0001455365--12-312024Q300003216547840806092P36MP36MP3Yfalse0001455365us-gaap:额外实收资本成员cgtx:市场发行成员2024-07-012024-09-300001455365cgtx:市场发行成员2024-07-012024-09-300001455365us-gaap:额外支付的资本成员cgtx : 跟进公开发售成员2024-01-012024-03-310001455365us-gaap: 额外支付资本成员cgtx : 市场发售成员2024-01-012024-03-310001455365cgtx : 市场发售成员2024-01-012024-03-310001455365us-gaap: 额外支付资本成员cgtx : 股权线融资成员2023-07-012023-09-300001455365us-gaap: 额外支付资本成员cgtx : 市场发售成员2023-07-012023-09-300001455365cgtx : 股权线融资成员2023-07-012023-09-300001455365cgtx : 市场发行成员2023-07-012023-09-300001455365us-gaap: 追加实收资本成员cgtx : 市场发行成员2023-04-012023-06-300001455365cgtx : 市场发行成员2023-04-012023-06-300001455365us-gaap: 追加实收资本成员cgtx : 股权线融资成员2023-01-012023-03-310001455365us-gaap: 追加实收资本成员cgtx : 市场发行成员2023-01-012023-03-310001455365cgtx : 股本融资成员2023-01-012023-03-310001455365cgtx : 市场发行成员2023-01-012023-03-310001455365us-gaap:普通股成员cgtx : 市场发行成员2024-07-012024-09-300001455365us-gaap:普通股成员cgtx : 后续公开发行成员2024-01-012024-03-310001455365us-gaap:普通股成员cgtx : 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保险保费融资协议成员2023-12-310001455365us-gaap:普通股成员2024-09-300001455365us-gaap:普通股成员2024-06-300001455365us-gaap:普通股成员2024-03-310001455365us-gaap:普通股成员2023-12-310001455365us-gaap:普通股成员2023-09-300001455365us-gaap:普通股成员2023-06-300001455365us-gaap:普通股成员2023-03-310001455365us-gaap:普通股成员2022-12-310001455365us-gaap:超额配售选择权成员2024-03-100001455365cgtx : 跟进公开发行成员2024-03-100001455365cgtx : 2021年股权激励计划成员2024-01-012024-09-300001455365cgtx : 2021年股权激励计划成员2024-01-012024-01-010001455365us-gaap:受限股票单位RSU成员美国通用会计原则:员工的股份支付安排2024-07-012024-09-300001455365us-gaap:受限股票单位RSU成员us-gaap:以股份为基础的付款安排员工成员2024-01-012024-09-300001455365cgtx : 员工股票购买计划成员2024-09-300001455365cgtx : 修订及重述的2017年股权激励计划成员2017-09-150001455365cgtx : 员工股票购买计划成员2024-01-012024-09-300001455365srt : 最小成员2024-01-012024-09-300001455365srt : 最大成员2024-01-012024-09-300001455365srt : 最低成员2023-01-012023-09-300001455365srt : 最高成员2023-01-012023-09-300001455365us-gaap:限制性股票单位RSU成员2024-09-300001455365us-gaap:限制性股票单位RSU成员2023-12-310001455365srt : 最低成员cgtx : 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基于绩效的股票选择权成员2024-09-300001455365cgtx : 基于绩效的股票选择权成员2024-01-012024-09-300001455365cgtx : 保险费融资协议成员2023-11-012024-09-300001455365cgtx : 保险保费融资协议成员2023-10-3100014553652022-12-310001455365美元指数:货币市场基金会员us-gaap:公允价值输入层级1成员2024-09-300001455365us-gaap:货币市场基金成员2024-09-300001455365us-gaap:货币市场基金成员us-gaap:公允价值输入第1级成员2023-12-310001455365us-gaap:货币市场基金成员2023-12-310001455365us-gaap:公允价值输入第1级成员2024-09-300001455365us-gaap:公允价值输入层级1成员2023-12-310001455365us-gaap:股票期权成员2024-01-012024-09-300001455365us-gaap:限制性股票单位RSU成员2024-01-012024-09-300001455365us-gaap:股票期权成员2023-01-012023-09-300001455365us-gaap:限制性股票单位RSU成员2023-01-012023-09-300001455365美国通用会计原则:研究与发展费用成员2024-07-012024-09-300001455365US-GAAP:一般和行政费用成员2024-07-012024-09-300001455365us-gaap:研究与开发费用成员2024-01-012024-09-300001455365us-gaap:一般和行政费用成员2024-01-012024-09-300001455365us-gaap:研究和开发费用成员2023-07-012023-09-300001455365us-gaap:一般和行政费用成员2023-07-012023-09-300001455365us-gaap:研究和开发费用成员2023-01-012023-09-300001455365us-gaap:一般和行政费用成员2023-01-012023-09-300001455365cgtx: 随后公开募股成员2024-01-012024-03-310001455365us-gaap:额外缴入资本成员2024-07-012024-09-300001455365us-gaap:额外缴入资本成员2023-07-012023-09-300001455365us-gaap:附加股本会员2023-04-012023-06-3000014553652023-04-012023-06-300001455365us-gaap:附加股本会员2023-01-012023-03-3100014553652023-01-012023-03-3100014553652024-11-080001455365cgtx : 与Titan Partners Group Llc的承销协议会员2024-03-142024-03-280001455365cgtx : 与Titan Partners Group Llc的承销协议会员2024-03-282024-03-280001455365cgtx : 与Titan Partners Group Llc的承销协议会员2024-03-142024-03-140001455365us-gaap:超额配售选择权会员2024-03-102024-03-100001455365us-gaap:附加股本会员2024-04-012024-06-3000014553652024-04-012024-06-300001455365us-gaap:附加股本会员2024-01-012024-03-310001455365us-gaap:普通股成员2024-07-012024-09-300001455365us-gaap:普通股成员2024-04-012024-06-300001455365us-gaap:普通股成员2024-01-012024-03-310001455365cgtx : Cantor Fitzgerald与B Riley Securities Inc成员cgtx : 市场发售成员2024-09-300001455365cgtx : 2021年股权激励计划成员2024-09-300001455365cgtx : 限制性股票单位基于绩效的归属成员2024-01-012024-09-300001455365us-gaap:限制性股票单位成员2024-01-012024-09-300001455365cgtx : 林肯公园资本基金有限公司成员cgtx : 股权融资成员2024-01-012024-09-300001455365cgtx : 市场供应成员2024-01-012024-09-300001455365us-gaap: 累计其他综合收益成员2024-01-012024-03-3100014553652024-01-012024-03-310001455365cgtx : 跟进公开发行成员2024-03-102024-03-100001455365cgtx : 林肯公园资本基金有限公司成员cgtx : 股权融资成员2023-03-102023-03-100001455365cgtx : Cantor Fitzgerald 与 B Riley 证券公司成员cgtx : 市场发售成员2023-01-032023-01-030001455365cgtx : Cantor Fitzgerald 与 B Riley Securities Inc 成员cgtx : 市场发售成员2022-12-232022-12-230001455365cgtx : 市场发售成员2022-12-2300014553652024-07-012024-09-3000014553652023-07-012023-09-3000014553652023-01-012023-09-3000014553652024-01-012024-09-3000014553652023-09-300001455365cgtx : 2021 股票激励计划成员2024-01-0100014553652024-09-3000014553652023-12-31iso4217:美元xbrli:股份cgtx : 切片iso4217:美元指数xbrli:股数纯种成员cgtx:细分市场

目录

美国

证券交易委员会

华盛顿特区20549

表格 10-Q

(标记一个)

根据1934年证券交易所法案第13条或第15(d)条的季度报告

截至2024年6月30日季度结束 2024年9月30日

根据1934年证券交易所法第13或15(d)条的过渡报告

                                       

委员会档案编号: 001-40886

Cognition Therapeutics, Inc.

(依凭章程所载的完整登记名称)

特拉华

13-4365359

(State or other jurisdiction of

(国税局雇主识别号码)

的注册地或组织地点)

识别号码)

2500 西切斯特大道。

购买数量, 纽约 10577

10577

(总部地址)

(邮递区号)

(412) 481-2210

(注册人电话号码,包括区号)

根据法案第12(b)条注册的证券:

每个班级的标题

    

交易标的

    

注册在交易所的名称

每股普通股,每股面值$0.001

CGTX

纳斯达克股票市场有限公司

请勾选是否 (1) 依据《1934年证券交易法》第13或15(d)条的规定,在过去12个月(或登记人所必须提交此等报表的较短期间)中已提交必须提交的所有报告,并且 (2) 在过去90天中已受到此等提交要求的约束。  

请以勾选方式指示是否在过去12个月(或更短期间,即要求提交此类文件)内,登记人已根据Regulation S-t的Rule 405条款(本章第232.405条)的规定,递交了每份互动数据文件。是的      不  

请载明检查标记,公司是否为大型加速披露人、加速披露人、非加速披露人、小型报告公司或新兴成长公司。请于「交易所法案」第1202条中查阅「大型加速披露人」、「加速披露人」、「小型报告公司」和「新兴成长公司」的定义。

大型加速文件提交者

加速档案提交者

非加速归档人

  

较小报告公司

新兴成长企业

如果一家新兴成长型企业,请勾选“是”表示注册人选择不使用根据证券交易所法第13(a)条所提供的任何新的或修改后的财务会计准则的延长过渡期来遵守。

请用勾选记号表示该发行人是否属于壳公司(如交易所法第120亿2条所定义)。 是    不  

截至2024年11月8日,有 41,547,995 股。

目录

目录

    

    

页面

对前瞻性陈述的谨慎提醒

3

第一部分.

财务资讯

5

项目 1。

基本报表 (未经审计)

5

2024年9月30日(未经审计)及2023年12月31日之合并资产负债表

5

2024年9月30日及2023年9月30日(未经审核)结束的合并综合损益表

6

2024年和2023年9月30日三个月和九个月之股东权益综合报表(未经审核)

7

截至2024年9月30日和2023年(未经查核)的综合现金流量表

9

合并财务基本报表附注(未经审计)

10

项目 2。

管理层对财务状况和业绩的讨论与分析

22

项目 3。

有关市场风险的定量和定性披露

34

项目 4。

内部控制及程序

34

第二部分。

其他资讯

35

项目 1。

法律诉讼

35

第1项事项

风险因素

35

项目 2。

股票权益的未注册销售和资金用途

36

项目 3。

优先证券违约

36

项目 4。

矿业安全披露

36

项目5。

其他资讯

36

第六项。

展品

37

签名

38

2

目录

关于前瞻性陈述的注意事项

本季度报告表格10-Q或季度报告涉及我们业务、运营和财务表现,以及我们业务运营和财务表现及状况的计划、目标和期望的前瞻性陈述。本季度报告中包含的所有除历史事实或当前事实之外的语句都属于前瞻性陈述。在某些情况下,您可以通过术语识别前瞻性陈述,例如“目标”、“预期”、“假设”、“相信”、“考虑”、“持续”、“可能”、“设计”、“到期”、“估计”、“期望”、“目标”、“打算”、“可以”、“客观”、“计划”、“定位”、“潜在”、“预测”、“寻求”、“应该”、“目标”、“将”、“将”等类似表达方式,这些是对未来事件和未来趋势的预测,或者这些术语的否定形式或其他可比较的术语。此外,“我们相信”或类似语句的表达反映了我们对有关主题的信念和意见。所有前瞻性陈述都面临著风险和不确定性,可能导致实际结果与这些前瞻性陈述所表达的,或者暗示的结果有实质性差异,因此,您不应过度依赖这些声明,包括但不限于:

本季度报告表格10-Q中关于我们能否筹集额外资本用于资助我们的业务运作并继续开发当前和未来产品候选者的陈述;
我们能否在接下来的十二个月继续作为持续营运的能力;
我们能否维持我们的普通股在纳斯达克全球市场的上市;
我们对于费用、未来营业收入、资本需求和额外融资需求的估算;
我们业务的临床性质以及我们能否成功并及时推进我们现有和未来产品候选者透过我们正在进行和未来的临床试验、前临床研究和开发活动;
我们从未来产品销售中产生营收的能力,以及我们实现并保持盈利能力的能力;
我们对于费用、资金需求、现金利用以及额外融资需求的预测和估计的准确性;
现金及现金等价物的预期使用途径,以及这些资源是否足够支持我们计划中的业务运作;
我们的业务取决于CT1812,即我们的主要产品候选药物,是否获得FDA-CT1812批准;
以治疗与年龄相关的退行性疾病和疾病,并针对σ-2(sigma-2)受体("S2R")复合物的途径,以及这种途径带来的挑战。
竞争疗法的成功,存在或将来可能会提供;
我们目前和未来临床试验、前临床研究和开发活动的开始、进展、成功、成本和时间安排;
我们取得和维持CT1812在新药(“IND”)申请下进行临床试验的监管清关能力,以及我们其他任何产品候选药物未来IND申请的能力;
法规申请和核准的时机、范围和可能性,包括我们产品候选药物的最终法规核准;
有关发展我们产品候选品的第三方表现,包括进行未来临床试验的第三方以及第三方供应商和制造商;

3

目录

我们有能力吸引并保留具有开发、监管和商业化专业知识的战略合作伙伴;
如果我们的产品候选能够获得批准,我们有能力成功商业化我们的产品候选并发展销售和市场营销能力;
我们的产品候选在潜在市场的规模和增长,以及我们能够服务这些市场的能力;
我们产品候选品在美国和其他国家的监管发展和批准途径;
我们知识产权和专有权的潜在范围和价值;
我们及未来任何许可方获得、维护、保护和执行保护我们产品候选品的知识产权和专有权的能力,以及我们开发和商业化我们产品候选品的能力,而无需侵犯、盗用或违反第三方的知识产权或专有权;
因实际或感知的通货膨胀或银行稳定性而造成的经济不确定性;
关于我们竞争对手和我们行业板块的发展;
健康疫情及其他传染性疾病爆发的程度,包括COVID-19大流行或其他大流行病、全球和区域性政治动荡、美国、俄罗斯、中国和其他相关市场之间的贸易限制增加、政治不稳定、恐怖主义或其他战争行为最终可能对我们的业务产生影响,包括我们目前和未来的研究以及我们正在进行和将来进行的临床试验;及
其他风险和不确定性,包括我们在2024年3月26日提交给证券交易委员会的《年度报告》第一部分第1A节“风险因素”中描述的那些。

您应参考我们截至2023年12月31日的年度报告的“风险因素”部分,以及本份第10-Q表上的讨论,该年度报告已于本次第10-Q表中以及我们作为展示品附在此第10-Q表中。这些因素的影响,我们无法向您保证本份第10-Q表中的前瞻性声明将被证实为准确。此外,如果我们的前瞻性声明被证明不准确,那么此不准确可能是重大的。鉴于这些前瞻性声明中的重大不确定性,您不应将这些声明视为我们或任何其他人对我们将在任何特定时间范围内或根本实现我们的目标和计划的表述或保证。我们不承诺对任何前瞻性声明进行公开更新,除非法律要求。

您应该完整阅读这份第10-Q表以及我们在此第10-Q表中引用并作为该第10-Q表展示品提交的文件,并且要了解我们的实际未来结果可能与我们的预期大不相同。我们通过这些警语声明对我们所有的前瞻性声明进行限定。我们希望本份第10-Q表中包含的前瞻性声明受到《证券交易法》第27A条和《证券交易法》第21E条修正案中关于前瞻性声明的安全港条款的保护。

4

目录

财务报表第一部分

项目 1.基本报表

COGNITION THERAPEUTICS, INC. 及其子公司

综合资产负债表

(未经审核)

(以千为单位,除每股和每股金额外)

As of

2024年9月30日

2023年12月31日

    

(未经审计)

资产

 

  

  

流动资产:

 

  

  

现金及现金等价物

$

22,011

$

29,922

拨款应收款项

 

3,369

 

1,281

预付费用及其他流动资产

 

1,450

 

3,019

全部流动资产

 

26,830

 

34,222

物业及设备,扣除折旧后净值

 

207

 

284

Accounts payable

542

657

资产总额

$

27,579

$

35,163

550,714

 

  

 

  

流动负债:

 

  

 

  

应付帐款

$

1,895

$

3,695

应计费用

 

9,505

 

4,055

留置补助收入,流动

1,117

1,701

营运租赁负债,流动

188

174

其他流动负债

 

 

544

流动负债合计

 

12,705

 

10,169

营运租赁负债,非流动

 

392

 

520

负债总额

 

13,097

 

10,689

资产承诺和事项(附注6)

 

  

 

  

股东权益:

 

  

 

  

优先股,面额$0.01,授权股数为5,000,000股,发行且流通股数为截至2024年6月30日和2023年12月31日之184,668,188股和181,364,180股。0.001 面值, 10,000,000 授权股份数; no 2024年9月30日和2023年12月31日发行并流通中的股份数

普通股, $0.001 面额, 250,000,000 授权股份数; 40,806,09232,165,478 股票份额 发行的流通中 分别为2024年9月30日和2023年12月31日

 

41

 

32

资本公积额额外增资

 

181,759

 

165,826

累积亏损

 

(167,318)

 

(141,189)

累积其他全面损失

 

 

(195)

股东权益总额

 

14,482

 

24,474

负债和股东权益总额

$

27,579

$

35,163

附注是这些综合基本报表的重要部分。

5

目录

COGNITION THERAPEUTICS, INC.及其附属公司

综合损益表

(未经审核)

(以千为单位,除每股和每股金额外)

截至 9 月 30 日止的三个月

截至九月三十日的九个月

    

2024

    

2023

    

2024

    

2023

营业费用:

 

  

 

  

  

 

  

研发

$

11,392

$

11,669

$

33,522

$

25,596

一般和行政

 

3,071

 

3,076

 

9,721

 

9,939

总营业费用

 

14,463

 

14,745

 

43,243

 

35,535

营业亏损

 

(14,463)

 

(14,745)

 

(43,243)

 

(35,535)

其他收入(费用):

 

  

 

  

 

  

 

  

拨款收入

 

4,293

 

7,684

 

16,516

 

18,035

其他收入(费用),净额

 

236

 

314

 

813

(129)

利息费用

 

(3)

 

(2)

 

(20)

(18)

因子公司清算的货币兑换亏损

(195)

其他综合收益净额

 

4,526

 

7,996

 

17,114

 

17,888

净亏损

$

(9,937)

$

(6,749)

$

(26,129)

$

(17,647)

外汇翻译调整,包括重新分类

 

 

 

195

 

3

总综合损失

$

(9,937)

$

(6,749)

$

(25,934)

$

(17,644)

每股净损失:

基本

$

(0.25)

$

(0.22)

$

(0.69)

(0.59)

掺稀

$

(0.25)

$

(0.22)

$

(0.69)

(0.59)

加权平均在外流通股数:

Basic

40,418,065

30,365,506

38,080,658

29,696,296

Diluted

40,418,065

30,365,506

38,080,658

29,696,296

附注是这些综合基本报表的重要部分。

6

目录

COGNITION THERAPEUTICS, INC. 及其子公司

股东权益合并报表

(未经审核)

(以千为单位,除股份数以外)

累积的

额外

其他

总计

普通股

实收

累积

综合

股东权益

  

股份

  

金额

  

资本

  

赤字

  

亏损/盈利

  

股权

截至2023年12月31日的结余

 

32,165,478

$

32

$

165,826

$

(141,189)

$

(195)

$

24,474

后续公开发行的普通股发行,扣除折扣和发行成本的$1,329

7,557,142

8

11,888

11,896

按市销售协议发行普通股,净值

191,273

381

381

在RSUs归属时发行普通股,扣除为员工税款保留的股份

71,973

(106)

(106)

股权基准薪酬

1,171

1,171

子公司清算中包含在净亏损中的外币转换重分类调整

195

195

净亏损

(9,151)

(9,151)

截至2024年3月31日的余额

39,985,866

$

40

$

179,160

$

(150,340)

$

$

28,860

在RSU归属时发行普通股,扣除为雇员税款而扣留的股票

53,052

(22)

(22)

行使股票期权

73,350

65

65

以股权为基础的薪酬

1,147

 

1,147

净亏损

(7,041)

 

(7,041)

截至2024年6月30日的结余

40,112,268

$

40

$

180,350

$

(157,381)

$

$

23,009

依据市价销售协议发行普通股,扣除佣金和分配费用后的净额

673,131

1

496

497

行使股票期权

20,000

17

17

RSU归属时发放普通股,扣除为员工缴纳的税款所保留的股份

693

股权基准薪酬

896

896

净亏损

(9,937)

(9,937)

2024年9月30日的余额

 

40,806,092

$

41

$

181,759

$

(167,318)

$

$

14,482

7

目录

COGNITION THERAPEUTICS, INC. 及其子公司

合并股东权益变动基本报表(续)

(未经审计)

(以千为单位,除股份数以外)

累积的

额外

其他

总计

普通股

实收

累积

综合

股东权益

  

股份

  

金额

  

资本

  

赤字

  

亏损/盈利

  

股权

截至2022年12月31日的余额

 

28,991,548

$

29

$

155,820

$

(115,401)

$

(199)

$

40,249

根据市场发售协议发行普通股,扣除佣金及分配费用后的净额

 

95,823

197

197

作为股权融资的承诺股份发行普通股(见附注7)

189,856

318

318

股权基准薪酬

1,187

1,187

其他综合收益

 

4

4

净亏损

(6,172)

(6,172)

截至2023年3月31日之余额

29,277,227

$

29

$

157,522

$

(121,573)

$

(195)

$

35,783

根据市场现货销售协议发行普通股,扣除佣金和分配费用后的净额

1,009,355

1

2,304

2,305

以股权为基础的薪酬

1,025

1,025

其他全面收益

(1)

(1)

净损失

(4,726)

(4,726)

2023年6月30日账户余额

30,286,582

$

30

$

160,851

$

(126,299)

$

(196)

$

34,386

根据市场发售(ATM)销售协议发行普通股,扣除佣金和分配费用后的净额

5,500

8

8

与股权融资相关的普通股发行

125,000

210

210

股权基准薪酬

1,071

1,071

净亏损

(6,749)

(6,749)

2023年9月30日账户余额

30,417,082

$

30

$

162,140

$

(133,048)

$

(196)

$

28,926

附注是这些综合基本报表的重要部分。

8

目录

COGNITION THERAPEUTICS, INC.及其附属公司

综合现金流量表

(未经审计)

(以千为单位)

截至九月三十日的九个月

    

2024

    

2023

经营活动现金流量:

 

  

 

  

净亏损

$

(26,129)

$

(17,647)

调整为使净亏损转化为经营活动所使用现金:

 

  

 

  

折旧和摊销

 

80

69

股权基准薪酬

 

3,214

3,283

租赁权资产摊销

115

117

因子公司清算的货币兑换亏损

195

作为股权融资承诺股份的普通股发行

318

营运资产和负债的变化:

 

拨款应收款项

 

(2,088)

2,034

预付费用及其他资产

 

1,569

962

应付帐款和应计费用

 

3,650

1,837

递延拨款收入及其他负债

(584)

(1,426)

营运租赁负债

 

(114)

(109)

经营活动所用的净现金

 

(20,092)

 

(10,562)

投资活动之现金流量:

 

 

购置不动产和设备支付

 

(3)

(117)

经营活动所用的净现金

 

(3)

 

(117)

来自筹资活动的现金流量:

 

  

 

  

后续公开发行普通股所得款项,净额

11,896

根据ATm销售协议发行普通股的收益,净额

 

878

2,509

普通股期权的行使收益

82

与股权融资有关的普通股销售所得

205

支付员工对已归属限制性股票单位的预扣税款

(128)

应付贷款的支付

(544)

(632)

筹资活动提供的净现金

 

12,184

 

2,082

汇率变动对现金及现金等价物的影响

 

4

现金及现金等价物净减少额

 

(7,911)

 

(8,593)

现金及现金等价物

现金及现金等价物 – 期初余额

 

29,922

 

41,562

现金及现金等价物 – 期末余额

$

22,011

$

32,969

附注是这些综合基本报表的重要部分。

9

目录

Cognition Therapeutics, Inc.及其子公司

基本报表注

(未经审计)

(以千为单位,除每股和每股金额外)

1. 业务及基本报表描述

Cognition Therapeutics, Inc.(以下称「公司」)于2007年8月21日在特拉华州成立。该公司是一家生物制药公司,专注于开发针对与年龄相关的退行性疾病和中枢神经系统(「CNS」)及视网膜的疾病修饰疗法。公司的产品管线候选药物是利用专有的生物学和化学平台发现的,这些平台旨在确定新的药物靶点及针对特定与神经退行性疾病相关的失调通路的疾病修饰疗法。该公司成立的基础是围绕这些靶点的生物学专长,包括强调功能反应的专有检测以及旨在产生新的高品质小分子药物候选者的专有药物化学。

2024年1月,公司停运其全资子公司Cognition Therapeutics PTY LTD(以下称「子公司」),并完成对子公司的清算(以下称「清算」)。根据清算,公司删除了与货币翻译调整相关的其他综合收益(AOCI)余额,并在累积亏损中记录了子公司清算损失。

在2022年12月23日,公司向证券交易委员会(“SEC”)提交了S-3表格的注册声明(档案号333-268992)(“货架”),以注册普通股、优先股、债务证券、warrants、认购权以及/或任何组合的单位,最高达到$200,000的总额。该货架于2023年1月3日获得SEC的批准。公司同时与Cantor Fitzgerald & Co.及b. Riley Securities, Inc.(“销售代理”)签订了一项销售协议,规定公司将在货架下按需发行和出售最高达到$40,000的普通股,进行“即场市场”发售(“ATM”)。截至2024年9月30日的九个月期间,公司根据ATM出售了 864,404 的普通股,总收益约为$905。有关详情请参阅第7条注释。

在2023年3月10日,公司与Lincoln Park Capital Fund, LLC(“Lincoln Park”)签订了一项购买协议(“购买协议”)。该购买协议规定,在该协议所列条款和条件下,公司有权但无义务指示Lincoln Park在公司的唯一决定下购买最高达到$35,000 的普通股。 从2022年2月10日至2025年2月10日期间(“购买协议”),购买上限为100万美元(受购买协议内某些限制)。 自2023年3月10日起的期间。本公司已根据其S-3表格注册声明(档案编号333-268992)提交了招股说明书补充,涵盖根据购买协议可能发行的普通股的转售。作为购买协议的一部分,本公司发行了 189,856 股份作为林肯公园承诺根据购买协议购买普通股的对价。在截至2024年9月30日的九个月内,本公司并未向林肯公园出售任何普通股。截至2024年9月30日,根据购买协议可提取的金额为$34,795 。请参阅第7条以获取更多详细信息。

在2024年3月14日,本公司完成了一次后续公开发售6,571,428股份,公开发售价格为 $1.75每股(“2024年3月发售”)。作为2024年3月发售的一部分,承销商于2024年3月28日行使了其购买985,714股份的选择权,公开发售价格为 $1.75每股。2024年3月发售的总收入为 $13,225 净收益约为 $11,896在扣除公司应支付的承销折扣、佣金及其他与发行相关的费用后。

10

目录

流动性和持续性问题

本公司的综合财务报表以持续性的方式编制,考虑在正常业务中的营运持续性、资产实现以及履行负债和承诺。公司自成立以来一直遭受经常性亏损,包括净亏损为 $26,129截至二零二四年九月三十日止九个月及美元25,788 截至二零二三年十二月三十一日止年度。截至 2024 年 9 月 30 日,本公司现金及现金等值为美元22,011 与 $ 相比29,922 截至二零二三年十二月三十一日止的现金及现金等值。本公司因营运而产生亏损和负现金流量,累计赤字为 $167,318截至二零二四年九月三十日。本公司预计在可预见的未来将继续承受损失。

截至 2024 年 11 月 13 日,即本综合财务报表发出日期,本公司认为截至 2024 年 9 月 30 日的现金及现金等值不足以为本提交日后一年的营运资金提供资金,因此对本公司能够继续作为持续的企业存在严重怀疑问。

为了执行其业务计划,本公司将需要大量资金,以支持其持续营运和追求其增长策略。除非本公司能够从产品销售产品产生重大收入之前,本公司预期透过出售普通股及/或私募股、债务融资或其他资本来源(包括与其他公司合作或其他策略性交易)来资助其营运。任何融资条款可能对本公司股东的持有权或权利造成不利影响。如本公司无法获得资金,本公司可能会被迫延迟、减少或放弃其产品开发计划,这可能会对其业务前景产生重大不利影响。

二.重要会计政策摘要

演示基础

截至 2024 年 9 月 30 日,以及截至 2024 年 9 月 30 日及 2023 年 9 月 30 日止的三个月和九个月的附带综合财务报表已按照美国证券交易委员会的规则和规例(「美国 GAAP」)的中期财务资料、表格 10-Q 指示和规例 S-X 第 10 条拟备。因此,它们不包含美国 GAAP 完整财务报表所需的所有信息和注脚。根据公司管理层认为,随附的未经审核中期合并财务报表包括公平呈现公司截至 2024 年 9 月 30 日之财务状况所需的所有调整,截至 2024 年 9 月 30 日止三个月和九个月的营运及全面亏损和股东权益表,以及截至 2024 及 2023 年 9 月 30 日止九个月的现金流。这些调整具有正常性和重复性质。截至二零二四年九月三十日止三个月和九个月的业绩并不一定表明截至二零二四年十二月三十一日止年度或任何未来期间的业绩。这些中期财务报表应与截至 2023 年 12 月 31 日止年度的经审核财务报表及其附注一并阅读,该报表已包含在 2024 年 3 月 26 日向证券交易委员会提交的公司 10-k 表年报中。

估算的使用

根据美国 GAAP 撰写合并财务报表时,管理层必须做出预估和假设,这些估计和假设会影响已报告的资产和负债金额,以及合并财务报表日期内的可应资产和负债披露,以及报告期内报告的收入和支出金额。实际结果可能与这些估计不同。

现金及现金等值

现金及现金等价物主要由于不同金融机构和货币市场的带息存款组成。本公司认为所有购买时原有期限为三个月或以下的高流动性投资均为现金等值。

11

目录

应收帐款

补助款项应收款

补助款项应收款涉及由国家卫生研究院(“NIH”)发放的获奖补助金的可退还支出所欠款项,按其预估可收回金额列示。公司预计所有应收款项均可收回,因此对这些补助款项不需要设立呆帐。 no 对这些补助款项需设立呆帐备抵

拨款收入

公司通过政府和其他(非政府)机构的补助金获得补助收入。补助收入在产生可退还的研究和开发服务并实现付款权的期间于其他收入(费用)中认列。推迟的补助收入代表公司在可退还的研究和开发服务产生之前收到的补助款项。截至2024年9月30日止三个月和九个月,公司实现了$补助收入。4,293 和$16,516,相比之下,2023年同期分别为$7,684 and $18,035 分别为截至2023年9月30日止三个月和九个月的基本报表,主要来自国家老年学研究机构(NIA)(NIH的一部分)的补偿。截至2024年9月30日的推递拨款收入的流动和非流动部分分别为$1,117 和 $0,分别是截至2023年12月31日的推递拨款收入的流动和非流动部分$1,701 和 $0,分别。

所获奖助金涉及特定研究或临床试验的已同意直接和间接成本,这可能包括人员和咨询成本、支付给医药外包概念(“CROs”)、从事研究的机构和/或联盟以及设施和行政成本。这些奖助金是成本加固定费用安排,在此公司随时间获得其符合条件的直接和间接成本的补偿,直至每个特定奖助金总额的最大值。只有在奖助金及某些政府规定以及NIH的补充政策和程序手册下允许的成本才可申请补偿,补偿款项可能不时受到政府机构的例行稽核。尽管这些NIH奖助金不包含返还条款,但NIH或其他政府机构可能审查该公司的绩效、成本结构以及符合适用法律、规定、政策和标准以及适用NIH奖助金条款与条件的情况。如果发现任何支出不允许,或分配不当,或者如果公司违反了该NIH奖助金条款,这些支出可能不会获得补偿,公司也可能需要还款已支付的资金。截至2024年9月30日,公司已获得项目期限延伸至2027年5月31日的奖助金,扩展规定。

研发成本

公司从事与中枢神经系统相关的多种疾病治疗的研究和开发,主要集中在阿兹海默症、带有魏氏小脑性失智症和干性老年黄斑变性所导致的地理性萎缩(“GA”)。研究和开发成本按发生时费用列为支出。研发支出主要包括人员成本,包括薪金、股票报酬和员工福利、第三方许可费用以及其研究和开发活动相关的其他运营成本,包括分配的与设施相关的支出和外部供应商(包括医药外包概念)的外部成本,以及其他直接和间接成本。不可退还的研究和开发成本被推迟,并随相关商品交付或服务执行而支出。外部开发活动的成本基于特定任务完成情况来认列。某些研究和开发活动的成本基于个别安排的执行表现来认列,这可能不同于发生的帐单模式,并以预付费用或应计研发支出形式反映在合并财务报表中。

12

Table of Contents

Equity-based Compensation

Following the provisions of ASC 718, Compensation — Stock Compensation, the Company recognizes compensation expense for equity-based grants using the straight-line attribution method, in which the expense is recognized ratably over the requisite service period within operating expenses based on the grant date fair value. The Company also has granted awards subject to performance-based vesting. The Company recognizes compensation expense for these awards commencing in the period in which the vesting condition becomes probable of achievement. The grant date fair value of stock options is estimated on the date of grant using the Black-Scholes option pricing model. Forfeitures are recognized in the period in which they occur.

Black-Scholes requires inputs based on certain subjective assumptions, including (i) the expected stock price volatility, (ii) the expected term of the award, (iii) the risk-free interest rate and (iv) expected dividends. Due to a lack of sufficient public market data for the Company’s common stock and lack of company-specific historical and implied volatility data, the Company has based its computation of expected volatility on the historical volatility of a representative group of public companies with similar characteristics to the Company, including stage of product development and life science industry focus. The historical volatility is calculated based on a period of time commensurate with expected term assumption. The Company uses the simplified method to calculate the expected term for stock options granted to employees whereby the expected term equals the arithmetic average of the vesting term and the original contractual term of the stock options due to its lack of sufficient historical data. The risk-free interest rate is based on U.S. Treasury securities with a maturity date commensurate with the expected term of the associated award. The expected dividend yield is assumed to be zero as the Company has never paid dividends and has no current plans to pay any dividends on its common stock.

Prior to the IPO, due to the absence of an active market for the Company’s common stock, the Company utilized methodologies in accordance with the framework of the American Institute of Certified Public Accountants Technical Practice Aid, Valuation of Privately-Held Company Equity Securities Issued as Compensation, to estimate the fair value of its common stock. In determining the exercise prices for stock options granted, the Company has considered the estimated fair value of the common stock as of the measurement date. The estimated fair value of the common stock has been determined at each grant date based upon a variety of factors, including the illiquid nature of the common stock, arm’s-length sales of the Company’s capital stock (including convertible preferred stock), the effect of the rights and preferences of the preferred stockholders and the prospects of a liquidity event. Among other factors are the Company’s financial position and historical financial performance, the status of technological developments within the Company’s research, the composition and ability of the current research and management team, an evaluation or benchmark of the Company’s competition and the current business climate in the marketplace. Significant changes to the key assumptions underlying the factors used could result in different fair values of common stock at each valuation date. Subsequent to the IPO, the board of directors determines the fair value of the shares of common stock underlying the stock-based awards based off of the closing price as reported on the Nasdaq Stock Market LLC on the grant date.

Concentration of Credit Risk

The Company’s financial instruments that are exposed to credit risks consist of cash and cash equivalents. The Company maintains its cash and cash equivalents in bank deposit accounts which, at times, may exceed the federally insured limit. The Company has not experienced any losses in these accounts and does not believe it is exposed to any significant credit risk related to these funds.

13

Table of Contents

Fair Value of Financial Instruments

The Company applies ASC 820, Fair Value Measurement (“ASC 820”), which establishes a framework for measuring fair value and clarifies the definition of fair value within that framework. ASC 820 defines fair value as an exit price, which is the price that would be received for an asset or paid to transfer a liability in the Company’s principal or most advantageous market in an orderly transaction between market participants on the measurement date. The fair value hierarchy established in ASC 820 generally requires an entity to maximize the use of observable inputs and minimize the use of unobservable inputs when measuring fair value. Observable inputs reflect the assumptions that market participants would use in pricing the asset or liability and are developed based on market data obtained from sources independent of the reporting entity. Unobservable inputs reflect the entity’s own assumptions based on market data and the entity’s judgments about the assumptions that market participants would use in pricing the asset or liability and are to be developed based on the best information available in the circumstances.

The carrying value of the Company’s cash and cash equivalents, grants receivable, prepaid expense, other receivables, other assets, accounts payable, accrued expenses and other liabilities approximate fair value because of the short-term maturity of these financial instruments.

The valuation hierarchy is composed of three levels. The classification within the valuation hierarchy is based on the lowest level of input that is significant to the fair value measurement. The levels within the valuation hierarchy are described below:

Level 1 —  Assets and liabilities with unadjusted, quoted prices listed on active market exchanges. Inputs to the fair value measurement are observable inputs, such as quoted prices in active markets for identical assets or liabilities.
Level 2 —  Inputs to the fair value measurement are determined using prices for recently traded assets and liabilities with similar underlying terms, as well as direct or indirect observable inputs, such as interest rates and yield curves that are observable at commonly quoted intervals.
Level 3 —  Inputs to the fair value measurement are unobservable inputs, such as estimates, assumptions, and valuation techniques when little or no market data exists for the assets or liabilities.

Net Loss Per Share

Basic net loss per share is computed by dividing the net loss per share by the weighted-average number of shares of common stock outstanding during each period. Diluted net loss per share includes the effect, if any, from the potential exercise or conversion of securities, such as convertible preferred stock and stock options, which would result in the issuance of incremental shares of common stock. For diluted net loss per share, the weighted-average number of shares of common stock is the same for basic net loss per share due to the fact that when a net loss exists, dilutive securities are not included in the calculation as the impact is anti-dilutive.

Segments

The Company has determined that it operates and manages one operating segment, which is the business of developing and commercializing therapeutics. The Company’s chief operating decision maker, its chief executive officer, reviews financial information on an aggregate basis for the purpose of allocating resources.

14

Table of Contents

Emerging Growth Company Status

The Company is an emerging growth company, as defined in the Jumpstart Our Business Startups Act of 2012 (the “JOBS Act”). Under the JOBS Act, emerging growth companies can delay adopting new or revised accounting standards issued subsequent to the enactment of the JOBS Act until such time as those standards apply to private companies. The Company has elected to use this extended transition period for complying with new or revised accounting standards that have different effective dates for public and private companies until the earlier of the date that it is (a) no longer an emerging growth company or (b) affirmatively and irrevocably opt out of the extended transition period provided in the JOBS Act. As a result, these financial statements may not be comparable to companies that comply with the new or revised accounting pronouncements as of public company effective dates.

Recent Accounting Pronouncements

Not Yet Adopted

In October 2023, the FASB issued ASU 2023-06, Disclosure Improvements (“ASU 2023-06”), to clarify or improve disclosure and presentation requirements of a variety of topics and align the requirements in the FASB ASC with the SEC's regulations. The Company is currently evaluating ASU 2023-06 to determine its impact on the Company's consolidated financial statements and disclosures.

In December 2023, the FASB issued ASU 2023-09, Improvements to Income Tax Disclosures (“ASU 2023-09”). The standard enhances transparency in income tax disclosures by requiring, on an annual basis, certain disaggregated information about a reporting entity’s effective tax rate reconciliation and income taxes paid. The ASU also requires disaggregated disclosure related to pre-tax income (or loss) and income tax expense (or benefit) and eliminates certain disclosures related to the balance of an entity’s unrecognized tax benefit and the cumulative amount of certain temporary differences. The ASU is effective for the Company beginning on January 1, 2025. The Company is currently evaluating ASU 2023-09 to determine its impact on the Company's disclosures.

Income Taxes

In accordance with ASC 270, Interim Reporting, and ASC 740, Income Taxes, the Company is required at the end of each interim period to determine the best estimate of its annual effective tax rate, apply that rate in providing for income taxes on a current year-to-date (interim period) basis, and include the tax impact for discrete items within the interim period. The Company maintains a full valuation allowance against all deferred tax assets as of September 30, 2024 and December 31, 2023, as management has determined that it is not more likely than not that the Company will realize these future tax benefits. As of September 30, 2024 and December 31, 2023, the Company had no uncertain tax positions.

3. Financial Instruments and Fair Value Measurements

Financial assets and liabilities measured at fair value are summarized below:

As of September 30, 2024

Significant

Quoted Priced in

Significant Other

Unobservable

Active Markets

Observable Inputs

Inputs

    

(Level 1)

    

(Level 2)

    

(Level 3)

    

Total

Assets:

 

  

 

  

 

  

 

  

Money market funds

$

21,766

$

$

$

21,766

Total assets

$

21,766

$

$

$

21,766

15

Table of Contents

As of December 31, 2023

Significant

Quoted Priced in

Significant Other

Unobservable

Active Markets

Observable Inputs

Inputs

    

(Level 1)

    

(Level 2)

    

(Level 3)

    

Total

Assets:

 

  

 

  

 

  

 

  

Money market funds

$

29,391

$

$

$

29,391

Total assets

$

29,391

$

$

$

29,391

4. Accrued Expenses

Accrued expense consists of the following:

As of

    

September 30,  2024

    

December 31,  2023

Employee compensation, benefits, and related accruals

$

1,480

$

1,165

Research and development costs

 

7,795

 

2,520

Professional fees and other accruals

 

230

 

370

Total

$

9,505

$

4,055

5. Other Current Liabilities

In October 2023, the Company entered into an insurance premium financing agreement with a lender. Under the agreement, the Company financed $721 of certain premiums at a 8.65% annual interest rate. Total payments of approximately $62, including interest and principal, are due monthly from November 2023 through September 2024. As of September 30, 2024 and December 31, 2023, the outstanding principal of the loan was $0 and $544, respectively, and is included in other current liabilities on the consolidated balance sheet.

6. Commitments and Contingencies

Operating Leases

Amounts reported in the consolidated balance sheets for leases where the Company is the lessee as of September 30, 2024 were as follows:

As of

September 30, 2024

December 31, 2023

Assets

 

 

Operating lease assets

$

542

$

657

Total operating lease assets

$

542

$

657

Liabilities

Current

Operating lease liabilities

$

188

$

174

Non-current

Operating lease liabilities, non-current

392

520

Total operating lease liabilities

$

580

$

694

Operating lease costs for the three and nine months ended September 30, 2024 was $55 and $164, respectively, as compared to operating lease costs for the three and nine months ended September 30, 2023 of $53 and $161, respectively.

16

Table of Contents

The maturities of the operating lease liabilities and minimum lease payments as of September 30, 2024 were as follows:

For the Years Ended December 31,

    

Operating Leases

2024 (remaining)

$

56

2025

 

226

2026

 

158

2027

91

2028

92

Thereafter

39

Total undiscounted lease payments

$

662

Less: Imputed interest

(82)

Present value of operating lease liabilities

$

580

The following table summarizes the lease term and discount rate as of September 30, 2024 and December 31, 2023, respectively:

As of

September 30, 2024

December 31, 2023

Weighted-average remaining lease term (years)

Operating leases

3.5

4.1

Weighted-average discount rate

Operating leases

8.1%

8.1%

Operating cash flows used for operating leases for the nine months ended September 30, 2024 and 2023 was $168 and $154, respectively.

Litigation and Contingencies

From time to time, the Company may be involved in disputes or regulatory inquiries that arise in the ordinary course of business. When the Company determines that a loss is both probable and reasonably estimable, a liability is recorded and disclosed if the amount is material to the financial statements taken as a whole. When a material loss contingency is only reasonably possible, the Company does not record a liability but instead discloses the nature and the amount of the claim and an estimate of the loss or range of loss, if such an estimate can reasonably be made.

As of September 30, 2024 and December 31, 2023, there was no litigation or contingency with at least a reasonable possibility of a material loss.

7. Stockholders’ Equity

Common and Preferred Stock

The Company is authorized to issue up to 250,000,000 shares of common stock with a par value of $0.001 per share, and 10,000,000 shares of preferred stock with a par value of $0.001 per share.

Common stockholders are entitled to dividends if and when declared by the Company’s board of directors subject to the rights of the preferred stockholders. As of September 30, 2024, no dividends on common stock had been declared by the Company.

17

目录

ATM自动借贷机

2022年12月23日,公司向证券交易委员会(SEC)提交了一份S-3表格的货架注册声明,以注册普通股、优先股、债务证券、warrants、认购权和/或任何组合的单位,最高金额为$200,000 (“货架”)。该货架于2023年1月3日获得SEC的生效。公司同时与销售代理签署了一份销售协议,提供公司不时在货架下通过ATm发售、发行和出售最高$40,000 的普通股。公司在截至2024年9月30日的九个月内根据ATm卖出了 864,404 普通股,收入毛收益约为$905截至2024年9月30日,ATm下可供出售的普通股剩余$33,809

林肯公园购置协议

2023年3月10日,公司与林肯公园签订了一项股权融资购置协议。该购置协议规定,根据其中设定的条款和条件,公司有权但没有义务指示林肯公园购买最多$35,000 的普通股。 从2022年2月10日至2025年2月10日期间(“购买协议”),购买上限为100万美元(受购买协议内某些限制)。 从2023年3月10日开始的期间。作为购置协议的一部分,公司发行了 189,856 作为林肯公园承诺根据购置协议购买普通股的对价(“承诺股份”)公司的普通股。公司将$318 记录为与承诺股份的发行相关的其他费用,净额。在截至2024年9月30日的九个月内,公司未向林肯公园出售任何普通股。截至2024年9月30日,$34,795 可根据购置协议提取。

2024年3月发行

在2024年3月,公司与美国资本伙伴有限公司旗下的Titan Partners Group LLC签署了承销协议,涉及公司发行和出售的 7,557,142 股份,包含承销商购买的期权行使 985,714 额外普通股,以公共发行价格$1.75 每股。公司于2024年3月14日完成此次发售,承销商购买额外普通股的全额行使于2024年3月28日完成。 985,714 公司收到净收益约$11,896,在扣除公司应支付的$1,329 的承销折扣和佣金及其他与发售相关的费用后。

8. 基于股权的补偿

2021股权激励计划

在2021年10月7日,即公司与首次公开募股(IPO)相关的S-1表格注册声明被宣告有效之日,公司2021年股权激励计划(“2021计划”)开始生效。在同一天,公司停止根据其2017年股权激励计划(“2017计划”)授予奖励。2021计划授权授予股权激励和现金激励奖励,包括:(i) 股票期权(包括激励股票期权和非合格股票期权),(ii) 股票增值权,(iii) 限制性股票奖励,(iv) 限制性股票单位(“RSUs”),以及(v) 现金或其他基于股票的奖励。激励股票期权仅可授予员工。所有其他类型的奖励可授予员工、董事、顾问及其他服务提供者。

截至2024年9月30日,依据2021计划可能发行的公司普通股总数为 2,547,943。根据其中的一项长期条款,2021计划下预留发行的股份于2024年1月1日自动增加 643,309 股份的权利,代表好房通新股发行后的 2%的截至2023年12月31日的普通股总数。该总股份数将在2021计划终止之前的每个周年纪念日增加,增加的数量等于以下两者中的较小者:(i) 5%的公司在上一财年最后一日已发行和流通的普通股数量,以及(ii) 公司董事会或薪酬委员会确定的较小股份数量。最多不超过 7,543,185 根据2021计划,可以通过激励期权发行普通股。受2021计划、2017计划或2007年股权激励计划(“2007计划”,与2017计划统称为“先前计划”)约束的股份,如果到期或终止

18

目录

若在2021计划生效后因任何原因被取消或没收的股票,将被加入(或重新加入)到2021计划下可发行的股份。旧计划获奖的股份总数可能转移到2021计划中,但不得超过 4,334,131 股。

2017年9月15日,公司董事会批准了2017年计划,该计划规定向员工、某些顾问和董事提供激励性股票期权、非合格股票期权和股票奖励。董事会或其指定委员会拥有选择授予奖励的个人以及决定每个奖励条款的唯一权限,包括股份数量和奖励可行使的时间表。在2021计划生效后,不会再根据2017年计划授予进一步奖励。

公司股票的总股数根据2017年计划可以发行的 4,334,131 (考虑到根据公司修订后的2007年股权激励计划第3(b)条而可能发行的普通股,用以支付根据2017年计划发放的普通股)2021计划允许在旧计划下授予的股份被取消、没收、交换或没有行使后放弃,随后可重新在2021计划下发行。

员工股票购买计划

公司的董事会在首次公开募股结束前批准了员工股票购入计划("ESPP")。根据ESPP,公司可以提供子公司的员工和员工有机会以折扣价格购买公司的普通股。截至2024年9月30日,在ESPP中指定的调整下,共有 209,532 普通股股票授权并保留作为ESPP发行的股份数为

在董事会每次事先批准的情况下,在2022年1月1日前以及其后的每个周年纪念日前,ESPP下发行的普通股授权和保留股份将增加相等于(i)1,000,000的普通股股份(ii)1%的普通股股份,以及(iii)由董事会判断的较少数量的普通股。这些普通股可能是新发行的股份、库藏股或在公开市场上取得的股份。如果发生任何股息或其他分配(无论是以现金、我们的普通股或其他财产形式)、资本重组、股票分割、股票反向拆分、重组、合并、整合、分裂、分拆或其他影响普通股结构的变化,则为了防止ESPP旨在提供的利益或潜在利益的稀释或扩大,薪酬委员会将在其认为公平的方式上调整ESPP下可能交付的股份和普通股类别,每股购买价,以及ESPP下每个在外持有期权的股份数和上述数值上限。

期权

授予期权的公平价值是根据授予当日使用Black-Scholes期权定价模型估计的,该模型使用以下假设:

九个月截至9月30日

    

2024

    

2023

预期波动率

 

91.78% – 92.29%

 

91.53% – 92.68%

无风险利率

 

4.23% – 4.45%

 

3.46% – 4.26%

股息率

 

0%

 

0%

预期期间(年)

 

6.10 – 6.20

 

6.18 – 6.36

19

目录

预期期限预期期限代表预计股票凭证将持续有效的期间。由于公司没有足够的历史经验来确定授予股票期权奖励的预期期限,因此预期期限是使用简化方法计算的。

无风险利率无风险利率是根据美国财政部收益曲线在授予日期的零息美国财政部固定期限票据上的基础,其期限大致等于股票凭证的预期期限。

预期波动性截至2021年10月13日,公司为私人公司,并且没有普通股的交易历史。因此,预期波动率是从几家公司行业内公众公司的普通股的平均历史波动性派生出来,这些公司被认为与我们的业务具有可比性,时间跨度相当于股票凭证的预期期限。公司将继续从行业同行的平均历史股票波动率派生预期波动率,直到公司具有自己的足够时期的交易历史编制。

股息率预期的分红派息率为 因为公司尚未支付,并且未来可预见也不会支付任何分红派息

普通股的公平价值在IPO之前,常股股票所支持的股票为基础的股票奖励的公平价值过去一直由董事会会同管理层确定。由于常股没有公开市场,董事会通过考虑许多客观和主观因素来于授予股基奖励当时确定常股的公平价值,其中包括通过第三方估值专家进行当时现值估算。在IPO之后,董事会根据纳斯达克证券市场LLC于授予日期报告的收盘价确定了支持股票奖励的常股股票的公平价值

期权的活动如下:

未行使期权

加权平均值

总计

仍未行使的期权数量:

数量

加权平均

本益比

合约制人寿

    

期权

    

行使价格

    

(以千为单位)

    

(年份)

2023年12月31日余额

 

4,213,405

$

4.73

 

$

1,579

6.5

已发出的期权

 

247,500

$

1.97

行使期权

 

(93,350)

$

0.88

没收的期权

 

(4,225)

$

2.49

期权已到期

 

(1,250)

$

2.66

2024年9月30日的结余

 

4,362,080

$

4.66

$

6.1

可行使日期为2024年9月30日

 

3,599,654

$

5.09

$

5.5

授予的期权的加权平均授予日公允价值为$0 and $1.56 分别为截至2024年9月30日的三个月和九个月,授予的期权的加权平均授予日公允价值为$1.25 and $1.59 during the three and nine months ended September 30, 2023, respectively. There were 0247,500 stock options granted at an aggregate fair value of $0 and $385 for the three and nine months ended September 30, 2024, respectively. There were 19,500 and 595,769 stock options granted at an aggregate fair value of $24 和 $950 截至2023年9月30日止三个月和九个月分别有,截至2024年9月30日止三个月和九个月有 20,00093,350 股票期权行使,总授予日期公平价值为 $12 和 $58分别。截至2023年9月30日止三个月和九个月,没有股票期权行使。截至2024年9月30日止三个月和九个月行使的股票期权的内在价值分别为 $29 和 $121,分别。

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目录

受限股份单位

RSU的公允价值基于授予日期公司普通股的公允市场价值。每个RSU代表一个有条件的权利以接收公司普通股在归属时。具有时间基础控制项的RSU对于员工每年归属三个月的普通股东可获得的收入。四年每年在授予日期的周年纪念日,非员工董事的限制性股票单位将会归属于他们。一年期员工的具有绩效控制项的限制性股票单位会在授予日期的周年纪念日归属。一年在绩效达成日期的周年的时候。于2024年9月30日结束的三个月和九个月内,公司分配了35,100873,800包含绩效和时间基础控制项的限制性股票单位奖励给员工,分别。

在2024年9月30日结束的三个月内, 与以绩效为基础的RSU奖励相关的绩效目标区间已达成。截至2024年9月30日,该公司认为第二区间的绩效目标达成的可能性很高,因此在截至2024年9月30日的三个月和九个月期间确认了与未结性能控制项相关的费用。

以下表格总结了截至2024年9月30日该公司的RSU活动:

数量

加权平均值

限制性股票单位

授予日期公允价值

2023年12月31日未偿还债务优良。

522,155

$

2.07

授予

873,800

$

1.97

归属

(183,482)

$

2.17

已被没收

(8,125)

$

2.25

截至2024年9月30日止,未支付款项

1,204,348

$

1.98

股权基础补偿费用

公司在营运及综合损失报表中记录了与股票期权及限制性股票单位相关的总股权基础补偿费用如下:

截至9月30日的三个月

九个月截至9月30日

 

    

2024

    

2023

    

2024

    

2023

 

研发

$

291

$

176

$

804

$

489

一般和行政

 

605

 

895

 

2,410

 

2,794

总共基于股权的报酬

$

896

$

1,071

$

3,214

$

3,283

截至2024年9月30日,与尚未授予的奖励相关的未确认未来补偿费用总额为$3,121,预计将在大约加权平均剩余归属期内确认,约为 1.89年。与尚未授予的以绩效为基础的奖励相关的未确认补偿费用总额为$628,预计将在大约加权平均剩余归属期内确认,约为 1.06 年。

9. 每股净损

由于其反稀释效应,以下未结算的潜在稀释普通股等价物已排除在所呈报期间的每股稀释净损计算之外:

九月三十日,

    

2024

    

2023

已发行且履行中的期权

 

4,362,080

 

4,184,594

已发行及流通的限制性股票单位

1,204,348

522,594

总计

 

5,566,428

 

4,707,188

21

目录

项目 2.管理层对财务状况和业绩的讨论与分析

我们的财务状况和营运结果的下面讨论和分析,应该与本季度报告中出现的我们的综合财务报表和相关附注以及截至2023年和2022年12月31日的财务报表和附注,以及相关管理层讨论和分析条款一起阅读,包括我们于2024年3月26日向证券交易委员会(“SEC”)提交的年度报告中披露的年度报告。除了历史信息外,此讨论和分析还包含涉及涉及风险,不确定性和假设以及其他因素的前瞻性陈述,这些因素可能导致实际结果与前瞻性陈述中所作,预测或暗示的结果有实质差异。我们的实际结果可能与下面讨论的内容有实质差异。请参见我们的年度报告第I部分第1A项中包含的“前瞻性陈述特别注意事项”和“风险因素”,这些因素可能导致或导致此类差异。

Overview

我们是一家致力于发现和开发针对老年性退行性疾病和中枢神经系统(“CNS”)和视网膜疾病的创新小分子治疗方法的临床阶段生物制药公司。目前,这些疾病的现有治疗方案有限,对于阿尔茨海默病(“AD”)的治疗有几种,对于干性老年性黄斑变性(“dAMD”)的病理性地形萎缩(“GA”)有两种已批准的治疗方法,对于淀粉样蛋白病变伴随失智症(dementia with Lewy bodies)没有获批准的治疗方法。我们的目标是通过最初利用我们在σ-2(sigma-2)受体(“S2R”)方面的专业知识,开发对这些退行性疾病参与者具有疾病修饰作用的治疗方案,该受体由多种细胞类型表达,包括神经元突触,并作为与中枢神经系统和视网膜某些老年性退行性疾病常见的细胞损伤的关键调节剂。数据表明,CT1812通过针对S2R复合物对淀粉样β寡聚体的结合和毒性产生拮抗作用,并代表一种与目前临床发展中针对退行性疾病治疗的其他当前方法在功能上有所不同的机制。临床结果支持这一假设,我们的临床试验结果证明,通过CT1812与S2R的参与导致蛋白寡聚体从突触中被驱逐,从而改善了突触功能。

在SNAP研究中,其结果于2023年5月在期刊《Translational Neurodegeneration》上发表,显示CT1812单次口服迅速将Aβ寡聚体从患有阿兹海默症的个体突触中驱逐出来。在SEQUEL研究中,顶级结果显示使用CT1812治疗4周后,改善了脑部区域的突触活动和连通性,透过定量脑电图(“qEEG”)来衡量。在安盲和非盲临床试验中,有几位参与者出现无症状、可逆的血清肝功能化学指标升高,促使监测的协调和在适当情况下增加频率,跨所有临床试验。

在SPARC试验中,其结果于2024年1月在《阿兹海默症研究与治疗杂志》上发表,展示了CT1812有助于减轻与神经退行性疾病一致的脑容积萎缩。

2024年7月,我们公布了来自我们第2期SHINE试验的结果,该结果显示与安慰剂组相比,接受CT1812治疗的参与者(聚合100mg和300mg)在各种认知测量方面包括ADAS-Cog 11、ADAS-Cog 13、认知综合测验和迷你智力状态检查(MMSE)分数上呈现了认知改善的一致趋势。此外,在功能测量(ADCS-ADL和ADCS-CGIC)上也有改善的信号。

SHINE招募了153名患有轻度至中度(MMSE 18-26)阿兹海默症的成年人,他们被随机平均分配(1:1:1)到CT1812的两种口服日剂量(100mg或300mg)或安慰剂中的一种。在第98天的ADAS-Cog 11和MMSE上观察到小于0.05的P值,这是研究的中点。在研究过程中,接受安慰剂治疗的参与者在第182天的ADAS-Cog 11测量值约恶化了2.70分。相反,接受CT1812治疗的参与者平均下降了1.66分,较之让CT1812减缓39%的下降。在第98天的聚合CT1812组的MMSE分数也出现了类似的结果。在功能探索性测量方面(ADCS-ADL和CGIC),在六个月时间点上有一个有利于CT1812的效益信号。在SHINE试验中,CT1812在聚合100mg和300mg剂量组中未达到对安慰剂的有序次要效果端点的统计学意义。SHINE试验实现了其主要目标,展示了一个良好的安全性和耐受性概况,与以往的临床经验一致。在被观察的参与者中,发生任何不良事件的百分比在CT1812治疗组(76.5%)和安慰剂组(78%)之间是相似的。大多数

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目录

不良事件在程度上均为轻微或中度。在安慰剂组中,有10%的参与者经历了严重的不良事件(“SAE”),而在综合CT1812治疗组中约有5%。在接受CT1812治疗的参与者中,有两位在100毫克组中出现了治疗相关的SAE,包括口腔炎、慢性便秘和臀部骨折(均被认为与治疗无关),而在300毫克组中有三位出现了治疗相关的SAE,包括血尿、腹痛和感染(均被认为与治疗无关),以及再发性晕眩(被认为与治疗相关)。在300毫克剂量中,十名参与者(九名在预定访问期间,一名在非预定访问期间)出现了治疗相关的肝酶测试(“LFT”)升高(超过3xULN),在停药后减轻,并无严重肝脏损伤的证据。在100毫克剂量中没有观察到LFT值升高。

SHINE研究旨在通过多项预先计划的分析进一步了解CT1812的作用机制以及对某些生物标记定义亚组的影响。根据基线参与者血清中p-tau217浓度进行的预先指定分析结果于2024年10月的阿尔茨海默症临床试验(CTAD)会议上发表。低于基线的较低Alzheimer病理资料对应的血浆p-tau217水平已被证明对淀粉样蛋白疗法有更好的反应。这项分析显示,血浆p-tau217浓度低于中位数1.0 pg/mL的CT1812受试者,在ADAS-Cog 11量表上认知退化速度减少了95%,而在MMSE上则增加了108%。在研究结束时,安慰剂组低于中位数p-tau217的受试者在ADAS-Cog 11量表上下降了近3分。在两个分析中,安慰剂组皆经历了认知退化。

我们已经招募了130名DLb轻至中度痴呆的患者参加CT1812在COG1201(SHIMMER)研究的二期研究。该试验的设计是一项双盲、随机的六个月试验,涉及三个剂量组、两个主动治疗组和一个安慰剂组。试验的临床终点包括安全性和身体活动测量、认知评估,以及与试验开始时记录的基线测量进行比较的PK和药效动力学生物标记分析。此外,作为一项探索性分析,将收集脑脊液样本进行α-突触核蛋白含量和已确立的差异表达模式分析。本研究无力证明在有效性终点上达到显著性。我们预计将于2024年年底报告SHIMMER试验的最终结果。

自2007年成立以来,我们已经累积了显著的营运亏损,并将几乎所有的时间和资源投入到发展我们的主力产品候选药物CT1812、建立知识产权组合、筹集资金以及招募管理和技术人员来支持这些业务。截至2024年9月30日,我们累计赤字为16730万美元。到2024年9月30日止的三个月和九个月,我们分别出现990万美元和2610万美元的净损失,以及2023年9月30日止的三个月和九个月分别出现670万美元和1760万美元的净损失。

迄今为止,我们主要通过国家老化研究所(“NIA”)——美国国家卫生研究院(“NIH”的一个部门)和我们于2021年10月完成的首次公开募股(“IPO”)收到的款项,以及我们的后续公开发行所筹集的款项,通过ATm销售我们的普通股、销售可转换担保票据、可转换优先股、未来股权签署协议(“SAFE”)和股票期权行使来资助我们的业务营运。自成立以来,我们已经从NIA等机构获得约17100万美元的累计资助款项来支持我们的临床试验,并且从出售我们的股权证券、可转换票据、SAFE、股票期权行使、IPO、后续公开发行、ATm和与Lincoln Park的股权融资中筹集了约12640万美元的净收益。截至2024年9月30日,我们具有现金及现金等价物2200万美元。迄今为止,剩余约5360万美元的累计资助资金可供使用。

于2022年12月23日,我们与Cantor Fitzgerald & Co.和b. Riley Securities, Inc.(“销售代理”)签署了销售协议,提供我们按“市价”方式,不时发行和销售多达4000万美元的普通股(“ATM”)。截至2024年9月30日止的九个月,我们已经销售了864,404股普通股,总收益约90万美元。截至2024年9月30日,尚有约3380万美元的普通股可供ATM销售。

2023年3月10日,我们与林肯公园资本基金LLC(“林肯公园”)签订了一项股权融资购买协议(“林肯公园购买协议”)。林肯公园购买协议规定,根据其中设定的条款和条件,我们有权(但非义务)指示林肯公园

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目录

合计可购买不超过3500万美元的普通股,完全根据我们的自行判断,在自2023年3月10日起的36个月内。我们已经向我们的S-3表格(档案编号333-268992)注册声明提交了补充招股说明书,涵盖根据林肯公园购买协议发行的普通股的转售。在截至2024年9月30日的九个月内,我们并未向林肯公园出售任何普通股。截至2024年9月30日,根据林肯公园购买协议可提取3480万美元。

2024年3月14日,我们完成了后续公开发行,依据此发行,我们以每股1.75美元的公开发行价格发行并出售了6,571,428股我们的普通股。在2024年3月28日,承销商行使其以每股1.75美元的公开发行价格购买985,714股我们的普通股的选择权。与后续公开发行有关,我们在扣除承销折扣、佣金和其他发行相关费用后,获得约1190万美元的净收益。

我们预期在可预见的未来将继续产生显著且不断增加的费用和净亏损,因为我们推进当前和未来的产品候选者通过临床前和临床开发、制造药品和药品供应、寻求对我们当前和未来产品候选者的监管批准、维持和扩大我们的知识产权组合、聘用额外的研究和开发及业务人员并作为一家上市公司运营。除非我们成功完成临床开发并获得对我们的产品候选者的监管批准,否则我们不会从产品销售中产生营业收入。此外,如果我们为我们的产品候选者获得监管批准但未能进入第三方商业化合作伙伴关系,我们预期将产生与开发我们的商业化能力以支援产品销售、市场推广、制造和分销活动有关的重大费用。

因此,我们将需要大量额外资金来支持我们持续的控制项并追求我们的成长策略。在我们能够从产品卖出中产生显著的营业收入之前,如果有的话,我们预期将通过公开或股权投资发行、债务融资或其他来源来融资我们的控制项,例如潜在的合作协议和策略联盟、授权或类似的安排与第三方。在可用的范围内,我们预期将继续寻求不会稀释的研究贡献或资助,包括额外的NIA资助。然而,我们可能会未能获得额外的NIA资助,或者在需要时未能筹集到额外的资金或进入上述协议或安排,或者根本无法按可接受的条款进行。我们未能获得额外的NIA资助或筹集资本或按需及时进入此类协议,可能会对我们的业务、运营结果和财务状况产生重大不利影响。

由于与产品开发相关的众多风险和不确定性,我们无法准确预测费用增加的时间或金额,或者我们何时能够实现盈利,即使我们实现了盈利,我们也可能无法在季度或年度基础上维持或增加盈利。如果我们未能实现盈利或无法持续盈利,那么我们可能无法筹集资本、维持我们的研究和发展努力、扩展我们的业务或按照计划水平继续我们的控制项,因此我们可能被迫大幅减少或终止我们的控制项。

我们不拥有或运营制造业设施。我们依赖并预期将继续依赖第三方来制造CT1812供前临床研究和临床试验使用,以及若CT1812获得市场批准则进行商业制造。我们还依赖并预期将继续依赖第三方来制造、包装、标签、储存和分销CT1812,如果获得了市场批准。 我们相信这一策略使我们能够保持更高效的制造行业,因为这样我们无需在自己的制造业设施、设备和人员上进行投资,同时也使我们能够专注于CT1812的开发。

COVID-19对我们业务的影响

我们的 业务已受到以及可能受到COVID-19疫情或其他国家健康问题的负面影响。例如,我们正在进行或计划中的临床试验可能会受到临床试验现场或FDA及类似外国监管机构的干扰或延误。此外,根据FDA发布的指导方针,我们已对我们的试验的控制项进行了一些调整,以确保参与者的监控和安全,并最小化在疫情期间对试验完整性的风险,未来可能还需要进一步调整。

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目录

虽然因COVID-19疫情带来的潜在经济影响可能难以评估或预测,但全球金融市场可能会出现重大扰动,减少我们获取资本的能力,这可能在未来对我们的流动性和财务状况产生负面影响。因此,我们可能面临通过未来销售普通股筹集资本的困难,或者这些销售可能是在不利条件下进行的。

我们营运成果的元件

营运费用

研究与开发支出

研究和开发费用主要包括我们研究活动中的直接和间接成本,包括我们的药物发现努力和我们的产品候选者的开发。直接成本包括实验室材料和耗材、合同研究和制造业、临床试验成本、咨询费以及为了维持我们的研究和开发计划而产生的其他费用。间接成本则包括与人员相关的费用,包括员工薪资、相关福利,以及参与研究和开发活动的员工的基于股票的补偿费用、设施及其他费用,包括租金和折旧的直接和分摊费用,以及实验室消耗品。

我们将研究和开发的成本在发生时列支。对于将随时间使用于研究和开发的商品和服务的不可退还预付款,则资本化并在商品交付或相关服务执行时确认。针对尚未获得监管批准且预期不会具有其他未来用途的技术所需的内部授权费用和其他成本则在发生时列支。我们根据项目的阶段,临床或前临床,跟踪直接成本。然而,我们不根据特定计划跟踪间接成本,因为这些成本分散于多个计划,因此无法单独分类。

我们无法合理判断完成我们任何产品候选者的开发并获得监管批准所需的努力的性质、时机和预估成本。处于更后阶段的产品候选者通常具有比早期阶段更高的开发成本。我们预计,由于我们继续在开发产品候选者的研究和开发活动中进行投资,随著产品候选者进入更后阶段的开发,开始进行更大规模的临床试验,寻求对成功完成临床试验的产品候选者的监管批准,扩大我们的产品管道,维护、扩大、保护及执行我们的知识产权组合,以及因聘用其他人员来支持我们的研究和开发工作而产生的费用,我们的研究与开发支出预计将在可预见的未来大幅增加。

一般及行政费用

一般及行政费用主要由人员相关成本组成,包括高层、财务及会计以及其他行政职能员工的薪资、相关福利及基于股票的补偿费用。一线及行政费用也包括法律费用、保险费用、会计、审计及税务相关费用、咨询费用以及其他未包括在研究与开发费用中的设施费用和其他费用。我们在发生费用时立即记录一般及行政费用。

其他收入(费用)

拨款收入

补助收入与来自政府机构的补助相关,这些补助是有条件的成本报销补助,并在允许的成本发生时以及支付权利实现时确认为补助收入。授予的补助与特定研究或临床试验的直接和间接成本的约定相关,这些成本可能包括人员及咨询成本,支给医药外包概念(“CROs”)、研究机构及/或参与补助的联盟的费用以及设施和行政成本。这些补助是成本加固定费用的安排,在这些安排中,我们

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目录

所获得的补助金会随著时间的推移对符合资格的直接和间接费用进行报销,金额上限是每个特定的补助金奖励。只有在补助金奖励、某些政府法规及NIH的补充政策和程序手册下允许的费用才能申请报销,且报销将不时接受政府机构的例行审计。截至2024年9月30日,本公司已获得项目期延续至2027年5月31日的补助金,并可延长。我们的临床试验已通过约17100万美元的累计补助金获得资金,这些补助金主要来自NIA,其中包括一笔约8100万美元的NIA补助金,资助我们在早期AD参与者中进行CT1812的第二期(COG0203-START)研究;一笔约3050万美元的NIA补助金,资助我们在轻度至中度AD参与者中进行CT1812的第二期(COG0201-SHINE)研究;以及一笔约2950万美元的NIA补助金,资助我们在路易体痴呆参与者中进行CT1812的第二期(COG1201-SHIMMER)研究。

其他收入(费用),净额

其他收入(费用),净额主要包括来自货币市场基金的利息收入,其他费用如建立我们的股权融资线所产生的发行成本,以及外货币交易的收益或损失。

利息费用

利息费用包括与某贷方的保险保费融资安排相关的利息费用。

营运业绩结果

截至2024年9月30日及2023年同期三个月的比较

以下表格总结了我们的营运结果(以千为单位):

截至 9 月 30 日止的三个月

    

2024

    

2023

    

变更

营业费用:

 

  

 

  

 

  

研发

$

11,392

$

11,669

$

(277)

一般和行政

 

3,071

 

3,076

 

(5)

总营业费用

 

14,463

 

14,745

 

(282)

营业亏损

 

(14,463)

 

(14,745)

 

282

其他收入(费用):

 

  

 

  

 

拨款收入

 

4,293

 

7,684

 

(3,391)

其他收入,净额

 

236

 

314

 

(78)

利息费用

 

(3)

 

(2)

 

(1)

其他综合收益净额

 

4,526

 

7,996

 

(3,470)

亏损

$

(9,937)

$

(6,749)

$

(3,188)

研究与开发支出

下表概述了我们的研究和开发费用(以千为单位):

截至9月30日的三个月

    

2024

    

2023

    

变更

临床计划

$

7,977

$

5,367

$

2,610

人事

 

2,591

 

2,213

 

378

制造业

 

515

 

2,699

 

(2,184)

临床前计划

 

259

 

1,292

 

(1,033)

其他费用

 

50

 

98

 

(48)

$

11,392

$

11,669

$

(277)

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目录

研究与发展费用截至2024年9月30日的三个月为1140万美元,较2023年9月30日的三个月的1170万美元下降30万美元,主要原因是:

与医药外包概念相关的第2期试验活动明显增加,致使临床方案的支出增加260万美元;
与扩大的研发活动和股权报酬支出相关的人事成本增加40万美元;
支出减少220万美元。 在制造业方面,与制造外包机构合作可以降低成本,生产临床前和未来临床试验供应。并且
支出减少110万美元。 临床前计划和其他支出主要是由于研究活动减少所致。.

一般及行政费用

截至2024年9月30日的三个月,总务及行政开支为310万美元,而截至2023年9月30日的三个月为310万美元。总务及行政开支的变化在这期间内并不显著。

其他收入(费用)

拨款收入

截至2024年9月30日结束的三个月,赠款收入为430万美元,相较于截至2023年9月30日结束的三个月为770万美元。赠款收入的变化与2024年相比于2023年的临床试验相关可报销成本的减少有关。

其他收入净额

其他净收入为2024年9月30日结束的三个月为20万美元,相较于2023年9月30日结束的三个月为30万美元。其他净收入主要由于货币市场基金利息收入较低而下降。

利息费用

利息费用在截至2024年9月30日结束的三个月中不足10万美元,相较于截至2023年9月30日结束的三个月不足10万美元。利息费用在任何一个时期都不显著。

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目录

2024年9月30日及2023年之九个月的比较

以下表格总结了我们营运成果(以千计):

截至九月三十日的九个月

    

2024

    

2023

    

变更

营业费用:

 

  

 

  

 

  

研发

$

33,522

$

25,596

$

7,926

一般和行政

 

9,721

 

9,939

 

(218)

总营业费用

 

43,243

 

35,535

 

7,708

营业亏损

 

(43,243)

 

(35,535)

 

(7,708)

其他收入(费用):

 

  

 

  

 

拨款收入

 

16,516

 

18,035

 

(1,519)

其他收入(费用),净额

 

813

 

(129)

 

942

利息费用

 

(20)

 

(18)

 

(2)

因子公司清算的货币兑换亏损

(195)

(195)

其他综合收益净额

 

17,114

 

17,888

 

(774)

亏损

$

(26,129)

$

(17,647)

$

(8,482)

研究与开发支出

以下表格总结了我们的研发支出(单位:千美元):

九个月截至9月30日

    

2024

    

2023

    

变化

临床计划

$

22,312

 

$

11,961

$

10,351

人事

 

8,324

6,875

 

1,449

制造业

 

1,926

3,527

 

(1,601)

临床前计划

 

784

2,910

 

(2,126)

其他费用

 

176

323

 

(147)

总研发费用

$

33,522

$

25,596

$

7,926

研发支出为9个月截至2024年9月30日的$33.5 百万,而截至2023年9月30日的9个月为$2560万。这$7.9 百万的增加主要是由于以下原因:

临床计划上的1040万美元增加主要与医药外包概念进行的第2阶段试验活动增加有关;
与扩大的研究和开发活动以及股权报酬费用相关的人员成本增加140万美元;
与合同制造组织的制造相关成本下降160万美元,用于预临床及未来临床试验供应的生产;
与预临床计划及其他费用的230万美元减少主要是由于研究活动减少。

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目录

一般及行政费用

截至二零二四年九月三十日止九个月的一般和行政开支为 9.7 百万元,而截至二零二三年九月三十日止九个月的九个月则为 9.9 百万元。由于较低的专业服务,一般和行政开支减少了 0.2 万元。

其他收入(费用)

补助收入

截至二零二四年九月三十日止九个月的拨款收入为 16,5 百万元,而截至二零二三年九月三十日止九个月的 18.0 百万美元。拨款收入的变化与 2024 年期间相比,在 2024 年发生的符合资格可补偿费用的减少有关。

O其收入(费用),否t

截至二零二四年九月三十日止九个月的其他收入净额为 0.8 百万美元,相比,截至 2023 年 9 月 30 日止九个月的其他开支净净额为 0.1 百万美元。其他收入(支出)净额的增长主要是由于货币市场基金所赚取的利息,以及与林肯公园购买协议相关的前年度开支,并未在 2024 年重复。

利息支出

截至二零二四年九月三十日止九个月的利息开支少于 0.1 百万美元,而截至 2023 年 9 月 30 日止九个月的利息开支低于 0.1 百万美元。利息支出在任何一个期间都不显著。

流动性和资本资源

流动性来源

截至目前为止,我们主要采用由 NIA 授出的拨款所得款项,以及销售我们可换股票、可换股优先股、SAFE、股票期权行使、后续股票发行、我们的 ATM 和股权限融资销售以及我们的首次公开招股所得款项。自成立以来,我们主要获得来自 NIA 的拨款奖励,总额约为 171.0 百万元,并从股票证券、可换股票和 SAFE 销售、股票期权行使、我们的 ATM、我们与林肯公园的股权线融资、我们的首次公开发行股票及后续公开发售中筹集了约 126.4 亿美元的净收益。我们于 2021 年 10 月 13 日结束的首次公开招股所得款项净额约为 44.2 百万元,除去除承保折扣和佣金以及其他由本公司应付的发售相关开支后。我们于 2022 年 11 月 15 日结束后续公开发售,以公开发售每股 1.20 美元的普通股价出售 5,000,000 股。除去承保折扣和佣金以及其他由本公司应付的发售相关开支后,所得款项净额约为 5.2 百万元。2022 年 12 月 23 日,我们与销售代理商签订了销售协议,规定我们不时以 ATM 方式提供、发行和出售最多 40,0 万美元的普通股。截至二零二四年九月三十日,我们在自动柜员机下出售 3,723,478 股普通股,总收益约为 6.2 百万元。截至 2024 年 9 月 30 日,在自动柜员机下仍有 33,8 万美元的普通股可供出售。此外,在 2023 年 3 月,我们与林肯公园资本基金有限责任公司或林肯公园签订了林肯公园购买协议,授予该公司权利,但没有义务向林肯公园出售价值 35.0 万美元的普通股份。截至 2024 年 9 月 30 日,作为股权线融资安排的一部分,我们已出售 125,000 股普通股予林肯公园,以 200 万美元的收益。截至 2024 年 9 月 30 日,根据林肯公园购买协议,可以抽出 34.8 万美元。二零二四年三月十四日,我们于二零零四年三月十四日以公开发售价格为每股 1.75 元的普通股后续公开发售 6,571,428 股。作为继续发行的一部分,承包商于 2024 年 3 月 28 日行使其选择权购买本公司普通股份的 985,714 股,以公开发售价为每股 1.75 美元。除去承保折扣和佣金以及其他由本公司应付的发售相关开支后,所得款项净额约为 11.9 百万元。

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目录

截至2024年9月30日,我们持有2200万美元的现金及现金等价物,并且尚未从业务中产生正向现金流。根据我们目前的业务计划,我们相信我们现有的现金及现金等价物以及来自非稀释性补助金的收入将足以支持我们的营业费用和资本支出,直至2025年第二季度,这假设我们不会使用剩余的ATM或林肯公园购买协议。我们根据一些假设进行这些估算,而这些假设可能证明是不正确的,或者因业务决策而需要调整,我们可能会比目前预期更早利用我们的可用资本资源。

截至2024年11月13日,即本季度报告的发行日期,我们认为截至2024年9月30日的现金及现金等价物不足以支持本档案提交日期后一年内的业务运营,因此我们得出结论,对于我们能否继续作为一个持续经营的实体存在重大的疑虑。

为了执行我们的业务计划,我们将需要大量的资金以支持我们的持续运营并追求我们的增长策略。在我们能够从产品销售中产生显著营业收入之前(如果能够),我们预计将通过公开发行和/或私人配售、债务融资或其他资本来源,包括与其他公司合作或其他策略性交易来融资运营。并不能保证我们会获得额外的融资,或者如果有这种融资,会以我们可接受的条款提供。任何融资的条款可能会对我们的股东的持股或权利产生不利影响。如果我们无法获得资金,我们可能被迫延迟、减少或放弃我们的产品开发计划,这可能对我们的业务前景产生重大不利影响。

未来资金需求

我们预计在可见的未来将继续承担显著且不断增加的开支和净亏损,因为我们推进目前及未来的产品候选者通过临床前和临床开发,制造药品及药品供应,寻求目前及未来产品候选者的监管批准,维护及扩展我们的智慧财产组合,雇用更多的研究和开发以及业务人员,并作为一家上市公司运营。我们预计未来将需要筹集额外资金以支持我们的运营,包括持续和完成我们的临床试验。我们面临开发新产品通常相关的风险,我们可能会遇到不可预见的开支、困难、复杂性、延迟及其他不明因素,这些因素可能对我们的业务产生不利影响。

我们未来的资金需求将取决于许多因素,包括但不限于:

2024年3月 我们正在进行和计划中的CT1812临床试验的范围、进展、成本和结果,以及相关成本,包括我们可能因大流行如COVID-19大流行或其他疾病、前期研究或临床试验延迟而产生的任何不可预见的成本,宏观经济条件、全球或政治不稳定,例如当前的全球和区域型冲突、通货膨胀或其他延迟。;
未来产品候选人的前期开发、实验室测试和临床试验的范围、进展、成本和结果,这些是我们可能决定追求的。;
我们开发、授权或收购其他产品候选者和技术的程度;
与我们的产品候选者和其他计划相关的过程开发和制造规模扩大活动的成本和时间;
任何未来NIA资助的可用性、时间和接收;
我们可能追求的其他产品候选者的数量和开发要求;
我们产品候选者的监管审查的成本、时间和结果;

30

目录

未来商业化活动的成本和计时,包括产品制造、营销、销售和分发等,用于任何我们收到营销批准的产品候选者;
我们收到营销批准的产品候选者的商业销售所获得的收入(如有);
我们能否建立合作关系,将CT1812或我们其他产品候选者在美国以外的地区进行商业化。
准备、提交和执行专利申请的成本和时间控制项,维护和执行我们的知识产权权利,以及捍卫任何知识产权相关的索赔;
我们保持普通股在纳斯达克全球市场上市的能力;和
2024年3月 我们作为一家上市公司可能需要支付的额外成本,包括改善运营系统和聘用额外人员的努力,包括加强财务营运的内部控制; 报告。

在我们能够通过产品销售产生重大收入之前,我们预计将通过公开或私人股权发行,债务融资或其他来源,如潜在的合作协议和战略联盟,与第三方的许可或类似安排来资助我们的运营。在条件允许的情况下,我们预计将继续追求非稀释研究捐助或补助金,包括额外的NIA补助金资助。然而,我们可能未能获得额外的NIA补助金,或者我们可能无法按照需要在可接受的条款或根本上筹集到资金,或者进入这些其他协议或安排。我们无法在需要时获得额外NIA资金,或筹集资金,或进入这些协议,可能严重影响我们的业务,运营结果和财务状况。

如我们通过出售股票或可转换债券筹集额外资金,我们的股东所有权将被稀释,这些证券的条款可能包括清算或其他优先权,会对我们普通股股东的权益产生不利影响。如果有可用的债务融资和优先股权融资,可能涉及协议,限制或限制我们采取特定行动的能力,例如增加额外债务,进行资本支出或宣告股息。如果我们通过与第三方的合作、许可和其他类似安排筹集资金,我们可能需要放弃对我们的技术、未来收入流、研究计划或产品候选者有价值的权利,或按不利于我们的条件授权,这可能会降低我们普通股的价值。当需要或以我们可接受的条件获得资金时,可能无法获得足够的资金,或根本无法获得。我们筹集额外资金的能力可能会受到全球经济条件可能恶化以及COVID-19大流行或其他疾病导致美国和全球信贷和金融市场最近的干扰和波动的不利影响,以及针对全球和区域的冲突、通货膨胀、流动性限制、美国和国际金融银行体系的失败和不稳定等因素。如果我们无法在需要的时候以可接受的条件或干脆无法获得必要的资本,这可能迫使我们延迟、限制、减少或终止产品开发计划、商品化努力或其他业务。资金不足也可能要求我们在开发的较早阶段或以不太有利的条件放弃产品候选者的权利,而这通常不是我们的首选。我们不能保证我们将来会盈利或从营运活动中产生正面现金流。

31

目录

现金流量

下表总结了我们有关所示期间现金流量的资料(以千元为单位):

截至九月三十日的九个月

    

2024

    

2023

经营活动使用的现金流量

$

(20,092)

    

$

(10,562)

用于投资活动的现金流量

 

(3)

 

(117)

融资活动所提供的现金流量

 

12,184

 

2,082

汇率变动对现金及现金等价物的影响

 

 

4

现金及现金等价物净减少额

$

(7,911)

$

(8,593)

营运活动

截至2024年9月30日的九个月内,经营活动使用的净现金为2010万美元,主要由2610万美元的净亏损组成,主要受到320万美元的权益基础补偿影响,以及经营资产和负债的净变更为240万美元。经营资产和负债的净变更主要是由于赠款应收款增加210万美元、应付账款和应计费用增加360万美元、预付费用及其他资产减少160万美元,以及递延赠款收入及其他负债减少70万美元。

截至2023年9月30日的九个月内,经营活动使用的净现金为1060万美元,主要由1760万美元的净亏损组成,主要抵销来自330万美元的股权补偿影响以及经营资产和负债的净变动330万美元。经营资产和负债的净变动主要是由于补助金应收款减少200万美元、预付费用及其他资产减少100万美元、应付帐款及应计费用增加180万美元以及递延补助金收入及其他负债减少140万美元。

投资活动

截至2024年及2023年9月30日的九个月内,投资活动使用的净现金分别少于10万美元及10万美元。整体而言,投资活动使用的净现金变动不大。

融资活动

截至2024年及2023年9月30日的九个月内,融资活动提供的净现金分别为1220万美元及210万美元。融资活动提供的净现金变动主要与2024年3月我们的后续发行中发行普通股的净收益及在ATm计划下有关。

合约义务

下表汇总了截至2024年9月30日的合约义务(以千计):

小于

1到3

3到5

超过5年

    

1 年

    

年份

    

    

    

总计

经营租赁义务:

$

226

$

283

$

153

$

$

662

总共:

$

226

$

283

$

153

$

$

662

在2023年10月,我们与一位贷款方签订了一项保险保费融资协议,根据该协议我们以8.65%的年利率融资70万美元的某些保费。从2023年10月到2024年9月,少于10万美元的款项每月到期。截至2024年9月30日,贷款没有剩余的未偿本金。在2024年10月,我们与同一位贷款方签订了另一项保险保费融资协议,根据该协议我们以8.65%的年利率融资40万美元的某些保费。从2024年11月到2025年8月,少于10万美元的款项每月到期。

32

目录

我们已经进入了一项营业租赁协议,租赁办公室和实验室设施,协议预计运行至2029年5月31日。上表反映的金额包括非可取消租赁安排下的未来最低租金支付。

2022年8月31日,我们与宾夕法尼亚州匹兹堡市签订了一份租赁协议,租用2980平方英尺的办公空间。租约为45个月,自2022年10月1日起生效。租约期间的年基本租金不到10万美元。租约期内的总支付金额为20万美元。此外,于2022年8月31日,我们修改了现有与房东的一份租赁协议,以延长位于同一地点约3706平方英尺的实验室空间的租约终止日期,从2023年6月30日延长至2026年6月30日。

2021年7月1日,我们与纽约州Purchase签订了一份租赁协议,租用2864平方英尺的办公空间。租约为89个月,自2021年12月9日起生效。租约期间的年基本租金首年不到10万美元,并根据1.82%至2.04%的年增加率进行调整。根据租约条款,我们提供了不到10万美元的一封信用证形式的安全保证金。

我们与CROs和其他供应商在正常业务过程中签订合同,以协助执行我们的研究和开发以及其他业务和产品的操作目的。这些合同通常不包含最低购买承诺,通常可以通知终止,因此可以终止合同并且不包含在契约负债表中。

重要的会计政策和估算使用

我们在表格10-k上的年度报告中包含的关键会计政策和重要判断与估计并未发生实质变化。请参见我们于2024年3月26日向SEC提交的10-k 表格,其中包括“关键会计政策和估计的使用”在第二部分第七项的年度报告。

最近会计宣告

有关最近会计准则解释的说明,请参见我们本季度报告中包含的综合财务报表附注2。

新兴成长企业地位

我们是新兴成长型公司,按照2012年《创业初期业务启动法案》(JOBS法案)的定义。 根据JOBS法案,新兴成长型公司可以延迟采纳JOBS法案生效后颁布的新的或修订后的会计准则,直到这些准则适用于私人公司。 我们选择利用这一延长过渡期来符合具有不同有效日期的公营和私人公司的新的或修订后的会计准则,直到我们再不再是新兴成长型公司,或者肯定且不可撤销地放弃JOBS法案中规定的延长过度期限为止。 因此,我们的财务报表可能与按照公营公司生效日期采用新的或修订后的会计准则的公司不可比拟。

我们将保持新兴成长型公司身份,直到以下事件中最早发生的日期:(1)截至我们年营业额达到至少12.35亿美元的财政年度的最后一天;(2)根据《交易所法》第2条120亿条规定所制定的“大幅加速报告者”第5条的定义,直到该年度第二财政季度最后一个工作日时,非关联人持有的我们普通股市值超过70000万美元;(3)在前三年期间发行的非可转换债券超过10亿美元的日期;以及(4)我们首次公开募股(IPO)五周年后的财政年度最后一天。

33

目录

项目 3。市场风险的定量和定性披露。

作为一个「较小的报告公司」,根据规则229.10(f)(1)的定义,我们不需要提供本项目所要求的信息。

项目 4.内部控制及程序

揭示控制和程序的评估

我们的总裁及首席执行官和我们的财务长已评估我们的披露控制项和程序(根据交易法第13a-15(e)和第15d-15(e)条定义)在本季度报告所涵盖的期间结束时的设计和控制项的有效性。根据这次评估,我们的总裁及首席执行官和我们的财务长得出结论,截至本季度报告所涵盖的期间结束时,我们的披露控制项和程序有效,能确保我们在根据交易法提交或报告的报告中所要求披露的信息能被累积并传达给我们的管理层,包括我们的总裁及首席执行官和我们的财务长,以便能够及时做出有关所需披露的决策,并在美国证券交易委员会的规则和表格所规定的时间内进行记录、处理、总结和报告。

管理层对于财务报告内部控制的报告

管理层负责建立和维护对我们财务报告的充足内部控制,此术语依据交易所法案第13a-15(f)和15d-15(f)的定义。 在我们的管理层监督和参与下,包括我们的总统兼首席执行官和我们的财务长,我们对我们财务报告的内部控制的有效性进行了评估。管理层使用了由Treadway委员会促进组织发布的报告中提出的“内部控制—综合框架(2013)”作为评估我们财务报告内部控制有效性的框架。根据其评估,管理层已经得出结论,于2024年9月30日我们的财务报告内部控制是有效的。

内部控制的变更

在我们最近的财政季度中,对我们财务报告的内部控制没有发生任何改变,这些改变对我们的财务报告内部控制造成了实质影响,或者合理可能会实质影响。

控制效果的固有限制

我们的管理层,包括我们的总统兼首席执行官和我们的财务长,不预期我们的披露控件和程序或财务报告的内部控制能够防止所有错误和欺诈。 控制系统,无论多么精心设计和运行,都只能提供合理的,而不是绝对的,保证,以确保系统的目标得到实现,并且不能检测到所有的偏差。由于所有控制系统的固有限制,对控制的任何评估都不能提供绝对的保证,来确认公司内所有控制问题和欺诈或偏差的情况(如果有)均已被检测到。对未来期间的任何有效性评估的预测都面临著控制可能因条件变化而不充分的风险,或遵循政策或程序的程度可能会恶化的风险。

34

目录

第二部分 – 其他资讯

项目 1. 法律诉讼

我们没有注意到任何待决的法律行动,这些行动如果对我们不利,将对我们的业务和运营产生重大不利影响。

我们可能会不时涉及到发生在业务正常运作过程中的争议和诉讼。此外,作为一家公开公司,我们也可能会面临诉讼,例如声称违反证券法的索赔。在未解决的情况下,任何此类的索赔,无论是否有根据,都可能耗时并导致昂贵的诉讼。我们无法保证未来的任何诉讼的负面结果不会对我们的业务、营运结果和财务状况产生潜在的重大不利影响。

项目1A。 风险因素

您应该仔细考虑我们年报中标题为「项目1A. 风险因素」所描述的风险因素。除了以下所列外,我们年报中包含的风险因素没有重大变更。我们年报中描述的风险并不是我们公司面临的唯一风险。此外,尚未知晓的额外风险和不确定性,或是我们目前认为不重要的风险,也可能对我们的业务、财务状况或未来结果造成重大不利影响。

对于我们继续作为持续经营存在重大怀疑。

 

我们的管理层已经得出结论,基于我们当前的营运计划,在本季度报告发布后的十二个月内,我们是否能够继续作为持续经营体的前景存在重大怀疑。迄今为止,我们尚未从产品销售中产生任何营业收入,在创立以来的每一年中,我们都遭受了重大营业损失,并且我们预计这些损失可能会持续数年,或者直到我们能够产生可观的营业收入并实现盈利为止。截至2024年9月30日,我们拥有2200万元的现金及现金等价物,且尚未从业务运营中产生正的现金流。根据我们当前的业务计划,我们认为现有的现金及现金等价物,以及来自非稀释性补助的收入,将足以支持我们的营业费用和资本支出直到2025年第二季度,这假设不会使用剩余的ATM资金或林肯公园购买协议。我们能否作为持续经营体继续运作取决于筹集资金以维持当前运营及持续进行研究与开发。我们计划通过公开或股权投资、债务融资和/或潜在的合作与授权安排或其他来源来筹集额外资金。然而,没有任何保证显示任何额外的融资或任何产生收入的合作在需要时会可用,或者我们能否在对我们来说可接受的条件下获得融资或进行合作。如果这些额外资金不能以令人满意的条件提供,或未能提供足够的金额,或我们无法进行合作,我们可能需要延迟、限制或终止CT1812的开发,而我们实现业务目标的能力、竞争力以及公司的业务、财务状况和业务结果将受到重大不利影响。

如果我们未能遵守或重新符合纳斯达克全球市场(Nasdaq Global Market)或纳斯达克(Nasdaq)的持续上市标准,我们可能会被退市,并且我们的普通股价格、进入资本市场的能力以及我们的财务状况可能会受到负面影响。

我们的普通股目前在纳斯达克股票市场(Nasdaq Stock Market LLC)上市,该市场对公司有最低要求,以便继续上市。这些要求包括维持每股最低的收盘买盘价格为$1.00,且该收盘买盘价格在超过30个连续交易日内不得低于$1.00每股。在2024年9月12日,我们收到了纳斯达克工作人员发出的缺失通知信,通知我们在最近的30个连续业务日内,我们的普通股收盘买盘价格低于根据5450(a)(1)条例所需的最低每股$1.00。纳斯达克的缺失通知信对我们普通股的上市没有立即影响,我们的普通股将继续在纳斯达克以“CGTX”标的交易。根据纳斯达克上市规则5810(c)(3)(A),我们有180个日历天的时间,即截至2025年3月11日,来重新符合5450(a)(1)条例的要求。如果在2025年3月11日之前的任何时间,

35

目录

我们的普通股买盘价每股收盘不低于1.00美元,连续10个业务日,员工将提供书面确认,证明公司已达成合规。

如果我们未能在2025年3月11日前恢复5450(a)(1)规则的合规性,公司可能获得第二个180个日历日的期限来恢复合规性。为了符合资格,我们必须提交一份申请,将我们的普通股上市转至纳斯达克资本市场,要求我们符合公开持股市值以及纳斯达克资本市场的所有其他初始上市标准,但不包括买盘价要求。我们打算积极监控我们的普通股收盘买盘价,并考虑可用的选项来解决这个缺陷,并恢复符合5450(a)(1)规则的合规性,包括将我们的普通股上市转至纳斯达克资本市场和实施股份逆向拆分。然而,无法保证公司将恢复最低买盘价要求的合规性,或者员工将向公司核发进一步延长恢复合规期限的保证。如果纳斯达克因未达到上市标准而从其交易所中摘牌我们的证券,我们和我们的股东可能会面临负面后果,包括流动性和我们的普通股市场价格的降低、我们获得足够额外资本以资助我们业务的能力,以及作为持续经营利益将大幅受损的能力。

项目 2. 股票权益的未注册销售和资金用途

最近销售未注册证券

截至2024年9月30日的财季,我们的股票没有未注册销售。

我们首次公开发行普通股筹集资金用途

我们有关IPO的S-1表格登记声明(文件编号333-257999和333-260128)已于2021年10月7日获得SEC批准生效。自档于证券法规424(b)条款下的SEC的招股书,日期为2021年10月7日,从IPO筹集资金计划没有发生重大变化。

回购公司股权证券股份

无。

项目 3。 优先证券违约

无。

项目 4. 矿业安全披露

不适用。

项目5。 其他资讯

None.

36

目录

第6项。 展品

展览

 

 

 

参照所述公司章程

 

已提交

数量

 

展示说明

 

形式

 

文件编号

 

展品

 

申报日期

 

谨此

31.1

 

根据1934年证券交易所法案第13a-14(a)条和第15d-14(a)条的规定,遵循2002年Sarbanes-Oxley法案第302条采纳的主要执行官之证书。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

X

31.2

 

根据1934年证券交易所法案第13a-14(a)条和第15d-14(a)条的规定,遵循2002年Sarbanes-Oxley法案第302条采纳的主要财务和会计主管之证书。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

X

32.1*

 

根据2002年萨班斯-豪利法第906条所采用的18 U.S.C.第1350条,总执行长主管的证明。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

X

32.2*

 

信安金融主要财务官根据2002年《萨班斯-豪利法案》第906条颁布的18 U.S.C.第1350条规定进行认证。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

X

101.INS

 

内联XBRL实例文档-该实例文档未出现在交互数据文件中,因为其XBRL标签嵌入在内联XBRL文档中。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

X

101.SCH

 

Inline XBRL分类扩充模式文件

 

 

 

 

 

 

 

 

 

X

101.CAL

 

Inline XBRL分类扩充计算链接库文件

 

 

 

 

 

 

 

 

 

X

101.DEF

 

Inline XBRL分类扩充定义链接库文件

 

 

 

 

 

 

 

 

 

X

101.LAB

 

Inline XBRL分类扩充标记链接库文件

 

 

 

 

 

 

 

 

 

X

101.PRE

 

Inline XBRL分类扩充演示链接库文件

 

 

 

 

 

 

 

 

 

X

104

封面互动数据文件(以内嵌XBRL格式提供,展示包含在附录101中的适用分类扩展信息)。

X

*此份证书仅用于随附本十进制10-Q表格,依据18 U.S.C.第1350 条提供,不是为了修正1934年修改版的证券交易法第18条之用或其他该条的责任所致,并不应被视为纳入申报人根据1933年修改版的证券法或1934年修改版的证券交易法的任何申报,无论该申报是在本日期前还是后以任何普通纳入语言在该申报内。

37

目录

签名

根据《证券交易法》的要求,申报人已经授权签署此报告,且得到了授权。

 

认知治疗药物公司,Inc.

 

 

 

日期:2024年11月13日

由:

/s/ Lisa Ricciardi

 

 

Lisa Ricciardi

 

 

执行长,总裁和董事
(首席执行官)

 

 

 

 

 

 

日期:2024年11月13日

作者:

/s/ 约翰·道伊

 

 

约翰·道伊

 

 

财务长
(致富金融和会计主管)

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