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Calidi生物療法提出支持RTNova全身技術以針對轉移性肺癌的數據
聖地亞哥，2024年11月18日（全球新聞社）- 美國紐交所上市的Calidi生物療法公司（CLDI）（「Calidi」）是一家臨床階段的生物技術公司，正在開發新一代靶向抗腫瘤病毒治療藥物，該公司在國際溶瘤病毒治療大會（IOVC）和癌症免疫治療學會（SITC）年會上展示了數據，以支持其專有RTNova™全身包膜病毒療法技術的靶向能力。這些數據支持RTNova有潛力用於靶向多個轉移性腫瘤部位，包括轉移性肺癌。
RTNova旨在獨特設計克服全身病毒療法中的關鍵挑戰，包括快速免疫清除和有限的治療靶向。通過將包膜技術納入其腫瘤選擇性牛痘病毒平台，RTNova現在有潛力靶向多個轉移性腫瘤部位，在體內殺滅和轉化不只是一個，而是可能是所有腫瘤微環境。Calidi的包膜病毒療法表現出強大的治療潛力，作爲單藥療法和病毒載體，允許將來擴展功能以支持將治療基因或藥物有效輸送到所有腫瘤部位。
Calidi生物療法首席科學官Santidrian博士表示：「IOVC和SITC展示的新數據展示了我們RTNova技術在先進肺轉移模型中的強大治療潛力。這些發現代表了在開發針對先進疾病階段的全身抗腫瘤病毒療法方面的重大進展，這仍然是導致癌症患者死亡的主要原因。」此外，數據顯示，一旦病毒到達腫瘤或轉移部位，它成功地殺死和轉化腫瘤微環境，還可以額外誘導在腫瘤細胞中表達工程化荷載。我們相信RTNova有潛力改變我們對以前無法治療的轉移性疾病的處理方式。
下載海豐國際的海報展示 這裏。
RTNova利用一種新穎的、腫瘤選擇性的天花病毒菌株，經過改造可以產生高水平的細胞外囊膜病毒（EEVs）。這些EEVs被設計用來集成人類細胞衍生的蛋白質，從而實現對腫瘤部位的靶向作用，同時避免被宿主免疫系統迅速清除。這一最新的改進擴展了RTNova的用途，使其成爲一個多功能平台，既可以作爲直接的抗腫瘤模式，又可以作爲定製化癌症治療的病毒載體。這些數據也將支持潛在與製藥合作伙伴的合作關係的進展。
Calidi生物技術公司繼續推進其處於臨床階段的、現成的、病毒治療方法。與RTNova合作，該公司正在計劃多模系統性抗腫瘤病毒治療，可以干擾腫瘤生長，重塑腫瘤免疫微環境，並實現更廣泛患者人群的持久治療效果。
關於Calidi Biotherapeutics
Calidi生物治療（紐交所美國股票交易所：CLDI）是一家臨床階段的免疫腫瘤學公司，擁有專利技術，旨在激發免疫系統對抗癌症。Calidi的新型幹細胞平台正在利用強效的異基因幹細胞，能夠攜帶溶瘤病毒負載，用於多種腫瘤學適應症，包括高級別膠質瘤和實體腫瘤。Calidi的臨床階段現貨、通用基於細胞的輸送平台旨在保護、增強和增強溶瘤病毒，從而提高效果並改善患者安全性。Calidi的臨床前現貨包被包裹的病毒治療方案旨在攻擊瀰漫性固體腫瘤。這種雙重方法可以潛在地治療甚至預防轉移性疾病。Calidi生物治療總部位於加利福尼亞州聖迭戈。欲了解更多信息，請訪問 www.calidibio.com.
前瞻性聲明
本新聞稿可能包含出於「安全港」條款的前瞻性聲明，根據美國1995年私人證券訴訟改革法案。諸如「預計」、「相信」、「繼續」、「可能」、「估計」、「期望」、「意圖」、「可以」、「可能」、「計劃」、「可能的」、「潛在的」、「預測」、「項目」、「應該」、「朝向」、「將」等類似詞彙具有前瞻性，但這些詞彙的缺失並不意味着該聲明不是前瞻性的。這些前瞻性聲明包括但不限於與即將到來的關鍵里程碑相關的聲明（包括中期臨床結果的報告和患者的用藥），計劃中的臨床試驗，以及與Calidi開發中的治療候選者的安全性和有效性相關的聲明。本討論中包含的任何前瞻性聲明均基於Calidi當前對未來發展的期望和信念及其潛在影響，並受到多種風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能使實際結果在重大上不同或不利於所列或暗示的前瞻性聲明。這些風險和不確定性包括但不限於Calidi無法籌集足夠資本以支持其當前和預計的臨床試驗的風險，早期臨床試驗結果不一定能預測最終結果，並且在對數據進行更全面的審查後，臨床結果中一個或多個可能發生重大變化，以及隨着更多患者數據的可用，Calidi可能無法獲得FDA對某些或所有其治療候選者的批准的風險。其他風險和不確定性在公司向SEC提交的註冊聲明中列出，包括(i)於2023年8月2日提交的Form S-4和於2023年8月4日提交的相應招股說明書，以及(ii)於2024年4月15日提交的Form S-1和公司定期報告中，包括(i)於2024年3月15日提交的Form 10-k，(ii)於2024年5月14日提交的Form 10-Q，(iii)於2024年8月13日提交的Form 10-Q，以及(iv)於2024年11月12日提交的Form 10-Q。這些報告可能會被我們不時提交給SEC的其他報告修訂或補充。
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來源: Calidi生物技術公司，Inc.