カリフォルニア州で、生乳から見つかった鳥インフルエンザのためにリコールが行われました
カリフォルニアで販売されている生乳の一部から鳥インフルエンザが検出され、州の公衆衛生局の要請により、その生乳の自主回収が発表されました。詳細:
アレクター/アッヴィー提携アルツハイマー病治療薬、中間段階の研究で期待を裏切る;アレクター17%の従業員を解雇
月曜日に、アレクター社(ナスダック:ALEC)が早期のアルツハイマー病患者における疾患の進行を遅らせるAL002の安全性と有効性を評価するINVOKE-2第2相試験の結果を発表しました。
FDAがGSKのBLAを複数骨髄腫に対するBlenrepコンボのために承認
GSk社(GSkクイック見積もりGSk - 無料レポート)は、FDAが再発性または難治性多発性骨髄腫(RRMM)の治療のためのBlenrep(belantamab mafodotin)の組み合わせ療法の承認を求める生物製剤ライセンス申請(BLA)を受け入れたと発表しました。審査のため。
gsk plcに対する楽観的な買いレーティング:価値が低く、成長の可能性が期待できる株
ゴールドマンサックスグループはgsk plcに対する中立評価を維持しています。
GSkががん治療候補としてFDAの審査を受け入れました
GSK(グラクソ・スミスクライン)は、米国食品医薬品局が、多発性骨髄腫患者を治療するための実験的な組み合わせ療法の生物製剤ライセンス申請を審査することを受け入れたと述べた
再発/難治性多発性骨髄腫の治療のために米国FDAによってレビューが承認されたBlenrepの組み合わせ
第III相の比較試験DREAMm-7およびDREAMm-8によって裏付けられた規制提出は、全体的な生存率を含む統計的に有意な有効性を示しています。承認されれば、Blenrep(
トランプ氏が外科医マカリ氏をFDA長官に、デイブ・ウェルドン議員をCDC長官に任命
GSKのRSVワクチンが50代の日本人患者向けに承認されました
GSk (GSK)は金曜日に、日本の厚生労働省がArexvyの呼吸器RSウイルス疾患予防の適応拡大を承認したと発表しました。
日本では、重症RSV病のリスクが高い50〜59歳の成人にArexvyの承認が拡大されました
日本で初めてRSVワクチンが承認され、特定の基礎疾患による増加リスクのある50-59歳の人々を保護するために使えます。RSV感染はこれらの基礎疾患を悪化させる可能性があります
グローバルヘルスケアセクターに対する楽観が高まっています: ジェフリーズ
VicebioはRSV/hMPV二価ワクチンの臨床研究を進め、世界的なベテランの任命によりボードを強化します。
Vicebioは、主力候補VXb-241の第1相臨床試験の第2段階に進みます。この臨床試験は、60歳以上のターゲット集団を対象とした、対照群を用いた概念実証の第1相試験です。
CDCは、COVIDとインフルエンザの感染者数が急増する可能性に警告しています
希少疾患関連かゆみに対する GS-k 薬、第 III 相試験で目標達成
GSK社(GSK クイック報告GSK - 無料レポート)は、第III相GLISTEN研究からのヘッドラインデータが陽性であることを発表しました。この研究は、そのinhibitor(IBAT)の標的とする試験段階を行っている。ILEAL BILE ACID TRANSPORTER(IBAT)に対するリネリクシバットを評価し、原発性胆汁性胆管炎(PBC)に関連する胆汁瘙痒症を持つ成人患者の治療に用いられます。
カリフォルニアで突然変異した鳥インフルエンザの症例が増えて、人間のリスクが増大しています。では、どの企業がワクチンの開発を行っているのでしょうか?
カリフォルニア州アラメダ郡の子どもが、アメリカでの鳥インフルエンザの最新の症例です。ロサンゼルスタイムズによると、アメリカの総症例数は54件です。31件は
gsk plc (gsk.us) IBAT抑制剤によるPBC関連の胆汁うっ血性掻痒症の第III相臨床試験で成功
11月19日、gsk plc(GSK.US)はGLISTEN第III相研究で積極的な結果を得たことを発表しました。
GSkは、かゆみ治療薬のLinerixibatの臨床試験が主要エンドポイントを達成したと発表
GSK(GSK)は、主要な原発性胆汁性胆管炎に関連する胆汁瘙痒症、または持続的なかゆみを有する成人を対象とする第3相試験を評価しているlinerixibatが、主要な評価項目を達成したことを発表しました。
声明: GSkは、医薬品アクセス指数ランキングで強力なリーダーシップを示し続けています
企業は2010年以来、ワクチン・アライアンスであるガビに12億回のワクチンを供給したことも発表し、世界で最も弱い子供たちに到達するのに役立ちました。GSkは喜んで2番目にランクされています
ライネリキシバットは原発性胆汁性胆管炎(PBC)における胆汁性かゆみ(耐え難いかゆみ)のフェーズIIIの結果が良好であることを示しました
24週間にわたる比較対照群と比較して、かゆみにおける統計的に有意な改善が認められ、リネリクシバットはかゆみ治療を指示する初のグローバル療法となる可能性があります。
速報 | 米国CDCは、4月以降、米国で52人に確認された鳥インフルエンザA(H5)ウイルス感染があると述べています。また、カナダで報告されたH5N1鳥インフルエンザの人間の症例についても認識しており、カナダ公衆衛生機関と連絡を取っています。