展示稿99.1

ADDEX治疗有限公司

未经审计的中期摘要合并财务报表指数

Addex 治疗学 │ 未经审计的中期摘要合并财务报表

未经审计的中期简明合并资产负债表

截至2024年9月30日和2023年12月31日，

附注是这些合并基本报表的组成部分。

addex therapeutics │ 未经审计的中期简缩合并基本报表

未经审计的中期简明合并利润表

截至2024年和2023年9月30日的三个月和九个月期间

*由于已终止的运营活动被重新分类，基本报表中的比较信息已经重新呈现 已经重新分类为基本报表中的“来自已终止运营活动的净利润或损失”（附注21）。在基本报表的其他部分，一个星号将指示已重新呈现的比较信息的位置。

附注是这些合并基本报表的组成部分。

Addex Therapeutics 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发用于治疗神经系统疾病的新型小分子变构调节剂组合。Addex的首席候选药物ADX71149（mGlu2正变构调节剂或PAM）与杨森制药公司（Janssen Pharmaceuticals Inc.）联合开发，已完成多项2期临床研究，包括在精神分裂症、焦虑性抑郁症和近期在癫痫患者中的研究。公司的第二个临床项目，dipraglurant（mGlu5夜间变构调节剂或NAM），正在评估用于帕金森病相关的运动障碍和脑中风/颅脑外伤恢复的未来发展。在Addex的GABA b PAm与Indivior的合作中，多种药物候选品正在通过临床候选品选择阶段，用于物质滥用障碍的治疗。在与Indivior的协议下，Addex正在推进一个独立的GABA b PAm计划，用于慢性咳嗽。Addex还持有一家私人公司Neurosterix LLC的20%股权，该公司正在推进一系列变构调节剂计划，包括用于精神分裂症、未知的精神障碍的mGlu7NAm和轻度神经认知障碍的mGlu2NAm的M4PAm。Addex股票在瑞士证券交易所（SIX Swiss Exchange）上市，代表其股票的美国存托股（ADS）在纳斯达克资本市场上市，交易代码为“ADXN”。欲了解更多信息，请访问公司网站。 │ 未经审计的中期摘要合并财务报表

未经审计的 interim 精简综合收益或损失报表

截至2024年和2023年9月30日的三个月和九个月期间

附注是这些合并基本报表的组成部分。

Addex Therapeutics 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发用于治疗神经系统疾病的新型小分子变构调节剂组合。Addex的首席候选药物ADX71149（mGlu2正变构调节剂或PAM）与杨森制药公司（Janssen Pharmaceuticals Inc.）联合开发，已完成多项2期临床研究，包括在精神分裂症、焦虑性抑郁症和近期在癫痫患者中的研究。公司的第二个临床项目，dipraglurant（mGlu5夜间变构调节剂或NAM），正在评估用于帕金森病相关的运动障碍和脑中风/颅脑外伤恢复的未来发展。在Addex的GABA b PAm与Indivior的合作中，多种药物候选品正在通过临床候选品选择阶段，用于物质滥用障碍的治疗。在与Indivior的协议下，Addex正在推进一个独立的GABA b PAm计划，用于慢性咳嗽。Addex还持有一家私人公司Neurosterix LLC的20%股权，该公司正在推进一系列变构调节剂计划，包括用于精神分裂症、未知的精神障碍的mGlu7NAm和轻度神经认知障碍的mGlu2NAm的M4PAm。Addex股票在瑞士证券交易所（SIX Swiss Exchange）上市，代表其股票的美国存托股（ADS）在纳斯达克资本市场上市，交易代码为“ADXN”。欲了解更多信息，请访问公司网站。 │ 未经审计的中期摘要合并财务报表

未经审计的中期简明综合权益变动表

截至2024年和2023年9月30日的九个月期间

附注是这些合并基本报表的组成部分。

Addex 治疗学 │ 未经审计的中期摘要合并财务报表

未经审计的中期简明综合权益变动表

截至2023年9月30日的三个月期间

附注是这些合并基本报表的组成部分。

Addex Therapeutics 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发用于治疗神经系统疾病的新型小分子变构调节剂组合。Addex的首席候选药物ADX71149（mGlu2正变构调节剂或PAM）与杨森制药公司（Janssen Pharmaceuticals Inc.）联合开发，已完成多项2期临床研究，包括在精神分裂症、焦虑性抑郁症和近期在癫痫患者中的研究。公司的第二个临床项目，dipraglurant（mGlu5夜间变构调节剂或NAM），正在评估用于帕金森病相关的运动障碍和脑中风/颅脑外伤恢复的未来发展。在Addex的GABA b PAm与Indivior的合作中，多种药物候选品正在通过临床候选品选择阶段，用于物质滥用障碍的治疗。在与Indivior的协议下，Addex正在推进一个独立的GABA b PAm计划，用于慢性咳嗽。Addex还持有一家私人公司Neurosterix LLC的20%股权，该公司正在推进一系列变构调节剂计划，包括用于精神分裂症、未知的精神障碍的mGlu7NAm和轻度神经认知障碍的mGlu2NAm的M4PAm。Addex股票在瑞士证券交易所（SIX Swiss Exchange）上市，代表其股票的美国存托股（ADS）在纳斯达克资本市场上市，交易代码为“ADXN”。欲了解更多信息，请访问公司网站。 │ 未经审计的中期摘要合并财务报表

未经审计的中期简明综合权益变动表

截至2024年9月30日的三个月期间

附注是这些合并基本报表的组成部分。

Addex Therapeutics 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发用于治疗神经系统疾病的新型小分子变构调节剂组合。Addex的首席候选药物ADX71149（mGlu2正变构调节剂或PAM）与杨森制药公司（Janssen Pharmaceuticals Inc.）联合开发，已完成多项2期临床研究，包括在精神分裂症、焦虑性抑郁症和近期在癫痫患者中的研究。公司的第二个临床项目，dipraglurant（mGlu5夜间变构调节剂或NAM），正在评估用于帕金森病相关的运动障碍和脑中风/颅脑外伤恢复的未来发展。在Addex的GABA b PAm与Indivior的合作中，多种药物候选品正在通过临床候选品选择阶段，用于物质滥用障碍的治疗。在与Indivior的协议下，Addex正在推进一个独立的GABA b PAm计划，用于慢性咳嗽。Addex还持有一家私人公司Neurosterix LLC的20%股权，该公司正在推进一系列变构调节剂计划，包括用于精神分裂症、未知的精神障碍的mGlu7NAm和轻度神经认知障碍的mGlu2NAm的M4PAm。Addex股票在瑞士证券交易所（SIX Swiss Exchange）上市，代表其股票的美国存托股（ADS）在纳斯达克资本市场上市，交易代码为“ADXN”。欲了解更多信息，请访问公司网站。 │ 未经审计的中期摘要合并财务报表

未经审计的中期简明合并现金流量表

截至2024年和2023年9月30日的九个月期间

During the nine-month period ended September 30, 2024, the Group reported a net gain of CHF 1396万 of which CHF 887万 relates to non-cash items including CHF 943万 for the fair value of its 20 % participation in Neurosterix US Holdings LLC and CHF 20万 for the fair value of the service agreement provided at zero cost partially offset by the accelerated vesting of equity incentive units of employees transferred to Neurosterix Pharma Sàrl amounting to CHF 120万 (note 21). During the same period, the share of the net loss of associates amounted to CHF 1.4 million.

附注是这些合并基本报表的组成部分。

未经审计的中期摘要合并财务报表附注

addex therapeutics │ 未经审计的中期 简明综合财务报表 │ 注

for the nine-month period ended September 30, 2024

(金额以瑞士法郎计)

1. 概况

Addex Therapeutics Ltd（以下简称“公司”）及其子公司（合称“集团”）是一家临床阶段生物制药公司，专注于开发一系列针对神经系统疾病的新型小分子变构调制剂组合。

该公司是一家瑞士股份有限公司，注册地为瑞士日内瓦Plan-les-Ouates市Aulx街12号Addex Pharma SA，也是Addex Pharma SA、Addex Pharmaceuticals France SAS、Neurosterix SA和Addex Pharmaceuticals Inc的母公司。addex therapeutics还持有美国Neurosterix US Holdings LLC 20％的股权。Neurosterix US Holdings LLC完全直接拥有瑞士Neurosterix Swiss Holdings AG，并间接拥有Neurosterix Pharma Sàrl，其主营业务地点位于瑞士日内瓦1202市Mines街9号。

该集团的主要业务地点位于瑞士日内瓦市1202邮政编码的Chemin des Mines 9。其注册股份在瑞士交易所SIX Swiss Exchange上交易，标的代码为ADXN，其美国存托股（ADSs）在纳斯达克证券交易所交易，代码为“ADXN”。 ADS代表继续被允许在瑞士交易所上市的股份。

这份中期简明合并财务 报表已于2024年11月21日获得董事会的批准发行。

2. 编制基础

截至2024年9月30日的九个月期间，这份中期简明合并财务 报表是根据历史成本原则和符合IAS 34《中期财务报告》编制的，并且以与IAS 1《财务报表的列示》下的合并财务报表一致的格式呈现。然而，它并未包含完整财务报表所需的所有附注。因此，这份中期财务报告应与截至2023年12月31日的合并财务报表一起阅读。

中期财务业绩并不一定代表整个财政年度预期的结果。根据IAS 34编制的这些未经审计的中期摘要综合财务报表的准备工作需要使用影响资产和负债报告金额以及披露财政报表日期时的待处理资产和负债以及报告期间收入和支出金额的估计和假设。尽管这些估计是基于管理层对当前事件和行动的最佳了解，但最终的实际结果可能与这些估计不同。涉及更高程度判断、对中期摘要综合财务报表具有重大影响的领域，在截至2023年12月31日的年度综合财务报表注4中进行披露。

一系列新的或修订的标准和财务报告期初于2024年1月1日或之后生效。其中，该集团注意到《财务报告解读S1》（披露与可持续发展相关的财务信息的一般要求）和《财务报告解读S2》（气候相关披露）的发布。该集团得出结论，这些新的IFRS标准并不相关，因为该集团未选择按照瑞士六交易所上市规则发布可持续性报告。

还有其他新标准、修订和财报解读被集团认为目前不相关，因此未在此列出或进一步讨论。

由于四舍五入，整个这些中期简明合并财务报表中呈现的数字可能不会精确地加总到提供的总数。所有比率和差异是使用基本金额而不是呈现的四舍五入金额计算的。

在必要时，比较数据已被修订，以符合2024年当前年度的呈现。特别是，我们重新呈现了截至2023年9月30日的三个月和九个月期间的未经审计的简明合并损益及其他综合收益表，以便根据IFRS 5（注21）重新分类终止经营。此外，先前披露的ADS数量已根据2023年10月23日执行的ADS比例变更进行了修改，从一个ADS兑换六股，变更为一个ADS兑换一百二十股。ADS比例的变更具有与一对二十的ADS反向拆分相同的效果，除非另有说明，这些合并基本报表中的所有信息均追溯到ADS比例变更。

addex therapeutics │ 未经审计的中期 简明综合财务报表 │ 注

3. 物质会计估计和判断

集团对未来进行估计和假设。这些估计和判断不断进行评估，基于历史经验和其他因素，包括对未来事件的预期，认为在情况下是合理的。由此产生的会计估计通常不会等于相关的实际结果。具有显着风险导致资产和负债的账面金额可能出现重大调整，或对报告的结果可能产生重大影响的估计和假设将在下面披露：

持续经营

本集团的账目是以持续经营的基础编制的。迄今为止，本集团主要通过发行股份、许可某些研发阶段的产品，以及出售其活性调节剂药物发现技术平台的组合程序来融资其现金需求。本集团是一个开发阶段的企业，面临建立业务所固有的所有风险。本集团预计，明确这些未经审计的合并财务报表的发行日期时，现有的现金及现金等价物将足以支持其控件并满足到期的所有义务，直到2026年。本集团的未来生存能力依赖于其通过公开或私募融资或合作协议来筹集额外资本以支持其未来的控件，这可能由于健康疫情、地缘政治风险等超出本集团控制范围的原因而延迟。出售额外股份可能会稀释现有股东的权益。无法在需要时获得资金将对本集团的财务状况和追求其业务战略的能力产生负面影响。如果本集团无法获得所需的资金以支持其控件和开发及商业化其产品候选者，本集团可能被迫延迟、减少或停止部分或全部的研发项目，以确保其保持偿付能力。管理层继续探索获得额外资金的期权，包括与第三方就其产品候选者未来潜在的发展和/或商业化方面的合作。然而，不能保证本集团能成功筹集资金、达成合作协议，或以本集团可接受的条件获得足够资金，或者如果能够的话，这可能会对本集团的业务、运营结果和财务状况造成重大不利影响。

集团的业务可能会受健康大流行和地缘政治风险的不利影响

集团的业务可能会受到健康流行病和地缘政治风险的不利影响，特别是在集团或合作伙伴在区域性拥有临床试验场所或其他业务运营的地区，可能会对依赖于第三方制造商和CROs的运营造成重大干扰。健康大流行病可能存在引起风险的可能性，即集团、员工、承包商、合作伙伴可能会因旅行限制、隔离、“居家令”和“避难所令”等政府当局要求或强制实施的禁令而未能进行某些临床前试验、临床试验或其他业务活动，可能会时间不定地受阻，COVID-19大流行病就曾经影响过，并可能在未来影响集团的业务和由集团或合作伙伴主导的持续和规划中的临床试验，包括由于临床试验点启动延迟或困难、招募和留任临床试验点调查员和临床试验点工作人员困难以及由于限制导致的临床供应链或关键临床试验活动中的中断，比如临床试验点监测，以及因对药物候选品材料供应或其他需要制造产品进行临床和临床前试验所需材料的限制导致的供应链中断。 俄乌战争或中东冲突等地缘政治风险可能引起全球安全关切，包括可能扩大区域或全球冲突的可能性以及可能产生的影响，如影响包括集团及其战略合作伙伴进行的研发活动在内的供应链中断。集团和合作伙伴依赖于全球网络的医药外包概念参与者来参与临床研究点并招募患者，其中某些研究点位于俄罗斯和乌克兰。集团及其合作伙伴研发活动的延误可能会增加相关成本，并根据任何延误的持续时间可能要求集团及其合作伙伴以额外费用找到替代供应商。此外，俄乌战争对全球金融市场产生重大影响，可能会对集团有利条件或根本无法筹集资金的能力产生不利影响。 集团或合作伙伴 在临床试验场所或其他业务运营上存在集中度，可能会对 集团或合作伙伴所依赖的第三方制造商和药物外包组织的运营造成重大干扰。健康疫情可能带来风险，导致集团、员工、 承包商、合作伙伴可能在不确定的时间内无法进行某些前临床测试、临床试验或其他业务 活动，这可能是由于旅行限制、隔离、居家令和避难令等 政府当局已经或可能在未来要求或强制实施的措施所造成的。例如，COVID-19 大流行对集团的业务和集团或合作伙伴领导的临床试验证产生了影响，这包括因临床场所启动延迟或 t艰难、招募和留住临床场所调查员及临床场所员工方面的困难，以及临床供应链或关键临床试验活动的中断，例如临床试验场地监控，以及由于药物候选材料或其他制造产品所需材料的供应限制而导致的供应链中断。 地缘政治风险，如俄乌战争或中东冲突，可能会引发全球安全 担忧，包括区域或全球冲突扩大的可能性和潜在后果，例如供应链中断，包括集团及其战略合作伙伴进行的研究和开发活动的中断。集团及其合作伙伴的研究和开发活动延迟可能会增加相关成本，并且，根据延迟的持续时间，可能需要集团及其合作伙伴寻找替代供应商，承担额外费用。此外，俄乌战争对全球金融市场产生了重大影响，这可能会对集团以有利条件或根本无法筹集资本的能力产生不利影响。

与Neurosterix相关的终止业务 交易

2024年4月2日，集团出售了部分业务，其中包括 其全酶体调节剂药物发现技术平台 和一系列临床前项目（见注21）。因此，本集团在2024年和2023年截至9月30日的三个月和九个月期间的利润或亏损报表中确认了终止业务下的“终止业务的净利润或损失”（依据国际财务报告准则第5号）。本集团同样识别了截至2024年和2023年9月30日的九个月期间的终止业务现金流（见注21）。识别终止业务可能需要一定程度的判断。

以权益法核算的投资

作为Neurosterix交易的一部分，The Group获得了Neurosterix US Holdings LLC 20%的股权。这项投资的初次确认是基于公允价值进行的 对Neurosterix集团的财务估值。该账面金额将根据Neurosterix集团的利润或亏损份额进行增减，并在事件或情况变化表明可能无法收回时进行减值测试。

addex therapeutics │ 未经审计的中期摘要合并财务报表 │注

营业收入确认

营业收入主要来自于与许可、里程碑和研究服务相关的费用。考虑到相关协议的复杂性，需要做出判断以确定明确的履约义务，将交易价格分配给这些履约义务，并判断何时履约。特别是，集团对用于将交易价格分配给履约义务的估计独立销售价格的判断在附注16中披露。

赠款

当集团已满足基本授予条件并存在合理保证这些授予款项会收到并被确认为收入时，授予款项会按其公允价值记录。在某些情况下，授予收入可能在明确授予者确认条件已满足之前被确认。

研发费用应付

集团会根据第三方服务提供商进行的研究和开发活动的估计成本，记录应计费用。集团会根据提供的服务的估计金额记录研究和开发活动的估计成本，但尚未开具发票，这些成本包含在资产负债表上的应计费用中，并在利润表中的研究和开发费用中。这些成本是研究和开发费用的重要组成部分。这些成本的应计费用是根据与第三方建立的协议中完成的工作量的估计金额记录的。由于估计的性质，集团可能需要在报告期之后根据了解的有关其研究活动状态或行为的其他信息对估计进行更改。

研发费用

集团确认发生的支出用于进行研发活动，包括开发供应品，直到未来经济利益流向集团变得可能，这导致将这些成本确认为无形资产，涉及一定程度的判断。目前，这些开发供应品与尚未证明技术可行性的特定产品的临床前和临床试验相关联。

基于股份的薪酬

集团根据使用Black-Scholes估值模型评估股权激励单位的估值，确认基于股份 衍生的股权报酬支出。在这一模型中，涉及到潜在股份波动率和无风险利率的多项假设。若这些工具的公平价值的假设和估计与管理层的估计存在显著差异，那么股权激励支出金额将明显不同。

权益工具

集团记录向投资者出售的预先拨款认股权证以及向投资者授予的认股权证的公允价值，计算公允价值时使用Black-Scholes估值模型。

养老金责任

养老金责任的现值由独立精算师计算，取决于一系列假设，这些假设是基于精算基础确定的，如贴现率、未来薪水和养老金增加额度以及死亡率。这些假设的任何更改都将影响养老金责任的账面金额。集团在每个期末确定适当的折现率。这是应用于确定预计未来现金流出现值的利率，预计将需要清偿养老金责任。在确定适当的折现率时，集团考虑了以将支付福利的货币计价的高质量企业债券的利率，并且这些债券期限应与相关养老金责任的期限相近。养老金责任的其他关键假设部分基于当前市场条件。

4。 临时测量说明

业务的季节性： 业务不受任何季节性影响，但费用和相应的营业收入很大程度上取决于各个项目阶段，特别是外部研发支出方面。

费用: 财政年度期间发生不均匀的成本只有在年度报告中预计或推迟，如果在财政年度结束时预计或推迟这些成本是合适的。

addex therapeutics │ 未经审计的中期 简明综合财务报表 │ 注

5. 分部报告

管理层确定了一个单一的经营部门，与小分子药品的发现、研发和商业化有关。

关于产品、服务和主要客户的信息

集团截至2024年和2023年9月30日的三个月及九个月外部收入源自药品的发现、开发和商业化业务。收入来自于向一家制药公司提供研究服务所获得。

关于地理区域的信息

外部收入仅在瑞士运营公司记录。

根据客户合同的营业收入分析 以及其他性质的收入细节如下：

与客户签订合同的营业收入分析 以及主要交易对手的其他收入详细如下:

更多细节，请参考备注 16、“与客户的合同收入”和17“其他收入”

长期资产的地理配置如下所示：

经营成本的地理分析如下:

截至2024年9月30日的九个月期间，资本支出为CHF 1,273（截至2023年9月30日的九个月期间为CHF 5,637）。

addex therapeutics │ 未经审计的中期 简明综合财务报表 │ 注

6。 现金及现金等价物

按货币拆分：

该集团将其现金余额投资于多种 主要与两家瑞士银行的活期账户，其中外部信用评级为P-1/A-1。

截至2024年9月30日和2023年12月31日，所有现金及现金等价物均存放在银行或手中。

7。 其他流动资产

截至2024年9月30日，其他流动资产总额较2023年12月31日增加了40万瑞士法郎，主要是由于员工转到Neurosterix Pharma Sàrl的养老福利带来的贸易和其他应收款增加。集团采用国际财务报告准则第9号简化方式来衡量预期信用损失（"ECL"），对所有合同资产、贸易应收款和其他应收款使用终身预期损失准备金。集团已考虑到，基于历史损失率和影响第三方付款能力的宏观经济因素的前瞻性信息，合同资产、贸易应收款和其他应收款的违约风险较低。因此，截至2024年9月30日和2023年12月31日，预期损失准备金被认为为零。

8。 使用权资产

addex therapeutics │ 未经审计的中期摘要合并财务报表 │注

使用权资产的总价值在截至2023年12月31日和2024年9月30日的期间内减少了CHF 1,627,062，主要是由于在2024年第二季度将资产转让给Neurosterix Pharma Sàrl。

9。 房地产、厂房及设备

截至2023年12月31日和2024年9月30日的期间，固定资产的总价值减少了2,851,205瑞士法郎，主要是由于将固定资产转让给Neurosterix Pharma Sàrl，转让总金额为2,596,458瑞士法郎，以及处置金额为256,020瑞士法郎。

10. 无形资产

服务协议涉及神经甾体制药有限责任公司提供的员工和制造行业零成本，符合神经甾体交易 (附注21) 折旧费用按提供这些服务的速度确认。

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11。 非流动财务资产

12. 应付款和应计款

所有应付款项在3个月内到期。应计 费用和应付账款主要与医药外包概念、顾问和专业费用的研发服务有关。 截至2024年9月30日，应付款和应计费用的总额较2023年12月31日减少了150万瑞士法郎， 主要是由于我们在2024年4月2日出售了部分业务（注21）。应付款的账面价值与其公允价值实际上没有 显著差异，因其属于短期性质。

13。 分享资本

(1) 根据瑞士法律，通过在截至2023年9月30日的九个月期间行使预先资金认购权证发行的9,550,950股新股已于2023年12月13日在商业登记处注册。截止2023年9月30日，登记处注册的股本为1,329,483.11瑞士法郎，分为132,948,311股。

根据瑞士法律，在2023年12月12日至2023年12月31日期间，通过行使预先融资的认股权证，发行612万股新股已在2024年2月20日注册商业登记。截至2024年1月1日，商业登记中注册的股本金额为1,782,344.96瑞士法郎，分为1,7823,4496股。

截至2024年9月30日，流通在外的普通股为128,273,968股 不包括Addex Pharma SA直接持有的56,080,528股库藏股，并包括受益于我们DSPPP的29,950,268股流通在外的股份， 根据IFRS 2被视为库藏股（注释14）。截至2023年9月30日，流通在外的普通股为98,369,691股 不包括Addex Pharma SA直接持有的44,129,570股库藏股，并包括受益于我们 DSPPP的17,431,572股流通在外的股份， 根据IFRS 2被视为库藏股。所有股份的面值为0.01瑞士法郎。

addex therapeutics │ 未经审计的中期摘要合并财务报表 │注

集团与凯普勒（"凯普勒"）保持流动性协议。在该协议下，集团向凯普勒提供了现金和股票，以使其能够买卖公司的股票。截至2024年9月30日，135,623股（2023年12月31日：172,072股）库存股份在库存股份储备中记录，并在其他金融资产中记录CHF 4,946（2023年12月31日：CHF 848）。

在截至2024年9月30日的九个月期间，集团根据与凯普勒·舍弗鲁克的销售代理协议出售了3,050,665股库存股份，平均价格为每股CHF 0.077， 总收入为CHF 235,257（在截至2023年9月30日的九个月期间，集团出售了3,742,506股库存股份，平均价格为每股CHF 0.31，总收入为CHF 1,176,781）。

2024年2月20日，根据瑞士法律，在商业登记注册了612万股新股，这些新股是根据2023年12月12日至2023年12月31日之间行使给予某机构投资者的预先融资认股证时的条件资本发行的。

2023年6月14日，公司通过向全资子公司Addex Pharma SA发行17,600,000新股，资本从CHF 1,153,483增至CHF 1,329,483，名义价值为CHF 0.01。这些股份作为库存股份持有。

2023年4月3日，集团与一位机构投资者签署了证券购买协议。集团以每股USD 0.16（CHF 0.14）的价格出售了7,999,998股库存股份，以ADS形式，等同于每ADS USD 19.00（CHF 17.20），还出售了23,578,950股预融资的warrant股份，以USD 0.16（CHF 0.14）每股的价格出售，等同于每ADS USD 18.80（CHF 17.02）。从2023年6月4日到2023年9月30日，该机构投资者根据发行的9,550,950股新股份行使了9,550,950份预融资warrant，以ADS形式。新发行的股份已根据瑞士公司法于2023年12月13日在商业登记中注册。剩余的14,028,000份预融资warrant在2023年第四季度被行使。此次发售的总收入为USD 500万（CHF 450万），与之直接相关的股份发行成本CHF 20万已作为股本中的扣除。此外，集团向机构投资者授予了31,578,948股可行使的warrant股份，以ADS形式，行使价格为每股USD 0.17（CHF 0.15），相当于每ADS USD 20.00（CHF 18.11），行使期为至2028年4月5日。warrant股份的公允价值为CHF 178万，已在股本中记录为发售成本。集团还将行使价格下调至每股USD 0.17（CHF 0.15），相当于每ADS USD 20.00（CHF 18.11），并将对2021年12月16日和2022年7月22日签署的证券购买协议中授予的9,230,772股可行使的warrant股份和15,000,000股可行使的warrant股份的行使期延长至2028年4月5日。对行使条件的修订导致总公允价值增加了CHF 96万，并已在股本中记录为发售成本。

14。 基于股份的薪酬

截至2024年9月30日，作为持续经营成本在损益表中确认的股权激励单位的总股权基础补偿费用为CHF 38,450和CHF 144,023（截至2023年9月30日的三个月和九个月期间分别为CHF 77,543和CHF 218,865）。

截至2023年和2024年9月30日，作为已终止经营成本在损益表中确认的股权激励单位的总股权基础补偿费用为CHF 1,186,396和CHF 1,485,750（见注21）。

截至2024年9月30日，8,006,791份期权尚未行使（2023年12月31日：1,570,346）。在2024年1月8日，集团授予6,439,124份期权，行使价格为CHF 0.05，拥有四年的归属期和十年的行使期。

截至2024年9月30日，29,950,268份受益于我们延期行使价格支付计划（DSPPP）的股份尚未行使（截至2023年12月31日分别为29,958,807份）。所有受益于我们DSPPP的股份均按照国际财务报告准则第2号记录为库存股（见注13）。

addex therapeutics │ 未经审计的中期摘要合并财务报表 │注

15。 养老福利义务

利润表中确认的金额如下：

集团所承认的养老金成本，在截至2024年9月30日的三个月和九个月期间，作为持续经营成本列入损益表，分别为CHF 3,390和CHF 9,098（截至2023年9月30日的三个月和九个月期间，分别为CHF 3,458和CHF 8,974）。

集团在2024年9月30日结束的九个月期间，作为终止运营在损益表中承认了一项养老金收益，列为“终止运营的净利润或损失”，金额为CHF 391,298，主要由于减少的员工人数带来正面的过去服务成本。在截至2023年9月30日的同一期间，确认了CHF 170,169的成本（注释21）。

资产负债表中确认的金额按如下确定：

截至2024年9月30日，养老福利义务减少了30万瑞士法郎，主要是由于员工人数减少。

16. 与客户订立合同的营业收入

与Indivior PLC签订许可和研究协议

2018年1月2日，该集团与Indivior达成协议，就发现、开发和商业化治疗成瘾和其他中枢神经系统疾病的新型GABAb PAm化合物展开合作。该协议包括所选的临床候选药物ADX71441。此外，Indivior同意基金该集团的研究计划，以发现新型GABAb PAm化合物。

该合同包含两个明确定义的实质性承诺和履行义务：（1）在2018年1月转让了使用权和相关收益的被选化合物ADX71441，属于被许可化合物的定义范围内；（2）由集团进行的研究服务，由Indivior资助，旨在在协议研究期间发现新型GABAb PAm化合物，该化合物可能为Indivior选定用于临床开发。

Indivior应负有责任，包括对根据协议在全球范围内进行的临床前和临床试验、登记流程和商业化（如果有的话）的资金负债。Indivior有权为协议下的所选化合物设计开发计划。通过集团的参与共同开发委员会，该集团以顾问身份审查Indivior设计的任何开发计划。然而，Indivior对所选化合物的开发的所有方面拥有权威。

根据协议条款，集团授予Indivior独家许可权，可使用与Indivior选择的产品候选人的开发和商业化相关的专利和技术知识。在达成的条件下，集团和Indivior共同拥有共同开发的所有知识产权，集团或Indivior分别拥有各自开发的所有知识产权。集团保留从研究项目中选择化合物以在Indivior不感兴趣的领域中进行进一步开发的权利，包括慢性咳嗽。在某些条件下，但须遵守一定的后果，Indivior可以终止协议。

2018年1月，根据协议条款，集团收取了一笔不可退还的美元500万的预付款，用于使用临床试验候选药物ADX71441，以及与该临床试验候选药物相关的所有材料和专有技术。此外，集团有资格在达到预先确定的临床、法规和商业里程碑后获得总额达到33000万美元的支付，以及中单位数到低两位数的净销售部分的版税。

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2019年2月14日，Indivior终止了对其选择的化合物ADX71441的开发。此外，Indivior根据双方共同同意的研究计划为集团的研究提供资金，以发现新型GABAb PAm化合物。如果Indivior选择这些未来的新型GABAb PAm化合物，它们将成为有许可的化合物。集团同意与Indivior签订初步研究期限和两年的期限，提供400万美元的资助，用于集团在该期间内发生的研发成本，这可按12个月的增量延长。研发成本根据根据合同发生的成本计算。在Indivior选择一个新识别的化合物后，集团也有权选择一个额外的新识别的化合物。集团负责所有选定化合物的开发和商业化成本，Indivior对集团的选定化合物没有权利。初始的两年研究期预期从2018年5月运行至2020年4月。在2019年，Indivior同意为研究周期提供额外的160万美元研究资金。2020年10月30日，研究期限延长至2021年6月30日，Indivior同意提供额外的280万美元研究资金。自2021年5月1日起，研究期延长至2022年7月31日，Indivior同意提供额外370万瑞士法郎的研究资金，其中270万瑞士法郎支付给集团，100万瑞士法郎直接由Indivior支付给支持资助研究程序的第三方供应商。2022年8月，研究协议延长至2023年3月31日，Indivior同意提供额外的85万瑞士法郎研究资金。Addex保留独立开发其自己的GABAb PAm计划的专有权的保留指示也扩大到包括慢性咳嗽。自2022年11月1日起，研究期延长至2023年6月30日，Indivior同意提供额外的95万瑞士法郎研究资金。自2023年7月1日起，与Indivior的研究协议已延长至2024年6月30日，Indivior承诺提供额外的270万瑞士法郎的研究资金，包括预计支付给集团的110万瑞士法郎和直接由Indivior支付给支持资助研究程序的第三方供应商的160万瑞士法郎。2024年8月27日，Indivior选择了一种化合物用于未来物质使用障碍的开发，并承担其选择化合物的所有未来开发。根据协议条款，集团也行使其选择化合物的权利，以推进其自主的GABAb PAm项目，用于慢性咳嗽的治疗。

截至2024年9月30日的三个月及九个月期间，集团确认了CHF 10万和CHF 40万作为持续运营的收入（截至2023年9月30日的三个月和九个月期间分别为CHF 30万和CHF 150万），并在2024年9月30日和2023年12月31日记录了CHF 10万的合同资产和应收账款。

詹森制药公司（原为 奥斯康美-詹森制药公司）

2004年12月31日，集团与杨森制药公司（JPI）签订了一项研究合作和许可协议。根据该协议，JPI已获得开发mGlu2 PAm化合物用于人类健康治疗的独家全球许可。集团有资格收取高达10900万欧元的基于成功的开发和监管里程碑奖励，并获得净销售额的低两位数的版税。集团认为这些不同的里程碑应被视为变量考虑因素，因为它们取决于未来不确定的开发阶段和净销售额的实现。因此，集团认为各种里程碑的达成是将随着营业收入的发生而确认的二元事件。

在2024年4月，强生公司完成了ADX71149在癫痫患者中的2a期概念验证临床试验。 该试验未能在主要终点上取得统计显著性，即在ADX71149加入标准治疗后，患者达到基线癫痫发作次数的时间。2024年7月22日，我们报告强生公司已终止ADX71149的开发，集团目前正在与合作伙伴合作评估该项目的未来发展。

截至2024年和2023年9月30日的九个月期间，该协议下未确认任何金额。

17. 其他收入

根据与Eurostars/Innosuisse的资助协议，集团需在规定的时间内完成特定的研究活动。集团的资助是固定的，并基于满意的完成商定的研究活动及相关费用的支出而获得。

在2023年9月，集团获得了Eurostars/Innosuisse的50万瑞士法郎资助，以支持mGlu2 NAm项目，其中在2023年12月收到了30万瑞士法郎。集团在2024年1月1日至2024年4月2日之间确认了38,401瑞士法郎，该项目于2024年4月2日转移至Neurosterix Pharma Sàrl，并记录为终止业务（注21）。截至2024年4月2日，剩余资金和录入为销售资产与负债的30万瑞士法郎已转移至Neurosterix Pharma Sàrl。

集团还确认了来自IT咨询协议的其他收入.

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18。 运营成本

总运营成本的演变主要受外部研发成本和专业费用的推动。

在截至2024年9月30日的九个月期间，作为持续经营活动确认的总运营成本比截至2023年9月30日的同一时期减少了30万瑞士法郎，主要是由于 外部研究和开发成本减少了40万瑞士法郎，以及D&O保险费用降低了30万瑞士法郎，部分抵消了与以零成本提供的服务协议的公允价值记录的无形资产相关的折旧增加了20万瑞士法郎，以及专业费用增加了10万瑞士法郎。

在截至2024年9月30日的三个月期间，作为持续经营活动确认的总运营成本比截至2023年9月30日的同一时期减少了40万瑞士法郎，主要是由于 外部研究和开发成本减少了30万瑞士法郎，以及D&O保险费用降低了10万瑞士法郎。

D在截至2023年和2024年9月30日的九个月期间，作为终止经营活动确认的总运营成本分别为610万瑞士法郎和200万瑞士法郎，主要与员工成本和外部研究和开发费用相关（注21）。

19。 员工成本

截至2024年9月30日的九个月期间，作为持续经营成本确认的员工费用稳定在20万瑞士法郎，与截至2023年9月30日的同期持平。

D截至2023年和2024年9月30日的九个月期间，作为终止经营确认的员工费用分别为390万瑞士法郎和140万瑞士法郎（见注21）。

20。 财务结果，净值

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21. 停止经营

2024年2月8日，该集团与Perceptive Advisors签署了一份与其业务部分剥离相关的不具约束力的期限表。 2024年4月2日，销售生效。其变构调节剂药物发现技术平台和一系列临床前项目已被剥离，并转交给了一家新的瑞士公司Neurosterix Pharma Sàrl。该公司已获得来自一组投资者的承诺资金，金额为美元6300万，由Perceptive Advisors（Perceptive Xontogeny Venture Fund II L.P、Perceptive Life Sciences Master Fund Ltd和Acorn Bioventures 2, L.P）牵头（“Neurosterix交易”或“交易”）。作为交易的一部分，集团收到了500万瑞士法郎的现金和代表Neurosterix美国控股公司 20%的股权（注意1）。该集团保留了与扬森制药公司和Indivior PLC的合作关系，以及包括用于治疗帕金森病的dipraglurant和中风/TBI恢复的无合作临床 阶段资产，以及用于慢性咳嗽的临床前GABAb PAm项目。交易包括相关R&D人员和基础设施的转移。作为交易的一部分，集团与Neurosterix Pharma Sàrl签订了一份服务协议，为集团提供对某些员工和 基础设施的零成本访问，以确保集团保留的业务的运行。

由于别构调节剂药物发现技术平台和一系列临床前项目于2024年4月2日出售，因此这些活动被认定为截至2023年9月30日的九个月期间以及自2024年1月1日至2024年4月1日的期间的终止经营。

停止运营的业绩表现:

已终止运营的成本：