美国
证券交易委员会
华盛顿特区20549
表格
| | 根据1934年证券交易法第13条或15(d)条，提交的季度报告 |
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| 截至季度结束日期的财务报告 |
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| | 过渡 根据1934年证券交易法案第13或第15(d)条规定的报告 |
委托文件号码：
(根据其章程规定的注册人准确名称)
| （设立或组织的其他管辖区域） | （纳税人识别号码） |
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| ，（主要行政办公地址） | (邮政编码) |
(
(注册人电话号码，包括区号)
在法案第12(b)条的规定下注册的证券：
| 每一类的名称 |
| 交易 标的 |
| 注册的交易所名称: 注册的 |
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请用复选标记表示注册人是否：（1）在过去12个月内（或注册人需要提交这些报告的更短时间内）已归档1934年证券交易法第13或15(d)条规定的所有报告，并且（2）过去90天一直受到此类归档要求的约束。☑
请用复选标记表示注册人是否已根据S-t法规405条规定（本章节第232.405条）在过去12个月内（或注册人需要提交这些文件的更短时间内）已经电子提交所有交互式数据文件。☑
请勾选标记以说明注册人是大型快速申报人、加速申报人、非加速申报人、较小的报告公司还是新兴成长型公司。请查看《交易所法》第120亿.2条中“大型快速申报人”、“加速申报人”、“较小的报告公司”和“新兴成长型公司”的定义。
| 大型加速量申报人 ☐ | 加速量申报人 ☐ |
| | 小型报告公司 |
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| 新兴成长公司 |
如果是新兴成长型公司，在选中复选标记的同时，如果公司已选择不使用根据证券交易法第13(a)条提供的任何新的或修订后的财务会计准则的延长过渡期来符合新的或修订后的财务会计准则，则表明该公司已选择不使用根据证券交易法第13(a)条提供的任何新的或修订后的财务会计准则的延长过渡期来符合新的或修订后的财务会计准则。☐
请用勾号表示报告人是否是壳公司（如证券交易所12b-2号规则所定义）。☐ 是
9月30日，2024年，表格10-Q
igc pharma，INC。
10-Q表格
截至2024年9月30日季度结束
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页 |
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第一部分 财务信息 |
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项目 1. |
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8 |
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项目 2. |
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项目 3. |
30 |
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项目 4。 |
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第二部分.其他信息 |
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条目 1。 |
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项目1A。 |
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条目 2。 |
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条目 3。 |
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条款4。 |
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项目5。 |
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项目6。 |
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33 |
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| 2024年9月30日，10-Q表格
前瞻性声明
本季度的10-Q表格以及随附引用的文件中包含 “前瞻性陈述。” 此外，我们或我们的代表可能不时发表其他书面或口头的前瞻性陈述，并讨论关于我们业务、财务状况和经营结果的计划、期望和目标。在不限制前述内容的情况下，未来时态的陈述以及所有附有"希望"等术语的陈述 “相信” “。” “潜力,” “或类似表述的目的是确定” “期望” “trend,” “估计，” “我们的预测和投资预计某些监管变化和稳定定价，在未来几年内可能无法实现。我们可能无法充分保护我们的知识产权或获得专利。我们可能无法获得产品或试验的监管批准。即使公司完全符合美国专利商标局（"USPTO"）的要求，我们所许可的专利申请也可能无法被美国专利商标局授予。我们可能没有足够的资源，包括财务资源，能够成功地进行所有必需的临床试验，基于上述专利配方的产品上市，或在适当的时间内支付适用的维护费用。即使我们的产品成功并获得了监管批准，我们可能无法成功将其商业化，包括但不限于基于美国食品药品监督管理局的当前法规对大麻和基于大麻的产品的立场。对于上述任何因素的失败或延迟可能对我们的业务，未来的运营结果，股票价格和财务状况产生重大不利影响。” “本文件还包含未获FDA认可的声明，包括有关大麻和大麻提取物及其对人类和动物的潜在功效的声明。虽然这些声明和要求旨在符合联邦和州法律，但我们无法保证这种合规性。” “打算” “计划” “目标” “预计” ““展望”” “初步的，” “预期，” “将继续,” 并且这些术语的变体和类似术语旨在成为前瞻性声明，根据联邦证券法定义。” 这些陈述是基于目前可用信息，管理层已经评估过，但由于影响我们业务的风险和不确定性是动态的并且变化迅速，因此受到快速变化的监管。
在接下来的几年中，我们相信我们的成功与我们临床试验的结果高度相关，次要与我们产品和服务的销售有关。公司可能无法完成我们的临床试验候选药物的人体试验，或者一旦进行，人体试验的结果可能不如预期或反映出在人体或动物中的无效性。预防措施，包括社交距离和旅行限制等，可能导致延迟或费用超出预期或预期。对于上述任何因素的失败或延误可能会严重影响我们的业务，未来经营业绩，股价和财务状况。
我们的预测和投资预期某些监管变化和稳定定价，未来几年可能无法持续。我们可能无法充分保护我们的知识产权或获得专利。我们可能无法为我们的产品或试验获得监管批准。即使公司完全符合美国专利商标局（“美国专利商标局”）的要求，我们许可的专利申请可能也无法获得批准。我们可能没有足够的资源，包括财务资源，成功进行所有必要的临床试验，推出基于上述专利配方的产品，或随时间支付适用的维护费用。即使我们的产品取得成功并获得监管批准，我们可能也无法成功商业化这些产品，包括但不限于基于食品药品监督管理局（’s (“FDA”）对大麻和基于大麻产品的当前立场。就上述因素中的任何失败或延迟可能对我们的业务、未来运营结果、股价和财务状况产生重大不利影响。
本文件还包含未经FDA批准的声明，包括但不限于有关大麻和大麻提取物及其对人类和动物潜在功效的声明。虽然这些声明和索赔意在符合联邦和州法律，但我们无法保证此类合规性。
我们提醒您不要过度依赖前瞻性声明，这些声明基于假设、预期、计划和预测，受到风险和不确定性的影响，包括在 “风险因素” 根据本报告或我们于2024年3月31日结束的财政年度提交给证券交易委员会（SEC）的10-k表格，以及于2024年6月24日提交给SEC的其他文件，这些文件更新、补充或取代了此类信息，可能导致实际结果与前瞻性陈述中的实际结果产生重大差异。前瞻性陈述仅代表其发表之日的情况。除非根据联邦证券法要求，我们不承担更新前瞻性陈述以反映这些陈述日期之后出现的事件、情况、期望变化或突发事件的任何义务。“SEC”于2024年9月30日，10-Q表格
根据本报告或我们于2024年3月31日结束的财政年度提交给证券交易委员会（SEC）的10-k表格，以及于2024年6月24日提交给SEC的其他文件，这些文件更新、补充或取代了此类信息，可能导致实际结果与前瞻性陈述中的实际结果产生重大差异。前瞻性陈述仅代表其发表之日的情况。除非根据联邦证券法要求，我们不承担更新前瞻性陈述以反映这些陈述日期之后出现的事件、情况、期望变化或突发事件的任何义务。
第一部分 – 财务信息
项目1. 基本财务报表
igc pharma公司
简明合并资产负债表
(以千为单位，除每股数据外)
（未经审计）
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2024年9月30日 ($) |
酒精饮料销售 $ 32,907 45.5％ $ 30,136 42.1％ $ 66,223 ($) |
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资产 |
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流动资产： |
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现金及现金等价物 |
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应收账款净额 |
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库存 |
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出售持有资产 |
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存款和预付款 |
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总流动资产 |
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非流动资产： |
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无形资产, 净额 |
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固定资产净额 |
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索赔和预付款 |
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经营租赁资产 |
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总非流动资产 |
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总资产 |
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负债和股东权益：’权益 |
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流动负债: |
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应付账款 |
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应计负债及其他 |
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流动负债合计 |
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非流动负债: |
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长期贷款 |
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其他负债 |
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经营租赁负债 |
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所有非流动负债 |
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总负债 |
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承诺和不确定事项– 查看备注12 |
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股东。我们的修订后的公司章程还指定了有关股东通知的表单和内容的某些要求。这些规定可能会阻止我们的股东在我们的股东年会上提出问题或在我们的股东年会上对董事进行提名。’ 股东权益: |
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| 优先股，$0.0001 |
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| 普通股和超额实收资本，$ |
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累计其他综合损失 |
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累积赤字 |
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总股东’股东权益 |
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负债和股东权益总计’ 资产 |
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附注应与这些简明合并财务报表一起阅读。
2024年9月30日，表格10-Q
IGC Pharma股份有限公司。
综合损失及综合损益简明综合表
(以千为单位，除每股亏损和股票数据外)
(未经审计)
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截至三个月 九月三十日, |
截至 9月30日, |
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2024 |
2023 |
2024 |
2023 |
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($) |
($) |
($) |
($) |
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营业收入 |
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营业成本 |
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毛利润 |
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销售、总务及管理费用 |
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研发费用 |
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营业亏损 |
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其他收入，净额 |
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税前亏损 |
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所得税费用/收益 |
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归属普通股东的净亏损 |
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外币翻译调整 |
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综合损失 |
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每股普通股股东应占净亏损: |
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基本和稀释 |
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计算每股净亏损金额时使用的加权平均股份数量： |
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附注应与这些简明合并财务报表一起阅读。
2024年9月30日，10-Q表格
igc pharma公司
股东汇总简化财务报表’权益
（以千为单位）
（未经审计）
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2023年9月30日结束的三个月 |
数量 普通股份。 |
普通股和 额外投入资本 资本 ($) |
累积 赤字 ($) |
其他累积 综合亏损 ($) |
股东权益总额 股权 ($) |
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截至2023年6月30日的余额 |
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普通股权基础补偿及费用，净额 |
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已收到但未分配的股权 |
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通过发行普通股票发行（减除费用） |
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取消/股份没收 |
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净亏损 |
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外币翻译调整 |
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截至2023年9月30日余额 |
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2024年9月30日止三个月 |
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截至2024年6月30日的余额 |
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普通股权补偿和费用，净 |
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已收取但未分配的股份资金 |
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通过发行普通股发行（扣除费用净额） |
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取消/股权放弃 |
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净损失 |
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外币翻译调整 |
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2024年9月30日的余额 |
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2023年9月30日结束的六个月 |
数量 普通股份 |
普通股和 额外实收资本 资本 ($) |
累积 赤字 ($) |
累积其他 综合损失 ($) |
股东总权益 股东权益合计 ($) |
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截至2023年3月31日的余额 |
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普通股权报酬和费用，净额 |
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通过发行普通股筹资（扣除费用） |
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收到但尚未配发的股份资金 |
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股份取消/没收 |
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净亏损 |
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外币翻译调整 |
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2023年9月30日的余额 |
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2024年9月30日结束的六个月 |
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截至2024年3月31日的余额 |
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普通股权基础薪酬及费用，净额 |
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分享资金已收到但未分配 |
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通过发行普通股股票（扣除费用后）发行 |
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股份取消/失效 |
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净亏损 |
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外币翻译调整 |
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2024年9月30日的余额 |
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附注应与这些简明合并财务报表一起阅读。
| 2024年9月30日，10-Q表格
IGC Pharma公司
现金流量表简明综合报表
（以千为单位）
（未经审计）
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六个月结束 九月三十日, |
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2024 ($) |
2023 ($) |
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经营活动现金流量： |
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净亏损 |
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调整以将净亏损调节为净现金： |
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折旧与摊销 |
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普通股票基于薪酬和费用，净 |
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| 资产出售盈利 | ( |
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其他非现金项目 |
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变动内容: |
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应收账款净额 |
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库存 |
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存款和垫款 |
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索赔和垫款 |
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应付账款 |
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应计负债及其他负债 |
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经营租赁资产 |
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经营租赁负债 |
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经营活动使用的净现金流量 |
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投资活动现金流量： |
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购置固定资产、厂房和设备 |
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出售资产、厂房和设备 |
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投资于短期投资 |
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收购和开发无形资产 |
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投资活动产生的净现金流出 |
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筹资活动产生的现金流量： |
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普通股发行净收益 |
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偿还长期借款 |
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筹资活动产生的现金净额 |
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汇率变化对现金及现金等价物的影响 |
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现金及现金等价物的净增加（减少） |
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期初现金及现金等价物余额 |
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期末现金及现金等价物 |
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补充信息： |
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非现金项目： |
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发行/授予普通股作为股权激励，包括专利收购 |
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请阅读随附的附注以了解这些简明合并财务报表的相关情况。
2024年9月30日，10-Q表格
IGC Pharma公司
简明合并财务报表附注
二零二四年九月三十日止三个月和六个月
(以千为单位，除每股数据和每股亏损外，未经审计)
除非上下文另有规定，本报告中所有提及 “IGC，” “公司，” “我们，” “我们的” and/or “我们” 关于IGC Pharma，Inc.，以及我们的子公司和受益所有的子公司。与证券交易委员会一起，我们的公开文件， “SEC,” 可在www.sec.gov上获取。我们各个网站上的信息，包括www.igcinc.us，并未被参考到本报告中，您不应将该信息视为本报告的一部分。我们排除了投资和少数非控股权益，由他们提供的任何信息均未被纳入本报告的参考，并且您不应将此类信息视为本报告的一部分。
注释 1– 业务描述
概述
IGC Pharma是一家临床阶段公司，致力于为阿尔茨海默病开发治疗方法，旨在通过努力提供起效更快、更有效的解决方案来改变患者护理。我们的主力药物候选者IGC-AD1体现了这一愿景，通过应对一个关键挑战，即处理阿尔茨海默病所引起的焦虑和行为异常。我们第二阶段试验的初步结果令人鼓舞：IGC-AD1相较于安慰剂有效降低了患者的焦虑，而且至关重要的是，它的作用速度比传统药物快得多。而现有的抗精神病药物可能需要6至12周才能显示效果，IGC-AD1有潜力在2周内发挥作用。这种显著更快的作用起始速度可以显著改善患者护理，并代表在处理与阿兹海默病相关的焦虑方面的潜在突破，尽管无法保证。
我们目前有五个平台，每个平台都有一个可以修改的核心分子。例如，TGR家族包括许多分子，如TGR-60、TGR-61和TGR-63。TGR-63针对阿尔茨海默病中的斑块。同样，IGC-C和IGC-m平台也包含许多分子。我们各平台的针对阿尔茨海默病的分子如下所示：
● IGC-AD1： 我们的主导研究药物解决了对患者和看护者造成的主要负担——烦躁情绪。通过调节神经炎症，它有可能提供比传统药物更快速的解决方案。
● TGR-63： 通过临床前研究，TGR-63已经展示出通过靶向Aβ斑块来阻断阿尔茨海默病进展的潜力。这是该疾病的一个重要标志。
● IGC-1C： IGC-1C在临床前阶段代表一个潜在的突破，通过针对tau蛋白和神经原纤维缠结，旨在修改疾病进程。
● IGC-M3： IGC-M3也处于临床前阶段，专注于通过抑制Aβ斑块形成进行早期干预，潜在地减缓认知衰退。
● LMP： 在临床前阶段开发中，LMP旨在针对阿尔茨海默病的多个特征，包括Aβ斑块和神经原纤维缠结，达到全面治疗效果。
我们还在开发人工智能（“AI”）模型，用于预测早期阿尔茨海默症检测生物标志物，优化临床试验，并帮助我们探索我们的分子在新疾病应用中的可能性。例如，我们的AI模型正在开发中，用于预测我们的分子在其他受体（如GLP1（神经障碍，减重），CB1（神经精神疾病等）等）上发挥作用的概率。此外，我们的26项专利申请，包括IGC-AD1，展示了我们对创新和知识产权保护的承诺。总的来说，这些核心资产和倡议突显了我们在推进药品领域、提供突破性治疗方法以及为投资者创造持久价值方面的承诺。我们依然坚定不移地追求卓越，并致力于改善受阿尔茨海默症和相关疾病影响的人们的生活。
| 2024年9月30日，10-Q表格
更新：
II期临床试验
IGC Pharma启动了一个名为“A Phase 2, Multi-Center, Double-Blind, Randomized, Placebo-controlled”（临床试验.gov，识别号：CT05543681）的协议的第2期试验。该研究旨在纳入146名阿尔茨海默病患者作为一个平行分组的优越性试验；一半的参与者将接受安慰剂，另一半将接受IGC-AD1。
主要和次要终点是抑制剂的平均变化分数，与安慰剂进行比较的基线，经过6周治疗的阿尔茨海默病患者，并治疗2周后CMAI分数的平均变化，分别由Cohen-Mansfield Agitation Inventory（“CMAI”）评估。安慰剂，分别比较，评估年后6周，在基线，第2周和第6周，在临床试验中使用CMAI，由受训从业者使用的评定，设计和广泛用于在临床试验中测量阿尔茨海默患者的激动。IGC-AD1第2阶段是一项持续进行的临床试验，继续招募中。IGC-AD1是一种口服液体制剂，每天两次（“每日2次”）持续六周，没有安慰剂试验运行，并在两天内逐渐增加到全剂量。至今已经使用了1000多剂口服液，未观察到限制剂剂量的不良事件，突出了IGC-AD1的安全性。这种试验性产品可能针对被牵涉在阿尔茨海默氏症（“AAD”）激动中的不同通路，包括CB1受体功能障碍、神经炎症和神经递质失衡。
人工智能/机器学习 (“ML”)
在追求创新的过程中，我们利用人工智能和机器学习。人工智能指的是能够学习和自主行动的智能系统的开发。机器学习是人工智能的一个分支，使计算机能够从数据中学习，而无需进行明确编程。这项技术在我们的努力中起着重要作用，可以让我们这样规模的公司做之前只有较大制药公司才能做到的事情。例如，我们正在利用机器学习训练变压器，一种强大的神经网络架构，来分析我们的一期和未盲化的二期临床试验中的大量数据集，以识别模式，并优化潜在的三期试验的临床试验方案。例如，人工智能模型可以告诉我们，在我们在一期和二期中使用的特定神经精神病量表是否为试验增加了有价值的信息，如果没有，我们可以在未来的三期试验中移除该量表，从而节省试验管理的成本和时间。长期而言，随着更多数据，经过训练的人工智能模型可以让我们考虑到来患者的签名，并预测我们的药物的结果，包括不良反应，从而个性化IGC-AD1药物的投放。
此外，我们正在开发能够帮助我们探索我们平台分子潜在应用的人工智能模型，超越其最初阿尔茨海默症目标。我们知道TGR-63和IGC-M3针对阿尔茨海默症中的斑块，然而，人工智能模型可以帮助我们考虑TGR-60、TGR-61、IGC-M1、IGC-M2以及其他许多分子的应用。例如，我们正在研究我们的分子是否可能与其他受体相互作用，比如GLP-1。GLP-1是一个与调节血糖有关的受体，随着其在神经疾病中的潜在作用以及其在体重管理中已建立角色的研究日益增多。我们的分子与其他靶点的成功联系，潜在扩大了我们的机会，因为其中一些其他市场，如减重市场，比阿尔茨海默症市场大得多。如果在未来临床试验中证实，这些应用可能导致我们的分子开辟新的治疗途径，拓宽我们分子的市场范围。这种分析还有助于我们有选择地处理我们的分子工作并优化我们的资源。
商业组织
截至2024年9月30日，公司拥有以下经营子公司：IGCare LLC，HH Processors，LLC，IGC Pharma，LLC，IGC Pharma IP，LLC，SAN Holdings，LLC，Sunday Seltzer，LLC，Hamsa Biopharma India Pvt. Ltd.，Techni Bharathi私人有限公司（TBL），以及总部位于哥伦比亚的IGC Pharma SAS。公司的财政年度是截至3月31日的52或53周期。IGC有两个业务板块：生命科学板块和基础设施板块。有关业务板块的更多信息，请参阅第7项“管理对财务状况和经营业绩的讨论”。公司的总部设在马里兰州，成立于2005年。此外，公司在华盛顿州、哥伦比亚、南美和印度都设有办公室。公司的备案可在该链接上查阅 www.sec.gov.
| 2024年9月30日，表格10-Q
备注 2 –“基本报表”，应根据要求翻译。
做法的基础
截止2024年9月30日和2024年3月31日的附表简明综合资产负债表、截止2024年9月30日和2023年财务三个月以及六个月的简明综合利润表、截止2024年9月30日和2023年六个月的简明综合现金流量表未经审计。2024年3月31日的综合资产负债表来源于经审计的财务报表，截止2024年9月30日未经审计的简明综合财务报表（“中期报表”）根据美国通用会计准则（“US GAAP”）由美国财务会计准则委员会(FASB)根据其会计准则分类(“ASC”)和SEC的规则和法规编制。
因此，它们不包含美国通用会计准则要求完整财务报表的所有信息和脚注。在管理层的意见中，所有必要的调整和披露以公平呈现这些中期报表都已包含在内。这些中期报表中报告的结果未必代表整个年度可能报告的结果。这些中期报表应与公司截至2024年3月31日财年（“2024财年”）的审计综合财务报表结合阅读，该财务报表包含在于2024年6月24日提交给SEC的2024财年10-k表中，具体在财务报表附注2中。
合并原则
中期报表包括公司及其子公司的综合帐户。公司和子公司间的账目和交易已经被消除。根据公司管理层的意见，中期报表反映了所有正常和经常性的必要调整，以便公平呈现财务报表。公司与子公司之间的交易在综合财务报表中被消除。
汇报货币和功能货币
公司在美国、哥伦比亚和印度开展业务，公司部分财务报表以印度卢比（“INR”）或哥伦比亚比索（“COP”）计价。因此，美元（“USD”）、卢比（INR）或比索（COP）相对价值的变化会影响我们的财务报表。
随附的财务报表以美元报告。INR 和 COP 是公司某些子公司的功能货币。对功能货币进行转换为美元是根据资产和负债的汇率以及在报告期间内持续使用的平均汇率进行的。将功能货币财务报表转换为报告货币所产生的调整被累积并作为股东权益的另一全面（损失）单独组成部分予以报道。 年内以功能货币以外的货币进行的交易以当时发生交易的汇率进行转换为功能货币。汇兑收益和损失在综合利润表中确认。
企业持续经营评估
公司根据ASC 205-40子主题“持续经营”，评估并确定其作为持续经营实体的能力。财务报表的编制格式。—持续经营 ”，该要求公司评估是否存在会使其作为持续经营实体的能力存疑的条件或事件。
公司目前处于临床试验阶段，因此尚未实现盈利。公司预计在不久的将来将继续承担重大的运营和净亏损，并产生负面现金流。
公司估计其目前的现金及现金等价物余额，以及其他金融选择的营运资金和投资足以支持未来十二个月及更长时间的运营。这些估计是基于可能证明错误的假设，公司可能比当前预期更早地使用其可用资本资源。
2024年9月30日，10-Q表格
应收账款
我们通过分析历史付款模式、客户集中度、客户信用评级和当前经济趋势等，对应收账款的回收性进行估计。如果客户的财务状况恶化，可能需要额外拨备。截至2024年9月30日，我们的应收账款净额为$，坏账准备为$，较之为$
每股亏损
2024年9月30日结束的六个月的每股基本亏损计算不包括约
截至2024年9月30日结束的六个月，用于计算基本每股收益（“EPS”）的加权平均未流通股票数量为
网络安全概念
我们已经制定了网络安全政策并采取了网络安全措施来防范黑客攻击，然而，并不能保证万无一失。在截至2024年9月30日的六个月中，并未发生重大网络安全漏洞。
收入确认
公司按照ASC 606认可营业收入， 与客户签订合同的营业收入 （ASC 606）。这一标准的核心原则是公司应该确认收入，以反映公司为向客户交付该等商品或服务而有权收取的对价。
ASC 606规定了一个5步流程来实现其核心原则。公司从交易、租赁或产品销售中认定收入如下：
I. 确定与客户的合同。
II. 确定合同履行义务。
III. 确定交易的考虑/价格。
IV. 将确定的考虑/价格分配给履行义务。
V. 当履行方履行完合同履行义务时，确认收入。
交易的考虑/价格（履行义务）根据基础设施和生命科学部门的协议或发票（合同）确定。
在基础设施部门，当设备租用并且协议条款在期间内得到履行时，确认租赁业务的收入。根据输出法，将基础设施合同的收入确认为部分履行义务已完成时，并且在承包机构对完成情况进行调查后，经批准的日期。在生命科学部门，来自健康和生活方式业务的收入是一旦商品已销售给客户并且履行义务已完成时确认的。在零售销售中，我们通过在线商店提供消费者产品。一旦货物的所有权转移给客户，收入就会确认。这通常发生在我们交付给第三方承运商或直接交付给客户时。白标服务的收入在履行义务完成并且输出物料已移交给客户时确认。
2024年9月30日，10-Q表格
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（以千为单位） 截至三个月 2024年9月30日 ($) |
（以千为单位） 截至日期为三个月的 2023年9月30日 ($) |
(以千为单位) 截至 2024年9月30日 ($) |
(以千为单位) 结束于六个月的 2023年9月30日 ($) |
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基础设施部门 (1) |
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生命科学板块 |
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健康和生活方式 (2) |
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白标服务 (3) |
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总计 |
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(1)
(2)
(3)
最近发布的会计准则
美国的GAAP变更由FASB以会计准则更新（“ASUs”）的形式建立在FASB的ASC中。公司考虑所有ASU的适用性和影响。未列出的新发布的ASUs预计不会对公司的合并财务状况和运营结果产生影响，因为要么ASU不适用，要么影响预计是微不足道的。
注意事项3 – 库存
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（以千为单位） |
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截至 2024年9月30日 ($) |
截至 酒精饮料销售 $ 32,907 45.5％ $ 30,136 42.1％ $ 66,223 ($) |
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原材料 |
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Work-in-Progress |
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成品 |
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总计 |
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During the six months ended September 30, 2024, and 2023, the Company wrote off approximately $
We capitalize inventory costs related to our investigational drug, provided that management determines there is a potential alternative use for the inventory in future research and development projects or other purposes. As of September 30, 2024, and March 31, 2024, our consolidated balance sheet reported approximately $
注意事项 4 – 存款和预付款
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（以千为单位） |
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截至 2024年9月30日 ($) |
截至 2024年3月31日 ($) |
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供应商和顾问预付款 |
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Total non-current assets |
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预付费用和其他流动资产 |
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合计 |
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| 2024年9月30日，10-Q表格
供应商和顾问预付款主要涉及提供商的预付款。预付费用和其他流动资产包括2024年9月30日约$千的法定预付款，以及约$
注意5 – 无形资产
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（以千为单位） |
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截至 2024年9月30日 ($) |
截至 2024年3月31日 ($) |
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已摊销的无形资产 |
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专利 |
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其他无形资产 |
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累计摊销 |
( |
) | ( |
) | ||||
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已摊销的无形资产总额 |
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其他无形资产 |
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专利 |
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软件开发成本 |
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无形资产的总未摊销额 |
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无形资产总额 |
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无形资产价值包括收购专利权、支持数据以及申请在不同国家的各项专利申请所产生的费用，以及获得的专利。还包括与域名和许可证相关的收购成本。
有限生命周期专利和专利权的摊销期为
公司定期审查其无形资产，以确定是否有任何无形资产出现非暂时性损失，这将要求公司在报告期内记录一项减值准备，并得出结论，截至2024年9月30日，没有减值
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预估年摊销费用 |
(以千为单位) ($) |
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截至2026年年底 |
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截至2027年年底 |
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截至2028年年底 |
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截至2029年年底 |
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截至2030年年底 |
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注 6 – 资产，设施和设备
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(以千为单位，除寿命) |
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使用寿命（年） |
截至 2024年9月30日 ($) |
截至 2024年3月31日 ($) |
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建筑和设施。 |
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工厂和设备 |
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计算机设备 |
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办公设备 |
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2,551 |
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汽车 |
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总毛值 |
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减：累计折旧 |
( |
) | ( |
) | |||||||
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总资产、厂房和设备，净额 |
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| 2024年9月30日，10-Q表格
2024年9月30日，2023年三个月的折旧费用分别约为$
待售资产
在2024财年，公司专注于清算所有非经营资产，以降低成本并产生现金。因此，公司对位于印度那格浦尔的土地进行减值，减值约美元
During the quarter ended September 30, 2024, the Company entered into an agreement with the buyer to sell the said land for a net realizable value of approximately $
注意7 – LEFt BLANk INTENTIONALLY
注意 8 – CLAIMS AND ADVANCES
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(in thousands) |
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截至 2024年9月30日 ($) |
截至 2024年3月31日 ($) |
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应收款项 (1) |
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非流动存款 |
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总额 |
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| (1) | |
注意9 – LEFt BLANk INTENTIONALLY
注意10 – ACCRUED AND OTHER LIABILITIES
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(in thousands) |
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As of September 30, 2024 ($) |
As of 2024年3月31日 ($) |
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补偿和其他捐款 |
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费用准备 |
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短期租赁负债总额 |
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其他流动负债 |
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总计 |
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2024年9月30日，10-Q表格
薪酬和其他与贡献相关的负债包括员工应计工资。此外，费用准备还包括法律、专业和营销费用的准备金。其他流动负债还包括约为$千的应付税费，具体金额为2024年9月30日和2024年3月31日，以及约为$千的短期贷款，分别截至2024年9月30日和2024年3月31日。此外，在截至2024年9月30日的六个月内，公司收到了约为$千的土地预付款。有关更多信息，请参阅附注6“财产、厂房及设备”。
注意事项11 – 贷款和其他负债
2024年9月30日的贷款：
On June 11, 2020, the Company received an Economic Injury Disaster Loan (“EIDL”) for approximately $
2024年9月30日，公司与O-Bank, CO., LTD.签署了主贷款和担保协议以及经济银行业务信函（统称“信贷协议”），O-Bank, CO., LTD.是根据台湾法律成立的银行，行政代理和贷款人（“贷款人”），根据该协议，借款人可以借款最高美元$50,000，或其他主要货币等值金额（“信贷额度”）。信贷协议约定的信贷额度于生效日的第一个周年到期。贷款协议下的借款将按照存款证利率计算利息，加上相应的利差%，借款人应承担税收。利息到期日为每个计息期的最后一个工作日。2024年7月29日，公司与O-Bank, CO.之间签署了一份协议，延长了贷款协议的有效期，自2024年7月8日生效。该修订延长了贷款协议的期限，根据公司于2023年7月7日向证券交易委员会提交的当前报告8-k表所披露的以前的条款和条件延续，但将设施费从$30,000减少至$20,000。信贷协议的所有其他重要条款保持不变。
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（以千为单位） |
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截至 |
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2024年9月30日 ($) |
2024年3月31日 ($) |
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法定公积金 |
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总计 |
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法定储备金是为印度子公司员工设立的一笔福利储备金。
注意事项 12 – 承诺和或附带条件
公司可能涉及普通业务中产生的法律诉讼、索赔和评估。这些事项存在许多不确定性，结果无法确定。截至2024年9月30日，除下文法律诉讼部分披露的事项外，没有被视为对简化合并财务报表构成重大影响的事项。
| 2024年9月30日，10-Q表格
在美国，我们提供医疗保险、人寿保险以及401(k)计划，公司与员工的税前捐款相符的部分最高匹配到
注意事项13 – 【证券】和本托管书规定的证券。
截至2024年9月30日，公司被授权发行高达
我们的普通股在纽约交易所美国（股票代码：IGC）上市。该证券还在法兰克福、斯图加特和柏林证券交易所交易（股票代码：IGS1）。该公司还有
2024年3月22日，公司与Bradbury Strategic Investment Fund A（以下简称“2024年3月SPA”）签订了股份购买协议，结果大约获得
2024年9月25日，公司与弗吉尼亚州公司莫兰全球战略公司（“MGS”）签订了2024年股权购买协议（“2024年9月SPA”）, 莫兰全球战略公司由IGC董事詹姆斯·莫兰（James Moran）拥有，相关协议涉及我公司向投资者发行出售
截至2024年9月30日的季度结束，IGC Pharma Inc.的全资子公司Techni Bharathi Private Limited (TBL) 从IGC Pharma Inc.回购了价值约为$
注意事项 14 –股票补偿
截至2024年9月30日，按照公司先前的2008年和当前的2018年全权激励计划，已经向员工、非员工和顾问发行了约
Additionally, stock options held by advisors and directors to purchase
| September 30, 2024, Form 10-Q
| 授予于2025财年 | 授予于2024财年 | |||||||
| 期权预期使用期限 | | | ||||||
| 已授出的期权 | % | % | ||||||
| 无风险利率 | % | % | ||||||
| 预期波动率 | % | % | ||||||
| 预期股息率 | ||||||||
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未获授股份 |
分享 （以千为单位） (#) |
加权平均 授予日期公允价值 ($) |
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2024年3月31日的非授予股份 |
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已授权 |
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Vested |
( |
) | ||||||
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取消/被没收 |
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2024年9月30日尚未归属的股份 |
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Options |
股份 （以千为单位） (#) |
加权平均 授予日期公允价值 ($) |
加权平均 行使价格 ($) |
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截至2024年3月31日的期权未行使 |
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授予 |
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已行使 |
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取消/作废 |
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2024年9月30日尚未行使的期权 |
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截至2024年9月30日，尚有合计未确认支出$
注意事项15 – 金融工具的公允价值
截至2024年9月30日，公司的投资可能包括货币市场基金、债务和股权基金等其他可交易证券，这些证券被归类为公允价值层次的一级，因为它们是通过活跃市场报价进行估值的。公司的现金及现金等价物也基于相同原则归类为一级。如果预计在接下来的十二个月内能够清算，则金融工具被归类为流动性资产。存款凭证被归类为二级，因为它们没有常规市场定价，但其公允价值可以根据其他数据数值或市场价格确定。公司的其他投资被归类为三级工具，因为几乎没有市场数据。三级投资是采用成本法确定价值的。
2024年9月30日，10-Q表格
(以千为单位)
截至2024年9月30日
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特别的 |
调整后成本 ($) |
收益 ($) |
亏损 ($) |
公允价值 ($) |
现金及 现金等价物 ($) |
短期 投资 ($) |
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一级 |
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现金 |
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货币型基金 |
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债务基金 |
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共同基金 |
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二级 |
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存单 |
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三级 |
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TOTAL |
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截至2024年3月31日
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Particular |
Adjusted Cost ($) |
Gain ($) |
亏损 ($) |
公允价值 ($) |
现金 & 现金等价物 ($) |
短期 投资 ($) |
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1级 |
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现金 |
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货币型基金 |
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债券基金 |
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共同基金 |
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二级 |
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存款证明 |
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三级 |
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总计 |
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注释16 – SEGMENt INFORMATION
FASb ASC 280, “分部报告，” establishes standards for reporting information about reportable segments. Operating segments are defined as components of an enterprise about which separate financial information is available that is evaluated regularly by the chief operating decision maker, or decision-making group (“CODM”), in deciding how to allocate resources and in assessing performance. The CODm evaluates revenues and gross profits based on product lines and routes to market. Based on our integration and Management strategies, we operate in
The Company’s CODm is the Company’s Chief Executive Officer (“CEO”). The CEO reviews financial information presented on an operating segment basis for purposes of making operating decisions and assessing financial performance. Therefore, and before our Life Sciences segment started, the Company determined that it operated in a single operating and reportable segment. As of the date of this report and in preparation for the new and different source of revenue, the Company has determined that it operates in
| 2024年9月30日，10-Q表格
以下提供了ASC 280-10-50-38“全实体信息”要求的信息：
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(以千为单位) 截至三个月 2024年9月30日 ($) |
(以千计) 截至三个月 2023年9月30日 ($) |
(以千计) 截至 2024年9月30日 ($) |
(以千计) 截至六个月 2023年9月30日 ($) |
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制造行业部门 |
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生命科学板块 |
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健康和生活方式 |
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白标服务 |
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总计 |
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有关产品和服务收入的信息，请参阅注2“重要会计政策摘要”。
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(单位：千) |
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板块 |
大陆/国家 |
截至2024年9月30日的三个月 截至2024年9月30日的六个月 ($) |
2024年9月30日结束的三个月 2024年9月30日结束的六个月 ($) |
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亚洲 |
印度 |
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美国 |
美国交易法案交易所 |
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哥伦比亚 |
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总计 |
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(以千为单位) |
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分部 |
国家 |
Three months ended September 30, 2023 ($) |
Six months ended September 30, 2023 ($) |
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Asia |
India |
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America |
U.S. |
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总计 |
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| 2024年9月30日，10-Q表格
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（以千为单位） |
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资产性质 |
美国 （注册地国家） ($) |
外国 （印度和哥伦比亚） ($) |
Total as of 2024年9月30日 ($) |
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无形资产, 净额 |
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固定资产净额 |
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索赔和预付款 |
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经营租赁资产 |
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总非流动资产 |
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（以千为单位） |
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资产性质 |
美国 （注册地国家） ($) |
外国国家 （印度和哥伦比亚） ($) |
截至日期 总计 酒精饮料销售 $ 32,907 45.5％ $ 30,136 42.1％ $ 66,223 ($) |
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无形资产-净额 |
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物业、厂房和设备-净额 |
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债权和垫款 |
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营运租赁资产 |
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总非流动资产 |
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注意 17 – 随后发生的事件
无。
2024年9月30日，10-Q表格
第二条 管理’的财务状况和经营业绩的讨论和分析
本管理层讨论与分析（"MD&A"）的目的是为了让读者了解IGC Pharma公司（"IGC"，"公司"，"我们"）的合并财务状况、经营业绩和现金流。MD&A应与我们未经审计的简明财务报表和相关附注一起阅读，这些报表和附注出现在2024年9月30日结束的这份季度报告10-Q中，以及2024年3月31日结束的财年的年度报告10-K，于2024年6月24日提交给证券交易委员会的（"2024年10-K"）。公司的实际结果可能与此处讨论的结果有很大不同。可能导致差异的因素包括在本报告的"前瞻性声明"和"风险因素"部分以及其他地方讨论的因素。风险和不确定性可能导致实际结果与我们的前瞻性声明或暗示的历史结果和趋势有显著不同。因此，我们警告读者不要过度依赖我们发布的任何前瞻性声明，该声明仅于其发布日有效。除非法律明文要求及证监会规则，否则我们拒绝公开更新或修订此类声明以反映我们的期望变化或任何可能影响实际结果与前瞻性声明中所述结果不同的事件、情况或环境。
概述
IGC Pharma的使命是改变阿尔茨海默病的治疗方式。我们正试图构建一个强大的产品线，包括五种资产，每种资产针对阿尔茨海默病的不同方面，处于不同开发阶段。
● IGC-AD1我们的首个药物候选品IGC-AD1目前正在进行II期临床试验（clinicaltrials.gov，CT05543681），IGC-AD1在减轻这一易受伤者群体的焦虑负担方面具有重要潜力。这种CB1受体部分激动剂专门设计用于处理与阿尔茨海默病患者焦虑相关的神经炎症。
● TGR-63通过临床前研究，TGR-63已经展示了通过针对阿尔茨海默病的特征标志Aβ斑块来干扰疾病进展的潜力。这一方法为干预阿尔茨海默病的潜在病理机制开辟了新途径。
● IGC-1C在临床前阶段，我们认为IGC-1C代表着一种前瞻性的阿尔茨海默病疗法，通过瞄准tau蛋白和神经原纤维缠结，这对神经退行性过程至关重要。通过解决这些病理机制，IGC-1C具有潜力进行疾病修正干预。
● IGC-M3在临床前开发阶段，IGC-M3旨在抑制Aβ斑块的聚集，通过瞄准导致认知衰退的潜在病理学来提供早期阿尔茨海默病的治疗益处。
● LMPLMP旨在瞄准阿尔茨海默病的多个标志，包括Aβ斑块和神经原纤维缠结，LMP潜在代表了一种全面的治疗方法，用于解决该病的复杂病理生理。
除了我们的治疗候选药品管线外，IGC Pharma正试图利用人工智能（AI）开发模型，用于早期检测阿尔茨海默病并优化临床试验设计。通过将尖端技术与创新药物开发相结合，我们致力于在与阿尔茨海默病的斗争中取得重要进展。
Furthermore, IGC controls a total of 26 patent filings reflecting our commitment to innovation and intellectual property protection, including for IGC-AD1. Our patent portfolio underscores our dedication to safeguarding our competitive advantage in the market.
IGC Pharma Inc., is a Maryland corporation established in 2005 with a fiscal year ending on March 31, spanning a 52- or 53-week period.
IGC has two segments: Life Sciences Segment and Infrastructure Segment.
| September 30, 2024, Form 10-Q
Life Sciences Segment
IGC Pharma, a clinical-stage company developing treatments for Alzheimer’s disease, is committed to transforming patient care by striving to offer faster acting and more effective solutions. Our lead drug, IGC-AD1, embodies this vision by tackling a critical challenge – managing agitation in Alzheimer’s dementia. Early results from our Phase 2 trial are promising: IGC-AD1 effectively reduced agitation in patients compared to a placebo, and crucially, it did so much faster than traditional medications. While existing anti-psychotics can take as long as 6 to 12 weeks to show effects, IGC-AD1 has the potential to act within 2 weeks. This significantly faster onset of action could significantly improve patient care and represents a potential breakthrough in managing Alzheimer’s-related agitation, although there can be no assurance thereof. In addition, we have created in-house wellness brands, available through online channels that are compliant with relevant federal, state, and local laws and regulations. We derive revenue from our in-house wellness non-pharmaceutical formulations that are manufactured as non-GMO, vegan, products at our facility and are sold over-the-counter (“OTC”).
Infrastructure Segment
自2008年以来，公司的基础设施业务一直在运营，包括(i) 执行建筑合同和 (ii) 租赁大型施工设备。
合同研究机构（CRO）和临床试验软件
IGC-Pharma电子数据采集系统（“IGC-EDC”）是一款安全易用的数据管理软件，旨在收集电子临床试验数据。它包括严格的安全措施以保护数据并确保符合法规。该系统旨在为我们的2期试验设计，并可存储和组织各种手写源文件。这使用户能够生成数据报告进行分析和计算模型以模拟我们研究药物IGC-AD1的效果。
认识到在临床试验中运营卓越和成本管理的重要性，我们建立了一个内部CRO，配备专有软件，以减少试验成本，而不是使用外部CRO。此外，我们将机器学习和人工智能整合到软件框架中，以改善决策、数据输入、计算模型、试验设计（3期）和数据分析。
我们的业务策略
业务策略包括：
● 在获得FDA批准并完成临床试验的情况下，开发IGC-AD1作为治疗由于阿尔茨海默病引起的痴呆的药物。
● 在获得FDA批准的情况下，开发IGC-AD1作为治疗阿尔茨海默病的药物。
● 开发TGR-63，用于潜在治疗阿尔茨海默病。
● 通过内部场外交易品牌和配方驱动营业收入。
● 配置资本以增强股东价值。
我们认为同时开发既能缓解症状又能修改疾病进程的药物风险较小，因为需要进行昂贵的多年临床试验。然而，如果获得首创优势，会带来可观的上涨和显著的价值创造，尽管不能保证。如果我们能够取得首创优势，这种优势可能会在获批IGC-AD1等药物后带来显著增长。
我们相信额外投资临床试验、人工智能、研发、设施、市场营销、广告以及收购互补产品和企业对于生命科学领域持续增长至关重要。尽管不能保证，我们相信这些投资将推动创新产品的开发和交付，提升患者和客户的体验。我们希望利用我们的研发和知识产权开发基于科学的突破性产品，通过临床试验明效，并经FDA批准。尽管不能保证，我们相信这一策略可以改进我们现有的产品，并导致新产品的诞生，为多种症状、条件和副作用提供治疗选择。
| 2024年9月30日，10-Q表格
截至2024年9月30日季度的公司亮点
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2024年9月4日，公司宣布其专有配方IGC-AD1正向临床试验进展，作为潜在的抗淀粉样蛋白疾病修饰治疗阿尔茨海默病。 |
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2024年8月22日，公司宣布了IGC-1C的临床前研究结果，展示了这一新型小分子调节剂的治疗潜力。 |
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通过人工智能建模，2024年8月20日，公司宣布其专有分子IGC-1A已被确定为潜在的GLP-1激动剂。将IGC-1A确定为潜在的GLP-1激动剂是IGC Pharma的重要里程碑，提供了巨大市场机遇，改善了各种疾病的患者护理水平。 |
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● |
2024年7月9日，公司宣布了对TGR-63的临床前研究分析，以证明其对血脑屏障透过性和安全性。 |
2024年9月30日，10-Q表格
2024年9月30日和2023年9月30日三个月的运营结果
以下呈现的历史数据并不一定代表未来任何时期可能出现的结果。以下表格概述了2024年9月30日和2023年9月30日三个月的运营结果：
损益表（以千为单位，未经审计）
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截至三个月 九月三十日, |
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2024 ($) |
2023 ($) |
变动 ($) |
百分比 Change |
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营业收入 |
412 | 291 | 121 | 42 | % | |||||||||||
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营业成本 |
(214 | ) | (117 | ) | (97 | ) | 83 | % | ||||||||
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毛利润 |
198 | 174 | 24 | 14 | % | |||||||||||
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销售、总务及管理费用 |
(1,041 | ) | (1,397 | ) | 356 | (25 | )% | |||||||||
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研发费用 |
(917 | ) | (1,268 | ) | 351 | (28 | )% | |||||||||
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营业亏损 |
(1,760 | ) | (2,491 | ) | 731 | (29 | )% | |||||||||
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其他收入，净额 |
43 | 40 | 3 | 8 | % | |||||||||||
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税前亏损 |
(1,717 | ) | (2,451 | ) | 734 | (30 | )% | |||||||||
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所得税费用/效益 |
- | - | - | - | ||||||||||||
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每股数据 |
(1,717 | ) | (2,451 | ) | 734 | (30 | )% | |||||||||
营业收入 营业收入分别为2024年9月30日结束的三个月份约41.2万和2023年9月30日结束的三个月份约29.1万。两个季度的营收主要来自我们的生命科学部门，其中包括提供白标制造产品和销售整体健康护理产品等。营收增长主要归因于美国的白标项目。公司致力于当前策略，在生命科学部门推动销售配方产品，既作为品牌产品，又作为白标产品。
营业成本 营业成本金额约为2024年9月30日结束的三个月份的21.4万美元，而在2023年9月30日结束的三个月份为11.7万美元，分别代表毛利率为48%和60%。营业成本主要归因于生命科学部门生产产品所需的原材料成本、劳动力成本和其他直接间接成本。生命科学业务的毛利率通常会因生命科学业务内白标产品、自有品牌产品和品牌产品之间的组合而在一个季度内波动。目前还没有足够的营收来对毛利率进行建模或预测。
销售、一般和管理费用（“销售和一般行政费用”)营销与企业费用减少35.6万美元，即25%，至2024年9月30日结束的三个月内约100万美元。这$35.6万的减少归因于营销与企业费用减少。
研发开支（“研发”)研发费用归因于我们的生命科学部门。研发费用在2024年9月30日结束的三个月内减少了大约35.1万美元，即28%，从约130万美元减至约91.7万美元。这主要归因于IGC-AD1的2期试验进展和其他小分子资产的临床前研究。我们预计随着面向阿尔茨海默病的其他小分子资产及阿尔茨海默病2期试验的开发，研发费用将增加。
其他收入，净 其他净收入在2024年9月30日结束的千月内增加了约0.3万美元，即8%。因此，2024年9月30日和2023年的三个月的总其他收入分别约为4.3万美元和4万美元。其他收入包括利息和租金收入、股息收入、资产出售收益、投资未实现收益、净收益以及废旧销售收入。
| 2024年9月30日，10-Q表格
2024年9月30日和2023年9月30日结束的六个月的运营结果
以下呈现的历史结果未必表明未来任何时期的预期结果。下表概述了我们2024年9月30日和2023年9月30日结束的六个月运营结果：
损益表（以千为单位，未经审计）
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截至 9月30日 |
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2024 ($) |
2023 ($) |
变动 ($) |
Percent Change |
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Revenue |
684 | 846 | (162 | ) | (19 | )% | ||||||||||
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Cost of revenue |
(323 | ) | (417 | ) | 94 | (23 | )% | |||||||||
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Gross profit |
361 | 429 | (68 | ) | (16 | )% | ||||||||||
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Selling, general and administrative expenses |
(2,711 | ) | (3,044 | ) | 333 | 11 | % | |||||||||
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Research and development expenses |
(1,806 | ) | (2,015 | ) | 209 | 10 | % | |||||||||
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Operating loss |
(4,156 | ) | (4,630 | ) | 474 | 10 | % | |||||||||
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其他收入净额 |
61 | 104 | (43 | ) | (41 | )% | ||||||||||
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税前损失 |
(4,095 | ) | (4,526 | ) | 431 | (10 | )% | |||||||||
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所得税开支/收益 |
- | - | - | - | ||||||||||||
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净损失 |
(4,095 | ) | (4,526 | ) | 412 | (10 | )% | |||||||||
营业收入 – 截至2024年9月30日和2023年9月30日的六个月，收入分别约为68.4万美元和84.6万美元。两个季度的收入主要来自我们的生命科学部门，这涉及提供白标制造产品和销售整体医疗保健产品等。收入下降是由于我们在印度基础设施项目的完成以及在美国的白标项目。公司致力于在生命科学领域推动销售制剂产品，包括品牌产品和白标产品。
营业成本 – 截至2024年9月30日的六个月，营业成本约为32.3万美元，而在截至2023年9月30日的六个月中为41.7万美元，分别表示毛利率为53%和51%。营业成本主要归因于在生命科学部门生产产品所需的原材料成本、劳动力成本和其他直接间接费用。通常，生命科学业务的毛利率会因生命科学业务中白标产品、定向增发产品和品牌产品的组合而从一季度到另一季度波动。没有足够的收入来建模或预测毛利率。
销售及管理费用– 销售及管理费用主要包括各种费用，如与员工相关的费用，销售佣金，专业费用，法律费用，营销费用，其他企业费用，分配的总部费用，准备金，折旧费用，以及与存疑账户和预付账款相关的冲销。截至2024年9月30日的六个月内，销售及管理费用降低了约33.3万美元或11%，从约300万美元降至约270万美元。其中33.3万美元的减少归因于营销和企业费用的减少。
研发费用– 研发费用归属于我们的生命科学部门。截至2024年9月30日的六个月内，研发费用下降了约20.9万美元或10%，从约200万美元降至约180万美元。这主要归因于IGC-AD1第2期试验和其他小分子资产的临床前研究的进展。随着针对阿尔茨海默病的其他小分子资产和阿尔茨海默病第2期试验的开展，我们预计研发费用将增加。
其他收入，净额 – 其他净收入在截至2024年9月30日结束的六个月内减少了约4.3万美元或41%。因此，截至2024年9月30日和2023年的六个月总其他收入分别约为6.1万美元和10.4万美元。其他收入包括利息和租金收入，股利收入，资产出售利润，投资未实现收益，净利润以及废品销售收入。
| 2024年9月30日，10-Q表格
流动性和资本资源
我们的流动资金来源包括现金及现金等价物、通过ATM发行募集的资金、经营活动现金流、短期和长期借款以及短期流动性安排。公司持续评估各种融资来源和选择，以筹集运营资本，帮助支持当前的研发项目和运营。除本报告中披露的内容外，公司没有任何重大长期债务、资本租赁义务或其他长期负债。有关公司的承诺和合约义务，请参阅本报告项目1中的附注12“承诺和或有事项”和附注11“贷款和其他负债”获取更多信息。
根据与O-Bank CO., LTD签订的主贷款及抵押协议（“信贷协议”），公司成功获得总额1200万美元的运营资本信贷额度，此外，签署了两份SPA以交换600万美元，以换取大约1880万股。在这600万中，公司在2024年6月30日结束的季度收到了250万美元。股本和信贷额度旨在降低持续流动性需求，并确保公司能够维持其运营。此外，公司打算通过定向增发和ATM发行筹集额外资金，视市场状况而定，尽管不能保证此类融资努力会取得成功。有关更多信息，请参阅附注13“证券”。
2024年7月29日，公司与O-Bank CO., LTD签署了一项协议，延长了自2024年7月8日起生效的信贷协议。该修正延长了信贷协议的期限，其设定的到期日已到，与公司于2023年7月7日向证券交易委员会提交的8-k表格中先前披露的条件和条款相同，但将设施费从120,000美元减少至84,000美元。信贷协议的其他重要条款均保持不变。
2023年10月27日，公司与A.G.P./Alliance Global Partners（以下简称“代理”）签署了一份销售协议（以下简称“协议”），根据该协议，公司可以通过代理不时地作为销售代理人和/或委托人提供和出售其每股面值0.0001美元的普通股（以下简称“普通股”），其总发行价格最高可达6000万美元（以下简称“股份”），但数量受到在协议中规定的公司可提供和出售的普通股数量的一定限制的限制（以下简称“发行”）。
2024年3月22日，公司与Bradbury Strategic Investment Fund A签署了一份股票购买协议（以下简称“2024年3月SPA”），导致公司获得约300万美元的毛收入。在截至2024年6月30日的季度，公司以每股0.34美元的价格发行了约880万股未经注册的普通股。这些股票预计根据《1933年证券法》的规定第4（a）（2）节和根据该法案及其下属的D法规和/或S法规对注册豁免。在2024财年，公司已收到2024年3月SPA总额300万美元中的50万美元，剩余的250万美元于2024年4月收到。
2024年9月25日，公司与Moran Global Strategies, Inc.（一家弗吉尼亚州公司，以下简称“MGS”）签署了2024年股权购买协议（以下简称“2024年9月SPA”），MGS由IGC董事James Moran拥有，与公司签订了关于向投资者出售和发行公司共出售588,235股普通股的协议，总购买价格为20万美元，每股价格为0.34美元，根据2024年9月SPA中规定的条款和条件。该投资受到惯例的交割条件的约束，包括纽交所的批准。根据2024年9月SPA，投资者将获得附加注册权，但受到一定限制的约束。
2024年9月30日，10-Q表格
公司希望在能够做到时，为其研发项目筹集更多资金，但不能保证一定能够如愿。此外，对于这些条款也不能保证，任何随后寻求的股权融资可能会对我们现有股东造成摊薄效应。虽然不能保证我们会取得成功，但我们正在申请一些非摊薄资金机会，如小型商业研究与开发计划。此外，公司希望利用其S-3表格声明书上的架子注册，通过市场发行或其他方式筹集资金，但受可筹集资本金额限制。
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(以千为单位，未经审计) |
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截至 2024年9月30日 ($) |
截至 2024年3月31日 ($) |
变化 |
百分比 Change |
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现金及现金等价物 |
1,546 | 1,198 | 348 | 29 | % | |||||||||||
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39.7% |
1,447 | 1,365 | 82 | 6 | % | |||||||||||
现金及现金等价物
Cash and cash equivalents increased by approximately $34.8万 to $150万 in the six months ended September 30, 2024, from $120万 as of March 31, 2024, an increase of approximately 29%. The increase is primarily attributable to the fund raised by the Company during the quarter ended September ended 30, 2024.
Summary of Cash flows
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(in thousands, unaudited) |
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Six months ended 九月三十日, |
百分之 |
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2024 |
2023 |
变化 |
变化 |
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经营活动使用的现金 |
(2,748 | ) | (3,086 | ) | 338 | (11 | )% | |||||||||
|
投资活动中提供的现金（流出） |
(196 | ) | 67 | (263 | ) | (393 | )% | |||||||||
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融资活动提供的现金流量 |
3,301 | 2,858 | 443 | 15 | % | |||||||||||
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汇率变化对现金及现金等价物的影响 |
(9 | ) | (9 | ) | - | 100 | % | |||||||||
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现金及现金等价物的净增加（减少） |
348 | (170 | ) | 517 | (305 | )% | ||||||||||
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期初现金及现金等价物 |
1,198 | 3,196 | (1,998 | ) | (63 | )% | ||||||||||
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期末现金及现金等价物 |
1,546 | 3,026 | (1,481 | ) | (49 | )% | ||||||||||
经营活动
2024年9月30日结束的六个月，经营活动产生的净现金流为约270万美元。其中包括约410万美元的净亏损，约110万美元的非现金费用对现金的积极影响，约24.9万美元的经营资产和负债变动的积极变化。其中非现金费用包括约30.7万美元的摊销和折旧费用，约80.4万美元的股权激励费用。此外，经营资产和负债的变动对现金的积极影响约为24.9万美元，其中存款和预付款增加导致约22.7万美元的净负面影响，应付账款净其他流动资产和负债增加导致约0.5万美元的净负面影响，应计及其他负债增加导致约46.7万美元的积极影响，其他净流动资产和负债增加导致约1.4万美元的净减少。
2023年9月30日结束的六个月，经营活动产生的净现金流为约310万美元。其中包括约450万美元的净亏损，约110万美元的非现金费用对现金的积极影响，约27.2万美元的经营资产和负债变动的积极变化。其中非现金费用包括约31.3万美元的摊销和折旧费用，约90.7万美元的股权激励费用，其他非现金项目约5.2万美元减少，出售资产利润约4.2万美元减少。此外，经营资产和负债的变动对现金的积极影响约为27.2万美元，其中应收账款减少导致约3万美元的净影响，应付账款增加导致约1.9万美元的净增加，应计及其他负债增加导致约18.5万美元的增加，其他净流动资产和负债增加导致约9.8万美元的增加。
2024年9月30日，10-Q表格
投资活动
2024年9月30日结束的六个月内，投资活动所用现金净额约为19.6万美元，其中约14.5万美元用于收购和开发无形资产，约5.1万美元用于购买固定资产和设备净额。
2023年9月30日结束的六个月内，投资活动提供的净现金约为6.7万美元，其中约4.8万美元用于与知识产权相关的收购费用，约1.3万美元用于购买固定资产和设备净额，约12.8万美元用于可交易证券投资。
筹资活动
2024年9月30日结束的六个月内，融资活动提供的净现金约为330万美元，其中来自股票发行的净收益约330万美元，贷款偿还约0.2万美元。详情请参阅第13条“证券”注释。
2023年9月30日结束的六个月内，融资活动提供的净现金约为280万美元，其中来自股票发行的净收益约280万美元，贷款偿还约0.2万美元。
2024年9月30日，10-Q表单
不设为资产负债表账目之离线安排
我们没有任何未了结的衍生金融工具、表外担保、利率掉期交易或外汇远期合同。此外，我们没有任何留存或有条件的利益与未合并实体转移的资产有关，该实体作为给予信用、流动性或市场风险支持的实体。我们没有任何未合并实体的变量利益，为我们提供融资、流动性、市场风险或信用支持，或从事与我们进行租赁、套期保值或研发服务的业务。
重要会计政策
尽管所有会计政策都会影响财务报表，但某些政策可能被视为关键。关键会计政策是那些对于财务状况和经营业绩的描绘最为重要，并需要管理层最主观或复杂的判断和估计。我们的管理层认为，属于这一类别的政策是有关营业收入、存货、应收账款、外汇折算、长期资产和投资减值、股权补偿和网络安全的政策。
请参阅本报告中未经审计的简明合并财务报表附注2－重大会计政策摘要中的披露，以及2024年10-k表中经审计合并财务报表附注和2024年10-k表中第7项－管理讨论和分析财务状况及经营结果，讨论我们所有重要和重要的会计政策。
最近的会计声明
美国通用会计准则的变更是由财务会计准则委员会（“FASB”）以会计准则更新（“ASUs”）的形式确定的，适用于FASB的会计准则法规。公司考虑了所有ASUs的适用性和影响。未列出的最新ASUs预计不会对公司的合并财务状况和经营业绩产生影响，因为ASU要么不适用，要么影响预计为微不足道。可能适用于我们的最近会计准则声明在本报告的未经审计简明合并财务报表附注中的附注2“重大会计政策”中被描述，并在我们2024年Form 10-k的第二部分的审计合并财务报表中的附注中有所描述。
| 2024年9月30日，10-Q表格
项目3.有关市场风险的数量和质量披露
项目3不适用于我们，因为我们是较小型报告公司。
项目4.控制和程序
披露控件和程序的评估
我们的管理层保持揭示控件和程序，根据1934年证券交易法（“交易法”）第13a-15(e)和15d-15(e)条款的定义，旨在提供合理保证，以确保要在交易法下提出或提交的报告中要披露的信息在SEC的规则和表格规定的时间段内得到处理、记录、汇总和报告，并且这些信息被累积并传达给管理层，包括我们的首席执行官（我们的首席执行官）和财务主管，以便及时做出有关所需披露的决策。
我们的管理层，包括首席执行官和首席财务官，对本报告期结束时我们的信息披露控制与流程的有效性进行了评估。根据这一评估，我们的首席执行官和首席财务官得出结论，我们的信息披露控制与流程有效，确保所需披露的信息按照SEC规定的时间期限记录、处理、汇总和报告，并且这些信息及时积累和传达给我们的管理层，包括我们的首席执行官和首席财务官，以便及时作出有关所需披露的决策。
财务报告内部控制的变化
我们的管理层，包括我们的首席执行官和首席财务官，评估了我们在《交易法》第13a-15(f)条规定的“财务报告内部控制”，以确定截至2024年9月30日止三个月内是否有影响我们的财务报告内部控制的任何变化，这些变化可能会对我们的财务报告内部控制产生重大影响或有合理可能产生重大影响。根据该评估，截至2024年9月30日止三个月内，我们的财务报告内部控制未发生重大影响或有合理可能对我们的财务报告内部控制产生重大影响的变化。
| 2024年9月30日，10-Q表格
第二部分–其他信息
项目1.法律诉讼
公司可能涉及在业务常规诉讼、索赔和评估中产生的诉讼。此类事项存在许多不确定性，结果无法确定。截至2024年9月30日，除下文披露的重要法律诉讼外，我们并未作为诉讼当事方。
截至2024年9月30日的财政季度内，以下重要诉讼正在进行中：
工程咨询集团SAS等诉IGC Pharma Inc，案件编号110016000050202247710（哥伦比亚波哥大检察官办公室第393经济犯罪科）。公司与ECG公司存在合同纠纷。公司向哥伦比亚波哥大检察官办公室第393经济犯罪科，根据案件编号110016000050202247710，针对四名个人提起了欺诈、伪造私人文件和密谋犯罪的指控。该投诉于2022年提交。2023年12月，该案件经调查员审查并在2024年日历中被检方安排并接受审理。
项目1A.风险因素
在截至2024年3月31日的年度报告第I部分第1A项“风险因素”中披露的风险因素没有发生重大变化。该报告于2024年6月24日提交给美国证券交易委员会的10-k表格中。
项目2. 未注册的股权销售和款项使用
2024年9月25日，公司与摩兰全球战略公司（Moran Global Strategies, Inc.）签订了2024年股份购买协议（“2024年9月SPA”），该公司为维吉尼亚州的公司（“MGS”），由IGC董事詹姆斯·莫兰（James Moran）拥有，与IGC签署，关于销售和发行公司总计588,235股普通股，售价总额为20万美元，每股0.34美元，受2024年9月SPA规定的条款和条件约束。该投资受纽约证券交易所批准等惯例收盘条件约束。根据2024年9月SPA，投资者获得附加注册权，但须遵守一定限制。
项目3. 面对高级证券的违约情况
无。
项目4.矿山安全披露
不适用。
项目5.其他信息
| 2024年9月30日，10-Q表格
项目6.附件
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展览 |
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数字 |
附件描述 |
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3.1 |
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3.2 |
公司修正和重新制定章程的修正案于2023年3月7日提交给马里兰州财务和税务部门（参见自2023年3月21日提交的公司8-K表格的附件3.1） |
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3.3 |
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3.4 |
注册人修正和重新制定章程的修正案，于2014年8月2日修订（参见自2021年1月22日提交的公司S-3表格后生效修正案1的附件3.3） |
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3.5 |
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10.1 |
IGC Pharma, Inc.与O-Bank, CO., LTD.之间的主要贷款协议延期（可参阅于2024年8月2日提交的8-k表格附件10.1） |
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10.2† |
2024年9月25日IGC Pharma, Inc.与Moran Global Strategies, Inc.之间的股票购买协议（可参阅于2024年9月27日提交的8-k表格附件10.1） |
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31.1* |
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|
31.2* |
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32.1** |
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Inline XBRL实例文档 |
内嵌XBRL实例文档。 |
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Inline XBRL扩展架构文档 |
内联XBRL分类扩展架构文档 |
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Inline XBRL扩展计算关系文档 |
内联XBRL分类扩展计算关联文档 |
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Inline XBRL扩展标签关系文档 |
内联XBRL分类扩展标签关联文档 |
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Inline XBRL扩展表示关系文档 |
内联XBRL分类扩展演示关联文档 |
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Inline XBRL扩展定义关系文档 |
内联XBRL分类扩展定义关联文档 |
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104* |
封面交互式数据文件（格式为内联XBRL，包含展品101）。 |
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* |
随此提交。 |
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随附。 |
†根据S-k规定的第601(a)(5)项，本展示的某些日程表或类似附件已被省略。
| 2024年9月30日，10-Q表格
签名
根据1934年的证券交易法的要求，注册人已经指定代表签署本报告。
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igc pharma，inc。 |
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日期: 2024年11月12日 |
根据： |
/s/ Ram Mukunda |
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Ram Mukunda |
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总裁兼首席执行官 签名：/s/ Ian Lee |
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日期: 2024年11月12日 |
By: |
/s/ 克劳迪娅·格里马尔迪 |
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Claudia Grimaldi |
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副总裁兼首席合规官 （财务总监） |
| 2024年9月30日，10-Q表格