EX-10.4

EX-10.4 4 drrx-ex10_4.htm EX-10.4 EX-10.4

この文書に含まれる特定の情報は、[* * *]でマークされており、規則S-kの項目601(b)(10)(iv)に従って除外されています。この除外された情報は重要ではなく、登録者が私的または機密として扱うタイプのものです。

展示物10.4

排他的ライセンス契約への修正No. 2

この排他的ライセンス契約への修正No. 2は、2018年3月6日（「修正の発効日」）に、デュレクト株式会社（「会社」）とバージニアコモンウェルス大学知的財産基金（「VCUIPF」）との間で締結されます。

会社とVCUIPFは、2012年12月5日付の排他的ライセンス契約（「契約」）の当事者であり、

両当事者は、ここに記載されたように契約をさらに修正したいと考えています。

したがって、前述の考慮とこの修正に含まれる誓約および約束を考慮し、両当事者は以下のように合意します：


	1.	契約の付録Aは、全て削除され、これに添付された付録Aに置き換えられることにより修正される。


	2.	契約の第1.10条は、全て削除され、以下の内容に置き換えられることにより修正される。

「改善（IMPROVEMENT(S)）」とは、 [* * *].


	3.	契約の第1.26条は、全て削除され、以下の内容に置き換えられることにより修正される。

「SRA」とは、VCUとライセンス受領者との間のスポンサー研究契約を意味し、2012年5月7日に発効し、修正されたものである。


	4.	契約の第2.3(b)、(c)、及び(d)条は次のように修正される。 [* * *].


	5.	この修正において特に定義されていない全ての大文字の用語は、契約において付与された同じ意味を持つものとする。


	6.	この修正により明示的に修正されない限り、契約は変更されず、そこに記載された通り全ての効力を持ち続ける。この修正と契約は、契約の主題に関して両当事者の完全で最終的かつ独占的な理解と合意を構成し、契約の主題に関して両者間の過去または同時の交渉、通信、理解及び合意(口頭または文書による)をすべて無効にする。この修正は、2通以上の対となって実行されることができ、それぞれが原本とみなされるが、全てが一緒に同一の文書を構成する。

ここに証明するため、当事者は本修正契約を有効日付においてその権限ある役員によって原本を二通作成した。


デュレクト株式会社	バージニア州立大学


	知的財産財団

By: /S/ ジェームズ・E・ブラウン署名者: /S/ イヴリーナ・メチェバ

名前: ジェームス・E・ブラウン、D.V.M 名前: イヴェリナ・メチェバ、Phd、MBA

肩書き: CEO 肩書き: 社長

日付: 2018年3月6日日付: 2018年3月8日

追加情報 A

ライセンスパテント権

特許および出願:

核硫酸化オキシステロール、コレステロール恒常性の強力な調節因子、高コレステロール血症、高脂血症、動脈硬化の治療に向けて



国	サブケース	ケースタイプ	ステータス	アプリ番号	提出日	特許番号	発行日
米国			非アクティブ	60/621,537	2004年10月25日
米国	0	ORD	公表された	11/739,330	2007年4月24日
米国	00	PRO	非アクティブ	61/154,063	2009年2月20日
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米国	1	CIP	付与されました	12/708,803	2010年2月19日	8,399,441	2013年3月19日
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硫酸化オキシステロールとヒドロキシステロール硫酸転移酵素によるオキシステロールの硫酸化が脂質ホメオスタシスと肝臓再生を促進する



国	サブケース	ケースタイプ	ステータス	アプリ番号	提出日	特許番号	発行日
米国		ORD	付与されました	13/441,241	2012年4月6日	9,034,859	2015年5月19日
米国	0	PRO	非アクティブ	61/604,711	2012年2月29日
米国	00	PRO	非アクティブ	61/472,293	2011年4月6日
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代謝障害、高脂血症、糖尿病、脂肪肝病、動脈硬化の治療のための新しいコレステロール代謝物、5-コレステーン、30億 25-二醇、ジスルファート（25HCDS）



国	サブケース	ケースタイプ	ステータス	アプリ.No.	提出日	特許番号	発行日
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米国	01	PRO	非アクティブ	61/623,203	2012年4月12日
米国	02	PRO	非アクティブ	61/623,414	2012年4月12日
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VCU発明開示



VCU発明開示番号	タイトル
REN-04-072	コレステロールの恒常性に対する強力な調整因子である核酸オキシステロールは、高コレステロール血症、高脂血症、動脈硬化症の治療に用います
REN-08-078F	5-コレステスタン-30億、25-ジオール3-スルフェート（25HC3S）は、PPARy作動薬およびLXR拮抗薬として、炎症性疾患、例えば炎症性腸疾患、脂肪肝疾患、動脈硬化性疾患の治療に用います
REN-11-030	ヒドロキシステロイドスルホトランスフェラーゼ（SULT2B1b）は、高脂血症および脂肪肝疾患の治療に用います
REN-11-93	硫酸化オキシステロール、25HC3Sと25HCDS、およびヒドロキシステロール硫酸転移酵素（SULT2B1b）によるオキシステロールの硫酸化は、肝臓の増殖を促進します：肝硬変、傷害、肝切除後の回復の治療法
REN-11-94	新しいコレステロール代謝物、5-コレステイン、3-、25-ジオール、ジスルファート（25HCDS）は、代謝障害、高脂血症、糖尿病、脂肪肝疾患、および動脈硬化症の治療法です
REN-12-025	新しいコレステロール代謝物、5-コレステイン、3-、25-ジオール、ジスルファート（25HCDS）は、代謝障害、高脂血症、糖尿病、脂肪肝疾患、および動脈硬化症の治療法です
REN-12-061	新しいオキシステロール、5-コレステイン3,27-ジオール27-グルクロン酸は、高トリグリセリド血症の治療法です
REN-12-075	脂質代謝障害や非アルコール性脂肪肝疾患の診断バイオマーカーとしてのオキシステロール硫酸塩、25-、24、27(26)-ヒドロキシコレステロール硫酸塩の低レベル


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