附件99.1
Vaccinex宣佈收到納斯達克的退市通知
羅切斯特,紐約,2024年12月17日(全球新聞網) — Vaccinex, Inc.(納斯達克:VCNX)(“Vaccinex”或“公司”)是一家 處於臨牀階段的生物技術公司,開創了一種通過抑制SEMA4D來阻止星形膠質細胞增生和神經炎症,治療神經退行性疾病的差異化方法,今天宣佈在2024年12月16日, 公司收到納斯達克證券市場法律顧問辦公室(“納斯達克”)的書面通知(“通知”),表示納斯達克聽證小組決定因為公司未達到納斯達克的持續上市標準而將公司股票從納斯達克退市。正如之前披露的,公司未符合納斯達克上市規則5550(b)(1)的要求,以保持至少250萬美元的股東權益以便在納斯達克資本市場持續上市。通知指出,公司普通股(“普通股”)的交易將於2024年12月18日(星期三)開盤時暫停。
在其普通股在納斯達克交易暫停後,公司預計其普通股將在場外交易市場以其現有標的“VCNX”報價。
關於Vaccinex, Inc.
Vaccinex, Inc.正在通過抑制半合素4D(SEMA4D)開創一種差別化的方式來治療緩慢進展的神經退行性疾病和癌症。該公司的主要藥物候選者pepinemab,阻止SEMA4D,這是一種強效的生物效應因子,它認為在慢性腦疾病中引發破壞性炎症,並防止免疫細胞在腫瘤中的滲透和激活。Pepinemab曾在1b / 2期中作為單藥進行研究。 SIGNAL-AD 該公司在阿爾茨海默病方面進行研究,並且之前已在亨廷頓病中發佈了有希望的二期數據。Vaccinex認爲pepinemab也可能是阿爾茨海默病聯合治療的重要貢獻者。在腫瘤學中,pepinemab正與KEYTRUDA聯合評估。®在一期b/二期 KEYNOTE-B84 在複發性或轉移性頭頸癌(HNSCC)的研究中,以及與BAVENCIO聯合®在轉移性胰腺腺癌(PDAC)患者的一個一期b/二期研究中。腫瘤學臨床計劃還包括若干由研究者贊助的固體腫瘤研究,包括乳腺癌和黑色素瘤。
Vaccinex擁有pepinemab的全球商業和開發權,並且是該研究的贊助商。 KEYNOTE-B84 該研究與默沙東CORP(Merck Sharp & Dohme Corp)合作進行,這是默沙東公司(Merck & Co, Inc.)的子公司,位於美國新澤西州肯尼沃斯。
KEYTRUDA是默沙東CORP(Merck Sharp & Dohme Corp.)的註冊商標,該公司是默沙東公司(Merck & Co. Inc.),位於美國新澤西州肯尼沃斯。BAVENCIO®/avelumab由默沙東KGaA提供,位於德國達姆施塔特,之前是默沙東KGaA的醫療業務與輝瑞之間的聯盟的一部分。
關於Pepinemab
Pepinemab是一種人源化IgG4單克隆抗體,旨在阻斷SEMA4D,它可以結合到 plexin-B1 受體觸發細胞內肌動蛋白細胞骨架的崩潰,導致大腦內星形膠質細胞和其他膠質細胞的穩態功能喪失,以及免疫組織中樹突細胞的功能喪失。Pepinemab在多項不同神經系統和癌症適應症的臨床試驗中顯示出良好的耐受性和良好的安全性特徵。
前瞻性聲明
在本新聞稿中包含的聲明如果不是關於Vaccinex, Inc.(“Vaccinex”,“我們”或“我們的”)的歷史事實描述,它們可能是反映管理層當前信念和期望的前瞻性聲明。此類聲明包括但不限於使用“可能”、“將”、“打算”、“計劃”等類似表達或其否定形式(以及其他提及未來事件、條件或情況的詞彙和表達)。這些聲明包括,但不限於,關於公司普通股在場外交易市場集團(OTC Markets Group)報價的預期時間。這些聲明基於我們的當前期望和信念,可能受到多種因素和不確定性的影響,導致實際結果與前瞻性聲明中描述的結果存在重大差異。除法律要求外,我們不承擔更新這些前瞻性聲明的義務。有關這些及其他可能導致未來結果與任何前瞻性聲明出現重大差異的因素的進一步討論,請參見我們向證券交易委員會(SEC)提交的定期報告中標題爲“風險因素”的部分,以及Vaccinex最近描述的其他風險和不確定性。 年終 年度報告表格 10-K 和隨後的SEC檔案。
投資者聯繫
伊麗莎白·埃文斯,博士
首席運營官,Vaccinex, Inc.
(585) 766-2033
eevans@vaccinex.com