$ImmunityBio (IBRX.US)$
2/14個股新聞
英國藥品及寵物-醫療產品監管局宣佈已接受BCG耐藥性非肌侵潤性膀胱癌患者治療的Anktiva®銷售批准申請。
從公司網站上看，ANKTIVA®是美國FDA批准的🌈首個免疫療法🌈，它激活體內一種稱爲自然殺傷(NK)細胞的細胞，攻擊並消滅非肌層侵潤性膀胱癌(NMIBC)細胞。ANKTIVA與NMIBC的標準治療，卡門特-傑朗分枝桿菌(BCG)聯合使用，適用於BCG單獨治療無效的NMIBC患者，或者是首次治療成功後NMIBC復發的患者。這些患者被稱爲BCG非反應性NMIBC患者。ANKTIVA + BCG是對BCG非反應性NMIBC上皮內癌(CIS)患者的選擇，這些患者無法進行膀胱外科切除或不希望進行切除。

$Quantum BioPharma (QNTM.US)$
2/4個股新聞
Quantum BioPharma已經完成了其Unbuzzd營養補充食品的交叉設計臨牀試驗。結果顯示，Unbuzzd加速降低研究參與者血液中的酒精濃度。
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3個月前，美國的亞馬遜開始銷售棒狀產品
營業收入應該出現在第四季度的業績中
接下來，期待着主推的飲料型產品的發佈

$ImmunityBio (IBRX.US)$
1/17個股新聞中提到。
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公司宣佈計劃提交多種治療方法，以獲得2025年FDA的商業批准，提交針對膀胱癌一種的治療法的附加生物製品許可申請（BLA）。一旦BLA獲得FDA批准，公司將被允許跨🌈州界銷售產品🌈。
公司表示將提交另一份供特定肺癌患者使用的BLA。據該公司稱，價值20億美元的階段性研究顯示，當將Anktiva藥物與其他抑制劑結合使用時，對於第一次和第二次治療嘗試失敗的患者顯示出良好結果。
執行主席帕特里克·松燻遜表示對這些控件肺癌的改善結果爲"未充足需求"。松燻遜也是洛杉磯時報的所有者。
表示將就治療膀胱癌的藥物巴氏卡耐特裂孢的替代供應源提出監管申請。...

$AEON Biopharma (AEON.US)$
去年9月預發佈
最近FDA會議的結果以及利用351(k)生物仿製藥規定路徑推進肉毒桿菌A的開發給予了我勇氣，Ion的總裁兼首席執行官Mark Force評論說：“我們目前已經有明確的路線，並計劃在2024年第四季度開始分析研究。通過這種生物仿製藥方法，我們有可能將肉毒桿菌A，在🌈當前批准的肉毒素的所有治療適應症以及未來的適應症中，以一種統一的批准🌈 推向美國市場

$Brenmiller Energy (BNRG.US)$
爲了提供持續的工藝熱，布倫米勒公司計劃將蒸汽動力燃料鍋爐替換爲32兆瓦時的bGen熱能存儲系統，預計每年將減少6200噸碳排放量。
😃騰佩是海尼根國際b.V.的子公司，是以海尼根和百事等品牌爲對象生產和分銷飲料的以色列最大的公司之一。
騰佩項目如期完成後，將加快布倫米勒當前4.4億美元商業管道轉化爲盈利項目，並有望得到支持。

$Focus Universal (FCUV.US)$
新年伊始的發佈會令人期待
2025年1月7日至10日，在拉斯維加斯會議中心北展廳展臺9877宣佈了環球智能設備和環球智能物聯網平台。
環球智能設備：革新物聯網
公司的環球煙草智能設備、Stem Inc，理論上可以無限制地連接到所有傳感器和多個獨立的傳感器，這是一個創新的解決方案。當適度數量的傳感器連接時，Stem Inc 的成本將變得可以忽略。實際成本接近單個傳感器的成本，這只是傳統設備材料成本的一小部分。此外，當與專注的平台系統結合時，Stem Inc 的效率和成本效益是顯而易見的，開發成本只是傳統設備開發要求的一部分，原料和開發成本都實現了大幅節省。

$Renovaro (RENB.US)$ ーー
新任CEO的表現即將開始？
新任CEO的表現過幾個月…
作爲新任CEO，我很榮幸能與大家分享... 多種腫瘤的早期篩查和復發檢測的未來，在4年前引入了🌈Nvidia搭載的AI芯片🌈時迎來了轉折點。RenovaroCube、Freenome和其他新進企業正在處理包含多種生物標誌的龐大數據集，有可能建立標準。我們的宏偉目標是實現超過95%的檢測精度，並最終在體檢時通過簡單的採血爲患者提供迅速的結果。我們對公司前景感到興奮
🌈接下來的5年🌈我們相信將成爲行業範式轉變的一部分... 兩者的潛在解決方案代表了一個🟨數十億美元🟨規模的機會，並不爲過... 我們的目標是從科學邁向商業。我爲了實現這一目標，召集了完全🌀新的董事會。他們在華爾街有經驗，對生物技術、AI、企業管理和上市公司財務均有深入了解。未來幾個月，我們將向大家提供有關這一倡議的信息，並讓其參與。我正在加強團隊，努力打造未來。我們正在確立重要的、透明的企業治理，以滿足所有利益相關者的需求。

$Tonix Pharmaceuticals (TNXP.US)$
終於發佈了？
TNX-102 SL針對纖維肌痛管理的新藥申請（NDA）已提交給FDA，並預計在2024年12月FDA將受理NDA申請，FDA已先前授予了快速通道指定，期待FDA在2025年做出批准決定。
如果獲得FDA批准，TNX-102 SL將成爲纖維肌痛新一代止痛藥中的第一成員，是纖維肌痛症治療領域15年來的新藥， 🌸值得期待🌸。