GSKのジェンペルリが子宮内膜癌の拡張承認を推奨され、直腸癌のための画期的治療指定を受ける
GSk (GSK) は月曜日に、欧州医薬品庁のヒト用医薬品委員会が、実験的薬剤であるJemperliの承認拡大を推奨したと発表しました。
GSKのがん治療薬「ジェムペルリ」、EUが承認を推奨
GSkが新しい抗がん剤で3つの重要なマイルストーンを達成し、二重の後押しを受けました | LSE:GSk, NYSE:GSK
GSKの直腸癌治療が米国FDAから画期的治療指定を受けました
GSKの(GSk.L)ジェンペルリ、またはドスタリマブは、米国食品医薬品局から局所進行したミスマッチ修復欠損直腸癌の患者を治療するための画期的治療指定を受けました。
GSKのがん治療薬ジェンペルリが、欧州の販売許可に一歩近づきました
クリスチャン・モエス・ローセンによると、GSKの潜在的な癌治療薬ジャンペルリは、欧州医薬品庁からの販売許可を受ける前に重要なハードルをクリアしました。イギリスの
イギリスの国民保健サービスの薬剤支出優先事項が新しい分析で疑問視される
2000年から2020年の間、イギリスの国民保健サービス(NHS)は新しい医薬品の治療法を優先する際に重要な取引を強いられました。これらの医薬品に割り当てられた資源は、しばしば他の領域の犠牲を伴うものでした。
ギリアドが新しい年次HIV注射を発表し、より頻繁な予防投与の必要がない希望を提供します。
火曜日のHIVアナリスト&投資家イベントで、ギリアド・サイエンシズ(ナスダック:GILD)は、レナカパビルの年間1回投与可能な注射剤を開発中であることを明らかにしました。この年間製剤は
バークレイズはGSK PLCに対して中立を維持しています
米国株窓開けランキング(水曜日):MUFG、MSTR、MDLZなど
窓(ギャップ)は株価の方向性や市場の動向、投資家心理の変化を示唆する大事なサインでもある。
アナプティスがANB032の開発を中止、株価が33%急落
TD CowenはGSK ADR(GSK.US)のレーティングを中立に据え置き、目標株価を45ドルに据え置いた
TD CowenのアナリストSteve Scalaは$GlaxoSmithKline(GSK.US)$のレーティングを中立に据え置き、目標株価を45ドルに据え置いた。TipRanksのデータによると、このアナリストの最近1年間の的中率は58.1%、平均リターンは6.2%である。注 TipRanksは、金融アナリストの分析データと、アナリストの的中率および平均リターンに関する情報を提供している独立第
GSkの株は3ヶ月で20%下落しました:買い、売り、中立のどれを選ぶべきですか。
GSk (GSkクイッククォートGSk - 無料レポート)の株価は、業種の12.3%の減少と比較して、過去3ヶ月で20.2%下落しました。
GSKの血液癌治療薬は、ジョンソンエンドジョンソンのダルザレックスと比較して、生存率が改善されることを示しました。
月曜日に、GSk plc (NYSE:GSK) は、DREAMm-7試験の計画された中間解析からの統計的に有意で臨床的に意義のある全生存率(OS)結果を発表しました。この試験は評価しました
インドの医薬品デリバリーデバイス市場2024、ファイザー、ノバルティス、GSK PLC、インドのメドトロニック、カーディナルヘルス億。ブラウン医療、サン医薬品、300万、シプラ&バイエル・ゼイダスファーマ
GSkとRelation Therapeuticsが関節炎や線維性疾患の治療法を進めるために提携
ヘレナ・スモラクによると、リレーション・セラピューティクス社とGSkは、変形性関節症と線維症の治療のための新しい治療標的を発見し開発するために二つの契約を結びました。英国のバイオテクノロジー企業は、
gsk plcの薬剤は、多発性骨髄腫の研究において死亡リスクを42%低下させました
gsk plc(GSK.US)は、研究の結果、薬剤 belantamab mafodotin が初回再発時または再発後の多発性骨髄瘤患者の死亡リスクを42%低下させることができると報告しました。
GSKの血液がん治療薬「ブレンレップ」、臨床試験で好結果 米で7月承認の見通し
セクター更新:ヘルスケア株は午後遅くにわずかに上昇
ヘルスケア株式は月曜日の午後遅くにわずかに上昇し、nyse ヘルスケア index は0.3%上昇し、ヘルスケアセレクトセクター spdr ファンド (XLV) は0.4%上昇しました。
セクターの最新情報:ヘルスケア
ヘルスケア株は月曜日の午後遅くに上昇し、nyse ヘルスケア index および ヘルスケアセレクトセクター spdr ファンド (XLV) はどちらも0.3%上昇しました。iシェアーズ バイオテクノロジー etf (IBB) は0.5%上昇しました。
GSKのDREAMm-7試験は、ダラツムマブ併用療法に対してベランタマブ・マフォドチン併用療法が持続的な全体生存利益を示し、利益が早期に見られ、フォローアップを通じて維持され、複数骨髄腫における死亡リスクを42%低下させた。
GSKのDREAMm-7試験は、ダラツムマブとの併用に対して、ベランタマブ・マフォドチンとの併用が持続的な全体的生存利益を示した。利益は早期に見られ、追跡調査を通じて維持され、低下させている。