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Medicenna社は、目論見書補完書類および投資条件書の提出を発表しました。
ベース・シェルフ・プロスペクタスはSEDAR+で閲覧可能です。米国への配布または米国ニュース配信サービスへの提供を目的としていません。トロントおよびヒューストン、2026年5月22日（グローブ・ニュースワイヤ）--
Medicenna社は、証券の公募条件を最終決定したことを発表しました。
ベースシェルフ目論見書は閲覧可能であり、目論見書補完書類は2営業日以内にSEDAR+にて閲覧可能となります。 トロント及びヒューストン、2026年5月19日 (GLOBE NEWSWIRE) -- メディセンナ・セラピューティクス
Medicenna社は、有価証券の公募増資を開始することを発表しました。
米国への配布、または米国向けニュース配信サービスへの提供を禁じます。トロントおよびヒューストン、2026年5月13日（グローブ・ニュースワイヤ） -- Medicenna Therapeutics Corp.（「Medicenna」または当社）
メディセナ社とフォンダツィオーネ・メラノーマ・オヌルスは、新補助療法（ネオアジュバント）メラノーマにおけるMDNA11のNEO-CYT研究において初回患者への投与を開始したことを発表しました。
NEO-CYT試験は、MDNA11を、治癒の可能性がある治療法として、より早期の癌患者において初めて評価するものであり、現在進行中の第1相試験における高度に前治療を受けた転移性癌の設定を超えて開発を拡大するものです。
メディセナ社とフォンダツィオーネ・メラノーマ・オンラス財団は、ASCO 2026においてNEOCYT試験に関するプレゼンテーションを行うことを発表しました。
NEO-CYTは、Fondazione Melanoma Onlusがスポンサーとなり、IstitutoのPaolo A. Ascierto教授が主導する、治癒目的の手術前に行うMDNA11の新補助療法に関する無作為化多施設共同試験です。
メディセナ社、AACR 2026において抗PD-1×IL-2二機能性スーパーカインMDNA113の優れた安全性と有効性を示すポジティブデータを発表
新たな生体内データは、MDNA113が腫瘍および腫瘍微小環境において卓越した選択性、局在性および薬効を示す一方で、全身的な忍容性プロファイルも改善することを示しています。ヘッド・トゥ・ヘッドの非—
