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新阿姆斯特丹製藥公司宣佈擴大41650萬美元的普通股公開發行定價，並預先資金權證

荷蘭Naarden和美國邁阿密；十二月 11, 2024– 新阿姆斯特丹製藥公司 N.V.（納斯達克：NAMS；「新阿姆斯特丹」或「公司」），是一家處於晚期階段的臨床生物製藥公司，專注於開發口服非他汀類用於處於心血管疾病（「CVD」）風險的患者的藥物其血壓升高低密度脂蛋白膽固醇（「LDL-C」），對於現有療法效果不夠明顯或耐受性不佳的患者，今天宣佈了先前宣佈的承銷公開發行的定價，包括(i) 12,117,347 股公司普通股，面值爲每股€0.12（「普通股」），公開發行價格爲每股$24.50，以及(ii)可供某些投資者選擇代替普通股的預先融資 Warrants，以每股$24.4999的公開發行價格購買4,882,653股普通股預先融資 Warrants，代表普通股的每股公開發行價格減去每股$0.0001的行使價格，每個這樣的預先融資權證（「預付Warrants」該公開發行稱爲「發行」。公司從發行中獲得的收益，在扣除承銷折扣、佣金和公司需支付的發行費用之前，預計約爲4.165億美元。此外，公司已授予承銷商一個 30天選擇權，以以公開發行價格購買最多2,550,000股普通股，減去承銷折扣和佣金。預期發行將在2024年12月13日左右結束，需滿足常規的成交條件。

傑富瑞，高盛& Co.，Leerink Partners，TD Cowen，古根海姆證券和威廉·布萊爾作爲該發行的共同賬簿管理人。

本次發行是根據註冊聲明進行的，註冊聲明使用的是表格類型 S-3, 包含基本招股說明書，該說明書於2024年7月12日由美國證券交易委員會（「SEC」）最初宣佈生效，並且一份相關的註冊聲明根據《1933年證券法》第462(b)條於2024年12月11日提交SEC（該聲明在提交後自動生效）。與本次發行相關並描述發行條款的初步招股說明書補充和隨附招股說明書已向SEC提交，並可通過訪問SEC網站www.sec.gov上的EDGAR免費獲取。最終招股說明書補充的副本（當可用時）以及隨附的招股說明書也可從以下地址免費獲取：Jefferies LLC, Attention: Equity Syndicate Prospectus Department, 520 Madison Avenue, New York, NY 10022，或通過電話（877） 821-7388, 或通過電子郵件發送至 Prospectus_Department@Jefferies.com；高盛& Co. LLC，Attention: Prospectus Department, 200 West Street, New York, NY 10282，或通過電話（866） 471-2526, 或通過電子郵件發送至 Prospectus-ny@ny.email.gs.com； Leerink Partners LLC，Attention: Syndicate Department, 53 道富銀行, 40^th 樓，波士頓，MA 02109，或通過電話（800） 808-7525, 電話請撥6105，或通過電子郵件聯繫 syndicate@leerink.com；TD Securities (USA) LLC，地址：1 Vanderbilt Avenue, New York, NY 10017，電話聯繫爲(855) 495-9846, 或通過電子郵件聯繫TD.ECM_Prospectus@tdsecurities.com；古根海姆證券公司，注意：股票承銷部門，地址：330 Madison Avenue, New York, NY 10017，或通過電話聯繫(212) 518-9544, 或通過電子郵件聯繫GSEquityProspectusDelivery@guggenheimpartners.com；或William Blair & Company, L.L.C.，注意：招股說明書部門，地址：150 North Riverside Plaza, Chicago, IL 60606，或通過電話聯繫(800) 621-0687, 或通過電子郵件聯繫prospectus@williamblair.com。

本新聞稿不構成出售任何證券的要約或購買任何證券的 solicitation，且在任何州或司法管轄區內，不得在未登記或未按任何州或司法管轄區的證券法進行資格認證之前，出售這些證券。

關於新阿姆斯特丹

NewAmsterdam Pharma（納斯達克：NAMS）是一家處於後期階段的生物製藥公司，其使命是改善代謝疾病患者的護理，當前批准的療法尚未足夠或耐受性差。我們尋求填補安全、耐受性好且便捷的藥物的顯著未滿足需求。 LDL降脂在多項第三階段研究中，NewAmsterdam正在研究obicetrapib，一種口服的，低劑量以及每日一次的CETP抑制劑，單獨使用或與厄貝沙坦固定劑量聯合使用，作爲 LDL-C 降低療法可以作爲他汀治療的輔助方法，用於具有高風險的心血管疾病患者。LDL-C，針對現有療法效果不夠好或耐受性差的患者。