別紙99.1

アデックス・セラピューティクス株式会社

未監査暫定要約連結への索引 財務諸表

アデックス 治療薬 │ 未監査の中間要約連結財務諸表

未監査の中間要約連結残高 シーツ

2024年9月30日および12月31日現在、 2023

添付のメモは欠くことのできない部分です これらの連結財務諸表。

アデックス・セラピューティクス │ 未監査の中間要約連結財務諸表

未監査の中間要約連結報告書 利益または損失の

3か月と9か月の期間については 2024年および2023年9月30日に終了しました

* 製造中止になったため、比較情報が再表示されました 財務部門に再分類された業務 「非継続事業からの純利益または損失」という行です（注21）。これらの未監査暫定版の他のセクションでは 要約された連結財務諸表アスタリスクは、比較情報が再表示されている場所を示します。

添付のメモは欠くことのできない部分です これらの連結財務諸表。

アデックス・セラピューティクス │ 未監査の中間要約連結財務諸表

未監査の中間要約連結報告書 包括利益または包括損失の

3か月と9か月の期間については 2024年および2023年9月30日に終了しました

添付のメモは欠くことのできない部分です これらの連結財務諸表。

アデックス・セラピューティクス │ 未監査の中間要約連結財務諸表

未監査の中間要約連結報告書 株式の変動について

9月30日に終了した9か月間については、 2024年と2023年

添付のメモは欠くことのできない部分です これらの連結財務諸表。

アデックス 治療薬 │ 未監査の中間要約連結財務諸表

未監査の中間要約連結報告書 株式の変動について

9月30日に終了した3か月間は、 2023

添付のメモは欠くことのできない部分です これらの連結財務諸表。

アデックス・セラピューティクス │ 未監査の中間要約連結財務諸表

未監査の中間要約連結報告書 株式の変動について

9月30日に終了した3か月間は、 2024

添付のメモは欠くことのできない部分です これらの連結財務諸表。

アデックス・セラピューティクス │ 未監査の中間要約連結財務諸表

未監査の中間要約連結報告書 キャッシュフローの

9月30日に終了した9か月間については、 2024年と2023年

9月30日に終了した9か月間、 2024年、グループは1396万スイスフランの純利益を報告しました。そのうち887万スイスフランは、943万スイスフランを含む非現金項目に関するものです ニューロステリックス・USホールディングスLLCへの20％の出資の公正価値について、またサービス契約の公正価値は20万スイスフランについて ゼロコストで提供され、Neurosterix Pharmaに異動した従業員の株式インセンティブユニットの権利確定が加速されたことで一部相殺されました サラールは120万スイスフラン（注21）。同じ期間に、関連会社の純損失に占める割合は1.4スイスフランでした 百万。

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暫定要約連結に関する未監査注記 財務諸表

アデックス・セラピューティクス │ 未監査暫定版 要約連結財務諸表│メモ

9月30日に終了した9か月間については、 2024

(スイスフランでの金額)

1。一般情報

アデックス・セラピューティクス株式会社（以下「当社」） およびその子会社（総称して「グループ」）は、ポートフォリオの開発に焦点を当てた臨床段階のバイオ医薬品企業です 神経疾患用の新しい小分子アロステリックモジュレーターの。

同社はスイスの株式保有会社です 住所：Addex Pharma SA、Chemin des Oulx 12、CH 1228 Plan-les-Ouates、スイス、ジュネーブ、Addex Pharmaの親会社 SA、アデックスファーマシューティカルズフランスSAS、ニューロステリックスSA、およびアデックスファーマシューティカルズ社も 20% の持分を所有しています。 ニューロステリックスUSホールディングスLLC、米国。ニューロステリックスUSホールディングスLLCは、スイスのニューロステリックス・スイス・ホールディングスAGを直接または間接的に完全に所有しています ニューロステリックスファーマサールの主な事業所は、スイスのジュネーブにあるケマン・デ・マインズ9番、CH 1202です。

グループの主な事業所はCheminです デスマインズ9、CH 1202 ジュネーブ、スイス。その登録株式は、スイス証券取引所でADXNというティッカーシンボルで取引されています。 ナスダック株式市場の「ADXN」のシンボルで取引されている米国預託証券（ADS）。ADSは継続する株式を表します SIXスイス証券取引所での取引を許可されるべきです。

これらの暫定的な要約連結財務 声明は、2024年11月21日に取締役会によって発行が承認されました。

2。準備の基本

これらの暫定的な要約連結財務 2024年9月30日に終了した9か月間の明細書は、歴史的費用条約に基づき、それに従って作成されています IAS 34の「中間財務報告」に準拠しており、連結財務諸表と一致する形式で表示されます IAS 1の「財務諸表のプレゼンテーション」の下にあります。ただし、必須のメモがすべて含まれているわけではありません 財務諸表一式で。したがって、この中間財務報告は連結財務と併せて読む必要があります 2023年12月31日に終了した年度のステートメント。

中間決算は必ずしもそうではありません 通年で予想される業績を示しています。これらの未監査の中間要約連結財務諸表の作成 IAS 34に従って作成されたものでは、報告された資産と負債の金額に影響する見積もりと仮定を使用する必要があります と財務諸表の日付における偶発資産と負債、および報告された収益額の開示と 報告期間中の経費。これらの見積もりは、時事問題や行動に関する経営陣の最善の知識に基づいていますが、 実際の結果は、最終的にはそれらの見積もりとは異なる可能性があります。彼らにとって重要な、より高い判断力を必要とする分野 暫定要約連結財務諸表は、終了した年度の連結財務諸表の注記4に開示されています 2023年12月31日です。

新しいまたは修正されたいくつかの基準と解釈 2024年1月1日以降に開始する財務報告期間に適用されるようになりました。後者のうち、グループはその出版物に注目しました IFRS S1（持続可能性関連の財務情報の開示に関する一般要件）とIFRS S2（気候関連）の 情報開示)。グループは、サステナビリティの公表を選択しなかったため、これらの新しいIFRS基準は関係ないと結論付けました スイス証券取引所の上場規則に従って報告しています。

他にも新しい基準、改正があります グループが現在関連性がないと判断した解釈は、ここではリストしたり詳しく説明したりしません。

四捨五入の関係で、数字が全体に表示されます これらの暫定要約連結財務諸表は、提供された合計と正確に一致しない場合があります。すべての比率と差異は 表示されている四捨五入された金額ではなく、基礎となる金額を使用して計算されます。

必要に応じて、比較数値は 現在の2024年のプレゼンテーションに合わせて改訂されました。特に、未監査の中間要約連結を再提示しました 2023年9月30日に終了した3か月および9か月間の損益計算書および包括利益または損失の計算書、 非継続事業をIFRS第5号（注21）に従って再分類するため。さらに、以前に公開されたADS番号は 2023年10月23日に実施されたADS比率の変更に伴い、1ADSから6株に1ADSという新しい比率に変更され、修正されました 120株に。ADS比率の変更は、1から20のADSリバーススプリットと同じ効果がありましたが、それ以外は異なります 前述のとおり、これらの連結財務諸表のすべての情報は、ADS比率変更に遡って適用されます。

アデックス・セラピューティクス │ 未監査暫定版 要約連結財務諸表│メモ

3。重要な会計上の見積もりと判断

グループは、以下に関する見積もりと仮定を行います 未来。これらの見積もりや判断は継続的に評価され、過去の経験やその他の要因に基づいています。 その状況下では妥当だと思われる、将来の出来事への期待。結果の会計上の見積もりは、 定義、関連する実際の結果と同じになることはめったにありません。重大な原因となる重大なリスクを伴う見積もりと仮定 資産と負債の帳簿価額の調整、または報告された結果に重大な影響を与えた可能性のある金額が開示されます 下に:

継続中の懸案事項

グループのアカウントは ゴーイング・コンサーチャー・ベース。現在までに、グループは必要な資金を主に株式発行で賄っており、一部の研究にはライセンス供与されています。 開発段階の製品と、前臨床のポートフォリオを備えたアロステリックモジュレーター創薬技術プラットフォームを販売しています プログラム。当グループは開発段階の企業であり、事業設立に内在するあらゆるリスクにさらされています。グループ これらの未監査の連結財務諸表の発行日時点で、既存の現金および現金同等物は 2026年までに、事業資金を調達し、期限が迫ったときにすべての債務を履行するのに十分です。グループの将来の存続可能性は 公的または私的資金調達、または資金調達のための協力契約を通じて追加資本を調達する能力に依存します 将来の事業は、健康、パンデミック、地政学など、グループの制御が及ばない理由により遅れる可能性があります リスク。追加株式の売却は、既存の株主を希薄化させる可能性があります。必要なときに資金を調達できなかったら グループの財政状態と事業戦略の遂行能力への悪影響。グループが入手できない場合 事業運営や製品候補の開発と商品化に必要な資金のため、グループは延期せざるを得ない可能性があります。 支払能力を維持するために、研究開発プログラムの一部またはすべてを削減または停止します。経営陣は引き続き選択肢を模索しています 将来の潜在的な開発に関連する第三者との協力などを通じて、追加の資金を調達すること、および/または その製品候補の商品化。しかし、グループが資金調達、成約を成功させるという保証はありません コラボレーション契約、グループに受け入れられる条件での十分な資金調達、またはもしあれば、重大な不利益をもたらす可能性のあるもの グループの事業、経営成績、財政状態への影響。

グループの事業は不利になる可能性があります 健康パンデミックと地政学的リスクの影響を受けます

その グループの事業は、健康に関する流行や地政学的リスクにより、次のような地域で悪影響を受ける可能性があります グループまたはパートナー 臨床試験施設やその他の事業運営が集中していて、運営に重大な混乱をもたらす可能性がある グループまたはパートナーが信頼しているサードパーティの製造業者およびCRO。健康パンデミックは、グループ、従業員、 請負業者、協力者、パートナーは、特定の前臨床試験、臨床試験、またはその他の事業を実施できない場合があります 旅行制限、検疫、「在宅」、「シェルター・イン・プレイス」などによるものも含め、無期限の活動 政府当局から要請または義務付けられた、または将来行われる可能性のある命令またはシャットダウン。たとえば、新型コロナウイルス パンデミックは、グループの事業と、グループまたはパートナーが主導する臨床試験に影響を与えました。遅延や 臨床施設開設の難しさ、臨床現場の研究者や臨床現場スタッフの採用と維持の難しさ そして、臨床サプライチェーンまたは主要な臨床試験活動（臨床試験施設の監視やサプライチェーンなど）の中断 新薬候補品の材料や製品の製造に必要なその他の材料の供給制限による中断 臨床試験と前臨床試験を実施します。ロシア・ウクライナ戦争や中東紛争などの地政学的リスクは、世界の安全を生み出す可能性があります 地域的または世界的な紛争の拡大の可能性や、供給の中断などの潜在的な影響を含む懸念 グループとその戦略的パートナーが行っている研究開発活動を含むチェーン。研究開発の遅れ グループとそのパートナーの活動は関連費用を増加させる可能性があり、遅延の期間によっては、 グループとそのパートナーは、追加料金で代替サプライヤーを探します。さらに、ロシアとウクライナの戦争は重大な影響を及ぼしました グローバルな金融市場について。これは、グループが有利な条件で資本を調達する能力に悪影響を与えるか、まったく悪影響を与える可能性があります。

ニューロステリックスに関連する中止された事業 取引

オン 2024年4月2日、グループは事業の一部を売却しました そのアロステリックモジュレーター創薬技術プラットフォーム と前臨床プログラムのポートフォリオ（注21）。その結果、グループは、以下の声明で事業が中止されたことを認めました 終了した3か月および9か月間の「非継続事業からの純利益または損失」に基づく利益または損失 IFRS第5号に従い、それぞれ2024年9月30日、2023年9月30日です。グループも、廃止されたキャッシュフローを確認しました それぞれ2024年9月30日および2023年9月30日に終了した9か月間の運営（注21）。製造中止品の識別 運用にはある程度の判断が必要な場合があります。

株式を使用して会計処理された投資 方法

その グループは、ニューロステリックスの取引の一環として、ニューロステリックスUSホールディングスLLCの20％の株式を取得しました。最初の認識 の投資は、以下に基づいて公正価値で計上されています ニューロステリックスグループの財務評価です。このキャリング 金額は、Neurosterixグループの利益または損失に占める割合を認識するために増減され、減損検査が行われます 出来事や状況の変化により、回復できない可能性がある場合はいつでも。

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収益認識

収益は主にライセンスに関連する費用から得られます。 マイルストーンとリサーチサービス。関連する契約が複雑であることを考えると、明確な業績を見極めるには判断が必要です 義務、取引価格をこれらの履行義務に配分し、履行義務がいつ履行されるかを決定します。 特に、取引価格の配分に使用される推定スタンドアロン販売価格に対するグループの判断 履行義務については注記16に開示されています。

助成金

助成金は次の場合に公正価値で計上されます グループが基礎となる助成条件を満たしたときに、それらを受け取り、収入として認識されるという合理的な保証があります。 状況によっては、条件が満たされていることを付与者が明示的に認める前に、助成金収入が認識されることがあります。

未払の研究開発コスト

グループは未払費用を見積もりに記録します 第三者サービスプロバイダーが実施する研究開発活動の費用。グループは未払費用を見積もりに記録します 提供されるサービスの推定金額に基づく、まだ請求されていない研究開発活動の費用、およびこれらの費用 貸借対照表では未払費用に、損益計算書では研究開発費に含まれます。 これらの費用は、研究開発費の重要な要素です。これらの費用の未払費用は、以下に基づいて計上されます これらの第三者と締結した契約に従って完了する推定作業量。見積もりの性質上、 グループは、報告期間の終了後、以下の追加情報に気づいたため、見積もりの変更を求められる場合があります その研究活動の状況または実施。

研究開発費

グループは、発生した支出を認識しています 将来の経済成長が見込めるようになるまで、開発物資を含む研究開発活動を行う 利益はグループに流れ、その結果、そのような費用は無形資産として認識され、ある程度の判断が必要になります。 現在、このような開発用品は、実証されていない特定の製品の前臨床試験および臨床試験に関連しています 技術的な実現可能性。

株式ベースの報酬

グループは株式ベースの出費を認識しています ブラックショールズ評価モデルを使用した株式インセンティブユニットの評価に基づく報酬。関連するいくつかの前提条件 原株のボラティリティとリスクフリーレートはこのモデルで作られています。仮定と見積もりが根底にあるべきか これらの商品の公正価値は経営陣の見積もりと大きく異なるため、株式ベースの報酬費用は 認識された金額とは大きく異なります。

株式商品

グループは、売却された前払いワラントを記録しています 投資家に、そしてブラック・ショールズ評価モデルを使用して計算された公正価値で投資家に付与される新株予約権。

年金義務

年金債務の現在価値 は独立した保険数理人によって計算され、割引などの保険数理に基づいて決定されるいくつかの仮定に依存します レート、将来の給与や年金の増加、死亡率。これらの前提条件に何らかの変更があると、帳簿価に影響します 年金義務。グループは、各期間の終了時に適切な割引率を決定します。これは本来あるべき金利です 年金債務の決済に必要となると予想される将来の推定キャッシュアウトフローの現在価値を決定するために使用されます。に 適切な割引率を決定する際には、当グループは建額建ての高品質社債の金利を考慮します 給付金が支払われる通貨で、満期までの期間が関連する年金負債の条件に近いものです。 年金債務に関するその他の重要な前提条件は、現在の市況に一部基づいています。

4。 暫定測定メモ

季節性 ビジネスの: 事業には季節的な影響はありませんが、経費とそれに対応する収益は大体決されます それぞれのプロジェクトのフェーズ別、特に外部の研究開発費に関しては。

費用: 会計年度中に不均一に発生する費用は、予想されるか繰り延べられる場合に限り、中間報告で予測または繰り延べられます。 会計年度末にそのような費用を予測または延期するのが適切です。

アデックス・セラピューティクス │ 未監査暫定版 要約連結財務諸表│メモ

5。セグメントレポート

経営陣は、1つの事業者を特定しました 小分子医薬品の発見、開発、商品化に関連するセグメント。

製品、サービス、専攻に関する情報 顧客

グループの3か月間の外部収入 そして、2024年9月30日と2023年9月30日までの9か月間は、発見、開発、商品化の事業から派生しています 医薬品の。収入は、製薬会社への研究サービスの提供から得られました。

地理的地域に関する情報

外部収益は、独占的に記録されます スイスの事業会社。

顧客との契約による収益の分析 およびその他の収入は本質的に詳述されています：

顧客との契約による収益の分析 および主要な取引相手によるその他の収益の詳細は次のとおりです。

にとって 詳細は、メモを参照してください 16、「顧客との契約による収入」および注記17「その他の収入」

長期資産の地理的配分 の詳細は次のとおりです。

運営費の地理的分析 は以下の通りです：

9か月間の資本支出 2024年9月30日に終了した期間は1,273スイスフラン（2023年9月30日に終了した9か月間は5,637スイスフラン）です。

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6。 現金および現金同等物

通貨で分割:

グループは現金残高をさまざまな分野に投資しています 主に外部信用格付けがP-1/A-1のスイスの2つの銀行の当座預金口座です。

現金および現金同等物はすべて、次のいずれかを保有していました 2024年9月30日および2023年12月31日現在、銀行または手元にあります。

7。 その他の流動資産

その他の流動資産総額は0.4スイスフラン増加しました 2023年12月31日と比較して2024年9月30日時点で100万です。これは主に、退職後の取引やその他の売掛金の増加によるものです Neurosterix Pharma Sàrlに異動した従業員の福利厚生は、短期的に回復すると予想されます。グループが応募します IFRS第9号では、生涯予想損失引当金を使用する、予想信用損失（「ECL」）を測定するための簡略化されたアプローチ すべての契約資産、売掛金、その他の売掛金について。グループは、契約資産、売掛金を検討しました およびその他の売掛金は、過去の損失率とマクロ経済的要因に関する将来の見通しに関する情報に基づくと、デフォルトのリスクが低いです 第三者が請求書を決済する能力に影響を与えます。その結果、9月30日の時点で、予想損失引当金はゼロと見なされています。 2024年と2023年12月31日。

8。 使用権資産

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使用権資産の総額が減少しました 主に資産の譲渡により、2023年12月31日から2024年9月30日に終了した期間の間に、1,627,062スイスフランで 2024年の第2四半期にニューロステリックス・ファーマ・サールへ。

9。 不動産、プラント、設備

不動産、プラント、設備の総額 主に譲渡により、2023年12月31日から2024年9月30日に終了した期間の間に、2,851,205スイスフラン減少しました 総額2,596,458スイスフランの固定資産と256,020スイスフランの処分。

10。無形資産

ザ・ サービス契約は、Neurosterix Pharma Sàrlが以下に従って無料で提供するスタッフとインフラストラクチャに関するものです ニューロステリックストランザクション (ノート 21)。減価償却費は、これらのサービスが提供されるレートで計上されます。

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11。 非流動金融資産

12。買掛金と未払金

すべての買掛金は3か月以内に満期になります。未収 費用と買掛金は、主に受託研究機関からの研究開発サービス、コンサルタント、専門家費用に関するものです。 2024年9月30日の時点で、買掛金と見越額の合計額は、2023年12月31日と比較して150万スイスフラン減少しました 主に、2024年4月2日に事業の一部が売却されたためです（注21）。買掛金の帳簿価額は重要ではありません 短期的な性質のため、公正価値とは異なります。

13。 株式資本

(1) スイスの法律に従い、発行 2023年9月30日に終了した9か月間の事前積立新株予約権の行使による新株9,550,950株は 2023年12月13日に商業登記簿に登録されました。2023年9月30日現在、登録されている株式資本の金額 取引登録簿には1,329,483.11スイスフランがあり、132,948,311株に分かれています。

(1) スイスの法律に従い、発行 2023年12月12日から2023年12月31日までの事前積立新株予約権の行使による6,120,000株の新株式のうち、 2024年2月20日に商業登記簿に登録されました。2024年1月1日現在、登録されている株式資本の金額 商業登記簿には1,782,344.96スイスフランがあり、178,234,496株に分かれています。

2024年9月30日現在、128,273,968株です Addex Pharma SAが直接保有する56,080,528株の自己株式を除いて発行済みで、受益となる29,950,268株の発行済み株式を含みます 当社のDSPPPから。IFRS2（注14）では自己株式とみなされます。2023年9月30日現在、98,369,691株が発行されています Addex Pharma SAが直接保有する44,129,570株の自己株式と、当社の恩恵を受けている17,431,572株の発行済み株式を除く DSPPP、IFRS第2号では自己株式とみなされます。すべての株式の名目価値は0.01スイスフランです。

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グループは以下と流動性契約を結んでいます ケプラー・シューヴルー（「ケプラー」）。この契約に基づき、グループはケプラーが購入できるように現金と株式を提供しました そして会社の株式を売ります。2024年9月30日現在、135,623株（2023年12月31日：172,072株）の自己株式が記録されています この契約では自己株式準備金に計上され、4,946スイスフラン（2023年12月31日：848スイスフラン）はその他の金融資産に記録されます。

9月30日に終了した9か月間、 2024年、グループはケプラー・シューヴルーとの売却代行契約に基づき、3,050,665株の自己株式を平均0.077スイスフランで売却しました 1株あたり総収入が235,257スイスフラン（2023年9月30日に終了した9か月間に、グループは3,742,506の自己資金を売却しました） 1株あたり平均価格0.31スイスフラン、総収入は1,176,781スイスフラン）。

2024年2月20日に、以下に従って スイスの法律では、商業登記簿に登録されている会社は、12月12日から条件付資本で発行された6,120,000株の新株です。 2023年4月3日に1人の機関投資家に付与された事前積立ワラントを行使した後、2023年から2023年12月31日まで。

2023年6月14日、会社は増加しました 資本金は1,153,483スイスフランから1,329,483スイスフランになりました。これにより、資本金は1,153,483スイスフランから1,329,483スイスフランになりました。 子会社のアデックスファーマSA、額面価格は0.01スイスフランです。これらの株式は自己株式として保有されています。

2023年4月3日、グループは 機関投資家との証券購入契約。グループは7,999,998株の自己株式をADSの形である価格で売却しました 1株あたり0.16米ドル（0.14スイスフラン）は、ADSあたり19.00米ドル（ADSあたり17.20スイスフラン）に相当し、23,578,950株の事前資金付きワラント株式は 1株あたり18.80米ドル（17.02スイスフラン）に相当する0.16米ドル（1株あたり0.14スイスフラン）の価格のADSの形態。2023年6月4日から9月30日まで 2023年、機関投資家は、9,550,950株の新株の発行により許可されたADSの形で、9,550,950株の事前積立ワラントを行使しました 上場している条件付資本を通じて。新しく発行された株式は、2023年12月13日に商業登記簿に登録されました スイスの会社法に従って。残りの14,028,000株のADS形式の事前出資ワラントは、第4回に行使されました 2023年の四半期。このオファリングによる総収入は500万米ドル（450万スイスフラン）で、直接帰属する株式です 20,000スイスフランの募集費用が株式控除として計上されました。さらに、グループは機関投資家に付与しました。 ADSの形で行使可能な31,578,948株のワラント株式で、行使価格は1株あたり0.17米ドル（0.15スイスフラン）で、20米ドルに相当します ADSあたり18.11スイスフラン、および行使期間が2028年4月5日に満了します。新株予約権の公正価値は178万スイスフランです そして、募集費用として株式に記録されています。グループはまた、1株あたり0.17米ドル（0.15スイスフラン）相当額に価格を引き下げました ADSあたり20.00米ドル（18.11スイスフラン）にし、行使可能な9,230,772株のワラント株式の行使期間を2028年4月5日まで延長しました 12月16日に締結された証券購入契約で付与されたADSの形態およびADSの形態で行使可能な1500万株のワラント株式 それぞれ2021年と2022年7月22日。行使条件の改正により、公正価値の合計が増加しました の96万スイスフランは、募集費用として株式に記録されています。

14。 株式ベースの報酬

の株式ベースの報酬費用の総額 3か月と9か月の損益計算書で継続運用コストとして認識されている株式インセンティブユニット 2024年9月30日に終了した期間は、それぞれ38,450スイスフラン、144,023スイスフラン（3か月で77,543スイスフランと218,865スイスフラン）でした。 と2023年9月30日に終了した9か月間）。

の株式ベースの報酬費用の総額 「純利益または損失」の損益計算書で廃止された営業費用として認識されている株式インセンティブユニット 2023年9月30日および2024年9月30日に終了した9か月間の「非継続事業から」は、1,186,396スイスフランとスイスフランでした それぞれ1,485,750です（注21）。

2024年9月30日現在、8,006,791件のオプション 素晴らしかったです（2023年12月31日：1,570,346件）。2024年1月8日、グループは行使価格で6,439,124個のオプションを付与しました 4年間にわたる権利確定と10年間の行使期間で、0.05スイスフランです。

2024年9月30日現在、29,950,268株です 当社の繰延行使価格支払い制度（DSPPP）の恩恵を受けて、12月31日時点で発行済みです（それぞれ29,958,807株）。 2023)。私たちのDSPPPの恩恵を受けるすべての株式は、IFRS2（注13）に従って自己株式として記録されています。

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15。 退職給付義務

損益計算書に記載されている金額 または損失は次のとおりです：

グループの年金費用は次のように認識されています 2024年9月30日に終了した3か月および9か月間の損益計算書に記載されている継続的な運用コスト 9月30日に終了した3か月と9か月の期間は、それぞれ3,390スイスフランと9,098スイスフラン（3,458スイスフランと8,974スイスフラン）でした。 2023)。

グループは年金?$#@$ンが廃止されたと認識しました 9か月間の「非継続事業からの純利益または損失」に基づく損益計算書に記載されている業務 2024年9月30日に終了した期間は、主にポジティブな過去を生んだ従業員数の減少により、391,298スイスフランになりました サービス費用。2023年9月30日に終了した同時期に、170,169スイスフランの費用が計上されました（注21）。

貸借対照表に計上されている金額は 次のように決定されます：

退職給付債務がスイスフラン減額されました 2023年12月31日と比較して、2024年9月30日の時点で30万人です。これは主に従業員数が減少したためです。

16。顧客との契約による収益

とのライセンスおよび研究契約 インディビオー PLC

2018年1月2日、グループは以下のことを締結しました 依存症の治療のための新しいGaBaB PaM化合物の発見、開発、商品化に関するIndiviorとの契約 およびその他の中枢神経系疾患。この契約には、選択された臨床候補であるADX71441が含まれていました。さらに、Indiviorは資金提供に同意しました 新しいGaBaB PaM化合物を発見するためのグループの研究プログラムです。

契約には、2つの異なる重要な約束が含まれています および履行義務：（1）認可化合物の定義に該当する選択された化合物ADX71441、その その使用権と利益は2018年1月に譲渡され、(2) グループが実施する研究サービスも譲渡されました そして、Indiviorから資金提供を受けて、研究期間中に発見される可能性のある臨床開発用の新しいGaBaB PaM化合物を発見しました 契約し、Indiviorによって選択されました。

資金調達を含め、個人が単独で責任を負います 前臨床試験および臨床試験を通じた契約に基づく特定の化合物の開発、および登録に対する責任 手続きと商品化（もしあれば、世界中で）。Indiviorには、以下の特定の化合物の開発プログラムを設計する権利があります 契約。共同開発委員会へのグループの参加を通じて、グループは諮問機関としてレビューを行います。 Indiviorが設計したすべての開発プログラム。しかし、Indiviorは、そのような選ばれた製品の開発のあらゆる側面に対する権限を持っています 化合物。

契約条件に基づき、グループは 製品候補の開発と商品化に関連して、関連する特許とノウハウを使用するための独占ライセンスを提供します Indiviorによって選択されました。合意された条件に従い、グループと個人は共同ですべての知的財産権を共同で所有します 開発者、およびグループまたは個人は、グループまたは個人が個別に開発するすべての知的財産権を所有しています。 グループは、関心のない分野でのさらなる開発のために、研究プログラムから化合物を選択する権利を保持しています 慢性的な咳を含む個人の。特定の条件のもとで、ただし特定の結果を条件として、Indiviorは契約を終了することがあります。

2018年1月、グループは以下を受け取りました 契約条件、臨床候補薬ADX71441を使用する権利に対する500万米ドルの返金不可の前払い手数料、以下を含みます この臨床候補に関連するすべての資料とノウハウ。さらに、グループは業績が成功した場合の支払いを受ける資格があります 事前に指定された臨床、規制、商業上のマイルストーン、合計33000万米ドル、純売上高が1桁台半ばのロイヤルティ 低い2桁の数字に。

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2019年2月14日、インディビオールは終了しました 彼らが選んだ化合物、ADX71441の開発。これとは別に、Indiviorは研究計画に基づいて、グループの研究に資金を提供しています 当事者間で相互に合意し、新しいGaBaB PaM化合物を発見すること。これらの将来の新しいGaBaB PaM化合物、もし選択すれば Indiviorによって、ライセンス化合物になります。グループはIndiviorと最初の研究期間と2年間の資金提供で合意しました グループの研究開発費として発生した期間に400万米ドル。12か月単位で延長できます。研究開発 費用は、契約に従って発生した費用に基づいて計算されます。Indiviorが新たに特定されたものを選択した後 化合物、グループには、新たに特定された化合物をもう1つ選択する権利もあります。このグループは、以下の資金を調達する責任があります 選択した化合物のすべての開発および商品化費用であり、Indiviorはグループの選択した化合物に対する権利を有しません。 最初の2年間の研究期間は、2018年5月から2020年4月までになる予定でした。2019年、インディビオールは追加の契約に同意しました 研究期間中の160万米ドルの研究資金。2020年10月30日、研究期間は6月30日まで延長されました。 2021年とインディビオールは、280万米ドルの追加研究資金に合意しました。2021年5月1日より、研究期間が延長されました 2022年7月31日まで、インディビアーは370万スイスフランの追加研究資金に合意しました。そのうち270万スイスフランは グループと100万スイスフランは、資金提供を受けた研究プログラムを支援している第三者のサプライヤーにIndiviorから直接支払いました。2022年8月には、 研究契約は2023年3月31日まで延長され、Indiviorは85万スイスフランの追加研究資金に合意しました。 Addexが独自の独立したGaBaB PaMプログラムを開発する独占権を保持するリザーブド表示も拡大されました 慢性の咳も含めて。2022年11月1日より、研究期間が2023年6月30日まで延長され、インディビアーはこれに同意しました 95万スイスフランの追加研究資金に。2023年7月1日より、Indiviorとの研究契約が延長されました 2024年6月30日まで、Indiviorは270万スイスフランの追加研究資金を拠出しました。これには110万スイスフランが予定されています グループに支払われ、資金提供を受けた研究プログラムを支援している第三者のサプライヤーにIndiviorから160,000スイスフランが直接支払われます。 2024年8月27日、Indiviorは物質使用障害における将来の開発のための化合物を選択し、将来すべてを引き受けます 選択した化合物の開発。契約条件に基づき、グループは化合物を選択する権利も行使しました 慢性的な咳の治療のための独自のGaBaB PaMプログラムを推進します。

終了した3か月と9か月の期間について 2024年9月30日、グループは継続事業（3か月間）の収益として10万スイスフランと40万スイスフランを計上しました と2023年9月30日に終了した9か月間（それぞれ30万スイスフランと150万スイスフラン）、10万スイスフランを記録しました 2024年9月30日および2023年12月31日現在の契約資産と売掛金。

ヤンセンファーマシューティカルズ株式会社（以前は オルソ・マクニール・ヤンセン・ファーマシューティカルズ株式会社)

2004年12月31日に、グループは参入しました ヤンセンファーマシューティカルズ株式会社（JPI）との研究協力およびライセンス契約を結んでいます。この契約に従い、JPIは ヒトの健康治療用のMgLu2 PaM化合物を開発するための独占的な世界的ライセンスを取得しました。グループは受け取る資格があります 開発と規制上のマイルストーンが成功すれば、最大10900万ユーロで、純売上高には2桁という低いロイヤリティが支払われます。グループは検討しています これらのさまざまなマイルストーンは、不確実な将来の開発段階の達成を条件としているため、考慮すべき事項はさまざまです 純売上高。このため、グループでは、さまざまなマイルストーンの達成は、次のように認識される二元的な出来事と見なしています 収益が発生します。

に 2024年4月、ヤンセンはてんかん患者を対象としたADX71149の第2a相概念実証臨床試験を完了しました あれは ADX71149では、患者がベースラインの発作回数に達するまでの時間を主要評価項目として統計的に有意な結果は得られませんでした が標準治療に追加されました。2024年7月22日、ヤンセンがADX71149の開発を終了し、グループが 現在、パートナーと協力して、プログラムの将来の発展を評価しています。

この契約では金額は認められていません 2024年9月30日および2023年9月30日に終了した9か月間です。

17。その他の収入

ユーロスターズ/イノスイスとの助成金契約に基づき グループは一定期間内に特定の研究活動を完了する必要がありました。グループの資金は固定されました そして、合意された研究活動が満足のいく形で完了し、関連費用が発生したことに基づいて受け取りました。

2023年9月、グループは mGlu2 NAMプログラムを支援するために、ユーロスターズ/イノスイスから50万スイスフランの助成金を授与され、そのうち30万スイスフランが受領されました 2023年12月に。グループは、2024年1月1日からプログラムの実施日である2024年4月2日までに38,401スイスフランを承認しました ニューロステリックス・ファーマ・サールに移管され、非継続事業として記録されました（注21）。残りの資金と 2024年4月2日の時点で売却目的で保有されている資産および負債として計上されている30万スイスフランの繰延収益が譲渡されました ニューロステリックス・ファーマ・サールへ。

その グループはITコンサルタント契約によるその他の収益も認めました.

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18。 運用コスト

総運用コストの推移は 主に、外部の研究開発費と専門家費用によって決まります。

中に 2024年9月30日に終了した9か月間で、継続事業として認識された運営費の合計が30万スイスフラン減少しました 2023年9月30日に終了した同時期と比較すると、主に 外部の研究開発費の削減 40万スイスフランと30万スイスフランの減価償却費、20万スイスフラン関連の減価償却費の増加により一部相殺されました ゼロコスト（注10）およびより高い専門職報酬で提供されるサービス契約の公正価値で記録された無形資産に 10万スイスフラン。

中に 2024年9月30日に終了した3か月間で、継続事業として認識された総運用コストは40万スイスフラン減少しました 2023年9月30日に終了した同時期と比較すると、主に 外部の研究開発費の削減 30万スイスフランとそれ以下の10万スイスフランのD&O保険。

Dチューリング 2023年9月30日および2024年9月30日に終了した9か月間で、非継続事業として認識された運営費の合計は それぞれ610万スイスフランと200万スイスフランで、主に人件費と外部の研究開発費に関連しています (ノート 21)。

19。 人件費

9月30日に終了した9か月間、 2024年、継続的な運営費として認識される人件費は、9月30日に終了した同時期と比較して20,000スイスフランで安定していました。 2023。

Dチューリング 2023年9月30日および2024年9月30日に終了した9か月間で、非継続事業として認識された人件費は3.9スイスフランでした それぞれ百万スイスフラン、140万スイスフラン（注21）。

20。 財務結果、純額

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21。廃止された事業

オン 2024年2月8日、グループは事業の一部のダイベストメントに関する拘束力のないタームシートをPerceptive Advisorsと締結しました。 2024年4月2日、売却が発効しました。アロステリックモジュレーター創薬技術プラットフォームと前臨床のポートフォリオ プログラムはスイスの新会社、ニューロステリックス・ファーマ・サールに売却されましたl米ドルのコミットメント資金を受け取った人 パーセプティブ・アドバイザーズ（Perceptive Xontogeny Venture Fund II L.P、パーセプティブ・ライフサイエンス）が率いる投資家シンジケートからの6300万 マスター・ファンド・リミテッドとエイコーン・バイオベンチャーズ 2, L.P)（「ニューロステリックストランザクション」または「トランザクション」）。の一部として この取引により、グループは総収入500万スイスフランの現金と、ニューロステリックスUSホールディングスの20％に相当する持分を受け取りました 合同会社（ノート1）。このグループは、ヤンセン・ファーマシューティカルズ社およびインディビアPLCとのパートナーシップを維持し、提携していない臨床部門とのパートナーシップも維持しました。 パーキンソン病と脳卒中後/TBI回復のための制汗剤とその前臨床GaBab PaMプログラムを含むステージアセット 慢性の咳に。この取引には、関連する研究開発スタッフとインフラの異動が含まれます。取引の一環として、 グループとNeurosterix Pharma Sàrlは、グループに特定のスタッフへのアクセスを提供するサービス契約を締結しました。 グループの留保事業を確実に運営するためのゼロコストのインフラストラクチャ。

アロステリックモジュレーター創薬技術として プラットフォームと前臨床プログラムのポートフォリオは、2024年4月2日に販売されました。そのような活動は中止されたことが判明しました 2023年9月30日に終了した9か月間、および2024年1月1日に開始して終了する期間の運営 2024年4月1日に。

非継続事業の財務実績：

非継続事業の運営コスト：