Barinthus生物製藥公司企業展示 引導免疫系統治癒疾病 2024年11月
披露2 本演示文稿包括明示和隱含的「前瞻性聲明」，包括根據1995年《私人證券訴訟改革法案》的前瞻性聲明。前瞻性聲明包括所有非歷史事實的陳述，在某些情況下，可以通過諸如「可能」、「將」、「可能」、「應該」、「期望」、「打算」、「計劃」、「預期」、「相信」、「估計」、「潛在」 、「正在進行中」，或這些術語的否定形式，或其他意圖識別未來陳述的類似術語。本演示文稿中包含的前瞻性聲明包括但不限於關於：我們的產品開發活動和臨床試驗，包括任何項目的中期數據公佈時間和臨床試驗啓動時間，我們的監管申報和批准，我們估計的現金運營時間和現金燃盡情況，我們開發和推進當前和未來產品候選者和項目的能力，我們建立和保持合作伙伴關係或戰略關係或獲得額外資金的能力，市場接受率和產品候選者的臨床實用性的程度，在於我們的合作伙伴繼續從事與我們產品候選者有關的研究和開發活動的能力和意願。出於其性質的原因，這些陳述受到衆多風險和不確定性的影響，包括超出我們控制範圍的因素，可能導致實際結果，表現或成就與預期或暗示的結果大大和不利地不符的風險和不確定性。這些風險和不確定性包括但不限於相關的風險和不確定性：臨床前和臨床研究，我們產品開發活動和已計劃和進行中的臨床前試驗和臨床試驗的成功，成本和時間，包括可能導致臨床試驗初步，中期或最終數據或開始時間延遲的風險，暫時性或封頂數據可能不反映最終數據或結果，我們執行策略的能力，監管發展，我們可能無法實現預期的管道優先級和公司重組帶來的好處風險，我們資金運營的能力和獲取資本的途徑，我們的現金運營時間，包括我們對現金運營時間的估計可能不正確的風險， 全球經濟不確定性，包括銀行業中的中斷，以及我們在美國證券交易委員會文件中識別的其他風險，不確定性和其他因素，包括截至2023年12月31日的年度報告，最近結束的財季的第10-Q表格 以及隨後向證券交易委員會提交的文件。您不應該把前瞻性陳述視爲對未來事件的預測。儘管我們的管理層認爲，我們的陳述所反映的期望是合理的，但我們不能保證在未來的結果，表現或事件和概述中所描述的未來結果會實現或發生，而實際結果可能有所不同。接收方應謹慎對待這些前瞻性陳述，這些陳述僅反映上述陳述發佈日期，並不應被解釋爲事實陳述。除非法律要求，我們不假設在陳述日期之後更新任何前瞻性陳述的意圖，無論是由於新信息，未來事件或情況還是其他原因產生的。本演示文稿中包含的一些信息和本演示文稿期間口頭提供的陳述與研究，出版物，調查和其他獲取的來自第三方來源的數據以及我們自己的內部估計和研究有關。儘管我們認爲這些第三方的研究，出版物，調查和其他數據截至本演示文稿的日期是可靠的，但它沒有經過獨立核實，並對從第三方來源獲取的任何信息的充分性，公平性，準確性或完整性不作任何陳述。此外，沒有獨立來源對我們的內部估計或研究的合理性或準確性進行評估，不應依賴本演示文稿中與這些內部估計和研究相關或基於其內部估計和研究的任何信息或陳述上作出的任何依賴。
我們的使命是推動下一代免疫療法，幫助T細胞控制疾病，改善患者的生活。
公司資料
• Barinthus Bio (納斯達克：BRNS) 是一家專注於治療慢性疾病的生物技術公司。
• 2016年起源於牛津大學。
• 於納斯達克上市，2021年收購了約翰霍普金斯大學的分拆公司Avidea Technologies。
關於我們
• 我們的方法是使用特異性抗原免疫療法引導T細胞治癒疾病：
• 乙肝
• 2個正在進行的II期臨床試驗。
• 腹瀉病
• 利用新型肽納米粒子平台進行的I期臨床試驗。疾病領域
• 強勁的資產負債表：
• 現金10600萬.1。
• 普通股4020萬.3。
• 估計的現金儲備可支持至2026年第二季度。2
• 沒有債務或未行使的認股權證。財務報告
1 根據2024年9月30日的現金、現金等價物和限制性現金，截至2024年11月6日提交的10-Q表。2 基於管理層對現狀和策略的當前估計。任何變化可能會產生重大影響。3 截至2024年10月30日，截至2024年11月6日提交的10-Q表。
5 專注的產品線，預計近期的臨床里程碑
*Barinthus Bio擁有所有產品候選品的全球權利。這些僅爲預估時間表，我們的產品線可能會有變動。利用特異性抗原免疫療法的潛力，針對高未滿足需求領域的巨大市場機會。主要項目 產品候選品* 治療領域 臨床前 階段1 階段2 階段3 狀態/預計即將到來的 里程碑1 傳染病 VTP-300 慢性乙肝病毒（HBV）感染 第二階段20億 HBV003數據 & 第2a階段Im-PROVE II數據（2025年上半年） 自身免疫性 VTP-1000 腹瀉病 第一階段單一遞增劑量數據 (2025年上半年) 現有人類臨床數據支持宣佈概念證明 1 基於管理層對預期臨床數據里程碑的當前估計。ChAdOx + MVA SNAP-TI
我們的方法：疾病特異性免疫療法
慢性傳染性和自身免疫性疾病發生時，免疫系統失衡導致無法控制疾病。我們的疾病特異性免疫療法旨在通過引導T細胞治癒疾病來解決這種失衡。 產品候選品 疾病領域 行動方式 目標 慢性乙肝病 抗病毒免疫 消滅病毒感染細胞 VTP-300 腹瀉病 免疫耐受 保護組織細胞免受損傷 VTP-1000
VTP-300 乙型肝炎病毒（HBV）治療 引導免疫系統治療疾病
慢性HBV感染代表一個巨大的市場機會 8 HBV：乙型肝炎病毒 1 世界衛生組織，全球乙肝報告，2024年。 2 Broquetas T和Carrion JA，肝臟醫學。2002;14:87-100。 3 Van Zonneveld M等，Aliment Pharmacol Ther。2005年;21（9）：1163-71。 4 Boyd A等，病毒。2021年7月11日;13（7）：1341 現有療法通常需要長期治療。 核苷（t）酸類（NUCs）是標準治療方式，但作用緩慢，治癒率低。2 聚乙二醇化干擾素有明顯的副作用。3 不到10％的病人通過現有療法達到功能性治癒。4 目前治療的侷限性患者患有HBV慢性感染。每年新增HBV感染25400萬例。已診斷的患者1120萬例。 VTP-300 迫切需要開發有效的治療策略來治癒慢性HBV感染。
慢性HBV感染導致t細胞枯竭 9 VTP-300 枯竭刪除慢性HBV感染 HBsAg：乙型肝炎表面抗原 1. 2. 3. HBV慢性感染中t細胞枯竭 病毒感染細胞執行t細胞 4. VTP-300 失去對疾病的控制 重新控制疾病執行分子 3. 在耗竭的嚴重階段，HBV特異性t細胞可能被刪除，導致HBV特異性t細胞反應的丟失和對疾病的控制。1.長期暴露於HBV和HBsAg可能導致t細胞枯竭。2. 枯竭的t細胞失去功能，導致細胞因子和殺傷分子的分泌減少。4. VTP-300 旨在通過誘導一群高效的HBV特異性執行t細胞來克服枯竭，以重新控制疾病。
功能性治癒需要綜合方法 10 VTP-300 專家們一致認爲，功能性治癒可能需要結合具有互補機制的藥物。 VTP-300是一種正在研究中的特異性抗原免疫療法，正被評估爲兩項進行中第2期臨床試驗（HBV003和Im-PROVE II）中提高功能性治癒率的關鍵組成部分。 實現功能性治癒的三個潛在組成部分 1 根據中期數據，數據截止日期：2024年4月15日。 NUCs（當前標準治療） 膠囊和入侵抑制劑（研究中） 抑制病毒複製 RNAi寡核苷酸 單克隆抗體（mAbs） 直接降低HBsAg負擔 刺激宿主免疫系統反應 特異性抗原免疫療法（VTP-300） PD-1抑制劑 免疫刺激劑（TLR激動劑） HBsAb：乙型肝炎表面抗體 VTP-300旨在激活宿主免疫系統，已經顯示能在進行中的試驗中引起持續的HBsAg減少。 HBsAg消失，HBV DNA減少，以及脫離NUC療法，至少持續6個月。 AASLD功能性治癒定義
HBV003：第20億階段研究-招募完成的納入標準• HBV DNA ≤1,000 IU/mL。 • HBsAg ≤200 IU/mL。*• 在NUCs上使用≥6個月。主要終點• %在治療開始後6個月內HBsAg減少大於1對數的參與者。次要終點• 安全性：不良事件和嚴重不良事件的發生率。 • 細胞反應。HBV003的結果將指導治療劑量方案組1：與HBV002中的組3相鏡像，以進一步支持觀察到的反應效果。組2：評估MVA-HBV額外劑量與LDN在第85天是否進一步降低HBsAg。組3：評估是否推遲LDN直至MVA-HBV之後更加理想（另外增加第2劑MVA-HBV的選項）。VTP-300 +低劑量尼倫（LDN），N=69，基線HBsAg ≤200 IU/mL*目標：評估額外劑量和PD-1抑制的時機MVA + LDN第1天第1周組1（n=22）組2（n=22）組3（n=25）ChAdOx第29天第4周第36天第5周第85天第12周ChAdOx ChAdOx MVA + LDN MVA MVA + LDN LDN MVA第169天第24周患者可停止NUCs如果合格• ALT <2×ULN，並• HBV DNA <LLOQ，並• HBeAg陰性，並• HBsAg <100 IU/mL，並/或• HBsAb陽性繼續的標準研究：NCT05343481ALT：丙氨酸氨基轉移酶；LLOQ：定量下限；ULN：正常上限；HBeAg：乙型肝炎表面抗原。* 2023年修改了納入標準，重點關注基線HBsAg ≤200 IU/mL的參與者，因此現在的數據集中在這一群體上。VTP-300
N 22 1 1 16 11 N 22 1 16 1 12 N 2 22 21 1 1 第1天7 113 16 2.0 1. 1.0 0. 0 m 12 平均（SE）自第1天起的對數變化（基線HBsAg ≤200 IU/mL HBV003：觀察到持久的HBsAg下降•所有治療組均觀察到持久的HBsAg下降。•存在一種趨勢，即在第二次VTP-300劑量時接受LDN的患者（1組和2組）有更強的反應。•參與者已保持HBsAg丟失長達9.5個月。組1組2組3第1天第1周第57天第8周第85天第12周第113天第16周第169天第24周VTP-300組1：第1天ChAdOx，第29天MVA+LDN組2：第1天ChAdOx，第29天及第85天MVA+LDN組3：第1天ChAdOx，第29天MVA，第36天LDN，第85天MVA劑量NUC中斷評估中期數據，於2024年AASLD會議中發佈。實驗室數據截至日期爲2024年9月30日，臨床數據截至日期爲2024年10月8日。*2名參與者在第169天后實現HBsAg丟失。參與者，基線HBsAg ≤200 IU/ml 169天HBsAg丟失（<LLOQ），任何時候11 8*
HBV003：兩名參與者符合功能性治癒的標準，38人中有13人在第169天有資格停止核苷類似物（NUC）治療，其中有9人停止治療：** 停止NUC治療的參與者（n=9） 第3組：D29 MVA，D36 LDN，D85 MVA 第2組：D29和D85 MVA+LDN 第1組：D29 MVA+LDN 第1天 57 85 113 169 252 336 500 0.1 1 10 100 1000 10000 H b s A g（IU/mL） <LLOQ 恢復ƚ 停止治療劑量 VTP-300 *另外2名參與者有資格停止治療，但由於實驗室和臨床數據截止日期的差異未包括在實驗室數據結果中。 **如果符合NUC停止治療的標準，PI或參與者可以選擇不停止NUC治療。 ƚ 一名額外的參與者在實驗室數據截至日期（2024年9月30日）後但在臨床數據截至日期（2024年10月）前恢復了NUC治療，該患者的NUC恢復未包括在圖表中。 ƚƚ 由於實驗室和臨床數據截止日期的不同，該患者第16天的HBsAg水平尚未被處理。 參與者在約第421天發生嚴重轉陰 參與者在約第281天發生嚴重轉陰 • 對剩下的參與者繼續進行後續觀察，以評估他們是否符合功能性治癒標準。 • 預備安全數據顯示，VTP-300與LDN聯合應用在所有參與者中通常耐受良好，沒有觀察到或報道與治療相關的嚴重不良事件。 繼續停止NUC治療 符合功能性治癒標準 HBsAb轉換爲陽性 6/9 2/6 2/6 AASLD 2024 年的臨時數據。實驗室數據截至日期爲2024年9月30日，臨床數據截至日期爲2024年10月8日。 ƚƚ
• HBV DNA ≤20 IU/mL。• HBsAg ≥100到<1,000 IU/mL。•至少接受1年NUC治療。 入選標準 主要終點 次要終點 • 安全性：不良事件和嚴重不良事件的發生率。• 自基線HBsAg濃度的變化。• 符合治療反應標準的具有自基線HBsAg變化的參與者的比例（≥0、1、2或3個log10的減少）。• 自基線的HBV DNA、RNA、與核關聯的抗原、HBsAg抗體、HBsAg e-抗體的變化。 Imdusiran (RNAi) + VTP-300 +/- LDN，N=60 – 招募完成2022年第四季度擴展試驗，包括一組搭配LDN的試驗 LDN：低劑量尼倫單抗 ALT：丙氨酸氨基轉移酶；LLOQ：定量的下限；ULN：正常水平上限 *13/22參與者接受VTP-300+LDN，9/22接受VTP-300。 **如果從第26周到第34周HBsAg下降≥0個log，則第38周將額外投放MVA/安慰劑。 ƚ如果在第34周HBsAg≥10 IU/mL，則第38周將額外投放MVA+LDN。 Imdusiran（N=60）隨機分組開放式研究 Im-PROVE II：第2a期——與阿布特合作的研究 VTP-300 第1周A組（n=20）B組（n=20）第24周第26周第48周ChAdOx安慰劑 C組（n=22）*ChAdOx 第30周MVA + LDNƚMVA**安慰劑** 如果符合資格，患者將停止NUC治療 • ALt<2×ULN，和•HBV DNA<LLOQ，和• HBeAg陰性，和•HBsAg<100 IU/mL，或•HBsAb陽性 停止標準
Im-PROVE II：Imdusiran、VTP-300和LDN顯示較顯著的HBsAg下降15 VTP-300基線治療組的平均HBsAg變化 • 接受imdusiran、VTP-300和LDN的C組參與者在第48周的平均HBsAg log10下降明顯高於所有其他組。 • C組接受VTP-300 + LDN的參與者更有可能達到HBsAg值<100和<10IU/mL。中期數據，於2024年在AASLD上呈現。Imdusiran劑量 A組：VTP-300 B組：安慰劑 C組：VTP-300 C組：VTP-300 + LDN 核苷酸治療中斷評估 統計學上顯著的差異* C組（N=22）** 治療 Imdusiran先導，VTP-300 + LDN Imdusiran先導，VTP-300 參與者 13/22 9/22 *P=0.017。ANCOVA校正基線HBsAg。**一些參與者不符合試驗標準下的LDN資格。
Im-PROVE II：第48周C組觀察到HBsAg損失 16 VTP-300 • 比安慰劑更多接受imdusiran + VTP-300的參與者中斷核苷酸。 • 比其他組更多接受imdusiran + VTP-300 + LDN的參與者在第48周的HBsAg<10IU/mL。 • 到達第48周時，C組接受VTP-300 + LDN的參與者中有23%（3/13）實現了HBsAg喪失。*治療結束數據，於2024年在EASL上呈現。**初步數據，於2024年在AASLD上呈現。治療組 中斷核苷酸 HBsAg<100IU/mL，第48周 HBsAg<10IU/mL，第48周 HBsAg損失（<LLOQ），第48周 HBsAg<10IU/mL，第72周 HBsAg損失（<LLOQ），第72周 A組，VTP-300* 84%（16/19） 95%（18/19） 37%（7/19） 0%（0/19） 60%（3/5） 20%（1/5） B組，安慰劑* 53%（10/19） 79%（15/19） 21%（4/19） 5%（1/19） 0%（0/5） 0%（0/5） C組，VTP-300 + LDN** 69%（9/13） 92%（12/13） 54%（7/13） 23%（3/13） - - C組，VTP-300** 71%（5/7） 71%（5/7） 43%（3/7） 0%（0/7） - - • 在任何時間點都實現了HBsAg損失的參與者中觀察到與免疫檢查點蛋白、炎症和T細胞激活相關的可溶性免疫生物標誌物的增加。 • 當依次給予Imdusiran、VTP-300和LDN時，一般耐受性良好。 • 沒有發生嚴重不良事件或治療中斷報道。
VTP-300試驗概述-2024年第四季度更新17 VTP-300 關鍵更新的數據包括： EASL在2024年第二季度之前呈現過的數據。 EASL 6月 24日 AASLD N v 24日 HBV003-第20億21期38名參與者延續至第24周。4名參與者曾在任何時候達到HBsAg丟失。-迄今爲止，2/6名參與者符合功能性治癒標準。-迄今爲止，2/6名接受NUC治療的參與者血清轉換爲HBsAb陽性。所有治療組中持續觀察到可持續性HBsAg下降。參與者已經保持HBsAg丟失長達9.5個月。 EASL 6月 24日 AASLD N v 24日ƚ Im-PROVE II-第2a期38名參與者延續至第48周。11名參與者延續至第72周。1名VTP-300參與者（A組）在第72周達到HBsAg不可檢測。-3名接受VTP-300+LDN治療的參與者（C組）在第48周達到HBsAg丟失。與所有其他組相比，接受VTP-300+LDN治療的參與者（C組）在第48周具有顯着更大的平均HBsAg log10下降。與其他組相比，更多接受VTP-300+LDN治療的參與者在第48周的HBsAg＜10 IU/mL。 ƚ僅在2024年11月AASLD上呈現了有關C組的更新數據。 兩項試驗的下次預期閱讀結果：2025年上半年
VTP-1000腹瀉症治療 引導免疫系統治癒疾病
腹瀉症：一個龐大且不斷增長的市場19 VTP-1000 目前沒有FDA或EMA批准的治療方案。每個人可能都認識一些患有腹瀉症的人 在全球有多人患有腹瀉症。1～1%～8000萬人。每年發病率增加。4～7.5% 增加醫療系統的經濟負擔。的患者屬於非響應性腹瀉症患者。3～20%～ 6百萬患者的症狀繼續存在，儘管避開麩質。的患者無法堅持嚴格的無麩質飲食。2～60%～4800萬人。1腹瀉症基金會。2024年。2 Rubin, G., et al. (2009) Aliment Pharmacol Ther. 30(4), 315-330. 3 Leffler, DA., et al (2007) Clin Gastroenterol Hepatol. 5(4),445-450. 4 King, JA., et al. Am J Gastroenterol (2020). 115(4):507-525
乳糜病：對麩質的免疫耐受喪失20 VTP-1000 • 在乳糜病中，效應t細胞攻擊小腸的內膜，將通常防止自身免疫反應的調節t細胞壓倒。• VTP-1000的目標是通過減少效應t細胞並增加調節t細胞，引導免疫系統耐受麩質。• 總體目標是使患有乳糜病的人們能夠正常飲食，無需避免麩質。 VTP-1000旨在以精準、疾病特異性的方式恢復免疫系統中的不平衡。乳糜病是由免疫系統對麩質的反應引發，損害小腸並可能引起長期健康問題。自身免疫和炎症性疾病治療目標調節t細胞 t效應細胞 VTP-1000萬億調節t細胞 t效應細胞
21 SNAP-TI 通過增加Treg:Teff比例來緩解疾病 1 未發表的臨床前數據，Barinthus Bio，文件中的數據。EAE：實驗性自身免疫腦脊髓炎MOG：髓鞘寡聚糖蛋白 mTORi：雷帕黴素的機制靶向 EAE中的臨床前結果，多發性硬化症的小鼠模型：對疾病發作的保護1 逆轉已建立的疾病1 治療天數 圖例 圖例 圖例 圖例 載體對照 SNAP-TI（MOG + mTORi） SNAP-TI（MOG） SNAP-TI（不相關抗原 + mTORi） 0 20 40 0 1 2 3 4 疾病誘導後的天數治療天數 [1] 載體 [6] SNAPvax TV MOG;雷帕黴素; 40 nmol 載體對照 SNAP-TI（MOG + mTORi） 0 5 10 15 20 0 1 2 3 4 疾病誘導後的天數疾病評分 治療天數 疾病評分治療天數 EAE有效性是抗原特異性（T細胞介導）反覆受挑戰的保護提示免疫記憶 mTOR抑制劑：• 改善Treg:Teff比率• 防止與接觸疾病抗原相關的毒性• 防止抗藥物抗體在多個CD4-（例如MS）和CD8-（例如T1D）驅動的小鼠疾病模型中觀察到的作用機制和疾病緩解 VTP-1000增加Treg:Teff比例1 MS：多發性硬化症T1D：1型糖尿病
GLU001：第1階段－研究設計，試驗將於2024年第3季度啓動22個主要入選標準A部分－單升劑量（N=18）B部分－多升劑量（N=24）主要終點VTP-1000 劑量水平VTP-1000（A/B部分）安慰劑1N=4/6N=2 2N=4/6N=2 3N=4/6N=2目標：評估Celiac病患者單劑量和多劑量VTP-1000的安全性和耐受性•安全性：不良事件和嚴重不良事件的發生率。•與抗組織轉胺酶免疫球蛋白A抗體基線的變化。其他結果衡量指標•血清細胞因子（IL-2）濃度。•由陽性血清學和腸道組織學確認的Celiac病診斷。•良好控制的麩質限制飲食≥12個月。研究參考：NCT06310291給藥結束隨訪第1天第22天第1天第57天第15天第29天第43天給藥給藥給藥給藥結束隨訪麩質挑戰•順序給藥水平：每個水平的前2名參與者之間間隔7天，並在升級到下一個給藥水平之前進行安全審查。下一個預期里程碑：SAD數據：2025年上半年
VTP-1000：邁向不斷增長管線的第一步23個關鍵設計特點最佳設計•自組裝的20納米納米粒子。•大容量裝載多種可靶向抗原。淋巴結靶向•最佳訪問淋巴結APC。•T細胞免疫的關鍵輔助。共遞送免疫調節劑•療效：增強Treg/Teff比率。•安全性：預防與抗原相關的毒性。使用途徑方便•肌肉內/皮下注射。•患者遵從性的關鍵。SNAP-TI支持方案在各種疾病模型中的臨床前概念驗證•多發性硬化症•白癜風•1型糖尿病VTP-1000 GLP毒性研究完成VTP-1000 IND清關VTP-1000多樣的可靶向適應症•例如，Celiac，1型糖尿病，類風溼性關節炎，白癜風，原發性膽汁性膽管炎，移植等更廣泛的適用性：•一系列與疾病相關的抗原•各種疾病機制•不同的組織
公司資料 引導免疫系統治療疾病
財務概況和催化劑 25 引導免疫系統治療疾病 現金 $10600萬1 截至2024年9月30日 無債務或未清償認股權 可預期的現金儲備可支撐至20263年第2季度 預期近期催化劑2 2025年上半年 VTP-1000 (腹瀉症): 第1階段遞增劑量數據 2024年第4季度 VTP-300 (乙型肝炎): 第20億個HBV003數據和第2a階段Im-PROVE II數據 1 截至2024年9月30日，包括現金、現金等價物和受限制現金，在2024年11月6日的10-Q表中報告 2 基於管理層當前對預期臨床數據里程碑的估計 3 基於管理層目前對狀態和策略的估計。任何變化可能具有重要影響。 VTP-850 (前列腺): 第1階段結果
其他板塊 & 合作伙伴管線 引導免疫系統治療疾病
27 Barinthus Bio的其他項目 *Barinthus Bio擁有所有產品候選的全球權利。 這些僅爲估計時間表，我們的管線可能會發生變化。 現有人類臨床數據 ChAdOx + MVA癌症 VTP-800/850 前列腺癌 第1階段數據 (2025) 其他項目 產品候選* 治療性 用於 Before 階段1 階段2 階段3 狀態/預期即將到來的 里程碑 更多關於這些項目的信息，請訪問: www.barinthusbio.com/pipeline/
Barinthus Bio的合作伙伴管線 28 ChAdOx + MVA癌症 項目 VTP-600 非小細胞肺癌/食道鱗癌治療 與檢查點抑制劑和化療聯合使用 全球範圍 (76% 的子公司) 第1/2a階段正在進行，招募已停止 預防性 項目 VTP-500 中東呼吸綜合徵 (MERS) 全球範圍 第2階段啓動 VTP-400 帶狀皰疹 全球範圍 (不包括中國) 第1階段正在進行 方案 產品候選 合作伙伴 階段前 階段1 階段2 階段3 Barinthus Bio 權利 狀態/預期即將到來的里程碑 現有人類臨床數據 ChAdOx 更多關於這些項目的信息，請訪問: https://www.barinthusbio.com/partnerships/ NSCLC = 非小細胞肺癌 ESCC = 食道鱗癌
引導免疫系統治癒疾病，謝謝您
我們的方法：特異性抗原免疫療法30 VTP-300病毒載體引發高幅度和疾病特異性、持久的免疫應答VTP-1000自組裝的模塊化納米顆粒同時遞送多種抗原和免疫調節因子保護組織細胞免受損傷免疫耐受調節T細胞如IL-10目標組織細胞效應T細胞如IFNg目標感染細胞感染細胞被消除抗病毒免疫慢性感染和自身免疫疾病發生於免疫系統失衡導致無法控制疾病。我們的特異性抗原免疫療法旨在通過引導T細胞治癒疾病來解決這種失衡T細胞抗原遞呈細胞（APC）抗原抗原傳遞平台