展示 10.2

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本展覽中標記爲[***]的某些信息未包含在本展覽中，因爲註冊人判斷其既不重要，又屬於註冊人視爲私密或機密的類型。

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修訂 NO. 2 許可協議

這 修正 數量。 2 於 許可 協議 (the “修正案2”)日期爲2024年8月7日（“修正案編號2生效日期和 免疫組織，公司。一個設有辦公室的特拉華州公司，地址爲18702 N Creek Parkway South，Suite＃100，Bothell，WA 98011（immunome Bristol-Myers Squibb Company，在此作證明。 辦公室位於 Route 206和Province Line Road，新澤西州普林斯頓08543號（“BMS）。在此第2修正案中，Immunome和施貴寶被稱爲“各方”，單獨稱爲“聚會。”

背景：

施貴寶和Ayala Pharmaceuticals, Inc.（“Ayala”）先前於2017年11月29日簽訂了一份許可協議，並於2020年5月4日進行了修訂（統稱爲“許可協議”）。 2024年3月25日，Ayala將許可協議及其在該協議下的所有權利和義務轉讓給了immunome，而immunome接受了這一轉讓。前述轉讓是與immunome根據2024年2月5日Ayala和immunome之間的資產購買協議（“Ayala購買協議”）購買了Ayala幾乎所有業務相關聯的。2024年3月12日向BMS發出的信函（“公司正在考慮在納斯達克保持上市的所有可用選項。然而，並不能保證納斯達克聽證會議將批准公司繼續上市的請求，也不能保證公司將在納斯達克聽證會議可能授予的任何延期期限內符合標準。申訴將獲得成功也不能保證。在此，Immunome通知施貴寶公司交易已經結束，並同意受許可協議約束。 T各方現在希望根據以下條款修改許可協議。 資本化 t條款 氦氣被用於物理學、生物學、工程學和其他科學研究領域，並且液氦已經在16個諾貝爾獎獲獎項目中使用。 但是 不 否則 不承擔對本公告的充足性和準確性的責任。 在 這 第二修正案應 have 這 在租約中歸屬的意義 分配 到 他們 在 許可協議中。

條款：

因此，基於前述以及其他有價值的考慮，各方特此確認收悉，並同意如下 如下:

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2.2副許可證.[***]

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(a)第5.1條許可協議的第5.1節（開發) 在此修訂並全部重新閱讀如下：

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5.1Development.  Company shall itself, or through its Affiliates or Sublicensees, use Commercially Reasonable Efforts to Develop at least one Licensed Product, including by (i) setting forth in the Development Plan a program of Development activities and reasonable estimated timelines therefor for each phase of pre-clinical and clinical Development for Licensed Compounds and Licensed Products, and (ii) assigning appropriately qualified and experienced personnel to perform and monitor the progress of, or overseeing Third Parties who perform, such Development activities on an on-going basis. During the Term, Company shall provide BMS no later than April 1 of each Calendar Year with a copy of the revised Development Plan for each Licensed Compound and Licensed Product for the immediately following twelve (12) month period (i.e. until March 31 of the following year). Company may modify the Development Plan from time to time, in its sole discretion; provided that Company shall notify BMS if Company learns of any change in any study that is reasonably likely to have a material adverse effect on the Development and Commercialization of Licensed Compounds or Licensed Products included in the Development Plan last provided to BMS within ten (10) Business Days of making such modification. Company shall, within ten (10) Business Days notify BMS if, as a result of (a) an interaction with a Regulatory Authority or (b) a change in a study, Company reasonably determines that the estimated timeline for Development or Commercialization of a Licensed Compound or Licensed Product is likely to be materially delayed, and shall within a reasonable period of time thereafter update the Development Plan to reflect such revised estimated timelines.  

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(b)第5.2節.  Section 5.2 of the License Agreement (Development Reports根據本項修正案，全文修訂如下：

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5.2開發報告公司應在每個日曆年度的4月1日或之前向bms提供書面開發報告，總結公司在此期間的活動，以合理詳細的方式概述，以便bms 判斷公司是否履行了第5.1條規定的盡職義務。該報告應包括但不限於自最新開發報告以來公司針對經許可化合物和經許可產品所完成的研究和其他開發活動，以及公司在現有開發計劃中對進展的更新。如果任何此類開發義務已轉讓給受許方，則公司應要求受許方向bms提供與公司根據本文所要求的相同信息，關於該受許方對已授權化合物和已授權產品的開發進度。如bms要求，編寫報告的公司人員（如適用，受許方）應在合理時間和地點與bms會面（可以通過電話會議），並提前合理書面通知，討論bms可能對報告和公司的開發活動提出的任何合理問題或意見。

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10.管轄法本第二修正協議應受特拉華州法律管轄，強制執行，並應根據該州法律解釋，而不考慮其法律衝突規定。

11.Miscellaneous本第二修正協議可以由各方在分開的副本上執行，其中每份都應爲原件，兩份副本一起構成同一協議。副本可以通過傳真、電子郵件（包括pdf或符合2000年美國聯邦ESIGN法的任何電子簽名，例如www.docusign.com）或其他傳輸方法交付，任何這樣交付的副本即被視爲已被妥當和有效地交付，並且對所有目的均是有效和有效的。

[隨附簽名頁面]

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IN 見證 在此之中， the Parties have 執行 this 修正案二 as 的 the Amendment No. 2 生效 日期。

施貴寶公司

通過： /s/ 朱莉·羅森布魯姆​ ​
N姓名: 朱莉·羅森布魯姆
職務: 高級副總裁，業務

開發

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IMMUNOME，INC。

作者： /s/ Clay Siegall​ ​
姓名：Clay Siegall，博士
職務：首席執行官

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