$Azitra (AZTR.US)$ Azitra Inc.は、ATR-12とATR-04プログラムでの重要な進展を受けて、'Buy'の評価を受けました。ATR-12は、重度かつ慢性的な皮膚障害であるネサートン症候群を治療するために開発されているStaphylococcus epidermidisの遺伝子組み換え株です。同社はATR-12の第10段階の臨床試験を開始し、開発上の重要な段階を迎えました。さらに、FDAはEGFR阻害剤がん治療と関連する丘疹性膿性発疹に対処するために意図された、別の遺伝子組み換えS. epidermidis株であるATR-04に高速追跡指定を付与しました。これらの進歩は、アジトラが革新的な皮膚疾患治療を開発するという取り組みを裏付けています。
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$Azitra (AZTR.US)$主要なアップデートには、$1000万の追加公開、最初のNetherton症候群患者へのATR-12投与、ATR-04のIND承認とファストトラック指定、新しい特許承認が含まれます。2025年初に予定されているマイルストーンには、ATR-12の安全データとEGFR阻害剤皮疹を対象とするATR-04の第1/2相試験が含まれます。財務面では、Azitraは2024年第3四半期に売上高ゼロを報告し、増加した研究開発費と一般管理費が合計$290万に達し、...
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$Azitra (AZTR.US)$ 2024年11月12日、Azitra, Inc.は、第3四半期の財務結果を発表し、純損失が320万ドルで、前年から280万ドル増加しました。これは、臨床プログラムを進める中で研究開発費が増加したことが主な原因であります。同社は現金560万ドルを有し、運用ランウェイと継続中の試験をサポートしています。Azitraは、Netherton症候群のATR-12の第10段階試験の開始や、EGFR阻害剤療法による皮膚発疹の治療を目的とするATR-04にFDAファストトラック指定を受けたなどの主要な進展も報告しました。これらのアップデートは、Azitraが精密皮膚科の治療を前進させるという決意を裏付けています。
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$Azitra (AZTR.US)$ Azitraの臨床前研究および進行中の臨床試験の結果は良好であるようです:
臨床前の結果:ATR-12に関する臨床前データ、特にネザートン症候群に対して、有望な結果が示されています。ATR-12は、Staphylococcus epidermidisの遺伝子組換え株であり、この障害のモデルで失われたLEKTIタンパク質を効果的に送達しています。さらに、炎症とプロテアーゼ活性に関連するマーカーを著しく低下させ、ネザートン症候群の皮膚障害と関連することが知られています。これらの良好な効果は臨床試験への進展を支持しています。
臨床前の結果:ATR-12に関する臨床前データ、特にネザートン症候群に対して、有望な結果が示されています。ATR-12は、Staphylococcus epidermidisの遺伝子組換え株であり、この障害のモデルで失われたLEKTIタンパク質を効果的に送達しています。さらに、炎症とプロテアーゼ活性に関連するマーカーを著しく低下させ、ネザートン症候群の皮膚障害と関連することが知られています。これらの良好な効果は臨床試験への進展を支持しています。
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$コマーシャル・ビークル・グループ (CVGI.US)$ 四半期は厳しいものでしたが、一部の再編がありました。彼らはさらにいくつかの契約に勝ち取り、これが上昇すべきだと考えられます
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