EX-99.1 2 ea022260901ex99-1_nkgen.htm PRESS RELEASE DATED NOVEMBER 26, 2024

付録99.1

 

 

NKGenバイオテックは、ナスダックからの通知を受け取りました 関連する

ナスダックヒアリングパネルの遅延四半期報告書および決定に関する通知

 

カリフォルニア州サンタアナ、2024年11月26日(グローブ・ニュースワイヤー)-- NKGenバイオテック、Inc.(Nasdaq:NKGN)(以下、「NKGen」または「企業」)は、本日、証券取引委員会(「SEC」)に提出期限を守らず、Nasdaq株式市場(以下「Nasdaq」)の上場基準5250(c)(1)(以下、「規則」)に違反していることを示す通知(以下「通知」)を2024年11月20日にNasdaq株式市場の上場基準部門から受け取ったことを発表しました。2024年9月30日を終了した四半期報告書である第10-Qの遅延は、証券取引所法の規則120億25(b)の修正によって規定された延長期間、すなわち2024年11月19日以降、SECに提出されなかったために発生しました。遅延の一因は、同社がより多くの報告責任を内部で引き受けるにあたり、さまざまなデリバティブ証券を査定および見直しするために必要な追加時間です。 Nasdaqからの通知は、Nasdaqグローバル市場での企業の普通株式の上場または取引に直ちに影響を与えません。

 

企業は、監査人とアドバイザーと積極的に協力し、できるだけ迅速に第10-Qを提出する意向です。

 

企業が通知を受け取った翌日の2024年11月20日、ナスダックからの手紙(以下「決定書」)が、2025年1月7日までの期間限定のRuleおよびNasdaq上場規則5450(b)(2)(A)(以下「MVLS規則」)の上場証券最低時価総額要件への一時的な例外を認めることを原則としていました。 ソウル破産法廷(以下「法廷」)は、NKMax Co. Ltd(以下「NKMax」)の再建に関する判断と、NKMaxの過半数持分を取得することを提案している企業の提案を、その日までに発表する予定です。決定書に従い、企業は、法廷の決定結果をナスダックヒアリングパネル(以下「パネル」)に通知しなければなりません。企業がNKMaxの過半数持分を取得する入札に成功した場合、企業は2025年1月7日までに、規則およびMVLS規則の遵守計画についてパネルに通知しなければなりません。 パネルのさらなる検討のため。

 

会社は、2024年12月5日までに取引所リスティング及び審査審議会(「審議会」)が受け取った書面による申請を通じて、パネルの決定書に対する審査を審議会に要請することができます。そのような場合、会社は審査費用としてナスダックに15,000.00ドルを提出する必要があります。審議会は、2025年1月4日までにパネルの決定を審査することを決定することがあります。会社は現時点では決定書を控訴する意向はありませんし、2025年1月7日までにパネルに対してコンプライアンス計画の更新版を提出する意向です。

 

その他、ナスダックからの通知や関連条件についての詳細は、会社が2024年11月26日にSECに提出した現行報告書Form 8-kを参照してください。この報告書はsec.govで入手できます。 

 

 

 

 

将来を見通す記述

 

このプレスリリースに含まれる記述には、米国証券法第27A条および修正された1934年証券取引法第21E条に定められた「展望に関する記述」が含まれる可能性があります。先行きを示唆する記述は、「予測する」、「信じる」、「可能性がある」、「継続する」、「期待する」、「見積もる」、「可能性がある」、「計画する」、「展望」、「将来」、「計画」などの言葉を使用し、将来の出来事やトレンドを予測または示唆するものであり、過去の事実ではありません。このような記述は、会社の管理下にない多くのリスクと不確実性があり、そのような展望によって示唆または明示された結果は、そのリスクと不確実性により実際の結果が異なる可能性があります。このような記述には、SNK01を開発する計画とその予定の時期、特に進行中の臨床研究からのさらなる結果の完了および発表の予定時期などに関する記述、および同社の製品候補を開発する時期およびその製品候補の可能性の利点に関する記述が含まれます。先行きに不確かな要素を与えるリスクには、当社が計画と戦略を実行する能力、臨床研究の実施に関連するリスク、臨床研究の初期および中間および最終結果が必ずしも最終結果を予測するものでないおよび患者登録が続行され、データがより包括的に検討され、より多くの患者データが利用可能になるに従って、クリニカルアウトカムの1つ以上が実質的に変更される可能性があることのリスク、クリニカル研究の開始、登録および完了、およびそこからのデータの報告の遅延の可能性、研究が予定通りに完了しないリスク、抄録が計画通りに公表されないリスクを含む(時期、形式、またはアクセス可能性の遅れを含む)、NKGenが製品候補の開発を完了するための追加資金調達能力を含む他のリスクや不確実性が詳細に説明されています。これらとその他のリスクおよび不確実性については、「リスクファクター」および会社の提出資料や報告書の他の場所で詳細に説明されており、無料でSECのウェブサイトwww.sec.govから、および会社のウェブサイトの「投資家—金融とファイリング」の副タイトルでアクセスできます。投資家は、投資判断を下す際には、このようなリスクを考慮すべきであり、投資判断を下す際には先行きに関する記述に依存すべきではありません。このプレスリリースに含まれる先行きに関する記述は、それらがなされた日付のみ有効であり、それらがなされた日付の後に発生した事象または存在する状況を反映するために、会社は法律により要求される限りそれらの記述を更新する義務を負いません。

 

内部連絡先:

デニス・チュア、MBA、 CLS、Mt(ASCP)

SVP 企業広報

949-396-6830

dchua@nkgenbiotech.com

 

外部連絡先:

クリス・キャラブレーズ

マネージングディレクター

LifeSci Advisors, LLC

ccalabrese@lifesciadvisors.com

 

ケビン・ガードナー

マネージングディレクター

LifeSci Advisors, LLC

kgardner@lifesciadvisors.com