美国
证券交易委员会
华盛顿，特区。20549
表格
(马克 一)
截至季度结束
or
在从___________到____________的过渡期内
委员会
文件编号：
（公司章程中指定的准确公司名称）
| （国家或其他管辖区的 公司的合并或组织） | （美国国内国税局雇主 (识别号) |
| ，（主要行政办公地址） | （邮政编码） |
（注册人电话号码，包括区号）
(公司更名、更改地址和更改财年情况的以往名称、以前地址和以前财年，如与上次报告有所改变)
根据证券交易法第12(b)条注册的证券:
| 每一类的名称 | 交易标志 | 登记的交易所名称 | ||
| 股市 |
请勾选标记以指示注册者是否（1）在过去12个月内（或注册者需要提交这些报告的更短时间内）已提交证券交易所法案第13或15（d）节要求提交的所有报告，及 （2）是否已被提交要求过去90天的提交要求所制约。
请勾选符号指示是否注册者已根据规则405的要求，在过去12个月（或注册要求提交这些文件的较短期间）时，将每个交互式数据文件以电子方式提交。
根据证券交易所法案规则12B-2的定义，在勾选标志处指出发行人是属于大型加速文件申报人、加速文件申报人、非加速文件申报人、小型报告公司还是新兴成长公司
| 大型加速文件者 | ☐ | 加速文件提交人 | ☐ |
| ☒ | 较小的报告公司 | ||
| 新兴成长公司 | |||
如果是新兴成长型企业，请打勾，以表明注册人已选择不使用遵守《证券交易法》第13(a)条所规定的任何新的或修订后的财务会计准则的延长过渡期。 ☐
请勾选适用的圆圈，表示注册登记者是否是空壳公司(根据交易所法案第12b-2条的定义)。是 ☐ 否
截至2024年11月12日，每股面值$0.0001的普通股的流通股数量为：
SILO
PHARMA, INC.和子公司
第10-Q表格
2024年9月30日
目录
| 页 | ||
| 第I部分-财务信息 | ||
| 项目 1. | 财务报表 | 1 |
| 2024年9月30日（未经审计）和2023年12月31日的合并资产负债表 | 1 | |
| 2024年9月30日及2023年（未经审计）三个月和九个月的合并损益表和全面损失表 | 2 | |
| 2024年9月30日及2023年（未经审计）三个月和九个月的合并股东权益变动表 | 3 | |
| 2024年9月30日及2023年（未经审计）九个月的合并现金流量表 | 4 | |
| 附注 合并财务报表（未经审计） | 5 | |
| 项目 2. | 管理层对财务状况和经营成果的讨论与分析 | 21 |
| 项目 3. | 关于市场风险的定量和定性披露 | 26 |
| 项目 4. | 组织、程序和制度 | 26 |
| 第二部分-其他信息 | ||
| 项目 1. | 法律诉讼 | 27 |
| Interest expense, net | 风险因素。 | 27 |
| 项目 2. | 未登记的股票销售及使用所得款项 | 27 |
| 项目 3. | 触及到高级证券的违约情况 | 28 |
| 项目 4. | 矿山安全披露 | 28 |
| 项目5。 | 其他信息 | 28 |
| 项目 6. | 展示资料 | 28 |
| 签名 | 29 | |
-i-
前瞻性声明的警示注意事项
本季度的10-Q表格中包含涉及重大风险和不确定性的前瞻性声明。除了历史事实声明之外，本报告中包含的所有声明，包括关于我们战略、未来业务、未来财务状况、未来收入、预计成本、前景、管理层计划和目标以及预期市场增长的声明，都是前瞻性声明。在某些情况下，您可以通过“可能”、“可能”、“将”、“会”、“应该”、“期望”、“计划”、“预料”、“相信”、“估计”、“打算”、“预测”、“寻求”、“考虑”、“项目”、“持续”、“潜在”、“持续”或其他类似术语来识别前瞻性声明。
任何前瞻性声明都完全符合本季度10-Q表格中讨论的风险因素。可能导致实际结果与前瞻性声明中估计或预测的结果大不相同的一些风险、不确定性和假设包括但不限于：
| ● | 我们获取额外资金以支持运营的能力； |
| ● | 我们的 财务表现; |
| ● | 与临床试验的时间和成本以及其他费用的时间和成本相关的风险； |
| ● | 与产品市场接受度相关的风险； |
| ● | 知识产权风险; |
| ● | 政府监管和竞争对手或我们行业发展的影响; |
| ● | 我们的财务表现和每个个体对我们的财务表现做出的贡献； |
| ● | 我们的行业环境; |
| ● | 我们期待的财务和运营结果，包括预期的收入来源； |
| ● | 关于市场规模、产品优势、产品定价和产品发布时间的假设； |
| ● | 我们对费用、损失、未来收入和资本需求的估计，包括我们对额外融资的需求； |
| ● | 我们吸引和留住合格的关键管理和技术人员的能力； |
| ● | 关于我们的目标、意图、计划和期望的声明，包括新产品和市场的介绍； |
| ● | 我们的资金需求和融资计划。 |
这些声明涉及未来事件或我们未来的运营或财务表现，并涉及已知和未知的风险、不确定性和可能导致我们的实际结果、表现或成就与任何未来结果、 表现或含义不同的其他因素，由这些前瞻性语句表达或暗示。 可能导致实际结果与目前预期不同的因素包括但不限于本报告中“风险因素”标题下列出的内容以及其他位置。
本报告中的任何前瞻性声明均反映了我们对未来事件的当前看法，并受到与我们的业务、运营结果、行业和未来增长有关的这些和其他风险、不确定性和假设的约束。鉴于这些不确定性，您不应过度依赖这些前瞻性声明。 任何前瞻性声明均不是未来表现的保证。 您应该完整阅读本报告，并理解我们的实际未来结果可能与这些前瞻性声明表达或暗示的任何未来结果实质上不同。
该报告还包括关于我们的行业、业务和市场的估计、预测和其他信息，包括有关这些市场估计规模及其预计增长率的数据。 基于估计、预测、投影或类似方法的信息固有地受到不确定性的影响，实际事件或情况可能与此信息中反映的事件和情况有实质不同。 除非另有明示说明，否则我们从报告、研究调查、研究和类似数据，第三方准备的行业、业务、市场和其他数据，行业和一般出版物，政府数据和类似来源中获得这些数据。 虽然我们相信第三方准备的报告、研究调查、研究和类似数据是可靠的，但我们尚未独立核实其中包含的数据。
请注意，不要过度依赖任何前瞻性声明，这些声明仅于本报告日期有效。除非法律要求，否则我们不承担更新或发布对这些前瞻性声明的任何修订以反映任何事件或情况的义务，无论是因为新信息、未来事件、假设变化还是其他情况，在此日期之后。新因素不时出现，我们无法预测将出现哪些因素。此外，我们无法评估每个因素对我们业务的影响，以及任何因素或组合因素可能导致实际结果与任何前瞻性声明中所含结果大相径庭的程度。我们通过这些警告性声明对本季度10-Q表格中提供的所有信息，特别是我们的前瞻性声明进行限定。
-ii-
部分I—财务信息
项目1.基本报表
SILO PHARMA，INC.及其子公司
汇总资产负债表
| 九月30日， | 12月31日, | |||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| (未经审计) | ||||||||
| 资产 | ||||||||
| 流动资产： | ||||||||
| 现金及现金等价物 | $ | $ | ||||||
| 短期债务 投资 | ||||||||
| 预付的费用和其他流动资产 | ||||||||
| 流动资产合计 | ||||||||
| 长期资产： | ||||||||
| 预付费用和其他资产 - 非流动资产 | ||||||||
| 无形资产，净 | ||||||||
| 总长期资产 | ||||||||
| 总资产 | $ | $ | ||||||
| 负债和股东权益 | ||||||||
| 流动负债： | ||||||||
| 应付账款和已计负债 欠费 | $ | $ | ||||||
| 递延 收入 - 当前部分 | ||||||||
| 总流动负债 | ||||||||
| 长期负债： | ||||||||
| 长期待收收入 | ||||||||
| 长期负债合计 | ||||||||
| 总负债 | ||||||||
| 承诺和 contingencies（请参见注释7） | ||||||||
| 6.40 | ||||||||
| 优先股，$0.0001 | ||||||||
| 普通股，每股面值为 $0.0001； | ||||||||
| 额外实收资本 | ||||||||
| 按成本核算的公司库藏股( | ( | ) | ( | ) | ||||
| 累计其他综合收益（亏损） | ( | ) | ||||||
| 累计亏损 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 股东总权益 | ||||||||
| 负债合计和 股东权益 | $ | $ | ||||||
见非经审计合并基本报表附注。
-1-
SILO PHARMA，INC.和子公司
捷安健康国际股份有限公司 利润表及综合损益表
（未经审计）
| 截至三个月结束时 | 截至九个月结束时 | |||||||||||||||
| 九月30日, | 九月三十日， | |||||||||||||||
| 2024 | 2023 | 2024 | 2023 | |||||||||||||
| 许可费收入 | $ | $ | $ | $ | ||||||||||||
| 营业费用 | ||||||||||||||||
| 毛利润 | ||||||||||||||||
| 营业费用: | ||||||||||||||||
| 薪酬支出 | ||||||||||||||||
| 专业费用 | ||||||||||||||||
| 研发费用 | ||||||||||||||||
| 保险费用 | ||||||||||||||||
| 销售、总务及管理费用 | ( | ) | ||||||||||||||
| 总营业费用 | ||||||||||||||||
| 营业亏损 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 其他收益（费用）： | ||||||||||||||||
| 利息和股息收入，净额 | ||||||||||||||||
| 利息支出 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 短期债务投资净实现损失 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||||
| 提前终止定期存款的罚款 | ( | ) | ||||||||||||||
| 股权投资净未实现损失 | ( | ) | ||||||||||||||
| 外币交易损失 | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||
| 其他收入净额 | ||||||||||||||||
| 所得税费用之前的亏损 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||
| 所得税费用准备 | ||||||||||||||||
| 净损失 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
| 综合损失： | ||||||||||||||||
| 净亏损 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
| 其他全面收益（损失）： | ||||||||||||||||
| 短期债务投资的未实现收益（损失） | ( | ) | ||||||||||||||
| 综合损失总额 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
| 每股普通股净损失： | ||||||||||||||||
| 基本和稀释后 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||||
| 普通股加权平均股份余额： | ||||||||||||||||
| 基本和稀释 | ||||||||||||||||
见非经审计合并基本报表附注。
-2-
SILO PHARMA，INC.和子公司
资本股股东权益变动表
截至2024年9月30日和2023年9月30日之三个和九个月
(未经审计)
| 额外的 | 其他累积 | 总计 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 普通股 | 付费 中 | 库存股 | 综合 | 累积 | 股东的 | |||||||||||||||||||||||||||
| 股份 | 数量 | 资本 | 股份 | 金额 | 收入 (亏损) | 赤字 | 股权 | |||||||||||||||||||||||||
| 2023年12月31日的余额 | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||||||||
| 购买公司财务股票 | - | ( | ) | ( | ) | |||||||||||||||||||||||||||
| 短期债务投资的未实现收益 | - | - | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 净亏损 | - | - | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||||
| 2024年3月31日的余额 | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||||||
| 普通股和预付授权证券的出售 | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 行使预先融资认股权 | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 购买库存资金 | - | ( | ) | ( | ) | |||||||||||||||||||||||||||
| 短期债务投资的未实现损失 | - | - | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||||
| 净亏损 | - | - | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||||
| 截至2024年6月30日余额 | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||||||
| 普通股和认股权证的销售 | - | |||||||||||||||||||||||||||||||
| 注销库藏股 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||
| 短期债券投资未实现收益 | - | - | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 净亏损 | - | - | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||||
| 2024年9月30日资产负债表 | $ | $ | $ | ( | ) | $ | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||||||||||
| 额外 | 累积 其他 | 总计 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 普通 股 | 实收 资本 | 库藏 股 | 综合 | 累计 | 股东 | |||||||||||||||||||||||||||
| 股份 | 数量 | 资本 | 股份 | 数量 | 收入 （亏损） | 赤字 | 权益 | |||||||||||||||||||||||||
| 基本报表，截至2022年12月31日余额 | $ | $ | - | $ | $ | $ | ( | ) | $ | |||||||||||||||||||||||
| 递延股票期权支出计入股票报酬 | - | - | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 短期债务投资未实现收益 | - | - | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 净损失 | - | - | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||||
| 基本报表，截至2023年3月31日余额 | - | ( | ) | |||||||||||||||||||||||||||||
| 递延股票期权支出计入股票报酬 | - | - | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 购买库藏股 | - | ( | ) | ( | ) | |||||||||||||||||||||||||||
| 取消库藏股 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||
| 短期债务投资的未实现损失 | - | - | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||||
| 净亏损 | - | - | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||||
| 2023年6月30日的结存 | ( | ) | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||||
| 股票期权支出的摊薄额用于以股票为基础的薪酬 | - | - | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 购买库存 | - | ( | ) | ( | ) | |||||||||||||||||||||||||||
| 短期债务投资的未实现收益 | - | - | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 净亏损 | - | - | ( | ) | ( | ) | ||||||||||||||||||||||||||
| 2023年9月30日的结余 | $ | $ | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ( | ) | $ | ||||||||||||||||||||
请参阅未经审计的合并财务报表附注。
-3-
SILO PHARMA，INC.和附属公司
现金流量表
(未经审计)
| 截至九个月结束时 | ||||||||
| 九月30日, | ||||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 经营活动产生的现金流量： | ||||||||
| 净损失 | $ | ( | ) | $ | ( | ) | ||
| 调整使净损失与经营活动使用的净现金相符 | ||||||||
| 股票补偿和专业费用 | ||||||||
| 预付股权专业费用摊销 | ||||||||
| 摊销费 | ||||||||
| 短期投资净实现损失 | ||||||||
| 权益投资净实现损失 | ||||||||
| 权益投资净虚拟损失 | ||||||||
| 经营性资产和负债的变化： | ||||||||
| 预付费用和其他流动资产 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 应收利息 | ( | ) | ||||||
| 应付账款和应计费用 | ||||||||
| 递延营业收入 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 经营活动中使用的净现金 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 投资活动产生的现金流量： | ||||||||
| 短期债券投资销售收益 | ||||||||
| 购买短期债券投资 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 投资活动提供的净现金（使用） | ( | ) | ||||||
| 筹资活动产生的现金流量： | ||||||||
| 普通股和预资助权证出售收益 | ||||||||
| 来自出售普通股和认股权的收益 | ||||||||
| 行权预资金认购证 | ||||||||
| 购买库存股 | ( | ) | ( | ) | ||||
| 融资活动提供的净现金（使用） | ( | ) | ||||||
| 现金及现金等价物的净增加（减少） | ( | ) | ||||||
| 现金及现金等价物-期初 | ||||||||
| 现金及现金等价物-期末 | $ | $ | ||||||
| 现金流量信息的补充披露: | ||||||||
| 期间支付的现金 | ||||||||
| 利息 | $ | $ | ||||||
| 所得税 | $ | $ | ||||||
| 非现金投资和筹资活动: | ||||||||
| 累计其他综合收益的变化 | $ | $ | ||||||
| 无形资产和应付账款及应计费用增加 | $ | $ | ||||||
| 取消库存股份 | $ | $ | ||||||
请参阅未经审计的合并财务报表附注。
-4-
SILO PHARMA， INC.及其子公司
合并财务报表注释
2024年9月30日
（未经审计）
注意 1 - 组织和业务
Silo制药有限公司（以下简称“公司”）于纽约州注册成立，
2013年1月24日，公司将它的注册州由纽约州更改为德拉华州。2023年12月19日，公司将它的注册州从德拉华州更改到内华达州。
2020年4月8日，公司在佛罗里达州注册成立了一个新的全资子公司，名为Silo Pharma Inc。
该公司是一家处于发展阶段的生物制药公司，开发针对急需疗法的新型治疗方法，包括传统药物和致幻剂配方。公司专注于开发（i）用于治疗创伤后应激障碍和压力诱发焦虑障碍（SPC-15）的鼻内药物；（ii）用于纤维肌痛和慢性疼痛缓解的时间释放鼻腔咖啡因基植入物（SP-26）；（iii）治疗阿尔茨海默病的鼻内化合物（SPC-14）；以及（iv）用于多发性硬化症中枢神经系统的CNS靶向肽（SPU-16）。
注意 2 - 重要会计政策摘要
报告的表述基础和合并原则
本公司附属公司的未经审计的合并财务报表是根据美国公认会计原则（“ U.S. GAAP”）编制的，用于中期财务信息，遵循《S-X法规8-03》的说明。中期业绩并不一定能够反映出整个财政年度可能出现的结果。根据这些会计原则，按照通常包含在根据美国公认会计原则编制的财务报表中的特定信息和注释已被压缩或未包括在这些报表中，因此，它们不包括编制全面财务报表所需的所有信息和注释。这些未经审计的合并财务报表应与公司于2023年12月31日结束的年度报告中附有的重要会计政策摘要和合并财务报表注释一起阅读，并于2024年3月25日向证券交易委员会提交的10-k表格中包括的。
公司的未经审计的合并财务报表包括Silo Pharma, Inc.以及其无业务的全资附属公司的财务报表，该全资附属公司名称与母公司实体Silo Pharma, Inc.相同。所有公司间交易和余额在合并中已经予以消除。管理层承认其对附属的未经审计合并财务报表的编制负责，这些报表反映了所有调整，包括其认为有必要的正常经常性和非经常性调整，以公正陈述其合并财务状况以及所呈现的期间的合并运营结果。
流动性
如附表所示的未经审计的合并基本报表显示，公司在截至2024年6月30日的六个月内实现了净损失$
积极的营运资本有助于减轻以往对公司能否继续作为持续经营单位的重大疑虑的情况。公司认为，公司有足够的现金和流动性短期投资，能够在提交此报告之日起的至少十二个月内满足其 义务。
-5-
SILO医药公司及其子公司
综合财务报表附注
2024年9月30日
（未审计）
使用估计值
根据美国通用会计准则编制的未经审计的合并财务报表需要管理层进行估计和假设，这些估计和假设影响了资产和负债的报告金额以及在财务报表日期和报告期间的收入和费用的披露。进行估计需要管理层行使重大判断。至少有一定可能性，财务报表日期存在的条件、情况或一组环境的影响估计，管理层考虑这些情况以制定估计，在未来的一个或多个事件可能导致这些估计在短期内发生变化。因此，实际结果可能会与估计有重大差异。2024年9月30日和2023年九个月内涉及的重大估计包括应收票据的可收回性、研发项目的完成百分比、股权投资的估值、递延税款的准备和因服务发行的股份和股票期权的公允价值。
现金及现金等价物
公司认为所有在取得时到期期限为三个月或更短的高流动性投资为现金等价物。公司将现金存放在信用质量高的金融机构。公司在这些机构的账户由美国联邦存款保险公司（“FDIC”）承保，最高可达$
短期 投资
公司的短期投资组合包括仅由评级极高的美国政府有价证券组成，其到期日超过三个月但不足一年。公司将这些资产分类为购买日可供出售，并将在每个期末重新评估此类分类。公司可能根据流动性需求的变化在有价证券到期日前出售这些有价证券。这些有价证券被分类为未经审计的资产负债表中的流动资产，并按公允价值记录，未实现的收益或损失包括在其他综合收益中，并作为未经审计的综合损益表的组成部分。收益和损失在实现时确认。收益和损失是使用特定识别方法确定的，并在其他收入（费用）中载明，在未经审计的损益表和综合损失表中报告。
如果确定有价证券的公允价值下降为临时性以外，可能会确认减值损失。公司每个季度或在事件或情况变更表明短期投资的成本基础可能无法收回时，评估其投资是否出现临时性下跌。评估基于多个因素，包括公允价值低于成本基础的时间长度和程度，以及特定于证券的不利条件，例如证券的信用评级变化和出售意图或公司更有可能需要在收回摊销成本基础之前出售证券。
本公司在2022财年录得的%s百万美元商誉减值损失主要源于Nice Talent资产管理有限公司和FTFT Finance UK Limited（即Khyber Money Exchange Ltd.）的收购。商誉减值测试截止于2022年12月31日，比较报告单元（包括商誉）的账面价值与其公允价值。如果账面价值超过公允价值，则将报告单元的商誉所隐含的公允价值与商誉的账面价值进行比较。如果商誉的账面价值超过了隐含的公允价值，就应该认定一笔商誉减值损失。
-6-
SILO PHARMA，INC.及附属公司
合并财务报表附注
2024年9月30日
(未经审计)
股权投资，按公允价值计量
投资处置时将确认已实现的收益或损失，并按照公司账面价值与处置所得净额之间的差异进行计算。投资交易的已实现收益和损失是通过特定识别确定的。未实现的净收益或净损失是根据投资的公允价值与投资成本之间的差异进行计算的。股权投资的未实现净收益或净损失被确认为会计业务收益中的账面价值周期初和期末公允价值之间的差异。 截至2024年9月30日和2023年12月31日，公司没有此类投资。
应收票据
公司对应收票据的损失进行准备金核销，金额等于估计的净损失减去收回款项。 准备金基于历史呆账经验、当前票据账龄以及预期的未来核销额，以及对特定可识别账户的评估，这些账户被认为有风险或无法收回。 与坏账准备金相关的费用作为一般和行政费用的一部分记录。 截至2023年12月31日，公司确认了应收票据和应计利息准备金的损失准备金，据此公司记录了坏账费用美元，该金额代表应收票据本金余额为美元，应计利息准备金为美元。 截至2024年9月30日，先前核销的应收票据没有进一步的收款。
预付费用
预付
费用及其他流动资产为$
无形资产
无形
资产，包括专有许可协议，按照成本减去累计摊销的金额计量，使用直线
方法计算，预计使用寿命为
营业收入 确认
公司适用ASC 606，与客户签订合同的收入（“ASC 606”）。ASC 606建立了一个全面的模型，供实体在会计收入方面使用，这些收入来自与客户签订的合同，取代了大部分现有的收入确认指南。该标准要求实体确认收入，以反映承诺的商品或服务转让给客户的过程，金额应反映实体希望交换这些商品或服务而应得的对价，并且还要求进行某些额外披露。
对于许可和版税收入，收入将在公司根据相关许可协议履行履行义务时确认。从授权方收到的与将来期间相关的付款将记录为递延收入，并在相关许可协议的期限内确认为收入（参见备注7）。
-7-
SILO PHARMA，INC. AND SUBSIDIARY
合并财务报表附注
2024年9月30日
（未经审计）
收益成本
成本收入的主要组成部分包括许可费用的成本。支付给许可方与未来期间相关的款项作为预付费用记录，将在相关许可协议期间分期摊销（见备注7）。
股份支付
基于ASC 718“薪酬-股票薪酬”要求会计处理股权奖励，要求在财务报表中确认雇员、董事和非雇员为获得权益工具而提供的服务的成本，该服务与雇员、董事或非雇员为获得奖励而执行服务的期间（一般而言是归属期）相关。ASC还要求根据奖励的授予日公允价值来衡量雇员、董事和非雇员为获得奖励提供的服务的成本。公司已选择根据会计准则更新(“ASU”) 2016-09《员工股权支付改进》在发生时确认放弃权。
所得税
递延所得税资产和负债源于资产和负债的财务报表与税基之间的暂时差异，根据已颁布的税率来衡量，预计这些差异发生反转时将会生效。递延所得税资产和负债根据所涉资产或负债的分类分为流动或非流动。不与资产或负债相关的递延所得税资产和负债根据预计差异反转的期间被分类为流动或非流动。当需要时设立减值准备，以将递延所得税资产减少至预期可以实现的金额。
公司遵循财务会计准则委员会（FASB）ASC 740-10“所得税不确定性”的规定。在税务地位能够在财务报表中确认之前必须达到一定承认门槛。只有达到“更有可能出现”门槛的纳税地位才能被确认或继续确认。截至2024年9月30日和2023年12月31日，公司认为目前没有任何需要在未经审计的综合财务报表中确认或披露的不确定所得税地位。
研究和开发费用会在发生时计入运营成本。研发费用的主要组成部分包括工资、顾问、外部服务和用品。
根据ASC 730-10的规定， “研究与开发-总体而言，” 研究与开发成本发生时将被支出。在2024年和2023年截至9月30日的九个月内，研究与开发成本分别为$
租约
租赁 应用ASU 2016-02“租赁(Topic 842)”进行会计处理。租赁(Topic 842)。”ASU 2016-02规定了租赁的确认、计量、呈现和披露原则，适用于合同各方（即承租方和出租方）。该标准要求承租方采用双重方法，根据承租方是否有效地将租赁视为融资购买，将租赁分类为融资租赁或运营租赁。此分类将确定基于承租方是否有效地以租赁期间为基础按有效利息方法或直线方法确认租赁费用。不管其分类如何，承租方还必须为所有租赁期超过12个月的租赁确认使用权资产和租赁负债。租赁期为12个月或更短的租赁将类似于今天运营租赁的现行指导处理。截至2024年9月30日和2023年12月31日，公司没有任何租赁。公司将分析任何租赁情况，以确定是否需要在采用ASU 2016-02时按公允价值记录租赁负债和使用权资产。公司选择不承认租赁负债和使用权资产，用于租赁期12个月或更短的短期租赁。
每股普通股的净亏损
基本每股亏损是通过将归属于普通股股东的净亏损除以每期间普通股的加权平均股数计算得出的。稀释每股亏损是通过将可供普通股股东使用的净亏损除以本期间普通股、普通股等价物和潜在稀释证券的加权平均股份数，使用假定转换方法计算得出的。如果潜在的稀释证券，包括股票期权和认股权证，对公司的净亏损会产生抵销影响，则不予考虑在计算稀释已发行股份时。
-8-
SILO
PHARMA，INC.及其子公司
合并财务报表注释
2024年9月30日
(未经审计)
| 九月30日， | 9月30日 | |||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 股票期权 | ||||||||
| warrants | ||||||||
最近的会计准则
管理层认为，最近发布但尚未生效的会计准则，如果采纳，不会对公司的未经审计的综合财务报表产生实质影响。
注意 3 – 金融工具的公允价值和公允价值计量
公允价值计量和金融工具的公允价值
FASB ASC 820 - 公允价值计量和披露定义公允价值为在衡量日期，按照市场参与者之间有条不紊的交易而获得的出售资产或转让负债的价格。FASB ASC 820要求对所有金融工具的公允价值进行披露，无论是否被承认，以供财务报表目的。有关金融工具的公允价值的披露基于公司于2024年9月30日和2023年12月31日可获得的相关信息。因此，这些未经审计的合并财务报表中呈现的估计并不一定表明可以在处置金融工具时实现的金额。FASB ASC 820指定了基于估值技术输入的观察性或不可观察性的层次。观察性输入反映了从独立来源获得的市场数据，而不可观察性输入反映了市场假设。该层次将最高优先级给与在活跃市场上的未经调整报价的相同资产或负债（1级衡量）和最低优先级给与不可观察输入（3级衡量）。
| 第1层 - | 输入为在衡量日期可获得的活跃市场中相同资产或负债的未经调整报价。 | |
| 2级 - | 输入为在活跃市场中类似资产和负债的未经调整报价，以及在非活跃市场中相同或类似资产和负债的报价，可观察的非报价输入，以及从可观察市场数据派生或证实的输入。 | |
| 3级 - | 输入为未经观察的输入，反映报告实体根据最可获得的信息所作的市场参与者在定价资产或负债时使用的假设。 |
包括现金及现金等价物、预付费用和其他流动资产、应收票据以及应付票据和应计费用在内的某些金融工具的账面价值建立在历史成本基础上，由于这些工具的短期特性，其账面价值大致等同于其公允价值。
公司根据财务会计准则委员会规定的会计准则分析所有具有负债和权益特征的金融工具。根据这一准则，金融资产和负债完全基于对公允价值计量具有重要意义的最低输入级别进行分类。
| 2024年9月30日 | 2023年12月31日 | |||||||||||||||||||||||
| 描述 | 一级 | 二级 | 三级 | 级别 1 | 级别 2 | 级别 3 | ||||||||||||||||||
| 短期 债务投资 | $ | $ | $ | $ | $ | $ | ||||||||||||||||||
公司的短期债务投资为一级计量，并基于每个日期的赎回价值。
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SILO
PHARMA，INC.及其附属公司
财务报表附注
2024年9月30日
（未经审计）
短期 投资 - 债务证券，按公允价值计量
| 截至九个月 2024年9月30日 |
截至九个月的时间 2024年9月30日, |
|||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 期初余额 | $ | $ | ||||||
| 添加 | ||||||||
| 短期债券投资的销售 | ( |
) | ( |
) | ||||
| 短期投资出售的净实现损失 | ( |
) | ||||||
| 未实现利润（损失） | ( |
) | ||||||
| 期末余额 | $ | $ | ||||||
ASC 825-10 “金融工具”允许实体自愿选择以公允价值（公允价值选择权）衡量某些金融资产和金融负债。公允价值选择权可以根据单项工具进行选举，并且一经选定后即不可撤销，除非发生新的选举日期。如果某项工具选择公允价值选择权，则应在每个后续报告日期将该工具的未实现收益和损失报告为收益。公司没有选择将公允价值选择权应用于任何未清偿的股权工具。
注释 4 – 290,268
2024年7月1日，公司与哥伦比亚大学（“哥伦比亚”）签订了独家许可协议（“哥伦比亚许可协议”），有效日期为2024年6月28日（“生效日期”），根据该协议，公司已被授予独家权利开发、制造和商业化产品（如哥伦比亚许可协议中定义的），包括压力诱发的情感障碍和其他疾病的治疗方案，成本为$
| 有用寿命 | 九月30日, 2024 | 12月31日， 2023 | ||||||||
| 许可证 | $ | $ | ||||||||
| 减:已累计摊销 | ( | ) | ||||||||
| $ | $ | |||||||||
| 截至9月30日年底 | 数量 | |||
| 2025 | $ | |||
| 2026 | ||||
| 2027 | ||||
| 2028 | ||||
| 2029 | ||||
| 以后 | ||||
| 总计 | $ | |||
-10-
SILO
PHARMA，INC.及其子公司
附注 合并财务报表
2024年9月30日
(未经审计)
注意 5 – 股东权益
已授权股份
2023年12月19日，公司改制为内华达州公司，并在该日期向内华达州国务卿提交了公司章程。公司已授权股份
在2023年6月30日结束的六个月内，根据2021年协议的归属期限，公司向董事会成员，雇员和顾问发行了$的普通股。这些股票根据各自的协议日期进行估值。
2022年8月29日，公司与一家实体签订了为投资者关系提供服务的为期一年的咨询协议。在此咨询协议下，公司发行了
普通股和认购权证的出售
2024年6月
2024年6月4日，公司与特定机构投资者签订了证券购买协议（“2024年6月购买协议”），根据该协议，公司同意向这些投资者出售
Concurrently
with the sale of Common Stock and/or the Pre-Funded Warrants, pursuant to the June 2024 Purchase Agreement in a private placement, for
each share of Common Stock and/or Pre-Funded Warrant purchased by the investors, such investors received from the Company an unregistered
warrant (the “June 2024 Common Warrant”) to purchase
On
April 23, 2024, the Company entered into an engagement agreement with H.C. Wainwright & Co., LLC, as exclusive placement agent (the
“Placement Agent”), pursuant to which the Placement Agent agreed to act as placement agent on a reasonable “best efforts”
basis in connection with the Offering. The Company agreed to pay the Placement Agent an aggregate cash fee equal to
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SILO
PHARMA, INC.及子公司
财务报表附注
2024年9月30日
（未经审计）
这些证券根据2024年6月购买协议的销售在2024年6月6日进行。每股普通股的公开发行价格为$
每股已预先融资认股权的行使价为美元
2024年6月的普通权证和普通权证股份是根据《1933年证券法》（以下简称“证券法”）第4(a)(2)节规定的规避公开发行的交易和《证券法》下制定的506条规定的交易中从事认可投资者的销售，在适用州法律下的类似免责条款的依赖下进行的无注册销售。
根据2024年6月购买协议的条款并须遵守2024年6月购买协议中规定的某些例外情况，从2024年6月购买协议的日期起至结束后十五（15）天，公司或任何子公司不得发行，达成任何发行协议或宣布发行或拟发行任何普通股或普通股等价物。此外，在距离结束日期一年之内，公司被禁止进入可变利率交易（如购买协议中定义的），除非受到某些有限的例外情况限制。
公司同意在购买协议之日起45个日历日内提交一份S-3表格（或其它适当表单，如果公司当时不符合S-3的资格）以便重新销售普通权证股份（以下简称“重新注册声明”），并努力使SEC于Filing Date之后60个日历日内声明重新注册声明有效，并始终保持重新注册声明有效，直至持有人不再持有任何2024年6月普通权证或普通权证股份。
2024年7月
2024年7月18日，公司与某些机构投资者签订了一份证券购买协议（以下简称“2024年7月购买协议”），根据协议，公司同意向这些投资者出售
与普通股销售同时进行，根据2024年7月购买协议，在私募中，每位投资者购买的每股普通股都会收到来自公司的一张不记名认股证（“2024年7月通用认股证”），用于购买
这些证券根据2024年7月购买协议的销售于2024年7月22日结束。此次发行的总收益为$
根据上述2024年4月23日与Placemen代理的协议，在2024年7月购买协议关于，Placemen代理收到权利购买高达
2024年7月Common折价股权未在1933年《证券法》（“证券法”）下进行注册，而是依靠证券法第4(a)(2)条的豁免规定，作为不涉及公开发行的交易及证券法规506在证券法的规定下销售给有资格的投资者，并依赖适用州法律下类似的豁免规定。
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SILO PHARMA，INC. AND SUBSIDIARY
合并财务报表注释
2024年9月30日
(未经审计)
2024年7月发放代理商认股权立即行使，自Offering销售开始之日起五年内有效。此外，公司支付代理商不可支配费用$
根据2024年7月的购买协议条款和2024年7月购买协议中规定的某些例外情况，自购买协议日期至闭市之日起十五天内，公司或任何子公司均不得发行， 签订任何发行协议或宣布发行或拟议发行任何普通股或普通股等价物。此外，自闭市之日起一年内，公司禁止进行按变动比率交易（根据购买协议定义），除非 特定例外情况。
我们的各位高管和董事们已经同意，在锁定协议日期至本次发行结束后的十五（15）天期间，除特定例外外不得处置或对冲任何普通股或可转换为或可兑换为普通股的证券。
公司已同意在购买协议日期后45个日历日之内（“注册日”），提交S-3表格（或其他适当表格，如果公司当时不符合S-3资格条件），以供对普通认股权证股份（“转售注册声明”）进行再销售，并商业上尽力使转售注册声明在购买协议注册日后75个日历日内获得SEC批准，并始终保持转售注册声明有效，直至持有人不再持有任何普通认股权证或普通认股权证股份。
2023年1月26日，公司董事会授权股票回购计划，回购最多$
期权
2021年1月18日，公司董事会（“董事会”）批准了Silo Pharma, Inc. 2020综合股权激励计划（“2020计划”），以激励公司及其关联公司的员工、高管、董事和顾问。
During
the nine months ended September 30, 2024 and 2023, the Company amortized $
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SILO
PHARMA, INC. AND SUBSIDIARY
合并财务报表注释
2024年9月30日
（未经审计）
| 数量 授予数 | 加权 平均 锻炼 1,033.20 | 加权 平均 Remaining 剩余契约 年限 (Years) | 总计 本质的 价值 | |||||||||||||
| 2023年12月31日未偿余额 | $ | $ | ||||||||||||||
| 到期的 | ( | ) | ||||||||||||||
| 2024年9月30日未偿余额 | $ | $ | ||||||||||||||
| 可行使，2024年9月30日 | $ | $ | ||||||||||||||
股票 认股权证
如上所述，于2024年6月4日，公司提前支付认股权证，购买高达
在2024年6月4日，与普通股和/或预先资金化认股权的销售同时进行，根据上述2024年6月购买协议，在一项私募中，公司发行了
于2024年7月18日，与上文讨论的2024年7月购买协议一部分，公司在私募中发行了总计
| 数量 认股证 | 加权 平均 行使 价格 | 加权 平均 剩余 合同期限 （年） | 总计 内在 价值 | |||||||||||||
| 2023年12月31日未决余额 | $ | $ | ||||||||||||||
| 已授权 | ||||||||||||||||
| 已行使 | ( | ) | ||||||||||||||
| 2024年9月30日未决余额 | $ | $ | ||||||||||||||
| 2024年9月30日可行权 | $ | $ | ||||||||||||||
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SILO PHARMA，INC.及其子公司
合并财务报表注释
2024年9月30日
（未经审计）
注释6 - 集中度
客户集中度
截至2024年9月30日和2023年的九个月，一个许可证持有人占据了
供应商集中度
截至2024年9月30日的九个月，两家许可证持有人占据了
注7 - 股东赤字承诺和 contingencies
就业协议
埃里克 韦斯布鲁姆
2022年10月12日，公司与埃里克·韦斯布鲁姆签订了一份雇佣协议（“2022 Weisblum雇佣协议”），根据该协议，韦斯布鲁姆先生（i）的基本工资为$
丹尼尔 赖威克
2022年9月27日，董事会任命丹尼尔·赖威克为公司的首席财务官。2022年9月28日，公司与赖威克先生签订了一份雇佣协议（“赖威克雇佣协议”）。根据赖威克雇佣协议的条款，该协议于2022年10月12日修订，赖威克先生将（i）以每年$ 的年率收到基本工资（“基本薪酬”），以相等的月度分期付款，并（ii）有资格获得年度酌情奖金。赖威克先生根据赖威克雇佣协议的约定从2022年9月28日开始的任期于2023年9月28日结束，除非根据赖威克雇佣协议的条款提前终止。赖威克先生的雇佣协议的期限自动续订至2025年9月28日，并将自动续订至连续的一年期，直至由赖威克先生或公司终止。
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SILO PHARMA，INC.及其子公司
财务报表附注
2024年9月30日
（未经审计）
Dr. 郭启
2022年1月27日，公司与郭医生签订了一份就职协议（“郭就业协议”），让郭医生担任研发副总裁。郭就业协议自协议日起生效，并且每年的周年纪念日自动续展一年，使用相同的条款和条件，除非任何一方在适用的续展日期前至少提前三十天书面通知其不打算继续延长郭就业协议的期限。郭医生的年度基本工资为$
许可协议 公司与供应商之间的协议
与马里兰大学巴尔的摩分校签订的 主许可协议
如上所述，自2021年2月12日起，公司和马里兰大学巴尔的摩分校（“UMB”）签署 了主许可协议（“主许可协议”），授予公司独家、全球、可转让的、带有版税的许可，涉及某些知识产权：（i）用于制造、转让、制造、销售、销售和进口某些许可的产品; 和：（ii）使用题为“体内中枢神经系统诱导肽及其在研究中的应用 和在神经炎性病变治疗中的使用”和UMB的机密信息，用于开发 和执行用于神经炎性疾病的治疗的某些许可过程。
授权产品之间及国家之间的主许可协议将保持有效，直至以下时间的较晚为止：(a) 主许可协议下的最后一个专利到期，(b) 数据保护、新化学实体、孤儿药独家销售权、监管独家销售权或其他依法可执行的市场独家销售权到期（如适用），或者 (c) 在该国首次商业销售授权产品后的年数，除非根据主许可协议的规定提前终止。主许可协议的有效期在主许可协议生效日期后","c":"年到期，如果 (a) 没有任何专利权，(b) 没有任何数据保护、新化学实体、孤儿药独家销售权、监管独家销售权或其他依法可执行的市场独家销售权，或者 (c) 未曾对授权产品进行首次商业销售。
未经UMb书面事先同意，公司可以将主许可协议下的任何权利或义务转让、许可、授予或以其他方式转让给公司关联方，但须符合主许可协议中定义的条款。公司可以授予主许可协议授予的一些或全部权利的再许可，前提是公司在授予时不存在未纠正的重大条款或条件违约，且授予符合主许可协议的条款和条件。公司应对公司的每个再许可人的表现负责。公司或公司关联方应向UMb支付从其再许可人处获得的全部收入的一定百分比，分别为：(i) 公司对于任何在首个授权产品提交新药申请(NDA)（或外国等效文件）之前执行的再许可的公司再许可收入的","%":"；以及（b）
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SILO PHARMA, INC.及其子公司
财务报表附注
2024年9月30日
（未经审计）
根据主许可协议，公司应支付UMB;（i）许可费，（ii）特定事件基础的里程碑付款，（iii）根据净收入的版税支付（详见付款条款），以及（iv）子许可收入的分层百分比。公司向UMB支付了许可费，$
| 里程碑 | 适用于拖欠余额的合格住宅客户的分期付款安排长达12个月。先支付欠款金额的定金，然后通过分期支付剩余金额，加上常规月度账单。 | |||
| $ | ||||
| $ | ||||
| $ | ||||
| $ | ||||
| $ | ||||
版税 付款条款:
| (i) | ||
| (ii) | ||
| (iii) |
| 拥有或 | 最低 年度 版税 | |||
| $ | ||||
| $ | ||||
| $ | ||||
| $ | ||||
| $ | ||||
2023年11月10日，公司与UMb签署了《主许可协议第三修改案》（以下简称“第三修改案”），根据该协议，各方同意就主许可协议的勤勉里程碑安排进行修订和重述。
2021年4月，在与Aikido Pharma Inc.签署的子许可协议中（见下文 - 专利许可协议
与Aikido Pharma Inc.)，根据主许可协议，公司向UMb支付了其子许可收入的百分比，金额为$
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SILO PHARMA, INC.及子公司
财务报表附注
2024年9月30日
（未经审计）
与纽约哥伦比亚大学基金会独家许可协议
公司于2024年7月1日与哥伦比亚大学（“哥伦比亚”）签订了独家许可协议（以下简称“哥伦比亚许可协议”），生效日期为2024年6月28日（以下简称“生效日期”），根据该协议，公司被授予特定专利和技术信息的独家权利，用于开发、制造和商业化商品（如在哥伦比亚许可协议中定义），包括应激性情感障碍和其他疾病的治疗方案。哥伦比亚许可协议的期限应从生效日期开始，根据各国和各产品逐国逐产品基础延续直至以下时间中最晚的一个：（a）最晚到期专利的到期日期（如在哥伦比亚许可协议中定义）、（b）在疑问国家第一次真实商业销售商品后20年，或（c）某一国家对商品授予的任何市场独家期满。根据哥伦比亚许可协议，公司同意支付哥伦比亚：
| (i) | 一笔初始许可费用为$ |
| (ii) | 一笔年度许可费用为$ |
| (iii) | 版税 如下: |
| (A) | 就公司、其受让人或其关联公司在该地区销售产品而言，按照逐国和逐产品的基础上，以下非可退还、不可收回的版税: |
| (1) | ||
| (2) |
| (B) | 在公司、受许人、受托人或其任何关联公司向第三方客户进行首次真实商业销售的产品的第二(2)周年纪念日之前不迟于30天，并在此后的每年1月的第一个工作日，公司应支付哥伦比亚相应的不可退还和不可收回的最低版税支付，金额为$ |
| (iv) | 触发事件费: 公司应在初始日期后30天内或者如果晚于此，则在触发事件费支付日期的后续10天内支付哥伦比亚触发事件费。触发事件是指哥伦比亚许可协议的转让或控制权的变更，触发事件费是指与协议中规定的商业估值相等的额外现金许可费用的 |
| (v) | The Company shall reimburse Columbia for patent expenses as follows: |
| (i) | The Company shall reimburse Columbia for the actual fees, costs, and expenses Columbia has incurred before, on, and after the Effective Date in preparing, filing, prosecuting, and maintaining the Patents (and those patents and patent applications to which Patents claim priority) (collectively “Patent Expenses”). Patent Expenses include, without limitation, legal fees, the costs of any interference proceedings, oppositions, re-examinations, or any other ex parte or inter partes administrative proceeding before patent offices, taxes, annuities, issue fees, working fees, maintenance fees, and renewal charges, plus a five percent processing fee. |
| (ii) | Unreimbursed Patent Expenses that Columbia incurred for legal activities occurring before September 30, 2021 are “Past Patent Expenses.” |
| (iii) | Columbia, using reasonable efforts, estimated that unreimbursed Patent Expenses for legal activities occurring before September 30, 2021 were $ |
| (iv) | The Company will pay any additional unreimbursed Past Patent Expenses within thirty (30) days after receiving an invoice from Columbia for the additional Past Patent Expenses. |
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SILO PHARMA，及其子公司
合并财务报表注释
2024年9月30日
（未经审计）
| (v) | 公司将在收到哥伦比亚的发票后的三十（30）天内偿还哥伦比亚因未获偿的专利费用而发生的专利费用（“持续专利费用”） |
| (vi) | 在哥伦比亚选择的情况下，哥伦比亚可以要求预付预估的持续专利费用的合理金额（“估算持续专利费用”）。 哥伦比亚应在要求预付款到期日之前至少提前三十 (30) 天通知公司，哥伦比亚可将未使用余额抵扣以后的专利费用，或在公司的书面要求下，哥伦比亚应将未使用余额退还给公司。在收到来自哥伦比亚的任何超过合理估算的专利费用的发票后的三十 (30) 天内，公司应向哥伦比亚偿还超出金额。 |
公司与客户之间的许可协议
与Aikido Pharma Inc.签订的客户专利许可协议
On January 5, 2021, the Company and its subsidiary Silo Pharma, Inc., entered into a patent license agreement (“License Agreement”) (collectively, the “Licensor”) with Aikido Pharma Inc. (“Aikido” or the “Customer”), as amended on April 12, 2021, pursuant to which the Licensor granted Aikido an exclusive, worldwide (“Territory”), sublicensable, royalty-bearing license to certain intellectual property: (i) to make, have made, use, provide, import, export, lease, distribute, sell, offer for sale, develop and advertise certain licensed products and (ii) to develop and perform certain licensed processes for the treatment of cancer and symptoms caused by cancer (“Field of Use”).
The
License Agreement also provided that, if the Licensor exercised the option granted to it pursuant to its commercial evaluation license
and option agreement with UMb, effective as of July 15, 2020, it would grant Aikido a non-exclusive sublicense (“Right”)
to certain UMb patent rights in the field of neuroinflammatory diseases occurring in patients diagnosed with cancer (“Field”).
Pursuant to the License Agreement, Aikido agreed to pay the Licensor, among other things, (i) a one-time non-refundable cash payment
of $
根据许可协议，公司必须准备、提交、实施和维护许可专利。除非提前终止，许可专利的许可期将持续至所有已核发专利和许可专利内已提交的专利申请到期或放弃。如果合气道未能支付任何到公司应付的款项，或者如果合气道或其任何附属公司对公司提出专利挑战，或协助他人对许可专利的有效性、范围或可执行性提出法律或行政挑战，或反对公司的任何许可专利（“专利挑战”）的，公司可以在提前30天书面通知后终止许可协议（除非根据法院命令或传票要求）。合气道可以无任何原因地随时终止协议，且无需承担任何额外罚款，（i）通过提前至少30天的书面通知并支付至该终止生效日期的公司所有到期款项。任何一方均可因未在收到书面通知后60天内消除的重大违约行为而终止协议。公司已收取不可退还的$
在2021年4月12日发行普通股以代替上述的m系列可转换优先股之前，公司对等于合气道
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SILO PHARMA，INC.和子公司
财务报表附注
2024年9月30日
(未经审计)
在截至2024年和2023年9月30日的九个月内，公司确认了$ 的许可费收入
在UMb允许的范围内，并符合UMb要求的条款和条件，Aikido有权获得与UMb通常授予的专利和技术许可周期一致的期限。若公司在签署UMb许可协议后的40天内行使选择权并与UMb签订许可协议，由Aikido支付并商议的对价不得超过
与Aikido Pharma Inc.签订的客户转让协议。
2021年4月6日（“转让协议生效日”），公司与Aikido签订了转让协议，根据该协议，公司向Aikido授予独家全球转让授权，以：(i)制造、委托制造、使用、销售、提供销售和进口被许可的产品（如下所定义）；及(ii)为治疗神经炎性疾病的癌症患者的疗法，公司已被转让了一个被称为“体内中枢神经系统归巢肽及其用于研究和治疗多发性硬化症和其他神经炎性病变”的发明，并且（B）行使治疗癌症患者神经炎性疾病的特定专利权（“专利权”）。“被许可产品”是指任何产品、服务或过程，其研发、制造、使用、销售、进口或提供：（i）由专利权中的一项或多项权利要求涵盖；或（ii）包含、构成、使用、并入或来源于该发明或以专利权中披露的任何技术。
Pursuant
to the Sublicense Agreement, Aikido agreed to pay the Company (i) an upfront license fee of $
公司与供应商之间的赞助研究协议
在截至2024年9月30日和2023年9月30日的三个月内，公司录得研发费用为$
| 截至 2024年9月30日， | 数量 | |||
| 2025 | $ | |||
| 总计 | $ | |||
注8 – 后续事件
2024年11月11日，公司与我们的首席财务官丹尼尔·瑞韦克（Daniel Ryweck）签订了《就业协议第二修正案》（以下简称“第二修正案”），该第二修正案修订了2022年9月28日签订的某项就业协议的条款（详见注7）。第二修正案修改了就业协议，规定瑞韦克先生有权获得最高金额为$的年度现金奖金。
-20-
第2项 管理层对财务状况和业绩的讨论和分析
以下是我们财务状况和经营业绩的讨论和分析，应与本季度10-Q表格中出现的未经审计的合并财务报表和相关附注以及我们向证券交易委员会（SEC）提交的年度10-K表格中包括的经审计财务报表和相关附注一起阅读。除了历史信息外，本讨论和分析还包括涉及涉及风险、不确定性和假设的前瞻性声明。由于某些因素的影响，我们的实际结果可能与这些前瞻性声明中预期的结果有实质性不同。我们将在本季度10-Q表格中的以下部分和其他地方讨论我们认为可能导致这些差异的因素，并包括《关于前瞻性声明和行业数据的警告》一节和第II部分第1A条款的“风险因素”部分。
在本报告中，除非另有说明，“我们”、“我们”、“我们的”、“公司”和“Silo”这些术语指的是内华达州公司Silo Pharma, Inc.及其附属公司的合并基础。
概述
我们是一家处于开发阶段的生物制药公司，开发着利用包括传统药物和致幻配方在内的治疗方法来解决未满足需求症状的新型治疗药物。我们专注于开发（i）针对创伤后应激障碍和压力诱发焦虑障碍的鼻内用药（SPC-15）；（ii）用于纤维肌痛和慢性疼痛缓解的时间释放鸦片类据葛配方（SP-26）；（iii）用于治疗阿尔茨海默病的鼻内化合物（SPC-14）；以及（iv）针对多发性硬化症中枢神经系统的CNS归巢肽（SPU-16）的开发。
近期发展
2024年7月 注册直接发行及同时私募
2024年7月18日，我们与某些机构投资者签订了证券购买协议（“2024年7月购买协议”），根据协议，我们同意以每股2.75美元的价格（“2024年7月发行”）出售763,638股我们的普通股，募集约210万美元，未扣除我方需支付的代理费和其他发行费用。我们拟将募集净收益用于营运资金和其他一般企业用途。这些股票是根据我们在2024年1月30日美国证券交易委员会宣布生效的S-3表格注册声明文件（文件编号333-276658）进行的。
与2024年7月购买协议中对2024年7月股票的销售同时进行的是私募，对于投资者购买的每股普通股，此类投资者将收到一份未登记认股权证（“2024年7月投资者认股权证”），用于购买一股普通股，或者总计763,638股（“2024年7月投资者认股权证股票”）。2024年7月投资者认股权证的行权价为每股2.75美元，并可在发行后立即行使，行使期为五年。
这些证券在购买协议下的交易结束于2024年7月22日。
2024年4月23日，我们与H.C. Wainwright & Co. LLC签订了独家放置代理协议（“放置代理”），根据协议，放置代理同意以合理的“尽最大努力”方式担任2024年7月发行相关的放置代理。我们同意向放置代理支付相当于发行的证券总募资的7.5%的现金费用和相当于发行的总募资的1.0%的管理费。我们发行了放置代理指定方的认股权证（“2024年7月放置代理认股权证”）可购买总计2024年7月股票数额的7.5%，或购买总计57,273股普通股，行权价格为每股普通股的发行价格的125.0%，即每股3.4375美元。2024年7月放置代理认股权证可在发行后立即行使，行使期为2024年7月发行开始后的五年。
哥伦比亚大学专属许可协议
2024年7月1日，我们与哥伦比亚大学签订了一份有效日期为2024年6月28日的专属许可协议，在协议下，我们获得了全球进一步开发、制造和商业化SPC-15的专属许可。请参阅“公司与供应商之间的许可协议—哥伦比亚大学专属许可协议”。
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业绩报告
截至2024年9月30日的三个月和九个月期间，我们的经营业绩比较
以下表格总结了截至2024年9月30日的三个月和九个月的经营业绩，主要基于比较未经审计的合并财务报表、附注和相关信息，应结合本报告其他部分包含的未经审计合并财务报表和财务报表附注一起阅读。
| 三个月期间 | 九个月期间 | |||||||||||||||
| 截至9月30日 | 截止日期 9月30日, | |||||||||||||||
| 2024 | 2023 | 2024 | 2023 | |||||||||||||
| 许可证 费用收入 | $ | 18,025 | $ | 18,025 | $ | 54,076 | $ | 54,076 | ||||||||
| 营业成本 | (1,459 | ) | (1,459 | ) | (4,378 | ) | (4,378 | ) | ||||||||
| 毛利润 | 16,566 | 16,566 | 49,698 | 49,698 | ||||||||||||
| 经营费用 | (1,026,621 | ) | (789,964 | ) | (2,942,040 | ) | (2,741,566 | ) | ||||||||
| 营业亏损 | (1,010,055 | ) | (773,398 | ) | (2,892,342 | ) | (2,691,868 | ) | ||||||||
| 其他净收入 | 81,241 | 113,238 | 230,082 | 112,361 | ||||||||||||
| 净亏损 | $ | (928,814 | ) | $ | (660,160 | ) | $ | (2,662,260 | ) | $ | (2,579,507 | ) | ||||
营业收入
截至2024年9月30日，我们从运营中获得的收入极为有限。2024年9月30日和2023年的三个月内，收入分别为18,025美元和18,025美元。2024年9月30日和2023年的九个月内，收入分别为54,076美元和54,076美元。这些收入是根据合气道许可和子许可协议收到的预付收入，并在相关UMb许可协议的估计15年期内确认。
收益成本
截至2024年9月30日，成本费用分别为1,459美元和1,459美元。截至2024年9月30日和2023年的九个月内，成本费用分别为4,378美元和4,378美元。成本费用包括与UMb许可和子许可协议相关的许可费，这些费用正按照其与Akido和UMb签订的协议的估计15年期摊销为成本费用。
运营支出
截至2024年9月30日，总运营费用包括以下内容：
| 三个月内的情况 | 九个月内的情况 | |||||||||||||||
| 结束 九月三十日， | 结束 九月三十日， | |||||||||||||||
| 2024 | 2023 | 2024 | 2023 | |||||||||||||
| 补偿 费用 | $ | 169,736 | $ | 379,294 | $ | 511,463 | $ | 710,737 | ||||||||
| 专业费用。 | 258,887 | 338,164 | 899,954 | 1,273,729 | ||||||||||||
| 研发成本 | 517,548 | 174,495 | 1,292,437 | 508,127 | ||||||||||||
| 保险 费用 | 21,100 | 25,915 | 63,905 | 72,811 | ||||||||||||
| 销售、一般和管理费用 | 59,350 | (127,904 | ) | 174,281 | 176,162 | |||||||||||
| 营业费用总额 | $ | 1,026,621 | $ | 789,964 | $ | 2,942,040 | $ | 2,741,566 | ||||||||
| ● | 补偿 费用: |
截至2024年9月30日三个月，补偿费用分别为$169,736和$379,294，下降了$209,558，或55.3%。在2024年9月30日终了的三个月内，我们支付了$200,000作为奖金，而在2023年9月30日终了的三个月内支付为$0。
截至2024年9月30日九个月，补偿费用分别为$511,463和$710,737，下降了$199,274，或28.0%。在2023年9月30日终了的九个月内，我们支付了$200,000作为奖金，而在2024年9月30日终了的九个月内支付为$0。
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| ● | 专业费用: |
截至2024年9月30日三个月，专业费用分别为$258,887和$338,164，下降了$79,277，或23.4%。主要的减少归因于法律和会计费用的减少$24,659，其他咨询费用的减少$77,365，以及与事先发放给为业务咨询和战略规划服务的顾问的先前发行股票的摊销相关的股票咨询费用的减少$22,517，而投资者关系支出的增加$45,264抵消。
截至2024年9月30日九个月，专业费用分别为$899,954和$1,273,729，下降了$373,775，或29.3%。主要的减少归因于其他咨询费用的减少$322,288，法律费用的减少$172,516，以及与事先发放给为业务咨询和战略规划服务的顾问的先前发行股票的摊销相关的股票咨询费用的减少$90,067，而投资者关系支出的增加$201,876，以及会计和审计费用的增加$9,220。
| ● | 研究与开发： |
截至2024年和2023年9月30日的三个月，我们分别发生了517,548美元和174,495美元的研究与开发费用，增加了343,053美元，增幅达196.6%。
截至2024年和2023年9月30日的九个月，我们分别发生了1,292,437美元和508,127美元的研究与开发费用，增加了784,310美元，增幅达154.4%。
增加是由于与UCSF、UMb、哥伦比亚大学和其他方达成的调查员赞助的研究协议相关的研究与开发成本增加。
| ● | 保险费用: |
截至2024年和2023年9月30日的三个月，保险费用分别为21,100美元和25,915美元，减少4,815美元，降幅为18.6%。截至2024年和2023年9月30日的九个月，保险费用分别为63,905美元和72,811美元，减少8,906美元，降幅为12.2%。
这一减少是由于董事和官员保险政策续保成本降低导致的。
| ● | 销售，一般及行政费用: |
销售，一般和行政费用包括广告和促销费用，专利相关费用，上市公司费用，托管费用，银行服务费，差旅费以及其他办公费用。
截至2024年9月30日的三个月和2023年的三个月，销售，一般及管理费用（收入）分别为$59,350和$（127,904），负变动为$187,254或146.4%。 这一变动主要归因于特拉华州特许税减少$166,369，是由于公司在内华达州重新设立，而其他一般及行政费用净增加$20,885。
截至2024年9月30日的九个月和2023年的九个月，销售，一般及管理费用分别为$174,281和$176,162，减少了$1,881或1.1%。
营业亏损
截至2024年9月30日的三个月，营业亏损金额分别为$1,010,055和$773,398，增加了$236,657，增长了30.6%。 截至2024年9月30日的九个月，营业亏损金额分别为$2,892,342和$2,691,868，增加了$200,474，增长了7.4%。
在2024年9月30日结束的每个三个月和九个月的运营亏损增加主要是由上述运营费用变化所导致的。
其他收入（费用），净额
2024年9月30日结束的三个月和2023年，其他收入净额分别为$81,241和$113,238，减少$31,997，或28.3%。其他收入净额的减少主要是由利息和股息收入减少$31,238，外汇交易损失增加$2,618所抵消，而短期投资净实现亏损减少$1,862所造成的。
2024年9月30日结束的九个月和2023年，其他收入（费用）净额分别为$230,082和$112,361，增加$117,721，或104.8%。其他收入（费用）净额的增加主要是由于违约费用减少$166,034，这是由于在2023年提前终止存款证书而发生的，股权投资净未实现损失减少$3,118，短期投资净实现亏损减少$3,016的增加，外汇交易损失增加$14,242，利息和股息收入减少$39,991，利息费用增加$214所抵消。
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净亏损
2024年9月30日结束的三个月，净损失为$928,814，每股普通股（基本和摊薄）亏损$0.22，而2023年9月30日结束的三个月净损失为$660,160，每股普通股（基本和摊薄）亏损$(0.21)，增加了$268,654，或40.7%。2024年9月30日结束的九个月，净损失为$2,662,260，每股普通股（基本和摊薄）亏损$0.78，而2023年9月30日结束的九个月净损失为$2,579,507，每股普通股（基本和摊薄）亏损$(0.82)，增加了$82,753，或3.2%。
在2024年9月30日结束的每个三个月和九个月的变化主要是由上述变化引起的。
流动性和资本资源
流动性 是企业生成足够现金以满足其现金需求的能力。截至2024年9月30日，我们的营运资本为7216955美元，短期投资3154443美元，现金及现金等价物4860890美元；截至2023年12月31日，我们的营运资本为6905568美元，短期投资4140880美元，现金及现金等价物3524308美元。
| 9月30日， 2024 | 12月31日， 2023 | 工作 资本 变化 | 百分比 变更 | |||||||||||||
| 营运资本： | ||||||||||||||||
| 总流动资产 | $ | 8,261,787 | $ | 7,681,158 | $ | 580,629 | 8 | % | ||||||||
| 流动负债合计 | (1,044,832 | ) | (775,590 | ) | (269,242 | ) | (35 | )% | ||||||||
| 营运资金： | $ | 7,216,955 | $ | 6,905,568 | $ | 311,387 | (5 | )% | ||||||||
营运资金的增加311,387美元主要归因于流动资产净增加580,629美元，部分抵消了由于应付账款增加而导致的流动负债增加269,242美元。
现金流量
现金流动活动摘要如下：
截至九个月的结束 9月30日 | ||||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 经营活动使用的净现金流量 | $ | (2,916,482 | ) | $ | (2,314,486 | ) | ||
| 投资活动提供（使用）的净现金 | 1,011,436 | (8,576,011 | ) | |||||
| 融资活动提供的净现金额 | 3,241,628 | (276,698 | ) | |||||
| 现金及现金等价物净增加（减少）额 | $ | 1,336,582 | $ | (11,167,195 | ) | |||
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营业费用的现金使用
2024年9月30日结束的九个月运营活动使用的净现金分别为$2,916,482和$2,314,486，分别增加了$601,996，增幅为26.0%。
| ● | 2024年9月30日结束的九个月中，主要反映净损失为2,662,260美元，以及22,6105美元的研究与开发费用和其他费用的预付款使用的现金流为净额。 |
| ● | 2023年9月30日结束的九个月中，主要反映净损失为2,579,507美元，经过补充非现金项目的调整，如净实现和未实现的股票投资损失为7,159美元，股票补偿为12,711美元，并提前支付的股票专业费用摊销为90,067美元，以及运营资产和负债的变动主要包括预付费用和其他流动资产的增加29,703美元，应收利息的增加3,590美元，应付账款和应计费用的增加242,453美元，以及递延营收减少54,076美元。 |
投资活动提供的现金流（使用的现金流）
2024年和2023年9月30日结束的九个月中，投资活动提供的现金流（使用的现金流）分别为1,011,436美元和(8,576,011)美元，正值变化为9,587,447美元，增长率为111.8%。
| ● | 2024年9月30日结束的九个月中，投资活动提供的现金流为1,0011,436美元，其中包括来自短期投资出售的1,149,320美元的收入，抵消了购买短期投资的总付款137,884美元。 |
| ● | 2023年9月30日止九个月投资活动使用的净现金为$8,576,011，主要包括购买短期投资的总付款$10,467,096减去出售短期投资的收益$1,891,085。 |
筹资活动提供的净现金
2024年至2023年9月30日止九个月的筹资活动净现金提供为$3,241,628和$(276,698)，分别是$3,414,741，涨幅为1,272.0%。
| ● | 2024年9月30日止九个月通过筹资活动提供的净现金为$3,241,628，主要包括来自普通股和预资证券销售的净收益$1,673,216，来自普通股和权证销售的净收益$1,741,522，以及预资证券行使收益$3，减去购买库藏股的支出$173,113。 |
| ● | 2023年9月30日止九个月使用的筹资活动现金为$276,698，主要包括购买库藏股支出。 |
现金需求
我们相信，我们目前的现金及现金等价物和短期投资金额将足以满足我们在提交文件日期后最少十二个月的现金需求。
除了根据研究与发展协议的现金需求外，我们目前对任何资本支出没有其他重大承诺。
流动性
如附表所示的未经审计的合并财务报表显示，截至2024年9月30日的九个月内，我们实现了266万2260美元的净亏损，并在运营中使用了291万6482美元现金。此外，截至2024年9月30日，我们的累计赤字为1353万4071美元。截至2024年9月30日，我们的营运资本为721万6955美元。
积极的营运资本有助于减轻历史上对我们持续经营能力提出重大疑虑的状况。我们相信公司有足够的现金来满足其在提交文件日期后最少十二个月的义务。
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表外安排
无。
关键会计估计
股份支付
股票基于ASC 718–“薪酬–股票酬劳”的要求进行核算，要求在财务报表中承认因员工、董事和非雇员提供的 到期日公允价值 在员工、董事或非雇员为换取奖励而执行服务的期间内的成本。ASC还要求根据奖励的授予日公允价值测量员工、董事和非雇员提供的服务的成本。公司选择按照2016年9号会计准则改进员工股权支付的允许方式，在发生时承认被放弃的权益。
研究和开发费用会在发生时计入运营成本。研发费用的主要组成部分包括工资、顾问、外部服务和用品。
根据ASC 730-10的规定， “研究与开发-总体” 研究与开发成本在发生时支出。
最近发布的尚未生效或未采用的会计准则
管理层认为，如果采用，任何最近发布但尚未生效的会计准则都不会对附带的未经审计的简明综合财务报表产生重大影响。
项目3。关于市场风险的数量和质量披露
由于我们是“较小的报告公司”，并符合证交所法规120亿.2定义，因此我们不需要提供本项所需的信息。
项目4.控制和程序
披露控制和程序的评估
我们维护披露控制和程序，旨在确保根据《证券交易法》修正案或1934年法案提交的定期报告中需要披露的重要信息在规定的时间内录入、处理、总结和报告，以确保这些信息被积累和传达给我们的管理层，包括我们的首席执行官和首席财务官，以便及时作出有关所需披露的决策。我们进行了一项评估，由我们的管理层监督并参与其中，包括首席执行官和首席财务官（财务首席官），评估了我们披露控制和程序的设计和运作的有效性，根据1934年法案第13(a)-15(e)规则下的定义，截至本报告所涵盖期间结束时，由于公司资源有限，员工数量有限，管理层得出结论，我们的披露控制和程序截至2024年9月30日不有效。
我们对财务报告的内部控制失效是由于我们在财务报告的内部控制中识别出的以下重大弱点:
| ● | 由于我们的财务资源有限，无法支持招聘人员，导致我们在会计职能上缺乏职责的分离。 | |
| ● | 我们尚未实施足够的系统和手工控制。 |
在我们扩大员工团队以包括额外会计人员之前，很可能我们将继续报告财务报告内部控制方面的实质性缺陷。
内部控制的实质性缺陷是指内部控制中的一个缺陷或多个控制缺陷的组合，以致存在合理可能性，我们的年度或中期财务报表可能无法及时防止或检测到重大错误。
基本报表的控件内部审计控制的变化。
在本季度报告所涵盖的期间内，我们的内部控制制度没有发生对我们的内部控制制度产生重大影响或有合理可能重大影响的变化。
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PART II - 其他信息
事项1.法律诉讼
不时，我们可能会接受在业务常规过程中产生的诉讼和索赔。我们目前不是任何重大法律诉讼的当事方，也没有意识到任何可能对我们的业务、营运结果、现金流或财务状况产生重大负面影响的待决或受威胁的法律程序。
ITEM 1A: 风险因素
影响我们业务和财务结果的风险因素已在我们于2023年12月31日提交给美国证券交易委员会的10-k表格年度报告中的部分I，项目1A“风险因素”中进行了讨论（“年度报告”）。我们的风险因素与之前在年度报告中披露的风险因素没有重大变化。您应仔细考虑我们年度报告中描述的风险，这可能会对我们的业务、财务状况或未来结果产生重大影响。我们年度报告中描述的风险并不是我们所面临的唯一风险。我们目前不知道的其他风险和不被认为重要的不确定性因素也可能对我们的业务、财务状况和/或营运结果产生重大负面影响。如果任何风险实际发生，我们的业务、财务状况和/或运营结果可能会受到负面影响。
ITEM 2. 未注册的股票发行和用途
无
发行人购买股票的股权证券交易
于2023年1月26日，我们的董事会授权了一个股票回购计划，以回购高达$1,000,000的已发行和流通的普通股，不时进行，该计划将持续至2023年12月31日。于2024年1月9日，我们的董事会批准了先前宣布的股票回购计划的延长，授权购买高达$100万的公司普通股，直至2024年3月31日，并在2024年4月4日，股票回购计划延长至2024年4月30日。截至2023年12月31日，我们以471,121美元的成本购买了252,855股普通股，这反映在附表的库存股中。在截至2024年9月30日的九个月中，我们以173,113美元的成本购买了102,855股普通股。截至2024年9月30日，根据其股票回购计划，我们回购了355,710股公司普通股，总成本为644,234美元。
截至2024年9月30日季度结束时，我们未回购任何普通股。
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ITEM 3. 高级证券违约
无。
ITEM 4. 矿业安全披露
不适用。
事项5.其他信息
修正Ryweck雇佣协议
于2024年11月11日，我们与我们的首席财务官丹尼尔·瑞维克达成了《雇佣协议的第二次修正案》（下称“第二次修正案”），该第二次修正案修改了某个特定日期为2022年9月28日签署的雇佣协议，以某个特定日期为2022年10月12日签署的第一次雇佣协议的修正案（下称“雇佣协议”）。 第二次修正案修改了雇佣协议，规定瑞维克先生将有权在公司达到或超过董事会薪酬委员会制定的赚取奖金标准时获得高达60000美元的年度现金奖金。
对于Ryweck就业协议修正案的上述描述并不完整，全文参考Ryweck就业协议修正案的格式，在报告中提交的10.3附件副本，应视为完整参考。
规则10b5-1交易计划
在截至2024年9月30日的财政季度期间，公司的董事或执行官中没有任何人
事项6.附属文件
| 展示文件编号。 | 展示的描述 | |
| 3.1 | Silo Pharma, Inc.成立声明书，作为附件3.3提交给公司2023年12月20日在SEC提交的8-k表格，并通过参考并入此处。 | |
| 3.2 | Silo Pharma, Inc.章程，作为附件3.4提交给公司2023年12月20日在SEC提交的8-k表格，并通过参考并入此处。 | |
| 4.1 | 认股权证格式，作为附件4.1提交给公司2024年7月22日在SEC提交的8-k表格，并通过参考并入此处。 | |
| 4.2 | 代理认股权证格式，作为附件4.2提交给公司2024年7月22日在SEC提交的8-k表格，并通过参考并入此处。 | |
| 10.1 | 证券购买协议格式，作为附件10.1提交给公司2024年7月22日在SEC提交的8-k表格，并通过参考并入此处。 | |
| 10.2 | 锁仓协议格式，作为附件10.2提交给公司2024年7月22日在SEC提交的8-k表格，并通过参考并入此处。 | |
| 10.3*+ | 公司与丹尼尔·赖维克之间于2024年11月11日签署的雇佣协议的第二修正案。 | |
| 31.1* | 根据《1934年证券交易法》规定第13a-14(a)和第15d-14(a)条款，及《萨班斯-豪利法案》第302条款，署名主要执行官认证书。 | |
| 31.2* | 根据《1934年证券交易法》规定第13a-14(a)和第15d-14(a)条款，及《萨班斯-豪利法案》第302条款，署名主要财务执行官认证书。 | |
| 32.1** | 根据《萨班斯-豪利法案》的第906条款，及18 U.S.C.第1350条款，署名主要执行官认证书。 | |
| 32.2** | 根据《萨班斯-豪利法案》的第906条款，及18 U.S.C.第1350条款，署名主要财务执行官认证书。 | |
| Inline XBRL实例文档 | 内嵌XBRL实例文档。 | |
| Inline XBRL扩展架构文档 | 内嵌XBRL分类扩展模式文档。 | |
| Inline XBRL扩展计算关系文档 | 内嵌XBRL分类扩展计算链接库文档。 | |
| Inline XBRL扩展定义关系文档 | 内嵌XBRL分类扩展定义链接库文档。 | |
| Inline XBRL扩展标签关系文档 | 行内XBRL分类标签链接库文档。 | |
| Inline XBRL扩展表示关系文档 | 内嵌XBRL分类扩展演示链接库文档。 | |
| 104* | 封面 页互动数据文件（报告期截至2024年9月30日的注册人第10-Q表格的封面格式为行内XBRL，包含在表101中）。 |
| * | 随本申报文件提交。 |
| ** | 此信息已提交。 |
| + | 表示 管理合同或任何报酬计划、合同或安排。 |
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签名
根据1934年证券交易法的要求，注册者已经授权下面的签字人代表其签署了本报告。
| SILO PHARMA， INC。 | ||
| 日期：2024年11月12日 | 作者： | /s/ Eric Weisblum |
| 姓名： | Eric Weisblum | |
| 职称： | 主席兼首席执行官 | |
| 签名：/s/ Ian Lee | ||
| 日期：2024年11月12日 | 作者： | Daniel Ryweck |
| 姓名： | Daniel Ryweck | |
| 职务： | 首席财务官 | |
| （信安金融及会计主管） |
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