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| 新闻发布 |  |
addex therapeutics 2024年第三季度财务业绩报告并提供公司更新
| · | Indivior 选择了用于物质使用障碍 (SUD) 的GABA b PAm药物候选，并开始了IND启动研究 |
根据Art.的临时公告。53 LR
瑞士日内瓦，2024年11月22日 - Addex Therapeutics 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发用于治疗神经系统疾病的新型小分子变构调节剂组合。Addex的首席候选药物ADX71149（mGlu2正变构调节剂或PAM）与杨森制药公司（Janssen Pharmaceuticals Inc.）联合开发，已完成多项2期临床研究，包括在精神分裂症、焦虑性抑郁症和近期在癫痫患者中的研究。公司的第二个临床项目，dipraglurant（mGlu5夜间变构调节剂或NAM），正在评估用于帕金森病相关的运动障碍和脑中风/颅脑外伤恢复的未来发展。在Addex的GABA b PAm与Indivior的合作中，多种药物候选品正在通过临床候选品选择阶段，用于物质滥用障碍的治疗。在与Indivior的协议下，Addex正在推进一个独立的GABA b PAm计划，用于慢性咳嗽。Addex还持有一家私人公司Neurosterix LLC的20%股权，该公司正在推进一系列变构调节剂计划，包括用于精神分裂症、未知的精神障碍的mGlu7NAm和轻度神经认知障碍的mGlu2NAm的M4PAm。Addex股票在瑞士证券交易所（SIX Swiss Exchange）上市，代表其股票的美国存托股（ADS）在纳斯达克资本市场上市，交易代码为“ADXN”。欲了解更多信息，请访问公司网站。 （瑞士交易所/纳斯达克股票代码: ADXN），一家专注于开发用于神经系统疾病的新型小分子变构调节剂组合的临床生物制药公司，今日公布了截至2024年9月30日的第三季度财务业绩，并提供了公司更新。
“2024年第三季度，Indivior公司选择了我们合作开发的GABAb PAm药物候选者，用于物质使用障碍，使我们能够选择我们自家的GABAb PAm药物候选者作为慢性咳嗽的潜在治疗方案。尽管我们打算在内部进一步推进这个新项目，但我们也会寻找合作伙伴资助该项目后期的临床发展阶段，”Addex首席执行官Tim Dyer表示。
2024年第三季度经营亮点:
| · | 成功完成与Indivior公司的合作资助研究阶段，Indivior和Addex分别选择GABAb PAm药物候选者，用于进一步开发物质使用障碍和慢性咳嗽。 |
| · | 2024年第三季度末现金及现金等价物为330万瑞士法郎。 |
2024年9月30日结束的三个月和九个月的关键财务数据:
| 千瑞士法郎 | Q3 24 | Q3 23* | 变化 | 年初至今 24 | YTD 23* | 变化 | ||||||||||||||||||
| 收入 | 59 | 329 | (270 | ) | 408 | 1,464 | (1,056 | ) | ||||||||||||||||
| 研发费用 | (205 | ) | (490 | ) | 285 | (789 | ) | (1,038 | ) | 249 | ||||||||||||||
| 总务和行政费用 | (476 | ) | (588 | ) | 112 | (1,929 | ) | (1,939 | ) | 10 | ||||||||||||||
| 总经营亏损 | (622 | ) | (749 | ) | 127 | (2,310 | ) | (1,513 | ) | (797 | ) | |||||||||||||
| 财务业绩，净数 | (31 | ) | 38 | (69 | ) | (4 | ) | (89 | ) | 85 | ||||||||||||||
| 净亏损的联营企业份额 | (875 | ) | - | (875 | ) | (1,405 | ) | - | (1,406 | ) | ||||||||||||||
| 持续经营的净损失 | (1,528 | ) | (711 | ) | (817 | ) | (3,719 | ) | (1,602 | ) | (2,117 | ) | ||||||||||||
| 中止经营业务的净利润/(损失) | (2 | ) | (1,906 | ) | 1,904 | 11,981 | (6,097 | ) | 18,078 | |||||||||||||||
| 本期净利润/（亏损） | (1,530 | ) | (2,617 | ) | 1,087 | 8,262 | (7,699 | ) | 15,961 | |||||||||||||||
| 每股基本净利润/(损失) | (0.02 | ) | (0.03 | ) | 0.01 | 0.08 | (0.11 | ) | 0.19 | |||||||||||||||
| 每股稀释净利润/(损失) | (0.02 | ) | (0.03 | ) | 0.01 | 0.05 | (0.11 | ) | 0.16 | |||||||||||||||
| 现金及现金等价物净增加/（减少） | (439 | ) | (2,415 | ) | 1,976 | (516 | ) | (2,203 | ) | 1,687 | ||||||||||||||
| 截至9月30日的现金及现金等价物 | 3,349 | 4,754 | (1,405 | ) | 3,349 | 4,754 | (1,405 | ) | ||||||||||||||||
| 截至9月30日的股东权益 | 11,062 | 3,944 | 7,118 | 11,062 | 3,944 | 7,118 | ||||||||||||||||||
* 由于终止业务已调整至称为“终止经营业务的净利润或损失”财务科目的比较信息已重新呈现，其背后是神经类固醇交易。
财务摘要:
根据IFRS，我们于2024年4月2日将我们的变构调节剂药物发现平台和未合作的临床前组合出售给Neurosterix，这要求集团确定与保留项目相关的持续经营业务以及包括自2024年9月30日和2023年9月30日结束的九个月和三个月期间的持续经营业务和已终止经营业务方面的净收益在销售我们业务的一部分和有终止经营活动的收入和费用方面的结果。来自销售我们业务一部分的净收益、已终止的经营活动的收入和费用已重新分类至称为“终止经营业务的净利润或损失”财务科目。
截至2024年9月30日结束的九个月期间，终止经营活动的净利润为1200万瑞士法郎，主要与我们业务的部分出售所获得的1400万瑞士法郎的净收益有关，部分偏抵了终止经营活动的200万瑞士法郎净损失。在截至2023年9月30日结束的同一期间，集团遭受了610万瑞士法郎的终止经营活动净损失。
截至2024年9月30日结束的九个月期间，净利润为830万瑞士法郎，主要与1200万瑞士法郎的终止经营活动净利润部分偏抵了370万瑞士法郎的持续经营净损失有关。在截至2023年9月30日结束的同一期间，集团蒙受了770万瑞士法郎的净损失，其中610万瑞士法郎与正在进行的终止活动相关。
2024年第三季度，该集团招致150万瑞士法郎的净损失，与2023年第三季度的260万瑞士法郎的净损失相比。110万瑞士法郎的减少主要归因于我们业务的一部分的出售，该业务在2023年第三季度产生了190万瑞士法郎的相关经营活动，部分偿还了Neurosterix集团在2024年第三季度产生的90万瑞士法郎的净损失。
截至2024年9月30日的为期九个月的期间，每股摊薄净收益为0.05瑞士法郎，而截至2023年9月30日的同一期间，每股摊薄净亏损为0.11瑞士法郎。
截至2024年9月30日，现金及现金等价物减少至330万瑞士法郎，而截至2023年9月30日为470万瑞士法郎。2024年9月30日与2023年9月30日之间减少了140万瑞士法郎，主要原因是经营活动中使用现金，部分抵消了2024年4月从Neurosterix交易收到的500万瑞士法郎的总收入。
下列所有财务差异均与持续经营有关：
收入主要来自与Indivior合作的研究合作所收到的金额，相关成本发生后确认收入。截至2024年9月30日的为期九个月的期间，收入减少了110万瑞士法郎，从150万瑞士法郎减少到40万瑞士法郎，而截至2023年9月30日的同一期间，主要是因为与Indivior的研究协议于2024年6月30日结束。2024年8月27日，Indivior选择了一个未来将用于物质使用障碍开发的化合物，并承担其选定化合物的所有未来开发。2024年第三季度，收入从30万瑞士法郎减少到10万瑞士法郎，减少了20万瑞士法郎，与2023年第三季度的30万瑞士法郎相比。
研发费用主要与我们的GABAb PAm计划相关，截至2024年9月30日的为期九个月的期间，研发费用从100万瑞士法郎减少到80万瑞士法郎，而截至2023年9月30日的同一期间为100万瑞士法郎，主要是因为与Indivior的研究协议于2024年6月30日结束。2024年第三季度，研发费用从50万瑞士法郎减少到20万瑞士法郎，减少了30万瑞士法郎，与2023年第三季度的50万瑞士法郎相比。
管理与行政费用在截至2024年9月30日的为期九个月的期间和2023年稳定在约190万瑞士法郎左右。2024年第三季度，管理与行政费用从60万瑞士法郎减少到50万瑞士法郎，减少了10万瑞士法郎，主要是由于D&O保险费用的减少。
持续经营的净亏损比2024年9月30日结束的9个月期间的210万瑞士法郎增加到370万瑞士法郎, 相比于2023年9月30日结束的同期的160万瑞士法郎, 主要由于收入减少和与Neurosterix集团的净亏损份额有关的成本增加。与2023年第三季度相比, 2024年第三季度持续经营的净亏损从80万瑞士法郎增加到了150万瑞士法郎, 主要是由于Neurosterix集团的净亏损份额。
2024年第三季度合并财务报表：
2024年第三季度财务报告可在公司网站的投资者/下载部分找到 这里.
电话会议详情：
今天将于2024年11月22日16:00中欧时间（15:00格林尼治时间 / 10:00东部时间 / 07:00太平洋时间）举行电话会议，以审议财务结果。首席执行官Tim Dyer和转化科学主管Mikhail Kalinichev将进行简要介绍，随后进行问答环节。
参加电话会议：
| 1. | 参与者需要提前注册会议，使用下面提供的链接。注册后，每位参与者将获得参与者拨入号码和唯一个人识别码。 |
| 2. | 在通话开始前的10分钟内，参与者需要使用注册时收到的电子邮件中提供的会议访问信息。参与者也可以使用通话我功能，而不是拨打最近的拨入号码。 |
网络研讨会注册网址:
https://edge.media-server.com/mmc/p/gttu5dw9
电话会议注册链接:
https://register.vevent.com/register/BIb069acb5b9074ca781bc6e22b5426dc2
关于Addex：
Addex Therapeutics 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发用于治疗神经系统疾病的新型小分子变构调节剂组合。Addex的首席候选药物ADX71149（mGlu2正变构调节剂或PAM）与杨森制药公司（Janssen Pharmaceuticals Inc.）联合开发，已完成多项2期临床研究，包括在精神分裂症、焦虑性抑郁症和近期在癫痫患者中的研究。公司的第二个临床项目，dipraglurant（mGlu5夜间变构调节剂或NAM），正在评估用于帕金森病相关的运动障碍和脑中风/颅脑外伤恢复的未来发展。在Addex的GABA b PAm与Indivior的合作中，多种药物候选品正在通过临床候选品选择阶段，用于物质滥用障碍的治疗。在与Indivior的协议下，Addex正在推进一个独立的GABA b PAm计划，用于慢性咳嗽。Addex还持有一家私人公司Neurosterix LLC的20%股权，该公司正在推进一系列变构调节剂计划，包括用于精神分裂症、未知的精神障碍的mGlu7NAm和轻度神经认知障碍的mGlu2NAm的M4PAm。Addex股票在瑞士证券交易所（SIX Swiss Exchange）上市，代表其股票的美国存托股（ADS）在纳斯达克资本市场上市，交易代码为“ADXN”。欲了解更多信息，请访问公司网站。是一家专注于开发新型小分子顺式调控子的临床阶段生物制药公司。 addex therapeutics的首席药物候选品dipraglurant（mGlu5负向顺式调节子或NAM）正在评估其未来在脑损伤康复方面的发展，包括中风后和创伤性脑损伤康复。 addex的合作伙伴Indivior已选择了一种GABAb PAm药物候选品，用于物质使用障碍的开发工作。 addex正在推进一项独立的GABAb PAm计划，用于慢性咳嗽。 addex还持有一家私人公司Neurosterix LLC的20%股权，该公司正在推进一系列顺式调控子计划，包括用于精神分裂症的M4 PAm，用于情绪障碍的mGlu7 NAm和用于轻度神经认知障碍的mGlu2 NAm等。 addex的股票在瑞士证券交易所SIX上市，代表其股票的美国存托股在纳斯达克资本市场上市，并在每个交易所上以“ADXN”为代码进行交易。欲了解更多信息，请访问www.addextherapeutics.com
联系人：
| Tim 首席执行官 电话：+41 22 884 15 55 PR@addextherapeutics.com |
Mike Sinclair电话：+44（0）20 7318 2955 合作伙伴，Halsin Partners +44 7968 022075 msinclair@halsin.com |
Addex前瞻性陈述
本新闻稿包含根据1995年修订的《私人证券诉讼改革法案》的前瞻性陈述，包括关于发行所得款项用途的声明。"可能"、"将"、"可能"、"会"、"应该"、"期望"、"计划"、"预期"、"打算"、"相信"、"估计"、"预测"、"项目"、"潜力"、"继续"、"目标"等表达旨在识别前瞻性陈述，尽管并非所有前瞻性陈述都包含这些识别性词语。本新闻稿中的任何前瞻性陈述，均基于管理层当前的期望和信念，并受到一系列可能导致实际事件或结果与本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述的表述或暗示有实质性差异的风险、不确定性和重要因素的影响，包括但不限于与市场条件相关的不确定性。这些以及其他风险和不确定性在《Addex Therapeutics》于2023年12月31日结束的年度报告Form 20-F的“风险因素”一节中有更详细描述，该报告于2024年4月18日向证券交易委员会（SEC）提交，最终的招股说明书以及附带的招股说明书和Addex Therapeutics可能未来向SEC提交的其他文件。本新闻稿中包含的任何前瞻性陈述仅代表Addex Therapeutics截至本次日期的观点，不应依赖其作为任何随后日期观点的代表。Addex Therapeutics明确放弃更新任何前瞻性陈述。