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Purple Biotech宣布以280万注册直接发行美国存托股

以色列，2024年12月03日（全球新闻网）——紫色生物科技有限公司（“紫色生物科技”或“公司”）（纳斯达克/特拉维夫： PPBT），是一家开发首创疗法以克服肿瘤免疫逃逸和药物抗性的临床阶段公司，今日宣布 已签署一项最终协议，购买和出售472,668个公司发行的美国存托股票（“ADSs”），每个ADS代表200股普通股，购买价格为每个ADS 6.00美元，进行注册直接发行。 此次发行预计将在2024年12月4日或左右完成，具体时间取决于满足惯例交割条件。

H.C. Wainwright & Co.担任该发行的独家配售代理商。

公司预计此次发行的总收入大约为280万，在扣除公司应支付的承销商费用和其他发行费用之前。紫色生物科技计划将此次发行的净收益用于其肿瘤治疗候选药物的开发，以及一般营运资金和公司目的。

上述ADS由紫色生物科技根据之前于2022年12月8日向美国证券交易委员会（“SEC”）提交的F-3表格“综合”注册声明（文件编号333-268710）提 供，并于2023年5月22日获得SEC的有效批准。此次ADS的发行将仅通过一份招股说明书进行，包括一份补充招股说明书，作为有效注册声明的一部分。有关此次发行的最终招股说明书补充以及相关招股说明书将提交给SEC。当可用时，最终招股说明书补充和相关招股说明书的电子版可在SEC的网站http://www.sec.gov上获取，或通过电话(212) 865-5711联系H.C. Wainwright & Co., LLC，地址为纽约公园大道430号，3楼，邮政编码10022，或通过电子邮件发送至placements@hcwco.com。

本新闻稿不构成任何证券的销售要约或要约邀请，也不得在该等条件有注册或符合适用证券法规定的任何州或其他司法管辖区内销售上述证券。

关于 purple biotech

purple biotech有限公司（纳斯达克/特拉维夫证券交易所代码：PPBT）是一家临床阶段公司，开发首创的疗法，旨在克服肿瘤免疫逃逸 和药物耐药性。该公司的肿瘤学管线包括CM24、NT219和IM1240。CM24是一种人源化单克隆抗体， 能阻断CEACAM1，支持肿瘤免疫逃逸和通过多条路径生存。肿瘤细胞、免疫细胞和中性粒细胞中的CEACAM1 外源性捕获网（NET）是治疗多种癌症的新靶点。公司已经完成了CM24作为与抗PD-1检查点抑制剂和化疗组合疗法的第二阶段概念验证研究，用于治疗第二线 胰腺导管腺癌。研究表明在所有疗效终点方面均有一致改善，并且还识别出潜在的 血清生物标志物，包括CEACAM1和NET标记的预处理水平。NT219是一种双重抑制剂，新型小分子同时 靶向IRS1/2和STAT3。一项作为单药和与西妥昔单抗组合的第一阶段剂量递增研究已完成，其中NT219 在复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌的第二线患者中展示了与西妥昔单抗联合使用的抗肿瘤活性。公司正在推进CAPTN-3，一种预临床平台，条件性激活的三特异性抗体， 结合T细胞和NK细胞，在肿瘤微环境中诱导强烈的局部免疫反应。可裂解封顶技术将化合物的治疗活性限制在局部肿瘤微环境中，从而潜在地增加 患者的预期治疗窗。第三个臂特定靶向肿瘤相关抗原（TAA）。该技术通过释放先天与适应性免疫系统的力量，呈现出新颖的作用机制，以发起最佳的抗肿瘤免疫反应。 IM1240是正在开发的第一个三特异性抗体，靶向在多种实体肿瘤中表达的5T4，并与 晚期疾病、侵袭性增强和临床结果不佳相关。公司的总部位于以色列雷霍沃特。 有关更多信息，请访问 https://purple-biotech.com/。

前瞻性 声明和安全港声明

本新闻稿中的某些声明为前瞻性声明，并非历史事实，并且是1995年私营证券诉讼改革法案安全港条款下的前瞻性声明。这些前瞻性声明包括但不限于那些不是历史事实的陈述，并可能通过“相信”、“期望”、“打算”、“计划”、“可能”、“应该”、“能够”、“或许”、“寻求”、“目标”、“将”、“规划”、“预测”、“继续”或“预测”等词语或相应的否定形式，或通过这些声明与严格的历史事务无关来进行识别。这些声明的示例包括但不限于关于发行的完成、与之相关的惯例交易条件的满足以及来自该交易的净收益的预期用途的陈述。 您不应过度依赖这些前瞻性声明，因为它们并不保证未来的表现。前瞻性声明反映了我们对未来事件的当前看法、期望、信念或意图，受一系列假设影响，并涉及已知和未知的风险，许多这些风险超出了我们的控制范围，以及其他可能导致我们的实际结果、表现或成就显著不同于前瞻性声明中所表达或暗示的任何未来结果、表现或成就的不确定因素和其他因素。导致这种差异的重要因素可能包括：与市场和其他条件相关的风险；管理层对未来运营的计划、战略和目标；NT219、CM24和IM1240的产品开发；这种早期阶段治疗候选产品可能导致批准药物的过程漫长且面临重大风险，特别是在联合开发合作方面；药物开发和商业化涉及漫长而昂贵的过程且结果不确定；我们成功开发和商业化药品的能力；任何临床试验的费用、时间、进展和结果；可能影响制药行业的任何法规和法律的变化；获得商业化我们产品所需的监管批准的难度；预测美国食品药品监督管理局或其他相关药品监管机构的行动的困难；我们运营所在国家的监管环境及健康政策和制度的变化；在特定市场获得营销许可后的药品市场接受度的实际不确定性；竞争产品的引入；竞争对手获得的专利；依赖于我们专利及其他创新产品保护的有效性；我们获得、维持和捍卫已授予专利的能力；对我们专利提出任何专利干扰或侵权诉讼的开始，以及我们在任何此类诉讼中胜诉、获得有利判决或获得损害赔偿的能力；以及对诉讼的曝光，包括专利诉讼，和/或监管行动，以及我们在2023年12月31日结束的年度20-F表格年度报告和其他提交给美国证券交易委员会（“SEC”）的文件中讨论的其他因素，包括我们在注册声明和年度报告中对“风险因素”的警示讨论。这些都是我们认为可能导致实际结果与预期结果显著不同的因素。除了我们列出的因素外，其他因素也可能对我们产生不利影响。本新闻稿中的任何前瞻性声明仅在声明作出之日有效。我们声明不打算或没有义务更新或修订任何前瞻性声明或此处包含的其他信息，无论是由于新信息、未来事件还是其他情况，除非适用法律要求。不过，我们建议您查阅我们向SEC提供的任何其他披露，这些披露可以在SEC网站上找到，https://www.sec.gov。

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