商業化段階のバイオテクノロジー企業である諾誠健華医薬( $諾誠健華医薬 (09969.HK)$; $InnoCare Pharma (688428.SH)$同社のBCL2阻害剤ICP-248は、新鮮な口から服用できる革新的な医薬品であり、アポトーシス経路の重要な調節タンパク質であるBCL2を選択的に阻害することにより、プログラム的細胞死の再開を促すことにより、抗腫瘍効果を持ちます。ICP-248は、安全性および有効性を示すフェーズI研究で、100mg QDの投与量で、すべての患者が対象反応を達成し、完全対象反応率(CR)が50%であったことが示されました。
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商業化段階のバイオテクノロジー企業である諾誠健華医薬( $諾誠健華医薬 (09969.HK)$; $InnoCare Pharma (688428.SH)$がんおよび自己免疫疾患の治療に焦点を当てたトップバイオ製薬会社である諾誠健華医薬は、本日、乾癬治療用のTYK2(チロシンキナーゼ2)JH2アロステリック阻害剤であるICP-488の第II相臨床試験の患者登録完了を発表しました。
これは多施設...
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商業化段階のバイオテクノロジー企業である諾誠健華医薬( $諾誠健華医薬 (09969.HK)$; $InnoCare Pharma (688428.SH)$主流なバイオ医薬品会社としてがんおよび自己免疫疾患の治療に焦点を当てる、が、2023年の環境、社会、企業ガバナンス(esg)報告書の公開を本日発表しました。 これは、諾誠健華医薬(InnoCare)がESG報告書を発行して5年目であり、環境管理に特化した具体的な目標を設定した最初の年です。
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$諾誠健華医薬 (09969.HK)$ $InnoCare Pharma (688428.SH)$『アメリカ血液学ジャーナル』は、最近、持続性または慢性初発免疫血小板減少症(ITP)を有する患者におけるBTK(ブルトンチロシンキナーゼ)阻害剤OrelabrutinibのII相試験結果を発表し、成人の持続性または慢性ITP患者のOrelabrutinibの有効性と安全性を評価しました。結論として、この研究は、ITP患者に対する安全で効果的な治療法としてOrelabrutinibの潜在性を提供する、説得力のあるエビデンスを提供していると結論づけました。
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商業化段階のバイオテクノロジー企業である諾誠健華医薬( $諾誠健華医薬 (09969.HK)$ $InnoCare Pharma (688428.SH)$、中国でNSCLC(非小細胞肺癌)患者におけるInnoCareの新しいSHP2アロステリック阻害剤ICP-189のフルモネルチニブとの組み合わせによるクリニカルトライアルの第一号患者が投与されたことを発表しました。
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商業化段階のバイオテクノロジー企業である諾誠健華医薬( $諾誠健華医薬 (09969.HK)$ $InnoCare Pharma (688428.SH)$)は、2023年12月31日現在の2023年度の年次結果を発表しました。
-- IonQは、四半期に610万ドル、全年度に2200万ドルの収益を認識し、それぞれの財務見通しの高い範囲内およびその上に結果を付けました。
-- IonQは四半期に670万ドル、全年度に6510万ドルの新規受注を達成し、全年度の高い範囲内にあります。
• 売上高は18.1%増の73.85億元に増加しました。うち、orelabrutinibから670.7億元が得られ、18.5%増加しました。orelabrutinibの販売が持続的かつ急速に拡大したため、主に増加しました。• 粗利益は26.6%増の61.01億元に増加し、粗利益率は82.6%に達し、5.5%増加しました。orelabrutinibの販売増加と販売単価の低減により、主に増加しました。
• 研究開発費は、主に重要な進捗を遂げたグローバルな臨床試験に対する支出と、将来の主要資産となる可能性のある早期候補者への戦略的な投資により、17.5%増の75.12億元に増加しました。
-- IonQは、四半期に610万ドル、全年度に2200万ドルの収益を認識し、それぞれの財務見通しの高い範囲内およびその上に結果を付けました。
-- IonQは四半期に670万ドル、全年度に6510万ドルの新規受注を達成し、全年度の高い範囲内にあります。
• 売上高は18.1%増の73.85億元に増加しました。うち、orelabrutinibから670.7億元が得られ、18.5%増加しました。orelabrutinibの販売が持続的かつ急速に拡大したため、主に増加しました。• 粗利益は26.6%増の61.01億元に増加し、粗利益率は82.6%に達し、5.5%増加しました。orelabrutinibの販売増加と販売単価の低減により、主に増加しました。
• 研究開発費は、主に重要な進捗を遂げたグローバルな臨床試験に対する支出と、将来の主要資産となる可能性のある早期候補者への戦略的な投資により、17.5%増の75.12億元に増加しました。
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商業化段階のバイオテクノロジー企業である諾誠健華医薬( $諾誠健華医薬 (09969.HK)$; $InnoCare Pharma (688428.SH)$諾誠健華医薬は、悪性リンパ腫治療のためのバイセレクティブなBCL-2インヒビターであるICP-248がBrutonのチロシンキナーゼ(BTK)インヒビターのorelabrutinibとの併用による第一線治療としての適応症を取得したと発表した。本試験は、未治療のCLL / SLL患者を対象とした多施設、無作為化、開放ラベルの臨床研究であり、ICP-248とorelabrutinibの有効性と安全性がimmunochemotherapyよりも優れているかを評価するためのものである。
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商業化段階のバイオテクノロジー企業である諾誠健華医薬( $諾誠健華医薬 (09969.HK)$; $InnoCare Pharma (688428.SH)$イノケアは商業ステージのバイオテック企業であり、がんおよび自己免疫疾患の治療において、中国と世界中の医療ニーズに対応する最初かつ最高の薬剤を発見、開発、商業化することを目指しています。イノケアには、北京、南京、上海、広州、香港、アメリカに支社があります。
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商業化段階のバイオテクノロジー企業である諾誠健華医薬( $諾誠健華医薬 (09969.HK)$; $InnoCare Pharma (688428.SH)$同社は、癌治療と自己免疫疾患に特化したバイオ医薬品会社であり、野生型TRKA、TRKb、TRKCの活性を著しく抑制し、耐性変異G595RまたはG667Cを有する突然変異TRKAをも力強く抑制するpan-TRk阻害剤Zurletrectinibの第2世代製剤が中国サンヤットセン大学がんセンターで小児(2歳から12歳)を対象に臨床試験に投与されたことを発表しました。これは、成人および12歳から18歳の思春期患者での安全性と有効性を示した後、小児患者での臨床試験の評価が初めて行われたことです。
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