附件99.2
| 新聞稿 |
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賽諾菲安萬特開始PCV21的三期項目，並擴大與SK生物科技的合作，推出下一代肺炎球菌結合疫苗
| • | 儘管目前有疫苗可用，肺炎球菌疾仍然是全球健康的重要挑戰 |
| • | 這 21價 肺炎球菌結合疫苗（PCV21）是首個進入三期試驗的包含20種以上血清型的肺炎球菌結合疫苗候選者，適用於嬰幼兒 |
巴黎， 十二月 23, 2024賽諾菲安萬特和SK生物科技在肺炎疫苗領域的合作進入了新的階段，簽署了擴展協議以開發、許可和商業化下一代肺炎疫苗，服務於兒科和成人群體，重申了他們對抗擊肺炎球菌疾病的承諾。
儘管經歷了數十年的公共衛生疫苗接種 計劃，侵襲性肺炎球菌疾病（IPD）仍繼續造成重大的疾病負擔，主要是由於 肺炎鏈球菌 類型，當前可用的結合疫苗中未包含這些類型。下一代肺炎疫苗 有潛力擴大對致病性類型的疫苗覆蓋。
這一擴展基於兩家公司現有的合作關係，旨在開發和商業化一款PCV21兒童疫苗，階段3臨牀試驗上週開始。這款疫苗候選者是第一款進入階段3臨牀試驗的PCV，包含超過20種類型，適用於嬰兒和幼兒。
托馬斯·特里昂菲
賽諾菲安萬特疫苗部門執行副總裁
「鑑於IPD領域存在巨大的未滿足公共健康需求，我們很高興能夠擴展這項合作，並繼續追求在PCV方面的創新工作。我們的合作利用了SK生物科技的能力和賽諾菲安萬特在開發和推出創新疫苗方面的專業知識，目標是共同減少肺炎球菌疾病對全球的影響。」
安在勇
SK生物科技首席執行官兼總裁
“我們對與賽諾菲安萬特的合作擴展感到興奮，這也是我們開發對抗肺炎球菌疾病新解決方案策略的核心。正在持續擴展的我們的 最先進的 製造業基礎，由賽諾菲安萬特共同融資，將支持PCV21的推出和未來下一代疫苗的上市。”
PCV21三期項目基於去年傳達的積極的二期結果，將包括來自多個地區的超過7,700名嬰兒、幼兒、兒童和青少年，包括美國、歐洲、澳洲、亞洲和拉丁美洲。
根據他們擴展協議的條款，兩家公司將 共同基金 研發 成本. 賽諾菲安萬特將向SK生物支付EUR 5000萬的預付款，之後將進行開發和商業里程碑付款。一旦註冊，賽諾菲安萬特將在全球範圍內商業化疫苗，除了韓國，SK生物將在該地區擁有商業獨佔權。SK生物將獲得韓國以外產品銷售的特許權使用費。
關於賽諾菲安萬特
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醫學實踐，通過努力將不可能變爲可能。我們爲全球數百萬人提供潛在改變生活的治療選擇和拯救生命的疫苗保護，同時將可持續性和社會責任置於我們雄心的中心。
賽諾菲在歐元區證券交易所上市：SAN 和納斯達克：SNY
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