附件99.1
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Cyclacel Pharmaceuticals，Inc。 |
Cyclacel制药报告了第三季度财务业绩
并提供业务更新
新泽西州柏克莱海茨，2024年11月12日- Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克：CYCC，纳斯达克：CYCCP；“Cyclacel”或“公司”）是一家生物制药公司，专注于开发创新药物，今天宣布了第三季度财务业绩，并提供了业务更新。
“我们很高兴地报告，十二名患有晚期实体瘤的患者在fadraciclib单药剂量的065-101临床试验第2阶段中的初步安全性和有效性数据，并将其作为海报展示在2024年EORTC-NCI-AACR 36届会议上。th在西班牙巴塞罗那举行的《分子靶点与癌症治疗学术研讨会（“Triple Meeting”）》。病人已经被纳入了该研究第8队列的生物标志物丰富研究，并经过了CDKN2A和/或CDKN20亿异常的预选，”公司总裁兼首席执行官Spiro Rombotis说。 “纳斯达克已经给予公司延长期至2024年12月24日，以恢复符合纳斯达克最低股东权益要求，并且我们继续寻求机会以获取额外资金用于我们的项目。如果我们未能获得足以满足或超过纳斯达克最低股东权益要求的额外资金，我们的证券将从纳斯达克摘牌。
财务亮点
截至2024年9月30日，现金及现金等价物总额为300万美元，2023年12月31日为340万美元。截至2024年9月30日止，经营活动中使用的净现金为660万美元，而2023年同期为1220万美元。公司估计其可用现金将资助当前计划的项目至2024年第四季度。
尽管公司已经大幅削减了支出，但我们是否能够继续作为一个持续经营的公司仍有重大疑虑。我们目前正在调查通过股权融资或通过进行战略交易来筹集额外资金的方式。如果我们无法获得这样的额外资金，我们可能会被迫缩减经营、推迟或停止正在进行的开发活动、完全停止运营，甚至申请破产。在这种情况下，我们的股东可能会失去对公司的全部投资。
研究与发展（R&D）费用在2024年9月30日结束的三个月中为100万美元，而2023年同期为520万美元。与fadraciclib相关的研究与开发费用在2024年9月30日结束的三个月中为90万美元，而2023年同期为360万美元，因为2024年制造成本不再重复发生。与plogosertib相关的研究与开发费用在2024年9月30日结束的三个月中为10万美元，而2023年同期为150万美元，同样因为2024年的制造成本不再重复发生。
截至2024年9月30日三个月的管理和行政费用为120万美元，相比于2023年同期的160万美元，主要是因为股份补偿成本减少。
2024年9月30日三个月的其他总收入净额为10,000美元，而上一年同期为145,000美元。
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2024年9月30日三个月的英国研究和发展税收抵免为20万美元，相比上一年同期的70万美元。研究和发展税收抵免与符合条件的研究和开发支出直接相关。
2024年9月30日三个月的净亏损为200万美元，相比于2023年同期的600万美元。
有关Cyclacel Pharmaceuticals，Inc.
Cyclacel是一家处于临床阶段的生物制药公司，基于细胞周期、转录调控和有丝分裂生物学开发创新的抗癌药物。转录调控项目正在评估fadraciclib，一种CDK2/9抑制剂，以及抗有丝分裂项目plogosertib，一种PLK1抑制剂，在患有实体肿瘤和血液恶性肿瘤的患者中的疗效。Cyclacel的策略是建立一个多元化的生物制药业务，基于一系列新型药物候选品，涉及肿瘤学和血液学适应症。欲了解更多信息，请访问www.cyclacel.com.
前瞻性声明
本资讯发布包含某些前瞻性陈述，涉及风险和不确定因素，可能导致实际结果与历史结果或任何未来结果实际上有很大不同，或与此类前瞻性陈述所暗示的未来结果实际上有很大不同。这些前瞻性声明包括与fadraciclib在一项不完整临床试验中的疗效和安全性概况、Cyclacel的未来计划和前景、Cyclacel预期的现金运营周期以及其获得额外融资的能力、数据结果计划公布的时间以及fadraciclib持续开发等相关声明。可能导致实际结果出现重大差异的因素包括市场和其他条件，产品候选者在早期研究和临床试验中表现出色的风险，在较大规模或后期临床试验中无法证明安全性和/或有效性，试验可能难以招募，Cyclacel可能无法获得市场推广其产品候选者的批准，依赖外部融资满足资本需求的风险，依赖合作伙伴进一步进行临床试验、开发和推广产品候选者的风险，以及Cyclacel重获并保持符合纳斯达克持续上市要求的能力的风险，尽管不能确保这一点。请注意，包含"可能"、"将要"、"将"、"会"、"应当"、"相信"、"估计"、"项目"、"潜在"、"期望"、"计划"、"预期"、"继续"、"预测"、"设计"、"目标"等词语的陈述可能存在不确定性和前瞻性。有关公司面临的风险和不确定性的进一步列表和描述，请参阅我们最近的年度报告10-k及其他定期文件，该报告已提交给美国证券交易委员会并可在其网站上查阅。www.sec.gov这些前瞻性声明仅截至发布之日有效，并且我们不承担更新任何前瞻性声明的义务，无论是否存在新信息、未来事件或其他情况。
联系方式
| 公司: | Paul McBarron，(908) 517-7330，pmcbarron@cyclacel.com |
© 版权所有2024 Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. 保留所有权利。Cyclacel商标和Cyclacel®为Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.的商标。
资料来源：Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.
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赛克赛尔制药公司
损益综合表
(以千美元为单位，除每股份额和每股金额外)
| 三个月结束 | ||||||||
| 9月30日， | ||||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 营收： | ||||||||
| 合作与研发营业收入 | 10 | 16 | ||||||
| 营业收入 | $ | 10 | $ | 16 | ||||
| 营业费用： | ||||||||
| 研发费用 | 950 | 5,236 | ||||||
| 总务和行政 | 1,237 | 1,625 | ||||||
| 总营业费用 | 2,187 | 6,861 | ||||||
| 营业亏损 | (2,177 | ) | (6,845 | ) | ||||
| 其他收入（费用）： | ||||||||
| 汇率期货的外汇收益（损失） | 2 | 104 | ||||||
| 利息收入 | 8 | 50 | ||||||
| 其他收入，净额 | - | (9 | ) | |||||
| 总其他收入(费用)，净额 | 10 | 145 | ||||||
| 税前亏损 | (2,167 | ) | (6,700 | ) | ||||
| 所得税收益 | 210 | 668 | ||||||
| 净损失 | (1,957 | ) | (6,032 | ) | ||||
| 341,945 | - | (50 | ) | |||||
| 适用于普通股股东的净亏损 | $ | (1,957 | ) | $ | (6,082 | ) | ||
| 普通股每股基本和摊薄收益： | ||||||||
| 19 | $ | (0.18 | ) | $ | (0.48 | ) | ||
| During the year ended December 31, 2023, | $ | - | $ | (0.48 | ) | |||
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赛克赛尔制药公司，INC。
合并资产负债表
（单位：千美元，除每股，每股和清算 优先股数额外）
| 9月30日， | 12月31日, | |||||||
| 2024 | 2023 | |||||||
| 资产 | ||||||||
| 流动资产： | ||||||||
| 现金及现金等价物 | $ | 2,982 | $ | 3,378 | ||||
| 预付费用和其他流动资产 | 1,931 | 4,066 | ||||||
| 总流动资产 | 4,913 | 7,444 | ||||||
| 资产和设备，净值 | 4 | 9 | ||||||
| 使用权租赁资产 | 51 | 93 | ||||||
| 非流动存款 | 413 | 1,259 | ||||||
| 总资产 | $ | 5,381 | $ | 8,805 | ||||
| 负债和股东权益 | ||||||||
| 流动负债: | ||||||||
| 应付账款 | $ | 4,126 | $ | 3,543 | ||||
| 应计及其他流动负债 | 2,225 | 4,618 | ||||||
| 流动负债合计 | 6,351 | 8,161 | ||||||
| 租赁负债 | - | 37 | ||||||
| 总负债 | 6,351 | 8,198 | ||||||
| 股东权益 | (970 | ) | 607 | |||||
| 负债和股东权益总额 | $ | 5,381 | $ | 8,805 | ||||