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管理层对财务状况和营运结果的讨论和分析

您应该结合我们的未经审核的简明合并中期基本报表，包括随本报告附上的附注，以及我们截至2024年3月31日的20-F年度报告中包含的部分，阅读以下有关我们财务状况和业务结果的讨论与分析。以下讨论是基于我们根据国际会计准则第34号《中期财务报告》编制的财务资料。有些通常包含在根据国际财务报告准则（"IFRS"）编制的合并财务报表中的资讯和披露已被简化或省略。国际会计准则委员会颁布的IFRS，以及欧盟采纳的IFRS，可能在重要方面与其他地区的公认会计原则存在差异。

前瞻性陈述

本6-K表格的中期报告包含前瞻性陈述，关于我们对产品开发努力、业务、财务状况、业务结果、策略或前景等的期望、信念或意图。此外，我们或我们的代表不时会作出或可能会作出前瞻性陈述，无论是口头或书面形式。前瞻性陈述可以通过使用“相信”、“期望”、“打算”、“计划”、“可能”、“应该”或“预期”的前瞻性词语，或它们的否定形式或这些词的其他变体，或者由于这些陈述并不仅限于历史或当前事务的事实来识别。这些前瞻性陈述可能包含在我们向美国证券交易委员会（SEC）提交的各种档案、新闻稿或由我们的授权高管口头或经其批准作出的陈述中。前瞻性陈述与预期或预期的事件、活动、趋势或结果有关，依据它们作出时的日期而定。由于前瞻性陈述涉及尚未发生的事宜，这些陈述本质上受到风险和不确定性的影响，这可能导致我们的实际结果与任何未来的前瞻性陈述所表达或暗示的结果有重大差异。许多因素可能导致我们的实际活动或结果与前瞻性陈述中的预期活动和结果有重大差异，包括但不限于下述因素的摘要。

所有可归因于我们或代表我们采取行动的人的前瞻性声明仅在本《6-k表格的临时报告》日期当天有效，并且将完全受到本《6-k表格的临时报告》中包含的警告性声明的明确限定。我们不承担任何更新或修订前瞻性声明以反映事件或情况变化的义务，或反映未预见事件的发生。在评估前瞻性声明时，您应考虑这些风险和不确定性。

某些定义

除非另有说明，并且除非上下文另有要求，否则在本《6-k表格的临时报告》中提到的：

Overview

Virax Biolabs是一家根据开曼群岛法律成立的豁免公司，作为控股公司并没有实质的业务运作，它主要通过其在英国、美国和中国的子公司进行大部分业务，自2013年以来一直在运营。

该公司是一家全球创新的生物技术公司，专注于病毒疾病的预防、检测、诊断和风险管理，目前专注于t细胞体外诊断领域。该公司正处于开发和制造能够预测对病毒疾病的适应性免疫以及识别遭受t细胞枯竭和与病毒后综合症相关的慢性炎症的个体的测试阶段。公司的使命是保护人们免受病毒疾病的侵害，通过提供诊断测试和适应性免疫测试来帮助早期诊断与t细胞枯竭和慢性炎症相关的病毒后综合症。

该公司正处于开发ViraxImmune的过程中，旨在提供一个免疫学分析平台，评估每个个体对主要全球病毒疾病的免疫风险档案，并帮助早期诊断与t细胞枯竭和慢性炎症相关的病毒后综合症。我们正在开发一款名为ViraxImmune的t细胞测试，并将在未来申请监管机构的批准。我们相信，正在开发中的ViraxImmune品牌的t细胞测试和免疫学平台，将特别有助于协助分析全球面临的主要病毒威胁，并帮助早期诊断与t细胞枯竭和慢性炎症相关的征兆，这些征兆已与慢性疲劳等症状相关联。最初，我们将专注于与病毒后综合症相关的疾病，包括但不限于SARS-CoV-2、人乳头状瘤病毒（更为人知的HPV）、疟疾、乙型肝炎以及单纯疱疹（更为人知的HSV-1）。

本公司亦具备透过我们的ViraxClear和ViraxVet品牌分销现有诊断测试套件的能力。目前，我们在ViraxClear和ViraxVet产品组合中并不制造或开发任何产品，而是作为第三方供应商产品的分销商。尽管ViraxClear和ViraxVet能够销售和分销现有测试套件，但它们并不是公司的主要重点。

股份整合

本公司的董事会和股东于2023年11月3日和2023年12月6日分别通过了1比10的股份合并（以下简称「股份合并」）。本公司提交了第三次修订的章程（以下简称「合并后修订章程」），该章程于2023年12月18日生效。自2023年12月18日开盘交易以来，本公司的普通股开始在纳斯达克资本市场以合并后的基础进行交易，交易代码仍为「VRAX」，但新的CUSIP代码为G9495L125。股份合并的目的是使本公司能够重新获得符合纳斯达克市场规则5550(a)(2)的资格，并维持在纳斯达克资本市场的上市地位。在2024年1月4日，本公司收到通知，确认已重新获得纳斯达克市场规则5550(a)(2)的合规性。

在股份合并生效后，每十股发行及流通的普通股面值为美国美元0.0001的股份自动合并为一股发行及流通的普通股，面值为美国美元0.001的股份。因股份合并并未发行任何碎股。相反，任何因股份合并而产生的碎股将向上取整至下一个整数。股份合并对所有股东均等影响，并未改变任何股东在本公司发行普通股中的持股百分比，除非是因对碎股的处理而产生的调整。因此，所有股份和每股金额在所有报告期间的基本报表中均已给予追溯效力。

业务结果

收入

截至2024年9月30日和2023年9月30日的六个月，营业收入分别为4,953美元和76,500美元。 截至2024年9月30日和2023年9月30日的六个月，100%的营业收入来自公司的ViraxClear和ViraxVet检测套件配送。 由于公司聚焦于其ViraxImmune平台，营业收入从上个季度下降，这是因为对ViraxClear和ViraxVet平台的商业关注度降低。

营收成本

营业收入的成本与截至2024年9月30日和2023年9月30日的六个月中从制造商购买的检测套件相关，分别为11,427美元和65,982美元。 此下降与销售量从上个时期的减少有关。

营运费用

截至2024年9月30日和2023年9月30日的六个月，营业费用分别为2,872,417美元和2,716,741美元，增长约6%。 参见下方的「营业费用的元件」。

营业费用的元件如下：

一般及管理费用 - 截至2024年9月30日及2023年9月30日的六个月一般及行政费用分别为$2,146,005及$2,109,397。包括股票补偿的工资相关费用减少了$177,606。由于参加会议的次数减少及在这方面采取了节省成本措施，旅游及投资者关系费用减少了$63,245。保险费用也

由于与上期相比，董事及高级职员的保险保费降低，减少了$68,026。信息科技费用由于前期有更多的预付款项而减少了$20,199。这些减少的费用被因我们的年度委任书申请及与ATm注册及2022财年的重新审计相关的专业费用增加$108,329所抵消。由于在我们的BioCity地点增加了实验室空间，办公成本增加了$74,571。折旧费用因在本期购买了主要的实验室设备以用于我们的BioCity地点而增加了$136,877。

研发 - 截至2024年和2023年9月30日的六个月内，研发费用分别为726,412美元和607,344美元。与薪资相关的费用，包括股票补偿费用，增加了57,405美元，而与我们的ViraxImmune平台开发相关的实验室费用则从上期增加了61,527美元。

所得税费用

在截至2024年9月30日的六个月内，我们获得了136,661美元的研发税收抵免，而截至2023年9月30日的六个月内则没有所得税费用或税收抵免。

其他总收入(支出)，净额

截至2024年和2023年9月30日的六个月内，我们的其他总支出分别为14,334美元和207,981美元。减少的原因主要与上期因法律争议而产生的210,500美元结算损失有关。

净亏损

截至2024年和2023年9月30日的六个月内，我们的净亏损分别为2,756,564美元和2,914,204美元。正如之前所讨论的，净亏损的增加主要与研发活动和其他一般及管理费用的增长有关，但受到研发税收抵免的抵消。

流动性和资本资源

截至2024年和2023年9月30日的前六个月

截至2024年9月30日及2023年9月30日的六个月内，营业活动的净现金使用分别为1,918,624美元及3,593,961美元。在本期内，用于营运的现金减少，主要是由于折旧与摊销增加，当期为117,220美元，相较于前期的4,750美元。此外，支付的贷款在2024年9月30日剩余222,728美元。另外，当期收回了增值税应收款，并且与前期132,846美元的损失相比，货币交易获得了80,761美元的收益。此外，应付款项及应计费用的时间因素也造成了相较于前期的营业活动现金使用减少。

截至2024年9月30日及2023年9月30日的六个月内，投资活动的净现金使用分别为247,995美元及708,181美元。2024年9月30日截止的六个月内，投资活动主要由为位于格拉斯哥的BioCity实验室购买的247,995美元的资本化实验室和计算机设备构成。而截至2023年9月30日的六个月内，投资活动由196,267美元的某些无形软体成本资本化以及492,576美元的资本化软体、实验室和计算机设备组成，这些设备是为我们位于BioCity的新的实验室购买的。

截至2024年9月30日及2023年9月30日的六个月内，筹资活动提供的净现金分别为5,863,366美元及57,486美元。2024年9月30日截止的六个月内，筹资活动的现金流主要来自391,017股的市场交易净收益，平均价格为1.9931美元，净收益为754,511美元，以及来自售出1,108,892股普通股的注册直接发行的净收益4,389,863美元，售价为每股4.50美元。

此外，在2024年8月19日，行使了268,144个行使价格为2.934美元的warrants，获得毛利润786,735美元，并发行了268,144股普通股。

截至2023年9月30日的六个月内，来自融资活动的现金流主要为向相关方支付的18,296美元，抵消了为偿还85,500美元债务而发行的股票。

截至2024年9月30日，公司累计亏损为21,284,424美元。目前，我们尚未产生稳定的运营现金流来支持我们的业务。截至2024年9月30日，公司现金余额为7,285,991美元。

我们计划支持未来的研究和开发计划，获得我们已识别的地区的产品认证批准，建立我们的分销网络，以及从我们当前的现金余额中满足我们的一般运营资金和费用需求。然而，我们可能在较长期内需要额外的资本来支持进一步的研究和开发支出以及将我们的产品商业化。

目前，我们尚未从现有业务中产生任何显著的营业收入。我们的持续存在依赖于我们当前的现金余额，获得必要融资以支持营运资金，完成我们已识别的地区中计划的产品认证批准，以及建立我们的分销网络。我们不预期在可预见的未来产生足够的运营现金流来支付这些成本。

如上所述，我们目前的业务计划的持续性要求我们筹集大量额外资本。凭借当前的现金余额，我们相信我们将有足够的现金资源来支持我们的运营计划和营运资金需求，直到2025年。如果我们无法做到这一点，我们可能不得不缩减我们的业务计划或筹集可能不具备有利条件的资本。我们打算主要将当前的现金余额用于研究和开发计划，获得我们已识别的地区的产品认证批准，建立我们的分销网络，以及一般运营资金和费用目的。

我们将持续评估我们的业务计划，以判断如何最有效地利用我们有限的运营资本资源。完成我们业务计划的所有方面的时间高度依赖于实施每个业务计划方面所需的资本的可用性，以及我们无法控制的其他因素。

如果我们未来的现金不足以满足我们的需求，我们可能会寻求发行债务或股权证券或获得额外的信贷便利。若无法获得额外资金，将会延迟我们的业务计划。

趋势信息

我们是一家发展阶段公司，无法以任何程度的准确性预测我们的研究、开发或商业化努力的结果。因此，我们无法以任何程度的准确性预测任何已知的趋势、不确定性、需求、承诺或事件，这些事件可能会对我们的净销售、营业收入、持续营运的收入、获利能力、流动性或资本资源产生重大影响，或者可能导致报告的财务信息不一定能反映未来的营运结果或财务状况。

离余表安排

截至2024年9月30日，我们没有任何对我们的财务状况、营运结果、流动性、资本支出或资本资源产生或可能对其产生重大影响的表外安排。我们在所提供的期间内没有任何其他表外安排，这些安排根据SEC的规则和规定进行定义。