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Barinthusバイオテクノロジーズ 会社概要 免疫システムを導いて病気を治す 2024年11月

 
開示 2 このプレゼンテーションには、1995年の私的証券訴訟改革法の意義における「将来予測に関する記述」を含む明示的および暗示的な「将来予測に関する記述」が含まれています。 将来予測に関する記述には、歴史的事実ではないすべての文が含まれ、場合によっては「かもしれない」、「するだろう」、「できるだろう」、「すべき」、「期待する」、「意図する」、「計画する」、「予想する」、「信じる」、「見積もる」、「潜在的」、「進行中」、またはこれらの用語の否定形、または未来に関する記述を特定するために意図されたその他の類似の用語などの用語によって識別されることがあります。このプレゼンテーションに含まれる将来予測に関する記述には、製品開発活動や臨床試験、プログラムのいずれかの中間データのリードアウトのタイミングや臨床試験の開始、規制申請および承認、推定される現金ランウェイおよび現金消費、現在および将来の製品候補およびプログラムを開発し進展させる能力、その他の資金調達を得るためのコラボレーションや戦略的関係を確立・維持する能力、製品候補の市場受容率および臨床有用性、および当社の第三者コラボレーターが製品候補に関する研究開発活動を継続する能力と意欲が含まれます。これらの記述はその性質上、当社の制御を超えた要因を含む多数のリスクや不確実性の影響を受ける可能性があり、実際の結果、パフォーマンス、または成果が予想されるまたは暗示されるものと大きく異なる可能性があります。このようなリスクや不確実性には、プレークリニカルおよび臨床研究、製品開発活動の成功、費用、タイミング、計画されたおよび進行中のプレークリニカル研究および臨床試験、プレリミナリー、中間または最終データのタイミング、臨床試験の開始が遅れるリスク、最終データや結果が反映されない可能性がある中間またはトッラインデータ、戦略の実行能力、規制の進展、パイプラインの優先順位付けおよび企業再編の期待される利益を達成できないリスク、運営資金を調達する能力、資本へのアクセス、現金ランウェイ、推定現金ランウェイが誤っている可能性があるリスク、銀行業界の混乱を含むグローバル経済の不確実性、最近のSECへの提出書類に特定されたその他のリスク、不確実性、要因が含まれます。将来のイベントの予測として将来予測に関する記述に依存してはいけません。当社の経営陣は、当社の記述に反映された期待が合理的であると信じていますが、将来の結果、パフォーマンス、イベントおよび状況が達成または発生することを保証することはできず、実際の結果は異なる場合があります。受取人は、これらの将来予測に関する記述が記述が行われた日付にあることだけを指し、事実の記述として解釈されるべきではないため、過度な依存をしないように注意してください。法律で要求されない限り、当社は、記述が行われた日以降の将来予測に関する記述を更新する意図を持たず、新しい情報、将来のイベントや状況、またはその他によるものです。このプレゼンテーションに含まれる特定の情報およびこのプレゼンテーション中に口頭で行われた記述は、第三者の情報源から得られた研究、出版物、調査およびその他のデータに関連するか、またはそれに基づいています。当社は、これらの第三者の研究、出版物、調査およびその他のデータがこのプレゼンテーションの日付時点で信頼できると信じていますが、独立して検証されておらず、第三者の情報源から得た情報の適切性、公平性、正確性または完全性について表明はしていません。さらに、独立した情報源は、当社の内部見積もりまたは研究の合理性や正確性を評価しておらず、このプレゼンテーションにおける内部見積もりおよび研究に関連する情報や記述に依存することはできません。

 
私たちの使命は、次世代の免疫療法を進展させ、T細胞が病気を制御し、患者の生活を改善できるようにすることです。

 
会社概要 4 • バリンタス・バイオ（ナスダック：BRNS）は、慢性疾患に対する免疫療法に特化したバイオテクノロジー企業です。 • 2016年にオックスフォード大学からスピンアウトしました。 • 2021年にナスダックに上場し、ジョンズ・ホプキンス大学からスピンアウトしたアビディア・テクノロジーズを買収しました。 私たちについて • 我々のアプローチは、抗原特異的免疫療法を用いてT細胞を病気の治療へと導くことです： • B型肝炎 • 現在進行中の第II相臨床試験2件。 • セリアック病 • 新しいペプチドナノ粒子プラットフォームの第I相臨床試験が進行中です。 疾患分野 • 強力なバランスシート： • 現金1億0600万ドル、1 • 発行株式4,020万株、3 • Q2 2026までのキャッシュランウェイの推定。2 • 借入金や未払いのワラントはありません。 財務 1 2024年9月30日現在の現金、現金等価物及び制限された現金を含む。2024年11月6日のForm 10-Qで報告されています。 2 経営陣の現状及び戦略に関する推定に基づく。変更がある場合は重要です。 3 2024年10月30日現在の情報を、2024年11月6日のForm 10-Qで報告されています。

 
5 重点的なパイプラインと予想される短期的な臨床のマイルストーン *バリンタス・バイオは、すべての製品候補に対して世界的な権利を持っています。これらは推定されるタイムラインのみであり、我々のパイプラインは変更される可能性があります。 抗原特異的免疫療法の力を活用して、高い unmet need の領域において大きな市場機会をターゲットにします。 主要プログラム 製品候補* 治療対象 前臨床 第1相 第2相 第3相 状態/予想される今後のマイルストーン1 感染症 VTP-300 慢性B型肝炎ウイルス （HBV） 感染 第2相 20億HBV003のデータ & 第2a Im-PROVE IIのデータ（2025年上半期） 自己免疫 VTP-1000 セリアック病 第1相単一増量用量データ（2025年上半期） 既存のヒト臨床データの概念証明支持データ 1 経営陣の期待される臨床データのマイルストーンに基づく推定に基づく。 ChAdOx + MVA SNAP-TI

 
アプローチ：疾患特異的免疫療法 6 慢性感染症及び自己免疫疾患は、免疫系の不均衡が原因で病気を制御できなくなるときに発生します。 我々の疾患特異的免疫療法は、T細胞を導いて病気を治療することでこの不均衡を解決することを目的としています。 製品候補 疾患分野 作用機序 目的 慢性B型肝炎 抗ウイルス免疫 ウイルスに感染した細胞を排除 VTP-300 セリアック病 免疫耐性 組織細胞を損傷から保護 VTP-1000

 
VTP-300は、免疫系を導いて病気を治す、B型肝炎ウイルス（HBV）治療法です。

 
慢性HBV感染は大きな市場機会を代表しています 8 HBV: B型肝炎ウイルス 1 WHO, グローバル肝炎報告, 2024. 2 Broquetas tおよびCarrion JA, Hepat Med. 2002;14:87-100. 3 Van Zonneveld m, et al, Aliment Pharmacol Ther. 2005;21(9):1163-71. 4 Boyd A, et al, Viruses. 2021年7月11日; 13(7):1341 • 既存の治療法は通常、慢性的な治療を必要とします。 • 標準治療のヌクレオシド（t）アナログ（NUC）は、作用が遅く、治癒率が低いです。2 • ペグ化インターフェロンには重大な副作用があります。3 • 既存の治療法で機能的治癒を達成する患者は10%未満です。4 現在の治療法の制限 患者はHBVに慢性的に感染しています。1~25400万 毎年の新規HBV感染者。1120万 患者が診断されています。1~ 13% VTP-300は慢性HBV感染を治療する効果的な戦略を開発する必要があります。

 
慢性HBV感染はT細胞の疲弊を引き起こします 9 VTP-300疲弊削除慢性HBV感染 HBsAg: B型肝炎表面抗原 1. 2. 3.T細胞 慢性HBVウイルス感染細胞 エフェクターT細胞 4. VTP-300による病気の制御喪失 病気の制御を再獲得 エフェクター分子 3. 疲弊の重度な段階では、HBV特異的T細胞が削除され、HBV特異的T細胞応答の喪失と病気の制御喪失につながる可能性があります。 1. HBVおよびHBsAgに慢性的に暴露されることがT細胞の疲弊を引き起こす可能性があります。 2. 疲弊したT細胞は機能を失い、サイトカインや殺傷分子の分泌が減少します。 4. VTP-300は、病気の制御を獲得するために非常に効果的なHBV特異的エフェクターT細胞のプールを誘導することで、疲弊を克服するように設計されています。

 
機能的治癒には統合的アプローチが必要です 10 VTP-300 専門家は、機能的治癒には補完的な作用機序を持つ複数の薬剤の組み合わせが必要だと同意しています。 VTP-300は、他の治療法と組み合わせて機能的治癒の率を高める重要な要素として評価されている抗原特異的免疫療法です。 現在進行中の2つのフェーズ2試験HBV003 & Im-PROVE IIで評価されています。 機能的治癒のための3つの潜在的要素 1 中間データに基づく、データカットオフ日：2024年4月15日。 NUC（現在の標準治療） カプシッドおよびエントリー阻害剤（研究中） ウイルス複製を抑制 RNAiオリゴヌクレオチド モノクローナル抗体（mAbs） HBsAg量を直接減少させる 宿主免疫系の応答を刺激 抗原特異的免疫療法（VTP-300） PD-1阻害剤 免疫刺激物（TLRアゴニスト） HBsAb: B型肝炎表面抗体 VTP-300は宿主免疫系を活性化するように設計されており、進行中の試験で持続的なHBsAg減少を誘導することが示されています。1 • HBsAgの喪失, • HBV DNAの喪失、および • NUC治療から離脱し、少なくとも6か月間持続。 AASLD機能的治癒の定義

 
HBV003: Phase 20億Study – Enrolment Complete Inclusion Criteria • HBV DNA ≤1,000 IU/mL. • HBsAg ≤200 IU/mL.* • On NUCs for ≥6 months. Primary Endpoint • % participants with a greater than 1 log HBsAg reduction at 6 months after initiation of therapy. Secondary Endpoints • Safety: incidence of AEs and SAEs. • t cell response. HBV003 results will inform treatment dosing regimen Group 1: Mirrors Group 3 in HBV002 to further support response effect observed. Group 2: Assesses if additional dose of MVA-HBV with LDN at Day 85 further reduces HBsAg. Group 3: Assesses if delaying LDN until after MVA-HBV is more optimal (plus adds option of 2nd MVA-HBV dose). VTP-300 + Low-dose nivolumab (LDN), N=69, with baseline HBsAg ≤200 IU/mL* Objective: Evaluating Additional Dosing and PD-1 Inhibition Timing MVA + LDN Day 1 Week 1 Group 1 (n=22) Group 2 (n=22) Group 3 (n=25) ChAdOx Day 29 Week 4 Day 36 Week 5 Day 85 Week 12 ChAdOx ChAdOx MVA + LDN MVA MVA + LDN LDN MVA Day 169 Week 24 Patients to discontinue NUCs if eligible • ALt <2 × ULN, and • HBV DNA <LLOQ, and • HBeAg negative, and • HBsAg <100 IU/mL, and/or • HBsAb positive D is c o n ti n u a ti o n c ri te ri a 11 Study Reference: NCT05343481 ALT: Alanine aminotransferase; LLOQ: lower limit of quantification; ULN: upper limit of normal; HBeAg: Hepatitis b e Antigen. *Inclusion criteria were amended in 2023 to focus on participants with HBsAg ≤200 IU/mL, as such data now focuses on this group. VTP-300

 
N 22 1 1 16 11 N 22 1 16 1 12 N 2 22 21 1 1 Day 1 7 113 16 2.0 1. 1.0 0. 0 m 12 Mean (SE) log change from Day 1 (Baseline HBsAg ≤200 IU/mL HBV003: Durable HBsAg Declines Observed • Durable HBsAg declines were observed in all treatment groups. • There was a trend toward stronger responses in patients who received LDN at the time of the second VTP-300 dose (Groups 1 & 2). • Participants have maintained HBsAg loss for up to 9.5 months. Group 1 Group 2 Group 3 Day 1 Week 1 Day 57 Week 8 Day 85 Week 12 Day 113 Week 16 Day 169 Week 24 VTP-300 Group 1: Day 1 ChAdOx, Day 29 MVA+LDN Group 2: Day 1 ChAdOx, Day 29 & Day 85 MVA+LDN Group 3: Day 1 ChAdOx, Day 29 MVA, Day 36 LDN, Day 85 MVA Dosing NUC discontinuation assessment Interim data, presented at AASLD 2024. Data cut off was September 30, 2024, for lab data and October 8, 2024, for clinical data. *2 participants achieved HBsAg loss after Day 169. Participants, baseline HBsAg ≤200 IU/mL >1 log reduction at Day 169 HBsAg loss (<LLOQ), any time 11 8*

 
HBV003: Two Participants Met the Criteria for Functional Cure 13 24 of 38* were eligible for NUC discontinuation at Day 169, 9 of these discontinued:** Participants who discontinued NUCs (n=9) Group 3: D29 MVA, D36 LDN, D85 MVA Group 2: D29 & D85 MVA+LDN Group 1: D29 MVA+LDN Day 1 57 85 113 169 252 336 500 0.1 1 10 100 1000 10000 H b s A g ( IU /m L ) <LLOQ Resumptionƚ Discontinuation Dosing VTP-300 *2 additional participants were eligible for NUC discontinuation but due to differences in lab and clinical data cut off are not included in lab data results. **If criteria for NUC discontinuation met, PI or participant could elect not to discontinue NUCs. ƚ An additional participant resumed NUCs following lab data cut-off (30 Sep 2024), but before clinical data cut-off ( Oct 2024), this patient’s NUC resumption is not included in the graph. ƚƚ This patient’s HBsAg level for Day 16 had not been yet been processed by data cut-off, due to the difference between lab and clinical data cut-offs. Participant seroconverted (~Day 421) Participant seroconverted (~Day 281) • Follow up is continuing with the remaining participants to assess if they will meet functional cure criteria. • Preliminary safety data indicate that VTP-300 in combination with LDN was generally well tolerated across all participants with no treatment-related SAEs observed or reported. Remain off NUC therapy Met criteria for functional cure Seroconverted to HBsAb positivity 6/9 2/6 2/6 Interim data, presented at AASLD 2024. Data cut off was September 30, 2024, for lab data and October 8, 2024, for clinical data. ƚƚ

 
• HBV DNA ≤20 IU/mL. • HBsAg ≥100 to < ,000 IU/mL. • On NUCs for at least 1 year. Inclusion Criteria Primary Endpoints Secondary Endpoints • Safety: incidence of AEs and SAEs. • Change in HBsAg concentration from baseline. • Proportion of participants with a change in HBsAg from baseline meeting response criteria (≥0. , 1, 2, or 3 log10 reduction). • Change in HBV DNA, RNA, core-related antigen, HBsAg antibody, HBsAg e-antibody from baseline. Imdusiran (RNAi) + VTP-300 +/- LDN, N=60 – Enrolment complete Trial expanded in Q4 2022 to include an arm with LDN 14 LDN: Low-dose nivolumab ALT: Alanine aminotransferase; LLOQ: lower limit of quantification; ULN: upper limit of normal. *13/22 participants received VTP-300+LDN, 9/22 received VTP-300. **Additional MVA/Placebo to be dosed at Week 38, if patients have experienced a ≥0. log drop in HBsAg from Week 26 to Week 34. ƚAdditional MVA+LDN to be dosed at Week 38, if patients have HBsAg ≥10 IU/mL at Week 34. Imdusiran (N=60) R a n d o m iz a ti o n O p e n G ro u p Im-PROVE II: Phase 2a – Collaboration with Arbutus VTP-300 Week 1 Group A (n=20) Group b (n=20) Week 24 Week 26 Week 48 ChAdOx Placebo Group C (n=22)* ChAdOx Week 30 MVA + LDNƚ MVA** Placebo** Patients to discontinue NUCs if eligible • ALt <2 × ULN, and • HBV DNA <LLOQ, and • HBeAg negative, and • HBsAg <100 IU/mL, and/or • HBsAb positive D is c o n ti n u a ti o n c ri te ri a

 
Im-PROVE II: Imdusiran、VTP-300およびLDNは、HBsAgの減少が有意に大きかった。15 VTP-300の治療群別の基準からのHBsAg変化平均 • グループCの参加者は、他の全てのグループと比較して、48週目においてHBsAg log10の減少が有意に大きかった。 • VTP-300 + LDNを受けたグループCの参加者は、HBsAg値が<100および<10 IU/mLに達する可能性が高かった。中間データは、AASLD 2024で発表された。Imdusiranの投与量 グループA: VTP-300 グループB: プラセボ グループC: VTP-300 グループC: VTP-300 + LDN NUC中止評価 有意な差* グループC（N=22）** 治療 Imdusiranのリードイン、VTP-300 + LDN Imdusiranのリードイン、VTP-300 参加者 13/22 9/22 *P=0.017。ANCOVAは、基準のHBsAgで調整されています。**一部の参加者は試験基準に基づいてLDNに適格ではありませんでした。

 
Im-PROVE II: 48週目にグループCで観察されたHBsAgの喪失 16 VTP-300 • Imdusiran + VTP-300を受けた参加者は、プラセボよりも多くのNUCを中止しました。 • Imdusiran + VTP-300 + LDNを受けた参加者は、48週目に他のグループよりもHBsAg <10 IU/mLの割合が高かった。 • 48週目までに、VTP-300 + LDNを受けたグループCの参加者の23%（3/13）がHBsAg喪失を達成しました。*治療終了データは、EASL 2024で発表された。**予備データは、AASLD 2024で発表された。治療グループ NUCを中止 HBsAg <100 IU/mL、48週目 HBsAg <10 IU/mL、48週目 HBsAg喪失（<LLOQ）、48週目 HBsAg <10 IU/mL、72週目 HBsAg喪失（<LLOQ）、72週目 グループA、VTP-300* 84% (16/19) 95% (18/19) 37% (7/19) 0% (0/19) 60% (3/5) 20% (1/5) グループB、プラセボ* 53% (10/19) 79% (15/19) 21% (4/19) 5% (1/19) 0% (0/5) 0% (0/5) グループC、VTP-300 + LDN** 69% (9/13) 92% (12/13) 54% (7/13) 23% (3/13) - - グループC、VTP-300** 71% (5/7) 71% (5/7) 43% (3/7) 0% (0/7) - - • HBsAg喪失が48週目までのいずれかの時点で観察された場合、免疫チェックポイントタンパク質、炎症、t細胞活性化に関連する可溶性免疫バイオマーカーの増加が観察された。 • Imdusiran、VTP-300およびLDNは、逐次投与された場合、一般的に良好に耐容された。 • SAEや治療の中止は報告されていない。

 

 

 
セリアック病：大きく成長する市場 VTP-1000には現在FDAまたはEMAに承認された治療法がありません。 セリアック病に苦しんでいる人を皆知っているでしょう 世界中の人々の中でセリアック病を持つ人口は。 1 ~1% ~8000万人。 年々増加する発生率。 4~7.5% 医療システムへの経済的負担が増大。 患者のうち、非応答性のセリアック病患者は。 3 ~20% ~ 600万人。 グルテンを避けても症状が続く。 患者のうち、厳格なグルテンフリーダイエットを遵守できない人は。 2 ~60% ~4800万人。 1 セリアック病財団。​ 2024年。 2 Rubin, G., et al. (2009) Aliment Pharmacol Ther. 30(4), 315-330。 3 Leffler, DA., et al (2007) Clin Gastroenterol Hepatol. 5(4),445-450。 4 King, JA., et al. Am J Gastroenterol (2020). 115(4):507-525

 
セリアック病: グルテンに対する免疫耐性の喪失 20 VTP-1000 • セリアック病では、効果器T細胞が小腸の内壁を攻撃し、通常は自己免疫反応を防ぐ調節性T細胞が圧倒されます。 • VTP-1000は、効果器T細胞を減少させ、調節性T細胞を増加させることで、免疫系がグルテンを許容するように誘導することを目指しています。 • 最終的な目標は、セリアック病の人々がグルテンを避けることなく、通常の食事を摂れるようにすることです。VTP-1000は、免疫系の不均衡を正確かつ疾患特異的に回復させることを目指しています。セリアック病は、グルテンに対する免疫反応に引き起こされ、小腸を損傷し、長期的な健康問題を引き起こす可能性があります。自己免疫および炎症性疾患 治療目標 調節性T細胞 効果器T細胞 VTP-1000 兆調節性T細胞 効果器T細胞

 
21 SNAP-TIはTreg:Teff比を増加させ、疾患を改善します。 1 未発表の前臨床データ、Barinthus Bio、ファイル内データ。 EAE: 実験的自己免疫性脳脊髄炎 MOG: 脳白質オリゴデンドロサイト糖タンパク質 mTORi: ラパマイシンの標的となるメカニズム 前臨床結果（多発性硬化症のマウスモデルであるEAEにおける）: 疾患発症に対する保護 確立された疾患を逆転させました1 治療日 凡例 凡例 凡例 凡例 車両対照 SNAP-TI (MOG + mTORi) SNAP-TI (MOG) SNAP-TI (無関係な抗原 + mTORi) 0 20 40 0 1 2 3 4 疾患誘発後の日 疾患スコア 治療日 [1] 車両 [6] SNAPvax TV MOG; ラパマイシン; 40 nmol 車両対照 SNAP-TI (MOG + mTORi) 0 5 10 15 20 0 1 2 3 4 疾患誘発後の日 疾患スコア 効力は抗原特異的です（T細胞媒介） 再挑戦に対する保護は免疫記憶を示唆します mTOR阻害剤: • Treg:Teff比を改善します • 疾患抗原への暴露に関連した毒性を防ぎます • 抗薬物抗体を防ぎます メカニズムと疾患の改善は、複数のCD4-（例：MS）およびCD8-（例：T1D）駆動のマウス疾患モデルで観察されました VTP-1000 増加したTreg:Teff比 1 MS: 多発性硬化症 T1D: 1型糖尿病

 
GLU001: フェーズ 1 – 研究デザイン, 試験開始予定 Q3 2024 22 主要な参加基準 パート A – 単回増量投与 (N=18) パート B – 繰り返し増量投与 (N=24) 主要な一次評価項目 VTP-1000 投与レベル VTP-1000 (パート A/B) プラセボ 1 N=4/6 N=2 2 N=4/6 N=2 3 N=4/6 N=2 目的: セリアック病の患者におけるVTP-1000の単回および繰り返し投与の安全性と許容性を評価 • 安全性: 有害事象 (AEs) および重篤な有害事象 (SAEs) の発生率。 • 抗組織トランスグルタミナーゼ免疫グロブリン A 抗体におけるベースラインからの変化。 その他の結果指標 • 血清サイトカイン (IL-2) 濃度。 • ポジティブな血清学的および腸組織学的に確認されたセリアック病の診断。 • よく管理された、グルテン制限食 ≥12ヶ月。 研究参照: NCT06310291 投与 フォローアップ終了 1日目 22日目 1日目 57日目 15日目 29日目 43日目 投与 投与 投与 フォローアップ終了 グルテンチャレンジ • 連続投与レベル: 各レベルでの最初の2人の参加者からの7日間のギャップと、次の投与レベルへのエスカレーション前の安全性レビュー。 次の予想マイルストーン: SADデータ: H1 2025

 
VTP-1000: 成長するパイプラインへの第一歩 23 23 主要な設計特長 最適なデザイン • 自己組織化する20nmナノ粒子。 • 幅広い標的抗原を搭載できる大きな容量。 リンパ節ターゲティング • 最適にリンパ節APCにアクセスします。 • T細胞の免疫にとって重要。 共同投与免疫調整剤 • 有効性: Treg/Teff比の向上。 • 安全性: 抗原関連の毒性を防ぎます。 投与経路の容易さ • 筋内/皮下注射。 • 患者のコンプライアンスにとって重要。 SNAP-TI サポーティングパッケージ さまざまな疾患モデルでの前臨床コンセプトの証明: • 多発性硬化症 • 白斑 • 1型糖尿病 VTP-1000 GLP毒性試験完了 VTP-1000 IND承認 VTP-1000多様な標的適応症 • 例: セリアック、1型糖尿病、リウマチ性関節炎、白斑、原発性胆汁性胆管炎、移植など。 広範な適用性: • 疾患関連抗原の範囲 • さまざまな疾患メカニズム • 異なる組織

 
会社のハイライト免疫システムを導いて病気を治す

 
財務概要と触媒 25免疫システムを導いて病気を治す 現金 $10600万1 2024年9月30日現在 借金または未払いのwarrantsなし 推定現金運用期間2026年第2四半期まで 予想される短期的触媒2 2025年上半期 VTP-1000（セリアック）：第1相単回投与データ 2024年第4四半期 VTP-300（HBV）：第2相 20億HBV003データ & 第2a相Im-PROVE IIデータ 1 現金、現金同等物と制限された現金を含む、2024年9月30日現在、2024年11月6日に提出されたForm 10-Qに記載されている。 2 経営陣の期待される臨床データのマイルストーンに関する現在の推定に基づく。 3 現在の見積もりの状況と戦略に基づく。 何らかの変更があれば重要なものとなる可能性がある。 VTP-850（前立腺）：第1相結果

 
その他のプログラム & 提携パイプライン免疫システムを導いて病気を治す

 
27 Barinthus Bioのその他のプログラム *Barinthus Bioはすべての製品候補に対する全世界的権利を有しています。 これは推定されたタイムラインであり、我々のパイプラインは変更される可能性があります。 既存のヒト臨床データ ChAdOx + MVA がん VTP-800/850 前立腺がん 第1相データ（2025） その他のプログラム 製品候補* 治療用 前臨床 第1相 第2相 第3相 状態/予想される今後のマイルストーン これらのプログラムに関する詳細については、www.barinthusbio.com/pipeline/をご覧ください。

 
Barinthus Bioの提携パイプライン 28 ChAdOx + MVA がん プログラム VTP-600 NSCLC/ESCC 治療用 チェックポイント阻害剤と化学療法の併用 世界的に (76%のサブ) 第1相/第2a相が進行中、登録は停止 プロフィラクトリック プログラム VTP-500 MERS 世界的に 第2相の開始 VTP-400 帯状疱疹 世界的に (中国を除く) 第1相が進行中 プログラム 製品候補 パートナー 前臨床 第1相 第2相 第3相 Barinthus Bio 権利 状態/予想される今後のマイルストーン 既存のヒト臨床データ ChAdOx これらのプログラムに関する詳細については、https://www.barinthusbio.com/partnerships/をご覧ください。 NSCLC = 非小細胞肺癌 ESCC = 食道扁平上皮癌

 
免疫システムを導いて病気を治す　ありがとうございます。

 
私たちのアプローチ：抗原特異的免疫療法　30 VTP-300ベクターは、高いマグニチュードで病気特異的かつ持続的な免疫反応を引き起こします。 VTP-1000 自己集合型モジュラーナノ粒子が複数の抗原と免疫調節因子を共同使用します。 組織細胞は損傷から保護されます。 免疫耐性　制御性T細胞（例：IL-10） 標的組織細胞 効果器T細胞（例：IFNg） 標的感染細胞 感染細胞は排除されます。 抗ウイルス免疫　慢性感染症および自己免疫疾患は、免疫システムの不均衡が原因で発生し、病気をコントロールできなくなります。 私たちの抗原特異的免疫療法は、T細胞を導いて病気を治すことでこの不均衡に対処することを目指しています。 T細胞　抗原提示細胞（APC） 抗原 抗原送達プラットフォーム