作为治疗成人的单一疗法 局部晚期或转移性胃部 HER2 阳性的患者 或者已经接受过两次的胃食管交界处腺癌 或更多先前的治疗方案。（Destiny-Gastric06，8 月 2024)
 
第三阶段/第四阶段演示：ESMO
命运胸部12
 
Enhertu所证明的 大型患者整体和颅内临床活性显著 HER2 阳性转移性乳腺癌患者群组 有脑转移且先前接受的治疗不超过两行 转移性环境下的治疗，12 个月的 PFS 率为 61.6%。（2024 年 9 月）
 
优先审查
我们
 
用于治疗无法切除或转移的成年患者 HER2-Low（IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-）或 HER2-UltraLow（IHC 0 与 膜染色）至少接受过一次膜染色的乳腺癌 转移环境中的内分泌治疗。(Destiny-breast06 2024 年 10 月）
 
批准
中国
 
有条件地批准作为治疗成人的单一疗法 不可切除、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 谁的肿瘤被激活了HER2突变以及谁曾接受过突变 全身疗法。（destiny-lung02、destiny-lung05、10 月 2024)
 
 
Calquence
 
事件
 
 
评论
III 期试验读数
放大
 
 
AMPLIFY III 期试验的中期分析显示持续时间固定 的Calquence与 venetoclax 联合使用，使用或 如果不使用 obinutuzumab，则显示出统计学上的显著性而且 与之相比，PFS 具有临床意义的改善 对以前未接受治疗的成年人进行标准护理的化学免疫疗法 慢性淋巴细胞白血病患者。（七月 2024)
 
优先审查
我们
 
用于治疗以前未接受治疗的成年患者 套细胞淋巴瘤。（ECHO，2024 年 10 月）
 
 
Datopotamab deruxtecan (Dato-DXD)
 
事件
 
 
评论
第三阶段演示：WCLC
Tropion-lung01
 
 
对Tropion-Lung01 III期试验的探索性分析显示 TROP2 由阿斯利康的专有计算测量 病理学平台，定量连续评分，具有预测性 晚期或转移性非小细胞肺癌患者的临床结果 他们接受了 Dato-DXD 的治疗。（2024 年 9 月）
 
第三阶段演示：WCLC
Tropion-lung01
 
 
显示具有临床意义，但没有统计学意义 显著，与之相比，使用 Dato-DXD 改进操作系统的趋势 多西他赛治疗局部晚期或转移性患者 先前至少接受过一线治疗的非鳞状非小细胞肺癌 （14.6 个月对比 12.3 个月；HR 0.84；95% 置信区间为 0.68-1.05）。在 总体试验人群，操作系统结果在数字上受欢迎 Dato-DXD 与多西他赛相比（12.9 个月对比 11.8 个月）但未达到 统计学显著性（HR 0.94，95% 置信区间0.78-1.14，p=0.530）。 （2024 年 9 月）
 
III 期试验读数
Tropion-breast01
 
Dato-DXD 的 Tropion-breast01 三期试验对比 研究人员选择的化疗方案，此前符合了 PFS 的双主要终点，未达到统计学指标 在无法手术的患者的最终操作系统分析中的重要性 或转移激素受体阳性、HER2 低或阴性 (IHC) 0，IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-) 乳腺癌先前曾接受过治疗 基于内分泌的疗法和至少一种全身疗法。 （2024 年 9 月）
 
监管最新情况
我们
 
提交新的生物制剂许可证申请以加速申请 批准 Dato-DXD 用于治疗成人患者 局部晚期或转移EGFRm 先前接受过全身性治疗的 NSCLC 疗法，包括以表皮生长因子为导向的疗法。自愿 撤回 Dato-DXD 的生物制剂许可证申请 晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者 Tropion-Lung01 三期试验。另一项试用 二线非鳞状非小细胞肺癌的生物标志物阳性患者 还计划进行设置。（Tropion-lung05，Tropion-pantumor05， Tropion-lung01，2024 年 11 月）
 
 
Zoladex
 
事件
 
 
评论
批准
中国
 
 
Zoladex10.8 毫克用于乳房 适合激素摄入的绝经前和围绝经期女性的癌症 操纵。（第 11 项研究，2024 年 10 月）
 
 
生物制药-CVRM
Wainua
 
事件
 
 
评论
CHMP 的积极看法
欧盟
 
 
用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变性 在患有 1 期或 2 期多发性神经病的成年患者中，通常 称为 Hattr-PN 或 Attrv-PN。（Neuro-transform，十月 2024)
 
 
生物制药-R&I
Airsupra
 
事件
 
 
评论
III 期试验读数
BATURA
 
 
BATURA IIIb 期试验的中期分析 显示了Airsupra达到了主要终点，演示了 具有统计学意义且具有临床意义的减少 在需要时用作救援时出现严重恶化的风险 与按需服用沙丁醇相比，对症状有反应的药物。 （2024 年 10 月）
 
 
布雷兹特里
 
事件
 
 
评论
临床项目完成
NGP
 
 
完成临床计划以支持过渡 的布雷兹特里改为接近零的下一代推进剂 全球变暖潜力。（2024 年 9 月）市场营销 的授权申请布雷兹特里使用下一代推进剂是 被欧洲药品管理局接受（11月 2024)。其他提交的材料 预计将在年底之前在英国和中国 2024。（十一月 2024)
 
 
法森拉
 
事件
 
 
评论
批准
我们
 
用于治疗嗜酸性粒细胞的成年患者 肉芽肿病伴多血管炎。（曼达拉，九月 2024)
 
CHMP 的积极看法
欧盟
 
作为复发的成年患者的附加治疗或 难治性嗜酸性肉芽肿病伴多血管炎。（曼达拉， 2024 年 9 月）
 
批准
中国
 
用于 12 岁及以上患者的维持治疗 伴有严重的嗜酸性哮喘。（奇迹，2024 年 8 月）
 
III 期试验更新
兰花
 
 
ORCHID III 期试验评估法森拉在伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎中 而且哮喘没有达到改善的主要终点 鼻息肉的大小和鼻塞。安全和 的耐受性概况法森拉在试验中与已知情况一致 治疗概况。ORCHID 的结果将与共享 未来的科学界。（十一月 2024)
 
 
Tezspire
 
事件
 
 
评论
III 期试验读数
航点
 
 
Tezspire两者都遇到 共同主要终点，显示具有统计学意义和 具有临床意义的鼻息肉大小减小并得到改善 与安慰剂相比鼻塞。（十一月 2024)
 
 
生物制药-V&I
Flumist
 
事件
 
 
评论
批准
我们
 
适用于 49 岁以下的成年人或 由父母/看护人为 2-17 岁的个人管理 年龄。Flumist是唯一获准使用的流感疫苗 美国的自我管理。（2024 年 9 月）
 
 
罕见病
阿斯利康罕见病Alexion公布了其领先公司的数据 美国神经肌肉与医学协会的GmG产品组合 电诊断医学年会和重症肌无力 十月份的美国基金会科学会议 2024。
 
该公司提交了11份摘要，涵盖临床和 真实世界的数据，增加了大量证据 支持... 的安全性和有效性Ultomiris和索利里斯用于治疗抗乙酰胆碱受体 抗体阳性 gMG，并提供新的见解为临床提供信息 练习。
 
Koselugo
 
事件
 
 
评论
III 期试验读数
彗星
 
成人III期KoMet试验的高水平阳性结果 NF1-PN 表明了这一点Koselugo达到了其主要终点，演示了 具有统计学意义且具有临床意义的 ORR vs. 这些成年患者的安慰剂。（十一月 2024)
 
 
中期财务报表
桌子 18: 简明合并综合收益表：900万 2024
 
对于九个月9 月 30 日结束
 
2024 
2023 
 
 
$m
$m
总收入
 
39,182 
33,787 
产品销售
 
37,576 
32,466 
联盟收入
 
1,498 
1,004 
协作收入
 
108 
317 
销售成本
 
(7,482)
(5,960)
毛利润
 
31,700 
27,827 
分销费用
 
(412)
(394)
研究和开发费用
 
(8,906)
(7,862)
销售、一般和管理费用
 
(14,567)
(13,845)
其他营业收入和支出
 
152 
1,233 
营业利润
 
7,967 
6,959 
财务收入
 
394 
236 
财务费用
 
(1,313)
(1,181)
关联公司和联营公司的税后亏损份额 企业
 
(23)
(12)
税前利润
 
7,025 
6,002 
税收
 
(1,484)
(1,000)
该期间的利润
 
5,541 
5,002 
其他综合收益：
 
 
 
不会被重新归类为损益的项目：
 
 
 
调整固定福利养老金负债
 
136 
(1)
以公允价值计量的股票投资净收益 其他综合收益
 
264 
45 
与指定债券的自身信用风险相关的公允价值变动 以公允价值计入损益
 
12 
5 
对不会重新归类为利润的物品征税或 损失
 
(50)
- 
 
 
362 
49 
随后可能重新分类为盈利的物品或 损失：
 
 
 
合并产生的外汇
 
543 
(201)
指定负债产生的外汇净额 投资套期保值
 
(84)
(63)
现金流套期保值的公允价值变动
 
(42)
62 
现金流套期保值的公允价值变动转化为利润和 损失
 
1 
28 
净投资中指定的衍生品的公允价值变动 树篱
 
13 
47 
套期保值的收益/（成本）
 
2 
(3)
对随后可能重新归类为利润的物品征税或 损失
 
16 
(7)
 
 
449 
(137)
其他综合收入/（支出），扣除税款
 
811 
(88)
该期间的综合收入总额
 
6,352 
4,914 
利润归因于：
 
 
 
家长的所有者
 
5,535 
4,995 
非控股权益
 
6 
7 
 
 
5,541 
5,002 
综合收益总额归因于：
 
 
 
家长的所有者
 
6,346 
4,907 
非控股权益
 
6 
7 
 
 
6,352 
4,914 
每0.25美元普通股的基本收益
 
3.57 美元
3.22 美元
每股0.25美元普通股的摊薄后收益
 
3.54 美元
3.20 美元
已发行普通股的加权平均数 （百万）
 
1,550 
1,549 
已发行普通股的摊薄加权平均数 （百万）
 
1,562 
1,560 
 
桌子 19： 简明合并综合收益表：第三季度 2024
 
对于25美分硬币9 月 30 日结束
 
 
 
 
 
2024 
2023 
 
 
$m
$m
总收入
 
13,565 
11,492 
产品销售
 
12,947 
11,018 
联盟收入
 
559 
377 
协作收入
 
59 
97 
销售成本
 
(3,081)
(2,095)
毛利润
 
10,484 
9,397 
分销费用
 
(145)
(129)
研究和开发费用
 
(3,115)
(2,584)
销售、一般和管理费用
 
(5,143)
(4,800)
其他营业收入和支出
 
25 
70 
营业利润
 
2,106 
1,954 
财务收入
 
183 
101 
财务费用
 
(457)
(392)
关联公司和联营公司的税后亏损份额 企业
 
(4)
(11)
税前利润
 
1,828 
1,652 
税收
 
(395)
(274)
该期间的利润
 
1,433 
1,378 
其他综合收益：
 
 
 
不会被重新归类为损益的项目：
 
 
 
调整固定福利养老金负债
 
35 
(8)
以公允价值计量的股票投资净收益 其他综合收益
 
175 
93 
与指定债券的自身信用风险相关的公允价值变动 以公允价值计入损益
 
- 
1 
对不会重新归类为利润的物品征税或 损失
 
(23)
5 
 
 
187 
91 
随后可能重新分类为盈利的物品或 损失：
 
 
 
合并产生的外汇
 
1,097 
(306)
指定负债产生的外汇净额 投资套期保值
 
12 
38 
现金流套期保值的公允价值变动
 
96 
(27)
现金流套期保值的公允价值变动转化为利润和 损失
 
(101)
99 
净投资中指定的衍生品的公允价值变动 树篱
 
(32)
7 
套期保值成本
 
(12)
(2)
对随后可能重新归类为利润的物品征税或 损失
 
(22)
(19)
 
 
1,038 
(210)
其他综合收入/（支出），扣除税款
 
1,225 
(119)
该期间的综合收入总额
 
2,658 
1,259 
利润归因于：
 
 
 
家长的所有者
 
1,429 
1,374 
非控股权益
 
4 
4 
 
 
1,433 
1,378 
综合收益总额归因于：
 
 
 
家长的所有者
 
2,654 
1,255 
非控股权益
 
4 
4 
 
 
2,658 
1,259 
每0.25美元普通股的基本收益
 
0.92 美元
0.89 美元
每股0.25美元普通股的摊薄后收益
 
0.91 美元
0.88 美元
已发行普通股的加权平均数 （百万）
 
1,550  
1,549 
已发行普通股的摊薄加权平均数 （百万）
 
1,562  
1,560 
 
桌子 20: 简明合并财务报表 位置
 
 
 
在 9 月 30 日
2024
在 12 月 31 日
2023
在 9 月 30 日
2023
 
 
$m
$m
$m
资产
非流动资产
 
 
 
 
财产、厂房和设备
 
10,135 
9,402 
8,723
使用权资产
 
1,378 
1,100 
977
善意
 
21,139 
20,048 
19,939
无形资产
 
39,394 
38,089 
37,687
对联营企业和合资企业的投资
 
290 
147 
62
其他投资
 
1,855 
1,530 
1,228
衍生金融工具
 
319 
228 
151
其他应收账款
 
915 
803 
761
递延所得税资产
 
5,342 
4,718 
4,057
 
 
80,767 
76,065 
73,585
流动资产
 
 
 
 
库存
 
5,662 
5,424 
5,292
贸易和其他应收账款
 
11,879 
12,126 
11,300
其他投资
 
133 
122 
244
衍生金融工具
 
16 
116 
97
应收所得税
 
1,668 
1,426 
697
现金和现金等价物
 
4,797 
5,840 
4,871
 
 
24,155 
25,054 
22,501
总资产
 
104,922 
101,119 
96,086
负债
流动负债
 
 
 
 
计息贷款和借款
 
(1,253)
(5,129)
(5,372)
租赁负债
 
(317)
(271)
(235)
贸易和其他应付账款
 
(21,684)
(22,374)
(20,542)
衍生金融工具
 
(17)
(156)
(83)
规定
 
(1,187)
(1,028)
(1,193)
应缴所得税
 
(1,468)
(1,584)
(1,163)
 
 
(25,926)
(30,542)
(28,588)
非流动负债
 
 
 
 
计息贷款和借款
 
(28,887)
(22,365)
(22,225)
租赁负债
 
(1,105)
(857)
(744)
衍生金融工具
 
(34)
(38)
(75)
递延所得税负债
 
(3,568)
(2,844)
(2,752)
退休金债务
 
(1,361)
(1,520)
(1,048)
规定
 
(1,063)
(1,127)
(1,189)
应缴所得税
 
(174)
- 
-
其他应付账款
 
(1,999)
(2,660)
(2,244)
 
 
(38,191)
(31,411)
(30,277)
负债总额
 
(64,117)
(61,953)
(58,865)
净资产
 
40,805 
39,166 
37,221 
股权
归属于股东的资本和储备 家长
 
 
 
股本
 
388 
388 
387
分享高级账户
 
35,203 
35,188 
35,166
其他储备
 
1,990 
2,065 
2,078
留存收益
 
3,138 
1,502 
(434)
 
 
40,719 
39,143 
37,197 
非控股权益
 
86 
23 
24 
权益总额
 
40,805 
39,166 
37,221 
 
表 21：简明合并变动表 公正
 
 
 
股本
分享高级账户
其他储备
留存收益
总计 可归因 致所有者 父母
非控股权益
权益总额
 
 
$m
$m
$m
$m
$m
$m
$m
于 2023 年 1 月 1 日
 
387 
35,155 
2,069 
(574)
37,037 
21 
37,058 
该期间的利润
 
-
-
-
4,995
4,995
7
5,002
其他综合费用
 
-
-
-
(88)
(88)
-
(88)
转入其他储备金
 
-
-
9
(9)
-
-
-
与所有者的交易
 
 
 
 
 
 
 
 
分红
 
-
-
-
(4,487)
(4,487)
-
(4,487)
支付给非控股权益的股息
 
-
-
-
-
-
(4)
(4)
发行普通股
 
-
11
-
-
11
-
11
该期间基于股份的付款费用
 
-
-
-
429
429
-
429
股份计划奖励的结算
 
-
-
-
(700)
(700)
-
(700)
净流动
 
-
11
9
140
160
3
163
于 2023 年 9 月 30 日
 
387
35,166
2,078
(434)
37,197
24
37,221
 
 
 
 
 
 
 
 
 
于 2024 年 1 月 1 日
 
388
35,188
2,065
1,502
39,143
23
39,166
该期间的利润
 
-
-
-
5,535
5,535
6
5,541
其他综合收益
 
-
-
-
811
811
-
811
转入其他储备金
 
-
-
1
(1)
-
-
-
与所有者的交易
 
 
 
 
 
 
 
 
分红
 
-
-
-
(4,602)
(4,602)
-
(4,602)
支付给非控股权益的股息
 
-
-
-
-
-
(4)
(4)
发行普通股
 
-
15
-
-
15
-
15
非控股权益的变化
 
-
-
-
-
-
61
61
员工福利信托持有的股份变动
 
-
-
(76)
-
(76)
-
(76)
该期间基于股份的付款费用
 
-
-
-
487
487
-
487
股份计划奖励的结算
 
-
-
-
(594)
(594)
-
(594)
净流动
 
-
15
(75)
1,636
1,576
63
1,639
于 2024 年 9 月 30 日
 
388
35,203
1,990
3,138
40,719
86
40,805
 
桌子 22: 简明合并现金流量表：900万 2024
 
对于九个月9 月 30 日结束
 
2024 
2023 
 
$m
$m
 
 
经营活动产生的现金流
 
 
 
税前利润
 
7,025 
6,002 
财务收入和支出
 
919 
945 
关联公司和联营公司税后亏损的份额 企业
 
23 
12 
折旧、摊销和减值
 
4,351 
4,060 
营运资金和短期准备金的变动
 
(543)
150 
处置无形资产的收益
 
(34)
(247)
由以下原因引起的或有对价的公允价值变动 业务组合
 
251 
202 
非现金 和其他运动
 
15 
(623)
运营产生的现金
 
12,007 
10,501 
已付利息
 
(1,075)
(826)
已缴税款
 
(1,978)
(1,710)
经营活动产生的净现金流入
 
8,954 
7,965 
 
来自投资活动的现金流
 
 
 
收购子公司，扣除收购的现金
 
(2,771)
(189)
员工股票奖励归属时的付款，可归因于 业务组合
 
- 
(84)
向企业支付或有对价 组合
 
(737)
(610)
购买不动产、厂房和设备
 
(1,216)
(836)
处置财产、厂房和设备
 
53 
131 
购买无形资产
 
(2,415)
(1,996)
处置无形资产
 
107 
288 
利润参与负债的变动
 
- 
190 
购买非流动资产投资
 
(96)
(109)
处置非流动资产投资
 
73 
32 
短期投资、定期存款和其他方面的变动 投资工具
 
67 
(12)
向关联公司和合资企业付款
 
(158)
- 
出售对联营公司和联营公司的投资 企业
 
13 
- 
收到的利息
 
281 
208 
投资活动产生的净现金（流出）
 
(6,799)
(2,987)
融资活动前的净现金流入
 
2,155 
4,978 
 
来自融资活动的现金流量
 
 
 
发行股本的收益
 
15 
12 
员工福利信托基金购买的自有股票
 
(81)
- 
发放贷款和借款
 
6,492 
3,816 
偿还贷款和借款
 
(4,647)
(4,655)
已支付的股息
 
(4,626)
(4,479)
与股息支付相关的对冲合约
 
16 
(19)
偿还租赁债务
 
(233)
(194)
短期借款的变动
 
572 
110 
Acerta Pharma 股票购买负债的支付
 
(833)
(867)
融资活动产生的净现金（流出）
 
(3,325)
(6,276)
现金及现金等价物的净（减少） 期间
 
(1,170)
(1,298)
年初的现金和现金等价物 期间
 
5,637 
5,983 
汇率影响
 
(32)
(66)
期末的现金和现金等价物
 
4,435 
4,619 
现金和现金等价物包括：
 
 
 
现金和现金等价物
 
4,797 
4,871 
透支
 
(362)
(252)
 
 
4,435 
4,619 
 
中期财务报表附注
 
附注1：编制基础和会计政策
这些未经审计 浓缩 合并 截至9月30日止九个月的中期财务报表 2024 年是根据国际会计编制的 发布的第34号标准，“中期财务报告”（IAS 34） 国际会计准则理事会（IASB），《国际会计准则第34号》 欧盟采用、英国采用的《国际会计准则第34号》和《披露》 英国《指导和透明度规则》资料集 金融行为监管局并符合 2006年《公司法》适用于根据这些法进行报告的公司 标准。
 
九个月未经审计的中期财务报表 截至 2024 年 9 月 30 日已获董事会批准 于 2024 年 11 月 12 日发布。
 
本业绩公告不构成以下方面的法定账目 第 434 (3) 和 435 (3) 条所指的集团 2006 年公司法。集团的年度财务报表 截至 2023 年 12 月 31 日的年度是按照以下规定编制的 符合英国采用的国际会计准则以及 2006 年《公司法》的要求。年度财务 报表也完全符合《国际财务报告准则》会计准则，因为 由国际会计准则理事会和国际会计准则发布为 由欧盟通过。除了估计 临时所得税费用，中期财务报表有 已准备好运用适用的会计政策 编制集团已发布的合并财务报告 截至 2023 年 12 月 31 日止年度的报表。
 
截至12月31日的财政年度的比较数字 2023 年不是集团该财务的法定账目 年。这些账目已由专家组的审计员报告 并已送交公司注册处；他们的报告 (i) 不合格，(ii) 未提及任何 审计员重点提请注意的事项 但未对他们的报告作出保留，并且 (iii) 不包含 根据《公司法》第498（2）或（3）条发表的声明 2006。
 
继续担心
该小组拥有大量可用财政资源。截至30日 2024 年 9 月，集团拥有 117 亿美元的财务资源（现金） 以及48亿美元的现金等价物余额和未提取的承诺银行 69亿美元的贷款，其中16亿美元的借款在一周内到期 年）。这些设施不包含任何财务契约，是 2024 年 9 月 30 日未绘制。有49亿美元的承诺未提款 银行设施有效期至2029年4月。此外，还有 还有20亿美元未动用的承诺银行贷款可用吗 直到 2025 年 2 月。
 
该集团的收入主要来自药品销售 受专利保护，这些专利提供了相对较高的水平 尽管政府，但现金流入的弹性和可预测性 应对预算限制的价格干预措施是 预计将继续对我们部分地区的收入产生不利影响 重要的市场。但是，该集团预计会有新的收入 来自最近推出的药物和其中的药物的直播 发展，集团拥有各种各样的客户和 不同地理区域的供应商。
 
因此，董事们认为，总体而言，该集团是 完全有能力成功管理其业务风险。因此， 他们继续采用持续经营的基础来编写 中期财务报表。
 
法律诉讼
附注6中包含的信息更新了披露内容 涉及法律诉讼和或有负债 小组的年度报告和表格 20-F 信息 2023.
 
员工福利信托
在《员工福利信托（EBT）契约》修订后 2024 年 6 月 10 日，阿斯利康获得控制权并开始运营 EBT 的合并。因此，购买商品时支付的现金 阿斯利康普通股或美国存托凭证是 在现金流中的融资活动中列报 声明。
 
附注2：无形资产
根据国际会计准则第36号 “资产减值”，审查 触发个人减损或减损逆转 进行了资产或现金生成单位级别的评估，并进行了减值 在确定触发因素的地方进行了测试。关注 对我们的投资组合优先事项和业务进行战略审查 决定停止促销活动 为了Andexxa导致减值费用为5.04亿美元 对照录制Andexxa使用模型中低于价值的无形资产 采用 7.5% 的贴现率（修订后的账面金额：零美元）， 净减值费用总额为5.25亿美元 截至2024年9月30日的九个月中的无形资产 （2023 年 900万：净费用3.76亿美元）。2023 年 900万，净减值费用 包括 ALXN1840 无形资产的2.44亿美元减值， 在决定终止该发展计划之后 威尔逊氏病。
 
对 Icosavax, Inc. 的收购于 2024 年 2 月 19 日完成。 根据以下信息，该交易被记录为资产收购 国际财务报告准则第3号 “业务合并” 允许进行集中测试， 对价为8.41亿美元，主要与6.39亿美元有关 无形资产、1.41亿美元的现金及现金等价物以及5100万美元的无形资产 有价证券。高达3亿美元的或有对价 可以在达到监管和销售里程碑时支付； 这些潜在负债将在相关时入账 监管或销售里程碑的表彰活动是 已实现。
 
对 Amolyt Pharma 的收购于 2024 年 7 月 15 日完成。这个 根据以下条件，交易被记录为资产收购 国际财务报告准则第3号 “业务合并” 允许进行集中测试， 对价8.57亿美元主要与8亿美元有关 无形资产和9800万美元的现金和现金等价物。特遣队 完成一项任务后，可以支付高达2.5亿美元的对价 监管里程碑；这一潜在责任将被记录在案 监管里程碑的相关认可事件何时为 已实现。
 
注3：净负债
下表提供了净负债分析和净负债对账 净负债变动的现金流。该集团监控净负债 作为其资本管理政策的一部分，如附注28所述 这 年度报告和表格 20-F 信息 2023。净负债 是一项非公认会计准则财务指标。
 
桌子 23：网络 债务
 
 
 
于 2024 年 1 月 1 日
现金流
收购
非现金及其他
交易所走势
于 2024 年 9 月 30 日
 
 
$m
$m
$m
$m
$m
$m
非当期分期贷款
 
(22,365)
(6,499)
(3)
69
(89)
(28,887)
租赁的非当期分期付款
 
(857)
1
(12)
(233)
(4)
(1,105)
长期债务总额
 
(23,222)
(6,498)
(15)
(164)
(93)
(29,992)
当前的分期贷款
 
(4,614)
4,586 
(9)
(3)
28 
(12)
目前的租赁分期付款
 
(271)
271 
(6)
(311)
- 
(317)
商业票据
 
- 
(472)
- 
- 
- 
(472)
从衍生品交易对手处收到的抵押品
 
 
(215)
(72)
- 
- 
- 
(287)
其他短期借款，不包括透支
 
 
(97)
(28)
- 
(1)
6 
(120)
透支
 
(203)
(158)
- 
1 
(2)
(362)
当前债务总额
 
(5,400)
4,127 
(15)
(314)
32 
(1,570)
借款总额
 
(28,622)
(2,371)
(30)
(478)
(61)
(31,562)
净衍生金融工具
 
150 
41 
- 
93 
- 
284 
净借款
 
(28,472)
(2,330)
(30)
(385)
(61)
(31,278)
现金和现金等价物
 
5,840 
(1,254)
242 
(1)
(30)
4,797 
其他投资——当前
 
122 
(67)
87 
- 
(9)
133 
现金和投资
 
5,962 
(1,321)
329 
(1)
(39)
4,930 
净负债
 
(22,510)
(3,651)
299 
(386)
(100)
(26,348)
 
净负债在九个月中增加了38.38亿美元，达到263.48亿美元。 已承诺的未动用银行贷款的细节已披露 在 Note 1 的 “持续经营” 部分中。非现金流动 该期间包括国际财务报告准则第9号 “财务” 下的公允价值调整 乐器'。
 
2024 年 2 月，阿斯利康发布了以下内容：
-12.5 亿美元 二月份到期的息率为4.8％的固定利率票据 2027
-1250亿美元 息票为4.85％的固定利率票据将于2月到期 2029
-1,000亿美元 二月份到期的息率为4.9％的固定利率票据 2031
-150 亿美元 息票为5％的固定利率票据，将于2月到期 2034
 
2024 年 8 月，阿斯利康发布了以下内容：
-6.5 亿欧元 息票为3.121％的固定利率票据将于8月到期 2030
-7.5 亿欧元 息票为3.278％的固定利率票据将于8月到期 2033
 
阿斯利康偿还了两份账面价值为25.69亿美元且浮动的债券 对九个月内2亿美元的银行贷款进行评级，即 包括在偿还贷款和借款的现金流中 46.47亿美元。
 
集团与一些银行交易对手签订了协议，根据这些协议 双方同意在金融衍生品上存放现金抵押品，用于 另一方的好处，等同于该公司的市场估值 高于预定阈值的衍生仓位。随身携带 截至9月30日集团持有的该等现金抵押品的价值 2024 年为 2.87 亿美元（2023 年 12 月 31 日：2.15 亿美元），账面价值为 本集团于2024年9月30日公布的此类现金抵押品是 6800 万美元（2023 年 12 月 31 日：1.02 亿美元）。
 
与净负债相当的GAAP指标是 “负债增加” 来自融资活动”，其中不包括现金和 显示透支、其他投资和非融资衍生品 上述并包括 Acerta Pharma 的股票购买负债 $nil（2023 年 12 月 31 日：8.33 亿美元）。
 
在截至2024年9月30日的季度中，标准普尔 将公司征求的长期信用评级从A+上调至A+ 答：短期评级保持在A-1。没有变化 穆迪信用评级（长期：A2；短期： P-1)。
 
附注4：金融工具
 
正如专家组最近的年度财务报表所详述的那样, 主要金融工具包括衍生金融 工具、其他投资、贸易和其他应收账款、现金 以及现金等价物、贸易和其他应付账款、租赁负债 以及计息贷款和借款.
 
集团的某些股权投资被归类为 持有量为3.7亿美元的公允价值层次结构中的第三级 (31) 2023 年 12 月：3.13 亿美元），其公允价值收益为零 在截至 2024 年 9 月 30 日的九个月内获得认可（900 万英镑） 2023 年：1700 万美元）。在缺乏具体市场数据的情况下，这些未上市 投资根据投资成本按公允价值持有 并在必要时根据新股的减值和重估进行了调整 各轮融资，这些回合被认为接近公允价值。全部 以净额列报的其他公允价值收益和/或亏损 以公允价值计量的股票投资收益 综合收益，在简明合并报表中 截至2024年9月30日的九个月的综合收益， 是 1 级公允价值衡量标准，根据报价估值 在活跃的市场中。
 
按公允价值计量的金融工具包括19.2亿美元 其他投资，在货币市场基金中持有的34.08亿美元和2.84亿美元 截至 2024 年 9 月 30 日的衍生品。除了 衍生品为二级公允估值，某些权益 3.79亿美元的工具被归类为三级，如上所述 余额按 1 级公允估值。金融工具的计量为 摊销成本包括质押给的6800万美元现金抵押品 交易对手。计息贷款的公允价值总额和 2024 年 9 月 30 日的借款，账面价值为 简明合并财务报表中的315.62亿美元 头寸为313.96亿美元。
 
桌子 24： 金融工具-或有的 考虑
 
 
 
 
2024
 
2023
 
 
 
 
糖尿病联盟
其他
总计
总计
 
 
$m
$m
$m
$m
在 1 月 1 日
 
1,945 
192 
2,137 
2,222 
通过业务合并进行增资
 
- 
198 
198 
60 
定居点
 
(736)
(1)
(737)
(610)
重估
 
220 
32 
252 
202 
折扣解压
 
77 
8 
85 
99 
9月30日
 
1,506
429
1,935
1,973
 
企业合并产生的或有对价是公平的 使用决策树分析进行估值，关键输入包括 成功概率、对潜在延迟的考虑以及 预期的未来收入水平。
 
与房舍管理处所占份额有关的或有对价余额 15.06 亿美元的全球糖尿病联盟（2023 年 12 月 31 日： 19.45亿美元）将在增加/减少的情况下增加/减少1.51亿美元 与目前相比，销售额为10％ 估计。
 
注5：业务合并
 
Gracell
2024 年 2 月 22 日，阿斯利康完成了对的收购 格雷赛尔生物技术公司（Gracell），全球临床阶段 生物制药公司正在开发创新的细胞疗法 治疗癌症和自身免疫性疾病。
 
目前，收购价格分配审查已经完成 2024年上半年和第二季度报告的金额没有变化 结果公告。该交易被记录为企业 使用会计收购方法进行组合 根据国际财务报告准则第3号 “业务合并”。
 
10.37亿美元的总对价公允价值包括现金 考虑9.83亿美元和未来的监管里程碑 对价为5400万美元。确认的无形资产涉及 正在开发的产品，主要是 AZD0120。1.36亿美元的商誉有 被认可。Gracell 的业绩已得到巩固 纳入该集团自2024年2月22日以来的业绩。
 
融合
2024 年 6 月 4 日，阿斯利康完成了对 Fusion 的收购 制药公司，（Fusion）一家临床阶段的生物制药 公司正在开发下一代放射性偶联物。
 
目前，收购价格分配审查已经完成 2024年上半年和第二季度报告的金额没有变化 结果公告。该交易被记录为企业 使用会计收购方法进行组合 根据国际财务报告准则第3号 “业务合并”。
 
21.95亿美元的总对价公允价值包括现金 考虑20.51亿美元和未来的监管里程碑 对价为1.44亿美元。与产品相关的无形资产 开发项目包括 FPI-2265（8.48 亿美元）、FPI-2059（1.65 亿美元）和 AZD2068（3.13亿美元）计划。9.47亿美元的商誉已得到认可。 Fusion的业绩已合并到集团的业绩中 从 2024 年 6 月 4 日起。
 
附注6：法律诉讼和或有负债
阿斯利康参与了所考虑的各种法律诉讼 是其业务的典型特征，包括诉讼和调查， 包括与产品责任有关的政府调查, 商业纠纷、侵犯知识产权（IP） 权利、某些专利的有效性、反垄断法和销售 和营销惯例。下文讨论的事项构成 自披露公布以来的更多重大进展 关于公司年报中的法律诉讼以及 表格 20-F 2023 年信息及中期财务报告 截至2024年6月30日的六个月的报表（ 披露）。关于案件性质和事实的信息 根据《国际会计准则》第37条予以披露。
 
正如披露中所讨论的那样，大多数索赔涉及 高度复杂的问题。这些问题通常受制于 很大的不确定性，因此也是 蒙受的损失（如果有）和/或损失金额的估计 任何损失都难以确定。
 
在已经和解或裁决的案件中，或者 已对可量化的罚款和罚款进行了评估，这些罚款和罚款是 不可上诉，或者在可能发生损失且我们有能力的情况下 为了对损失做出合理的估计，阿斯利康记录了 吸收损失或为其最佳估计数编列经费 预期损失。位置可能会随着时间的推移而发生变化 公司做出的估计，以及公司据此得出的估计 用来计算这些规定本质上是不准确的。 因此，无法保证由此造成的任何损失 从任何法律诉讼的结果来看，不得超过 已记入账户的准备金金额。这个 中更全面地描述了造成这种不确定性的主要因素 披露内容及此处。
 
阿斯利康对以下方面充满信心，并将大力捍卫和 强制执行其知识产权。
 
有关2024年第三季度及至12日披露的事项 2024 年 11 月
 
桌子 25: 专利 诉讼
 
对阿斯利康提起的法律诉讼
Faslodex专利 诉讼程序，日本
 
被视为或有资产
 
∗2021 年，在日本，阿斯利康 收到日本专利局（JPO）的通知，Sandoz k.k. （Sandoz）和Sun Pharma Japan Ltd.（Sun）正在寻求宣布无效 这Faslodex制定 专利。
∗阿斯利康为之辩护 对专利提出质疑，Sun退出了日本专利局的专利 挑战。
∗2023 年 7 月，日本专利局发布了 维持受质疑专利各项主张的最终裁决 并确定其他专利索赔是 无效。
∗2023 年 8 月，Sandoz 就日本专利局的决定向日本知识产权高等法院（高等法院）提出上诉 法院）。
∗2024 年 10 月，高点 法院确认了日本专利局的裁决。
 
塔格里索专利 诉讼，美国
 
被视为或有负债
 
∗2021 年 9 月，Puma 生物技术公司（Puma）和惠氏有限责任公司（惠氏）申请了专利 在美国特区地方法院提起侵权诉讼 特拉华州（地方法院）与阿斯利康有关的诉讼 到塔格里索.
∗2024 年 3 月，该地区 法院驳回了Puma的职务。
∗陪审团审判，惠氏为 原告发生在2024年5月。陪审团认定惠氏的 专利侵权并判处惠氏过去的赔偿金为1.075亿美元。这个 陪审团还认定侵权行为不是故意的。
∗在随后的诉讼中 陪审团裁决，地方法院驳回了阿斯利康的裁决 无限期和公平的辩护，但作出的判断是 有利于阿斯利康的法律问题，理由是 专利因缺乏书面描述而无效 赋能。惠氏已提起上诉。
 
阿斯利康提起的法律诉讼
洛克玛专利 诉讼，美国
 
被视为或有资产
 
∗2022年8月，作为回应 第四段通知，阿斯利康对阿斯利康提起了ANDA诉讼 美国特区地方法院有多个通用申报人 特拉华州（地方法院）。阿斯利康声称这是一种仿制药 的版本洛克玛会侵犯专利 由阿斯利康拥有或许可的。
∗阿斯利康已进入 与四家仿制药制造商的单独和解协议 这导致相应人员被解雇 诉讼。
∗其他诉讼 其余的仿制药制造商正在该地区运营 法院。审判定于 2025 年 3 月进行。
 
索利里斯专利 诉讼，加拿大
 
被视为或有资产
 
∗2023 年 5 月，Alexion 发起了 加拿大的专利诉讼指控安进制药， Inc. 's（安进）生物仿制药依库利珠单抗产品将侵权 Alexion 专利。
∗2023 年 9 月，Alexion 在加拿大提起专利诉讼，指控三星 Bioepis Co.有限公司。's（三星）生物仿制药依库珠单抗产品将 侵犯 Alexion 的专利。提起诉讼 触发了每项批准的自动延期 24 个月 被告的生物仿制药依库珠单抗产品。
∗对安进的审判是 计划于2025年1月开始，而对三星的审判是 计划于 2025 年 6 月开始。
∗在 2023 年 7 月和 8 月，在 加拿大，安进和三星都采取了行动，质疑 Alexion关于使用依库珠单抗的专利的有效性 治疗 aHU。审判定于11月开始 2025。
 
索利里斯专利 诉讼，美国
 
此事已结论
 
∗2024 年 1 月，Alexion 对三星Bioepis提起专利侵权诉讼 Co.Ltd.（三星）在美国特区地方法院受审 特拉华州（地方法院）指控三星的生物仿制药 eculizumab 产品，三星目前正在寻求美国食品药品管理局 批准，将违反六项索利里斯相关专利。
∗六人中有五人断言 专利也是当事方审查程序的主题 在美国专利商标局面前。
∗Alexion 提出动议，要求 初步禁令旨在禁止三星推出其 获得 FDA 批准的生物仿制药依库珠单抗产品。地区法院 驳回了 Alexion 的动议，Alexion 对此提出上诉 决定。
∗2024 年 8 月，各方 就此事达成了解决方案。美国的所有法律诉讼 法院已经终止，当事方之间的审查也已终止 诉讼。
 
塔格里索专利 诉讼程序，俄罗斯
 
被视为或有资产
 
∗在俄罗斯，2023 年 8 月， 阿斯利康向莫斯科仲裁法院提起诉讼 地区（法院）对俄罗斯卫生部提起诉讼 与Axelpharm's相关的联邦和Axelpharm LLC（Axelpharm） 不当使用阿斯利康的信息来获得授权 推销的通用版本塔格里索。2023 年 12 月，法院 驳回了对俄罗斯卫生部的诉讼 联邦。上诉法院在三月份确认了解雇 2024。阿斯利康再次提起上诉，该上诉被驳回 2024 年 7 月。针对Axelpharm的诉讼于9月被驳回 2024年，阿斯利康提出了上诉。
∗2023 年 11 月，Axelpharm 对阿斯利康提起了强制许可诉讼 与一项涵盖的专利有关的法院塔格里索。强制许可 仍有待采取行动。阿斯利康之前也曾挑战过 俄罗斯专利商标局（PTO）的有效性 强制许可行动所涉的Axelpharm专利 假设；2024 年 8 月，PTO 确定 Axelpharm 的 专利无效。
∗2024 年 7 月，阿斯利康 提起了专利侵权诉讼，该诉讼仍在审理中， 向联邦反垄断局提出的不正当竞争索赔 俄罗斯（FAS）对AxelPharm和其他与安全有关的人 俄罗斯通用版本的国家合同 奥美替尼。
∗2024 年 8 月，FAS 启动了 针对Axelpharm和OncoTarget的不正当竞争案件 关于阿斯利康的不正当竞争索赔。
∗2024 年 11 月，FAS 认定 Axelpharm 实施了不正当竞争，而且 OncoTarget 没有；FAS 命令 Axelpharm 停止销售其 仿制奥西替尼并向俄罗斯政府支付其收入 从其仿制奥西替尼的销售中获得。
 
 
桌子 26:商业诉讼
 
对阿斯利康提起的法律诉讼
美国艾明达斯商业秘密诉讼
 
被视为或有负债
 
∗阿斯利康一直在辩护 此事由艾明达斯制药公司成员P.C. 提出 以及位于美国特区的Amyndas Pharmicals, LLC 马萨诸塞州特区法院指控商业秘密 针对Alexion的挪用和违约索赔，以及 美国新西兰制药公司与Amyndas的C3抑制剂有关 候选人。
∗尚未有试用日期 设置。
 
Caelum 商业秘密诉讼，美国
 
此事已结论
 
∗阿斯利康一直在辩护 田纳西大学研究基金会提起的案件 在美国田纳西州东区地方法院 与 CAEL-101 相关。
∗2024 年 9 月，各方 通过和解解决了这个问题。
 
Seroquel XR反垄断 诉讼，美国
 
被视为或有负债
 
∗2019 年，阿斯利康被命名为 在美国地方法院正在审理的几起相关申诉中 在特拉华州（地方法院），包括几个假定的案件 据称代表阶层提起的诉讼 的直接购买者或最终付款人Seroquel XR，这声称阿斯利康 仿制药制造商在以下情况下违反了美国的反垄断法 解决与之相关的专利诉讼Seroquel XR.
∗2022年7月，该地区 法院驳回了与其中一家仿制药制造商有关的索赔 同时允许与第二家非专利制造商有关的索赔 继续。
∗2024 年 9 月，阿斯利康 与其中一类原告达成和解协议 双方现在正在寻求司法审查和批准 结算。
∗用剩下的班级试用 目前原告的审理时间定于2025年5月。
 
Syntimmune 里程碑诉讼，美国
 
被视为或有负债
 
∗与 Alexion 有关 2020 年 12 月收购了 Syntimmune, Inc.（Syntimmune）， Alexion收到了股东提起的诉讼 特拉华州法院的Syntimmune代表称， 除其他外，违反2018年合并的行为 协议。
∗股东们 代表声称Alexion未能履行其义务 根据合并协议，采取商业上合理的努力 实现里程碑。Alexion 还提起了违约索赔 2018年合并中的陈述 协议。
∗7月进行了一次审判 2023。
∗法院发布了部分裁决 2024 年 9 月的决定，得出的结论是第一个里程碑是 已实现，而且 Alexion 违反了合同义务 采取商业上合理的努力来实现里程碑。 法院已要求进一步通报损失和 关于Alexion的索赔的进一步诉讼 违约。
 
Viela Bio, Inc. 股东诉讼，美国
 
被视为或有负债
 
∗2023年2月，阿斯利康 已收到向特拉华州法院提起的诉讼 阿斯利康和某些高管（统称为被告），在 代表一类假定的Viela Bio, Inc.（Viela）股东。 申诉指控被告违反了信托条款 在Viela2021年合并过程中对Viela股东的责任 与地平线疗法有限公司合作
∗2024年7月，法院 有偏见地批准了阿斯利康的动议 解雇。
∗2024 年 8 月，原告 对解雇提出上诉。
 
 
桌子 27:政府调查和 诉讼
 
阿斯利康提起的法律诉讼
3400州诉讼，美国
 
被视为或有资产
 
∗阿斯利康已提起诉讼 对阵阿肯色州、堪萨斯州、路易斯安那州、马里兰州、明尼 密西西比州、密苏里州和西弗吉尼亚州面临挑战 每个州的3400法规的合宪性。
∗在阿肯色州案件中，审判 计划于 2025 年 4 月举行。干预者已采取行动解雇 阿斯利康的投诉。
∗在路易斯安那州的案件中， 法院批准了该州的即决判决动议。 阿斯利康已提起上诉。
∗在马里兰州问题上， 法院驳回了阿斯利康的初步禁令动议。这个 该州的解雇动议仍在审理中。
∗在明尼苏达州的案件中， 州政府已采取行动驳回阿斯利康的投诉。
∗在密西西比案中 阿斯利康已提出初步禁令的申请。
∗剩下的事情正在处理中 他们的初步阶段。
 
 
其他
其他政府调查
大多数（如果不是全部）主要处方药也是如此 公司，阿斯利康目前参与了多项调查 进入药品营销和定价惯例。除了 上述调查，各执法机构 曾不时要求专家组提供信息. 这些方面没有实质性进展 事情。
 
注意事项 7
表 28：900万 2024-产品销售额同比 分析[14]
 

 
世界
 我们
新兴市场
欧洲
成立 RoW
 
$m
Act% chg
CER% 环比
$m
% chg
$m
Act% chg
CER% 环比
$m
Act% chg
CER% 环比
$m
Act% chg
CER% 环比
肿瘤学
14,934 
18 
21 
6,870 
22 
3,445 
18 
28 
3,000 
24 
23 
1,619 
(4)
4 
塔格里索
4,877 
11 
15 
1,996 
19 
1,365 
8 
16 
956 
16 
16 
560 
(10)
(2)
Imfinzi
3,463 
18 
22 
1,883 
18 
365 
37 
61 
695 
30 
29 
520 
(3)
6 
Calquence
2,321 
26 
27 
1,617 
21 
116 
68 
90 
489 
38 
38 
99 
23 
27 
Lynparza
2,228 
8 
10 
954 
6 
475 
16 
25 
612 
13 
12 
187 
(13)
(7)
Enhertu
397 
n/m
n/m
- 
- 
258 
n/m
n/m
92 
n/m
n/m
47 
n/m
n/m
Zoladex
817 
17 
24 
11 
(4)
622 
19 
28 
111 
14 
13 
73 
7 
15 
Imjudo
208 
30 
32 
134 
25 
11 
n/m
n/m
26 
n/m
n/m
37 
(8)
1 
Truqap
267 
n/m
n/m
260 
n/m
2 
n/m
n/m
2 
n/m
n/m
3 
n/m
n/m
Orpathys
34 
4 
7 
- 
- 
34 
4 
7 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
其他
322 
(18)
(12)
15 
5 
197 
(18)
(13)
17 
(34)
(34)
93 
(15)
(7)
生物制药：CVRM
9,316 
18 
21 
2,221 
13 
4,146 
18 
24 
2,385 
31 
30 
564 
(3)
5 
Farxiga
5,723 
31 
34 
1,278 
28 
2,225 
35 
41 
1,903 
40 
39 
317 
(9)
(1)
Brilinta
992 
- 
1 
543 
(1)
232 
4 
11 
203 
- 
(1)
14 
(21)
(18)
Crestor
892 
4 
9 
33 
(18)
726 
7 
12 
32 
(22)
(22)
101 
- 
9 
塞洛肯/toprol-XL
465 
(6)
(1)
- 
84 
452 
(6)
(1)
10 
27 
27 
3 
(47)
(45)
洛克玛
392 
31 
34 
181 
16 
68 
84 
90 
66 
61 
61 
77 
17 
30 
roxadustat
257 
23 
26 
- 
- 
257 
23 
26 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
Andexxa
159 
24 
26 
61 
7 
3 
n/m
n/m
60 
38 
37 
35 
25 
39 
Wainua
44 
n/m
n/m
44 
n/m
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
其他
392 
(27)
(26)
81 
(52)
183 
(19)
(14)
111 
(16)
(15)
17 
11 
9 
生物制药：R&I
5,431 
20 
23 
2,419 
27 
1,489 
13 
20 
1,026 
21 
20 
497 
9 
14 
Symbicort
2,195 
19 
22 
887 
51 
653 
9 
19 
415 
2 
1 
240 
(2)
- 
法森拉
1,218 
7 
8 
750 
4 
68 
43 
52 
294 
12 
11 
106 
(1)
6 
Pulmicort
517 
5 
9 
13 
(39)
427 
9 
14 
51 
4 
2 
26 
(13)
(9)
布雷兹特里
721 
51 
53 
367 
40 
199 
62 
68 
102 
86 
85 
53 
42 
51 
Tezspire
168 
n/m
n/m
- 
- 
8 
n/m
n/m
105 
n/m
n/m
55 
n/m
n/m
Saphnelo
327 
71 
72 
294 
65 
5 
n/m
n/m
17 
n/m
n/m
11 
66 
82 
Airsupra
41 
n/m
n/m
41 
n/m
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
其他
244 
(26)
(25)
67 
(48)
129 
(15)
(12)
42 
4 
3 
6 
(13)
(11)
生物制药：V&I
680 
2 
5 
201 
n/m
168 
(7)
1 
189 
(6)
(8)
122 
(48)
(44)
犹太教堂
346 
(10)
(4)
(1)
n/m
168 
6 
15 
80 
(26)
(27)
99 
(15)
(7)
Beyfortus
188 
n/m
n/m
148 
n/m
- 
n/m
n/m
39 
n/m
n/m
1 
n/m
n/m
Flumist
109 
40 
37 
26 
61 
- 
n/m
n/m
61 
5 
1 
22 
n/m
n/m
COVID-19 mAbs
31 
(75)
(75)
28 
n/m
- 
n/m
n/m
3 
(59)
(60)
- 
n/m
n/m
其他
6 
(79)
(80)
- 
- 
- 
(99)
n/m
6 
(43)
(45)
- 
n/m
n/m
罕见病
6,391 
10 
14 
3,842 
11 
628 
29 
56 
1,189 
2 
1 
732 
9 
18 
Ultomiris
2,835 
32 
35 
1,629 
29 
92 
97 
n/m
649 
31 
30 
465 
37 
50 
索利里斯
2,045 
(16)
(11)
1,170 
(11)
365 
8 
39 
346 
(35)
(35)
164 
(34)
(31)
Strensiq
996 
18 
19 
815 
18 
39 
34 
48 
73 
15 
14 
69 
8 
18 
Koselugo
366 
49 
55 
156 
9 
108 
n/m
n/m
74 
93 
93 
28 
81 
99 
鹿沼
149 
15 
16 
72 
15 
24 
(1)
7 
47 
25 
25 
6 
8 
16 
其他药物
824 
(9)
(4)
87 
(17)
564 
(3)
5 
75 
12 
12 
98 
(38)
(33)
Nexium
670 
(9)
(2)
77 
(13)
458 
- 
9 
40 
12 
10 
95 
(37)
(33)
其他
154 
(12)
(10)
10 
(35)
106 
(13)
(10)
35 
13 
13 
3 
(53)
(49)
产品总销售额
37,576 
16 
19 
15,640 
19 
10,440 
16 
25 
7,864 
20 
20 
3,632 
(4)
3 
 
 
表 29：2024 年第三季度——产品销售同比 分析[15]

 
世界
我们
新兴市场
欧洲
成立 RoW
 
$m
Act% chg
CER% 环比
$m
% chg
$m
Act% chg
CER% 环比
$m
Act% chg
CER% 环比
$m
Act% chg
CER% 环比
肿瘤学
5,197 
18 
21 
2,484 
25 
1,145 
18 
28 
1,032 
22 
22 
536 
(8)
(3)
塔格里索
1,674 
14 
17 
714 
24 
446 
9 
16 
328 
17 
17 
186 
(6)
(1)
Imfinzi
1,203 
13 
16 
680 
19 
120 
40 
66 
236 
16 
16 
167 
(19)
(15)
Calquence
813 
24 
25 
570 
22 
41 
47 
70 
169 
32 
32 
33 
11 
14 
Lynparza
778 
11 
13 
347 
8 
155 
18 
24 
214 
21 
21 
62 
(12)
(8)
Enhertu
148 
n/m
n/m
- 
- 
97 
n/m
n/m
35 
n/m
n/m
16 
83 
86 
Zoladex
268 
12 
18 
4 
(34)
207 
14 
21 
33 
8 
10 
24 
16 
21 
Imjudo
72 
20 
22 
46 
15 
4 
n/m
n/m
10 
99 
n/m
12 
(15)
(10)
Truqap
125 
n/m
n/m
119 
n/m
1 
- 
- 
2 
- 
- 
3 
- 
- 
Orpathys
10 
(16)
(16)
- 
- 
10 
(16)
(16)
- 
- 
- 
- 
- 
- 
其他
106 
(10)
(5)
4 
2 
64 
(14)
(8)
5 
(27)
(26)
33 
(1)
5 
生物制药：CVRM
3,152 
17 
20 
739 
7 
1,396 
20 
25 
826 
26 
26 
191 
9 
14 
Farxiga
1,938 
25 
27 
411 
12 
750 
30 
35 
670 
32 
32 
107 
4 
8 
Brilinta
327 
(1)
(1)
189 
(2)
66 
3 
6 
67 
(1)
(1)
5 
(11)
(16)
Crestor
304 
10 
14 
11 
(18)
252 
15 
18 
10 
4 
2 
31 
(6)
- 
塞洛肯/toprol-XL
150 
(2)
1 
- 
n/m
145 
(3)
1 
4 
n/m
98 
1 
(58)
(58)
洛克玛
143 
40 
42 
66 
28 
26 
99 
n/m
25 
61 
61 
26 
18 
27 
roxadustat
93 
26 
25 
- 
- 
93 
26 
26 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
Andexxa
54 
36 
38 
19 
(4)
1 
n/m
n/m
20 
39 
39 
14 
n/m
n/m
Wainua
23 
n/m
n/m
23 
n/m
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
其他
120 
(22)
(20)
20 
(57)
63 
3 
6 
30 
(28)
(26)
7 
50 
40 
生物制药：R&I
1,830 
26 
28 
852 
40 
457 
8 
14 
346 
30 
30 
175 
13 
18 
Symbicort
705 
27 
31 
289 
86 
203 
4 
13 
130 
5 
6 
83 
2 
5 
法森拉
436 
12 
13 
271 
9 
27 
41 
50 
102 
19 
19 
36 
1 
5 
Pulmicort
138 
(6)
(4)
5 
7 
110 
(8)
(5)
14 
10 
9 
9 
(11)
(8)
布雷兹特里
266 
56 
57 
142 
45 
68 
62 
65 
37 
98 
98 
19 
61 
68 
Tezspire
68 
n/m
n/m
- 
- 
3 
n/m
n/m
43 
n/m
n/m
22 
n/m
n/m
Saphnelo
124 
63 
64 
110 
55 
3 
n/m
n/m
7 
n/m
n/m
4 
37 
67 
Airsupra
21 
n/m
n/m
21 
n/m
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
其他
72 
(21)
(21)
14 
(54)
43 
(8)
(8)
13 
7 
7 
2 
(16)
(14)
生物制药：V&I
355 
59 
61 
145 
n/m
37 
18 
37 
108 
23 
20 
65 
18 
23 
犹太教堂
93 
(6)
3 
- 
n/m
37 
16 
36 
13 
(19)
(20)
43 
(15)
(9)
Beyfortus
134 
n/m
n/m
95 
n/m
- 
- 
- 
39 
n/m
n/m
- 
- 
- 
Flumist
100 
34 
31 
22 
43 
- 
- 
- 
56 
- 
(3)
22 
n/m
n/m
COVID-19 mAbs
28 
n/m
n/m
28 
n/m
- 
n/m
n/m
- 
- 
- 
- 
- 
- 
其他
- 
n/m
n/m
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
罕见病
2,148 
9 
11 
1,325 
12 
174 
7 
29 
395 
- 
- 
254 
8 
14 
Ultomiris
1,031 
33 
35 
597 
34 
26 
53 
84 
238 
30 
30 
170 
30 
37 
索利里斯
606 
(22)
(18)
362 
(14)
110 
(11)
14 
86 
(47)
(47)
48 
(36)
(33)
Strensiq
343 
20 
21 
286 
21 
8 
52 
55 
25 
17 
17 
24 
15 
23 
Koselugo
119 
37 
39 
55 
2 
25 
n/m
n/m
29 
90 
94 
10 
52 
62 
鹿沼
49 
10 
9 
25 
11 
5 
(27)
(29)
17 
27 
23 
2 
1 
7 
其他药物
265 
(11)
(7)
35 
(3)
179 
(6)
- 
22 
18 
16 
29 
(45)
(41)
Nexium
212 
(13)
(9)
30 
3 
140 
(9)
(2)
14 
31 
29 
28 
(45)
(41)
其他
53 
- 
(1)
5 
(28)
39 
7 
8 
8 
(1)
(1)
1 
(52)
(51)
产品总销售额
12,947 
18 
20 
5,580 
23 
3,388 
15 
23 
2,729 
20 
20 
1,250 
- 
5 
 
 
桌子 30： 联盟收入
 
 
 
9M 2024 
9M 2023 
 
 
$m 
$m 
Enhertu
 
1,045 
741 
Tezspire
 
303 
179 
Beyfortus
 
75 
16 
其他联盟收入
 
75 
68 
总计
 
1,498 
1,004 
 
桌子 31： 协作收入
 
 
 
9M 2024 
9M 2023 
 
 
$m 
$m 
Farxiga: 销售 里程碑
 
52 
28 
Beyfortus：销售 里程碑
 
56 
71 
COVID-19 mAbs 牌照费
 
- 
180 
其他合作收入
 
- 
38 
总计
 
108 
317 
 
桌子 32： 其他营业收入和支出
 
 
 
9M 2024 
9M 2023 
 
 
$m 
$m 
brazikumab 许可证终止资金
 
- 
75 
剥夺美国的权利Pulmicort Flexhaler
 
- 
241 
更新合同关系 为了Beyfortus（nirsevimab）
 
- 
712 
其他
 
152 
205 
总计
 
152 
1,233 
 
其他股东信息
 
财经日历
 
2024 财年和第四季度公告 结果：2 月 6 日 2025
2025 年第一季度业绩公布： 2025 年 4 月 29 日
 
股息通常按以下方式支付：
 
第一个过渡期： 公布了半年业绩并已付款 九月
第二轮中期：全文公布 年度业绩并在三月份支付
 
联系人
 
有关如何联系投资者关系团队的详细信息， 拜托点击 这里。媒体专用 联系人，点击 这里.
 
通信地址
 
 
注册办事处
登记处和过户处
瑞典中央证券存管处
美国存托机构
德意志银行美洲信托公司
弗朗西斯·克里克大道 1 号
剑桥生物医学园区
剑桥
CB2 0AA
Equiniti 有限公司
Aspect
斯宾塞路
Lancing
西萨塞克斯郡
BN99 6DA
Euroclear 瑞典分公司邮政信箱 191
SE-101 23 斯德哥尔摩
美国股票转让
第 15 大道 6201 号
布鲁克林
纽约 11219
 
英国
英国
瑞典
美国
+44 (0) 20 3749 5000
0800 389 1580
+46 (0) 8 402 9000
+1 (888) 697 8018
 
+44 (0) 121 415 7033
 
+1 (718) 921 8137
 
 
 
db@astfinancial.com
 
商标
 
阿斯利康集团公司的商标自始至终都出现 此文档以斜体显示。医学出版物也出现 在整个文档中以斜体显示。阿斯利康，阿斯利康 徽标和阿斯利康标志都是阿斯利康的商标 阿斯利康集团公司。公司的商标除外 本文档中出现的阿斯利康 包括：Beyfortus，赛诺菲巴斯德的商标 Inc.;Enhertu，第一电气的商标 三共;塞洛肯，由阿斯利康或太阳制药有限公司拥有 (视地理位置而定);犹太教堂，由阿斯利康或 Sobi 又名瑞典孤儿所有 Biovitrum Ab（公开）。(视地理位置而定); 和Tezspire，安进公司的商标
 
阿斯利康网站上或可通过阿斯利康网站访问的信息， 包括astrazeneca.com， 不构成其中的一部分也未纳入其中 公告。
 
阿斯利康
 
阿斯利康（伦敦证券交易所/STO/纳斯达克股票代码：AZN）是一家以科学为主导的全球性公司 专注于发现的生物制药公司， 处方药的开发和商业化 肿瘤学、罕见病和生物制药，包括 心血管、肾脏与新陈代谢、呼吸和 免疫学。总部设在剑桥, 英国, 阿斯利康的业务遍及全球 100个国家及其创新药物被数百万人使用 世界各地的患者。请访问astrazeneca.com和 在社交媒体上关注公司@AstraZeneca.
 
关于前瞻性的警示性陈述 声明
 
除其他外，为了利用 “安全港” 美国《私人证券诉讼改革法》的规定 1995 年，阿斯利康（以下简称 “集团”）提供以下内容 警示声明：
 
本文件包含某些前瞻性陈述 关于公司的运营、业绩和财务状况 该小组，除其他外，包括关于预期的声明 收入、利润率、每股收益或其他财务或其他收益 措施。尽管该集团认为其期望是基于 他们的合理假设，任何前瞻性陈述 本质上，涉及风险和不确定性，可能会受到影响 按可能导致实际结果和结果的因素分类 与预测的有实质性差异。前瞻性 陈述反映了当时可用的知识和信息 正在编写本文件，专家组承诺不 更新这些前瞻性陈述的义务。该小组 使用以下词语识别前瞻性陈述 “预期”、“相信”、“期望”、“打算” 等 此类语句中的表达式。可能导致的重要因素 实际结果与中包含的结果存在重大差异 前瞻性陈述，其中某些陈述超出了本集团的范围 控制，除其他外，包括：
 
‒   这 管道交付或启动出现故障或延迟的风险 新药
‒   这 未能满足以下方面的监管或道德要求的风险 药物开发或批准
‒   这 质量或执行出现故障或延迟的风险 集团的商业战略
‒   这 定价风险、可负担性、准入风险和 竞争压力
‒   这 未能维持合规供应的风险， 优质的药物
‒   这 非法交易的风险 集团的药物
‒   这 依赖第三方商品的影响 和服务
‒   这 信息技术失败的风险 或者网络安全
‒   这 关键流程失败的风险
‒   这 未能按照法律规定收集和管理数据的风险 监管要求和 战略目标
‒   这 可能无法吸引, 发展, 参与和留住多元化, 有才华和能力的员工队伍
‒   这 未能满足监管或道德期望的风险 环境影响，包括 气候变化
‒   这 上市药物的安全性和有效性风险 受到质疑
‒   这 诉讼不利结果的风险和/或 政府调查
‒   智力的 与财产相关的风险 集团的产品
‒   这 未能实现战略计划或实现目标的风险 或期望
‒   这 财务控制失败或发生的风险 欺诈的
‒   这 集团状况意外恶化的风险 财务状况
‒   这 全球和/或地缘政治事件可能产生或持续的影响 承担这些风险，取决于集团继续承担的能力 减轻这些风险，并降低集团运营的财务风险 业绩或财务状况
 
词汇表
 
1L， 2L， 等等 第一行、第二行等
ADC 抗体药物偶联物
AHU 非典型溶血性尿毒综合征
AKT 蛋白激酶 B
所有 淀粉样变性 轻链淀粉样变性
安达 简化新药申请（美国）
所以 反义寡核苷酸
ATTR-CM 转甲状腺素介导的淀粉样心肌病
attrV /-PN/-CM 遗传 转甲状腺素介导的淀粉样蛋白/多发性神经病变/ 心肌病
BCMA b 细胞成熟抗原
BRCA / m 乳腺癌基因/突变
BTC 胆道癌
顺便说一句 Bruton 酪氨酸激酶
C5 补充组件 5
CAR-T 嵌合抗原受体 t 细胞
cCRT 同步放化疗
CD19 在 b 细胞中表达的基因
CER 恒定汇率
CHMP 人用药品委员会（欧盟）
CI 置信区间
CKD 慢性肾脏病
CLL 慢性淋巴细胞白血病
慢性阻塞性 慢性阻塞性肺病
警察 2828 日 年度联合国（UN）气候会议
CRC 结直肠癌
CRL 填写回复信
CRPC 去势抵抗性前列腺癌
CSPC 去势敏感的前列腺癌
CTLA-4 细胞毒性 t 淋巴细胞相关抗原 4
CVRM 心血管、肾脏和新陈代谢
DDR DNA 损伤反应
DNA 脱氧核糖核酸
EBITDA 扣除利息、税项、折旧和折旧前的收益 分期偿还
EGFR/ m 表皮生长因子受体基因/ 突变
EGPA 嗜酸性肉芽肿病伴多血管炎
EPS 每股收益
呃 雌激素 接收器
ERBB2 v-erb-b2 禽类红细胞白血病病毒癌基因同系物 2 基因
哈哈哈 血管外溶血
食品药品管理局 食品和药物管理局（美国）
FDC 固定剂量组合
鱼 荧光原位杂交，如 FISH10+
g Germline，例如 GbrCam
GAAP 公认会计原则
GEJ 胃食道交界处
GI 胃肠道
GLP1 / -RA 胰高血糖素样肽-1 /受体激动剂
GmG 全身性重症肌无力
HCC 肝细胞癌
HER2 /+/-/low/m 人表皮生长因子受体 2/阳性/阴性/低水平表达/基因 突变体
HF/ peF/ReF 心力衰竭/射血分数保持不变/降低 弹射分数
HmPV 人类偏肺病毒
HR 危险比率
HR /+/ - 激素受体/阳性/阴性
HRD 同源重组缺陷
哈尔 / m 同源重组修复基因/突变
我是。 肌肉注射
i.v。 静脉注射
IAS / B 国际会计
标准/董事会
ICS 吸入皮质类固醇
国际财务报告准则 国际财务报告准则
iGaN 免疫球蛋白 A 神经病
IHC 免疫组织化学，如 IHC90+ 等
IL-5， IL-33, 等等 白介素-5、白介素-33 等
IP 知识产权
iVIG 静脉注射免疫球蛋白
LABA 长效 β 激动剂
喇嘛 长效毒素激动剂
LS-SCLC 限期小细胞肺癌
LRTD 下呼吸道疾病
m 转移，例如 mBTC、mcRPC、mcSPC
mAb 单克隆抗体
MDL 多地区诉讼
满足 间充质上皮过渡
NF1-PN 伴有丛状神经纤维瘤的 1 型神经纤维瘤病
n/m 没有意义
NMOSD 视神经脊髓炎谱系障碍
NRDL 国家报销药品清单
NSCLC 非小细胞肺癌
经合组织 经济组织
合作与发展
哎哟 其他营业收入
或 总体回复率
操作系统 总体存活率
PAAGR Alexion 收购小组后审查
PARP /我/ -1sel Poly ADP 核糖聚合酶/抑制剂 /-1 选择性
聚合酶链反应 病理学完全反应
PCSK9 枯草杆菌素/可心原蛋白转化酶 9 型
警察 进行性疾病
PD-1 程序性细胞死亡蛋白 1
PD-L1 程序性细胞死亡配体 1
PDUFA 《处方药使用者费用法》
PHSR 促进卫生系统可持续发展的伙伴关系和 弹性
PFS 无进度生存
PIK3CA 磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸三激酶，催化亚单位 α基因
PMDI 压力计量吸入器
PNH / -EVH 阵发性夜间血红蛋白尿症/伴有血管外性血红蛋白尿症 溶血
PPI 质子泵抑制剂
PSR 铂金敏感复发
PTEN 磷酸酶和张力同源基因
Q3W， Q4W 等 每三周、每四周等
研发 研究和开发
R&I 呼吸与免疫学
RSV 呼吸道合胞病毒
sBLA 补充生物制剂许可证申请（美国）
SCLC 小细胞肺癌
s.c。 皮下注射
海 严重嗜酸性哮喘
秒 证券交易委员会（美国）
SG&A 销售、总务和管理
SGLT2 钠-葡萄糖共转运蛋白 2
SLL 小淋巴细胞淋巴瘤
SMI 可持续市场倡议
snDa 补充新药申请
水疗中心 股票购买协议
T2D 2 型糖尿病
紧张不安 经动脉化疗栓塞
谢谢 治疗方案：多西他赛、曲妥珠单抗和 pertuzumab
TNBC 三阴性乳腺癌
TNF 肿瘤坏死因子
TOP1 拓扑异构酶 I
TROP2 滋养层细胞表面抗原 2
美国专利商标局 美国专利商标局
V&I 疫苗和免疫疗法
VBP 基于数量的采购
VLP 像病毒一样的粒子
 
-文件结尾-
 
 
 
 
[1]常数 汇率。实际变化和CER之间的区别 变化是由于两个时期之间的外汇变动造成的 2024 年与 2023 年。未计入CER财务指标 根据公认会计原则（GAAP） 因为它们从 “报告” 中删除了货币波动的影响 结果。
[2]核心 对财务措施进行了调整，将某些项目排除在外。这个 报告的衡量标准和核心指标之间的差异主要是由于 与无形资产摊销、减值有关的成本 法律和解和重组费用。全面和解 表11和表中提供了报告的每股收益和核心每股收益之间的差异 12 在本的 “财务业绩” 部分中 文档。
[3]这个 报告和核心产品销售毛利率的计算 排除联盟收入与合作的影响 收入。
[4]在 表 2，加号和减号表示方向冲击 正在讨论的项目，例如评论旁边的 “+” 符号 与研发费用相关的表明该项目产生了 与之前相比，研发支出有所增加 年。
[5]帖子 Alexion 收购集团评论。结合 收购 Alexion，Post Alexion 收购小组审查 小组发起了全面审查，旨在整合 系统、结构和流程，优化全球足迹 并确定资源分配和投资的优先次序.这些 预计活动将在年底前基本完成 2026。
[6]收入 来自资产和业务的处置，而本集团没有 保持重大的持续经济利益，继续 记录在公司的其他营业收入和支出中 财务报表。
[7]这个 表 4 的显示方式已更新，显示的总收入为 药品，包括联盟收入和合作收入 在每个收入数字之内。此前，此表显示产品 每个药物和治疗领域的销售额，以及公司的总销售额 联盟收入和协作收入分开显示 表格底部的线条。
[8]这个 此表的显示方式已更新，删除了 “收购 Alexion” 栏目是因为其中的物品不重要 这个类别
[9]基于 根据目前对货币的最佳假设 配置文件。
[10]基于 2023 年 1 月 1 日至 12 月 31 日的平均每日即期汇率 2023。
[11]基于 2024 年 1 月 1 日至 9 月 30 日的平均每日即期汇率 2024。
[12]基于 2024 年 9 月 1 日至 9 月 30 日的平均每日即期汇率 2024。
[13]其他 货币包括澳元、巴西雷亚尔、加元、韩元和卢布。
[14]这个 该表提供了对产品销售的同比分析，包括 实际增长率和CER增长率反映了同比增长。由于 四舍五入，一些美元价值和百分比的总和可能是 不同意总数。
[15]这个 该表提供了对产品销售的同比分析，包括 实际增长率和CER增长率反映了同比增长。由于 四舍五入，一些美元价值和百分比的总和可能是 不同意总数。
 
 
 
 
 
 
签名
 
依照 根据1934年《证券交易法》的要求， 注册人已正式代表其签署本报告 由下列签署人作出，经正式授权。
 
 
阿斯利康 PLC
 
 
日期： 2024 年 11 月 12 日
 
 
作者：/s/ 阿德里安·坎普
 
姓名： 阿德里安·坎普
 
标题： 公司秘书