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Scilex Announced It Had A Successful End Of Phase II Meeting With The FDA Leading To An Agreed Path Forward To NDA Upon Completion Of Phase III Trials For Blockbuster Product Candidate, SP-103 (Lidocaine Topical System) 5.4% For The Treatment Of...

Scilexは、FDAとの第II相終了会合が成功裏に終了し、ブロックバスター候補製品SP-103(リドカイン局所システム)5.4%の第III相試験完了を経てNDAに向けた合意された道筋に至ったことを発表しました。

Benzinga ·  2024/10/30 18:20

Scilexは、FDAとの第II相終了会合が成功裏に終了し、筋肉痙攣に関連する慢性頸部疼痛の治療に使用される、ブロックバスター候補製品SP-103(リドカイン局所システム)5.4%の第III相試験完了を経てNDAに向けた合意された道筋に至ったことを発表しました。

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