附件99.2
| 新闻稿 |
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赛诺菲安万特开始PCV21的三期项目，并扩大与SK生物科技的合作，推出下一代肺炎球菌结合疫苗
| • | 尽管目前有疫苗可用，肺炎球菌疾仍然是全球健康的重要挑战 |
| • | 这 21价 肺炎球菌结合疫苗（PCV21）是首个进入三期试验的包含20种以上血清型的肺炎球菌结合疫苗候选者，适用于婴幼儿 |
巴黎， 十二月 23, 2024赛诺菲安万特和SK生物科技在肺炎疫苗领域的合作进入了新的阶段，签署了扩展协议以开发、许可和商业化下一代肺炎疫苗，服务于儿科和成人群体，重申了他们对抗击肺炎球菌疾病的承诺。
尽管经历了数十年的公共卫生疫苗接种 计划，侵袭性肺炎球菌疾病（IPD）仍继续造成重大的疾病负担，主要是由于 肺炎链球菌 类型，当前可用的结合疫苗中未包含这些类型。下一代肺炎疫苗 有潜力扩大对致病性类型的疫苗覆盖。
这一扩展基于两家公司现有的合作关系，旨在开发和商业化一款PCV21儿童疫苗，阶段3临床试验上周开始。这款疫苗候选者是第一款进入阶段3临床试验的PCV，包含超过20种类型，适用于婴儿和幼儿。
托马斯·特里昂菲
赛诺菲安万特疫苗部门执行副总裁
“鉴于IPD领域存在巨大的未满足公共健康需求，我们很高兴能够扩展这项合作，并继续追求在PCV方面的创新工作。我们的合作利用了SK生物科技的能力和赛诺菲安万特在开发和推出创新疫苗方面的专业知识，目标是共同减少肺炎球菌疾病对全球的影响。”
安在勇
SK生物科技首席执行官兼总裁
“我们对与赛诺菲安万特的合作扩展感到兴奋，这也是我们开发对抗肺炎球菌疾病新解决方案策略的核心。正在持续扩展的我们的 最先进的 制造业-半导体基础，由赛诺菲安万特共同融资，将支持PCV21的推出和未来下一代疫苗的上市。”
PCV21三期项目基于去年传达的积极的二期结果，将包括来自多个地区的超过7,700名婴儿、幼儿、儿童和青少年，包括美国、欧洲、澳洲、亚洲和拉丁美洲。
根据他们扩展协议的条款，两家公司将 共同基金 研发 成本. 赛诺菲安万特将向SK生物支付EUR 5000万的预付款，之后将进行开发和商业里程碑付款。一旦注册，赛诺菲安万特将在全球范围内商业化疫苗，除了韩国，SK生物将在该地区拥有商业独占权。SK生物将获得韩国以外产品销售的特许权使用费。
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