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ギリアド、肝臓疾患治療薬にFDA認可を受ける
潜在的なFDAの認可を前に、肝臓薬のJ＆Jのロイヤルティ契約からGileadが撤退
IPSENの自己株式取得プログラム- MARの第5条-第30週-2024年買い戻しプログラム
イプセンの肝疾患薬が欧州で承認されました。
イプセンSAの非GAAPのepsは4.78ユーロ、売上高は16.6億ユーロで、FY24の見通しを上方修正した
アイプセンとデイワン、小児脳腫瘍治療薬トボラフェニブの米国外ライセンス契約を締結
アイプセン社は、最も一般的な小児脳腫瘍である低悪性度グリオーマ（pLGG）および将来の適応症のためのtoforafenibの米国外規制および商業権を確保しました。OJEMDA（tovorafenib）は、それです。
IPSEN - 買い戻しプログラム - MARの第5条 - 2024年第28週
アイプセン社とフォーシーン社、抗体薬物複合体の独占的なグローバルライセンス契約を締結
Ipsen - 2024年6月 - 株式資本を構成する議決権総数と株式の月次情報
IPSEN - 買い戻しプログラム - MARの第5条 - 2024年第27週
中国でレビューが行われるIpsenと提携したリンパ腫薬に関してHutchmedが利益を得る
Ipsenは、Exelixisとの協業契約を拡大しました。
IPSEN - 買い戻しプログラム - MAR法第5条 - 第23週 - 2024年
アイプセンとジェンフィットの新しい肝臓疾患治療薬、イキルボがFDAにおいてファストトラック指定を受ける
Ipsen SA（otc：IPSEF）（otc：IPSEY）は、米国食品医薬品局（FDA）がプライマリ・ビリアリー胆汁性肝炎を治療するためのイキルボ（エラフィブラノール）80 mgの錠剤の加速承認を発表したと発表しました。
仏イプセンの希少肝疾患治療薬、米FDAが迅速承認
Ipsen社、希少な肝臓病に対するElafibranorの加速承認を取得
ジェンフィットは、Iqirvoが同社によって開発された初めての医薬品であり、FDAの承認を取得したと発表しました。同社はイプセンからマイルストーン支払いを受け取ることを期待しています。
ジェンフィットは、Iqirvoが米国で最初の商業販売時にイプセンから€48.7百万のマイルストン支払いを受ける資格があり、最大20％の段階的な二桁のロイヤルティを受け取ることができます。イプセンのIqirvo（e
イプセンとマレンゴ・セラピューティクスは、第2の戦略的パートナーシップを発表します。
アイプセン社、原発性胆汁性肝疾患患者におけるエラフィブラノルの長期的有効性とかゆみ関連の生活の質に関するデータを発表
アイプセン（ユーロネクスト：IPN；ADR：IPSEY）は、本日の欧州肝臓研究協会（EASL）議会での新しいレイトブレーキングデータを発表し、治療の78週間後に疾患進行を管理するエラフィブラノールの持続的な効果を示しました。
2024年5月28日にイプセンSAの株主総会で承認される取締役会提案の株式自己購入プログラムの規制枠組みの説明.
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