6-K 1 a7967l.htm 9M AND Q3 2024 RESULTS a7967l

 
表格 6-K
 
證券 和交易所佣金
華盛頓， D.C. 20549
 
 
舉報 外國發行人的
 
依照 遵循第13a-16條或第15d-16條
這 1934 年《證券交易法》
 
對於 2024 年 11 月
 
佣金 文件編號：001-11960
 
阿斯利康公司
 
1 弗朗西斯·克里克大道
劍橋 生物醫學園區
劍橋 CB2 0AA
聯合的 王國
 
 
指示 通過複選標記註冊人是否每年申報或將要申報 在 20-F 表格或 40-F 表格的封面下提交的報告。
 
表格 20-F X 表單 40-F __
 
指示 如果註冊人以紙質形式提交 6-k 表格，請使用複選標記 在 S-t 法規第 101 (b) (1) 條允許的情況下：
 
指示 如果註冊人以紙質形式提交 6-k 表格，請使用複選標記 在 S-t 法規第 101 (b) (7) 條允許的情況下：______
 
指示 通過複選標記註冊人是否通過提供信息 因此，本表格中包含的信息也提供了信息 根據《證券》第 12g3-2 (b) 條向委員會提交 1934 年的《交換法》。
 
是的 __ 沒有 X
 
如果 標記 「是」，在文件編號下方註明 根據規則 12g3-2 (b) 分配給註冊人： 82-_____________
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
阿斯利康公司
 
索引 到展品
 
 
1.
900萬和2024年第三季度業績
 
 
 
阿斯利康
2024 年 11 月 12 日
900萬和 2024 年第三季度業績
 
在強勁的標的支持下，上調至2024年全年指引 增長勢頭
 
收入和每股收益摘要
 
 
 
 
9M 2024
百分比變化
Q3 2024
百分比變化
 
 
$m
實際
CER[1] 
$m
實際
CER 
-產品銷售
 
37,576 
16 
19 
12,947 
18 
20 
- 聯盟收入
 
1,498 
49 
50 
559 
48 
50 
- 協作收入
 
108 
(66)
(66)
59 
(39)
(40)
總計 收入
 
39,182 
16 
19 
13,565 
18 
21 
已舉報 EPS
 
$3.57 
11 
21 
$0.92 
4 
17 
核心[2]EPS
 
$6.12 
5 
11 
$2.08 
20 
27 
 
900萬美元的財務業績 2024（增長 不斷交換的數字 費率）
‒   總計 受產品增長19％的推動，收入增長了19％，至391.82億美元 來自合作伙伴的銷售額和聯盟收入的持續增長 藥品
‒   總計 腫瘤學的收入增長了22％，cvRM增長了21％，研發收入增長了24％， 罕見病 14%
‒   核心 產品銷售毛利率[3]的 82%
‒   核心 營業利潤率爲 32%
‒   核心 20% 的稅率
‒   核心 每股收益增長了11％，至6.12美元。在上一年期間，核心每股收益 包括出售所得總額爲9.53億美元的收益 的Pulmicort Flexhaler美國的權利和 更新的合同安排Beyfortus
‒   指導 2024財年的總收入和按CER計算的核心每股收益增長已上調至 青少年的增長百分比
 
阿斯利康首席執行官帕斯卡爾·索里奧特 說過：
“我們公司繼續保持強勁的增長軌跡 2024 年的前九個月。總收入和核心每股收益增長了21％ 第三季度分別爲27％，反映了 腫瘤學領域對我們藥物的需求不斷增加， 生物製藥和罕見病以及支持升級到 我們的 2024 年全年指導方針。
 
今年迄今爲止，我們已經公佈了多項比賽的結果 高價值試驗呈陽性，並正在努力帶來這些新試驗 儘快爲患者提供選擇。此外， 我們科學研究的質量和影響力得到了廣泛認可 本季度的阿斯利康藥物數據顯示在 前所未有的五次總統全體會議在兩大會議上舉行 9月的腫瘤學會議。
 
我們基礎廣泛的潛在勢頭使我們深受鼓舞 2024年，我們公司各部門都看好了，而且增長有望實現 持續到 2025 年，爲交付奠定堅實的基礎 我們在2030年的雄心壯志。
 
最後，我們非常認真地對待中國的問題。如果要求 我們將與當局充分合作。我們仍然堅定不移 爲患者提供改變生活的創新藥物 中國。”
 
自上次取得業績以來取得的關鍵里程碑 公告
‒   陽性 的讀物塔格里索加Orpathys在EGFRm MET 水平高的 NSCLC 過度表達和/或 放大（薩凡納），Calquence與 venetoclax 聯合使用，使用或 以前未經治療的 CLL (AMPLIFY) 中不含奧賓妥珠單抗，以及 下一代推進劑佈雷茲特里. Koselugo在 NF1-PN 的成年患者中 （彗星），Tezspire嚴重的慢性鼻竇炎伴鼻竇炎 息肉（WAYPOINT）
‒   我們 的批准塔格里索處於不可切除的階段 IIIEGFRm NSCLC（LAURA）和Imfinzi加上可切除的早期化療 非小細胞肺癌（愛琴海）和Flumist用於自我管理。歐盟批准 爲了Imfinzi再加上隨後的化療 通過Imfinzi單獨存在不匹配修復缺陷 子宮內膜癌（DUO-E），Imfinzi再加上隨後的化療 通過Lynparza和Imfinzi在失配修復中熟練的子宮內膜 癌症（DUO-E）和法森拉適用於 EGPA (MANDARA)。中國批准 爲了Enhertu處於不可切除狀態、局部高級狀態或 轉移HER2-突變的 NSCLC（destiny-lung02， destiny-lung05)，Enhertu處於局部晚期或轉移期 HER2 陽性的胃或胃食管交界處腺癌 （Destiny-Gastric06），以及法森拉用於嚴重的嗜酸性哮喘 （奇蹟）
 
指導
鑑於基礎產品銷售和聯盟的實力 收入，以及實現某些目標的信心增強 基於銷售的里程碑，公司提高了總收入和 CER對2024財年的核心每股收益指導.
 
總收入預計將增加通過青少年的百分比很高 （以前是青少年的百分比）
 
預計核心每股收益將以十幾％的比例增長 （以前是青少年的百分比）
 
‒   其他 損益表的內容預計將大致保持一致 根據公司2024年上半年的業績中發佈的指示 聲明
 
公司無法在報告的基礎上提供指導 因爲它無法可靠地預測物質的要素 報告的業績，包括因以下原因產生的任何公允價值調整 收購相關負債、無形資產減值 收費和法律和解條款。請參閱 關於前瞻性陳述的警示性陳述部分 在本公告的結尾。
 
貨幣影響
如果 2024 年 10 月至 2024 年 12 月的外匯匯率爲 保持在2024年9月的平均水平，確實如此 預計2024財年的總收入將降至較低水平 與業績相比的個位數百分比的不利影響 按CER計算（與先前的指導方針保持不變），核心每股收益將產生 不利影響百分比爲中等的個位數（不變） 先前的指導）。該公司的外匯匯率敏感度 分析如表 17 所示。
 
中國
正如先前披露的那樣，該公司知道有很多 中國當局對當前情況的個別調查 以及阿斯利康的前員工。盡力而爲 知道，調查包括醫療指控 保險欺詐、非法藥品進口和個人信息 違規行爲。最近，國際和阿斯利康執行副總裁Leon Wang 中國國家主席被拘留。該公司尚未收到任何 通知其本身正在調查中。如果要求， 阿斯利康將與中國人全面合作 當局。
 
桌子 1：密鑰 第三季度總收入表現的要素 2024
 
 
 
百分比變化
 
 
 
收入類型
 
$m
實際百分比
CER%
 
 
產品銷售
 
12,947 
18 
20 
 
 
聯盟收入
 
559 
48 
50 
 
∗4900 萬美元Beyfortus（2023 年第三季度： 1700 萬美元）
∗3.61 億美元Enhertu（2023 年第三季度： 2.66 億美元）
∗1.23 億美元Tezspire（2023 年第三季度： 7400 萬美元）
 
協作收入
 
59 
(39)
(40)
 
∗5600 萬美元Beyfortus（2023 年第三季度： 71 萬美元）
 
總收入
 
13,565 
18 
21 
 
 
治療區域
 
$m
實際百分比
CER%
 
 
腫瘤學
 
5,569 
19 
22 
 
∗ 塔格里索上漲14％（增至17％） CER），Calquence上漲24％（漲幅爲25％） CER），Enhertu總收入增長了50％（55％） 在CER）
 
CVRM 
 
3,159 
18 
20 
 
∗ Farxiga上漲25％（達到27％） CER), 洛克瑪上漲40％（達到42％） CER)
 
R&I
 
1,959 
26 
29 
 
∗ 佈雷茲特里上漲56％（達到57％） CER）。Saphnelo向上 63%（按恒定匯率計算爲 64%），Tezspire向上 >2x，Symbicort上漲27％（31％） CER)
 
V&I
 
460 
48 
49 
 
∗ Beyfortus總收入增長 73% （按CER計算爲72％），Flumist上漲34％（增至31％） CER)
 
罕見病 
 
2,148 
9 
11 
 
●Ultomiris 上漲33％（按恒定匯率計算爲35％），部分被Soliris下降22％所抵消 （按CER計算爲18％），Strensiq上漲20％（按CER計算爲21％），Koselugo上漲37％（39％） 在CER）
 
其他藥物
 
270 
(12)
(8)
 
 
總收入
 
13,565 
18 
21 
 
 
地區
 
$m
實際百分比
CER%
 
 
我們
 
6,008 
23 
23 
 
 
新興市場
 
3,423 
15 
23 
 
 
-中國
 
1,671 
15 
15 
 
 
-前中國新興市場
 
1,752 
16 
31 
 
 
歐洲
 
2,875 
22 
22 
 
 
成立 RoW
 
1,260 
(1)
4 
 
 
總收入
 
13,565 
18 
21 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
聯盟的關鍵藥物
‒   合併 的銷售額Enhertu，由第一三共株式會社錄製 （第一三共公司）和阿斯利康在2024年的900萬美元總額爲27.29億美元 （900萬 2023 年：18.44 億美元）。
‒   合併 的銷售額Tezspire，由安進和阿斯利康記錄，共計爲 2024 年 900萬 8.43 億美元（900萬 2023 年：4.38 億美元）。
 
桌子 2: 鑰匙 2024 年第三季度財務業績要素
 
公制
 
已舉報
報告的變更
核心
核心變化
 
評論意見[4]
總收入
13,565 億美元
18% 實際 21% CER
13,565 億美元
18% 實際 21% CER
 
∗ 請參閱表 1 和其中的總收入部分 有關更多細節的文檔
 
產品銷售毛利率
76%
-5pp 實際值 -4pp CER
81%
穩定的實際值和CER
 
∗ 產品銷售毛利率的變化可能是 由於產品的季節性，預計在兩段時間之間 （例如Flumist和Beyfortus銷售額加權至下半年 年）、外匯波動等 效果
‒已舉報 產品銷售毛利率受PAAGR影響[5]庫存 收取的相關重組費用 25美分硬幣
 
研發
費用
3,115 億美元
21% 實際 21% CER
3,068 億美元
23% 實際減排量 24%
 
+ 增加對管道的投資
∗ 核心研發與總收入的比率爲 23%（第三季度） 2023 年：22%）
 
銷售和收購費用
5,143 億美元
7% 實際減排量 8%
3,605 億美元
8% 實際 9% CER
 
+ 近期發佈和預發佈的市場發展 活動
∗ 核心銷售總額與總收入比率爲 27%（第三季度） 2023 年：29%）
 
其他營業收入和支出[6]
2500 萬美元
-65% 實際減排量 -61%
2,400 萬美元
-65% 實際減排量 -61%
 
 
營業利潤率
16%
-1pp 實際穩定版
32%
+1pp 實際值 +2pp CER
 
∗ 見上面關於毛利率、研發、 銷售和收購及其他營業收入和支出
 
淨財務費用
2.74 億美元
-6% 實際 -15% CER
3.29 億美元
46% 實際減排量 35%
 
+ 以更高利率發行的新債
+ 更高的淨負債水平
 
稅率
22%
+5pp 實際值 +5pp CER
19%
穩定的實際值和CER
 
∗稅率的變化可以 在兩個月之間是可以預料的
 
EPS
$0.92
4% 實際 17% CER
$2.08
20% 實際 27% CER
 
∗ Reported 之間差異的更多細節 和核心如表 12 所示
 
 
桌子 3: 自公佈業績以來的管道亮點 公告
 
事件
醫學
適應症/試驗
 
事件
監管批准和其他監管行動
塔格里索
不可切除，第三階段EGFRm NSCLC（勞拉）
監管批准（美國）
Imfinzi
伴有不匹配的原發性晚期或複發性子宮內膜癌 修復缺陷 (DUO-E)
監管批准（歐盟）
Imfinzi+Lynparza
伴有不匹配的原發性晚期或複發性子宮內膜癌 維修能力 (DUO-E)
監管批准（歐盟）
Imfinzi
可切除的早期階段 (IIA-IIB) 非小細胞肺癌（愛琴海）
監管批准（美國）
Enhertu
局部晚期或轉移性 HER2 陽性胃或 胃食管交界處腺癌 （Destiny-Gastric06）
監管批准 (CN)
Enhertu
無法切除的局部高級或 轉移HER2m NSCLC（Destiny-lung02、Destiny-lung05）
監管批准 (CN)
法森拉
EGPA（曼達拉）
監管批准（美國、歐盟）
法森拉
法森拉（奇蹟）
監管批准 (CN)
Flumist
自我管理
監管批准（美國）
監管機構提交或接受*
塔格里索
EGFRm NSCLC（階段） III
不可切除) (LAURA)
監管申報（歐盟、日本、中國）
Imfinzi
肌肉浸潤性膀胱
巨蟹座（尼亞加拉）
監管申報（歐盟）
Imfinzi
NSCLC（新輔助）AEGEAN
監管申報 (JP)
Imfinzi
SCLC（限定階段）（亞得里亞海）
監管申報（美國、歐盟、日本、中國）
Calquence
套細胞淋巴瘤（第一線）（ECHO）
監管申報（美國、歐盟、日本）
Calquence
CLL (ELEVATE-TN)
監管申報 (CN)
Lynparza
mcRPC (ProPel)
監管申報 (CN)
Enhertu
HER2-低乳腺癌
（第二行）（Destiny-breast06）
監管申報（美國、歐盟、日本）
Wainua
遺傳性甲狀腺素介導的澱粉樣多發性神經病 （神經變換）
監管申報 (CN)
佈雷茲特里 和 Hfo1234ze
中度至重度 COPD
監管申報（歐盟）
西帕維巴特
COVID-19 的預防
（超新星）
監管申報 (JP)
Ultomiris
NMOSD（CHAMPION-MOSD）
監管申報 (CN)
第三階段/註冊數據讀出及其他 發展
塔格里索+Orpathys
EGFRm 非小細胞肺癌的水平很高 meT 過度表達和/或擴增 （大草原）
具有臨床意義的 ORR
Calquence固定 持續時間
慢性淋巴細胞白血病 (AMPLIFY)
滿足主要終點
法森拉
伴有鼻息肉的嗜酸性慢性鼻竇炎 （蘭花）
未滿足主要終點
Tezspire
伴有鼻息肉的嚴重慢性鼻竇炎 （航點）
滿足主要終點
Koselugo
患有 NF1-PN (KOMET) 的成年人
滿足主要終點
 
*美國、歐盟和中國監管機構提交的文件表示已申報 接受
 
即將推出的管道催化劑
了解最近審判的開始時間和關鍵審判的預期時間 讀數，請參閱臨床試驗附錄，可用 上www.astrazeneca.com/投資者關係.html.
 
企業和業務發展
2024 年 10 月，阿斯利康簽訂了獨家許可 與CSPC製藥集團有限公司（CSPC）達成協議，以推進 開發早期階段的新型小分子脂蛋白 (a) (Lp (a)) 顛覆劑，有可能提供更多 對血脂異常患者的益處。這進一步加強 該公司的心血管產品組合可幫助解決主要問題 導致慢性心血管疾病的危險因素。在下面 協議條款，阿斯利康將獲得CSPC的訪問權限 臨床前候選小分子，YS2302018，口服 Lp (a) 顛覆者，目的是將其開發爲一款新穎的遊戲 在一系列心血管領域具有潛力的降脂療法 單獨或聯合使用疾病適應症，包括 阿斯利康的口服小分子 PCSK9 抑制劑 AZD0780。CSPC 將從阿斯利康獲得1億美元的預付款。 CSPC還有資格獲得高達19.2億美元的進一步收入 開發和商業化里程碑加分層 特許權使用費。
 
2024 年 10 月，阿斯利康簽訂了一項協議 超出許可 ALXN1840（雙膽鹼四硫鉬酸酯），一種藥物 Monopar Therapeutics Inc（Monopar）的威爾遜病候選人。 Monopar將負責所有未來的全球發展和 商業化活動。阿斯利康將達到9.9％ 發行時Monopar的實益所有權權益以及 400萬澳元的預付現金。阿斯利康也是 有資格獲得里程碑和特許權使用費。
 
可持續發展亮點
9月，阿斯利康在Climate上大放異彩 紐約周和第79屆聯合國大會 約克，由執行副總裁Pam Cheng率領的代表團 全球運營與信息技術部和首席可持續發展官以及 該公司在美國的領導地位。50人以上的節目 與政府、媒體、非政府組織和私營部門的接觸 重點關注氣候危機、健康等相互關聯的問題 公平和衛生系統的彈性以及公司的承諾 促進更可持續、更有彈性和更公平的健康 系統。
 
電話會議
投資者和分析師的電話會議和網絡直播將開始 今天，2024 年 11 月 12 日，英國時間 14:00。可以訪問詳細信息 通過astrazeneca.com.
 
報告日曆
該公司打算於6日公佈其2024財年和第四季度的業績 2025 年 2 月。
 
運營和財務審查
本節中關於增長和結果的所有敘述均基於 實際匯率，財務數字以百萬美元計 ($m)，除非另有說明。此處顯示的性能 公告涵蓋截至 2024 年 9 月 30 日的九個月期間 （「時期」 或 「900萬 2024」）與九個月期限相比爲 30 2023 年 9 月（'900萬 2023 '），或截至 30 的三個月期限 與 2024 年 9 月（「季度」 或 「2024 年第三季度」）相比 截至 2023 年 9 月 30 日（「2023 年第三季度」）的三個月期限，除非另有說明 否則。
 
核心財務指標、息稅折舊攤銷前利潤、淨負債、產品銷售總額 利潤、營業利潤率和CER是非公認會計准則財務指標 因爲它們不能直接從小組的簡要彙編中得出 合併財務報表。管理層認爲這些 非公認會計准則財務指標，如果與之相結合 報告業績，爲投資者和分析師提供幫助 補充信息以更好地了解財務狀況 集團在可比基礎上的業績和地位 一段又一段時間。這些非公認會計准則財務指標不是 替代或優於中制定的財務措施 根據公認會計原則。
 
對核心財務指標進行了調整，將某些重要指標排除在外 物品：
 
‒   收費 以及與我們的全球重組計劃相關的條款 我們的資本化製造資產和 IT 資產
‒   攤銷 以及無形資產減值，包括減值逆轉 但不包括與信息技術資產有關的任何費用
‒   其他 特定項目，主要是估算的財務費用和公平 與業務或有對價相關的價值變動 組合、估算的財務費用和重新計量調整 關於由無形資產產生的某些其他應付賬款 收購、法律和解和重新計量調整 與從中承擔的某些其他應付賬款和債務項目有關 收購 Alexion
‒   這個 上述調整的稅收影響不包括在覈心稅中 收費
 
有關核心財務措施性質的詳細信息可參見 的第 61 頁年度報告和表格 20-F 信息 2023.
 
應參考 「彙報與核心的對賬」 財務業績中包含的財務指標表 本公告中的部分。
 
產品銷售毛利率是通過除以差額來計算的 在產品銷售和產品銷售成本之間 銷售。的計算 報告的和核心產品銷售毛利率不包括以下因素的影響 聯盟收入和合作收入及任何相關收入 成本，從而反映產品的基本表現 銷售。
 
息稅折舊攤銷前利潤定義爲加回後的稅前申報利潤 淨財務支出、合資企業和關聯企業的業績以及 折舊、攤銷和減值費用。參考 應提交稅前申報利潤對賬表 至本財務業績部分中包含的息稅折舊攤銷前利潤 公告。
 
營業利潤率定義爲營業利潤的百分比 總收入。
 
淨負債定義爲計息貸款和借款，以及 扣除現金和現金等價物的租賃負債，其他 投資和淨衍生金融工具。參考 應記入附註3中包含的 「淨債務」 本公告中的中期財務報表。
 
公司強烈鼓勵投資者和分析師不要依賴 以任何單一的財務指標爲依據，但要審查阿斯利康的 財務報表，包括其附註，及其他 可用的公司報告，請仔細閱讀並填寫 整個。
 
由於四捨五入，多個美元價值的總和和 本公告中的百分比可能不同意 總數。
 
總收入
 
桌子 4：總計 按治療領域和藥物劃分的收入[7]
 
 
 
 
900萬 2024
2024 年第三季度
 
 
 
 
百分比變化
 
 
百分比變化
           
 
$m
% 總計
實際
CER
$m
% 總計
實際
CER
腫瘤學
 
16,009 
41 
19 
22 
5,569 
41 
19 
22 
-塔格里索
 
4,877 
12 
11 
15 
1,674 
12 
14 
17 
-Imfinzi
 
3,463 
9 
18 
22 
1,203 
9 
13 
16 
-Calquence
 
2,321 
6 
26 
27 
813 
6 
24 
25 
-Lynparza
 
2,228 
6 
8 
10 
778 
6 
11 
13 
-Enhertu
 
1,442 
4 
57 
60 
510 
4 
50 
55 
-Zoladex
 
845 
2 
17 
24 
278 
2 
12 
18 
-Imjudo
 
208 
1 
30 
32 
72 
1 
20 
22 
-Truqap
 
267 
1 
n/m
n/m
125 
1 
n/m
n/m
-Orpathys
 
36 
- 
5 
8 
11 
- 
(11)
(11)
- 其他腫瘤學
 
322 
1 
(18)
(12)
106 
1 
(10)
(5)
生物製藥：CVRM
 
9,379 
24 
18 
21 
3,159 
23 
18 
20 
- Farxiga 
 
5,779 
15 
32 
34 
1,943 
14 
25 
27 
- Brilinta 
 
992 
3 
- 
1 
327 
2 
(1)
(1)
- Crestor
 
894 
2 
4 
9 
304 
2 
10 
14 
- 洛克瑪
 
392 
1 
31 
34 
143 
1 
40 
42 
- 塞洛肯/toprol-XL 
 
466 
1 
(6)
(1)
151 
1 
(2)
1 
- roxadustat
 
261 
1 
23 
26 
95 
1 
26 
25 
- Andexxa
 
159 
- 
24 
26 
54 
- 
36 
38 
- Wainua
 
44 
- 
n/m
n/m
23 
- 
n/m
n/m
- 其他 CVRM
 
392 
1 
(27)
(26)
120 
1 
(22)
(20)
生物製藥：R&I
 
5,750 
15 
22 
24 
1,959 
14 
26 
29 
- Symbicort 
 
2,195 
6 
19 
22 
705 
5 
27 
31 
- 法森拉
 
1,218 
3 
7 
8 
436 
3 
12 
13 
- 佈雷茲特里
 
721 
2 
51 
53 
266 
2 
56 
57 
- Pulmicort 
 
517 
1 
5 
9 
138 
1 
(6)
(4)
- Tezspire
 
471 
1 
>2x
>2x
191 
1 
>2x
>2x
- Saphnelo 
 
327 
1 
71 
72 
124 
1 
63 
64 
- Airsupra
 
41 
- 
n/m
n/m
21 
- 
n/m
n/m
- 其他 R&I
 
259 
1 
(28)
(27)
78 
1 
(32)
(32)
生物製藥：V&I
 
811 
2 
(14)
(12)
460 
3 
48 
49 
- Beyfortus
 
319 
1 
>2x
>2x
238 
2 
73 
72 
- 猶太教堂
 
346 
1 
(10)
(4)
93 
1 
(6)
3 
- COVID-19 mAbs
 
31 
- 
(90)
(90)
28 
- 
>10x
>10x
- Flumist
 
109 
- 
24 
21 
100 
1 
34 
31 
- 其他 V&I
 
6 
- 
(79)
(80)
0 
- 
(63)
n/m
罕見病
 
6,391 
16 
10 
14 
2,148 
16 
9 
11 
- Ultomiris 
 
2,835 
7 
32 
35 
1,031 
8 
33 
35 
- 索利里斯
 
2,045 
5 
(16)
(11)
606 
4 
(22)
(18)
- Strensiq 
 
996 
3 
18 
19 
343 
3 
20 
21 
- Koselugo 
 
366 
1 
49 
55 
119 
1 
37 
39 
- 鹿沼 
 
149 
- 
15 
16 
49 
- 
10 
9 
其他藥物
 
843 
2 
(10)
(4)
270 
2 
(12)
(8)
- Nexium 
 
685 
2 
(8)
(2)
216 
2 
(13)
(8)
- 其他
 
157 
- 
(17)
(15)
54 
- 
(7)
(7)
總計
 
39,182 
100 
16 
19 
13,565 
100 
18 
21 
 
表 5：聯盟收入
 
 
 
9M 2024
Q3 2024
 
 
 
百分比變化
 
百分比變化
 
 
$m
實際
CER 
$m
實際
CER 
Enhertu
 
1,045 
41 
42 
361 
36 
38 
Tezspire
 
303 
69 
69 
123 
65 
65 
Beyfortus
 
75 
>4x
>4x
49 
>2x
>2x
其他 聯盟收入
 
75 
11 
11 
26 
29 
29 
總計
 
1,498 
49 
50 
559 
48 
50 
 
表 6：協作收入
 
 
 
9M 2024
Q3 2024
 
 
 
百分比變化
 
百分比變化
 
 
$m
實際
CER 
$m
實際
CER 
Farxiga: 銷售 里程碑
 
52 
87 
87 
3 
12 
14 
Beyfortus：銷售里程碑
 
56 
(21)
(23)
56 
(21)
(23)
總計
 
108 
(66)
(66)
59 
(39)
(40)
 
桌子 7：總計 按治療領域劃分的收入
 
 
 
9M 2024
Q3 2024
 
 
 
 
百分比變化
 
 
百分比變化
 
 
$m
% 總計
實際
CER
$m
% 總計
實際
CER
腫瘤學
 
16,009 
41 
19 
22 
5,569 
41 
19 
22 
生物製藥
 
15,940 
41 
17 
20 
5,578 
41 
23 
25 
CVRM
 
9,379 
24 
18 
21 
3,159 
23 
18 
20 
R&I
 
5,750 
15 
22 
24 
1,959 
14 
26 
29 
V&I
 
811 
2 
(14)
(12)
460 
3 
48 
49 
罕見病
 
6,391 
16 
10 
14 
2,148 
16 
9 
11 
其他藥物
 
843 
2 
(10)
(4)
270 
2 
(12)
(8)
總計
 
39,182 
100 
16 
19 
13,565 
100 
18 
21 
 
桌子 8：總計 按地區劃分的收入
 
 
 
900萬 2024
Q3 2024
 
 
 
 
百分比變化
 
 
百分比變化
 
 
$m
% 總計
實際
CER
$m
% 總計
實際
CER
我們
 
16,703 
43 
20 
20 
6,008 
44 
23 
23 
新興市場
 
10,541 
27 
14 
23 
3,423 
25 
15 
23 
中國
 
5,049 
13 
12 
15 
1,671 
12 
15 
15 
新興市場 ex.中國
 
5,492 
14 
16 
30 
1,752 
13 
16 
31 
歐洲
 
8,240 
21 
22 
22 
2,875 
21 
22 
22 
成立 ROW
 
3,698 
9 
(4)
4 
1,260 
9 
(1)
4 
總計
 
39,182 
100 
16 
19 
13,565 
100 
18 
21 
 
腫瘤學
2024 年 900萬，腫瘤學總收入爲16009億美元，增長了19％（22％） 按CER計算），佔總收入的41％（900萬 2023: 40%）。
 
塔格里索
 
900萬 2024，百萬美元
 
世界各地
 
我們
新興市場
歐洲
成立 RoW
總收入
 
4,877
 
1,996
1,365
956
560
實際變化
 
11%
 
19%
8%
16%
(10%)
CER變動
 
15%
 
19%
16%
16%
(2%)
 
 
區域
 
驅動程序和評論
世界各地
 
∗ 全球需求強勁塔格里索在輔助 (ADAURA) 和第一行設置中 （FLAURA，FLAURA-2）
 
我們
 
∗ 輔助劑和輔助劑的需求持續增長 轉移設置，還有一些額外的好處來自 提高了可負擔性
 
新興市場
 
∗ 令人鼓舞的需求增長，但部分被NRDL所抵消 去年同期的降價
 
歐洲
 
∗ 輔助劑和輔助劑的需求持續增長 轉移設置
 
成立 RoW
 
∗ 輔助劑和輔助劑的需求持續增長 轉移性設置，同比比較反映價格 日本在 2023 年 6 月有所減少
 
 
Imfinzi
 
 
900萬 2024，百萬美元
 
世界各地
 
我們
新興市場
歐洲
成立 RoW
總收入
 
3,463
 
1,883
365
695
520
實際變化
 
18%
 
18%
37%
30%
(3%)
CER變動
 
22%
 
18%
61%
29%
6%
 
 
區域
 
驅動程序和評論
世界各地
 
∗ 在比特幣（TOPAZ-1）、HCC的推動下，需求強勁增長 （喜馬拉雅），以及IV期非小細胞肺癌患者比例增加 （波塞冬）和擴展階段 SCLC（裏海）
 
我們
 
∗ 需求持續增長主要由HCC推動 和廣泛階段的SCLC，已達到峯值市場份額 在 BTC 中建立了護理標準
 
新興市場
 
∗ 所有批准的需求均強勁增長 適應症，特別是 BTC
 
歐洲
 
∗ 在廣泛階段，由股價上漲推動增長 SCLC 以及 HCC、BTC 和 NSCLC
 
成立 RoW
 
∗ 地理信息需求增加 適應症，反映了同比對比 這25% 和 11% 的強制性價格 日本從 2024 年 2 月 1 日和 8 月 1 日起實行減免 分別是 2024
 
 
Calquence
 
 
900萬 2024，百萬美元
 
世界各地
 
我們
新興市場
歐洲
成立 RoW
總收入
 
2,321
 
1,617
116
489
99
實際變化
 
26%
 
21%
68%
38%
23%
CER變動
 
27%
 
21%
90%
38%
27%
 
 
區域
 
驅動程序和評論
世界各地
 
∗ BtKi 在前線 CLL 中保持領先地位 (ELEVATE-TN)
 
我們
 
∗ 新患者比例領先推動增長 從前線 CLL 開始，還有一些額外的好處 來自可負擔性的提高
 
歐洲
 
∗ 一線CLL的強勁增長勢頭， 保持 1L 新患者的份額從競爭開始 環境
 
 
Lynparza
 
 
900萬 2024，百萬美元
 
世界各地
 
我們
新興市場
歐洲
成立 RoW
總收入
 
2,228
 
954
475
612
187
實際變化
 
8%
 
6%
16%
13%
(13%)
CER變動
 
10%
 
6%
25%
12%
(7%)
 
 
區域
 
驅動程序和評論
世界各地
 
∗ Lynparza 遺蹟 全球PARP抑制劑類別的領先藥物 四種腫瘤類型（卵巢、乳房、前列腺、胰腺），如 按處方總量測量
∗ 沒有協作收入 爲了Lynparza在 900萬 2024 或 900 萬中獲得認可 2023
 
我們
 
∗ 在競爭激烈的 PARP 中繼續保持領導地位 抑制劑類別，所有國家的需求均在增長 適應症
 
新興市場
 
∗ 由於份額的增加，中國的銷量增長 在納入 HRD 陽性卵巢癌 (PAOLA-1) 後 不降價的 NRDL
 
歐洲
 
∗ 市場份額的增加推動了增長，以及 在早期乳腺癌（OlympIA）和轉移癌中又推出了更多產品 前列腺癌 (ProPel)
 
成立 RoW
 
∗ PARP 班級領導力得以維持 同比比較反映了日本價格下降了7.7％ 於 2023 年 11 月
 
 
 
Enhertu
 
900萬 2024，百萬美元
 
世界各地
 
我們
新興市場
歐洲
成立 RoW
總收入
 
1,442
 
642
353
400
47
實際變化
 
57%
 
24%
97%
95%
>2x
CER變動
 
60%
 
24%
>2x
95%
>2x
 
 
區域
 
驅動程序和評論
世界各地
 
∗ 確立了 HER2 陽性的護理標準 （Destiny-breast03）和 HER2-Low（Destiny-Breast04）轉移 乳腺癌
∗ 鼓勵儘早吸收，特別是 腫瘤無關獲批後的婦科適應症 2024 年 4 月（Destiny-pantumor02、Destiny-lung01、 DESTINY-CRC02)
∗ 的總銷售額Enhertu，由第一三共和阿斯利康錄製， 2024 年 900萬（2023 年 9 月）總額爲 27.29 億美元： 18.44億美元）
 
我們
 
∗美國市場銷量，創紀錄 作者：第一三共在 900-2024 年的總額爲 13.42 億美元（2023 年 9 月）： 10.87 億美元）
 
新興市場
 
∗ 商業化之後需求增長加快 中國將於2024年第一季度推出乳腺癌
 
歐洲
 
∗ 由於採用率的提高，需求持續增長 在 HER2 陽性和 HER2 低轉移乳房中 癌症
 
成立 RoW
 
∗ 阿斯利康的聯盟收入包括中等收入 第一三共在200年的銷售額中佔個位數百分比的特許權使用費 日本
 
 
其他腫瘤藥物
 
 
9M 2024
改變
 
總收入
 
$m
實際
CER
司機 和評論
Zoladex
 
845
17%
24%
∗ 中國和新興市場的強勁基礎增長 歐洲市場和溫和增長，吸收率下降 日本
 
Imjudo
 
208
30%
32%
∗ 各地持續增長 市場
 
Truqap
 
267
n/m
n/m
∗ 強勁的需求增長和強勁的吸收量 生物標誌物改變了 HR 陽性 HER2 陰性轉移亞組 乳腺癌（第 291 章）
 
Orpathys
 
36
5%
8%
∗ 中國對治療肺炎患者的需求 帶有 MeT 外顯子 14 跳過變異的 NSCLC
 
其他腫瘤學
 
322
(18%)
(12%)
∗ 下降Faslodex由於實施VBP而產生的總收入 2024 年 3 月的中國以及仿製藥的侵蝕 歐洲
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
生物製藥
生物製藥的總收入增長了17％（按CER計算爲20％） 2024年900萬美元至159.4億美元，佔總收入（900萬美元）的41％ 2023 年：40%）。
 
生物製藥-CVRM
cvRM 總收入在900萬美元增長了18％（按CER計算爲21％），達到93.79億美元 2024 年，佔總收入的 24%（900萬 2023 年： 23%）。
 
Farxiga
 
900萬 2024，百萬美元
 
世界各地
 
我們
新興市場
歐洲
成立 RoW
總收入
 
5,779
 
1,280
2,225
1,903
371
實際變化
 
32%
 
28%
34%
40%
(2%)
CER變動
 
34%
 
28%
41%
39%
5%
 
 
區域
 
驅動程序和評論
世界各地
 
 
∗ Farxiga 卷 在所有主要市場中，增長速度繼續快於整個 SGLT2 市場 各地區，受心力衰竭需求的持續推動，以及 CKD
∗ SGLT2 類別的增長由更新的支撐 心腎指南
 
我們
 
∗ 增長是由HFref的潛在需求推動的，以及 CKD
∗ 首次推出授權仿製藥 2024 年季度
 
新興市場
 
 
∗ 增加報銷額以支持穩健增長 儘管有些國家進入了仿製藥競爭 市場
 
歐洲
 
∗班級持續強勁增長 和市場份額的增加
 
成立 RoW
 
∗ 需求的持續增長被部分抵消 加拿大的仿製藥競賽
∗ 在日本，阿斯利康向合作者小野銷售 製藥有限公司，其上市記錄在案 銷售
 
 
其他 cvRM 藥物
 
 
9M 2024
改變
 
總收入
 
$m
實際
CER
司機 和評論
Brilinta
 
992
-
1%
∗ 新興市場的銷售持續增長， 美國東部地區下跌RoW 受仿製藥競爭的推動 加拿大
 
Crestor
 
894
4%
9%
∗ 新興市場的銷售持續增長 市場
 
塞洛肯
 
466
(6%)
(1%)
∗ 中國以外新興市場的增長抵消了下滑 在其他地區
 
洛克瑪
 
392
31%
34%
∗ 所有主要地區的強勁增長，尤其是 在歐洲和新興市場。繼續推出新品 市場
 
Roxadustat
 
261
23%
26%
∗持續的患者和體積 增長
 
Andexxa
 
159
24%
26%
∗需求增長
 
Wainua
 
44
n/m
n/m
∗令人鼓舞的發射率 繼 2023 年 12 月美國批准 Attrv-PN 之後
 
其他 CVRM
 
392
(27%)
(26%)
∗通用 競爭
 
 
 
 
 
 
 
 
 
生物製藥-R&I
來自研發藥物的總收入爲57.5億美元，增長了22％（24％） 按CER計算），佔總收入（900萬 2023 年）的15％： 14%)。
 
法森拉
 
900萬 2024，百萬美元
 
世界各地
 
我們
新興市場
歐洲
成立 RoW
總收入
 
1,218
 
750
68
294
106
實際變化
 
7%
 
4%
43%
12%
(1%)
CER變動
 
8%
 
4%
52%
11%
6%
                                                          
 
區域
 
驅動程序和評論
世界各地
 
∗ 繼續保持嚴重哮喘市場份額的領先地位 主要市場的 IL-5 級別
 
我們
 
∗ 持續的兩位數音量 增長
 
新興市場
 
∗ 需求持續強勁增長驅動 通過 啓動加速 跨關鍵市場
 
歐洲
 
∗ 持續的領導力 嚴重嗜酸性哮喘  
 
成立 RoW
 
∗在日本，維持了班級 在廣泛穩定的市場中處於領先地位
 
 
佈雷茲特里
 
900萬 2024，百萬美元
 
世界各地
 
我們
新興市場
歐洲
成立 RoW
總收入
 
721
 
367
199
102
53
實際變化
 
51%
 
40%
62%
86%
42%
CER變動
 
53%
 
40%
68%
85%
51%
 
 
區域
 
驅動程序和評論
世界各地
 
∗ 增長最快 內含單吸入器三聯藥不斷擴大的FDC 三等艙
 
我們
 
∗ 份額持續增長 在不斷擴大的FDC三類中
 
新興市場
 
∗ 通過以下方式保持中國市場份額的領先地位 強大的 FDC 三級滲透力
∗ 進一步擴展，推出更多產品 地形
 
歐洲
 
∗ 在新興市場推動下，各市場持續增長 啓動
 
成立 RoW
 
∗ 增加的市場份額 日本
 
 
Tezspire
 
900萬 2024，百萬美元
 
世界各地
 
我們
新興市場
歐洲
成立 RoW
總收入
 
471
 
303
8
105
55
實際變化
 
>2x
 
70%
n/m
>3x
>2x
CER變動
 
>2x
 
70%
n/m
>3x
>2x
 
 
區域
 
驅動程序和評論
世界各地
 
∗ 的總銷售額Tezspire，由安進和阿斯利康記錄，共計爲 2024 年 900萬 8.43 億美元（900萬 2023 年：4.38 億美元）
 
我們
 
∗ 處方總量持續增長， 大多數患者剛接觸生物製劑
 
歐洲
 
∗ 已實現並保持不變 跨越多個市場的新品牌領導地位，新上市 繼續進步
 
成立 RoW
 
∗市場份額持續增長 在日本和其他主要地區，繼續 啓動
 
 
Symbicort
 
900萬 2024，百萬美元
 
世界各地
 
我們
新興市場
歐洲
成立 RoW
總收入
 
2,195
 
887
653
415
240
實際變化
 
19%
 
51%
9%
2%
(2%)
CER變動
 
22%
 
51%
19%
1%
-
 
 
區域
 
驅動程序和評論
世界各地
 
∗ Symbicort仍然是全球性的 在穩定的ICS/LABA類別中處於市場領先地位
 
我們
 
∗ 需求持續強勁 對於授權的仿製藥，患者自付限額 費用和有利的渠道組合
 
新興市場
 
∗各地需求持續增長 市場
 
歐洲
 
∗一些國家持續增長 輕度哮喘的市場部分抵消了仿製藥的侵蝕和 整體市場放緩
 
成立 RoW
 
∗美國的仿製藥持續侵蝕 日本
 
 
其他 R&I 藥物
 
 
9M 2024
改變
 
總收入
 
$m
實際
CER
司機 和評論
Saphnelo
 
327
71%
72%
∗美國的需求加速， 以及歐洲持續推出的產品所推動的額外增長 成立 RoW
 
Airsupra
 
41
n/m
n/m
∗強勁的美國發射勢頭和 音量攝取。該期間的收入反映了入門情況 隨着搶先體驗的不斷增加，折扣
 
Pulmicort
 
517
5%
9%
∗超過 80% 的收入來自 新興市場
 
其他 R&I
 
259
(28%)
(27%)
∗繼續通用 競爭
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
生物製藥-V&I
V&I 藥物的總收入減少了 14%（按恒定匯率計算爲 12%） 8.11 億美元（2023 年 900萬：9.44 億美元），佔總收入的 2% (900萬 2023:3%)。
 
V&I 藥物
 
 
9M 2024
改變
 
總收入
 
$m
實際
CER
司機 和評論
Beyfortus
 
319
>2x
>2x
∗ 增長推動了需求的增加和擴張 生產能力
∗ 產品銷售認可了阿斯利康的銷售額 製造Beyfortus賽諾菲的產品
∗ 聯盟收入確認了阿斯利康的50％ 銷售毛利佔銷售額的份額Beyfortus在美國以外的主要市場，25% 世界其他市場的品牌收入
∗ 阿斯利康沒有參與美國的利潤或 損失
 
猶太教堂
 
346
(10%)
(4%)
∗ 正如預期的那樣，猶太教堂快速採用後需求下降 的Beyfortus
 
COVID-19 mAbs
 
31
(90%)
(90%)
∗下降Evusheld銷售與協作 收入（2023 年總收入 900萬：3.06 億美元）
 
Flumist
 
109
24%
21%
∗關鍵領域的需求增長 市場，尤其是歐洲，受益於較早出現流感 2024 年第三季度的賽季與去年同期相比
 
其他 V&I
 
6
(79%)
(80%)
∗ 下降Vaxzevria銷售額（900萬 2023 年：2,800 萬美元）
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
罕見病
罕見病藥物的總收入增長了10％（14％） CER) 在 2024 年的 900萬，達到63.91億美元，佔總額的 16% 收入（900萬 2023：17%）。
 
Ultomiris
 
900萬 2024，百萬美元
 
世界各地
 
我們
新興市場
歐洲
成立 RoW
總收入
 
2,835
 
1,629
92
649
465
實際變化
 
32%
 
29%
97%
31%
37%
CER變動
 
35%
 
29%
>2x
30%
50%
 
 
區域
 
驅動程序和評論
世界各地
 
∗ 增長是由於神經病學用途的增加所致， 地域擴張、進一步的患者需求和轉化率 從索利里斯
∗ Ultomiris 總計 收入包括以下產品的銷售Voydeya，這被批准爲附加療法 到Ultomiris和索利里斯對於 10-20% 的 PNH 患者 經歷具有臨床意義的 EVH
 
我們
 
∗ GmG 患者需求強勁增長 （CHAMPION-MG）和 NMOSD（CHAMPION-NMOSD），均爲新品牌 藥物，以及持續的轉換 從索利里斯
 
新興市場
 
∗ 向新市場擴張和患者增長 要求
 
歐洲
 
∗ 近期推出後，需求強勁增長， 尤其是來自神經學適應症，加速轉化 從索利里斯，部分被爲確保而降價所抵消 新適應症的補償
 
成立 RoW
 
∗ 繼續轉換自索利里斯以及隨之而來的強勁需求 啓動
 
 
 
索利里斯
 
900萬 2024，百萬美元
 
世界各地
 
我們
新興市場
歐洲
成立 RoW
總收入
 
2,045
 
1,170
365
346
164
實際變化
 
(16%)
 
(11%)
8%
(35%)
(34%)
CER變動
 
(11%)
 
(11%)
39%
(35%)
(31%)
 
 
區域
 
驅動程序和評論
我們
 
∗ 成功轉化推動下滑 的索利里斯患者到Ultomiris
 
新興市場
 
∗ 成長由患者驅動 要求
 
歐洲
 
∗ 下降是由PNH生物仿製藥的侵蝕推動的 AHU 和成功轉換自索利里斯到Ultomiris
 
成立 RoW
 
∗ 成功轉化推動下滑 從索利里斯到Ultomiris
 
 
Strensiq
 
900萬 2024，百萬美元
 
世界各地
 
我們
新興市場
歐洲
成立 RoW
總收入
 
996
 
815
39
73
69
實際變化
 
18%
 
18%
34%
15%
8%
CER變動
 
19%
 
18%
48%
14%
18%
 
 
區域
 
驅動程序和評論
世界各地
 
∗  成長是由強大的患者推動的 要求
 
 
其他罕見病藥物
 
 
9M 2024
改變
 
總收入
 
$m
實際
CER
司機 和評論
Koselugo
 
366
49%
55%
∗ 受患者需求和新增需求的推動 市場
 
鹿沼
 
149
15%
16%
∗ 持續的全球需求
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
其他藥物（主要治療區域外）
 
 
9M 2024
改變
 
總收入
 
$m
實際
CER
司機 和評論
Nexium
 
685
(8%)
(2%)
∗ 在新興市場穩定，現在佔比 的三分之二Nexium收入，被其他方面的仿製藥侵蝕所抵消 市場
 
其他
 
157
(17%)
(15%)
∗ 仿製藥的持續影響 競爭
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
財務業績
 
桌子 9: 報告的損益
 
 
 
9M 2024
9M 2023
百分比變化
Q3 2024
Q3 2023
百分比變化
 
 
$m  
$m  
實際
CER
$m
$m
實際
CER
總收入
 
39,182 
33,787 
16 
19 
13,565 
11,492 
18 
21  
-產品銷售
 
37,576 
32,466 
16 
19 
12,947 
11,018 
18 
20  
-聯盟收入
 
1,498 
1,004 
49 
50 
559 
377 
48 
50  
-協作收入
 
108 
317 
(66)
(66)
59 
97 
(39)
(40)
銷售成本
 
(7,482)
(5,960)
26 
28 
(3,081)
(2,095)
47 
48  
毛利潤
 
31,700 
27,827 
14 
17 
10,484 
9,397 
12 
15  
分銷費用
 
(412)
(394)
4 
7 
(145)
(129)
12 
15  
研發費用
 
(8,906)
(7,862)
13 
14 
(3,115)
(2,584)
21 
21  
銷售和收購費用
 
(14,567)
(13,845)
5 
7 
(5,143)
(4,800)
7 
8  
其他營業收入和支出
 
152 
1,233 
(88)
(88)
25 
70 
(65)
(61)
營業利潤
 
7,967 
6,959 
14 
23 
2,106 
1,954 
8 
18 
淨財務費用
 
(919)
(945)
(3)
(7)
(274)
(291)
(6)
(15)
合資企業和聯營企業
 
(23)
(12)
n/m
97 
(4)
(11)
(53)
(54)
稅前利潤
 
7,025 
6,002 
17 
28 
1,828 
1,652 
11 
24 
稅收
 
(1,484)
(1,000)
48 
62 
(395)
(274)
44 
62 
稅率
 
21% 
17% 
 
 
22% 
17% 
 
 
稅後利潤
 
5,541 
5,002 
11 
21 
1,433 
1,378 
4 
17 
每股收益
 
3.57 美元
3.22 美元
11 
21 
0.92 美元
0.89 美元
4 
17 
 
桌子 10: 稅前申報利潤對賬至 EBITDA
 
 
 
 
9M 2024
9M 2023
百分比變化
Q3 2024
Q3 2023
百分比變化
 
 
$m 
$m  
實際
CER
$m 
$m
實際
CER
稅前報告的利潤
 
7,025 
6,002 
17 
28 
1,828 
1,652 
11 
24 
淨財務費用
 
919 
945 
(3)
(7)
274 
291 
(6)
(15)
合資企業和聯營企業
 
23 
12 
n/m
97 
4 
11 
(53)
(54)
折舊、攤銷和減值
 
4,351 
4,060 
7 
7 
1,817 
1,282 
41 
41 
EBITDA
 
12,318 
11,019 
12 
17 
3,923 
3,236 
21 
27 
 
桌子 11： 已報告財務指標與核心財務指標的對賬：900萬美元 2024 [8]
 
9M 2024
 
已舉報
重組
無形資產攤銷和減值
其他
核心
核心
百分比變化
 
 
$m 
$m 
$m 
$m
$m
實際
CER
毛利潤
 
31,700 
655 
24 
4 
32,383 
15
19
產品銷售毛利率
 
80% 
 
 
 
82% 
-
-
分銷費用
 
(412)
- 
- 
- 
(412)
4
7
研發費用
 
(8,906)
221 
38 
9 
(8,638)
17
18
佔總收入的百分比
 
23% 
 
 
 
22% 
-
-
銷售和收購費用
 
(14,567)
180 
3,343 
291 
(10,753)
11
13
佔總收入的百分比
 
37% 
 
 
 
27% 
+1pp
+1pp
總運營費用
 
(23,885)
401 
3,381 
300 
(19,803)
13
15
其他營業收入和支出
 
152 
(2)
- 
(1)
149 
(87)
(87)
營業利潤
 
7,967 
1,054 
3,405 
303 
12,729 
8
13
營業利潤率
 
20% 
 
 
 
32% 
-2pp
-2pp
淨財務費用
 
(919)
- 
- 
60 
(859)
18
13
稅收
 
(1,484)
(189)
(621)
(67)
(2,361)
15
22
EPS
 
3.57 美元
0.56 美元
1.80 美元
0.19 美元
6.12 美元
5
11
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
桌子 12： 已報告財務指標與核心財務指標的對賬：第三季度 20247
 
Q3 2024
 
已舉報
重組
無形資產攤銷和減值
其他
核心
核心
百分比變化
 
 
$m 
$m 
$m 
$m
$m
實際
CER
毛利潤
 
10,484 
619 
8 
1 
11,112 
18 
21 
產品銷售毛利率
 
76% 
 
 
 
81% 
- 
- 
分銷費用
 
(145)
- 
- 
- 
(145)
12 
15 
研發費用
 
(3,115)
44 
1 
2 
(3,068)
23 
24 
佔總收入的百分比
 
23% 
 
 
 
23% 
-1pp
-1pp
銷售和收購費用
 
(5,143)
42 
1,460 
36 
(3,605)
8 
9 
佔總收入的百分比
 
38% 
 
 
 
27% 
+3pp
+3pp
總運營費用
 
(8,403)
86 
1,461 
38 
(6,818)
14 
16 
其他營業收入和支出
 
25 
- 
- 
(1)
24 
(65)
(61)
營業利潤
 
2,106 
705 
1,469 
38 
4,318 
22 
27 
營業利潤率
 
16% 
 
 
 
32% 
+1pp
+2pp
淨財務費用
 
(274)
- 
- 
(55)
(329)
46 
35 
稅收
 
(395)
(109)
(254)
5 
(753)
21 
28 
EPS
 
0.92 美元
0.38 美元
0.78 美元
- 
2.08 美元
20 
27 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
損益驅動因素
 
毛利潤
‒   這個 報告和核心產品銷售毛利率的計算 不包括聯盟收入與合作的影響 收入
‒   這個 2024年900萬美元產品銷售毛利率（報告和核心）的變化萬 受到以下因素的影響：
‒   陽性 產品組合的影響。來自 Rare 的捐款增加 疾病和腫瘤學藥物對產品產生了積極影響 銷售毛利率
‒   稀釋劑 產品組合的影響。產品銷售的貢獻不斷上升 附有利潤分享安排 (Lynparza， Enhertu, Tezspire， Koselugo）有負數 對產品銷售毛利率的影響，因爲阿斯利康創下了記錄 某些市場的產品銷售額並支付總額的份額 爲其合作伙伴帶來利潤。增長 在Beyfortus也會對產品銷售產生稀釋影響 毛利率，因爲阿斯利康負責製造，以及 賽諾菲負責分銷。阿斯利康記錄了其 向賽諾菲的銷售作爲產品銷售，而這些銷售產生的收入較低 產品銷售毛利率高於公司 平均的
‒   稀釋劑 地理組合的影響。在新興市場，產品銷售 毛利率往往低於公司 平均的
‒   這個 報告的產品銷售毛利率包括庫存及相關信息 第三季度相關的合同條款爲6.38億美元 到Andexxa，這是 PAAGR 重組的一部分 計劃（見中期財務附註中的附註2） 陳述部分）
‒   變體 在產品銷售中，各期之間的毛利率表現可以 由於產品的季節性，國外仍在預料之中 匯率波動和其他影響
 
研發費用
 
‒   這個 該期間研發支出（報告和核心）的變化爲 受以下因素影響：
‒   陽性 幾種具有高優先級藥物的數據讀數 未封閉的後期試驗
‒   投資 在平台、新技術和能力方面，以加強研發 能力
‒   加法 先前宣佈的研發項目完成後的研發項目 業務開發活動包括 Icosavax、Gracell、Fusion 還有 Amolyt
‒   這個 報告的研發支出的變化也受到無形資產的影響 前一時期的資產減值
 
銷售和收購費用
‒   這個 該期間銷售和收購支出（報告和核心）的變化爲 主要由發佈的市場開發活動驅動，以及 支持現有品牌的持續增長
‒   這個 報告的銷售和收購支出包括第三部分的減值費用 本季度錄得5.04億美元Andexxa無形資產
 
其他營業收入和支出
‒   在 上一年度，包括其他營業收入和支出 出售美國版權的2.41億美元收益 到Pulmicort Flexhaler以及7.12億美元的收益 與以下方面的合同安排有關Beyfortus
 
淨財務費用
‒   核心 淨財務支出增加了18％（按CER計算增長了13％），這是由於 債務水平增加和以更高利率發行的新債 比率
 
稅收
‒   這個 截至9月30日的九個月的有效申報稅率 2024 年爲 21%（900萬 2023：17%），有效核心稅率爲 20% (900萬 2023:19%)
‒   這個 截至2024年9月30日的九個月中繳納的現金稅爲19.78億美元 (900萬 2023:17.1 億美元)，佔稅前報告利潤的 28% (900萬 2023:26%)
 
桌子 13：現金 流量摘要
 
 
 
900萬 2024
900萬 2023
改變
 
 
$m
$m
$m
報告的營業利潤
 
7,967 
6,959 
1,008 
折舊、攤銷和減值
 
4,351 
4,060 
291 
營運資金和短期準備金的變動
 
(543)
150 
(693)
處置無形資產的收益
 
(34)
(247)
213 
因或有對價而產生的公允價值變動 從
業務組合
 
251 
202 
49 
非現金和其他流動
 
15 
(623)
638 
已付利息
 
(1,075)
(826)
(249)
已繳稅款
 
(1,978)
(1,710)
(268)
經營活動產生的淨現金流入
 
8,954 
7,965 
989 
融資活動前的淨現金流入
 
2,155 
4,978 
(2,823)
融資活動產生的淨現金流入/（流出）
 
(3,325)
(6,276)
2,951 
 
融資活動前淨現金流入的變化 28.23億美元主要由子公司的收購推動，扣除了 收購的現金爲27.71億美元，與收購Gracell有關 Biotechnologies, Inc. 出價7.74億美元並收購Fusion 製藥公司，售價19.97億美元，而收購的是 Neogene Therapeutics, Inc.在2023年900萬的售價爲1.89億美元。
 
來自融資活動的淨現金流出減少 29.51億美元主要是由長期發行量的增加所推動的 該期間的貸款爲64.92億美元，而該期間發放的貸款爲38.16億美元 比較時期。
 
資本支出
2024 年 900萬（900萬）的資本支出爲12.16億美元（2023年900萬： 8.36 億美元）。2024年資本支出的增加是由以下因素推動的 投資幾個主要的製造項目，並繼續 投資技術升級。
 
桌子 14：網絡 債務摘要
 
 
在 30 歲時
2024 年 9 月
在 31 歲時
2023 年 12 月
在 30 歲時
2023 年 9 月
 
$m
$m
$m
現金和現金等價物
4,797 
5,840 
4,871 
其他投資
133 
122 
244 
現金和投資
4,930 
5,962 
5,115 
透支和短期借款
(769)
(515)
(515)
商業票據
(472)
- 
- 
租賃負債
(1,422)
(1,128)
(979)
當前的分期貸款
(12)
(4,614)
(4,857)
非當期分期貸款
(28,887)
(22,365)
(22,225)
計息貸款和借款（總債務）
(31,562)
(28,622)
(28,576)
淨衍生品
284 
150 
90 
淨負債
(26,348)
(22,510)
(23,371)
 
 
在截至9月30日的九個月中，淨負債增加了38.38億美元 2024 年至 263.48 億美元。承諾的未支用銀行貸款的詳情 已在附註1的持續經營部分中披露。詳情 該公司徵求的信用評級以及以下方面的更多詳細信息 淨負債在附註3中披露。
 
資本分配
公司的資本配置優先事項包括：投資 業務和管道；保持強勁的投資級別 信用評級；潛在的增值業務發展 機會；並支持累進分紅政策。如 在 2024 年 4 月 11 日的年度股東大會上公佈，總數 2024財年的股息將增加每股0.20美元，至每股3.10美元 分享。
 
在批准分紅申報時，董事會同時考慮兩者 公司的流動性和合法的儲備金水平 可供分發。向股東支付的股息來自 阿斯利康有限公司，一家沒有直接業務的集團控股公司。 阿斯利康公司進行股東分配的能力是 取決於分配利潤的創造以及 從子公司收到資金。合併後的集團 簡明合併報表中列出的儲備金 財務狀況不反映可獲得的利潤 向阿斯利康公司的股東分配。
 
證券擔保的財務信息摘要 子公司
阿斯利康金融有限責任公司（「阿斯利康金融」）是以下產品的發行人 1.2% 2026年到期票據，4.8% 2027年到期票據，4.875% 2028年到期票據， 1.75% 的2028年到期票據，4.85％的2029年到期票據，4.9％的2030年到期票據， 4.9% 的2031年到期票據，2.25％的2031年到期票據，4.875％的2033年到期票據， 2034年到期的5％票據，3.121％的2030年到期的歐元票據和3.278％的歐元票據 2033年到期（「阿斯利康財務票據」）。每個系列 阿斯利康財務票據已全部無條件發行 由阿斯利康公司保證。阿斯利康金融由 100% 持有 AstraZeneca PLC和阿斯利康發行的每項擔保 PLC 是完整的、無條件的、聯合的。
 
阿斯利康財務票據是以下國家的優先無抵押債務 阿斯利康的財務和排名與所有阿斯利康相同 財務部門現有和未來的優先權無抵押和非次級資格 債務。阿斯利康集團對阿斯利康的擔保 財務票據是阿斯利康公司的優先無擔保債務 與阿斯利康公司現有和未來的所有產品排名相同 優先無抵押和無次級債務。每項擔保均由 AstraZeneca PLC實際上隸屬於任何有擔保的 阿斯利康公司的債務以其價值爲限 爲此類債務提供擔保的資產。阿斯利康財務筆記 在結構上從屬於債務和其他負債 阿斯利康集團的子公司中，沒有一家可以保證 阿斯利康財務票據。
 
阿斯利康公司幾乎通過以下方式管理其所有業務 分部、分支機構和/或對子公司的投資，以及 附屬公司。因此，阿斯利康PLC的服務能力 其債務和擔保義務也取決於 其子公司、關聯公司、分支機構和部門的收益， 無論是通過股息、分配、貸款還是 否則。
 
請參考以下的合併財務報表 阿斯利康公司在我們向阿斯利康提交的20-F表年度報告中 美國證券交易委員會和此處包含的信息以獲取進一步的財務信息 有關阿斯利康公司及其合併後的信息 子公司。欲了解更多詳情、條款和條件 阿斯利康財務說明請參閱阿斯利康公司的報告 在 2024 年 7 月 30 日、2024 年 2 月 22 日向美國證券交易委員會提供的 6-k 表格中， 2023 年 3 月 3 日和 2021 年 5 月 28 日。
 
根據第 13-01 條和第 S-X 條例第 3-10 條 經修訂的1933年《證券法》（「證券法」），我們 以下是阿斯利康的財務信息摘要 PLC，作爲擔保人，不包括其合併子公司，以及 作爲發行人的阿斯利康金融，不包括其合併後的股份 子公司。以下財務信息摘要 阿斯利康集團和阿斯利康金融合並上市 合併實體之間的基礎和交易是 被淘汰。非擔保實體的財務信息有 已被排除在外。公司間餘額和之間的交易 債務人集團和非債務人子公司列示於 單獨的行。
 
桌子 15: 債務人集團總結綜合聲明 收入
 
 
 
9M 2024
9M 2023
 
 
$m
$m
總收入
 
- 
- 
毛利潤
 
- 
- 
營業損失
 
- 
(2)
該期間的損失
 
(894)
(695)
與非發行人的子公司的交易或 擔保人
 
1,342 
9,758 
 
桌子 16： 債務人集團摘要財務報表 位置
 
 
 
於 2024 年 9 月 30 日
於 2023 年 9 月 30 日
 
 
$m
$m
流動資產
 
10 
6 
非流動資產
 
84 
- 
流動負債
 
(801)
(4,760)
非流動負債
 
(28,906)
(22,077)
非發行人的子公司應付的款項或 擔保人
 
16,705 
12,921 
應付給非發行人的子公司的款項或 擔保人
 
- 
(295)
 
外匯
公司的交易貨幣對營運資金的敞口 餘額通常最長可延續三個月，被套期保值 在可行的情況下使用遠期外匯合約 個別公司的報告貨幣。外匯 爲交易而交易的遠期合約的收益和損失 如果出現以下情況，套期保值將被視爲獲利或其他綜合收益 合約處於指定的現金流套期保值中。此外， 公司的外部股息支付，主要以英鎊支付 英鎊和瑞典克朗，從公告開始就進行了全面套期保值 付款日期。
 
桌子 17： 貨幣敏感度
公司提供以下信息 貨幣敏感度：
 
 
 
 
 
平均值
利率兌美元
 
年度影響力（百萬美元）增強 5%（2024財年與財年的平均利率） 2023 年平均值） [9]
貨幣
主要相關性
 
2023 財年[10]
2024 年至今[11]
改變
 (%)
九月   2024[12]
改變
 (%)
 
總收入
核心營業利潤
歐元
總收入
 
0.92 
0.92 
0 
0.90 
3 
 
397
179 
中國新年
總收入
 
7.09 
7.21 
(2)
7.08 
0 
 
322
182 
日元
總收入
 
140.60 
151.23 
(7)
143.04 
(2)
 
177
119 
其他[13]
 
 
 
 
 
 
 
 
453
227 
英鎊
運營費用
 
0.80 
0.78 
3 
0.76 
6 
 
60
(126)
瑞典克朗
運營費用
 
10.61 
10.50 
1 
10.23 
4 
 
9
(63)
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
可持續性
 
9月，阿斯利康在Climate上大放異彩 紐約周和第79屆聯合國大會 約克，由執行副總裁Pam Cheng率領的代表團 全球運營與信息技術部和首席可持續發展官以及 該公司在美國的領導地位。50人以上的節目 與政府、媒體、非政府組織和私營部門的接觸 重點關注氣候危機、健康等相互關聯的問題 公平和衛生系統的彈性以及公司的承諾 促進更可持續、更有彈性和更公平的健康 系統。
 
相關來文包括髮表的一篇觀點文章 世界經濟論壇（WEF）關於製藥公司的現狀 投資自然以改善人類和地球的健康，以及 《外交政策》中關於建立可持續衛生系統的文章 管理非傳染性疾病的負擔。
 
獲得醫療保健的機會
‒   由 2024 年 8 月底，該公司的旗艦 「非洲健康心臟」 該計劃已經進行了超過6100萬的血壓 篩查，識別出超過1210萬名高血壓患者 血壓和診斷高血壓超過487萬人 壓力
‒   在 10月，公司召開了成立大會 其全球健康股權諮詢委員會（HEAB），由15人組成 外部利益攸關方，代表來自11個國家，以及 跨疾病領域，就公司的幫助方法提供建議 改善全球公平的健康成果
‒   阿斯利康 主席米歇爾·德馬雷兼疫苗和執行副總裁 免疫療法，Iskra Reic分享了對衛生系統的看法 健康中的韌性：政治選擇——增強抵禦能力和 信任, 在世界衛生峯會期間發佈的出版物 與世界衛生組織合作 組織
‒   期間 本季度，衛生系統可持續發展夥伴關係和 復原力（PHSSR）倡議召集了一個專家諮詢小組 歐盟機構在支持可持續醫療保健方面的作用 爲會員國籌措經費。PHSSR 在會話中也很活躍 與加施泰因合作在歐洲健康論壇上 阿斯利康，論醫療途徑脫碳的重要性 人類和地球的健康。會議強調了 內部需要早期、有針對性和以患者爲中心的干預措施 整合歐盟和國家公共政策 戰略
‒   在 9月，通過青年健康計劃（YHP），24名年輕人 來自世界各地的衛生領袖獲得了獎學金 參加在加拿大蒙特利爾舉行的 「一個年輕的世界」 峯會 支持他們專注於建設更健康、更公平的環境 未來。此外，在8月，YHP向以下人員發放了獎學金 七位年輕的全球領導人正在應對健康影響 加入氣候創業學院的氣候危機 紐約。在本季度，YHP贏得了企業社交獎 英國製藥行業年度責任計劃 獎項
 
環境保護
‒   這個 公司在《零雄心壯志》中達到了關鍵的可持續發展里程碑 碳脫碳戰略，其全球佔比超過50％ 車隊現在全電動化，包括歐洲、日本和 美國。阿斯利康目前擁有超過10,000塊電池 汽車（BEV），在荷蘭擁有全電動車隊， 希臘和格魯吉亞
‒   阿斯利康的 位於瑞典南泰利耶的製造基地-該公司的生產基地 全球最大的製造基地-已縮小其範圍 1 和 2 自2015年以來，溫室（GHG）氣體排放量下降了98％，使其成爲 該公司的第六個工廠提前實現了這一目標。 有了這個里程碑，瑞典的所有地點，包括 哥德堡的戰略研發中心現已實現了他們的目標 範圍 1 和 2 雄心壯志零碳目標
‒   通過 可持續市場倡議衛生系統工作組， 該公司由首席執行官帕斯卡爾·索里奧特主持，爲發佈做出了貢獻 歐洲氣候與健康教育網絡的 在柏林世界衛生峯會上舉行。網絡帶來了 共有來自歐洲各地的25所頂尖大學 致力於培訓 10,000 名醫學生掌握以下技能 應對氣候變化的健康影響並交付 可持續醫療保健
‒   這個 公司獲得了 「淨零排放：運營轉型」 獎 10 月頒發的 2024 年路透社可持續發展獎，旨在表彰其 承諾在其運營中推動深度脫碳，以及 通過 「野心零碳戰略」 進行艦隊。世界經濟論壇也是 認可了公司的兩個先進製造基地 無錫（中國）和南泰利耶（瑞典）作爲第四產業 Revolution（4IR）燈塔，其全球燈塔網絡的一部分 它聚焦了利用先進技術的組織 例如數字和人工智能來推動下一代運營 卓越、環境可持續性和員工隊伍 發展
‒   在 8 月，公司獲得了 My Green Lab 頒發的獎項和 國際可持續實驗室研究所-2024 年 冰櫃挑戰賽生物技術與連勝獎 製藥業，在行業中名列前茅並超越 2023 年節能，以及最佳小型實驗室獎——製藥 和生物技術領域——授予亞利桑那州哥德堡地區哈勃銀行 中心
‒   這個 公司完成了支持第一批監管申報的研究 爲了過渡Breztri/Trixeo 大氣層到 創新的下一代推進劑全球降低 99.9% 升溫潛能值高於目前可用的推進劑 吸入藥物。減少碳的影響 加壓計量吸入器是與產品相關的關鍵元素 阿斯利康的野心零碳戰略，以及 公司對改善患者狀況的承諾 結果
 
道德和透明度
‒   在 9月，阿斯利康入選《時代》雜誌世界最佳 2024 年公司，在製藥公司中排名第一 可持續性透明度，在1,000人中名列前70名 總的來說
‒   在 墨西哥，阿斯利康在 「最佳工作場所」（GPTW）中排名第三 排名和公司的瓜達拉哈拉全球創新和 技術中心在GPTW西部地區排名第一 連續第四年擁有超過 500-5,000 名員工的公司 行
‒   阿斯利康 和其他33個夥伴組織宣佈啓動 VICT3R 項目，一項旨在減少公私合作伙伴關係 通過虛擬進行實驗研究的動物數量 使用尖端統計數據創建的對照組 (VCG) 和 人工智能 (AI) 技術。該項目旨在 在推廣的同時轉變藥物和化學品安全評估 倫理研究實踐和環境 可持續性
 
研究和開發
本節涵蓋了具有以下特點的研發活動和里程碑 自上次於 2024 年 7 月 25 日公佈業績以來發生的， 直至幷包括 2024 年 11 月 11 日的活動。
 
全面了解阿斯利康的藥品管道 人體試驗可以在最新的臨床試驗附錄中找到， 上可用www.astrazeneca.com/投資者關係。 臨床試驗附錄包括詳細信息的表格 正在進行的阿斯利康藥物和新分子臨床試驗 管道中的實體。
 
腫瘤學
阿斯利康提供了其多樣化產品組合的新數據 自上次以來，兩次主要醫學大會上的抗癌藥物 結果公佈：IASLC 2024 世界肺病大會 癌症（WCLC）由國際研究協會主辦 肺癌學會和 2024 年歐洲腫瘤內科學會 （ESMO）國會。在這兩次會議中，有 130 多份摘要 展示了17種已獲批准和潛在的新藥 包括五次主席座談會和41次口頭研討會 演示文稿。
 
塔格里索
 
事件
 
 
評論
批准
我們
 
用於治療無法切除的成年患者 IIIEGFRm 病情未進展的非小細胞肺癌 在同時或順序的鉑基化療之後 療法。（勞拉，2024 年 9 月）
 
第二階段註冊試驗讀數
薩凡納
 
塔格里索加Orpathys表現出很高，具有臨床意義 和患者的持久客觀反應率 和EGFRm 間充質上皮水平高的非小細胞肺癌 過渡因子（MET）過度表達和/或擴增， 定義爲 IHC90+ 和/或 FISH10+，其病情繼續發展 用治療塔格里索。（2024 年 10 月）
 
 
Imfinzi和Imjudo
 
事件
 
 
評論
批准
歐洲
 
Imfinzi再加上化療 其次是Imfinzi已獲准單獨用於以下患者 錯配修復缺陷疾病。（DUO-E，八月 2024)
 
批准
歐洲
 
Imfinzi加上化療 作爲一線治療，然後是Lynparza和Imfinzi適用於精通錯配修復的患者 疾病。（DUO-E，2024 年 8 月）
 
優先審查
我們
 
Imfinzi限定階段 病情未進展的小細胞肺癌 基於鉑的同步放化療。（亞得里亞海，八月 2024)
 
批准
我們
 
Imfinzi組合在一起 用化療治療成年患者 可切除的早期 (IIA-IIB) 非小細胞肺癌但沒有 已知的EGFR突變或說話重新安排。（愛琴海，八月 2024)
 
第三階段演示：ESMO
尼亞加拉
 
在計劃中的中期分析中，接受治療的患者有 這Imfinzi圍手術期方案顯示減少了32％ 有疾病進展、復發、未經治療的風險 與比較組相比，手術或死亡（EFS HR 0.68；95% 置信區間） 0.56-0.82，p<0.0001）。尚未達到估計的EFS中位數 對於Imfinzi相比之下，比較器爲46.1個月 手臂。此外，Imfinzi圍手術期方案降低了以下風險 與使用自由基的新輔助化療相比，死亡率降低了25％ 膀胱切除術（OS HR 0.75；95% 置信區間 0.59-0.93，p=0.0106）。（九月 2024)
 
第三階段演示：ESMO
喜馬拉雅
 
經過五年的隨訪，對喜馬拉雅的最新探索性分析 表明單一的引物劑量爲Imjudo已添加到Imfinzi，名爲 STRIDE 方案（單一的 Tremelimumab） 定期間隔（Durvalumab），將死亡風險降低了24％ 與索拉非尼（HR 0.76，95% 置信區間0.65-0.89）相比。據估計 在接受STRIDE方案治療的患者中，有19.6％還活着 五年，而接受索拉非尼治療的患者爲9.4％。（九月 2024)
 
 
Lynparza
 
事件
 
 
評論
批准
歐洲
 
Imfinzi加上化療 作爲一線治療，然後是Lynparza和Imfinzi適用於精通錯配修復的患者 疾病。（DUO-E，2024 年 8 月）
 
 
Enhertu
 
事件
 
 
評論
批准
中國
 
有條件地批准作爲治療成人的單一療法 局部晚期或轉移性胃部 HER2 陽性的患者 或者已經接受過兩次的胃食管交界處腺癌 或更多先前的治療方案。（Destiny-Gastric06，8 月 2024)
 
第三階段/第四階段演示：ESMO
命運胸部12
 
Enhertu所證明的 大型患者整體和顱內臨床活性顯著 HER2 陽性轉移性乳腺癌患者群組 有腦轉移且先前接受的治療不超過兩行 轉移性環境下的治療，12 個月的 PFS 率爲 61.6%。（2024 年 9 月）
 
優先審查
我們
 
用於治療無法切除或轉移的成年患者 HER2-Low（IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-）或 HER2-UltraLow（IHC 0 與 膜染色）至少接受過一次膜染色的乳腺癌 轉移環境中的內分泌治療。(Destiny-breast06 2024 年 10 月）
 
批准
中國
 
有條件地批准作爲治療成人的單一療法 不可切除、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者 誰的腫瘤被激活了HER2突變以及誰曾接受過突變 全身療法。（destiny-lung02、destiny-lung05、10 月 2024)
 
 
Calquence
 
事件
 
 
評論
III 期試驗讀數
放大
 
 
AMPLIFY III 期試驗的中期分析顯示持續時間固定 的Calquence與 venetoclax 聯合使用，使用或 如果不使用 obinutuzumab，則顯示出統計學上的顯著性而且 與之相比，PFS 具有臨床意義的改善 對以前未接受治療的成年人進行標準護理的化學免疫療法 慢性淋巴細胞白血病患者。（七月 2024)
 
優先審查
我們
 
用於治療以前未接受治療的成年患者 套細胞淋巴瘤。（ECHO，2024 年 10 月）
 
 
Datopotamab deruxtecan (Dato-DXD)
 
事件
 
 
評論
第三階段演示：WCLC
Tropion-lung01
 
 
對Tropion-Lung01 III期試驗的探索性分析顯示 TROP2 由阿斯利康的專有計算測量 病理學平台，定量連續評分，具有預測性 晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的臨床結果 他們接受了 Dato-DXD 的治療。（2024 年 9 月）
 
第三階段演示：WCLC
Tropion-lung01
 
 
顯示具有臨床意義，但沒有統計學意義 顯著，與之相比，使用 Dato-DXD 改進操作系統的趨勢 多西他賽治療局部晚期或轉移性患者 先前至少接受過一線治療的非鱗狀非小細胞肺癌 （14.6 個月對比 12.3 個月；HR 0.84；95% 置信區間爲 0.68-1.05）。在 總體試驗人群，操作系統結果在數字上受歡迎 Dato-DXD 與多西他賽相比（12.9 個月對比 11.8 個月）但未達到 統計學顯著性（HR 0.94，95% 置信區間0.78-1.14，p=0.530）。 （2024 年 9 月）
 
III 期試驗讀數
Tropion-breast01
 
Dato-DXD 的 Tropion-breast01 三期試驗對比 研究人員選擇的化療方案，此前符合了 PFS 的雙主要終點，未達到統計學指標 在無法手術的患者的最終操作系統分析中的重要性 或轉移激素受體陽性、HER2 低或陰性 (IHC) 0，IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-) 乳腺癌先前曾接受過治療 基於內分泌的療法和至少一種全身療法。 （2024 年 9 月）
 
監管最新情況
我們
 
提交新的生物製劑許可證申請以加速申請 批准 Dato-DXD 用於治療成人患者 局部晚期或轉移EGFRm 先前接受過全身性治療的 NSCLC 療法，包括以表皮生長因子爲導向的療法。自願 撤回 Dato-DXD 的生物製劑許可證申請 晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者 Tropion-Lung01 三期試驗。另一項試用 二線非鱗狀非小細胞肺癌的生物標誌物陽性患者 還計劃進行設置。（Tropion-lung05，Tropion-pantumor05， Tropion-lung01，2024 年 11 月）
 
 
Zoladex
 
事件
 
 
評論
批准
中國
 
 
Zoladex10.8 毫克用於乳房 適合激素攝入的絕經前和圍絕經期女性的癌症 操縱。（第 11 項研究，2024 年 10 月）
 
 
生物製藥-CVRM
Wainua
 
事件
 
 
評論
CHMP 的積極看法
歐盟
 
 
用於治療遺傳性轉甲狀腺素介導的澱粉樣變性 在患有 1 期或 2 期多發性神經病的成年患者中，通常 稱爲 Hattr-PN 或 Attrv-PN。（Neuro-transform，十月 2024)
 
 
生物製藥-R&I
Airsupra
 
事件
 
 
評論
III 期試驗讀數
BATURA
 
 
BATURA IIIb 期試驗的中期分析 顯示了Airsupra達到了主要終點，演示了 具有統計學意義且具有臨床意義的減少 在需要時用作救援時出現嚴重惡化的風險 與按需服用沙丁醇相比，對症狀有反應的藥物。 （2024 年 10 月）
 
 
佈雷茲特里
 
事件
 
 
評論
臨床項目完成
NGP
 
 
完成臨床計劃以支持過渡 的佈雷茲特里改爲接近零的下一代推進劑 全球變暖潛力。（2024 年 9 月）市場營銷 的授權申請佈雷茲特里使用下一代推進劑是 被歐洲藥品管理局接受（11月 2024)。其他提交的材料 預計將在年底之前在英國和中國 2024。（十一月 2024)
 
 
法森拉
 
事件
 
 
評論
批准
我們
 
用於治療嗜酸性粒細胞的成年患者 肉芽腫病伴多血管炎。（曼達拉，九月 2024)
 
CHMP 的積極看法
歐盟
 
作爲復發的成年患者的附加治療或 難治性嗜酸性肉芽腫病伴多血管炎。（曼達拉， 2024 年 9 月）
 
批准
中國
 
用於 12 歲及以上患者的維持治療 伴有嚴重的嗜酸性哮喘。（奇蹟，2024 年 8 月）
 
III 期試驗更新
蘭花
 
 
ORCHID III 期試驗評估法森拉在伴有鼻息肉的慢性鼻竇炎中 而且哮喘沒有達到改善的主要終點 鼻息肉的大小和鼻塞。安全和 的耐受性概況法森拉在試驗中與已知情況一致 治療概況。ORCHID 的結果將與共享 未來的科學界。（十一月 2024)
 
 
Tezspire
 
事件
 
 
評論
III 期試驗讀數
航點
 
 
Tezspire兩者都遇到 共同主要終點，顯示具有統計學意義和 具有臨床意義的鼻息肉大小減小並得到改善 與安慰劑相比鼻塞。（十一月 2024)
 
 
生物製藥-V&I
Flumist
 
事件
 
 
評論
批准
我們
 
適用於 49 歲以下的成年人或 由父母/看護人爲 2-17 歲的個人管理 年齡。Flumist是唯一獲准使用的流感疫苗 美國的自我管理。（2024 年 9 月）
 
 
罕見病
阿斯利康罕見病Alexion公佈了其領先公司的數據 美國神經肌肉與醫學協會的GmG產品組合 電診斷醫學年會和重症肌無力 十月份的美國基金會科學會議 2024。
 
該公司提交了11份摘要，涵蓋臨床和 真實世界的數據，增加了大量證據 支持... 的安全性和有效性Ultomiris和索利里斯用於治療抗乙酰膽鹼受體 抗體陽性 gMG，並提供新的見解爲臨床提供信息 練習。
 
Koselugo
 
事件
 
 
評論
III 期試驗讀數
彗星
 
成人III期KoMet試驗的高水平陽性結果 NF1-PN 表明了這一點Koselugo達到了其主要終點，演示了 具有統計學意義且具有臨床意義的 ORR vs. 這些成年患者的安慰劑。（十一月 2024)
 
 
中期財務報表
桌子 18: 簡明合併綜合收益表：900萬 2024
 
對於九個月9 月 30 日結束
 
2024 
2023 
 
 
$m
$m
總收入
 
39,182 
33,787 
產品銷售
 
37,576 
32,466 
聯盟收入
 
1,498 
1,004 
協作收入
 
108 
317 
銷售成本
 
(7,482)
(5,960)
毛利潤
 
31,700 
27,827 
分銷費用
 
(412)
(394)
研究和開發費用
 
(8,906)
(7,862)
銷售、一般和管理費用
 
(14,567)
(13,845)
其他營業收入和支出
 
152 
1,233 
營業利潤
 
7,967 
6,959 
財務收入
 
394 
236 
財務費用
 
(1,313)
(1,181)
關聯公司和聯營公司的稅後虧損份額 企業
 
(23)
(12)
稅前利潤
 
7,025 
6,002 
稅收
 
(1,484)
(1,000)
該期間的利潤
 
5,541 
5,002 
其他綜合收益：
 
 
 
不會被重新歸類爲損益的項目：
 
 
 
調整固定福利養老金負債
 
136 
(1)
以公允價值計量的股票投資淨收益 其他綜合收益
 
264 
45 
與指定債券的自身信用風險相關的公允價值變動 以公允價值計入損益
 
12 
5 
對不會重新歸類爲利潤的物品徵稅或 損失
 
(50)
- 
 
 
362 
49 
隨後可能重新分類爲盈利的物品或 損失：
 
 
 
合併產生的外匯
 
543 
(201)
指定負債產生的外匯淨額 投資套期保值
 
(84)
(63)
現金流套期保值的公允價值變動
 
(42)
62 
現金流套期保值的公允價值變動轉化爲利潤和 損失
 
1 
28 
淨投資中指定的衍生品的公允價值變動 樹籬
 
13 
47 
套期保值的收益/（成本）
 
2 
(3)
對隨後可能重新歸類爲利潤的物品徵稅或 損失
 
16 
(7)
 
 
449 
(137)
其他綜合收入/（支出），扣除稅款
 
811 
(88)
該期間的綜合收入總額
 
6,352 
4,914 
利潤歸因於：
 
 
 
家長的所有者
 
5,535 
4,995 
非控股權益
 
6 
7 
 
 
5,541 
5,002 
綜合收益總額歸因於：
 
 
 
家長的所有者
 
6,346 
4,907 
非控股權益
 
6 
7 
 
 
6,352 
4,914 
每0.25美元普通股的基本收益
 
3.57 美元
3.22 美元
每股0.25美元普通股的攤薄後收益
 
3.54 美元
3.20 美元
已發行普通股的加權平均數 （百萬）
 
1,550 
1,549 
已發行普通股的攤薄加權平均數 （百萬）
 
1,562 
1,560 
 
桌子 19： 簡明合併綜合收益表：第三季度 2024
 
對於25美分硬幣9 月 30 日結束
 
 
 
 
 
2024 
2023 
 
 
$m
$m
總收入
 
13,565 
11,492 
產品銷售
 
12,947 
11,018 
聯盟收入
 
559 
377 
協作收入
 
59 
97 
銷售成本
 
(3,081)
(2,095)
毛利潤
 
10,484 
9,397 
分銷費用
 
(145)
(129)
研究和開發費用
 
(3,115)
(2,584)
銷售、一般和管理費用
 
(5,143)
(4,800)
其他營業收入和支出
 
25 
70 
營業利潤
 
2,106 
1,954 
財務收入
 
183 
101 
財務費用
 
(457)
(392)
關聯公司和聯營公司的稅後虧損份額 企業
 
(4)
(11)
稅前利潤
 
1,828 
1,652 
稅收
 
(395)
(274)
該期間的利潤
 
1,433 
1,378 
其他綜合收益：
 
 
 
不會被重新歸類爲損益的項目：
 
 
 
調整固定福利養老金負債
 
35 
(8)
以公允價值計量的股票投資淨收益 其他綜合收益
 
175 
93 
與指定債券的自身信用風險相關的公允價值變動 以公允價值計入損益
 
- 
1 
對不會重新歸類爲利潤的物品徵稅或 損失
 
(23)
5 
 
 
187 
91 
隨後可能重新分類爲盈利的物品或 損失：
 
 
 
合併產生的外匯
 
1,097 
(306)
指定負債產生的外匯淨額 投資套期保值
 
12 
38 
現金流套期保值的公允價值變動
 
96 
(27)
現金流套期保值的公允價值變動轉化爲利潤和 損失
 
(101)
99 
淨投資中指定的衍生品的公允價值變動 樹籬
 
(32)
7 
套期保值成本
 
(12)
(2)
對隨後可能重新歸類爲利潤的物品徵稅或 損失
 
(22)
(19)
 
 
1,038 
(210)
其他綜合收入/（支出），扣除稅款
 
1,225 
(119)
該期間的綜合收入總額
 
2,658 
1,259 
利潤歸因於：
 
 
 
家長的所有者
 
1,429 
1,374 
非控股權益
 
4 
4 
 
 
1,433 
1,378 
綜合收益總額歸因於：
 
 
 
家長的所有者
 
2,654 
1,255 
非控股權益
 
4 
4 
 
 
2,658 
1,259 
每0.25美元普通股的基本收益
 
0.92 美元
0.89 美元
每股0.25美元普通股的攤薄後收益
 
0.91 美元
0.88 美元
已發行普通股的加權平均數 （百萬）
 
1,550  
1,549 
已發行普通股的攤薄加權平均數 （百萬）
 
1,562  
1,560 
 
桌子 20: 簡明合併財務報表 位置
 
 
 
在 9 月 30 日
2024
在 12 月 31 日
2023
在 9 月 30 日
2023
 
 
$m
$m
$m
資產
非流動資產
 
 
 
 
財產、廠房和設備
 
10,135 
9,402 
8,723
使用權資產
 
1,378 
1,100 
977
善意
 
21,139 
20,048 
19,939
無形資產
 
39,394 
38,089 
37,687
對聯營企業和合資企業的投資
 
290 
147 
62
其他投資
 
1,855 
1,530 
1,228
衍生金融工具
 
319 
228 
151
其他應收賬款
 
915 
803 
761
遞延所得稅資產
 
5,342 
4,718 
4,057
 
 
80,767 
76,065 
73,585
流動資產
 
 
 
 
庫存
 
5,662 
5,424 
5,292
貿易和其他應收賬款
 
11,879 
12,126 
11,300
其他投資
 
133 
122 
244
衍生金融工具
 
16 
116 
97
應收所得稅
 
1,668 
1,426 
697
現金和現金等價物
 
4,797 
5,840 
4,871
 
 
24,155 
25,054 
22,501
總資產
 
104,922 
101,119 
96,086
負債
流動負債
 
 
 
 
計息貸款和借款
 
(1,253)
(5,129)
(5,372)
租賃負債
 
(317)
(271)
(235)
貿易和其他應付賬款
 
(21,684)
(22,374)
(20,542)
衍生金融工具
 
(17)
(156)
(83)
規定
 
(1,187)
(1,028)
(1,193)
應繳所得稅
 
(1,468)
(1,584)
(1,163)
 
 
(25,926)
(30,542)
(28,588)
非流動負債
 
 
 
 
計息貸款和借款
 
(28,887)
(22,365)
(22,225)
租賃負債
 
(1,105)
(857)
(744)
衍生金融工具
 
(34)
(38)
(75)
遞延所得稅負債
 
(3,568)
(2,844)
(2,752)
退休金債務
 
(1,361)
(1,520)
(1,048)
規定
 
(1,063)
(1,127)
(1,189)
應繳所得稅
 
(174)
- 
-
其他應付賬款
 
(1,999)
(2,660)
(2,244)
 
 
(38,191)
(31,411)
(30,277)
負債總額
 
(64,117)
(61,953)
(58,865)
淨資產
 
40,805 
39,166 
37,221 
股權
歸屬於股東的資本和儲備 家長
 
 
 
股本
 
388 
388 
387
分享高級帳戶
 
35,203 
35,188 
35,166
其他儲備
 
1,990 
2,065 
2,078
留存收益
 
3,138 
1,502 
(434)
 
 
40,719 
39,143 
37,197 
非控股權益
 
86 
23 
24 
權益總額
 
40,805 
39,166 
37,221 
 
表 21：簡明合併變動表 公正
 
 
 
股本
分享高級帳戶
其他儲備
留存收益
總計 可歸因 致所有者 父母
非控股權益
權益總額
 
 
$m
$m
$m
$m
$m
$m
$m
於 2023 年 1 月 1 日
 
387 
35,155 
2,069 
(574)
37,037 
21 
37,058 
該期間的利潤
 
-
-
-
4,995
4,995
7
5,002
其他綜合費用
 
-
-
-
(88)
(88)
-
(88)
轉入其他儲備金
 
-
-
9
(9)
-
-
-
與所有者的交易
 
 
 
 
 
 
 
 
分紅
 
-
-
-
(4,487)
(4,487)
-
(4,487)
支付給非控股權益的股息
 
-
-
-
-
-
(4)
(4)
發行普通股
 
-
11
-
-
11
-
11
該期間基於股份的付款費用
 
-
-
-
429
429
-
429
股份計劃獎勵的結算
 
-
-
-
(700)
(700)
-
(700)
淨流動
 
-
11
9
140
160
3
163
於 2023 年 9 月 30 日
 
387
35,166
2,078
(434)
37,197
24
37,221
 
 
 
 
 
 
 
 
 
於 2024 年 1 月 1 日
 
388
35,188
2,065
1,502
39,143
23
39,166
該期間的利潤
 
-
-
-
5,535
5,535
6
5,541
其他綜合收益
 
-
-
-
811
811
-
811
轉入其他儲備金
 
-
-
1
(1)
-
-
-
與所有者的交易
 
 
 
 
 
 
 
 
分紅
 
-
-
-
(4,602)
(4,602)
-
(4,602)
支付給非控股權益的股息
 
-
-
-
-
-
(4)
(4)
發行普通股
 
-
15
-
-
15
-
15
非控股權益的變化
 
-
-
-
-
-
61
61
員工福利信託持有的股份變動
 
-
-
(76)
-
(76)
-
(76)
該期間基於股份的付款費用
 
-
-
-
487
487
-
487
股份計劃獎勵的結算
 
-
-
-
(594)
(594)
-
(594)
淨流動
 
-
15
(75)
1,636
1,576
63
1,639
於 2024 年 9 月 30 日
 
388
35,203
1,990
3,138
40,719
86
40,805
 
桌子 22: 簡明合併現金流量表：900萬 2024
 
對於九個月9 月 30 日結束
 
2024 
2023 
 
$m
$m
 
 
經營活動產生的現金流
 
 
 
稅前利潤
 
7,025 
6,002 
財務收入和支出
 
919 
945 
關聯公司和聯營公司稅後虧損的份額 企業
 
23 
12 
折舊、攤銷和減值
 
4,351 
4,060 
營運資金和短期準備金的變動
 
(543)
150 
處置無形資產的收益
 
(34)
(247)
由以下原因引起的或有對價的公允價值變動 業務組合
 
251 
202 
非現金 和其他運動
 
15 
(623)
運營產生的現金
 
12,007 
10,501 
已付利息
 
(1,075)
(826)
已繳稅款
 
(1,978)
(1,710)
經營活動產生的淨現金流入
 
8,954 
7,965 
 
來自投資活動的現金流
 
 
 
收購子公司，扣除收購的現金
 
(2,771)
(189)
員工股票獎勵歸屬時的付款，可歸因於 業務組合
 
- 
(84)
向企業支付或有對價 組合
 
(737)
(610)
購買不動產、廠房和設備
 
(1,216)
(836)
處置財產、廠房和設備
 
53 
131 
購買無形資產
 
(2,415)
(1,996)
處置無形資產
 
107 
288 
利潤參與負債的變動
 
- 
190 
購買非流動資產投資
 
(96)
(109)
處置非流動資產投資
 
73 
32 
短期投資、定期存款和其他方面的變動 投資工具
 
67 
(12)
向關聯公司和合資企業付款
 
(158)
- 
出售對聯營公司和聯營公司的投資 企業
 
13 
- 
收到的利息
 
281 
208 
投資活動產生的淨現金（流出）
 
(6,799)
(2,987)
融資活動前的淨現金流入
 
2,155 
4,978 
 
來自融資活動的現金流量
 
 
 
發行股本的收益
 
15 
12 
員工福利信託基金購買的自有股票
 
(81)
- 
發放貸款和借款
 
6,492 
3,816 
償還貸款和借款
 
(4,647)
(4,655)
已支付的股息
 
(4,626)
(4,479)
與股息支付相關的對沖合約
 
16 
(19)
償還租賃債務
 
(233)
(194)
短期借款的變動
 
572 
110 
Acerta Pharma 股票購買負債的支付
 
(833)
(867)
融資活動產生的淨現金（流出）
 
(3,325)
(6,276)
現金及現金等價物的淨（減少） 期間
 
(1,170)
(1,298)
年初的現金和現金等價物 期間
 
5,637 
5,983 
匯率影響
 
(32)
(66)
期末的現金和現金等價物
 
4,435 
4,619 
現金和現金等價物包括：
 
 
 
現金和現金等價物
 
4,797 
4,871 
透支
 
(362)
(252)
 
 
4,435 
4,619 
 
中期財務報表附註
 
附註1：編制基礎和會計政策
這些未經審計 濃縮 合併 截至9月30日止九個月的中期財務報表 2024 年是根據國際會計編制的 發佈的第34號標準，「中期財務報告」（IAS 34） 國際會計準則理事會（IASB），《國際會計準則第34號》 歐盟採用、英國採用的《國際會計準則第34號》和《披露》 英國《指導和透明度規則》資料集 金融行爲監管局並符合 2006年《公司法》適用於根據這些法進行報告的公司 標準。
 
九個月未經審計的中期財務報表 截至 2024 年 9 月 30 日已獲董事會批准 於 2024 年 11 月 12 日發佈。
 
本業績公告不構成以下方面的法定賬目 第 434 (3) 和 435 (3) 條所指的集團 2006 年公司法。集團的年度財務報表 截至 2023 年 12 月 31 日的年度是按照以下規定編制的 符合英國採用的國際會計準則以及 2006 年《公司法》的要求。年度財務 報表也完全符合《國際財務報告準則》會計準則，因爲 由國際會計準則理事會和國際會計準則發佈爲 由歐盟通過。除了估計 臨時所得稅費用，中期財務報表有 已準備好運用適用的會計政策 編制集團已發佈的合併財務報告 截至 2023 年 12 月 31 日止年度的報表。
 
截至12月31日的財政年度的比較數字 2023 年不是集團該財務的法定賬目 年。這些賬目已由專家組的審計員報告 並已送交公司註冊處；他們的報告 (i) 不合格，(ii) 未提及任何 審計員重點提請注意的事項 但未對他們的報告作出保留，並且 (iii) 不包含 根據《公司法》第498（2）或（3）條發表的聲明 2006。
 
繼續擔心
該小組擁有大量可用財政資源。截至30日 2024 年 9 月，集團擁有 117 億美元的財務資源（現金） 以及48億美元的現金等價物餘額和未提取的承諾銀行 69億美元的貸款，其中16億美元的借款在一週內到期 年）。這些設施不包含任何財務契約，是 2024 年 9 月 30 日未繪製。有49億美元的承諾未提款 銀行設施有效期至2029年4月。此外，還有 還有20億美元未動用的承諾銀行貸款可用嗎 直到 2025 年 2 月。
 
該集團的收入主要來自藥品銷售 受專利保護，這些專利提供了相對較高的水平 儘管政府，但現金流入的彈性和可預測性 應對預算限制的價格干預措施是 預計將繼續對我們部分地區的收入產生不利影響 重要的市場。但是，該集團預計會有新的收入 來自最近推出的藥物和其中的藥物的直播 發展，集團擁有各種各樣的客戶和 不同地理區域的供應商。
 
因此，董事們認爲，總體而言，該集團是 完全有能力成功管理其業務風險。因此， 他們繼續採用持續經營的基礎來編寫 中期財務報表。
 
法律訴訟
附註6中包含的信息更新了披露內容 涉及法律訴訟和或有負債 小組的年度報告和表格 20-F 信息 2023.
 
員工福利信託
在《員工福利信託（EBT）契約》修訂後 2024 年 6 月 10 日，阿斯利康獲得控制權並開始運營 EBT 的合併。因此，購買商品時支付的現金 阿斯利康普通股或美國存託憑證是 在現金流中的融資活動中列報 聲明。
 
附註2：無形資產
根據國際會計準則第36號 「資產減值」，審查 觸發個人減損或減損逆轉 進行了資產或現金生成單位級別的評估，並進行了減值 在確定觸發因素的地方進行了測試。關注 對我們的投資組合優先事項和業務進行戰略審查 決定停止促銷活動 爲了Andexxa導致減值費用爲5.04億美元 對照錄制Andexxa使用模型中低於價值的無形資產 採用 7.5% 的貼現率（修訂後的賬面金額：零美元）， 淨減值費用總額爲5.25億美元 截至2024年9月30日的九個月中的無形資產 （2023 年 900萬：淨費用3.76億美元）。2023 年 900萬，淨減值費用 包括 ALXN1840 無形資產的2.44億美元減值， 在決定終止該發展計劃之後 威爾遜氏病。
 
對 Icosavax, Inc. 的收購於 2024 年 2 月 19 日完成。 根據以下信息，該交易被記錄爲資產收購 國際財務報告準則第3號 「業務合併」 允許進行集中測試， 對價爲8.41億美元，主要與6.39億美元有關 無形資產、1.41億美元的現金及現金等價物以及5100萬美元的無形資產 有價證券。高達3億美元的或有對價 可以在達到監管和銷售里程碑時支付； 這些潛在負債將在相關時入賬 監管或銷售里程碑的表彰活動是 已實現。
 
對 Amolyt Pharma 的收購於 2024 年 7 月 15 日完成。這個 根據以下條件，交易被記錄爲資產收購 國際財務報告準則第3號 「業務合併」 允許進行集中測試， 對價8.57億美元主要與8億美元有關 無形資產和9800萬美元的現金和現金等價物。特遣隊 完成一項任務後，可以支付高達2.5億美元的對價 監管里程碑；這一潛在責任將被記錄在案 監管里程碑的相關認可事件何時爲 已實現。
 
注3：淨負債
下表提供了淨負債分析和淨負債對賬 淨負債變動的現金流。該集團監控淨負債 作爲其資本管理政策的一部分，如附註28所述 這 年度報告和表格 20-F 信息 2023。淨負債 是一項非公認會計准則財務指標。
 
桌子 23：網絡 債務
 
 
 
於 2024 年 1 月 1 日
現金流
收購
非現金及其他
交易所走勢
於 2024 年 9 月 30 日
 
 
$m
$m
$m
$m
$m
$m
非當期分期貸款
 
(22,365)
(6,499)
(3)
69
(89)
(28,887)
租賃的非當期分期付款
 
(857)
1
(12)
(233)
(4)
(1,105)
長期債務總額
 
(23,222)
(6,498)
(15)
(164)
(93)
(29,992)
當前的分期貸款
 
(4,614)
4,586 
(9)
(3)
28 
(12)
目前的租賃分期付款
 
(271)
271 
(6)
(311)
- 
(317)
商業票據
 
- 
(472)
- 
- 
- 
(472)
從衍生品交易對手處收到的抵押品
 
 
(215)
(72)
- 
- 
- 
(287)
其他短期借款，不包括透支
 
 
(97)
(28)
- 
(1)
6 
(120)
透支
 
(203)
(158)
- 
1 
(2)
(362)
當前債務總額
 
(5,400)
4,127 
(15)
(314)
32 
(1,570)
借款總額
 
(28,622)
(2,371)
(30)
(478)
(61)
(31,562)
淨衍生金融工具
 
150 
41 
- 
93 
- 
284 
淨借款
 
(28,472)
(2,330)
(30)
(385)
(61)
(31,278)
現金和現金等價物
 
5,840 
(1,254)
242 
(1)
(30)
4,797 
其他投資——當前
 
122 
(67)
87 
- 
(9)
133 
現金和投資
 
5,962 
(1,321)
329 
(1)
(39)
4,930 
淨負債
 
(22,510)
(3,651)
299 
(386)
(100)
(26,348)
 
淨負債在九個月中增加了38.38億美元，達到263.48億美元。 已承諾的未動用銀行貸款的細節已披露 在 Note 1 的 「持續經營」 部分中。非現金流動 該期間包括國際財務報告準則第9號 「財務」 下的公允價值調整 樂器'。
 
2024 年 2 月，阿斯利康發佈了以下內容：
-12.5 億美元 二月份到期的息率爲4.8％的固定利率票據 2027
-1250億美元 息票爲4.85％的固定利率票據將於2月到期 2029
-1,000億美元 二月份到期的息率爲4.9％的固定利率票據 2031
-150 億美元 息票爲5％的固定利率票據，將於2月到期 2034
 
2024 年 8 月，阿斯利康發佈了以下內容：
-6.5 億歐元 息票爲3.121％的固定利率票據將於8月到期 2030
-7.5 億歐元 息票爲3.278％的固定利率票據將於8月到期 2033
 
阿斯利康償還了兩份賬面價值爲25.69億美元且浮動的債券 對九個月內2億美元的銀行貸款進行評級，即 包括在償還貸款和借款的現金流中 46.47億美元。
 
集團與一些銀行交易對手簽訂了協議，根據這些協議 雙方同意在金融衍生品上存放現金抵押品，用於 另一方的好處，等同於該公司的市場估值 高於預定閾值的衍生倉位。隨身攜帶 截至9月30日集團持有的該等現金抵押品的價值 2024 年爲 2.87 億美元（2023 年 12 月 31 日：2.15 億美元），賬面價值爲 本集團於2024年9月30日公佈的此類現金抵押品是 6800 萬美元（2023 年 12 月 31 日：1.02 億美元）。
 
與淨負債相當的GAAP指標是 「負債增加」 來自融資活動”，其中不包括現金和 顯示透支、其他投資和非融資衍生品 上述幷包括 Acerta Pharma 的股票購買負債 $nil（2023 年 12 月 31 日：8.33 億美元）。
 
在截至2024年9月30日的季度中，標準普爾 將公司徵求的長期信用評級從A+上調至A+ 答：短期評級保持在A-1。沒有變化 穆迪信用評級（長期：A2；短期： P-1)。
 
附註4：金融工具
 
正如專家組最近的年度財務報表所詳述的那樣, 主要金融工具包括衍生金融 工具、其他投資、貿易和其他應收賬款、現金 以及現金等價物、貿易和其他應付賬款、租賃負債 以及計息貸款和借款.
 
集團的某些股權投資被歸類爲 持有量爲3.7億美元的公允價值層次結構中的第三級 (31) 2023 年 12 月：3.13 億美元），其公允價值收益爲零 在截至 2024 年 9 月 30 日的九個月內獲得認可（900 萬英鎊） 2023 年：1700 萬美元）。在缺乏具體市場數據的情況下，這些未上市 投資根據投資成本按公允價值持有 並在必要時根據新股的減值和重估進行了調整 各輪融資，這些回合被認爲接近公允價值。全部 以淨額列報的其他公允價值收益和/或虧損 以公允價值計量的股票投資收益 綜合收益，在簡明合併報表中 截至2024年9月30日的九個月的綜合收益， 是 1 級公允價值衡量標準，根據報價估值 在活躍的市場中。
 
按公允價值計量的金融工具包括19.2億美元 其他投資，在貨幣市場基金中持有的34.08億美元和2.84億美元 截至 2024 年 9 月 30 日的衍生品。除了 衍生品爲二級公允估值，某些權益 3.79億美元的工具被歸類爲三級，如上所述 餘額按 1 級公允估值。金融工具的計量爲 攤銷成本包括質押給的6800萬美元現金抵押品 交易對手。計息貸款的公允價值總額和 2024 年 9 月 30 日的借款，賬面價值爲 簡明合併財務報表中的315.62億美元 頭寸爲313.96億美元。
 
桌子 24： 金融工具-或有的 考慮
 
 
 
 
2024
 
2023
 
 
 
 
糖尿病聯盟
其他
總計
總計
 
 
$m
$m
$m
$m
在 1 月 1 日
 
1,945 
192 
2,137 
2,222 
通過業務合併進行增資
 
- 
198 
198 
60 
定居點
 
(736)
(1)
(737)
(610)
重估
 
220 
32 
252 
202 
折扣解壓
 
77 
8 
85 
99 
9月30日
 
1,506
429
1,935
1,973
 
企業合併產生的或有對價是公平的 使用決策樹分析進行估值，關鍵輸入包括 成功概率、對潛在延遲的考慮以及 預期的未來收入水平。
 
與房舍管理處所佔份額有關的或有對價餘額 15.06 億美元的全球糖尿病聯盟（2023 年 12 月 31 日： 19.45億美元）將在增加/減少的情況下增加/減少1.51億美元 與目前相比，銷售額爲10％ 估計。
 
注5：業務合併
 
Gracell
2024 年 2 月 22 日，阿斯利康完成了對的收購 格雷賽爾生物技術公司（Gracell），全球臨床階段 生物製藥公司正在開發創新的細胞療法 治療癌症和自身免疫性疾病。
 
目前，收購價格分配審查已經完成 2024年上半年和第二季度報告的金額沒有變化 結果公告。該交易被記錄爲企業 使用會計收購方法進行組合 根據國際財務報告準則第3號 「業務合併」。
 
10.37億美元的總對價公允價值包括現金 考慮9.83億美元和未來的監管里程碑 對價爲5400萬美元。確認的無形資產涉及 正在開發的產品，主要是 AZD0120。1.36億美元的商譽有 被認可。Gracell 的業績已得到鞏固 納入該集團自2024年2月22日以來的業績。
 
融合
2024 年 6 月 4 日，阿斯利康完成了對 Fusion 的收購 製藥公司，（Fusion）一家臨床階段的生物製藥 公司正在開發下一代放射性偶聯物。
 
目前，收購價格分配審查已經完成 2024年上半年和第二季度報告的金額沒有變化 結果公告。該交易被記錄爲企業 使用會計收購方法進行組合 根據國際財務報告準則第3號 「業務合併」。
 
21.95億美元的總對價公允價值包括現金 考慮20.51億美元和未來的監管里程碑 對價爲1.44億美元。與產品相關的無形資產 開發項目包括 FPI-2265（8.48 億美元）、FPI-2059（1.65 億美元）和 AZD2068（3.13億美元）計劃。9.47億美元的商譽已得到認可。 Fusion的業績已合併到集團的業績中 從 2024 年 6 月 4 日起。
 
附註6：法律訴訟和或有負債
阿斯利康參與了所考慮的各種法律訴訟 是其業務的典型特徵，包括訴訟和調查， 包括與產品責任有關的政府調查, 商業糾紛、侵犯知識產權（IP） 權利、某些專利的有效性、反壟斷法和銷售 和營銷慣例。下文討論的事項構成 自披露公佈以來的更多重大進展 關於公司年報中的法律訴訟以及 表格 20-F 2023 年信息及中期財務報告 截至2024年6月30日的六個月的報表（ 披露）。關於案件性質和事實的信息 根據《國際會計準則》第37條予以披露。
 
正如披露中所討論的那樣，大多數索賠涉及 高度複雜的問題。這些問題通常受制於 很大的不確定性，因此也是 蒙受的損失（如果有）和/或損失金額的估計 任何損失都難以確定。
 
在已經和解或裁決的案件中，或者 已對可量化的罰款和罰款進行了評估，這些罰款和罰款是 不可上訴，或者在可能發生損失且我們有能力的情況下 爲了對損失做出合理的估計，阿斯利康記錄了 吸收損失或爲其最佳估計數編列經費 預期損失。位置可能會隨着時間的推移而發生變化 公司做出的估計，以及公司據此得出的估計 用來計算這些規定本質上是不準確的。 因此，無法保證由此造成的任何損失 從任何法律訴訟的結果來看，不得超過 已記入帳戶的準備金金額。這個 中更全面地描述了造成這種不確定性的主要因素 披露內容及此處。
 
阿斯利康對以下方面充滿信心，並將大力捍衛和 強制執行其知識產權。
 
有關2024年第三季度及至12日披露的事項 2024 年 11 月
 
桌子 25: 專利 訴訟
 
對阿斯利康提起的法律訴訟
Faslodex專利 訴訟程序，日本
 
被視爲或有資產
 
∗2021 年，在日本，阿斯利康 收到日本專利局（JPO）的通知，Sandoz k.k. （Sandoz）和Sun Pharma Japan Ltd.（Sun）正在尋求宣佈無效 這Faslodex制定 專利。
∗阿斯利康爲之辯護 對專利提出質疑，Sun退出了日本專利局的專利 挑戰。
∗2023 年 7 月，日本專利局發佈了 維持受質疑專利各項主張的最終裁決 並確定其他專利索賠是 無效。
∗2023 年 8 月，Sandoz 就日本專利局的決定向日本知識產權高等法院（高等法院）提出上訴 法院）。
∗2024 年 10 月，高點 法院確認了日本專利局的裁決。
 
塔格里索專利 訴訟，美國
 
被視爲或有負債
 
∗2021 年 9 月，Puma 生物技術公司（Puma）和惠氏有限責任公司（惠氏）申請了專利 在美國特區地方法院提起侵權訴訟 特拉華州（地方法院）與阿斯利康有關的訴訟 到塔格里索.
∗2024 年 3 月，該地區 法院駁回了Puma的職務。
∗陪審團審判，惠氏爲 原告發生在2024年5月。陪審團認定惠氏的 專利侵權並判處惠氏過去的賠償金爲1.075億美元。這個 陪審團還認定侵權行爲不是故意的。
∗在隨後的訴訟中 陪審團裁決，地方法院駁回了阿斯利康的裁決 無限期和公平的辯護，但作出的判斷是 有利於阿斯利康的法律問題，理由是 專利因缺乏書面描述而無效 賦能。惠氏已提起上訴。
 
阿斯利康提起的法律訴訟
洛克瑪專利 訴訟，美國
 
被視爲或有資產
 
∗2022年8月，作爲回應 第四段通知，阿斯利康對阿斯利康提起了ANDA訴訟 美國特區地方法院有多個通用申報人 特拉華州（地方法院）。阿斯利康聲稱這是一種仿製藥 的版本洛克瑪會侵犯專利 由阿斯利康擁有或許可的。
∗阿斯利康已進入 與四家仿製藥製造商的單獨和解協議 這導致相應人員被解僱 訴訟。
∗其他訴訟 其餘的仿製藥製造商正在該地區運營 法院。審判定於 2025 年 3 月進行。
 
索利里斯專利 訴訟，加拿大
 
被視爲或有資產
 
∗2023 年 5 月，Alexion 發起了 加拿大的專利訴訟指控安進製藥， Inc. 's（安進）生物仿製藥依庫利珠單抗產品將侵權 Alexion 專利。
∗2023 年 9 月，Alexion 在加拿大提起專利訴訟，指控三星 Bioepis Co.有限公司。's（三星）生物仿製藥依庫珠單抗產品將 侵犯 Alexion 的專利。提起訴訟 觸發了每項批准的自動延期 24 個月 被告的生物仿製藥依庫珠單抗產品。
∗對安進的審判是 計劃於2025年1月開始，而對三星的審判是 計劃於 2025 年 6 月開始。
∗在 2023 年 7 月和 8 月，在 加拿大，安進和三星都採取了行動，質疑 Alexion關於使用依庫珠單抗的專利的有效性 治療 aHU。審判定於11月開始 2025。
 
索利里斯專利 訴訟，美國
 
此事已結論
 
∗2024 年 1 月，Alexion 對三星Bioepis提起專利侵權訴訟 Co.Ltd.（三星）在美國特區地方法院受審 特拉華州（地方法院）指控三星的生物仿製藥 eculizumab 產品，三星目前正在尋求美國食品藥品管理局 批准，將違反六項索利里斯相關專利。
∗六人中有五人斷言 專利也是當事方審查程序的主題 在美國專利商標局面前。
∗Alexion 提出動議，要求 初步禁令旨在禁止三星推出其 獲得 FDA 批准的生物仿製藥依庫珠單抗產品。地區法院 駁回了 Alexion 的動議，Alexion 對此提出上訴 決定。
∗2024 年 8 月，各方 就此事達成了解決方案。美國的所有法律訴訟 法院已經終止，當事方之間的審查也已終止 訴訟。
 
塔格里索專利 訴訟程序，俄羅斯
 
被視爲或有資產
 
∗在俄羅斯，2023 年 8 月， 阿斯利康向莫斯科仲裁法院提起訴訟 地區（法院）對俄羅斯衛生部提起訴訟 與Axelpharm's相關的聯邦和Axelpharm LLC（Axelpharm） 不當使用阿斯利康的信息來獲得授權 推銷的通用版本塔格里索。2023 年 12 月，法院 駁回了對俄羅斯衛生部的訴訟 聯邦。上訴法院在三月份確認了解僱 2024。阿斯利康再次提起上訴，該上訴被駁回 2024 年 7 月。針對Axelpharm的訴訟於9月被駁回 2024年，阿斯利康提出了上訴。
∗2023 年 11 月，Axelpharm 對阿斯利康提起了強制許可訴訟 與一項涵蓋的專利有關的法院塔格里索。強制許可 仍有待採取行動。阿斯利康之前也曾挑戰過 俄羅斯專利商標局（PTO）的有效性 強制許可行動所涉的Axelpharm專利 假設；2024 年 8 月，PTO 確定 Axelpharm 的 專利無效。
∗2024 年 7 月，阿斯利康 提起了專利侵權訴訟，該訴訟仍在審理中， 向聯邦反壟斷局提出的不正當競爭索賠 俄羅斯（FAS）對AxelPharm和其他與安全有關的人 俄羅斯通用版本的國家合同 奧美替尼。
∗2024 年 8 月，FAS 啓動了 針對Axelpharm和OncoTarget的不正當競爭案件 關於阿斯利康的不正當競爭索賠。
∗2024 年 11 月，FAS 認定 Axelpharm 實施了不正當競爭，而且 OncoTarget 沒有；FAS 命令 Axelpharm 停止銷售其 仿製奧西替尼並向俄羅斯政府支付其收入 從其仿製奧西替尼的銷售中獲得。
 
 
桌子 26:商業訴訟
 
對阿斯利康提起的法律訴訟
美國艾明達斯商業祕密訴訟
 
被視爲或有負債
 
∗阿斯利康一直在辯護 此事由艾明達斯製藥公司成員P.C. 提出 以及位於美國特區的Amyndas Pharmicals, LLC 馬薩諸塞州特區法院指控商業祕密 針對Alexion的挪用和違約索賠，以及 美國新西蘭製藥公司與Amyndas的C3抑制劑有關 候選人。
∗尚未有試用日期 設置。
 
Caelum 商業祕密訴訟，美國
 
此事已結論
 
∗阿斯利康一直在辯護 田納西大學研究基金會提起的案件 在美國田納西州東區地方法院 與 CAEL-101 相關。
∗2024 年 9 月，各方 通過和解解決了這個問題。
 
Seroquel XR反壟斷 訴訟，美國
 
被視爲或有負債
 
∗2019 年，阿斯利康被命名爲 在美國地方法院正在審理的幾起相關申訴中 在特拉華州（地方法院），包括幾個假定的案件 據稱代表階層提起的訴訟 的直接購買者或最終付款人Seroquel XR，這聲稱阿斯利康 仿製藥製造商在以下情況下違反了美國的反壟斷法 解決與之相關的專利訴訟Seroquel XR.
∗2022年7月，該地區 法院駁回了與其中一家仿製藥製造商有關的索賠 同時允許與第二家非專利製造商有關的索賠 繼續。
∗2024 年 9 月，阿斯利康 與其中一類原告達成和解協議 雙方現在正在尋求司法審查和批准 結算。
∗用剩下的班級試用 目前原告的審理時間定於2025年5月。
 
Syntimmune 里程碑訴訟，美國
 
被視爲或有負債
 
∗與 Alexion 有關 2020 年 12 月收購了 Syntimmune, Inc.（Syntimmune）， Alexion收到了股東提起的訴訟 特拉華州法院的Syntimmune代表稱， 除其他外，違反2018年合併的行爲 協議。
∗股東們 代表聲稱Alexion未能履行其義務 根據合併協議，採取商業上合理的努力 實現里程碑。Alexion 還提起了違約索賠 2018年合併中的陳述 協議。
∗7月進行了一次審判 2023。
∗法院發佈了部分裁決 2024 年 9 月的決定，得出的結論是第一個里程碑是 已實現，而且 Alexion 違反了合同義務 採取商業上合理的努力來實現里程碑。 法院已要求進一步通報損失和 關於Alexion的索賠的進一步訴訟 違約。
 
Viela Bio, Inc. 股東訴訟，美國
 
被視爲或有負債
 
∗2023年2月，阿斯利康 已收到向特拉華州法院提起的訴訟 阿斯利康和某些高管（統稱爲被告），在 代表一類假定的Viela Bio, Inc.（Viela）股東。 申訴指控被告違反了信託條款 在Viela2021年合併過程中對Viela股東的責任 與地平線療法有限公司合作
∗2024年7月，法院 有偏見地批准了阿斯利康的動議 解僱。
∗2024 年 8 月，原告 對解僱提出上訴。
 
 
桌子 27:政府調查和 訴訟
 
阿斯利康提起的法律訴訟
3400州訴訟，美國
 
被視爲或有資產
 
∗阿斯利康已提起訴訟 對陣阿肯色州、堪薩斯州、路易斯安那州、馬里蘭州、明尼 密西西比州、密蘇里州和西弗吉尼亞州面臨挑戰 每個州的3400法規的合憲性。
∗在阿肯色州案件中，審判 計劃於 2025 年 4 月舉行。干預者已採取行動解僱 阿斯利康的投訴。
∗在路易斯安那州的案件中， 法院批准了該州的即決判決動議。 阿斯利康已提起上訴。
∗在馬里蘭州問題上， 法院駁回了阿斯利康的初步禁令動議。這個 該州的解僱動議仍在審理中。
∗在明尼蘇達州的案件中， 州政府已採取行動駁回阿斯利康的投訴。
∗在密西西比案中 阿斯利康已提出初步禁令的申請。
∗剩下的事情正在處理中 他們的初步階段。
 
 
其他
其他政府調查
大多數（如果不是全部）主要處方藥也是如此 公司，阿斯利康目前參與了多項調查 進入藥品營銷和定價慣例。除了 上述調查，各執法機構 曾不時要求專家組提供信息. 這些方面沒有實質性進展 事情。
 
注意事項 7
表 28：900萬 2024-產品銷售額同比 分析[14]
 

 
世界
 我們
新興市場
歐洲
成立 RoW
 
$m
Act% chg
CER% 環比
$m
% chg
$m
Act% chg
CER% 環比
$m
Act% chg
CER% 環比
$m
Act% chg
CER% 環比
腫瘤學
14,934 
18 
21 
6,870 
22 
3,445 
18 
28 
3,000 
24 
23 
1,619 
(4)
4 
塔格里索
4,877 
11 
15 
1,996 
19 
1,365 
8 
16 
956 
16 
16 
560 
(10)
(2)
Imfinzi
3,463 
18 
22 
1,883 
18 
365 
37 
61 
695 
30 
29 
520 
(3)
6 
Calquence
2,321 
26 
27 
1,617 
21 
116 
68 
90 
489 
38 
38 
99 
23 
27 
Lynparza
2,228 
8 
10 
954 
6 
475 
16 
25 
612 
13 
12 
187 
(13)
(7)
Enhertu
397 
n/m
n/m
- 
- 
258 
n/m
n/m
92 
n/m
n/m
47 
n/m
n/m
Zoladex
817 
17 
24 
11 
(4)
622 
19 
28 
111 
14 
13 
73 
7 
15 
Imjudo
208 
30 
32 
134 
25 
11 
n/m
n/m
26 
n/m
n/m
37 
(8)
1 
Truqap
267 
n/m
n/m
260 
n/m
2 
n/m
n/m
2 
n/m
n/m
3 
n/m
n/m
Orpathys
34 
4 
7 
- 
- 
34 
4 
7 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
其他
322 
(18)
(12)
15 
5 
197 
(18)
(13)
17 
(34)
(34)
93 
(15)
(7)
生物製藥：CVRM
9,316 
18 
21 
2,221 
13 
4,146 
18 
24 
2,385 
31 
30 
564 
(3)
5 
Farxiga
5,723 
31 
34 
1,278 
28 
2,225 
35 
41 
1,903 
40 
39 
317 
(9)
(1)
Brilinta
992 
- 
1 
543 
(1)
232 
4 
11 
203 
- 
(1)
14 
(21)
(18)
Crestor
892 
4 
9 
33 
(18)
726 
7 
12 
32 
(22)
(22)
101 
- 
9 
塞洛肯/toprol-XL
465 
(6)
(1)
- 
84 
452 
(6)
(1)
10 
27 
27 
3 
(47)
(45)
洛克瑪
392 
31 
34 
181 
16 
68 
84 
90 
66 
61 
61 
77 
17 
30 
roxadustat
257 
23 
26 
- 
- 
257 
23 
26 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
Andexxa
159 
24 
26 
61 
7 
3 
n/m
n/m
60 
38 
37 
35 
25 
39 
Wainua
44 
n/m
n/m
44 
n/m
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
其他
392 
(27)
(26)
81 
(52)
183 
(19)
(14)
111 
(16)
(15)
17 
11 
9 
生物製藥：R&I
5,431 
20 
23 
2,419 
27 
1,489 
13 
20 
1,026 
21 
20 
497 
9 
14 
Symbicort
2,195 
19 
22 
887 
51 
653 
9 
19 
415 
2 
1 
240 
(2)
- 
法森拉
1,218 
7 
8 
750 
4 
68 
43 
52 
294 
12 
11 
106 
(1)
6 
Pulmicort
517 
5 
9 
13 
(39)
427 
9 
14 
51 
4 
2 
26 
(13)
(9)
佈雷茲特里
721 
51 
53 
367 
40 
199 
62 
68 
102 
86 
85 
53 
42 
51 
Tezspire
168 
n/m
n/m
- 
- 
8 
n/m
n/m
105 
n/m
n/m
55 
n/m
n/m
Saphnelo
327 
71 
72 
294 
65 
5 
n/m
n/m
17 
n/m
n/m
11 
66 
82 
Airsupra
41 
n/m
n/m
41 
n/m
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
其他
244 
(26)
(25)
67 
(48)
129 
(15)
(12)
42 
4 
3 
6 
(13)
(11)
生物製藥：V&I
680 
2 
5 
201 
n/m
168 
(7)
1 
189 
(6)
(8)
122 
(48)
(44)
猶太教堂
346 
(10)
(4)
(1)
n/m
168 
6 
15 
80 
(26)
(27)
99 
(15)
(7)
Beyfortus
188 
n/m
n/m
148 
n/m
- 
n/m
n/m
39 
n/m
n/m
1 
n/m
n/m
Flumist
109 
40 
37 
26 
61 
- 
n/m
n/m
61 
5 
1 
22 
n/m
n/m
COVID-19 mAbs
31 
(75)
(75)
28 
n/m
- 
n/m
n/m
3 
(59)
(60)
- 
n/m
n/m
其他
6 
(79)
(80)
- 
- 
- 
(99)
n/m
6 
(43)
(45)
- 
n/m
n/m
罕見病
6,391 
10 
14 
3,842 
11 
628 
29 
56 
1,189 
2 
1 
732 
9 
18 
Ultomiris
2,835 
32 
35 
1,629 
29 
92 
97 
n/m
649 
31 
30 
465 
37 
50 
索利里斯
2,045 
(16)
(11)
1,170 
(11)
365 
8 
39 
346 
(35)
(35)
164 
(34)
(31)
Strensiq
996 
18 
19 
815 
18 
39 
34 
48 
73 
15 
14 
69 
8 
18 
Koselugo
366 
49 
55 
156 
9 
108 
n/m
n/m
74 
93 
93 
28 
81 
99 
鹿沼
149 
15 
16 
72 
15 
24 
(1)
7 
47 
25 
25 
6 
8 
16 
其他藥物
824 
(9)
(4)
87 
(17)
564 
(3)
5 
75 
12 
12 
98 
(38)
(33)
Nexium
670 
(9)
(2)
77 
(13)
458 
- 
9 
40 
12 
10 
95 
(37)
(33)
其他
154 
(12)
(10)
10 
(35)
106 
(13)
(10)
35 
13 
13 
3 
(53)
(49)
產品總銷售額
37,576 
16 
19 
15,640 
19 
10,440 
16 
25 
7,864 
20 
20 
3,632 
(4)
3 
 
 
表 29：2024 年第三季度——產品銷售同比 分析[15]

 
世界
我們
新興市場
歐洲
成立 RoW
 
$m
Act% chg
CER% 環比
$m
% chg
$m
Act% chg
CER% 環比
$m
Act% chg
CER% 環比
$m
Act% chg
CER% 環比
腫瘤學
5,197 
18 
21 
2,484 
25 
1,145 
18 
28 
1,032 
22 
22 
536 
(8)
(3)
塔格里索
1,674 
14 
17 
714 
24 
446 
9 
16 
328 
17 
17 
186 
(6)
(1)
Imfinzi
1,203 
13 
16 
680 
19 
120 
40 
66 
236 
16 
16 
167 
(19)
(15)
Calquence
813 
24 
25 
570 
22 
41 
47 
70 
169 
32 
32 
33 
11 
14 
Lynparza
778 
11 
13 
347 
8 
155 
18 
24 
214 
21 
21 
62 
(12)
(8)
Enhertu
148 
n/m
n/m
- 
- 
97 
n/m
n/m
35 
n/m
n/m
16 
83 
86 
Zoladex
268 
12 
18 
4 
(34)
207 
14 
21 
33 
8 
10 
24 
16 
21 
Imjudo
72 
20 
22 
46 
15 
4 
n/m
n/m
10 
99 
n/m
12 
(15)
(10)
Truqap
125 
n/m
n/m
119 
n/m
1 
- 
- 
2 
- 
- 
3 
- 
- 
Orpathys
10 
(16)
(16)
- 
- 
10 
(16)
(16)
- 
- 
- 
- 
- 
- 
其他
106 
(10)
(5)
4 
2 
64 
(14)
(8)
5 
(27)
(26)
33 
(1)
5 
生物製藥：CVRM
3,152 
17 
20 
739 
7 
1,396 
20 
25 
826 
26 
26 
191 
9 
14 
Farxiga
1,938 
25 
27 
411 
12 
750 
30 
35 
670 
32 
32 
107 
4 
8 
Brilinta
327 
(1)
(1)
189 
(2)
66 
3 
6 
67 
(1)
(1)
5 
(11)
(16)
Crestor
304 
10 
14 
11 
(18)
252 
15 
18 
10 
4 
2 
31 
(6)
- 
塞洛肯/toprol-XL
150 
(2)
1 
- 
n/m
145 
(3)
1 
4 
n/m
98 
1 
(58)
(58)
洛克瑪
143 
40 
42 
66 
28 
26 
99 
n/m
25 
61 
61 
26 
18 
27 
roxadustat
93 
26 
25 
- 
- 
93 
26 
26 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
Andexxa
54 
36 
38 
19 
(4)
1 
n/m
n/m
20 
39 
39 
14 
n/m
n/m
Wainua
23 
n/m
n/m
23 
n/m
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
其他
120 
(22)
(20)
20 
(57)
63 
3 
6 
30 
(28)
(26)
7 
50 
40 
生物製藥：R&I
1,830 
26 
28 
852 
40 
457 
8 
14 
346 
30 
30 
175 
13 
18 
Symbicort
705 
27 
31 
289 
86 
203 
4 
13 
130 
5 
6 
83 
2 
5 
法森拉
436 
12 
13 
271 
9 
27 
41 
50 
102 
19 
19 
36 
1 
5 
Pulmicort
138 
(6)
(4)
5 
7 
110 
(8)
(5)
14 
10 
9 
9 
(11)
(8)
佈雷茲特里
266 
56 
57 
142 
45 
68 
62 
65 
37 
98 
98 
19 
61 
68 
Tezspire
68 
n/m
n/m
- 
- 
3 
n/m
n/m
43 
n/m
n/m
22 
n/m
n/m
Saphnelo
124 
63 
64 
110 
55 
3 
n/m
n/m
7 
n/m
n/m
4 
37 
67 
Airsupra
21 
n/m
n/m
21 
n/m
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
其他
72 
(21)
(21)
14 
(54)
43 
(8)
(8)
13 
7 
7 
2 
(16)
(14)
生物製藥：V&I
355 
59 
61 
145 
n/m
37 
18 
37 
108 
23 
20 
65 
18 
23 
猶太教堂
93 
(6)
3 
- 
n/m
37 
16 
36 
13 
(19)
(20)
43 
(15)
(9)
Beyfortus
134 
n/m
n/m
95 
n/m
- 
- 
- 
39 
n/m
n/m
- 
- 
- 
Flumist
100 
34 
31 
22 
43 
- 
- 
- 
56 
- 
(3)
22 
n/m
n/m
COVID-19 mAbs
28 
n/m
n/m
28 
n/m
- 
n/m
n/m
- 
- 
- 
- 
- 
- 
其他
- 
n/m
n/m
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
- 
罕見病
2,148 
9 
11 
1,325 
12 
174 
7 
29 
395 
- 
- 
254 
8 
14 
Ultomiris
1,031 
33 
35 
597 
34 
26 
53 
84 
238 
30 
30 
170 
30 
37 
索利里斯
606 
(22)
(18)
362 
(14)
110 
(11)
14 
86 
(47)
(47)
48 
(36)
(33)
Strensiq
343 
20 
21 
286 
21 
8 
52 
55 
25 
17 
17 
24 
15 
23 
Koselugo
119 
37 
39 
55 
2 
25 
n/m
n/m
29 
90 
94 
10 
52 
62 
鹿沼
49 
10 
9 
25 
11 
5 
(27)
(29)
17 
27 
23 
2 
1 
7 
其他藥物
265 
(11)
(7)
35 
(3)
179 
(6)
- 
22 
18 
16 
29 
(45)
(41)
Nexium
212 
(13)
(9)
30 
3 
140 
(9)
(2)
14 
31 
29 
28 
(45)
(41)
其他
53 
- 
(1)
5 
(28)
39 
7 
8 
8 
(1)
(1)
1 
(52)
(51)
產品總銷售額
12,947 
18 
20 
5,580 
23 
3,388 
15 
23 
2,729 
20 
20 
1,250 
- 
5 
 
 
桌子 30： 聯盟收入
 
 
 
9M 2024 
9M 2023 
 
 
$m 
$m 
Enhertu
 
1,045 
741 
Tezspire
 
303 
179 
Beyfortus
 
75 
16 
其他聯盟收入
 
75 
68 
總計
 
1,498 
1,004 
 
桌子 31： 協作收入
 
 
 
9M 2024 
9M 2023 
 
 
$m 
$m 
Farxiga: 銷售 里程碑
 
52 
28 
Beyfortus：銷售 里程碑
 
56 
71 
COVID-19 mAbs 牌照費
 
- 
180 
其他合作收入
 
- 
38 
總計
 
108 
317 
 
桌子 32： 其他營業收入和支出
 
 
 
9M 2024 
9M 2023 
 
 
$m 
$m 
brazikumab 許可證終止資金
 
- 
75 
剝奪美國的權利Pulmicort Flexhaler
 
- 
241 
更新合同關係 爲了Beyfortus（nirsevimab）
 
- 
712 
其他
 
152 
205 
總計
 
152 
1,233 
 
其他股東信息
 
財經日曆
 
2024 財年和第四季度公告 結果：2 月 6 日 2025
2025 年第一季度業績公佈： 2025 年 4 月 29 日
 
股息通常按以下方式支付：
 
第一個過渡期： 公佈了半年業績並已付款 九月
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德意志銀行美洲信託公司
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劍橋生物醫學園區
劍橋
CB2 0AA
Equiniti 有限公司
Aspect
斯賓塞路
Lancing
西薩塞克斯郡
BN99 6DA
Euroclear 瑞典分公司郵政信箱 191
SE-101 23 斯德哥爾摩
美國股票轉讓
第 15 大道 6201 號
布魯克林
紐約 11219
 
英國
英國
瑞典
美國
+44 (0) 20 3749 5000
0800 389 1580
+46 (0) 8 402 9000
+1 (888) 697 8018
 
+44 (0) 121 415 7033
 
+1 (718) 921 8137
 
 
 
db@astfinancial.com
 
商標
 
阿斯利康集團公司的商標自始至終都出現 此文檔以斜體顯示。醫學出版物也出現 在整個文檔中以斜體顯示。阿斯利康，阿斯利康 徽標和阿斯利康標誌都是阿斯利康的商標 阿斯利康集團公司。公司的商標除外 本文檔中出現的阿斯利康 包括：Beyfortus，賽諾菲巴斯德的商標 Inc.;Enhertu，第一電氣的商標 三共;塞洛肯，由阿斯利康或太陽製藥有限公司擁有 (視地理位置而定);猶太教堂，由阿斯利康或 Sobi 又名瑞典孤兒所有 Biovitrum Ab（公開）。(視地理位置而定); 和Tezspire，安進公司的商標
 
阿斯利康網站上或可通過阿斯利康網站訪問的信息， 包括astrazeneca.com， 不構成其中的一部分也未納入其中 公告。
 
阿斯利康
 
阿斯利康（倫敦證券交易所/STO/納斯達克股票代碼：AZN）是一家以科學爲主導的全球性公司 專注於發現的生物製藥公司， 處方藥的開發和商業化 腫瘤學、罕見病和生物製藥，包括 心血管、腎臟與新陳代謝、呼吸和 免疫學。總部設在劍橋, 英國, 阿斯利康的業務遍及全球 100個國家及其創新藥物被數百萬人使用 世界各地的患者。請訪問astrazeneca.com和 在社交媒體上關注公司@AstraZeneca.
 
關於前瞻性的警示性陳述 聲明
 
除其他外，爲了利用 「安全港」 美國《私人證券訴訟改革法》的規定 1995 年，阿斯利康（以下簡稱 「集團」）提供以下內容 警示聲明：
 
本文件包含某些前瞻性陳述 關於公司的運營、業績和財務狀況 該小組，除其他外，包括關於預期的聲明 收入、利潤率、每股收益或其他財務或其他收益 措施。儘管該集團認爲其期望是基於 他們的合理假設，任何前瞻性陳述 本質上，涉及風險和不確定性，可能會受到影響 按可能導致實際結果和結果的因素分類 與預測的有實質性差異。前瞻性 陳述反映了當時可用的知識和信息 正在編寫本文件，專家組承諾不 更新這些前瞻性陳述的義務。該小組 使用以下詞語識別前瞻性陳述 「預期」、「相信」、「期望」、「打算」 等 此類語句中的表達式。可能導致的重要因素 實際結果與中包含的結果存在重大差異 前瞻性陳述，其中某些陳述超出了本集團的範圍 控制，除其他外，包括：
 
‒   這 管道交付或啓動出現故障或延遲的風險 新藥
‒   這 未能滿足以下方面的監管或道德要求的風險 藥物開發或批准
‒   這 質量或執行出現故障或延遲的風險 集團的商業戰略
‒   這 定價風險、可負擔性、准入風險和 競爭壓力
‒   這 未能維持合規供應的風險， 優質的藥物
‒   這 非法交易的風險 集團的藥物
‒   這 依賴第三方商品的影響 和服務
‒   這 信息技術失敗的風險 或者網絡安全
‒   這 關鍵流程失敗的風險
‒   這 未能按照法律規定收集和管理數據的風險 監管要求和 戰略目標
‒   這 可能無法吸引, 發展, 參與和留住多元化, 有才華和能力的員工隊伍
‒   這 未能滿足監管或道德期望的風險 環境影響，包括 氣候變化
‒   這 上市藥物的安全性和有效性風險 受到質疑
‒   這 訴訟不利結果的風險和/或 政府調查
‒   智力的 與財產相關的風險 集團的產品
‒   這 未能實現戰略計劃或實現目標的風險 或期望
‒   這 財務控制失敗或發生的風險 欺詐的
‒   這 集團狀況意外惡化的風險 財務狀況
‒   這 全球和/或地緣政治事件可能產生或持續的影響 承擔這些風險，取決於集團繼續承擔的能力 減輕這些風險，並降低集團運營的財務風險 業績或財務狀況
 
詞彙表
 
1L， 2L， 等等 第一行、第二行等
ADC 抗體藥物偶聯物
AHU 非典型溶血性尿毒綜合徵
AKT 蛋白激酶 B
所有 澱粉樣變性 輕鏈澱粉樣變性
安達 簡化新藥申請（美國）
所以 反義寡核苷酸
ATTR-CM 轉甲狀腺素介導的澱粉樣心肌病
attrV /-PN/-CM 遺傳 轉甲狀腺素介導的澱粉樣蛋白/多發性神經病變/ 心肌病
BCMA b 細胞成熟抗原
BRCA / m 乳腺癌基因/突變
BTC 膽道癌
順便說一句 Bruton 酪氨酸激酶
C5 補充組件 5
CAR-T 嵌合抗原受體 t 細胞
cCRT 同步放化療
CD19 在 b 細胞中表達的基因
CER 恒定匯率
CHMP 人用藥品委員會（歐盟）
CI 置信區間
CKD 慢性腎臟病
CLL 慢性淋巴細胞白血病
慢性阻塞性 慢性阻塞性肺病
警察 2828 日 年度聯合國（UN）氣候會議
CRC 結直腸癌
CRL 填寫回覆信
CRPC 去勢抵抗性前列腺癌
CSPC 去勢敏感的前列腺癌
CTLA-4 細胞毒性 t 淋巴細胞相關抗原 4
CVRM 心血管、腎臟和新陳代謝
DDR DNA 損傷反應
DNA 脫氧核糖核酸
EBITDA 扣除利息、稅項、折舊和折舊前的收益 分期償還
EGFR/ m 表皮生長因子受體基因/ 突變
EGPA 嗜酸性肉芽腫病伴多血管炎
EPS 每股收益
呃 雌激素 接收器
ERBB2 v-erb-b2 禽類紅細胞白血病病毒癌基因同系物 2 基因
哈哈哈 血管外溶血
食品藥品管理局 食品和藥物管理局（美國）
FDC 固定劑量組合
魚 熒光原位雜交，如 FISH10+
g Germline，例如 GbrCam
GAAP 公認會計原則
GEJ 胃食道交界處
GI 胃腸道
GLP1 / -RA 胰高血糖素樣肽-1 /受體激動劑
GmG 全身性重症肌無力
HCC 肝細胞癌
HER2 /+/-/low/m 人表皮生長因子受體 2/陽性/陰性/低水平表達/基因 突變體
HF/ peF/ReF 心力衰竭/射血分數保持不變/降低 彈射分數
HmPV 人類偏肺病毒
HR 危險比率
HR /+/ - 激素受體/陽性/陰性
HRD 同源重組缺陷
哈爾 / m 同源重組修復基因/突變
我是。 肌肉注射
i.v。 靜脈注射
IAS / B 國際會計
標準/董事會
ICS 吸入皮質類固醇
國際財務報告準則 國際財務報告準則
iGaN 免疫球蛋白 A 神經病
IHC 免疫組織化學，如 IHC90+ 等
IL-5， IL-33, 等等 白介素-5、白介素-33 等
IP 知識產權
iVIG 靜脈注射免疫球蛋白
LABA 長效 β 激動劑
喇嘛 長效毒素激動劑
LS-SCLC 限期小細胞肺癌
LRTD 下呼吸道疾病
m 轉移，例如 mBTC、mcRPC、mcSPC
mAb 單克隆抗體
MDL 多地區訴訟
滿足 間充質上皮過渡
NF1-PN 伴有叢狀神經纖維瘤的 1 型神經纖維瘤病
n/m 沒有意義
NMOSD 視神經脊髓炎譜系障礙
NRDL 國家報銷藥品清單
NSCLC 非小細胞肺癌
經合組織 經濟組織
合作與發展
哎喲 其他營業收入
或 總體回覆率
操作系統 總體存活率
PAAGR Alexion 收購小組後審查
PARP /我/ -1sel Poly ADP 核糖聚合酶/抑制劑 /-1 選擇性
聚合酶鏈反應 病理學完全反應
PCSK9 枯草桿菌素/可心原蛋白轉化酶 9 型
警察 進行性疾病
PD-1 程序性細胞死亡蛋白 1
PD-L1 程序性細胞死亡配體 1
PDUFA 《處方藥使用者費用法》
PHSR 促進衛生系統可持續發展的夥伴關係和 彈性
PFS 無進度生存
PIK3CA 磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸三激酶，催化亞單位 α基因
PMDI 壓力計量吸入器
PNH / -EVH 陣發性夜間血紅蛋白尿症/伴有血管外性血紅蛋白尿症 溶血
PPI 質子泵抑制劑
PSR 鉑金敏感復發
PTEN 磷酸酶和張力同源基因
Q3W， Q4W 等 每三週、每四周等
研發 研究和開發
R&I 呼吸與免疫學
RSV 呼吸道合胞病毒
sBLA 補充生物製劑許可證申請（美國）
SCLC 小細胞肺癌
s.c。 皮下注射
海 嚴重嗜酸性哮喘
秒 證券交易委員會（美國）
SG&A 銷售、總務和管理
SGLT2 鈉-葡萄糖共轉運蛋白 2
SLL 小淋巴細胞淋巴瘤
SMI 可持續市場倡議
snDa 補充新藥申請
水療中心 股票購買協議
T2D 2 型糖尿病
緊張不安 經動脈化療栓塞
謝謝 治療方案：多西他賽、曲妥珠單抗和 pertuzumab
TNBC 三陰性乳腺癌
TNF 腫瘤壞死因子
TOP1 拓撲異構酶 I
TROP2 滋養層細胞表面抗原 2
美國專利商標局 美國專利商標局
V&I 疫苗和免疫療法
VBP 基於數量的採購
VLP 像病毒一樣的粒子
 
-文件結尾-
 
 
 
 
[1]常數 匯率。實際變化和CER之間的區別 變化是由於兩個時期之間的外匯變動造成的 2024 年與 2023 年。未計入CER財務指標 根據公認會計原則（GAAP） 因爲它們從 「報告」 中刪除了貨幣波動的影響 結果。
[2]核心 對財務措施進行了調整，將某些項目排除在外。這個 報告的衡量標準和核心指標之間的差異主要是由於 與無形資產攤銷、減值有關的成本 法律和解和重組費用。全面和解 表11和表中提供了報告的每股收益和核心每股收益之間的差異 12 在本的 「財務業績」 部分中 文檔。
[3]這個 報告和核心產品銷售毛利率的計算 排除聯盟收入與合作的影響 收入。
[4]在 表 2，加號和減號表示方向衝擊 正在討論的項目，例如評論旁邊的 「+」 符號 與研發費用相關的表明該項目產生了 與之前相比，研發支出有所增加 年。
[5]帖子 Alexion 收購集團評論。結合 收購 Alexion，Post Alexion 收購小組審查 小組發起了全面審查，旨在整合 系統、結構和流程，優化全球足跡 並確定資源分配和投資的優先次序.這些 預計活動將在年底前基本完成 2026。
[6]收入 來自資產和業務的處置，而本集團沒有 保持重大的持續經濟利益，繼續 記錄在公司的其他營業收入和支出中 財務報表。
[7]這個 表 4 的顯示方式已更新，顯示的總收入爲 藥品，包括聯盟收入和合作收入 在每個收入數字之內。此前，此表顯示產品 每個藥物和治療領域的銷售額，以及公司的總銷售額 聯盟收入和協作收入分開顯示 表格底部的線條。
[8]這個 此表的顯示方式已更新，刪除了 「收購 Alexion」 欄目是因爲其中的物品不重要 這個類別
[9]基於 根據目前對貨幣的最佳假設 配置文件。
[10]基於 2023 年 1 月 1 日至 12 月 31 日的平均每日即期匯率 2023。
[11]基於 2024 年 1 月 1 日至 9 月 30 日的平均每日即期匯率 2024。
[12]基於 2024 年 9 月 1 日至 9 月 30 日的平均每日即期匯率 2024。
[13]其他 貨幣包括澳元、巴西雷亞爾、加元、韓元和盧布。
[14]這個 該表提供了對產品銷售的同比分析，包括 實際增長率和CER增長率反映了同比增長。由於 四捨五入，一些美元價值和百分比的總和可能是 不同意總數。
[15]這個 該表提供了對產品銷售的同比分析，包括 實際增長率和CER增長率反映了同比增長。由於 四捨五入，一些美元價值和百分比的總和可能是 不同意總數。
 
 
 
 
 
 
簽名
 
依照 根據1934年《證券交易法》的要求， 註冊人已正式代表其簽署本報告 由下列簽署人作出，經正式授權。
 
 
阿斯利康 PLC
 
 
日期： 2024 年 11 月 12 日
 
 
作者：/s/ 阿德里安·坎普
 
姓名： 阿德里安·坎普
 
標題： 公司秘書